招标
方舱医院移动生物安全二级实验室及配套设备采购项目紧急采购公告
实验室车配套设备移动核酸检测车超净工作台医用冷藏箱电动八道移液器单道移液器漩涡混合器移动紫外线消毒车A2型生物安全柜分析系统核酸提取仪低温高速离心机迷你离心机实时荧光定量PCR仪高压灭菌器轮胎轮辋远程排放监管系统驾驶区取暖器导游椅行车空调整车改装线束高温压力测试行李舱体净化空调系统电气控制系统正负压控制管路系统实验家具洗消设备装修附属设备设施样本接收通道检样传送通道试剂传送通道废弃物传送通道实验台壁挂简易洗眼器实验室水盆试剂储存标本制备区扩增产物分析区洗消室缓冲间抗病毒型理化板实验室隔墙金属面净化硫氧镁板板材金属夹心板吊顶涂刷涂料门窗钢制净化门闭门器门板带双层玻璃视窗观察窗双层5mm中空钢化玻璃开关电源插座桥架紫外线杀菌灯杀菌装置净化通风系统空调净化系统空调净化设备空调净化机组风管高效过滤器给排水系统感应水龙头水槽实验室污水处理系统全自动化控制供水储水箱配置液位感应计监控系统高清监控一体机网络摄像头硬盘录像机显示器无线对讲系统市电配电设施配电箱漏电保护器30m电动电缆盘充逆变一体机UPS1台5G无线网络路由器网卡服务设施4KG干粉灭火器接地桩榔头医用垃圾桶专用挂梯各区域标识生物安全标识圆凳车载设备LED荧光灯紫外灯HV超高效虑膜带刹车优质万向脚轮装置高品质步进电机管嘴推出器可卸式圆弧型搁手板直流无刷节能电机分杯核酸检测试剂离心管集汽瓶安装调试材料备品备件专业工具维修维护专用工具仪器操作保养抢修技术服务移动检测车
金额
410万元
项目地址
-
发布时间
2022/04/09
公告摘要
项目编号njrh-202204-105
预算金额410万元
招标联系人郭老师
招标代理机构内江融汇招标代理有限公司
代理联系人杨老师0832-8802007
标书截止时间2022/04/12
投标截止时间2022/04/13
公告正文


紧急采购公告


项目概况:

方舱医院移动生物安全二级实验室及配套设备采购项目的潜在投标人应在内江融汇招标代理有限公司获取紧急采购文件,并于2022年4月13日9点00分(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况


项目编号:NJRH-202204-105

项目名称:方舱医院移动生物安全二级实验室及配套设备采购项目

预算金额:4,100,000.00元

最高限价:4,100,000.00元

投标保证金:金额:人民币80,000.00元(大写:捌万元整)

交款方式:投标保证金应当以支票、汇票、本票或者金融机构出具的保函等非现金形式提交(包括网银转账,电汇等方式),投标人未按照紧急采购文件要求提交投标保证金的或保函的,作为无效投标。

(注:转账或电汇时请在附加信息处注明项目编号及用途)

收款单位:内江融汇招标代理有限公司

开户银行:乐山市商业银行股份有限公司内江分行

账 号:020000440956

银行联行号:313 663 011 015

交款截止时间:2022年4月12日19时00分(所有递交方式均以到账时间为准,若以保函方式提交的,需在递交投标文件截止时间前提交保函原件到代理机构财务室,且保函生效时间须在交款截止时间前。)

各投标人在退还保证金时应按格式要求填写保证金退还申请书。

采购需求:

前提:本章标注“▲”的条款为本次采购的实质性要求,投标人须全部满足,不响应或不满足作无效投标处理。标注“★”的条款为本次采购的重要参数。

一、项目清单

序号

产品名称

▲单位

▲数量

1

移动核酸检测车



1

2

超净工作台



1

3

医用冷藏箱



1

4

电动八道移液器



1

5

单道移液器



1套(4支)

6

漩涡混合器



1

7

移动紫外线消毒车



1

8

A2型生物安全柜



1

9

分析系统



1

10

核酸提取仪



2

11

医用冷藏箱



1

12

低温高速离心机



1

13

迷你离心机



1

14

漩涡混合器



1

15

电动八道移液器



1

16

单道移液器



1套(4支)

17

移动紫外线消毒车



1

18

实时荧光定量PCR仪



5

19

移动紫外线消毒车



1

20

高压灭菌器



1

二、技术参数要求

(一)参照标准

1、应符合我国加强型医学生物安全二级实验室相关标准技术要求;

2、参照《实验室生物安全通用要求》(GB 19489-2008)生物安全二级实验室相关技术要求;3、参照《移动式实验室生物安全要求》(GB 27421-2015)中移动生物安全二级实验室技术要求;

4、参照《生物安全实验室建筑技术规范》(GB 50346-2011)相关技术要求;

5、参照《医学生物安全二级实验室建筑技术标准》(T/CECS 662-2020)相关技术要求;

6、参照《新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南(第三版)》相关技术要求;

7、参照WS233-2017《病原微生物实验室生物安全通用准则》加强型生物安全二级实验室相关技术要求。

(二)功能要求

核酸检测车是符合P2+生物安全等级的移动新冠肺炎病毒核酸检测实验室,适用于县区级疾控、医院、机场、火车站、学校、海关及进出口岸等多种应急场景的核酸检验现场。

(三)主要配置参数

1、整车要求

★(1)总长:≥12000mm;

