招标
烟台山医院体温自动快速筛查仪等设备招标公告
金额
10万元
项目地址
山东省
发布时间
2020/11/09
公告摘要
公告正文
烟台山医院体温自动快速筛查仪等设备招标公告
此次为烟台山医院院内招标采购，严格按照“公开，公平，公正”的原则，综合
考虑投标单位的技术力量、经济实力、投标报价、服务承诺等方面的因素，择优推荐
中标单位。为此，请各参加投标的单位熟悉本须知全部内容。
一、有关要求：
1.投标资格要求：投标单位必须具备下列资信证明方可参加投标。
1.1 投标单位必须具有独立法人资格生产商或代理商。
1.2 代理商具有所投产品品牌的唯一授权；
1.3 具有所投产品的医疗器械注册证（含附件）；
1.4 具有医疗器械经营（或生产）企业许可证。
1.5 投标须提供企业法人营业执照副本，税务登记证副本的复印件（加盖单位公章）
1.6 法人亲笔签名的法人授权委托书原件及复印件。
1.7 投标人身份证原件及复印件。
2.付款方式：本项目无预付款，验收合格、正常使用后，支付合同价款的 90%，余款满
一年后无质量问题一个月内无息全部付清。
3.质保期：自验收合格之日起保修至少 1 年
4.交货期：合同签订后 20 天内。
5.交货地点：烟台山医院。
6.售后服务响应时间：对用户所反映的任何问题在 2 小时之内做出及时响应，在 24 小
时之内赶到现场实地解决问题。
二、标的要求
各投标方出售的商品必须是符合国家有关标准，检验合格，且经权威机构认证的商
品，任何假冒伪劣的商品概由投标方负责，且做为废标处理。
三、投标文件要求
1.参加投标的单位必须提供符合以下内容的投标文件：
1.1 投标函（主要是投标单位对本次招标的各项文件的响应情况）。
1.2 企业资质证明书（本须知第一内容）。
1.3 商品报价详单(商务文件)，报价包括包装运费及安装等费用。
1.4 投标单位对投标项目的质量承诺，售后服务保证措施及生产厂家承诺。
1.5 投标人认为需要加以说明的其它内容（不得超出招标书内容的范围）。
2．投标单位必须按本须知所规定的内容提交投标文件，否则投标无效。投标文件因字
迹潦草或内容表达不清所引起的后果，由投标人负责。
2.1 投标文件应加盖投标单位的公章一式五份，装订成册，密封好，投标报名时间
2020 年 11 月 12 下午 4 点前。
2.2 投标报名地点：烟台山医院设备科
四．关于商务文件中项目报价的说明
1.投标商应按采购设备的要求及参数进行投标报价。
2.投标人应根据采购的要求，分项填写各组成部分单价及总价。
3.报价如计算错误时，以总价为准，如大小不符时，以大写金额为准。
4.投标文件中的所有报价均用人民币填报。
5.最低报价不作为中标的报价。
五．开标
1.由医院装烟台山医院招标办负责组织开标。
2.开标时由招标办抽出专家等有关人员参加。
3.由评标小组对投标文件夹中存在的疑点问题提出质询，允许投标单位作合理解释，
但所作解释不得超出规定范围。
六．评标
1．评标原则：
1.1 公开，公平，公正原则。
1.2 科学，合理的原则。
1.3 反不正当竞争的原则。
2.评标内容：
2.1 投标文件符合性评审；
2.2 技术性及售后服务等综合性评审。
七．定标：
评委由五人组成，各评委详细审阅各投标商投标文件后，进行独立打分，各个评委打
分相加取平均分作为各投标商技术等得分，加各自价格分作为各供应商最终得分，总
分第一名为预中标单位。
评分细则：
序号内容 标准分数 备注
1 价格评分项 40 分
所有有效投标人投标报价的算术平均值为评
标基准值，其报价得分为 40 分；
投标人投标报价得分：
以评标基准值为基准，每高于评标基准值 1%
减 0.5 分、每低于评标基准值 1%减 0.3 分
（不足 1%部分按插入法计算，小数点后保留
两位小数）最低扣至 30 分。
产品详细配置与
技术指标 25 分 10-25 分 评委独立打分
2技术评分项产品的质量、先
进性、可靠性 20 分 8-20 分 评委独立打分
3技术支持、售后服务承诺及质保期 10 分 5-10 评委独立打分
4投标人类似项目业绩 5 分
根据投标人提交的近两年以来的类似项目
业绩证明材料原件（以合同签订时间为
准，合同原件，至多五份），按合计总金额
高得高分的原则由评委在 1-5 分之间统一
打分。未提供或提供的不符合要求的不得
分（提供的业绩必须为投标人自身的类似
项目业绩的原件，复印件无效）。
未提供或提供的评委不认可的，得 0 分。
八．合同签订
1.投标单位中标后，三天后签订合同。
2.合同经双方的法定代表人或其授权代理人签暑并加盖公章后生效。
九、开标时间： （另行通知）
十、开标地点：烟台山医院
十一、联系人：设备科 联系电话：0535-6602025
十二：采购项目及参数要求：
包 1.体温自动快速筛查仪技术参数 数量：2 台 预算：8 万
1. 工作场景：室内，室外行人腕温测量
2. 工作时测温传感器温度：15℃～42℃
3. 环境温度范围：-15℃～42℃
4. 相对湿度：≦85%
5. 大气压力：70kPa～106kPa
6. 测温传感器精度：0.1℃
7. 测温传感器测温范围：35℃～45℃
8. 测温准确度：≤±0.2℃
9. 测试距离：2㎝以内
10. 检测时间; <2s/人
11. 指示单元分辨力: 体温计指示单元的分辨力为 0.1℃
12. 所测体温低于 35.5℃时体温计播报“测试结果低”
13. 所测体温在 35.5℃～37.2℃范围内时体温计播报温度数值
14. 所测体温高于 37.2℃时体温计报警，并发出播报
15. 身份证识别，将身份证靠近身份证证件读取区，显示屏显示姓名及证件号
16. 学生卡/工作证识别，将学生卡/工作证靠近学生卡/工作证读取区，显示此证件信
息
17. 可扫描健康二维码并提示测温
18. 所测数据可实现本地保存和云端上传
19. 体温计应符合 GB9706.1-2007 的相关要求
包 2.生理参数传输管理软件技术参数 数量 1 台 预算：13 万
1、功能参数：
1.1 软件模块具备医疗器械注册证；
1.2 具备心电图、心率/心律异常事件自动采集的记录和监护功能；
1.3 管理平台支持 1 拖 1 连接蓝牙式心电设备：单导联动态心电记录仪，可蓝牙无
线外接脉搏波血压计、脉搏血氧饱和度仪等设备；
1.4 管理平台可以对在线患者进行远程监护；
1.5 移动工作站可以对在线患者进行实时监护；
1.6 具有自动计距、计时、语音提醒功能；
1.7 自动记录步行期间每分钟的生理参数值（心率、血氧）；
1.8 自动出具评估报告，数据可包含心率曲线、血氧曲线、运动前后血压、异常心
电事件抓取、伯格评分（Borg）、预测代谢当量（Mets）、心肺功能分级等，
预测步行距离，历史步行距离；
1.9 具有语音提醒功能，全程由 APP 控制六分钟标准流程，语音提醒按照美国 ATS
2002《六分钟步行试验指南》要求设计并提示操作人员；
2、核心硬件参数
2.1 心电采集设备是医用级心电设备，需要具备医疗器械注册证；
