一、项目编号:常采竞磋[2022]0128号
二、项目名称:常州市第三人民医院智慧电子病历(智慧医院一期改造)项目
三、成交信息
分包1
中标供应商名称: 江苏鑫亿软件股份有限公司
中标金额: 人民币叁佰贰拾陆万元整
中标供应商地址: 常州市新北区太湖东路9-2号16楼东
四、主要标的信息
服务类 |
分包:1 服务范围:建设以电子病历为核心的数字化医院信息系统,实现医院内部各分类信息系统、数字化医疗设备和智能建筑之间工作流的集成和数据共享,实现医院在医疗业务和运营管理两个方面的高效协同、科学决策以及持续改进。 服务要求:通过本项目的信息化建设,使智慧医院的业务系统达到卫健委电子病历系统功能应用水平分级评价四级以上标准,统一数据管理。 服务时间:365天 服务标准:通过本项目的信息化建设,使智慧医院的业务系统达到卫健委电子病历系统功能应用水平分级评价四级以上标准,统一数据管理。 |
五、评审专家名单:
范向军,颜潇,张静
六、代理服务收费标准及金额:免费
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
我市实行政府采购信用融资政策,是将信用作为政策工具引入政府采购领域,金融机构根据政府采购项目中标(成交)通知书或中标(成交)合同,为中标(成交)中小企业供应商提供相应额度贷款的融资模式。申请条件及操作流程等事项详见常州市政府采购网--政采融资平台栏目或者政采贷平台(https://www.cz-credit.cn/zqt/)
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称:常州市第三人民医院
地 址:常州市兰陵北路300号
联系人:顾潇
电 话:0519-82009721
2.集中采购机构信息
名 称:常州市政府采购中心
地 址:常州市天宁区锦绣路2号常州市政务服务中心1-1号楼6楼
3.项目联系方式
采购文件相关联系人:戴女士
电 话:0519-85588161
开标评审相关联系人:郭女士
电 话:0519-85588160
十、附件
1.采购文件
2.中标通知书
3.中小企业声明函
条款号 | 条目 | 内容 |
2.2 | 项目属性 | 项目属性:服务 |
2.3 | 科研仪器设备 | 是否属于科研仪器设备采购项目:否 |
3.1 | 现场考察 | 不组织 |
3.1 | 磋商前答疑会 | 不召开 |
4.2.5 | 标的所属行业 | 本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业:软件和信息技术服务业 |
10.2 | 报价 | 报价的特殊规定:无 |
11.1 | 磋商保证金 | 免收 |
12.1 | 响应有效期 | 自提交响应文件的截止之日起算60日历天。 |
23.5 | 分包 | 除了“通过分包措施预留部分采购份额面向中小企业采购、且投标人因落实政府采购政策拟进行分包”的情形以外,本项目的非主体、非关键性工作是否允许分包:不允许 |
24.1 | 询问 | 询问送达形式:纸质书面送达 |
24.2 | 质疑 | 质疑送达形式:纸质书面送达 |
24.3 | 联系方式 | 接收询问和质疑的联系方式采购人信息名 称:常州市第三人民医院地 址:常州市兰陵北路300号联 系 人:顾女士电 话:0519-820097212.采购代理机构信息名 称:常州市政府采购中心地 址:常州市锦绣路2号常州市政务服务中心1-1号楼6楼采购文件相关联系人:戴女士 电 话:0519-85588161开标评审相关联系人:郭女士 电 话:0519-85588160 |
序号 | 审查因素 | 审查内容 | 格式要求 |
1 | 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及法律法规的其他规定 | 具体规定见第一章《采购邀请》 | |
1-1 | 供应商资格声明函 | 提供了符合采购文件要求的《供应商资格声明函》。 | 格式见《响应文件格式》 |
1-2 | 供应商信用记录 | 查询渠道:信用中国网站和中国政府采购网(www.creditchina.gov.cn、www.ccgp.gov.cn);截止时点:提交响应文件截止时间以后、资格审查阶段采购人或采购代理机构的实际查询时间;信用信息查询记录和证据留存具体方式:查询结果网页打印页作为查询记录和证据,与其他采购文件一并保存;信用信息的使用原则:经认定的被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单(即重大税收违法失信主体)、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,其响应无效。联合体形式响应的,联合体成员存在不良信用记录,视同联合体存在不良信用记录。 | 无须供应商提供,由采购人和磋商小组查询。 |
2 | 落实政府采购政策需满足的资格要求 | 具体要求见第一章《采购邀请》 | |
