两江新区感染性疾病救治能力建设设备购置（一）(LJQ22A00059)公开招标公告

招标

感染性疾病救治能力建设设备环境标志产品节能产品台式恒温振荡箱麻醉机全自动尿液分析系统血常规检测仪转运平车护理车移动式空气消毒机除颤仪便携式电动吸引器床单元设施输液泵工作站高频电刀心电图机心电监护仪胃肠营养泵全自动内镜消毒机心肺复苏仪中心监护仪连续性血流灌注系统无创血流动力学检测系统可视喉镜麻醉监护仪手术无影灯电动液压手术床无创呼吸机可视化气管插管镜有创呼吸机试纸条码阅读器笔记本电脑尿分析复合质控液 520页纸盒 100页多用途纸盒彩色打印机聚光镜载物台光学系统显微镜机身固定的内旋式5孔物镜转盘双盒进纸器普通培养箱平场消色差物镜三目观察筒血液分析仪全自动CRP分析仪全自动血涂片制备仪医用血液冷藏箱物镜转盘照明系统调焦机构床床垫等离子体空气净化消毒机热敏记录仪病床储液瓶摇把护栏床头柜床尾板杂物架输液杆餐桌板脚轮毛巾架枕头静脉输注中央站输液工作站输注工作站输注泵自动识别注射器注射模块注射泵泵门止液夹输液模块双重气泡探测快推功能模块泵内置式锂电池混切止血切割纯切单极凝双极凝实时侦测高频辐射检测微机对整机的自动控制大功率输出浮地输入心电输入导联同步采集电极采集监测功能心电级联具有7导联心电同屏显示血氧饱和度监测无创血压监测脉搏调制音功能数字式血氧等离子体空气消毒机胸腔按压中心监护系统重点观察床提供全床位最近24h的报警事件浏览功能支持系统报警声音关闭功能床旁监护仪双向控制液体控制加温器肝素泵空气检测器无创血液动力学监护系统治疗分析屏趋势屏诊断屏监护屏电子视频喉镜片七氟醚挥发罐氧气测量技术空气流量计标配容量控制模式压力控制模式潮气量监测自动实时补偿压力波形描记氧浓度监测抽屉钠石灰吸收罐气体监测模块空气气源及接口 RS232接口以太网络接口投影仪分屏接口后备电池地氟醚挥发罐电子流量计呼吸回路气动电控呼吸机钠石灰罐智能化呼吸机呼吸环流量容量环压力流量环数字和波形监测被动排污系统高精度流量传感器顺磁氧技术二氧化碳麻醉气体红外光技术采用水-气分离技术可扩展模块插槽监测参数模块病人监护仪心率双有创监测医用级电容彩色触摸宽屏血氧传感器双有创压力麻醉深度监测子母灯灯壳外罩平衡臂方形旋转臂悬挂系统灯盘面消毒手柄灯泡液压系统微电脑控制电动液压传动技术手术台电源线连接手控器电源线连接手术台立柱底座刹车装置脚踏式机械式刹车记忆海绵床垫台面床身升降罩手术台內配有蓄电池及蓄电装置一键式复合体位牵引架牵引鞋自检功能系统管道阻力呼气阀组件一体化设计吸气安全阀智能同步技术 SpO2监测提供SpO2和PR监测值脉搏波旁流CO2监测金属膜片流量传感器锁屏漏气自动补偿管道的顺应性 BTPS补偿安装调试安装设备装箱单辅材费运输费保险费安装费检测费技术升级备品备件易损件软件开发仓储业交通运输业零售业批发业建筑业工业房地产开发经营信息技术服务业信息传输餐饮业住宿业邮政业商务服务业物业管理

金额

402.1万元

项目地址

重庆市

发布时间

2022/11/07

公告摘要

项目编号ljq22a00059

预算金额402.1万元

招标公司重庆两江新区人民医院

招标联系人贺晋巍

招标代理机构重庆市两江新区公共资源交易中心

代理联系人李老师023-63023166

标书截止时间2022/11/14

投标截止时间2022/11/29

公告正文

两江新区感染性疾病救治能力建设设备购置（一）(LJQ22A00059)公开招标公告

采购人：重庆两江新区第一人民医院

两江新区感染性疾病救治能力建设设备购置（一）(LJQ22A00059)公开招标公告

发布日期： 2022年11月7日

项目概况：

“两江新区感染性疾病救治能力建设设备购置（一）”项目的潜在投标人应在“重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）”获取采购文件，并于 2022年11月29日 14:30（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目号：LJQ22A00059

项目名称：两江新区感染性疾病救治能力建设设备购置（一）

采购方式：公开招标

预算金额：4,021,000.00元

最高限价：4,021,000.00元

采购需求：

包号：1

包内容	最高限价	数量	单位	简要技术要求
两江新区感染性疾病救治能力建设设备购置（一）	4,021,000.00元	1	批

最高限价总计：4,021,000.00元

合同履行期限：中标人应在采购合同签订后30日内交货并完成安装调试。

本项目是否接受联合体：否

二、申请人的资格要求

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2、落实政府采购政策需满足的资格要求：

否

3、本项目的特定资格要求：

1.投标产品属于一类医疗器械的，投标产品制造商应具有有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》（提供备案凭证及备案信息表复印件）；

2投标产品属于二类医疗器械的，投标产品应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）；

3. 若不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）。

注：提供相关证明材料复印件。

三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价

获取文件期限：2022年11月7日至 2022年11月14日。

每天上午08:00:00至11:30:00，下午15:00:00至17:30:00。（北京时间，法定节假日除外）

文件购买费:0.00元/包

获取文件地点：重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）

方式或事项：

1、根据《重庆市财政局关于印发〈重庆市政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法〉的通知》（渝财采购〔2015〕45号）规定，投标人应按要求进行注册，通过重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn），登记加入“重庆市政府采购供应商库”。

2、凡有意参加的投标人，请到采购代理机构领取或在《重庆市政府采购网》网上下载本项目招标文件以及图纸、补遗等开标前公布的所有项目资料，无论投标人领取或下载与否，均视为已知晓所有招标内容。

3、各投标人递交投标文件时在投标（开标）地点向采购代理机构缴纳招标文件购买费。若投标人为微型企业且所投标产品为微型企业生产的，评标时由评标委会核实认定后，可在本项目采购结果公告后持招标文件购买费发票原件至采购代理机构办理退还手续（微型企业的认定标准详见工信部联企业〔2011〕300号，投标人须提供企业所在地的县级以上中小企业主管部门的证明文件）。

4、投标人须满足以下两种要件，其投标才被接受：

（1）按时递交了投标文件；

（2）按时报名签到。

四、投标文件递交

投标文件递交开始时间： 2022年11月29日 14:00

投标文件递交截止时间： 2022年11月29日 14:30

投标文件递交地点：重庆市公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层）

五、开标信息

开标时间： 2022年11月29日 14:30

开标地点：重庆市公重庆市公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层）共资源交易中心开标厅（地址：重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层）

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日

七、其他补充事宜

采购项目需落实的政府采购政策

1、按照《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。

2、按照《财政部工业和信息化部关于印发的通知》（财库〔2020〕46号）的规定，落实促进中小企业发展政策。政府采购促进中小企业发展管理办法>

3、按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，落实支持监狱企业发展政策。

4、按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，落实支持残疾人福利性单位发展政策。

八、联系方式

1、采购人信息

采购人：重庆两江新区第一人民医院

采购经办人：贺晋巍

采购人电话：023-61212817

采购人地址：重庆两江新区第一人民医院

2、采购代理机构信息

代理机构：重庆市两江新区公共资源交易中心

代理机构经办人：李老师

代理机构电话：023-63023166

代理机构地址：重庆两江新区加工区1路7号金泰.彩时代2号楼906室

3、项目联系方式

项目联系人：李老师

项目联系人电话：023-63023166

九、附件

免责声明：

本页面提供的内容是按照政府采购有关法律法规要求由采购人或采购代理机构发布的，重庆市政府采购网对其内容概不负责，亦不承担任何法律责任。

招标文件—两江新区感染性疾病救治能力建设设备购置.docx 招标文件—两江新区感染性疾病救治能力建设设备购置.docx

采购代理机构：重庆两江新区公共资源交易中心采购人：重庆两江新区第一人民医院招标项目名称：两江新区感染性疾病救治能力建设设备购置（一）采购计划编号：LJQ22A00059招标文件政府采购

三、投标人资格要求3二、资金来源3一、招标项目内容-3-第一篇投标邀请书-3-目录二○二二年十一月

八、联系方式-5-七、投标有关规定-4-六、采购项目需落实的政府采购政策-4-五、投标保证金3四、投标、开标有关说明3注：提供相关证明材料复印件。3

二、报价要求-49-一、采购合同签订时间-48-第三篇项目商务需求-47-二、招标项目技术需求-7-一、招标项目一览表-6-第二篇项目技术（质量）需求-6-

八、其他商务要求-51-七、培训-51-六、知识产权-50-五、付款方式-49-四、履约保证金49三、质量保证及售后服务-49-

五、废标条款-55-四、无效投标条款-54-三、评标标准-54-二、评标方法53一、资格审查-52-第四篇资格审查及评标办法-52-

五、评标-58-四、开标-58-三、投标文件-56-二、招标文件-56-一、投标人-56-第五篇投标人须知-56-

十一、签订合同-61-十、交易服务费-60-九、采购代理服务费-60-八、询问、质疑和投诉-59-七、中标-59-六、定标-58-

一、经济文件-66-第七篇投标文件格式-65-二、政府采购合同（格式）-62-一、合同主要条款-62-第六篇合同主要条款和格式合同（样本）-62-十二、项目验收61

招标项目内容重庆两江新区公共资源交易中心（以下简称：采购代理机构）受江新区第一人民医院（以下简称：采购人）的委托，对两江新区感染性疾病救治能力建设设备购置（一）项目进行公开招标，欢迎有资格的投标人参加投标。第一篇投标邀请书温馨提示：根据《重庆市财政局关于印发重庆市政府采购支持中小企业信用融资办法（试行）的通知》（渝财采购[2016]11号）有关规定（可在重庆市政府采购网上查询），本项目中标人为中小企业的，可依据政府采购合同向开展政府采购信用融资业务的银行申请贷款，登录重庆市政府采购网直接进行线上申请。二、技术文件-68-

分包号及分包名称	最高限价（万元）	投标保证金（万元）	中标人数量（名）	采购标的对应的中小企业划分标准所属行业
分包1：两江新区感染性疾病救治能力建设设备购置（一）	402.1	0	1	工业

无。（二）落实政府采购政策需满足的资格要求（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；三、投标人资格要求财政预算资金，预算金额为402.1万元。二、资金来源

四、投标、开标有关说明注：提供相关证明材料复印件。3.若不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）。2投标产品属于二类医疗器械的，投标产品应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）；1.投标产品属于一类医疗器械的，投标产品制造商应具有有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》（提供备案凭证及备案信息表复印件）；（三）本项目的特定资格条件

1.招标文件提供期限：同招标文件公告期限。本项目招标文件、图纸（若有）、澄清（若有）等开标前公布的所有项目资料一律在重庆市政府采购网（http://www.ccgp-chongqing.gov.cn）上发布，凡有意参加投标的投标人，请注意下载或到采购代理机构领取。无论投标人下载或领取与否，均视为已知晓所有招标内容。（五）招标文件提供期限及报名（四）招标文件公告期限：自采购公告发布之日起五个工作日。（三）投标费用：无论投标结果如何，投标人参与本项目投标的所有费用均应由投标人自行承担。（二）超过投标截止时间递交的投标文件，恕不接收。（一）投标人应通过重庆市政府采购网(www.ccgp-chongqing.gov.cn),登记加入“重庆市政府采购供应商库”。

（九）开标地点：同投标地点（八）开标时间：2022年11月29日北京时间14:30（七）投标截止时间：2022年11月29日北京时间14:30（六）投标地点：重庆市公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层）3.招标文件售价：人民币0元/分包。2.报名：本项目不须提前报名，投标人在投标截止时间前直接报名并递交投标文件。

（三）按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，落实支持监狱企业发展政策。（二）按照《财政部工业和信息化部关于印发<政府采购促进中小企业发展管理办法>的通知》（财库〔2020〕46号）的规定，落实促进中小企业发展政策。（一）按照《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。六、采购项目需落实的政府采购政策无。五、投标保证金

（四）本项目不接受联合体，否则为无效投标。（三）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔2016〕125号，投标人列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，将拒绝其参与政府采购活动。（二）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动，否则为无效投标。（一）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项（分包）下的政府采购活动，否则为无效投标。七、投标有关规定（四）按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，落实支持残疾人福利性单位发展政策。

地址：重庆市渝北区人和街道两江新区第一人民医院电话：023-61212817联系人：贺晋巍（一）采购人：重庆两江新区第一人民医院八、联系方式（五）本项目不接受合同分包，分包承接企业不得再次分包。

地址：重庆两江新区加工区1路7号金泰·彩时代2号楼906室邮箱：278971793@qq.com电话：023-63023166邮编：401122联系人：李航（二）采购代理机构：重庆两江新区公共资源交易中心

二、招标项目技术需求一、招标项目一览表第二篇项目技术（质量）需求同时将电子版本（word版）发送到采购代理机构联系人邮箱。注：供应商如有书面质疑的，由采购代理机构统一接收。供应商可采取将质疑函直接送达到采购代理机构办公室当面签收或通过邮递方式送达（其他方式送达的不予接收），

序号	标的名称	数量/单位	备注
1	台式恒温振荡箱（不属于医疗器械）	2台	1.麻醉机为核心产品；2. 本分包投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品为无效投标。
2	全自动尿液分析系统（二类）	1套
3	血常规检测仪（二类）	1台
4	转运平车（一类）	1台
5	护理车（不属于医疗器械）	1台
6	空气消毒机（不属于医疗器械）	12台
7	除颤仪（三类）	1台
8	便携式电动吸引器（二类）	10台
9	床单元设施（病床一类，其他产品不属于医疗器械）	9套
10	输液泵工作站（二类）	3台
11	高频电刀（三类）	1台
12	心电图机（二类）	1台
13	心电监护仪（三类）	9台
14	胃肠营养泵（二类）	1台
15	移动式空气消毒机（不属于医疗器械）	1台
16	内镜消毒机（二类）	1台
17	心肺复苏仪（二类）	1台
18	中心监护仪（二类）	1台
19	连续性血流灌注系统（三类）	1台
20	无创血流动力学检测系统（二类）	1台
21	可视喉镜（二类）	2台
22	麻醉机（核心产品）（三类）	1台
23	麻醉监护仪（三类）	1台
24	手术无影灯（二类）	1台
25	电动液压手术床（二类）	1台
26	无创呼吸机（三类）	2台
27	可视化气管插管镜（二类）	1台
28	有创呼吸机（三类）	1台