(2)总宽:≥2550mm;

(3)总高:≥3900mm;

★(4)轴距:≥6250 mm;(需提供车辆公告页予以佐证)

(5)轴荷(前轴/后轴):≥6500/11500kg;(需提供车辆公告页予以佐证)

(6)前悬/后悬:≤2420/3330mm;

(7)前轮距/后轮距:≥2070/1860mm;

★(8)整车最大总质量:≥18000kg;(需提供车辆公告页予以佐证)

(9)最高时速:≥100km/h;

(10)底盘:全承载;

2、发动机(由投标人自行提供并注明品牌型号)

★(1)额定功率:≥280kw;(需提供车辆公告页予以佐证)

▲(2)排放标准:国六排放;

★(3)排量:≥9410ml;(需提供车辆公告页予以佐证)

3、平台标准配置

(1)轮胎轮辋:295/80R22.5,钢制轮辋,有前轮轮胎爆胎应急安全装置,有备胎;

(2)远程排放监管系统:国环通用国六远程排放监管系统;

(3)驾驶区取暖器:有;

(4)实验区门配置:实验室侧开门3套,手动扶梯3套,侧开门加拉手;

(5)导游椅:有导游椅;

(6)外后视镜:电动兔耳外后视镜;

(7)行车空调:行车单冷空调1件;

(8)行李舱门:手动上翻门;车身左侧传递窗上翻门;车身右侧传递窗门洞封死;最后左右侧开侧开门;

(9)司机扇:有副驾驶风扇;

(10)遮阳帘:前风挡双半幅+司机窗(均带导轨);

★(11)行驶系统:气囊悬架,带ECAS自动升降;

(12)热管理系统:有热管理系统,智能控制冷却系统;

(13)燃料箱:≥260L塑料油箱;

(14)制动系统:六档变速器,拉式离合器,后桥速比3.55,缓速器(≥2400Nm);

(15)车桥:前盘后鼓,国产盘式制动器,前后桥一体化轴承单元;

(16)前/后桥承重:≥7.5T/13T;

(17)制动冷凝器:有;

(18)排挡杆操纵形式:短排挡杆,两软轴操纵;

(19)行车记录仪及车内监控:北斗/GPS双模行车记录仪(含SIM卡)+2路摄像头;

(20)司机椅及乘客椅:带气囊减震司机椅((三点式安全带),有司机椅安全带未系报警功能;

(21)服务设施:电子钟,驾驶区1个USB手机充电器模块;雨刮手动控制;

(22)视听系统:MP3播放器;

(23)平衡支撑

1)电源电压:DC24V;

★2)支撑油缸:单缸支撑力≥6吨,行程≥450mm;

3)油泵排量:≥2.5ml/r;

4)工作压力:≥16MPa (单个油缸顶升力8吨);

★5)最高耐压:21MPa;

6)电机功率:≥2kw;

7)油箱容积 ≥8L;

8)安全阀: 0~16MPa可调;

9)电气操作为固定式,按住伸出(或收缩)按钮, 4个支撑油缸伸出(或收缩),到位后松开按钮停止工作;

10)主要液压元件采用进口元件:工作环境温度-40°~55°C;

★11)支腿未收起语音报警。

★(24)整车改装线束要求

1)改装线束采用汽车用薄壁绝缘低压电线,电线为镀锡铜线;(需提供检测报告复印件予以佐证)

2)高温压力测试,测试条件为100°、4h、1KV、1min情况下,按照GB/T 25085-2010标准进行测试,要求满足标准;(需提供检测报告复印件予以佐证)

4、改装部分

(1)实验室组成:由实验室车和行李舱体、净化空调系统、电气控制系统、正负压控制及管路系统、实验家具、洗消设备、装修以及附属设备设施等组成,设置样本接收通道、检样传送通道、试剂传送通道、废弃物传送通道、实验台、洗眼器、实验室水盆等;

★(2)实验室布局:分区应满足试剂储存和准备区、标本制备区、扩增产物分析区等三区和洗消室。三区物理隔离相互独立,设置传递窗,且均设有各自的独立缓冲间。实验室人行流线为单向流,不得设置公共走廊以防止交叉污染;

★(3)样本传递窗要求:样本传入窗口外径≥700*450mm;传递窗为机械连锁带杀菌装置,核酸检测车右侧开样本传递窗专用舱门,样本传递窗(包括传递窗门把手)不得突出车体外,确保传递窗不漏水。(需提供所投产品生产厂家技术承诺书并加盖所投产品生产厂家公章予以佐证)

(4)实验室及缓冲间主要技术参数

1)洁净度要求:主实验区洁净度达到十万级,缓冲间洁净度要求达到十万级;

2)核心功能区空气每小时换气次数不低于12次,每个功能区均应设紫外灯消毒;

3)室内温度:18~27℃;

4)室内照度: 平均不小于300Lux/m2;

5)室内压差:实验室之间的压力梯度应符合定向气流原则,相邻两室压差≥10Pa;

6)实验台面:台面使用使用抗病毒型理化板台面,理化板达到国家目前的安全要求。

(5)实验室隔墙

★1)实验室隔墙采用金属面净化硫氧镁板,提供金属面净化硫氧镁板有效期内的检验报告,报告检验项目包括但不限于燃烧热值、单体燃烧;(需提供板材生产厂家名称)

