项目编号 | HJXCG2022G023 | 统一交易标识码 | D01-12341000586130960B-20220901-000576-8 |
信息来源 | 黄山市公共资源交易中心休宁县分中心 | 项目所在地 | 休宁县人民医院 |
信息发布时间 | 2022-09-02 09:29:42 | 浏览次数 | 0 |
项目概况
休宁县总医院救治能力提升项目(发热门诊)医疗设备招标项目的潜在投标人应在黄山市公共资源交易中心门户网站登录交易系统获取招标文件,并于2022年09月27日08点30分(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:HJXCG2022G023
项目名称:休宁县总医院救治能力提升项目(发热门诊)医疗设备采购项目
预算金额:275.7万元;其中一包:31万元、二包:22.7万元、三包:27万元、四包:73万元、五包:80万元、六包:42万元。
最高限价:同预算金额
采购需求:本项目共分六个包,一批医疗设备的采购、安装及售后服务。品目数量及控制价详见下表,技术要求详见附件。
包号 |
采购品目 |
数量 |
单位 |
控制单价(万元) |
控制总价(万元) |
一包 |
▲呼吸机 |
1 |
台 |
20 |
20 |
无创呼吸机 |
1 |
台 |
5 |
5 |
|
除颤起搏监护仪 |
1 |
台 |
6 |
6 |
|
二包 |
▲母亲胎儿监护仪 |
1 |
台 |
3 |
3 |
电动负压吸引器 |
5 |
台 |
0.5 |
2.5 |
|
抢救车 |
5 |
辆 |
0.6 |
3 |
|
护理车 |
5 |
辆 |
0.2 |
1 |
|
治疗车 |
5 |
辆 |
0.2 |
1 |
|
多功能电动护理床 |
6 |
台 |
0.8 |
4.8 |
|
发药车 |
5 |
辆 |
0.2 |
1 |
|
污物车 |
5 |
辆 |
0.1 |
0.5 |
|
双摇床 |
10 |
台 |
0.1 |
1 |
|
移动式空气消毒机 |
2 |
台 |
0.65 |
1.3 |
|
病人平车 |
3 |
辆 |
0.2 |
0.6 |
|
心电监护仪 |
1 |
台 |
3 |
3 |
|
三包 |
▲全自动血液细胞分析仪 |
1 |
台 |
20 |
20 |
全自动结核抗酸染色机 |
1 |
台 |
7 |
7 |
|
四包 |
▲电子支气管镜 |
1 |
台 |
50 |
50 |
离心机 |
1 |
台 |
2 |
2 |
|
酶标仪 |
1 |
台 |
3 |
3 |
|
恒温水浴箱 |
1 |
台 |
0.1 |
0.1 |
|
心电图机 |
1 |
台 |
2.9 |
2.9 |
|
心肺复苏器 |
1 |
台 |
15 |
15 |
|
五包 |
移动平板DR |
1 |
台 |
80 |
80 |
六包 |
立式压力蒸汽灭菌器 |
2 |
台 |
3 |
6 |
▲便携式彩色多普勒超声诊断仪 |
1 |
台 |
30 |
30 |
|
生物安全柜 |
1 |
台 |
6 |
6 |
注:(1)标注▲的产品为非单一产品采购包段的核心产品。
合同履行期限:合同签订之日起15日内完成安装调试,完成验收。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第(3)款之规定,为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下:本项目所采购的设备均为医疗器械产品,预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,可能影响政府采购的目标实现,影响项目进度。特此说明。如对此项内容有疑问,可通过本项目公告规定方式进行质疑。
详见招标文件投标人须知前附表第31条。
3.本项目的特定资格要求:
(1)投标人(含不具有独立法人资格的分公司、不含具备独立法人资格的子公司)存在以下不良信用记录情形之一,不得推荐为中标候选人,不得确定为中标人:
①投标人被人民法院列入失信被执行人的;
②投标人被市场监管部门列入企业经营异常名录的;
③投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的;
④投标人被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。
以上情形以“信用中国网站或其他指定媒介[国家税务总局网站、最高人民法院网站、国家企业信用信息公示系统网站]以及中国政府采购网”发布的为准,有限制期限的按规定期限执行,无限制期限的按投标截止时间前12个月计算。在推荐中标候选人前由代理机构进行查询并将结果反馈至评标委员会。
(2)按照招标文件规定的格式自行出具《供应商资格信用承诺函》和《供应商诚信履约承诺函》。
(3)本项目不接受联合体投标。
(4)(4)投标人资格条件:投标人为全部设备制造商的须具有有效的医疗器械生产许可证或备案凭证;投标人只能生产部分设备的,须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证或备案凭证;投标人为代理商的须具有医疗器械经营许可证或备案凭证(投标时需将医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或备案凭证扫描件上传至电子标书内)。
(5)投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证(投标时需将医疗器械注册证或备案凭证扫描件上传至电子标书内)。
注:本项目要求的制造商或代理商的经营或备案证书根据所投产品所属类别适用。
三、获取招标文件
时间:2022年09月02日9点00分 至2022年09月27日08点30分
地点:黄山市公共资源交易中心门户网站或黄山市公共资源交易平台交易系统
方式:网站直接下载或登录交易系统下载。凡有意愿参与本项目的潜在投标人必须在黄山市公共资源交易平台的“投标人”登录口采用CA数字证书(关于企业办理CA证书和证书延期的一次性告知书)登录后填写投标信息并下载招标文件,同时请随时关注网站更正公告。
售价:每套人民币0元整,招标文件售后不退。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022年09月27日08点30分(北京时间)
地点:
提交投标文件地点:黄山市公共资源交易平台交易系统
开标地点:黄山市公共资源交易中心休宁县分中心第一开标室(地址:休宁县人民政府政务服务中心大楼七楼)现场开标。疫情防控期间,投标人在招标文件规定的时间内进入交易系统远程解密投标文件即可,无需至开标现场开标,具体开标情况将与结果一同公布。
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.采购方式:公开招标
2项目类别:货物类
3.资金来源:自筹资金
4.标段(包别)划分:六个包
5.项目地点:休宁县人民医院内
6.投标保证金
本项目免收投标保证金。
7.投标注意事项
①本项目采用电子投标及评标,请各投标人自行办理投标人及法定代表人CA数字证书(联系方式:0559-2351030,地址:黄山市屯溪区社屋前路1号昱东大厦西侧一楼)后制作投标文件(投标文件制作技术支持电话:4009980000、0559-2321557),并通过交易系统上传和加密。
②电子投标操作手册下载地址:黄山市公共资源交易中心门户网站---服务指南---投标人专区---投标人操作手册。
③投标截止时间后30分钟内(以交易系统倒计时为准)为投标文件解密时间,请各投标人进入交易系统解密(支持远程解密,若采用不见面开标大厅方式的,投标人必须进入不见面开标大厅进行解密)