3.温度均匀度：≤0.5°C2.降温方式：自然降温1.工作温度范围：+3°C至+50°C（一）台式恒温振荡箱“※”标注的技术需求为符合性审查中的实质性要求，若不满足按无效投标处理。“*”标注的技术需求为重要技术需求，若不满足将按照评标因素中相关规定处理。

（二）全自动尿液分析系统8.控制器：LED数码管显示器温度，转速控制器7.振荡容量：250ml*12支或500ml*9支6.振幅：30mm5.振荡方式：旋转+往复4.振荡转速（rpm）：50-250，无极调速

*6、测试速度综合测速≥恒速240测试/小时（1+2组合模式）；*5、采图量：≥2200幅/样本；*4、测试原理：有形成分采用平面流式细胞技术+高速摄像技术+人工智能识别技术对尿液中的有形成分进行定性、定量分析（无需等待粒子沉降，无需高低倍镜头转换，保证恒速高效）；干化学采用多波长光电比色法；*3、检测项目：干化学检测参数≥14项，尿有形成分自动识别≥25项，具备浊度、颜色、比重、电导率、渗透压检测功能；2、系统组成：尿液干化学模块、尿液有形成分分析模块、预存盘与回收盘模块、储物柜、软件系统组成；1、扩展功能：所有设备都能连接成全自动尿液分析流水线，数量可扩展；

*12、试纸机载稳定性：≥3天，具有试纸仓内部温湿度监测功能，超出设定范围后报警；试纸仓容量：≥300条试纸；数据存储量：≥15万条数据，可在需要时查询，断电后存储数据不丢失；样本量：≥3.2mL非离心尿，吸入量≤2.5mL；显示屏≥10.4英寸彩色触摸显示屏；*7、样本存储量≥60个样本，选配预存盘与回收盘模块可增加260个标本，最多可增加至520个标本；

*18、门控功能：若选择干化学模式，当干化学结果异常时，仪器可自动检测有形成分；17、临床信息：可提供红细胞形态提示信息、正常红细胞百分比信息、尿培养提示信息、镜检提示信息；16、临床报告方式：报告单可同时打印干化学及尿有形成分检测结果，并可显示有形成分真实图像；15、识别率红细胞≥90%，白细胞≥90%，管型≥85%；14、样本处理方式：无需离心，无需染色；13、废条仓最大容量：≥400条试纸；

24、安装培训：免费安装、调试、人员培训；23、条码阅读器：条码阅读器1个以上；22、配置：配备品牌电脑，配置要求inteli78700K、≥32GB内存、≥256G固态硬盘+1T机械硬盘、≥21英寸显示器，Windows10操作系统；21、操作界面：全中文显示操作界面，并具有多种语言转换的功能；20.软件系统：提供中文报告软件系统；数据接口：双向通讯接口，支持网口LIS和串口LIS；

（1）笔记本电脑1台：CPU:i7，12代；内存16G,硬盘固态512G，独立显卡，14寸显示屏。29.配套28、溯源性：系统具有溯源性，可提供经CFDA注册的原厂配套的高、中、低三个水平质控品，尿分析复合质控液可用于十四项干化学分析项目和红细胞、白细胞、结晶、管型有形成分分析项目的质量控制。确保检测结果准确可信；27、CNAS认证符合CNAS实验室质控要求；26、服务响应：工程师2小时内响应，24小时到位服务；25、售后服务机构：厂家在省内有直属的售后服务机构或售后服务授权服务商；

E.520页纸盒2支持的介质尺寸上限为A4；D.100页多用途纸盒支持的介质尺寸上限为A3；C.扫描速度：标准模式下，A4黑白与彩色扫描速度均高达45张图像/分钟；B.标准模式下，A4黑白打印速度高达25页/分钟(PPM)；A.打印、复印和扫描（传真功能为可选)，自动双面打印；（2）彩色打印机1台（带复印功能）

D.聚光镜：内置孔径光阑；阿贝聚光镜NA1.25（油浸时）；通用7孔位聚光镜，分别是BF(4-100X),2X,DF,Ph1,Ph2,Ph3,FL；具有聚光镜孔位锁(仅限BF)。C.调焦机构：载物台高度调节(粗调：15mm)，可以进行张力调节；有粗调限位，避免标本或物镜的损伤；细调焦旋钮最小调节幅度：2.5μm。B.载物台：钢丝传动，无齿条结构；载物台距离桌面不高于140mm，便于双手平放在桌面操作，最大限度减轻疲劳；机械固定载物台,(W×D)：211mm×154mm；移动范围(X×Y)：76mm×52mm；载物台XY移动可锁定A.光学系统：UIS2光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。（3）显微镜1台（附基本参数）F.520页纸盒3支持的介质尺寸上限为A3,可选的双盒进纸器(2X520)。

温度控制方式：PT100；温度控制范围：Rt+5--85℃；温度波动（℃）：±1（@37）；温度均匀性（℃）：±2（@37）；环境温度（℃）：5-30，建议25±2；容积：54L；额定功率：345W；:（4）普通培养箱1台参数;H.物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1W.D≥18.5mm）、10X（N.A.≥0.25W.D≥10.6mm）、40X（N.A.≥0.65W.D≥0.6mm）、100XO（N.A.≥1.25W.D≥0.13mm）。F.三目观察筒：瞳距调整范围48-75mm，倾斜角度30°，带屈光度调节；目镜：10X，带g。G.物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式5孔物镜转盘，便于放置标本。E.照明系统：内置LED透射光照明系统；LED光源寿命60000小时。

1.检测方法及原理：半导体激光法、鞘流阻抗法、核酸荧光染色法、流式细胞技术。（三）血常规检测仪(7)灭菌：可选配UV。(6)显示界面：3.5寸触摸屏；(5)隔板：标配2块，数量可增加；工作室尺寸（mm）≤395*346*395；外形尺寸（mm）≤536*588*681。

7.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液、滑膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。6.具有白细胞五分类测定、有核红细胞测定、网织红细胞测定、红细胞测定、血小板测定、血红蛋白测定、感染红细胞测定等功能。5.自动进样器在待测区可一次性装载≥80标本，可选配自动条码旋转扫描装置，自动进样器内侧轨道可以回退，辅助异常样本快速复检。*4.全自动细胞计数、分类加网织红、有核红细胞计数同时检测速度≥100个样本/小时。3.全自动细胞计数和分类检测速度≥150样本/小时，体液模式检测速度≥40样本/小时。2.血液模式检测参数：报告参数≥37个。

*13.仪器可比性偏差要求：白细胞不超过±3%，红细胞不超过±2%，血红蛋白不超过±2%，血小板不超过±5%，红细胞压积不超过±2%，平均红细胞体积不超过±2%。*12.血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）109/L，红细胞：（0-8.6）1012/L，血小板：（0-5000）109/L。11.血液分析仪主机自带10.4寸彩色液晶触摸屏，外接电脑标配原厂中文报告审核、数据处理、复检规则设置的软件系统。10.进样模式及样本量：手动进样小于150μl、自动穿刺进样小于200μl、末梢血预稀释模式40μl。9.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量，无需额外消耗试剂再测一次。8.血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染料染色法两种方法，具有专用的低值血小板多倍进样模式。

19.全自动CRP分析仪CRP线性范围：0.2~320mg/L，携带污染≤1.0%，空白计数≤0.2mg/L。20.全自动血涂片制备仪推片刀无需更换。*18.全自动血涂片制备仪推片染色速度≥120T/H；17.可与LIS直接连接。16.能提供原厂配套的CFDA注册的质控品、校准品。15.可根据医院的发展需求通过轨道连接成血液分析流水线。*14.血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1109/L，红细胞≤0.021012/L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤5109/L。

C.处理器≥750MHzB.内存大小≥128MA.显示界面≥液晶显示面板(2)打印机(1)笔记本电脑；CPU:i7，12代；内存16G,硬盘固态512G，独立显卡，14寸显示屏。21.配套

J.8.2.9耗材类型：鼓粉一体i.打印类型：激光打印H.最大月打印量：30000页/月F.打印介质：纸张（证券纸、宣传册纸、彩纸、光面纸、重磅纸、信头纸、轻磅纸、相纸、普通纸、预打印纸、预穿孔纸、再生纸、糙纸）、投影胶片、标签、信封、卡片E.打印介质尺寸：A4、A5、A6、B5(JIS)、16K；10x15cm，明信片（JIS单面、JIS双面）；信封(DL、C5、B5)D.打印速度≥14页/分钟

E.箱内温度范围（℃）：4±1D.制冷剂：无氟制冷剂C.除霜方式：自动B.冷却方式：风冷A.产品形式：立式(3)医用血液冷藏箱参数：

A.光学系统：UIS2光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。(4)显微镜1台参数：温度显示：LCD数字式。温度设定方式：电子式（小调节量1℃）G.温控方式：电子温控F.有效容积（L）≥600

H.物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1W.D≥18.5mm）、10X（N.A.≥0.25W.D≥10.6mm）、40X（N.A.≥0.65W.D≥0.6mm）、100XO（N.A.≥1.25W.D≥0.13mm）。F.三目观察筒：瞳距调整范围48-75mm，倾斜角度30°，带屈光度调节；目镜：10X，带g。G.物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式5孔物镜转盘，便于放置标本。E.照明系统：内置LED透射光照明系统；LED光源寿命60000小时。D.聚光镜：内置孔径光阑；阿贝聚光镜NA1.25（油浸时）；通用7孔位聚光镜，分别是BF(4-100X),2X,DF,Ph1,Ph2,Ph3,FL；具有聚光镜孔位锁(仅限BF)。C.调焦机构：载物台高度调节(粗调：15mm)，可以进行张力调节；有粗调限位，避免标本或物镜的损伤；细调焦旋钮最小调节幅度：2.5μm。B.载物台：钢丝传动，无齿条结构；载物台距离桌面不高于140mm，便于双手平放在桌面操作，最大限度减轻疲劳；机械固定载物台,(W×D)：211mm×154mm；移动范围(X×Y)：76mm×52mm；载物台XY移动可锁定

5.下架所用连接板都为3.0mm不锈钢冷轧板，长脚腿采用φ32×1.2不锈钢焊管，加强弯都经过设备弯成型。4.上架台面采用优质φ25×1.2不锈钢焊管经过专用设备弯成型，采用圆弧过渡，连接管采用1.2mm厚不锈钢矩管。3.车架床面条材料采用1.0mm厚优质304不锈钢冷轧板制作，表面经过抗指纹磨砂处理。2.床垫规格尺寸：1690×540×30mm±10%1.规格尺寸：1900×540×710mm±10（四）转运平车

（五）护理车10.配置：不锈钢输液架，塑料筐。9.推车垫子内面采用泡沫，外套采用人造革面，配有安全带。8.下架两侧带有旋转护栏，护栏锁紧机构可靠。7.车分上下架，上架为活动移动架；下架为车架，下架对角配有输液架插孔。6.车带4只带刹φ125高级超静音脚轮，推动时脚轮转动灵活、无卡塞现象,制锁可靠。

6.污物袋采用防水帆布制成，大小尺寸与框体相匹配，污物袋还具粘带便于盖袋盖。5、配置4只φ100mm高级超静音脚轮，坚固耐用；可在平整地面上任意推动、任意转向，其中2只脚轮配置刹车，可在任意状态下使用刹车功能。4、台面护栏采用不锈钢圆管精制而成，并配有塑料立柱，立柱外表面经过特殊工艺处理，可满足使用需求，且外型美观。3、台面材料采用1.0mm厚优质304不锈钢冷轧板制作，表面经过磨砂处理，外表美观。2、主管采用优质φ25mm×1.2mm不锈钢焊管经过专用设备弯成型，采用圆弧过渡，连接管采用φ22mm×1mm不锈钢焊管。1、规格尺寸：900×500×850±10mm

1.4等离子体空气净化消毒机内部不得装有紫外线杀菌灯。1.3设备上能通过指示灯和图文方式显示运行状态1.2安装方式：壁挂式安装1.1工作电源:220V±22V、50Hz±1Hz；最大输入功率（W）：551.电器参数指标（六）空气消毒机

2.1适用体积（m3）：≥1002.基本参数1.8按照GB9706.1电气安全的要求，设备应具有两路独立的熔断器（保险丝）；熔断器应能不打开设备外壳的情况下即可便捷更换。1.7按照GB9706.1电气安全的要求，设备应具有电源开关控制。1.6等离子密度分布：≥3.4X1017～4.6X1017m-31.5等离子寿命：等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990小时

2.7能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。2.6多级过滤净化功能：配合等离子，可去除烟雾、甲醛、氨、苯，清新空气。2.5PM2.5消除率：PM2.5颗粒物净化效率≥99%2.4净化效果:设备持续工作2小时，可使房间内空气洁净度为100万级的100m3房间中的空气洁净度达到10万级2.3臭氧泄漏量检测：设备持续工作1小时，房间空气中臭氧浓度为≤0.01mg/m32.2消毒效果：设备持续工作1小时，对白色葡萄球菌（8032）的杀灭率≥99.90%，对空气中自然菌的消亡率≥90.00%；设备持续工作60min，对H1N1去除率≥99.9%

3.运行参数，具有风机调速功能；2.10.2消毒设置功能，具有手动消毒设置、程控消毒设置；2.10.1消毒选择功能，具有手动消毒、程控消毒、自动消毒；2.10功能性方面，具有如下功能：2.9多档风速可调2.8环境检测功能（选配）：能根据相关标准对室内空气质量进行自动评级。通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平，可对空气质量、尘埃粒子进行检测。

9.循环风量（m3/h）：≥8008.智能提示功能：具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。7.程控数量：程控程序数量不少于5组。6.工作模式：支持手动模式、自动模式、定时程控模式。5.报警提示，至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。4.待机参数，具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度；

4.除颤充电迅速，充电至200J≤5s。3.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分21档以上，可通过体外电极板进行能量选择。2.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。1.具有手动/自动（AED）除颤、5导联心电、呼吸监测、等功能，可扩展起搏、血氧饱和度监测功能。（七）除颤仪10.噪声dB（A）：≤60

10.彩色TFT显示屏≥7”，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。具备外接屏幕显示功能。9.支持中文操作界面、AED中文语音提示。8.成人、小儿一体化电极板。7.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。6.1块锂电池，监护时间≥5h，可支持360J除颤100次以上，使用寿命＞2年。5.最高能量达360焦耳的除颤技术。

