序号

技术规格要求

▲1

全数字化加速器，直线加速器主机的控制系统跟同品牌最高端或者同品牌甲类直线加速器主机控制系统同一个型号。

2

射线规格及指标

2.1

加速管类型：行波或驻波

2.2

X线能量规格：提供两档X线能量6MV、10MV

2.3

X线照射：能做固定源皮距、等中心给角度及等中心旋转照射、适形照射、调强照射和旋转调强放疗。

2.4

X线剂量率

2.4.1

X线临床治疗时,最高输出剂量率≥600cGy/min

2.4.2

X线临床治疗时,最低输出剂量率≤25cGy/min

2.4.3

小于5MU剂量照射时的线性精度≤1%

2.4.4

束流变换响应时间≤0.1sec

2.5

X线旋转照射时（正反时针），剂量调节精度≤0.1MU/度

2.6

照射野

2.6.1

准直器：应配置对称、非对称准直器。

2.6.2

在SAD=100cm，最大照射野和在80%射野范围内的平坦度与对称性；在SAD=100cm，最大照射野≥40cm×40cm，在80%射野范围内，平坦度≤1.06，对称性≤1.03。

2.6.3

灯光野与射线野的符合性

2.6.3.1

≤30cm×30cm射野：误差≤±1.0mm。

2.6.3.2

＞30cm×30cm射野：误差≤±1%射野大小

2.6.4

射野半影：SAD=100cm，水下10cm下，射野离轴比在80%～20%的宽度（半影）≤7mm。

2.7

楔形板：提供1o～60°范围内每度连续可调的自动楔形板或固定角度楔形板

2.7.1

楔形照射野尺寸：在所有X射能量时，楔形方向≥30cm，非楔形方向≥40cm。

2.8

准直器末端距等中心距离：≥45cm。

3

特殊治疗模式

3.1

弧形治疗

3.1.1

角度剂量率：0o～ 10o/MU（或0.1MU～20MU/度）。

3.1.2

角度剂量率的调节精度：≤0.1MU/度。

3.1.3

剂量总误差：≤0.1MU。

3.1.4

旋转角度误差：≤0.1o。

4

电子线

▲4.1

电子线能量规格≥5挡：该设备能在4～22MeV电子线能量中提供临床常用的能量6，8，10，12，15，18或20MeV 电子线可调。

4.2

照射野：在SAD=100cm处，射野6cm×6cm-25cm×25cm内，用户任选四种。

4.3

平坦度和对称性：SAD=100cm，最大建成深度处，90%等剂量线宽L90/50%等剂量线宽L50≥0.85，90%等剂量线内推1cm的均整区域内，对称任意两点剂量之比≤105%。

