比价需求表
时间：2024年10月24日                                       评审方法：最低价法

项目编号	名称	数量	规格（型号、参数）	预算单价（元）	预算总价（元）
WZBJ 20241004	四肢血管手术器械包	48件	质保1年，（预算包含所有人工、运输、安装调试等费用） 具体参数要求如下： 1. 甲状腺拉钩*2副： 技术要求：1.总长200mm±10 mm，宽度15mm±2 mm，两支，拉钩1头部长度40mm/40mm±2 mm，拉钩2头部长度40mm/45mm±2 mm；2.采用20Cr13医用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；3.器械表面电镀处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.4μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 2. 止血钳*1把： 技术要求：1.总长240mm±10 mm，直角；2.采用20Cr13医用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 3. 止血钳*1把： 技术要求：1.总长200mm±10 mm，直角；2.采用20Cr13医用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 4. 海绵钳*1把： 技术要求：1.总长250 mm±10 mm，弯型，头部有齿，头宽10mm±1 mm；2.采用20Cr13医用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；3.器械表面电镀处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.4μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 5. 持针钳*1把： 技术要求：1.总长160mm±10 mm，细针，指圈镀金，头部镶片；2.采用医用不锈钢材料；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 6. 持针钳*1把： 技术要求：1.总长220mm±10 mm，细针，指圈镀金，头部镶片；2.采用医用不锈钢材料；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 7. 止血钳*4把： 技术要求：1.总长140mm±10 mm，直全齿；2.表面刷光处理；3.采用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；4.器械表面电镀处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；5.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 8. 止血钳*6把： 技术要求：1.总长140mm±10mm，弯全齿；2.表面刷光处理；3.采用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；4.器械表面电镀处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；5.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 9. 止血钳*6把： 技术要求： 1.总长125mm±5 mm，弯全齿；2.表面刷光处理；3.采用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；4.器械表面电镀处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；5.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 10. 手术剪*2把： 技术要求：1.总长140mm±5 mm，直圆；2.采用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 11. 组织剪*2把： 技术要求： 1.总长160mm±5mm，弯；2.采用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 12. 持针钳*2把： 技术要求：1.总长180mm±5 mm，粗针；2.采用医用不锈钢材料；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 13. 手术刀柄*1把： 技术要求：1.长度135mm±5 mm，直头；2.采用医用不锈钢材料；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 14. 手术刀柄*1把： 技术要求： 1.长度165mm±5 mm，直头；2.采用医用不锈钢材料；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 15. 帕巾钳*8把： 技术要求： 1.总长140mm±5 mm，尖头；2.表面刷光处理；3.采用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；4.器械表面电镀处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；5.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 16. 