2.2 共模抑制比： ≥100dB
2.3 采 样 率 ： 1000Hz
2.4 ADC 采样分辨率：24bit
2.4 电 源 ： 内置可充电锂电池（3.7V、500mAh）
2.5 连接方式 ： 蓝牙 4.0 无线传输，内置天线，无遮拦通讯距离≥5 米
2.6 续航能力 ： 单次充电，最长连续连续工作≥3 天；
蓝牙传输工作模式可连续工作≥2 天
2.7 储存容量 ： 8G（可储存 40 天以上的 ECG 数据）
可实时蓝牙监护，可供 Holter 分析，可全程数据回放
2.8 心率采集范围：30bpm-300bpm
2.9 增益精确度： 最大振幅误差范围±5%
2.10 增益稳定性： 增益变化 24 小时内≤3%
2.11 频率响应 ： 0.67Hz-40Hz，±3dB
包 3.体外反搏装置技术参数 数量：2 台 预算：76 万
1、工作压力部分：
1.1 反搏装置在心率为 80bpm 时，工作压力不小于 39.2kPa。
1.2 反搏装置使用专利体外反搏气路系统，含冷却装置。
1.3 压缩机功率不小于 2kW，最高流量不小于 45m3/h。
1.4 电磁阀：通径 20mm，响应时间≤50ms；断电时，电磁阀处于排气状态。
1.5 囊套：含小腿、大腿、臀部囊套，覆盖面积＞0.3㎡，可增配上肢。
2、心电部分：
2.1 以心电 R 波为触发信号，充排气和心动周期同步，心电模块通过 IEC60601-2-27 检
测和 ANSI/AAMI EC13 检测。
2.2 心率测量范围:35bpm～165bpm；心电波形增益可调范围：1～16 级。
2.3 当心率超过反搏限值时，具有自动停止反搏功能，心率正常时自动恢复反搏；自动
跟踪不齐心率，实现反搏同步。
2.4 早博保护：早搏信号能触发排气。
3、脉搏血氧部分：
3.1 治疗中实时显示脉搏波形、D/S 峰值比、面积比，反映治疗效果。
3.2 氧饱和度监测模块通过 ISO80601-2-61 检测。
3.3 指脉波增益可调范围：1～16 级。
4、充排气：排气信号前沿调节不落后于下一个生理信号的触发波。
5、软件部分：
5.1 配备自主著作权的病员信息管理软件，数据库存储治疗者心电、血氧、治疗压力等
数据，可增加数据回放功能。
5.2 治疗时间设置范围：5min～60min；设置步进：5min；反搏比率为 1:1 或 1:2 可
调。
5.3 具有多台同品牌体外反搏联网功能，便捷、高效。
6、专用部件
6.1 采用不小于 14 寸操作电脑，安全、便捷。
6.2 采用医疗级隔离变压器，将电源与用电回路作电气上的全隔离，保护人身安全。
6.3 心电、血氧采集和系统控制集成在一块电路板上，避免多个板卡的数据传输问题，
增强系统的可靠性。
6.4 采用专用谐波滤波器，有效控制谐波危害，降耗。
6.5 采专用高分段熔断器，形成过流保护，增强安全性。
7、 设备具有阻燃性。
8、反搏床的床面承重不小于 140kg，四角平稳支撑。
9、产品的保护接地电阻、连续漏电流和患者辅助电流、电介质强度等，符合 GB9706.1
的要求。
10、产品的传导发射、辐射发射、谐波失真、电压波动和闪烁符合 YY0505 要求。
11、通过 FDA 上市许可、CE 认证、RoHS 检测、生物相容性评价优先。
12、标准配置明细表
序号 部件名称 单位 数量
1 一体式体外反搏床 台 1
2 平板电脑 台 1
3 电源线 根 1
4 心电线 根 1
5 指脉线 根 1
6 一体机床垫、靠背床垫、枕头 套 1
7 一体机囊套接头 只 6
8 波纹管 根 6
9 外囊套 套 1
10 内囊套 个 6
包 4 输液泵技术参数 数量：10 台 预算：9 万
1. 可实时显示当前压力数值;压力报警阈值≥11 档可调，最低 80mmHg。
2. 快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间。
3. 可安全不中断输液而更改速率。
4. 速率范围：0.1-1900ml/h, 递增：0.01ml（0.1-99.99ml/h），0.1ml（100-
999.9ml/h）,1m（1000-1400ml/h）。
5. 快推：0.1-1900ml/h，以 0.1ml/h 递增，同步显示给入的快推量，具有自动和手
动快推可选。
6. KVO：0.1-4ml/h，递增 0.1ml/h。
7. ≥3.2 寸 TFT 高清非触摸式彩色屏幕，同屏显示：速率、当前注射状态、剩余时
间、注射器规格、药物名称、报警压力阈值和在线压力、报警信息。
8. 具有安全报警系统。包括：无操作、KVO 完成、注射器排空、注射器脱落、参数
错误报警、阻塞报警、低电量报警、电池耗尽报警、系统故障报警、电机故障报
警等。
9. 具有 5 种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、间断给药
模式等模式。
10. 具有可视化的图形报警指引信息
11. 支持 DERS 药物库功能，设置流速上、下软硬限值，bolus 上、下软硬限值和剂量
速度上、下软硬限值
12. 可设置药物颜色标识，并在注射泵屏幕上显示，支持大于 9 种颜色
13. 至少具有 3 种累计量管理模式：24h 累计量、最近累计量、自定义时间段累计量
14. 快推“bolus”：0.1-1900ml/h，能够支持排气和快进给药。
15. 双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥22μL 的单个气泡，单个气泡大小至少
5 档可调；连续气泡监测功能
16. 泵片具有高品质防水膜保护，防止药液进入机器内部，易于清洁和消毒。
17. 电池工作时间≥8 小时@5ml/h
包 5.可视硬性喉镜技术参数 数量：1 台 预算：9 万
1、显示器能上下 0º～130º转动，左右 0º～270º转动。2.0 寸≤显示器尺寸≤2.5 寸
2、镜管有效长度：≥400mm
3、镜管直径：≤5.2mm
4、标配吹氧接头
5、前端插入部硬质管芯弯曲弧度角：80＞R＞50
6、视场角:80º±15%
7、景深：2-30mm
8、 摄像头内置的全密封防水设计高功率 LED 光源
9、显示器线素不低于 320*240
10、分辨率≥3.72 LP/mm
11、显示器与手柄采用双环卡槽连接结构
12、纺锤型短手柄设计，握持舒适
13、具有特殊防雾功能
14、具备拍照录像、数据存储功能
15、充电器输入：100-220V AC，50-60Hz
16、充电器输出：5V DC，1000mA
17、充电时间：＜3 小时
18、持续放电时间：＞2 小时
19、充电次数：＞300 次
20、显示器内置可充电式不可拆卸式锂电池
包 6、医用铅服消毒干燥柜 数量：2 台 预算：10 万
1.消毒功能：有
2.烘干功能：有
3.柜体材质：不锈钢
4.有无脚轮：有
5.开门停机功能：有
6.缺水警报：有
7.UV 杀菌灯：有
8.烘干方式：压缩机热泵低温烘干