4.4

电子线剂量率：输出剂量率≥600cGy/min。

5．

机械运动系统

5.1

机架旋转角度：≥360°，顺时针和逆时针方向，显示误差≤0.3°。

5.2

机架旋转速度：应连续可调。

5.3

TAD距离：100±0.2cm。

5.4

等中心精度：≤1mm半径球体。

▲5.5

等中心高度：≤124cm

5.6

等中心到机头的净空间：净空间≥41.5cm

5.7

准直器系统旋转：可旋转范围≥360°，精度≤0.1°

5.8

准直器系统等中心旋转精度：等中心处偏差≤0.75mm半径圆

6．

治疗床

6.1

运动控制：应有调速电机控制，可调速运动。

6.2

负载能力：≥200公斤均匀分布；当床面升降20cm时，床面最大水平位移≤2mm。

6.3

垂直移动范围：移动范围≥110cm。

6.4

前后移动范围：≥100cm，误差≤±0.2cm。

6.5

左右移动范围：≥50cm，误差≤±0.2cm。

6.6

治疗床的等中心旋转：±95°，旋转等中心误差偏差≤0.5mm半径圆。

6.7

治疗床面板：床面整体采用全碳纤维结构，可用于自动摆位，以及便于IGRT的自动摆位校正。

6.8

床体固定性：在治疗床任意位置锁定后，前后、左右的可移动范围≤0.5mm，可旋转的范围≤0.5°。

7．

内置式多叶准直器系统（MLC）要求

▲7.1

同侧任意相邻两叶片端面距离：≥32cm。

7.2

所有叶片在等中心平面的最小投影宽度：≤10mm。

7.3

叶片数量：≥40对。

7.4

最大照射野：≥40cm×40cm

7.5

叶片移动精度：≤0.1mm。

7.6

叶片的移动速度：叶片移动速度≥2.5cm/s。

7.7

多叶准直器的调强应用：可进行静态/动态调强和容积旋转调强应用。

7.8

叶片端面半影(等中心处)：≤7mm。

▲7.9

叶片间漏射：≤0.5%。

7.10

叶片过中心距离：≥12cm。

8．

剂量监测系统

8.1

具有两道剂量监测系统和一道计时系统。

8.2

在规定的吸收剂量和吸收剂量率范围内，吸收剂量测量值与剂量监测计数值的关系必须为线性，最大偏差≤±2%。

8.3

剂量和剂量率随机架运动的变化：≤±2%。

8.4

0～10MU剂量精确性：≤±1%。

9．

治疗记录及验证系统：具备

9.1

包括治疗条件的输入、读取、治疗参数的设置与验证等功能。能够接受任何治疗计划系统的输出文件（包括MLC处方文件），并能通过网络传输。

9.2

能够实现自动摆位，连续自动换野。

9.3

能够实施调强照射。

10．

安全连锁及防护

10.1

X线、电子线治疗模式连锁保护：具备。

10.2

X线、电子线能量连锁保护：具备。

10.3

运动防碰连锁：具备。

10.4

楔形板（包括动态楔形板）、档块托架连锁保护：具备。

10.5

提供治疗室门连锁接口：具备。

10.6

三道剂量监测系统应独立运行，按优先权起连锁作用：具备。

10.7

剂量及剂量率故障连锁，高、低压故障连锁：具备。

10.8

机头防护

10.8.1

机架角0°，准直器0°，10cm×10cm照射野，通过等中心垂直于射野中心轴的以等中心为圆心的2米圆外的漏射线率：≤主线束输出剂量率的0.1%。

10.8.2

机架角0°，准直器0°，射野关闭时，在射野中心轴和机架旋转轴的平面内，

距靶心1米处的漏射线率≤主线束输出剂量率的0.1%；在准直器张角范围内，过等中心与射野中心轴的垂直平面内漏射线率≤主线束输出剂量率的1%。

10.9

高能射线所产生的中子污染应符合国际通用标准。

10.10

系统运行的长期稳定性：在标称剂量率下，机器连续运行30分钟输出剂量率波动≤5%，真空度应不超出允许范围。

11．

集成X线容积影像系统（锥形束CT系统）

11.1

配置要求

11.1.1

KV级X线球管和发生器，及滤线板：1 套。

11.1.2

非单晶硅影像探测板：1 台。

11.1.3

X线容积影像软件系统：1套。

11.1.4

高性能影像重建与处理工作站：1台。

11.2

技术规格及量化指标

11.2.1

系统基本结构：整套系统集成于加速器上，与加速器共用同一旋转机架。

11.2.2

高压发生器：40kW,射线能量70～150kVp。

11.2.3

X线球管：≥15kW,具备双焦点。

11.2.4

滤线器：提供至少4种型号，并可编码。

11.2.5

机械臂：伸缩式或开合式。

11.2.6

扫描孔径：≥83cm。

11.3

非单晶硅影像数字化板

11.3.1

探测器有效面积：≥40cm×40cm 。

11.3.2

最大容积图像孔径：≥90cm。

11.3.3

成像方式≥3种：

11.3.3.1

1、X光拍片

11.3.3.2

2、透视

11.3.3.3

3、CBCT

▲11.3.3.4

4、四维容积影像模式

11.4

图像软件系统

11.4.1

系统接口

11.4.1.1

与加速器的接口：当加速器上选定病人时，影像系统上也同时指向同一病人。

11.4.1.2

Dicom RT接口：可以接收从TPS传来的计划影像和射野、轮廓数据，并可以将修正后的数据回传给TPS。

11.4.1.3

与治疗床接口：可将治疗床摆位修正矢量传送到治疗床，并可以在控制台自动控制床位置。

11.4.2

二维X线图像：支持拍摄/处理静态kV级X线图像。

11.4.3

支持kV线X线透视功能。

11.4.4

三维X线容积图像

11.4.4.1

图像采集/重建时间：可以1分钟内完成机架旋转360°,采集图像并同步完成图像重建，并可以用不到360°的旋转快速完成X线容积图像(CBCT)。

11.4.4.2

机架一次旋转z轴（AP方向）可采集图像最大长度：≥25cm。

11.4.4.3

图像处理功能：支持DRR任意角度的平面重建，有图像显示工具，窗宽/窗位调节，缩放显示等。

11.4.4.4

床移动矢量：图像配准后,可自动生成治疗床的移动矢量；包括三维平移矢量和三维转动量；其中转动量可以自动转换成平移矢量。

11.4.4.5

床相对零位：可以在加速器控制室内设定床相对零位,记录、显示并行床相对移动矢量。

11.4.5

CBCT图像工作站：可以在CBCT图像工作站上同时控制实时影像系统EPID的图像。

11.4.6

CBCT图像质量要求。　

11.4.6.1

图像空间分辨率：＞10LP/cm。

11.4.6.2

CBCT重建图像分辨率：≥1024×1024

11.4.6.3

CBCT重建图像灰度值≥16bits

11.4.6.4

使用头部模体成像时，CBCT的CTDIw剂量：≤0.9mGy。

11.4.6.5

使用体部模体成像时，CBCT的CTDIw剂量：≤20mGy。

12．

实时影像验证系统

12.1

配置要求