16.具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。15.具备良好的防水防尘级别IP44。14.符合欧盟救护车标准EN1789:2007。13.符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。12.可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。11.50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。

1.负压范围：0.02MPa至极限负压值；极限负压值＞0.075MPa（八）便携式电动吸引器20.数据导出：可通过U盘将数据导出到病人综合数据管理系统软件19.病人档案：最多100份事件记录，单个病人最大可记录1000条事件，波形存储：最大24小时连续ECG波形存储，趋势表：最大72小时全参数回顾（分辨率：1min），具有录音功能。18.具有大能量自检、按键、屏幕自检功能。17.ECG心率范围15-350bpm。

1.2床架主边：≥50mm×30mm×1.5mm加厚冷拉矩形钢管。1.1整体规格尺寸：2140*980*500±5mm1.病床（九）床单元设施3.储液瓶：≥1000mL2.抽气速率：≥18L/min

1.8.摇把：采用ABS工程塑料一次成型，内置钢芯，摇把可折叠隐藏于床头下面，摇手开关为专业耐磨材料。1.7.背段采用双臂支撑活动转臂滑轮升降，背板升降角度≥65°，腿板升降角度≥35°。1.6.床面（板）：采用板材厚≥1.0mm的优质冷轧钢板整体拉伸成型，带透气孔，床板具有垫子阻拦装置。*1.5.护栏：铝合金护栏铝型材厚度≥1.5mm，开关采用ADC12铝合金材料压铸成型，带自锁机构，六根S型金属护栏立柱，可收缩平放，平放后护栏上主管低于床垫≥30mm.护栏安装采用护栏下主管与床边管重叠的安装结构。将护栏上主管向上用500N拉力，经历≥90小时，护栏不会产生永久性变形。将护栏上主管均匀负载800N砂袋，经历≥90小时，护栏不会产生永久性变形。1.4床头床尾板：采用PP材料吹塑成型工艺制造，壁厚≥4mm，插式装配，拆卸方便，对挂式安装结构、独立四角带ABS材质椭圆形防撞轮。1.3底架主边：≥60mm×30mm×1.5mm冷拉矩形钢管。

1.14.标准配置：杂物架1个，输液杆1个，不锈钢制作，可上下升降，可挂载2个挂。1.13.餐桌板：标准配置餐桌板一张，采用PP材料吹塑成型一次成型（不带伸缩），餐板不用时可隐藏于床下方。1.12.床垫：长宽规格与病床匹配厚≥80mm，外罩面料选用防水浸透面料，可拆洗，床垫由≥30mm椰丝垫和≥50mm高弹海棉制作。1.11.床体四角预留输液架插孔，同时可作为拉升杆插孔，床体两侧各有两个可引流挂钩。1.10.脚轮：采用4只带刹车直径≥125mm静音脚轮，压制钢制结构，精密滚珠轴承置于旋转头和轮子中，轮架配有合成材料制的轮盖。1.9.转动部分：摇杆采用不锈钢制万向联轴节结构，双向过盈保护机构，升降丝杆采用45#钢挤压成型，伸缩管采用不锈钢内套设计，ABS摇把可折叠。

2.5.柜脚采用脚垫（可调节高度）或选择带轮方便移动。2.4.抽屉上面为隐藏式滑板，柜门内有一层隔板，方便分类存放物品。*2.3.台面采用ABS材料注塑成型。内嵌≥1mm厚304不锈钢板（非胶粘）。2.2.床头柜由柜体、台面、柜门、抽屉、拉板、隔板、毛巾架等组成。*2.1.床头柜规格尺寸：460*450*810±5mm。2.床头柜

3.2.护手主框架采用优质≥Φ37*1.2碳钢焊管经专用设备弯制而成，后配2只3寸高级人造橡胶静音脚轮，坚固耐用，外表美观。3.1.规格：1850*620*400±5mm3.陪伴床（椅）2.8.抽屉、滑板、抽屉拉手装饰条、滑板拉手装饰条、门板拉装饰条、均采用ABS材料注塑成型，毛巾架采用不锈钢圆条制作，颜色可选。2.7.柜门与柜体的连接采用转销，转销所使用的压簧材料采用65Mn。2.6.外围框采用碳钢冷轧钢板，表面喷塑。

3.8.将活动座椅向上抬起，然后向外拉出座椅后即可当床使用，用手将靠背提起同时将座椅向床内推动，确保座椅卡在限位卡内即可收起当座椅使用。3.7.整体框架经多次表面处理后采用自动化喷涂设备进行喷涂，涂层均匀，具有抗菌，抗酸碱、耐腐蚀、耐褪色等特性；产品喷涂后具有更完美的外观和极强的耐化学腐蚀性及电绝缘性，喷塑材料环保无毒。3.6.底面采用优质木板，木板下方设有三支加强抬筋能负重100kg以上，增加整体强度。枕头采用高泡，有效提高人体舒适度；*3.5.椅面垫子和护手套表面采用高级人造皮革，内面采用泡沫海绵：密度为≥30g/cm³；回弹率（%）≥40；拉伸强度（KPa）≥100；伸长率（%）≥100；烟气密度等级（SDR）≦75，颜色可选。3.4.椅面支架连接件采用钢件活动转套，转动无噪音，且外型美观，坐架底部带4只2寸高耐磨橡胶脚轮，转动灵活；3.3.椅面及主要结构采用优≥Φ25*1.2碳钢焊管经专用设备弯制而成，外型美观，结构合理；

*1.4组架上的顶盖上可加装无线模块，不仅可连接静脉输注中央站，同时还可与CIS、HIS系统相连，实现数字化管理。*1.3组架电源：组架与输注泵的电源接口，与数据传输和电源传输共用一个接口。*1.2扩展性：每2-5个组架之间可自由组合在一起，按照3、6、9…15扩展，无需辅助工具和任何附件，组合后最多可安装15台输注泵。*1.1输液工作站的每个组架能插入3个输注模块，即插即用,注射模块和输液模块的个数、位置可任意组合。使用中,移除其中任何一台泵不影响其它泵的工作连续性,可热插拔。1、输注工作站：≥6通道配置。（十）输注泵工作站

*2.2速率范围：0.1～1800ml/h。5ml注射器，(0.1～100)ml/h；10ml注射器，*2.1触摸屏操作，全中文软件显示，方便快捷的人机操作界面。2、注射模块：1.7输注工作站配置要求：六槽位工作站组架1套、注射泵5个、输液泵1个。1.6整个工作站组架≤5公斤。1.5工作站组架内任意输注模块之间具备中继功能，满足连续输液功能需求。

2.7自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml。2.6注射过程中无需中断输液就能更改速度。*2.5具有6种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、梯度模式、首剂量模式。*2.4快推功能：0.1～1800ml/h可调，自动和手动两种快推方式，并可同步显示给入的快推量。自动快推可设置快推速度、快推预置量和时间。2.3注射精度：≤±2%。(0.1～300)ml/h；20ml注射器，(0.1～600)ml/h；30ml注射器，(0.1～900)ml/h；50ml注射器，(0.1～1800)ml/h。

3.3速率范围：0.1～1200ml/h，递增：0.01ml（0.1-99.99ml/h），0.1ml*3.2泵门和止液夹由电动泵门和电动止液控制。*3.1触摸屏操作，全中文软件显示，方便快捷的人机操作界面。3、输液模块：2.9配备锂电池，电池连续工作时间≥5小时。*2.8重量≤1.9kg（含锂电池），便于携带和转运。

*3.8重量≤1.5kg（含锂电池），便于携带和转运。3.7双重气泡探测：可探测≥25ul的单个气泡，单个气泡大小分25ul、50ul、100ul、200ul、300ul、500ul、800ul共7档可调。当单个气泡或15min内累计气泡量达到≥设定的报警阀值触发报警。*3.6具有7输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、滴数模式、首剂量模式、微量模式。3.5快推功能：≥1～1200ml/h可调，自动和手动两种快推方式，并可同步显示给入的快推量。自动快推可设置快推速度、快推预置量和时间。3.4输液精度：≤±5%。（100-999.9ml/h）,1ml（1000-1200ml/h）。

1.2工作范围：10℃～40℃1.1工作电压：AC220V±10%,50Hz±2%1、工作条件（十一）高频电刀*3.10工作站及模块泵使用年限不低于7年。3.9配备锂电池，电池连续工作时间≥5小时。

*2.4混切1模式：功率0—250W、峰值电压2700V、阻抗500欧姆，顺畅良好的止血切割功能。*2.3纯切模式：功率0—350W、峰值电压1800V、阻抗500欧姆,平滑舒畅的切割功能，避免焦痂的产生。2.2至少有三种工作模式：纯切、混切１、混切２、单极凝、双极凝，方便手术医生的临床所需2.1主机工作频率：512KHZ2、技术要求1.3工作湿度：≤80%RH

3.面板标记：可清楚、准确识别各种工作模式及状态2.9输出控制方式：脚控、手控2.8控制面板：显示设置功率、应用模式、及报警指示2.7双极凝模式：功率0—50W、峰值电压240V、阻抗500欧姆,配置单次使用镊子2.6单极凝模式：功率0—100W、峰值电压4600V、阻抗500欧姆,与组织表面形成接触形成深凝，并且无碳化现象。*2.5混切2模式：功率0—200W、峰值电压2400V、阻抗500欧姆，顺畅良好的止血切割功能。

4.5具有极板面积实时侦测技术4.4具有高频辐射检测4.3采用微机对整机的自动控制，不同输出时配以不同的声、光指示4.2具有快速而精确的大功率输出，性能价格比高4.1低频电流隔离达到CF级4.性能特点

2.输入方式：浮地输入*1.心电输入：12导联同步采集，10电极采集，无需额外增加电极即可获得18导心电图波形。（十二）心电图机4.8具有抗干扰性能4.7具有输出渗漏控制器4.6可配各种内镜开展内窥镜手术，并具有可扩展升级功能，可根据用户的需要增加其使用功能

8.共模抑制比：≥100dB7.耐极化电压：≥±550mV6.输入阻抗：≥50MΩ5.模数转换精度：≤2.5μV4.采样率：8000Hz/8Ch3.输入保护：标配导联线内附除颤保护电路

*14.显示方式：≥6.5英寸高分辨率彩色液晶显示屏13.不正常状态检测：电极脱落报警，液晶显示器显示脱落部位；高频噪声过高报警12.增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动或自动11.时间常数：≥3.2秒10.标准灵敏：10mm/mV,误差≤±2%9.频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3dB）

20.无纸检测：记录纸用完后自动停止走纸并报警*19.记录打印道数：3,3+1,6,12道，12+6*18.记录器：内置高分辨率热线阵打印,支持记录纸宽度：210mmx140mm折纸17.噪音检测：双模式同步点划线热敏标记打印16.显示：同屏显示≥4秒12导心电波形，支持解析结果屏幕显示15.视角调节：0-90度可调节

18导联记录手动记录模式冻结记录模式（180S）自动记录模式（回顾）自动记录模式（实时）＊21.操作模式：

＊24.自动分析结果：23.自动测量参数：包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值22.测量分析：具备性别年龄特异性自动测量分析算法RR间期检查运动后检查（含自动分析）二阶梯实验

26.信号输出：1道，0.5V/mV±5%，输出阻抗：≤100Ω25.外部输入：2道，20mm/V，输入阻抗：≥100kΩ支持18导联ST-Map输出支持右胸后壁导联独立分析分析结果支持中文或英文切换，支持两版明尼苏达码表示支持5大类判断结论，220种以上分析结论，

＊31.QTc算法：≥4种可选30.心律失常检测：具备心律失常检测自动延长记录的功能29.提示音：QRS同步或热笔拟笔音28.网络：自带LAN接口，支持有线网络连接；支持无线网络连接外置存储SD卡扩展，支持PDF文件保存27.存储：支持标准和压缩两种文件存储形式，内置300份心电图以上存储容量。

2屏幕显示1.1适用于成人、儿童、新生儿1整机要求（十三）心电监护仪33.电池：内置可充电电池：便携式把手；支持本机自动检测与智能帮助程序*32.重量：≤4.5Kg

3监测功能2.5可选扩展显示接口，实现双屏显示功能2.4具备呼吸氧合图、趋势共存、大字体、它床观察、NIBP回顾等多种显示界面*2.3波形显示通道数≥8，可升级10通道波形显示，波形颜色与位置可调2.2高分辨率，至少为800×6002.1彩色TFT显示屏，屏幕大小≥10.4英寸

4.4具有心电级联功能4.3具有监护、诊断、手术模式，可抗肌电、除颤等干扰4.2具有7导联心电同屏显示4.1三/五导联自动切换4心电规格3.1标配心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、双通道体温监测

5.3呼吸监测精度：±2bpm5.2呼吸监测范围：0～150bpm5.1监测方法：阻抗法5呼吸规格4.6心率测量精度：±1％或±1bpm,取大者4.5心率测量范围：10～350bpm

6.5可选配Nellcor血氧技术，可升级灌注指数波形6.4血氧饱和度测量精度：±2%（70%-100%，成人/小儿，非运动状态）6.3血氧饱和度监测范围：0～100%6.2具有脉搏调制音功能6.1数字式血氧，抗运动、抗弱灌注6血氧饱和度规格

8.1测量范围：成人10-270mmHg；小儿10-235mmHg；新生儿10-135mmHg8无创血压规格7.2脉率测量精度：±1%或±1bpm,取大者7.1脉率测量范围：25bpm～250bpm7脉搏规格*6.6可选配Masimo血氧技术，可升级灌注指数及灌注变异指数等监测参数

9.3精度：±0.1℃9.2测量范围：0～50℃9.1双通道体温监测，具有温差显示9体温规格8.3测量模式：手动、自动、快速（STAT）8.2具有成人、小儿、新生儿分段过压保护功能

11.2L型双报警灯，独立的生理报警和技术报警指示灯11.1声光双重三级报警11报警10.2中/英文操作界面*10.1夜光按键和旋钮操作10操作方式

13联网功能12.4具有无创血压测量回顾功能，≥1000组无创血压测量数据12.3具有报警回顾功能，128组报警事件12.2≥100分钟重点心电监护导联波形存储回放功能12.1≥1000小时趋势图表存储与回顾功能12数据存储

15.1可选配内置记录仪15记录仪14.2可选配锂电池，单个电池供电时间≥240分钟14.1可插拔铅酸电池，双电池仓，单个电池供电时间≥60分钟14电池*13.1可与医院现有监护仪组成中央监护系统，可通过有线、无线和混联方式联入中央机