2)金属夹心板施工安装前应严格画线、编号,墙角应垂直交接;

3)安装过程中不得剥离金属夹心板表面保护膜,不得撞击板面;

4)洁净室应在金属夹心板正压面用中性密封胶密封缝隙。当负压洁净室不能在负压面密封时,应在缝内嵌密封条挤紧,并应在室内面涂密封胶密封;

5)金属夹心板墙面的金属面与骨架之间应有导静电措施。

(6)吊顶

1)吊顶施工应在完成基底打磨与清理的粉尘作业、现场清洁、表面涂界面剂和涂刷涂料、吊顶内各项隐蔽工程验收交接后进行。

2)吊顶周边应与墙体交接严密并密封。

3)吊顶内各种金属件均应进行防腐、防锈处理、预埋件和墙体、顶面衔接处均应作密封处理。

(7)门窗

1)实验室内采用钢制净化门

A.门上安装闭门器。

B.视窗:门板带双层玻璃视窗。

2)实验室内观察窗:双层5mm中空钢化玻璃,高效隔音。

(8)缝隙密封与平整度:密封嵌缝材料选择不含刺激性挥发物、耐老化、抗腐蚀的优质中性材料,用于表面的应加抑菌剂。

(9)地面

1)绿色环保、光泽度高、强韧耐磨。

2)外观不允许有缺损,龟裂、皱纹、孔洞、分层、剥离现象;

3)杂质、气泡、擦伤、胶印、变色、异常凹痕、污迹等不能有明显现象;

(10)供电

1)市电供电;

2)开关、插座、数量按规范要求嵌入式安装;

3)电线选用阻燃型产品,桥架、穿线管(PVC)为国标产品;

4)缓冲间和操作间所设置的紫外线杀菌灯;

5)传递窗为机械连锁带杀菌装置。

(11)净化通风系统

★1)空调采用全排全送净化一体空调,采用初效、中效、二级过滤送风,末端采用高效过滤器,进行三级过滤送风至房间;

2)空调净化系统设计范围:实验室安装符合标准的空调净化设备;

3)各实验室相邻区域设置压力梯度,相邻区域压差≥10pa;

★4)空调净化机组制冷功率:≥32KW;(需提供所投产品生产厂家技术承诺书并加盖所投产品生产厂家公章予以佐证)

5)风管规格系列采用全国通用通风管道统一规格,风管材质采用优质镀锌钢板,外层保温外皮采用防护且满足保温要求;

6)各种风口、回风百叶等均采用铝合金制作,外表面喷塑。回风口与围护隔断应采取密封措施;

★7)高效过滤器采用铝合金框架;无隔板,过滤效率:99.99%(0.3 微米),压条密封;

8)风管道系统和部件要求表面耐腐蚀、不生锈、不产尘、易清扫;

9)进风防雨百叶带可拆过滤网,排风防雨百叶配防虫网;

10)在送风、回风、新风的主干管上安装风量测定孔;

11)空调为上送下排,且排风管有防鼠设计;

12)绝对负压区域的壁板拼接缝和穿管道、风口的缝隙必须严格进行双面硅胶密封;

13)系统中应有噪音控制措施。在自由空间离设备外壳 1 米处的噪音,应在 65dB(A)级以下;

★14)空调净化机组设备间两侧大开度门,两侧门尺寸≥950*1200mm,便于设备后期维护保养。(需提供所投产品生产厂家技术承诺书并加盖所投产品生产厂家公章予以佐证)

(12)给排水系统

1)感应水龙头及简易洗眼器,水槽;

2)壁挂简易洗眼器(3台);

3)实验室污水处理系统:全自动化控制;

4)供水储水箱:不锈钢材质,含加压泵,配置液位感应计。

(13)监控系统:高清监控一体机1套,含网络摄像头,硬盘录像机,显示器。无线对讲系统3套。

(14)市电配电设施

1)配电箱(包含开关电源、漏电保护器等)1件;

2)30m电动电缆盘1件;

3)充逆变一体机(,24V,2kW,配蓄电池,用于两个冰箱行车用电);

4)UPS 1台10KVA,220V;

5)5G无线网络1套(路由器+网卡)。

(15)服务设施

1)4KG干粉灭火器2件;

2)接地桩1件,榔头1件;

3)医用垃圾桶3件;

4)专用挂梯3件;

5)各区域标识及生物安全标识;

6)圆凳6件。

★5、焊接质量:所有焊缝应符合技术图纸要求,焊缝牢固、焊缝平滑,不得有咬边、根部收缩、弧坑裂纹、表面夹渣、气孔、虚焊、漏焊等影响使用的缺陷存在;需提供焊接质量体系认证证书复印件。

★6、整车防腐性能要求

(1)采用全自动整车阴极电泳工艺(包括底盘和车身),能够满足1000小时盐雾性能,保证8-10年不生锈。

(2)车身内外全维度电泳,无防腐死角,整车电泳漆膜涂布率达到100%,防腐无死角,车身内外防腐性能一致。

★7、所投产品生产厂家或投标人在四川省具有售后服务机构或承诺中标后在四川省设立售后服务机构(需提供售后服务机构证明文件或承诺函原件予以佐证)。

(四)车载设备

序号

区域划分

产品名称

技术参数要求

▲数量

1

试剂准备间

超净工作台

★1、洁净等级:ISO 5级(ISO Class 5),100级(美联邦209E)Class 100(Fed 209E);