8.质疑最迟应当在招标文件公告期限(同招标公告的公告期限)届满之日起7个工作日内以书面形式(纸质提交或登录黄山市公共资源交易平台交易系统在线提交方式)向采购人或代理机构提出质疑。公告期限届满后获取招标文件的,质疑起始时间以招标公告期限届满之日为准。采购人或代理机构应当在收到质疑后7个工作日内做出答复。(接受质疑的联系人和联系方式详见本招标公告第八项内容。)
若供应商对质疑处理意见有异议,可在规定时间内以书面形式(纸质提交 )向 监管部门:休宁县齐云宜居投资开发有限公司 (联系电话:0559-7538822)提出投诉。
9.本招标公告属招标文件的组成部分,与招标文件具有同等法律效力。当招标公告与招标文件表述不一致时,以招标文件为准。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:休宁县齐云宜居投资开发有限公司
地 址:休宁县政务服务中心大楼八楼
联系方式:0559-7516932
2.采购代理机构信息
名 称:安徽瑞邦工程造价有限公司
地 址:休宁县柏树路1-4号
联系方式:0559-7512088
3.项目联系方式
项目联系人:方工
电 话:0559-7512088
附件: 采购公告.pdf 采购公告.pdf 附件: 招标文件0901.pdf 招标文件0901.pdf 附件: 采购需求.pdf 采购需求.pdf多功能电动护理床二包发药车污物车双摇床 | 6台0.85辆0.25辆0.110台0.1 | 4.810.51 | |||
移动式空气消毒机病人平车心电监护仪析仪 | 2台0.65 | 1.3 | |||
移动式空气消毒机病人平车心电监护仪析仪 | 3辆0.21台3 | 0.63 | |||
移动式空气消毒机病人平车心电监护仪析仪 | 全自动血液细胞分120 | 20 | |||
1台50 | 50 | ||||
1台21台3 | 23 | ||||
1台0.1 | 0.1 | ||||
1台2.91台15 | 2.915 | ||||
台80 | 80 | ||||
三包全自动结核抗酸染色机电子支气管镜离心机四包酶标仪恒温水浴箱心电图机心肺复苏器五包移动平板DR | 1台7 | 7 | |||
立式压力蒸汽灭菌器六包超声诊断仪生物安全柜本项目不接受联合体投标。 | 台3便携式彩色多普勒1台30 | 30 | |||
立式压力蒸汽灭菌器六包超声诊断仪生物安全柜本项目不接受联合体投标。 | 1台6注:(1)标注的产品为非单一产品采购包段的核心产品。 | 6 | |||
立式压力蒸汽灭菌器六包超声诊断仪生物安全柜本项目不接受联合体投标。 | 合同履行期限:合同签订之日起15日内完成安装调试,完成验收。 |
序号 | 内容 | 内容 | 内容 |
1 | 项目名称 | 详见招标公告 | 详见招标公告 |
2 | 项目编号 | 详见招标公告 | 详见招标公告 |
3 | 采购人 | 名称、地址、联系人及联系方式:详见招标公告 | 名称、地址、联系人及联系方式:详见招标公告 |
4 | 代理机构 | 名称、地址、联系人及联系方式:详见招标公告 | 名称、地址、联系人及联系方式:详见招标公告 |
5 | 监督部门 | 名称:休宁县齐云宜居投资开发有限公司联系方式:0559-7538822 | 名称:休宁县齐云宜居投资开发有限公司联系方式:0559-7538822 |
6 | 交易平台 | □黄山市公共资源交易中心□黄山市公共资源交易中心歙县分中心□黄山市公共资源交易中心黟县分中心□黄山市公共资源交易中心祁门县分中心√黄山市公共资源交易中心休宁县分中心□黄山市公共资源交易中心黄山区分中心 | □黄山市公共资源交易中心□黄山市公共资源交易中心歙县分中心□黄山市公共资源交易中心黟县分中心□黄山市公共资源交易中心祁门县分中心√黄山市公共资源交易中心休宁县分中心□黄山市公共资源交易中心黄山区分中心 |
7 | 采购内容和预算 | 采购内容:详见本文件第三章预算金额:275.7万元;其中一包:31万元、二包:22.7万元、三包:27万元、四包:73万元、五包:80万元、六包:42万元。最高限价:同预算金额 | 采购内容:详见本文件第三章预算金额:275.7万元;其中一包:31万元、二包:22.7万元、三包:27万元、四包:73万元、五包:80万元、六包:42万元。最高限价:同预算金额 |
一包、二包、三包、四包、六包为√非单一产品采购,其中标▲符号的为核心产品。 | |||
8 | 项目类别 | √货物类 | 五包为√单一产品采购 |
□服务类 | □服务类 | ||
9 | 投标人(申请人)的资格要求 | 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2、落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第(3)款之规定,为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下:本项目所采购的设备均为医疗器械产品,预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,可能影响政府采购的目标实现,影响项目进度。特此说明。如对此项内容有疑问,可通过本项目公告规定方式进行质疑。 | 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2、落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第(3)款之规定,为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下:本项目所采购的设备均为医疗器械产品,预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,可能影响政府采购的目标实现,影响项目进度。特此说明。如对此项内容有疑问,可通过本项目公告规定方式进行质疑。 |
详见招标文件投标人须知前附表第31条。3、本项目的特定资格要求:(1)投标人(含不具有独立法人资格的分公司、不含具备独立法人资格的子公司)存在以下不良信用记录情形之一,不得推荐为中标候选人,不得确定为中标人:①投标人被人民法院列入失信被执行人的;②投标人被市场监管部门列入企业经营异常名录的;③投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的;④投标人被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。以上情形以“信用中国网站或其他指定媒介[国家税务总局网站)、最高人民法院网站、国家企业信用信息公示系统网站]以及中国政府采购网”发布的为准,有限制期限的按规定期限执行,无限制期限的按投标截止时间前12个月计算。在推荐中标候选人前由代理机构进行查询并将结果反馈至评标委员会。(2)按照招标文件规定的格式自行出具《供应商资格信用承诺函》和《供应商诚信履约承诺函》。(3)本项目不接受联合体投标。(4)投标人资格条件:投标人为全部设备制造商的须具有有效的医疗器械生产许可证或备案凭证;投标人只能生产部分设备的,须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证或备案凭证;投标人为代理商的须具有医疗器械经营许可证或备案凭证(投标时需将医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或备案凭证扫描件上传至电子标书内)。(5)投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证(投标时需将医疗器械注册证或备案凭证扫描件上传至电子标书内)。注:本项目要求的制造商或代理商的经营或备案证书根据所投产品所属类别适用。 |