2-1 | 中小企业声明函 | 如本项目(包)是专门面向中小企业采购的,必须提供,否则无须提供。1、供应商单独参与磋商的,应提供中小企业声明函;如为监狱企业或残疾人福利性单位,不必提供中小企业声明函,但须按注1或注2要求提供证明材料。2、如磋商文件要求以联合体形式参加或者要求合同分包的,且供应商为联合体或拟进行合同分包的,则联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业具体情况须在《中小企业声明函》中如实填报。上述中小企业如为监狱企业或残疾人福利性单位应在声明函中如实列明单位性质,并按注1或注2要求提供证明材料。注1:监狱企业须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。注2:残疾人福利性单位须按磋商文件要求提供《残疾人福利性单位声明函》。 | 格式见《响应文件格式》 |
2-2 | 拟分包情况说明及分包意向协议(类型一) | 如本项目(包)要求通过分包措施预留部分采购份额面向中小企业采购、且投标人因落实政府采购政策拟进行分包的,必须提供;否则无须提供。对于预留份额专门面向中小企业采购的项目(包),组成联合体或者接受分包合同的中小企业与联合体内其他企业、分包企业之间不得存在直接控股、管理关系。 | 格式见《响应文件格式》 |
2-3 | 其它落实政府采购政策的资格要求 | 如有,见第一章《采购邀请》 | 提供证明文件的电子件或电子证照 |
3 | 本项目的特定资格要求 | 如有,见第一章《采购邀请》 | |
3-1 | 是否接受联合体响应 | 1、如本项目接受联合体响应,且供应商为联合体时必须提供《联合协议》,明确各方拟承担的工作和责任,并指定联合体牵头人,授权其代表所有联合体成员负责本项目响应和合同实施阶段的牵头、协调工作。该联合协议应当作为响应文件的组成部分,与响应文件其他内容同时递交。2、联合体各成员单位均须提供本表中序号1-1、1-2的证明文件。3、本表序号3-2项规定的其他特定资格要求中的每一小项要求,联合体各方中至少应当有一方符合本表中其他资格要求并提供证明文件。4、联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的,应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。5、以联合体形式参加政府采购活动的,联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。6、若联合体中任一成员单位中途退出,则该联合体的响应无效。7、本项目不接受联合体响应,供应商不得为联合体。 | 提供《联合协议》原件的电子件格式见《响应文件格式》 |
3-2 | 其他特定资格要求 | 如有,见第一章《采购邀请》 | 提供证明文件的电子件或电子证照 |
序号 | 审查因素 | 审查内容 |
1 | 响应函、法定代表人资格证明书和政府采购供应商信用承诺书 | 按磋商文件要求提供响应函、法定代表人资格证明书和政府采购供应商信用承诺书;格式见《响应文件格式》 |
2 | 响应完整性 | 未将一个采购包中的内容拆开响应;(由磋商小组审查,无需供应商提供材料) |
3 | 响应报价 | 响应报价未超过磋商文件中规定的项目/采购包预算金额或者项目/采购包最高限价;(由磋商小组审查,无需供应商提供材料) |
4 | 报价唯一性 | 响应文件未出现可选择性或可调整的报价(磋商文件另有规定的除外);提供《分项报价表》,格式见《响应文件格式》 |
5 | 响应有效期 | 响应文件中承诺的响应有效期满足磋商文件中载明的响应有效期的;提供承诺书 |
6 | 签署、加盖公章 | 按照磋商文件要求签署、加盖公章的;(由磋商小组审查,无需供应商提供材料) |
7 | 实质性格式 | 标记为“实质性格式”的文件均按磋商文件要求提供;除前面已提供的实质性格式文件以外,还需提供:合同条款偏离表,采购需求偏离表,格式见《响应文件格式》 |
8 | 实质性条款(★号条款)响应 | 响应文件满足磋商文件第五章《采购需求》中实质性条款(★号条款)要求的;逐项提供相关证明材料 |
9 | 分包承担主体资质(如有) | 分包承担主体具备《供应商须知资料表》载明的资质条件且提供了资质证书电子件(如有); |
10 | 分包意向协议(如有) | 按磋商文件规定签订并提供分包意向协议原件的电子件的;(如有) |
11 | 报价的修正(如有) | 不涉及报价修正,或响应文件报价出现前后不一致时,供应商对修正后的报价予以确认;(如有)(由磋商小组审查,无需供应商提供材料) |
12 | 进口产品(如有) | 磋商文件不接受进口产品响应的内容时,供应商所投产品非进口产品的;(由磋商小组审查,无需供应商提供材料) |
