中小企业声明函（包号：F包）

本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财

库（2020）46号）的规定，本公司（联合体）参加（大连市第五人民医院）的（

大连市第五人民医院新建发热门诊综合楼临床类配套设备采购项目）采购活动，提供

的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业

、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：

l.（床旁血滤机CRRT），属于（工业）行业；制造商为（北京健帆医疗设

备有限公司），从业人员27人，营业收入为4695.00万元，资产总额为-

4161.5万元，属于（小型企业）

2.（标的名称，属于采购文件中明确的所属行业）

行业；制造商为（企业名称），从业人员_人，营业收入为万元，资产总额为

万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不

存在与大企业的负责人为同一人的情形。

本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担

有限

连

企业名称（盖章）：大连康邦科技有限公司

日期：227月2分心9

注：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立

企业可不填报。

中小企业声明函（包号：G包）（如有）

本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办

法》（财库（2020）46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称：大

连市第五人民医院）的（项目名称：大连市第五人民医院新建发热门诊综合

楼临床类配套设备采购项目）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的

中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中

小企业）的具体情况如下：

1.（呼吸湿化仪），属于（采购文件中明确的所属）行业；

制造商为（企业名称：淄博泰雷兹电子有限公司），从业人员19人，营业收

入为423.1万元，资产总额为2648.8万元，属于（小型企业）；

以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，

也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，

应责任。

企业名称（盖章）技有限

公司

日期：2022年7月24

注：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的

新成立企业可不填报。

中小企业声明函（包号：C包）

本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》

（财库（2020）46号）的规定，本公司（联合体）参加（大连市第五人民医院

的（大连市第五人民医院新建发热门诊综合楼临床类配套设备采购项目）采购

活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体

中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：

1.振动式物理治疗仪，属于（工业）行业；制造商为（珠海黑马医

学仪器有限公司），从业人员156人，营业收入为8155.15万元，资产总额

为11269万元，属于（小型企业）；

以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也

不存在号同一人的情形。

Z

声明内的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。2

业对

学仪器

医

江马

1608883090

海

企业名称：五浙马医华仪器有公司

日期：2022年07月

中小企业声明画（包号：A包）

本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办

法》（财库【2020）46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）大

连市第五人民医院的（项目名称)大连市第五人民医院新建发热门诊综合楼

临床类配套设备采购项目采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中

小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小

企业）的具体情况如下：

1.A包双摇床、床头柜、转运平车、护理车等等、属于医疗器械

行业：制造商为（企业名称)大连新华医疗设备有限公司，从业人员15人，

营业收入为950万元，资产总额为1780万元，属于（小型企业）：

压医疗设家

A包双摇床、床头柜送平车里车等等．属于医疗器械

2

新

行业：制造商为（企业名称）建市泰立塑胶制品有限公司从业人员

35人，营业收入为1182万元资额为6776万元，属于（小

型企业）：

以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，

也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

企业名称（益章）：大连新华医疗设备有限公司

日期：2022年7月25日

招标代理人：大连壹方项目管理咨询有限公司招标人：大连市第五人民医院（项目编号：YFZB202204004）招标文件临床类配套设备采购项目大连市第五人民医院新建发热门诊综合楼

第三章项目需求及技术要求-55-第二章合同条款及合同格式-36-第一章投标人须知及前附表-10-投标邀请函-3-目录日期：二○二二年七月

一、项目基本情况大连市第五人民医院新建发热门诊综合楼临床类配套设备采购项目的潜在投标人应在大连市电子化政府采购交易与管理系统（http://www.ccgp-dalian.gov.cn/）中供应商界面内，政府采购模块下，采购文件下载菜单中获取招标文件，并于2022年7月25日9点00分（北京时间）前递交投标文件。投标邀请函采购项目大连市第五人民医院新建发热门诊综合楼临床类配套设备第四章投标文件格式-80-

A包：双摇床25张、床头柜83个、转运平车4个、护理车3辆、仪器车4辆、诊察床4张、诊察凳4个、器械柜6个、治疗车18辆、抢救车3辆、病志夹车（含病志夹）3辆、轮椅4个、负压担架1台；采购需求：最高限价：419.451万元。其中：A包：24.439万元；B包：188.312万元；C包：14.30万元；D包：99.60万元；E包：40.00万元；F包：36.00万元；G包：16.80万元（投标报价超出采购预算的，按无效投标处理）。预算金额：419.451万元。其中：A包：24.439万元；B包：188.312万元；C包：14.30万元；D包：99.60万元；E包：40.00万元；F包：36.00万元；G包：16.80万元（投标报价超出采购预算的，按无效投标处理）。项目名称：大连市第五人民医院新建发热门诊综合楼临床类配套设备采购项目项目编号：YFZB202204004

G包：呼吸湿化仪4台。F包：床旁血滤机（CRRT）1台；E包：纤维支气管镜1台；D包：无创呼吸机2台、有创呼吸机2台；C包：插管喉镜2台、雾化泵30个、排痰机1台；B包：输液泵25个、双通道微量注射泵25个、电子血压计12个、电子体温计25个、血糖仪7台、手持脉搏血氧饱和度测定仪12台、间歇式气动压力系统1台、心电监护仪25台、心电监护仪工作站3台、除颤仪3台、心肺复苏仪1台；

本项目分包情况本项目不接受联合体投标。合同履行期限：合同生效后接到甲方通知之日起60个工作日内。3、供应商不能只对本项目个别品目进行投标，否则将被视为非响应性投标而被拒绝。2、E包允许提供进口产品，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。注：1、A包、B包、C包、D包、F包、G包投标人须提供非进口产品，否则视为无效投标文件。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。

（1）投标人为生产厂商的须具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）；投标人为代理商的须具有所投产品(属于医疗器械的)生产厂家的有效《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）复印件；3、本项目的特定资格要求：2、落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）本标包专门面向中小企业采购，按照财库【2020】46号，财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知执行；（2）中小企业划型标准参照《工业和信息化部、统计局、发展改革委、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）,本项目为工业；（3）根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号、财政部《司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库〔2014〕68号的规定，残疾人福利性单位、监狱企业视同小型和微型企业。1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；A包、C包、F包、G包：二、申请人的资格要求：

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；B包、D包、E包：（5）截至开标截止时间，经“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“信用辽宁”网站（www.xyln.net）失信黑名单、“信用大连”（credit.dl.cn）大连市重大税收违法案件信息公示平台、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录，被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本采购项目。（4）所投产品为医疗器械的，投标人须具有所投产品的有效《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》，“食药监械（准、进、许）字”的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》；（3）所投产品为二类医疗器械的，投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业备案凭证》及所投产品的合法有效授权书（国产产品除外）；（2）所投产品为三类医疗器械的，投标人为代理商的须具有与所投医疗器械产品对应的有效《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》及所投产品的合法有效授权书（国产产品除外）；

（4）所投产品为医疗器械的，投标人须具有所投产品的有效《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》，“食药监械（准、进、许）字”的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》；（3）所投产品为二类医疗器械的，投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业备案凭证》及所投产品的合法有效授权书（国产产品除外）；（2）所投产品为三类医疗器械的，投标人为代理商的须具有与所投医疗器械产品对应的有效《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》及所投产品的合法有效授权书（国产产品除外）；（1）投标人为生产厂商的须具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）；投标人为代理商的须具有所投产品(属于医疗器械的)生产厂家的有效《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）复印件；3、本项目的特定资格要求：2、落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

（1）未注册的供应商：访问大连市政府采购网1．在线获取采购文件：投标单位应在采购公告中的获取采购文件截止时间前下载采购文件。电子采购文件免费。供应商应登录大连市政府采购网-大连市电子化政府采购管理与交易系统，在线免费获取电子采购文件及更正文件(如有)。方式：时间：2022年6月29日至2022年7月6日，每天8:30—11：30、13:00—16:30（北京时间，公休日、节假日除外）。三、获取招标文件（5）截至开标截止时间，经“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“信用辽宁”网站（www.xyln.net）失信黑名单、“信用大连”（credit.dl.cn）大连市重大税收违法案件信息公示平台、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录，被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本采购项目。

3．CA锁办理流程：2．本项目采用全流程电子化流程。供应商应使用文件制作软件编制采购文件及投标文件，软件下载地址：大连市政府采购网（http://www.ccgp-dalian.gov.cn/）-资料下载-政府采购电子文件制作软件。凭数字证书（CA）在线递交符合规定格式要求的投标文件，投标文件需要投标单位凭数字证书（CA）进行在线解密。下载采购文件后，投标单位应在获取采购文件截止时间前录入要参与的政府采购项目投标信息并生成回执码。未按规定录入投标信息的，将无法在线递交电子投标（响应）文件。登录大连市政府采购网，在采购系统登录与注册中选择“供应商”——>输入账号密码“进入大连市电子化政府采购管理与交易系统平台”——>“政府采购”——>“采购文件下载”——>“录入投标信息”——>找到需要报名的项目在获取采购文件截止时间前点击下载。（2）注册成功的供应商：http://http://www.ccgp-dalian.gov.cn/按照“供应商入库流程”进行注册。

时间：2022年7月25日9:00（北京时间）；四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点售价（人民币）：0元/套，售后不退。电子投标具体流程详见大连市政府采购网（http://www.ccgp-dalian.gov.cn/）-资料下载-大连市政府采购电子投标操作手册。4．操作手册下载：供应商可自主选择办理以下数字证书(CA):辽宁省网联招标投标综合服务平台(互联互通辽宁版CA)，咨询电话024-67871177；辽宁省数字证书认证中心(辽宁CA)，咨询电话0411-39742656。

2、本项目开标为远程线上不见面开标，具体业务流程及操作手册请于“全国公共资源交易平台（辽宁省•大连市）网站-业务指导-线上“不见面”开、询标的业务流程及操作手册（网址：http://ggzyjy.dl.gov.cn/TPFront/InfoDetail/?InfoID=80c0433e-4b36-41c8-a570-f1db451645d0&CategoryNum=076001）”处自行下载查询学习，并提前按照要求调整好浏览器等相关设置，避免无法在指定时间进入本项目不见面开标大厅参加项目开标、签到及投标文件解密操作，若因投标人自身原因无法在规定时间内进行解密或解密不成功，视为投标文件无效，投标人自行承担相关后果。解密时间：2022年7月25日9点00分至2022年7月25日10点00分（北京时间）。投标人应在招标人解密成功后5分钟内完成开标记录表中签章确认操作，否则视为认同开标结果。1、根据大连市财政局下发《关于进一步明确疫情防控政府采购工作有关事宜的通知》的要求，投标人应严格按照大连市政府和大连市公共资源交易场所有关规定和要求做好疫情防控工作。请各投标人随时关注大连政府采购网、大连公共资源交易平台发布的相关通知。六、其他补充事宜自本公告发布之日起5个工作日。五、公告期限地点：大连市政府采购网（http://www.ccgp-dalian.gov.cn/）—供应商端口登录到大连市电子化政府采购管理与交易系统—上传投标（报价）文件菜单中上传电子版（.dltf）加密格式投标文件。开标地点在大连市公共资源交易中心第2开标室（地址：大连市甘井子区东北北路101号大连市公共行政服务中心大楼五楼）举行远程不见面开标会议。

8、本项目兼投不兼中，投标人可同时参与多个包组的投标，但只能成为一个包组的第一中标候选人。如同一投标人在多个包组得分排名均为第一，则视同自动放弃后面包组（本项目按A包、B包、C包、D包、E包、F包、G包的顺序进行评审）的中标候选资格，由得分第二名替补，以此类推。评标顺序为包号顺序。7、以上业务技术支持，请联系国泰新点公司客服：4009980000。6、如本项目不见面方式有任何后续通知，请投标人随时关注公告信息。5、本项目为远程开标，各投标人须在投标文件的“投标人需说明的其它问题”中，写明本项目的联系人及联系电话（建议包含手机及座机号码），并注意接听来电，以便重要事宜的通知。若因联系电话错误、关机、无法接通等原因无法联系到投标人，投标人自行承担相应后果。4、本项目投标人使用网上开标大厅需要在“全国公共资源交易平台（辽宁省•大连市）网站上进行会员入库并办理数字证书（CA），入库地址：（http://ggzyjy.dl.gov.cn/TPBidder/HuiYuanInfoMis2_DL/Pages/HuiYuanRegister/Agree.aspx）。入库指南：http://ggzyjy.dl.gov.cn/TPFrontNew/InfoDetail/?InfoID=e10075d9-bfd4-4250-9ff1-6d04efc5b14f。请各投标人在本项目开标前完成注册并须审核通过（审核电话0411-65850578）。未入库投标人无法使用网上开标大厅。3、各投标人应在本项目开标时间前准时登录线上不见面开标系统（网址http://dlpb.ggzyjy.dl.gov.cn/VirtualServiceHall/Default.aspx?ReturnUrl=%2fVirtualServiceHall%2fZBDLEntrance%2fDefault.aspx），到达开标时间，投标人进入开标大厅进行线上签到，参与本项目线上开标及进行投标文件在线解密等开标流程，请各投标单位保持在线。

联系方式：0411-81880147地址：大连市沙河口区黄河路890号名称：大连市第五人民医院1、采购人信息：七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系9、若本项目为小微企业中标的，不得将合同分包给大中型企业；中型企业中标的，不得将合同分包给大型企业。

项目联系人：王凌东、杨斯博3、项目联系方式联系方式：0411-39971009地址：大连市甘井子区和丰园17-3号名称：大连壹方项目管理咨询有限公司2、招标代理机构信息：

一、总则投标人须知投标人须知前附表第一章投标人须知及前附表电话：0411-39971009

C包：插管喉镜2台、雾化泵30个、排痰机1台；B包：输液泵25个、双通道微量注射泵25个、电子血压计12个、电子体温计25个、血糖仪7台、手持脉搏血氧饱和度测定仪12台、间歇式气动压力系统1台、心电监护仪25台、心电监护仪工作站3台、除颤仪3台、心肺复苏仪1台；（2）本次招标的内容为：A包：双摇床25张、床头柜83个、转运平车4个、护理车3辆、仪器车4辆、诊察床4张、诊察凳4个、器械柜6个、治疗车18辆、抢救车3辆、病志夹车（含病志夹）3辆、轮椅4个、负压担架1台；（1）招标人名称：大连市第五人民医院1．本招标项目按照《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》的有关规定，实行国内公开招标。（一）项目概述及资金来源

★（3）供货安装完成时间：合同生效后接到甲方通知之日起60个工作日内（详见第三章项目需求及技术要求）。G包：呼吸湿化仪4台。F包：床旁血滤机（CRRT）1台；E包：纤维支气管镜1台；D包：无创呼吸机2台、有创呼吸机2台；

②发票的开具：乙方应向甲方开具全款增值税普通发票。①付款：乙方将设备安装、调试完毕经甲方验收合格，并且财政资金到达甲方账户后，甲方以（支票或电汇）方式向乙方支付合同价款的百分之百。★（7）付款方式：（6）验收标准：依据招标文件、合同约定、国家、地方及行业标准进行验收。★（5）质保期：质保期为一年，自产品最终验收合格之日起算。质保期内质量发生问题的，按照国家关于质保期的法律法规规定执行。★（4）供货安装完成地点：采购人指定地点。