10 | 货物进口产品要求 | 若本项目已明确允许采购进口产品,则在采购活动开始前,采购人已履行相关审批手续;若本项目未明确允许采购进口产品,则根据财政部《政府采购进口产品管理办法》(财库[2007]119号)及《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》(财办库[2008]248号)要求,本采购项目不接受进口产品投标;[进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品,但在海关特殊监管区域内生产或加工(包括从境外进口料件)销往境内其他地区的产品除外]。 |
11 | 评审办法 | √综合评分法□最低评标价法 |
12 | 中标人个数 | 每包各1个 |
13 | 是否允许中标人分包履行合同 | □是,分包承担主体应当具备相应资质条件且不得再次分包。√否 |
14 | 应支付的其他费用 | 以下费用无论是否在价格标中列明,均视为包含在报价中,由中标人支付,请各投标人报价时综合考虑:1、代理费。□免收□定额收取:人民币元(原则上适用项目预算100万元以下项目)√按下列标准的90%收取。中标服务费的收取采用差额定率累进计费方式,具体收费标准参照国家计委关于印发《招标代理服务费管理暂行办法》的通知(计价格[2002]1980号)(原则上适用预算100万元以上项目)2、纸质标书打印费。中标后,需提供3套商务技术标和价格标纸质标书给采购人,由统一的电子标书打印店进行打印(中标后请及时与代理联系)。打印费用参考:单面打印0.15-0.25元/页,双面打印0.28-0.5元/页,胶装7-10元/本;具体费用以实际发生的为准。 |
15 | 招标文件的澄清和修改 | 详见第五章“11、招标文件的澄清和修改” |
16 | 招标文件的质疑和答复 | 详见第五章“12、招标文件的质疑和答复” |
17 | 投标保证金 | 金额:免收具体要求详见招标公告及本招标文件“第五章15、投标保证金” |
18 | 投标文件份数 | √电子投标:加密的电子投标文件1份,在投标截止时间前上传。□纸质投标:正本一份,副本份,电子版份。 |
19 | 投标文件装订密封要求 | 详见“第五章18、投标文件的密封、标记” |
20 | 投标文件格式 | 详见第七章 |
21 | 投标截止时间和开标时间 | 详见招标公告 |
22 | 投标文件递交地点 | √电子投标:交易系统提交□纸质投标:同开标地点 |
23 | 开标地点及解密方式 | 开标地点:详见招标公告。解密方式(电子投标适用):开标地点若为现场开标:解密方式为投标截止时间后30分钟内(以交易系统倒计时为准)现场解密或交易系统远程解密。(详见黄山市公共资源交易中心门户网站---服务指南---投标人专区---远程解密操作步骤(采购))(疫情防控期间,投标人在本文件规定的时间内进入交易系统远程解密投标文件即可,无需至开标现场开标,具体开标情况将与结果一同公布)开标地点若为不见面开标大厅方式开标:解密方式为投标截止时间后30分钟内(以不见面开标大厅倒计时为准)在不见面开标大厅解密。具体操作详见黄山市公共资源交易中心门户网站——服务指南——投标人专区——不见面开标大厅操作手册,具体规定按《黄山市公共资源交易不见面开标操作规定》执行。备注:投标人不参加开标会的,视同对开标过程无异议。 |
24 | 投标文件的澄清、说明或者补正 | √投标人应实时关注交易系统,通过交易系统接收评标委员会书面的“澄清、说明或者补正”通知书后,方可按该通知书要求在交易系统中提交书面“澄清、说明或者补正”。(具体操作详见投标人操作手册)□采用纸质方式备注:具体按第四章“三、评审程序”的要求执行。 |
25 | 投标无效告知 | √投标无效的原因将通过交易系统告知投标人,请投标人登录交易系统自行查看。□采用纸质方式 |
26 | 投标有效期 | 开标后60天 |
27 | 公告公示媒介 | 黄山市公共资源交易中心门户网站,并同时在安徽省公共资源交易监管网、安徽省政府采购网发布。 |
28 | 电子招投标 | □否√是,具体要求:1、投标人提交的投标文件应当全部使用招标文件所要求的投标文件格式,生成的电子投标文件扩展名为.HSTF。2、在编制投标文件时,以采购人最后发出的电子招标文件和更正公告为准进行投标文件编制;3、投标人必须使用投标文件制作软件(公共资源交易中心网站免费下载使用)编辑并刻录投标文件。4、加密电子投标文件应在投标截止时间前通过交易中心交易系统上传。5、投标人须在投标文件制作软件中将电子标书进行电子签章。不符合以上五项内容中任意一项要求,经评委会评审可以按投标无效处理。6、投标人未在规定时间内解密上传的投标文件的,其投标无效。7、因不可抗力导致所有已上传的电子投标文件解密失败或导入失败的,由采购人宣布中止开标,待不可抗力解除后,重新开标。8、电子标书制作及投标服务咨询电话:40099800009、项目评审中,投标文件如出现下列情况的,应终止对投标文件做进一步的评审,并按投标无效处理:①无法打开或不完整的;②携带病毒并造成后果的;③恶意递交投标文件,企图造成网络堵塞或瘫痪的;④评标委员会认定的其他投标无效情形。特别提醒:在咨询或技术支持过程中,请注意自身商业数据安全,以免造成不必要的损失。另请下载最新版投标制作软件编辑并刻录投标文件,未升级的工具软件可能导致与评标系统不兼容造成投标文件无效。电子投标操作手册下载地址:黄山市公共资源交易中心门户网站--服务指南--投标人专区--投标人操作手册。 |
29 | 否决性(投标无效)条款汇总 | 1、本文件第二章投标人须知前附表第9、28条;2、资格性审查、符合性审查或价格标评审不通过的(详见评标办法);3、本文件第五章投标人须知13.2、14.1、15.2、15.3、16.1、19.5条。 |
序号 | 品名及规格型号 | 数量 | 单价(元) | 小计(元) | 生产厂家 | 备注 |
1 | 须提供安徽省经信厅三首产品认定名单材料 | |||||
2 | 须提供安徽省经信厅三首产品认定名单材料 | |||||
3 | 须提供安徽省经信厅三首产品认定名单材料 | |||||
„ | 须提供安徽省经信厅三首产品认定名单材料 | |||||
合计(元) | 合计(元) | 须提供安徽省经信厅三首产品认定名单材料 |
标题 | 内容 |
项目名称 | |
项目编号 | |
供应商(签章) | |
法定代表人(签章)或被授权人(签字) | |
投标总报价(人民币大写) | 圆 |
投标总报价(人民币小写) | 元 |
序号 | 货物服务名称 | 品牌及型号 | 制造或服务最终提供商 | 单位 | 单价(元) | 数量 | 总价(元) | 备注 |
合计 |
序号 | 内容 | 总价(元) | 备注 |
拟提供的服务费用 | |||
合计 |
序号 | 采购品目 | 采购数量 | 详细参数 |
1 | 呼吸机 | 1台 | 一、基本要求1、主机具备固定提手,方便手提转运。★2、采用不小于12.1英寸彩色TFT触摸控制屏,分辨率1280*800。屏幕波形显示:多至4道波形可同屏显示,波形的颜色可调,支持波形、动态肺视图、监测值同屏显示。3、中文操作界面、中文报警、操作提示信息、参数调节防错确认。具备便利的锁屏功能。4、不小于120分钟内置后备可充电电池(1块电池),电池总剩余电量能显示在屏幕上。5、吸气安全阀组件可拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染。6、呼气阀组件一体化设计可拆卸,内置金属膜片压差流量传感器,精度高,寿命长,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染。7、具备开机自检,可进行系统顺应性补偿并检测系统泄漏量,检查系统管道阻力,测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件,具有图形化和文字提示功能。8、病人数据、屏幕截图、机器设置等数据可通过USB接口导出。9、可选配旁流CO2监测和主流CO2监测,选主流CO2监测时可同时监测容积-CO2环图、气道死腔VDaw和肺泡通气量Vtalv等参数。10、具备智能吸痰功能,吸痰前后能自动增氧,自动识别吸痰并具备计时功能。二、呼吸模式及功能★1、常规模式:容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV(容量模式流速波形可调方波、50%或100%递减波)、压力控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、持续气道正压通气和压力支持CPAP/PSV、双相气道正压通气 |