组织钳*4把： 技术要求：1.总长160mm±5 mm，直；2.表面无锋棱、毛刺、裂纹等缺陷，表面刷光处理；3.采用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；4.器械表面电镀处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；5.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 17. 乳突牵开器*1把： 技术要求：1.总长150mm±5mm，头部3×4锐钩，深度20mm±2mm，头弯11°，头部可活动；2.采用20Cr13医用不锈钢，热处理硬度为40-48HRC；3.器械表面亚光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 18. 凹凸齿止血夹*2把： 技术要求： 1.总长50mm±5 mm，齿长15mm±1mm，角弯，反力式；2.采用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 19. 血管钳*1把： 技术要求：1.总长110mm±5 mm，圆弯,阻断型；2.采用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 20.主动脉侧壁钳*1把： 技术要求：1.总长185mm±10 mm，双角弯，1×2凹凸齿；2.采用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。	/	29470
WZBJ 20241005	腹部手术器械包	59件	质保1年，（预算包含所有人工、运输、安装调试等费用） 具体参数要求如下： 1. 腹壁拉钩*1把： 技术要求：1.总长250mm±10 mm，双头拉钩结构，上下头宽30mm/35mm±2 mm，一头弯高40mm±2mm，一头弯高60mm±2 mm；2.采用20Cr13医用不锈钢材料；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 2. 拉钩*2把： 技术要求：1.总长200mm±10 mm，宽度10mm±2mm，两支，拉钩1头部长度20mm/10mm±2 mm，拉钩2头部长度55mm/35mm±2mm；2.采用20Cr13医用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；3.器械表面电镀处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.4μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 3. 深部拉钩*1把： 技术要求：1.总长320mm±15 mm，宽度25mm±2 mm，拉钩1头部长度25mm±2 mm，拉钩2头部长度160mm±10 mm；2.采用20Cr13医用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；3.器械表面电镀处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.4μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 4. 甲状腺拉钩*2副： 技术要求：1.总长200mm±10 mm，宽度15mm±2 mm，两支，拉钩1头部长度40mm/40mm±2mm，拉钩2头部长度40mm/45mm±2mm；2.采用20Cr13医用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；3.器械表面电镀处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.4μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 5. 腹腔吸引管*1根： 技术要求：1.总长200mm±10 mm，直，头部吸引头外径10mm，吸引头上有孔；2.采用12Cr18Ni9Ti医用不锈钢材料；3.器械表面电镀处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.4μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 6. 腹腔吸引管*1根： 技术要求：1.总长200mm±10 mm，弯，头部吸引头外径10mm，吸引头上有孔；2.采用12Cr18Ni9Ti医用不锈钢材料；3.器械表面电镀处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.4μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 7. 组织剪*2把： 技术要求： 1.总长160mm±10 mm，弯；2.采用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 8. 手术剪*2把： 技术要求：1.总长140mm±5 mm，直圆；2.采用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 9. 压肠板*1把： 技术要求：1.总长300mm±10 mm，直板；2.采用不锈钢材料；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 10. 手术刀柄*1把： 技术要求：1.长度165mm±10 mm，直头；2.