新疆同孚招投标有限公司受新疆维吾尔自治区人民医院 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对新疆维吾尔自治区人民医院国产试剂服务商采购项目进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。
 
项目名称：新疆维吾尔自治区人民医院国产试剂服务商采购项目
项目编号：XJTF(YJ)2023ZF96
项目联系方式：
项目联系人：康剑霞
项目联系电话：0991-4832223转8002
 
采购单位联系方式：
采购单位：新疆维吾尔自治区人民医院
采购单位地址：新疆乌鲁木齐市天池路91号
采购单位联系方式：黄老师：0991-8562590
 
代理机构联系方式：
代理机构：新疆同孚招投标有限公司
代理机构联系人：康剑霞：0991-4832223转8002
代理机构地址： 乌鲁木齐市沙依巴克区友好北路宏运大厦17楼G座
 
一、采购项目内容

采购需求 新疆维吾尔自治区人民医院国产试剂服务商采购项目目录 项目内容：第一包：化学发光试剂 商务要求 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 序号 使用科室 产品名称 主要技术参数及检测方法 适用机型 最高限价   1 检验科   血栓调节蛋白检测试剂盒 准确度:相对偏差应<10% 检出限:应≤1.0TU/mL 线性范围:在[1,200]TU/mL线性范围内，线性相关系数r应≥0.990 精密度:批内CV应<8% 批间CV应≤15% 检测方法：化学发光法 EXI1800/EXI1820/EXI2400 35.4元/人次 2 组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂1复合物检测试剂盒 准确度：相对偏差应≤10%。 检出限：应≤1.0 ng/mL。 线性范围：在[1, 100] ng/mL 线性范围内，线性相关系数 r 应≥0.990。 精密度：批内 CV 应≤8%； 批间 CV 应≤15%； 检测方法：化学发光法 35.1元/人次 3 凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物检测试剂盒 准确度：相对偏差应≤10%。 检出限：应≤0.4 ng/mL。 线性范围：在[0.4, 120] ng/mL 线性范围内，线性相关系数 r 应≥0.990。 精密度：批内 CV 应≤8%； 批间 CV 应≤15%； 检测方法：化学发光法 18元/人次 4 纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物检测试剂盒 准确度:相对偏差应<10% 检出限:≤0.05 μg/mL。 线性范围:在0.05~40ug/mL范围内，线性相关系数r≥0.990 精密度:批内CV应≤8%; 批间CV应<15%; 检测方法：化学发光法 32.1元/人次 5 促甲状腺激素检测试剂盒 准确度:相对偏差应≤10% 空白限:应≤0.005μIU/mL 线性范围:在0.05-100μIU/mL线性范围内，线性相关系数r应≥0.990 精密度:批内CV应≤8% 批间CV应≤10% 检测方法：化学发光法 10.2元/人次 6 总甲状腺素检测试剂盒 准确度：相对偏差应≤10%。 空白限：应≤4.0 nmol/L。 线性范围：在5-380nmol/L线性范围内，线性相关系数 r 应≥0.990。 精密度：批内 CV 应≤8%； 批间 CV 应≤15%； 检测方法：化学发光法 9元/人次 7 总三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒 准确度：相对偏差应≤10%。 空白限：应≤0.2 ng/mL。 线性范围：在0.5-10 ng/mL 线性范围内，线性相关系数 r 应≥0.990。 精密度：批内 CV 应≤8%； 批间 CV 应≤15%； 检测方法：化学发光法 9元/人次 8 游离甲状腺素检测试剂盒 准确度：相对偏差应≤10%。 空白限：应≤1.0 pmol/L。 线性范围：在1.2-77pmol/L 线性范围内，线性相关系数 r 应≥0.990。 精密度：批内 CV 应≤8%； 批间 CV 应≤15%； 检测方法：化学发光法 9元/人次 9 游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒 准确度：相对偏差应≤10%。 空白限：应≤0.2 pg/mL。 线性范围：在0.5-30 pg/mL线性范围内，线性相关系数 r 应≥0.990。 精密度：批内 CV 应≤8%； 批间 CV 应≤15%； 检测方法：化学发光法 9元/人次 10 抗甲状腺球蛋白抗体检测试剂盒 准确度：相对偏差应≤10%。 空白限：应≤1 IU/mL。 线性范围：在5-1500IU/mL 线性范围内，线性相关系数 r 应≥0.990。 精密度：批内 CV 应≤8%； 批间 CV 应≤15%； 校准品准确度：相对偏差应≤10%； 校准品均一性：瓶内CV应≤10%； 检测方法：化学发光法 11.4元/人次 11 抗甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂盒 准确度：相对偏差应≤10%。 空白限：应≤3 IU/mL。 线性范围：在5-600IU/mL 线性范围内，线性相关系数 r 应≥0.990。 精密度：批内 CV 应≤8%； 批间 CV 应≤10%； 校准品准确度：相对偏差应≤10%； 校准品均一性：瓶内CV应≤10%； 检测方法：化学发光法 14.1元/人次 12 甲状腺球蛋白检测试剂盒 准确度：相对偏差应≤10%。 空白限：应≤0.1 ng/mL。 线性范围：在0.1-500 ng/mL 线性范围内，线性相关系数 r 应≥0.990。 精密度：批内 CV 应≤8%； 批间 CV 应≤15%； 检测方法：化学发光法 18元/人次 13 底物液 规格：400ml；为配套耗材； EXI2400   1248元/盒 14 样本稀释液 规格：50ml；为配套耗材； 468元/盒 15 清洗液 规格：10L；为配套耗材； 552元/盒 16 针清洗液 规格：90ml；为配套耗材； 468元/盒 17 样本针清洗液 规格：240ml；为配套耗材； 1248元/盒 年预算金额 9万元     项目内容：第二包：糖化血红蛋白测定试剂盒 商务要求 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 序号 使用科室 产品名称 主要技术参数及检测方法 适用机型 最高限价 （元/人次） 1 检验科 糖化血红蛋白 A1c 测定试剂盒 (高效液相色谱法) 线性范围： HbA1c的线性范围4%~17%，相关系数r >=0.99。 准确性: 相对偏差应在+/- 6%区间内。 批内重复性: CV<=2.0%。 批间精密度: CV<=4.0%。 MQ6000 18 年预算金额 9万元     项目内容：第三包：粪便常规 商务要求 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 序号 使用科室 产品名称 主要技术参数及检测方法 适用机型 最高限价 （元/人次） 1 临检中心 粪便常规检测试剂 1.检测速度 ≥ 85个标本/小时 2.计数池检测通道：流动石英计数池，通道数≥4通道 3.标本送样量：轨道式自动进样，待检区容量≥50个，可扩展至100个 4.样本稀释：≥5种以上稀释方式,具备智能稀释功能，可根据样本颜色、性状等情况进行自动调整稀释液用量 5.报告格式：可定性和半定量报告模式 6.