元江县那诺乡卫生院电解质分析仪等设备采购项目
预算金额：￥65000 元
采购方式：谈判采购


项目需求详情
第五章 采购需求
一、需求清单

序号	产品名称	数量	单位	预算金额（元）	备注
1）	电解质分析仪	1	台	免费注册即可查看.00
2）	肺功能仪	1	台	20000.00
3）	双通道微量注射泵	1	台	15000.00

 
二、技术参数要求
（一）电解质分析仪技术参数
1、技术特点：
1-1、7英寸真彩色高清触摸屏，人机交互式菜单，操作和维护导航功能，在线故障自动报警及排除
1-2、功能部件自动检测，传感部件自动判断、自动适应和自动校正
1-3、先进的泉涌清洗和分段式气液混合冲洗，配合清洗配方，杜绝了堵塞和交叉污染现象
1-4、一键式全方位维护操作，免除操作者繁杂工作及确保仪器最优工作状态
1-5、 检测和计算项目: K+、Na+、Cl—、Ca2+、pH、nCa、TCa、等多种参数组合
1-6、 较低的样品耗量：80μl～150μl，电解质项目从吸样到显示结果≤25秒
1-7、 断电后仍可储存质控和样品数据，实现数据储存再现，超大存储量>5000,并支持无限扩展
1-8、 国际标准HL7协议，标配网络接口支持LIS联网，支持外接打印机、鼠标和键盘，支持U盘数据导出，支持软件在线升级。
1-9、自动一点及两点定标，附加人工定标功能，自动斜率和均差参数调整，支持原厂质控参数条码扫描输入
1-10、一体化试剂包，降低生物污染风险,符合环保要求
1-11、独特的背光式电极观察窗，让检测一目了然
1-12、试剂余量报警，条码耗材控制技术，确保用户用得放心
1-13、可选项自动进样盘，自动进样盘提供1个急诊测试位，3个质控测试位及25个样品测试位；进样盘配原始管加样、无需分装样品直接测量，液面检测及采样针防碰撞功能，外置条码扫描。
★1-14、在线图文指导、自动纠错导航、帮助信息
★1-15、支持多任务操作
1-16、支持样本或流路堵报警及自动和手动排堵功能,气泡报警功能
★1-17、配套原厂质控(提供注册证)
★1-18、PH有温度较准功能,保证结果更加准确
2、样品种类：血清
3、测量范围和精度：

项目	测量范围	精密度（CV值）
K+	0.5—15.0mmol/L	≤1.0%
Na+	20.0—200.0 mmol/L	≤1.0%
Cl—	20.0—200.0 mmol/L	≤1.0%
Ca2+	0.1—5.0 mmol/L	≤1.2%
pH	6.0—9.0	≤0.5%

