中标
珠晖区卫生健康局珠晖区公共卫生服务体系建设医疗设备政府采购公开招标中标公告
穿刺针增强技术测试杯智能身高体重测量仪收缩压马达眼底镜脉冲多普勒三元催化透灸仪智能信息化主机X射线计算机体层摄影(CT多功能脚踏监狱企业产品主机成像系统整体设计封闭静脉血管12寸触摸液晶显示屏艾灸装置颈椎牵引力床底配有全尺寸鞋架自动描记生化免疫流水线二维灰阶模式工具普通肛门镜4个电子管实时剪切波弹性成像眼压测量核心产品机架倾斜螺旋扫描功能聚光镜一体机专业卵泡评估报告胸压板硬性异物钳体格检查设备安装调试探头放置槽盘面锁紧装置数字摄像仪盆底超声检查采集盒多普勒测量及分析人工口对口呼吸(吹气)亚毫米探测器多谱勒能量图调焦机构双目观察简观片灯热敏条码打印机血氧探头低压滑环LED灯泡租赁和商务服务业牙科综合治疗机凸阵探头超声系统图像放大项目管理技术支持裂隙灯12导联ST扫描分析功能解剖M图像变频探头解剖M型技术造影成像支持多种比值分析主流CO2智能尿液分析仪光调节装置彩色喷墨打印机图像分析频谱多普勒模式医用电气设备空间复合成像技术支持语音注释自动产科测量系统维护支持探头吸唾器环形导光束检查瞳孔反应牙科摄影影像链成像系统中医药体质辨识问询支持频谱自动测量高性能计算机腹腔镜镜子高性能微机处理系统CBCT装置凝固法具有LED照明系统抽拉式样本位煎药单据传输自动加热恒温给水装置具有多重电路保护功能电器控制器低速手机口腔灯分析和报告热敏不干胶纸目镜软件和信息技术服务业导联线仪器试剂位急停保护支持网络连接心电数据CT扫描历史病历查询回声信号离线分析及处理病历保护功能数字U盘式存储支持多种探头血管体位图耦合剂加热器PPV脉压变异医疗器械床体框架具有高速条码扫描功能两型产品单晶体心脏探头免疫分析仪焊接冲痰盂急诊优先检测病案管理功能仓储业胎儿发育评估指标具备2根试剂针校准速度标识功能标配电动升降台组织硬度定量数据病人诊断原始资料的保存头颅侧位探测器高脉冲重复频率(HPRF2智能手持信息化终端IBP波形叠加显示自理能力评估输尿管镜血压计检测结果液晶触摸屏常压煎药图像存储动态图像输出方向性能量图技术常规测量床尾板反应杯位智慧公卫平台超声工作站腰椎牵引力磁分离系统运输床板加热功能自动生成报告红外光光疗超声骨密度仪培训4CT摆位及扫描自动表SD卡存储LED光源双目观察筒小微企业产品非接触式偏心涡旋混匀居民体检全自动描迹心电分析系统可打印报告护套式机械手可选配样本自动条码扫描装置全身超声应用机架系统运动底座医务人员库软件终身免费升级背景光监理调试焦点到探测器动态心电记录向后存储试剂仓支持保存报告单机架底座进口产品医疗设备床框彩色多谱勒超声波诊断部件手册二维和彩色多谱勒双幅实时显示红外光灸疗机佳能单反相机患者信息管理序列测量白细胞进行分类指示顶灯光学系统检查颈动脉反应拓展功能信息传输业专业腔内探头放置架双计时器弹性模式卤素灯物镜转盘原厂中文报告及数据处理系统距离测量大中小电极板血球分析仪铝合金护栏中国人群产科公式影像后处理冷光灯3CT数字摄像系统载物台测试位相机接口监护仪牙椅内窥镜设备D-二聚体腹腔镜系统连续测量气泡检测直机智能信息化终端眼压计全科测量包彩色多普勒能量图技术自动优化图像手动插入测量漱口水治疗头图像编辑处理床垫二维灰阶成像部件含双胎测量血流动力学计算高速手机控制台PA-D数值代替PAWP不锈钢二煎储药罐冲气装置接口肿块周边组织定量分析扫描床中频输出峰值电压支持高精度超声波测量身高病人标识卡插座超高清腹腔镜子增强型辉光型化学发光体系设置记录盒头枕预温位辅材牵引床定量测量映射分析该系统发色底物法建筑垃圾清运原材料主机操作面板一体化耦合剂加热装置体积测量高压发生器反应盘数字化二维灰阶成像X线系统比色杯清洗单组摇杆心律失常分析辅助静台10脉穿刺系统集成X射线束腿板LCD液晶屏幕台观察屏浅表探头图像采集控制装置固定处方三用枪摄像头IMT内膜厚度值二维灰阶成像单元心功能自动测量软件宫腔镜小儿髋关节手持信息终端FDP一键式滑盖锁紧装置显像单元一键快速优化加热水防霉装置血压检测仪图像采集处理系统胸腹接触系统凝血相关检测规范编制输出稳定性常规四项ST统计睡眠和觉醒二次设置功能配件手术设备智能盆底解决方案乙状结肠镜末梢血检测手动包络测量中药煎药机CT等影像学图片化学发光仪数据库管理系统图像传输与存储单元脉搏IVF卵泡专业分析物业管理化验室设备对接无创血压开放进样采血针浸蜡智能信息平板八路中频加透热输出微量泵扫描线电极脱落提示生化分析仪操作系统彩色多普勒超声诊断仪镜筒内科检查牵引力控制系统多普勒频谱中频载波摄像主机白细胞检测房颤分析摇杆螺母医用监视器牙科治疗机节能产品供水泵管自动计算测量参数智能数字心电图机滤色片病历档案电脑管理模拟标准气道开放微流CO2电影回放血液分析流水线加样针彩色多普勒成像技术手机配置散点图+反向+重合分析法显示窗口安全文明施工措施数字化全程动态聚焦Cxxxxx-xxxxx肛提肌裂孔蠕动泵地箱医生问询LIS系统软件支持移动设备无线传输牙科椅发射声束聚焦智能实时宽景成像循环煎药一维码扫码枪输液架插孔数字化可变孔径及动态变迹内存住宿业技术咨询服务具有组织特征成像器械盘整点测量牙科病人椅离子导入声速匹配技术线阵探头造影定量分析验收冲盂漱口给水装置老年人体检病床自动间隔测量视频播放检查床球管单体包装机试剂盘电动机械挤压系统智能化管理系统输液器图像工作站自识别起搏功能节能环保产品自动血流跟踪固定阳极餐饮业数据采样率数据列表具有心率变异性(HRV)分析功能触控式控制面板手持智能信息终端全程计算机监控多倍信号并行处理智能终端机熔蜡槽数字摄像机四路干扰电输出原始数据处理胎儿生理评分QT和QTc实时监测支持微血管造影增强功能健康评价规范校验组织硬度定量分析软件可导入MRILIS软件红外光治疗光激光线定位线肿块周边组织弹性定量分析3分钟内自动补测胸外按压测压头LED冷光源照明机构多体位医用诊疗床光学接口(耦合器保险丝有核红细胞检测心率统计结果血管内中膜柔性牵引绳B/Color双幅实时显示闭塞器蜡疗仪可自定义按键面积周长一体分光器房地产开发经营白细胞计数手机挂架头颅探测器后台管理系统具有安全卸压阀全自动便携式眼底相机自动NT测量主机可支持同时激活探头免疫
金额
1287.24万元
项目地址
湖南省
发布时间
2023/02/08
公告摘要
项目编号1057852-20230117-74
预算金额1320.5万元
招标公司珠晖区卫生健康局
招标联系人唐蓉
招标代理机构湖南润辉项目管理有限公司
代理联系人段裕午15873487266
中标公司湖南中邦恒盛医药有限公司1287.24万元
中标联系人李会霞15386432187
公告正文
| 珠晖区公共卫生服务体系建设医疗设备政府采购中标（成交）公告 |
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| 公告日期：2023年2月8日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 珠晖区卫生健康局的珠晖区公共卫生服务体系建设医疗设备政府采购项目公开招标采购项目于2023年02月08日结束，现将中标（成交）结果公告如下： | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 一、采购项目名称、编号 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 采购项目名称：珠晖区公共卫生服务体系建设医疗设备政府采购项目 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 政府采购计划编号：珠财采计2023-A0001 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 代理机构名称：湖南润辉项目管理有限公司 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 采购项目编号：1057852-20230117-74 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 预算金额：13,205,000.00 元 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 采购项目内容与数量： | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 二、供应商来源 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 邀请供应商的情况 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1、供应商产生方式：（√）公告邀请 （ ）供应商库抽取 （ ）采购人、专家推荐 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 三、供应商投标情况 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 四、中标（成交）供应商及主要标的信息 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 代理服务费收取方式：采购人支付代理服务费 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 收费标准：参照计价格【2002】1980号文 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 代理服务费总金额：113362 元 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 五、评审小组成员名单 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 注：产生方式注明是随机抽取或自行选定；参与过程注明是确定供应商、谈判或全过程。 |
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| 六、质疑 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 参与采购活动的供应商如对此公告有异议的，请于此公告发布之日起七个工作日内，以书面形式向采购人、代理机构提出质疑。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 七、公告期限 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 自本公告发布之日起1个工作日。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 八、采购项目联系人姓名和电话 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1、采购项目 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 2、采购人 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 3、采购代理机构 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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附件下载：
报价明细清单.xls报价明细清单.xls
成交明细.docx成交明细.docx
招标文件正文.docx招标文件正文.docx
| 供应商名称 | 供应商名称 | 湖南中邦恒盛医药有限公司供应商 | 湖南中邦恒盛医药有限公司供应商 | 湖南中邦恒盛医药有限公司供应商 | 湖南中邦恒盛医药有限公司供应商 | |||||
| 序号 | 品目分类 | 品目预算 | 供应商名称 | 规模 | 所在区域编码 | 外商国别 | 外商投资类型 | 数量 | 单价 | 报价 |
| 1 | A02329900-其他医疗设备 | 13205000元 | 湖南中邦恒盛医药有限公司 | 中型企业 | / | / | / | 1 | 12872420.00元 | 12872420.00元 |
| 供应商名称 | 供应商名称 | xxxxxx供应商 | xxxxxx供应商 | xxxxxx供应商 | xxxxxx供应商 | |||||
| 序号 | 品目分类 | 品目预算 | 供应商名称 | 规模 | 所在区域编码 | 外商国别 | 外商投资类型 | 数量 | 单价 | 报价 |
| 1 | Cxxxxx-xxxxx品目1 | |||||||||
| 2 | Cxxxxx-xxxxx品目2 |
| 供应商名称 | 供应商名称 | xxxxxx供应商 | xxxxxx供应商 | xxxxxx供应商 | xxxxxx供应商 | |||||
| 序号 | 品目分类 | 品目预算 | 供应商名称 | 规模 | 所在区域编码 | 外商国别 | 外商投资类型 | 数量 | 单价 | 报价 |
| 1 | Cxxxxx-xxxxx品目1 | |||||||||
| 2 | Cxxxxx-xxxxx品目2 |
开标一览表
政府采购编号：珠财采计2023-A0001委托代理编号：
HNRH2023-002
包号：1000108874金额单位：元
| 序号 | 项目名称 | 珠晖区公共卫生服务体系建设医疗设备政府采购项目 | 珠晖区公共卫生服务体系建设医疗设备政府采购项目 | 珠晖区公共卫生服务体系建设医疗设备政府采购项目 |
| 1 | 合同包号 | 1000108874 | 1000108874 | 1000108874 |
| 2 | 货物名称 | 其他医疗设备 | 交货期 | 合同签订后90个日历日内送达指定地点并安装调试完毕。（具体时间以签订合同为准）。 |
| 3 | 核心产品品牌和生产厂家 | 品牌：迈瑞、东软，规格型号ResonaI9、NeuViz16Essence生产厂家深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、东软医疗系统股份有限公司 | 品牌：迈瑞、东软，规格型号ResonaI9、NeuViz16Essence生产厂家深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、东软医疗系统股份有限公司 | 品牌：迈瑞、东软，规格型号ResonaI9、NeuViz16Essence生产厂家深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、东软医疗系统股份有限公司 |
| 4 | 总报价人民币（已包含价格优惠） | 大写：壹仟贰佰捌拾柒万贰仟肆佰贰拾元。小写：12872420.00元。 | 大写：壹仟贰佰捌拾柒万贰仟肆佰贰拾元。小写：12872420.00元。 | 大写：壹仟贰佰捌拾柒万贰仟肆佰贰拾元。小写：12872420.00元。 |
| 5 | 投标保证金：金额：0元交纳形式：口支票口汇票口本票口金融机构、担保机构出具的保函其他 | 投标保证金：金额：0元交纳形式：口支票口汇票口本票口金融机构、担保机构出具的保函其他 | 投标保证金：金额：0元交纳形式：口支票口汇票口本票口金融机构、担保机构出具的保函其他 | |
| 6 | 备注：1 | 备注：1 | 备注：1 | 备注：1 |
备注：
1、上表中第4项即投标总报价金额与投标折扣率（费率），为二选一的选项（分
包），由采购代理机构、投标人根据各包的特点及需求选用。
2、在投标总报价金额选项中，各包实际采购金额不得高于各包采购预算和上限
值（如有）；投标人在投标总价外另有价格优惠的，应当直接在投标总价中给
出。
3、在折扣率（费率）选项中，各包按折扣率（费率）报价，折扣率（费率）不得
高于上限值（如有）；在交付时按投标人报出的折扣率（费率）计算实际应支付的
金额（据实结算），采购人实际支付的金额=采购标的标价金额（或该服务收费
标准）X中标折扣率（费率）。
4、请按照第三章“投标须知”第16条的要求报价。
5、招标文件允许提交的备选投标方案应在“备注”栏中注明。
投标人名称（单位电子签章）：湖南中邦恒盛医药有限公司
政府采购
公开招标文件
(综合评分法)
货物类
| 采购单位名称： | 珠晖区卫生健康局 |
| 采购项目名称： | 珠晖区公共卫生服务体系建设医疗设备政府采购项目 |
| 政府采购编号： | 珠财采计 2023-A0001 |
| 委托代理编号： | HNRH2023-002 |
(网上开标专用)
湖南润啤等
湖南润辉项目管理有限公司采购代理机构
2023-01-17
97-
第一章投标邀请
湖南润辉项目管理有限公司采购代理机构受珠晖区卫生健康局的委托，对珠晖区公共卫生服务体系建设医疗设备政府采购项目(采购编号：珠财采计2023-A0001、委托代理编号：HNRH2023-002)项目进行公开招标采购，采用网上开标模式。欢迎符合资格条件的投标人前来投标。
一、采购项目内容与数量：
分包：
| 包名 | 预算金额 (元) | 最高限价 (元) | 代理服务费限价 (元) |
| 1 | 13205000.00 | 13205000.00 | 115025.00 |
包详情：
| 包名 | 品目分类 | 标的名称 | 简要技术要求 | 数量 |
| 1 | A02329900-其他医疗设备 | 其他医疗设备 | 详见招标文件 | 1 批 |
采购项目需要落实的政府采购政策：
1、强制采购：政府采购实行强制采购的节能产品等。
2、优先采购：政府采购鼓励采购节能环保产品、政府采购支持两型产品等。
3、价格评审优惠：政府采购促进中小企业发展等(包括政府采购支持监狱企业
发展、政府采购促进残疾人就业)。
4、预留采购份额：1)非专门面向中小企业。2)非专门面向小微企业。
二、投标人资格要求：
1、投标人的基本资格条件：投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记的法人、其他组织或者自然人，且应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定，即：
(1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、采购项目的特定资格条件：投标人为非制造商须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证，投标人为制造商须提供《医疗器械生产许可证》：投标货物属于医疗器械注册管理范围内的，需提供监督管理部门颁布的《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证。
3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
4、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，列入政府采购严重违法失信行为记录名单的，拒绝其参与政府采购活动。
5、联合体投标。本次招标是否接受联合体投标(□是，☑否)
三、获取招标文件及投标报名：
1、获取公开招标文件的时间(报名时间)：从2023年1月17日起至2023年1月
29日17:00止；
2、请在衡阳市公共资源交易中心窗口办理CA认证后，在衡阳市公共资源交易
网(https://ggzy.hengyang.gov.cn/)进行报名，报名成功后，在本项目报名截止时间前登录衡阳市公共资源交易网站下载招标文件，并进行“报名确认”操作，逾期将视同放弃投标资格。投标人须从衡阳市公共资源交易网上下载招标文件，否则视同无效投标。网上下载/获取招标文件等技术资料等，恕不另行通知，如有遗漏采购人概不负责。如遇衡阳市公共资源交易平台操作问题，可拨打平台统一服务热线：4009980000，热线服务时间为工作日上午9:00时到12:00时，下午14:00时到17:00时。
3、投标人参与本项目的投标事宜，须办理以下数字证书：
(1)办理投标单位数字证书(含电子印章)。
(2)法定代表人数字证书。
具体办理流程详见衡阳市公共资源交易网市场主体服务区相关信息。数字证书(含电子印章)有关业务流程或电话咨询0734-8846535。
投标人认为招标文件存在歧视性条款的，应在“获取招标文件”之日起7个工作日内，按《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》(湘财购〔2019〕20号)规定，以书面形式一次性向采购人、采购代理机构提出质疑。联系人段裕午，联系电话15873487266。
四、开标时间与地点：
1、开标时间(上传电子投标文件截止时间)：2023年02月08日10时；
2、开标地点：衡阳市公共资源交易中心(详见电子显示屏)。
3、投标文件的解密：电子投标文件上传截止时间后，投标人应在开标当天使用具有上网卡和音视频功能的电脑提前登录衡阳市公共资源交易网进入“服务导航”—“不见面开标大厅登录”。采购代理机构将在系统内公布投标人名单并核验投标保证金提交情况，然后通过不见面开标系统发出投标文件解密的指令。投标人在各自地点按“不见面开标系统”提示在规定时间自行实施远程解密参加网上开标活动(远程解密方法见衡阳市公共资源交易网--信息公开--服务指南--政府采购交易服务：《不见面大厅政府采购投标人操作手册》)，投标人在采购代理机构发出解密指令之时起20分钟之内完成投标文件解密，否则视同放弃本次投标。关于“不见面开标系统”解密规定详见招标文件第三章投标须知第26条。
五、采购项目联系人姓名和电话：
采购人名称：珠晖区卫生健康局.
地址：衡阳市珠晖区江西路安居里245号.
联系人：唐莉.
电话：13575263134.
六、采购代理机构联系方式：
采购代理机构名称：湖南润辉项目管理有限公司.
地址：衡阳市高新区光辉街20号锡缘轩东栋1106室.
联系人：段裕午.
电话：15873487266.