显微镜物镜和摄像头：显微镜物镜≥2个，开机自动对焦，全自动一键对焦功能，高清CMOS数码摄像头，像素≥500万 7.有形成分检测：检测红细胞、白细胞、真菌、脂肪球、各种虫卵等成分， 8.混匀方式：旋转混匀，混匀旋转速度可调 9.采集杯：采用旋转螺纹拧盖方式，穿刺采样，滤网采用进口尼龙材质，采集杯内具备限量采样设计，提高检出率 10.预设拍摄图片数量：多种拍摄图片组合模式，可自定义拍摄视野数目，拍摄图片≥300张 11.图像拍摄方式及自动追踪功能：多视野分层扫描技术，每个视野最多可拍摄≥8层，具备自动追踪功能，低倍镜定位，高倍镜追踪放大 12.优先审核功能：对病理有形成分物质优先排序，集中审核 13.金标检测功能：仪器可同时一次性吸样检测项目≥6个（FOB、转铁蛋白、HP、轮状病毒、腺病毒、钙卫蛋白、乳铁蛋白等），批量标本间仪器可同时设定并检测≥3个不同反应时间的项目（如根据免疫学反应的特性，粪便隐血设定3-5分钟，轮、腺病毒设定10-15分钟，幽门螺杆菌设定10-15分钟） 14.金标卡孵育检测通道及金标卡加载量：≥18个独立检测单控孵育通道位，多线程控制程序，每个通道位互不影响，总加载量≥300个试剂卡 粪便分析仪 5.1 2 临检中心 A群轮状病毒抗原检测试剂盒（胶体金法） 采用高度特异性的抗体抗原反应以及免疫层析法来定性检测临床样本中是否含有轮状病毒抗原，可直接上机操作 粪便分析仪 7.8 3 临检中心 轮状病毒、腺病毒抗原检测试剂盒（胶体金法） 采用高度特异性的抗体抗原反应以及免疫层析法来定性检测临床样本中是否含有轮状病毒或腺病毒抗原，可直接上机操作 粪便分析仪 31.2 年预算金额 5万元 项目内容：第四包：过敏原检测试剂 商务要求 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 序号 使用科室 产品名称 主要技术参数及检测方法 适用机型 最高限价（元/人次） 1 检验科   总IgE抗体检测试剂盒 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 25.5 2 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合22项） 1、磁微粒化学发光法 2、型号1（屋尘螨D1）/型号2（粉尘螨D2）/型号3（猫上皮E1）/型号4（狗上皮E5）/型号5（芝麻F10）/型号6（花生F13）/型号7（大豆F14）/型号8（牛奶F2）/型号9（蟹F23）/型号10（虾F24）/型号11（鸡蛋F245）/型号12（牛肉F27）/型号13（鳕鱼F3）/型号14（小麦F4）/型号15（羊肉F88）/型号16（屋尘H1）/型号17（蟑螂I6）/型号18（烟曲霉M3）/型号19（交链孢霉M6）/型号20（柳树T12）/型号21（普通豚草W1）/型号22（艾蒿W6） 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 3 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合19项） 1、磁微粒化学发光法 2、型号 1（草莓F44）/型号 2（苹果F49）/型号 3（芒果F91）/型号 4（桃子F95）/型号 5（菠萝F210）/型号 6（榛子F17）/型号 7（杏仁F20）/型号 8（腰果F202）/型号 9（开心果F203）/型号 10（扇贝F338）/型号 11（桦树T3）/型号 12（刺柏T6）/型号 13（悬铃木T11）/型号 14（青霉M1）/型号 15（百慕达草G2）/型号 16（梯牧草G6）/型号 17（藜W10）/型号 18（苍耳W13）/型号 19（葎草W22） 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 4 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合22项）-型号1（屋尘螨D1） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 5 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合22项）-型号2（粉尘螨D2） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 6 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合22项）-型号3（猫上皮E1） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 7 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合22项）-型号4（狗上皮E5） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 8 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合22项）-型号5（芝麻F10） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 9 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合22项）-型号6（花生F13） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 10 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合22项）-型号7（大豆F14） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 11 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合22项）-型号8（牛奶F2） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 12 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合22项）-型号9（蟹F23） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 13 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合22项）-型号10（虾F24） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 14 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合22项）-型号11（鸡蛋F245） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 15 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合22项）-型号12（牛肉F27） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 16 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合22项）-型号13（鳕鱼F3） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 17 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合22项）-型号14（小麦F4） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 