2．与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。1．投标人只有在法律和财务上独立，并且与招标人没有隶属关系才可以参与本项目的投标。其他要求：详见前附表。（二）投标人资格要求2．资金来源：财政性资金。

（三）投标费用7．投标人必须是通过大连市电子化政府采购管理与交易系统平台在获取采购文件截止时间前录入投标信息并生成回执码，未按规定录入投标信息的，将无法在线递交电子投标文件，无资格参加投标。6．除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。5．投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。4．法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人不得同时参与投标；投标人之间不应存在授权关系。如有此类情况，则只接受先报名的投标人。3．单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。

②货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》、订立劳动合同的从业人员。①符合工信部联企业[2011]300号文件《关于印发中小企业划型标准规定的通知》中小企业划分标准；1．享受政府采购扶持政策的中小企业，应当符合下列条件：根据财政部《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库【2020】46号）规定，符合条件的中小企业，享受政府采购扶持政策。（四）促进中小企业发展投标人应承担所有与编写和提交投标文件有关的一切费用，不论投标的结果如何，招标人及招标代理人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。

5.本项目所属行业按照工信部联企业[2011]300号文件《关于印发中小企业划型标准规定的通知》执行。4.根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）《大连市财政局大连市工业和信息化局关于做好政府采购促进中小企业发展有关工作的通知》规定，对符合条件的小型和微型企业给予10％的扣除，用扣除后的价格参加评审。因A包、C包、F包、G包共四个标包为专门面向工业中小企业采购项目，所以A包、C包、F包、G包不再执行价格评审优惠的扶持政策。3.根据《大连市财政局大连市工业和信息化局关于做好政府采购促进中小企业发展有关工作的通知》要求，采购项目包含多个采购标的的，供应商提供的每个采购标的均有中小企业制造、承建、承接的，可享受中小企业扶持政策；供应商提供的每个采购标的既有中型企业制作、承建、承接的，也有小微企业制造、承建、承接的，不享受小微企业扶持政策；供应商为大型企业的单提供的所有采购标的均为小微企业制造、承建、承接的，应按小微企业享受扶持政策。2.中小企业：是指在中华人民共和国境内依法设立，符合工信部联企业[2011]300号文件《关于印发中小企业划型标准规定的通知》中小企业划分标准的中型企业、小型企业和微型企业。与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。③提供所供产品制造企业为中小企业的声明函，或提供工程或服务企业为中小企业的声明函。供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。

（六）支持监狱企业发展3．无论投标担保、履约担保、预付款担保、融资担保，只要供应商未履行保函所保证的义务，担保公司即刻履行担保责任。2．信用担保机构提供的政府采购信用担保包括：投标担保、履约担保、预付款担保及银行融资担保。1．为贯彻落实财政部《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号），发挥政府采购的政策功能，促进中小企业发展，信用担保机构可为参加大连市市本级政府采购活动的中小企业提供政府采购信用担保。（五）政府采购信用担保6.小微企业中标的，不得将合同分包给大中型企业；中型企业中标的，不得将合同分包给大型企业。

根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，符合条件的残疾人福利性单位，享受政府采购扶持政策。（七）扶持残疾人福利性单位发展2．投标人投标产品是监狱企业制造的，并符合条件的，其产品报价给予10％的扣除，用扣除后的价格参与投标报价计算。因A包、C包、F包、G包共四个标包为专门面向工业中小企业采购项目，根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号、财政部《司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库〔2014〕68号的规定，残疾人福利性单位、监狱企业视同小型和微型企业，所以A包、C包、F包、G包不再执行价格评审优惠的扶持政策。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。1．享受政府采购支持的监狱企业，应当同时符合以下条件：根据财库[2014]68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，符合条件的监狱企业，享受政府采购扶持政策。

⑤提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。④通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；③为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；②依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）劳动合同或服务协议；①安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；1．享受政府采购扶持政策的残疾人福利性单位，应当同时符合以下条件：

投标单位应同时提供有效的《政府采购节能产品、环境标志产品声明函》（详见投标文件格式）与有效的节能环保产品认证证明，才能享受节能环保优惠政策。根据《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕19号、〔2019〕18号）规定，投标人所提供的产品属于《政府采购节能产品、环境标志产品品目清单》内的产品，并且具有法定认证资格的认证机构出具的认证证明，符合优先采购/强制采购政策。对技术和价格项目分别给予相应评分总分值3%的加分，计算公式详见《评分标准》。（八）节能产品、环境标志产品政策说明3．残疾人福利性单位同时监狱企业的，其享受的价格扣除比例取监狱企业扣除率和残疾人福利性单位扣除率中的较大值。2．投标人投标产品是残疾人福利性单位制造的，并符合条件的，其产品报价给予10％的扣除，用扣除后的价格参与投标报价计算。因A包、C包、F包、G包共四个标包为专门面向工业中小企业采购项目，根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号、财政部《司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库〔2014〕68号的规定，残疾人福利性单位、监狱企业视同小型和微型企业，所以A包、C包、F包、G包不再执行价格评审优惠的扶持政策。前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件的劳动意愿的精神残疾人）。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。

（1）接收质疑函的方式：质疑函原件书面送达招标代理人，如采用邮寄的方式寄送质疑函以招标代理人签收函件时间为准。1．供应商认为招标文件、招标过程、中标结果使得自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向招标人、招标代理机构提出质疑。供应商在法定质疑期内须一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，重复针对同一采购程序环节提出的质疑将不予受理。（九）关于质疑的说明《强制性产品认证管理规定》（质检总局令第117号）第二条为保护国家安全、防止欺诈行为、保护人体健康或者安全、保护动植物生命或者健康、保护环境，国家规定的相关产品必须经过认证（以下简称强制性产品认证），并标注认证标志后，方可出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用。“节能产品政府采购品目清单”中政府强制采购的节能产品（具体品目以“★”标注）。本项目中所涉及的货物如属以上产品，按照《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发〔2007〕51号）和财政部、发展改革委公布的〔2019〕19号文件《节能产品政府采购品目清单》，投标货物产品必须为《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》中发布的节能产品认证机构认定的节能产品，否则按无效投标处理。政府采购优先采购节能产品和环境标志产品。节能产品是指列入财政部、国家发展和改革委员会制定的财库〔2019〕19号文件中《节能产品政府采购品目清单》且经过《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》中发布的节能产品认证机构认定的节能产品、并处于有效期内。环境标志产品是指财政部、环境保护部制定的财库〔2019〕18号文件中《环境标志产品政府采购品目清单》且经过《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》中发布的环境标志产品认证机构认证的环境标志产品、并处于有效期内。

（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（2）质疑项目的名称、编号；（1）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；2．供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：（3）通信地址：大连市甘井子区和丰园17-3号（2）联系人及电话：王凌东0411-39971009

二、招标文件3．如有未尽事宜，按照《政府采购供应商质疑答复与投诉处理办法》（财政部94号令）执行。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。未按要求签署的质疑函招标代理人不予受理。（6）提出质疑的日期。（5）必要的法律依据；（4）事实依据；

第三章项目需求及技术要求第二章合同条款及合同格式第一章投标人须知及前附表投标邀请函1．招标文件包括：（一）招标文件构成

（三）招标文件的修改任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应按招标文件中的通讯地址，以书面形式（如传真等）及时通知招标代理人，招标代理人将及时以书面形式予以答复，同时将书面答复告知所有购买招标文件的投标人，答复中包括所问问题，但不包括问题的来源。（二）招标文件的澄清2．投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款、项目任务等要求。如果投标人没有按照招标文件要求提交全部资料或者投标文件没有对招标文件在各方面都作出实质性响应，其投标将被拒绝。附件评标办法第四章投标文件格式

（二）投标文件构成投标人提交的投标文件以及投标人与招标代理人就有关投标的所有往来函均应使用中文。（一）投标的语言三、投标文件的编制2．招标文件的修改将以书面形式（如传真等）通知所有购买招标文件的投标人，并对其具有约束力。投标人应在24小时内但不超过投标的截止时间，以书面形式（如传真等）确认已收到修改文件或加盖单位公章确认收到，否则因此影响投标活动的任何情况由投标人自行承担。1．在投标截止时间前，招标人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，招标人或者招标代理机构应当在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。

（3）残疾人福利性单位企业产品报价说明表（如有）；（2）监狱企业产品报价说明表（如有）；（1）小型和微型企业产品报价说明表（如有）；2．投标报价表；1．投标函；投标人编写的投标文件应包括下列部分：

8．售后服务保障方案；7．供货及安装实施方案；6．产品说明；5．资格证明文件；4．技术和商务条款偏离表；3．规格及技术响应表；

投标人应完整地填写招标文件中的投标函格式及其附件。（三）投标函其中：1-5项是投标文件的必要组成部分和必须提供的证明资料（小型和微型企业产品报价说明表、监狱企业产品报价说明表、残疾人福利性单位企业产品报价说明表除外），以上材料缺少任意一项，投标文件无效。11．投标人需说明的其他问题(如有）。10．其他；9.2019年1月1日至今投标人完成的类似业绩一览表；

(3)投标总价中必须包括货物送达实际供货地点的运输、保险等费用。(2)项目需求及技术规格表要求的安装、调试、培训、验收及售后服务等费用；(1)货物单价，是指制造和装配货物所使用的材料、部件等费用；2．投标报价应包括：1．供应商的投标文件中只允许有一个总报价，任何有选择的报价将不予接受。（四）投标报价

2．投标人提交的中标后有能力履行合同的资格证明文件应使招标人满意。1．投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，并作为其投标文件的一部分。（六）证明投标人资格合格的文件投标报价采用人民币报价。（五）投标货币3．投标报价表中标明的价格在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。供应商在报价时应充分考虑本次招标的各种风险（包括漏项风险），在合同执行期间中标价不再实行政策性调整和变动。以可调整的价格提交的投标将作为非实质性响应投标而予以拒绝。

2．证明货物与招标文件的要求相一致，文件可以是文字资料、图纸和数据。投标人应提供：1．投标人应提交本项目所有货物的合格性以及符合招标文件规定的证明文件，并作为其投标文件的一部分。（七）证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件3．投标人应按招标文件格式要求填写并提交“资格证明文件”。（2）投标人应有能力履行合同条款中的一切义务；（1）投标人必须具备履行合同所需的财务能力、技术能力；

3．投标保证金递交方式：详见前附表。2．投标保证金是为了保护招标人免遭因投标人的行为而蒙受损失，招标人在因投标人的行为致使其利益受到严重损害时可从投标人的投标保证金中得到补偿。1．投标人应提交投标保证金，并作为其投标的一部分。（八）投标保证金（2）逐条填报的规格响应表及偏离表。（1）货物主要技术指标和使用性能的详细说明；

（1）弄虚作假或与其他投标人串通骗取中标的；7．投标人有下列情况之一的，投标保证金将被没收：6．中标人的投标保证金，由招标代理机构在中标人按照本招标文件规定签订合同后，三个工作日内予以退还（无息）。5．未中标的投标人的投标保证金由招标代理机构在中标通知书发出后三个工作日内予以退还（无息）。4．在开标时，对于未能按要求提交投标保证金的投标人，将被视为非响应性投标予以拒绝。注：开标现场不接受任何形式的投标保证金。

1．所有投标应从开标之日起，90个日历日计算的投标有效期内有效。（九）投标有效期（5）法律法规规定其他严重损害招标人利益的情形。（4）中标人未按要求在规定时间内签订合同的；（3）因中标人过错被废除授标；（2）在投标有效期内撤回其投标文件的；

4.投标单位上传的投标文件必须有投标单位CA锁签章，无投标单位CA锁签章的投标文件按无效投标文件处理。3.开标现场如投标单位生成的电子版投标文件用CA锁进行在线解密时提示未提交投标文件，投标单位的投标文件按无效投标文件处理。2.投标单位开标时CA在线解密形式的电子投标文件一定是.dltf加密文件格式，否则投标文件按无效投标文件处理。1.投标人制作投标文件时，一定要使用dlzf格式的招标文件创建投标文件并上传。（十）投标文件的编制要求2．在特殊情况下，在原投标有效期期满之前，招标代理人可征得投标人同意延长投标有效期。这种要求和答复均应为书面形式（如传真等）。投标人可以拒绝招标代理人的这种要求而不被没收投标保证金。同意延长的投标人不允许修改其投标文件，但要相应延长其投标保证金的有效期。

1．投标人网络提交投标文件的时间不得迟于“投标邀请函”中规定的开标时间。（二）投标截止时间详见前附表。（一）投标文件的递交四、投标文件的递交5.本项目使用CA在线解密形式的电子标，即以在线解密方式进行开标。

1．投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知采购人或者采购代理机构。补充、修改的内容应当按照招标文件要求签署、盖章，作为投标文件的组成部分。（四）投标文件的修改和撤回逾期送达的投标文件，招标代理机构拒收。（三）迟交的投标文件3．投标人应当在招标文件要求提交投标文件的截止时间前，登陆大连市电子化政府采购管理与交易系统，凭数字证书(CA)在线上传完成符合规定格式要求的投标文件。在线递交的电子标投标文件格式必须为指定格式为.dltf(加密)，否则为无效投标文件。2．招标代理人可以通过修改招标文件依法延长投标截止时间。在此情况下，招标人和投标人受投标截止时间制约的所有权利和义务均应延长至新的截止时间。

3．招标代理人将做开标记录，开标记录包括开标时宣读的全部内容。投标人的法定代表人或被授权人须在开标记录表上签字确认。2．开标时，招标代理人将当众宣读投标人名称、投标价格、书面修改和撤回投标的通知、是否提交投标保证金，以及招标人认为合适的其他内容。只有在开标时唱出的投标价格，评标时才能考虑。1．招标代理人将在大连市公共资源交易中心5楼开标室举行远程开标会议。（一）开标五、开标与评标2．在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。

3．与投标人有利害关系的人不得进入评标委员会。2．评标委员会由大连市第五人民医院代表和随机抽取的有关方面的专家组成，成员人数应当为5人以上单数，其中具有专业经济、技术资格的专家不少于成员总数的2/3。1．本项目招标依法组建评标委员会。（二）评标委员会的组成5．投标人未参加开标的，视同认可开标结果。4．投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。

（五）投标文件的审查为有助于对投标文件的审查、评价和比较，评标委员会可分别要求投标人对其投标文件进行澄清，有关澄清的要求和答复应以书面形式提交，但不得寻求或允许对投标价格或实质性内容做任何更改。（四）投标文件的澄清2．在评标过程中，投标人试图影响招标人在投标文件审查、澄清、比较及授予合同方面的任何尝试，可能导致该投标人的投标被废除。1．公开开标后，直至向中标候选人授予合同时止，凡与审查、澄清、评价和比较投标有关的资料以及授标意见等，均不得向投标人及与评标无关的其他人员透露。（三）评标过程的保密性