9.柜体容积：一次性容纳不少于 3 套铅服
10.规格：（L*W*H）：580×630×1805mm
包 7.心电图系统工作站技术参数 数量：1 套 预算：11 万
包 7.1 高端心电心电图机技术参数
1、显示：彩色液晶显示屏≥12 英寸，屏幕可翻转，显示分辨率≥1024*768
2、视角调节：翻盖式屏幕，具备视角调节功能
3、同屏显示导联：同屏 3*4、6*2、12*1、6*2+3、6+9、15*1 ，下部节律导联显示
4、同屏显示时长：2.8s 至 10s
5、心电图画面查看：支持波形、分析、详细测量值单独查看
6、心电输入：12 或 15 导联同步采集，具备计算法 18 导联
7、输入接口：双输入接口，一机两用，提高工作效率
8、具备输入盒电极状态显示功能
9、支持输入盒导联线单根独立更换
10、输入保护：标配导联线内附除颤保护电路
11、采样率：16000Hz
12、输入阻抗：≥20MΩ
13、共模抑制比：≥110dB
14、增益/灵敏度选择：2.5，5，10，20mm/mV，手动或自动
15、记录器：内置高分辨率热线阵打印
16、记录道数：3, 3+1, 6, 6+1，12,，15 ，18
17、操作模式：具备实时记录、回顾记录、冻结记录、手动记录、心律失常监测并自
动延长
18、冻结记录模式：具备不小于 10 分钟的冻结纪录模式
19、测量分析：12 及 18 导自动测量分析算法
20、自动测量参数：包括心率、PR 间期、QT/QTc、P/QRS/T 电轴、RV5/SV1 电压等值
21、自动分析结果：5 大类 200 种以上分析结论支持，分析结果支持中文或英文切换
（可包含原因说明）与显示和打印语言可分别设置，支持明尼苏达码表示。
22、猝死风险提示：具备自动识别 Brugada 心电图功能，提示猝死风险
23、心电向量图：具备心电向量图功能
24、心室晚电位：具备心室晚电位检查功能
25、触摸操作：具备全屏摸屏操作
26、汉字中文输入：具备
27、自定义实体输入键：≥4 个
28、存储接口：USB*4 SD*1 VGA*1
29、存储：内置不小于 1500 份心电图存储容量，外置存储 SD 卡扩展
30、网络连接：自带 LAN 接口，可直接有线联网，支持无线联网
31、屏幕操作指南：内置操作指南程序，图文显示操作指南
32、直流：长效可充电电池，充满电可连续工作 30 分钟以上
包 7.2 心电图工作站技术参数
1，具备患者信息编辑功能
2，可在工作站端接收、查看、编辑、删除、传送心电文件，可将心电图电子数据永久
保存
3，具备整体波形及平均波形对比功能：支持≥4 次的平均波形比较，支持 2 次检查的
整体波形对比，支持胸部导联、四肢导联分项比较
4，具备多种报告格式查看及打印功能，可单独查看解析结果与心电平均波形
5，可单独修改心律导联
6，支持每组波形中任意波形单击放大功能，每个单击放大 QRS 波群测量参数不少于
30 种，并且支持放大镜局部动态放大（提供现场演示或截图证明），电压
1.25\2.5\5\10\20\40mm\mV 调节，走纸速度调节，标尺测量。
7，支持软件内部滤波，完全支持 25\35\75\100\150HZ 滤波，并可还原至采集终端设
置的滤波频率，确保心电波形的真实准确
8，提供 ECAPS 码报告编辑功能
9，工作站电脑配置： CPU：intel i3 或以上处理器，内存：4GB 或以上，硬盘：1T 或
以上
10，一台电脑工作站系统可同时连接≥4 台心电图。
包 8.妇科手术台技术参数 数量：5 台 预算：10 万
1. 妇科手术台用于开展各科妇科检查、妇科手术及诊断；
2. 整体高度固定，气弹簧控制座板前后倾斜及背板折转
3. 托腿架可上下、左右自由调节，可根据实际情况调整患者腿部位置
4. 台面尺寸：长度 1700mm，宽度 500mm；
5. 台面固定高度：820mm；
6. 背板折转角度：-12°~75°；
7. 座板折转角度：-10°~15°；
8. 搁手板摆动角度：0°~90°；扶手摆动角度：90°；
9. 脚蹬外摆角度：≥30°
10. 床底盘罩采用工程塑料模具一次成型，
11. 升降立柱外罩采用钢制结构、模具成型，
12. 整床床面采用高端（PU）复合皮，经模具一体成型（无缝包皮），具有抗菌、抗
污、抗耐磨、防臭、易清洁。
13. 座板下方设有工程塑料的污物盆，另配置有拆卸式的腿部休息板。
14. 底座轮子为万向轮，可锁定。
15. 通过 ISO9001 及 13485 质量体系认证，并通过 CE 及 FDA 认证。
包 9.医院防统方软件技术要求 预算：10 万
一、 应商需提供包括但不限于以下参标材料:
1、软件著作权证明书复印件，需加盖公司公章；
2、软件企业认证书和软件产品认证书复印件，需加盖公司公章；
3、公司介绍、品牌优势；
4、近 3 年内三级以上医院成功案例至少 5 个，需提供合同合同复印件。
二、 其他要求：
1、质量要求：原厂免费维护期至少 2 年。
2、项目完成时间：签订合同后 20 天内完成。
三、 产品详细技术参数：
序号功能模块详细技术参数
管理、审计用户权限分开，相应权限的用户只能查看、管理相应的系统功能，
责任明确。管理必须使用双密码，防止私自修改审计规则。
能够以图形方式显示服务器、数据库（如 CPU、内存、硬盘、接口流量等）使
用情况。
系统应具备对应用程序、数据库访问者、访问者 IP 地址等的统计功能。并能
提供按月统计每天的数据接口流量，统计出每月最大流量和最小流量的日期、
终端、应用程序等，且形成趋势图。
系统支持采用旁路部署方式，不需要更改现有网络结构、服务器相关配置，系
统运行不得影响现有网络和业务的正常运行。系统应能独立完成审计数据采
集，不依赖于数据库自身审计日志系统，不得在现有服务器上安装可能带来风
险的程序。
系统确保最小报警监控时间间隔为 5 秒，保证统方事件的及时告警。
系统的时间可以和关键服务器中的数据库的时间进行同步，确保记录时间的一
致性。
支持对 Oracle、MS-SQL、DB2、MYSQL、CACHE DB、POSTGRESQL、Sybase 和达梦
等数据库提供自动化评估、审计和保护功能,可审计的数据库或集群数量不少
于 10 个，并且支持单家医疗机构多种类型数据库并存的信息系统。
具备用户行为记录功能，记录用户所有的操作（业务访问、系统维护、策略配
置等）。
系统从业务流程角度入手，结合核心数据特征，形成高度集成的“事前+事中+
事后”数据防护手段。
系统配置文件支持导入、导出。系统支持在线升级功能，通过厂家发布的升级
包可在线对系统进行软件升级和规则库升级。
系统为软硬一体机，支持千兆以上网络环境及大概至少 1000 个客户端同时并
发的监控，应达到每秒 50000 个以上的事务处理能力。
1系统基本要求
采用 B/S 架构（兼容不同种类浏览器），提供中文 WEB 管理界面以便于管理。
并应可以根据不同的安全级别采用不同的实时告警响应方式，包括记录、消
息、鸣音、邮件等，并能支持短信平台。
