公告摘要
项目编号qdnzfcg20220615015
预算金额-
招标联系人-
招标代理机构贵州尚源工程管理咨询有限公司
代理联系人马定龙18985271
标书截止时间-
投标截止时间-
公告正文
麻江县谷硐镇中心卫生院县域次中心建设项目设备采购更正公告
一、项目基本信息
公告项目名称:麻江县谷硐镇中心卫生院县域次中心建设项目设备采购
原公告项目名称:麻江县谷硐镇中心卫生院县域次中心建设项目设备采购
项目编号:qdnzfcg20220615015
项目序列号:qdnzfcg20220615015
首次公告日期:2022年06月22日
二、更正信息
更正事项:采购文件
更正内容:经2022年07月25日,针对《麻江县谷硐镇中心卫生院县域次中心建设项目设备采购》采购文件第二次论证修改后,对采购文件中第二章第二条技术规格要求内的技术要求及★号条款进行了调整修改。(修改内容详见《第二次论证后-采购文件(7-25)-麻江县谷硐镇中心卫生院县域次中心建设项目设备采购》文件)变更后采购文件第二章内容:
第二章 采购内容及商务要求
第一节 采购内容及技术要求
一、采购内容
序号 设备名称 技术参数 单位 数量 备注
1 除颤监护仪 详见“二、技术规格要求” 套 12 呼吸机 详见“二、技术规格要求” 套 13 高端彩色多普勒超声诊断仪 详见“二、技术规格要求” 套 14 高性能多层螺旋CT 详见“二、技术规格要求” 套 1二、技术规格要求
(一)除颤监护仪
1.彩色 TFT 显示屏≥8.0寸, 分辨率≥800×600 像素,可显示≥5 通道监护参数波形,有高对比度显示界面。
2.支持中文操作界面。
3.屏幕显示心电波形扫描时间包括8s、16s、32s。
4.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能。
5. ★手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分 25 档以上,可通过体外电极板进行能量选择,最大能量可达 360J。
6.除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。
7.可配置体内除颤手柄,体内手动除颤能力选择:1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J
8.电极板同时支持成人和小儿,一体化设计,支持快速切换。
9.电极板支持能量选择,充电和放电三步操作,满足单人除颤操作。
10. ★AED 除颤功能提供中文语音和中文提醒功能,对于抢救过程支持自动录音功能,记录时长≥240 分钟。
11.旋钮开机选择能量,开机时间≤1s
12.充电至200J≤5S,即刻放电,从开机到放电全程用时少。
13.心电波形速度支持 50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。
14. ★心律失常分析种类≥26 种。
15.支持配置体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。
16.支持配置 CPR 辅助功能,AED过程中,主机屏幕界面提供按压时间和按压频率实时参数显示、声音提醒。
17.支持监护功能:血氧饱和度、无创血压和呼末 CO2 监测
18.无创血压收缩压测量范围:40-270mmHg(成人)、40-200mmHg(小儿)、40-130mmHg(新生儿),舒张压测量范围:10-215mmHg(成人)、10-150mmHg(小儿),10-100mmHg(新生儿)。
19.监护系统可连接床旁中央站,与科室床旁监护仪共用监护网络。
20.支持提供 IHE HL7 协议,满足院前院内急救系统的联网通信。
21.提供的监护参数适用于成人,小儿和新生儿,并通过国家三类注册、认证。
22. ★标配 1 块外置智能锂电池,可支持最大放电能量360J 除颤≥210 次
23.具备生理报警和技术报警功能,提供灯光报警,声音报警,报警文字和参数闪烁 4 种方式。
24.发生报警时,报警灯以不同的颜色和闪烁频率提示不同的报警级别
25.配置 80mm 记录纸记录仪,自动打印除颤记录,设定记录时间,和记录时间间隔,延迟记录打印
26.支持≥48 小时波形回顾,十分钟全息波形回顾。
27.支持≥500 名患者档案存储与回顾功能。
28.支持≥1000 个事件的存储与回顾功能。
29.支持≥160小时体征趋势数据的存储与回顾功能。
30.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检,支持定期自动大能量自检(不低于 200J)。
31.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。