第二章招标文件前附表
| 名称 | 内容规定 |
| 一、说明 | |
| 联合体投标 | □接受☑不接受 |
| 采购进口产品 | □是 ☑否 |
| 二、招标文件 | |
| 实质性条款响应 | 除法律、法规和规章规定外，招标文件中标注“★”号的条款为实质 性要求条款 (即重要条款) 对其中任何一条的偏离，在评标时将其视 为无效投标。 |
| 一般条款允许偏离的 最高项数 | 一般商务和技术条款偏离项数之和≥30 项将导致无效投标。 |
| 条款数 (最高项数) 的统计方法 | 招标文件中，技术部分和商务部分凡编排有单独的中文序数或阿拉伯 数字或英文字母序列号等字符的条款算一项商务或技术要求项数，但 相同内容的条款不重复计算项数。项目如有分包的话，按分包计算。 |
| 三、投标文件的编制 | |
| 投标报价 | 1 、投标总价不得缺漏招标文件所要求的内容，否则，在评标时将视为无效投标。2 、投标人对每种货物及服务只允许有一个报价，不接受选择性报价， 否则，在评标时将视为无效投标。 (接受备选方案时除外。) 3 、投标人的投标报价不得超过采购预算，也不得超过最高限价(如果 设定) ，否则，在评标时将视为无效投标。 4 、任何包含价格调整要求和条件的投标报价，在评标时将视为无效投 标。 |
| 备选方案 | □接受☑不接受 |
| 投标人的资格证明文 件 | 投标人有下列情形之一的，视为无效投标：1 、未按招标文件要求提交资格证明文件的或提供虚假资格证明文件 的；2 、资格证明文件过了有效期的或未按有关规定年审合格的。 |
| 样品提供的规定 | □要求提供样品提交时间：/样品提交地点：/☑不要求提供 |
| 投标保证金 | 项目免收投标保证金 |
| 投标有效期 | 90 日 ( 日历日) ，如投标有效期不足的，在评标时将视为无效投标。 |
| 投标文件份数 | 电子文件：在交易系统中提交电子投标文件一份。电子文件：在交易系统中提交电子投标文件一份。 |
| 四、投标文件的递交 | |
| 电子投标文件的提交 | 网络传输递交：投标人应在递交投标文件截止时间前将电子投标文件 网 络 传 输 递 交 至 “ 衡 阳 市 公 共 资 源 交 易 网 ( https://ggzy.hengyang.gov.cn/ ) — 投 标 人 登 录 — 响 应 文 件 上 传 模 块” 。逾期递交的投标文件，系统将自动拒收，视为放弃投标。 |
| 五、开标、评标 | |
| 投标人电子投标文件 解密方式 | 投标人使用生成投标文件的CA 数字证书进行解密。 |
| 投标人解密电子投标 文件时限 | 解密时限： 自网上开标系统发出投标文件解密的指令起 20 分钟内完 成 ，投标文件在解密时限内未解密或解密失败，视为撤销其投标文 件，开标继续进行。 |
| 电子唱标 | 以《开标一览表》为准，未提供的，按照无效投标处理。 |
| 评标因素和标准 | (提示： 因评标因素“技术”项涉及政府采购政策优惠，为便于计算，应 与其他评标因素分列) |
| 权值 | (说明：权值、评审因素等具体内容见第六章综合评分表) |
| 无效投标的规定 | 投标文件中除前章节条款所述情况外，有下列情况之一的，也应在资 格性、符合性检查时按照无效投标处理：(1) 投标文件载明的投标范围小于招标文件规定的招标范围的(缺漏 招标文件所要求的内容)；(2) 不符合法律、法规和招标文件其他规定的实质性内容。 |
| 废标的规定 | 有下列情形之一时，评标委员会应予废标：(1) 符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质性响应的投标人不 足三家的；(2) 出现影响采购公正的违法、违规行为的；(3) 投标人的报价超过了采购预算或超过最高限价的；(4) 因重大变故，采购任务取消的。 |
| 关于多家代理商参加核心产品同一品牌产品投标的规定 | 1 、提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加 同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌 投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的， 由采购人或者采购人 委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人 推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投 标人不作为中标候选人。2 、非单一产品采购项目中，多家投标人提供的招标文件载明的核心产 品品牌相同的，按前款规定处理。 |
| 投标文件修正 | 投标文件报价出现前后不一致的，按招标文件规定修正。 |
| 推荐的中标候选人数 量 | 按评标委员会推荐顺序确定前 3 名 (详见第六章) | |
| 优先采购 | 节能产品或环境标志产品 | 投标人应按财库〔2019〕9 号文要求，提供该产品由国家确认的认证机 构出具的、处于有效期之内的节能产品证书、环境标志产品认证证 书。未按要求提供的，评审时不予考虑：采用综合评分法时，对于技术和价格分，应分别给予总分值 4%-8%的 加分。本项目具体加分比例分别为：技术部分 4% 、价格部分 4%。 |
| 优先采购 | 两型产品 | 采购产品为《湖南省两型产品政府采购目录》最新批次内的 (投标人 必需提供湖南省两型产品政府采购目录此批内所在页扫描件和附表 《本项目所投两型产品清单》 ，未按要求提供上述资料的，评审时不 予以考虑)( 1 ) 在价格评标项中，应对两型产品给予价格评标总分值的 4%-8% 幅度不等的加分；(2) 在技术评标项中，应对两型产品给予技术评标总分值的 4%-8% 幅度不等的加分；(3) 在商务评标项中，对设有完善售后服务机构和网点的两型产品， 应给予商务评标总分值的 4%-8%幅度不等的加分。本项目具体加分比例分别为：技术部分 4% 、价格部分 4% 、商务部分 4%。 |
| 政府采购优惠政策 | 扶持中小企 业 | 行业类别如下：( 一) 农、林、牧、渔业(二) 工业(三) 建筑业(四) 批发业(五) 零售业(六) 交通运输业(七) 仓储业(八) 邮政业(九) 住宿业(十) 餐饮业(十一) 信息传输业(十二) 软件和信息技术服务业(十三) 房地产开发经营(十四) 物业管理(十五) 租赁和商务服务业(十六) 其他未列明行业 |
| 政府采购优惠政策 | 扶持中小企 业 | □本项目中第/包 (所属行业/) 专门面向中小企业采购。□本项目中第/包 (所属行业/) 专门面向小微企业采购。 |
| 政府采购优惠政策 | 扶持中小企 业 | ☑非专门面向中小企业采购本项目采购需求对应的制造商企业所属行 业其他未列明行业。投标人所投产品制造商如为小微企业，投标文件 中必需按招标文件要求的格式提供承诺函，否则评审时不予以考虑。 小型和微型企业产品的价格给予 10%-20%的扣除，用扣除后的价格参 |
| 与评审，本项目具体扣除比例为：价格部分 10%。 | ||
| 残疾人福利性单位、监企业狱 | 非专门面向残疾人福利单位、监企业狱采购 (投标人如为残疾人福利 性单位，投标文件中必需按招标文件要求的格式提供承诺函，否则评 审时不予以考虑) ：如为监狱企业需按要求提供证明材料残疾人福利 性单位、监狱企业生产的产品的价格给予 10%-20%的扣除，用扣除后 的价格参与评审，本项目具体扣除比例为：价格部分 10%。 | |
| 多处获得政府采购政 策优惠的计算方法 | 1 、投标人投标产品同时具备政府采购优先采购节能产品、环境标志和 湖南省政府采购支持两型产品的，投标人可选择其一，也可均填报。 对三者均填报的，评标委员会评审时，三者只能选择其一，选择优惠 范围最多的优惠政策进行评审。 2 、扶持中小企业发展的优惠政策可以与优先采购优惠政策叠加享受。 3 、监狱企业、残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受 扶持中小企业发展的优惠政策。 4 、投标人按招标文件要求提供相关的证明文件：所投产品为小微企业 生产的，应如实填写并提供《中小企业声明函》及《中小企业产品、 监狱企业产品、残疾人福利性单位产品清单》 ；产品属于“节能产品” 或“环境标志产品”或“两型产品”的，应如实填写并提供《提供“节能产 品” 、“环境标志产品” 、“两型产品”清单》并提供清单中该产品所在页 复印件或相应证书扫描件，否则，评标委员会不予认可。 | |
| 七、合同签订 | ||
| 履约担保 | □需要☑不需要 | |
| 八、其他规定 | ||
| 信用记录 | 1 、采购人或采购代理机构在对投标人进行资格审查时，还应对投标人 信用记录进行甄别，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人 名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，应拒绝其参与 政府采购活动。2 、查询网站为“信用中国”网站、中国政府采购网、湖南信用网和湖南 省政府采购网。3 、甄别确认时间为：开标时间 (投标截止时间) 后至评标结束。 | |
| 采购代理服务费 | 由采购人支付，具体标准参照《国家计委关于印发<招标代理服务收费 管理暂行办法>的通知》 (计价格〔2002〕 1980 号) 规定的招标计费 标准执行。 | |
| 网上开标说明 | 1 、本项目采用网上开标模式，远程开标项目的时间以国家授时中心发 布的时间为准。开标当日，投标人无需到达开标现场 (试运行阶段， 请投标人按第一章要求自带电脑至中心开标室) 。开评标全过程中， 各投标人参与远程交互的授权委托人或法人代表应始终为同一个人， 中途不得更换，在废标、澄清、答疑、传送文件等特殊情况下需要交 互时，投标人参与交互的人员将均被视为是投标人的授权委托人或法 人代表，投标人不得以不承认交互人员的资格或身份等为借口抵赖推 | |
| 脱，投标人自行承担随意更换人员所导致的一切后果。 2 、本项目报名、下载、上传均通过互联网操作，请投标人充分考虑网 络拥堵及平台操作所需时间等因素。3 、 参 与 网 上 开 标 的 投 标 人 ， 请 在 “ 衡 阳 市 公 共 资 源 交 易 网 (https://ggzy.hengyang.gov.cn/) --信息公开--服务指南模块”下载操作 手册 (不见面开标大厅操作手册- 投标人) ，投标人应仔细阅读 。开 标、投标文件解密均在“不见面开标大厅”进行。投标人使用不见面 开标大厅遇到问题时，可拨打平台统一服务热线：4009980000 。 4 、投标文件递交截止时间前，采购人或采购代理机构提前进入不见面 开标大厅，播放测试音频，各投标人的授权委托人或法人代表提前进 入 不 见 面 开 标 大 厅 ( 登 录 衡 阳 市 公 共 资 源 交 易 网 ( https://ggzy.hengyang.gov.cn/ ) 找到 “服务导航- 不见面开标大厅登 录”模块) ，根据操作手册 (进入相应项目的开标会议区) 收听观看 实时音视频交互效果并及时在讨论组中反馈，未按时加入开标会议区 并完成 CA 或账号密码登录操作的或未能在开标会议区内全程参与交 互的，视为放弃交互和放弃对开评标全过程质疑的权利，投标人将无 法看到解密指令、开标、唱标等实时情况，并承担由此导致的一切后 果。 | |
| 核心产品 | 彩色多普勒超声诊断仪、X 射线计算机体层摄影 (CT) |
| 其他内容 | 一、衡阳市政府采购支持中小微企业融资合作银行及联系人名单 1. 中国建设银行股份有限公司衡阳市分行：江彦锋，15116852358 2. 中信银行股份有限公司衡阳分行：龚黎，18817181227 3.长沙银行股份有限公司衡阳分行：宁紫希，18674771223 4.华融湘江银行股份有限公司衡阳分行：贺卫华，13875666300 5.招商银行股份有限公司衡阳分行：盛波，18674768507 6. 中国银行股份有限公司衡阳分行：何涵睿，18397770824 7.湖南财信金融科技服务有限公司：吴巨丰，18674838625二、注意事项1 、请各投标人在开标前一天确认解密 (澄清答疑) 电脑、CA 证书、 网络配置等是否满足不见面开标大厅和澄清答疑的相应环境，提前配 置好浏览器数据及安装好驱动 (详见：不见面开标系统操作手册—投 标人) 。如因投标人电脑设备、CA 证书、网络配制等问题导致无法解 密 (澄清答疑) 的后果皆由投标人承担。2 、评标期间，投标单位应在“不见面开标大厅”在线关注评标进度， 在评标结束前不要离线。评审专家小组可能会在衡阳市公共资源交易 网交易系统中对投标单位提出澄清答疑的要求，投标单位应及时关注 交易系统动态，并在规定时间内在线回复，如未在规定时间内进行回复，所造成的一切后果，投标单位自行负责。 |
第三章投标须知
一、说明
1.适用范围
1.1本招标文件适用于投标邀请中所述采购项目。
2.定义
2.1“采购人”系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本采购项目的采购人名称、地址、电话、联系人见招标文件前附表。
2.2“采购代理机构”系指接受采购人委托，代理采购项目的集中采购机构和经财政部门认定资格的其他采购代理机构。
2.3“投标人”系指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或自然人。
2.4电子招标投标：是指电子招标投标各方参与人(以下简称交易参与人)按照有关法律法规的规定，应用网络信息技术，使用交易中心电子招标投标交易平台(以下简称交易平台)，进行的招标投标活动。
2.5“货物”系指投标人按招标文件要求，向采购人提供的各种形态和种类的物
品，包括原材料、设备、产品(包括软件)及相关的其备品备件、工具、手册及其它技术资料和材料。
2.6“服务”系指招标文件规定投标人须承担的系统集成、安装、调试、技术协助、校准、培训以及其它类似的义务。
3.投标人的资格要求
3.1投标人应当符合投标邀请中规定的下列资格条件要求：
(1)《中华人民共和国政府采购法》(以下简称“《政府采购法》”)第二十二条第一款规定的投标人基本资格条件；
(2)采购项目有特殊要求，招标文件规定的投标人特定资格条件。
3.2投标人不得存在下列情形之一：
(1)与采购人或采购代理机构存在隶属关系或者其他利害关系。
(2)因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。
(3)在参加本项目政府采购活动前3年因违法经营被禁止在一定期限内参加政府采购活动。
3.3法定代表人或者负责人为同一人或者存在控股、管理关系的两个以上投标
人，不得参加同一政府采购项目投标。
4.投标费用
4.1投标人应自行承担所有参与投标的相关费用，不论投标的结果如何，采购人或者采购代理机构均无义务和责任承担这些费用。
5.授权委托
5.1投标人代表不是投标人的法定代表人，应持有授权委托书，并附法定代表人身份证明。
6.联合体投标
6.1除招标文件前附表另有规定，本采购项目不接受除政府采购政策规定以外的其他联合体投标。
6.2投标人以联合体形式投标，除应符合本章第3.2款、第3.3款规定外，还应遵守以下规定：
(1)联合体各方应按招标文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方的权利义务、合同工作量比例；
(2)联合体各方均应当符合第一章规定的投标人基本资格条件；
(3)联合体中有同类资质的投标人按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的投标人确定资质等级
(4)联合体各方签订联合体协议书后，不得再单独参加或者与其他投标人组成新的联合体参加同一项目的采购活动。
7.采购进口产品
7.1除招标文件前附表另有规定外，本采购项目拒绝进口产品参加投标。
7.2本章第7.1款规定同意购买进口产品的，不限制满足招标文件要求的国内产
品参与投标竞争。
二、招标文件
8.招标文件的构成
8.1招标文件共七章，分两部分。各部分的内容如下：
第一章投标邀请
第二章招标文件前附表
第三章投标须知
一、说明
二、招标文件
三、投标文件的编制
四、投标文件的递交
五、开标与评标
六、中标信息公告与中标通知书
七、投标人质疑
八、合同签订
九、其他规定
第四章采购合同协议书
第五章采购内容与要求
技术要求
商务要求
第六章综合评分表
第七章投标文件格式与要求
9.招标文件的提供
9.1招标文件的提供期限自开始发出之日起不得少于五个工作日。具体提供期限见招标文件第一章。
9.2投标人应及时上网下载招标文件，并按规定要求在网站完成投标报名。
9.3招标文件的提供期限截止时，确认报名的投标人少于三家，采购代理机构可以延长招标文件的提供期限或者不再限制提供期限，并发布更正公告。延长招标文件的提供期限或者不再限制提供期限的，遵守本章第11.1款关于招标文件修改的规定。
10.偏离
10.1本条所称偏离为投标文件对招标文件的偏离，即不满足、或不响应招标文件的要求。偏离分为对招标文件的实质性要求条款偏离和对招标文件的一般商务和技术条款(参数)偏离。
10.2除法律、法规和规章规定外，招标文件中标注“★”符号的条款为实质性要求条款(即重要条款)，对其中任何一条的偏离，在评标时将其视为无效投标。未用上述符号标注的条款为非实质性要求条款(即一般条款)。
10.3第二章和第五章中的一般商务和技术条款(参数)，在超出允许偏离的条款数(见招标文件前附表)时，在评标时将其视为无效投标。
10.4条款数(最高项数)的统计方法见招标文件前附表。11.招标文件的澄清与修改
11.1采购代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，应当在招标
文件前附表规定的提交投标文件截止时间十五日前，在财政部门指定的媒体和衡阳市公共资源交易中心网站发布澄清或者修改的内容。
11.2如果澄清或者修改发出的时间距投标截止时间不足十五日，将相应顺延投标截止时间。
12.推迟投标截止时间和开标时间
12.1采购代理机构可以视采购具体情况，推迟投标截止时间和开标时间，并将变更时间在财政部门指定的媒体和衡阳市公共资源交易中心网站发布更正公告。
三、投标文件的编制
13.投标语言
13.1投标人提交的投标文件及投标人与采购代理机构就有关投标的所有来往函电均使用中文。投标人可以提交其它语言的资料，但应附有中文注释，有差异时以中文为准。
14.计量单位
14.1所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。
15.投标文件组成
15.1投标文件由资格证明文件、商务文件、技术文件三部分组成。详见第七章投标文件格式与要求。
16.投标报价
16.1投标人应按招标文件规定的供货及服务要求、责任范围和合同条件，以人民币进行报价。
16.2投标人应按《开标一览表》和《分项价格表》的内容和格式要求填写各项货物及服务的分项价格和总价。投标总价中不得缺漏招标文件所要求的内容，否则，在评标时将视为无效投标。
16.3除招标文件前附表允许提交备选方案外，投标人对每种货物及服务只允许
有一个报价，不接受选择性报价，否则，在评标时将视为无效投标。
16.4投标人的投标报价不得超过采购预算，也不得超过最高限价(如果设定)，否
则，在评标时将视无效投标。采购项目预算、最高限价见投标邀请。
16.5投标文件中标明的价格在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求和条件的投标报价，在评标时将其视为无效投标。
16.6投标人的价格优惠应当直接在开标一览表的投标报价中给出。
17.备选方案
17.1除招标文件前附表另有规定外，本采购项目不接受备选方案投标。
17.2接受备选方案投标时：
17.2.1投标人在投标文件中只能提交一个备选方案并注明主选方案，且备选方案的投标报价不得高于主选方案。如果投标人在投标文件中提交两个以上备选方案或未注明何为主选方案，在评标时将其视为无效投标。
17.2.2备选方案应当在《开标一览表》备注中列出。
18.投标人的资格证明文件
18.1投标人应提交满足第一章规定的资格条件要求的证明文件，该证明文件作为投标文件的一部分。
18.2如果投标人为联合体，则应提交联合体各方资格证明文件、联合体协议。否则，在资格审查时将其视为无效投标。
18.3投标人有下列情形之一的，视为无效投标：
18.3.1未按招标文件要求提交资格证明文件的或提供虚假资格证明文件的；
18.3.2资格证明文件过了有效期的或未按有关规定年审合格的。
19.投标方案符合招标文件规定的证明文件
19.1投标人应当提交其拟供的合同项下货物及其服务符合招标文件规定的证明文件，该证明文件作为投标文件的一部分。
19.2投标人应按招标文件要求详细填写相关表格。
19.3商务、技术偏离表中应对照招标文件所有商务、技术要求如实填写。
19.4招标文件前附表规定投标人在投标时提供样品的，投标人有以下情形之一
的，在评标时将不予评分。
19.4.1未在招标文件前附表规定的提交时间、地点提交的；
19.4.2投标人提交的样品与招标文件中规定的样品标准要求不一致的。
20.投标保证金
20.1本项目投标保证金详见招标文件前附表投标保证金之规定。21.投标有效期
21.1投标有效期见招标文件前附表，在此期间投标文件对投标人具有法律约束