12.1.1

MV级平板成像系统及可伸缩支架：1 套。

12.1.2

专用工作站：1 套。

12.1.3

数字化图像采集及图像处理软件：1套。

12.1.4

DICOM RT网络接口：1个。

12.1.5

控制室内遥控器：1个。

12.2

技术规格及量化指标

12.2.1

硬件的要求

12.2.1.1

传感器面板材料结构：采用“非晶态硅”的平板型直接数字化成像检测器。

▲12.2.1.2

图像探测器面积：≥40cm×40cm。

12.2.1.3

空间分辨率：≥1024×1024像素。

12.2.1.4

像素空间分辨率：≤0.25mm×0.25mm。

▲12.2.1.5

像素灰度分辨率：≥16bit/pixel。

12.2.1.6

图像采集速度：≥10帧/秒。

12.2.1.7

连读采集能力：可进行透视成像（电影拍摄和回放方式）。

12.2.1.8

自动进行双次曝光。

12.2.1.9

射线能量响应范围：X射线4～25MV。

12.2.1.10

剂量率范围：50～600MU/min。

12.2.1.11

缩回能力：检测器应由马达驱动，可通过遥控收回，避免射线束的照射。

12.2.1.12

具有防碰撞联锁功能。

12.2.2

软件系统的要求

12.2.2.1

多种图像显示能力：可在实时影像系统的用户界面上同时察看实时成像和对比参考图像（模拟定位图像，或DRR图像），以及其他图像；即使在采集图像时，也能显示参考图像。

12.2.2.2

MLC显示：可在图像上覆盖显示多叶准直器的照射野形状。

12.2.2.3

定位匹配功能：可对参考图像和实时成像进行照射野边界和解剖结构的定位匹配的检测，并可进行位移的测量，从而确定照射野的摆位误差。

12.2.2.4

具有DICOM-3，DICOM-RT网络功能。

13

容积旋转调强功能要求

13.1

容积调制旋转调强放疗模式要求：能大幅减少常规IMRT治疗时的MU消耗、减少对病人的辐射泄露、同时大幅缩短治疗时间。

13.2

可以对下列因素进行同步控制：机架旋转运动、MLC叶片移动、准直器机头旋转运动、剂量率变化。

13.3

剂量率变化档≥255档, 连续自由跳跃改变。

13.4

运动弧变化技术要求：运动弧方向顺时针，逆时针方向自由运动改变并且旋转弧度自由可选，根据临床病例需要自适应治疗。

13.5

容积旋转调强治疗时，最大调强照射野≥40cm×30cm。

13.6

要求能进行单轴多弧度容积旋转调强的计划和执行。

13.7

容积旋转调强治疗运行要求：至少具备单弧、多弧、分段多弧三种模式。

13.8

容积旋转调强治疗最小旋转弧度要求＜90°，更好保护敏感器官。

13.9

弧方向性选择要求：能进行共面，非共面弧治疗。

14．

加速器系统附件

14.1

专用定位激光灯：1套

14.2

专用对讲系统：1套

14.3

专用监视系统：1套

14.4

专用水冷系统：1套

14.5

专用主机稳压电源：1套

14.6

专用电子线不规则铅挡模具包：1套

15

三维放疗计划系统要求

15.1

系统用途

15.1.1

本系统用于设计制定三维适形以及调强放射治疗计划

15.1.2

本系统三维计划要求具备CT模拟功能，能融合多种影像以准确确定靶区及其它组织；计算模型为基于业界金标准的蒙特卡罗算法；具有基于放射生物原理的计划优化引擎。

15.2

系统要求及参数

15.2.1

要求提供两套物理师工作站和四套医生工作站，包含计算机硬件，操作系统，应用软件和必要的外设。

15.2.2

系统应能将上述数据以数字化方式存储，并能与其他计算机系统通过网络进行相关的数据传输。

15.2.3

系统能进行CT模拟、全自动影像融合与配准、头颈部及体部肿瘤高精度放射治疗，能够进行逆向调强治疗计划设计。

15.2.4

系统应完全遵从DICOM标准，以实现医学影像共享。

15.2.5

独立离线的医生工作站，医生工作站应能独立离线工作，并不占用主机工作资源；并可以进行以下操作。

15.2.5.1

可以勾画靶区及其它组织轮廓

15.2.5.2

提供CT模拟功能

15.2.5.3

提供影像融合功能

15.2.5.4

提供四维影像处理及勾画功能

15.2.5.5

可进行计划评估

15.3

计划系统软件要求

15.3.1

厂家负责一台加速器的特殊蒙卡算法的线束数据的采集、拟和和输入

15.3.2

轮廓勾画功能如下：

15.3.2.1

边缘探测技术

15.3.2.2

三维智能勾画软件功能

15.3.2.3

支持PET SUV的轮廓勾画

15.3.2.4

提供四维勾画功能：采用四维影像设置来创建轮廓和查看相关治疗的选择。

15.3.3

适形计划要求：

15.3.3.1

自动或手动设置形状

15.3.3.2

在影像上编辑挡块、射野形状和MLC。

15.3.3.3

MLC适形时可自动优化准直器转角

15.3.3.4

MLC叶片可选择内交、正交、外交靶区。

15.3.3.5

可以在BEV图像上，对MLC的位置或挡铅形状、大小进行编辑。

15.3.4

该软件系统的IMRT计划功能要求如下：

15.3.4.1

完成调强计划的函数模式方式

15.3.4.1.1

生物剂量函数模式，

15.3.4.1.2

所有靶区和OAR串联器官用EUD分布模式，并联器官用等效体积。

15.3.4.1.3

物理剂量函数模式

15.3.4.1.4

高/低剂量的百分体积约束

15.3.4.1.5

二次方的剂量约束

15.3.4.2

优化方式

15.3.4.2.1

可直接用优化函数设计剂量过渡区，从而无需勾画辅助器官即可优化没有勾画的区域的剂量。

15.3.4.2.2

可将优化函数作用区域用图形显示出来

15.3.4.2.3

对所有脏器均采取约束性优化

15.3.4.2.4

多标准优化：在优化过程中通过严格遵守优化的约束条件来更好地满足正常器官。

15.3.4.2.5

高灵敏度分析工具：能优化出各个器官之间的剂量影响关系从而快速的完成计划制作

15.3.4.2.6

约束子野执行的优化，使step-and-shoot子野更有效：子野更少，最低的MU跳数。

15.3.4.2.7

子野形状优化能够改善计划的质量和子野执行效率

15.3.4.3

计算方式

15.3.4.3.1

能提供光子线剂量算法≥2种

▲15.3.4.3.2

光子线采用蒙特卡洛算法。

15.3.4.3.3

提供GPU加速的光子线Collapsed Cone算法

▲15.3.4.3.4

电子线采用蒙特卡洛算法

15.3.5

CT模拟功能：

15.3.5.1

多方位重建视图：能生成任意方位剖面的重建

15.3.5.2

生成的DRR要求：

15.3.5.2.1

DRR重建矩阵≥CT扫描矩阵(≧512×512)