32.具备良好的防尘防水性能,防尘防水级别 IP44。
33.具备优异的抗跌落性能,裸机可承受0.75m 跌落冲击。
(二)呼吸机
1. 基本特征
1.1. 适用于对成人、小儿、婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机,中文操作界面。
1.2. 采用≥12.0英寸彩色TFT电容触摸屏,分辨率1280*800,屏幕可翻转,角度0-30度可调。
1.3. 屏幕采用全贴合设计。
1.4. ≥280分钟内置后备可充电电池(2块电池)。
1.5. 电动电控呼吸机(涡轮驱动产生空气气源)。
1.6. 具有有创通气模式和无创通气模式。
1.7. 病人数据、报警日志、校准表格等数据可通过U盘导出。
1.8. 吸气安全阀和呼气安全阀组件可徒手拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染。
2. 呼吸模式及功能
2.1. ★模式配置:具有V-A/C、P-A/C、P-SIMV、V-SIMV、CPAP/PSV、DuoVent、PRVC、PRVC-SIMV、APRV、PSV-S/T、VS通气模式。
2.2. 其他功能:增氧、雾化、吸气保持、呼气保持、吸痰、手动呼吸、叹息功能、自动插管补偿、二氧化碳衍生功能、P-V工具等功能。
2.3. 具有插管补偿功能,选择不同孔径的气管插管,呼吸机可以自动调节送气压力,使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致。
2.4. 具有智能同步技术:根据病人的肺特性,智能调节【呼气触发】至最佳值,提高人机同步,使病人呼吸更加舒适,可以减少治疗过程中频繁的呼吸机设置值调节。
2.5. ★具有肺复张工具,在机械通气过程中给予高于常规平均气道压的压力并维持一定的时间,可以使更多的萎陷肺泡复张以及防止小潮气量通气所带来的继发性肺不张。
2.6. 具有动态肺视图界面,以图形形式实时显示肺动力学参数。
3. 设置参数
3.1. ★潮气量:20ml-2200ml
3.2. 呼吸频率:1-100次/min
3.3. SIMV频率:1-60次/min
3.4. 吸/呼比:4:1-1:10
3.5. 最大峰值流速:≥210L/min
3.6. 吸气压力:5-80 cmH2O
3.7. 气道压力:-20-120cmH2O
3.8. 压力支持:0-80cmH2O
3.9. 压力触发灵敏度:-0.5—-10cmH2O
3.10. 流速触发灵敏度:0.5—15L/ min
3.11. ★氧疗流量:2~60L/min
4. 监测参数
4.1. 压力监测:PEEP、气道峰压、平台压、平均压、最小压等监测。
4.2. 每分钟呼出通气量:总的分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量、泄漏的分钟通气量的监测。
4.3. 潮气量的监测:吸入潮气量、呼出潮气量、支持潮气量的监测。
4.4. 呼吸频率监测:总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测。
4.5. 波形显示:压力/时间、流速/时间、容量/时间。
4.6. 具有吸入氧浓度的监测。
4.7. ★SpO2监测:脉搏氧饱和度SpO2、脉率Pulse的监测。
4.8. 具有72小时的趋势图、趋势表数据存储。
4.9. ★具有压力-容积环图、流量-容积环图、流量-压力环图、容积-CO2环图四种呼吸环监测。
4.10. 脱机辅助工具:浅快呼吸指数、口腔闭合压、最大吸气负压参数的监测。
5. 其他功能
5.1. 呼吸机提供锁屏功能。
5.2. 呼吸波形及呼吸环可截图,屏幕导出保存U盘。
5.3. 可存储≥8000事件日志,包括报警日志和操作日志。
5.4. 具有顺应性补偿、泄漏补偿、海拔补偿、插管补偿功能。
5.5. 提供高压氧气气源和低压氧气气源两种方式。
5.6. 具有HDMI接口,可外接显示器分屏显示。
5.7. 具有护士呼叫接口。
(三)高端彩色多普勒超声诊断仪
1. 系统技术规格及概述
1.1. 全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机;
1.2. ≥21寸高分辨率彩色液晶显示器;
1.3. ≥13寸高灵敏度防反光彩色触摸屏,支持多点触摸,且触摸屏角度可调;
1.4. 控制面板可独立旋转和升降;
1.5. 二维灰阶模式;
1.6. 谐波成像模式;
1.7. 频谱多普勒成像(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒);
1.8. 空间复合成像,支持多档位调节;