2、平均风速:≥0.3m/s(三档可调);

3、噪声:≤62Db(A);

4、照度:≥300Lx;

5、输出功率:250W,重量130KG;

6、工作区尺寸:≥870×690×520 mm;

★7、装置外形尺寸:≤1010×730×1600mm;

8、LED荧光灯/紫外灯规格及数量:7W×1/8W×1;

★9、HV超高效虑膜,对于0.3μm的尘埃颗粒捕集效率≥99.995%,确保达到洁净度ISO5级(100级);

★10、可任意设置紫外灯预约开启时间和时间,照明和杀菌系统安全互锁;

★11、具有杀菌灯后,风机自动启动无人干预自动停机时间;

★12、可实时查看高效过滤器、风机、紫外灯累计运行时间,方便用户查看更换;

13、采用了专利技术的任意定位移门系统,玻璃移门任意定位,定位准确,免维护;

14、外箱体采用优质冷轧钢板象牙白静电喷涂, 抗腐蚀能力强, 能有效地抑制柜体表面细菌滋生;

15、增加进风口初效过滤器,更换方便可多次清洗,大大延长高效过滤器使用寿命;

16、工作台面采用一体成型的优质不锈钢, 耐腐蚀, 易清洁;

17、线型的内部构造, 使工作区气流稳定,最大限度减少外界对气流的干扰;

18、带备用插座设计,方便用户使用;

19、带刹车优质万向脚轮装置,移动灵活,固定稳定,方便可靠;

20、适用人数:单人单面。

1台

医用冷藏箱

1、容积:≥208L;

2、温控:微电脑温控;

3、使用温度:2~8℃和-15~-26℃;

4、报警方式:蜂鸣和灯闪;

5、温度显示:数字温显;

6、温度控制:微电脑控制,触摸按键大屏幕LED显示。冷藏室2~8℃可调;冷冻室-15~-26℃可调。冷藏温度和冷冻温度同时显示,无需切换即可同时读取冷藏室和冷冻室温度;

7、安全系统:可实现超高温、超低温报警、传感器故障报警,声音、灯光两种报警方式。

1台

八道可调移液器

1、8道移液器的量程涵盖:0.5-10ul, 10-100ul, 30-300ul;

2、高品质步进电机,高准确性高精密度,省时高效;

★3、多功能:移液功能&混匀功能&分液功能;

4、符合人体工程学设计,轻便省力,降低重复性劳损(RSI);

5、符合手动移液器操作习惯,操作简单,双旋钮实现多功能简易操控;

6、吸排液速度可调;

7、移液器下半支可支持高温高压灭菌;

★8、自动校准,仅需配备带USB接口天平,连上电脑后用户即可自行校准;免去送往第三方校准烦恼;

★9、可充电锂电池,配有充电支架,双充电模式,确保不间断使用;

★10、推出器弧面设计,枪头由外到内依次瞬时推出, 最大限度减小推力;

11、具有ISO9001:2008认证证书,具有ISO13485:2003认证证书;(需提供认证证书复印件予以佐证)

1支

单道移液器

1、可调单道移液器的量程涵盖:0.1-2.5ul, 0.5-10ul, 2-20ul, 5-50ul, 10-100ul, 20-200ul, 50-200ul, 100-1000ul, 200-1000ul, 1000-5000ul;

2、符合人体工程学设计,轻触推杆设计,宽大横向条纹放松指靠设计,使移液更轻松;

★3、轻松地旋转计数器旋钮选择分液量,计数器稳定不滑脱,避免锁定装置造成的繁琐操作;

4、使用标准配备工具,可在实验室方便快捷地进行校准和维修;

5、数字视窗,令所设定量程一目了然;

★6、采用极佳的耐热材质,整支可高温高压灭菌,可紫外灭菌;

7、活塞装置,可拆卸式组件便于维护,方便维修保养;

8、管嘴连件采用复合材料制成,具有高化学稳定性,密封性能优异;

9、管嘴推出器快捷简便,方便操作;

10、标配校准保养工具,易于维修保养;

11、适配广泛,与大多数品牌管嘴兼容;

12、精确的分液,每支移液器都按EN/ISO8655标准进行校准;

13、方便在实验室校准,提供网上在线校准软件;

1套(4支)

漩涡混合器

1、运转方式[mm]:圆周;

2、周转直径振幅[mm]:≥4;

★3、最大载重量(带夹具)[kg]:≥3;

4、速度范围[rpm]:0-2500;

5、转速显示:刻度;

6、运转方式:连续运转/点动;

7、外观尺寸[D×W×H mm]:≤127×130×160;

8、重量[kg]:≥3.5;

9、允许环境温度 [ ℃ ]:5-40;

10、允许环境湿度:80%;

★11、DIN EN60529 保护方式:IP21;

1台

移动紫外线消毒车

★1、灯管功率:≥30W*2;

2、灯光数量:2支;

3、静态适用面积:≥30平方米;

4、紫外线波长:257.7nm。

1台

2

样本制备区

A2型生物安全柜

1、安全柜分类:A2型,30%外排,70%循环,符合中国CFDA的YY0569标准中二级生物安全柜分类为A2型的要求;