18 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合22项）-型号15（羊肉F88） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 19 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合22项）-型号16（屋尘H1） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 20 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合22项）-型号17（蟑螂I6） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 21 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合22项）-型号18（烟曲霉M3） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 22 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合22项）-型号19（交链孢霉M6） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 23 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合22项）-型号20（柳树T12） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 24 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合22项）-型号21（普通豚草W1） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 25 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合22项）-型号22（艾蒿W6） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 26 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合19项）-型号 1（草莓F44） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 27 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合19项）-型号 2（苹果F49） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 28 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合19项）-型号 3（芒果F91） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 29 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合19项）-型号 4（桃子F95） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 30 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合19项）-型号 5（菠萝F210） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 31 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合19项）-型号 6（榛子F17） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 32 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合19项）-型号 7（杏仁F20） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 33 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合19项）-型号 8（腰果F202） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 34 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合19项）-型号 9（开心果F203） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 35 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合19项）-型号 10（扇贝F338） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 36 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合19项）-型号 11（桦树T3） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 37 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合19项）-型号 12（刺柏T6） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 38 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合19项）-型号 13（悬铃木T11） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 39 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合19项）-型号 14（青霉M1） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 40 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合19项）-型号 15（百慕达草G2） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 41 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合19项）-型号 16（梯牧草G6） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 42 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合19项）-型号 17（藜W10） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 43 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合19项）-型号 