13 | 国家有关部门对供应商的响应产品有强制性规定或要求的 | 国家有关部门对供应商的响应产品有强制性规定或要求的(如相应技术、安全、节能和环保等),如有下列情形的,供应商的响应产品应符合相应规定或要求,并提供证明文件电子件:1)采购的产品若属于《节能产品政府采购品目清单》范围中政府强制采购产品,则供应商所报产品必须获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书;2)响应产品如涉及计算机信息系统安全专用产品的,须提供公安部颁发的计算机信息系统安全专用产品销售许可证;3)响应产品如有属于开展国家信息安全产品认证产品范围的,须提供由中国网络安全审查技术与认证中心(原中国信息安全认证中心)按国家标准认证颁发的有效认证证书等);4)国家有特殊信息安全要求的项目,采购产品涉及无线局域网产品和含有无线局域网功能的计算机、通信设备、打印机、复印机、投影仪等产品的,响应产品须为符合国家无线局域网安全标准(GB 15629.11/1102)并通过国家产品认证的产品; |
15 | 公平竞争 | 供应商遵循公平竞争的原则,不存在恶意串通,妨碍其他供应商的竞争行为,不存在损害采购人或者其他供应商的合法权益情形的;(由磋商小组审查,无需供应商提供材料) |
16 | 串通响应 | 不存在《政府采购货物和服务招标响应管理办法》视为供应商串通响应的情形:(一)不同供应商的响应文件由同一单位或者个人编制(包含系统判定使用同一机器注册码的计算机制作电子响应文件的情形);(二)不同供应商委托同一单位或者个人办理响应事宜(包含系统判定使用同一机器注册码的计算机提交或者解密电子响应文件的情形);(三)不同供应商的响应文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;(四)不同供应商的响应文件异常一致或者响应报价呈规律 性差异;(五)不同供应商的响应文件相互混装;(六)不同供应商的响应保证金从同一单位或者个人的账户转出; |
17 | 附加条件 | 响应文件未含有采购人不能接受的附加条件的;(由磋商小组审查,无需供应商提供材料) |
18 | 其他无效情形 | 供应商、响应文件不存在不符合法律、法规和磋商文件规定的其他无效情形。(由磋商小组审查,无需供应商提供材料) |
评分因素 | 评分标准 | 分值 | 评审材料 |
1.1 | 采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算: 投标报价得分评标基准价/投标报价×价格权值×100。 | 10 | 要求供应商提供资料齐全 |
主观分 | |||
2.1 | 总体设计:对系统需求、医院现状具有一定了解,能提出符合国内外数字化医院发展并满足医院实际情况的整体解决方案。专家根据投标方案阐述进行评价打分。一档(5分):对医疗行业发展及医院信息化建设实际情况了解清晰,整体架构先进,综合评价优秀。二档(3分):对医院信息化现状有一定了解,能提出总体架构,综合评价良好。三档(1分):对医院信息化现状了解和系统总体设计一般,综合评价一般。 | 5 | 投标文件的总体设计方案 |
2.2 | 功能设计:符合医院实际应用需要,具有一定的完整性、前瞻性和先进性。满足技术▲项,专家根据投标方案阐述进行评价打分。一档(5分):技术先进、功能完善、符合医院需要,技术▲项全部满足,并能在招标需求基础上提出建设性内容,综合评价优秀。二档(3分):技术先进、功能完善、符合实际需要,综合评价良好,技术▲项不满足项少于2个。三档(1分):符合招标需求,综合评价一般。技术▲项不满足项多于2个。 | 5 | 投标文件的功能设计内容 |
2.3 | 具备对敏感数据进行脱敏脱密处理能力:通过部署数据脱敏产品,对患者敏感数据进行脱敏,既能满足国家对医疗数据隐私保护的基准要求,又能对用户隐私数据的有效保护,维护和提升医疗卫生领域的形象和公信力。一档(5分):能够提供符合医院实际需求的脱密方案,至少两种及以上的脱敏脱密技术。二档(3分):满足医院对医疗数据隐私保护的基准要求,具备至少一种的脱敏脱密技术。三档(1分):具备简单的脱敏脱密技术。 | 5 | 投标文件的脱敏脱密技术方案 |
2.4 | 历史数据迁移、整合、清洗、共享的完整方案:提供对医院业务系统中相关历史数据整合,实现对医院正在运行的业务系统的在线数据及时更新。一档(5分):具备完善成熟的历史数据迁移方案,支持对历史临床数据进行抽取、清洗、转换,按标准化、结构化、分类存储。二档(3分):具备历史数据迁移方案,对历史数据进行规范化处理,三档(1分):能够查询相关历史数据。 | 5 | 投标文件的历史数据迁移方案 |
2.5 | 数据模型、字典、术语等数据标准化方案:能够在各系统间建立数据标准化,形成系统与系统间数据互联互通。一档(5分):具备成熟的数据标准化方案,包含术语及主数据相关管理,具备成熟的框架模型。二档(3分):具备简单的数据管理方案,提供术语及数据标准化方案。三档(1分):具备数据标准化方案。 | 5 | 投标文件的数据标准化方案 |