1.9. ★二维宽景成像,具备速度提示、图像旋转功能、支持测量(提供图片证明);彩色血流宽景成像:包含能量多普勒宽景成像、彩色多普勒宽景成像(提供图片证明);线阵探头、凸阵探头和相控阵探头均支持宽景成像
1.10. 斑点抑制成像;
1.11. 探头接口≥5个;
1.12. 频率复合成像;
1.13. 扩展成像;
1.14. 支持组织多普勒成像;
1.15. 独立角度偏转;
1.16. 二维/彩色双实时对比成像;
1.17. 支持工作流协议,支持自定义设置,根据预设流程可自动添加注释、体标及自动激活测量等,同时结合教学系统,帮助操作者顺利完成检查工作;
1.18. 组织特异性成像;
1.19. 高分辨率血流成像;
1.20. 彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式);
1.21. 智能血流追踪技术,单键操作,取样框自动识别并追踪血管位置及血流方向,同时自动偏转;
1.22. 一键优化,支持独立按键操作,支持二维、彩色及频谱模式等;
1.23. 可支持弹性成像,具备压力曲线显示,组织弹性测量分析功能;
1.24. 内置超声教学软件,提供解剖示意图、标准超声图像、扫查手法图和操作者实时检查图像,指导操作者进行标准切面的正确扫查,包含肝脏、心脏、乳腺、甲状腺、肾脏、脾脏、子宫等切面(提供图片证明)
2. 测量/分析和报告
2.1. 常规测量
可支持多普勒测量;
可支持自动频谱测量。
2.2. 全科测量包,自动生成报告
腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科;
2.3. 产科测量软件包:4胞胎对比测量分析,支持NT自动测量,胎儿生长曲线显示、胎儿解剖结构描述、胎儿生理评分、中国人群公式;
2.4. ★产科自动测量,操作者在产科扫查选好二维标准切面冻结后,支持相关胎儿生物数据自动测量≥8项(提供证明图片);
2.5. 血管测量软件包:IMT血管内中膜自动测量,具备前、后壁同屏独立测量显示;
2.6. 电影回放和原始数据处理,可对图像进行离线参数分析,支持二维、M型、频谱模式等;
2.7. 可支持选配自动卵泡测量,一键自动分割无回声结构,以不同的颜色区分显示不同位置和大小的无回声结构。并自动测量卵泡直径、X轴长度、Y轴长度、Z轴长度、三个轴的平均值和体积。(提供证明图片);
2.8. 心脏测量软件包:心肌功能指数,支持心内膜自动描迹
3. 检查存储和管理(内置超声工作站)
3.1. 检查存储≥2T硬盘 。
4.连通性要求
4.1. 支持网络连接;
4.2. 具有DICOM 3.0功能
4.3. 具有无线数据传输功能,通过移动终端应用软件(APP),扫描超声设备中的二维码,可将实时扫查图像同步共享至移动终端;也可将超声设备中影像数据发送至移动终端进行浏览查阅,实现智联交互(提供图片证明)
5. 安全和认证
经CE或FDA或SFDA认证。
6. 系统技术参数及要求
6.1. ≥13寸高灵敏度防反光彩色触摸屏;
6.2. ≥21寸高分辨率彩色液晶显示器 ;
6.3. 二维灰阶模式
可支持可支持数字化声束形成器;
可支持数字化全程动态聚焦,数字化可变孔径及动态变迹,A/D≥14 bit;
接收方式:多倍信号并行处理;
扫描线:每帧线密度≥512超声线;
发射声束聚焦:发射≥8段;
扫描频率:
单晶体电子凸阵:超声频率1-7.5MHz;
★电子线阵:超声频率3-16MHz(提供图片证明)
电子凸阵经阴道:3.0-14.0 MHz;
单晶体心脏探头:频率1.5-7MHz;
容积探头:频率1.0-7MHz;
预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,并以脏器图形化直观显示并配有部位名称,而非单独的中文或英文显示(提供图片证明);
最大显示深度:≥38cm;TGC: ≥8段,LGC: ≥8段;
6.4. 探头接口≥5个已激活、通用探头接口;
6.5. 彩色多普勒成像
包括速度、能量、方向能量显示等等;
显示方式:B/C、B/C/M、B/PDI、B/DPDI;
取样框偏转: ≥±18度 (线阵探头);
支持B/C 同宽。
6.6. 频谱多普勒模式
包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒;
显示方式:B, PW,B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等;
显示控制:反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等;
最大速度:PW正或反向血流速度:≥12.0m/s;CW:血流速度≥30.0m/s