★2、垂直层流负压机型,70%的空气经过滤后循环使用,30%的空气经过滤后可向室内排出或接到排风系统,在送风和排风系统都设置“零泄露”专利技术的优质ULPA超高效过滤膜,对于0.12μm的尘埃颗粒过滤效率≥99.9995%,确保达到洁净度10级;

3、负压环绕的双层箱体,确保无污染泄漏。工作区全部采用SUS304不锈钢,圆弧角内胆一次成型增加自洁功能;

4、 隔离操作面10°倾斜设计,更符合人体工程学运力,使操作者更舒适;

★5、滑动前窗采用专利技术的悬挂升降系统,使用大于5mm厚的安全玻璃能任意升降定位、性能可靠、免维护。密封后便于灭菌处理;

★6、前窗吸入口采用无阻隔回风的专利技术;

7、高清LCD彩色人机对话界面 ,多重密码设置,并伴有相关操作程序提示友好界面,触摸按键操作,全程监视显示项目:

(1)实时监控、显示流入气流和下降气流风速;

(2)安全状态显示及声光、联锁报警;

(3)高效过滤器寿命显示及报警;

(4)移门过高声光报警。

8、前窗玻璃移门为全幅可清洁结构,移门可下拉至操作台面下,彻底解决安全柜玻璃内部无法清洗障碍,扫除卫生死角;

9、照明与紫外灯安全互锁功能,当风机、荧光灯时,紫外灯才能运行;开门断紫外灯,紫外灯开启0.5小时(可调)自动,并可预约开关时间;

10、在运行状态下前窗,3s后安全柜能进入低速节能运行模式,维持操作区的洁净度。一旦需要工作打开移窗,安全柜即刻进入正常运行状态,无需等待自净时间。有效提高操作人员的工作效率,更加节能环保;

★11、实时显示过滤器寿命梯度显示(条形光带),动态监控过滤器使用情况. 并有绿/黄/红三色指示提醒维护与失效报警;

12、内置的具有温湿度补偿功能的微风速传感器,实时精准在线监测安全柜的下降风速及吸入口风速,保证负压气幕的稳定;

13、前窗开启高度限位声光报警系统与照明控制联动,照明和杀菌系统的安全互锁系统;

14、可卸式圆弧型搁手板,减少作业疲劳,便于搬运;

★15、直流无刷节能电机,自带电压波动补偿功能,在190-250伏宽电压波动范围内保持恒定风速,具有阻力感应补偿功能,有效地延长超高效过滤器的使用寿命;

16、严格的柜体防泄漏检测,确保柜体在500Pa的条件下无任何泄漏,进口的风机智能风量自动补偿系统,确保在过滤器阻力增加50%的情况下风机风量变化小于10%,提高安全性;

17、严格的HEPA/ULPA过滤器防泄漏检测,确保可扫描过滤器漏过率≤0.01%,不可扫描过滤器漏过率≤0.005%;

18、支架式的安全柜,支架与上箱体可以分离,便于搬运和就位;

★19、 外部尺寸(L×D×H):≤1500×795×2050(mm×mm×mm);内部尺寸(L×D×H):≥1304×630×630(mm×mm×mm);

20、生物安全性:

(1)人员安全性:撞击式采样器的菌落数≤10CFU/次

狭缝式采样器的菌落数≤5CFU/次;

(2)产品安全性:菌落数≤5CFU/次;

(3)交叉污染安全性:菌落数≤2CFU/次;

21、洁净等级:ISO4级(10级);

22、下降风速:≥0.35 m/s,流入风速:≥0.55 m/s;

23、过滤效率:对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%;

★24、噪音等级:≤63dB(A);

25、照度:≥900lux;

1台

分杯系统

▲1、分杯系统要求:自动分杯系统;

2、主要由三轴样本管转运模块、旋转开盖/加盖模块、三轴移液配制模块组成;

3、可一键完成样本的扫码、信息录入、开盖、移液、加盖和PCR反应体系配制等操作,且全程处于密闭负压环境,避免污染物外泄;

★4、采用三个独立的自动化系统

(1)自动化系统1:负责样品管转运:机械臂数量≥1个,适用样品管规格直径11-16mm,高度50-150mm的样品管;

(2)自动化系统2:负责样品管开盖/加盖、转运:机械臂数量≥1个,机械手≥2个,同时开盖/加盖1个或者2个;

(3)自动化系统3:负责样品体系构建:机械臂数量≥1个,移液通道≥2个;

★5、样本管转运模块非等间距移液加样,间距9-270mm可调;

★6、有效移液范围:2μL-1000μL;

7、加样精度:2μL CV≤5%、 10μL CV≤2.5%、大于50μL CV≤0.5%;

★8、两个独立的移液模组同时采用电容感应和压力感应探测,实现微量精准移液;

9、单次上样量:1-96管,可在20分钟完成96个样本的扫码、开盖、移液及加盖全流程操作;8-13分钟内完成96个样本的PCR体系构建;

10、具有自动卸针功能,Tip头装针/脱针实时监测,提高脱针效率及可靠性;

11、内置HEPA负压过滤系统及紫外消毒系统,对0.3um直径颗粒过滤效率不低于99.999%,有效防止气溶胶污染物外泄;

★12、具有单独震荡模块,在实验过程中需同时对96个采样管进行震荡,震荡等级1-10级可调,满足客户不同需求,可有效防止组织细胞沉淀;

