公告摘要
项目编号-
预算金额-
标书截止时间-
投标截止时间-
公告正文
一、功能及要求:
主要用于麻醉手术危险性评估;早期诊断心肌缺血和肺动脉高压;区分左、右心衰,区分心、肺源性呼吸困难;疾病功能受限严重程度客观定量分级:如心衰,COPD;心衰、COPD等死亡/存活预后的预测;指导运动康复治疗的处方。
二、相关标准:
按国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范执行
三、技术规格:
4.1流量传感器:
▲4.1.1双向数字涡轮式,永久使用(注册证上产品性能结构及组成包含专用数字涡轮流量传感器)。
4.1.2流速范围:≥0-16L/S。
4.1.3分辨力:≤4ml。
4.1.4通气量范围:5-300 升/分钟。
4.1.5精确度:≤±3% 。
4.1.6阻力:流速为12L/S时,≤ 0.7cmH20 s/L。
4.2氧传感器:
▲4.2.1顺磁,永久使用,非氧化锆电化学原理(需经过国家食品药品监督管理局检测,提供该O2传感器的检测报告)。
4.2.2范围:0 – 100% 。
4.2.3反应时间:≤120毫秒。
4.2.4精确度:±0.03%。
4.3二氧化碳传感器:
▲4.3.1红外数字式,永久性(需经过国家食品药品监督管理局检测,提供该CO2传感器的检测报告);
4.3.2范围:0-10%。
4.3.3反应时间:≤120毫秒。
4.3.4精确度:±0.03%。
4.3.5气体采样:每次一口气呼吸过程中均进行呼出气干燥,采用NAFION管进行。
4.4环境传感器:
4.4.1温度范围:0-50?C。
4.4.2气压范围:400-800 mmHg。
4.4.3湿度范围:0-100%。
4.4.4精确度:+0.003%。
4.5运动气体代谢测试:
4.5.1测试方法:快速每口气法。
4.5.2主要测试参数:慢肺活量、用力肺活量、每分最大通气量、摄氧量VO2、二氧化碳排出量VCO2、气道舒张/激发试验(软件)、呼吸储备BR、心率储备HRR、 运动心肺功能测定、无氧阈测定、机体耗氧量VO2、机体二氧化碳产量VCO2、呼吸熵RQ、无氧域 AT、运动当量MET、能量消耗EE、一口气呼吸数据分析、遥测心率、心输出量、静息、运动代谢量测定(实时检测)、动态血压、血氧饱和度、遥测12导心电等。
4.6能量营养代谢测试(实测值而非计算值):
4.6.1采用开放模式下的每口气法,配用面罩,在≤30分钟的自主平静呼吸下进行能量代谢。
4.6.2测得的能量代谢参数有:摄氧量VO2、二氧化碳排出量VCO2、能量消耗EE等。
4.6.3在测得24小时尿素氮下,获得蛋白质,碳水化合物,及具体的能量消耗,得到每日需要的热量,可以根据参数开出营养处方。
4.7运动中动态呼吸流速容量环评估:
4.7.1受试者无需任何配合,也无需在运动中反复做流速容量环检查。
4.7.2随时可得到动态流速容量环以及呼吸变化的信息,并且对气体代谢测试数据无任何影响。
4.8无氧阈检查:提供多种自动无氧阈(AT)检查方法:RQ法、V-Slope法、以及EQO2法等,也可手动选择。
4.9运动心肺自动评估:运动心肺功能计算机辅助评估软件,提供快捷、准确地评估。
4.10功率规程的设计:运动中可根据受试者实际情况随时调整功率规程,符合最新的Ramtest要求,图形化显示功率规程的进程状态,且自行设计修改。
4.11十二导联运动心电测试,具有独立的医疗器械注册证,遥测十二导心电,与运动肺功能为同一品牌,更好的保障运动心肺功能测试系统的同步性,且避免测试过程中由于系统不兼容出现死机情况。
4.11.1运动过程中自动进行ST段和QRS复合波测量和分析。
4.11.2所有的心电原始波形和数据同时保存在计算机上,并可分析打印出来。
4.12软件功能:
4.12.1以图表方式重现数据。
4.12.2测试期间实时数据显示。
4.12.3实时显示检测期间的FVC,SVC,ERGO等图形及报表。
4.12.4在试验及负荷期间的流量—容积环,在FVC上具有WINDOWS 10中文操作系统、中国人预计值、病人数据管理管统、预计値和实测值等的自动比较功能。
4.13慢肺活量(SVC)的测量:
4.13.1只需一次测试即可得到VCmax、VT、ERV和MV等数值。
