招标
江苏大学附属医院多普勒超声诊断系统项目采购需求公示
金额
-
项目地址
江苏省
发布时间
2024/01/09
公告摘要
公告正文
我院近期拟对多普勒超声诊断系统项目启动采购程序,为充分创造条件让供应商参与我院采购项目,根据《政府采购信息发布管理办法》(财政部令〔2019〕101号)、《关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔2020〕10号)精神,现将有关该项目的主要用途、功能及使用目的、采购需求(技术参数、主要配置、售后服务等)进行公示。详见采购需求书。
本次公示是本单位采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
公示期:2024年01月09日-2024年01月16日。
如有异议,请于公示期内,书面送(寄)达我处,逾期不予接受。
使用单位联系人及联系方式:江苏大学附属医院器械科 葛老师:0511-85026563
江苏大学附属医院国采办 张老师:0511-80820337
地址:江苏省镇江市江苏大学附属医院行政三号楼一楼医学工程中心
江苏省镇江市江苏大学附属医院行政三号楼五楼国采办
江苏大学附属医院国资管理与采购招标办公室
2024年01月09日
采购需求书
一、项目概况及总体要求
(包括项目立项依据、采购预算(最高限价)及编制依据、总体要求等)
重症患者脏器评估及床边侵入性操作都需要进行超声引导,近几年对心脏功能的评估显得尤其突出。目前科室国产超声机已使用8年,显像效果衰减严重,尤其在心脏功能评估方面效果差,故障率较高,面临随时报废而影响临床工作。
临床总体要求有如下几点:
1、平板式彩色监视器,非笔记本式:≥19英寸高分辨率彩色触摸屏。
2、除探头以外操作在监视器上能够全触摸操控,无按键、旋钮设计,支持单点、多点、滑动、缩放操作,支持擦拭消毒。
3、支持多取样门PW技术,取样门个数≥2个。
4、支持自适应图像增强技术,清除斑点噪声,提高组织边界对比分辨率。
5、智能穿刺针增强技术,平面内、外穿刺时,可实时观察穿刺针尖走行路径。
6、支持自动膈肌测量、支持自动VTI、IVC、血流量、血管测量。
7、支持肺部流程:如BLUE、肺八或十二分区;支持休克评估流程:如RUSH流程;支持创伤评估流程:如FAST或eFAST流程。
8、支持重症心肺教学软件和教学视频录制,并可上传云端及分享。
9、配置探头类型:凸阵1把,凸阵探头有效阵元数≥256阵元;线阵1把,线阵探头有效阵元数≥192阵元;相控阵1把,相控阵探头有效阵元数≥128阵元。
10、扫描深度≥36cm。
11、提供生产厂家对主机(包含电池)、探头、台车5年全保。验收后一年内免费提供医方2名医师参加省级重症超声临床技术培训;故障报修24小时内有响应且上门服务或远程服务;报修后72小时故障不能解决,需提供备用机供医方应急使用。
二、采购用途
采购用途:□科研 □教学 R医疗 □管理 □后勤 □其他
用途说明:用于重症科室床旁心、肺、腹部、肾脏、浅表血管等部位的超声下可视化引导研究和临床实践。
三、采购需求一览表(货物类):
四、技术指标(按一览表中货物分别填写)
五、商务和服务需求
六、特定资格条件
除《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商应具备的条件外,采购人可以根据采购项目的特殊要求,规定供应商的特定资格条件,如国家或行业强制性标准等。但不得以不合理的条件对供应商实行差别待遇或者歧视待遇。
1、企业营业执照、税务登记证加盖公章的复印件或经公证的复印件;
2、法定代表人授权委托书原件;
3、被授权人的身份证复印件(带原件备查);
4、进口产品非制造商申请人需提供产品销售代理授权证明(非制造商申请人必须提供针对本项目的专项授权书或有效的产品代理证书复印件并加盖公章(带原件备查);
5、如为国产产品非制造商申请人需提供原厂的售后服务承诺证明文件(带原件备查);
6、医疗器械经营许可证复印件(加盖红章);
7、所投产品的医疗器械注册证复印件(加盖红章)。
本次公示是本单位采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
