二0二二年八月采购代理机构：新疆皓天凌翔工程管理有限公司采购人：沙雅县卫生健康委员会询价文件项目编号：[2022]887号沙雅县卫生健康委员会医疗设备采购项目

采购代理机构（公章）：新疆皓天凌翔工程管理有限公司电话：13579137155联系人：杨勇采购人（代章）：沙雅县卫生健康委员会项目名称:沙雅县卫生健康委员会医疗设备采购项目货物采购询价文件

目录2022年08月16日地址：阿克苏市朝阳街银基王朝小区4号楼11楼电话：18197525092联系人：毛向东法定代表人（签字或盖章）：

供应商须知10供应商须知前附表5第二章供应商须知5第一章询价公告4目录2货物采购询价文件1

6.询问125.踏勘现场124.语言文字、计量单位、时间单位、报价有效期及参加采购活动费用113.保密112.合格的供应商101.采购依据以及原则10

12.响应报价1511.响应文件的组成1510.询价文件139.采购代理服务费128.履约担保127.偏离12

18.开标、评审、成交1717.保证金1716.响应文件的修改与撤回1615.响应文件的递交1614.响应文件的密封和标记1613.响应文件格式以及编制要求15

第四章评审办法311.相关要求29第三章采购需求2921.其他需补充的内容2820.投诉2719.质疑26

1.签订合同34第五章签订合同、合同主要条款344.评审程序323.评审标准322.评审方法311.评审附表31

第一章询价公告第六章响应文件格式414.合同主要条款353.货物质量与验收352.追加合同金额34

1.1《中华人民共和国政府采购法》；1.采购依据以及原则供应商须知供应商须知前附表第二章供应商须知

2.合格的供应商1.6其他有关法律、行政法规以及省市规范性文件规定。1.5《政府采购供应商投诉处理办法》；1.4《政府采购非招标采购方式管理办法》；1.3《中华人民共和国政府采购法实施条例》；1.2《中华人民共和国合同法》；

2.5.1联合体各方应按照询价文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方权利义务；2.5供应商须知前附表规定接受联合体投标的，应符合以下规定：2.4供应商资格要求中，代理商须提供产品制造商针对本项目的唯一授权的，同一品牌的同品目产品，只允许一个供应商参加报价；2.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。2.2符合本询价文件规定的资格要求，且按照要求提供相关证明材料；2.1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件；

2.6除采购人拟采购进口产品通过财政部门审核外，供应商不得提供直接进口或者委托进口产品（包括已进入中国境内的进口产品）。2.5.6鼓励大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成联合体投标，但联合体各方均应符合上述规定。2.5.5联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任；2.5.4以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。2.5.3联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。2.5.2联合体各方均应当符合《政府采购法》第二十二条第一款规定的条件；

4.语言文字、计量单位、时间单位、报价有效期及参加采购活动费用参与询价采购活动的当事人应对询价文件和响应文件中的商业和技术等秘密保密，违者应对由此造成的后果承担法律责任。3.保密符合上述条件的供应商即为合格供应商，具有参与询价的资格。2.8供应商提供的证明材料内容必须真实可靠。2.7为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。

除询价文件中另有规定外，询价文件所使用的时间单位“天”、“日”均指日历天，时、分均为北京时间。4.3时间单位除询价文件另有规定外，计量均应采用中华人民共和国法定计量单位；所有报价一律使用人民币，货币单位为“元”。4.2计量单位除专用术语外，与询价活动有关的语言均使用简体中文。必要时专用术语应附有中文注释。如供应商提交的支持文件和印刷的文献使用另一种语言，应附有相应内容的中文翻译本，在解释响应文件时以中文翻译本为准。4.1语言文字

5.踏勘现场供应商应自行承担其准备和参加采购活动发生的所有费用。4.5参加采购活动费用4.4.2在询价文件规定的响应文件有效期满之前，如果出现特殊情况，采购人或者采购代理机构可在报价有效期内要求供应商延长有效期，要求与答复均以书面通知为准并作为询价文件和响应文件的组成部分；供应商可以拒绝上述要求而其保证金不被没收，拒绝延长响应文件有效期的，其报价失效；同意上述要求的，既不能要求也不允许其修改响应文件，有关退还和没收保证金的规定在报价有效期的延长期内继续有效。4.4.1在供应商须知前附表规定的报价有效期内，响应文件以及其补充、承诺等部分均保持有效。4.4报价有效期

6.2询问及答复既可以采取书面形式，也可以采取电话、面谈等口头方式。6.1供应商对询价活动事项有疑问的，可以向采购代理机构提出询问；采购代理机构应当及时作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。6.询问5.3供应商经过采购人允许，可以进入项目现场踏勘，但不得因此使采购人承担有关责任和蒙受损失。除采购人原因外，供应商应对踏勘现场而造成的死亡、人身伤害、财产损失、损害以及其它任何损失、损害和引起的费用和开支承担责任。5.2采购人向供应商提供的有关现场的资料和数据，是采购人现有的能使供应商利用的资料，采购人对供应商由此而做出的推论、理解和结论不负责任。5.1供应商须知前附表规定组织踏勘现场的，采购人必须按照规定时间、地点组织供应商踏勘项目现场，以便供应商获取有关编制响应文件和签署合同所涉及现场的资料。供应商承担踏勘现场所发生的自身费用。

9.采购代理服务费8.2成交供应商未按照要求提交履约担保的，视为放弃成交，其保证金不予退还，给采购人造成的损失超过保证金的，成交供应商应当对超过部分予以赔偿。8.1在签订合同前，成交供应商应按照有关规定或者事先经过采购人书面认可的履约担保要求向采购人提交履约担保。除另有规定外，履约担保金额不超过成交合同金额的10%。8.履约担保采购人允许响应文件偏离询价文件某些非实质性要求的，偏离应当符合询价文件规定的偏离范围和幅度。7.偏离