（4）投标文件签署情况不符合招标文件实质性要求；（3）投标产品包含进口产品（经批准允许采购进口产品的除外）；（2）投标文件完整性不符合招标文件实质性要求；（1）投标有效期不满足招标文件要求；2．投标文件有下列情况之一的，投标文件无效：1．开标后，评标委员会将审查投标文件是否完整，有无计算错误，是否提交了投标保证金，文件签署是否合格，投标文件是否大体编排有序。

（10）各投标人所投核心产品的品牌未达到三家以上；（9）发现投标人涂改证明材料或者提供虚假材料；（8）投标文件含有招标人不能接受的附加条件；（7）对“★”条款未做出实质性响应，或发生重大偏离；（6）报价超过招标文件中规定的预算金额的；（5）未按照招标文件规定报价或有漏项；

（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；5．评标委员会将对确定为实质上响应的投标进行审核，看其是否有计算上和累加上的算术错误，修正错误的原则如下：4．如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求，评标委员会将予以拒绝，投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标。采购文件的技术和商务条款中未标记“★”号的为非实质性要求，未响应非实质性要求的投标文件仍为有效，但可能影响评分。3．在详细评标之前，评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。实质上响应的投标文件应该是与招标文件要求的全部实质性条款、条件和规格相符，没有重大偏离或保留的投标。所谓重大偏离或保留是指实质上影响合同的供货范围、质量、性能或者实质上与招标文件不一致，而且限制了招标人的权利或投标人的义务。纠正这些偏离或保留将会对其他实质上响应招标文件要求的投标人的竞争地位产生不公正的影响。评标委员会决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。（11）发现有不符合法律法规规定的其它实质性要求。

（六）串标6．评标委员会将允许修正投标文件中不构成重大偏差的、微小的、非正规的、不一致的或不规则的地方，但这些修正不能影响任何投标人相应的名次排序。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；3．有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：2．在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效，并书面报告本级财政部门。1．投标人应当遵循公平竞争的原则，不得恶意串通，不得妨碍其他投标人的竞争行为，不得损害采购人或者其他投标人的合法权益。

2．评标应严格按照《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定的评标要求，以及招标文件的要求进行。1．招标文件是评标工作的重要依据。投标人的投标文件必须满足招标文件的各项要求：包括投标文件的有效性、完整性和与招标文件的一致性。（七）评标原则及方法：（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。（5）不同投标人的投标文件相互混装；（4）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；

8．综合评分法是指在满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后，以评标总分得分最高的投标人作为中标候选人或者中标人的评标方法。7．评标委员会将按照综合评分法，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行比较与评价。6．评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，会按照规定要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会将其作为无效投标处理。5．评标委员会将只对确定为实质上响应招标文件的投标文件进行评价和比较。4．本项目的评标办法采用综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。具体评分方法详见附件。3．对所有投标人的评价、评估，都采用相同的程序和标准，遵循公开、公平、公正的原则。

3．招标代理人将评标情况形成书面评标报告，送至政府采购管理部门备案。2．招标人有权对中标候选人履行合同的能力进行审查确认（包括资质、业绩等），如发现舞弊行为，即依法取消其中标候选人资格。1．评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告。评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。（八）中标候选人的推荐10．评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，技术部分得分高的投标人排序在前,得分、报价和技术部分得分相同的，商务部分得分高的投标人排序在前。以上情况如果得分一致，评标委员会将按采取随机抽取的方式确定。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。9．评标委员会对经过初步评审为合格有效的各投标人的投标文件进行评审后，由各评委独立打分，每人一份评分表，并签名。

4．中标或者成交供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标或者成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。3．保证质量、保证服务期，按照招标文件要求提供服务。2．具有良好的履行合同的能力和条件。1．评标委员会将推荐得分最高的投标人为中标候选人，招标人将依据评标委员会评审意见确定中标人；中标的标准（九）定标

2．上述审查将考虑中标候选人的财务、技术能力并基于中标候选人按规定提供的资格审查的证明文件以及招标人认为必要的和合适的其他资料。1．如果招标人认为有必要对中标候选人履行合同能力进行确认，可以进行资格后审，包括实地考察或要求其提供相关证明资料。如果招标人对中标候选人资格后审后认为其无履行合同能力，可以提请评标委员会进行复会审议。（二）资格后审招标人应将合同授予被确定为实质上响应招标文件要求的，能够圆满地履行合同义务的中标候选人。（一）合同授予标准六、授予合同

1．中标人确定后，招标代理人应当在2个工作日内向中标人发出中标通知书。中标通知书对招标人和中标人具有法律效力。中标通知书发出后，招标人改变中标结果的，或者中标人放弃中标的，应当依法承担法律责任。（三）中标通知书6．在中标候选人被确认为无能力履行合同，并被取消其中标人资格的情况下，评标委员会将重新推荐中标候选人或由招标人重新组织采购。5．如果中标候选人被确认为无能力履行合同，将被取消其中标候选人资格。4．招标人还可以对中标候选人同类项目有关价格进行考察。如果在质量和服务要求相同的不同项目中，相同的货物价格偏差很大，招标人有权利质疑和询问，并提请评标委员会进行复会审议。3．如果有必要，招标人可对中标候选人进行技术询问，或对其所选货物、竣工的项目进行实地考察。

本项目不收取履约保证金。(五)履约保证金2．如果中标人无正当理由未在规定期间内签订合同，将没收其投标保证金，并承担相关法律责任。1．中标人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和投标文件的规定，与招标人签订书面合同。招标文件、中标人的投标文件及评标过程中有关澄清、承诺等文件均为该书面合同的有效组成部分。（四）签订合同2．中标公告详见《大连市政府采购网》。

100万元×1.5％＝1.5万元注：招标代理服务收费按差额定率累进法计算。例如：某货物招标代理业务中标金额为100000万元，计算招标代理服务收费额如下：2．招标代理服务收费标准:1．中标人在领取“中标通知书”时，须向大连壹方项目管理咨询有限公司缴纳代理服务费。（六）招标代理人服务费

合计收费=1.5+4.4+4+20+12.5+45＝87.4（万元）（100000-10000）万元×0.05％=45万元（10000-5000）万元×0.25％=12.5万元（5000-1000）万元×0.5％＝20万元（1000-500）万元×0.8％＝4万元（500-100）万元×1.1％＝4.4万元

（七）其他注意事项：账号：800629000000358。开户银行：大连银行股份有限公司金三角支行开户名称：大连壹方项目管理咨询有限公司4、代理服务费收费账号信息：3．本次招标代理服务费按货物招标标准向中标人收取。

大连市第五人民医院新建发热门诊综合楼临床类配套设备采购(本合同适用于A包、C包、F包、G包，为中小企业预留合同)第二章合同条款及合同格式3．投标人应详细阅读招标文件的全部内容。不按招标文件的要求提供的报价和资料，可能导致投标文件被拒绝。2．投标人应遵守我国与政府采购相关的法律、法规及规章条例，不得违反；1．投标人被视为充分熟悉本招标项目的技术要求及与履行合同有关的一切情况；

地址：乙方（卖方）：法定代表人：李明武地址：辽宁省大连市沙河口区黄河路890号甲方（买方）：大连市第五人民医院项目供货合同

质量标准：依据采购文件、本合同约定，如果双方对采购文件、本合同约定的质量标准产生分歧按照国家标准执行。二、产品质量一、产品信息甲、乙双方根据《中华人民共和国民法典》等有关法律规定，在平等、自愿的基础上，经充分协商，就甲方购买乙方本合同产品（物品）达成买卖合同如下，以资双方共同信守：法定代表人：

税号：122102004224261086名称：大连市第五人民医院3.甲方发票信息如下：2.发票的开具：乙方应向甲方开具全款增值税普通发票。1.付款：乙方将设备安装、调试完毕经甲方验收合格，并且财政资金到达甲方账户后，甲方以（支票或电汇）方式向乙方支付合同价款的百分之百。三、产品价款及结算

银行账号：税号：名称：乙方收款信息如下：开户行：中国建设银行大连西岗支行银行账号：21201501300059001005

产品的保险由乙方办理，保险费用由乙方承担。3.运输费用、保险费用及其他或有费用按下列约定承担：2.甲方对产品包装的特殊要求：包装物由乙方提供，包装费用由乙方承担。1.乙方应在货物发运前对其进行满足货物运输、防潮、防震、防受损等要求进行包装，以保证货物安全运达甲方指定地点，费用由乙方负责。四、产品的包装、发运及运输开户行：

3.产品交付地点为甲方指定地点。2.产品交付方式为：乙方送货上门。1.乙方应按照甲方的要求及本合同的约定向甲方交付满足使用性能、质量标准、技术要求等的合格产品。货物交付时，乙方应将使用说明书、质量检验证明书、随附配件、工具、清单等一切必备的文件资料和配品一并交付甲方。乙方在货物发运手续办理完毕后24小时内或货到甲方48小时前通知甲方，以利甲方准备接货。五、产品交付方式、交付地点及交付时间因产品交付可能产生的其他费用由乙方承担。甲方除按本合同第一条约定的单价支付货款外，不承担任何费用。运输费用由乙方承担。

七、产品的调试和验收2.乙方所提供的产品，在质保期内使用中发生问题的，自甲方提出后，乙方应于24小时间内派员到甲方现场进行维修或更换。质保期内免费维修、更换配件（不另行收取交通费、住宿费、工时费、托运费等其他任何费用）。质保期内，乙方在收到甲方要求维修的通知后3日内未对产品进行维修的，甲方有权自行或委托第三方进行修理，产生的全部费用由乙方承担。质保期外，乙方提供终生维修服务。1.质保期为一年，自产品最终验收合格之日起算。质保期内质量发生问题的，按照国家关于质保期的法律法规规定执行。六、质保期5.货物在规定的时间内送至甲方指定的地点并进行安装、调试后，由甲方对货物进行验收，验收合格后，视为交付。货物交付前的风险及费用由乙方负担。4.交货时间为合同生效后接到甲方通知之日起60个工作日内。

2.乙方保证在规定的交货日向甲方提供符合合同约定标准的货物，不存在质量瑕疵。1.乙方保证第三方不向甲方主张任何权利，包括但不限于所有权、抵押权、租赁权、知识产权等。如第三方为维护自身权益向甲方提起诉讼、仲裁或其他行政程序的，乙方将承担全部责任，并赔偿甲方可能因此而受到的一切名誉和/或经济损失。八、乙方的保证对技术复杂的设备，甲方可请国家认可的专业检测机构参与初步验收及最终验收，并由其出具质量检测报告。验收费用由乙方承担。2.乙方负责对所提供的产品和设备进行免费安装、调试，并负责免费培训甲方的使用操作人员。1.乙方将产品送至甲方指定地点并进行安装、调试后，甲方在20个工作日内进行验收。该验收仅包含对产品外观、基本功能等显性特征的验收，不代表甲方接受产品的隐性质量瑕疵。验收时，甲乙双方均应派人员到现场，若乙方未派人员到场验收时，甲方有权单方进行验收，产品验收不符合合同约定，甲方有权视情况不予验收，并要求乙方更换、退货、承担违约责任或解除本合同。

3.乙方所交付的货物对任何第三方构成侵犯知识产权或其他权利的，甲方有权解除本合同，乙方除退还甲方已支付的价款外，还应按合同总价款的2倍向甲方支付违约金。若给甲方造成损失的，由乙方承担赔偿责任。甲方因此被追索的，乙方应赔偿给甲方造成的全部损失。2.乙方所交付货物存在所有权争议或其他影响货物所有权转移情形的，甲方有权解除本合同，乙方除退还甲方已支付的价款外，还应按合同总价款的百分之五向甲方支付违约金。若给甲方造成损失的，由乙方承担赔偿责任，包括甲方为维权而支付的全部费用。1.乙方提供的产品为旧机翻新的货物，则甲方有权单方解除合同，已交付的货物由乙方自合同解除之日起3日内自行提取，同时，乙方应按照合同总价款的3倍向甲方支付违约金，若违约金不足以赔偿甲方实际损失的，则按甲方的实际损失予以赔偿。十、违约责任乙方在签订和履行本合同中知悉的甲方的全部信息（包括技术信息和经营信息等）均为甲方的商业秘密。无论何种原因终止、解除本合同的，乙方同意对在签订和履行本合同中知悉的甲方的商业秘密承担保密义务。非经甲方书面同意或为履行本合同义务之需要，乙方不得使用、披露甲方的商业秘密。乙方违反上述约定的，应当赔偿由此给甲方造成的全部损失。九、商业秘密

1.因火灾、战争、罢工、自然灾害等不可抗力因素导致本合同不能履行的，双方暂时中止本合同的履行，各自的损失各自承担。不可抗力因素消失后，双方需要继续履行合同的，由双方另行协商。十一、不可抗力7.本合同项下赔偿范围包括但不限于守约方实际遭受的损失、违约方违约行为给第三方（如有）造成损失（包括但不限于医疗事故等）时由守约方承担的赔偿责任、守约方调查违约方违约行为的费用以及守约方因主张权利而支出的诉讼或仲裁费、律师代理费、公证费、评估费、鉴定费、拍卖费、保全费、送达费、执行费、差旅费等。6.乙方交付的货物未达到约定的技术要求，甲方有权提出退货处理。乙方自甲方提出退货通知7日内向甲方返还已支付的价款，同时还应向甲方支付合同总价款百分之五的违约金，并赔偿给甲方造成的全部损失。5.乙方交付的货物不符合约定质量标准的，甲方有权拒收该货物，并要求更换。乙方同意更换的，更换期间每日按合同总价款的万分之五向甲方支付违约金。乙方不同意更换、或自同意更换之日起30日内无法交付或交付后仍不符合本合同约定的，甲方有权解除合同，乙方除退还甲方已支付的价款外，还应按合同总价款的百分之五向甲方支付违约金。若甲方损失超过违约金的，按实际损失向甲方承担赔偿责任。4.乙方逾期交付货物的，每逾期一日，按合同总价款的万分之五向甲方支付违约金。逾期超过30日的，甲方有权解除合同，乙方退还甲方已支付的价款。若给甲方造成损失的，由乙方承担赔偿责任。

甲方接收通知的地址：大连市沙河口区黄河路890号，电话：81880166，联系人：战寿奎。1.通知方式：十三、其他因本合同发生争议的，双方可协商解决。协商不成的，应向甲方所在地人民法院提起诉讼解决。十二、争议解决2.因不可抗力中止合同履行的一方，应当于事件发生后7日内向对方提供有权部门出具的发生不可抗力事件的证明文件并及时通知对方。未履行通知义务而致损失扩大的，过错方应当承担赔偿责任。