2.6 | 投标人对信息化建设项目有足够的相关经验,提供的实施计划能够适应项目的需要,能够按时完成规划的建设目标,投标人需提供详细的《项目实施计划》。由评委根据投标人提供的《项目实施计划》分档计分:I档(5分):能够自主完成与医院His对接,不需要核心厂家(HIS、EMR)配合并给出承诺函。有完善的《项目实施计划》,实施内容及实施时间明确,有详细的实施进度规划,实施计划合理。II档(3分):能够拿到核心厂家(HIS、EMR)给出的接口对接承诺函。实施计划粗略,实施内容及时间安排模糊,实施进度规划不明确。III档(1分):自己完成对接,没有实施计划或实施计划不合理,无法保证项目进度。 | 5 | 投标文件的项目实施计划 |
2.7 | I档(5分):投标人提供系统的培训方案,实施过程中,具有完善的培训计划,且所有的培训结束,需经过考核。培训采用PPT演示,同时功能软件功能实际演示的方式。II档(3分):投标人提供现场培训计划粗略,培训方式至少包含PPT演示培训和现场操作培训之一。III档(1分):投标人提供简单的系统培训。 | 5 | 投标文件的培训方案 |
客观分 | |||
3.1 | 投标人具有 ISO9001、ISO27001、ISO20000证书,每一个得2分,最多得6分。 | 6 | 证书复印件加盖公章 |
3.2 | 投标人产品满足且通过国家电子病历系统功能应用水平分级5级的客户,每具备一家得2分,最多得6分;投标人产品满足且通过国家电子病历系统功能应用水平分级6级及以上的客户,每具备一家得5分,最多得5分。共11分。 | 11 | 提供合同及国家评审结果公布截图 |
3.3 | 投标人产品通过医院智慧服务分级评估3级及以上的用户,每具备一家得5分,最多得5分。 | 5 | 提供合同及国家评审结果公布截图 |
3.4 | 投标人具备规范的实施队伍。技术负责人需同时具备信息系统项目管理师、系统架构设计师、数据库系统工程师资质,每具备一个资质得2分,最多得6分。 | 6 | 提供人员资质证书以及投标人为其缴纳的近三个月的社保证明材料 |
3.5 | 项目组其他成员结构合理, 至少具有以下认证证书:信息系统项目管理师认证、软件设计师认证、数据库系统工程师认证、网络工程师认证、 IT 服务项目经理、IT服务工程师、系统架构设计师证书、系统分析师证书、网络规划设计师证书、信息安全工程师证书,10项全部满足得 7分,满足8-9项得4分,满足8项以下得1分。 | 7 | 提供人员资质证书以及投标人为其缴纳的近三个月的社保证明材料 |
3.6 | 承诺提供所有要求系统的用户手册、系统说明、部分源代码 、数据结构表得 2分。 | 2 | 提供加盖单位公章的承诺函 |
3.7 | 承诺系统实施期间不少于1人项目小组常驻医院,并免费为医院培养信息维护技术人员得3分。 | 3 | 提供加盖单位公章的承诺函 |
3.8 | 投标产品通过中国软件测评中心的测评,并具备《产品标准符合性测试报告》得5分。 | 5 | 有效的测试报告复印件及公章 |
3.9 | 投标人提供CT\LBL\LTW\RID四种集成模式的证明材料得5分。 | 5 | 有效的证书复印件及公章 |
3.10 | 投标人提供医院电子病历相关系统著作权证书得5分。 | 5 | 证书复印件加盖公章 |
序号 | 类别 | 功能模块 |
1. | 智慧医院一期升级 | 住院医生工作站升级 |
2. | 智慧医院一期升级 | 住院护士工作站升级 |
3. | 智慧医院一期升级 | 门诊医生工作站升级 |
4. | 智慧医院一期升级 | 门诊护士站升级 |
5. | 智慧医院一期升级 | 门急诊药房升级 |
6. | 智慧医院一期升级 | 住院药房升级 |
7. | 智慧医院一期升级 | 药库管理升级 |
8. | 智慧医院一期升级 | 临床路径管理升级 |
9. | 智慧医院一期升级 | 手术划价管理升级 |
10. | 智慧医院一期升级 | 政策性合理用药管理升级 |
11. | 智慧医院一期升级 | 医政管理升级 |
12. | 智慧医院一期升级 | 结构化电子病历升级 |
13. | 智慧医院一期升级 | 病案管理升级 |
14. | 智慧医院一期升级 | 病案管理升级 |
序号 | 类别 | 系统名称 | 参数内容 |
1 | 智慧医院一期升级 | 住院医生工作站升级 | 1)增加传染病诊断标识,在医生站录入诊断时提醒,并弹出报卡的界面;2)病历模板改造:根据性别、病种等信息自动选择模板;结构化输入时有与患者诊断、性别、专科等相关的不同选项;3)医生站增加病历结构化检索功能;4)增加医生申请用血时,对输血前要求完成的检验进行核查与提示功能;5)▲知识库的整合与判断提醒,需提供循证医学知识库相关著作权证书;6)住院医生站快捷调阅历史翻拍病案;7)▲医生站集成患者360视图,进行快捷调阅,需提供患者索引EMPI系统相关著作权证书;8)与合理用药前置审方接口对接(机审、人工审方上线); |
2 | 智慧医院一期升级 | 住院护士工作站升级 | 1)移动护理PDA床边信息采集、医嘱执行等回写电脑端生成医嘱执行记录单2)护士站集成患者360视图,进行快捷调阅 |