采用医用不锈钢材料；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 11. 手术刀柄*1把： 技术要求：1.长度135mm±5 mm，直头；2.采用医用不锈钢材料；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 12. 海绵钳*1把： 技术要求：1.总长250±10 mm，弯型，头部有齿，头宽10mm；2.采用20Cr13医用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；3.器械表面电镀处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.4μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 13. 帕巾钳*4把： 技术要求：1.总长140mm±10 mm，尖头；2.表面刷光处理；3.采用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；4.器械表面电镀处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；5.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 14. 持针钳*1把： 技术要求：1.总长180mm±10 mm，粗针；2.采用医用不锈钢材料；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 15. 持针钳*1把： 技术要求：1.总长180mm±10 mm，细针；2.采用医用不锈钢材料；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 16. 持针钳*1把： 技术要求：1.总长220mm±10 mm，粗针；2.采用医用不锈钢材料；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 17. 止血钳*4把： 技术要求：1.总长140mm±5 mm，直全齿；2.表面刷光处理；3.采用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；4.器械表面电镀处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；5.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 18. 止血钳*12把： 技术要求：1.总长140mm±5 mm，弯全齿；2.表面刷光处理；3.采用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；4.器械表面电镀处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；5.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 19. 组织钳*4把： 技术要求：1.总长180mm±10 mm，直；2.表面刷光处理；3.采用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；4.器械表面电镀处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；5.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 20. 止血钳*2把： 技术要求：1.总长125mm±5 mm，弯全齿；2.表面刷光处理；3.采用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；4.器械表面电镀处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；5.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 21. 止血钳*2把： 技术要求：1.总长180mm±10mm，弯全齿；2.表面刷光处理；3.采用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；4.器械表面电镀处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；5.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 22. 分离结扎钳*1把： 技术要求：1.总长180mm±10mm，直角，弯高15mm±2 mm；2.采用20Cr13医用不锈钢，热处理硬度为40-48HRC；3.器械表面亚光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.4μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 23. 止血钳*1把： 技术要求：1.总长240mm±10 mm，头宽3mm±0.2mm，直角，弯高15mm±1mm；2.采用20Cr13医用不锈钢，热处理硬度为40-48HRC；3.器械表面电镀处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.4μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 24. 肠钳*2把： 技术要求：1.总长220mm±10 mm，直，斜齿；2.采用20Cr13医用不锈钢，热处理硬度为40-48HRC；3.