15.3.5.2.2

DRR可在任意方向平面生成

15.3.5.3

CT模拟实现方式：利用可移动激光灯和定位系统

15.3.6

外照射计划显示要求：

15.3.6.1

DVH计算和显示，包括积分DVH。

15.3.6.1.2

多个计划比较和合成

15.3.6.1.3

DVH实时更新

15.3.7

容积旋转调强计划功能要求

15.3.7.1

支持容积旋转调强技术，设计容积旋转调强计划时，机架的起始角，床角，拉弧数目可根据需要设定，自动优化的参数至少包括机架旋转速度，剂量率和MLC叶片位置。

15.3.7.2

单个计划设置当中，能实现多弧设计，而并不是通过多个单弧计划合成出来的设计。

15.3.7.3

可进行单弧、多弧特别是非共面多弧的计划设计和自动优化。

15.4

网络及接口软件要求：

15.4.1

网络要求：DICOM3.0标准的CT、MR、PET接口，能对国内常用的CT及MR 机提供连网支持。

15.4.2

提供DICOM-RT

16

肿瘤放疗信息管理系统要求

16.1

网络技术规格及要求

16.1.1

网络拓扑结构：以太网结构

16.1.2

网络通讯协议采用TCP/IP

16.1.3

网络数据传输速度：≥1.0GB/s

16.1.4

网络终端接口数量：≥3个，并可根据需要进行扩充

16.1.5

交换机：≥16口千兆以太网交换机

16.1.6

网络物理连线材料：带屏蔽五类双绞线或光纤

16.1.7

网络布线：医院提供网络环境

16.1.8

网络拓扑图：投标方应提交网络拓扑结构图

16.2

硬件技术规格及要求

16.2.1

放疗网络连接：通过放疗网络，能实现与下列设备和系统联网，根据医院实际需求开放相应接口。

16.2.1.1

加速器接入：支持主流品牌的医用直线加速器接入。

16.2.1.2

物理计划系统接入：要求放疗网络能接受TPS的治疗计划处方、射野参数和计划参数

16.2.1.3

多叶准直器系统（MLC）：支持常用加速器所带MLC，要求放疗网络实现MLC参数设置、记录、验证。

16.3

软件环境，技术规格及要求

16.3.1

系统平台：运行放疗网络系统的工作平台

16.3.1.1

操作系统和数据库正版软件要求：所有运行于服务器和工作站的软件必须是正版软件

16.3.1.2

系统架构：支持C/S系统架构

16.3.1.3

操作系统：支持X86硬件架构的网络操作系统

16.3.1.4

数据库：关系数据库微软SQL Server

16.3.2

放疗数据库应用软件：建立和运行于上述服务器数据库系统平台上的应用软件和用户界面程序。病人治疗数据，包括文字资料和治疗计划数据，集中存储在服务器数据库中，联网工作站之间信息资源共享。

16.3.2.1

用户权限管理：用户权限集中管理

<,SPAN style="FONT-FAMILY: 宋体; FONT-SIZE: 10.5pt; mso-font-kerning: 1.0000pt; mso-spacerun: 'yes'; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">16.3.2.2

电子病历软件功能：配备应用软件系统，对病人数据、治疗计划的浏览功能。

16.3.2.2.1

病人基础资料管理：实现病人基础ADT数据的录入

16.3.2.2.2

登记：患者原始数据录入，快速检索患者资料、医嘱、治疗安排等相关信息。

16.3.2.2.3

排程：治疗日历模块能自动安排患者治疗时间和治疗模式

16.3.2.2.4

统计：具有统计图表绘制功能，自动分析设备、病人和资源的利用情况。

16.3.2.3

治疗：高级放疗技术应用支持

16.3.2.3.1

记录验证：支持分割放疗管理，完整记录验证。

16.3.2.3.2

IMRT：等中心旋转放疗、非共平面放疗、多叶准直器、不规则照射野、适形放疗、调强放疗等所有外照射放疗的应用。

16.3.2.3.3

治疗方案定义模块：可基于模板自动生成治疗方案，包括剂量、射野名称和数量、分次模式等。模板可用户自定义。

16.3.2.4

患者诊断功能模块：记录患者的诊断信息，支持ICD-10编码，肿瘤分期。

16.3.2.5

射野设计工具：生成和编辑多叶准直器设置参数

16.3.2.6

软件支持加速器连接：支持3个及以上不同厂家加速器的连接。

16.3.2.6.1

加速器连接：可以连接主流品牌的医用直线加速器的参数验证，指示超出误差范围，用户自定义误差范围限制。

16.3.2.6.2

EPID：支持实时影像验证（EPID）

▲16.3.2.6.3

IMRT：支持静态调强、动态调强、容积旋转调强技术。

16.3.2.6.4

R&V：加速器参数配置，可设置多台加速器的机械和治疗参数警报功能，照射参数或剂量超出容许误差时，显示警告信息。

16.3.2.6.5

自动序列照射：支持“自动序列照射”功能，在对一个病人进行多个照射野的连续治疗中，自动按照设定的次序设置加速器和多叶准直器的照射参数，并进行定位验证，中途不需技术员进出治疗室。