力，以保证采购人有足够的时间完成评标、定标以及签订合同。投标有效期从第一章规定的投标截止之日起计算。投标有效期不足的，在评标时将其视为无效投标。
22.投标文件的编制和签署
22.1电子投标文件：投标人应按照电子招标文件要求制作投标文件，并进行电子签名和盖章。
22.1.1投标人确认投标后，应从交易平台上下载“电子招标文件制作工具”，并使用此工具编制电子投标文件，否则将可能影响电子投标文件的上传而导致投标无效。
22.1.2投标人因自身原因导致电子投标文件无法导入电子评标系统的，该投标文件视为无效投标文件。
22.1.3电子招投标文件具有法律效力，若投标文件与招标文件要求不一致，其内容影响中标结果时，责任由投标人自行承担。
四、投标文件的递交
23.电子投标文件的递交
23.1电子投标文件的密封和标记
23.1.1电子投标文件通过数字证书进行加密并签章。未按要求加密和数字证书认证的投标文件，电子开标软件将无法接受，采购代理机构不予受理。
23.2电子投标文件的递交
23.2.1投标人应在招标文件规定的投标截止时间前将电子投标文件上传到指定网站的指定栏目。逾期不予受理。
23.2.2如遇系统提示“上传未成功”，投标人应及时重新修改文件或与系统运维机构联系，查明原因，确保上传无误，因自身原因导致不能上传的，由投标人自行承担责任。
23.3电子投标文件的修改和撤回
投标人在招标文件规定的投标截止时间前，可以撤回已上传的投标文件，也可以撤回并修改后再重新上传。在投标截止时间之后，投标人撤回其投标文件的，按政府采购相关规定接受处罚。
24.无论中标与否，投标人的投标文件均不予退还。
25.串通投标
有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：
(1)不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；
(2)不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
(3)不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
(4)不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
(5)不同投标人的投标文件相互混装。
五、开标、评标
26.开标
26.1投标人可通过网上开标系统参加开标会；
26.2开标程序。采购代理机构在规定的时间内，按下列程序进行开标；
26.2.1投标人在开标时间前提前登录网上开标系统；
26.2.2开标时间，由系统在线公布投标人名单，并核验投标保证金到账或电子保
函情况；
26.2.3投标人根据系统发出投标文件解密指令提示后在规定时间内使用加密投标文件的CA数字证书进行投标文件解密。解密时限为20分钟，投标文件在解密时限内未解密或解密失败，视为撤销其投标文件，开标继续进行。
26.2.4唱标：以《开标一览表》为准，未提供的按无效投标处理。在线生成的《开标记录表》所有有效投标人可以在线即时查看、下载。
26.2.5投标人法人或授权代表应在系统规定的时间内在开标记录上进行确认，否则视同认可开标结果。
26.3开标时，出现下列情形之一的，不得进入评标：
26.3.1开标时，出现下列情形之一的，视为投标人撤销其投标：
(1)投标人未按要求配置开标所需的软硬件设备，导致解密失败的；
(2)投标人电脑故障或无法上网，导致解密失败的；
(3)解密锁发生故障、失效、错误等，导致解密失败的；
(4)解密时间超过规定时限的；
(5)其他由于投标人自身原因导致解密失效的情形。
26.3.2如因网上开标系统出现系统故障，导致开标解密无法完成的，由采购代理机构酌情延长解密时间。
27.评标
27.1评标委员会
27.1.1评标由依法组成的评标委员会负责。
27.2评标方法
27.2.1评标方法：综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。
27.2.2本采购项目的评标因素和标准见第六章。
27.3投标文件的初步评审
27.3.1初步评审分为资格性检查和符合性检查。
(1)资格性检查。根据法律法规和招标文件的规定，采购人或采购代理机构对
投标文件中的资格证明材料、信用记录、投标保证金等进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。对未通过资格审查的投标人，将告知投标人原因。
(2)符合性检查。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。
(3)评标委员会决定投标文件的响应性只根据投标文件的内容，而不依据外部的证据，但投标文件有不真实、不正确的内容时除外。投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离从而使其投标成为实质上响应的投标。
27.3.2投标文件中除前章节条款所述情况外，有下列情况之一的，也应在资格
性、符合性检查时按照无效投标处理：
(1)投标文件载明的投标范围小于招标文件规定的招标范围的(缺漏招标文件
所要求的内容)；
(2)不符合法律、法规和招标文件其他规定的。
27.3.3有下列情形之一时，评标委员会应予废标，并将理由通知所有投标人。废标的情形同时在招标文件前附表集中列示：
(1)符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质性响应的投标人不足三家的；
(2)出现影响采购公正的违法、违规行为的；
(3)投标人的报价均超过了采购预算；
(4)因重大变故，采购任务取消的。
27.3.4多家代理商提供同一品牌产品投标的，在统计投标人数量时要求如下：
(1)提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
(2)非单一产品采购项目时，多家投标人提供的招标文件载明的核心产品品牌相同的，按前(1)规定处理。
27.4澄清有关问题
27.4.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。
27.4.2投标人的澄清、说明或者补正应当采用数据电文形式，并根据要求进行电子签章。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
27.4.3投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：
(1)投标文件中《开标一览表》(报价表)内容与投标文件中相应内容不一致的，以《开标一览表》(报价表)为准；
(2)大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；
(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。投标人应对修正进行确认，如不确认，评标时将视为无效投标。
27.4.4有效的数据电文澄清材料，是投标文件的补充材料，成为投标文件的组成部分。
27.5比较与评价
27.5.1评标委员会应按照招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。
27.5.2价格评审。价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分，其他有效投标人的价格分统一按
照下列公式计算：
投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×价格权值×100
评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。
因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格参与价格评审。
27.5.3涉及政府采购政策优惠的，按招标文件前附表规定调整投标人的技术、价格得分或总得分。
27.5.4评标时，评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价、计分。
27.5.5评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报
价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供数据电文说明，必要时提交相关证明材料(提交电子扫描件)；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
27.5.6评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评标工作，与采购人或者采
购代理机构沟通并作书面记录。采购人或者采购代理机构确认后，应当修改招标文件，重新组织采购活动。
27.6推荐中标候选人名单
27.6.1评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按评审后的价格由低到高顺序排序。
27.6.2本次招标采购推荐的中标候选人数量见第六章。
六、中标信息公告与中标通知书
28.中标信息公告
28.1中标人确定后，中标信息将在财政部门指定的媒体和衡阳市公共资源交易网上公告。
29.中标通知书
29.1中标结果通知
29.1.1在公告中标结果的同时，采购人或者采购代理机构将以数据电文形式向中
标人发出已完成电子签章的《中标通知书》。中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。
29.1.2中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。
七、投标人质疑
30.投标人对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问。采购人将在三个工作日内作出答复。
31.投标人认为招标文件、采购过程和中标成交结果使自己的权益受到损害时，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内以书面形式向采购人或采购代理机构提出质疑。
32.前款“应知其权益受到损害之日”是指：
32.1对可以质疑的招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日起
32.2对采购程序提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；
32.3对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。
33.投标人提出质疑的，应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，并提供质疑函和必要的证明材料。采购人或采购代理机构应当向质疑投标人开具签收回执。
34.质疑函应当包括下列内容：
34.1投标人的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；
34.2质疑项目的名称、编号；
34.3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
34.4事实依据；
34.5必要的法律依据；
34.6提出质疑的日期。
35.质疑书应当由质疑投标人的法定代表人或其授权的代理人签字并加盖投标人单位公章，由授权的代理人签字的应附其法定代表人委托授权书。
36.采购人应当在签收回执之日起七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关的投标人或采购代理机构。
37.质疑投标人对采购人或采购代理机构的答复不满意，或采购人未在规定的期限作出答复的，可在答复期满后十五个工作日内，按政府采购相关法律法规规章的规定及程序，向财政部门提出投诉。
八、合同签订
38.履约担保
38.1中标人在收到中标通知书后十日内，需向采购人提交履约担保的，应按照
招标文件前附表的规定提交。联合体中标的，履约担保由联合体各方或联合体中牵头人的名义提交。
39.签订合同
39.1采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。
九、其他规定
40.信用记录
40.1采购人或采购代理机构在对投标人进行资格审查时，还应对投标人信用记录进行甄别，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，应拒绝其参与政府采购活动。
40.2信用记录查询网站为“信用中国”网站、中国政府采购网、湖南信用网和湖南省政府采购网。
40.3信用甄别确认时间为：第一章规定的开标时间(投标截止时间)后至评标结束。
40.4信用信息查询记录和证据留存具体方式：对有不良信用记录的投标人情况截图，作为查询记录和证据。
41.网上开标说明(详见招标文件前附表)
42.采购代理服务费
42.1采购代理机构服务费最高限价：115025.00元。
第四章采购合同协议书
政府采购编号：
委托代理编号：
采购人(全称)：(甲方)
中标人(全称)：(乙方)
为了保护甲、乙双方合法权益，根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》及其他有关法律、法规、规章，双方签订本合同协议书。
1.项目管理信息
(1)采购组织形式：
(2)采购方式：
(3)项目名称：
2.合同标的及金额
| 序号 | 标的名称 | 型号规格 | 数量 | 单价 | 总价 | 备注 |
| 合同金额小写：大写： | ||||||
3.履行合同的时间、地点及方式：
4.付款：。
5.解决合同纠纷方式
首先通过双方协商解决，协商解决不成，则通过以下途径之一解决纠纷：
□提请仲裁□向人民法院提起诉讼
6.组成合同的文件
合同由以下文件构成，如下述文件之间有任何抵触、矛盾或歧义，应按以下顺序
解释：
(1)在采购或合同履行过程中乙方作出的承诺以及双方协商达成的变更或补充协议
(2)本合同协议书
(3)中标或成交通知书
(4)政府采购合同格式条款
(5)投标文件
(6)招标文件
(7)标准、规范及有关技术文件
合同订立时间：年月日
合同订立地点：
| 甲方： (公章) | 乙方： (公章) |
| 法定代表人： | 法定代表人： |
| 委托代理人： | 委托代理人： |
| 电话： | 电话： |
| 传真： | 传真： |
| 开户银行： | |
| 帐 号 ： | |
第五章采购内容与要求
第一节技术要求
一、采购产品清单及产品技术参数、功能要求
| 序号 | 货物名称 | 性能参数 | 单位 | 数量 | 备注 |
| 1 | 彩色多普勒超 声诊断仪(核心产品) | 度1、设备名称 ：全数字高档彩色多普勒超声诊断仪 2、用途说明 ：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿科、血 管、儿科、神经、急重症等方面的临床诊断和科研教学工作 ，具有世界先进 水平 ，具备持续升级能力 ，能满足开展新的临床应用需求。度3、要求为 2020 年及以后版本及机型。 (须提供医疗器械注册证)4、系统技术规格及概述 ：4.1 主机成像系统4.1.1 液晶显示器≥23.5 英寸 ，分辨率≥1920×1080 ，屏幕亮度和对比度数 字可调 ，显示器亮度可根据环境光自动调节 ，可上下左右任意旋转 ，可前后 折叠。4.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥15.5 英寸。触摸屏可独立调节角度≥40。4.1.3 触摸屏可通过手指滑动触摸屏进行翻页 ，可将显示器上的超声图像投 影到触摸屏上 ，通过手指进行放大 ，描迹测量等操作。可自定义手势操作功 能。4.1.4 控制面板全空间悬浮式调节 ，可同时旋转和升降 ，前后拉升。旋转角 度 ≥ 180 度 ，前后拉升≥35cm ，上下移动≥30cm。4.1.5 控制面板上可自定义按键≥10 个 (含小键盘) ，按键上可直接显示自 定义的功能名称。4.1.6 内有一体化超声工作站。4.1.7 主机操作面板一体化耦合剂加热装置 ，耦合剂温度三挡可调 ；4.1.8 ▲探头接口≥5 个 ，全激活、相互通用4.1.9 多倍信号并行处理4.1.10 数字化二维灰阶成像及 M 型显像单元 ；4.1.11 彩色多普勒成像技术 ；4.1.12 彩色多普勒能量图技术 ；4.1.13 方向性能量图技术4.1.14 解剖 M 型技术,可 360 度任意旋转 ，可在实时和冻结的二维图像上获 取解剖 M 图像。4.1.15 斑点噪声抑制成像 ，在二维图像 ，造影成像模式及三维成像下可支 持 ；4.1.16 一键快速优化多种参数 ，自动优化图像。可支持对二维灰阶、彩色多 | 台 | 1 |
| 普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化。频谱多普勒下可自动优化 ：偏转角 度、取样容积大小、角度。4.1.17 自动血流跟踪技术 ，一键实时自动优化 Color/Power 及 PW 频谱图 像、Color/Power 框的位置和角度、 PW 取样门的位置、角度和大小等。4.1.18 穿刺针增强技术 ，凸阵和线阵探头均可支持 ，具有双屏实时对比显 示 ，增强前后效果 ，并支持自适应校正角度4.1.19 图像放大 ，支持前端放大和后端放大 ，放大倍数≥10 倍4.1.20 线阵探头双 B 图像拼接4.1.21 支持语音注释 ，可将语音注释信息保存到电影文件中 ，支持在超声设 备或是在 PC 端回放语音注释。4.2 测量/分析和报告4.2.1 全科测量包 ，自动生成报告 ：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器 官、儿科、血管、神经等4.2.2 自动产科测量 ，要求自动测量≥4 项胎儿发育评估指标4.2.3 自动 NT 测量4.2.4 血管内中膜自动测量 ，可同时自动描记血管前、后壁的内中膜 ，自动 生成测量数据 ，测量结果参数≥7 项。4.2.5 支持血管内中膜自动实时测量, 自动获取 6 组 IMT 内膜厚度值,并实时更 新。4.2.6 支持血管体位图手动编辑功能 ，通过手动编辑体位图 ，直观显示病变 的位置。4.2.7IVF 卵泡专业分析软件包 ，具备专业卵泡评估报告 ，多项 IVF 评估指标 及发育趋线分析4.2.8 智能盆底解决方案 ，通过选取特征点 ，即可快速建立参考线 ，并自动 获取盆底超声检查所需的测量参数。可对肛提肌裂孔进行全自动描迹和自动 测量 ，自动识别“开-闭-闭”切面。4.2.9 ▲心功能自动测量软件,自动识别四腔心、两腔心切面 ，自动识别心肌 边界 ，并进行自动描迹 ，无需手动选择切面和手动描记。4.2.10 小儿髋关节自动测量功能 ，可自动计算α角, β角 ，自动进行临床分 型。4.3 电影回放和数据存储4.3.1 支持向后存储和向前存储 ，时间长度可预置 ，向后存储≥6 分钟的电 影 ，对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑 ；图像和电影均可以实 时扫描、冻结状态下直接存储 ，并且具有独立的存储功能键4.3.2 原始数据处理 ，支持动、静态图像冻结后 ，最大可进行≥32 项参数调 节。能支持二维图像离线后进行 M 成像。4.3.3 硬盘 ：≥ 1T 硬盘, SSD 固态硬盘≥128G4.3.4 多种导出图像格式 ：动态图像、静态图像以 PC 格式直接导出。导出、 备份图像数据资料同时 ，可进行实时检查 ，不影响检查操作4.3.5 支持多设备图像对比功能 ，可导入 MRI,CT 等影像学图片 ，与实时超 声图片进行对比显示。 |
| 4.4 连通性要求4.4.1 支持网络连接 ，能开放 DICOM 3.0 接口满足任何厂家 PACS 联网传 输 ；4.4.2 支持移动设备无线传输 ，一键传输图片到智能手机终端或 PC 端。支持 手机等移动终端 APP 远程操作设备 ；4.4.3 输出信号 ：HDMI 视频 ，S-VIDEO 视频, VGA 视频4.4.4 ≥ 6 个 USB 接口、 DVD R/W 刻录光驱、TYPE C 数据接口4.5 系统技术参数及要求4.5.1 二维灰阶模式4.5.1.1 数字化全程动态聚焦 ，数字化可变孔径及动态变迹4.5.1.2 接收方式 ：发射、接收通道≥1024 ，多倍信号并行处理4.5.1.3 扫描线 ：每帧线密度≥512 超声线4.5.1.4 预设条件 ：针对不同的检查脏器 ，预置最佳图像检查条件4.5.1.5▲复合成像技术 ：采用≥9 条声束偏转的复合超声成像 ，提升图像的 细节分辨率和加强边界显示 ，消除伪像 ；4.5.1.6 声速匹配技术 ，可根据人体组织真实情况 ，一键实时自动匹配至最佳 成像声速 ，并以具体数值 ( SSC 值) 在屏幕上显示4.5.2 彩色多普勒成像4.5.2.1 取样框偏转: ≥±30 度 ，取样框可根据探头血流方向自动调节4.5.2.2 速度标识功能 ，标识不同血流速度边界 ，观察血流分布及速度梯度4.5.3 频谱多普勒模式4.5.3.1 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒4.5.3.2 偏转角度: ≥±30 度 (线阵探头) ，并支持快速角度校正4.5.3.3 支持频谱自动测量4.5.4 探头规格4.5.4.1 频率 ：超宽频带或变频探头 ，所配探头均为宽频变频探头,二维、谐 波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频 ，≥ 3 段4.5.4.2★配置探头 ：单晶体心脏探头 ，单晶体腹部探头 ，浅表探头 ，腔内探 头共四把探头 (需提供承诺函)4.5.5 应变式弹性成像4.5.5.1 支持探头 ：浅表探头、腔内探头4.5.5.2 弹性成像图谱≥5 种可选。4.5.5.3 弹性模式具有压力操作提示图标。4.5.5.4 具备组织硬度定量分析软件 ，支持多种比值分析 ，柱状图分析。4.5.5.5▲具备肿块周边组织弹性定量分析功能。4.5.5.6 具备定量测量映射分析 ，即在组织图测量时弹性图同步测量。4.5.6 剪切波弹性成像4.5.6.1 支持探头 ：凸阵探头 ，线阵探头 ；4.5.6.2 支持二维实时剪切波和单点式剪切波成像4.5.6.3▲实时剪切波弹性成像取样框大小可调 ，可得到取样框内杨氏模量值 等定量数据。 |