10.1询价文件的组成10.询价文件9.3采购代理服务费采用差额定率累进计费方式。标准如下：9.2采购代理服务费在审批的项目预算中已经列支的，由采购人支付，并按照财政部门规定列支；在审批的项目预算中未列支的，采购代理服务费用由成交供应商支付，见供应商须知前附表。9.1采购代理服务费收取按照原国家计委《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格〔2002〕1980号）、国家发展改革委办公厅《关于招标代理服务收费有关问题的通知》（发改办价格〔2003〕857号）和国家发展改革委《关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》（发改价格〔2011〕534号）规定，以成交金额为基准计算并收取。成交金额在5亿元以上的代理服务费实行收费上限，货物类代理服务费上限为350万元。

第五章签订合同、合同主要条款；第四章评标办法；第三章采购需求；第二章供应商须知前附表；第一章询价公告；10.1.1询价文件是用以阐明所需货物以及服务、询价程序和合同格式的规范性文件。询价文件主要由以下部分组成：

10.2.2供应商应仔细检查询价文件是否齐全。如有残缺、遗漏或者不清楚的，应在供应商须知前附表规定的时间前，以加盖供应商单位公章的书面文件提出，采用信函、传真或者直接送达的形式通知采购代理机构，同时将电子版文件以电子邮件的形式发送至采购代理机构的电子信箱，否则，由此引起的损失由供应商自负。同时，供应商有义务对询价文件的准确性进行复核，如发现有任何错误（打印的错误、逻辑的错误）或者前后矛盾的，应在规定提交答疑的时间内提交给采购人或采购代理机构，否则，供应商应无条件接受询价文件所有条款。10.2.1递交响应文件截止之日前，采购人、采购代理机构可以对已发出的询价文件进行必要的澄清或者修改，澄清或者修改的内容作为询价文件的组成部分。澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的，采购人、采购代理机构应当在递交响应文件截止之日3个工作日前，以书面形式通知所有接收询价文件的供应商，不足3个工作日的，应当顺延递交响应文件截止之日。10.2询价文件的澄清和修改10.1.3除非有特殊要求，询价文件不单独提供项目所在地的自然环境、气候条件、公用设施等情况，供应商被视为熟悉上述与履行合同有关的一切情况。10.1.2根据本章第10.2款对询价文件所作的澄清和修改，构成询价文件的组成部分。第六章响应文件格式；

11.响应文件的组成采购人可以视采购具体情况，延长报价截止时间和开标时间，但至少应当在询价文件要求递交响应文件的截止时间3个工作日前，在相关媒介上发布更正公告，通知所有询价文件收受人。10.3延长报价截止时间和开标时间10.2.5从更正公告发布时间开始，供应商应在供应商须知前附表规定的时间内从相关媒介上下载或者从网上直接打印公告，加盖供应商单位公章以及确认日期，采用信函、传真或者直接送达的形式通知采购代理机构。否则，即视为同意和接受该公告内容。10.2.4供应商认为询价文件存在歧视性条款或者不合理要求等需要澄清的，应在规定时间内一次性全部提出。在规定时间未一次性提出或者对已澄清的条款再提异议者，即视为同意和接受相关条款。10.2.3询价文件的澄清或者修改文件在相关媒介上发布公告，方可作为询价文件组成部分并具有法律效力，任何口头答复、通知无效。询价文件的澄清或者修改在同一内容的表述上不一致时，以最后发出的公告为准。

12.3响应报价的次数：见供应商须知前附表。12.2供应商应对所投包中的货物进行报价，对每一包货物的报价必须全部报齐。12.1响应报价的范围：见供应商须知前附表。12.响应报价11.2响应文件的组成详见“第六章响应文件格式”11.1供应商应按照询价文件的要求以及格式编制响应文件，并保证其真实性、准确性以及完整性，并按照询价文件要求提交全部资料并做出实质性响应。

12.9供应商的成交价格在合同执行中是固定不变的，不得以任何理由予以变更，不得出现任何包含价格调整的要求。12.8唱标时，采购代理机构只对按照询价文件要求编制的响应报价进行唱标。12.7开标时，响应文件中《报价一览表》内容与《分项报价明细表》内容不一致的，以《报价一览表》为准。大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按照单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本响应文件的解释发生异议的，以中文文本为准。按照以上原则对错误报价的修正，供应商应签字确认。12.6供应商须按照附件格式表中的各单项明细逐项填写，以方便询价小组对各响应文件进行比较。12.5供应商应按照询价文件中要求的内容填写报价，并由法定代表人或者被授权代表签署。12.4供应商不得以任何方式或者方法提供报价以外的任何附赠条款。

13.3响应文件签署和盖章：见供应商须知前附表。13.2响应文件编制装订：见供应商须知前附表。13.1响应文件应按所投包分别进行编制。13.响应文件格式以及编制要求12.11供应商须知前附表未规定可以采购进口产品的，不允许进口产品参加报价。12.10采购人不接受未经中国海关报验放进入中国境内且产自关境外的货物报价。

15.响应文件的递交见供应商须知前附表。14.响应文件的密封和标记13.6响应文件份数及要求：见供应商须知前附表。13.5供应商编制响应文件时，应当如实在技术响应表和资信以及商务响应表中填写响应情况。13.4供应商可对供货现场以及其范围环境进行考察，以获取有关编制响应文件和签署实施合同所需的各项资料，供应商应承担现场考察的费用、责任和风险。

15.3.3递交响应文件时法定代表人未出示法定代表人身份证明原件和本人身份证原件的；被授权代表未出示授权委托书原件和本人身份证原件的。15.3.2响应文件未按询价文件要求密封的；15.3.1逾期送达的或者未送达指定地点的；15.3供应商有下列情况之一，采购人或者采购代理机构应当拒绝接收供应商的响应文件：15.2供应商递交响应文件的时间、地点和要求：见供应商须知前附表。15.1供应商应在报价截止时间前递交响应文件。

17.保证金16.3在递交响应文件截止时间后到询价文件规定的报价有效期终止之前，供应商不得补充、修改、替代或者撤回其响应文件。供应商撤回全部或者部分响应文件的，其保证金将被没收。16.2供应商对响应文件的补充、修改，应按照本询价文件有关规定进行编制、密封、标记、盖章和递交，并在响应文件密封袋上，清楚标明“修改响应文件”或者“撤回报价”字样。16.1供应商在询价文件要求递交响应文件截止时间前，可以补充、修改、替代或者撤回已提交的响应文件，并书面形式通知采购人或者采购代理机构。补充、修改的内容为响应文件的组成部分。16.响应文件的修改与撤回15.4除供应商须知前附表另有规定外，不论询价过程和结果如何，供应商的响应文件均不退还。