(例如BIPAP或Bi-vent或Duolevel),压力调节容量控制通气(例如AUTOFLOW或PRVC或VC+)及其压力调节容量控制同步间歇指令通气SIMV(例如PRVC-SIMV),智能通气模式(如自适应分钟通气AMV,自适应支持通气ASV等),窒息通气模式及SIGH叹息功能。2、可选配高级模式:压力释放通气APRV,心肺复苏通气模式(如CPRV,CPRmode等)。★3、标配高流速氧疗功能,氧疗流速不低于80L/min,并具有氧疗计时功能。标配无创通气功能,包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel和PSV-S/T等模式4、具备通气模式自定义显示功能,方便用户个性化配置常用通气模式。★5、具有提高病人自主呼吸时的舒适度和人机同步性,具备吸气触发、压力上升时间、呼气切换自动调节功能,无需医护人员频繁手动调节上述参数。6、其他功能:具备手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、智能吸痰、内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和最大吸气负压NIF的测定。7、具备自动气管插管阻力补偿功能(例如TRC或ATRC或ATC),插管孔径和补偿百分比可设,使插管末端的压力与呼吸机压力设置值一致。三、设置参数要求1、潮气量:20ml-2000ml2、呼吸频率:1-100次/min3、SIMV频率:1-60次/min4、吸/呼比:1:10-4:15、最大峰值流速:≥210L/min6、吸气压力:5-80cmH2O7、压力支持:0-80cmH2O8、呼气末正压PEEP:0-50cmH2O9、压力触发灵敏度:-20-0.5cmH2O10、流量触发灵敏度:0.5-20L/min11、呼气触发灵敏度:Auto,1-85%12、氧浓度:21-100%13、压力上升时间:0-2s14、吸气时间:0.1-10s四、监测参数要求1、气道压力参数:呼气末正压PEEP、气道峰压、平台压、平均压。 |
2、分钟通气量参数:总的分钟呼出通气量、自主呼吸分钟呼出通气量、泄漏的分钟通气量、气体泄漏百分比。3、潮气量参数:吸入潮气量、呼出潮气量、单位理想体重输送的潮气量(例如TVe/IBW或VT/PBW)。4、呼吸频率参数:总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率。5、氧浓度参数:吸入氧浓度。6、肺力学参数:吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、呼气时间常数。7、其他参数:具备浅快呼吸指数、吸呼比、呼吸功监测。8、具备压力/容量、容量/流速、流速/压力环3种呼吸环监测,最多可同屏显示2种环图。9、呼吸波形及呼吸环可冻结,呼吸环可存储、对比。支持波形、环图、监测值同屏显示。10、趋势记录:提供72小时的全部监测参数的趋势图、表分析。11、日志记录:提供最多5000条历史事件信息的记录。五、报警要求1、智能化分级报警、声光报警2、气道压力:过高报警3、呼出每分钟通气量:过高/过低报警4、自主呼吸频率:过高报警5、呼出潮气量:过高/过低报警6、呼气末正压:过高/过低报警六、其他功能要求1、强大的自动漏气补偿功能。最大漏气补偿流速:65L/min(成人),45L/min(儿童)2、灵活的气源方案:提供高压氧气气源和低压氧气气源两种方式。3、信息互连:能够和监护仪互联,支持同一品牌监护仪,把呼吸机的监测参数和波形实时显示到监护上,继而连接中央站和CIS系统,满足科室信息化的需求。支持HL7协议。4、具备RS232接口、网络接口、USB接口、护士呼叫。5、配附件:台车、呼吸管路、湿化器、模拟肺。 | |||
2 | 无创呼吸机 | 1台 | 1、通气模式:持续气道正压通气模式(CPAP模式)、自主模式(S模式)、时控模式(T模式)、自主/时控模式(S/T模式)、压力控制模式(PC模式)、具备容量保证功能。★2、具备自动灵敏度技术,无需手动调节触发、撤换灵敏度。 |
★3、目标潮气量设置范围值:20ml~2500ml,后备呼吸频率设置:1BPM~60BPM。4、具备压力释放技术,舒适度三档可调。5、吸气时间:0.2s~4.0s。★6、≥5.5英寸防误触彩色液晶屏,,同屏显示设置参数、监测参数,旋钮操控,无需触屏。治疗波形:同时显示压力、流量双波形,波形刻度范围可调。7、压力范围:吸气正压(IPAP):4cmH2O~30cmH2O呼气正压(EPAP):4cmH2O~25cmH2O持续正压(CPAP):4cmH2O~20cmH2O8、升压档设置范围:1-6档可调。9、最大流速可达180L/min。10、爬坡压力:CPAP模式下:4cm-CPAP,其他模式下:4cmH2O-25cmH2O。11、爬坡时间设置范围:0-60min可调。★12、外接测压软管,可采集面罩端压力。13、具备自动漏气补偿功能,补偿能力可达60L/min。14、屏幕亮度可调,可选择白天/黑夜。15、具备治疗计时功能。16、具备系统锁定功能,可便利锁定屏幕。17、标配原厂一体式移动台车,独立分体专业医用湿化器。 | |||
3 | 除颤起搏监护仪 | 1台 | #1、整机重量:≤7kg,含电池、体外电极板和心电导联线。#2、彩色TFT显示屏≥8英寸,分辨率800³600像素,可显示≥4通道监护参数波形,有高对比度显示界面,具备外接屏幕显示功能。★3、安全规格:ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。#4、屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。5、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能,AED功能适用于8岁以下人群。6、除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。7、手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分20档以上,可通过体外电极板进行能量选择,最大能量可达360J。8、可配置体内除颤手柄,体内手动除颤能力选择:1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J。9、支持至少三种尺寸体内除颤电极板,适用不同病人类型。10、体外除颤电极板同时支持成人和小儿,一体化设计,支持 |
