成都市第三人民医院2024年医用耗材委托遴选第五批次项目（第二次）采购公告

招标

金额

项目地址

四川省

发布时间

2024/05/15

公告摘要

项目编号-

预算金额-

招标公司成都市第三人民医院

招标联系人向老师

招标代理机构四川五洲招标代理有限公司

代理联系人徐女士

标书截止时间2024/05/20

投标截止时间2024/05/24

公告正文

成都市第三人民医院2024年医用耗材委托遴选第五批次项目(第二次)采购公告 (招标编号:SCWZDL-202405-SYYHC02(2)) 项目所在地区:四川省一、招标条件本成都市第三人民医院2024年医用耗材委托遴选第五批次项目(第二次)已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为自筹资金0万元,招标人为成都市第三人民医院。本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。二、项目概况和招标范围规模:医用耗材一批范围:本招标项目划分为26个标段,本次招标为其中的: (001)膜式氧合器; (002)人工生物心脏瓣膜; (003)双极射频消融隔离钳和消融笔; (004)心包生物瓣膜和心脏瓣膜成形环; (005)人工心脏瓣膜和猪生物瓣膜假体; (006)外科消融系统外科消融钳; (007)小儿氧合器系统; (008)主动脉内球囊导管及附件; (009)ECMO套包及体外循环膜肺; (010)人工心脏瓣膜; (011)体外循环动、静脉插管; (012)人造血管; (013)机械心脏瓣膜; (014)主动脉带瓣管道; (015)体外循环管路、微栓过滤器、插管等耗材套包; (016)涤纶补片及瓣膜成形环; (017)人工血管及不可吸收缝线; (018)一次性使用无菌双极射频消融钳; (019)术中支架系统; (020)分支型主动脉覆膜支架及输送系统; (021)环抱式接骨器; (022)第23包:中空纤维血液超滤器; (023)第24包:血管打孔器附件冠脉刀; (024)第25包:即时凝血分析仪检测试管; (025)第26包:多功能除颤器电极垫; (026)第27包:卵圆孔未闭封堵器; 三、投标入资格要求 (001膜式氧合器)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (002人工生物心脏瓣膜)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (003双极射频消融隔离钳和消融笔)的投标入资格能力要求:1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (004心包生物瓣膜和心脏瓣膜成形环)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (005人工心脏瓣膜和猪生物瓣膜假体)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (006外科消融系统- 外科消融钳)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (007小儿氧合器系统)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (008主动脉内球囊导管及附件)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (009ECMO套包及体外循环膜肺)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (010人工心脏瓣膜)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (011体外循环动、静脉插管)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (012人造血管)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (013机械心脏瓣膜)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (014主动脉带瓣管道)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (015体外循环管路、微栓过滤器、插管等耗材套包)的投标人资格能力要求:1. 供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (016涤纶补片及瓣膜成形环)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (017人工血管及不可吸收缝线)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (018一次性使用无菌双极射频消融钳)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (019术中支架系统)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (020分支型主动脉覆膜支架及输送系统)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (021环抱式接骨器)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (022第23包:中空纤维血液超滤器)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (023第24包:血管打孔器附件冠脉刀)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (024第25包:即时凝血分析仪检测试管)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (025第26包:多功能除颤器电极垫)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; (026第27包:卵圆孔未闭封堵器)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料; 本项目不允许联合体投标。四、招标文件的获取获取时间:从2024年05月16日 00时00分到2024年05月20日 23时59分获取方式:凡有意参加本项目者,在本项目遴选文件获取时间期限内,请登录网址:http://www.scwzzbdl.com进行注册后报名,网上注册及报名咨询联系电话:028-85446608/028- 85445511转8002。注册成功后进入项目采购公告点击报名,具体流程详见“报名操作指南”。报名成功即可在该网站下载项目的遴选文件(报名后不予退还, 报名资格不能转让) 五、投标文件的递交递交截止时间:2024年05月24日09时30分递交方式:成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415(成都市三环路川藏立交西内侧)四川五洲招标代理有限公司开标厅纸质文件递交六、开标时间及地点开标时间:2024年05月24日09时30分开标地点:成都市武侯区星狮路511号大合仓C|区415(成都市三环路川藏立交西内侧)四川五洲招标代理有限公司开标厅七、其他四川五洲招标代理有限公司受成都市第三人民医院委托,拟对“成都市第三人民医院2024年医用耗材委托遴选第五批次项目(第二次)” 进行国内公开遴选方式采购,兹邀请符合本次要求的供应商参加遴选。一、遴选编号:SCWZDL-202405-SYYHC02(2) 二、项目名称:成都市第三人民医院2024年医用耗材委托遴选第五批次项目( 第二次) 三、资金来源:自筹资金,已落实。四、遴选项目简介:本次遴选医用耗材一批,共分26个包;(具体详见第六章 “本项目技术、服务、采购履约主要条款及其他要求要求”) 五、供应商参加本次遴选活动,应当在提交响应文件前具备下列条件: 1.供应商应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据遴选项目提出的特殊条件: 2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。 2.2本项目不接受联合体参与。六、遴选文件获取时间、地点: 1.遴选文件获取时间期限:自2024年5月16日至2024年5月20日。 2.发售方式及地址:凡有意参加本项目者,在本项目遴选文件获取时间期限内 9 请登录网址:http://www.scwzzbdl.com进行注册后报名,网上注册及报名咨询联系电话:028-85446608/028- 85445511转8002。注册成功后进入项目采购公告点击报名,具体流程详见“报名操作指南”。报名成功即可在该网站下载项目的遴选文件。 3.遴选文件技术服务费:人民币300元/包( 报名后不予退还,报名资格不能转让)。七、响应文件递交截止时间和遴选时间:2024年5月24日9时30分(北京时间) 响应文件必须在响应文件递交截止时间前送达遴选地点。逾期送达或者未按照遴选文件要求密封的响应文件恕不接受。本次采购不接受邮寄的响应文件。八、遴选地点:成都市武侯区星狮路511号大合仓C|区415(成都市三环路川藏立交西内侧)四川五洲招标代理有限公司开标厅。九、本次遴选公告在“中国招标投标公共服务平台”上以公告形式发布。八、监督部门本招标项目的监督部门为/。九、联系方式招标人:成都市第三人民医院地址:成都市青龙街82号联系人:向老师电话:028-61318831 电子邮件:/ 招标代理机构:四川五洲招标代理有限公司地址: 成都市武侯区星狮路511号大合仓C|区415 联系人: 徐女士、李先生电话: 028-85446608-8810 电子邮件: 招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人):√ (签名) 招标人或其招标代理机构: (盖章) 项目清单包件号包件名称产品序号产品名称膜式氧合器 1 膜式氧合器 2 人工生物心脏瓣膜 1 人工生物心脏瓣膜