器械表面电镀处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.4μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 25. 脾蒂钳*1把： 技术要求：1.总长260mm±10 mm，圆弯，R35×34，弯柄；2.采用20Cr13医用不锈钢，热处理硬度为40-48HRC；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.4μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 26. 骨用牵开器*1把： 技术要求：1.齿条长度240mm±10 mm，牵开臂长度170mm±10 mm，叶片长度60mm±2mm，深度50mm±2mm；2.采用20Cr13医用不锈钢，7075铝合金，20Cr13不锈钢热处理硬度为40-48HRC；3.手柄表面电镀处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.4μm，其余部分氧化处理；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 27. 肋骨合拢器*1把： 技术要求：1.齿条长度170mm±10 mm，合拢臂长度45mm±2 mm，合拢后宽度20mm±1 mm，头部间隙1mm；2.采用20Cr13医用不锈钢，热处理硬度为40-48HRC；3.器械表面电镀处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.4μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 28. 胸腔镊*1把： 技术要求：1.总长180mm±10 mm，头宽1.5mm，直头，1×2无损伤齿；2.采用20Cr13医用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 29. 血管钳*2把： 技术要求：1.总长100mm±5mm，弯90°，阻断型，1×2齿；2.采用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 30. 持针钳*1把： 技术要求：1.总长160mm±10mm，细针，指圈镀金，头部镶片；2.采用医用不锈钢材料；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。 31.持针钳*1把： 技术要求：1.总长220mm±10 mm，细针，指圈镀金，头部镶片；2.采用医用不锈钢材料；3.器械表面刷光处理，其表面粗糙度Ra之值为：≤0.8μm；4.产品符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。	/	29830
WZBJ 20241006	一批手 术器械	16把	质保1年，（预算包含所有人工、运输、安装调试等费用） 具体参数要求如下： 1.弯剪刀4把：产品的外形应整齐、对称，不应有明显的偏歪、扭曲，不应有锋棱、毛刺、裂纹等现象；应经热处理，硬度≥40HRC；弯剪刀，双动，φ5×330mm±5%。医用不锈钢材料，防粘处理，具有耐腐蚀性，表面哑光处理，术中不反光，表面光滑。 2.大型直角分离钳3把：产品的外形应整齐、对称，不应有明显的偏歪、扭曲，不应有锋棱、毛刺、裂纹等现象；应经热处理，硬度≥40HRC；分离钳，直角，φ10×330mm±5%。医用不锈钢材料，防粘处理，具有耐腐蚀性，表面哑光处理，术中不反光，表面光滑。 3.输尿管异物钳3把：产品的外形应整齐、对称，不应有明显的偏歪、扭曲，不应有锋棱、毛刺、裂纹等现象；应经热处理，硬度≥40HRC；.异物钳，5Fr×580mm±5%。医用不锈钢材料，防粘处理，具有耐腐蚀性，表面哑光处理，术中不反光，表面光滑。 4.膀胱镜异物钳1把：产品的外形应整齐、对称，不应有明显的偏歪、扭曲，不应有锋棱、毛刺、裂纹等现象；应经热处理，硬度≥40HRC；异物钳，7Fr×400mm±5%。医用不锈钢材料，防粘处理，具有耐腐蚀性，表面哑光处理，术中不反光，表面光滑。 5.方头抓钳2把：产品的外形应整齐、对称，不应有明显的偏歪、扭曲，不应有锋棱、毛刺、裂纹等现象；应经热处理，硬度≥40HRC；方头抓钳，细齿无损伤，φ5×330mm±5%，医用不锈钢材料，防粘处理，具有耐腐蚀性，术中不反光，表面光滑。 6.小弯分离钳3把：产品的外形应整齐、对称，不应有明显的偏歪、扭曲，不应有锋棱、毛刺、裂纹等现象；应经热处理，硬度≥40HRC；分离钳，弯，20mm(误差范围±2mm)，φ5×330mm±5%，医用不锈钢材料，防粘处理，具有耐腐蚀性，术中不反光，表面光滑。	/	28682.4
WZBJ 20241007	细胞冻存袋	104个	质保3年，用于细胞冷冻保存，保证细胞活性，临床病人采集后的干细胞要加配置好的冻存液分装至冻存袋内，该冻存袋能耐受-196℃～-180℃的液氮冷冻保存。（预算包含所有人工、运输、安装调试等费用） 具体参数要求如下： 1.材质：乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）材料制成，不含邻苯二甲酸酯、双酚A或乳胶，具有液氮稳定性； 2.容量：250ml～500ml； 3.外观：透明或半透明； 4.配套组件：EVA/PVC共挤成型导管、EVA导管、Y型接头、无针输液接头、鲁尔接头和保护帽，袋子可与导管套件配套供应； 5.灭菌：通过辐射方式进行灭菌处理； 6.包装：可一个至四个装入封袋中； 7.其他：将冻存的细胞放在37℃～40℃水浴中解冻不会爆裂。	280	29120