18（苍耳W13） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 44 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合19项）-型号 19（葎草W22） 磁微粒化学发光法 全自动化学发光测定仪Sharay 1600 7.8 年预算金额 9万元     项目内容：第五包：化学发光试剂（2） 商务要求 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 序号 使用科室 产品名称 主要技术参数及检测方法 适用机型 最高限价（元/人次） 1 检验科 血栓调节蛋白检测试剂盒 准确度:相对偏差应<10% 检出限:应≤1.0TU/mL 线性范围:在[1,200]TU/mL线性范围内，线性相关系数r应≥0.990 精密度:批内CV应<8% 批间CV应≤15% 检测方法：化学发光法 EXI1800/EXI1820/EXI2400 35.4 2 检验科 组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂1复合物检测试剂盒 准确度：相对偏差应≤10%。 检出限：应≤1.0 ng/mL。 线性范围：在[1, 100] ng/mL 线性范围内，线性相关系数 r 应≥0.990。 精密度：批内 CV 应≤8%； 批间 CV 应≤15%； 检测方法：化学发光法 35.1 3 检验科 凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物检测试剂盒 准确度：相对偏差应≤10%。 检出限：应≤0.4 ng/mL。 线性范围：在[0.4, 120] ng/mL 线性范围内，线性相关系数 r 应≥0.990。 精密度：批内 CV 应≤8%； 批间 CV 应≤15%； 检测方法：化学发光法 18 4 检验科 纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物检测试剂盒 准确度:相对偏差应<10% 检出限:≤0.05 μg/mL。 线性范围:在0.05~40ug/mL范围内，线性相关系数r≥0.990 精密度:批内CV应≤8%; 批间CV应<15%; 检测方法：化学发光法 32.1 年预算金额 9万元     项目内容：第六包：尿液分析试剂 商务要求 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 序号 使用科室 商品名称 主要技术参数及检测方法 适用机型 最高限价 1 检验科 尿液分析试纸条11项 （干化学法） 1.试纸条规格：100条/筒（11FU/12FU/14FU） 2.准确度：检测结果与相应参考溶液标示值相差同向不超过一个量级，不得出现反向相差。阳性参考溶液不得出现阴性结果，阴性参考溶液不得出现阳性结果 3.重复性：检测结果的一致性不低于 90% 4.检出限：对除比重和 pH 外各检测项目的第一个非阴性量级应能检出 5. 鞘液pH应在 7.50±0.50 范围内 6. 电导率应在 9-15mS/cm范围内 7. 渗透压摩尔浓度：200-300mOsmol/kg 8. 粒子计数：粒子平均值小于 8 个粒子，且最大粒子数不超 过 15 个                         U3600 2元/条 2 检验科 尿液分析试纸条12项 （干化学法） 2.22元/条 3 检验科 尿液分析试纸条14项 （干化学法） 2.62元/条 4 检验科 尿液分析用鞘液 10050元/桶/15L 5 检验科 尿液干化学分析质控物 8元/ml 6 检验科 关机清洗液 3元/ml 7 检验科 尿液有形成分分析聚焦液 5.76元/ml 8 检验科 尿液有形成分分析红细胞质控液 5.76元/ml 9 检验科 尿液有形成分分析红细胞质控液 5.76元/ml 10 检验科 尿液有形成分分析校准液 7.2元/ml 11 检验科 尿液分析用颜色质控液 10元/ml 12 检验科 尿液分析用比重质控液 10元/ml 13 检验科 尿液分析用浊度质控液 10元/ml 14 检验科 尿液分析用比重校准液 10元/ml 15 检验科 尿液分析用浊度校准液 10元/ml 16 检验科 尿液分析用电导率质控液 10元/ml 17 检验科 尿液分析用电导率校准液 11.25元/ml 年预算金额 9万元   项目内容：第七包：血凝   商务要求 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 序号 使用科室 商品名称 规格 主要技术参数及检测方法 适用机型 最高限价 （元/人份） 1 临检中心 凝血酶原时间（PT）试剂盒 4x200T 1、试剂种类：七项全液体试剂，提供配套校准品、质控品。 2、包装形式：一体化联杯液体试剂盒，防挥发十字封，一次性封瓶易撕膜。 3、人份试剂：按人份注册，宣称多少实测多少。 4、信息管理：单个联杯试剂带芯片，芯片包含效期、批号等可自动读取信息，校准品与质控品效期、批号、上机测试管理信息等同样由外包装盒内芯片承载。 5、在机稳定性：七项试剂及洗针液、稀释液，在机稳定≥2周，2周室内不精密度<1/3 TEa。 6、长效稳定性：≥12个月。。 7、PT试剂：采用基因重组技术，敏感性指数可有效控制在1.0左右，敏感性优异。 8、PT/INR溯源：溯源至WHO标准，正确指导抗凝用药监测。 9、APTT因子敏感性：凝血因子VIII的因子敏感性在30~45%范围内。 10、APTT试剂样本老化：室温4小时样本测值偏差≤10%。 11、FIB溯源：溯源至WHO标准，能有效抵抗达比加群药物的干扰。 12、D-Dimer用于VTE排除：说明书中明确阐述，D-Dimer可用于VTE排除，在一项276例样本的临床研究中，VTE阴性预测率为100%，95%置信区间下限为97.87%。 13、D-Dimer抗干扰：试剂具备优异的抗干扰能力，≤1300 IU/mL的类风湿因子RF不会影响测试结果。 14、D-Dimer线性：试剂具备优异的基础性能，灵敏度低至≤0.2μg/mL，直接线性上限≥5.0μg/mL。 15、FDP抗干扰：具备优异的抗干扰能力，≤500 IU/mL的类风湿因子RF不会影响测试结果。 16、ATIII试剂：ATIII液体试剂，溯源至WHO标准。                                     CX-9000 3.9 2 临检中心 活化部分凝血活酶时间（APTT）试剂盒 4x200T 5.1 3 临检中心 纤维蛋白原（FIB）测定试剂盒 4x200T 含1×1.0 mL FIB校准品 3.9 4 临检中心 凝血酶时间（TT）测定试剂盒 4x200T 3.9 5 临检中心 D-二聚体（D-Dimer）测定试剂盒 3x100T 19.2 6 临检中心 纤维蛋白(原)降解产物（FDP）测定试剂盒 3x100T 10.2 7 临检中心 抗凝血酶Ⅲ（AT Ⅲ）测定试剂盒 4x50T 含1×1.0 mL AT Ⅲ校准品 12.9 8 临检中心 凝血分析用稀释液（型号：AF-15） 4x20.0 mL 504 9 临检中心 凝血分析用稀释液（型号：DF-15） 4x10.0 mL 714 10 临检中心 凝血仪清洗液 1x10.0 L 490 11 临检中心 凝血仪洗针液 4x20.0 mL 490 12 临检中心 凝血质控品（水平1） 10×1.0 mL 700 13 临检中心 凝血质控品（水平2） 10×1.0 mL 700 14 临检中心 D-二聚体(D-Dimer)质控品(低值) 10×1.0 mL 700 15 临检中心 D-二聚体(D-Dimer)质控品(中值) 10×1.0 mL 700 16 临检中心 D-二聚体(D-Dimer)质控品(高值) 10×1.0 