公示期:2024年01月09日-2024年01月16日。
如有异议,请于公示期内,书面送(寄)达我处,逾期不予接受。
使用单位联系人及联系方式:江苏大学附属医院器械科 葛老师:0511-85026563
江苏大学附属医院国采办 张老师:0511-80820337
地址:江苏省镇江市江苏大学附属医院行政三号楼一楼医学工程中心
江苏省镇江市江苏大学附属医院行政三号楼五楼国采办
江苏大学附属医院国资管理与采购招标办公室
2024年01月09日
采购需求书
一、项目概况及总体要求
(包括项目立项依据、采购预算(最高限价)及编制依据、总体要求等)
重症患者脏器评估及床边侵入性操作都需要进行超声引导,近几年对心脏功能的评估显得尤其突出。目前科室国产超声机已使用8年,显像效果衰减严重,尤其在心脏功能评估方面效果差,故障率较高,面临随时报废而影响临床工作。
临床总体要求有如下几点:
1、平板式彩色监视器,非笔记本式:≥19英寸高分辨率彩色触摸屏。
2、除探头以外操作在监视器上能够全触摸操控,无按键、旋钮设计,支持单点、多点、滑动、缩放操作,支持擦拭消毒。
3、支持多取样门PW技术,取样门个数≥2个。
4、支持自适应图像增强技术,清除斑点噪声,提高组织边界对比分辨率。
5、智能穿刺针增强技术,平面内、外穿刺时,可实时观察穿刺针尖走行路径。
6、支持自动膈肌测量、支持自动VTI、IVC、血流量、血管测量。
7、支持肺部流程:如BLUE、肺八或十二分区;支持休克评估流程:如RUSH流程;支持创伤评估流程:如FAST或eFAST流程。
8、支持重症心肺教学软件和教学视频录制,并可上传云端及分享。
9、配置探头类型:凸阵1把,凸阵探头有效阵元数≥256阵元;线阵1把,线阵探头有效阵元数≥192阵元;相控阵1把,相控阵探头有效阵元数≥128阵元。
10、扫描深度≥36cm。
11、提供生产厂家对主机(包含电池)、探头、台车5年全保。验收后一年内免费提供医方2名医师参加省级重症超声临床技术培训;故障报修24小时内有响应且上门服务或远程服务;报修后72小时故障不能解决,需提供备用机供医方应急使用。
二、采购用途
采购用途:□科研 □教学 R医疗 □管理 □后勤 □其他
用途说明:用于重症科室床旁心、肺、腹部、肾脏、浅表血管等部位的超声下可视化引导研究和临床实践。
三、采购需求一览表(货物类):
序号 | 货物名称 | 是否为进口设备 | 单位 | 数量 | 是否属核心产品 |
1 | 多普勒超声诊断系统 | 是 | 套 | 1 | 是 |
四、技术指标(按一览表中货物分别填写)
序号 | 指标项 | 重要性 | 指标要求 | 关键指标理由 |
1 | 监视器 | ★ | 监视器要求平板式,而非笔记本式(须提供彩页证明) | |
2 | 监视器 | ▲ | 彩色监视器:≥19英寸高分辨率彩色触摸屏(须提供彩页或者产品说明书或者技术白皮书证明) | 高分辨率大尺寸监视器能够更直观醒目的观察病人情况 |
3 | 监视器 | ▲ | 除探头以外的所有操作在监视器上能够全触摸操控,无按键、旋钮设计,支持单点、多点、滑动、缩放操作,支持擦拭消毒(须提供彩页或者产品说明书或者技术白皮书证明) | 更方便临床操作,符合院感要求 |
4 | 监视器 | 监视器配有关节臂,支持大角度旋转,方便调整最佳观看角度(须提供彩页证明) | ||
5 | 电池 | ▲ | 电池的续航时间(实时连续非冻结下扫查):≥180分钟,能显示电量的续航时间,方便电量预警(须提供彩页或者产品说明书或者技术白皮书证明) | |
台车 | 配备一体化的台车,带储物盒功能 | |||
6 | 应用软件 | 支持谐波成像技术,支持彩色多普勒模式,支持能量多普勒(CDE/PDI),方向能量图(须提供彩页或者产品说明书或者技术白皮书证明) | ||
7 | 应用软件 | 支持M模式,支持解剖M型模式,具备脉冲波多普勒、连续波多普勒(须提供彩页或者产品说明书或者技术白皮书证明) | ||