13、操作平台内带独立的废针回收模块,保持仪器内部密封性,防止气溶胶污染;

★14、机器有独立的试剂位和8联管位,至少可以放置12个8联管,机器可以单独完成PCR体系构建功能,将核酸提前产物从96孔深孔板转移到8联管;

15、兼容干混分杯模式,支持5混1和10混1采样管,无需取出拭子直接取样;

16、兼容湿混分杯模式,2混1、3混1、4混1、5混1 、10混1等;

17、兼容直径11-16mm,高度50-150mm的采样管;

★18、支持不少于8种不同规格采样管同时上机操作;

19、兼容10μL、50μL、200μL、1000μLTip头同时上机;

★20、可同时放置≥6块深孔板;兼容市面上多种核酸提取深孔板:16/24/32/48/96人份/板的核酸提取板;

21、仪器尺寸≤L1150*W750*H950(mm)。

1台

核酸提取仪

1、样本通量:可根据样本数自行设置,磁珠法一次可以处理1-96个样本;

2、工作处理体积:30 - 1000µl;

★3、提取速度:最快10分钟/批次;

4、磁珠收集效率:≥95%;

5、污染控制:空气过滤系统,紫外灯灭菌;

6、磁珠微粒:>1μm;

★7、内置板位数≥8块,板位可进行旋转,确保每个板位都能进行加热;

8、深孔板类型:微量 96 深孔板(20‒1000 µl);

9、加热温度:室温-100°C;

10、温控精度:≤2%;

11、操作界面:内置彩色显示屏,可进行触屏操作;

12、显示器:LCD五英寸,480×800 像素彩色显示;

13、内部存储:≥500 个文件;

14、通讯接口:USB,内置WIFI和蓝牙模块;

15、仪器尺寸:600mm (L)* 680mm(W) *390mm(H);

16、程序设置:具有创建、修改、保存和删除等功能;

17、所投产品生产厂家能提供20种以上有国家医疗器械三类证的配套核酸检测试剂;

2台

医用冷藏箱

1、容积:≥208L;

2、温控:微电脑温控;

3、使用温度:2~8℃和-15~-26℃;

4、报警方式:蜂鸣和灯闪;

5、温度显示:数字温显;

6、温度控制:微电脑控制,触摸按键大屏幕LED显示。冷藏室2~8℃可调;冷冻室-15~-26℃可调。冷藏温度和冷冻温度同时显示,无需切换即可同时读取冷藏室和冷冻室温度;

7、安全系统:可实现超高温、超低温报警、传感器故障报警,声音、灯光两种报警方式。

1台

低温高速离心机

1、≥7寸高清触摸屏控制,操作简便,显示直观;

2、自动识别≥13种不同转子既可微量离心12x1.5ml转子(最高转速达17500r/min),又可简易检验(4x100ml)转子,配多种适配器。

3、气密性转子,有效防止气溶胶及液体外泄;

4、采用进口高性能环保压缩机组,制冷效果好;

5、9种升速曲线、10种减速曲线、有效的防止二次悬沉,使离心效果达到最佳;

6、用户可设置多组程序,并可对每组程序进行简易的描述,更方便使用时调取;

7、设有超速、超温、电机过热、门盖自锁、不锈钢内套、三级保护套等多种保护、确保人身、机器安全;

8、前板、门盖一次性模具成型,流线型外观、简介、大方,符合人机工程学;

9、内置冷凝水槽及防护、避免冷凝水集聚、防止腐蚀,提高仪器使用寿命。

1台

迷你离心机

1、双门锁设计,锁定更安全;

2、转子拆卸专利技术,拆卸异常快捷;

3、先进的宽电压技术,转速不受电压波动影响,转速精度高;

4、运行安静,噪音≤45 dB;

5、直流电机,连续运行模式;

6、绿、粉、黄和大龙蓝四色可选;

7、最高转速7000rpm,最大相对离心力2680x g;

8、翻盖开关功能,合盖即转,开盖即停,操作方便;

9、可容纳过滤型离心管;

10、转子容量:8 × 0.2/0.5/1.5/2.0ml 离心管、16 x 0.2ml PCR管;2 × 0.2ml PCR8排管,应用范围广泛;

1台

漩涡混合器

1、运转方式[mm]:圆周;

2、周转直径振幅[mm]:≥4;

★3、最大载重量(带夹具)[kg]:≥3;

4、速度范围[rpm]:0-2500;

5、转速显示:刻度;

6、运转方式:连续运转/点动;

7、外观尺寸[D×W×H mm]:≤127×130×160;

8、重量[kg]:≥3.5;

9、允许环境温度 [ ℃ ]:5-40;

10、允许环境湿度:80%;

★11、DIN EN60529 保护方式:IP21;

1台

八道可调移液器

1、8道移液器的量程涵盖:0.5-10ul, 10-100ul, 30-300ul;

2、高品质步进电机,高准确性高精密度,省时高效;

★3、多功能:移液功能&混匀功能&分液功能;

4、符合人体工程学设计,轻便省力,降低重复性劳损(RSI);

5、符合手动移液器操作习惯,操作简单,双旋钮实现多功能简易操控;

6、吸排液速度可调;

7、移液器下半支可支持高温高压灭菌;

★8、自动校准,仅需配备带USB接口天平,连上电脑后用户即可自行校准。免去送往第三方校准烦恼;