2.全透明泵门设计，喂养过程全程可视*1.挤压方式：盘式蠕动挤压式（十四）营养泵16.1具有药物浓度计算和滴定表功能16计算功能15.2三通道记录，三档走纸速度可选

8.排气速度：2000ml/h7.冲洗速度：1-1200ml/h6.喂养精度：±5%*5.喂养速度范围：1-1200ml/h4.固定夹可调向，支持水平和垂直固定3.内置把手设计，方便转运

14.具有锁屏功能。可自动和手动两种方式锁屏*13.触摸屏设计12.具有反抽功能。反抽速度1-1200ml/h11.具有间歇防堵管功能10.具有连续喂养模式和间歇喂养模式，满足临床使用9.KTO速度：1-30ml/h

20.支持电池快充。关机条件下，充电时间≤4h*19.续航时间：可连续使用不少于22h18.报警信息：遗忘操作、泵门打开、喂养完成、喂养异常、加温器超温、加温器欠温、加温器未安装、无电池、无外部电源、电池电量低、电池耗尽，即将关机、待机结束、营养液泄漏、充电故障17.加温范围：32-50℃，可直接通过触摸屏调节温度*16.自带加温系统，无需外接电源，有效减少病人腹泻15.自动完成泵管管路充盈，提高工作效率

26.报警音量5级可调25.报警灯光亮度10级可调24.屏幕亮度10级可调23.可储存不少于2000条历史记录22.重量：≤1.2kg（含电池）21.防护等级：IP34

1.3设备能通过指示灯、大尺寸液晶LCD显示屏（显示尺寸不小于W90mm*H50mm）、多个触摸按键进行图文化显示与操作。1.2安装使用：移动式,带四个可移动万向脚轮。1.1工作电源:220V±22V、50Hz±1Hz；最大输入功率（W）：801.电器参数指标（十五）移动式空气消毒机27.支持通过无线或有线联网，与输注中央站连接

2.2消毒效果：设备持续工作1小时，对白色葡萄球菌（8032）的杀灭率≥99.90%对空气中自然菌的消亡率≥90.00%；设备持续工作60min，对H1N1去除率≥99.9%2.1适用体积（m3）：≥1002.主要参数1.6等离子密度分布：≥3.4X1017～4.6X1017m-31.5等离子寿命：等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990小时1.4等离子体空气消毒机内部不得装有紫外线灯杀菌。

2.8功能性方面，具有如下功能：2.7多档风速可调2.6环境检测功能（选配）：能根据相关标准对室内空气质量进行自动评级，通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平，可对空气质量、尘埃粒子进行检测。2.5能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。2.4多级过滤净化功能：配合等离子，可去除烟雾、甲醛、氨、苯，清新空气。2.3臭氧残留量检测：设备持续工作1小时，房间空气中臭氧残留量≤0.16mg/m3

2.9工作模式：支持手动模式、自动模式、定时程控模式。2.8.5报警提示，至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。2.8.4待机参数，具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度；2.8.3运行参数，具有风机调速功能；2.8.2消毒设置功能，具有手动消毒设置、程控消毒设置；2.8.1消毒选择功能，具有手动消毒、程控消毒、自动消毒；

（一）技术参数：（十六）内镜消毒机2.13噪音dB（A）：≤602.12循环风量（m3/h）：≥8002.11智能提示功能：具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。2.10程控数量：程控程序数量不少于5组。

6、采用三通道清洗，更彻底清洗内镜管道。5、适合各种品牌镜子的清洗消毒，配备奥林巴斯、潘泰克斯、富士镜子接头。4、具备全程持续测漏监控功能，数字式显示。*3、机器设置智能管理，停机超过4小时后自动关机。2、具备全过程有故障报警功能：①消毒液不足报警；②清洗酶不足报警；③酒精不足报警；④过滤器太脏或水压太低或太高报警；⑤内镜漏气报警；⑥排水受堵报警；⑦消毒槽水位太低报警。1、设备全程动作按照卫生部最新消毒规范设计，共设计六种消毒模式，其中标准模式时间如下：第一步、初洗0分钟；第二步、酶洗3分钟；第三步、次洗2分钟；第四步、消毒10分钟；第五步、末洗2分钟。全程消毒所需时间17分钟。时间可根据实际需要进行设定。

12、消毒时间可根据要求来调整。*11、液晶显示，按键式控制，非触屏操作，操作界面按键与参数设置按键分开，防止误操作。10、酒精功能：能自动进行酒精消毒并自动吹干。9、酶洗功能：根据适酶要求按比例自动添加。8、具备运转过程及结果自动打印功能、消毒次数记录功能。7、具备设备全管道自身消毒功能。

主机一台配件名称数量（二）全自动内镜消毒机配置清单*15、有脚踏开锁，运行过程无法开盖，避免存在不规范操作。14、全程常温清洗消毒，酶洗、消毒环节可选择恒温模式，温度可调。13、全浸泡，按卫生部五槽（或五步法）进行，消毒槽只要9升，可循环使用次数多，节省使用成本。

0.2μ水过滤器（内置）一套中空纤维超滤（外置）一套打印纸一卷塑料软管二条排水管一条连接水管一条

5、按压释放比范围:50%±5%。*4、按压深度在3.0-5.5厘米范围内，实际按压深度误差≤±0.2厘米。*3、按压频率在100-120次／分钟范围内，实际按压频率误差≤±1次/分钟。2、按压技术：采用结合胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的智能心肺复苏技术，能比徒手CPR更高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤。*1、驱动方式：电动电控，主机（含动力电池）重量≤3.5Kg。（十七）心肺复苏仪

11、外部交流电源：可接220V交流电，持续稳定实施长时间胸腔按压，并同时10、电池运行时间：新电池充满电情况下，单块电池最大运行时间≥60分钟。9、车载运行性能：在三级公路、行驶速度40km／h，运行200km状态下，能持续稳定实施胸腔按压，以满足长距离转运期院外急救的使用需求。8、最大工作倾斜度：≥40°，确保下楼梯、转运途中能持续稳定实施胸腔按压，也不会损害患者。7、30:2模式下，30次按压后，2次通气停顿时间不大于3秒。6、按压通气模式：连续按压模式和30:2模式。

*1.2.中央站提供其他产品形态访问中央站的权限设置，且提供单个床位是否允许连；1.1中心监护系统支持中央站、工作站、浏览站、远程查询系统等多种产品形态互1.总体要求（十八）中心监护仪给予电池充电

*1.6.中心监护系统支持有线、无线、遥测多元化的组网方式，中心监护网络中支持多达1200台床旁设备互连；1.5.远程查询支持远程浏览中央站上接收的病人；1.4.浏览站提供远程集中监护中央站上接收的病人；置，满足不同临床场景下的部署要求；*1.3.工作站支持远程集中监护中央站上接收的病人，并提供不同控制权限的设外部进行访问的设置；

2.2.1中心监护系统支持Window7中、英文操作系统；2.2.显示2.1.2支持设备集成参数的监测；2.1.1中心监护系统可支持参数监测ECG、ST、QT/QTc、RESP、SPO2、PR、TEMP、NIBP、IBP、C.O.、CCO、ScvO2、ICG、BIS、RM、CO2、AG、EEG、NMT、rSO2、TcGas；2.1.监测参数2.系统功能

2.2.7重点观察床支持多达11道波形显示；2.2.6支持重点观察某床病人，双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察；2.2.5多床支持床标识显示，可用来区分护理组、病人组等；*2.2.4多床观察时每床支持5个参数、4道波形的观察，支持大字体显示；2.2.3可同时集中监护多达64个病人，单个屏幕可支持16个病人的同时集中监护。支持多达4个显示屏显示；2.2.2中心监护系统支持19英寸以上液晶屏幕显示，1280×1024高分辨率彩色液晶显示；

*2.3.1支持至少240小时长趋势回顾和4小时短趋势回顾，至少240小时全息波形回顾，至少720条报警事件回顾，至少720条12导分析报告回顾，至少240小时的ST片段回顾，至少720条C.O.测量结果回顾，至少100条呼吸氧合事件回顾；2.3.数据回顾2.2.11提供全床位最近24h的报警事件浏览功能；2.2.10支持系统报警声音关闭功能；2.2.9提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后32秒的波形；2.2.8重点观察床支持多导心电、呼吸氧合图、动态短趋势、NIBPLIST等多种视图显示，适用不同科室的观察习惯；

2.4.2支持报警报告、波形报告、趋势报告、ARR统计报告、24h动态血压报告等；2.4.1支持热敏记录仪及激光打印机输出病人报告；2.4.打印2.3.4支持至少75条药物计算结果回顾，至少100条血液动力学计算结果回顾，至少100条氧合计算结果回顾，至少100条通气计算结果回顾，至少100条肾功能计算结果回顾；2.3.3支持至少2万个历史病人数据存储与回顾；*2.3.2支持至少24小时动态血压分析与回顾功能；

2.5.4兼容医院HIS，手麻系统等信息系统（医院提供接口，中标人承担接口费用）支持远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式；2.5.3支持远程控制床旁监护仪启动NIBP测量，设置NIBP测量模式和时间间隔；2.5.2支持远程控制床旁监护仪报警暂停、报警复位，设置报警开关、报警级别、报警上下限等；2.5.1可远程控制对床旁监护仪进行病人信息设置，解除病人，进行standby；2.5.双向控制

5、液体控制：采用3个独立的电子称，称重范围：0-10kg.*4、多种治疗模式切换，无需手动干预。3、选择的CRRT治疗方式：连续静脉静脉血液滤过（CVVH）、连续静脉静脉血液透析（CVVHD）、连续静脉静脉血液滤过透析（CVVHDF）、缓慢持续超滤（SCUF）以及血浆置换（TPE）等扩展治疗，并具有临时中断循环程序治疗模式。*2、采用4泵或4泵以上设计（不含肝素泵）。1、高清晰彩色液晶触摸显示屏，引导式中文操作界面，治疗设置简易快速。（十九）连续性血流灌注系统

11、底座：附带漏液监测器，严密监测液体平衡，保证治疗的安全性10、配备后备电源，停电后支持≥10分钟的运转9、配备后备电源，停电后支持≥10分钟的运转8.配备后备电源，停电后支持≥10分钟的运转7、滤器的血凝状况监测：、自动判断、分级提示和报警滤器的血凝状况，及时提供报警原因并提示解决建议，误报警少。6、加温器：直接静脉血液加温器，温度35-38℃可调。

13.底座：附带漏液监测器，严密监测液体平衡，保证治疗的安全性滤出液速度：0-7200ml/h透析液速度：0-3000ml/h置换液速度：0-7200ml/h血液流速：10-225ml/min12、流速范围：

废液压力检测范围：-350-+300mmHg滤器前压力检测范围：-50-+300mmHg静脉压检测范围：-50mmHg-+300mmHg动脉压检测范围：-250mmHg-+300mmHg采用4个以上压力传感器14、压力检测范围：

18、具备两组振摇夹持器，自动摇摆，利于气泡排除，降低凝血风险间歇模式：注射量：10--50ml，最快1ml/≤20sec连续模式：流速范围：10--50ml，增幅0.1ml/h17、肝素泵：注射器：10--50ml，精确度±0.1ml/h16、空气检测器：超声波探测器，探测气泡≥20μL15、漏血检测：≥0.5ml/min（HCT=32%,当最大血流量）.

1.2.能快速准确地为临床提供专业的血液动力学参数，帮助诊断，指导治疗。1.1.采用胸电生物阻抗法原理，床旁无创血液动力学实时连续监测系统。1、适用范围（二十）无创血流动力学检测系统*20、若设备发生故障，接设备报修2小时内提供备用设备，保证治疗连续性，直至设备维修完成。19、具备四组管路截止阀，自动开启、闭合动作，完成自动冲洗，出现异常时锁住管路，防止气泡进入人体

2.5.设备存储≥256G。2.4.检测电极具有智能芯片识别功能。2.3.内置电池待机时间≥2小时。2.2.一体化彩色电容触摸屏≥12寸。*2.1.系统设计为无创血液动力学监护系统专用机（非PC机或插件式）。2、功能要求与说明

2.11.可以与医院HIS系统对接。2.10.可以对软件进行云端升级。2.9.姓名具有中文输入，允许进行数据存储和回放；用户可设置自动数据存储间隔时间。2.8.采用自动调整主动脉顺应性计算方法。2.7.采用数字化阻抗信号处理技术。*2.6.操作系统采用Ubuntu系统，减少中病毒机会。

2.17.用户可以选泽A4或B5打印纸打印血液动力学报告，适应医院病例要求。2.16.治疗分析屏不同区域反映不同的血液动力学状态，方便快捷地指导治疗，显示患者指标是否处于正常范围。2.15.趋势屏可以持续显示二参数的变化轨迹，反映患者病情进展及治疗效果。2.14.诊断屏由6条条形图（具有正常值范围及状态提示）显示正常与否，快速评估患者状态是否在设定范围之内。2.13.监护屏由5种数据显示单元和2种图形显示单位组成。*2.12.具有4种及以上独立监护模式：监护屏、诊断屏、治疗分析屏、趋势屏。（每个模式须单独全屏显示）

3、监测参数*2.22.须有心电导联选择功能：I导、II导、III导三种选择。须有实时监测回顾功能：通过点击趋势波形，在实时监测过程中对前面数据进行回顾、分析。2.21.监测和打印报告都具有血液动力条状图（具有正常值范围及状态提示）。2.20.用户可以通过病人中文姓名和序列号回顾病人记录及继续监测功能。2.19.可以提供4种体位的血液动力学状态报告：端坐位、平卧位、半卧位、抬腿。*2.18.可以提供4种血液动力学报告格式：状态报告、趋势报告、汇总报告、分析报告。

2、图像分辨率：不小于3.51lp/mm1、内部适配电压：DC4.2V；（外部适配器电压：DC5V，1000mA）（二十一）可视喉镜3.3、血压（NIBP）、心率（HR）*3.2.血氧饱和度（SPO2）3.1胸腔液体水平（TFC）、加速指数（ACI）、速度指数（VI）、心排量（CO）、心指数（CI）、搏出量（SV）、搏出指数（SVI）、体血管阻（SVR）、体血管阻力指数（SVRI）、左心作功量（LCW）、左心作功指数（LCWI）、预射血时间（PEP）、左心室射血时间（LVET）、收缩时间比率（STR）、每搏变异率（SVV）

*8、显示屏旋转角度：前后大于等于0°-135°、左右-90°-180°*7、全金属机身设计*6、显示屏尺寸：3.0英寸彩色液晶显示屏5、镜头系统分辨率：640*4804、色温：不小于5000k3、光源照度：不小于600lux