4.甲、乙双方对本合同的条款已充分阅读，完全理解每一条款的真实意思表示，愿意签订并遵守本合同的全部约定。3.签订本合同时，双方确认的合同附件为本合同不可分割的组成部分，与本合同具有同等法律效力。2.乙方应当在签订合同时向甲方提供其合法经营的证明文件。双方确认：送达主体按照上述通知方式进行送达，视为有效送达。采用邮寄送达的，以文书退回之日视为送达之日；直接送达的，送达人当场在送达回证上记明情况之日视为送达之日。上述通知方式适用范围包括但不限于各类告知书、通知书、工作联系单、协议文件、诉讼或仲裁文书，送达主体可以是合同各方、人民法院、仲裁委员会及各行政机关。若上述通知方式发生任何变更，由变更方于变更事项发生后5个工作日内以书面形式通知对方，若未及时通知由变更方自行承担相应责任。因当事人通知方式变更后未及时书面告知，导致未能被当事人实际接收的，邮寄送达的，以文书退回之日视为送达之日；直接送达的，送达人当场在送达回证上记明情况之日视为送达之日；履行送达地址变更通知义务的，以变更后的送达地址为有效送达地址。乙方接收通知的地址：，电话：，联系人：。

账号：开户行：授权代表签名：授权代表签名：法定代表人或法定代表人或甲方：大连市第五人民医院乙方：5.本合同书一式肆份。甲方执叁份，乙方执壹份，经双方签字并加盖印章之日起生效。

乙方：甲方（医疗卫生机构）：大连市第五人民医院大连市第五人民医院医药产品廉洁购销协议设备配置清单签约时间：年月日

五、乙方不得以回扣、宴请等方式影响甲方工作人员采购或使用医药产品的选择权，不得在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿费用。四、严禁甲方工作人员利用任何途径和方式，为乙方统计医师个人及临床科室有关医药产品用量信息，或为乙方统计提供便利。三、甲方严禁接受乙方以任何名义、形式给予的回扣，不得将接受捐赠资助与采购挂钩。甲方工作人员不得参加乙方安排并支付费用的营业性娱乐场所的娱乐活动，不得以任何形式向乙方索要现金、有价证券、支付凭证和贵重礼品等。被迫接受乙方给予的钱物，应予退还，无法退还的，有责任如实向有关纪检监察部门反映情况。二、甲方应当严格执行医药产品购销合同验收、入库制度，对采购医药产品及发票进行查验，不得违反有关规定合同外采购、违价采购或从非正规渠道采购。一、甲乙双方按照《民法典》及医药产品购销合同约定购销药品、医用设备、医用耗材等医药产品。为进一步加强医疗卫生行风建设，规范医疗卫生机构医药购销行为，有效防范商业贿赂行为，营造公平交易、诚实守信的购销环境，经甲、乙双方协商，同意签订本合同，并共同遵守：

法定代表人或授权代表签名：法定代表人或授权代表签名：甲方（盖章）：乙方（盖章）：九、本合同一式肆份，甲方执叁份，乙方执壹份，并从签订之日起生效。八、本合同作为甲乙双方于年月日签订的《大连市第五人民医院新建发热门诊综合楼临床类配套设备采购项目供货合同》的重要组成部分，与购销合同一并执行，具有同等的法律效力。七、乙方如违反本合同，一经发现，甲方有权终止购销合同，并向有关卫生健康行政部门报告。如乙方被列入商业贿赂不良记录，则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》（国卫法制发〔2013〕50号）相关规定处理。六、乙方指定销售代表洽谈业务。销售代表必须在工作时间到甲方指定地点联系商谈，不得到住院部、门诊部、医技科室等推销医药产品，不得借故到甲方相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并提供任何好处费。

一、乙方责任甲、乙双方为了严格执行《产品质量法》《医疗器械监督管理条例》及国家的法律、法规，遵循《医疗器械经营质量管理规范》的要求，保证医疗器械安全性和有效性，明确双方质量责任，经自愿、友好协商，就甲方向乙方采购卫生材料和医疗器械事宜，签订如下购销质量保证协议，以资双方共同信守：乙方:甲方:大连市第五人民医院大连市第五人民医院产品购销质量保证协议年月日年月日

6.如因乙方夸大产品的功能与疗效，引起甲方与客户的纠纷，或被医疗器械监督管理部门处罚，造成经济损失的，甲方有权向乙方进行追偿，乙方应进行全额赔偿。5.确因乙方提供卫生材料、医疗器械质量问题造成甲方被医疗器械监督管理部门处罚或承担其他产品责任、赔偿责任的，给甲方造成的一切损失由乙方负责全额赔偿。4.乙方提供进口卫生材料、医疗器械时，应同时提供加盖乙方质量管理部门印章的医疗注册证及授权复印件。3.乙方提供医疗器械及耗材的包装、标签和说明书等应符合国家有关的管理规定和货物运输要求。2.乙方提供的医疗器械及耗材，必须符合产品质量标准，并具有产品注册证号、生产批号和有效期。1.乙方遵守国家医疗器械法相关法律法规，向甲方提供合法、有效的企业经营资格证书（经甲方核对无异的证照复印件加盖乙方印章）。乙方业务人员应出具法定代表人签署的授权委托书原件及本人身份证复印件，并严格按照委托书授权的范围开展业务活动。

12.针对甲方的采购意向，乙方应向甲方提供甲方拟采购的卫生材料、医疗器械报价单一份，包括品名、单位、规格型号、生产企业、许可证、注册证号、单价等项并加盖公章，双方达成采购意向并签订采购合同后，作为合同附件留存。11.除本合同约定外，乙方应严格遵循并履行其他相关法律、法规规定的义务和责任。10.乙方不得在销售卫生材料、医疗器械的过程中利用财务或其他方式进行商业贿赂。9.乙方在接到甲方订货计划后，应急产品原则上应在4小时之内送到，一般卫生材料、医疗器械应在24小时之内送到，最长不超过48小时。8.乙方提供的卫生材料、医疗器械、不得超过出厂日期的六个月，并保证及时送货。7.整件卫生材料、医疗器械包装箱内应附产品合格证。

1.甲乙双方协作，共同搞好市场调研、开发和质量管理工作。三、其他约定3.甲方在经营乙方提供的卫生材料、医疗器械中若发现质量问题，应提供详细、确定的质量信息，并积极配合乙方做好调查取证工作和善后处理工作。2.甲方在经营和使用乙方提供的卫生材料、医疗器械过程中有质量异议的，应及时向乙方提出，双方对产品质量有争议的，以主管部门和鉴定机构出具的医疗器械质量检验报告书为准。1.甲方收到乙方交付的卫生材料、医疗器械，若在验收中发现破损、包装污染、外观质量问题及进口卫生材料、医疗器械无进口注册证件和验收报告等违反本合同约定及相关法律规范的情形，应在收到卫生材料、医疗器械后7日内通知乙方处理，乙方应立即响应，为甲方更换合格产品、补足相关文件和资料。二、甲方责任

五、本协议自双方签字盖章之日起生效。四、本协议一式肆份，甲方执叁份，乙方执壹份。5.本质量保证协议作为《大连市第五人民医院新建发热门诊综合楼临床类配套设备采购项目供货合同》附件，系《大连市第五人民医院新建发热门诊综合楼临床类配套设备采购项目供货合同》的一部分。4.本协议已由双方经过充分协商，双方对本协议项下的全部条文的含义均已明确。3.本合同未尽事宜，双方协商解决。协商不成的，争议交甲方住所地有管辖权的人民法院诉讼解决。2.对于临时通过口头、电话、传真等形式达成的购销业务，质量保证条款可参照本协议执行。

大连市第五人民医院新建发热门诊综合楼临床类配套设备采购(本合同适用于B包、D包、E包)注：本合同范本仅作为参考文本。合同签订时，招标人与中标人可按实际情况进行调整，但合同不得有与采购文件实质性背离的条款。年月日年月日法定代表人或授权代表签字：法定代表人或授权代表签字：甲方（加盖公章）：大连市第五人民医院乙方（加盖公章）：

地址：乙方（卖方）：法定代表人：李明武地址：辽宁省大连市沙河口区黄河路890号甲方（买方）：大连市第五人民医院项目供货合同

质量标准：依据采购文件、本合同约定，如果双方对采购文件、本合同约定的质量标准产生分歧按照国家标准执行。二、产品质量一、产品信息甲、乙双方根据《中华人民共和国民法典》等有关法律规定，在平等、自愿的基础上，经充分协商，就甲方购买乙方本合同产品（物品）达成买卖合同如下，以资双方共同信守：法定代表人：

税号：122102004224261086名称：大连市第五人民医院3.甲方发票信息如下：2.发票的开具：乙方应向甲方开具全款增值税普通发票。1.付款：乙方将设备安装、调试完毕经甲方验收合格，并且财政资金到达甲方账户后，甲方以（支票或电汇）方式向乙方支付合同价款的百分之百。三、产品价款及结算

银行账号：税号：名称：乙方收款信息如下：开户行：中国建设银行大连西岗支行银行账号：21201501300059001005

产品的保险由乙方办理，保险费用由乙方承担。3.运输费用、保险费用及其他或有费用按下列约定承担：2.甲方对产品包装的特殊要求：包装物由乙方提供，包装费用由乙方承担。1.乙方应在货物发运前对其进行满足货物运输、防潮、防震、防受损等要求进行包装，以保证货物安全运达甲方指定地点，费用由乙方负责。四、产品的包装、发运及运输开户行：

3.产品交付地点为甲方指定地点。2.产品交付方式为：乙方送货上门。1.乙方应按照甲方的要求及本合同的约定向甲方交付满足使用性能、质量标准、技术要求等的合格产品。货物交付时，乙方应将使用说明书、质量检验证明书、随附配件、工具、清单等一切必备的文件资料和配品一并交付甲方。乙方在货物发运手续办理完毕后24小时内或货到甲方48小时前通知甲方，以利甲方准备接货。五、产品交付方式、交付地点及交付时间因产品交付可能产生的其他费用由乙方承担。甲方除按本合同第一条约定的单价支付货款外，不承担任何费用。运输费用由乙方承担。

七、产品的调试和验收2.乙方所提供的产品，在质保期内使用中发生问题的，自甲方提出后，乙方应于24小时间内派员到甲方现场进行维修或更换。质保期内免费维修、更换配件（不另行收取交通费、住宿费、工时费、托运费等其他任何费用）。质保期内，乙方在收到甲方要求维修的通知后3日内未对产品进行维修的，甲方有权自行或委托第三方进行修理，产生的全部费用由乙方承担。质保期外，乙方提供终生维修服务。1.质保期为一年，自产品最终验收合格之日起算。质保期内质量发生问题的，按照国家关于质保期的法律法规规定执行。六、质保期5.货物在规定的时间内送至甲方指定的地点并进行安装、调试后，由甲方对货物进行验收，验收合格后，视为交付。货物交付前的风险及费用由乙方负担。4.交货时间为合同生效后接到甲方通知之日起60个工作日内。

2.乙方保证在规定的交货日向甲方提供符合合同约定标准的货物，不存在质量瑕疵。1.乙方保证第三方不向甲方主张任何权利，包括但不限于所有权、抵押权、租赁权、知识产权等。如第三方为维护自身权益向甲方提起诉讼、仲裁或其他行政程序的，乙方将承担全部责任，并赔偿甲方可能因此而受到的一切名誉和/或经济损失。八、乙方的保证对技术复杂的设备，甲方可请国家认可的专业检测机构参与初步验收及最终验收，并由其出具质量检测报告。验收费用由乙方承担。2.乙方负责对所提供的产品和设备进行免费安装、调试，并负责免费培训甲方的使用操作人员。1.乙方将产品送至甲方指定地点并进行安装、调试后，甲方在20个工作日内进行验收。该验收仅包含对产品外观、基本功能等显性特征的验收，不代表甲方接受产品的隐性质量瑕疵。验收时，甲乙双方均应派人员到现场，若乙方未派人员到场验收时，甲方有权单方进行验收，产品验收不符合合同约定，甲方有权视情况不予验收，并要求乙方更换、退货、承担违约责任或解除本合同。

3.乙方所交付的货物对任何第三方构成侵犯知识产权或其他权利的，甲方有权解除本合同，乙方除退还甲方已支付的价款外，还应按合同总价款的2倍向甲方支付违约金。若给甲方造成损失的，由乙方承担赔偿责任。甲方因此被追索的，乙方应赔偿给甲方造成的全部损失。2.乙方所交付货物存在所有权争议或其他影响货物所有权转移情形的，甲方有权解除本合同，乙方除退还甲方已支付的价款外，还应按合同总价款的百分之五向甲方支付违约金。若给甲方造成损失的，由乙方承担赔偿责任，包括甲方为维权而支付的全部费用。1.乙方提供的产品为旧机翻新的货物，则甲方有权单方解除合同，已交付的货物由乙方自合同解除之日起3日内自行提取，同时，乙方应按照合同总价款的3倍向甲方支付违约金，若违约金不足以赔偿甲方实际损失的，则按甲方的实际损失予以赔偿。十、违约责任乙方在签订和履行本合同中知悉的甲方的全部信息（包括技术信息和经营信息等）均为甲方的商业秘密。无论何种原因终止、解除本合同的，乙方同意对在签订和履行本合同中知悉的甲方的商业秘密承担保密义务。非经甲方书面同意或为履行本合同义务之需要，乙方不得使用、披露甲方的商业秘密。乙方违反上述约定的，应当赔偿由此给甲方造成的全部损失。九、商业秘密

1.因火灾、战争、罢工、自然灾害等不可抗力因素导致本合同不能履行的，双方暂时中止本合同的履行，各自的损失各自承担。不可抗力因素消失后，双方需要继续履行合同的，由双方另行协商。十一、不可抗力7.本合同项下赔偿范围包括但不限于守约方实际遭受的损失、违约方违约行为给第三方（如有）造成损失（包括但不限于医疗事故等）时由守约方承担的赔偿责任、守约方调查违约方违约行为的费用以及守约方因主张权利而支出的诉讼或仲裁费、律师代理费、公证费、评估费、鉴定费、拍卖费、保全费、送达费、执行费、差旅费等。6.乙方交付的货物未达到约定的技术要求，甲方有权提出退货处理。乙方自甲方提出退货通知7日内向甲方返还已支付的价款，同时还应向甲方支付合同总价款百分之五的违约金，并赔偿给甲方造成的全部损失。5.乙方交付的货物不符合约定质量标准的，甲方有权拒收该货物，并要求更换。乙方同意更换的，更换期间每日按合同总价款的万分之五向甲方支付违约金。乙方不同意更换、或自同意更换之日起30日内无法交付或交付后仍不符合本合同约定的，甲方有权解除合同，乙方除退还甲方已支付的价款外，还应按合同总价款的百分之五向甲方支付违约金。若甲方损失超过违约金的，按实际损失向甲方承担赔偿责任。4.乙方逾期交付货物的，每逾期一日，按合同总价款的万分之五向甲方支付违约金。逾期超过30日的，甲方有权解除合同，乙方退还甲方已支付的价款。若给甲方造成损失的，由乙方承担赔偿责任。

甲方接收通知的地址：大连市沙河口区黄河路890号，电话：81880166，联系人：战寿奎。1.通知方式：十三、其他因本合同发生争议的，双方可协商解决。协商不成的，应向甲方所在地人民法院提起诉讼解决。十二、争议解决2.因不可抗力中止合同履行的一方，应当于事件发生后7日内向对方提供有权部门出具的发生不可抗力事件的证明文件并及时通知对方。未履行通知义务而致损失扩大的，过错方应当承担赔偿责任。