17.2.1供应商在询价文件要求递交响应文件截止时间前书面要求撤回响应文件的，采购人或者采购代理机构自收到供应商书面撤回文件之日起5日内退还已收取的保证金。17.2保证金的退还17.1.3供应商为联合体的，联合体牵头人交纳的保证金对联合体各方均具有约束力。17.1.2保证金以到账时间为准。17.1.1保证金的交纳金额和形式：见供应商须知前附表。17.1保证金的交纳

（3）损害采购人或者采购代理机构合法权益的；（2）报价截止时间后供应商撤回全部或者部分响应文件的；（1）提供的有关资料不真实或者提供虚假材料的；17.3.1供应商有下列情形之一的，保证金将不予退还：17.3保证金的不予退还17.2.2采购代理机构在成交通知发出后5个工作日内退还未成交供应商的保证金，在采购合同签订并备案后5个工作日内退还成交供应商的保证金。

18.开标、评审、成交17.3.2不予退还的保证金应在规定时间内上缴国库。（7）法律、行政法规以及有关规定的其它情形。（6）成交供应商未按照询价文件规定签订合同或者未按照询价文件规定提供履约保证金的；（5）经询价小组认定有故意哄抬报价、串标或者其它违法行为的;（4）供应商向采购代理机构、采购人、专家提供不正当利益的；

18.1.5开启响应文件，按照签到顺序公布供应商名称、响应报价等内容，并记录在案；18.1.4供应商相互检查响应文件密封情况，并签字确认；18.1.3公布在报价截止时间前递交响应文件的供应商名称及签到顺序；18.1.2宣布主持人、唱标人、记录人等有关人员姓名；18.1.1宣布开标纪律；18.1开标程序

18.2.2检查响应文件密封情况，由供应商法定代表人或者被授权代表互相检查各供应商响应文件的密封情况，也可以由采购人或者采购代理机构委托的公证机构检查并公证，并请各供应商法定代表人或者被授权代表签字确认。供应商法定代表人或者被授权代表认为某个或者某些供应商的响应文件密封不符合规定的，应当面提出，采购代理机构现场记录，相关各方供应商法定代表人或者被授权代表签字确认无异议后，由采购代理机构工作人员当众拆封，开启符合密封规定的响应文件。递交响应文件时：法定代表人出示法定代表人身份证明原件和本人身份证原件、被授权代表出示授权委托书原件和本人身份证原件以证明其出席。否则，代理机构对递交的响应文件将不予接收。18.2.1开标应当在询价文件确定的递交响应文件截止时间的同一时间公开进行；采购代理机构按照本询价文件规定的时间和地点组织召开开标会议。届时请供应商法定代表人或者被授权代表参加，参加开标会议的代表应签名报到。18.2开标18.1.7开标结束。18.1.6供应商法定代表人（或者被授权代表）、采购人代表、记录人等有关人员在开标记录上签字确认；

18.2.5供应商对开标有异议的，应当在开标现场以书面形式提出，采购人或者采购代理机构应当场给予答复，并制作记录，供应商法定代表人或者被授权代表、采购人代表、采购代理机构（包括公证机构人员）签字确认。18.2.4开标和唱标由采购代理机构指定专人负责，开标记录由供应商法定代表人或者被授权代表、采购人代表、记录人等有关人员签字确认，采购代理机构负责存档备查。唱标人当众宣读供应商名称、报价、询价文件允许提供的备选报价方案和响应文件的其他主要内容，并不得拒绝任何符合要求的报价。供应商若有报价和优惠未被唱出，应在开标时及时声明或者提出，否则采购代理机构对此不承担任何责任。18.2.3由采购代理机构工作人员唱标。按照上述规定开启响应文件后，供应商再对响应文件的密封情况提出异议的，采购人或者采购代理机构不予受理。若相关各方供应商法定代表人或者被授权代表签字确认有异议的，报现场监督人员和询价小组处理，在处理决定未作出之前有异议各方的响应文件均不得开启；处理决定认为响应文件符合或者不符合规定的，各方均应签字确认，拒绝签字的不影响处理决定的执行；处理决定认为响应文件不符合规定的，按照响应无效处理。处理决定公布后，由采购代理机构工作人员当众拆封，开启符合密封规定的响应文件。

18.3.2.2参加评审专家抽取的有关人员对被抽取的专家的姓名、单位和联系方式等内容负有保密的义务。询价小组成员的名单在成交结果确定前必须严格保密。18.3.2.1采用随机抽取方式从政府采购监管部门依法设立的专家库中抽取评审专家。任何单位和个人都不得指定评审专家或干预评审专家的抽取工作。18.3.2评审专家的抽取采购人按照《中华人民共和国政府采购法》以及有关规定组建询价小组。评审由依法组建的询价小组负责。询价小组由采购人代表和评审专家组成，成员人数为三人以及以上单数，其中采购人代表只限一人，技术、经济等方面的评审专家不得少于成员总数的三分之二。18.3.1询价小组的组成18.3询价小组

18.3.6.2要求供应商对响应文件有关事项做出解释或者澄清；18.3.6.1审查响应文件是否符合询价文件要求，进行资格性审查和符合性审查，并做出评价；18.3.6询价小组的职责：18.3.5询价小组具有依据询价文件进行独立评审的权力，且不受外界任何因素的干扰。询价小组成员必须独立、负责地提出评审意见，并对自己的评审意见承担责任。对评审结果有不同意见的询价小组成员应当以书面形式说明其不同意见和理由，评审报告应当注明不同意见。评审委员会成员拒绝评审或者拒绝在评审报告上签字并且又不书面说明其不同意见和理由的，视为同意评审结果。18.3.4询价小组负责对各响应文件进行评审、比较、评定，并按本询价文件的规定确定成交供应商或者推荐成交候选人。18.3.3询价小组成员不得参加与自己有利害关系的评审活动，与自己有利害关系的应当回避，已经进入的必须更换。