3	双极射频消融隔离钳和消融笔	1	双极射频消融隔离钳及连接带
4	心包生物瓣膜和心脏瓣膜成形环	2 1	双极射频消融笔金心包生物瓣膜
		2	心脏瓣膜成形环
5	人工心脏瓣膜和猪生物瓣膜假体	1 2	人人工心脏瓣膜
6	外科消融系统-外科消融钳	1	猪生物瓣膜假体外科消融系统-外科消融钳
7	小儿氧合器系统	1	小儿氧合器系统
8	主动脉内球囊导管及附件	1	主动脉内球囊导管及附件
9		1	膜式氧合器
ECMO套包及体外循环膜肺		2	A膜式氧合器

3		离心泵头

4 血液浓缩器

10		5	人工心肺机膜式氧合器
	人工心脏瓣膜	1 1 一次性使用体外循环配套动脉插管	人工心脏瓣膜
11	体外循环动、静脉插管	2	次性使用体外循环配套静脉插管
12	人造血管	1	人造血管
		2	双绒编织人造血管
13	机械心脏瓣膜	1	机械心脏瓣膜
14	主动脉带瓣管道	1	主动脉带瓣管道

15 17		1	-次性使用动脉血液微栓过滤器
		2	一次性使用腔静脉插管
		3 体外循环管路、微栓过滤器、插管等耗材套包	一次性使用主动脉插管
		4	一次性使用心脏停跳液灌注器一
		5	一次性体外循环灌注针
		6	A一次性体外循环用配套血管路
涤纶补片及瓣膜成形环		1 涤纶补片
16	人工血管及不可吸收缝线	2	A瓣膜成形环
16	人工血管及不可吸收缝线	1	不可吸收缝合线
		2	金人工血管
18	次性使用无菌双极射频消融钳	1	一次性使用无菌双极射频消融钳
19 20	术中支架系统	1	术中支架系统分支型主动脉覆膜支架及输送系统
	分支型主动脉覆膜支架及输送系统	1
21	环抱式接骨器	1	环抱式接骨器

23	中空纤维血液超滤器	1	中空纤维血液超滤器
24	血管打孔器附件冠脉刀	1	血管打孔器附件冠脉刀
25	即时凝血分析仪检测试管	1	即时凝血分析仪检测试管
26	多功能除颤器电极垫	1	多功能除颤器电极垫
27	卵圆孔未闭封堵器	1	卵圆孔未闭封堵器