16.3.2.6.6

支持市面上主流治疗计划系统的导入、验证和批准，具有治疗参数的“自动记录和验证”功能，可调节设定误差允许范围。

16.3.2.7

记录和验证系统：记录和验证系统可自动记录实际治疗数据

16.3.2.7.1

计量跟踪：自动剂量跟踪功能，自动累计照射剂量，允许定义多个剂量跟踪点。

16.3.2.7.2

QA：可对治疗方案进行QA验证，自动记录结果

16.3.2.7.3

QA：QA模式下，可按照既定治疗方案用体模进行QA验证，记录分次剂量，但不计入累计剂量。

16.3.2.7.4

QA：可对治疗总剂量和治疗次数进行限制

16.3.2.8

科室管理模块：科室主任管理科室日常工作的工具

16.3.2.8.1

科室人员工作安排：动态日程安排，智能化冲突解决方案，快速检索。

16.3.2.8.2

优化：治疗资源的自动分配和优化

16.3.2.8.3

报表：自定义报表功能，允许用户管理报表格式和样式，自定义报表内容

16.3.2.8.4

统计：统计分析工具，帮助分析科室工作效率，包括费用统计、设备工作量统计、人员工作量统计、病人量统计等供科研用的统计报告。

17

售后服务要求

17.1

以上要求的软硬件，质保期自验收合格之日起一年。

17.2

质保期内开机率要求≥95%

17.3

设备生产厂家在广州设有维修站及备件库，提供地址、电话及工程师名单。

▲17.4

加速管免费质保15年，需生产厂家提供承诺。

17.5

质保期内响应时间的要求：接到采购人报修电话，2小时内给出解决方案，工程师24小时到达现场进行维修。

17.6

投标设备零配件供应，应保证设备停产后至少供应十年。

18

培训要求：

18.1

医生：提供≥2人次大型肿瘤中心≥6个月的培训

18.2

物理师：提供培训中心≥2批（初级、高级各1批）2人次，每次≥1周的专业培训

18.3

技术员：提供≥4人次（分2批）大型肿瘤中心≥2周的培训

18.4

设备工程师：提供≥1人次厂家培训基地≥2周的培训

18.5

现场培训：提供≥2周的驻场培训，加速器开治≥10例病人，现场培训工程师方可撤场。

序号

招标技术规格与要求

1

设备概况

1.1

设备型号：放疗用大孔径多排螺旋CT模拟定位机

1.2

提供FDA或CE认证

1.3

提供国家医疗器械注册证（SFDA）

1.4

本次招标的货物为医院所需的一套先进的放疗用大孔径多排螺旋CT模拟定位机。以上货物要求具有技术先进、功能齐全、操作简单、运行维护成本低、与相关放疗产品兼容性好的特点。投标产品需为投标厂家同类型最新产品。

1.5

提供英文原版技术白皮书

2

主要技术规格要求与配置

2.1

机架系统

2.1.1

滑环类型：低压滑环

▲2.1.2

机架孔径：≥800mm

2.1.3

扫描架倾角：≥±30°

2.1.4

每旋转360°采集：≥16层

2.1.5

冷却方式：风冷或水冷（如果采用水冷方式，需提供两套进口水冷机组，注明品牌、型号，并负责安装和调试）

2.2

高压发生器：

2.2.1

功率≥60KV

2.2.2

最大管电压≥140KV

2.2.3

最大管电流≥500mA

2.2.4

最小管电流≤20mA

2.3

X线球管

2.3.1

球管小焦点：≤0.6×1.0mm

2.3.2

球管大焦点：≤0.9×0.9mm

▲2.3.3

球管阳极物理热容量：≥8MHU

2.3.4

最大阳极冷却率：≥1600kHU/min

2.3.5

提供球管标准保修方案：全保时间≥1年

2.4

探测器

2.4.1

探测器材料：固态稀土陶瓷材料

2.4.2

每排探测器实际物理个数：≥800

▲2.4.3

探测器物理宽度：≥20mm

2.4.4

探测器物理排数：≥24排

2.4.5

传输速度：≥2.5GB/s

2.4.6

每旋转360°采集≥16层

2.5

扫描床系统

2.5.1

纵向水平最大移动范围：≥1600mm

2.5.2

扫描床Z轴定位精度：≤±0.25mm

▲2.5.3

扫描床垂直升降与床纵向运动必须实现分开操作

2.5.4

床面垂直运动范围：≥400mm

2.5.5

最大载重量：≥290kg

2.5.6

具有加速器治疗床索引系统匹配

2.5.7

提供放疗定位专用全碳纤维平床板，注明厂家和型号，床面需具有放疗专用床面定位索引系统

▲2.5.8

提供放疗专用扫描床系统，不能以诊断扫描床系统代替，保证病人定位精度小于2mm，满足国际AAPM TG66报告中的各项要求，并需在技术白皮书中有明确精度要求（要求注明在白皮书中的页码）