快速切换。11、电极板支持能量选择,充电和放电三步操作,满足单人除颤操作。12、AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能,对于抢救过程支持自动录音功能,记录时长≥60min。★13、手动除颤时,使用电池供电情况下充电至200J小于3s,充电至360J小于7s。#14、AED模式下,心律分析开始到放电准备就绪(200J的情况下)所需最大时间≤10s。15、除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。16、支持配置体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。★17、支持配置CPR辅助功能,CPR传感器设计符合2015AHA/ERC指南,提供即时的按压反馈,设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。#18、通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。19、可选配监护功能:12导ECG、血氧饱和度、无创血压、有创血压、体温、旁流或微流呼吸末二氧化碳。20、提供的监护参数适用于成人,小儿和新生儿,并通过国家三类注册、CE认证。21、支持提供IHEHL7协议,满足院前院内急救系统的联网通信。22、标配1块外置智能锂电池,可支持200J除颤≥300次。23、具备生理报警和技术报警功能,通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。24、可存储24小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看。25、关机状态下设备支持每天定时自动运行自检(含监护模块和治疗模块),支持定期自动大能量自检(最大放电能量)。26、具备优异的抗跌落性能,满足救护车标准EN1789中6.3.4.3关于跌落试验的要求,裸机可承受6面0.75m跌落冲击。 |
序号 | 采购品目 | 采购数量 | 详细参数 |
1 | 母亲胎儿监护仪 | 1台 | 1、监护参数:胎心率(FHR),宫缩压力(TOCO),胎动(FM),可升级母亲参数(血压、血氧、脉搏、心电、呼吸、体温)。★2、多晶片1MHz超声胎心探头,超声波束声强:Iob<1mW/cm2,胎心率范围:30~240bpm分辨率:1bpm,精度:±2bpm。3、无凸点设计的宫缩探头,0~100相对单位,分辨率1,非线性误差≤±10%,归零方式:自动/手动。4、胎动:手动/自动胎动检测,显示并打印胎儿活动图。5、母亲参数指标:5.1心电导联选择:三导,心率范围:30~240bpm,测量精度:±2bpm。5.2无创血压测量方法:振荡法,计量单位:mmHg/Kpa可选,测量方式:手动/自动,袖带压力范围:0~300mmHg,测量范围:收缩压40~270mmHg;平均压20~235mmHg;舒张压10~215mmHg,测量精度:最大平均偏差不超过±5mmHg(±0.8kPa);最大标准偏差不超过8mmHg(1.2kPa)。5.3血氧饱和度显示方法:脉搏波形、血氧饱和度值,测量范围:50%~100%,分辨率:1%,测量精确度:90%~100%:±2%;70%~90%:±4%;<70%:未明确。5.4呼吸阻抗法,测量范围:0~120rpm,测量精度:±3rpm。5.5脉率显示范围:30bpm~240bpm,测量精度:±3bpm。5.6体温显示范围:0°C~+50°C,测量精度:±0.3°C(不包括探头误差:±0.1°C;探头:≤±0.2°C)。6、≥10英寸高清晰TFT屏,0-60°度内多角度翻转。★7、内置式152mm(或150mm)宽行打印,符合国际标准,连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线。8、探头IPX8防水等级。#9、探头可在水下1.1m工作≥20小时,支持水中分娩。★10、宫缩压探头采用防水透气设计,不受水压和温度变化影响,确保TOCO测量的精准性。11、打印纸实时记录信号质量和报警,并用图标显示,方便医护人员随时确认曲线异常情况。12、在宫缩数值大于50单位的情况下,在界面上弹出禁止测量血压的提示信息。13、回顾报警功能,可回顾最近的100条报警信息。14、48小时CTG存储、回放,打印,掉电数据存储。15、可选配大容量锂电池供电。★16、可选配无线TOCO探头外接心电导联线测量母亲心率。 |
2 | 电动负压 | 5台 | 1、采用无油润滑膜片式真空泵,抽气速率高,无油雾污染。 |
吸引器 | 2、配备的空气过滤器可以防止负压泵受到污染。3、设有溢流保护装置可防止液体进入中间管道。4、负压调节系统可根据临床需要作无级调压。5、整机工作平稳,操作方便,噪声低,使用寿命长。6、手动开关和脚踏开关并联连接,任意选用。#7、极限负压值:≥0.093MPa(698mmHg)。★8、负压调节范围:0.02MPa(150mmHg)~极限负压值。#9、瞬时抽气速率:≥32L/min。#10、工作噪音:≤60dB(A)。11、贮液瓶:≥2500ml³2(玻璃)。12、输入功率:380VA。13、电源:AC220V50Hz。14、外形尺寸:≤32cm³36cm³83cm。 | ||
3 | 抢救车 | 5辆 | 1、规格:≥625³475³930mm。2、主要由铝²钢²ABS工程塑料结构组成;四柱承重。3、ABS台面注塑工艺一次成形,三面配有304不锈钢护栏。台面上配透明软玻璃。4、车体左侧:除颤仪平台、隐藏式伸缩副工作台、病例档案盒。5、车体右侧:配有隐藏式伸缩输液架、网篮锐器桶、双污物桶。6、车体背后:除颤板,隐藏式伸缩氧气瓶支架,活动5米电源线。7、车体正面:中控锁,配置有二层抽屉,抽屉内3³3分隔片,可自由分隔,下部为对开门设计。8、车体底部:豪华万向插入式静音轮,其中两只带刹车功能,脚轮材料为高强度聚氨酯。防静电、防毛发缠绕、移动轻便灵活。 |
4 | 护理车 | 5辆 | 1、产品规格:≥960³550³870mm。2、护理车分左右两部分,一边为三层台面,台面采用厚δ1.2㎜的不锈钢拉丝板制作,一边为污物袋栏,主台柱是ф25㎜³1.5㎜不锈钢圆管制作。3、四只脚轮均采用3寸天然聚安脂,轻便、灵活、无燥声,其中有两只是刹车轮,起固定作用。 |
5 | 治疗车 | 5辆 | 1、规格:≥625³475³920mm。2、JEMP流水线产品,主体材质采用铝²钢²ABS工程塑料结构组成;塑钢四柱承重。3、上部:不锈钢三面围栏,凹陷设计可防止物品滑落,台面配有透明软玻璃。 |
4、车身配有一中抽面120mm内空:430³335³110mm,三折静音导轨,抽屉内部3³3分隔片,可自由分隔;抽屉拉手为燕尾式、封口插槽式透明标识卡规格:115³28m、防止液体及灰尘进入;抽屉下部两只旋转式污物桶。5、车体底部:豪华万向插入式静音轮,其中两只带刹车功能。6、包装尺寸:≥730³530³970mm。 | |||
6 | 多功能电动护理床 | 6台 | 1、规格尺寸:(1)外形尺寸:2180³1060³450/730mm±10mm(2)床面尺寸:1950³900mm±5mm2、功能介绍:通过电动推杆及手柄控制系统实现各种体位;背部升降0-70°±3°,腿部升降0-40°±3°,背膝同升降,整床升降450-730mm(床面到地面),腹部自延位减压、电动/手动CPR功能。(1)背部升降0-70°±3°,当背部升起同时并向头部方向回退(腹部减压功能),回退距离≥100mm。背部采用多支撑杆驱动,采用规格为25³40³1.5mm的四根冷轧方管和规格为φ34³3.0的一根无缝管组合驱动,更能承受高强度运行,安全有效更稳定,无噪音。(2)腿部升降0-40°±3°,促进腿部血液循环。(3)小腿板角度多档位调节,角度调节后无需将小腿板恢复原位不影响其他功能操作和性能;减轻腰部及关节受力强度,方便护理人员护理,减轻劳动强度。(4)整床升降450-730mm(床面到地面),整床灵活升降将有效减少护理、清洁人员劳动强度和患者下床强度。(5)采用优质品牌的中控双面脚轮,直径≥150mm(6寸),通过中控加宽踏板(≥310mm)操作四轮刹车和直行导向功能,单个脚轮安全动作载荷125kg以上。(6)电动复位功能(CPR),按下复位按键、床体各姿态直至将复位到初始状态。(7)背部手动CPR快速释放功能,床体两侧均设有手动CPR拉手,拉动任一侧拉手可在瞬间将背部放倒至水平状态,在紧急抢救情况下使用。(8)紧急断电功能,按下紧急按键立刻停止当前操作和断电保护功能,并有明显标贴指示。3、材料规格与结构:(1)床头尾板:床头尾板尺寸:940³565³110mm±5mm,单锁固定床体设计,按钮式开关锁,能最高效快速拆卸,使用方便;床头尾板采用抗菌、环保HDPE材质吹塑成型,表面平顺易清洁, |