mL 700 17 临检中心 纤维蛋白(原)降解产物(FDP)质控品(低值) 10×1.0 mL 700 18 临检中心 纤维蛋白(原)降解产物(FDP)质控品(中值) 10×1.0 mL 700 19 临检中心 纤维蛋白(原)降解产物(FDP)质控品(高值) 10×1.0 mL 700 20 临检中心 抗凝血酶Ⅲ（AT Ⅲ）质控品（水平1） 10×1.0 mL 700 21 临检中心 抗凝血酶Ⅲ（AT Ⅲ）质控品（水平2） 10×1.0 mL 700 22 临检中心 D-二聚体(D-Dimer)校准品 2×5×1.0 mL 560 23 临检中心 纤维蛋白(原)降解产物(FDP)校准品 2×5×1.0 mL 560 年预算金额 9万元     项目内容：第八包：血常规（1） 商务要求 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 序号 商品名称 规格 主要技术参数及检测方法 适用机型 最高限价（元/人份） 1 LC 溶血剂 200mL*1瓶/箱 1、储存温度为 2℃~30℃                                                                       2、储存有效期为 1 年, 3、空白值要求C-反应蛋白（CRP）≤0.3mg/L BC-7500CS/BP200n         51     2 超敏血球CRP乳胶试剂(C-Ⅱ) 100人份*2 1、储存温度为 2℃~30℃,储存有效期为 1年。 2、准确度：参考品测试：对具有溯源性的参考品进行检查，其测量结果的相对偏差应不超过±10％线性：0.20～320.00mg/L 3、线性相关系数 r 应不小于 0.990；（0.20~10.00）mg/L 范围内，线性绝对偏差应不大于1.00mg/L；（10.00~100.00）mg/L 范围内，线性相对偏差应不大于±15％；（100.00~320.00）mg/L范围内，线性相对偏差应不大于±20％。 4、批间差：用 3 个 CRP 批号试剂盒分别选择 2-3 个不同浓度水平的样本，则 3 个 CRP 批号试剂盒之间的批间相对极差不大于15%。 BC-7500CS/BP200n 3 M-60LH溶血剂 1L*4瓶/箱 1、储存温度为 2℃~30℃,                                  2、储存有效期为 2 年                                   3、样本要求：人抗凝全                                  4、检测原理：用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白从而便于血红蛋白定量测定 BC-7500CS 6.3     4 M-60LN溶血剂 4L*1瓶/箱 1、储存温度为 2℃~30℃,                                  2、储存有效期为 2 年 3、样本要求：人抗凝全血                                     4、检测原理：用于血细胞分析前破坏红细胞、维持所需分析细胞的形态、从而便于有核细胞分类计数测定 BC-7500CS 5 M-60FN染色液 48mL*1瓶/箱 1、储存温度为 2℃~30℃,                              2、储存有效期为 1 年 3、样本要求：人抗凝全                                     4、检测原理：对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪进行有核红细胞分类计数测定。 BC-7500CS 6 M-60LD溶血剂 4L*1瓶/箱 1、储存温度为 2℃~30℃,                                 2、储存有效期为 2 年                                             3、样本要求：人抗凝全血                                  4、检测原理：用于血细胞分析前破坏红细胞、维持所需分析细胞的形态，从而便于白细胞分类计数测定 BC-7500CS 7 M-60FD染色液 48mL*1瓶/箱 1、储存温度为 2℃~30℃,                                      2、储存有效期为 1 年。                                               3、样本要求：人抗凝全血                                              4、检测原理：对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪进行白细胞分类计数。 BC-7500CS 8 DS稀释液 20L×1 1、储存温度为 2℃~30℃,                                   2、储存有效期为 2 年                                          3、检测原理：用于血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液。 BC-7500CS 9 M-60DR稀释液 1L*1瓶/箱 1、储存温度为 2℃~30℃, 2、储存有效期为 2 年 3、样本要求：人抗凝全                                      4、检测原理：用于网织红血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液。 BC-7500CS         5.1     10 M-60FR染色液 12mL*1瓶/箱 1、储存温度为 2℃~30℃, 2、储存有效期为 1 年。 3、样本要求：人抗凝全血 4、空白值要求RET#≤0.01×1012/L。 5、检测原理：对网织红细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪进行网织红细胞分类计数。 BC-7500CS 11 探头清洁液 50mL×1 1、储存温度为 2℃~30℃,相对湿度不超过 90%，无 腐蚀性气体和通风良好处，                                          2、储存有效期为 1 年。 3、在 10℃～32℃温度下使用时，开瓶后使用有效期为 60 天。 BC-6800PLUS/BC-7500CS 70 12 血球SAA乳胶试剂(S-I) 100人份×2 1、储存温度为 2℃~30℃,储存有效期为 1年 2、试剂空白光强度：≥5000 AD。 3、分析灵敏度：单位浓度对应的光强度变化≥30 AD。 4、准确度：对具有溯源性的参考品进行检查，其测量结果的相对偏差应 不大于±10.0%。 5、线性：试剂盒在（5.00～350.00）mg/L 范围内：线性相关系数 r 应不小于 0.9900； 6、批内精密度：CV≤10.0%。 7、批间精密度：R 相对≤15.0%。 BC-7500CS/BP200n 15 13 血球SAA校准品 ABCDE水平 1、储存温度为 2℃~30℃,储存有效期为 90天 开瓶后，在 2～8℃保存，稳定期为 14 天。 