| 4.5.6.4 实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像 ，图像布局包括上下 ，左 右多种方式可调。4.5.6.5 同时输出以 kPa 和 m/s 为单位的组织硬度定量数据 ，保证临床可以 使用硬度数据进行临床诊断和科研工作。4.5.6.6 支持肿块周边组织定量分析功能。4.5.7 造影成像4.5.7.1 支持多种探头 ：单晶体心脏探头 ，单晶体腹部探头 ，浅表探头 ，腔内 探头 ，支持微血管造影增强功能4.5.7.2 双计时器4.5.7.3 支持造影图像和组织图像位置互换4.5.7.4▲造影定量分析 ：取样点可跟踪感兴趣区运动、提供 TIC 时间强度 曲线分析、可选择原始曲线和拟合曲线。4.5.8 TDI 组织多普勒成像4.5.8.1TDI 成像模式 ：彩色速度模式图、能量模式图、频谱模式图、 M 型模 式图4.5.8.2▲ TDI 组织多普勒定量分析软件 ：支持运动追踪功能 ；同步显示≥6 段心肌组织运动速度曲线图4.6 外设和附件4.6.1 耦合剂加热器4.6.2 探头放置槽4.6.3 专业腔内探头放置架4.6.4 彩色打印机 |
| 2 | 多导联同步动态心电分析系统 | 1、记录方式 ：24 小时 12 导联同步连续2、存储方式 ：数字 U 盘式存储3、导联数 ：12 导联4、导线脱落 ：报警 (旋转固定式导联线 ，具有防反插和防脱落功能)5、 自识别起搏功能6、灵敏度控制 ：10mm/mV ，误差为±5%7、导联线 ：采用防弹航空材料 ，经久耐用8、 中文英文操作界面 ，兼容 3/12/导数据分析。可分析 24/48 小时心电数 据。9、动态、静态自动分析 ，实现一机多用方便医生分析。10、散点图+反向+重合分析法显示窗口 ，可以将总模板内心搏列队显示 ， 对归类错误的心搏一 目了然 ，同时提供对心搏叠加显示窗的心搏直接归类的 快速编辑功能。11、提供反混淆 ( DEMIX ) 心搏叠加分析功能 ，采用逆向技术可对模板多 波形进行分析归类。具有心率变异性(HRV)分析功能 ，包括时域 ，频域分析 和 LORENZE 散点图分析 ；提供 5 分钟、 24 小时心率变异性分析数据及图 表。12、直方图分类散点图+反向+重合分析法房颤、房扑自动分析功能。独特 的心搏能量分布谱技术及瀑布图显示分析技术 ，起搏分析可以准确到心搏 ， 提供独立的房颤、房扑分析报告。13、独立的 12 导联 ST 扫描分析功能 ，提供独立的分析报告 ，自动分析太 高和压低类型。 | 套 | 9 | |
| 3 | 多参数监护仪 | 1、支持Glasgow12 导静息分析算法 ，可升级24小时心电概览报告查看与打 印 ，包括心率统计结果 ，心律失常统计结果 ，ST统计和QT/QTc统计结果。2、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证 ，提供彩页证明材料。3、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、 12.5 mm/s、 25 mm/s和50 mm/s。4、标配ST值参数窗口功能 ，以柱状图颜色 (红、黄、青 ) 报警ST值变化。5、支持≥23种心律失常分析,包括房颤分析。6、QT和QTc实时监测参数测量范围 ：200 ~ 800 ms。7、在更改导联类型或域名、导联脱落超过60秒后重新接上导联以及更改病 人起搏设置后启动ECG自学习功能 ，让监护仪可以学习新的 ECG 模板 ，以 纠正心律失常报 警和心率值。8、支持指套式血氧探头 ，IPX7防水等级 ，支持液体浸泡消毒和清洁。9、无创血压支持成人、小儿、新生儿模式 ，成人测量范围 ：收缩压 25~290mmHg ，舒张压10~250mmHg ，平均压15~260mmHg ；新生儿 测量范围 ：收缩压25~140mmHg ，舒张压10~115mmHg ，平均压 15~125mmHg。10、无创血压支持手动测量、 自动间隔测量、连续测量、序列测量、整点测 量五种测量模式 ，并提供24小时血压统计结果生成报告进行打印。11、支持无创血压袖套充气形成接近舒张压的压力 ，封闭静脉血管 ，辅助静 | 台 | 10 |
| 脉穿刺。12、支持升级IBP、主流CO2、旁流CO2、微流CO2 、及心排量监测功能。 13、支持PPV脉压变异及IBP波形叠加显示。 14、支持PAWP肺动脉契压监测功能 ，并支持PA-D数值代替PAWP数值进行 血流动力学计算。 | |||||
| 4 | 全自动化学发 光仪 | 1 ．仪器类型 ：全自动随机任选管式化学发光免疫分析仪 ，急诊优先检测 ；2 ．测试原理 ：增强型辉光型化学发光体系 ，最长发光时间≥20H ；3 ．★检测速度 ：≥240T/H ； (需提供承诺函 )4 ．最快出结果时间 ：≤ 18 分钟 ；5 ．进样模式 ：轨道式进样 ；6 ．样本进样量 ：最多可同时放入≥300 个样本 ，可以连续添加样本 ；7 ．仪器试剂位≥35 个 ；8 ．试剂仓冷藏温度 2-8℃ ；9 ．试剂针技术: 采用钢针加样 ，具有液面探测、 随量跟踪、立体防撞、气泡 检测等功能 ；10 ．加样针技术:采用钢针加样 ，样本针携带率≤0.01‰ ，具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能 ； 11 ．比色杯材质 ：一次性塑料杯 ，节约清洗液及水 ，并可避免交叉污染 ； 12 ．反应盘恒温采用恒温槽固体直热 ，日常免维护保养 ； 13 ．混匀方式 ：非接触式偏心涡旋混匀 ，自动转速监测 ； 14 ．磁分离系统 ：4 重磁分离清洗 ，具备底物注入功能 ； 15 ．可选配样本自动条码扫描装置 ； 16 ．拓展功能 ：该设备后期可支持与同品牌生化分析仪并机成生化免疫流水 线功能 ，以便于应对未来发展需要 ，并提供参考图样 ； 17 ．配套系统 ：具有原厂配套试剂、校准品、质控品 ，满足溯源性要求 ，可 溯源至国际参考标准 ，确保结果的依据性 ； | 套 | 1 | |
| 5 | 全自动生化仪 | 1、★分析速度：生化恒速≥800 测速/小时 ； (需提供承诺函)2、最大可同时分析项目 ：≥ 150 个 ；3、样本类型 ：血清、血浆、尿、体液、普通样品和急诊样品 (全血 HbA1c ) ；4、测试原理 ：比色法、比浊法、离子选择电极法 ；5、分析方法 ：终点法、 固定时间法、动力学法;6、样本位 ：≥ 190 个样本位 ( 圆盘式 ，不包含任何形式拓展) ；7、最小样本加样量≤1.5 μ L ， 0.1 µl 步进 ；8、加样技术 ：液面检测、测量跟踪、立体防撞、堵针检测、智能全针立体 清洗 ，支持样本稀释测试 ；9、试剂位 ：单盘双圈≥180 个试剂位 ( 圆盘式 ，不包含任何形式拓展) ；10、试剂针 ：具备 2 根试剂针 ，具备随量跟踪技术 ，具备垂直防撞功能 ；11、试剂盘 ：冷藏温度 2 ~ 8℃ ，24 小时不间断冷藏 ；12、最小试剂加样量 ：≤ 10μ L ， 0.5 µl 步进 ；13、反应杯位 ：≥ 165 个,光径 5mm ，使用特殊材质塑料杯 ； | 套 | 1 |
| 14、最小反应体积 ：≤ 70µl ；15、温控方式 ：干式固体直热 ，升温快 ，免维护 ，不需要消耗维护保养试 剂 ；16、比色杯清洗 ：8 阶自动清洗 ，去离子水预加热/清洗剂清洗 ；17、检测波长 ：340 ~ 850nm ,16 个波长 ；18、 吸光度线性范围 ：0 ~ 3.5 Abs ； | |||||
| 6 | 全自动血球分 析仪 | 1 ．检测方法及原理 ：半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法、流式细 胞技术。2 ．检测参数 ：血液报告参数≥37 个参数 ，标配有有核红细胞 ，能提供三维 散点图。3 ．★检测速度 ：CBC ＋DIFF 模式≥110 个/小时。 (需提供承诺函 )4 ．标配自动进样器 ，一次性上机≥40 个标本 ，自动进样器内轨标配回退功 能 ，同时配备有开放进样采血针 ，可无缝切换进样模式。5 ．具有末梢血检测模式 ，末梢血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核 红细胞检测 ，有急诊插入功能。6 ．具有全自动体液 (含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液) 细胞计数和 对体液中的白细胞进行分类的功能。7 ．使用荧光染料和半导体激光进行 WBC 五分类 ，并能自动进行对白细胞 计数的校正。8 ．体液模式报告检测参数≥7 项 ，研究参数≥6 项。体液模式下检测速度≥ 44T/H。9 ．具有低值白细胞检测功能 ，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来 保证检测结果的准确。10 ．进样模式及样本量 ：手动进样≤35μl ，自动穿刺进样小于≤80μl ，预稀 释模式 20μl ，携带污染率 CV 值≤3%。11 ．配备原厂中文报告及数据处理系统。12 ．血液分析线性范围 (静脉血) ：白细胞 ： ( 0-500 ) 109/L ，血小板 ： ( 0-5000 ) 109/L。13 ．可根据医院的发展需求升级组成血液分析流水线 ，有彩页或其他资料证 明。14 ．供应商能提供仪器原厂配套的 CFDA 注册的质控品和校准品。15 ．运行温度 ：5~40℃ ，运行湿度 ：10~90℃。 | 套 | 1 | |
| 7 | 肛肠内镜检查 数字摄像仪 | 一 、 适用 范围 ：内窥 镜检查 数字摄 像系统 用于肛 门 、 直 肠的检 查与诊 断及病 人 诊断 原始资 料的保 存。二 、 结构 组成 ：内窥 镜检查 数字摄 像系统 由主机 、 数字 摄像机 、 光学 接口 ( 耦 合器 ) 、 环 形导光 束 、 LED 冷光 源照明 机构 、 测温保 护装置 、 图像 采集 处理系 统 、 显 示器 、 冲气装 置接口 、 光调 节装置 、 图像 采集控 制 装置 、 打印 机构成 。三 、 技术 要求 | 套 | 1 |
| 3 . 1 电源 电压 ：单相 AC 220V ± 1 0 % ；3 . 2 电源 频率 ：50Hz ± 1 H z3 . 3 防电 击类型 ：I 类 B F 型应 用部分3 . 4 工作 制 ：连 续运行3 . 5 输入 功率 ：≥ 400VA3 . 6 机械 稳定度 ：≤ 10 º时不 失衡3 . 7 产品 采用全 数字摄 像机3 . 8 产品 可接普 通肛门 镜检查 肛门腔 内 ，也 可接直 肠镜 ( 1 2 c m ) 检 查直 肠位置3 . 9 传感 器类型 ：1/ 2 英寸 ，彩色 CCD 像素 尺寸 ：≥4 . 2 μ m × 4 . 2 μ m3 . 1 0 图像 传感器 件:提供 60d B 动态 范围 、 10bi t(1 024 级 )灰度 ， 输出 的图像 过渡均 匀 ，成 像清晰 ，信噪 比高 ( 54d B ) 。3 . 1 1 提供 高达≥1 9 20 × 1 080 分辨 率的动 态图像 输出 ，静态像 素 ≥ 1 000 万 ，动态有 效像素 ：≥ 20 0 万3 . 1 2 采用 标准 USB 2 . 0 接口 ，支持 热插拔 ，信号 传输采 用高速 串行 数据 线传输 ，传输 过程中 对图像 品质无 影响。3 . 1 3 医用 内窥镜 LE D 冷光 源3 . 1 3 . 1 光通 量 ：≥ 300l m3 . 1 3 . 2 照度 ：照度 可调节 ，最大 照度 ≥3000 000 Lx3 . 1 3 . 3 色温 ：≥ 6500 K3 . 1 4 产品 电气安 全性能 应符合 注册产 品标准 附录 A 规范 性附录《医 用电 气设备 第 1 部分 ：安全 通用要 求》 、 附录 B 《医 用电气 设 备第 2 部分 ：内窥 镜设备 安全要 求》 的 要求。四 、 直肠 、 乙状 结肠镜 ( 须提供 独立 医疗 器械注册 证 )4 . 1 直肠 、 乙状 结肠镜 由镜筒 、 闭塞 器等组 成 。 镜 筒采用 透明聚 丙烯 制成 ，闭塞 器采用 高密度 聚乙烯 塑料制 成4 . 2 直肠 、 乙状 结肠镜 应具备 管壁导 光功能 五 图像工作站 ：由品牌电脑组成5.1 全中文界面 人性化程序设计 ：本软件操作具有动态跟踪提示功能5.2 提供高质量的实时动态观察 ：图像采集、冻结、对比、保存、删除功能, 提供方便的工作方式5.3 实用快捷的档案管理:病历资料提供方便的存档、检索功能5.4 丰富的图像处理功能 ：对图像进行放大、长度测量、面积测量、直方 图、定标设置、 图像注释、伪彩处理等处理5.5 快速便捷的历史病历查询: 全程计算机监控,病历档案电脑管理,通过简单 的查询方法,即可对以前做过的病员信息进行查询及统计,方便医院进行考核 及评估 ，同时程序提供图片预览功能5.6 多种图像抓拍方式 ，可脚控 ，也可鼠标抓拍 六设 备配置6 . 1 内窥 镜检查 数字摄 像系统 主机 ：一 台 |
| 6 . 2 数字 摄像仪 ：一套6 . 3 21 . 5 寸彩 色液晶 显示器 ：一 台6 . 4 彩色 喷墨打 印机 ：一 台6 . 5 高性 能微机 处理系 统 ( 硬 盘 ：500G 、 内 存 ：4G ) ：一套6 . 6 直肠 、 乙状 结肠镜 DZ Y － A 型 ( 有效长 度 1 2C M ) ：200 支 | |||||
| 8 | 全自动便携式眼底相机(含 两年软件) | 视场角 ：≤ 30度最小瞳孔直径 ：≤ 3.5mm屈光度调节范围 ： -15D ~ +15D调焦方式 ： 自动相机像素 ： 800万眼底照明方式 红外LED闪光方式 ： 自然白光LED图片格式 ：JPEG文件保存 ：外部存储外部电源 电源 ：220V AC 额定电流 1.0A 摄像闪光的相关色温 4500K≤TC≤6700K 运行方式 连续运行 分辨率视场中心处 ≥80 lp/mm 分辨率视场中部处 ≥ 60 lp/mm 分辨率视场边缘处 ≥40 lp/mm 近红外光谱范围 770nm ~ 930nm 白光LED光谱范围 380nm ~ 800nm 图像预览 设备带有标准Micro HDMI接口 ，拍摄过程中 ，可以通过标准 Micro HDMI接口外接显示器 ，进行视网膜图像预览 影像存储 设备带有标准Micro USB接口 ，视网膜图片拍摄完成后 ，自动保存 外置U盘中并可以将U盘插入电脑 ，读取视网膜图片信息 | 套 | 1 | |
| 9 | 数字化图像处理裂隙灯显微镜系统 | 1、显微镜类型 ：平行夹角式立体显微镜 (伽利略式平行光路设计)2、 目镜 ：12.5X3、总放大率: 6X、 10X、 16X、25X、40X4、屈光度调节 ：>±5D5、瞳距距离可调 55~72mm6、裂隙宽度:0~14mm 连续可调7、裂隙长度: 1~14mm 连续可调8、光斑直径: ￠ 14、 ￠ 10、 ￠ 8、 ￠ 5、 ￠ 3、 ￠ 2、 ￠ 0.2 ( mm ) 或者￠9、 ￠ 8、 ￠ 5、 ￠ 3、 ￠ 2、 ￠ 0.2 ( mm )9、滤色片 ：隔热片、减光片、无赤片、钴兰片10、裂隙旋转角度: 0~180°11、裂隙前倾 ：5° 、 10°、 15°、20°12、照明灯泡:12V50W 或 12V30W 进口卤钨灯灯泡13、 固视灯 ：红色 LED | 套 | 1 |
| 14、背景光 ：卤素灯15、输入电压:AC110V/60Hz 或 AC220V/50Hz16、输入功率:80VA17、额托升降范围 ≧80mm18、运动底座前后移动范围 ≧90mm19、运动底座左右移动范围 ≧ 100mm20、运动底座上下移动范围 ≧ 30mm21、裂隙灯及相机接口 ：一体分光器22、相机 ：≥ 1800 万像素佳能单反相机 (可选配到 2400 万像素)23、 电脑 ：品牌一体机24、打印机 ：品牌打印机25、标配电动升降台26、软件系统 ：1) 患者信息管理 ：有新建 ，保存 ，查找 ，修改功能 ；2) 图像采集 ：有采集保存功能 ，可单幅采集和录像 ，还可以高质量的图像 采集 (需另配高端显示卡 ) ；3) 图像编辑处理 ：图像可放大 ，缩小 ，亮度调节 ，图像的对比度 ，饱和度 调节 ，彩色转黑白等功能 ，以及线状选区 ，矩形选区 ，多变形选区 ，圆形选 区等多种分析计算功能 ；4) 图像分析 ：可测量长度 ，面积 ，角度 ，灰度 ，曲率计算的功能 ；5) 医务人员库 ：有添加、修改的功能 ；6) 数据库管理系统 ：建立患者档案 ，有修改查找功能。 | |||||
| 10 | 眼压计 | 1、测量范围 ： 0mmHg to 80mmHg ，满足大多数病人的眼压测量范围。2、测量原理 ：Goldmann 压平眼压测量原理。3、测压头直径 ：3.04mm-3.08mm4、配备校准杆 ，进行精度校验。5、T 型、 R 型两种安装型号适配多种裂隙灯品牌 ，R 型安装在显微镜物镜上 的柱体上 ，6、物理参数 ：设备尺寸小 ，占用空间小 ，可安装在裂隙灯上不影响裂隙灯 使用 ，大大节省诊室空间。 | 套 | 1 | |
| 11 | 眼底镜 | 屈光度 ：≤90D通光孔径 ：≤ 18mm焦度 ：≤ 12.5mm工作距离 ：≤ 10mm静态视场角 ：≥72 ゜ | 套 | 1 | |
| 12 | 红外光灸疗机 | 1、安全类型 ：I 类 ，B 型 ；2、电源 ：AC220V 频率 ：50Hz ；3、额定输入功率 ：1000VA ；4、主机外形尺寸 ：长 455mm ，宽 405mm ，高 980mm ，允差± 100mm ；5、治疗头尺寸 ：直径 200mm ，高度 400mm ，允差±30mm ； | 台 | 5 |
| 6、支架高度调节范围 ：460mm ~ 1400mm ，允差±30mm ；7、显示方式 ：数码管显示 ；8、红外光波长范围 580nm ~ 1050nm ；9、红外光治疗光功率输出最大 10W ，允差±2W ；10、红外光光疗档位 1 ~ 3 档可调 ；11、光疗频率 6 档可调 ：on、60Hz、 50Hz、25Hz、 10Hz、 5Hz ，on 为 常亮 ；12、艾灸加热温度 100℃ ~ 160℃可调 ，允差±10℃ ，级差 10℃ ；13、工作时间 1min-99min 可调 ，级差 1min ，允差±60s ，开机默认 30min ；14、艾灸装置温度保护功能 ：设备具有两路独立的温度保护装置 ；当达到治 疗温度时 ，第一路保护装置动作 ，切断加热输入 ；当第一路保护装置失效 时 ，治疗温度超过 60℃ ，第二路保护装置动作切断加热电源 ；15、连续工作时间应不少于 4 小时 ；16、治疗温度不超过 60℃ ；17、工作噪音≤60dB(A) ；18、具有防倾倒保护功能 ； | |||||
| 13 | 多体位医用诊 疗床 | 技术参数 ：1、尺寸 ：长×宽×高 ( mm ) ：≥ 1940×600×640。2、人性化设计具有肩孔、扶手和放手机平板平台。3、方便医生针对病患进行针灸、推拿康复使用。4、配有患者呼吸孔。5、诊疗床最大承载重量 ：≥200kg。6、具有多体位医用诊疗床第一类医疗器械备案凭证。 | 张 | 5 | |
| 14 | 中药煎药机 | 1、符合《中药煎药机行业标准》的相关要求 ，煎药效果有效成份煎出率不 小于 50% ，以国家认可的相关检测机构出具的检验报告为准 ； 2、可预设不少于 12 种煎药方案 ，并具备联网通讯功能。可支持通讯协议自 动设置及实现煎药单据传输等通讯协议 ； 3、符合中药煎药室管理规范的相关要求。具有常压煎药功能 ，自动完成一 煎两煎的全过程 ，提高煎药药效。可实现二煎煎药 ，二煎时自动加水 ，自动 清洗。4、采用安全、方便、快捷的一键式滑盖锁紧装置。5、先煎后下提示功能 ，可实现常压煎药、密闭煎药、循环煎药功能。6、采用安全、卫生、 自下往上、双滑道定位的电动机械挤压系统 ，实现药 渣充分分离。7、拉伸锅体设计 ，具有很高的机械强度和刚度 ，大副提高锅筒的安全性 能。8、不锈钢锅体 ，内置不锈钢二煎储药罐。9、具有防温度过高和防干烧功能 ，数控煎药计时、定时功能 ，控制精度 高。10、 自动加热调节 ，文火、武火自动转换。 | 套 | 4 |
| 11、具有安全卸压阀 ，双安全阀超压报警 ，自动卸压自动闭合。12、有蒸汽循环回收功能 ，煎药蒸汽经风冷冷凝器回收 ，保障有效成份无损 失 ，无味煎药 ，改善环境。13、 自动升温灭菌功能 ，延长药液的保质期。14、可配备单体包装机。 | |||||
