包号/序号：001/1

产品名称：X射线计算机体层摄影设备

数量：1套

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是

招标文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。

投标文件

响应内容

偏离

程度

偏离

说明

证明

材料

序号

招标要求

1.

设备名称：X射线计算机体层摄影设备

1.1

设备数量：一套

1.2

设备用途：全身扫描的临床应用和临床研究

2.

主要技术规格

2.1

扫描机架系统

2.1.1

扫描机架液晶屏操作模式：触摸式

2.1.2

扫描机架液晶屏显示内容：包括但不限于心电监护信息

2.1.3

内置式心电监护系统

2.1.4

扫描机架驱动方式：线性马达驱动（磁悬浮驱动）

2.1.5

滑环类型：低压滑环

2.1.6

冷却方式：水冷或风冷

★2.1.7

扫描机架孔径≥80cm

★2.1.8

旋转时间≤0.275秒/360°

2.1.9

提供多种角度扫描方式，需包括240°扫描, 360°扫描,

2.1.10

常规扫描视野FOV≥50cm

2.2

X线球管及高压发生器

★2.2.1

单组发生器功率≥103KW

2.2.2

球管有效热容量≥30MHU

▲2.2.3

单只球管最大电流≥1000mA

▲2.2.4

单只球管最小电流≤10mA

2.2.5

球管最小步进电流调节≤1mA

2.2.6

球管电压范围80~140KV

2.2.7

具备X 和Z两个方向偏转的动态飞焦点技术

2.2.6

球管单次连续螺旋扫描≥110秒

2.2.9

球管保证：全保1年（无扫描病人例数及曝光次数限制，一年内损坏免费更换新球管）

2.3

探测器

★2.3.1

如提供传统单套探测器，Z轴覆盖范围≥16cm；如提供传统双套探测器系统，则每套探测器Z轴覆盖范围≥5.76cm；如提供全新立体双层光谱探测器，Z轴覆盖范围≥8cm,（要求附技术白皮书说明）

2.3.2

数据采集率≥4800view*2/单元/360°

2.3.3

最小探测器单元≤0.625mm

2.3.4

探测器具备“同源、同时、同相”接收不同能量X射线的能力，实现原始投影数据空间的能谱成像，不可用其他技术代替（要求附技术白皮书说明）

2.3.5

探测器具备混合射线的直接分离能力，对不同能量范围X射线采用不同材质接收，且并行独立处理，可同时区分高低能射线，用于原始投影数据空间的能谱成像，不可用其他技术代替（要求附技术白皮书说明）

2.4

扫描床系统

2.4.1

床水平手动行程≥2100 mm

2.4.2

床水平可扫描范围≥2000 mm

▲2.4.3

最小水平移床速度0.5mm/s

2.4.4

最大水平移床速度350mm/s

2.4.5

最大垂直移床速度50mm/s

2.4.6

最大承重下的移床精度≤±0.25mm

▲2.4.7

扫描床垂直升降可低至430mm

2.4.8

扫描床垂直升降可高至1080mm

▲2.4.9

病人床承重量≥307kg

2.4.10

具备脚闸操作功能

2.5

图像质量

2.5.1

提供最新最先进的微辐射影像重建技术

2.5.2

微辐射迭代重建速度≥40幅/秒

2.5.3

提供高级金属伪影专用去除算法

2.5.4

定位像有效采集视野≥50cm

2.5.5

定位像扫描长度≥200cm

2.5.6

定位像扫描宽度≥50cm

2.5.7

定位像方向：双定位

▲2.5.8

单球管螺旋扫描每圈扫描层数≥512层/360°扫描

2.5.9

最大扫描范围2000mm

2.5.10

螺距：0.07~1.65，连续可调

▲2.5.11

心脏扫描时间分辨率≤28ms

2.5.12

密度分辨率≤2mm@0.3%

▲2.5.13

常规图像噪声值≤0.29%

2.5.14

CT值范围：-1024到+3071

2.5.15

标准图像重建矩阵≥512×512

2.5.16

高图像重建矩阵≥768×768

▲2.5.17

超高图像重建矩阵≥1024X1024

2.6

计算机主机

2.6.1

主CPU型号：厂商自报

2.6.2

主频≥3.5GHz

2.6.3

内存≥64GB

2.6.4

图像硬盘容量≥7.6TB

2.6.5

显示器≥19″，LCD

2.6.6

图像格式和传输存储：DICOM 3.0

2.6.7

DICOM Modality Worklist：标配

2.6.8

图像自动检索传送软件：标配

2.6.9

自动语言提示功能：标配

2.6.10

操纵台可进行图像后处理功能，MPR/MIP：标配

2.6.11

自动照相功能：标配

2.6.12

控制台双监视器配置：标配

★2.7

网络工作站系统，配置高速并行处理器，可以支持3位医师同时进行影像高级后处理

2.7.1

CPU型号：投标人说明

2.7.2

主频≥3.0Ghz

2.7.3

内存≥64GB

2.7.4

硬盘容量≥1.2TB

2.7.5

CD-RW和DVD-RW：标配

2.7.6

图像格式、传输存储：DICOM 3.0

2.7.7

多影像融合功能（CT/MR/NM）：标配

3

临床应用和后处理软件

3.1

3D分析软件包(MIP,MPR,SSD,VR等) ：支持3D图像的适时操控，包括绕任意轴的旋转、放大、移动、切割等

3.2

心脏成像功能包：包括前瞻、回顾ECG触发采集，多周期重建，心电编辑，心脏采集时剂量调制，钙化积分

3.3

心脏一站式成像功能，具备一次扫描同时实现冠脉血管狭窄分析，同时具备能谱数据评估斑块成分，斑块破裂风险预测，心肌活性定量分析功能

3.4

CTA血管成像功能包

3.5

全自动血管量化分析功能，分析数据至少含概：血管长度、 管腔最大/最小直径 、管腔最大/最小截面面积等

3.6

CT 灌注软件包，含头部灌注和肝脏等体部灌注

3.7

最大头颅动态灌注扫描范围≥16cm

3.8

具备CT能量成像技术，且高、低能量数据采集时间差为0且采集角度差为0°

3.9

单KeV图像能级≥161级

3.10

心肌能量灌注扫描时间分辨率≤28ms

3.11

能量扫描模式下投影数≥4600view*2/单元/360°/层

3.12

能量扫描视野FOV≥50cm

▲3.13

单KeV成像范围：40~200keV

3.14

能量采集时，球管电流可根据患者体型、层面、旋转角度进行调节

3.15

具备同时使用单keV图像与专用金属伪影技术共同作用去除金属伪影的功能

4

售后服务和要求

4.1

整机保修（包括球管、高压发生器、探测器）：1年

4.2

提供完整的使用手册：安装时院方验收

4.3

提供培训计划：投标人说明

5

附属设备

5.1

2018年首次注册的新机型，并提供CFDA（NMPA）医疗器械注册证

★5.2

螺旋CT 1台，探测器≥60排，所提供机型必须为同一品牌

6

第三方设备

6.1

高压注射器一台

6.2

设备防护及装修

6.3

满足设备需求普通空调1台

6.4

操作台桌椅5套