4.甲、乙双方对本合同的条款已充分阅读，完全理解每一条款的真实意思表示，愿意签订并遵守本合同的全部约定。3.签订本合同时，双方确认的合同附件为本合同不可分割的组成部分，与本合同具有同等法律效力。2.乙方应当在签订合同时向甲方提供其合法经营的证明文件。双方确认：送达主体按照上述通知方式进行送达，视为有效送达。采用邮寄送达的，以文书退回之日视为送达之日；直接送达的，送达人当场在送达回证上记明情况之日视为送达之日。上述通知方式适用范围包括但不限于各类告知书、通知书、工作联系单、协议文件、诉讼或仲裁文书，送达主体可以是合同各方、人民法院、仲裁委员会及各行政机关。若上述通知方式发生任何变更，由变更方于变更事项发生后5个工作日内以书面形式通知对方，若未及时通知由变更方自行承担相应责任。因当事人通知方式变更后未及时书面告知，导致未能被当事人实际接收的，邮寄送达的，以文书退回之日视为送达之日；直接送达的，送达人当场在送达回证上记明情况之日视为送达之日；履行送达地址变更通知义务的，以变更后的送达地址为有效送达地址。乙方接收通知的地址：，电话：，联系人：。

账号：开户行：授权代表签名：授权代表签名：法定代表人或法定代表人或甲方：大连市第五人民医院乙方：5.本合同书一式肆份。甲方执叁份，乙方执壹份，经双方签字并加盖印章之日起生效。

乙方：甲方（医疗卫生机构）：大连市第五人民医院大连市第五人民医院医药产品廉洁购销协议设备配置清单签约时间：年月日

五、乙方不得以回扣、宴请等方式影响甲方工作人员采购或使用医药产品的选择权，不得在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿费用。四、严禁甲方工作人员利用任何途径和方式，为乙方统计医师个人及临床科室有关医药产品用量信息，或为乙方统计提供便利。三、甲方严禁接受乙方以任何名义、形式给予的回扣，不得将接受捐赠资助与采购挂钩。甲方工作人员不得参加乙方安排并支付费用的营业性娱乐场所的娱乐活动，不得以任何形式向乙方索要现金、有价证券、支付凭证和贵重礼品等。被迫接受乙方给予的钱物，应予退还，无法退还的，有责任如实向有关纪检监察部门反映情况。二、甲方应当严格执行医药产品购销合同验收、入库制度，对采购医药产品及发票进行查验，不得违反有关规定合同外采购、违价采购或从非正规渠道采购。一、甲乙双方按照《民法典》及医药产品购销合同约定购销药品、医用设备、医用耗材等医药产品。为进一步加强医疗卫生行风建设，规范医疗卫生机构医药购销行为，有效防范商业贿赂行为，营造公平交易、诚实守信的购销环境，经甲、乙双方协商，同意签订本合同，并共同遵守：

法定代表人或授权代表签名：法定代表人或授权代表签名：甲方（盖章）：乙方（盖章）：九、本合同一式肆份，甲方执叁份，乙方执壹份，并从签订之日起生效。八、本合同作为甲乙双方于年月日签订的《大连市第五人民医院新建发热门诊综合楼临床类配套设备采购项目供货合同》的重要组成部分，与购销合同一并执行，具有同等的法律效力。七、乙方如违反本合同，一经发现，甲方有权终止购销合同，并向有关卫生健康行政部门报告。如乙方被列入商业贿赂不良记录，则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》（国卫法制发〔2013〕50号）相关规定处理。六、乙方指定销售代表洽谈业务。销售代表必须在工作时间到甲方指定地点联系商谈，不得到住院部、门诊部、医技科室等推销医药产品，不得借故到甲方相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并提供任何好处费。

一、乙方责任甲、乙双方为了严格执行《产品质量法》《医疗器械监督管理条例》及国家的法律、法规，遵循《医疗器械经营质量管理规范》的要求，保证医疗器械安全性和有效性，明确双方质量责任，经自愿、友好协商，就甲方向乙方采购卫生材料和医疗器械事宜，签订如下购销质量保证协议，以资双方共同信守：乙方:甲方:大连市第五人民医院大连市第五人民医院产品购销质量保证协议年月日年月日

6.如因乙方夸大产品的功能与疗效，引起甲方与客户的纠纷，或被医疗器械监督管理部门处罚，造成经济损失的，甲方有权向乙方进行追偿，乙方应进行全额赔偿。5.确因乙方提供卫生材料、医疗器械质量问题造成甲方被医疗器械监督管理部门处罚或承担其他产品责任、赔偿责任的，给甲方造成的一切损失由乙方负责全额赔偿。4.乙方提供进口卫生材料、医疗器械时，应同时提供加盖乙方质量管理部门印章的医疗注册证及授权复印件。3.乙方提供医疗器械及耗材的包装、标签和说明书等应符合国家有关的管理规定和货物运输要求。2.乙方提供的医疗器械及耗材，必须符合产品质量标准，并具有产品注册证号、生产批号和有效期。1.乙方遵守国家医疗器械法相关法律法规，向甲方提供合法、有效的企业经营资格证书（经甲方核对无异的证照复印件加盖乙方印章）。乙方业务人员应出具法定代表人签署的授权委托书原件及本人身份证复印件，并严格按照委托书授权的范围开展业务活动。

12.针对甲方的采购意向，乙方应向甲方提供甲方拟采购的卫生材料、医疗器械报价单一份，包括品名、单位、规格型号、生产企业、许可证、注册证号、单价等项并加盖公章，双方达成采购意向并签订采购合同后，作为合同附件留存。11.除本合同约定外，乙方应严格遵循并履行其他相关法律、法规规定的义务和责任。10.乙方不得在销售卫生材料、医疗器械的过程中利用财务或其他方式进行商业贿赂。9.乙方在接到甲方订货计划后，应急产品原则上应在4小时之内送到，一般卫生材料、医疗器械应在24小时之内送到，最长不超过48小时。8.乙方提供的卫生材料、医疗器械、不得超过出厂日期的六个月，并保证及时送货。7.整件卫生材料、医疗器械包装箱内应附产品合格证。

1.甲乙双方协作，共同搞好市场调研、开发和质量管理工作。三、其他约定3.甲方在经营乙方提供的卫生材料、医疗器械中若发现质量问题，应提供详细、确定的质量信息，并积极配合乙方做好调查取证工作和善后处理工作。2.甲方在经营和使用乙方提供的卫生材料、医疗器械过程中有质量异议的，应及时向乙方提出，双方对产品质量有争议的，以主管部门和鉴定机构出具的医疗器械质量检验报告书为准。1.甲方收到乙方交付的卫生材料、医疗器械，若在验收中发现破损、包装污染、外观质量问题及进口卫生材料、医疗器械无进口注册证件和验收报告等违反本合同约定及相关法律规范的情形，应在收到卫生材料、医疗器械后7日内通知乙方处理，乙方应立即响应，为甲方更换合格产品、补足相关文件和资料。二、甲方责任

五、本协议自双方签字盖章之日起生效。四、本协议一式肆份，甲方执叁份，乙方执壹份。5.本质量保证协议作为《大连市第五人民医院新建发热门诊综合楼临床类配套设备采购项目供货合同》附件，系《大连市第五人民医院新建发热门诊综合楼临床类配套设备采购项目供货合同》的一部分。4.本协议已由双方经过充分协商，双方对本协议项下的全部条文的含义均已明确。3.本合同未尽事宜，双方协商解决。协商不成的，争议交甲方住所地有管辖权的人民法院诉讼解决。2.对于临时通过口头、电话、传真等形式达成的购销业务，质量保证条款可参照本协议执行。

一、项目需求一览表第三章项目需求及技术要求注：本合同范本仅作为参考文本。合同签订时，招标人与中标人可按实际情况进行调整，但合同不得有与采购文件实质性背离的条款。年月日年月日法定代表人或授权代表签字：法定代表人或授权代表签字：甲方（加盖公章）：大连市第五人民医院乙方（加盖公章）：

4.床面板钢塑合成模块一次成型，材料厚≥3.5cm；床面板设减压沉孔，有预防褥疮功能装置，整体设计符合人体工程力学,拆卸方便，容易清洗、消毒等；3.★床头尾板选用高密度HDPE合成铝塑模块一次成型，内置金属钢骨架支撑，抗拉力≥85㎏；双杆锁定装置，可快速拆卸安装，可兼做CPR急救；2.功能：背部升降0-75°膝部升降0-35°；1.规格:长×宽×高约为：2150mm×980mm×500mm；（一）双摇床参数数量：25张A包：

10.床体四角防撞设计，配有ABS弹力护角；9.摇杆把手主体，采用碳钢焊接成型，ABS塑料把手，摇杆T形螺母选用H61铜合金，8E级精度，配以滚压式加工而成的精密螺杆，内置含注油装置；升降机架配有助力系统；8.整体床架选用40mmX80mm厚≥2.0mm矩形钢管框架结构，独立框架设计，结构牢固静态承重＞400KG；7.护栏双锁定控制开关，折叠式≥五档铝钢柱分体护栏，铜合金枪手，铝制上下连接件，符合IEC60601-2-52安全标准；6.后背板、座板采用升降联动装置，后背板上升座板下沉防滑减压设计；5.床面板升降支架采用≥5mm冷轧钢板冲压一次成型，前后方向移位可调整；

2.整体由ABS组成，精选ABS环保材料，具有优异的抗冲击性能，防滑耐磨，不怕水泡;1.规格:长×宽×高约为：450mm×470mm×780mm；（二）床头柜参数数量：83个13.★配有不锈钢伸缩点滴架，床框两侧配点滴架插孔，床两侧配有引流挂钩。配有床垫、伸缩餐桌板、杂物架；12.★脚轮采用静音、防静电耐磨脚轮，具备导向功能刹车装置；11.焊接工艺采用焊接机器人精密焊接，无气孔；整体床架及金属部件多重防锈处理技术，静电粉末喷涂，内外防锈，镀膜处理，涂料选用环保抗菌固体粉末，耐酸碱，抗UV，长久使用不变色，不脱膜；

2.全不锈钢材料加工制作，钢管厚度≥2.0mm；1.规格:长×宽×高约为：1950mm×650mm×780mm；（三）转运平车参数数量：4个5.弧形扣手，方便打开抽屉；推拉抽屉，可放日常杂物；4.柜子中间带隔断，可更好的区分物品，根据物品存放多少，选择可调节隔板的使用情况，可以将隔板取下，变成超大储物箱；3.带有隐含式副工作台，带有实用毛巾架，节省空间，悬挂晾晒毛巾架；

2.框架选用优质型材钢管，由自动化专业生产设备，专业模具拉弯一次成型，采用自动化设备焊接制作，钢管厚度≥1.5mm，钢板厚度为≥1.2mm;1.规格:长×宽×高约为：960mm×550mm×880mm；（四）护理车参数数量：3辆5.配有不锈钢翻转式护栏、配有可升降式输液架,配有四个加重导向轮，底部配有置物架，输液杆收纳架；4.折叠式床面采用优质环保抗菌材料包面，内置高密度泡棉；3.经磨具一次拉弯成型框架，坚固耐用，无焊接缝隙；

2.三层式结构；1.规格:长×宽×高约为：530mm×350mm×900mm；（五）仪器车参数数量：4辆5.底部配有四个加重静音轮(带刹车)；4.右侧配有防水污物袋;3.左侧三层式结构，配有围栏；

（七）诊察凳参数数量：4个3.整体床面采用软包式圆弧结构，床垫选用抗菌防水仿皮材料，内部填充高密度泡绵，床面厚度≥100mm；2.床体为不锈钢材质，钢管厚度为≥1.5mm，钢板厚度为≥3.0mm；1.规格:长×宽×高约为：1850mm×650mm×650mm；（六）诊察床参数数量：4张3.铝塑模块合成材料,采用专业生产磨具注塑成型台面，凹型设计仪器台面,组合式车体，环形围栏，静音万向移动刹车脚轮；

（八）器械柜参数数量：6个5.凳腿配有≥五个耐磨防滑调平地脚，配有加大底盘及环形脚踏；4.气压式升降调节装置，高度可自由调节；3.凳面采用环保皮革、泡棉磨具一次成型凳面，厚度≥45mm；2.选用优质圆形钢管经专业生产磨具、自动化设备拉弯一次成型焊接制作，钢管厚度≥2.0mm；1.规格:直径：320mm，升降高度：450mm-600mm；

（九）治疗车参数数量：18辆5.柜体经防锈处理，以优质钢材精密焊接，并采用先进的粉体烤漆涂装技术，涂抹厚、抗酸碱、耐腐蚀、耐褪色；4.柜体设有组合限位装置，内置隔板、器械挂架；3.碳钢烤漆柜体，钢板厚度≥0.8mm；2.上玻璃对开门，下封闭对开门；1.规格:长×宽×高约为：900mm×400mm×1850mm；

3.配有输液架、心肺复苏按压板、内嵌式伸缩工作台及两个分类垃圾桶（带盖）；4.设有两层抽屉内部配有发药盒（大小可调），下部为储物柜（内置活动隔板）；5.柜门采用阻尼缓冲静音合页，免操作，自动关闭；2.高强度ABS注塑成型台面（内置铝合金型材做加强支撑），车体轻盈，移动方便，脚轮为医用静音刹车轮（带防尘罩）；1.规格:长×宽×高约为：630mm×470mm×910mm；（十）抢救车参数数量：3辆2.整体采用优质耐冲击ABS原料,采用专业生产磨具注塑成型，凹型台面设计,双层式结构，不锈钢立柱，设有围栏，配有双抽屉，配静音脚轮；1.规格:长×宽×高约为：650mm×460mm×950mm；

5.底部配有静音移动脚轮（带刹车）；4.两侧设有床位编号；3.配有一体式中控锁；2.全塑钢耐冲击材料注塑成型台面，立柱采用新型高强度铝塑型材,滑槽式病志夹搁架，设有隐藏式储物抽;1.规格:长×宽×高约为：402mm×402mm×990mm；（十一）病志夹车（含病志夹）参数数量：3辆

4.自锁式把手连刹车，人坐在上面可自行操作，注脚时手把自锁式刹车后拉就可刹驻车；3.8"实心前轮，24"铝合金轮框由钢制辐条支撑PU实心后轮；2.铝合金轻型车架，固定扶手，固定脚托；1.规格:长×宽×高约为：650mm×950mm×860mm；（十二）轮椅参数数量：4个6.可存放病志夹≥50个，并标配≥50个病志夹；

2.1功能2.技术指标：1.装备用途：用于烈性呼吸道传染病员的隔离运送，防止在传染病员转运过程中，污染沿途环境，感染医护人员；（十三）负压担架参数数量：1台6.成人使用，可承重≥100公斤；5.配有冬暖夏凉座背垫，后折把手可有服务人员助推行进；

2.1.6耐洗消：整体防水，耐常用洗消剂洗消；2.1.5连续供电时间：＞6h，锂电池供电；2.1.4负压形成时间：≤120s；2.1.3负压差：工作时应在2min内建立不小于15Pa的负压；2.1.2换气量：负压舱内换气量不小于40L/min；2.1.1对0.3μm-0.5μm微粒生物气溶胶防护效率：负压舱气溶胶防护效率不小于99.99%；