2.6

扫描参数

2.6.1

定位像角度：90°，180°；长度：≥1600mm，宽度：≥600mm

▲2.6.2

最大真实扫描视野(SFOV)：≥600mm

2.6.3

最大显示（扩展）视野(EFOV)：≥700mm

2.6.4

扫描时间：螺旋扫描≤0.5s/360°（512×512矩阵）

▲2.6.5

最大单次连续螺旋扫描时间 ≥120s

2.6.6

最小螺旋扫描层厚 ≤0.65mm

2.6.7

最大连续轴向扫描范围 ≥1700mm

2.6.8

最大连续螺旋扫描范围 ≥1600mm

2.6.9

最小螺距因子≤0.05

2.6.10

最大螺距因子≥1.6

2.6.11

提供自动曝光控制功能，减少患者受照剂量

2.7

图像质量

2.7.1

空间分辨率（在无任何附加测试条件下）：≥13 lp/cm MTF0

2.7.2

低密度分辨率：≤4.0mm @ 0.3% （注明测量条件）

2.7.3

噪声：≤0.27%（注明测量条件）

2.7.4

CT值范围：-1024～＋3071

2.7.5

CT值误差不超过±4

2.8

计算机系统

2.8.1

处理器：四核≥2.8GHz

2.8.2

内存：≥4.0GB

2.8.3

硬盘存储容量： 500,000幅512×512无压缩的图象

2.8.4

LCD彩色显示器：≥19″，分辨率≥1280X1024，2台，具备双屏显示功能

▲2.8.5

重建矩阵：≥1024×1024

2.8.6

具备768×768重建方式

2.8.7

显示矩阵：≥1024×1024

▲2.8.8

提供微辐射影像重建算法Philips提供iDose4，GE提供ASIR，Siemens提供Safire, Toshiba提供AIDR 3D

2.8.9

该算法可实现低能量成像

2.8.10

该算法可实现低造影剂剂量强化

2.8.11

具备降低噪声能力

2.8.12

具备去伪影功能

2.8.13

该算法要求在低剂量采集图像时图像质量不低于自然剂量采集的图像质量

2.8.14

该重建算法要求具备降低扫描射线剂量50%以上的能力

2.8.15

该迭代算法要求具备快速重建能力，以提高临床工作效率

2.8.16

该迭代算法要求具备分级可调模式，临床可根据患者实际情况自行调节迭代算法级别，以达到最好临床效果

2.8.17

该算法要求具备简洁的工作流程

2.8.18

提供智能化量体成像平台

2.8.19

要求该平台可综合考虑包括临床表现,身体状态(从婴儿到病态肥胖的成年人)、扫描区域、年龄、生理和解剖因素后优化CT扫描条件，保证图像质量和低剂量扫描。

2.8.20

要求该操作平台可实现曝光条件智能化管理，操作员输入参数与传统操作系统比较可减少点击一半以上，保证临床工作效率。

2.8.21

要求该操作系统可以保证不同操作员扫描结果的一致性

2.8.22

该系统要求具备多器官智能扫描技术

2.8.23

该系统具备自动检测曝光条件的能力

2.8.24

当检测到的曝光条件过高或过低时，系统可以自动调整曝光条件以保证曝光条件始终处于合适的范围，保证图像质量。

2.8.25

该系统要求具备不同器官自动调整曝光条件的能力

2.8.26

该系统要求具备球管旋转360°范围内也可根据不同方向组织密度/厚度不同智能调整曝光条件，充分保障曝光条件，提供图像质量

2.8.27

要求该操作系统调整曝光条件时不可改变KV值

2.8.28

要求该系统在保证诊断图像质量的同时必须达到尽可能低的辐射剂量

2.8.29

重建速度：≥20幅/s（512×512）

2.8.30

图像存储: DVD-RAM

2.8.31

计算机同步处理能力：可实现在扫描状态下的图像实时同步重建并行处理图像

2.8.32

提供原厂肿瘤模拟定位系统一套

2.8.33

处理器：四核 主频≥3.5GHz

2.8.34

内存：≥32.0GB

2.8.35

硬盘：≥2500GB

2.8.36

LCD彩色显示器：≥24″，分辨率≥1920×1200

2.8.37

提供靶区定义和轮廓勾画功能

2.8.38

自动轮廓勾画

2.8.39

多种手动轮廓勾画和修改工具

2.8.40

对称和非对称三维Margin自动增加，具备3个方向6个自由度Margin增加功能

2.8.41

提供设置照射野

2.8.42

任意设置等中心

2.8.43

自动、手动设计照射野

2.8.44

可任意调整设置准直器、床和机架的旋转角度

2.8.45

自动识别器官几何等中心

2.8.46

可以BEV图显示SSD等射野信息

2.8.47

具备数字重建图像（DRR）和数字重组图像（DCR）

2.8.48

具备BEV（Beams Eye View）模式显示

2.8.49

可在任意角度产生DRR & DCR图像

2.8.50

具备等中心移动时自动重新计算DRR & DCR

2.8.51

可产生不同组织的DRR & DCR图像；可产生任意深度的DRR & DCR图像

2.8.52

具备DRR & DCR参数预设

2.8.53

提供网络连接与传输

2.8.54

具备DICOM, DICOM RT协议，开放相应接口

2.8.55

可与满足DICOM RT协议的TPS相连

2.8.56

网络传输没有许可权数目限制，用户拥有配置网络连接参数的权限

2.9

其它应用软件（以下软件及功能应完整提供）

2.9.1

二维图像软件可进行同一患者或不同患者的图像比对功能

2.9.2

最大密度投影MIP

2.9.3

最小密度投影MinIP

2.9.4

多平面重建MPR

2.9.5

超精细神经图像软件

2.9.6

断层图像可以在二维或三维方向任意旋转

2.9.7

断层图像可以更改层厚显示并照相

2.9.8

可以显示断层三维图像

2.9.9

二维图像电影播放模式

2.9.10

三维图像重建软件

2.9.11

多器官显示模板并可自定义添加

2.9.12

组织提取功能：可提取骨骼、血管、肿瘤、出血等，并计算其体积

2.9.13

曲面重建：如血管、牙齿等

2.9.14

自动层面相关病变位置联合显示

2.9.15

图像智能优化显示软件

2.9.16

三维小结节分析软件

2.9.17

血管定量分析功能

2.9.18

一键式自动去骨功能

2.9.19

一键式去除床板功能

2.9.20

超精细神经图像软件

2.9.21

三维图像骨骼血管透明显示

2.9.22

仿真内窥镜软件：可自动识别气道或血管

2.9.23

内窥镜观察点可在二维图像中定位

2.9.24

刻盘功能：可使用DVD或VCD，并加载读图软件

2.9.25

U盘拷图功能：可拷贝DICOM，JEPG、BMP、TIFF等格式

2.9.26

自动语音系统及双向语音传输

2.9.27

多任务并行处理功能

2.9.28

具备激光相机DICOM接口功能

2.9.29

自动照相技术

2.10

呼吸门控系统

▲2.10.1

提供原厂呼吸门控系统软硬件并注明厂家型号

2.10.2

采用红外线或腹压带体表监测的方式监测呼吸运动

2.10.3

配合CT机采集4D CT图像，支持前瞻式轴向扫描

2.10.4

配合CT机采集4D CT图像，支持前瞻式螺旋扫描方式

2.10.5

配合CT机采集4D CT图像，支持回顾式螺旋扫描方式

▲2.10.6

回顾式螺旋扫描必须能够提供基于时相及幅值的两种后处理重建方式

2.10.7

能编辑、添加、删除呼吸时相

2.10.8

平均密度投影

2.10.9

动态DRR，实现4D虚拟透视及模拟定位功能

2.10.10

上述4D CT图像和模拟定位数据可传输至配套的治疗计划系统进行相关放射治疗计划设计。

2.10.11

具备RPM呼吸门控，可与Elekta RPM系统连接。

2.11

随机必配辅助设备

2.11.1

提供主机操作台

2.11.2

提供30分钟主台不间断电源一台

2.12

模拟定位

2.12.1

具有加速器治疗床索引系统匹配

2.12.2

移动激光灯：可使用LAP及其他厂家各款移动激光灯；并与LAP共同研发有专门的连接软件

2.12.3

具有独立模拟定位工作站

3.