18.3.7.2提出真实、可靠的评审意见；18.3.7.1遵纪守法，客观、公正、廉洁地履行职责；18.3.7询价小组的义务：18.3.6.5对围、串标等违法违规行为作出认定。18.3.6.4向采购人、采购代理机构或者有关部门报告非法干预评审工作的行为；18.3.6.3推荐成交候选人名单，或者受采购人委托按照事先确定的办法直接确定成交供应商；

18.3.7.8对评审过程和结果，以及采购人、供应商的商业秘密保密；18.3.7.7配合采购人或者采购代理机构答复供应商提出的质疑；18.3.7.6编写评审报告；18.3.7.5按照询价文件规定的评审方法和评审标准进行评审，对评审意见承担个人责任；18.3.7.4发现供应商在政府采购活动中有不正当竞争或者恶意串通等违规行为，应及时向监督部门报告并加以制止；18.3.7.3严格遵守评审纪律，不得向外界泄露评审情况；

18.3.8.4曾因在采购、评审以及其他与政府采购有关系活动中从事违法行为而受到行政处罚或者刑事处罚的；18.3.8.3与供应商有经济利益关系；18.3.8.2项目主管部门或者行政监督部门的人员；18.3.8.1供应商或者供应商主要负责人的近亲属；18.3.8询价小组成员有下列情形之一的，应当回避：18.3.7.9配合监管部门处理投诉；

18.4.4符合性审查；18.4.3资格性审查；18.4.2组织推荐询价小组组长；18.4.1宣布评审纪律以及回避提示；18.4评审程序18.3.8.5与供应商有其他利害关系。

18.5评审18.4.9宣布评审结果。18.4.8编写评审报告；18.4.7确定成交供应商或者推荐成交候选人名单；18.4.6澄清有关问题；18.4.5技术评审；

18.5.2符合性审查18.5.1.3供应商资格要求中，代理商须提供产品制造商针对本项目的唯一授权的，同一品牌同品目产品只允许一个供应商参加报价，产品制造商和代理商同时报价的，制造商响应有效，代理商响应无效；不同代理商代理同一品牌同品目产品报价的，按照各代理商提供《产品授权书》的时间先后顺序认定，先获得《产品授权书》的响应有效，后获得《产品授权书》的响应无效，时间相同时由询价小组现场抽签决定。信用信息查询记录及相关证据应当与其他采购文件一并保存。18.5.1.2采购人、采购代理机构通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询供应商信用记录，查询时要将查询网页、内容进行截图或拍照，以作证据留存，截图或拍照内容要完整清晰，应包括网站网址、查询内容、电脑截屏时间。采购人或者采购代理机构应当对供应商信用记录进行甄别，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，应当拒绝其参加政府采购活动，其响应无效；两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，其响应无效。18.5.1.1询价小组依据法律法规和询价文件的规定，对响应文件中的资格证明、保证金等进行审查，以确定供应商是否具备报价资格。18.5.1资格性审查

18.6.1对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，询价小组应以书面形式要求供应商做出必要的澄清、承诺、说明或者纠正。供应商的澄清、承诺、说明或者纠正应采取书面形式，由法定代表人或者被授权代表签字，并不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。18.6澄清有关问题按照询价文件要求，审查供应商所投货物和服务的规格、质量、数量及服务要求等技术要求和参数，并记录实质性响应、技术偏离等事项，进行技术部分的符合性审查。18.5.4技术评审18.5.3在资格性和符合性审查同时，对属于不合格供应商或者响应无效的供应商，询价小组必须提出不合格或者响应无效的事实依据，并出具不合格或者响应无效说明，供应商签字确认。供应商签字确认后询价小组全体成员签字。供应商拒绝签字确认的不影响询价小组做出的不合格或无效报价裁定。询价小组依据询价文件的规定，从响应文件的有效性、完整性和对询价文件的响应程度进行审查，以确定是否对询价文件的实质性要求作出响应。

18.7.3询价文件规定推荐成交候选人的，成交候选人数量应当根据采购需要并在采购活动开始前确定，由询价小组按照上述规定的评审办法确定各供应商排列顺序，依照顺序推荐成交候选人，并出具评审报告，采购人应当在收到评审报告后5个工作日内，从评审报告提出的成交候选人中，根据质量和服务均能满足询价文件实质性响应要求且报价最低的原则确定成交供应商。18.7.2采购人授权询价小组确定成交供应商的，报价结束后，询价小组按照上述的规定，对供应商进行排序并确定排序第一的为成交供应商；若供应商报价相同时，由询价小组依据各供应商提供的货物技术指标优劣确定成交供应商。18.7.1本次采购采用最低评标价法，是指以价格为主要因素确定成交供应商的评审方法。即在全部满足询价文件实质性要求，且采购需求、质量和服务相等的前提下，依据统一的价格要素评定最低报价，按最终报价由低到高的顺序排序，确定成交供应商或推荐成交候选人的评审方法。18.7成交18.6.3询价小组可以允许供应商修改或者澄清其响应文件中不构成实质偏离的、微小的、非正规的不一致或者不规则的地方。18.6.2询价小组判断响应文件的响应性仅基于响应文件本身而不靠外部因素。未响应实质性条款的，询价小组有权确定其响应无效，供应商不能通过修正、撤销或者澄清不符之处而使其报价成为实质性响应的报价。

18.8.3成交通知书对采购人和成交供应商都具有法律效力。成交通知书发出后，采购人改变成交结果的，或者成交供应商放弃成交，应当依法承担法律责任。18.8.2采购人或采购代理机构不按照规定发布成交公告或者发布成交公告后不签发成交通知书的，应当承担法律责任，给成交供应商造成经济损失的应承担赔偿责任。18.8.1采购人或者采购代理机构应当自成交供应商确定之日起2个工作日内，发出成交通知书，并在相关媒介公告成交结果（公告期限为1个工作日），询价文件随成交结果同时公告。18.8成交公告以及成交通知书18.7.5询价结果应通知所有参加询价的供应商。18.7.4按照有关规定成交供应商因不可抗力或者自身原因不能履行政府采购合同的，报经同级财政部门同意后，可顺延排序第二的供应商成交；或者报同级财政部门同意后，做废标处理，由采购人依法重新组织采购。