2.1.12设备质量：≤21kg；2.1.11可配合担架或担架推车一块使用，便于对病员进行移动；2.1.10负压隔离舱舱体材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作而成，舱体四周防水密封；2.1.9舱内压差监测：高效排风过滤装置应具有低压提示功能，提示声大于60dB（A）；2.1.8电池电量监控：电量显示大于3格，低于1格时报警；2.1.7噪声：≤72dB(A)；

2.5高效排风过滤系统：1套；2.4传染病员负压隔离舱主体1套；2.3仪器设备口：大于等于6个；2.2医护人员操作口：大于等于10个；2.1.14设备：展开外形尺寸：约2020±30mm×560±30mm×560±30mm；2.1.13设备：包装外形尺寸：约600mm×450mm×650mm；

（一）输液泵参数数量：25个B包：2.9铝合金支撑连接杆大于等于：16根；2.8手套大于等于：20只；2.7高效空气过滤器大于等于：6个；2.6电池充电器大于等于：1套；

6.★屏幕不小于2.5英寸，同屏显示：速度、当前注射状态、累计量、电池状态、报警压力档位和在线压力等信息；5.支持ml/h和滴/min两种流速单位；4.快进流速范围：0.1-1400ml/h；3.预置输液总量范围：0.1-9999ml；2.速率范围：0.1-1400ml/h,最小步进0.1ml/h；1.输液精度≤±5%；

12.电池工作时间≥4小时@25ml/h；11.压力报警阈值可调，最低150mmHg；10.★在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；9.分低级、中级、高级三级报警。可实现声光报警提示，同时显示具体报警信息；8.★在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；7.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调；

18.满足EN1789标准，适合在救护车使用；17.整机重量不超过2kg，主机自带提手，方便携带；16.泵片用防水膜保护，防止药液进入机器内部，便于清洁和消毒；15.可升级无线模块，实现无线联网监测；14.防进液等级IPX4；13.接口支持RS232数据传输、护士呼叫、DC输入功能；

5.KVO：0.1ml/h～5ml/h；4.快进流速范围：1ml/h～2000ml/h，具有自动和手动快进可选；3.预置输液总量范围：0.1ml～9999ml；2.速率范围：0.1ml/h～2000ml/h,最小步进0.01ml/h；1.注射精度≤±2%或≤±0.005mL/h；（二）双通道微量注射泵参数数量：25个

11.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调；10.全中文软件操作界面；9.LCD显示屏，可同屏显示：输注模式、速度、当前注射状态、预置量、累计量、电池状态、报警压力阈值和在线压力等信息；8.★具有联机功能，可自动启动第二通道注射，保证临床连续给药功能，维持血药浓度稳定；7.★具有以下注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、微量模式和间断给药模式；6.支持注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；

17.接口支持RS232数据传输、护士呼叫、DC输入功能；16.单通道注射时，电池工作时间≥5小时@5ml/h；15.信息储存：可存储至少2000条的历史记录；14.压力报警阈值至少12档可调，最低75mmHg；13.★在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；12.★在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；

1.测量方法：示波法；（三）电子血压计参数数量：12个21.满足EN1789标准，适合在救护车使用；20.整机重量不超过3.6kg，主机自带提手，方便携带；19.可升级无线模块，实现无线联网监测；18.防异物及进液等级IP34；

6.测量精度脉搏测量范围：40～200次/分；5.压力测量范围：0～300mmHg4.适应手臂周长：标配袖带22cm～32cm；3.测量位置：上臂；★2.显示：大于等于7段LCD；

8.电击保护程度：BF型应用部分；7.电击保护型式：ClassII/内部电源；标准偏差±8mmHg以内；测定精度：平均差±5mmHg以内脉搏测量精度：±5%压力精度：±3mmHg（±0.4KPa）；

13.电源：交直流两用12.电磁兼容性：1组B类；11.按工作制分类：连续运行；合气情况下使用设备；10.安全分类：不能在有易燃麻醉气与空气的混合气体或与氧或氧化亚氮的混9.进液防护分类：普通设备；

工作次数：血压测量250次以上；电池：类型：5号干电池4节输出电压：DC6V频率：50/60HZ输出电流：0.5A电源适配器：输入电压：AC100V～240V

（四）电子体温计参数数量：25个18.测量过程中身体移动检测功能，提高检测的成功率和精确度；17.不规则脉波检测功能；★16.听诊法测量功能，按照血压测量规范要求的速度自动充放气，但不进行测量，提供医生自己用听诊器进行听诊测量，且可通过按键记录，实现测量结果的显示和储存；★15.整个主机及袖带均为医用耐久性设计，使用次数10万次以上，测量按键20万次以上，满足专业医疗机构的使用需求；★14.测量过程中舒适的充气模式，自动判定合适的充气速度和自动收紧臂套软硬度；

6.★测量精度：±0.3℃；5.显示精度：0.1℃；4.温度显示：3位数字；3.测量方式：红外线感应；2.探测器：进口探测器；1.测量部位：额头；

12.运输和保存大气压力：500hPa-1060hPa；11.运行大气压力：700hPa-1060hPa；10.运输和保存温湿度：-20℃-60℃，10%RH-95%RH；9.使用温湿度：5℃-40℃，≤85%RH；8.★测量时间：约≤5秒；7.测量范围：0℃-50℃；

18.工作制分类：连续运行；17.安全分类：不能在有易燃麻醉气与空气的混合气或与氧或氧化亚氮的混合气情况下使用的设备；16.消毒、灭菌方法：按照制造商推荐方法；15.记忆：≥25组；14.电池寿命：实测约5000次；13.电池：DC3.0V（锂性钮扣电池1个）；

4.血量要求：小于等于0.5微升；3.低氧分压干扰因素；2.与人体毛细血管全血及静脉全血适用相容；1.试纸反应酶原理:GDH-FAD葡萄糖脱氢酶；（五）血糖仪参数数量：7台19.电磁兼容性：1组、B类设备；

10.一键删除按钮；9.提供7,14,30天的血糖平均数值；8.方便安全的试纸推出器；7.血样标识按键:餐前，餐后及质控血样；6.满足ISO15197:2013技术要求；5.血糖测试时间:小于等于6秒；

16.电池供应:2xDC3伏锂电池；15.调码方式:自动调码；14.反应酶原理:葡萄糖脱氢酶；13.校准方式：血浆比对；12.血红细胞压积：20–70%；11.测试范围：1.1–33.3mmol/L；

2.可显示血氧饱和度、脉率、血流灌注指数、脉搏强度柱状图、脉搏容积波形；1.大于等于0.95英寸双色OLED显示屏，支持四向切换显示测量数据，昼夜均可方便使用；（六）手持脉搏血氧饱和度测定仪参数数量：12台19.记忆功能：不低于500次读数；18.电池使用期限：不低于1000次测试；17.试纸开箱后使用时间：不低于3个月；

2%～10%±1%血流灌注指数(PI)：测量范围：0.2%～20%，测量精度：0.2%～2%±0.1%脉率报警范围：上限报警：100～240bpm，下限报警：30～60bpm；脉率(PR)：测量范围：30bpm～250bpm，精度：±2%或±2bpm取大值；50%～69%：±3%血氧饱和度(SPO2)：测量范围：35%～100%，测量精度：70%～100%：±2%

5.★智能节电模式，无信号超过8秒后，自动关机（2）抗人造光干扰能力：在脉搏血氧仿真器的测试条件下能准确测量脉搏血氧饱和度值和脉率值；抗干扰能力：（1）抗自然光干扰能力：在室内自然光及现有照明光源下的血氧测量值与暗室条件下的测量值相比，偏差小于±1%；4.弱灌注下性能好，抗干扰能力强3.手指插入指套后，自动开始测量10%～20%±2%

3、压力设定范围腿套压力：30-60mmHg,调节步长10mmHg.足套压力130mmHg；2、可进行双腿、双足或单腿、单足或一腿一足工作模式，适应不同患者使用；1、获得CE、FDA质量认证，国际品质；（七）间歇式气动压力系统参数数量：1台7.电源要求：2节七号（AAA）1.5V碱性电池，工作电流：<50mA；6.★具备声光报警，低电量提示等功能

梯度压力：脚踝、小腿、大腿依次压力值差5mmHg,提高血流、保证血流方向；连续压力：脚踝腔----小腿腔---大腿腔；7、最佳压力模式：6、具有过压保护功能，压力过大，自动泄气；同时具有手动泄压功能；5、三腔独立气路供气；4、不低于5寸全彩触屏显示；锂电池无缝隙预防，可续航8小时以上；

（3）腿套材质：PVC复合无纺布气囊，轻薄、透气、舒适；（2）腿套尺寸：分大、中、小三个型号，适合不同腿围患者；（1）腿套种类：三腔全腿分节腿套，三腔小腿套，足套；9、腿套：8、治疗定时：0-240分钟可调，调节步长10分钟，也可调为无限时使用；圆周压力：充气腿套对腿部进行360°全方位按压；

1.1：一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者；1、监护仪外形结构：（八）心电监护仪参数数量：25台12、具有断电数据存储功能，可自行储存工作参数为默认设置；11、机型小巧美观，重量≤2.5KG,便携式设计，可手提，可悬挂和水平放置使用，且床钩可伸缩调节，适合不同厚度床围；10、液晶信息显示，开机默认压力,可一键启动工作，也可根据不同患者情况进行压力调节、时间调节；

2.3：具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护；2.2：具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测；2.1：标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温；2、监测参数：1.3：主机带电池重量<4kg；1.2：★大于等于12寸彩色LCD显示屏，LED背光，彩色高分辨率可达800*600，大于等于8通道波形显示；

新生儿:sys:25-140dia:10-115avr:15-125小儿:sys:25-240dia:10-200avr:15-215成人:sys25-290dia10-250avr15-2603、NIBP和BP的测量范围宽，大大提升边界情况的测量准确性：2.5：采用专利的抗干扰和弱灌注血氧技术；2.4：★可显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况；

5.4：具备血液动力学、药物计算功能；5.3：具备报警集中设置功能；5.2：具有三级声光报警，参数报警级别可调；5.1：支持中/英文字符和条码扫描枪输入；5、系统功能：4、支持心率变化统计和动态血压分析；

6、具备成人、小儿、新生儿三种病人配置，支持U盘导入导出配置；5.9：具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面；5.8：★具备不少于1000小时趋势图表、不少于1500个报警事件、不少于1400组NIBP测量的数据存储和回顾功能,不少于40小时全息波形回顾；5.7：支持VGA外接拓展显示屏；5.6：具备NurseCall报警功能；5.5：支持外部USB存储设备，支持掉电存储和U盘数据导入导出功能；

12、产品使用材料通过UL安全认证；11、防水等级达到IPX1标准；10、独创支持附件收纳盒设计，让床旁附件管理更有序、更高效；9、整机无风扇设计，降低环境噪音干扰；8、支持不少于3通道记录仪；7、标配普通锂电池，工作时间可达4小时；

3、支持多中心监护系统的组网，支持“它床观察”；2、单屏可显示≥24床监护信息，多屏模式下可显示≥64床监护信息；1、大于等于24寸液晶屏幕显示，分辨率可达1280×1024彩色液晶显示，适合于复杂的监测环境；（九）心电监护仪工作站参数数量：3台14、★监护仪具有与工作站联网功能；13、★标配监护仪专用上墙支架，并负责安装；

9、支持≥240小时的ST片段回顾；8、支持≥100条呼吸氧合事件回顾；7、支持≥720条C.O.测量结果回顾；6、支持≥4小时的短趋势存储及回顾；5、支持≥720条事件回顾；4、支持≥240小时的趋势数据回顾；

15、可保存历史病人的全息波形、参数和报警等数据；支持最多20,000个历史病人的数据的查询、回顾和维护等功能；14、支持每个病人≥2016条NIBP分析统计结果；13、支持≥720条12导分析结果回顾；12、支持≥240小时的NIBP测量结果回顾；11、支持≥240小时的压缩波形回顾；10、支持≥240小时的波形回顾；

1、显示（十）除颤仪参数数量：3台19、双向控制：监测中心与各床旁、各监测单元的监护仪均可对病案信息、报警级别、报警上下限、无创血压测量方式等操作进行双向一站式处理，并具备自动、手动、床旁（各监测单元）、监测中心4种灵活的病人管理模式；18、支持键盘、鼠标、热敏记录仪、激光打印机、音箱和条码枪等多种外围设备；17、提供强大的数据存储、记录和打印功能；16、提供病人信息管理功能；

2、电源1.5、波形显示时间：不小于16s（ECG）；1.4、显示波形：≥3通道；1.3、分辨率可达：800×480像素；1.2、尺寸：≥7英寸；1.1、类型：TFT彩色液晶显示器；

2.2.1、输入电压：约12VDC；2.2、直流电源（通过逆变器）2.1.3、频率：50/60Hz（±3Hz）；2.1.2、输入电流：1.8~0.8A；2.1.1、输入电压：100-240V（±10%）；2.1、交流电源

4、电池容量3.3、★电池容量计：有多段发光二级管（LED）电池电量指示装置，可快速评估电池电量；3.2、充电时间：关机状态下，充电至90%小于2小时，充电至100%小于3小时；3.1、电池类型：14.8V，3.0Ah锂离子免维护可充电智能电池，一台机器配置一块；3、电池2.2.2、功率：约190W；

5.3、走纸速度：25mm/s、50mm/s；5.2、记录通道：不少于3道；5.1、记录方式：高分辨率热敏点阵打印；5、记录仪4.2、★除颤模式：在360J能量，充电间隔不大于一分钟，记录仪不打印时≥100次；4.1、监护模式：在ECG处于典型工作状态，记录仪不打印，屏幕亮度为最低时≥3小时；

6.5、录音时间：≥180分钟（AED），其中单个病人≥60分钟；6.4、趋势存储：≥72小时全参数回顾；6.3、波形存储：≥24小时连续ECG波形存储；6.2、事件记录：单个病人最大可记录1000条事件；6.1、病人档案：≥100份；6、数据管理

7.4、电击发送：通过多功能电极片，或者电极板；7.3、充电时间：使用新的充满电的电池，充电到200J小于5s，充电到360J小于8s；7.2、能量精度：±2J或±15％；7.1、★除颤波形：双相指数截断波形（BTE），可根据病人阻抗进行自动补偿；7、除颤6.6、数据导出：可通过U盘将数据导出到病人综合数据管理系统软件；

7.6.2、同步放电延时小于60ms（自R波尖峰起）。体内除颤：1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,15,20,30,50J。体外除颤：1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,15,20,30,50,70,100,150,170,200,300,360J。7.6.1、输出能量7.6、手动除颤7.5、病人阻抗范围：1.体外除颤：20～200Ω；2.体内除颤：15～200Ω；