抗冲击性,耐热性,耐低温性,耐化学药品及电气性能优良。(2)防撞轮:床体四周设有防撞轮,材质塑胶,防撞轮均突出在床体之外,可有效防止病床在运行使用过程中与电梯、门框等平面障碍物直接碰撞,平稳过渡。#(3)床面板:外形尺寸1950³900±5mm,面板采用国产优质冷轧板≥1.2mm一体成型压制而成,床面为三折四组,透气孔≥35个,设置有6处绑带槽。床面下方两侧各设置有两个引流挂钩(共四处),挂钩可承受≥25KG重物。#(4)主体材料:床框主梁采用≥30X60X2.0厚优质冷轧钢材制作,底座主梁采用30X60X2.0厚优质冷轧钢材制作,底座横梁采用≥30X50X2.0厚优质冷轧钢材制作。(5)护栏:分段式护栏,外形尺寸:头侧1000³380mm,脚侧700³380mm;护栏距离床面高度≥400mm,长短护栏间距≤60mm;采用抗菌、环保HDPE材质吹塑成型,表面平顺易清洁,抗冲击性,耐热性,耐低温性,耐化学药品及电气性能优良。护栏采用最新安全设计,四片分段式护栏外侧均配有滚珠式角度指示器,便于医护人员方便快捷直观帮患者置于舒适位置(30°及45°具备特别标注),护栏升降配有高档阻尼器,床头尾板与护栏间隙配合设计符合欧盟IEC-60601-2-52标准。(6)电控系统:采用优质品牌,电机数量≥3个,采用直流高功率电动推杆实现床体各姿态升降,确保整床的稳定性;产品防护等级IPX6,符合ICE60601-1-2标准要求,安全方便,运行低噪音。(7)病床金属表面处理:采用全自动喷塑流水线,经过环保型磷化处理,有效去除金属表面杂质和油性物质,同时金属表面密度增加形成致密的保护层,配合全自动大旋风粉房,机器臂静电喷枪,最后通过三级恒温烤房,达到内外防锈的目的,延长病床的使用寿命。提供第三方检测机构出具的抗菌及不含镉、汞重金属的检测报告予以佐证,报告日期为招标公告发布之前。(8)床垫:规格:80mm厚度,长宽与床配套,须符合环保要求。内芯为40mm高密度弹性海绵+40mm优质环保椰棕,高回弹率,兼顾舒适性及使用寿命。外包优质防水布,液体不渗透表层,易擦拭,有透气性。可根据床的背部、腿部升降而弯曲。4、资质要求:(1)生产厂家具有ISO13485,ISO9001,ISO14001等相关证书,投标时将扫描件上传至电子标书内。 | |||
7 | 发药车 | 5辆 | 1、规格:625³475³930mm。2、JEMP流水线产品,主要由铝²钢²ABS工程塑料结构组成;塑钢四柱承重。 |
3、ABS底面注塑工艺成型,凹陷设计可防止物品滑落,台面配有不锈钢护栏,台面上配透明软玻璃。4、车体左侧:杂物盒。5、车体右侧:ABS双污物桶。6、车体背后:无配件。7、车体正面:中控锁,配置有四层抽屉。第一二层中抽面120mm,内空:430³335³110mm³一大抽面160mm,内空:430³335³145mm,³一深抽面240mm,内空:430³335³222mm。抽屉内3³3分隔片,可自由分隔。抽屉拉手为燕尾式、封口插槽式。透明标识卡规格:115³28m、防止液体及灰尘进入。8、车体底部:豪华万向插入式静音轮,其中两只带刹车功能。 | |||
8 | 污物车 | 5辆 | 1、产品规格:≥500³550³880mm。2、污物车主体由≥ф25㎜³1.5㎜不锈钢圆管弯曲焊接制成。3、配有一只防水污物袋,四只脚轮均采用≥3寸天然聚安脂,轻便、灵活、无燥声,其中有两只是刹车轮,起固定作用。 |
9 | 双摇床 | 10台 | 1、产品规格:2150³900³500mm(±5cm)。2、床头采用ABS塑料一次性冲压成型,床边采用≥60³40³1.5㎜厚的钢制矩管焊接制成,3、床面均用≥δ1.2mm冷扎钢板扎制而成,背板、腿板通过丝杆操作升降,背板上折≥85°,腿板上折≥85°,床腿采用≥50³50³1.5㎜厚的钢制矩管焊接制成。4、摇杆把手采用ABS伸缩式,丝杆采用万向联轴节结构,安全可靠使用无噪音,且采用隐藏式把手设计,防尘结构不积灰尘,保障使用顺畅。5、病床整体经酸洗磷化后并静电喷塑,成品色纯泽亮,喷塑层涂着均匀,固着牢固不易脱落,附着力达到一级。6、可选配:铝合金护栏,护栏总长1450mm;铝合金扶手,手感舒适;铝合金立柱,坚固耐用;碳钢镀铬开光,坚固耐用,并设护栏松紧调节螺母;下横梁、连接件均选用碳钢材料,强度高,坚固耐用;侧伏式折叠护栏,节约空间,并可防止床垫滑动。7、可选配:床垫:基本尺寸:与病床配套。8、材料规格:医用防水耐磨面料,内部填充物为棕片和高弹海棉,4公分棕片、2公分海绵、呢绒拉链。 |
10 | 移动式空气消毒机 | 2台 | 1、消毒方法:等离子体。#2、最大适用体积:≥105m33、额定循环风量:1300m3/h4、噪声:≤55dB(A)5、负离子浓度:≥6³106个/cm3 |
测结果。★11、打印功能:标准外接打印机(不接受内置打印机),打印A4纸张报告单。#12、配套耗材:具有同品牌配套免疫试剂≥3种,至少具有乙肝五项,梅毒、艾滋项目,需要提供注册证。 | |||
4 | 恒温水浴箱 | 1台 | 1、用于干燥、浓缩、蒸馏、浸渍化学试剂,浸渍药品和生物制品,也可用于水浴恒温加热和其它温度试验。2、工作室水箱选用优质不锈钢,一次冲压成型,美观大方,有优越的抗腐蚀性能。3、智能温控,控温装置采用高稳定性运算放大器和双积分高精度A/D转换技术,远红外加热技术设计,精度高,LED数字显示,自动控温,操作简便,使用安全。4、规格要求孔数:双排四孔。5、加热功率:≧1000W。6、温控范围:环境温度-100℃。7、温升速度:0至100℃≤70min。8、控温精度:≤±0.5℃。9、工作尺寸:305³305³130mm。 |
5 | 心电图机 | 1台 | 一、数字式心电图机(含工作站)1、支持12导心电图采集。2、输入阻抗:≥10.0MΩ。3、共模抑制比:≥89dB。4、耐极化电压:±600mV。★5、频响范围:0.05-249Hz全频滤波。★6、具有采集前五秒的数据回顾功能,方便捕捉偶发心率失常数据。7、记录测值包括:心率、电轴、P波时限、P-R间期、QRS时限、Q-T间期、QTc、T波、Rv5、Sv1等。8、支持运动去伪迹处理,可以矫正婴幼儿身体抖动引起的干扰。★9、具有向量分析技术。★10、阿托品试验采集及处理流程。11、任意心搏放大、单导联图谱漂移功能、全屏图谱漂移功能。★12、梯形图生成技术。★13、支持心电事件、起搏心电、晚电位功能。★14、支持用户访问控制功能,具有用户身份鉴别方法,保证操作安全。二、电脑 |
1、处理器:i5,主频3.0(同等及以上)。2、内存:8GB。3、硬盘:1T及以上。4、HDMI接口1个。5、操作系统:win1064位(win764位)。6、显示器:21寸及以上,分辨率:1920³1080。三、其他要求要求机器与医院现有的心电信息网络系统无缝连接,并包含接口费等。 | |||
6 | 心肺复苏器 | 1台 | 1、工作原理:电动电控。2、按压深度:50mm~60mm可调,每次调节5mm。★3、按压频率:100次/min、110次/min、120次/min,可切换。4、按压通气比:30:2,15:2,单独连续按压功能,三种按压通气模式。5、递进式按压功能,降低骨折风险,设备自身软件具有监测按压深度功能。6、按压释放比:1:1(50%:50%)。7、提示类功能:电量显示,低电压报警,启动暂停功能,具有按压、通气状态指示灯提示功能。8、安全提示模式:按压深度从50MM调整到55MM时,需安全确认的功能。9、开机默认状态:按压通气比30:2,按压深度50mm,按压频率100次/min;吹气频率20次/min。10、设备人机交互:一键进入指南模式,关键指标标准化,提高操作效率。11、胸厚测量指示功能,垂直调节高度:150mm,允差±5mm。★12、单臂垂直经典仿生学按压结构,主机360度旋转,可使胸部开放,便于除颤等其它设备同时操作。13、控制面板位于病人上方,减少创伤病人血液体液带来的传染,避免操作者被感染风险。★14、开放旋臂式钢性支撑装置:可根据患者体形差异和操作环境的不同,对主机进行上下升降和左右摆动的调节,快速将按压头与患者胸部定位。紧固锁紧把手,确保按压过程中按压头始终贴紧胸部。15、单块电池在不换电池情况下,续航时长≥240分钟。16、心肺复苏器配置清单:主机、充电器、保修卡、合格证、呼吸面罩、单向阀、气囊、保险丝、背包、说明书。 |