4.13.2具有良好的质量控制程序,测得的数据重复性好。                  
4.14有适合成人和儿童的各种预计值系统。
4.15系统软件部分:
4.15.1全中文化的操作平台的开放型的肺功能软件,鼠标操作。
4.15.2所有的内部设置、数据的处理、报告的格式等对用户都是开放的,可根据自己的需要进行个性化的设计。
4.16测试报告的设计:完全开放的可自由设计的全中文报告设计。
4.17系统控制部分:品牌高性能计算机1套,CPU i5十代及以上,8G以上内存,SSD512G,1T硬盘,22寸及以上液晶显示器,彩色喷墨打印机1台。
4.18升级功能:在原主机上可以内置直接插板升级弥散、残气功能,  营养代谢功能、体描箱功能、振荡功能和激发功能(经药监局检测,并登记在医疗器械注册证登记表的产品性能结构及组成中),并非独立操作模块。
四、交付时间和地点:
交货时间:合同签订后30天内
交货地点:采购人指定地点
交货方式:送达至采购人指定地点
五、服务标准:
详见招标文件
六、验收标准:
详见招标文件
七、其他要求:
1、如有专用工具,投标人应提供设备维护的专用工具,并提供完整操作手册一套。
2、在货物到达采购人指定地点后,投标人应在7天内派工程技术人员到达现场,在采购人技术人员在场的情况下开箱进行清点,组织安装、调试,并承担因此产生的一切费用。
3、制造商在国内设有经过厂家统一培训的售后服务团队,并提供售后服务地址和人员名单,电话。
4、为保证设备正常运行,投标人应在中国境内方便的地方设置备件库,存入所有必须的备件,并保证8年以上的供应期,提供服务电话,配备相关技术人员,能在2小时内响应、24小时内能到达现场解决问题。如需更换故障配件(保险期内、外)的,零配件供应最长不超过1周,需提供完善的售后维修及保障,定期巡检。
5、培训:投标人根据医院需求终身免费给管理人员、使用人员和相关技术人员予以专业培训和指导。
★6、整机原厂质保期3年,终身维修。保内每年至少免费上门维护保养2次,终身维护,更换原厂零部件。
★7、投标人根据需求负责免费接入医院信息化集成管理系统,终身免费软件升级。
★8、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品,保证所提供软件为正版软件。免费负责安装、调试、技术协助。
9、投标总价必须包含所投设备、制造、安装、调试、保险、税金、易损件、备品备件及专用工具、培训、技术服务、运杂费、商业费用等所有相关费用,并在投标文件中详细列明其分项报价。
10、投标人应在投标文件中提供所有配件原厂价格清单,并在质保期过后以投标时的价格清单供应配件。
11、投标人应在投标文件中提供设备相关耗材(含试剂)价格清单,并承诺在质保期过后以市场最低价格供应。如相关耗材(含试剂)需通过省、市集中采购平台挂网采购的,投标人在供货之前应完成挂网手续,否则医院有权终止供货合同。
12、中标人在医院安装调试过程中发生非最终用户(医院)原因造成的安全责任事故,采购人不承担任何责任。
13、合同价款支付方式和条件:设备安装调试完成且连续正常稳定运行30个工作日后(如设备使用科室有特殊要求按要求执行),由甲方(使用科室、设备科和采购办公室共同参与)、乙方共同正式对设备进行验收,并填写《长沙市第四医院设备验收表》。验收合格后,甲方财务部门在付款资料齐全后依据审批程序向乙方支付合同总金额的90%;乙方每次开具当次所支付金额100%的真实合法有效的增值税发票,设备验收合格正常运行至质保期满,符合售后服务要求,经甲方组织质保期验收,填写《长沙市第四医院设备质保期验收表》,甲方设备科确认设备验收合格后,甲方财务部门在付款资料齐全后依据审批程序向乙方支付合同总金额10%的质保金。如若验收不合格,经调试、换件、换机后30个工作日仍未达合格者,甲方有权解除本合同,所造成损失均由乙方负责,乙方应退回甲方已付款项,并应向甲方支付违约金(即合同总金额的30%)。
采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
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