3 | 智慧医院一期升级 | 门诊医生工作站升级 | 1)增加传染病诊断标识,在医生站录入诊断时提醒,并弹出报卡的界面;2)病历模板改造:根据性别、病种等信息自动选择模板;结构化输入时有与患者诊断、性别、专科等相关的不同选项;3)医生站增加病历结构化检索功能;4)增加医生申请用血时,对输血前要求完成的检验进行核查与提示功能;5)知识库的整合与判断提醒;6)门诊医生站快捷调阅历史翻拍病案;7)医生站集成患者360视图,进行快捷调阅;8)与合理用药前置审方接口对接(机审、人工审方上线); |
4 | 智慧医院一期升级 | 门诊护士站升级 | 完善门诊护士工作站标准化流程建设,标准化数据元建设,提高数据质量。实现如下功能:1)一般治疗记录必填项、常用项的完整性控制2)治疗记录与医疗流程相关记录数据对照完善性机制提供门诊护士采集预检信息的功能,并支持门诊医师书写病历时引用 |
5 | 智慧医院一期升级 | 门急诊药房升级 | 完善门急诊药房系统标准化流程建设,标准化数据元建设,提高数据质量。实现如下功能: 1)统一标准字典库2)门诊药品调剂记录必填项、常用项的完整性控制3)门诊处方调配记录与处方记录中重要关联项目数据对照完善性机制4)授权管理访问控制机制 |
6 | 智慧医院一期升级 | 住院药房升级 | 完善门急诊药房系统标准化流程建设,标准化数据元建设,提高数据质量。实现如下功能:1)病房药品配置记录必填项、常用项的完整性控制2)病房药房配药记录与相关的医嘱、执行记录重要关联项目数据对照完善性机制3)授权管理访问控制机制4)▲实现虚拟退药管理流程。需提供虚拟退药及虚拟药柜系统相关著作权证书。 |
7 | 智慧医院一期升级 | 药库管理升级 | 完善药库管理系统标准化流程建设,标准化数据元建设,提高数据质量。统一标准字典库。 |
8 | 智慧医院一期升级 | 临床路径管理升级 | 完善临床路径系统标准化流程建设,标准化数据元建设,提高数据质量。实现如下功能:1)路径监督评价改建2)整合医嘱应用3)变异轨道管理4)智能化辅助生成 |
9 | 智慧医院一期升级 | 手术划价管理升级 | 完善手术划价系统标准化流程建设,标准化数据元建设,提高数据质量。实现如下功能:1)手术记录必填项、常用的完整性控制2)手术申请记录与安排记录数据对照完善性机制 |
10 | 智慧医院一期升级 | 政策性合理用药管理升级 | 完善政策性合理用药系统标准化流程建设,标准化数据元建设,提高数据质量。实现如下功能:1)医嘱下达核查与提示2)处方综合检查提示3)处方高危药品警示 |
11 | 智慧医院一期升级 | 医政管理升级 | 完善医政管理系统标准化流程建设,标准化数据元建设,提高数据质量。分级访问控制权限管理。 |
12 | 智慧医院一期升级 | 结构化电子病历升级 | 1) 值域字典升级值域是数据元的值范围,即代码表,如国家标准定义的性别值域代码、联系人关系代码。系统预设符合国家标准、行业标准以及院内常用的值域字典库,可根据实际使用情况进行新增、修改、停用、选项排序等操作。2) 数据元升级数据元是病历结构化的最小单元,系统预设符合互联互通测评标准、省平台数据上报标准以及院内常用的数据元字典库,可根据实际使用情况进行新增、修改、删除等操作。 3) 数据集升级数据集由数据元组成,系统升级两个层面的数据集,标准数据集和病历目录数据集。4) 病历目录升级病历目录定义时支持确定该目录对应的标准数据集,定义病历目录后,维护病历目录数据集时系统会根据标准数据集初始化相关数据元。 5) 结构化智能模板病历模板支持基于病历目录创建。同一病历目录下可创建不同的模板,如不同等级的模板,院级、科级、个人,如不同专科病种的模板,内科、外科、妇科、儿科等。病历模板属性可定义模板的适用科室、性别、病种、适用规则、排斥规则,书写时根据患者属性自动过滤不符合的模板,推荐匹配的模板。属性中可定义审签流程,是实现病历三级审签的基础。特殊模板无需签名可设置无签名提交属性。有特殊打印需求的模板可定义对应的打印模板。可设置病历模板的启用/停用时间。病历模板内容维护时支持从病历目录数据集中拖拽数据元放置于需要的位置,颜色区分已使用和未使用的数据元。支持便捷的文档格式操作,如文本、表格、图片等元素,支持引用结构化子模板。▲支持智能化设置,可嵌套式拖拽数据元,可配置数据元的级联关系,在病历书写时更智能,如男性患者不显示月经史部分内容,选择“有”吸烟史后才显示具体吸烟情况的内容,否则不显示。需提供电子病历基本数据集标准化相关著作权证书。支持模板校验功能,主要针对数据集中设置的不可删除元素,不满足时系统予以警示。模板制作完成后,提交审核。6) 模板审核升级模板审核模块获取已提交未审核的病历模板,可审核通过或拒绝。审核通过的模板才会投入使用。7) 模板继承升级模板继承即模板三级管控,模板分为院级、科级、个人三个层级,院级模板制定全院性通用规范,如页面、页眉页脚、章节等。选择已审核通过的院级模板可继承生成科级模板,增添科室个性化内容。选择已审核通过的科级模板可继承生成个人模板。