支持包括 ASCII、Unicode、UTF-8、UTF-16、GB2312、EBCDIC 等编码格式，避
免因编码格式不同而导致审计报表出现乱码的情况，保证审计报表的可读性。
支持集群，系统支持冗余备份。
系统预留接口以作维护，二次开发之用。
系统能够对自身的事件（包括登录、系统参数修改、系统异常等）进行审计，
可以监控和审计用户对数据库中的数据库表、视图、序列、包、存储过程、函
数、库、索引、同义词、快照、触发器等的创建、修改和删除等，分析的内容
精确到 SQL 操作语句一级。
审计数据能永久保存，并支持外接存储设备进行备份。数据进行加密保管，只
能通过专门工具进行恢复和查询浏览。支持数据自动备份、手动备份且可修改
备份策略。
系统运行状态监控，对设备的数据采集口断开、恢复、无流量；设备开关机记
录进行提醒，并记录的事件发生的开始时间及结束时间。
能够出具针对纪委、监察室相关人员使用的防统方审计报告（支持每天或多天
生成统方审计报告，报告需简单明了，且具有主动将所有的计算机语言翻译成
通俗易懂的自然语言的系统机制，支持将整条 SQL 语句翻译成中文。
系统内置防统方知识库，具有自我学习功能。
可疑对象定位功能，可以精确定位可疑对象的物理位置（记录操作人员工号、
操作类型、IP 地址、MAC 地址、客户端工具以及存放路径、SQL 语句和操作的
时间等关键信息）。
可以对某统方行为的所有操作以及操作结果关联起来，以报表的形式呈现给使
用部门，便于使用部门分析和追溯统方事件。
平台有独立的审计日历图形，监察人员可以查看任意时间的报警情况，不同的
报警级别在日历中，用不同颜色图标显示，一目了然。
2防统方模块
针对不同的用户设置不同的访问权限，将纪委监控平台、系统管理平台、信息
中心平台完全分开。登录管理平台必须同时使用纪委和信息中心双密码，防止
私自修改审计规则。
白名单权限的设置，可对授权统方行为的操作人员工号、操作类型、IP 地址、
客户端工具、操作系统用户名、主机名、MAC 地址、SQL 语句和操作的时间范
围等条件进行组合设置。
实现正常业务处方统计申报及审批流程管理，经批准后的处方统计操作将不纳
入违规统方范畴。正常工作统计的科室/人员可通过模块进行在线申报，监管
人员可以对申请进行审批。实现正常业务处方统计申报及审批流程管理
报警数据必须统方申报审批进行对接，报警自动与统方申报审批备案记录进行
对比，系统自动从统方申报审批模块中把备案信息同步到系统中，并针对该警
标注为合法及处理说明。
针对系统每条报警信息进行单独标注处理，标注信息可不停的叠加，系统自动
记录查看每条报警信息的时间，可针对每条报警信息进行多次处理说明。
主动/被动方式监控关键服务器的开放端口，提供扫描现有应用系统的漏洞。
能审计并统计具体的 SQL 语句执行时间，分析响应时间最长的 SQL 语句，便于
对业务系统的性能分析和故障定位提供有效的手段。
分析可疑对象的信息，包括 IP、端口、MAC、主机名、程序信息、数据库连接
信息。
系统可以监控、记录并且还原客户端连接到服务器的 TELNET/FTP 等远程登录
操作信息，记录内容包括客户端 IP 地址，客户端 MAC 地址，服务器地址以及
产生记录的时间，并提供多种查询，支持多种文件格式导出。
支持医院各生产系统中财务数据、病人资料、药品信息、医院资产等核心数据
的审计监控。
用户可以根据需要自定义规则，对执行结果错误的报警语句可自动降低报警级
别；可以根据统方语句中的统计日期范围自定义报警级别；可以根据统方语句
中含 TOP 关键字的返回条目数定义报警级别。
支持指定非关注策略，系统将非关注的内容进行过滤，不进行记录，降低存储
空间和无用信息的堆砌。策略因子包括：数据库操作来源 IP 地址、数据库登
录用户名称、数据库操作源程序名称、数据库操作源终端名称、数据库操作源
终端用户名称、SQL 操作语句（DDL、DML、DCL）、数据库表组（表、列）等。
3审计模块
可以通过饼图形式查看每日监控数据库的访问分类统计，查看对监控数据库访
问量前十名的客户端，便于根据客户端工作量分析调整。
包 10.全电动综合手术床技术参数 数量：1 台 预算：41 万
一、 手术床整体功能
1． 驱动系统采用全机械电动马达调节床柱及床面各动作
2． 床面全电动操控，升降、前后倾、左右倾，背板上下折、腿板上下折、平移、
正/反折刀位、刹车动作均为电动调节。
3． 两套独立电子操作系统，一套为遥控器控制，另一套为手术床床柱备用操作控
制面板，床柱备用操作控制面板位于手术床的左侧或右侧，方便术中应急操
控。
4． 床柱备用操控面板上具备患者体位头部方向选择按键，确保患者反向入位后床
体头、腿板操控顺序顺应变化。
5． 防压疮记忆海棉床垫，厚度≥90mm，可根据患者体温及体重自然塑型，避免患
者点受力，有效防止长时间手术患者褥疮形成，防水、易拆卸和清洁，防静
电，可消毒，可透过 X 线。
6． 手术床须采用双片式大脚轮（直径≥100mm）设计，可在不平整或软地面移动
灵活。
7． 手术床四脚轮为万向轮，方便小手术室内灵活移动，室内手术轮班清洁工作方
便，非前两脚轮直行单向轮配置。
8． 脚轮刹车方式为顶柱式刹车，非轮内摩擦制动，刹车时脚轮整体离地，床底座
或固定柱与地面接触牢固，稳定性极佳。
9． 手术床底座盖材质为不锈钢，非塑料或玻璃纤维材质，以防重物磕碰导致破
损。
10． 床板导静电，透 X 光。手术床台面下无任何横杆，为术中应用 X 光机创造良
好条件，并可通过平移得到超长透光范围。
11． 手术床可由充电电池供电，以免电线防碍医务人员活动并确保最大的安全
性。同时也保留电源直接供电功能。
12． 床身整体为不锈钢材料，外观无带颜色喷塑铸件，可多年使用不生锈。
13． Y 型底座设计，使床身更稳定，便于医生进行手术时放置脚部，截石位手术
时方便放置污物收集器
14． 配备应急刹车解锁装置，保证在紧急状况下能够手动解锁并移动手术床。
15． 电控刹车，通过遥控器进行一键刹车解锁操作
16． 电动一键归零，通过遥控器进行一键归零操作
二、 手术床技术参数要求：
1. 台面长度（带头板、腿板）：≥2000mm
2. 台面宽度（含边轨）：≥600mm
3. 台面高度调节范围：低位≤660mm；升降范围≥370mm
4. 头倾：≥30°，脚倾：≥30°
5. 左倾、右倾：≥25°
6. 背板上折：≥80°，下折：≥60°
7. 腿板上上折：≥80°，下折：≥90°
8. 最大承重量：≥250kg
9. 脚轮直径≥100mm
10. 电动平移：≥340mm
三、配置清单
序号 描述 数量
1 床体，长背板 1
2 记忆海绵床垫 1
3 双关节头板 1
4 记忆海绵头板垫 1
5 可外展腿板（两片式） 1
6 记忆海绵腿板垫 1
7 可旋转型手板欧标 2
8 折叠式手臂套垫 3″（7.6cm） 2
9 有线遥控器 1
10 麻醉幕帘架 1
11 边轨夹具（麻醉幕帘架用） 1
12 碳素延长板（120cm） 1
13 不锈钢弧形脊柱架 1