8、ECG监测电击次数1，2，3次可设置。电击能量100J～360J可设置。7.7.2、电击序列7.7.1、输出能量：用户可设置。7.7、AED（自动除颤）

3.新生儿：15bpm～350bpm；2.小儿：15bpm～350bpm；1.成人：15bpm～300bpm；8.3、心率测量范围：8.2、导联选择：I、II、III、aVR、aVL、aVF、V、电极板/多功能电极片；8.1、心电输入：3导ECG导联线，5导ECG导联线，电极板，多功能电极片；

11、符合欧盟救护车标准EN1789:2007；10、符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002；9.3、分辨率：1rpm。9.2、测量范围：成人：0rpm～120rpm；小儿、新生儿：0rpm～150rpm。9.1、测量方法：胸阻抗法。9、呼吸监测

二、主要技术参数针对院外或院内的成年心脏骤停患者进行胸外心脏按压抢救一、适用范围：（十一）心肺复苏仪参数数量：1台13、配置体外起搏功能；12、具备良好的防水性能，防水级别IPX4；

6.启动按压键，按压头接触到患者后完成自动定位，无需人工拉动按压头进行定位；5.★标配负压吸引盘，有效提拉胸腔回弹，提升血流灌注和防止胸腔塌陷的发生；4.设备连接完毕后仅2步操作即可实现按压，第一步开机，第二步启动按压；3.采用背板加双侧支臂式按压结构，支臂与底板采用卡扣式连接，快速操作；2.标配2块插拔式（内置电池，2块电池可同时装入主机）可充电锂电池，电池可连续工作90分钟以上，更换任一电池时不中断按压；1.★电动电控型心肺复苏机，避免长途转运过程中气源不足无法按压的问题；

12.CPR质量生理监测：内置EtCO2生理参数监测范围为：0mmHg～150mmHg；11.按压/释放比：1:1；10.按压模式：15:2模式、30:2模式和连续按压模式；9.按压频率：每分钟按压≥110次；8.按压深度：30~52mm或高于此范围，连续可调；7.★屏幕尺寸≥2.8英寸；亦可通过薄膜按键进行按压操作，灵活方便；

（一）插管喉镜参数数量：2台C包：16.配有便携式一体化背囊，利于野外或转运过程中携带使用；15.产品通过国际CE认证；14.具有手臂固定带和移位固定带，手臂可与按压装置固定连接，方便移动过程中使用；13.电量报警：具有电量显示图标，当电池电量低时，可产生电池电量不足报警；

6、配套PCTG材料一次性使用喉镜片。较PC材质，不含双酚A，透明度高；5、渐缩型镜片前端厚度：12mm≤镜片前端厚度≤14mm；4、一次性喉镜片可插入镜片长度：90mm≤镜片长度≤110mm；3、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤35mm；2、显示器能上下0º～120º转动，左右0º～260º转动；1、整机由喉镜片和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取功能；

12、手柄防水等级：IPX7；11、具有特殊防雾功能；10、纺锤型短手柄设计，握持舒适；9、分辨率≥7.87LP/mm；8、液晶屏像素（PIX）：≥720*480；7、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥150Lux；

4.空气流量：≥5L/min；3.输入功率：约135VA；2.电源：AC220V/50Hz；1.主要材料：医用高分子材料；（二）雾化泵参数数量：30个13、具备拍照录像功能，数据存储，可存储照片数量＞40万张，可存储录像时长≥16小时；

（2）使用环境湿度：10-95%RH；（1）使用环境温度：10℃-40℃；8.正常工作条件：7.机器压力：正常工作条件下50KPa-150KPa；6.喷雾速率：≥0.1ml/min；5.空载噪音值：≤60db（A）；

3、振动幅度：≤5mm+0.6mm（具有医疗器械检测报告）；2、时间控制：1-60分钟,连续可调，高亮电子数码显示；1、输出频率控制：10-60Hz（600转/分-3600转/分）连续可调，高亮电子数码显示；（三）排痰机参数数量：1台10.工作制：间歇加载连续运转；9.温控保护：雾化器内部雾化泵工作温度超130℃，温控开关触发；

7、整机质量：体积小巧，主机质量≤16kg，移动治疗使用方便；6、主机尺寸：约（长*宽*高）505mm*260mm*146mm、整机尺寸：约（长*宽*高）505mm*260mm*1060mm；5、动力管长度不小于2米，采用柔性氮化钛合金、柔性传递轴和减震弹簧，运行噪音低，使用寿命长；（2）90度固定角度叩击头；（1）带可调角度叩击换向器，叩击头可进行180度调整，方便不同位置使用；4、叩击换向器

9、三种智能工作程序（4）4号叩击头（羊角形，聚氨酯海绵面叩击头）：特定型，肋、肩等部位治疗或护理使用；（3）3号叩击头（ф约68mm，聚氨酯海绵面叩击头）：柔和型，特殊治疗或护理使用；（2）2号叩击头（ф约90mm，聚氨酯海绵面叩击头）：标准型，普通治疗或护理使用；（1）1号叩击头（ф约130mm,滑面硅橡胶叩击头）：增强型，强力治疗使用；8、标准叩击头：

（2）、2号叩击头（小Q，半球型，滑面硅橡胶叩击头，舒适型）：适用于低龄儿童；（1）、1号叩击头（小叩手，ф约47.5mm，聚氨酯海绵面叩击头，柔和型）：儿童专用；10、标配小型叩击头（4种）程序3：变频范围30-45Hz，适合体质强壮病人；程序2：变频范围25-35Hz，适合体质较好或需进行治疗病人；程序1：变频范围15-25Hz，适合体质较弱或需重点护理病人，初次治疗可选择；

程序3：变频范围15-30Hz程序2：变频范围15-20Hz程序1：变频范围10-15Hz三种智能工作程序（4）、4号叩击头(小型羊角头,聚氨酯海绵面叩击头，儿童特定型）：适用于肋、肩等部位治疗或护理；（3）、3号叩击头（大Q，半球型，滑面硅橡胶叩击头，柔和型）：适用于低龄儿童；

2、彩色触摸屏≥15.6英寸，中文操作界面，支持无菌手套操作；1、适用于成人和小儿患者进行通气辅助及呼吸支持，能够满足危重症患者的无创通气需求，并可用于有创通气；（一）无创呼吸机参数数量：2台D包：其它：整机采用防电磁干扰装置，适合ICU病房使用；电机：采用高效率无刷免维护电机，低噪声；

8、具备自动漏气补偿功能；7、吸气和呼气灵敏度自动调节，且支持手动调节；★6、具备高流速氧疗功能；流速和氧浓度可设，氧疗最大流速≥60L/min；5、通气模式：持续气道正压通气模式CPAP、自主通气模式S、时控通气模式T、压力控制/辅助通气模式P-A/C；4、氧浓度精确可调范围21-100%，标配氧浓度实时监测；★3、采用涡轮系统供气方式，最大峰流速≥260L/min；

（2）吸气正压IPAP：4-40cmh2o（1）持续气道正压CPAP：4-25cmh2o12、主要设置参数★11、≥120分钟内置可充电电池；10、屏幕显示：支持趋势、波形、监测值同屏显示；9、支持识别和设置不同类型呼吸面罩和呼气端口的选择；

（8）氧浓度：21%—100%可调（7）吸气时间：0.2—5s（6）呼吸频率：1-50次/min（5）潮气量：50ml—2000ml（4）呼气压力EPAP：4-25cmh2o（3）支持压力：4-40cmh2o

3.1、峰流速：3-140L/min；3、参数设置：★2、模式及呼吸方式：辅助/控制A/C、同步间歇指令通气SIMV、持续气道正压/压力支持通气、压力支持通气PSV、容量控制VCV、压力控制PCV；1、适用范围：新生儿、小儿到成人，可进行有创、无创通气；（二）有创呼吸机参数数量：2台13、支持信息互连：能够和监护仪、中央监护系统互联，满足科室信息化的需求；

4、监测功能3.6、压力支持：0-60cmH2O；3.5、PEEP：0-40cmH2O；3.4、压力上升时间：0.1-2秒；3.3、吸气时间：0.2-5.0秒；3.2、吸气压力：5-80cmH2O；

5.1、气动电控呼吸机；5、其它功能4.4、具备肺部动态图形化显示界面，图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化，实时显示其趋势；4.3、支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示；4.2、实时监测压力-时间曲线形态；★4.1、具备彩色触摸屏，不小于15英寸；

5.7、报警参数：潮气量过高/过低报警、吸入氧浓度过高/过低报警；5.6、可监测参数≥72小时的趋势图、表分析；5.5、配置自动气管插管阻力补偿功能；★5.4、标准内置电池，不少于60分钟工作时间；★5.3、配置高流速氧疗功能，氧疗流速调节范围2-60L/min；5.2、要具有智能同步技术；

（3）电源频率：50/60Hz（2）电压波动：≤±10%（1）电源电压：220-240VAV1.图像处理装置：（一）纤维支气管镜参数数量：1台E包：

（9）防电击保护类别：1类（8）亮度范围（被摄物体）朦光：全部或者中心部位（7）亮度控制：≥2档（6）白色平衡：具有前面板按钮开关，自动修整白色平衡（5）视频输出：VBS信号；YC信号（4）配备摄像头及1.0倍适配器

2.纤维支气管镜：（14）大气压：700-1060hPa（13）工作相对湿度：要求30-185%（12）工作环境相对温度：要求10-40℃（50-104℉）（11）防爆保护级别：禁止在可燃性气体中使用（10）防电击保护级别：BF式

（6）最小可视距离≤5mm（5）管道内径≥2.2mm（4）插入部外径≤5.0mm（3）尖端部外径≤4.9mm（2）景深≥3-50mm（1）视野角≥120°

（2）输出信号宽高比4：3（1）屏幕尺寸≥19寸3.液晶显示器：（9）总长≥900mm（8）有效长度≥600mm（7）弯曲角度上≥180°，下≥130°

（1）图像处理装置1台6.配置要求：5.图文工作站系统：可以打印图文报告，内置模板4.台车：专用台车（4）分辨率≥1280x1024像素（3）输入接口复合、Y/C、RGB/分量、HD15和DVI-D,包括3G-SDI输入能力，以及DVI输入/输出能力

（一）床旁血滤机（CRRT）参数数量：1台F包：（5）图文工作站系统1套（4）专用台车1台（3）液晶显示器1台（2）纤维支气管镜1条

2、具备4个流量泵：血液泵、置换液泵、透析液泵、滤过液泵。★1、彩色液晶触摸屏全中文显示，可实时显示治疗过程参数和曲线图形。二、技术参数要求★2、具备自设编程程序，可进行手动设置，自行设计临床需要的治疗模式。1、具备持续性血液滤过（CHF）、单纯血浆置换（PE）、双重血浆置换（DFPP）、血浆吸附（PA）、连续性静脉—静脉血液滤过（CVVH）、连续性静脉—静脉血液透析(CVVHD)、等血液净化治疗模式，满足肾脏替代和人工肝治疗要求，可自由选择前稀释或后稀释，在CVVH时能同时进行前稀释和后稀释。一、CRRT治疗模式要求:

★4、具备两组振摇夹持器，自动摇摆，利于气泡排除，降低凝血风险。★3、独立多功能精密注射泵，适用20ml、30ml、50ml多种规格注射器，可用于肝素、氯化钙等推注。注射泵持续流量0～20mL/h，追加剂量0.1ml/s，（4）置换液泵（RP）：0，4～120mL/min（3）透析液泵（DP）：0，2～50mL/min（2）滤过液泵（FP）：0，5～120mL/min（1）血液泵（BP）：0，15～225mL/min

（5）血浆入口压：-53.33～40kPa，±1.33kPa(－400～300mmHg，±10mmHg)（4）一级膜外压：-53.33～40kPa，±1.33kPa(－400～300mmHg，±10mmHg)（3）静脉压：-53.33～40kPa，±1.33kPa（－400～300mmHg，±10mmHg）（2）滤器入口压：-53.33～40kPa，±1.33kPa（－400～300mmHg，±10mmHg）（1）动脉压：-53.33～40kPa，±1.33kPa（－400～300mmHg，±10mmHg）5、具备6个压力监测：

10、补液断流，超声波检测方式9、气泡监测，超声波检测方式，检测最小气泡体积：0.02ml8、电子秤：3个，0～10KG7、加温器：两面热板加温方式，35～40℃★6、具备四组管路截止阀，自动开启、闭合动作，完成自动冲洗，出现异常时锁住管路，防止气泡进入人体。（6）二级膜外压：-53.33～40kPa，±1.33kPa(－400～300mmHg，±10mmHg)

G包：15、开放式耗材，可兼容多品牌的耗材，满足临床多种需求。★14、后备电源：电源中断后，设备自带电池可继续使用≥15min13、液面监测：静电容量变化方式12、漏血监测，利用光学原理，分辨率可达到千分之一11、滤液断流，超声波检测方式

5、一体化温度控制，范围：30℃—37℃任意可调,精度0.5℃，主机显示实时温度监测，在最高流速下温度也可设置为37℃；4、一体化流量，具备氧浓度调节功能，流量调节范围：2–60L/min，2-80L/min，两种流量可选择;带有NBO流量补偿和压力补偿模式，达到精度0.02L；3、一体化湿化控制，湿度输出范围：95–100%，准确度1%；2、具备2种无创及2种有创功能；1、具备自动和手动功能；≥4.3英寸彩屏显示，可同时监测温度、氧浓度、流量、治疗时间等治疗参数；（一）呼吸湿化仪参数数量：4台

11、呼吸管路性能：传感器温控，带温度和流量补偿监控;内置加热丝，可监测温度，并根据温度变化自动调节管路及加温功率；10、外置TLZ输出流速自动补偿控制；9、加湿器最大工作压力≥80cm水柱，最大峰流量≥280L/min；8、加温湿化器具备自动和手动2种液体加注功能；具备自动加水水盒；7、TLZ空氧混合氧浓度调节范围：21%-100%,氧浓度的精度0.5%；氧浓度不受流量变化影响；6、TLZ氧浓度传感器实时监测，无需氧电池等耗材；

17、可预设单次治疗时间，到时自动提醒；16、设备在最大输出压力25cmH20下，最大噪声≤40dBA；15、TLZ氧浓度过低或过高报警、环境温度报警、管路漏气、粘液堵塞报警、管路连接报警、水罐缺水报警、达到预设时间提示；14、具备1-7天使用参数查询和使用趋势回顾功能，显示温湿度、氧浓度和流量波形；13、主机自身具有120℃加热功能，并配有专用可消毒管路，达到灭菌水平；12、设备在高流量条件下（或与呼吸设备共用），可产生持续的气道正压；

★1．供货安装完成时间：合同生效后接到甲方通知之日起60个工作日内。二、其他要求21、具备鼻塞（大中小号）、气管切开接口等多种患者连接界面；20、具备安全气道设计，供气回路和患者回路相互独立；19、提供大于等于5种语言设置：中文、英文、俄文、法文、意大利语等；具有全中文操作界面；18、具备低流量模式，在低流量模式下温度自动锁定；