★9、可充电锂电池,配有充电支架,双充电模式,确保不间断使用;

★10、推出器弧面设计,枪头由外到内依次瞬时推出, 最大限度减小推力;

11、具有ISO9001:2008认证证书,具有ISO13485:2003认证证书;(需提供认证证书复印件予以佐证)

1支

单道移液器

1、可调单道移液器的量程涵盖:0.1-2.5ul, 0.5-10ul, 2-20ul, 5-50ul, 10-100ul, 20-200ul, 50-200ul, 100-1000ul, 200-1000ul, 1000-5000ul;

2、符合人体工程学设计,轻触推杆设计,宽大横向条纹放松指靠设计,使移液更轻松;

★3、轻松地旋转计数器旋钮选择分液量,计数器稳定不滑脱,避免锁定装置造成的繁琐操作;

4、使用标准配备工具,可在实验室方便快捷地进行校准和维修;

5、数字视窗,令所设定量程一目了然;

★6、采用极佳的耐热材质,整支可高温高压灭菌,可紫外灭菌;

7、活塞装置,可拆卸式组件便于维护,方便维修保养;

8、管嘴连件采用复合材料制成,具有高化学稳定性,密封性能优异;

9、管嘴推出器快捷简便,方便操作;

10、标配校准保养工具,易于维修保养;

11、适配广泛,与大多数品牌管嘴兼容;

12、精确的分液,每支移液器都按EN/ISO8655标准进行校准;

13、方便在实验室校准,提供网上在线校准软件。

1套(4支)

移动紫外线消毒车

★1、灯管功率:≥30W*2;

2、灯光数量:2支;

3、静态适用面积:≥30平方米;

4、紫外线波长:257.7nm。

1台

3

扩增及产物分析区

实时荧光定量PCR仪

1、样本容量: 96通量;

2、反应体系:15-100uL;

3、适用耗材:0.2ml PCR管,8联排管,96孔板;

4、最大升降温速率:≥5℃/s;

5、温度范围:4.0℃~99.0℃,温度准确性:≤0.5℃;

6、热循环系统:基于Peltier技术的半导体热电模块;

7、激发光源:LED免维护光源;

8、荧光检测模式:侧面扫描检测;

9、动态范围:≥10个数量级;

10、4色激发光通道和4色检测光通道,另有2色定制通道,根据客户需求定制染料,可同时检测6 个靶标;

11、光学激发检测范围:300-800 nm/500-800 nm,可支持“FAM,SYBR-Green,HEX,JOE,VIC,TET,ROX,Texas-Red,CY5”等多种染料;

12、分析软件应用:定性/绝对定量、标准溶解曲线、相对定量、终点法等基因分型,可自动进行数据分析、比对、作图;

13、扫描模式:全板扫描,指定行扫描;

14、有断电保护功能,保留数据不丢失;

15、控温模式:试管控温,模块控温;

16、配套试剂:开放平台,适用于国内外厂家所开发的临床试剂。

5台

移动紫外线消毒车

★1、灯管功率:≥30W*2;

2、灯光数量:2支;

3、静态适用面积:≥30平方米;

4、紫外线波长:257.7nm。

1台

4

灭菌区

高压灭菌器

1、容量:≥110升,立式结构,底部带脚轮 ,腔体直径≥40CM 可放入直径38CM,高度78CM的灭菌架;

2、灭菌腔材料:SUS304不锈钢;

★3、开关盖方式:触拨式开关,垂直向上打开腔门(上掀式开盖)下压式关盖,节省实验室空间;

4、时间范围:灭菌时间:1-6000分钟,融化时间:1-6000分钟,保温时间:1-7997分钟,定时器预置范围:0-6天延迟;

★5、温度和压力: 最高工作温度≥138℃ 设计压力0.35Mpa,安全阀起跳压力≥0.31Mpa 适用于全国不同海拔地区;

6、缺水双重保护:配备双水位传感器,杜绝误判, 防止干烧;

7、记忆存储系统:可记忆存储20条灭菌程序;

8、六级排汽方式:灭菌结束完成后,排气阀可按设定的六级排汽速度排汽,缩短整个灭菌进程时间,提高工作效率,优于传统的全排,不排,微排等排气方式;

9、具有废弃物灭菌模式:专用的废弃物灭菌程序,对实验室的废弃物进行有效灭菌;

10、集汽瓶:内置双蒸汽集汽瓶,不会影响周围环境,前置集汽瓶,方便使用;

11、提供校验接口,可同时接入15根温度探头,以供温度验证之用;

12、标配冷却风扇,灭菌结束可快速降低腔体温度;

13、F0值:选购打印机可打印F0值、温度、压力等数据,打印机前置,方便使用;

14、温度和压力曲线:选购打印校验套装:温度和压力可以同时打印为数据和曲线方式;

15、冷却锁打开温度:根据灭菌物的热惯性,可设置灭菌物的开盖温度,温度没达到设定温度,腔盖无法打开;

16、采用“Inspiration ”级新型智能化微电脑系统,功能强大,实现了灭菌过程的全自动控制;

17、防烫台面:灭菌器台面覆以树脂隔热层,避免烫伤;

18、检验接口:提供温度、压力校验接口,方便进行校验,可搭配3Q验证转接头,最多可同时接入15根温度探头;

19、具有六种灭菌模式,包含液体,固体等灭菌,以及针对特殊物质灭菌器的自定义灭菌模式;