14 俯卧位体位垫(凝胶高分子) 1
此次为烟台山医院院内招标采购，严格按照“公开，公平，公正”的原则，综合
考虑投标单位的技术力量、经济实力、投标报价、服务承诺等方面的因素，择优推荐
中标单位。为此，请各参加投标的单位熟悉本须知全部内容。
一、有关要求：
1.投标资格要求：投标单位必须具备下列资信证明方可参加投标。
1.1 投标单位必须具有独立法人资格生产商或代理商。
1.2 代理商具有所投产品品牌的唯一授权；
1.3 具有所投产品的医疗器械注册证（含附件）；
1.4 具有医疗器械经营（或生产）企业许可证。
1.5 投标须提供企业法人营业执照副本，税务登记证副本的复印件（加盖单位公章）
1.6 法人亲笔签名的法人授权委托书原件及复印件。
1.7 投标人身份证原件及复印件。
2.付款方式：本项目无预付款，验收合格、正常使用后，支付合同价款的 90%，余款满
一年后无质量问题一个月内无息全部付清。
3.质保期：自验收合格之日起保修至少 1 年
4.交货期：合同签订后 20 天内。
5.交货地点：烟台山医院。
6.售后服务响应时间：对用户所反映的任何问题在 2 小时之内做出及时响应，在 24 小
时之内赶到现场实地解决问题。
二、标的要求
各投标方出售的商品必须是符合国家有关标准，检验合格，且经权威机构认证的商
品，任何假冒伪劣的商品概由投标方负责，且做为废标处理。
三、投标文件要求
1.参加投标的单位必须提供符合以下内容的投标文件：
1.1 投标函（主要是投标单位对本次招标的各项文件的响应情况）。
1.2 企业资质证明书（本须知第一内容）。
1.3 商品报价详单(商务文件)，报价包括包装运费及安装等费用。
1.4 投标单位对投标项目的质量承诺，售后服务保证措施及生产厂家承诺。
1.5 投标人认为需要加以说明的其它内容（不得超出招标书内容的范围）。
2．投标单位必须按本须知所规定的内容提交投标文件，否则投标无效。投标文件因字
迹潦草或内容表达不清所引起的后果，由投标人负责。
2.1 投标文件应加盖投标单位的公章一式五份，装订成册，密封好，投标报名时间
2020 年 11 月 12 下午 4 点前。
2.2 投标报名地点：烟台山医院设备科
四．关于商务文件中项目报价的说明
1.投标商应按采购设备的要求及参数进行投标报价。
2.投标人应根据采购的要求，分项填写各组成部分单价及总价。
3.报价如计算错误时，以总价为准，如大小不符时，以大写金额为准。
4.投标文件中的所有报价均用人民币填报。
5.最低报价不作为中标的报价。
五．开标
1.由医院装烟台山医院招标办负责组织开标。
2.开标时由招标办抽出专家等有关人员参加。
3.由评标小组对投标文件夹中存在的疑点问题提出质询，允许投标单位作合理解释，
但所作解释不得超出规定范围。
六．评标
1．评标原则：
1.1 公开，公平，公正原则。
1.2 科学，合理的原则。
1.3 反不正当竞争的原则。
2.评标内容：
2.1 投标文件符合性评审；
2.2 技术性及售后服务等综合性评审。
七．定标：
评委由五人组成，各评委详细审阅各投标商投标文件后，进行独立打分，各个评委打
分相加取平均分作为各投标商技术等得分，加各自价格分作为各供应商最终得分，总
分第一名为预中标单位。
评分细则：
序号内容 标准分数 备注
1 价格评分项 40 分
所有有效投标人投标报价的算术平均值为评
标基准值，其报价得分为 40 分；
投标人投标报价得分：
以评标基准值为基准，每高于评标基准值 1%
减 0.5 分、每低于评标基准值 1%减 0.3 分
（不足 1%部分按插入法计算，小数点后保留
两位小数）最低扣至 30 分。
产品详细配置与
技术指标 25 分 10-25 分 评委独立打分
2技术评分项产品的质量、先
进性、可靠性 20 分 8-20 分 评委独立打分
3技术支持、售后服务承诺及质保期 10 分 5-10 评委独立打分
4投标人类似项目业绩 5 分
根据投标人提交的近两年以来的类似项目
业绩证明材料原件（以合同签订时间为
准，合同原件，至多五份），按合计总金额
高得高分的原则由评委在 1-5 分之间统一
打分。未提供或提供的不符合要求的不得
分（提供的业绩必须为投标人自身的类似
项目业绩的原件，复印件无效）。
未提供或提供的评委不认可的，得 0 分。
八．合同签订
1.投标单位中标后，三天后签订合同。
2.合同经双方的法定代表人或其授权代理人签暑并加盖公章后生效。
九、开标时间： （另行通知）
十、开标地点：烟台山医院
十一、联系人：设备科 联系电话：0535-6602025
十二：采购项目及参数要求：
包 1.体温自动快速筛查仪技术参数 数量：2 台 预算：8 万
1. 工作场景：室内，室外行人腕温测量
2. 工作时测温传感器温度：15℃～42℃
3. 环境温度范围：-15℃～42℃
4. 相对湿度：≦85%
5. 大气压力：70kPa～106kPa
6. 测温传感器精度：0.1℃
7. 测温传感器测温范围：35℃～45℃
8. 测温准确度：≤±0.2℃
9. 测试距离：2㎝以内
10. 检测时间; <2s/人
11. 指示单元分辨力: 体温计指示单元的分辨力为 0.1℃
12. 所测体温低于 35.5℃时体温计播报“测试结果低”
13. 所测体温在 35.5℃～37.2℃范围内时体温计播报温度数值
14. 所测体温高于 37.2℃时体温计报警，并发出播报
15. 身份证识别，将身份证靠近身份证证件读取区，显示屏显示姓名及证件号
16. 学生卡/工作证识别，将学生卡/工作证靠近学生卡/工作证读取区，显示此证件信
息
17. 可扫描健康二维码并提示测温
18. 所测数据可实现本地保存和云端上传
19. 体温计应符合 GB9706.1-2007 的相关要求
包 2.生理参数传输管理软件技术参数 数量 1 台 预算：13 万
1、功能参数：
1.1 软件模块具备医疗器械注册证；
1.2 具备心电图、心率/心律异常事件自动采集的记录和监护功能；
1.3 管理平台支持 1 拖 1 连接蓝牙式心电设备：单导联动态心电记录仪，可蓝牙无
线外接脉搏波血压计、脉搏血氧饱和度仪等设备；
1.4 管理平台可以对在线患者进行远程监护；
1.5 移动工作站可以对在线患者进行实时监护；
1.6 具有自动计距、计时、语音提醒功能；
1.7 自动记录步行期间每分钟的生理参数值（心率、血氧）；
1.8 自动出具评估报告，数据可包含心率曲线、血氧曲线、运动前后血压、异常心
电事件抓取、伯格评分（Borg）、预测代谢当量（Mets）、心肺功能分级等，
预测步行距离，历史步行距离；
1.9 具有语音提醒功能，全程由 APP 控制六分钟标准流程，语音提醒按照美国 ATS
2002《六分钟步行试验指南》要求设计并提示操作人员；
2、核心硬件参数
2.1 心电采集设备是医用级心电设备，需要具备医疗器械注册证；
2.2 共模抑制比： ≥100dB
2.3 采 样 率 ： 1000Hz
2.4 ADC 采样分辨率：24bit
2.4 电 源 ： 内置可充电锂电池（3.7V、500mAh）