2、检测范围 瓶内均匀性（CV/SD） 检测范围≤10.00mg/L ＞10.00mg/L 均匀性 CV≤8.0%  SD≤1.00mg/L BC-7500CS/BP200n 490 14 血球SAA质控品 I/II水平 1.5ml×2 1、储存温度为 2℃~30℃,储存有效期为 90天 2、检测范围：瓶内均匀性（CV/SD） 检测范围≤10.00mg/L ＞10.00mg/L 均匀性 CV≤8.0%  SD≤1.00mg/L BC-7500CS/BP200n 490 15 风湿三项(ASO/RF/CRP)复合质控 低值3*1mL，高值3*1mL 1、储存温度为 2℃~30℃, 2、储存有效期为 1 年 3、在 2～8℃保存，稳定期为 30 天。                      4、C-反应蛋白不同批次产品，内容物浓度略有不同。 BC-7500CS/BP200n 1260 16 C-反应蛋白(CRP) 校准品 0.5mL*5支/盒 1、储存温度为 2℃~30℃,                                  2、储存有效期为 1 年 3、开瓶后，在 2～8℃保存，稳定期为 14 天。 C-反应蛋白（CRP）参考标准ERM-DA474 BC-7500CS/BP200n 476 17 M-68P LH溶血剂 1L*4瓶/箱 1、储存温度为 2℃~30℃,                                  2、储存有效期为 2 年                                   3、样本要求：人抗凝全                                  4、检测原理：用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白从而便于血红蛋白定量测定 BC-6800PLUS             6.3       18 M-68P LN溶血剂 4L*1瓶/箱 1、储存温度为 2℃~30℃,                                   2、储存有效期为 2 年 3、样本要求：人抗凝全血                                     4、检测原理：用于血细胞分析前破坏红细胞、维持所需分析细胞的形态、从而便于有核细胞分类计数测定 BC-6800PLUS 19 M-68P FN染色液 48mL*1瓶/箱 1、储存温度为 2℃~30℃,                              2、储存有效期为 1 年 3、样本要求：人抗凝全                                     4、检测原理：对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪进行有核红细胞分类计数测定。 BC-6800PLUS 20 M-68P LD溶血剂 4L*1瓶/箱 1、储存温度为 2℃~30℃,                                 2、储存有效期为 2 年                                             3、样本要求：人抗凝全血                                  4、检测原理：用于血细胞分析前破坏红细胞、维持所需分析细胞的形态，从而便于白细胞分类计数测定 BC-6800PLUS 21 M-68P FD染色液 48mL*1瓶/箱 1、储存温度为 2℃~30℃,                                      2、储存有效期为 1 年。                                              3、样本要求：人抗凝全血                                              4、检测原理：对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪进行白细胞分类计数。 BC-6800PLUS 22 DS稀释液 20L×1 1、储存温度为 2℃~30℃,                                   2、储存有效期为 2 年                                          3、检测原理：用于血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液。 BC-6800PLUS 23 M-68P DR稀释液 1L*1瓶/箱 1、储存温度为 2℃~30℃, 2、储存有效期为 2 年 3、样本要求：人抗凝全                                      4、检测原理：用于网织红血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液。 BC-6800PLUS 5.1     24 M-68P FR染色液 12mL*1瓶/箱 1、储存温度为 2℃~30℃, 2、储存有效期为 1 年。 3、样本要求：人抗凝全血 4、空白值要求RET#≤0.01×1012/L。 5、检测原理：对网织红细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪进行网织红细胞分类计数。 BC-6800PLUS 25 BC-6D质控物 4.5ml*1 1、储存温度：未使用时，质控物在 2-8℃条件下保存    2、未开瓶质控物有效期为 90 天；开瓶后，正确使用时有效期为 15 天或 15 次穿刺                                        3、检测原理：质 控 物包 含 的 各类 细 胞粒 子 ， 具 有 人血 中 w B c 、 R B c 、 p L 7 类 似 的 性质 ， 在 血 液 细 胞 分 析 仪 上 检 测 时 ， 能 准 确 地 模拟人 血 ，监控分析 仪 的 状 态 。 BC-6800PLUS/BC-7500CS 446 26 BC-6D质控物 4.5ml*1 1、储存温度：未使用时，质控物在 2-8℃条件下保存 2、未开瓶质控物有效期为 90 天；开瓶后，正确使用时有效期为 15 天或 15 次穿刺                                      3、检测原理：质 控 物包 含 的 各类 细 胞粒 子 ， 具 有 人血 中 w B c 、 R B c 、 p L 7 类 似 的 性质 ， 在 血 液 细 胞 分 析 仪 上 检 测 时 ， 能 准 确 地 模拟人 血 ，监控分析 仪 的 状 态 。 BC-6800PLUS/BC-7500CS 446 27 BC-6D质控物 4.5ml*1 1、储存温度：未使用时，质控物在 2-8℃条件下保存  2、未开瓶质控物有效期为 90 天；开瓶后，正确使用时有效期为 15 天或 15 次穿刺                                     3、检测原理：质 控 物包 含 的 各类 细 胞粒 子 ， 具 有 人血 中 w B c 、 R B c 、 p L 7 类 似 的 性质 ， 在 血 液 细 胞 分 析 仪 上 检 测 时 ， 能 准 确 地 模拟人 血 ，监控分析 仪 的 状 态 。 BC-6800PLUS/BC-7500CS 446 28 SC-CAL PLUS校准物 3mL*2 1、储存温度：未使用时，质控物在 2-8℃条件下保存。           2、未开瓶质控物有效期为 90 天；开瓶后，正确使用时有效期为 15 天或 15 次穿刺。                                       3、检测原理：在检测系统的校准程序下，使用校准品对应参考值校准检测系统，建立校准函数。当检测样品时，检测系统根据实测反应度通过校准函数计算得到样品测定结果，量值单位与参考值相同。结果准确性由校准品溯源性及检测系统性能状态决定 BC-6800PLUS/BC-7500CS 1003 29 血细胞分析仪用质控物（光学法）BC-RET质控物 4.5ml*1 1.