序号 | 采购品目 | 采购数量 | 详细参数 |
1 | 移动平板DR | 1台 | 1、高压发生器1.1、高压发生方式:高频逆变式。1.2、最大输出功率:≥40KW。1.3、最大管电流:≥400mA。1.4、最大输出电压:≥150KV。1.5、最小电流时间积:≤1mAs。1.6、最大电流时间积≥630mAs。1.7、具有解剖程序(APR)。1.8、具有遥控曝光控制。1.9、具有两档式曝光手闸。2、X射线管#2.1、阳极热容量:≥330KHU。2.2、球管管组件热容量:≥1350KHU。★2.3、球管焦点:0.6mm/1.0mm。3、探测器3.1、无线数字平板探测器。3.2、探测器尺寸:≥35³43cm(14″³17″)。3.3、探测器材料:非晶硅。3.4、像素矩阵:≥2800³3408。★3.5、像素尺寸:≤125μm。#3.6、空间分辨率:≥3.9lp/mm。4、球管支撑臂结构4.1、旋转立柱,伸缩臂结构,非折叠式。4.2、球管中心距离立柱边沿伸缩运动范围:≥500mm。#4.3、球管中心沿立柱升降:>1200mm。4.4、立柱旋转角度范围:≥±315°。4.5、限束器旋转角度范围:≥±90°。★4.6、最大机身长度≤1250mm,最大机身宽度:≤580mm。4.7、防碰撞具有:束光器人体碰撞防护、具有移动物体碰撞制动功能、超声运动防碰撞提示。 |
4.8、具有电量管理系统:低电快充、功耗智能管理、高压休眠、充电供电切换模式。4.9、延时曝光功能。★4.10、配置10寸平板电脑远程可视化观察系统与对讲系统,可与主机体通讯,支持远程曝光参数调节与曝光后拍摄图像预览功能。5、软件功能5.1、病人管理:手工登记,WORKLIST自动查询。5.2、图像采集:自动调窗,自动裁剪,自动发送。5.3、图像处理:图像校正,图像翻转。5.4、图像观察:窗宽窗位调整,图像翻转,图像旋转,图像缩放、还原。5.5、病历报告:病人信息自动加载。5.6、胶片打印:支持DICOM3.0标准激光相机打印。5.7、DICOM传输:可发送图像到任何遵循DICOM3.0标准的PACS及工作站。5.8、显示器触屏≥19寸。6、可实现图像实时无线传输7、为保证影像链的统一性,所投DR厂家具有相机打印业务,提供厂家相机(胶片打印机)备案凭证。8、储能电池容量≥336V,12Ah。★9、SID距离可自动激光测量并在球馆端液晶屏显示,无需手动用皮尺测量。 |
序号 | 采购品目 | 采购数量 | 详细参数 |
1 | 立式压力蒸汽灭菌器 | 2台 | 1、工作电源:220V/50HZ。2、功率:≤3KW。3、工作温度:≤135℃。4、控温精度:±0.5℃。5、保温时间:≤999min。6、补水水压:≥0.2Mpa。7、容积:75L。 |
8、不锈钢材质,密封圈径向自胀式。★9、拨杆弹盖结构,有耐高温防烫保护。★10、上置触摸液晶显示屏。11、微电脑自定义设定程序。12、大屏幕直观显示灭菌过程,显示设备运行状态。13、压力安全联锁装置。★14、缺水自动补水功能,缺水、灭菌结束蜂鸣提示且声光报警。★15、自带废气处理系统,蒸汽内循环。16、冷空气自动排出功能。17、灭菌结束有自动排汽或手动排汽供选择。★18、实时打印功能并有USB端口,可以将灭菌记录拷贝U盘保存。★19、有查看本机使用次数记录功能。★20、有TT/PT温度、压力测试验证接口。21、灭菌器压力容器设计压力0.25Mpa,设计温度138℃。22、生产企业具有简单压力容器生产资质,设备不需要报备办证就可以使用(投标时需将资质证书扫描件上传至电子标书内)。 | |||
2 | 便携式彩色多普勒超声诊断仪 | 1台 | 一、主要技术规格和系统概述1主机系统:★1.1、笔记本便携式彩超,非触摸式液晶显示屏,具备增益调节和病例信息输入实体操作按键。1.2、二维灰阶成像单元。1.3、彩色多普勒成像单元。1.4、频谱多普勒显示及分析单元。1.5、高级空间复合成像功能,不同角度发射超声波,所有回波波束进行复合成像,清晰显示组织的细节和提高图像对比分辨率。1.6、一键优化功能,可实时优化图像质量。1.7、组织谐波技术:通过接收超声回波的高频谐波信号,从而降低旁瓣噪声,提升横向分辨力及组织对比度。1.8、具备高级图像处理算法,从而用以改善组织边界分辨,组织对比度,图像纹理显示及斑点噪声抑制。1.9、斑点噪声抑制技术,提高组织边界的显示,对于结构复杂的脏器可提供精确的图像显示,多级可调。1.10、智能化自编程预设置功能,针对不同的检查脏器预置最佳优化图像的检查前条件,以减少图像调节所需的时间。★1.11、穿刺针显像增强技术可以有效增强针尖跟针道的显 |
示,支持线阵和凸阵探头(附图证明)。穿刺针显像增强技术可以独立开启或关闭。可以调节增强的方向和角度。2、测量和分析(B-型、M-型、频谱多普勒、彩色多普勒模式):2.1、一般测量。2.2、产科测量。2.3、心脏功能测量。2.4、外周血管测量与分析。3、参考信号:心电图、心电触发。4、病人图像及数据管理系统:4.1、数字化静态、动态图像采集、存储、回顾及传输。4.2大容量存储,普通硬盘存储≥250GB或闪存存储≥6.0万帧图像。4.3图像可存储为PC兼容格式。4.4、USB接口支持数据输出,可向外部PC机传送图像并用通用的图像软件来查看图像。4.5、可连接心电图。4.6、DICOM3.0标准接口,完全符合PACS系统影像和数据上传的要求。5、输入/输出信号:5.1、输入:VCR、外部视频、RGB彩色视频。5.2、输出:复合视频、RGB彩色视频/S-视频、USB。二、技术参数及要求1、系统通用功能:1.1、医用高清彩色液晶显示器,最小尺寸≥10英寸。1.2、主机具备标准探头接口≥1个。★1.3、主机操作面板为带有选择按键的触控板操作(非外置轨迹球操作),防止污渍、液体进入,避免损坏主板。★1.4、主机含电池重量≤4.0Kg,轻巧便携。★1.5、主机内置锂电池(非扩展电池组),单块电池续航时间≥4小时。1.6、开机冷启动时间≤20秒。1.7、专业的防病毒操作系统(非windows操作系统)。2、探头规格:2.1、所有探头均采用超高灵敏度宽频带多频变频技术,探头频率范围:2.0MHz~13.0MHz。★2.2、成像深度:最大深度≥35cm。3、二维成像主要参数:3.1、显示:全屏、双幅显示。 |
3.2、标配探头1把:3.2.1、电子线阵探头频率范围:13.0-6.0MHz。3.3、可支持不同类型探头数量≥9把,类型:凸阵、线阵、相控阵、腔内等。★3.4、探头连接方式及接口:无针贴片式探头接口设计或触点式探头接口,主机探头接口(非拓展接口)位于机器底部,防止发生意外碰撞导致接口损坏。3.5、灰阶成像显示水平:256级。4、频谱多普勒:4.1、应用模式:脉冲波多普勒(PW),连续波多普勒(CW)。4.2、频谱多普勒:最大测量速度:PW血流速度最大约至5.9m/s,CW血流最大速度约至14m/s。4.3、最低测量速度:3mm/s。4.4、取样宽度及位置范围:宽度1–12mm。4.5、滤波器:高通滤波或低通滤波两种。5、彩色多普勒成像:5.1、成像方式:彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图。5.2、彩色显示帧频:相控阵探头,18cm深时,全视野彩色显示帧频≥30帧/秒。凸阵探头,18cm深时,全视野彩色显示帧频≥20帧/秒。5.3、偏转角:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~+20°。三、其它配附件要求1、可充式锂电池设计,系统通过电池或交流电源运行。四、技术培训与售后服务1、厂家或销售方提供专业技术人员对使用方进行设备操作和保养方面的培训。2、为保证设备正常运行,厂家或销售方应设置备件库,存入所有必须的备件,并保证10年以上的供应期。3、设备报修时,厂家或销售方应在2小时内响应,48小时内到达现场进行处理。4、设备故障不能当场处理时,厂家或销售方应免费提供备用样机供使用方临时使用。五、其它条款1、主机(含超声探头)保修期3年,需要厂家提供盖章售后服务承诺书。2、2018年后(含2018年)注册的最新产品,以首次注册时间为准。3、如采购方有验机需要时,供应商需在供货前提供投标产品 |