2.5 连接方式 ： 蓝牙 4.0 无线传输，内置天线，无遮拦通讯距离≥5 米
2.6 续航能力 ： 单次充电，最长连续连续工作≥3 天；
蓝牙传输工作模式可连续工作≥2 天
2.7 储存容量 ： 8G（可储存 40 天以上的 ECG 数据）
可实时蓝牙监护，可供 Holter 分析，可全程数据回放
2.8 心率采集范围：30bpm-300bpm
2.9 增益精确度： 最大振幅误差范围±5%
2.10 增益稳定性： 增益变化 24 小时内≤3%
2.11 频率响应 ： 0.67Hz-40Hz，±3dB
包 3.体外反搏装置技术参数 数量：2 台 预算：76 万
1、工作压力部分：
1.1 反搏装置在心率为 80bpm 时，工作压力不小于 39.2kPa。
1.2 反搏装置使用专利体外反搏气路系统，含冷却装置。
1.3 压缩机功率不小于 2kW，最高流量不小于 45m3/h。
1.4 电磁阀：通径 20mm，响应时间≤50ms；断电时，电磁阀处于排气状态。
1.5 囊套：含小腿、大腿、臀部囊套，覆盖面积＞0.3㎡，可增配上肢。
2、心电部分：
2.1 以心电 R 波为触发信号，充排气和心动周期同步，心电模块通过 IEC60601-2-27 检
测和 ANSI/AAMI EC13 检测。
2.2 心率测量范围:35bpm～165bpm；心电波形增益可调范围：1～16 级。
2.3 当心率超过反搏限值时，具有自动停止反搏功能，心率正常时自动恢复反搏；自动
跟踪不齐心率，实现反搏同步。
2.4 早博保护：早搏信号能触发排气。
3、脉搏血氧部分：
3.1 治疗中实时显示脉搏波形、D/S 峰值比、面积比，反映治疗效果。
3.2 氧饱和度监测模块通过 ISO80601-2-61 检测。
3.3 指脉波增益可调范围：1～16 级。
4、充排气：排气信号前沿调节不落后于下一个生理信号的触发波。
5、软件部分：
5.1 配备自主著作权的病员信息管理软件，数据库存储治疗者心电、血氧、治疗压力等
数据，可增加数据回放功能。
5.2 治疗时间设置范围：5min～60min；设置步进：5min；反搏比率为 1:1 或 1:2 可
调。
5.3 具有多台同品牌体外反搏联网功能，便捷、高效。
6、专用部件
6.1 采用不小于 14 寸操作电脑，安全、便捷。
6.2 采用医疗级隔离变压器，将电源与用电回路作电气上的全隔离，保护人身安全。
6.3 心电、血氧采集和系统控制集成在一块电路板上，避免多个板卡的数据传输问题，
增强系统的可靠性。
6.4 采用专用谐波滤波器，有效控制谐波危害，降耗。
6.5 采专用高分段熔断器，形成过流保护，增强安全性。
7、 设备具有阻燃性。
8、反搏床的床面承重不小于 140kg，四角平稳支撑。
9、产品的保护接地电阻、连续漏电流和患者辅助电流、电介质强度等，符合 GB9706.1
的要求。
10、产品的传导发射、辐射发射、谐波失真、电压波动和闪烁符合 YY0505 要求。
11、通过 FDA 上市许可、CE 认证、RoHS 检测、生物相容性评价优先。
12、标准配置明细表
序号 部件名称 单位 数量
1 一体式体外反搏床 台 1
2 平板电脑 台 1
3 电源线 根 1
4 心电线 根 1
5 指脉线 根 1
6 一体机床垫、靠背床垫、枕头 套 1
7 一体机囊套接头 只 6
8 波纹管 根 6
9 外囊套 套 1
10 内囊套 个 6
包 4 输液泵技术参数 数量：10 台 预算：9 万
1. 可实时显示当前压力数值;压力报警阈值≥11 档可调，最低 80mmHg。
2. 快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间。
3. 可安全不中断输液而更改速率。
4. 速率范围：0.1-1900ml/h, 递增：0.01ml（0.1-99.99ml/h），0.1ml（100-
999.9ml/h）,1m（1000-1400ml/h）。
5. 快推：0.1-1900ml/h，以 0.1ml/h 递增，同步显示给入的快推量，具有自动和手
动快推可选。
6. KVO：0.1-4ml/h，递增 0.1ml/h。
7. ≥3.2 寸 TFT 高清非触摸式彩色屏幕，同屏显示：速率、当前注射状态、剩余时
间、注射器规格、药物名称、报警压力阈值和在线压力、报警信息。
8. 具有安全报警系统。包括：无操作、KVO 完成、注射器排空、注射器脱落、参数
错误报警、阻塞报警、低电量报警、电池耗尽报警、系统故障报警、电机故障报
警等。
9. 具有 5 种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、间断给药
模式等模式。
10. 具有可视化的图形报警指引信息
11. 支持 DERS 药物库功能，设置流速上、下软硬限值，bolus 上、下软硬限值和剂量
速度上、下软硬限值
12. 可设置药物颜色标识，并在注射泵屏幕上显示，支持大于 9 种颜色
13. 至少具有 3 种累计量管理模式：24h 累计量、最近累计量、自定义时间段累计量
14. 快推“bolus”：0.1-1900ml/h，能够支持排气和快进给药。
15. 双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥22μL 的单个气泡，单个气泡大小至少
5 档可调；连续气泡监测功能
16. 泵片具有高品质防水膜保护，防止药液进入机器内部，易于清洁和消毒。
17. 电池工作时间≥8 小时@5ml/h
包 5.可视硬性喉镜技术参数 数量：1 台 预算：9 万
1、显示器能上下 0º～130º转动，左右 0º～270º转动。2.0 寸≤显示器尺寸≤2.5 寸
2、镜管有效长度：≥400mm
3、镜管直径：≤5.2mm
4、标配吹氧接头
5、前端插入部硬质管芯弯曲弧度角：80＞R＞50
6、视场角:80º±15%
7、景深：2-30mm
8、 摄像头内置的全密封防水设计高功率 LED 光源
9、显示器线素不低于 320*240
10、分辨率≥3.72 LP/mm
11、显示器与手柄采用双环卡槽连接结构
12、纺锤型短手柄设计，握持舒适
13、具有特殊防雾功能
14、具备拍照录像、数据存储功能
15、充电器输入：100-220V AC，50-60Hz
16、充电器输出：5V DC，1000mA
17、充电时间：＜3 小时
18、持续放电时间：＞2 小时
19、充电次数：＞300 次
20、显示器内置可充电式不可拆卸式锂电池
包 6、医用铅服消毒干燥柜 数量：2 台 预算：10 万
1.消毒功能：有
2.烘干功能：有
3.柜体材质：不锈钢
4.有无脚轮：有
5.开门停机功能：有
6.缺水警报：有
7.UV 杀菌灯：有
8.烘干方式：压缩机热泵低温烘干
9.柜体容积：一次性容纳不少于 3 套铅服
10.规格：（L*W*H）：580×630×1805mm
包 7.心电图系统工作站技术参数 数量：1 套 预算：11 万