8 | 应用软件 | ▲ | 支持多取样门PW技术,取样门个数≥2个(须提供彩页或者产品说明书或者技术白皮书证明) | 可以在同一心动周期同步获得血管狭窄前后的图像,进行精准的对比测量分析;在肾PW频谱取图时,可以避免让病人憋气,在冻结后移动PW取样门精确定位,取得PW频谱,提高医生在检查老年病人肾脏时的工作效率 |
9 | 图像处理 | ▲ | 支持自适应图像增强技术,清除斑点噪声,提高组织边界对比分辨率(须提供彩页或者产品说明书或者技术白皮书证明) | 提高组织边界对比分辨率,能够大大提高检查效率 |
10 | 图像处理 | ▲ | 支持自动优化、空间复合成像及扩展成像(须提供彩页或者产品说明书或者技术白皮书证明) | |
11 | 功能应用 | ▲ | 智能穿刺针增强技术,平面内、外穿刺时,可实时观察穿刺针尖走行路径(须提供彩页或者产品说明书或者技术白皮书证明) | 保证能够精准定位 |
12 | 测量包 | ▲ | 支持自动VTI、IVC、血流量、血管测量(须提供彩页或者产品说明书或者技术白皮书证明) | 便于临床医生使用 |
13 | 心脏测量 | 具有心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量分析及报告 | ||
14 | 测量包 | ▲ | 支持自动膈肌测量 (须提供彩页或者产品说明书或者技术白皮书证明) | 便于临床医生使用 |
15 | 测量包 | ▲ | 支持VTI、CO、EF趋势图分析(须提供彩页或者产品说明书或者技术白皮书证明) | |
16 | 测量包 | 支持各项数据趋势图同屏显示,支持多种测量数据综合对比分析 | ||
17 | 测量包 | 支持IVC、ONSD规范测量标尺,通过固定IVC、ONSD测量标准值,规范测量操作,简化操作步骤 | ||
18 | 重症常用流程诊断工具 | 支持重症常用流程,可以一键快速切换检查条件、快速记录诊断注释信息、快速记录切面正常异常情况、整体回顾病情记录 | ||
19 | 重症常用流程诊断工具 | ▲ | 支持肺部流程:如BLUE、肺八或十二分区(须提供彩页或者产品说明书或者技术白皮书证明) | 便于临床医生使用 |
20 | 重症常用流程诊断工具 | ▲ | 支持休克评估流程:如RUSH流程(须提供彩页或者产品说明书或者技术白皮书证明) | 便于临床医生使用 |
21 | 重症常用流程诊断工具 | ▲ | 支持创伤评估流程:如FAST或eFAST流程(须提供彩页或者产品说明书或者技术白皮书证明) | 便于临床医生使用 |
22 | 图像管理与记录装置 | 大容量硬盘≥256G,≧3个USB接口支持打印和数据输出 | ||
23 | 互联互通 | 支持手机扫描二维码调阅观察原始图像信息,支持云端自动存储,导出,分析,测量,编辑等功能 | ||
24 | 互联互通 | 超声主机自带网络通讯模块,而非借助wifi,支持实时远程超声会诊 | ||
25 | 互联互通 | 支持会诊端手机或平板对操作端超声设备参数调整的反向控制,包括深度、增益、冻结、存图等 | ||
26 | 互联互通 | 支持云工作站,可以查看设备上传到云端的图像、测量等数据 | ||
27 | 互联互通 | ▲ | 支持重症心肺教学软件和教学视频录制,并可上传云端及分享(须提供彩页或者产品说明书或者技术白皮书证明) | 便于教学和研究 |
28 | 探头接口 | ★ | 主机探头接口:≥3个,支持探头热插拔,可同时激活3个探头,可互换通用(须提供彩页或者产品说明书或者技术白皮书证明) | 减少频繁更换插拔探头,方便临床操作 |
29 | 探头规格 | 频率:可选配探头群频率范围1.0-15.0MHz | ||
30 | 探头规格 | ★ | 配置探头类型:凸阵1把,凸阵探头有效阵元数≥256阵元;线阵1把,线阵探头有效阵元数≥192阵元;相控阵1把,相控阵探头有效阵元数≥128阵元;投标机器必须满足本机型技术白皮书描述的标准配置,采用最新软件版本 (须提供技术白皮书证明) | 基本配置需求 |
31 | 图像参数 | ▲ | 支持前端及后端放大(须提供彩页或者产品说明书或者技术白皮书证明) | |
32 | 图像参数 | 数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦 | ||
33 | 图像参数 | ▲ | 支持全域整场聚焦技术(须提供彩页或者产品说明书或者技术白皮书证明) | |
34 | 图像参数 | 电影回放:灰阶图像回放≥180s | ||
35 | 探头扫描深度 | ★ | 扫描深度≥36cm(须提供彩页或者产品说明书或者技术白皮书证明) | 探头扫描深度越深,医生检查范围越广 |
36 | 频谱多普勒 | 支持方式:PWD、CWD、HPRF | ||
37 | 频谱多普勒 | 显示方式:B、 B/PWD、B/CW、B/HPRF,、B/M、B/B、B/CFI/D | ||
38 | 频谱多普勒 | 电影回放: Doppler及M型电影回放时可以测量和计算 | ||
39 | 彩色多普勒 | 显示方式:能量显示、速度显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像同步显示 | ||
40 | 彩色多普勒 | 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE)及方向性能量图 |
五、商务和服务需求
序号 | 商务和服务项目 | 重要性 | 商务和服务要求 |
1 | 供货期 | ★ | 合同生效后 三个月内 |
2 | 保修期 | ★ | 5年 |
3 | 原厂售后 服务承诺 | ★ | (1)提供生产厂家对主机(包含电池)、探头、台车5年全保。验收后一年内免费提供医方2名医师参加省级重症超声临床技术培训;故障报修24小时内有响应且上门服务或远程服务;报修后72小时故障不能解决,需提供备用机供医方应急使用。 (2)在保修期内,如有损坏或质量不合格者,卖方应及时给予修复和更换,其修理和更换应免费。正常修理周期和修理期间需提供免费测试。 (3)在保修期期满前一个月,供应商必须指派专业人员上门检测仪器,确保仪器的指标符合验收标准,如有问题应作为保修内容给予免费处理。 (4)在保修期外,卖方为仪器提供终身维修服务,维修问题出现时,按技术参数服务要求相应条款处理。 (5)承诺在硬件条件允许的情况下,终身免费升级软件,并对新软件的功能免费培训。要求供货厂家在中国设立固定维修站,并配备专业维修工程师,提供及时有效的售后服务并配合包括所有附件在内的安装、调试和验收。 (6)终身提供免费的应用咨询及技术帮助。 |
4 | 培训 | 保证使用人员都会操作 | |
5 | 验收标准 | 按供货方合格证书技术资料中的精度、质量要求和双方签订的合同技术附件所规定的条款进行验收。 | |
6 | 交货地点 | 江苏大学附属医院(由医院工程技术人员指定的安装地点) | |
7 | 设备安装 场地测试 | 按照技术参数内设备安装场地测试要求 | |
8 | 设备安装调试 | 按照技术参数内设备安装调试要求 | |
9 | 付款方式 | 货到安装、验收合格并能够正常使用后,凭甲方出具的验收合格报告,乙方提供发票及其它票据入库。甲方从入库之日起6个月内付80%货款;在设备能够保证临床正常稳定使用,且乙方已经履行本合同约定全部义务的情况下,1年后3个月内乙方来院填写尾款付款证明,甲方付清20%货款。 |
六、特定资格条件
除《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商应具备的条件外,采购人可以根据采购项目的特殊要求,规定供应商的特定资格条件,如国家或行业强制性标准等。但不得以不合理的条件对供应商实行差别待遇或者歧视待遇。
1、企业营业执照、税务登记证加盖公章的复印件或经公证的复印件;
2、法定代表人授权委托书原件;
3、被授权人的身份证复印件(带原件备查);
4、进口产品非制造商申请人需提供产品销售代理授权证明(非制造商申请人必须提供针对本项目的专项授权书或有效的产品代理证书复印件并加盖公章(带原件备查);
5、如为国产产品非制造商申请人需提供原厂的售后服务承诺证明文件(带原件备查);
6、医疗器械经营许可证复印件(加盖红章);
7、所投产品的医疗器械注册证复印件(加盖红章)。
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