18.9.4对允许偏离的非实质性条款，偏离询价文件规定的偏离范围和幅度的；18.9.3应提供而未提供带“▲”标注的政府强制采购节能产品的；18.9.2对“★”条款未做出实质性响应或者发生负偏离的；18.9.1响应报价高于采购预算的；出现下列情形之一的，响应无效：18.9响应无效

18.9.10询价小组2/3及以上成员认定报价方案技术含量低、偏离范围超出允许幅度、不符合询价文件要求的；18.9.9超出营业执照经营范围的；18.9.8报价有效期不满足询价文件要求的；18.9.7供应商未按询价文件要求交纳保证金的；18.9.6响应文件正副本未区分或者内容严重不一致的；18.9.5不按照询价文件规定报价、没有分项报价、拒绝报价、有多个报价（询价文件另有规定的除外）、有选择性报价、附有条件的报价或者拒绝修正报价的；

18.9.16不符合法律、法规和询价文件中规定的其他要求的。18.9.15资格、资信等证明文件可以为复印件的，复印件未加盖单位公章的；18.9.14询价文件第三章第1条规定供应商应当提交的资格、资信等证明文件未提供、提供不齐全或者复印件未装订于响应文件中的；18.9.13代理商未按询价文件要求提供产品制造商针对本项目的唯一授权的；18.9.12未按询价文件规定编制、签署、盖章、装订和密封响应文件的；18.9.11询价小组判定供应商涂改证明材料或者提供虚假材料和承诺的；

18.10.1.3供应商的报价均超过采购预算的；18.10.1.2出现影响采购公正的违法违规行为的；18.10.1.1在报价截止时间结束后参加询价的供应商不足3家，符合询价文件规定条件的供应商不足3家或者对询价文件作实质性响应的供应商不足3家的；18.10.1出现下列情形之一的，应予废标：18.10废标对响应无效的认定，必须经询价小组集体做出决定并出具响应无效的事实依据，由供应商法定代表人或者被授权代表签字确认，拒绝签字的，不影响询价小组做出的决定。

18.11.1.1询价小组应当执行连续评审的原则，按照询价文件规定的程序、内容、方法、标准完成全部评审工作。出现评审专家临时缺席、回避等情形导致评审现场专家数量不符合法定标准的，采购人或者采购代理机构要按照有关程序及时补抽专家，继续组织评审。如无法及时补齐专家，则要立即停止评审工作，封存询价文件和所有响应文件，择期重新组建询价小组进行评审。18.11.1询价小组成员的更换18.11特殊情况处置程序18.10.2废标后，采购人或者采购代理机构应当将废标理由通知所有供应商。18.10.1.5法律、法规以及询价文件规定的其他废标情形。18.10.1.4因重大变故，采购任务取消的；

18.12违法违规情形因特殊情况需要推迟开标时间的，采购人或者采购代理机构必须提前报监督部门审批，经批准后按规定提前告知所有参加询价的供应商，否则必须按时开标。18.11.3延期开标在评审过程中，询价小组发生分歧或者评审结论有异议需表决的，按照少数服从多数的原则，由询价小组全体成员以记名投票方式表决。18.11.2记名投票18.11.1.2退出询价小组的成员，其已完成的评审行为无效。由采购人向监督人员提出更换询价小组成员意见并获准后，根据本询价文件规定的询价小组成员产生方式另行确定替代者进行评审。

18.12.1.5供应商之间为谋取成交或者排斥特定供应商而采取的其他联合行动。18.12.1.4属于同一集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织要求协同报价；18.12.1.3供应商之间约定部分供应商放弃报价或者成交；18.12.1.2供应商之间约定成交供应商；18.12.1.1供应商之间协商报价等响应文件的实质性内容；18.12.1有下列情形之一的，属于供应商相互串通报价：

18.12.2.5不同供应商的响应文件相互混装；18.12.2.4不同供应商的响应文件异常一致或者报价呈规律性差异；18.12.2.3不同供应商的响应文件载明的项目管理成员为同一人；18.12.2.2不同供应商委托同一单位或者个人办理报价事宜；18.12.2.1不同供应商的响应文件由同一单位或者个人编制；18.12.2有下列情形之一的，视为供应商相互串通报价，询价小组应当出具违法违规认定意见并作响应无效处理：

18.12.3.4采购人授意供应商撤换、修改响应文件；18.12.3.3采购人明示或者暗示供应商压低或者抬高报价；18.12.3.2采购人直接或者间接向供应商泄露标底、询价小组成员等信息；18.12.3.1采购人在开标前开启响应文件并将有关信息泄露给其他供应商；18.12.3有下列情形之一的，属于采购人与供应商串通报价：18.12.2.6不同供应商的保证金从同一单位或者个人的账户转出。

18.13.1提供虚假报价材料谋取成交、成交的；供应商有下列情形之一的，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动：18.13违规处理在开标、评审过程中发现以上违法违规情形的，首先由询价小组作出认定，对认定确有以上违法违规情形的供应商，按无效报价处理，再进入正常评审程序。18.12.3.6采购人与供应商为谋求特定供应商成交而采取的其他串通行为。18.12.3.5采购人明示或者暗示供应商为特定供应商成交提供方便；

18.13.7捏造事实或者提供虚假投诉材料的；18.13.6一年内累计三次以上投诉均查无实据，并带有明显故意行为的；18.13.5拒绝有关部门监督检查或者提供虚假情况的；18.13.4向采购人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的；18.13.3与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的；18.13.2采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的；