包 7.1 高端心电心电图机技术参数
1、显示：彩色液晶显示屏≥12 英寸，屏幕可翻转，显示分辨率≥1024*768
2、视角调节：翻盖式屏幕，具备视角调节功能
3、同屏显示导联：同屏 3*4、6*2、12*1、6*2+3、6+9、15*1 ，下部节律导联显示
4、同屏显示时长：2.8s 至 10s
5、心电图画面查看：支持波形、分析、详细测量值单独查看
6、心电输入：12 或 15 导联同步采集，具备计算法 18 导联
7、输入接口：双输入接口，一机两用，提高工作效率
8、具备输入盒电极状态显示功能
9、支持输入盒导联线单根独立更换
10、输入保护：标配导联线内附除颤保护电路
11、采样率：16000Hz
12、输入阻抗：≥20MΩ
13、共模抑制比：≥110dB
14、增益/灵敏度选择：2.5，5，10，20mm/mV，手动或自动
15、记录器：内置高分辨率热线阵打印
16、记录道数：3, 3+1, 6, 6+1，12,，15 ，18
17、操作模式：具备实时记录、回顾记录、冻结记录、手动记录、心律失常监测并自
动延长
18、冻结记录模式：具备不小于 10 分钟的冻结纪录模式
19、测量分析：12 及 18 导自动测量分析算法
20、自动测量参数：包括心率、PR 间期、QT/QTc、P/QRS/T 电轴、RV5/SV1 电压等值
21、自动分析结果：5 大类 200 种以上分析结论支持，分析结果支持中文或英文切换
（可包含原因说明）与显示和打印语言可分别设置，支持明尼苏达码表示。
22、猝死风险提示：具备自动识别 Brugada 心电图功能，提示猝死风险
23、心电向量图：具备心电向量图功能
24、心室晚电位：具备心室晚电位检查功能
25、触摸操作：具备全屏摸屏操作
26、汉字中文输入：具备
27、自定义实体输入键：≥4 个
28、存储接口：USB*4 SD*1 VGA*1
29、存储：内置不小于 1500 份心电图存储容量，外置存储 SD 卡扩展
30、网络连接：自带 LAN 接口，可直接有线联网，支持无线联网
31、屏幕操作指南：内置操作指南程序，图文显示操作指南
32、直流：长效可充电电池，充满电可连续工作 30 分钟以上
包 7.2 心电图工作站技术参数
1，具备患者信息编辑功能
2，可在工作站端接收、查看、编辑、删除、传送心电文件，可将心电图电子数据永久
保存
3，具备整体波形及平均波形对比功能：支持≥4 次的平均波形比较，支持 2 次检查的
整体波形对比，支持胸部导联、四肢导联分项比较
4，具备多种报告格式查看及打印功能，可单独查看解析结果与心电平均波形
5，可单独修改心律导联
6，支持每组波形中任意波形单击放大功能，每个单击放大 QRS 波群测量参数不少于
30 种，并且支持放大镜局部动态放大（提供现场演示或截图证明），电压
1.25\2.5\5\10\20\40mm\mV 调节，走纸速度调节，标尺测量。
7，支持软件内部滤波，完全支持 25\35\75\100\150HZ 滤波，并可还原至采集终端设
置的滤波频率，确保心电波形的真实准确
8，提供 ECAPS 码报告编辑功能
9，工作站电脑配置： CPU：intel i3 或以上处理器，内存：4GB 或以上，硬盘：1T 或
以上
10，一台电脑工作站系统可同时连接≥4 台心电图。
包 8.妇科手术台技术参数 数量：5 台 预算：10 万
1. 妇科手术台用于开展各科妇科检查、妇科手术及诊断；
2. 整体高度固定，气弹簧控制座板前后倾斜及背板折转
3. 托腿架可上下、左右自由调节，可根据实际情况调整患者腿部位置
4. 台面尺寸：长度 1700mm，宽度 500mm；
5. 台面固定高度：820mm；
6. 背板折转角度：-12°~75°；
7. 座板折转角度：-10°~15°；
8. 搁手板摆动角度：0°~90°；扶手摆动角度：90°；
9. 脚蹬外摆角度：≥30°
10. 床底盘罩采用工程塑料模具一次成型，
11. 升降立柱外罩采用钢制结构、模具成型，
12. 整床床面采用高端（PU）复合皮，经模具一体成型（无缝包皮），具有抗菌、抗
污、抗耐磨、防臭、易清洁。
13. 座板下方设有工程塑料的污物盆，另配置有拆卸式的腿部休息板。
14. 底座轮子为万向轮，可锁定。
15. 通过 ISO9001 及 13485 质量体系认证，并通过 CE 及 FDA 认证。
包 9.医院防统方软件技术要求 预算：10 万
一、 应商需提供包括但不限于以下参标材料:
1、软件著作权证明书复印件，需加盖公司公章；
2、软件企业认证书和软件产品认证书复印件，需加盖公司公章；
3、公司介绍、品牌优势；
4、近 3 年内三级以上医院成功案例至少 5 个，需提供合同合同复印件。
二、 其他要求：
1、质量要求：原厂免费维护期至少 2 年。
2、项目完成时间：签订合同后 20 天内完成。
三、 产品详细技术参数：
序号功能模块详细技术参数
管理、审计用户权限分开，相应权限的用户只能查看、管理相应的系统功能，
责任明确。管理必须使用双密码，防止私自修改审计规则。
能够以图形方式显示服务器、数据库（如 CPU、内存、硬盘、接口流量等）使
用情况。
系统应具备对应用程序、数据库访问者、访问者 IP 地址等的统计功能。并能
提供按月统计每天的数据接口流量，统计出每月最大流量和最小流量的日期、
终端、应用程序等，且形成趋势图。
系统支持采用旁路部署方式，不需要更改现有网络结构、服务器相关配置，系
统运行不得影响现有网络和业务的正常运行。系统应能独立完成审计数据采
集，不依赖于数据库自身审计日志系统，不得在现有服务器上安装可能带来风
险的程序。
系统确保最小报警监控时间间隔为 5 秒，保证统方事件的及时告警。
系统的时间可以和关键服务器中的数据库的时间进行同步，确保记录时间的一
致性。
支持对 Oracle、MS-SQL、DB2、MYSQL、CACHE DB、POSTGRESQL、Sybase 和达梦
等数据库提供自动化评估、审计和保护功能,可审计的数据库或集群数量不少
于 10 个，并且支持单家医疗机构多种类型数据库并存的信息系统。
具备用户行为记录功能，记录用户所有的操作（业务访问、系统维护、策略配
置等）。
系统从业务流程角度入手，结合核心数据特征，形成高度集成的“事前+事中+
事后”数据防护手段。
系统配置文件支持导入、导出。系统支持在线升级功能，通过厂家发布的升级
包可在线对系统进行软件升级和规则库升级。
系统为软硬一体机，支持千兆以上网络环境及大概至少 1000 个客户端同时并
发的监控，应达到每秒 50000 个以上的事务处理能力。
1系统基本要求
采用 B/S 架构（兼容不同种类浏览器），提供中文 WEB 管理界面以便于管理。
并应可以根据不同的安全级别采用不同的实时告警响应方式，包括记录、消
息、鸣音、邮件等，并能支持短信平台。
支持包括 ASCII、Unicode、UTF-8、UTF-16、GB2312、EBCDIC 等编码格式，避
免因编码格式不同而导致审计报表出现乱码的情况，保证审计报表的可读性。