样机及完整版检测报告以供查验。 | |||
3 | 生物安全柜 | 1台 | 1、安全柜基本参数:(1)分类:B2型,100%外排。(2)外部尺寸≥(L³D³H)1500mm³760mm³2250mm。(3)内部尺寸≥(L³D³H)1350mm³600mm³660mm。(4)台面距离地面高度:750mm。(5)风速:平均下降风速:0.33±0.025m/s;平均吸入口风速0.53±0.025m/s。(6)系统排风总量:1270m³/h。(7)额定功率:1800W(包含操作区插座负载500W)。(8)噪音等级:≤67dB(A)。(9)照明:≥1000lx。★(10)过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器,对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%。(11)使用人数:1—2人。2、生物安全性:(1)人员安全性:用碘化钾(KI)法测试,前窗操作口的保护因子应不小于1³105。(2)产品安全性:菌落数≤5CFU/次。(3)交叉污染安全性:菌落数≤2CFU/次。二、结构功能特点:1、柜体采用10°倾斜角设计,符合人体工程学原理,视角更大,操作方便且更加人性化。2、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构,内部可清洗部位采用8mm大圆角处理,不留死角,易于清洁。3、工作区采用四面(左右二侧、后部、底部)负压环绕设计工作区内,保护性更好、更安全。4、工作台面材质为优质304#不锈钢,采用盆状式设计,即使实验有废液溢出,也不会流入积液槽中,便于清理。★5、福马脚轮设计:脚轮与支架一体化设计,安全柜即可通过脚轮安全移动,也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平。6、柜体和支架可分离,支架高度可根据实际情况订制修改。7、合理的结构设计:安全柜过滤器和风机的维修、更换,都可在安全柜的前侧进行,更加方便、快捷。★8、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃;即使玻璃破损,也不会伤人,并且生物安全柜还能正常工作,直到实验结束,更好的保护了人员及实验的安全。 |
★9、超大4.7寸LCD液晶显示屏,全参数显示,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速,显示安全柜的整体运行时间,UV灯的运行时间,操作区的温度和湿度,送风和排风过滤器的阻力,显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命,条码全部点亮是过滤器寿命到期,运行状态全部显示,一目了然。★10、脚踏电动、手动按键、遥控电动三种方式灵活控制玻璃门升降,玻璃门升降到安全操作高度时,自动停止升降,使操作更加方便;且玻璃门升降时不用直接接触玻璃,使实验人员更安全。11、遥控控制:安全柜的所有按键操作,都可通过遥控控制实现,使安全柜的使用更加快捷方便;且遥控器的使用,大大减少了使用者与安全柜的直接接触,更加保护了使用者的人身安全。12、具有预约定时功能,能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间,大大节省了工作时间,提高了工作效率。13、严格的气密性检测:安全柜内加压500Pa,保持30min后气压不低于450Pa。14、前窗气流隔断设计:防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露,使试验更加安全。15、优良的风机选用:风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制,经过滤器的风压下降50%时,风机的排气量下降不超过10%。16、完善的报警系统:(1)玻璃门不在安全高度报警:玻璃门安全高度为200mm,当安全柜前侧高于或低于安全高度时,安全柜会声光报警。(2)过滤器压力超高报警:当过滤器的阻力变大,安全柜会声光报警。(3)过滤器失效更换报警:当过滤器寿命使用到期后,会有过滤器更换声光报警。(4)气流波动报警:当安全柜的气流波动超过标称值的20%时,声光报警。17、安全的连锁保护设计:对误操作均设置连锁保护,即使误操作,也不会造成伤害。(1)安全柜风机与玻璃门互锁:当安全柜玻璃门落到最底部时,安全柜风机自动关闭,更改保护了安全柜的使用,增加了安全柜的使用寿命。(2)紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁:当玻璃落到底部且照明灯不开启时,紫外灯才能开启,防止紫外灯误操作对人体造成危害,更加保护了人员的安全。三、资格证明和技术文件 |
1、ISO9001质量管理认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO13485及CE认证。投标时需将证书扫描件上传至电子标书内。4、国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证,投标时需将注册证扫描件上传至电子标书内。5、具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T18268.1-2010测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1部分:通用要求》标准的检测报告,投标时需将检测报告扫描件上传至电子标书内。 |
序号 | 内容 | 要求 |
1 | 合同签订地点 | 休宁县齐云宜居投资开发有限公司 |
2 | 供货完成时限 | 合同签订之日起15日内完成安装调试,完成验收。 |
3 | 货物包装运输要求 | 除合同另有规定外,中标人提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装,涉及木质制品及木制包装材料的(含铺垫、支撑、加固设施设备等),禁止使用和调入松木及其制品。该包装应适应远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸,确保货物安全无损运抵现场。由于包装不善所引起的货物锈蚀、损坏和损失均由中标人承担。 |
4 | 货物质保期 | 整套设备质保1年(除采购需求内有特殊要求的以外) |
5 | 货物售后服务 | 1、中标后,供货方必须提供产品的使用说明书、维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、易损零部件及备件清单、维修密码等(若提供资料为外文资料,需提供与外文内容相同的中文翻译件)。2、中标后,提供操作规程(包含WORD电子版),提供规范的操作维护培训。 |
6 | 验收 | 由采购人组织验收。 |
7 | 付款 | 付款人:休宁县齐云宜居投资开发有限公司付款方式:设备安装到位调试验收合格交付临床使用后15个工作日内支付全款。 |
8 | 履约保证金 | 中标人在签订合同时应按照招标文件规定向采购人提交合同金额的2%。可采用转账、电汇、支票、汇票、本票、保险、保函等非现金形式。中标单位按投标承诺履约完成后予以退还。 |
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