（2）发票的开具：乙方应向甲方开具全款增值税普通发票。（1）付款：乙方将设备安装、调试完毕经甲方验收合格，并且财政资金到达甲方账户后，甲方以（支票或电汇）方式向乙方支付合同价款的百分之百。★5．付款方式：4．验收标准：依据招标文件、合同约定、国家、地方及行业标准进行验收。★3．质保期：质保期为一年，自产品最终验收合格之日起算。质保期内质量发生问题的，按照国家关于质保期的法律法规规定执行。★2．供货安装完成地点：采购人指定地点。

5．招标文件中以“★”号标记的条款为实质性要求，未响应“★”号条款的投标文件按无效投标文件处理。招标文件的技术和商务条款中未标记“★”号的为非实质性要求，未响应非实质性要求的投标文件仍为有效，但可能影响评分。4、本项目兼投不兼中，投标人可同时参与多个包组的投标，但只能成为一个包组的第一中标候选人。如同一投标人在多个包组得分排名均为第一，则视同自动放弃后面包组（本项目按A包、B包、C包、D包、E包、F包、G包的顺序进行评审）的中标候选资格，由得分第二名替补，以此类推。评标顺序为包号顺序。3、供应商不能只对本项目个别品目进行投标，否则将被视为非响应性投标而被拒绝。2、E包允许提供进口产品，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。注：1、A包、B包、C包、D包、F包、G包投标人须提供非进口产品，否则视为无效投标文件。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品6.本项目核心产品是“A包：双摇床；B包：心电监护仪；C包：插管喉镜；D包：有创呼吸机”，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由招标人或者招标人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。

1．我方承诺，我方完全具备《政府采购法》第二十二条第一款规定的条件以及本项目招标文件规定的投标人须满足的特定条件。完全理解招标文件的内容，决定投标本项目，据此我方承诺如下：根据贵方（招标项目名称、包号）（招标编号），投标人代表（姓名、职务）经正式授权并代表投标人（投标人名称、地址）提交下述文件。致：（采购人、采购代理机构）一、投标函格式第四章投标文件格式

7．我方承诺投标文件及所有提供的一切数据或资料均真实、准确、合法、有效。由于我方提供的资料不实而导致中标结果无效，给其他投标人及采购人造成的全部损失，我方同意无条件予以赔偿。6．我方已按招标文件规定交纳了投标保证金，并完全理解、同意并接受当发生招标文件及法律、法规等法律规范性文件规定的可以不退还投标保证金情形时，我方所交纳的投标保证金将不被退还。5．供货安装完成时间：；供货安装完成地点：。4．本投标有效期为自开标日起90个日历日。3．我方已仔细研究并完全理解了全部招标文件（包括修改文件、附件等相关资料）规定的内容，并承诺在发生争议时，不会以对招标文件存在误解、不明为由，向采购人及采购代理机构行使任何法律上的抗辩权。2．所附投标价格表中规定的应提交和交付的货物及服务投标报价为元（同时用文字和数字表示）。

日期投标人公章投标人名称投标人代表签字9．我方将严格遵守政府采购法律、法规等法律规范性文件的规定，若存在违法违规等行为，将承担相应的法律责任。8．我方投标文件、你方的中标通知书、招标文件将成为约束双方的合同文件组成部分，若招标文件存在要求，而投标文件没有拒绝亦没有涉及的情形下，我方接受招标文件的有关约束，并同意将招标文件对投标人的要求作为投标人合同义务的组成部分。

二、投标报价表（包号：）5．本文件应按规定签署，否则投标文件无效。4．不得使用其他印章或电子制版签名。3．投标人公章必须是经公安部门备案的印章。2．投标人代表签字，必须是亲笔签名。注：1．本格式文件内容不得擅自删改。

以调价函中报价为投标人最终报价）。投标报价直接转入到投标函中作为投标人的最终报价（有调价函时，项6交货单价中分类报价按投标人须知规定填报。投标人公章：如果单价和总价不符时，以单价为准。所有价格系用人民币表示，单位：元。投标人法定代表人或被授权人签字：注：

说明：本表仅为非联合体供应商、非预留专门面向中小企业采购的项目及预留专门面向中小企业采购的项目中的非预留部分的供应商填报。小型和微型企业产品报价说明表（包号：）（一）小型和微型企业产品报价说明表格（如有）6.投标人报价应包含实现本项目招标内容所涉及的全部费用，包括但不限于货物安装到招标人指定位置的价格（包括出厂价+税费+运费+保险费+安装费+调试费+培训费等与伴随货物交运和售后服务有关的所有费用）。进口货物还应包括外贸代理费用、办理货物进口检验及关税等与进口货物有关的所有费用，并承担汇率波动风险。所有根据合同或其它原因应由投标人支付的税款和其它应交纳的费用都要包括在投标人递交的投标价格中。5.投标人应将项6中的内容明确填写日期：

说明：1．本表仅为非联合体投标人填报；监狱产品报价说明表（包号：）（二）监狱企业报价说明表格式（如有）投标人公章：投标人名称：

投标人代表签字或盖章：投标人公章：投标人名称：4．未填报本表或未提供“由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件”的，评标时不对残疾人福利性单位产品报价给予一定比例扣除。3．填入本表的监狱企业须提供“由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件”；2．本表用于对监狱企业产品报价给予一定比例扣除（详见投标人须知）；

3．填入本表的残疾人福利性单位须提供“残疾人福利性单位声明函”；2．本表用于对残疾人福利性单位产品报价给予一定比例扣除（详见投标人须知）；说明：1．本表仅为非联合体投标人填报；残疾人福利性单位产品报价说明表（包号：）（三）残疾人福利性单位报价说明表格式（如有）

三、规格及技术响应表（包号：）投标人代表签字或盖章：投标人公章：投标人名称：4．未填报本表或未提供“残疾人福利性单位声明函”的，评标时不对残疾人福利性单位产品报价给予一定比例扣除。

四、商务条款偏离表（包号：）（4）本表中填写的规格、参数、功能等内容应与实际投标产品相一致。存在虚假行为的，投标人应依法承担有关法律责任。（3）如投标人有其他说明，可以在规格及技术响应表后作出文字说明。（2）报价规格由投标人填写；注：（1）参考规格在招标文件第三章项目需求及技术要求中有明确规定；投标人法定代表人或被授权人签字：

（3）应按规定签字，否则投标文件无效。（2）本表中填写的服务等内容应与实际投标内容相一致。存在虚假行为的，供应商应依法承担有关法律责任。注：（1）1、商务条款偏离表响应内容应包括采购文件中加“★”条款，但不仅限于“★”条款，投标单位可自行填写认为有必要的条款。“★”条款必须逐项填写。投标人法定代表人或被授权人签字：说明：如有偏离需投标人详细填写

（五）信用承诺书（见格式二）；（四）法定代表人授权书（见格式一）；（三）法定代表人身份证复印件；（二）税务登记证副本、组织机构代码证副本复印件（三证合一不需提供）；（一）企业法人营业执照副本复印件；五、资格证明文件（包号：）

（十一）残疾人福利性单位声明函（见格式四，如有）（十）《中小企业声明函》（见格式三）（A包、C包、F包、G包必须提供，未提供按无效投标处理）（九）所投产品为医疗器械的，投标人须具有所投产品的有效《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》，“食药监械（准、进、许）字”的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》；（八）所投产品为二类医疗器械的，投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业备案凭证》及所投产品的合法有效授权书（国产产品除外）；（七）所投产品为三类医疗器械的，投标人为代理商的须具有与所投医疗器械产品对应的有效《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》及所投产品的合法有效授权书（国产产品除外）；（六）投标人为生产厂商的须具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）；投标人为代理商的须具有所投产品(属于医疗器械的)生产厂家的有效《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）复印件；

（附被授权人身份证正反面）本授权书有效期与本公司投标文件中标注的投标有效期相同，自签章之日起生效。兹授权(委托代理人姓名)(身份证号）为我方委托代理人，参加政府（项目名称）（项目编号、包号)的投标活动，并以本公司名义处理一切与此次投标有关的事宜。在此次投标过程中，本公司将承担该代理人行为的全部法律后果和法律责任。法定代表人授权书格式一：（十二）省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件（见格式五，如有）

3、不得使用其他印章或电子制版签名。2、法定代表人盖章和投标人公章，必须是经公安部门备案的印章。注：1、法定代表人和被授权人签字，必须是亲笔签名。投标人公章：被授权人签字：法定代表人签字或盖章：

1、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；我单位在参与（项目名称：包号：项目编号：）的政府采购活动中，自愿做出承诺：根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》等规定及采购文件资格要求，我单位符合以下条件：致：（采购单位、采购代理机构）信用承诺书格式二：4、本文件应按规定签署，否则投标文件无效。

日期：单位负责人或授权代表（签字）：承诺供应商（公章）：若我单位以上承诺不实，自愿承担提供虚假材料的法律责任。3、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中无重大违法记录。2、依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：中小企业声明函（包号：）（如有）格式三：注：本文件应按规定签署，否则投标（报价）文件无效。说明：供应商可自行选择是否提供本承诺书，若不提供，应按《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》等规定及采购文件资格要求提供相应的证明材料。

日期：企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。残疾人福利性单位声明函残疾人福利性单位声明函（包号：）（如有）格式四：注：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。

提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件（包号：）（如有）格式五：2．投标人提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。注：1．中标人为残疾人福利性单位且评审中享受了残疾人福利性单位相关政府采购支持政策的，其《残疾人福利性单位声明函》将在中标公告中公告，接受社会监督。日期：单位名称（盖章）：

七、供货及安装实施方案（包号：）须按项目需求及技术要中的要求指导教材说明及图片等。以彩色图片扫描件及文字数据对产品的规格、品质、主要技术指标等予以说明。格式自拟。六、产品说明（包号：）未提供“由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件”的，评标时不对监狱企业产品报价给予一定比例扣除。

投标人:(以合同或中标通知书复印件加盖公章为准)九、2019年1月1日至今投标人完成的类似业绩一览表（包号：）（格式自拟）八、售后服务保障方案（包号：）（格式自拟）

（2）地址：传真：（1）公司名称：电话号码：（一）投标人基本情况表（包号：）十、其他2．上述材料必须真实可信，如有弄虚作假，一旦被发现将按废标处理，并报请政府采购管理部门严肃处理，追究有关单位和人员的责任。注：1．需提供合同或中标通知书复印件加盖公章，时间以中标通知书或合同签订日期为准。

我/我们声明以上所述是正确无误的，您有权进行您认为必要的所有调查。（7）其他说明：（6）营业注册执照号：（5）公司开户银行名称及帐号：地址：（4）公司经营及资金状况:（3）注册资金：经济性质:

本单位承诺，本次参加的_________________________采购项目（项目编号：____________），所投的下列产品属于《政府采购节能产品、环境标志产品品目清单》内的产品，并且具有法定认证资格的认证机构出具的认证证明，符合优先采购/强制采购政策。本单位对以下填列的各项信息以及相关产品认证证明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。政府采购节能产品、环境标志产品声明函（二）政府采购节能产品、环境标志产品声明函（包号：）投标人名称：(公章)日期：

认证证明应与所投产品、产品类别保持一致，否则视为认证证明无效。本表应逐项填写，并按规定签署，不得漏项，否则视为该《声明函》无效。产品属性：节能、环保、节能环保。产品类别，是指国家有关部门发布的节能产品、环境标志产品品目清单规定的产品类别。如计算机、电冰箱、水嘴等。说明：附件：认证证明可以是认证证书复印件或是法定信息发布平台公布的认证信息截图，认证证明应加盖投标单位公章。

节能环保产品认证证明，可以是认证证书复印件，也可以是法定信息发布平台公布的认证信息截图。认证证书，是由国家有关部门确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书。认证证明应与所投产品、产品类别保持一致，否则视为认证证明无效。（三）供应商所投产品的节能环保产品认证证明（包号：）年月日投标人公章：投标人法定代表人或其授权代表签字或盖章：投标单位应同时提供有效的《政府采购节能产品、环境标志产品声明函》与有效的节能环保产品认证证明，才能享受节能环保优惠政策。

资格性审查表附件1：投标人可提出补充建议或说明，提出比招标文件的技术要求更合理的建议方案或其技术偏离可以满足招标人使用要求的理由，同时应说明对技术条件、价格、维护、检修、等方面的影响。十一、投标人需说明的其他问题（四）评分细则中涉及到的其他内容（包号：）（如有）注：投标人应同时提供有效的《政府采购节能产品、环境标志产品声明函》与节能环保产品认证证明，才能享受节能环保优惠政策。

（B包、D包、E包）资格性审查表2．审查情况或结论合格打√，不合格打×，不合格原因请在备注栏内注明。注：1．货物和服务招标项目的资格审查由采购人或代理机构进行，至少两人。其他政府采购项目由评委会或谈判小组进行审查。（A包、C包、F包、G包）

注：1．合格项打√，不合格项打×，不合格原因请在备注栏内注明。（A包、B包、C包、D包）符合性审查表2．审查情况或结论合格打√，不合格打×，不合格原因请在备注栏内注明。注：1．货物和服务招标项目的资格审查由采购人或代理机构进行，至少两人。其他政府采购项目由评委会或谈判小组进行审查。

2．《符合性审查表》是符合性评审的依据，《符合性审查表》未列明的，不得作为符合性评审中认定投标（报价）文件无效的依据（属于法律法规规定的投标文件无效的情形除外）。注：1．合格项打√，不合格项打×，不合格原因请在备注栏内注明。（E包）符合性审查表2．《符合性审查表》是符合性评审的依据，《符合性审查表》未列明的，不得作为符合性评审中认定投标（报价）文件无效的依据（属于法律法规规定的投标文件无效的情形除外）。

附件2：2．《符合性审查表》是符合性评审的依据，《符合性审查表》未列明的，不得作为符合性评审中认定投标（报价）文件无效的依据（属于法律法规规定的投标文件无效的情形除外）。注：1．合格项打√，不合格项打×，不合格原因请在备注栏内注明。（F包、G包）符合性审查表

（一）基本评分标准对通过符合性审查的有效投标人进行综合评分。价格因素得分与非价格因素得分平均分值之和即为该投标人的综合得分，综合得分最高的为中标候选人。评标方法：本项目采用综合评分法进行评标：（A包、C包、F包、G包）评标方法

（二）加分项评分标准（一）基本评分标准对通过符合性审查的有效投标人进行综合评分。价格因素得分与非价格因素得分平均分值之和即为该投标人的综合得分，综合得分最高的为中标候选人。评标方法：本项目采用综合评分法进行评标：（B包、D包、E包）

（3）商务部分得分高的。（2）技术评估得分高的；（1）投标价低的；3．如果投标人综合得分相同，按下列顺序排列以确定将被推荐为合格的中标候选人：2．获得最高评估分的投标人将被推荐为合格的中标候选人。注：1．保留小数点后两位（按四舍五入原则）

从开标时起到中标公告发布时止，有关投标文件的审查、澄清、评估和比较以及有关授予合同的意向的一切情况都不得透露给投标人或与上述评审工作无关的人员。6．保密要求5．投标人在投标时须提供与以上评分因素相关的材料。如果发现有弄虚作假的，将取消其投标资格。4．投标人加分项相应产品投标报价之和以评标委员会复核结果为准。