支持集群，系统支持冗余备份。
系统预留接口以作维护，二次开发之用。
系统能够对自身的事件（包括登录、系统参数修改、系统异常等）进行审计，
可以监控和审计用户对数据库中的数据库表、视图、序列、包、存储过程、函
数、库、索引、同义词、快照、触发器等的创建、修改和删除等，分析的内容
精确到 SQL 操作语句一级。
审计数据能永久保存，并支持外接存储设备进行备份。数据进行加密保管，只
能通过专门工具进行恢复和查询浏览。支持数据自动备份、手动备份且可修改
备份策略。
系统运行状态监控，对设备的数据采集口断开、恢复、无流量；设备开关机记
录进行提醒，并记录的事件发生的开始时间及结束时间。
能够出具针对纪委、监察室相关人员使用的防统方审计报告（支持每天或多天
生成统方审计报告，报告需简单明了，且具有主动将所有的计算机语言翻译成
通俗易懂的自然语言的系统机制，支持将整条 SQL 语句翻译成中文。
系统内置防统方知识库，具有自我学习功能。
可疑对象定位功能，可以精确定位可疑对象的物理位置（记录操作人员工号、
操作类型、IP 地址、MAC 地址、客户端工具以及存放路径、SQL 语句和操作的
时间等关键信息）。
可以对某统方行为的所有操作以及操作结果关联起来，以报表的形式呈现给使
用部门，便于使用部门分析和追溯统方事件。
平台有独立的审计日历图形，监察人员可以查看任意时间的报警情况，不同的
报警级别在日历中，用不同颜色图标显示，一目了然。
2防统方模块
针对不同的用户设置不同的访问权限，将纪委监控平台、系统管理平台、信息
中心平台完全分开。登录管理平台必须同时使用纪委和信息中心双密码，防止
私自修改审计规则。
白名单权限的设置，可对授权统方行为的操作人员工号、操作类型、IP 地址、
客户端工具、操作系统用户名、主机名、MAC 地址、SQL 语句和操作的时间范
围等条件进行组合设置。
实现正常业务处方统计申报及审批流程管理，经批准后的处方统计操作将不纳
入违规统方范畴。正常工作统计的科室/人员可通过模块进行在线申报，监管
人员可以对申请进行审批。实现正常业务处方统计申报及审批流程管理
报警数据必须统方申报审批进行对接，报警自动与统方申报审批备案记录进行
对比，系统自动从统方申报审批模块中把备案信息同步到系统中，并针对该警
标注为合法及处理说明。
针对系统每条报警信息进行单独标注处理，标注信息可不停的叠加，系统自动
记录查看每条报警信息的时间，可针对每条报警信息进行多次处理说明。
主动/被动方式监控关键服务器的开放端口，提供扫描现有应用系统的漏洞。
能审计并统计具体的 SQL 语句执行时间，分析响应时间最长的 SQL 语句，便于
对业务系统的性能分析和故障定位提供有效的手段。
分析可疑对象的信息，包括 IP、端口、MAC、主机名、程序信息、数据库连接
信息。
系统可以监控、记录并且还原客户端连接到服务器的 TELNET/FTP 等远程登录
操作信息，记录内容包括客户端 IP 地址，客户端 MAC 地址，服务器地址以及
产生记录的时间，并提供多种查询，支持多种文件格式导出。
支持医院各生产系统中财务数据、病人资料、药品信息、医院资产等核心数据
的审计监控。
用户可以根据需要自定义规则，对执行结果错误的报警语句可自动降低报警级
别；可以根据统方语句中的统计日期范围自定义报警级别；可以根据统方语句
中含 TOP 关键字的返回条目数定义报警级别。
支持指定非关注策略，系统将非关注的内容进行过滤，不进行记录，降低存储
空间和无用信息的堆砌。策略因子包括：数据库操作来源 IP 地址、数据库登
录用户名称、数据库操作源程序名称、数据库操作源终端名称、数据库操作源
终端用户名称、SQL 操作语句（DDL、DML、DCL）、数据库表组（表、列）等。
3审计模块
可以通过饼图形式查看每日监控数据库的访问分类统计，查看对监控数据库访
问量前十名的客户端，便于根据客户端工作量分析调整。
包 10.全电动综合手术床技术参数 数量：1 台 预算：41 万
一、 手术床整体功能
1． 驱动系统采用全机械电动马达调节床柱及床面各动作
2． 床面全电动操控，升降、前后倾、左右倾，背板上下折、腿板上下折、平移、
正/反折刀位、刹车动作均为电动调节。
3． 两套独立电子操作系统，一套为遥控器控制，另一套为手术床床柱备用操作控
制面板，床柱备用操作控制面板位于手术床的左侧或右侧，方便术中应急操
控。
4． 床柱备用操控面板上具备患者体位头部方向选择按键，确保患者反向入位后床
体头、腿板操控顺序顺应变化。
5． 防压疮记忆海棉床垫，厚度≥90mm，可根据患者体温及体重自然塑型，避免患
者点受力，有效防止长时间手术患者褥疮形成，防水、易拆卸和清洁，防静
电，可消毒，可透过 X 线。
6． 手术床须采用双片式大脚轮（直径≥100mm）设计，可在不平整或软地面移动
灵活。
7． 手术床四脚轮为万向轮，方便小手术室内灵活移动，室内手术轮班清洁工作方
便，非前两脚轮直行单向轮配置。
8． 脚轮刹车方式为顶柱式刹车，非轮内摩擦制动，刹车时脚轮整体离地，床底座
或固定柱与地面接触牢固，稳定性极佳。
9． 手术床底座盖材质为不锈钢，非塑料或玻璃纤维材质，以防重物磕碰导致破
损。
10． 床板导静电，透 X 光。手术床台面下无任何横杆，为术中应用 X 光机创造良
好条件，并可通过平移得到超长透光范围。
11． 手术床可由充电电池供电，以免电线防碍医务人员活动并确保最大的安全
性。同时也保留电源直接供电功能。
12． 床身整体为不锈钢材料，外观无带颜色喷塑铸件，可多年使用不生锈。
13． Y 型底座设计，使床身更稳定，便于医生进行手术时放置脚部，截石位手术
时方便放置污物收集器
14． 配备应急刹车解锁装置，保证在紧急状况下能够手动解锁并移动手术床。
15． 电控刹车，通过遥控器进行一键刹车解锁操作
16． 电动一键归零，通过遥控器进行一键归零操作
二、 手术床技术参数要求：
1. 台面长度（带头板、腿板）：≥2000mm
2. 台面宽度（含边轨）：≥600mm
3. 台面高度调节范围：低位≤660mm；升降范围≥370mm
4. 头倾：≥30°，脚倾：≥30°
5. 左倾、右倾：≥25°
6. 背板上折：≥80°，下折：≥60°
7. 腿板上上折：≥80°，下折：≥90°
8. 最大承重量：≥250kg
9. 脚轮直径≥100mm
10. 电动平移：≥340mm
三、配置清单
序号 描述 数量
1 床体，长背板 1
2 记忆海绵床垫 1
3 双关节头板 1
4 记忆海绵头板垫 1
5 可外展腿板（两片式） 1
6 记忆海绵腿板垫 1
7 可旋转型手板欧标 2
8 折叠式手臂套垫 3″（7.6cm） 2
9 有线遥控器 1
10 麻醉幕帘架 1
11 边轨夹具（麻醉幕帘架用） 1
12 碳素延长板（120cm） 1
13 不锈钢弧形脊柱架 1
14 俯卧位体位垫(凝胶高分子) 1
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