4、工作条件：
4-1、工作温度：10℃—40℃
4-2、相对湿度：≤80%
 
（二）肺功能仪参数
1、ITS、NIOSH、ERS推荐测量结果分析方法
2、中英文操作界面，用户友好性强
★3.产品检测原理：采用压差检测技术原理。
4、测量参数
具有≥30个肺通气功能检测参数。
FVC（用力肺活量）： FVC、FEV0.5、FEV1（或FEV1.0）、FEV3（或FEV3.0）、FEV1/FVC（或FEV1.0%G）、FEV1/VC（或FEV1.0%T，或FEV1/VC Max）、FEV3/FVC（或FEV3.0%G）、FEV3/VC（或FEV3.0%T，或FEV3/VC Max）、VEXP（或Vext）、FET（或EX Time）、 MMEF (或MMF，或FEF25-75)、PEF、 FEF25（或MEF75）、FEF50（或MEF50）、FEF75（或MEF25）等呼气指标，FIVC、FIV0.5、FIV1（或FIV1.0）、FIV1/FVC（或FIV1.0/FVC）、FIV1/FIVC（或FIV1.0/FIVC）、PIF、MIF50等吸气指标；
VC（肺活量）：VC（或VC Max）、VT（或TV）、IRV、ERV、IC等；
MVV（最大自主通气量）： MVV、RR、VT (或TV)等
5、提供容量--时间曲线，容量--流速曲线（F-V）
6、自主产品设计，提供10种预测公式，并提供6种专门针对国人预测公式
7、ATPS可自动转换至BTPS
8、支持支气管舒张试验，并具有药前药后试验对比功能
9、各项检测可反复进行测量，并可比较3次测试结果
★10、内置110mm热敏打印机，打印宽度≥110mm
11、可打印10例完整波形测量报告，VC、FVC、MVV测量结果及曲线，及相应的药后测量结果打印.
12、可选USB接口，实现测量数据上传功能，并通过强大的PC机分析处理软件对VC、FVC、MVV、MV.
★13、 操作界面：产品具有中英文操作界面,主机操作屏幕≥5.7英寸。（注：不是电脑显示器屏幕。）
14、交直流两用，内置充电电池，体积小，重量轻（≤1.7kg）
15、适用心肺、颅脑、腹、胸等手术前常规检查，体检、职业病普查，各种呼吸病人治疗效果评定等，同时适合基层医院使用，外出巡回肺功能检查
16、技术指标：
16.1容量：0L～9L
16.2精度：±50mL或±3%
16.3流速：0～14升/秒
16.4精度：5%或0.2升/秒
16.5呼吸：4次/分～60次/分
16.6精度：±1次/分或±5%
 