14、充电次数500次以上13、连续放电时间达180分钟以上12、充电时间3.5小时11、具备电池短路保护、过电流断电保护、过充保护*10、具有照相、摄录功能*9、喉镜具有即时/双重防雾装置。

适用范围（广义描述设备适用范围）：为新生儿、儿童及成人患者提供吸入麻醉和呼吸支持。使用通气模式容量和压力控制,以及压力控制容量保证呼吸。（二十二）麻醉机*18、适配一次性使用电子视频喉镜片尺寸：（适配一次性使用电子视频喉镜片各尺寸规格型号）*17、视广角：360°且摄像头前置*16、像素：大于或等于30万像素*15、符合工业产品防护等级（防水等级）为“IPX4”.防水等级为4级：防止飞溅的水侵入。

3.1.3机架：带推车，三个大抽屉，前轮脚刹3.1.2电源：220V(±10%),50Hz(±2%)3.1.1操作环境，温度：10°至40°C，湿度：15至95%，大气压：500至800mmH3.1工作条件技术参数与性能要求（一行只写一条参数）配置：两个挥发罐位置，标配一个柒氟醚挥发罐；双管氧气、空气流量计；标配容量控制模式，压力控制模式和压力控制-容量保证；潮气量20毫升；压力控制模式下5毫升；潮气量监测及自动实时补偿；压力波形描记；氧浓度监测;2个抽屉；配置可重复使用的钠石灰吸收罐1个；气体监测模块:分析5种吸入性麻醉气体及O2、CO2、N2O共计8种气体的实时吸入/呼出浓度

3.2.2具有空气气源及接口3.2.1氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于252Kpa时报警3.2气源3.1.6标配RS232接口，以太网络接口，投影仪分屏接口。3.1.5工作台双层灯光亮度可调3.1.4后备电池使用时间：≥90分钟

*3.4.12个挥发罐的位置，标配一个七氟醚挥发罐，可选配原厂同品牌地氟醚挥发罐。3.4挥发罐3.3.2具备备用机械流量管，流量范围1-10l/min，保证在停电时能正常工作3.3.1电子流量计，氧气、空气，流量通过呼吸机屏幕电子显示；流量范围0.1-15l/mi3.3流量计3.2.3快速充氧范围25-75L/min

*3.5.3内置冷凝装置（无需加热方式，避免吸入新鲜气体干燥，保护新生儿及儿童患者呼吸道），采用物理方式解决回路积水问题3.5.2所有模块可耐受134℃高温高压消毒避免院内交叉感染3.5.1所有回路模块设计，传感器及连接电缆内置在回路内；所有回路模块不用任何工具可以拆卸、安装3.5呼吸回路3.4.3挥发罐具有自检功能，请提供截图证明3.4.2快速加药器式挥发罐，既保证快速加药，又保证无药物泄漏造成的浪费和环境污

※3.6.1应用范围：新生儿、儿童及成人等所有病人通气*3.6.1气动电控呼吸机，支持中英文界面，外置彩色触摸屏3.6呼吸机3.5.6气道压力表位于回路内(避免交叉感染)*3.5.5具有二氧化碳旁路功能，术中不停气更换钠石灰罐，并且回路不漏气3.5.4智能回路系统，能识别和显示：正在使用呼吸模式以及CO2吸收罐状态

3.6.7控制通气PCV-VG：压力控制容量保证通气模式，是独立的高级通气模式，兼具压力控制和容量控制通气模式的优点；采用容量控制的参数设置，运行一次通气后，自动转换成压力控制通气，并在后续的通气过程中自动调节吸气压力，以最低的压力满足容量的传输，保证新生儿麻醉的安全通气。3.6.6标配PCV、压力控制容量保证（PCV-VG）、SIMVPCV、SIMVVCV、PSVPro3.6.5提供辅助/控制/支持通气模式，标配:VCV、手动通气、电子PEEP3.6.4自动检测挥发罐状态，提示低压漏气情况。3.6.3用户可选择的全自检或部分自检功能，既能保证安全的使用，又能保证紧急抢救时的快速启动，可无限次跳过自检。*3.6.2≥15英寸主机原装彩色触摸显示屏可≥260度旋转和倾斜以及参数调节，SAW玻璃触摸显示屏幕，具备双分屏显示功能.当触屏失灵,手动可调。

3.6.13最大吸气流速：≥120l/min3.6.12吸呼比：2:1到1:83.6.11呼吸频率：4-100次/分钟3.6.10潮气量范围:5-1500ml*3.6.9标配具备窒息保护的PSVpro模式：流速触发；终末吸气流速调节吸、呼转换：0%-60%峰值流速；压力范围：0，2-40cmH2O；窒息发生后10—30秒范围内可调启动SIMV-PCV安全模式，当病人重新达到触发流速后又自动切换至PSVpro模式，无需手动切换。3.6.8SIMV模式：流速触发，触发范围:0.2–10L/min；触发窗范围:关，5-–80%呼气时间；机械通气呼吸频率为：2-60次/分钟、吸气时间：0.2-5.0秒；压力支持：2-40cmH2O；

3.6.19标配三种工作模式：通气模式、待机模式和心脏手术模式。3.6.18智能化呼吸机，有防止错误设置功能，保证麻醉安全。3.6.17具备流量静态以及动态实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。3.6.16PEEP范围：关，4到30cmH2O3.6.15压力限制范围：12到100cmH2O3.6.14压力范围（压力模式）：5到60cmH2O

3.7.3主机具有气体模块插槽，无需外挂，配置支持热插拔气体监测模块，无需关机重启，开机状态下即可更换。*3.7.2呼吸环监测功能，可实时动态描记压力容量环（P-V环）、流量容量环（F-V环）和压力流量环（P-F环），呼吸功能环图与呼吸波形同屏显示，并可储存、回顾和打印；回路顺应性；回路阻力；气体流速。3.7.1监测参数：吸入氧、空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时压力时间、流速时间呼吸波形描记并同屏显示。3.7数字和波形监测3.6.21标配被动排污系统。3.6.2030分钟迷你趋势，可手术中与其他呼吸机参数同屏分屏显示。

3.8.3吸入和呼出端双高精度流量传感器，保证流量自动实时补偿，流量补偿范围：100ml/min-15l/min；保证SIMV、PSV功能的实施3.8.2高精度流量传感器，最小潮气量监测值不大于5ml3.8.1压差式可变孔径流量传感器2个，位置可互换，可升级原厂近端流量传感器3.8传感器3.7.5报警参数：氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息3.7.4气体监测模块：氧气测量技术：采用顺磁氧技术，免耗材，无需氧电池支持；二氧化碳、吸入性麻醉气体：采用红外光技术；采用水-气分离技术，隔离水蒸气、细菌和灰尘，精准测量的同时并延长设备使用寿命；可自动识别、分析5种吸入性麻醉气体及O2、CO2、N2O共计8种气体的实时吸入/呼出浓度，并实时显示平均最小肺泡麻药浓度MAC值及CO2、O2分析结果；当混合2种麻醉气体时可以自动识别，当混合3种麻醉气体时，立即启动报警功能。

3.1.1可扩展模块插槽，监测参数模块可直接插入，支持热插拔操作。※3.1主机功能：用于监测病人生命体征可用于监护成人、儿童、新生儿患者。2.配置：病人监护仪主机;心电、心率、无创血压、呼吸、脉率、血氧饱和度技术;病人监护仪高精趋势存储功能;双有创及双体温监测功能;具备中心工作站联网及HL7格式数据直接输出功能;主机锂电池;麻醉深度监测模块;RS-232数据串口及适配器1.适用范围：对新生儿、儿童、成人患者进行生命体征监测：心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、双体温、双有创、呼末、麻醉深度（二十三）麻醉监护仪*3.8.4传感器可耐受134℃高温高压消毒（具有标识），减少医院维护负担，避免院内交叉感染。可选配近端流量传感器应对新生儿手术。

3.1.7具屏幕显示波形通道数≥6，数字区≥4；3.1.6具有多种预配置科室情景模式，支持用户自定义配置和存储，支持U盘导入导出配置；3.1.5标配监测：心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、双体温、双有创监测；*3.1.4≥15英寸医用级电容彩色触摸宽屏（16:10），显示器分辨率：1280x800素；3.1.3主机：低功耗、无风扇设计，标配抗干扰心电电缆线，支持选配注册证上的新生儿心电附件；3.1.2模块化、插件式监护仪；

*3.5具有屏幕快照功能*具有屏幕快照功能，支持手动创建或报警自动触发，可存储≥200幅快照3.4具有168小时趋势及图表回顾；3.3具有高清分屏显示功能；3.2具有教学演示模式；3.1.9具有大字体界面和标准波形界面两种主界面显示方式，大字体界面显示可根据临床需求选择4个参数分别在四个区域显示，每个区域均包含大字体数据、实时波形（无波形参数除外）和报警界限等信息，便于医护远距离观察；3.1.8中文化操作界面，可自定义设置参数波形及数字位置，窗口大小自动调节；

*3.11监测有创压力时同屏提供收缩压变异率（SPV）和脉压变异率（PPV）等参数。3.10血氧饱和度监测采用红外光吸收技术，抗运动干扰、防低灌注；可配置软指套式血氧传感器，直接用消毒剂清洗、浸泡及消毒；3.9支持HL7标准输出协议，可将数据传输到CIS、HIS等系统；*3.8双有创压力与双体温可同时监测3.7内置式锂电池，续航时间>3小时，可自由插拔；3.6四级文字和三级声、光递进式报警系统，具备报警自动触发记录；具有报警突破功能，开启后即使声音报警暂停也可令致命性心律失常突破限制及时报警，提升诊疗安全和质量；

*3.16.1通过采集脑电信号分析并转换得出能反映中枢神经系统状态的（SE）数值；通过采集额肌电信号分析并转换得出能反映肌肉松弛程度和镇痛效果的（RE）数值；支持显示1通道脑电波形。3.16麻醉深度监测：*3.15无创血压监测提供双点双管路阶梯步进式放气震荡测量法，可以≤12秒刷新准确无创血压值，低血压紧急状态时无创监测血压。*3.14ST段测量和分析可用于成人、儿童及新生儿；（提供有效证明文件）3.13支持ST段分析及168小时趋势回顾；*3.12可选择3/5导联心电监测，同步多导联心律失常分析≥4通道;起搏器监测功能：单腔或双腔；

*1.4控制面板为液晶触摸屏，配有腔镜、正常、深腔、浅表四种一键控制模式，满足医院对不同手术照明的需求*1.3子母灯，母灯灯头直径≥700mm，子灯灯头直径≥500mm，母灯LED灯珠数量≥75个，子灯LED灯珠数量≥45个1.2采用进口医用级LED冷光源，光谱中没有紫外线和红外线，既没有热量也没有辐射，医生头部和伤口区域几乎无温升。*1.1全封闭流线型的灯头设计，符合空气动力学的设计原理，灯盘外侧操作扶手≥1个（提供实物图片）。（二十四）手术无影灯3.16.2测量范围：（SE）：0~91；反应熵指数（RE）：0~100；爆发抑制比（BSR）：0~100%。

1.10色温在1500K～5000K范围内6档可调1.9母灯最大照度≤160000Lux，子灯最大照度≥120000Lux1.8照度12档调节。*1.7手动无级调节光斑直径（非电子调节）。1.6灯壳外罩采用铝合金材质，宜于散热，且表面采用环保粉沫喷塑处理，粉沫通过欧盟ROHS检测1.5采用配置轻巧的平衡臂、方形旋转臂悬挂系统。六组关节联动、移动轻巧、定位稳定。160度的全方位设计。可满足手术中不同高度和角度的需要。

1.16灯盘面采用透明、清澈的PMMA高硬度材料，透明度极佳，易擦洗，耐酸碱腐蚀。1.15中置消毒手柄采用PPSU材料，耐受高温高压蒸汽灭菌1.14照明深度：≥1200mm1.13显色指数：≥961.12光斑直径：150-150mm1.11灯泡使用寿命≥50000小时

*3.1.2液压系统主要部位均采用知名品牌，整体噪音低，≤58dB（需要提供省级以上检验报告），经久耐用3.1.1采用了微电脑控制，先进的电动液压传动技术，替代了传统的电动推杆传动技术，能体位摆放更精准，运行速度更均匀，平稳。该产品主要功能台面升/降、前/后倾斜、左/右倾斜、头板调节、脚板调节、（头板、腿板）拆卸互换方向装配增大透视面积，适合骨科、泌尿外科、胸外科、肾脏外科需要配合C型臂，X光机使用的科室3.1优势特点2.配置：床垫1套；手按控制器1只；卡腰架2件；卡肩件2件；手臂板2件；托腿架2件；麻醉屏架1件；承合器2件；固定器3件；主支架2件；挂板1件；牵引架脚架支架2件；侧卧挡柱1件；牵引架鞋皮套1件；座板1件；仰卧挡柱1件；小腿架组2件；滑块2件；支撑柱2件；移动小车1套1.适用范围：适用于骨科、泌尿外科、普外科、心胸外科等手术科室使用（二十五）电动液压手术床

3.1.8腿板外展为齿牙咬合自动分离结构，旋转更加平稳无抖动。3.1.7手术台电源线连接、手控器电源线连接均采用知名品牌航空插头设计，防水、防脱落*3.1.6该手术台立柱部分外，其他台面结构均采用中空式无金属设计，除手术床两侧边框金属外，其余部分均可透视，手术床采用偏心柱设计（非平移功能达到）3.1.5底座刹车装置，脚踏式机械式刹车在遇突发状况（火灾停电等）无需用电可快速解锁手术台进行转移3.1.4该床床垫采用记忆海绵床垫，可释放长时间手术所造成病人躯体与床面接触所造成压力3.1.3台面床身采用优质航空铝材3D雕刻工艺，坚固耐用、造型美观，腿板、头板角度调节采用进口气动弹簧调节

3.1.14升降罩采用天然橡胶无缝式风琴型罩壳，可防水、防污、易清洁3.1.13蓄电功能：手术台內配有蓄电池及蓄电装置，可确保在AC电源中断时，可自动以备用电源供电继续进行手术，插上电源线后便自动充电，电源要求220V50Hz。且具蓄电电池电量低，蜂鸣报警提示3.1.12一键式复合体位，可一键完成水平、正曲、反曲、沙滩椅位*3.1.11该手术床为五段位结构，头板、背板、座板、小座板、腿板且台面头板、腿板、小座板可拆卸，互换方向装配，偏心轴反转锁紧机构，可快速插拔头、腿板、小座板3.1.10床身隐藏式备用面板，有效防止使用过程中操作不当而造成的损伤3.1.9手术台采用PWM控制方式，具有缓停缓起功能，运行更加平稳。