20、仪器的操作需要简便人性化:压力表前置,废水壶前置,打印机口前置,腔体深度合理;

21、附件:不锈钢提篮3个,冷却风扇1套,说明书1本;

22、防烫设计:腔盖、台面由热绝缘塑料制成,可以防烫;

23、八柱均分连锁装置.防烫保护 电动式双内锁 冷却锁 缺水双重保护 过压双重保护 过温与升温保护 过流,短路保护,漏电保护;

1台

三、商务要求

(一)交货期及地点

1、交货期限:2022年4月30日前完成供货。

2、交货地点:采购人指定地点。

(二)付款方式:所有产品交货并验收完成后支付合同金额的90%,剩余10%转为质保金,验收合格一年后无质量问题无息全额退还质保金。

(三)安装调试

1、投标人负责产品安装、调试,直至采购人能正常使用,所需的一切材料、备件、专业工具均由投标人负责提供。投标人应向采购人提供产品安装、维修所需的专用工具和仪器,所涉及的价格包括在报价总价格中。

2、货物到达生产现场后,投标人接到采购人通知后2日内到达现场组织安装、调试,达到正常运行要求,保证采购人正常使用。所需的费用包括在报价总价格中。

3、投标人应就产品的安装、调试、操作、维修、保养等对采购人维修技术人员进行培训。产品安装调试完毕后,投标人应对采购人操作人员进行现场培训,直至采购人的技术人员能独立操作,同时能完成一般常见故障的维修工作。

4、必须保证提供的货物(包括零部件)是全新的、未使用过的,具有稳定性、可靠性、安全性,并完全符合国家、行业规定的质量、规格和性能要求等技术标准。

(四)售后服务

1、所投产品质保期均≥1年,即质保期自采购人验收合格签字起12个月内连续运转良好;各产品有其他要求的以各产品要求为准

2、质保期内投标人应免费负责产品维护、维修及抢修。2小时内作出维修方案决定,如4小时内无法电话解决问题,投标人维修工程师必须在接到故障报告后48小时内到达采购人现场修理和更换零件,费用(包括材料)由投标人承担。

3、投标人在国内应有24小时电话维修系统,并列出工程师名单、联系电话、通讯地址及备件库地址。

4、质保期后,投标人应向采购人提供及时的、优质的、价格优惠的技术服务和备品备件供应。质保期结束后的维修维护,除材料费由采购人按照成本价支付外,其余所有费用由投标人自行承担,即保证终身免费上门维修维护。售后服务部门在接到电话后2小时内响应,24小时内派专业技术人员到达现场解决问题,最迟在2个工作日内修复。如不能修复应采取无偿提供采购物品的备用件或整机等措施,以保证采购人的正常工作,投标人有其它服务承诺的,一并履行。

(五)验收标准:严格按照采购文件规定的要求和投标文件及合同约定的内容进行验收。

合同履行期限:2022年4月30日前完成供货。

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求:


一、投标人资格、资质性及其他类似效力要求

1.本项目规定的条件:

(1)具有独立承担民事责任的能力;

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5)参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

(6)符合法律、行政法规规定的其他条件。

2. 特定资格要求:

(1)所投移动检测车和其制造厂商须列入工业和信息化部发布的《道路机动车辆生产企业及产品公告》;

(2)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的要求;

(3)所投高压灭菌器生产厂家具有中华人民共和国特种设备(压力容器)制造许可证。

3. 其他类似效力要求:

(1)按本项目规定获取了紧急采购文件和缴纳了投标保证金;

(2)授权参加本次投标活动的投标人代表证明材料。

二、投标产品的资格、资质性及其他具有类似效力的要求

所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求。

三、获取紧急采购文件


时间:紧急采购文件自2022年4月10日9:00至2022年4月 12日17:00(北京时间)。

地点:内江融汇招标代理有限公司给定的邮箱网上报名后,由内江融汇招标代理有限公司通过邮寄方式。

方式:请将以下报名资料电子版上传至njrh2003@126.com。

1、投标人报名登记表(详见附件);

2、投标人为法人或者其他组织的,须提供单位介绍信原件(加盖单位公章)、经办人身份证复印件(加盖单位公章);投标人为自然人的,须提供本人身份证复印件。

上传后请致电0832-8801000,报名成功后,方可获取紧急采购文件。



售价:本项目紧急采购文件有偿获取,人民币400.00元/份。(紧急采购文件售出后费用不退,报名资格不能转让)


四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点


2022年4月13日9点00分(北京时间)

地点:内江市东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼47幢三楼

五、公告期限


自本公告发布之日起1个工作日。

六、其他补充事宜:无。

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。


1.采购人信息

名 称:威远县经济和信息化局

地址:内江市威远县中心街街心花园南侧约190米

联系人:郭老师

联系方式:0832-8230781

2.采购代理机构信息

名 称:内江融汇招标代理有限公司

地址:内江市东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼47幢

联系人:杨老师

联系方式:0832-8802007

3.项目联系方式

项目联系人:杨老师

电话:0832-8802008

附件

投标人报名登记表

项目编号(必填)


项目名称(必填)


单位名称(必填)

(加盖公章)

单位地址(必填)


购买文件时间(必填)


联系人(必填)


单位固定电话


经办人移动电话(必填)


单位传真


电子邮箱(必填)


备 注












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