售后服务：以上要求的软硬件，质保期自验收合格之日起一年

序号

货物名称

数量

1

医用直线

加速器系统

全数字化医用直线加速器（含内置多叶光栅MLC）

1套

影像引导系统

1套

实时影像验证系统

1套

容积旋转调强系统

1套

三维放射治疗计划系统

2套

肿瘤放疗信息管理系统

1套

2

大孔径CT

1套

3

配套设备

41项

序号

货物名称

数量

1

配套产品

绝对剂量仪：带0.6cc、0.125cc、平板电离室共三个探头 ，带电离室适配器

2套

2

容积调强验证系统

1套

3

三维水箱

1套

4

晨检仪

1套

5

等效固体水

1套

6

放射性监测仪

1套

7

固定场地报警仪

1套

8

个人计量仪：可直接读出个人剂量和剂量率

4台

9

全碳纤维乳腺托架：每套包含头枕一个

2套

10

多功能碳纤维一体架：每套包含头枕一个

3套

11

俯卧盆腔固定架：每套包含头枕一个

3套

12

大号恒温水箱

1套

13

开口小水箱：水下10cm处刻度输出剂量，与绝对剂量仪配套

1台

14

报警门铃

1套

15

射线防护衣：包括衣、帽、围脖等

2套

16

组织补偿膜：30cm×30cm，厚0.5cm、1.0cm各1块

2套

17

电子防潮柜

1套

18

激光标记枪

1套

19

腹压板（呼吸板）：包含导轨以及附属定位杆，与多功能碳纤维一体架相匹配

1套

20

面膜：与多功能碳纤维一体架相匹配

10套

21

头颈肩膜：与多功能碳纤维一体架相匹配

10套

22

体膜：与多功能碳纤维一体架相匹配

10套

23

头部人体定位垫（发泡胶）

5套

24

头颈肩人体定位垫（发泡胶）

5套

25

体部人体定位垫（发泡胶）

5套

26

真空垫：120cm×80cm和200cm×100cm两种规格各5套

10套

27

真空泵

1套

28

面膜材料

10块

29

楔形垫：聚氨酯材料，角度：5°、10°、15°

1套

30

温度计、湿度计、气压计

1套

31

水平尺

1套

32

米尺、分米尺、直角卡尺：毫米精度

1套

33

等中心标准尺

1套

34

卷尺

1套

35

量角器

1套

36

坐标纸

10张

37

人体卡尺：测量长度0.5m，精度0.1mm，带乳腺切线90度指示

1副

38

30米两头带水晶头网线

1条

39

激光定位系统(红色、三轴)：三移动

1套

40

高压注射器

1套

41

球形金属标记球

20粒

序号

技术规格要求

1

绝对剂量仪

1.1

用途：用于输出量校准等基本测量项目

1.2

能完成≥四种模式测量：电荷、电流、剂量、剂量率

1.3

两个独立测量通道：可测量PDD（需配置SNC一维水箱）

1.4

具体技术指标：

1）预热时间: 1分钟

2）电荷：2pC-10mC，10fC分辨率

3）电流：2pA-1μA，1fA分辨率

4）漏电 1fA

5）数据更新频率：0.01秒

6）极化电压：±400V，1V分辨率

7）重量：0.4kg

8）尺寸：14cm×11cm×5cm

9）非线性：±0.1%

10）长期稳定性：±0.5%

11）重复性：±0.1%

12）精确性：±0.1%

13）温度气压自动修正

14）USB数据电源

1.5

电脑内置软件功能：

独特的单一界面设计，可方便调整所有参数

隐藏或显示不同功能

放大显示数据以便远距离观察

无限量探测器库，存刻度因子

可测量PDD（需配置SNC一维水箱）

1.6

国家计量院标定证书、产品出厂证书、产品说明书

1.7

室壁材料为石墨，防水。

2

调强验证系统

2.1

1D分析：X、Y和对角线测量结果与TPS计算结果比较的功能。

2.2

2D分析:平面测量结果与TPS计算结果的比较。

2.3

比较标准设定：在程序主界面上可以快捷的设定比较的标准，包括剂量差别百分比，距离和阈值。

2.4

TSP验证功能：可对TPS输出的平面剂量进行叠加，相减，TDA，伽马分析，相对剂量和绝对剂量，及采用Van Dyk分析标准进行分析。

2.5

不同比较方法：可以方便地选择不同的比较方法，对相对、绝对剂量进行相对误差、DTA和伽马分析

2.6

探头类型：适用于辐射剂量测量的半导体探头

2.7

探头数量：＞1300

2.8

矩阵直径：≥21cm

2.9

矩阵长度：≥21cm

2.10

空腔直径：15cm

2.11

探头最小间距：1.0cm

2.12

探头几何分布:1cm螺旋栅格

2.13

探头有效平面尺寸：≤0.8mm×0.8mm

2.14

探头有效体积：≤0.000019cm3

2.15

探头灵敏度：≥30nC/Gy

2.16

探头稳定性：0.5%kGy at 6MV

2.17

探测时间≤50ms

2.18

建成区材料：PMMA

2.19

表面建成：3.2cm water equivalent

2.20

反向散射建成：3.2cm water equivalent

2.21

探测器物理深度：2.9cm

2.22

适用光子线能量范围：Co-60-25MV

2.23

适用电子线能量范围：6MeV–25MeV

2.24

验证系统基本功能

2.24.1

软件向导协助用户在15分钟内完成探头相对灵敏度标定，标定无须将仪器拆开

2.24.2

软件向导提供帮助，可在1分钟内完成

2.24.3

直观方便的显示模式

2.24.4

完整的参数选择，设定方式直观

2.24.5

多台计算机授权，包括分析软件模块及导入治疗计划系统数据的接口

2.24.6

用户可自选打印内容和打印模式

3

三维自动扫描水箱

3.1

箱体形状：环形箱体

3.2

箱壁与箱底厚度：13/19mm

3.3

箱内和系统高度分别为：520/600mm

3.4

箱内和系统直径分别为：660/686mm

3.5

水容积：≥168L

3.6

空箱重量/满箱：≥37/205kg

3.7