未使用时，质控物在 2-8℃条件下保存。 2.未开瓶质控物有效期为 90 天；开瓶后，正确使用时有效期为 15 天或 15次穿刺，以先到者为准。禁止冷冻！ 3.新鲜血清样本，采集后及时测定，应避免污染。血清样本于2℃～8℃避光保存，可稳定 7 天。                                              4.质控物包含的各类细胞粒子，具有人血中 RET 类似的性质，在血液细胞分析仪上检测时，能准确地模拟人血，监控分析仪的状态。质控物中还含有的保存试剂和防腐试剂，能稳定各类细胞模拟粒子的性质，使质控物稳定地保存数月以上。 5.具有食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》   BC-6800PLUS/BC-7500CS 316 30 血细胞分析仪用质控物（光学法）BC-RET质控物 4.5ml*1 1. 未使用时，质控物在 2-8℃条件下保存。 2.未开瓶质控物有效期为 90 天；开瓶后，正确使用时有效期为 15 天或 15次穿刺，以先到者为准。禁止冷冻！ 2. 新鲜血清样本，采集后及时测定，应避免污染。血清样本于2℃～8℃避光保存，可稳定 7 天。                                              4.质控物包含的各类细胞粒子，具有人血中 RET 类似的性质，在血液细胞分析仪上检测时，能准确地模拟人血，监控分析仪的状态。质控物中还含有的保存试剂和防腐试剂，能稳定各类细胞模拟粒子的性质，使质控物稳定地保存数月以上。             5.具有食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》   BC-6800PLUS/BC-7500CS 316 31 血细胞分析仪用质控物（光学法）BC-RET质控物 4.5ml*1 1.未使用时，质控物在 2-8℃条件下保存。 2.未开瓶质控物有效期为 90 天；开瓶后，正确使用时有效期为 15 天或 15次穿刺，以先到者为准。禁止冷冻！ 3.新鲜血清样本，采集后及时测定，应避免污染。血清样本于2℃～8℃避光保存，可稳定 7 天。                                              4.质控物包含的各类细胞粒子，具有人血中 RET 类似的性质，在血液细胞分析仪上检测时，能准确的模拟人血，监控分析仪的状态。质控物中还含有的保存试剂和防腐试剂，能稳定各类细胞模拟粒子的性质，使质控物稳定地保存数月以上。 5.具有食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》   BC-6800PLUS/BC-7500CS 316 年预算金额 10万元     项目内容：第九包：微量元素 商务要求 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 序号 使用科室 商品名称 主要技术参数及检测方法 适用机型 最高限价（元/人次） 1 检验科 微量元素7项（钙、镁、铜、铁、锌、汞、铅） 电感耦合等离子体质谱法(Z制冷型雾化室Scott雾化，制冷-15℃，500w超低功率待机，重复进样10次CV≤10%，HPLC-ICP-MS接口，自动进样分析)   微量元素分析仪 18.9 2 检验科 微量元素10项（钙、镁、铜、铁、锌、汞、铅、锰、硒、镉） 27 3 检验科 微量元素14项（钙、镁、铜、铁、锌、汞、铅、锰、硒、镉、砷、钼、铊、铬） 37.8 年预算金额 9万元     项目内容：第十包：急诊心脑血管疾病 商务要求 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 序号 使用科室 商品名称 主要技术参数及检测方法 最高限价 （元/人份） 1 临检中心   高敏心肌肌钙蛋白T检测试剂盒      *1.仪器性能：同一台仪器完成所有项目。 2.配套设备为全自动仪器，检测速度≥110T/H 3. 报告时间：首个标本＜10分钟。 4.样本位>40个。      5.样本类型：至少3种检测类型，血清、全血、血浆、末梢血。                  6.质控品（赠送） 。              30.6 2 高敏心肌肌钙蛋白I检测试剂盒 30.6 3 肌酸激酶同工酶检测试剂盒 12.9 4 抗磷脂酶A2受体抗体IgG检测试剂盒 72 5 肌酸激酶同工酶、心肌肌钙蛋白I、肌红蛋白联合检测试剂盒 79.2 6 高敏心肌肌钙蛋白T、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶联合检测试剂盒 79.2 7 肌红蛋白检测试剂盒 35.7 8 B型脑钠肽检测试剂盒 84.3 9 N 末端脑钠肽前体检测试剂盒 51 10 人S100蛋白检测试剂盒 63 11 脂蛋白磷脂酶A2检测试剂盒 87 12 心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒 56 13 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒 84 14 血清淀粉样蛋白A检测试剂盒 15 15 D-二聚体检测试剂盒 19.2 年预算金额 9万元     项目内容：第十一包：血常规（2） 商务要求 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 序号 使用科室 产品名称 规格 主要技术参数及检测方法 适用机型 最高限价 （元/人份） 1 临检中心   LC 溶血剂 200mL*1瓶/箱 1、储存温度为2℃~30℃                                                                       2、储存有效期为 1 年, 3、空白值要求C-反应蛋白（CRP）≤0.3mg/L BC-7500CS/BP200n/BC-760CS 5.1   2 超敏血球CRP乳胶试剂(C-Ⅱ) 100人份*2 1、储存温度为 2℃~30℃,储存有效期为 1年。 2、准确度：参考品测试：对具有溯源性的参考品进行检查，其测量结果的相对偏差应不超过±10％ 线性：0.20～320.00mg/L 3、线性相关系数 r 应不小于 0.990；（0.20~10.00）mg/L 范围内，线性绝对偏差应不大于1.00mg/L；（10.00~100.00）mg/L 范围内，线性相对偏差应不大于±15％；（100.00~320.00）mg/L 范围内，线性相对偏差应不大于±20％。 4、批间差：用 3 个 CRP 批号试剂盒分别选择 2-3 个不同浓度水平的样本，则 3 个 CRP 批号试剂盒之间的批间相对极差不大于15%。 BC-7500CS/BP200n/BC-760CS 3 M-60LH溶血剂 1L*4瓶/箱 1、储存温度为 2℃~30℃,                                  2、储存有效期为 2 年                                   3、样本要求：人抗凝全                                  4、检测原理：用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白从而便于血红蛋白定量测定 BC-7500CS/BC-760CS 6.3   4 M-60LN溶血剂 4L*1瓶/箱 1、储存温度为 2℃~30℃,                                   2、储存有效期为 2 年 3、样本要求：人抗凝全血                                     4、检测原理：用于血细胞分析前破坏红细胞、维持所需分析细胞的形态、从而便于有核细胞分类计数测定 BC-7500CS/BC-760CS 5 M-60FN染色液 48mL*1瓶/箱 1、储存温度为 2℃~30℃,                              2、储存有效期为 1 年 3、样本要求：人抗凝全                                     4、检测原理：对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪进行有核红细胞分类计数测定。 