| 15 | 中药液体包装 机 | 1、 自动包装 ，卫生健康 ，保质期长 ，易于携带 ，服用方便。2、包装温度、包装量自动显示。3、具备联网通讯功能。可实现煎药单数据传输等通讯协议 ，并支持包数、 包装量通讯协议的自动设置 ；4、封合温度数字化控制 ，可以设定自动恒定。5、包装量为 50-250ML 无极变量可调包装。6、适用于老人、儿童、成年人等不同用量。7、包装平均速度 8 袋/分。 | 套 | 2 | |
| 16 | 电脑恒温电蜡 疗仪 | 1、电源 ：AC220V± 10% 50Hz。2、额定输入功率 ：2700VA± 10%。3、设定温度范围 ：1 ~ 99℃可调。a)浸蜡温度设定范围 ：1 ~ 57℃可调 ，级差±1℃ ；b)熔蜡温度设定范围 ：58℃ ~ 99℃可调 ，级差±1℃ ，c) 温度保护 ：双重 60℃温度保护 ，并有声音提示。4、温度控制精度 ：± 1℃。5、外形尺寸 ：≥ 600×450× 355mm。6、熔蜡量 ：熔蜡量 ：≥ 10kg ；熔蜡槽容积 ：≥ 11.6L。7、加热时间设置a) 可设定一周 7 天工作参数 ，分别可独立设定控制每天开、关机时间和工作 温度。b) 强制加热功能 ：加热温度 80℃,允差±3℃。c) 强制停止功能 ：按强制停止键 ，停止工作 ；第二天依然按设定参数正常运 行。 | 台 | 2 | |
| 17 | 24 小时动态 血压检测仪 | 1、检测原理 ：示波法2、监测时间 ：≥48 小时3、加压方式 ：智能拟合加压 ，根据血管弹性、血压高低自动调整为适当的 加压高度 ，提高测量舒适度同时提高抗干扰性能。4、测量范围 ：40-280 mmHg ；收缩压 ：60-280mmHg 舒张压 ：40- 160mmHg5、压力显示范围 ：0-299mmHg 脉率 ：30-200bpm6、测量精度 ：脉搏 ：± 5%,压力 ：±2mmHg (需提供第三方权威机构出具 | 套 | 8 |
| 的检测报告。 )7、袖带 ：采用 PU 和棉质材质袖带布 ，可替换使用 ，袖带需提供医疗备 案。8、安全系统多重保护 ：8.1、超压保护 ：袖带压力超过 299mmHg 时 ，放气阀打开自动放气 ； 8.2、特有的常通泄气阀 ，确保设备更有效的安全放气 ； 8.3、急停保护 ：测量时 ，具备急停保护功能 ； 8.4、触碰保护 ：具备按键锁定功能 ，防止误触碰。9、测量模式 ：自动测量模式、手动间隔、 自动间隔、 自动表。10、 3 分钟内自动补测功能 ；24 小时自动停止模式 ；睡眠和觉醒二次设置 功能。11、支持手动插入测量。12、软件功能 ：全中文的分析软件、设置记录盒 ；预览、可打印报告 ( 自动 生成数据汇总报告、趋势图、柱状图、饼图、数据列表等) 。 | |||||
| 18 | 口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备( CBCT ) | 主要功能要求与技术参数1. X射线发生及相关性能指标1.1 X射线束类型 ：锥形束1.2 阳极类型 ：固定阳极1.3 最小焦点 ：≤0.4 mm1.4 最低管电压 ：≥ 60 kV ；1.5 最高管电压 ：≥ 100 kV1.6 最小管电流 ：≤ 2mA ；1.7 最高管电流 ：≥ 10mA1.8 最小加载 (曝光) 时间1.8.1 CT成像最小加载 (曝光) 时间 ：≤9.5秒1.8.2 全景成像最小加载 (曝光) 时间 ：≤8.5秒1.8.3 头颅成像最小加载 (曝光) 时间 ：≤7.5秒2. 探测器及相关成像性能2.1 探测器数量 ：≥ 2 (在全景拍摄和CT扫描模式探测器自动切换 ，无需手动 拆装 ，拍摄头侧时不需要拆卸平板探测器)2.2 CT探测器类型 ：CSI+非晶硅探测器2.3 CT探测器位数 (灰阶) ：≥ 16bit2.4 CT最大可视空间(FOV) ：≥ 12cm×10cm ，一次成像非拼接非融合 ，且包 含多视野选择≥3个 ，以滤线栅调节成像视野 (非算法调节) ，以满足不同临 床需求 ，降低辐射剂量。2.5 CT的图像重建时间 ：≤40s (各视野均可达到 )2.6 CT图像最小体素尺寸 ：≤ 50μm2.7 CT成像空间分辨率 ：≥ 2.0 lp/mm (各视野均可达到 )2.8 全景成像空间分辨率 ≥ 3.0 lp/mm2.9 头颅成像空间分辨率 ≥ 3.0 lp/mm2.10 头颅侧位探测器类型 ：CSI+CMOS探测器 | 台 | 1 |
| 2.11 头颅探测器最小像素尺寸 ：≤ 100μm3. 机械装置性能及其他要求3.1 整机 (含外壳) 重量 ：≤ 250kg3.2 机架底座 ：X型底座 (非U型) 设计 ，方便轮椅患者进行拍摄。3.3 摆位及扫描 ：摆位时设备控制面板与技师均位于受检者正前方 ，使技师 可正面观察定位激光线在受检者面部位置 ，确保准确定位 ；CT扫描过程中受 检者侧对立柱 (非面向立柱站立) 以缓解紧张情绪。3.4 激光线定位线数量 ：≥73.5 触控式控制面板 ：具备 ；尺寸 ：≥ 10寸3.6 设备可在同一机房中完成牙科摄影功能的升级 (最小机房面积≤5 ㎡ ) ， 要求CBCT装置与牙科摄影功能可在一套控制系统中完成 ( 同一注册证) 且 具备联锁功能 (不可同时曝光) 。4. 工作站4.1 影像后处理工作站 ：1台 ；内存容量 ：≥8GB ；硬盘容量 ：≥2TB ；独立 显卡 ：显存≥4GB | |||||
| 19 | 牙科综合治疗 机 1 | 毒1、高速手机 2 支 ：机头数控加工一体结构 ，直连式 4 孔 ，端面四孔喷雾,最 佳冷却效果 ，喷雾均匀 ，冷却无盲区。转速≥310000 转/分钟 ，可进行 135℃高温和真空灭菌消毒。毒2、气动低速手机 1 套 ：含直机、弯机、马达。直机 ：冷却形式为外部雾化 冷却 ，可拆卸式喷雾座 ；机身铝合金硬质氧化处理工艺 ，耐磨 ，内部关键件 进口不锈钢热处理工艺 ；弯机 ：冷却形式为外喷水,可拆卸喷水卡 ；机身及头 部为铜合金 ，表面高耐磨 Ni+Cr 镀层,传动件为进口不锈钢,采用热处理模 式 ；马达 ：冷却形式 ：外喷水 ；具有正反转功能 ；外壳采用硬质铝合金硬质 氧化工艺 ，前插管不锈钢材质。转速≥20000 转/分钟 ，可进行 135℃高温和 真空灭菌消毒。3、三用枪 2 支 ：可喷水、气、雾 ，枪头可进行 135℃高温和真空灭菌消。 | 台 | 1 | |
| 20 | 牙科综合治疗 机 2 | ( 一 ) 工作条件及结构1. 工作条件环境温度:5－40 ；相对湿度:≤80%额定电压:220V± 10％ ；频率 ：50HZ± 1HZ气源 ：气压 0.5-0.6MPA水源: 水压 0.2-0.4MPA2. 结构形式 ：全电脑,联动式牙科治疗机3. 手机挂架 ：下挂式( 二 ) 手机配置1. 高速手机BD-4 型高速手机 2 支 ，压盖式换取车针 ，转速≥310000 转/分钟 ，可进 行 135℃高温和真空灭菌消毒 ；2. 低速手机低速手机 1 套,转速≥20000 转/分钟可进行 135℃高温和真空灭菌消毒 ； | 台 | 1 |
| 3. 三用枪三用枪 2 支 ，可喷水、气、雾 ；( 三 ) 治疗机1. 控制系统电脑控制操作系统, 电脑控制面板具有复位、牙科椅升降、俯仰、冷光 灯、漱口水、加热水、冲盂功能操作键 ；2. 主箱体主箱体采用注塑工艺 ，静电烤漆 ，整机造型流畅、表面光滑、易于清 洁 ；3. 自动加热恒温给水装置漱口水给水装置 ，可设定给水量 ，水温 38 度 至 42 度 。给水柔直 ，无 漂溅现象 ；4. 全瓷痰盂陶瓷痰盂,水压为 0.2mpa 时,冲痰盂的水可达到盂底整周。下水通畅,下水 速度不少于 4L/min. 陶瓷痰盂内外表面光滑 ，易于消毒 ； | |||||
| 21 | 便携式彩色多 普勒超声系统 | 1、产品名称 ：便携式彩色多普勒超声系统 2、用途说明 ：适合腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血 管、颅脑、泌尿系统、儿科、矫形外科、经直肠、超声引导下介入性治疗等 全身超声应用。3、系统技术规格及概述 ：3.1 主机成像系统1) 显示器 ：≥ 15 寸 ，显示器角度可调范围≥30°2) 显示器清洁可支持浸有清洁剂的软布直接擦拭3) 主机可支持同时激活探头接口数最大≥3 个 ，相互通用4) 二维灰阶成像部件5) 频谱多谱勒显示及分析系统6) 彩色多谱勒超声波诊断部件7) 多谱勒能量图8) 回声信号离线分析及处理 ，支持动态范围、频谱基线、 图像效果等 调节 ，对于存储数据的再测量和分析9) 空间复合成像技术10) 二维和彩色多谱勒双幅实时显示模式11) 智能实时宽景成像 ，支持线阵探头、相控阵及凸阵探头 ，具备成像 速度提示、多种伪彩显示12) 具有组织特征成像能够独立选择肌肉、 常规、脂肪、液性成像模式13)▲超声图像显示区域一键放大全屏显示(需提供功能截图)14) 整机重量≤8.5kg (不含电池)15) 系统集成设计 ，便携性强 ，主机不需要额外适配器 ，可直接接市电 使用。3.2、二维灰阶成像单元1) 数字化全程动态聚焦 ，数字化可变孔径及动态变迹 ， | 套 | 1 |
| 2) 发射声束聚焦 ：发射≥8 段3) 最大显示深度:≥35cm4) TGC: ≥8 段5) 动态范围: ≥ 200 ，可视可调3.3 、彩色多普勒1) 多普勒频率≥2 段可视可独立调节2) B/Color 双幅实时显示3) 彩色多普勒血流速度定点测量技术 (要求支持一幅画面有≥6 个测 点以上 ，并具有深度显示)3.4 、频谱多普勒1) 包括 ：脉冲多普勒 ( PW ) ，高脉冲重复频率 ( HPRF2) 取样宽度及位置范围 ：0.5mm~20mm3) 支持二维和频谱多普勒同时偏转3.5 、测量和分析1) 常规测量 (距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量)2) 外周血管专用测量及分析3) 妇科/产科专用测量及分析 ，含双胎测量、胎儿生理评分、 中国人 群产科公式4) 心脏功能专用测量及分析5) 多普勒测量及分析 ， ( 自动及手动包络测量 ，自动计算测量参数)6) 可实现实时状态下以及冻结后 ，对于多普勒频谱的自动描记、 自动 计算测量参数。3.6 、图像传输与存储单元1) 图像存储与(电影)回放重现单元 ：存储时间≥5 分钟 ，支持同步存储 (支持单帧图像文件包含 ： DCM、TIFF 单帧 ，电影文件包括 ： CIN、AVI、 DCM) ，即存储或导出图像数据的同时可以完成实时 扫描2) 输出: 复合视频, S---视频 ，VGA3) 支持数据无线传输4) 4 个 USB2.0 接口 ，支持一键操作 ，图像直接储存硬盘或移动储存 设备5 ) 1TB 内置硬盘 | |||||
| 22 | 牙科种植牙椅 | 基本参数1、噪音 ≤70 dB ( A )2、地箱 额定电源 ：a.c.220 V / 50 Hz ，单相三芯 ，网电源供电 额定功率 ：≤ 350 VA3、 水过滤孔径 ：≥90 µm4、气过滤孔径 ：≥25 µm5、冲盂漱口给水装置 下水速率 ：≥4 L/min。6、吸唾器 (水压为≥200 kPa ，气压为≥500 kPa ) 弱吸唾器 ：真空度≥15 kPa ，抽水速率≥400 mL/min | 台 | 1 |
| 7、强吸唾器 ：真空度≥25 kPa ，抽水速率≥1000 mL/min、器械盘 转动角 度 ：≥ 160°、上下移动范围 ：≥440 mm、盘面锁紧装置承载质量 ：≤ 5 Kg。 8、观片灯 ：额定电源 ：≥d.c.24 V ，内部供电 、 额定功率 ：≥ 30 VA、色 温: ≥ 5500K 、亮度: ≥ 2000cd/m2、亮度的均匀性: ≥0.7 亮度的稳定性: ≤2%、观察屏的散射系数: ≥0.9、使用环境条件:阅片室的环境照度应不大于 100lx、观察屏的长度应在 13cm ~ 14cm 范围内 ；宽度应在 6.2cm ~ 7.2cm 范围内。9、 口腔灯 ：额定电源 ：≥d.c.24 V ，内部供电、 额定功率 ：≥ 50 VA、照 度 ：不窄于 8 000 lx ~ 20 000 lx、辐射热 ：≤200 W/m2 (最大照度时) 、 脚踏开关 启动力 ：≥ 10 N ，且≤30 N、进液防护 ：IPX4 使用寿命 ： ≥ 30000 次。10、牙科病人椅 ：电源电压 ：≥a.c.24 V ，内部供电、总承载能力 ：≥ 1323 N (约 135 kg ) 、头枕承载能力 ：≥ 300 N (约 30 kg ) 、头枕伸缩范围 ： ≥ 120 mm、靠背后倾范围 ：90° ~ 170°、座垫离地面最高高度 ：≤750 mm、座垫离地面最低高度 ：≥ 500 mm 。 | |||||
| 23 | 超声骨组织手 术设备 | 1.电源电压 ：100V-240V~ 50Hz/60Hz 120VA2.工作尖尖端主振幅 ：20~200μm3.工作尖尖端横向振幅 ：≤ 30μm4.工作尖振动频率 ：24.0 kHz ~29.5 kHz5.保险丝 ：2 ×T1.6AL 250V6.蠕动泵流量 ：30~110mL/min7.导出的输出声功率 ：200~600mW8.主声输出面积 ：≤ 10 mm29.次级横振声输出面积 ：≤ 20 mm210.主机重量 ：≤ 3.1 kg11.多功能脚踏 ，可灵活控制功率、水量12.脚踏防水等级 ：IPX813.可反复高温高压灭菌的供水泵管 ；14.可适配工作尖型号≥65 种规格 ； | 台 | 1 | |
| 24 | 负压机 | 1、液体处理量 ：≥ 12L/min ，可处理含 90%泡沫液体 ，并可同时处理痰盂 下水 ；2、电机转速 ：≥2860 r/min ，一体化组合式湿抽结构 ( 即抽吸泵与分离器 同轴 ) ；3、 100%连续工作制 ，即使有大量液体进入也不发生停机保护 ；4、具有智能恒压功能 ；5、数字界面 ；6、具有多重电路保护功能电器控制器 ，带自动延时关机功能 ；7、配备一体式水气分离装置 ；8、绝对真空度 ：≤97% ；9、用水量 ：≤ 1.5L/MIN ；10、抽气量 ：≤ 1700L/MIN ； | 台 | 1 |
| 11、噪音水平 ：≤ 55DB(A) ；12、额定电流 ：≤ 5A ；13、启动电流 ：≤6A ；14、熔断器类型 ：IP44 ；15、外形尺寸 ( L ×W × H ) ：≤60×40× 50cm ；16、安全类型 ：IP4417、保护等级 ：≤ I | |||||
| 25 | 电脑中频治疗 仪 | 1、 额定输入功率 ：350VA.2、 使用电源 ：交流电压 220V±22V ，频率 50Hz±1Hz。3、 尺寸 ：长 515mm ，宽 468mm ，高 980m (允差±20mm ) 。4、显示方式 ：12 寸触摸液晶显示屏。5、输出通道 ：八路中频加透热输出、八路离子导入直流输出、 四路干扰电 输出。6、 中频频率为 1kHz ~ 10kHz ，单一频率允差±10％。7、调制频率为 0 ~ 150Hz ，单一频率允差±10％或±1Hz 取大值。8、 中频载波波形 ：双向方波 ，脉宽 50us ~ 500us ，允差±10％ 。调制波形 有正弦波、方波、三角波、指数波、锯齿波、尖波、等幅波。9、调制方式 ：连续、 断续、 间歇、变频、疏密和交替调制。10、 中频调幅度 ：0%、25%、 50%、75%、 100% ，允差±5％。11、干扰电性能 ：工作频率 ：4kHz ，允差±10％。调制频率 ：0.125Hz ，允差±10％。差频频率范围 ：0 ~ 112Hz ，允差±10％或±1Hz 取较大值。调幅度 ：0%、 100% ，允差±5％。差频变化周期 ：5.5s、32s ，允差±10％。12、具有≥100 个固定处方 ，是理疗专家根据不同的疾病而编制成的 ，可供 医生参考使用。13、 中频输出电流 ：在 500Ω的负载下 ，每路输出电流不大于 100mA。输 出强度分 0 ~ 99 级可调。14、输出电流稳定度 ：不同负载下的输出电流变化率应≤10％。15、 中频输出峰值电压 ：在开路条件下测量时 ，中频输出峰值电压不得超过 500V。16、运行 ：输出设定到最大值时 ，将输出端开路运行 10min 后再短路运行 5min ，治疗仪应能正常工作。17、 电极板温度 ：38℃ ~ 55℃ ，分 6 档可调 ，允差±3℃。18、离子导入输出直流电流 ：在 500Ω的负载下 ，每路输出电流不超过 50mA ，分 0 ~ 99 级可调。19、 电极板 ：应选购具有一类医疗器械备案凭证的合格产品。20、治疗时间已在处方中 ，根据处方不同为 20min、25min、 30min、 40min、45min ，治疗时间到了有音响提示 ，并停止输出 ，时间允差± 1min。 | 台 | 1 |
| 26 | 超短波治疗仪 | 1、额定输入功率 ：180VA2、功率 ：分 20W、 30W、40W、 50W 四档可调3、治疗仪连续工作 30min ，输出功率变化不大于±10%4、工作频率 ：40.68MHz ，允差±10%5、治疗时间 ：分 10min、 15min、20min、25min、30min 五档可调 ，各 档允差±5% ，预热时间≤120s6、配置 ：4 个电子管7、大中小电极板各一对 ，大中小布套各一对 ；电极板尺寸 ：大φ120mm ， 中φ90mm ，小φ60mm ，允差±15%8、智能化管理系统 ，治疗结束后有声音提示并断开输出 | 台 | 7 | |
| 27 | 生物显微镜 | 1 ．工作条件 1.1适于在气温为摄氏 ﹣ 40℃ ~ +50℃的环境条件下运输和贮存 ，在电源 220V (士10%)/50Hz、气温摄氏 ﹣ 5℃ ~40℃和相对湿度85％的环境条件 下运行。1.2 配置符合中国有关标准要求的插头 ，或提供适当的转换插座。 2 ．主要技术指标2.1生物显微镜 2.1.1光学系统 ：无限远光学矫正系统 ，齐焦距离必须为国际标准45mm。 2.1.2载物台 ：钢丝传动 ，无齿条结构 ；行程为 ：76mm( X )x30mm。 2.1.3调焦机构 ：有粗调限位 ，可以进行张力调节 ，避免标本或物镜的损伤。 2.1.4聚光镜 ：带有孔径光的阿贝聚光镜 ， N . A .1.25 ，带有蓝色滤色片。 2.1.5照明系统 ：20000小时寿命 LED 光源。 2.1.6双目观察筒 ：瞳距调整范围48-75mm ，倾斜角度30° ，带屈光度调 节 ，360°可旋转 ，较链式 ，眼点高度≥432.9mm ，视场数≥20。 2.1.7目镜 ：10x ，带眼罩 ，视场数≥20 2.1.8物镜转盘 ：与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘 ，便于放置标本等 操作。2.1.9物镜 ：平场消色差物镜4X( N . A .20.1 WD ≥ 27)、 10X( N .A20.25 W . D ≥8)、40x( N . A .20.65 W .D20.6)、 100x( N . A .21.25W .D20.12)。2.1.10 防霉装置 ：在双目观察简、 目镜、物镜都做了防霉处理2.111 所采用光学元件均为环保无铝玻璃 | 台 | 1 | |
| 28 | 智慧公卫平台 | 一、总体要求能进行基本公共卫生老年人体检的全项检查等 ，数据可实时上传至湖南省基 层卫生信息 3.0 系统。为了实现以上功能需要配备 ，智能信息化主机、智能 信息化终端、智能手持信息化终端、智能身高体重测量仪、智能尿液分析 仪、智能数字心电图机、智能血压仪、热敏条码打印机、扫码枪等基本的检 测和链接设备。 同时提供一套 LIS 系统软件、化验室设备对接。并且有详细 的系统实施、安装、调试、操作培训与现场跟检方案。二、硬件及主要功能1 ．智能终端机 ：搭载智慧公卫软件 ，实现身份证读取用户信息和登记 ，不 | 套 | 4 |
| 接受单独连接身份证设备进行身份识别认证。2. 智能信息平板 ：搭载智慧公卫系统运用于中医体质辨识以及医生问询。 3 ．手持信息终端 ： ( 1 ) 支持和血压计对接 ； ( 2 ) 支持离线模式下存储血 压计检测结果 ； ( 3 ) 支持联网环境下实时上传检测结果。 4 ．智能尿液分析仪 ： ( 1 ) 支持尿≥11 项检验检测 ； ( 2 ) 支持离线模式数 据本机存储 ； ( 3 ) 支持联网状态下数据实时上传 ； ( 4 ) 支持浏览打印以往 检测结果 ； ( 5 ) 支持流水线式快速作业 ； ( 6 ) 支持扫码读取居民身份信 息。 4 ．智能数字心电图机 ： ( 1 ) 支持扫码读取居民身份信息 ； ( 2 ) 支持检测 后自动分析结果 ( 3 ) 支持联网环境下实时上传检测结果及图片 ； ( 4 ) 支持 离线模式数据本机存储 ； ( 5 ) 支持打印心电图报告 ； ( 6 ) 支持浏览打印以 往结果。 5 ．智能身高体重测量仪 ： ( 1 ) 支持高精度超声波测量身高 ，测量范围 20- 210cm ，分度值 ：±0.1cm 或者±0.5cm ； ( 2 ) 支持高精度、高灵敏、高性 能测量体重 ，测量范围 2.0-300kg ，分度值±0.1kg 或±0.01kg ； ( 3 ) 根据 身高体重自动计算 BMI ； ( 4 ) 支持联网环境实时上传数据 ； ( 5 ) 支持离线 模式本机存储 ； ( 6 ) 不接受外接设备上传数据。 6 ．智能血压仪 ： ( 1 ) 支持不连续事件的连续测量 ，避免了个体差异引起的 测量误差。测量精度可以控制在±2mmHg 以内 ； ( 2 ) 内置蓝牙功能,与手 持智能信息终端配合实现数据上传功能。 7 ．热敏条码打印机 ： ( 1 ) 支持条码、二维打印 ； ( 2 ) 可打印不同规格的 热敏不干胶纸 ，满足介质幅面 40-120mm 范围内不同需求。 8 ．一维码扫码枪 ： ( 1 ) 支持连续扫描 ； ( 2 ) 支持 USB 对接。三、软件模块 ：该系统包含硬件与软件 ，可与基层医疗机构设备仪器进行对接 ，可实现湖南 省基层卫生信息系统考核要求的所有内容 ，包括体格检查 ，内科检查 ，中医 药体质辨识、 医生问询以及老年人自理能力评估 ，且体检所有数据实时上传 到湖南省基层卫生信息 3.0 系统。1 ．提供一套功能完整的 LIS 软件 ，与卫生院化验室设备包括 (生化、血常 规) 的全部对接。 2 ．该系统可查询按日、年的体检数据 ，并进行统计 ；同时还可查看本年度 老年人、高血压、糖尿病、精神障碍四类人群的任务完成情况 ，可视化任务 进度 ，方便医务人员日常工作安排。 3 ．居民体检登记时候可以查询在湖南省基层卫生信息 3.0 系统手机号码、 最近面访日期、 归属辖区 ，是否是高血压、糖尿病、精神障碍建案人员 ，实 现精准快速查询。 4 ．可支持按居民公卫档案归属村进行居民列表查询 ，方便医务人员对居民 进行高效的管理。5. 可对老年人进行中医药体质辨识问询 ，体检报告中包含中医体质辨识结果 及健康指导。6. 可对缺、漏项校验、健康评价规范校验需与湖南省基层卫生信息系统 3.0 |