扫描垂直距离：≥400.0mm

3.8

电机数量：3个编码的伺服步进电机

3.9

扫描模式：连续和步进式

3.10

扫描速度范围：最快50.0mm/sec

3.11

扫描精度：所有方向≤0.1mm

3.12

升降台垂直移动：≥50cm

3.13

储水最快填充速度：≤5min

3.14

静电计

3.14.1

预热时间：＜1.0min

3.14.2

电荷：2pC—10mC，1fC分辨率

3.14.3

电流：2pA—1μA，1fA分辨率

3.14.4

漏电：＜1.0fA

3.14.5

数据采集/更新频率：0.08/50.0ms

3.14.6

电压:±400V，1V分辨率

3.14.7

非线性：±0.1%

3.14.8

长期稳定性：＜±0.5%

3.14.9

重复性：±0.1%

3.14.10

精确性：±0.1%

4

日常晨检仪

4.1

探头类型：适用于辐射剂量测量的半导体级电离室探头

4.2

探头数量：≥25

4.3

探头分布区域大小：≥20cm×20cm

4.4

电离室探头体积：0.3mm3 ～ 0.6mm3

4.5

半导体探头有效平面尺寸：≥0.8mm×0.8mm

4.6

平行板间距：≤4mm

4.7

探头灵敏度：＞30nC/Gy

4.8

水平调节：水平调节器及显示窗

4.9

建成板材料：聚丙烯版

4.10

光子线适用能量范围：Co-60-25MV

4.11

电子线适用能量范围：6MeV-25MeV

4.12

电器元件连接：RS232 和 USB 串口联接

4.13

电源/数据线：25米

4.14

电源：100-240VAC, 50-60Hz.

4.15

预热时间：0

4.16

温度测量：包括5个热敏探头传感器

4.16.1

0-50度

4.16.2

±2度

4.16.3

0.015度

4.16.4

0.1度

4.17

气压测量范围：包含15-1100kPa

4.18

气压测量准确度：±2kPa

4.19

可测最小气压：≤0.00355kPa

4.20

显示分辨率：≥0.01kPa

4.21

电源类型：交直流电源适配器

4.22

电缆：25米专用数据线

4.23

QA 软件

4.24

QA软件规格

4.24.1

可满足常规QA的要求，包括加速器常规QA等

4.24.2

可进行各种数据分析，包括：测量数据自动保存与高级数据库中。用户观察加速器个参数的变化趋势。

4.24.3

日常使用非常方便通过网络随时调用分析功能

4.24.4

用户可任意选定时间生成报告

4.24.5

标定

4.24.6

软件向导协助用户完成探头相对灵敏度标定，并存于电脑中

4.24.7

参考照射野中心输出剂量标定

5

等效固体水一套

5.1

材料：RW3水等效材料(非有机玻璃)

5.2

相关物理参数要求： 密度≤1.05克/立方厘米

平滑度≤0.15mm

长、宽公差：±0.15mm

厚度公差：±0.15mm

5.3

外表尺寸及组成规格：尺寸: 30cm×30cm

组成: 29mm×10mm，1×5mm，2mm×2mm，1mm×1mm

5.4

电离室适配板：

5.4.1

0.65CC电离室适配器1个

5.4.2

0.125CC电离室适配器1个

5.4.3

0.4cc电子束电离室适配器1个

6

放射性监测仪一套

7

固定场地报警仪一套

8

个人计量仪4台

9

全碳纤维乳腺托架：每套包含头枕一个

10

多功能碳纤维一体架：每套包含头枕一个

11

俯卧盆腔固定架：每套包含头枕一个

12

大号恒温水箱

13

开口小水箱：水下10cm处刻度输出剂量，与绝对剂量仪配套

14

报警门铃

15

射线防护衣：包括衣、帽、围脖等

16

组织补偿膜（进口）：30cm×30cm，厚0.5cm、1.0cm各1块

17

电子防潮柜：柜体尺寸尽可能大些

18

激光标记枪

19

腹压板（呼吸板）：包含导轨以及附属定位杆，与多功能碳纤维一体架相匹配

20

面膜：与多功能碳纤维一体架相匹配

21

头颈肩膜：与多功能碳纤维一体架相匹配

22

体膜：与多功能碳纤维一体架相匹配

23

头部人体定位垫（发泡胶）

24

头颈肩人体定位垫（发泡胶）

25

体部人体定位垫（发泡胶）

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真空垫：120cm×80cm和200cm×100cm两种规格各5套

27

真空泵

28

面膜材料

2

楔形垫：聚氨酯材料，角度：5°、10°、15°

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温度计、湿度计、气压计

31

水平尺

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米尺、分米尺、直角卡尺：毫米精度

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等中心标准尺

34

卷尺

35

量角器

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坐标纸

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人体卡尺：测量长度0.5m，精度0.1mm，带乳腺切线90度指示

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30米两头带水晶头网线

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激光定位系统(红色、三轴)：三移动

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高压注射器

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球形金属标记球