18.14.2若已经超过质疑期限而没有被发现，签署了相关的合同之后才发现存在上述情形，经询价小组再行审查认为其在技术、必要资质等方面并不存在问题而仅属于商务方面存在瑕疵的问题，若取消该供应商的此前评议结果或者采取类似的处理措施将对本次采购更为不利的情形（包括：予以无效报价、废标或者采取类似的处理措施将使本次采购成本大幅上升、延误期限以至可能给采购人造成较大损失的），维持成交结果的，采购人必须出具维持成交结果以及是否要求提供特别担保金的书面意见，询价小组可以维持既定结果并要求成交供应商出具提供特别担保金承诺，以承担可能产生的赔偿责任；若成交供应商拒绝提供特别担保金、实际提供的担保金额不足或者采购人不同意维持成交结果的，询价小组应当决定取消成交供应商的此前评议结果或者采取类似的处理措施，由此产生的一切损失均由成交供应商承担。询价小组认定成交人响应无效、废标或者成交人的此前评审结果被取消的，询价文件规定由询价小组直接确定成交人的，应予以废标，由采购人依法重新组织采购；询价文件规定由询价小组推荐成交候选人的，由采购人从推荐成交候选人名单中按顺序重新确定成交人，但应符合本章第7.4款规定。出现上述情形的一切损失均由取消成交资格的供应商承担。18.14.1无论基于何种原因，本应作无效、废标处理的情形即便未被及时发现而使该供应商进入初审、详细评审或者其它后续程序，包括已经签约的情形，一旦在任何时间被发现存在上述情形，询价小组均有权随时视情形决定是否取消该供应商的此前评审结果，或者随时视情形决定该响应无效，并有权决定采取相应的补救、纠正措施；若通过补救、纠正措施能够满足询价文件或者采购人要求，询价小组可以维持既定结果并要求成交人出具补救、纠正措施等承诺，由此产生的一切费用由成交人承担；若通过补救、纠正措施仍不能够满足询价文件或者采购人要求，询价小组应出具取消该供应商的此前评议结果的复审结论，并予以废标，由此产生的一切损失均由成交人承担。18.14关于成交供应商瑕疵滞后发现的处理规则18.13.9法律、法规和询价文件中规定的其他情形。18.13.8不按照规定程序以及正常途径质疑、投诉，采用匿名信、匿名电话、发短信息等手段，威胁、恫吓、辱骂、恶意中伤其他相关当事人的；

19.2.3提出质疑的日期。19.2.2具体的质疑事项、证据以及法律、法规依据；19.2.1质疑人的名称、地址、电话等；19.2质疑书内容应包括以下主要内容：19.1参加本次政府采购活动的供应商认为询价文件、询价过程和成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知道其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人或者采购代理机构提出质疑。19.质疑

20.1按照《中华人民共和国政府采购法》、财政部《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）文件以及相关的法律、法规及规定，质疑人对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内做出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向同级监管部门投诉。20.投诉19.6质疑人对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内做出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向同级监管部门投诉。19.5采购人或者采购代理机构在收到质疑书后7个工作日内做出书面答复，并以书面形式通知质疑人和其他有关供应商，但答复不得涉及商业秘密。19.4除书面形式外，其他任何方式的质疑，采购人或者采购代理机构均不予接受和回复。19.3质疑书应当署名，一式叁份。由法定代表人或者主要负责人签字并加盖公章后生效。代理人办理质疑事务时，还应当提交授权委托书，授权委托书应当载明代理的具体权限和事项。否则采购人或者采购代理机构不予受理。

20.2.5属于本财政部门管辖；20.2.4在投诉有效期限内提起投诉；20.2.3投诉书内容符合财政部《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）规定；20.2.2提起投诉前已依法进行质疑；20.2.1投诉人是参与所投诉政府采购活动的供应商；20.2投诉人提起投诉应符合下列条件：

20.4.2具体的投诉事宜以及事实依据；20.4.1投诉人和被投诉人的名称、地址、电话等；20.4投诉书应当包括以下主要内容：20.3投诉人投诉时，应当提交投诉书，并按照被投诉采购人、采购代理机构和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书的副本。20.2.7法律法规规定的其他条件。20.2.6同一投诉事项未经财政部门投诉处理；

21.其他需补充的内容20.7投诉人不符合上述规定提起的投诉，监管部门不予受理。20.6投诉人可以委托代理人办理投诉事务。代理人办理投诉事务时，除提交投诉书外，还应当向同级监管部门提交投诉人的授权委托书，授权委托书应当载明委托代理的具体权限和事项。20.5投诉书应当署名。投诉人为自然人的，应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人或者主要负责人签字盖章并加盖公章。20.4.4提起投诉的日期。20.4.3质疑书和质疑答复情况以及相关证明材料；

1.3供应商应保证货物是全新、未使用过的合格产品。并完全符合合同规定的质量、规格和性能的要求。成交供应商应保证所提供的货物经正确安装、正常运转和保养后，在其使用寿命期内应具有满意的性能。在货物质量保证期内卖方应对由于设计、工艺或者材料的缺陷而发生的任何不足或者故障负责。所投产品应提供详细的技术资料，应有检测报告等详细资料。1.2货物必须为合格产品，质量达到国家有关标准，成交供应商供货时应当提供有关货物的合格证明材料等。1.1本章内容是根据采购项目的实际需求制定的。1.相关要求第三章采购需求其他需补充的内容：见供应商须知前附表。

3.技术要求（不允许负偏离）2.采购清单采购人或采购代理机构在采购进口产品时不得拒绝国产相同质量产品的制造商或代理商参与报价。政府采购应当采购本国产品。采购人确需采购进口产品的，应在询价活动开始前，按照财政部《政府采购进口产品管理办法》（财库〔2007〕119号）文件规定办理审核手续，通过财政部门审核后，方可采购进口产品，否则采购人不得采购进口产品，供应商不得提供直接进口或者委托进口产品（包括已进入中国境内的进口产品）。1.4进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。