| 保持一致 ，且对身高、体重与公卫系统往年数据相差较大的情况进行提示 ， 实现医务人员及时准确的对居民进行健康指导。7. 后台管理系统支持按医生用户密码登录和手机号验证码登录 ，支持通过验 证码重置密码。8. 体检完成后可生成规范、完整的体检报告 ，包含结果及对应的健康指导意 见 ，且支持体检报告批量下载和批量打印。9. 系统支持对体检表的默认值、默认体检项目、健康评价生成规则、体检报 告部分规则等进行按卫生院维度个性化配置 ，便于基层医疗卫生机构个性化 管理。10. 系统支持将体检表数据上传至湖南省基层卫生信息 3.0 系统。 | |||||
| 29 | 超声骨密度仪 | 1、主要技术规格1.1 探头工作频率:核心频率 1.25MHz ，偏差≤±15% ；1.2 收发模式:轴向超声波传导技术 ，双晶体发射双晶体接收 ，自动消除软组 织干扰 ，确保数据的高准确度、高重复性 ；1.3 检测部位:桡骨、胫骨 ；1.4 测量参数:SOS 值、T 值、Z 值、相对骨折风险、 骨强度指数、 骨质疏松 预计发生年龄、身高预测、 骨骼生理年龄 ；1.5 声速显示范围:2200m/s ~ 4800m/s ；1.6 高测量重复性:≤±0.15% ；1.7 支持探头类型 ：LM、 LU、 LR ；1.8 快速、高精度两种测量模式 ；1.9 单次测量时间≤10 秒。1.10 操作平台 ：安卓触摸屏操控 ；1.11 探头导航:实时可视探头与皮肤接触状态、探头与骨骼平面夹角 ，角度 显示偏转精度 0.01°1.12 视频播放 ：儿童检查时播放动画片。动画片内容可更换、增减 ；1.13 报告单自定义:可重新编辑报告单字段 ，针对检测结果 ，检测图表 ，检 测意见或者医生意见等字段 ，可随意进行缩放 ，拖动 ，添加或删除等操作 ， 满足更多客户需求 ；2、联网功能 ：2.1 数据联网方式 ：支持有线、WIFI、4G 模块 (可选) 联网 ；2.2 显示患者详细信息资料并可编辑 ；2.3 显示历史测量结果 ；2.4 病案管理功能 ：可对病例进行保存、显示、检索、编辑、删除、追加、 导出等一系列操作管理 ；2.5 支持保存报告单为 PNG、JPG、 BMP 及 PDF 等格式 ；2.6 探头自动休眠 ，有效延长探头使用寿命 ； | 台 | 1 | |
| 30 | 动态心电图机 | 一、 采集盒 ：1.1 外形精巧 ，体积小 ，重量≤75g ，方便受检者佩戴;1.2 SD 卡存储 ，容量≥1G1.3 LCD 液晶屏幕 | 台 | 1 |
| 1.4 灵活的数据传输方式 ，同时支持 SD 卡和 USB2.0 高速传输、读取数据1.5 病历保护功能 ，如果监测到记录器中含有没有分析的数据 ，记录盒会报 警提示 ，保证数据不丢失1.6 电极脱落提示1.7 功耗低 ，1 节 AAA 电池可支持不少于 144 小时的动态心电记录二、 信号处理2.1 频率响应 ：0.05 ~ 50Hz2.2 输入阻抗 ：≥ 20MΩ2.3 共模抑制比 ( CMRR ) ：≥90db2.4 增益 ：5mm/mV、 10mm/mV、20mm/mV2.5 记录通道 ：12 导2.6 采样率 ：20000 Hz2.7 A/D 转换精度 ：12 位2.8 起搏通道检测三、 分析软件3.1 软件同时兼容 3/12 导联记录盒3.2 心电数据滤波 ：提供工频滤波、基线漂移滤波、低通滤波等多种滤波功 能 ，提高所采集的心电信号质量3.3 丰富的心律失常分析手段 ：自动识别各类心律失常 ，可根据需要修改心 律失常的自动判别参数 ，支持自定义心律失常事件3.4 准确的 QRS 形态分类 ，可自动识别正常、房早、室早、插入性室早、起 搏、伪差等心拍类型 ，并支持不少于 20 种模板分类选项3.5 模板编辑功能 ：具有模板合并和拆分功能 ，方便医生进行快速归类 ，并 对编辑过的模板进行标记3.6 散点图分析 ：可以提供 Lorenz 散点图、差值散点图、 24 小时散点图、 小时散点图、时序散点图等多种散点图工具 ，支持散点图反向定位心搏操 作 ，帮助医生快速诊断异常心搏 ；支持任意时间段散点图显示 ，实现快速编 辑和确认短暂房颤、短阵过速心律失常现象3.7 叠加图分析 ：提供心搏叠加窗口 ，具有反混淆分析功能 ，能根据心搏形 态差异对异常心搏 (特别是宽 QRS 波群或伪差) 进行快速分辨、 圈选 ，并 加以修改3.8 直方图分析 ：可以提供 R-R 间期、 R-V 间期、 R-R 提前量、 R-V 提前 量、 RR 间期比、起搏到起搏等 20 多种常用分布直方图分析工具3.9 房颤/房扑自动分析 ：一键自动检测房颤/房扑 ，列表显示房颤/房扑发生 的时间、持续时间等 ，支持对房颤/房扑事件的手动修改3.10 ST 段分析 ：软件支持对全导联 ST 段抬高、压低情况进行自动列表统 计 ，并显示 ST 段变化的趋势 ，方便快速地查找各个时间点心电图和 ST 段变 化 ；可手动修改/添加/删除 ST 事件 ；支持单独界面的 ST 段重分析操作 ，有 效避免重分析操作对已修改模板的影响 | |||||
| 31 | 全自动凝血测 试仪 | 1、测试方法 ：凝固法 (具有磁珠凝固法和光学凝固法双方法学检测功能 ， 可任意切换、免疫比浊法、发色底物法、具有 PT 演算 FIB 功能 ； | 台 | 1 |
| 2、测试项目 ：常规四项、 D-二聚体、 FDP、ATⅢ 等所有凝血相关检测项 目 ；3、测试速度 ：≥ 260Ts/h ；4、测试位 ：凝固法 ：10 组 ，免疫比浊法 ：9 组 ，发色底物法:1 ~ 9 组 (选 配) ；5、预温位 ：≥ 10 个 ，测试杯 37℃恒定预温 ；6、试剂位 ：21 个 ，满足双加样针同步吸样功能 ；具有 16℃以下冷藏及冷 凝水导流功能 ；具有试剂瓶扫码、试剂自动识别定位功能 ；7、抽拉式样本位 ：≥ 36 个或 72 个或 108 个 (选配) ；具有高速条码扫描 功能 (选配) ；具有样本自动识别定位、录入样本位置和患者信息功能 ；具 有任意样本位急诊优先设置功能 ；8、加样系统 ：采用 XYZ 三维加样系统 ；加样针 ：2 组 ，具有自动寻位、液 面感应、恒温加热、故障报警及自动维护功能 ；9、机械手 ：1 组 ，护套式机械手 ；10、测试杯 ：≥ 1000 个 ；11、报警功能 ：测试结果异常报警及自动重复测试功能 ；试剂不足时加样针 自动换位或报警功能 ；测试杯和试剂不足、清洗液不足、废液溢出及开盖报 警功能 ；12、人性化设计 ：具有 LED 照明系统 ；具有自动加样和人工加样双重模式 测试功能 ；具有多点定标、质量控制管理功能 ；具有仪器与信息网络双工通 讯功能 ( Lis、 His 等) ；具有开放式自定义报告单模式 ； | |||||
| 32 | 静脉输液微量 泵 | 输液模式 ：流速模式 ，滴速模式 ，时间模式 ，体重模式 ，剂量模式、药物库适用输液器 ：适用于任何厂家生产的普通专用一次性输液器输液精度 ：± 5%输液速度 ：(0.10-2001.00)ml/h ，最小步进 0.01ml/h预置量 ：0.01 ~ 9999.99 ml ，最小步进 0.01ml累积量 ：0-36000 mlKVO 速度 ： ( 0.10 ~ 10.0 ) ml/h ，最小步进应为 0.01ml/hBOLUS 流速 ： ( 0.10 ~ 2001.00 ) ml/h ，最小步进 0.01ml/hBOLUS 液量 ： ( 0.10 ~ 9999.99 ) ml ，最小步进 0.01ml冲洗功能 ：具备自动冲洗和手动冲洗功能冲洗速度 ： ( 0.10 ~ 2001.00 ) ml/h ，最小步进为 0.01ml/h冲洗液量 ： ( 0 ，0.10 ~ 9999.99 ) ml ，最小步进为 0.01ml气泡检测 ：5 档 25ul ，50ul ，100ul ，250ul ，500ul阻塞压力 ：13 档 ( 10-130 ) kPa加温功能 ：自带加温功能、不需要外置加温模块或者加热器日志 ：不少于 5000 条历史记录声光报警 ：门未关、气泡、瓶空、 阻塞、输液完成、接近完成、忘记操作、 电池供电、 电量低、 电池耗尽、交流掉电、滴速异常、加温错误、输液管错 误、设备异常等性 能 ：Anti-Bolus,防止误关机 ，药物库 ，防反转检测功能 ，双 CPU 监控 ； | 台 | 2 |
| 快速给药 ，按键锁 ，滴数传感器选配功能 ：护士呼叫 ，滴数传感器 ，专用管功能 ，WIFI 功能 ，安全等级 ：I 类 CF 型 ，IP×24 ( 防溅水)功率 ：35VA尺寸 ：≥ 140*110*90mm净 重 ：≤ 1.4KG电 源 ：交流电源 ：100-240V 50/60Hz ；直流电源 ：DC12V± 1.2V电 池 ：Li-Polymer 7.4V 1900mAh ，25ml/h 的速度连续工作时间大于 5 小时环境条件 ：环境温度 ：5℃ -40℃ ，相对湿度 ：10%-90%大气压力 ：86.0-106.0 kPa | |||||
| 33 | 智能心肺复苏 模型 | 心肺复苏模拟人由人体模型和心肺复苏控制器组成。人体模型结构是 ：可换 式头发 ，可换式脸皮 ，可换式颈皮 ，左手 ，右手 ，腹部结构 ，胸腹接触系 统 ，胸压板 ，肺袋 ，下肢 ，腹部传感器 ，肺袋垫皮 ，压力弹簧 ，肺袋进气出 气装置 ，胸皮等。模拟标准气道开放 ；人工手位胸外按压时 ：1、条码指示灯显示按压强度 ；按压深度正确 ( ≥ 5cm区域) 由条码绿灯动 态反馈显示、按压深度不够 (小于 5cm) 由条码黄色动态反馈显示 CPR 按 压尝试 ；2、计数显示、胸外按压波形图显示、操作频率显示 3、 中文语音提示 ( 中英文任选) ：详细提示按压错误的具体原因 ，以便训 练者及时改正。人工口对口呼吸(吹气)时 ：1、条码指示灯显示潮气量 ； 吹入的潮气量正确 ( 500ml~600ml ) 由条码 绿灯显示、吹入的潮气量过小或过大分别由条码黄色或条码红色指示灯移动 的动态反馈显示潮气量度 ； 2、计数显示、吹气波形图显示、操作频率显示 3、 中文语音提示 ：详细提示按压错误的具体原因 ，以便训练者及时改正。 学员管理 ：将平时学员考核的成绩存入历史记录数据库 ，随时可进行查阅操 作统计报告记录及回放 ，练习及考核。按压与人工呼吸比 ：30 ：2 (单人或双人)操作周期 ：2 次有效人工吹气 ，再按压与人工吹气 30 ：2 五个循环周期 CPR 操作。操作频率 ：最新国际标准 ：≥ 100 次,分 ，至少 100 次,秒。操作方式 ：训练操作 ；考核操作 (单人考核、双人考核) 。操作时间 ：以秒为单位计时。语言设定 ：可进行语言提示设定及提示音量高低调节设定 ；或关闭语言提示 设定。成绩打印 ：操作结果打印成绩单。检查瞳孔反应 ：考核操作前和考核程序操作完成后模拟瞳孔由散大、缩小的 | 套 | 1 |
| 自动动态变化过程的真实体现。检查颈动脉反应 ：用手触摸检查 ，模拟按压操作过程中的颈动脉自动搏动反 应 ；以及考核程序操作完成后颈动脉自动搏动反应的真实体现。 | |||||
| 34 | 病床 (单摇) | 1、配置 ：静音轮、铝合金护栏、8 公分床垫、床头柜、全尺寸鞋架2、功能 ：背部倾斜度 0-75° ，静态负载≥200KG ；3、床框 ：采用 40×60*1.2mm 厚优质冷轧方管 ，床脚采用 50*50*1.2mm 厚优质冷拉方形管制作 ，焊接牢固、厚重结实 ，保证床体的承载能力 ≥200KG ；4、床板 ：整体板结构 ，采用厚度≥1.0mm 优质冷轧钢板经激光设备切割下 料、大型油压机整体一次模压成型 ，床面带多孔设计 ，每块床板无拼缝、无 包边、硬度高、易清洁 ；5、床板连接件 ：采用 3mm 厚全钢件连接 ，背部床板采用双支撑卸力结 构 ，结构卸力均匀、分散。 6、摇杆 ：单组摇杆 ，能灵活控制背部升降 ，摇杆螺母采用精加工材料 ，经 久耐用 ，具有双向过载保护功能 ，螺管采用 3.0mm 厚无缝钢管承接 ，技术 成熟 ； 7、喷塑工艺 ：床体金属表面喷涂采用电泳底漆+静电粉末双重涂层技术 ，表 面经酸洗防锈等处理后 ，金属管材内壁及表面电泳上一层环氧树脂保护膜 ， 再进行外表面静电粉末喷涂 ，保证床体内外防锈 ； 8、护栏 ：采用六档铝合金护折叠式护栏 ，尺寸 ：≥ 1400*340mm(长*宽) ， 用采铝合金异型管 ，上下支架采用全模具化生产的标准件 ，钢塑结构 ，带锁 件及防夹手功能 ，使用起来既安全又方便 ； 9、床头床尾板:采用原材料无毒级 ABS 材料一次注塑成形 ，挂钩式固定结 构 ，带锁定装置 ，锁定安全拆卸方便 ，床尾部带 ABS 材质病人标识卡插座. 10、焊接 ：床体框架等焊接部位采用机器人焊接精度高 ，稳固扎实 ； 12、其他 ：床体两边配备前后左右 4 个输液架插孔和 4 个引流袋挂钩 ，输液 架插孔采用 0.9mm 无缝管精拉成型 ，结实牢固不易损坏 ，床底配有全尺寸 鞋架 ；14、床垫 ：单摇床垫 ，与病床配套 ，厚度为 80mm 厚 ，采用 20mm 厚椰棕 +60mm 厚高密度海绵 ，外加防水耐磨面料 ，两侧有透气孔。15、床头柜 ： 1.尺寸 ：≥460*450*700 ( mm) ；2. 材质 ：采用工程塑料整体注塑成型 ，防水防潮 ，可冲洗 ，易清洁 ，耐磨 损 ，适用于医院经常消毒清洁的工作环境.3. 配置:带一抽屉、一柜、柜内带一层板、 隐藏式毛巾架。4.颜色 ：蓝色。 | 张 | 80 | |
| 35 | 病床 (双摇) | 1、配置 ：静音轮、铝合金护栏≥1400*350mm(长*宽) ，8 公分床垫、床头 柜、全尺寸鞋架2、功能 ：背部倾斜度 0-75° ，腿部倾斜度 0-40° ，静态负载≥200KG ；3、床框 ：采用 40×60*1.2mm 厚优质冷轧方管 ，床脚采用 50*50*1.2mm 厚优质冷拉方形管制作 ，焊接牢固、厚重结实 ，保证床体的承载能力 | 张 | 50 |
| ≥200KG ；4、床板 ：整体板结构 ，采用厚度≥1.0mm 优质冷轧钢板经激光设备切割下 料、大型油压机整体一次模压成型 ，床面带多孔设计 ，每块床板无拼缝、无 包边、硬度高、易清洁 ；5、床板连接件 ：采用≥3mm 厚全钢件连接 ，背部床板采用双支撑卸力结 构 ，结构卸力均匀、分散。6、摇杆 ：两组摇杆 ，能灵活控制背部和腿部升降 ，摇杆螺母采用精加工材 料 ，经久耐用 ，具有双向过载保护功能 ，螺管采用≥3.0mm 厚无缝钢管承 接 ，技术成熟 ；7、喷塑工艺 ：床体金属表面喷涂采用电泳底漆+静电粉末双重涂层技术 ，表 面经酸洗防锈等处理后 ，金属管材内壁及表面电泳上一层环氧树脂保护膜 ， 再进行外表面静电粉末喷涂 ，保证床体内外防锈 ；8、护栏 ：采用六档铝合金护折叠式护栏 ，用采铝合金异型管 ，上下支架采 用全模具化生产的标准件 ，钢塑结构 ，带锁件及防夹手功能 ，使用起来既安 全又方便 ；9、床头床尾板:采用原材料无毒级 ABS 材料一次注塑成形 ，挂钩式固定结 构 ，带锁定装置 ，锁定安全拆卸方便 ，床尾部带 ABS 材质病人标识卡插座.10、焊接 ：床体框架等焊接部位采用机器人焊接精度高 ，稳固扎实 ；12、其他 ：床体两边配备前后左右 4 个输液架插孔和 4 个引流袋挂钩 ，输液 架插孔采用 0.9mm 无缝管精拉成型 ，结实牢固不易损坏 ，床底配有全尺寸 鞋架 ；14、床垫 ：双摇床垫 ，与病床配套 ，厚度为 80mm 厚 ，采用 20mm 厚椰棕 +60mm 厚高密度海绵 ，外加防水耐磨面料 ，两侧有透气孔。15、床头柜 ：1. 尺寸 ：≥465*455*730 ( mm) ；2. 材质 ：采用工程塑料整体注塑成型 ，防水防潮 ，可冲洗 ，易清洁 ，耐磨 损 ，适用于医院经常消毒清洁的工作环境.3. 配置:带一抽屉、一柜、柜内带一层板、 隐藏式毛巾架。 4.颜色 ：蓝色。 | |||||
| 36 | 腰椎自动牵引 床 | 1 ．电源电压 ：220V±22V 50Hz±1Hz2 ．额定输入功率 ：250VA (允差±15% )3 ．牵引模式 ：连续牵引、 间歇一模式、 间歇二模式、 间歇三模式4 ．在整个治疗过程中 ，所选择的牵引模式可由操作者随时查看而不影响治 疗过程 ，牵引力、牵引时间、 间歇力、 间歇时间和总治疗时间在牵引床操作 面板上连续显示5 ．牵引模式只能从待机状态开始选择 ，应不能够在治疗过程中进行切换 ， 颈椎牵引独立于腰椎牵引。6 ．腰椎牵引力 ：1 ~ 80Kgf 范围内连续可调 ，调节步长 1Kgf ，牵引力允差 范围 ：牵引力不大于 200N 时 ，允差 ：± 10％或±10N 取大值 ；牵引力大于 200N 时 ，允差 ：±20％或±50N 取小值。7 ．颈椎牵引力 ：1 ~ 35Kgf 范围内连续可调 ，调节步长 1Kgf ，牵引力允差 | 张 | 1 |
| 范围 ：牵引力不大于 200N 时 ，允差 ：± 10％或±10N 取大值 ；牵引力大于 200N 时 ，允差 ：±20％或±50N 取小值。 8 ．输出稳定性 9 ．在正常状态下 ，整个治疗过程中的牵引力应保持稳定或均匀变化 ，不应 发生突跳。 由于外力作用而使患者端突然拉紧或松弛时 ，柔性牵引应自动恢 复预置值 ，恢复的速率应符合牵引力变化速率。 10 ．腰椎牵引和颈椎牵引中的任一输出端牵引力变化 (例如启动、停止或意 外拉紧/松弛) 时 ，不引起其他输出端的牵引力漂移或突跳。 11 ．间歇模式下 ，间歇力调节范围比牵引力小 1Kgf 12 ．外形尺寸 ：长 2350mm×宽 890mm ；高 1935mm ；允差±50mm 13 ．角度牵引范围 17° ~ 42°连续可调 ，允差±2° 14 ．治疗时间 ：1min ~ 99min 可调,级差 1min ，允差±30s ；间歇牵引模式下牵引时间 ：1s ~ 99s 可调 ，级差 1s ，允差±30s ；间歇时间 ：1s ~ 99s 可 调 ，级差 1s ，允差±30s。 15 ．采用柔性牵引绳和精确柔和加减的自动化牵引力控制系统 ；可同时进行 腰牵和颈牵。 16 ．具有 9.7 寸触摸控制屏和指示顶灯 ，可自动化设置、提示 ，提升了可视 性。 17 ．治疗时间采用倒计时 ，并在操作面板上指明计时方式。 18 ．具有床板加热功能,温度分 30℃、35℃、40℃三档可调,允差±3℃。 19 ．腿板可以滑动 ，滑动行程不小于 100mm ，空载滑动阻力大于 50N。 20 ．柔性牵引提供一个腿部支撑 ，在牵引过程中腿部支撑与腿板应保持恒定 的相对位置 ，腿部支撑的高度为 25mm ，允差±10％ 。 21 ．在最大承载患者体重为 150kg ，运动应均匀、平稳 ，调节部位不松动。 并且不发生整体沉降或局部沉降。 | |||||
| 37 | 三元催化透灸 仪 | 功率 ：1800W;电压 ：220V,频率 ：50HZ。 | 台 | 2 | |
| 38 | X 射线计算机体层摄影( CT )(核心产品) | 参数要求 ：1 机架系统1.1 机架孔径 ：≥72cm1.2 机架倾角 ：≥±30°1.3 滑环类型 ：低压滑环1.4 机架倾斜螺旋扫描功能▲ 1.5 焦点到等中心距离 ：≥ 570mm▲ 1.6 焦点到探测器距离 ：＞1000mm2. X 线系统★2.1 球管阳极热容量 ：≥ 5.0MHU (需提供承诺函 )▲2.2 阳极最大散热率 ：≥815KHU/min2.3 球管小焦点 ：≤0.5mm×1.3mm2.4 球管大焦点 ：≤ 1.0mm×1.3mm2.5 高压发生器功率 ：≥ 50kW2.6 球管最小电流 ：≤ 10mA | 台 | 1 |