3.1.19适用于创伤外科手术、骨科牵引手术等，开阔的区域可搭配C型臂X光机影像增强器，无阻碍下进行照射牵引架是由易清洁的表面平滑的合金铝及304不锈钢材料组成的"3.1.18配有牵引架配件车移动方便、节省空间3.1.17带垫的大腿内侧支撑柱可使病人达到极好的定位，便宇安装3.1.16牵引架双关节设计（大臂、小臂为碳纤维可透视材质），可以完成不同的角度调节，以达到完美的定位需求3.1.15手术台紧缩附件均使用优质#304不锈钢材质制成

3.2.5左/右倾斜≥20°3.2.4前/后倾斜≥26°3.2.3升降高度≥720mm-1020mm3.2.2床面宽度≥540mm3.2.1床面长度≥2150mm3.2技术参数

3.2.11长度：1750±30mm3.2.10牵引架与手术床配合高度:随手术床来调节（手动调整）3.2.9脚板水平方向≥90°3.2.8脚板上/下调节≥50°/90°3.2.7背板上/下调节≥80°/40°3.2.6手动头板上/下调节≥50°/90°

3.2.17最大牵引力：400N3.2.16最大牵引位移：1260mm3.2.15牵引器可调角度：上下仰角可调25°±2°3.2.14牵引鞋：脚踝固定座能360°旋转，并随意定位3.2.13牵引器牵引行程：200mm（手动调整）3.2.12宽度：120mm-750mm

1.3、呼气压力EPAP：4-25cmH2O1.2、吸气压力IPAP:4-40cmH2O*1.1、通气模式：CPAP、S、T、S/T、APCV、TVV-T、TVV-ST、TVV-APCV。1、技术参数要求：（二十六）无创呼吸机3.2.18两臂夹角：0-180°

1.9、吸气斜率：1-6档可调1.8、吸气时间控制窗：TiMax0.2-0.4sec;TiMin0.2-TiMaxsec。1.7、吸气时间Ti：0.2-4秒1.6、目标潮气量：200-2000mL1.5、呼吸频率：4-60次/分1.4、持续气道正压CPAP：4-25cmH2O

2.3、实时吸气压力（IPAP）、分钟通气量（MV）、潮气量（VT）、吸气比例（I/T）、呼吸频率（RR）、漏气量（Leak）、患者触发百分比（sTrig）、吸气峰压（PIP）、升压剩余时间（RAMP）、潮气量（TVV）。2.2、呼吸相位指示器：图形显示吸气相位箭头指向肺内的图片，呼气相位箭头指向肺外的图片。2.1、同屏监测三道波形：压力波形（Pressure）、流量波形（Flow）、容量波形（Vol），并可进行实时冻结分析。*2、监测参数要求：1.11、吸气及吸气灵敏度：可根据患者不同情况1-6档可调。1.10、延迟升压时间：0-60分

1.整机由机身软管和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取、LED光源亮度调节，显示器有线视频输出，兼容MDHI输出、吸痰、给药、吹氧等功能；（二十七）可视化气管插管镜6、仪器配置移动式专用台车、采用分体式湿化方式。5、配置多个网络端口跟专用SD、USB接口，方便后期临床数据的采集与升级。*4、配置一体化后备电池，断电情况可提供6小时的后备电源，主机可拆卸，方便院内院外转运使用。*3、仪器具备中心供氧跟低压氧两种方式，拥有专用接氧口无需转换接头，内置先进控氧模块，氧浓度21%-100%可调。

7、内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥700Lux；6、视场角：≥90°，保证清晰图像和视场及最小的图像畸变；5、前端蛇骨弯曲角度：双向≥290°向上≥160°，向下≥130°；4、工作通道：≥2.6mm；3、软管直径：5.2mm；2、显示器能上下0º～110º转动，左右0º～270º转动,方便不同站位操作；

腐蚀，插入部前端为非金属医用高分子材质，减少气道刺激，镜体可浸泡消毒；12、显示器与机身手柄可分离拆卸，镜体手柄为医用高分子材料材质,轻盈更耐11、景深：3-100mm；10、分辨率≥9.92lP/mm；9、TFT显示屏尺寸≥3.0，像素≥1920（RGB）*480；8、采用高分辨率自制摄像头，剔除白平衡功能，确保显示效果一致性，摄像头头端采用蓝宝石镜片，防刮花，耐腐蚀；

17、充电器输入：100-240VAC，50-60Hz；16、具备拍照录像、数据存储功能，标配8G内置TF卡（不可插拔，减少固件损伤，内存可扩展至32G），可存储照片数量＞10万张，可存储录像时长≥4.5小时；15、可选配≥15寸屏（支持大小屏幕镜像功能，方便临床教学）；件，含拍照、录像、图像冻结、病例回顾等功能）；14、可选配≥8寸HD显示屏（安卓操作系统，支持多点触控，内置病例管理软13、负压吸引按键可完全拆卸分体消毒，符合院感要求；

*1.2采用≥18.5英寸彩色TFT触摸控制屏幕，分辨率1920*1080；1.1适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，中文操作界面；气动电控呼吸机。1.基本特征（二十八）有创呼吸机19、内置可充电式锂电子聚合物电池，不可插拔，减少固件损伤,电池容量≥2300mAH；18、充电器输出：5VDC,1A；

1.8具备截屏U盘导出功能（可缓存20张截屏文件）；1.7病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势，日志等数据可导出；*1.6配备用空气气源，可在断气断电状态下继续工作；具备实时气源压力电子显示；具备有创通气模式，无创通气模式，高流量氧疗功能可以调节氧疗流速（2~60L/min）和氧浓度。1.5≥90分钟内置后备可充电电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上；1.4自检功能，检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性，测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件；1.3屏幕显示：≥4道波形同屏显示，可提供4种环图，支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示；支持短趋势、波形、监测值同屏显示；

2.呼吸模式及功能*1.13具备图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化，并实时显示其趋势；具有智能同步技术，可以将呼气触发灵敏度设置为【Auto】，自动调节至最佳值，提高人机同步，或者在5%~85%范围内手动灵活调节；具有智能同步技术，可以将呼气触发灵敏度设置为【Auto】，自动调节至最佳值，提高人机同步，或者在5%~85%范围内手动灵活调节；*1.12配备顺磁氧；1.11配备SpO2监测，提供SpO2和PR监测值，提供脉搏波；1.10配备旁流CO2监测；*1.9吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），防止交叉感染；呼气阀组件一体化设计，内置金属膜片流量传感器，精度高，寿命长，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染；

3.设置参数2.5具有单位理想体重输送的潮气量（TVe/IBW）的设置及监测功能；2.4具有自动插管阻力补偿（ATRC）功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致；2.3配备低流速P-V工具，帮助确定最佳PEEP值；配备肺复张功能，提供控制性肺膨胀法（SI）进行肺复张；2.2其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、雾化、增氧、吸痰程序，NIF、PEEPi及P0.1测定；2.1通气模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式、双水平气道正压通气模式、自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）、压力释放通气APRV和压力调节容量控制-同步间歇指令模式（PRVC-SIMV）自适应分钟通气量通气AMV、容量支持通气VS、心肺复苏通气CPRV；

*4.4实时监测压力-时间曲线形态，并量化为牵张指数StressIndex以提示肺损伤风险；具有智能逻辑判断及报警链管理，报警可采用图形化指引进行故障提示；4.3肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、呼吸功的监测；4.2具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环，3种呼吸环监测；4.1气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测；每分钟呼出通气量：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、泄漏分钟通气量的监测；潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量；呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测；可选波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间、脉搏波/时间；吸入氧浓度的监测；4.监测参数3.1潮气量：20ml~4000ml；呼吸频率：1~100/min；吸气流速：6~180L/min；SIMV频率：1~60/min；吸/呼比：4:1~1:10；最大峰值流速：180L/min(选配C600时可达200L/min)；吸气压力：1~100cmH2O；压力支持：0~100cmH2O；PEEP：0~50cmH2O；压力触发灵敏度：-20~-0.5cmH2O，或OFF；流速触发灵敏度：0.5~20L/min，或OFF；氧浓度：21~100vol.%；叹息功能：有。

6.1便利的锁屏功能、漏气自动补偿、管道的顺应性和BTPS补偿功能。6.其他功能5.1分级报警和声光报警；气道压力：过高报警；每分钟通气量：过高/过低报警；自主呼吸频率：过高/过低报警；潮气量：过高/过低报警；吸入氧浓度：过高/过低报警；EtCO2：过高/过低报警；窒息报警，时间可设置（5~60s）；智能识别呼吸管路脱落、泄露、阻塞，关键器件故障；电源、气源中断报警；电池低压报警。5.报警参数4.6可监测参数≥96小时的趋势图、表分析，5000条报警和操作日志记录。4.5实时监测压力/容积环形态，并量化为肺过度膨胀系数C20/C以提示肺损伤风险。

※二、交货期、交货地点及验收方式采购人和中标人应当自中标通知书发出之日起10日内按照招标文件和中标人投标文件的约定签订书面合同。采购合同签订时间“※”标注的技术需求为符合性审查中的实质性要求，若不满足按无效投标处理。项目商务需求6.2能够和同一品牌模块化监护仪连接，把呼吸机的监测信息实时显示到监护仪上，满足科室信息化的需求。

1、货物到达采购人指定地点后，中标人应经采购人或其指定验收单位清点品名、规格型号、数量，检查外观，作出交货记录，双方签字确认。（三）验收方式重庆两江新区第一人民医院交货地点中标人应在采购合同签订后30日内交货并完成安装调试。（一）交货期

（2）设备品种、规格、数量、技术参数以及商品品牌、生产厂家等与招标文件、中标人投标文件及采购合同一致，性能指标达到规定的标准。采购人需要厂家对中标人交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，厂家应予以配合，并出具书面意见。（1）在规定时间内完成交货。5、验收合格条件如下：4、中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等（如是国外进口的货物还须提供入关证明），并派遣专业技术人员按国家有关规范标准进行安装，达到设计要求。安装调试中所需的仪器、仪表、安装设备等工具由中标人自行负责。3、货物到达采购人指定地点后，采购人有权委托第三方检测机构对照招标文件和中标人投标文件的相关技术参数，随机抽取2-3件货物进行质量（环保）检测，所需检测费用和因检测被破坏货物的补货费用由中标人承担。2、中标人应保证货物到达用户所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由中标人负责调换、补齐或赔偿。

7.产品包装材料归采购人所有。6、中标人提供的货物验收不合格的，采购人拒绝收货和付款，供应商无条件撤离所有货物，履约保证金（如有）不予退还并终止合同，由此造成的一切损失，由中标人自行承担。如对采购人造成的损失超过履约保证金的，中标人还应当依法赔偿超过部分的损失,同时按《政府采购法》等相关法律追究法律责任。（6）达到上述要求后，采购人出具书面验收报告，验收各方人员签字并加盖单位公章后视为最后验收合格依据。（5）采购人委托第三方检测机构进行质量（环保）检测的，检测结果为合格的将作为验收合格的重要依据；检测结果为不合格的直接确定为验收不合格。（4）产品完成安装调试并试运行符合要求。若需培训的，中标人应对采购人进行操作培训，直到采购人能够正常操作。（3）货物技术资料装箱单、合格证等资料齐全。

2.投标产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定。1.产品质量保证期：自验收合格之日起，其投标产品质量保证期达到2年（部分产品在招标文件第二篇如有质保要求的，按第二篇要求执行）。质保期内出现产品质量问题，采购人有权提出退货、更换、索赔，中标供应商无条件负责维修、更换、赔偿。（一）产品质量保证期四、质量保证及售后服务本次报价须为人民币报价，包含产品购买（制造）费、辅材费、运输费（含装卸费）、保险费、税费、安装费、检测费、因检测被破坏货物的补货费等货到采购人指定地点并完成安装、调试直至验收合格的所有费用。因投标人自身原因造成漏报、少报皆由其自行承担责任，采购人不再补偿。※三、报价要求

1.2现场响应投标人和制造商应当为采购人提供技术援助电话，解答采购人在使用中遇到的问题，及时为采购人提出解决问题的建议。1.1电话咨询1.投标人和制造商在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持和服务：（二）售后服务内容3.投标人的质量保证期承诺优于国家“三包”规定或招标文件要求的，按投标人实际承诺执行。

2.2质量保证期过后，采购人需要继续由原投标人和制造商提供售后服务的，该投标人和制造商应以优惠价格提供售后服务。2.1质量保证期过后，投标人和制造商应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。2.质保期外服务要求在质保期内，如果投标人和制造商的产品技术升级，投标人应及时通知采购人，如采购人有相应要求，投标人和制造商应对采购人购买的产品进行升级服务。1.3技术升级采购人遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，投标人和制造商应在3小时内到达现场进行处理，确保产品正常工作；无法在5小时内解决的，应在24小时内提供备用产品，使采购人能够正常使用。

2.中标人不按照合同和招标文件要求履行义务的，采购人有权不予退还履约保证金。中标人按合同和招标文件要求履行了交付义务的，履约保证金在质保期满后3个工作日内按程序办理退款手续（无息退还）。合同签订时中标人向采购人缴纳合同金额5%的履约保证金（以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交，其中保函出具参见本篇第五条）未交纳履约保证金的，视为拒签合同，承担相应法律责任。履约保证金五、付款方式投标人和制造商售后服务中，维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件，未经采购人同意不得使用非原厂配件，常用的、容易损坏的备品备件及易损件的价格清单须在投标文件中列出。（三）备品备件及易损件

（2）保函应至少体现以下内容:①担保项目必须为本项目:②受益人必须为本项目采购人;③保函担保金额必须与预付款金额一致;④保函有效时间为合同签订之日起至项目验收合格之日止;⑤保函须不可撤销见索即付。⑥投标人应保证保函的内容在重庆两江新区区域内的银行能核验真伪，保函中应写明重庆两江新区核验银行的名称、地点、核验方式和联系人（特别提醒：投标人在本地或外地出具保函时，应与重庆两江新区区域内的银行提前做好沟通协商，确保重庆两江新区区域内的银行同意配合采购人对该保函的真实性进行核验）。（1）提供形式:中标人向采购人提供不可撤销且见索即付的银行纸质保函正本。1.2纸质保函出具要求1.1合同签订后，由采购人向中标人支付合同金额的30%作为预付款（若为中小企业，支付比例为50%），中标人提出申请时须同时向采购人提供与预付款同等额度的纸质保函正本，经采购人核验保函的真实性后再予支付。1.预付款支付（二）合同款支付