（三）双道微量注射泵性能参数
1、产品型号：双道微量注射泵（佳士比™F6型）
    2、注射器规格：10 ml 、20ml 、30ml 、50ml
  3、注射速率：50ml：0.1ml/h---1200ml/h（每级0.1ml/h）
                 30ml：0.1ml/h---600ml/h （每级0.1ml/h）
20ml：0.1ml/h---399.9ml/h（每级0.1ml/h）
10ml：0.1ml/h---300ml/h（每级0.1ml/h）
★4、快速推注： 1200ml/h (50ml 注射器)　600.0ml/h ( 30ml注射器)
399.9ml/h ( 20ml 注射器)　300.0ml/h ( 10ml 注射器)
★5、限制量设定：设定使用限制量，当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警。
6、阻塞报警阀值： 高(H)：800mmHg±200mmHg (106.7±26.7kPa)
中(C)：500mmHg±100mmHg (66.7±13.3kPa)
低(L)：300mmHg±100mmHg (40.7±13.3kPa)
7、压力限制选择：可选择高中低三档
8、累计容量：0.1—9999ml（0.1-999，以0.1ml/h递增；1000ml以上，以1ml/h递增）
9、限制量：0—9999ml
10、精  度：≤±2% （泵本身机械精度≤±1%）
11、电  源：AC220V±22V  50HZ±1HZ    
DC12V 充电16小时后可持续工作3小时以上
12、报  警：残留提示、注射完毕报警、阻塞报警、针筒装夹不正确报警、注射器推杆
13、装错误报警、系统出错报警、开机后遗忘操作报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警。至少可以选用  13个不同厂家生产的一次性注射器规格
★14、阻塞后针筒内压力自动释放
　       快速推进键保险
15、可记录500条以上（含500条）历史纪录）
★16、安全类型：Ⅰ类、内部电源、CF型、连续运行设备
★17、IP等级：IP×4（防溅水）
注明：如出现引用某一特定的品牌、型号、规格重量尺寸、技术参数、专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况,则仅起参考作用。供应商可选用实质上“相当于”或“优于”该参考品牌和参考型号要求的产品。同时如实填写技术规格偏离表。
三、产品注册证书
★1.所投产品须提供医疗器械注册证或备案凭证（注：I类医疗器械须提供备案凭证，Ⅱ类和Ⅲ类医疗器械必须提供《医疗器械注册证》，对不在国家《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）。
四、商务要求
（一）包装、运输
1.供应商所供货物必须为制造商原厂包装，包装质量符合国家相关标准。货物要求有包装材料保护运至现场，因包装不良造成的损失由成交供应同负责。
2.供应商负责将货物材料送到安装地点过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。
（二）安装调试要求
1.供应商负责到采购人指定的安装地点进行安装调试。
2.供应商必须提供设备安装、集成及调测服务，并确保调试完成后，设备能够正常运行，达到采购人可正常使用状态。
3.供应商应设安装负责人，负责安装协调管理工作。
4.安装所需工具设施物料由成交供应商自备、自费运到现场，完工后自费搬走。
5.设备、材料的拆箱、安装、通电、调试等工作由成交供应商负责，但若采购人有特定要求需要参与的，则须在采购人指定人员的参与下进行。
6.调试：按国家相关验收规范进行。调试的原始记录须经双方签字后作为验收的文件之一。
7.供应商必须充分考虑现场的安装难度及安全性，做好施工现场的安全防护、文明施工工作。安装过程中发生的一切责任及费用由成交供应商负责，如对其他物品或结构造成损坏必须照价赔偿。
（三）验收
1.货物为原制造商制造的全新产品，无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依规安全合法使用。
2.交付验收标准
依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合采购文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。上述标准必须是有关官方机构发布的最新版本的标准。
3.验收由成交供应商、采购人依国家有关标准、合同及有关附件要求进行。成交供应商须为验收提供必需的相关条件及一切费用，包含第一次质量鉴定检测费用。
4.技术资料
交货时，成交供应商应同时交付产品使用手册、质量检验证书（合格证）等相关资料。
5.验收原则上由采购人组织，采购人视采购项目的具体特点，邀请第三方专业技术人员参与项目验收。
（四）培训
1.供应商须根据采购人的要求安排熟悉本项目的专业技术人员在采购人指定的地点向采购人提供完备、全面的产品使用培训，培训内容包括设备的参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等，确保采购人能够对设备、系统有足够的了解，能够独立进行日常操作、管理和维护。
2.供应商必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中文书写。
3.所有的培训费用由成交供应商负责，均计入投标报价中。
（五）质量要求、保证及售后服务
1.质量要求：保证提供的仪器设备符合采购文件的要求、是全新的、并符合国家标准和企业标准；进口的仪器设备具有完整的进口手续(包括但不限于入关证明、商品检验证明等)。
★2.质量保证期：交付验收合格之日起不少于2年。
3.质量保证期内，在非人为因素情况下，一切维修换件保养费用和备品备件均由成交供应商免费提供。
4.任何时候，成交供应商均不能免除因货物本身的缺陷所应负的责任。
5.售后服务要求
5.1维修响应时间：接到报修电话后30分钟内响应，4个小时内到达医院，处理故障。
5.2供应商承担产品的运输、安装、培训的费用。
5.4配备《操作流程》、《使用注意事项》。
（六）付款方式：合同约定
（七）知识产权
采购人在中华人民共和国境内使用成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
注：以上带“★”号标记的条款为实质性要求，若不满足则符合性检查不予通过。

服务周期：30天
报价方式：价格
评选方式：综合评分
谈判时间：2023-12-12 08:20:00
谈判地址： 云南省玉溪市元江哈尼族彝族傣族自治县红河街道红河街10号
服务实施地：云南省玉溪市元江哈尼族彝族傣族自治县那诺乡那诺街15号
需求文件：文件22
联系人：
报名结束时间：2023-12-11 16:00:00
发布时间：2023-12-06 10:55:09
采购编号：YNYXA0232030001Z20231562852
采购单位：元江县那诺乡卫生院
供应商数量： 报名供应商不足3家流标。
允许1家中选
谈判文件提醒：供应商网上报名时须上传盖章后的响应文档一份，线下谈判时须供应商提供响应文件一式2份，其中正本1份，副本1份。（电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致，如不一致以网上电子文档为准，副本可为正本的复印件。）
谈判规则：1.供应商须在平台报名并上传响应文件，采购单位不接受未在平台报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在谈判时间到线下谈判地点签到并递交文件，参与谈判。
供应商资格：一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：投标人若为经营企业，须提供有效的《医疗器械经营许可证》；投标人若为生产企业，须提供有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。所投设备属于第一类、第二类医疗设备的需提供医疗器械备案凭证或医疗器械注册证；对不在国家《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求。
异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。
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