WZBJ 20241008	病理级显微镜载玻片	100000片	质保2年，（预算包含所有人工、运输、安装调试等费用） 具体参数要求如下： 1.自动玻片打号机用病理级显微镜载玻片； 2.载玻片尺寸长*宽*厚：长75mm（误差范围±1mm）*宽25.5mm（误差范围±1mm）*厚度1.0～1.2mm；激光书写面尺寸20*25mm（误差范围±2mm）； 3.非粘附型； 4.白色油漆标记端，激光型，可用于激光打号机。	0.29	29000
FWBJ 20241003	数字平板摄片机维修	1项	GE飞天6000型数字平板摄片机维修，需更换床接口板1块、光耦2个，以保障设备功能正常使用。所更换配件适用于GE飞天6000型数字平板摄片机，质保6个月，全新。 （预算配件、人工、运输、安装调试等所有费用）	/	18000
FWBJ 20241004	玻璃体切割仪维修	1项	爱尔康Constellation玻璃体切割仪维修，需更换氙灯1套，以保障设备功能正常使用。所更换配件适用于爱尔康Constellation玻璃体切割仪，质保6个月，全新。 （预算配件、人工、运输、安装调试等所有费用）	29200	29200
FWBJ 20241005	SPECT-CT仓储服务	1项	仓储暂存1台Discover NM/CT 870 Excellent型SPECT-CT，仓储时间100天。仓储环境要求：温度18℃～26℃，温度变化率≤3℃/h；湿度30%～60%，湿度变化率≤5%/h。 （预算所有人工、出入库、运输等费用）	28800	28800
FWBJ 20241006	电子支气管镜维修	1项	奥林巴斯BF-P150型电子支气管镜维修，需更换角度组件、弯曲橡皮、插入管、钳道管，并完成密封，以保障设备功能正常使用。所更换配件适用于奥林巴斯BF-P150型电子支气管镜，质保6个月，全新。 （预算配件、人工、运输、安装调试等所有费用）	10000	10000
FWBJ 20241007	氮气发生器维修	1项	日立ABN-X型氮气发生器维修，需更换汉克森过滤器2个、汉克森活性炭滤芯2个、70*103*77mm空压机吸气滤芯2个、SMC60口径精密滤芯2个、建淮罩极电机2个、定制发生器专用皮带1个、鹳山储气罐压力表1个、罗浮储气罐安全阀1个、浙江超超发生器腔室安全阀1个，并进行整机保养，以保障设备功能正常使用。所更换配件适用于日立ABN-X型氮气发生器，质保6个月，全新。 （预算配件、人工、运输、安装调试等所有费用）	/	11706
FWBJ 20241008	液相色谱-三重四极杆质谱联用仪维护	1项	美国SCIEX API4000型液相色谱-三重四极杆质谱联用仪维护，需进行整机清洗维护保养，具体维护内容详见附件。维护完成应保证该设备恢复正常使用，所有性能参数恢复到正常范围。所更换配件适用于美国SCIEX API4000型液相色谱-三重四极杆质谱联用仪，质保6个月，全新。 （预算配件、人工、运输、安装调试等所有费用）	29600	29600
FWBJ 20241009	全自动生化分析仪维护	1项	日立7600型全自动生化分析仪维护，需更换钾电极1个、钠电极1个、氯电极1个、参比电极1个、卤素灯3盒、模块反应杯1套，以保障设备功能正常使用。所更换配件适用于日立7600型全自动生化分析仪，质保6个月，全新。 （预算包含配件、人工、运输、安装调试等所有费用）	/	25162

 
一、参与物资比价项目（项目编号以WZ开始）企业需提供如下材料：
所参与比价项目需求响应表、报价单（见附件），所填写名称、品牌、型号、规格等信息需与产品包装严格一致；本企业营业执照（复印件）、组织机构代码证（复印件，三证合一可不提供）、税务登记证（复印件，三证合一可不提供），医疗器械经营许可证，医疗器械经营备案凭证；生产商至本企业授权；生产商营业执照（复印件）、组织机构代码证（复印件，三证合一可不提供）、税务登记证（复印件，三证合一可不提供），医疗器械生产许可证，医疗器械生产备案凭证；产品彩页
上述所有材料需加盖本企业鲜章。
 
二、参与服务比价项目（项目编号以FW开始）企业需提供如下材料：
所参与比价项目需求响应表、报价单（见附件），所填写名称、品牌、型号、规格等信息需与产品包装严格一致；本企业营业执照（复印件）、组织机构代码证（复印件，三证合一可不提供）、税务登记证（复印件，三证合一可不提供）
上述所有材料需加盖本企业鲜章。
 
需求单位：玄武院区。
比价时间：2024年10月29日14：30，比价地点：东部战区总医院实验楼医学工程科。
如有疑问请联系18252055041 ， 18351991303。
报名材料（纸质版）比价当天带到比价现场，不接受电子版或邮寄。
 
FWBJ20241008项目附表：

项目	具体内容
1、离子源清洗	离子源内腔清洗
	APCI放电针清洗
	加热头加热性能检查
	离子源探针清洗
2、接口清洗	Curtain Plate清洗
	Orifice Plate外侧清洗
3、真空腔前端清洗	Orifice Plate内侧清洗
	Skimmer清洗
	Q0清洗
	IQ1清洗（Q0区域）
4、真空腔后端清洗	IQ1清洗（Q1区域）
	ST清洗
	Q1清洗
	Q3清洗
	Q2入口与出口清洗
5、电路系统检查	离子透镜控制系统
	真空控制系统
	信号鉴别器
	离子源高压
	检测器高压
	Coil Box
6、供气系统	Gas1, Gas2 供气检查（ASD）
	Exhaust供气与工作状态检查（ASD）
	CAD碰撞气设定与调节（ASD）
7、仪器清理	空气过滤网清洗
	电路板及内部过滤网除尘
8、检测器	检测器检查
9、仪器稳定性检查	四极杆放电检查
10、仪器性能测试报告	仪器参数优化
	PPG正离子测试
	PPG负离子测试
	MS/MS性能测试
	供气系统测试
	真空系统测试
11、文件系统管理	缓冲区清理
	仪器参数备份
	磁盘碎片整理
12、报告	服务报告