BC-7500CS/BC-760CS 6 M-60LD溶血剂 4L*1瓶/箱 1、储存温度为 2℃~30℃,                                 2、储存有效期为 2 年                                             3、样本要求：人抗凝全血                                  4、检测原理：用于血细胞分析前破坏红细胞、维持所需分析细胞的形态，从而便于白细胞分类计数测定 BC-7500CS/BC-760CS 7 M-60FD染色液 48mL*1瓶/箱 1、储存温度为 2℃~30℃,                                      2、储存有效期为 1 年。                                               3、样本要求：人抗凝全血                                              4、检测原理：对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪进行白细胞分类计数。 BC-7500CS/BC-760CS 8 DS稀释液 20L×1 1、储存温度为 2℃~30℃,                                   2、储存有效期为 2 年                                          3、检测原理：用于血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液。 BC-7500CS/BC-760CS 9 M-60DR稀释液 1L*1瓶/箱 1、储存温度为 2℃~30℃, 2、储存有效期为 2 年 3、样本要求：人抗凝全                                      4、检测原理：用于网织红血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液。 BC-7500CS/BC-760CS 5.1   10 M-60FR染色液 12mL*1瓶/箱 1、储存温度为 2℃~30℃, 2、储存有效期为 1 年。 3、样本要求：人抗凝全血 4、空白值要求RET#≤0.01×1012/L。 5、检测原理：对网织红细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪进行网织红细胞分类计数。 BC-7500CS/BC-760CS 11 血球SAA乳胶试剂(S-I) 100人份×2 1、储存温度为 2℃~30℃,储存有效期为 1年 2、试剂空白光强度：≥5000 AD。 3、分析灵敏度：单位浓度对应的光强度变化≥30 AD。 4、准确度：对具有溯源性的参考品进行检查，其测量结果的相对偏差应 不大于±10.0%。 5、线性：试剂盒在（5.00～350.00）mg/L 范围内：线性相关系数 r 应不小于 0.9900； 6、批内精密度：CV≤10.0%。 7、批间精密度：R 相对≤15.0%。 BC-7500CS/BP200n/BC-760CS 15 12 血球SAA校准品 ABCDE水平 1、储存温度为 2℃~30℃,储存有效期为 90天 开瓶后，在 2～8℃保存，稳定期为 14 天。 2、检测范围 瓶内均匀性（CV/SD） 检测范围≤10.00mg/L ＞10.00mg/L 均匀性 CV≤8.0%  SD≤1.00mg/L BC-7500CS/BP200n/BC-760CS 490 13 血球SAA质控品 I/II水平 1.5ml×2 1、储存温度为 2℃~30℃,储存有效期为 90天 2、检测范围：瓶内均匀性（CV/SD） 检测范围≤10.00mg/L ＞10.00mg/L 均匀性 CV≤8.0%  SD≤1.00mg/L BC-7500CS/BP200n/BC-760CS 490 14 风湿三项(ASO/RF/CRP)复合质控 低值3*1mL，高值3*1mL 1、储存温度为 2℃~30℃, 2、储存有效期为 1 年 3、在 2～8℃保存，稳定期为 30 天。                      4、C-反应蛋白不同批次产品，内容物浓度略有不同。 BC-7500CS/BP200n/BC-760CS 1260 15 C-反应蛋白(CRP) 校准品 0.5mL*5支/盒 1、储存温度为 2℃~30℃,                                  2、储存有效期为 1 年 3、开瓶后，在 2～8℃保存，稳定期为 14 天。 BC-7500CS/BP200n/BC-760CS 476 16 ESR 清洗液 1LX1 1、储存温度为 2℃~30℃,                                  2、储存有效期为 1 年 3、开瓶后，在 2～8℃保存，稳定期为 14 天。 BP200n/BC-760CS 1.2 年预算金额 5万元     1、本次采购所报金额均为一人次的剂量费用（或根据开标一览表规定的单位报价）。 2、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产日期。 3、库存及运输要求：需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在相关低温环境内，并经常检查温度。提供运输设备清单（含运输车辆、冷藏设备等）  。 4、提供所投试剂及相关设备的彩页、说明书作为技术评分佐证依据。 5、中标方签订合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书，如性能验证不符合质量要求，采购单位有权另行采购。 6、中标方对其所提供的产品质量负责，因其所供试剂仪器所引起的医疗纠纷由中标方负责处理解决。 7、在投标企业供货期间，供货价格下降幅度较大或国家政策变化时，导致市场价格低于中标金额，中标方后续供货价格需响应甲方要求。

 
二、开标时间：2023年11月24日 11:00
 
三、其它补充事宜
1、获取议价文件时间：
报名时间：2023年11月21日--2023年11月23 日（周六、周日及节假日除外）工作时间：上午10：30-13：30；下午15：30-18：30
2、获取议价文件方式：
请将完整报名信息发送至邮箱kangjianxia@xjtfztb.com，投标人应对所提供信息的真实性、合规性负责。报名资料不齐全或不符合报名要求的，报名将被拒绝。（报名信息：投标人公司名称、法定代表人姓名、公司详细地址、所投项目名称、所投项目编号、所投内容名称、联系人、联系电话及QQ邮箱号）
3、议价时间、地点：
议价时间：2023年11月 24日上午11：00（北京时间）
议价地点：乌鲁木齐市人民路38号新宏信大厦7楼新疆同孚招投标有限公司开标一厅
 
四、预算金额：
预算金额：92.000000 万元（人民币）