注：1.采购项目验收不合格的，按本篇“（三）验收方式”相关规定处理，同时采购人有权视情况决定是否向银行申请索回已预付的款项。中标人按合同履约，经采购人验收合格后向采购人开具发票，满足合同约定支付条件的，采购人原则上应在收到发票后5个工作日内按程序办理支付手续，以转账方式向中标人全额支付合同余款。（三）余款支付1.4如中标人明确表示无需预付款或者主动要求降低预付款比例的，应当向采购人提交书面说明。项目验收合格后采购人向中标人退还纸质投标保函正本原件并书面通知相关银行本项目准予提前注销纸质保函，具体注销事宜由中标人与银行协商。1.3纸质投标保函的退还、注销

投标人对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。投标人应提供对采购人的基本免费培训，使采购人使用人员能够正常操作。七、培训注：若涉及软件开发等服务类项目知识产权的，知识产权归采购人所有。采购人在中华人民共和国境内使用投标人提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。六、知识产权2.所有支付均为无息支付。

一、资格审查及符合性审查第四篇资格审查及评标办法（三）其他未尽事宜由供需双方在采购合同中另行约定。（二）中标人在投标时提供虚假材料或进行虚假响应，或中标后提供的货物(服务)达不到招标文件要求及中标人投标文件的响应内容的，视为虚假应标，将报采购监督管理部门依法予以处理。（一）中标人在提供服务期间或在货物运输、安装、调试等未正式验收交付采购人使用前，因中标人自身原因导致的安全事故，由中标人自行承担所有责任及经济损失。八、其他商务要求

根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条“参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录”中“重大违法记录”，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。行政处罚中“较大数额”的认定标准，按照《财政部关于<中华人民共和国政府采购法实施条例>第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号）执行。注：依据政府采购相关法律法规规定，由采购人或采购代理机构对投标文件中的资格证明文件进行审查。资格审查资料表如下：（一）资格审查若未通过资格审查及符合性审查的投标文件，不进入评审环节。

序号	检查因素		检查内容
（一）	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定	1.具有独立承担民事责任的能力	1.投标人法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书（提供复印件）； 2.投标人法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书（非法人单位不需提供）。
		2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度	1.提供基本资格条件承诺函（格式）2.采购人或采购代理机构将通过 “信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、"中国政府采购网"(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询供应商信用记录，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商将拒绝其参与政府采购活动。注：查询时间为本项目资格审查时，查询结果以纸质件保存。
		3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
		4.有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录
		5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
		6.法律、行政法规规定的其他条件
		7.本项目的特定资格条件	按第一篇“三、投标人资格要求（三）本项目的特定资格条件”的要求提交（如果有）
（二）	落实政府采购政策需满足的资格要求		按第一篇“三、投标人资格要求（二）落实政府采购政策需满足的资格要求”的要求提交（如果有）
（三）	保证金		按招标文件第一篇要求足额交纳所投包的投标保证金（如果有）。

最低评标价法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。（一）本项目采用最低评标价法进行评标。二、评标方法评标委员会应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。符合性审查资料表如下：（二）符合性审查

序号	评审因素		评审标准
1	有效性审查	投标文件签署和盖章	招标文件“第七篇投标文件格式”中要求法定代表人（或其授权代表）或自然人（投标人为自然人）签字和单位盖章的地方，投标文件签署和盖章齐全。
		投标方案	每个分包只能有一个方案投标。
		报价唯一	只能在预算金额和最高限价内报价，只有一个有效报价，不得提交选择性报价。
		无效投标情形	审查投标文件中是否有招标文件中规定的无效投标情形。
2	完整性审查	投标文件份数	投标文件正、副本数量符合招标文件要求。
3	技术部分	投标文件内容	招标文件第二篇中（※）号标注的部分
4	商务部分	投标文件内容	招标文件第三篇中（※）号标注的部分
5	投标有效期	投标文件内容	投标有效期为投标截止日期起九十天

若投标人的投标报价进行政策性扣减后价格相同的，以投标报价最低的投标人为中标候选人；投标报价并列的，由采购人采取随机抽取的方式确定中标候选人。推荐投标文件满足招标文件全部实质性要求，投标报价进行政策性扣减，并依据扣减后的价格按照由低到高的顺序推荐排名前三的投标人为中标候选人，其中排名第一的投标人为第一中标候选人。（四）推荐中标候选人名单。同一合同项（分包）下为单一产品或非单一产品的货物采购招标中，对单一产品或非单一产品中的核心产品（见招标文件第二篇规定）提供相同品牌的不同投标人，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的投标人参加评标；报价相同的，由采购人在评标现场采取随机抽取方式确定一个参加评标的投标人，其他投标无效。（三）比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格审查和符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估。（二）澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式（应当由评标委员会成员签字）要求投标人作出必要澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其法定代表人（或其授权代表）或自然人（投标人为自然人）签字，其澄清的内容不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。

说明：①评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。3.“第三篇项目商务需求”有一条及以上不能满足招标文件条款要求的，将失去中标候选人资格。2.“第二篇项目技术（质量）需求”有五条及以上不能满足招标文件要求的（“*”和“※”号标注的部分除外），将失去中标候选人资格；1.“第二篇项目技术（质量）需求”有三条及以上不能满足招标文件“*”号要求的，将失去中标候选人资格；（一）关于技术、商务偏离三、评标标准

四、无效投标条款2.享受价格扣除优惠政策的投标人应提供“中小企业声明函”；监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，应提供监狱企业证明文件和“残疾人福利性单位声明函”；符合中小企业划分标准的个体工商户，视同中小企业，应提供“中小企业声明函”（详见第七篇）。1.投标人所提供的货物由小型和微型企业制造的，对其报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。关于小微企业报价扣除比例说明招标文件要求原件必查的，投标人应在投标截止时间前递交，投标截止时间后递交的不予接收。原件单独装袋递交，可不密封，原件在评标结束后退还。②原件递交及退还（若有要求）

（五）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（四）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价〔含总价和单价（若有）〕的；（三）不具备招标文件中规定的资格要求的；（二）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；（一）未按照招标文件的规定提交投标保证金的（如果有）；投标人或其投标文件出现下列情况之一者，应为无效投标：

（一）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的；在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：五、废标条款注：第（二）条仅指招标文件“第七篇招标文件格式”中要求签署、盖章的地方。（七）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。（六）投标人串通投标的；

第五篇投标人须知注：第（二）条中的“采购预算”包含最高限价。废标后，除采购任务取消情形外，应当重新组织采购。（四）因重大变故，采购任务取消的。（三）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（二）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；

（三）投标人的风险合格投标人应完全符合招标文件第一篇中规定的投标人资格条件，并对招标文件作出实质性响应。（二）合格投标人条件投标人是指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。（一）投标人一、投标人

（一）招标文件由投标邀请书；项目技术（质量）需求；商务条款；投标人须知；评标方法、评标标准、无效投标条款和废标条款；合同主要条款、合同范本；投标文件格式等七部分组成。招标文件是投标人编制投标文件的依据，是评标委员会评判依据和标准。招标文件也是采购人与中标人签订合同的基础。二、招标文件投标人违反《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购实施条例》等相关规定，将按规定追究投标人法律责任。（四）法律责任投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面作出实质性响应，可能导致投标被拒绝或评定为无效投标。

（一）投标文件组成投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件，并对招标文件提出的要求和条件作出实质性响应，投标文件原则上采用软面订本，同时应编制完整的页码、目录。三、投标文件（四）采购代理机构对已发出的招标文件需要进行澄清或修改的，应以书面形式或公告形式通知所有招标文件收受人。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。（三）本项目招标文件、图纸（若有）、澄清（若有）等开标前公布的所有项目资料一律在重庆市政府采购网（http://www.ccgp-chongqing.gov.cn）上发布，凡有意参加投标的投标人，请注意下载或到采购代理机构领取。无论投标人下载或领取与否，均视为已知晓所有招标内容。（二）采购代理机构对招标文件所作的一切有效的书面通知、修改及补充，都是招标文件不可分割的部分。

（四）投标保证金（如果有）投标有效期为投标截止日期起九十天。（三）投标有效期本项目不接受联合体参与投标，否则为无效投标。联合投标投标文件由第七篇“投标文件格式”规定的部分和投标人所作的一切有效补充、修改和承诺等文件组成，投标人应按照第七篇“投标文件格式”规定的目录顺序组织编写和装订，否则有可能影响评委对投标文件的评审。

6.投标人有下列情形之一的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金：5.投标保证金的退还详见招标文件第一篇。4.投标保证金币种应与投标报价币种相同。3.投标保证金的有效期限在投标有效期过后三十天继续有效。2.投标保证金为投标的有效约束条件。1.投标人应在投标截止时间前，按招标文件第一篇规定交纳投标保证金。

6.6中标人拒绝履行合同义务的；6.5中标人将中标项目转让给他人或者在投标文件中未说明且未经采购人同意，将中标项目分包给他人的；6.4中标人无正当理由不与采购人签订合同的；6.3投标人在投标过程中弄虚作假，提供虚假材料的；6.2投标人未按规定提交履约保证金的；6.1投标人在投标有效期撤回投标文件的；

4.投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知采购人或者采购代理机构。补充、修改的内容应当由采购人法定代表人（或其授权代表）或自然人（投标人为自然人）签字确认或盖章并密封后，作为投标文件的组成部分。在评审过程中，应评标委员会的要求作出必要的澄清、说明或者补正的，按招标文件“第四篇二、评标方法（二）澄清有关问题”执行。3.投标文件制作应当使用中文，投标人提供外文书证或者外国语视听资料的，应当附有中文译本，由翻译机构盖章或者翻译人员签名，否则视同未提供。2.在投标文件正本中，招标文件“第七篇投标文件格式”中规定签署、盖章的地方必须按其规定签署、盖章。1.投标文件一式二份，其中正本一份，副本一份。每套纸质投标文件须在封面清楚地标明“正本”、“副本”，副本应为正本的完整复印件，副本与正本不一致时以正本为准。（五）投标文件的份数和签署6.7其他严重扰乱招投标程序的。

（七）修正错误3.本项目只接受一个投标报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。2.投标人的报价为一次性报价，即在投标有效期内投标价格固定不变。1.投标人应严格按照“投标文件格式”中“开标一览表”和“分项报价明细表”的格式填写报价。（六）投标报价5.电报、电话、传真形式的投标文件概不接受。

评标委员会按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标人投标报价，若同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正，投标人同意并签字确认后，调整后的投标报价对投标人具有约束作用。如果投标人不接受修正后的报价，则其投标将作为无效投标处理。4.总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。3.单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；2.大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；1.投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；若投标文件出现计算或表达上的错误，修正错误的原则如下：

（一）开标应当在招标文件“第一篇投标邀请书”中确定的时间和地点公开进行。四、开标说明：如果未按上述规定进行密封的，采购人、采购代理机构将拒收其投标文件。2.如果投标文件通过邮寄递交，投标人应将投标文件用内、外两层封套密封。1.投标文件的正本、副本均应密封送达投标地点，应在封套上注明项目名称、投标人名称。若正本、副本分别进行密封的，还应在封套上注明“正本”、“副本”字样。（八）投标文件的递交

（七）投标人未参加开标的，视同认可开标结果。（六）开标过程应由采购人或采购代理机构或重庆市公共资源交易中心指定专人负责记录，并存档备查。（五）未宣读的投标价格、价格折扣和招标文件允许提供的备选投标方案等实质性内容等，评标时不予承认。（四）开标时，由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况；经确认无误后，由采购人或者采购代理机构工作人员当众拆封，宣布投标人名称、投标价格和《开标一览表》规定的需要宣布的其他内容。投标人不足三家的，不得开标。（三）开标由采购人或采购代理机构主持，邀请投标人和有关监督部门代表参加,有关监督部门可视情况派员现场监督。（二）采购代理机构可视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，并将变更时间书面通知所有招标文件收受人。

（二）采购人定标程序采购人或其授权的评标委员会应按照评标报告中推荐的中标候选人排名顺序确定中标人。（一）定标原则六、定标见“第四篇资格审查和评标办法”内容。五、评标

七、中标中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人顺序，确定排名下一位的候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。4.中标人变更3.采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在重庆市政府采购网上公告中标结果。中标公告期限为1个工作日。2.采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人。1.采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。

（二）质疑采购人或者采购代理机构应当在3个工作日内对投标人依法提出的询问作出答复。投标人询问可以是口头或书面形式。（一）询问八、询问、质疑和投诉（二）中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人放弃中标，应当承担相应的法律责任。（一）采购人依法确定中标人后，采购代理机构在公告中标结果的同时以书面形式发出中标通知书。

1.3投标人对中标结果提出质疑的，应当在中标结果公告期限届满之日起七个工作日内提出。1.2投标人对采购过程提出质疑的，应在各采购程序环节结束之日起七个工作日内提出。1.1投标人对招标文件提出质疑的，应在依法获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日起七个工作日内提出。1.质疑时限、内容提出质疑的应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。投标人认为采购文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到伤害的，可向采购人或采购代理机构以书面形式提出质疑。

1.4.5必要的法律依据；1.4.4事实依据；1.4.3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；1.4.2质疑项目的名称、采购计划编号；1.4.1供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；1.4投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，质疑函应当包括下列内容：

采购人、采购代理机构应当在收到投标人的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人。2.质疑答复1.5供应商为自然人的，质疑函应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，质疑函应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。1.4.8法定代表人授权委托书原件、法定代表人身份证复印件和其授权代表的身份证复印件（供应商为自然人的提供自然人身份证复印件）；1.4.7营业执照（或事业单位法人证书，或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明）复印件；1.4.6提出质疑的日期；

1.投标人对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内按照相关法律法规向两江新区财政部门提起投诉。（三）投诉3.3供应商可采取将质疑函直接送达到采购代理机构办公室当面签收或通过邮递方式送达（其他方式送达的不予接收），同时将电子版本（word版）发送到采购代理机构联系人邮箱。采取邮递方式送达的，供应商应充分考虑因邮递单位未能及时有效送达质疑函所造成的风险。质疑接收单位的联系电话和通讯地址详见招标文件第一篇采购代理机构的联系方式。3.2质疑函范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。3.1按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）第十条规定，投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。3.接收质疑函的方式