4.1交货期4.商务条件（不允许负偏离）序号物资名称规格参数及要求1全自动DR射线系统（一）整体要求：设备用途：能进行人体全身各部位的立位和卧位X线影像学检查，实现数字成像、数字图像的存贮管理。（二）设备主要构成及附件：*2.1静态平板探测器两块。2.2X线球管一套及其支撑装置一套。2.3高频高压发生器一套。2.4立式胸片架一套。2.5固定摄影床一套2.6限束器一个。2.7专用工作站一套。2.8遥控台一套，无线遥控盒一套。2.9控制台一套。（三）主要技术及系统概述：1、无线高清静态数字探测器*①探测器类型：无线静态平板探测器（要求型号一致，与整机品牌保持一致，提供检验报告证明文件）②探测器尺寸：≥17x17英寸（430mm×430mm）*③摄影像素：>900万；（提供检验报告证明文件）④最大图像矩阵：≥3072*3072⑤输出灰阶：16位⑥成像时间：≤6秒⑦静态片极限空间分辨率：>3.5LP/MM（提供检验报告证明文件）*⑧非固定式结构，可自由在立位、卧位及自由位切换（提供检验报告证明文件）2、高频高压发生器①高压发生器：与整机品牌保持一致*②最大输出功率：80KW（提供检验报告证明文件）③摄影最大管电压：≥150kV*④摄影最大管电流:≥1000mA（提供检验报告证明文件）⑤摄影最大mAS值：≥1000mAS⑥加载时间：1ms~10s*⑦具有自动亮度控制功能（ABS）（提供检验报告证明文件）*⑧具有自动曝光控制（AEC）功能(硬件电离室实现)（提供检验报告证明文件）3、X射线管组件（进口球管，提供报关单）①焦点：小焦0.6X0.6mm、大焦1.2X1.2mm②最高输出电压：150KV*③球管热容量：>330KHU（提供检验报告证明文件）4、近控触摸屏*①电容触摸屏：≥10英寸（提供检验报告证明文件）*②摄影条件近台同步调整，可调节相应曝光参数（KV、mAs、mA、ms控制）（提供第三方证明文件）③各种位置数据实时显示（SID，球管倾斜角度等）*④支持摄影部位体位选择，配有3D摆位指示图（提供检验报告证明文件）⑤患者的详细登记信息显示5、机械运动控制装置1）立式胸片架①探测器中心距地距离最小距离：＜500mm；②立式摄影架片盒沿立柱升降运动:移动范围：≥1300mm；*支持手动、电动控制，支持隔室操作；*③球管平板有双向自动跟随功能（提供检验报告证明文件）2）立柱式X射线球管架*①立柱纵向运动：立柱沿床身纵向移动范围≥1700mm；（提供检验报告证明文件）*②X射线管组件绕横臂轴向旋转运动：旋转范围≥±130°；（提供检验报告证明文件）③X射线管组件沿立柱升降运动：移动范围：≥1350mm；*支持手动、电动控制④立柱旋转运动：立柱自身旋转范围：±180°，偏差应不大于±2°；（提供检验报告证明文件）⑤SID调节立式摄影架时最大SID≥1.8m，范围内可调；摄影床摄影时最大SID≥1.2m范围内可调3）固定摄影床①床面横向运动:床面横向移动范围：≥265mm；支持手动控制。②床面纵向运动：床面纵向移动范围：≥1000mm；支持手动控制。③床下片盒运动：片盒横向运动范围：≥1200mm，偏差应不大于±5%；④承重：床面板承重：≥200kg*⑤摄影床尺寸床面板：≥2100mm*850mm床高：≤650mm6、滤线栅及限束器滤线栅：①滤线栅栅格比为10:1；②栅密度：103L/inch；*③床面下表面至片盒上表面距离不应大于100mm，且片夹移动应灵活，无卡滞现象。（提供检验报告证明文件）限束器：*①光野操作支持手动、电动控制，支持隔室操作（提供检验报告证明文件）②有触摸显示屏③有激光线光源④有电动切换附加滤过*⑤具有自动控制限束器缩窗或开窗功能：在软件上选择部位体位后，限束器智能缩窗到适合拍摄所选部位的开窗位置；（提供检验报告证明文件）7、电离室①探测野:≥3野；②可探测管电压范围：40-150kV；③可探测曝光时间范围：<1ms-5s；8、工作站硬件①IntelI5处理器或以上，内存≥4GB；②硬盘容量≥500GB，刻录机：DVD-RW；③显示器≥24英寸液晶显示器；9、医生登记采集诊断工作站软件功能*①为了保证系统良好的匹配型和维护的便利性，高压发生器、探测器、软件系统、整机为同一厂家生产；（提供第三方检验报告证明文件）②病人管理：手工登记，急诊登记，WORKLIST自动查询；图像采集：静态影像采集，自动调窗，自动裁剪，自动发送；图像处理：图像校正，图像翻转，图像处理增强，图像处理；图像观察：查看静态图像、窗宽窗位调整，图像翻转，图像旋转，图像缩放、还原；③病历报告：病人信息自动加载、专家模板。④胶片打印：支持DICOM3.0标准激光相机打印；⑤DICOM传输：可发送图像到任何遵循DICOM3.0标准的PACS及工作站。*⑥为保证图像质量，应具有iEAE智能高效率自动增强系统，包括：iGCR智能感兴趣区灰度补偿功能，iTE智能组织均衡功能，iCED智能增强降噪功能，iMR智能金属识别功能，iDG智能栅纹去除功能；保证影像效果的一致性、柔和性、空间层次感和纹理细腻度等（提供检验报告证明文件）⑦辐射安全许可证和CE等认证（提供相应证明文件）；⑧开通7*24小时，800或400全国免费客服电话，保证开机率95%以上；⑨为保证售后服务的及时有效性，接到报修电话后，2小时内响应，服务工程师24小时内上门服务，售后服务工程师不少于3名。*⑩提供维保服务3年。2全自动生化分析仪1.仪器类型：随机任选、分立式全自动生化分析仪2.★分析速度：生化恒速800T/H，选配ISE速度可达1200T/H(选配）3.★最大可同时分析项目：185个（生化179个，ISE3个，血清指数3项）4.测试原理：比色法、比浊法、离子选择电极法(选配）5.分析方法：终点法、固定时间法、动力学法;6.★样本位：≥191个样本位；7.样本量：1.5μL～35uL，0.1µl步进。8.★试剂位：≥179个试剂位；9.试剂盘冷藏温度：2～8℃10.★试剂量：10μL～200uL，0.5µl步进。11.★反应杯位：≥162个,光径5mm；★最小反应体积：≤73µl；12.★温控方式：非水浴免维护免保养的恒温方式；13.比色杯清洗：8阶，自动温水/清洗剂清洗14.光学系统：全息凹面光栅后分光系统15.★波长：340～850nm,16个波长16.吸光度线性范围：≥0～3.4Abs17.★样品携带污染率：不大于0.07%18.★支持HbA1c全血测试功能19.具有酶线性拓展功能20.支持在线试剂装载21.操作系统：全中文操作界面22.★拥有CNAS认可的标准化实验室。