最小速度: ≤1 mm /s(非噪声信号);
取样容积: 0.5-20mm 。
6.7. 3D/4D成像单元
6.7.1. 渲染模式≥8种(提供图片证明)包括:表面模式、骨骼成像、梯度亮度、X-线成像、深度成像、最小回声成像、骨骼深度成像、光影成像等;
6.7.2. 通过仿真成像技术对3D/4D立体数据进行仿真渲染,并支持≥8种光源位置可调,显示不同动态光源所带来的立体渲染效果;
6.7.3. 光影成像技术,通过提取三维体数据组织边缘轮廓信息,滤除部分组织信号,并进行立体渲染,达到透视效果,主要适应于胎儿骨骼、孕囊、血管及空腔性结构等成像。
6.8 微细血流成像
有效滤除软组织和噪声信号,最大限度保留超低速微细血流的信号,显著提升超微细血流信号的敏感性和成束性。
7. 声功率输出调节
B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节。
8.外设和附件
8.1. 具备DVI、RGB、Video、S-Video等视频接口;
8.2. 支持生理信号:内置ECG硬件模块;
9.探头配置:凸阵、线阵、腔内、相控阵及腹部容积探头各一只。
(四)高性能多层螺旋CT
1. 机架系统
1.1. 滑环类型:低压滑环;
1.2. 扫描架孔径:≥70cm;
1.3. 扫描架物理倾角:≥±30°;
1.4. 探测器类型:各厂家提供新型探测器;
1.5. 机架系统可遥控:具备;1.6. ★探测器排列数:≥32排;1.7. 探测器单元Z轴最小尺寸:≤0.6mm;
1.8. ★探测器Z轴总宽度:≥20mm;
1.9. 每排探测器单元数:≥860个;1.10. 探测器物理单元总数:≥30000个;
1.11. 探测器采样率:≥4700views/圈;1.12. 三维激光定位系统:具备;1.13. 机架冷却方式:风冷;
1.14. 具备快捷键摆位功能,技师可按住快捷键,一键将检查床调整到预设高度与床面位置:具备;
1.15. 具备人工智能摆位功能,人工智能自动设置床高及床面位置:具备;1.16. 智能一键摆位模块:具备;1.17. 患者看护功能:具备;1.18. 自适应调节定位框倾斜角度:具备。2. 扫描参数
2.1. 最快扫描时间/360°:≤0.75s;2.2. 每圈扫描层数:≥32层;2.3. 轴向扫描单圈最大覆盖范围:≥20mm;2.4. ★螺旋扫描单圈最大覆盖范围:≥20mm;2.5. 最薄扫描层厚:≤0.6mm;2.6. 最薄图像重建层厚:≤0.6mm;2.7. 扫描视野:≥50cm;2.8. 图像显示矩阵:≥512×512;2.9. 单次螺旋连续最长扫描时间:≥100s;2.10. 单次螺旋扫描最大范围:≥160cm;2.11. 3D锥形束重建:具有;2.12. 定位像长度:≥160cm;2.13. 最大螺距:≥2.0;
2.14. 最小螺距:≤0.1;2.15. 螺距自由选择:具备;
2.16. 扫描模式:轴扫、螺旋;2.17. 自动螺旋:具备。3. 球管及高压系统
3.1. 球管热容量:≥3.5MHU;3.2. 球管阳极实际冷却率:≥390KHU/min;3.3. 冷却方法:风冷;3.4. 最大球管电压:≥140KV;3.5. ★最小球管电压:≤70KV;3.6. ★球管可调档位数:≥5档;3.7. 最大输出管电流:≥350mA;3.8. 等效最大输出管电流:≥800mA;3.9. 最小可调管电流:≤10mA;3.10. 最小毫安调节范围:≤1mA;3.11. 球管小焦点(IEC 60336/2005):≤0.7mm×0.8mm;3.12. 球管大焦点(IEC 60336/2005):≤1.2mm×1.4mm;3.13. 高压发生器实际功率(不含等效概念):≥40KW;3.14. 等效高压发生器最大功率:≥100KW。4. 扫描床
4.1. 扫描床水平移动最大范围:≥1900mm;4.2. 扫描床最大可扫描长度:≥1600mm;4.3. 床升降最高高度:≥900mm;4.4. 床升降最低高度:≤600mm;4.5. 最大纵向进床速度:≥200mm/s;4.6. 最小纵向进床速度:≤2mm/s;4.7. 扫描床垂直升降速度:≥20mm/s;4.8. 扫描床最大载重量:≥205Kg;4.9. 扫描床移动位置精度:≤±0.25mm。5. 图像质量5.1. X-Y平面空间分辨率 @0%MTF:>18LP/CM;5.2. X-Y平面空间分辨率 @10%MTF:≥14LP/CM ;
5.3. Z轴空间分辨率@0%MTF :≥18LP/CM;5.4. 密度分辨率:≤2mm@0.3%;5.5. 最小CT值(非扩展):≤-1000HU;5.6. 最大CT值(非扩展):≥8000HU;5.7. 低剂量迭代降噪技术(必须是各厂家最新技术,与最高端设备相同):具备。6. 主控制台计算机系统