8) 模板修订升级模板修订即模板升级,模板已投入使用后不允许直接修改,需要进行修订,原版本停用。原版本停用后,继承原版本的下级模板会同步停用,需要进行修订操作生成新版本。9) 结构化子模板升级结构化子模板即段落模板,可定义简单的文本子模板,也可拖拽数据元定义结构化的子模板,结构化子模板主要在模板维护时使用。结构化子模板可选择病历目录、章节数据元作为模板分类,也可自定义分类,便于医生病历书写时过滤选择。10) 门急诊病历书写升级1、模板推荐升级创建病历时根据患者信息匹配病历模板相关属性过滤排斥的模板,推荐符合的模板,如初诊患者提供初诊病历模板,复诊患者提供复诊病历模板,急诊患者提供急诊病历模板,推荐模板自动排在前,便于医生选择。2、模板收藏升级医生可收藏常用的模板,常用模板单独列出,同样判断患者信息与模板属性过滤排斥模板,便于医生选择。3、病历书写升级支持便捷文档性操作完成病历书写。支持表格操作,图片标注等操作。4、诊断管理升级支持标准诊断录入,可详细记录西医诊断、中医诊断,主次诊断,中医主病、主证。支持子诊断录入。使患者诊断信息更完整、更规范,病历内容可根据需求选择引用诊断或子诊断。诊断管理与病历无缝衔接,病历可定义诊断引用信息、引用格式。诊断管理与HIS系统共享。5、信息引用升级病历书写支持多种信息引用方式。主要有自动引用和手动引用。已设置引用源的数据元,在创建病历模板加载时自动引用患者相关信息,引用后数据有自动刷新和手动刷新两种模式。支持手动引用医嘱、体征、检查报告、检验报告等信息。支持手动引用子模板。6、智能提醒升级病历书写保存时,系统会对校验规则进行判断,存在不满足情况以批注的形式标注数据元和问题提醒医生修改。7、电子签名升级支持病历签名,病历签名时系统判断签名域属性与书写者职称权限是否符合,符合情况才可签名成功。支持与CA进行对接,实现CA签名认证。8、修改痕迹升级已提交病历再修改,系统自动保留修改痕迹,严格记录修改时间、修改人、修改内容,点击显示痕迹按钮可查看修改痕迹。文档中直接标识修改前、修改后内容。9、病历打印升级支持病历文档打印。模板属性中定义特殊打印模板的病历会根据配置的打印模板进行打印。满足差异化格式打印需求。10、修改申请升级门诊病历已打印后如需修改需要发起修改申请,填写修改原因,由相关部门审核确认,审核通过后才可修改。11) 住院病历书写升级提供住院病历书写相关功能。1、模板推荐升级创建病历时根据患者信息匹配病历模板相关属性过滤排斥的模板,推荐符合的模板,推荐模板自动排在前,便于医生选择。2、模板收藏升级医生可收藏常用的模板,常用模板单独列出,同样判断患者信息与模板属性过滤排斥模板,便于医生选择。3、病历书写升级支持便捷文档性操作完成病历书写。支持表格操作,图片标注等操作。4、诊断管理升级支持标准诊断录入,可详细记录西医诊断、中医诊断,主次诊断,中医主病、主证、病理诊断、损伤中毒原因、入院病情、出院转归等。支持子诊断录入。使患者诊断信息更完整、更规范,病历内容可根据需求选择引用诊断或子诊断。诊断管理与病历无缝衔接,病历可定义诊断引用信息、引用格式。诊断管理与HIS系统共享。5、手术管理升级支持手术信息录入,可详细记录手术及操作名称、手术及操作代码、类型、手术等级、手术部位、手术类别、切口类别、愈合等级、麻醉方式、手术及操作日期、手术结束时间、术者、I助、II助、麻醉师等。支持对接手麻系统获取手术信息。手术管理与病历无缝衔接,手术记录、术后病程、病案首页等病历均可引用统一的手术信息,可自定义引用内容、格式,使手术内容录入更准确便捷。6、信息引用升级病历书写支持多种信息引用方式。主要有自动引用和手动引用。已设置引用源的数据元,在创建病历模板加载时自动引用患者相关信息,引用后数据有自动刷新和手动刷新两种模式。支持引用医嘱信息,可根据医嘱开始时间、长/临类型筛选。支持引用体征信息,可根据体征记录时间筛选。支持引用检查报告,可自定义引用内容格式,如“报告日期”、“检查项目”、“影像所见”、“印象”。▲支持引用检验报告,可过滤仅显示危急值、异常值,系统标识异常值,可自定义引用内容格式,如“项目名称”、“报告日期”。需提供危急值一体化管理相关著作权证书。支持引用重症监护的生命体征信息,可根据体征记录时间筛选。7、智能提醒升级病历书写保存时,系统会对校验规则进行判断,存在不满足情况以批注的形式标注数据元和问题提醒医生修改。8、电子签名升级支持病历签名,病历签名时系统判断签名域属性与书写者职称权限是否符合,符合情况才可签名,如仅住院医师权限的医生无法在主治医师、主任医师签名域签名。支持与CA进行对接,实现CA签名认证。9、审签管理升级支持多种审签模式,包含三级审签、上级审签、双人审签、指定人审签四种,满足医院不同的审签流程。审签模式在病历模板属性中定义。三级审签模式,医师创建病历后系统自动判断当前文书签名是否已经满足主任/副主任医师审签,满足审签完成、流程终止,不满足自动向下一个有审签权限的医师流转。上级审签模式,提交保存病历后系统自动判断当前文书签名是否满足两级签名或最高级签名,满足审签完成、流程终止,不满足自动向下一个有审签权限的医师流转。