十、交易服务费本次采购不收取采购代理服务费。九、采购代理服务费4.在确定受理投诉后，财政部门自受理投诉之日起30个工作日内（需要检验、检测、鉴定、专家评审以及需要投诉人补正材料的，所需时间不计算在投诉处理期限内）对投诉事项做出处理决定。3.投诉书应当使用中文，相关当事人提供外文书证或者外国语视听资料的，应当附有中文译本，由翻译机构盖章或者翻译人员签名；相关当事人向财政部门提供的在中华人民共和国领域外形成的证据，应当说明来源，经所在国公证机关证明，并经中华人民共和国驻该国使领馆认证，或者履行中华人民共和国与证据所在国订立的有关条约中规定的证明手续；相关当事人提供的在香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区内形成的证据，应当履行相关的证明手续。2.投标人应按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）及相关法律法规要求递交投诉书和必要的证明材料。投诉书范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。

（三）招标文件、中标人的投标文件及澄清文件等，均为签订政府采购合同的依据。（二）采购人应当自合同签订之日起7个工作日内，在“政府采购业务管理系统”进行合同登记备案；2个工作日内按相关管理要求在重庆市政府采购网上公告政府采购合同，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。未按要求公告及备案的，应当及时进行补充公告及备案。（一）采购人应当按照招标文件和中标人投标文件的约定，在规定时间内与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。其他未尽事宜由采购人和中标人在采购合同中详细约定。十一、签订合同重庆市公共资源交易中心咨询电话：023-63625633供应商成交后向“重庆联合产权交易所集团股份有限公司”缴纳交易服务费，交易服务费的收取标准按渝价〔2018〕54号执行。

一、合同主要条款第六篇合同主要条款和格式合同（样本）合同执行完毕，采购人原则上在7个工作日内组织履约情况验收，不得无故拖延或附加额外条件。十二、项目验收（五）合同原则上应按照《重庆市政府采购合同》签订，相关单位要求适用合同通用格式版本的，应按其要求另行签订其他合同。（四）合同生效条款由供需双方约定，法律、行政法规规定应当办理批准、登记等手续后生效的合同，依照其规定。

乙方（供方）：___________________________计量单位：_____________甲方（需方）：___________________________计价单位：____________（采购计划编号：）重庆市政府采购合同二、政府采购合同（格式）注：供需双方应按照招标文件和中标人投标文件的规定签订书面合同，所签订的合同不得对招标文件确定的事项及中标人投标文件作实质性修改。

一、经济文件第七篇投标文件格式注：供需双方应按照招标文件和中标人投标文件的规定签订书面合同，所签订的合同不得对招标文件确定的事项及中标人投标文件作实质性修改。签约时间：年月日签约地点：经双方协商一致，达成以下购销合同：

商品名称	规格型号	数量	综合单价		总价	交货时间	交货地点








合计人民币（小写）：
合计人民币（大写）：
一、质量要求和技术标准。供方提供的商品必须是全新的，完全符合国家有关技术标准，供方的质量保证及售后服务承诺如下：1、质保期限：2、保修范围：3、服务措施：4、质保期后服务：
二、随机备品、附件、工具数量及供应方法：
三、交提货方式：
验收标准、方法：如有异议，请于日内提出。
五、履约保证金（如有）注：需约定逾期退还履约保证金的违约责任。
六、付款方式：
七、违约责任：按《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》执行，或按双方约定。（注：采购人应按项目实际情况完整填写）
八、其他约定事项：1.招标文件及其澄清文件、投标文件和承诺是本合同不可分割的部分。2.本合同如发生争议由双方协商解决，协商不成向需方所在地仲裁机构提请仲裁。3.本合同一式__份，需方__份，供方__份，具备同等法律效力。4.其他：
需方：地址：联系电话：授权代表：				供方：地址：电话：传真：开户银行：账号：授权代表：（本栏请用计算机打印以便于准确付款）
备注：

（三）所投产品属于《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）范围内的节能产品或环境标志产品的证明文件（如果有）（二）其他技术（质量）资料（一）技术（质量）条款差异表二、技术（质量）文件（二）分项报价明细表（格式）（一）开标一览表（格式）

（一）中小企业声明函、监狱企业证明文件、残疾人福利性单位声明函四、其他（如果有）（三）其他商务资料（二）商务条款差异表（一）投标函（格式）三、商务文件

（四）基本资格条件承诺函（格式）（三）法定代表人授权委托书（格式）（二）法定代表人身份证明书（格式）（一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书五、资格文件（二）其他与项目有关的资料（自附）

（一）开标一览表（格式）一、经济文件说明：本篇标注为“（格式）”的，为实质性响应格式，投标人不得随意删除格式中设定的内容，否则为无效投标（投标人在格式的基础上如需增加响应内容的，可另行增加）。（七）特定资格条件证明文件（如果有）（六）投标保函正本扫描件或复印件（如果有）（五）落实政府采购政策需满足的资格要求（如果有）

说明：年月日（投标人公章）（签字或盖章）投标人：法定代表人（或法定代表人授权代表）或自然人：招标项目名称：单位：元

投标人名称
分包号	分包名称	数量	投标报价（小写）
		同招标文件要求
投标报价（大写）：
备注：

单位：元招标项目名称：（二）分项报价明细表（格式）2.开标一览表在开标大会上当众宣读，务必填写清楚，准确无误，否则为无效投标（评标委员会按规定要求作出澄清并予以认可的除外）。1.开标一览表按格式填列。

序号	标的名称	品牌、规格型号	制造商	原产地	数量	单价	合计
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11	……
12	总计

2.该表可扩展，并逐页签字或盖章。1.投标人按照招标文件“第二篇项目技术（质量）需求”所投分包“标的名称”的清单顺序及本表设定的内容逐一完整填写，未完整填写或产品清单响应有漏项的为无效投标。注：年月日（投标人公章）（签字或盖章）投标人：法定代表人（或法定代表人授权代表）或自然人：

投标人：法定代表人（或法定代表人授权代表）或自然人：招标项目名称：（一）技术（质量）条款差异表二、技术（质量）文件

序号	招标要求	投标应答	差异说明
		提醒：投标人应写明技术参数或具体内容，若要求提供技术支撑（证明）材料的，投标人应标注出支撑（证明）该技术参数或具体内容的技术支撑（证明）材料在投标文件中的所在位置（页码）。

（二）其他技术（质量）资料3.招标文件如要求提供相关技术支撑（证明）材料的，应将材料附在本表后面，并在投标响应处标注出技术支撑（证明）材料在投标文件中的所在位置（页码）。2.本表可扩展。注：1.本表即为对招标文件“第二篇项目技术（质量）需求”所投分包所列条款进行比较和响应，并逐条如实填写，根据“投标应答”情况在“差异说明”项填写“正偏离”（指投标响应优于招标文件要求）或“负偏离”（指投标响应不满足招标文件要求），完全符合的填写“无差异”。年月日（投标人公章）（签字或盖章）

（一）投标函（格式）三、商务文件2.提供所投产品列入《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）中“环境标志产品政府采购品目清单”所在页面打印件，及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书复印件。1.提供所投产品列入《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）中“节能产品政府采购品目清单”所在页面打印件，及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件。说明：（三）所投产品属于《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）范围内的节能产品或环境标志产品的证明文件（如果有）

二、我方提交的所有投标文件、资料都是准确和真实的，如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切法律责任。一、我方完全理解并接受该项目招标文件所有要求。（投标人名称）系中华人民共和国合法企业，注册地址：。我方就参加本次投标有关事项郑重声明如下：致：两江新区公共资源交易中心招标项目名称：

八、我方未为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。七、如果我方中标，我方将履行招标文件中规定的各项要求以及我方投标文件的各项承诺，按《政府采购法》、《民法典》及合同约定条款承担我方责任。六、我方投标报价为闭口价。即在投标有效期和合同有效期内，该报价固定不变。五、我方承诺：本次投标的投标有效期为投标截止日期起90天。四、我方按招标文件要求提交的投标文件为：投标文件正本1份，副本1份。三、我方承诺按照招标文件要求，提供招标项目的技术服务。

注：括号内容为填写内容提示，供应商填写后可删除。年月日（投标人公章或自然人签署）十一、若我方中标，愿意按有关规定及招标文件要求缴纳交易服务费。十、我方同意按有关规定及招标文件要求，交纳足额投标保证金（如果有）。九、我方理解，最低报价不是中标的唯一条件。

年月日（投标人公章）（签字或盖章）投标人：法定代表人（或法定代表人授权代表）或自然人：招标项目名称：（二）商务条款差异表

序号	招标商务需求	投标商务应答	差异说明
		提醒：投标人应写明具体内容，若要求提供支撑（证明）材料的，投标人应在投标商务应答处标注出支撑（证明）该具体内容的支撑（证明）材料在投标文件中的所在位置（页码）。

四、其他（如果有）（三）其他商务资料3.招标文件如要求提供相关支撑（证明）材料的，应将材料附在本表后面，并在投标响应处标注出支撑（证明）材料在投标文件中的所在位置（页码）。2.本表可扩展。注：1.本表即为对招标文件“第三篇项目商务需求”所投分包所列条款进行进行比较和响应，并逐条如实填定，根据“投标商务应答”情况在“差异说明”项填写“正偏离”（指投标响应优于招标文件要求）或“负偏离”（指投标响应不满足招标文件要求），完全符合的填写“无偏离”。

……2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（选填中型企业或小型企业或微型企业）；1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（选填中型企业或小型企业或微型企业）；本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司参加（采购单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部（或部分）由符合政策要求的中小企业制造。具体情况如下：中小企业声明函（货物类）（一）中小企业声明函、监狱企业证明文件、残疾人福利性单位声明函

声明函中的“标的名称”填写内容见招标文件第二篇，“采购文件中明确的所属行业”见招标文件第一篇。所投分包“标的名称”中涉及多个标的物的，应对所有标的物制造商（特别注明不予填写的除外）的相关内容进行填写。标的物为同一制造商的，可以将同一制造商的标的物名称汇总归集在一条里填写；标的物为不同制造商的，需分开填写。▲填写注意事项：日期：企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

（一）农、林、牧、渔业。营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入500万元及以上的为中型企业，营业收入50万元及以上的为小型企业，营业收入50万元以下的为微型企业。《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号）（五）投标人填写《中小企业声明函》中所属行业与招标文件第一篇不一致、擅自修改声明函内容或填写不准确无法判断的（要求作出澄清并予以认可的除外），不享受中小企业政策支持。（四）投标人希望获得《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定政策支持的，应从所有“标的名称”的制造商处获得充分、准确的信息，不得随意编写，投标人中标后，在中标结果公告时将一并公告其《中小企业声明函》，投标人对其真实性负责。（三）从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。（二）本声明函“企业名称（盖章）”处为投标人盖章。

（七）仓储业。从业人员200人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（六）交通运输业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入3000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入200万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入200万元以下的为微型企业。（五）零售业。从业人员300人以下或营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员50人及以上，且营业收入500万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（四）批发业。从业人员200人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员20人及以上，且营业收入5000万元及以上的为中型企业；从业人员5人及以上，且营业收入1000万元及以上的为小型企业；从业人员5人以下或营业收入1000万元以下的为微型企业。（三）建筑业。营业收入80000万元以下或资产总额80000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入6000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入300万元及以上，且资产总额300万元及以上的为小型企业；营业收入300万元以下或资产总额300万元以下的为微型企业。（二）工业。从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入300万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业。

（十三）房地产开发经营。营业收入200000万元以下或资产总额10000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入1000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入100万元及以上，且资产总额2000万元及以上的为小型企业；营业收入100万元以下或资产总额2000万元以下的为微型企业。（十二）软件和信息技术服务业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入50万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入50万元以下的为微型企业。（十一）信息传输业。从业人员2000人以下或营业收入100000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十）餐饮业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（九）住宿业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（八）邮政业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。

以省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件为准（提供复印件加盖投标人公章）监狱企业证明文件（十六）其他未列明行业。从业人员300人以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上的为中型企业；从业人员10人及以上的为小型企业；从业人员10人以下的为微型企业。（十五）租赁和商务服务业。从业人员300人以下或资产总额120000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且资产总额8000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且资产总额100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或资产总额100万元以下的为微型企业。（十四）物业管理。从业人员1000人以下或营业收入5000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员100人及以上，且营业收入500万元及以上的为小型企业；从业人员100人以下或营业收入500万元以下的为微型企业。

注：若中标人为残疾人福利性单位的，将在中标结果公告时公告其《残疾人福利性单位声明函》日期：投标人名称（盖章）：本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。残疾人福利性单位声明函

致：两江新区公共资源交易中心：招标项目名称：（二）法定代表人身份证明书（格式）（一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件五、资格文件（二）其他与项目有关的资料（自附）

（附：法定代表人身份证正反面复印件）年月日（投标人公章）投标人：特此证明。（法定代表人姓名）在（投标人名称）任（职务名称）职务，是（投标人名称）的法定代表人。

我单位对被授权人的签字负全部责任。（投标人法定代表人名称）是（投标人名称）的法定代表人，特授权（被授权人姓名及身份证代码）代表我单位全权办理上述项目的投标、谈判、签约等具体工作，并签署全部有关文件、协议及合同。致：两江新区公共资源交易中心：招标项目名称：注：括号内容为填写内容提示，投标人填写后可删除。（三）法定代表人授权委托书（格式）

（投标人公章）（附：被授权人身份证正反面复印件）（签字或盖章）（签字或盖章）被授权人：投标人法定代表人：在撤消授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤消而失效。

致（采购代理机构名称）：基本资格条件承诺函（格式）（四）基本资格条件承诺函2.括号内容为填写内容提示，投标人填写后可删除。注：1.若为法定代表人办理并签署投标文件的，不提供此文件。年月日

特此承诺。我方对以上承诺负全部法律责任。3.我方在采购项目评审环节结束后，随时接受采购人、采购代理机构的检查验证，配合提供相关证明材料，证明符合《中华人民共和国政府采购法》规定的投标人基本资格条件。2.我方未列入在信用中国网站www.creditchina.gov.cn“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”中，也未列入中国政府采购网www.ccgp.gov.cn“政府采购严重违法失信行为记录名单”中。1.我方具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，具有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录，参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录。（投标人名称）郑重承诺：

（六）投标保函正本扫描件或复印件（如果有）注：投标人在本篇“四、其他”部分的响应中已提供了中小企业声明函、监狱企业证明文件、残疾人福利性单位声明函的，此处可不需重复提供。（五）落实政府采购政策需满足的资格要求（如果有）注：括号内容为填写内容提示，投标人填写后可删除。年月日（投标人公章）

（结束）（七）特定资格条件证明文件（如果有）