| ▲2.7 球管最大电流 ：≥420mA2.8 球管最低电压 ：≤80kV2.9 球管最高电压 ：≥ 140kV2.10 球管电压选择范围 ：≥4 档3. 数据采集系统3.1 探测器材料 ：固体稀土陶瓷探测器★3.2 亚毫米探测器排列 ：≥ 32 排 (需提供承诺函)3.3 每排探测器物理个数 ：≥ 672 个▲ 3.4 数据采样率 ：≥4640 采样/360°4 扫描床4.1 最长移动范围 ：≥ 1770mm4.2 床水平移动最大速度 ：≥ 160mm/s4.3 床水平移动最小速度 ：≤ 1mm/s4.4 床面可降至离地面最低距离 ：≤430mm4.5 床面可升至离地面最高距离 ：≥970 mm4.6 床面垂直升降范围 ：≥ 540mm4.7 检查床承重 ：≥ 205 kg5 控制台5.1 操作系统 ：Windows105.2 高性能计算机 ：≥4 核5.3 内存 ：≥ 16GB5.4 CD ，DVD 光盘刻录系统5.5 标准 DICOM3.0 接口5.6 具备发送／接收 ；查询／检索 ；基本打印功能 ；存储 ；网络接口 (HIS/RIS)6 操作室6.1 可在扫描间控制扫描床升降、移动 ，方便操作医生7 扫描参数与图像重建7.1 机架转速 360 度) ：≤0.5 秒7.2 最薄层厚 ：≤0.625mm7.3 扫描视野 FOV ：≥ 50cm7.4 重建视野 FOV ：≥ 50cm▲7.5 图像重建矩阵 ：512× 512, 768×768,1024× 10247.6 图像显示矩阵 ：1024× 10247.7 CT 值范围 ：-32768~ +327677.8 最长连续扫描时间 ：≥ 100 秒7.9 最长扫描范围 ：≥ 1760mm7.10 定位片长度 ：≥ 1650mm▲7.11 最小螺距 ：≤0.3▲7.12 最大螺距 ：≥27.13 高对比度分辨率 ：≥ 17lp/cm@0%MTF |
| ▲7.14 低对比度分辨率 ：≤2mm@0.3％7.15 头部单圈最快采集速度 ：≤0.5s7.16 肺部单圈最快采集速度 ：≤0.5s7.17 体部单圈最快采集速度 ：≤0.5s8 临床应用软件8.1 基础软件功能 ：8.1.1 3D8.1.2 多平面重建 MPR8.1.3 曲面重建 CPR8.1.4 最大密度投影 MIP8.1.5 最小密度投影 MinIP8.1.6 平均密度投影 AIP8.1.7 表面遮盖显示 SSD8.1.8 三维容积显示 VR8.1.9 透明显示骨骼功能8.1.10 模拟手术刀技术8.1.11 1024 大矩阵重建 ：用于清晰的显示内耳等精细结构及小病变8.1.12 轮廓分割功能 ：能够自定义感兴趣区域的轮廓 ，并分割出来8.1.13 CTA 血管造影技术8.1.14 CTU 尿路造影技术8.1.15 肝脏三期扫描技术8.1.16 对比剂追踪技术8.1.17 对比剂追踪自动扫描触发功能8.1.18 动态扫描 CT 时间密度曲线8.2 虚拟内窥镜功能8.2.1 气管内窥镜8.2.2 椎管内窥镜8.2.3 血管内窥镜8.2.4 能够自定义漫游路径 ，并支持自动 ，手动漫游 ，录制成 Video8.3 去伪影技术8.3.1 去运动伪影技术8.3.2 去后颅窝伪影技术8.3.3 去金属伪影技术8.3.4 去射线束硬化伪影技术8.4 灌注功能8.4.1 头部动静脉血管检测8.4.2 头部 CBF, CBV, MTT, TTP 图像显示 ，曲线显示 ，以及测量结果显示8.5 肺结节软件分析▲8.5.1 肺结节提取▲8.5.2 定义结节位置、大小、体积、CT 值、类型、密度、特征等 ▲8.5.3 随访功能 ，病灶对比、量化体积变化、倍增时间等 |
| 8.6 肺密度分析软件8.6.1 自动分割左肺 ，右肺8.6.2 自动显示肺气肿区域 ，并用颜色加以区分8.6.3 自动计算肺气肿的体积 ，百分比等8.7 肿瘤评估软件8.7.1 一键病灶提取 ，并自动计算病灶的大小8.7.2 VR 显示病灶的形态 ，解剖位置8.7.3 随访功能 ，并自动进行病灶对比8.8 低剂量扫描技术 ：8.8.1 最先进的迭代重建算法 ，实现低剂量扫描得到优质图像8.8.2 3D 剂量调制 ：扫描过程自动实时的电流优化技术≤1mA 步进8.8.3 自动 kV 调节 ：根据患者的体型 ，解剖结构 ，自动选择最优的扫描电压8.8.4 儿童低剂量扫描协议 ：根据不同患者的年龄 ，体重设置特殊的扫描协 议8.8.5 敏感器官保护功能 ：扫描过程中针对射线敏感部位实施器官保护8.8.6 剂量报告 ：每个患者检查结束后会显示扫描所用的参数与剂量8.9 血管分析 ：8.9.1 自动去除床板8.9.2 自动去除身体各个检查部位的骨骼8.9.3 自动提取医生感兴趣的主要分支血管 ，并自动命名8.9.4 随鼠标指针移动 ，自动显示主要血管名称8.9.5 自动血管拉直 ，自动测量管腔面积 ，最大、最小直径、狭窄率等8.10 齿科软件包8.10.1 全景牙齿平铺显示8.10.2 单个牙齿垂直显示8.10.3 自动标注牙齿序号9. 原厂高级影像后处理工作站 | |||||
| 39 | 超高清 4K 腹 腔镜摄像系统 | 一、摄像主机与摄像头1.摄像系统主机可兼 4K 分辨率超高清摄像头 ，具备 4K 图像处理性能 ，能够 输出 3840*2160P 60Hz 动态图像 ；2.采用触摸屏设计 ，屏幕尺寸≥7 英寸 ，可在触摸屏上进行功能设置和常用 参数显示 ； 3.摄像主机内置刻录功能 ，可进行静态和动态图像采集功能 ，并通过 USB 端 口进行录像和图片输出 ，主机内置 3 个 USB 接口 ；4.摄像主机具备 USB 移动设备识别功能 ，可读取移动设备并在触摸屏上显示 移动设备状态和可录制剩余时间 ；5.能够同时具备 4K 和全高清输出能力 ，具备多种 4K 和全高清输出接口 ，满 足医院多显示器需求。6.具备至少 4 个够同时输出的 4K 超高清信号 ，信号输出方式应包括 12G- SDI 或 HDMI 中至少一种 ，以便于手术室在连接副显示器时可以只通过一根 线缆进行连接 ，便于手术室线缆管理。 | 套 | 1 |
| 7.具备至少 2 个能够同时输出的全高清信号 ，信号输出方式包括 3G-SDI 或 DVI 中至少一种 ； 8.出厂预设手术模式选择 ，满足胸腹腔镜、宫腔镜、纤维镜等常见镜种的手 术 ；9.摄像头可连接目镜杯卡口为 32mm 直径的各类光学视管 ； 10.摄像头具备≥5 个遥控按钮 ，可进行白平衡、拍照、录像、 电子放大等功 能设置 ，自定义按钮≥2 个 ；二、 LED 冷光源技术参数1. 设备采用触摸屏设计 ，屏幕尺寸≥7 英寸 ，可在触摸屏上进行 LED 光源的 常用参数调整 ；2. 设备类型 ：Ⅰ类 CF 型 ，保证可用于直接接触心脏的手术需要 ；3. 灯泡输入功率 ：135W ；4. 冷光源 300nm-1700nm 波长范围内的辐射通量和光通量比值≤ 4mW/lm ；5. 冷光源的输出总光通量应≥2000lm ，确保大量出血后仍然能够保证高亮 度 ；6. LED 灯泡工作寿命≥60000 小时 ，节约医院后续维护成本 ； 7 .色温≥6600K ，确保能最接近于自然光 ；8. 光输出最大中心照度≥3000000LUX ，确保照明充足 ； 9.可进行多级亮度调节 ，满足不同临床手术的亮度要求 ； 9.冷光源在正常运行时产生的最大噪音噪音≤55dB ( A ) ，能保证在手术室 安静运行 ，不影响手术室环境。三.高流速气腹机1. 流速≥50 升/分钟 ，流量调节范围 0.1-50L/min ，以满足精确调节和高流 速供气的需求 ；2. 压力范围 ：1mmHg-30mmHg ，气压显示准确性±2mmHg ；3. 采用触摸屏设计 ，能够更好进行设置操作 ，显示参数和故障信息 ，屏幕 尺寸≥6 英寸 ；4. 具备少儿模式、成人模式、肥胖模式、后腹腔模式 ，亦可自定义模式 ，满 足不同手术需求 ；5. 具有双重报警系统 ，气压过高、管道堵塞、供气不足、 自检失败等情况 下 ，既有声音提醒 ，亦有文字提示 ； 6.气压过高时 ，具有自动排气功能 ，防止体内压力过高 ；7. 与影像链成像系统为同一制造商 ，以确保腹腔镜系统各项功能稳定。四、超高清腹腔镜镜子 1.与摄像主机为同一制造商 ，以确保成像链的匹配程度高 ；2.直径 10mm ， 30 度视野方向 ，视野角度≥80° ，工作长度≥320mm ； 3.视场中心角分辨率≥7.0C/(°) ；4.大景深光学视管 ，有效景深 3mm-190mm ； 5.可降低畸变现象 ，可减少中心到边缘图像扭曲 ； 6.可进行高温高压、等温等离子等灭菌 ，高温高压灭菌次数≥450 次。 |
| 五、 医用监视器1 ．30 寸或以上 4K 医用 LCD 监视器 ；2 ．支持 3840*2160P 50/60Hz 超高清 4K 显示 ；3 ．具有 HDMI 或 12G-SDI 的 4K 超高清接口 ，可满足 4K 图像显示 ；4 ．具有 3G-SDI 或 DVI 的全高清接口 ，可满足全高清图像显示 ；5 ．显示面板使用光学玻璃全贴合技术 ，有效避免保护面板和显示面板之间 空气层所带来的折射 ，提升显示亮度和色彩还原性 ；6 ．最大背光亮度≥700cd/m2 ，能更清晰显示暗部细节 ，提升手术安全性 ；7 ．具有≥178°可视角度 ，满足手术室不同站位需求 ；8 ．显示器对比度≥1400:1 ；六、 医用台车1.医用台车一个 ；2.简洁美观 ，经久耐用 ，易于清洁 ；七. 宫腔镜1.2.9mm 镜体配有平均外径为≤ 5mm 的鞘套 ，含 5Fr.器械通道 ，免扩宫操 作2.工作距离为 10mm 下 ，宫腔镜的分辨率≥9.36lp/mm3. 配有直径≤2.9mm 光学镜体 ，具有 30 度视向角和 80°视场角 ，工作长度 ≧302mm4.与摄像主机为同一制造商 ，以确保成像链的匹配程度高 ；八.输尿管镜1. 镜体外径 ：7.5Fr-10.5Fr 2.工作长度 ：≧425mm3. 有效景深范围 ：2 ~ 50mm4. 硬性异物钳 ：5Fr ，工作长度≧600mm 二.配置清单1 ．摄像主机2 ．4K 摄像头3 ．LED 光源4 ．导光束5 ．≧30 寸显示器6 ．超高清腹腔镜子7 ．50L 气腹机8 ．医用台车9 ．宫腔镜10 ．输尿管镜 |
第二节商务要求
一、主要商务要求
| 履行合同的时间、地点及方式 | 交货时间：合同签订后90 个日历日内送达指定 地点并安装调试完毕。 (具体时间以签订合同为 准) 。交货地点：采购人指定地点。交货方式：货到指定地点完成安装且验收合格，并按合同约定移交有关资料。 |
| 质量保证期 | 自最终验收签字之日起计算，本项目整体质保一 年，质保期内的运行维护、维修费用均由中标人负责。 |
| 响应时间 | 实时响应 |
| 合同价款支付方式和条件 | 合同签订后，预付合同总金额的40%，全部产品 到齐，支付合同总金额的 20%；安装、调试完 成，试运行一个月后，验收合格后支付至合同总 金额的97%，余下合同总金额的 3%在承诺质保期满后且无质量问题全额无息付清。 |
| ★促进中小企业发展 | 本项目预留40%份额专门面向中小企业 (或预留 60%份额专门面向小微企业) ，大型企业参加须 承诺将预留份额分包给中小企业 (或小微企 业) ，并在投标文件中明确分包企业名称以及中 小企业 (或小微企业) 相关证明，且须提供与该 企业签订的分包协议，双方签字盖章。如大型企 业中标，分包协议须作为中标人与采购人签订的政府采购合同附件到行政监管部门备案。 |
二、项目实施要求与说明
1．产品运输、保险及保管
1.1中标人负责产品到实施地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等。
1.2中标人负责产品在实施地点的保管，直至项目验收合格。
1.3中标人负责其派出的项目实施人员的人身意外保险。
1.4质量符合国家或行业相关标准，货物的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施，货物要求有包装材料保护运至现场。凡由于包装不良导致货物损坏、锈蚀等的损失和由此产生的费用均由中标人承担。
2.交货与安装调试
2.1交付时间：合同签订后90个日历日内送达指定地点并安装调试完毕。(具体时间以签订合同为准)。
交货地点：采购人指定地点。
2.2中标人须负责所有设备的安装调试，在项目实施过程中须加强项目实施的组织管理，所有人员应遵守采购人有关规章制度。
2.3项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档等移交采购人。
3.测试验收
3.1项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由中标人承担。
3.2验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。
4.质量保证
4.1中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。
4.2整体项目质保期要求一年，采购产品清单及产品技术参数、功能要求中另有规定的，按其规定。从验收合格之日起开始计算。质保期内所有设备维护维修等要求免费上门服务。超出生产厂家正常维修范围的，中标人需向生产厂家协商采购；未在投标报价表中单列其费用的，视为免费提供。生产厂家质保期优于招标文件规定的，按生产厂家的质保承诺提供质保服务。
5.售后服务
5.1系统维护。要求提交以下内容。
1)定期维护计划。
2)对采购人不定期维护要求的响应措施。
3)对用户修改设计要求的响应措施。
4)提供软件终身免费升级。
5.2技术支持
1)提供7×24小时的技术咨询服务。
2)保证设备正常开机率≥95%，如设备故障时间﹥18天，每超过一天则质保期天数按1:3延长。
5.3故障响应
1)提供7×24小时的故障服务受理。
2)2小时内电话响应、8小时到场，24小时内修好，48小时内未修好提供替代
品，负责安装到位。
5.4质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外)，由中
标人负责全免费(免全部工时费、材料费、管理费、财务费等)更换或维修。自设备验收合格之日起，保证并提供10年以上的备品备件。
6.培训
6.1中标人应按招标文件要求负责进行必要的人员培训，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。
7.其他要求
7.1投标人应给出所投标产品的主要技术数据；主要技术参数及要求，投标人必须满足，并不得有弄虚作假现象，否则作无效投标处理。
7.2、投标人中标后，应当提供所投产品的产品合格证。
7.3、投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备、材料、配件、辅材，以及运输、安装、验收、建筑垃圾清运、安全文明施工措施等人工、管理、保险、税金、利润等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均
由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用。
三、其他未尽事宜由采购人和中标人双方在采购合同中详细约定。
第六章综合评分表
| 综合评分法 | |||
| 适用范围 | 1000108874 | ||
| 评审因素及权值 | |||
| 评审因素 | 权值范围 | ||
| 技术部分 | 50.0 | ||
| 商务部分 | 20.0 | ||
| 价格部分 | 30.0 | ||
| 综合评分表 | |||
| 评审因素 | 计分因素 | 分值 | 计分标准 |
| 技术部分(F1、满分为 100 分) | 两型环境加分 | 0.0 | |
| 技术部分(F1、满分为 100 分) | 产品配置及技术参数 | 50.0 | 所投产品各项技术指标要求均满足招标文件要求的，得 50 分；如 果供应商所投产品有一项带“▲”不满足的，扣 5 分，一般技术参 数有一项不满足的扣 2.5 分，扣完为止。注：1.一般技术参数 (非“★” 、“▲”条款) 要求提供证明材料 的需提供证明材料，否则视为负偏离。2.重要技术参数 (打▲的) 需提供产品彩页或厂商官网技术参数截图或技术参数白皮书或第三 方权威机构出具的检测报告，否则视为负偏离。3.实质性要求条款 (打★的) 要求提供证明材料的需提供证明材料，如有任何一条的 偏离，视为无效投标。 |
| 技术部分(F1、满分为 100 分) | 设备安装调试方案 | 30.0 | 根据投标人针对本项目提供的设备安装调试方案，从方案的完整 性、合理性、可行性等方面进行综合评价：1、方案完整、合理性强、切实可行的计 30 分；2、方案较完整、较合理、可行性较强的计 20 分；3、方案完整性一般、合理性一般、可行性一般的计 10 分。4、未提供不计分。 |
| 技术部分(F1、满分为 100 分) | 质量保证措施 | 20.0 | 根据投标人针对本项目提供的质量保证措施方案，从质量保证措施 方案的完整性、合理性、可行性等方面进行综合评价：1、方案完整、科学合理、切实可行的计 20 分；2、方案较完整、较科学合理、可行性较强的计 12 分； |
| 3、方案完整性一般、科学性一般、可行性一般的计 4 分。4、未提供不计分。 | |||
| 节能产品或环境标志产品加分(此仅限于节能产品或环境标志政府采购品目清单内 产品，不是品目清单内的产品，在评审时不予加分)：所投节能产品或环境标志产品的价格——————————— ×技术权值×100×本项目加分比例= 应加分数项目总价格注：整包中某一品目为节能、环境标志政府采购品目清单内产品时只对该品目技术 加分，并合计到技术最终得分。 | |||
| 两型产品加分(此仅限于湖南省两型产品政府采购目录内产品且符合加分要素规 定，不是目录内的产品，在评审时不予以考虑)：所投两型产品的价格——————————— ×技术权值×100×本项目加分比例= 应加分数项目总价格注：整包中某一品目为两型产品政府采购目录内产品时，只对该品目商务加分，并 合计到商务最终得分。 | |||
| 商务部分(F2、满分为 100 分) | 两型产品加分 | 0.0 | |
| 商务部分(F2、满分为 100 分) | 类似业绩 | 20.0 | 2019 年 1 月 1 日以来投标人具有类似项目业绩的，每提供一个类 似项目业绩的计 10 分，本项最高计 20 分。计分说明：须提供中标 (成交) 通知书或合同复印件并加盖投标人 公章，未提供的不计分。 |
| 商务部分(F2、满分为 100 分) | 技术实力 | 30.0 | 投标人或拟投入本项目核心产品生产厂家具有以下认证证书 (证书 由国家认监委批准设立的认证机构颁发) 并在有效期内的，每提供 一个计 10 分，最多计 30 分：(1) 质量管理体系认证证书；(2) 环境管理体系认证证书；(3) 职业健康安全管理体系认证证书。计分说明：须提供有效证书复印件并加盖投标人公章，否则不计 分。 |
| 商务部分(F2、满分为 100 分) | 培训方案 | 20.0 | 根据投标人针对本项目提供的培训方案，有详细培训计划表、培训 目标、培训内容、培训方式、培训人员资历、培训管理与保障、培 训评价、培训创新方面等，从方案的完整性、合理性、可行性等方 面进行综合评价：1、方案完整、合理性强、切实可行的计 20 分；2、方案较完整、较合理、可行性较强的计 12 分；3、方案完整性一般、合理性一般、可行性一般的计 4 分。4、未提供不计分。 |
| 售后服务方案 | 30.0 | 根据投标人售后服务承诺及售后服务响应体系和保障措施的合理 性、完备性评分，主要参考指标包括整体售后服务方案、质量保证 期限、运维服务队伍规模、技术力量、响应时间、售后服务机构人 员配置情况等进行综合评审：1、售后服务保障措施内容科学、完整、合理的计 30 分；2、售后服务保障措施内容较科学、较完整、较合理的计 20 分；3、售后服务保障措施内容一般的计 10 分；4、未提供方案的计 0 分。 | |
| 两型产品加分(此仅限于湖南省两型产品政府采购目录内产品且符合加分要素规 定，不是目录内的产品，在评审时不予以考虑)：所投两型产品的价格——————————— ×商务权值×100×本项目加分比例= 应加分数项目总价格注：整包中某一品目为两型产品政府采购目录内产品时，只对该品目商务加分，并 合计到商务最终得分。 | |||
| 价格部分(F3) | 投标报价 | 100.0 | 1、投标报价调整 (扶持中小企业发展优惠政策) ：如整包投标，整包所有品目均为中小企业产品才进行报价进行折扣 计算。本项目的具体扣除比例详见第二章。满足招标文件要求且投标报价中最低的投标报价为评标基准价其价 格分为满分；其他投标人的价格分统一按照以下公式计算：投标报价得分= (评标基准价/投标报价) ×价格权值×100 |
| 价格部分(F3) | 节能产品或环境标志产品加分(此仅限于节能产品或环境标志政府采购品目清单内 产品，不是品目清单内的产品，在评审时不予以考虑)：所投节能产品或环境标志产品的价格——————————— ×价格权值×100×本项目加分比例= 应加分数项目总价格注：整包中某一品目为节能、环境标志政府采购品目清单内产品时只对该品目技术 加分，并合计到技术最终得分。 | ||
| 价格部分(F3) | 两型产品加分(此仅限于湖南省两型产品政府采购目录内产品且符合加分要素规 定，不是目录内的产品，在评审时不予以考虑)：所投两型产品的价格——————————— ×价格权值×100×本项目加分比例= 应加分数项目总价格注：整包中某一品目为两型产品政府采购目录内产品时，只对该品目商务加分，并 合计到商务最终得分。 | ||
| 评委评分=F1×A1+F2×A2+……+Fn×An | |||
| A1、A2......分别为各项评分因素所占的权值(A1+A2+......+An=1) | |
| 推荐的中标候选人 数量 | 综合得分前 3 名。 |
| 推荐中标候选人方 式 | 以综合得分排名高低顺序，得分最高的为中标人。 |
| 说明 | 1、计算过程中，算术平均值保留 2 位小数 (百分比亦取 2 位小数) ，第三 位小数四舍五入。2、投标人的最终得分为：所有评委对其评分的算术平均值。 |