双人审签模式,医师创建病历后需要另一个医师审签,不判断签名人职称,满足审签完成、流程终止,不满足自动向下一个有审签权限的医师流转。指定人审签模式,医师创建病历后需要指定审签人,由指定人审流程终止。10、危急值病程管理升级实现与临床危急值的闭环管理,医技部门发布危急值→医师处理危急值→跳转创建病历危急值病程录→提交病历记录结果。11、会诊管理升级申请人创建会诊申请,选择邀请会诊科室、会诊人等信息→被邀请科室、医师接收会诊申请→跳转书写会诊意见→提交结束会诊。12、特殊级抗菌药物会诊升级医师开立长期特殊级抗菌药医嘱,系统提示需要会诊→跳转创建会诊申请单,选择会诊专家等信息→被邀请会诊专家接收会诊申请→跳转填写会诊意见,同意与否以及同意开立的药品→会诊通过,医生可开立同意开立的特殊级抗菌药物,否则不可开立。13、修改痕迹升级已提交病历再修改,系统自动保留修改痕迹,严格记录修改时间、修改人、修改内容,点击显示痕迹按钮可查看修改痕迹。文档中直接标识修改前、修改后内容。14、病历打印升级支持单份病历文档打印。模板属性中定义特殊打印模板的病历会根据配置的打印模板进行打印。满足差异化格式打印需求。支持病历文档一键打印,系统列出已书写文书列表,可全选、反选,单独勾选需要打印的文档。病程记录支持续打功能,鼠标定位需要续打的位置,系统自动识别第X页、第X行。12) 病历结构化检索升级支持根据病历结构化存储数据实现病历结构化检索,可自由定义组合查询条件,实现快速减速。针对常用查询条件可存为模板,避免每次查询重复定义,方便反复使用。13) 重点病案检索升级▲支持根据患者患者状态、记录时间、重点病案类型查询需要关注的重点病案,如疑难病历、危重病历、住院超30天患者、死亡病历、多学科讨论病历、日间手术病历等。需提供电子病历全文搜索相关著作权证书。 |
13 | 智慧医院一期升级 | 病案管理升级 | 卫统一与卫统四,70%以上的报表指标由系统自动生成 |
14 | 智慧医院一期升级 | 病案质控升级 | 1) 标准管理标准管理模块包含病历质控相关标准定义功能,包括质控项目、病历质量评定标准、病历质量等级。2) 质控项目质控项目为病历质控的最小单元,详细定义质控项目的内容,通用质控项目属性如项目名称、类型、质控手段、问题等级、规则解读等。质控类型分为时效性、完整性、准确性、一致性。质控手段分为机器和人工,机器类质控项目系统可实现自动质控,人工类质控项目用于质控员人工质控时使用。规则解读定义改质控项目的详细质控要求,以便技术人员建立对应的质控任务实现功能。机器类质控项目可关联质控任务,实现机器自动质控。机器类质控项目可区分处理方式为通知、禁止提交、人工干预,通知类仅提醒,文书提交时如果存在禁止提交类问题系统卡控无法提交成功,人工干预类问题系统仅做初步判断,需要质控员进行确认。1、病历质量评定标准终末病历质量评定标准,以省级规范文件为标准,关联质控项目,并为每项质控项目赋予分值等评定属性,形成院内实际运行的质控评定标准,做到运行质控与终末质控的一体化管理。支持定义专科病历质量评定标准,设置适用的专科范围。支持定义特殊病种病历质量评定标准,设置适用的病种范围。2、病历质量等级配合病历质量评定标准使用,定义病历质量等级,系统支持两种模式,按总分模式、按扣分模式。按总分模式,设置甲乙丙等级的得分区间;按扣分模式,设置甲乙丙等级的扣分区间。3) 质控规则库质控规则形成全面的质控规则库。可灵活设置质控验证、反馈等内容。4) 三级质控运行病历、终末病历均支持三级质控模式。1、运行病历三级质控一级为医生自查,病历书写时,可自主点击检查,系统针对当前文档的机器类质控项目进行自动校验,有问题予以提示。可配置参数使病历提交时自动检查,如果存在禁止提交的问题,系统卡控不允许提交成功。二级为科级质控,可查看有权限范围内的在院或出院未归档患者列表,进行质控。三级为院级质控,可查看并抽查有权限范围内的在院或出院未归档患者列表,进行质控。2、终末病历三级质控一级为医生提交归档时,可配置参数使系统自动检查,针对当前患者所有提交病历进行检查,并初步计算得分,如果评定等级过低,系统可卡控不允许提交归档。二级为科级质控,可查看有权限范围内的出院归档患者列表,进行质控。三级为院级质控,可创建质控任务,查看并抽查有权限范围内的出院归档患者列表,进行质控。5) 运行病历质控从患者入科起即进入运行病历质控管理流程,运行病历质控侧重于运行病历的过程质控,涉及事前、事中、事后各个环节,主要有事前提醒、病历自查、质控员检查、医生修改、质控员确认几个环节,实现复杂的循环闭环管理,针对质控问题有提醒、能反馈、可追溯。1、事前提醒针对时限性质控项目,系统可实现事前提醒,如患者入科后即开始监控入科记录等文书的提交,即将延期时提醒医生书写,警示剩余时间。医生可通过提醒链接快捷创建相应病历。2、病历自查医生书写病历时可实时点击检查按钮进行自查,系统针对当前书写文档查验匹配的机器类质控项目,校验不通过的问题在右侧辅助区域列出,医生根据提示进行修改。