6.1. 内存:≥16GB;6.2. 硬盘:≥2.0TB;6.3. 主频:≥2.2GHz;6.4. CPU内核数目 :≥6核;6.5. 主控台液晶显示屏:≥24英寸;6.6. 液晶显示屏分辨率:≥1920×1200;6.7. 显示器逐行扫描:具备;6.8. 网络接口DICOM 3.0:具备;6.9. 永久贮存刻录方式:DVD;6.10. 激光相机DICOM3.0接口:具备;
6.11. 提供Dicom3.0,所有传出及传入接口功能:具备;6.12. 自动语音系统及双向语音传输:具备;
6.13. 同步并行图像处理功能:具备。7. 主要应用软件
7.1. 线束硬化伪影校正软件:具备;7.2. 后颅窝图像优化技术:具备;7.3. 伪影抑制软件:具备;7.4. 图像减影功能:具备;7.5. CT电影功能:具备;7.6. 管电流自动调节功能:具备;7.7. MPR/CPR/SSD/MIP/VR:具备;7.8. 模拟手术刀功能:具备;7.9. 三维(3D、SSD)软件:具备;7.10. 最大及最小密度投影(MIP,MinP):具备;7.11. 三维容积测量评估功能:具备;7.12. CT血管造影:具备;7.13. 一键式容积重建:具备;7.14. 一键式去骨功能:具备;7.15. 造影剂自动跟踪技术:具备;7.16. 容积漫游(VRT):具备;7.17. 三维CT内镜(CTVE):具备。
(五) 特别说明
1、如因市场信息等原因,国内仍有满足需求的产品要求参与竞争的,不对其加以限制,在同等条件下,以采购国货为主。
2、供应商应选择符合或优于采购文件要求的产品参与投标。如所供产品存在技术偏离,供应商应如实填写技术参数(规格)要求偏离表,若评审时专家掌握了确切事实说明某产品没有如实填写技术参数(规格)要求偏离表或有欺诈行为,该投标文件将被视作无效投标。若用户验收时发现存在虚假应标情况,将拒绝支付合同货款,并追究相应的法律责任。
3、投标供应商提供的所有材料(包括投标文件全部内容)要求内容真实有效。在评审过程以及中标后实施过程中,如发现投标人提供弄虚作假的资料,将取消投标供应商的投标资格或中标资格,并没收投标保证金。给采购人造成损失的,中标人应当予以赔偿并承担相应的法律责任。
4、投标人应对本项目所有内容进行投标,不允许只对其中部分内容进行投标。第二节 商务要求
一、交货期及交货地点:交货期:合同约定,交货地点:采购人指定地点;
二、验收标准、规范:达到国家相关行业验收标准及招标人技术要求,验收时提供相关部门出具的合格检验报告方可视为验收合格;
三、售后服务:提供售后服务体系及服务承诺;
四、质保期:自验收合格之日起,提供≥1年的免费质保期;
五、付款方式:首付款合同金额的70%,余款2年内付清。
六、履约保证金:本项目不需要缴纳履约保证金;
七、投标有效期:投标截止之日起90日历天;
八、其他要求:
1.争端的解决:合同实施或与合同有关的一切争端应依据《中华人民共和国合同法》并通过双方协商解决。如果协商开始后六十天还不能解决,争端应提交仲裁或诉讼,仲裁和诉讼应在买方所在地进行;
2.权利及义务:2.1甲方向乙方提供货物安装的有关技术资料。
2.2甲方应配合乙方全力协调安装过程中所涉及的各部门工作,在协调过程中所耽误时间不计入乙方工期。
2.3乙方应按采购文件规定的时间向甲方提供使用货物的相关技术资料及安装进度计划安排。
2.4 没有甲方事先书面同意,乙方不得将由甲方提供的有关合同或任何合同条文、
规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供,也应注意保密并限于履行合同的必需范围。
3.未尽事宜,双方合同中约定。
注明:以上商务要求为实质性要求,投标人应全部响应。
更正日期:2022年07月26日
三、其他补充事宜
采购方式:公开招标
PPP项目:否
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系
1、采购人信息
采购人名称:麻江县谷硐镇中心卫生院
2、代理机构信息
代理全称:贵州尚源工程管理咨询有限公司
联系人:马定龙
地址:贵阳市观山湖区惠源路万科城B区B25栋1号
联系方式:18985271324
3、项目联系方式
联系人:马定龙
联系方式:18985271324
 
文件预览:
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    7月26日-答疑澄清文件(第二次论证后).pdf
    第二次论证后-采购文件(7-25)-麻江县谷硐镇中心卫生院县域次中心建设项目设备采购.pdf
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