第七章投标文件格式与要求
目录
一、资格证明文件
二、资格证明文件封面
三、投标人具备投标资格的证明文件
四、授权委托书
五、法定代表人身份证明
六、投标人基本情况
七、投标人资格承诺函
八、商务文件
九、商务文件封面
十、投标函
十一、开标一览表(总价)
十二、分项价格表
十三、商务响应与偏离表
十四、符合性审查表
十五、中小企业声明函
十六、残疾人福利性单位声明函
十七、监狱企业证明材料
十八、招标文件规定的其他与本项目相关的证明文件
十九、进口产品经销或代理投标货物或为投标货物提供售后服务的证明文件
二十、按招标文件的商务★条款的要求提供相关响应资料
二十一、附表
二十二、附表：本项目所投节能或环境标志产品
二十三、附表：本项目所投两型产品清单
二十四、附表：本项目所投小微企业产品、监狱企业产品、残疾人福利性单位产品清单
二十五、技术文件
二十六、技术文件封面
二十七、货物说明一览表
二十八、技术规格、参数响应或偏离表
二十九、投标货物符合招标文件规定的证明文件
三十、投标人需提供的其他资料
三十一、投标人需提供的其他资料
说明:1、投标文件应严格按照格式要求编写，无内容的项应填写标题并注明“无内容”，不得缺项、漏项或对规定格式擅作更改。2、本章未提供格式的，由投标人自行编写。必须内容清晰，能够准确辨认。注:本投标文件格式仅限无联合招标事项时适用，有联合招标事项的应在，上述基础上相应增设格式要求，并修改补充对应表
格。
一、资格证明文件封面
政府采购
投标文件
(资格证明文件)
采购项目名称：________________
政府采购编号：________________
委托代理编号：________________
投标人_____________________
年月日
二、投标人具备投标资格的证明文件
投标人应按本招标文件“第一章投标邀请”中第二条“投标人资
格要求”提供相应证明文件
资格审查表
| 序号 | 审查项目 | 审查标准 |
| 1 | 具有独立承担民事责任 的能力； | 投标人为营利法人的，应提交营业执照扫描件；投标人为依法 允许经营的事业单位的，应提交事业单位法人证书扫描件；投 标人为非法人组织的，应提交依法登记证书扫描件；投标人为 自然人的，应提交自然人的身份证明扫描件 |
| 2 | 具有履行合同所必需的 设备和专业技术能力； | 具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面承诺(见投标 人资格承诺格式文件) |
| 3 | 参加政府采购活动前三 年内，在经营活动中没 有重大违法记录； | 参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的 书面声明 (见投标人资格承诺格式文件) 。 |
| 4 | 法律、行政法规规定的 其他条件。 | 提供投标人特定资格条件证明资料。具体要求见【投标须知前 附表】 |
| 5 | 信用记录查询 | “信用中国”网站、中国政府采购网、湖南信用网和湖南省政府 采购网查询结果，提供网页截图 |
| 6 | 项目免收投标保证金承 诺书 | 见项目免收投标保证金承诺书格式文件 |
| 结论 | ||
三、授权委托书
附件1
授权委托书
本人(姓名、职务)系_______________(投标人名称)的法定代表
人，现授权(姓名、职务)为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清、补正、修改、撤回、提交_______________(项目名称、政府采购编号、委托代理编号)资格审查文件和投标文件，签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。
委托期限：。
代理人无转委托权。
本授权书于年月日签字生效，特此声明。
| 委托代理人身份证扫描件 |
附：法定代表人身份证明(见附件1-1)
投标人名称(单位电子签章)：
法定代表人(电子签字)：联系电话：
委托代理人(电子签字)：联系电话：
年月日
四、法定代表人身份证明
附件1-1
法定代表人身份证明
投标人名称：
统一社会信用代码：
注册地址：
成立时间：年月日
经营期限：
经营范围：主营：；兼营：姓名：性别：年龄：职务：系(投标人名称)的法定代表人。
特此证明。
| 法定代表人身份证扫描件 |
投标人名称(单位电子签章)：
法定代表人(电子签字)：
年月日
五、投标人基本情况
附件2
投标人基本情况
1.名称及概况：
(1)投标人名称：地址：传真/电话号
码：邮政编码：
(2)成立或注册日期：
(3)统一社会信用代码：
(4)实收资本：
(5)近期资产负债表(到年月日止)
①固定资产：
②流动资产：
③长期负债：
④流动负债：
⑤净值：
(6)法定代表人姓名：
(7)投标保证金信息
户名：
账号：
开户行：
开户行地址：省市
2.经营范围：
3.近年营业额：
| 年度 | 总额 |
4.近年该货物主要销售客户的名称地址(可另附页)：
(1)(用户名称和地址)(销售项目名称)
(2)(用户名称和地址)(销售项目名称)5.同意为投标人制造货物的制造商名称、地址(非制造商填写)
6，近年类似项目业绩(可另附页)：
采购人：_____________________________________
合同签订时间：_________________________________
数量：_____________________________________
合同金额：___________________________________7.开立基本帐户银行的名称和地址：____________________________(提供注册地人民银行开户许可证扫描件)。
8.其他情况：组织机构、技术力量、制造商体系认证情况等。9.提供营业执照副本及其年检合格(自然人为投标人时，提供自然人身份证明)等证明材料的扫描件。
兹声明上述数据和资料是真实、正确的，我们同意遵照贵方要求出示有关证明文件。
投标人名称(单位电子签章)：
法定代表人(电子签字)：
年月日
六、投标人资格承诺函
附件3-1
投标人资格承诺函
致(采购人、采购代理机构)：
按照《中华人民共和国政府采购法》第二十二条和招标文件的规定，我单位郑重声明如下：
一、我单位是按照中华人民共和国法律规定登记注册的，注册地点为，全称为，统一社会信用代码为，法定代表人(单位负责人)为，身份证号码：，具有独立承担民事责任的能力，符合政府采购供应商的基本资格要求。
二、我单位未被“国家企业信用信息系统”列入经营异常名录或者严重违法企
业名单。
三、我单位具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
四、我单位依法缴纳税收和社会保障资金。
五、我单位具有履行本项目采购合同所必需的设备和专业技术能力，并具有履行合同的良好记录。
六、我单位在参加采购项目政府采购活动前三年的经营活动中无重大违法记
录，未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。其中较大数额罚款是指：达到处罚地行政处罚听证范围中“较大数额罚款”标准的；法律、法规、规章、国务院有关行政主管部门对“较大数额罚款”标准另有规定的，从其规定。
投标人在参加政府采购活动前3年内因违法经营被禁止在一定期限内参加政府采购活动，期限届满的，可以参加政府采购活动。
七、我单位具备法律、行政法规规定的其他条件。
八、与我单位存在“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系”的其他单位信息如下(如无，填写“无”)：
1、与我单位的法定代表人(单位负责人)为同一人的其他单位如下：
2、我单位直接控股的其他单位如下：
3、与我单位存在管理关系的其他单位如下：
九、我单位不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检
测等服务的投标人。
十、我单位无以下不良信用记录情形：
1、在“信用中国”、“湖南信用网”网站被列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单；
2、在“中国政府采购网”、“湖南省政府采购网”网站被列入政府采购严重违法失信行为记录名单；
3、不符合《政府采购法》第二十二条规定的条件。
我单位保证上述声明的事项都是真实的，如有虚假，我单位愿意承担相应的法
律责任，并承担因此所造成的一切损失。
十一、按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)，本公司企业规模为：大型中型小型微型。
注：第三条“良好的商业信誉”是指投标人经营状况良好，无本资格声明第十条情形。
投标人名称(单位电子签章)：
法定代表人(电子签字)：
年月日
附件3-2
项目免收投标保证金承诺书
致(采购人、采购代理机构)：
根据衡阳市财政局《关于进一步降低政府采购投标成本的通知》(衡财购
【2022】310号)文件精神，本项目免收投标保证金。我公司承诺，如有下列情形之一的，愿意承担相关的法律责任，并接受财政部门的相关处罚。
(一)成交后无正当理由不与采购人签订合同的；
(二)未经采购人同意，将成交项目分包方式履行合同的；
(三)在提交响应文件截止时间后撤回响应文件的；
(四)在响应文件中提供虚假材料的；
(五)与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的；
(六)法律法规或者采购文件规定的其他情形。特此承诺！
投标人名称(单位电子签章)：
年月日
七、商务文件封面
政府采购
投标文件
(商务文件)
采购项目名称：________________
政府采购编号：________________
委托代理编号：________________
投标人_____________________
年月日
八、投标函
投标函
致：(采购代理机构)：
根据贵方为(项目名称)的投标邀请(政府采购编号：，委托代理编号：)，签字代表(姓名、职务)经正式授权并代表投标人(投标人名称、地址)提交下述文件并在此声明，所递交的投标文件内容完整、真实。
1、投标资格证明文件；
2、商务文件：投标函、开标一览表、分项价格表、商务条款响应/偏离表；
3、技术文件：货物说明一览表、技术规格响应/偏离表、投标货物符合招标文件规定的证明文件。
在此，签字代表宣布同意如下：
1、投标人严格按照招标文件的规定报价，见《开标一览表》。
2、投标人将按招标文件的规定履行合同责任和义务。
3、投标人已详细审查全部招标文件。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权利。
4、本投标有效期为自招标文件规定的提交投标文件截止之日起个日历日。在投标有效期内我方同意遵守本投标文件中的承诺且在此期限期满之前投标文件对我方具有法律约束力。
5、投标人资格声明(见附件)。
6、同意提供贵方可能要求的与其投标有关的一切数据或资料。
7、废标后，若采购人向财政部门申请公开招标转竞争性谈判等采购方式，在收到贵方的通知后，我方本投标函及所有投标文件中声明、授权、承诺、盖章签字等，对于贵方采用竞争性谈判采购仍然有效。我方遵守贵方招标文件关于特殊情形采用竞争性谈判采购的有关规定，并无异议。
8、与本投标有关的一切正式往来信函请寄：
地址：邮编：
电话：传真：
投标人名称(单位电子签章)：
法定代表人(电子签字)：
日期：年月日
备注：
1、除可填报项目外，对本投标函的任何修改将被视为非实质性响应投标，在评标时将其视为无效投标。
2、投标人注册成立不足三年的，承诺与声明从单位成立始至参加本项目政府采购活动止(后
同)。
九、开标一览表(总价)
开标一览表
政府采购编号：
包号：
委托代理编号:
金额单位：元
| 序 号 | 项目名称 | |||||
| 1 | 合同包号 | |||||
| 2 | 货物名称 | 交货期 | ||||
| 3 | 核心产品品牌和生产厂家 | 品牌： ，规格型号生产厂家 | ， | |||
| 4 | 总报价人民币(已包含价格优惠) | 大写： 小写： | 元元。。 | |||
| 5 | 投标保证金：金额： 元交纳形式： 支票 汇票 本票 金融机构、担保机构出具的保函 其他 | |||||
| 6 | 备注： | |||||
备注：
1、上表中第4项即投标总报价金额与投标折扣率(费率),为二选一的选项(分包),由采购代理机构、投标人根据各包的特点及需求选用。
2、在投标总报价金额选项中，各包实际采购金额不得高于各包采购预算和上限值(如有)；投标人在投标总价外另有价格优惠的，应当直接在投标总价中给出。
3、在折扣率(费率)选项中,各包按折扣率(费率)报价，折扣率(费率)不得高于上限值(如有)；在交付时按投标人报出的折扣率(费率)计算实际应支付的金额(据实结算)，采购人实际支付的金额＝采购标的标价金额(或该服务收费标准)×中标折扣率(费率)。
4、请按照第三章“投标须知”第16条的要求报价。
5、招标文件允许提交的备选投标方案应在“备注”栏中注明。
投标人名称(单位电子签章)：
法定代表人(电子签字)：
日期：
十、分项价格表
分项价格表
项目名称：
金额单位：人民币元
包号：
| 序号 | 采购 品目 | 货物 名称 | 品目 代码 | 商品 编码 | 品牌 | 参数 (型 号、规格 及参数说明) | 制造 厂商 名称 | 中小 企业 | 单价 | 数量 | 合计 (报价) | 政策功能 编码 | 服务要求 (交货期、 质保期、服务内容等) | 备注 |
| 报价合计 (元) | 大写： | |||||||||||||
| 报价合计 (元) | 小写： | |||||||||||||
说明：品目代码是指货物《政府采购品目分类目录》中的分类代码，必须与采购文件的需求对应，否则报价有可能被拒绝。商品编码是指标准版商品条码(EAN-13码)。品牌和制造厂商指产品的品牌。中小企业是指制造厂商为“中型企业”或者“小型、微型企业”。政策功能编码
是指产品的中国环境标志认证证书编号、节能标志认证证书号、两型产品编号。
投标人名称(单位电子签章)：
法定代表人(电子签字)：
日期：年月日
十一、商务响应与偏离表
商务响应与偏离表
政府采购编号：委托代理编号：
包号：金额单位：元
| 序号 | 招标文件章 节条款号 | 招标文件要求 | 投标文件的应答 | 偏离说明 | 备注 |
| 投标人保证：除本商务条款偏离表列出 的偏离外，我单位对招标文件的其他商 务条款完全响应，无偏离。 | |||||
注：投标人如果对招标文件商务条款的响应有偏离，应将偏离条款逐条如实应答，并作出
说明。
投标人名称(单位电子签章)：
法定代表人(电子签字)：
日期：年月日
十二、符合性审查表
符合性审查表
政府采购编号：委托代理编号：
包号：金额单位：元
| 序号 | 审查项目 | 审查标准 |
| 1 | 投标文件有效性审查 | 投标文件上法定代表人或其授权代表人的签字齐 全，按招标文件要求进行电子签章。 |
| 2 | 投标文件有效性审查 | 每个分包只能有一个方案投标 (前附表中允许除 外) 。 |
| 3 | 投标文件有效性审查 | 只能在采购预算范围内报价，只能有一个有效报 价，不得提交选择性报价 (前附表中允许除外) 。 |
| 4 | 投标文件完整性审查 | 投标文件内容齐全、无遗漏。 |
| 5 | 投标文件对招标文件 的响应程度审查 | 投标文件内容实质性响应 (标注“★”号参数) |
| 6 | 投标文件对招标文件 的响应程度审查 | 投标有效期：满足招标文件规定 |
| ...... | ||
| 结论 | ||
十三、中小企业声明函
中小企业声明函
本公司(联合体)郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库﹝2020﹞46号)的规定，本公司(联合体)参加(单位名称)的(项目名称)采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业(含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业)的具体情况如下：
1.(标的名称)，属于(招标文件中明确的所属行业)行业；制造商为
(企业名称)，从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万
元1，属于(中型企业、小型企业、微型企业)；
2.(标的名称)，属于(招标文件中明确的所属行业)行业；制造商为(企业名称)，从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于(中型企业、小型企业、微型企业)；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
投标人名称(单位电子签章)：
法定代表人(电子签字)：
日期：年月日
1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
十四、残疾人福利性单位声明函
残疾人福利性单位声明函
本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加__________单位的__________项目采购活动提供本单位制造的货物(由本单位承担工程/提供服务)，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物)。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
投标人名称(单位电子签章)：
法定代表人(电子签字)：
日期：年月日
十五、监狱企业证明材料
监狱企业证明材料
备注：按《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财
库〔2014〕68号)文件规定提供证明文件(扫描件)。
十六、招标文件规定的其他与本项目相关的证明文件
招标文件规定的其他与本项目相关的证明文件
十七、进口产品经销或代理投标货物或为投标货物提供售后服务的证明文件
进口产品经销或代理投标货物或为投标货物提供售后服务的证明文件
备注：提供(1)协议或授权函扫描件；
(2)制造商或者国内总代的《营业执照》(副本)扫描件。
十八、按招标文件的商务★条款的要求提供相关响应资料
按招标文件的商务★条款的要求提供相关响应资料
十九、附表：本项目所投节能或环境标志产品
附表：本项目所投节能或环境标志产品
| 品目号 | 产品名称 | 价格(元) | 类型 (节能/环境标志产品) | 政策功能编码 | 备注 | ||||||
| 产品总价 (元) | |||||||||||
注：投标时应提供此表，以上所列产品应提供认证证书扫描件，未按此表要求提供
的，评审时不予以考虑。
二十、附表：本项目所投两型产品清单
附表：本项目所投两型产品清单
| 品目号 | 产品名称 | 价格(元) | 两型产品目录页码 | 备注 | |||||
| 产品总价 (元) | |||||||||
注：以上所列产品应提供招标文件前附表规定的批次两型产品目录所在页扫描件和
此附表，未按此表要求提供的，评审时不予以考虑。
二十一、附表：本项目所投小微企业产品、监狱企业产品、残疾人福利性单位产品清单
附表：本项目所投小微企业产品、监狱企业产品、残疾人福利性单位产品清单
| 品目号 | 产品名 称 | 价格(元) | 生产厂家 (中小企业产品、监狱企业、残疾人福 利性单位) | 生产厂家名 称 | |||||
| 产品总价 (元) | |||||||||
注：投标时应提供此表，并招标文件格式条款提供承诺书，未按要求提供的，评审
时不予以考虑。
二十二、技术文件封面
政府采购
投标文件
(技术文件)
采购项目名称：________________
政府采购编号：________________
委托代理编号：________________
投标人_____________________
年月日
二十三、货物说明一览表
货物说明一览表
政府采购编号：
包号：
委托代理编号：
包名称：
| 序号 | 包号及品目号 | 货物名称 | 制造商名称 | 型号规格 | 主要技术参数和技术指标 | 备 注 |
备注：货物的主要技术参数和技术指标可另页描述。
投标人名称(单位电子签章)：
法定代表人(电子签字)：
年月日
二十四、技术规格、参数响应或偏离表
技术规格、参数响应或偏离表
政府采购编号：
包号：
委托代理编号：
包名称：
| 序号 | 招标文件章节条款号 | 招标文件要求 | 投标文件的应答 | 偏离说明 | 备注 |
| 投标人保证：除本技术条款偏离表列出的偏离 外，我单位对招标文件的其他技术条款完全响 应，无偏离。 | |||||
注：投标人如果对招标文件技术规格、参数响应的响应有偏离，应将偏离条款逐
条如实应答，并作出说明。
投标人名称(单位电子签章)：
法定代表人(电子签字)：
年月日
二十五、投标货物符合招标文件规定的证明文件
投标货物符合招标文件规定的证明文件
备注：提供招标文件“技术规格、参数及要求”和“综合评分表”规定(包括投标
货物的强制性认证、注册等)的证明材料扫描件
二十六、投标人需提供的其他资料
二十七、投标人需提供的其他资料
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