可配置参数使病历提交时自动检查,如果存在禁止提交的问题,系统卡控不允许提交成功。3、质控员检查质控员质控分为科级质控员和院级质控员,操作类似。质控员可定义科室条件筛选在院或出院未归档的患者,可质控的科室范围可根据实际情况进行配置。可定义其他条件筛选患者,如管床医生、主要诊断、存在手术等信息。因院级质控员需要质控的范围更广,往往不能全量质控,提供抽查的功能,可设置抽查数量,系统随机抽取符合条件的患者。质控时可点击检查按钮进行系统检查,系统已查验问题在右侧辅助区域列出。系统查验的人工干预类问题同样在右侧辅助区域列出,质控员可选择“采纳”或“忽略”问题,采纳后问题成立。质控员可手动添加人工类质控问题,补充问题详细描述。4、医生修改质控员检查后问题反馈给医生,医生可通过链接点击进入修改,系统支持以批注的形式标注问题,便于医生问题定位。修改后重新保存文档,系统自动识别文档已修改,更新原问题状态为已整改。5、质控员确认医生修改后问题重新反馈给质控员,质控可在待确认列表点击进行确认,医生修改无误,质控员确认已整改,该质控问题流程终止,质控员也可定义继续整改,该问题会再次反馈到医生站。每个质控问题均可点击问题跟踪查看历史处理痕迹。6) 终末病历质控病案提交归档时进入终末质控环节,终末病历质控侧重于整体病历的质量评定,需要得出评分、等级,向医生反馈评定结果,医生在归档状态下不允许修改病历,所以终末病历质控闭环流程较简单,即评定、反馈、查阅三个环节。 1、终末自评医生提交归档时,可配置参数使系统自动检查,针对当前患者所有提交病历进行检查,并初步计算得分,如果评定等级过低,系统可卡控不允许提交归档。2、质控任务制定院级终末质控支持由质控管理员制定质控任务,制定质控任务时可定义科室条件、医生、出院诊断、存在手术、入出院时间、住院费用范围、抽取人数等条件抽取患者,生成任务。3、质控员评定质控员选择质控任务进行质控。质控时系统列出质量评定标准对应的所有现存的质控问题,显示分值,自动计算整体得分情况、扣分情况、病历等级。质控员可手动添加人工类质控问题,补充后系统自动更新整体得分。完成质控后确认提交,该记录标记为已质控。4、评定结果查阅质控员完成质控评定后系统向医师推送评定结果,医生可点击查看结果反馈表,包含病历总体得分、扣分情况,病历登记,存在扣分的缺陷内容等信息。7) 专科/病种病历质控当患者诊疗信息符合特殊专科、病种病历质控条件时,系统支持进行分别针对专科质控标准、特殊病种质控标准进行质控。8) 质控指标系统提供质控指标统计查询功能。主要包括病历质量统计、常见质控问题汇总、质控问题明细统计、时限质控问题统计、科级运行质控统计、院级运行质控统计、运行质控工作量统计等。 |
序号 | 分项名称 | 分项价格 |
总价(含 %税) |
序号 | 阶段 | 付款条件 | 付款期限 | 付款比例 | 备注 |
1 | 预付款 | 签订合同后15日内 | 自接收到发票之日起15日内 | 30 | 合同签订后 |
2 | 验收款 | 验收完成后15日内 | 自接收到发票之日起15日内 | 60 | 项目验收后 |
3 | 尾款 | 项目验收之日起一年期满后 | 自接收到发票之日起15日内 | 10 | 项目验收后一年 |
条款号 | 约定内容 |
序号 | 分包承担主体名称 | 分包承担主体类型(勾选) | 资质等级 | 拟分包合同内容 | 拟分包合同金额(人民币元) | 占该采购包预算金额的比例(%) |
1 | □中型企业□小微企业 | |||||
2 | □中型企业□小微企业 | |||||
… | ||||||
合计: |
1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据,无上一年度数据的新成立企业可不填报。 |
序号 | 项目名称 | 报价 | |
序号 | 项目名称 | 大写 | 小写 |
序号 | 分项名称 | 服务内容 | 数量 | 单位 | 响应价格 | |
序号 | 分项名称 | 服务内容 | 数量 | 单位 | 单价 | 合价 |
1 | ||||||
2 | ||||||
3 | ||||||
4 | ||||||
5 | ||||||
…… | ||||||
总价 |
对本项目合同条款的偏离情况(请进行勾选):□无偏离(如无偏离,仅勾选无偏离即可)□有偏离(如有负偏离,则须在本表中对负偏离项逐一列明) | |||||
序号 | 磋商文件条目号(页码) | 磋商文件要求 | 响应文件内容 | 偏离情况(据实填写) | 说明 |
序号 | 磋商文件条目号(页码) | 磋商文件要求 | 响应内容 | 偏离情况(据实填写) | 说明 |
序号 | 姓名 | 性别 | 年龄 | 毕业学校和学历 | 专业 | 职称 | 专业培训及证书 | 责任或分工 | 项目经历或主要工作业绩 |
项目时间 | 项目甲方单位 | 项目名称 | 合同金额 | 单位地址 | 联系电话 |
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