23.同系列生化分析仪新疆地区装机≥150台并提供用户名单。1、UPS类型在线式*2、额定功率6KVA3、输入输出参数输入电压范围176--276VacV输入频率范围46.5--55HzHz输出电压范围220Vac±3％V输出频率范围46.5--55Hz(市电模式)/50Hz±0.5%(电池模式）Hz输出电压波形正弦波4、通信和管理接口端口RS-232+IntelligentSlot面板显示面板上的自检按键随时执行模拟断电演示*5、电池和运行时间后备时间与客户选取电池容量有关分钟电池类型外接电池6、环境噪音值(dBA)≤557、其它参数外观尺寸570×260×717mm产品重量约20kg*其它性能超载能力:105％－130％维持10分钟后输出转为旁路；外接电池标称电压：192VDC3心电监护仪1.基本要求：适用于对成人、小儿和新生儿的监护，含ST段测量及心律失常分析，需通过国家三类注册证明。2.监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温参数。3.可升级2IBP、ETCO2、ICG、C.O.、BIS等参数。(提供证明文件)4.便携式一体化监护仪，固定式提手。5.≥12英寸高清触摸屏，触控操作，高清显示。6.具有双报警灯设计，独立的生理报警灯和技术报警灯，方便临床观察。7.支持手写中文输入，方便临床快捷使用。（提供证明文件）8.心电：支持3/5/12导心电测量，具有智能导联脱落，多导同步分析功能。9.心率测量范围：成人15-300bpm，小儿/新生儿15-350bpm，分辨率±1bpm。10.呼吸测量范围：成人0-120rpm，小儿/新生儿0-150rpm。11.窒息报警范围：成人10-60s，儿童/新生儿10-20s，测量误差为±5s。12.心律失常分析≥25种。（提供证明文件）13.具有ST段分析功能。支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。14.血氧：可升级Masimo血氧，测量范围为1％～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）。（提供证明文件）15.具有心动干扰（CVA）识别功能。16.可显示灌注指数（PI），测量范围0.02-20％（提供证明文件）。17.具有NIBP与血氧同侧测量功能。18.NIBP具有手动、自动、连续测量模式。19.NIBP具有辅助静脉穿刺功能。20.具有数据存储功能：趋势图表，报警事件，无创血压测量数据，波形全息回顾。21.具有待机模式、夜间模式、隐私模式可供选择。22.支持标准界面、列表界面、趋势共存界面、呼吸氧合图界面、大字体界面、全屏7导界面等多种界面。23.支持USB外接激光打印机、扫描枪、鼠标、键盘。24.防液等级:IPXI。25.监护仪使用寿命10年；（提供证明文件）26.支持连接同品牌中央监护系统。27.标配新生儿专用附件。28.为保证售后服务的及时有效性，接到报修电话后，2小时内响应，服务工程师24小时内上门服务，售后服务工程师不少于3名。4除颤仪1.★除颤仪配置8.4英寸彩色TFT显示屏，界面最多可显示4道监护参数波形（提供证明文件）2.显示模式具有高对比度显示界面，可通过VGA外接显示器3.采用双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿4.支持电极类型：体外除颤电极板、多功能电极片和体内除颤电极板，其中体外电极板为成人/小儿多功能一体型5.除颤仪提供的体外电极板具有支持充电，放电，能量选择等操作功能并具备充电完成指示灯6.★具有旋钮式能量选择，可快速选择能量，节约时间7.三步即可完成手动除颤操作8.★体外手动除颤和同步除颤中，除颤能量选择范围为25种，最小为1J，最大为360J（提供证明文件）9.病人阻抗范围：体外除颤：20~250欧；体内除颤：15-250欧（提供证明文件）10.除颤仪支持CPR心肺复苏抢救提示，可指导操作人员进行CPR操作，过程符合AHA2010急救指南中CPR指南要求11.除颤仪支持体内除颤功能，选配体内除颤电击板，体内手动除颤时，除颤能量选择范围为14种，最小为1J，最大为50J12.除颤仪在关机状态并接通交流电情况下，会按照设定的时间自动检测，包括进行常规检验和大能量检测13.可选配升级实现12导ECG、SPO2、2通道体温、NIBP、旁流呼气末CO214.★可监测心律失常种类≥25种（提供证明文件）15.★主机具有160小时趋势图和趋势表、240min录音存储16.除颤仪提供技术报警和生理报警两种报警功能，并且具有双报警灯，分别显示生理报警和技术报警17.★除颤仪最大可配置2块锂离子电池，其中1块至少可支持360J除颤210次，单ECG检测≥6小时（提供证明文件）18.电池体上带有多段发光二极管（LED）电池电量指示装置，可用于快速评估电池电量；19.除颤仪配置80mm记录仪，可设置自动打印充电事件、放电事件、自动检测报告、标记事件和12导报告20.实时记录时间有3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择21.除颤仪IP防护等级满足IP44等级要求22.为保证售后服务的及时有效性，接到报修电话后，2小时内响应，服务工程师24小时内上门服务，售后服务工程师不少于3名。5床头柜1.规格：480*480*760mm。2.材质：柜面为ABS蓝色台面，柜体ABS材质，表面经多次静电处理。3.一抽一柜，柜门和抽面为双层，门抽上下带蓝色面板，带餐板、带双边毛巾挂架、水壶座、手提袋挂钩、结实、耐用。整体拉伸为多边弧形，美观大方，防止撞伤或挂伤病人。▲产品具有ISO9001:2015质量管理体系认证，ISO14001:2015环境管理体系认证，ISO13485:2016医疗器械质量管理认证。6病床1、规格：2140×980×500mm，允许偏差±202、升降功能：①背部升降：升降角度0～75º，±5º。②腿部升降：升降角度0～45º，±5º。3、床面板：①▲床面板采用优质冷轧板材整版一次性液压拉伸成型，钢板厚度≥1.2mm，表面光滑无毛刺。四块床面板大小规格完全符合人身体结构，造型合理科学，整版一次性拉伸多孔无焊接成型，床面整体有凹型面板结构，带防滑孔，易清洗，强度高、透气性好；床板四周和中间两条加强筋采用25×25≥1.0mm矩管焊接，增加承载力。②▲病床背板和腿板升降部位均采用固定式双支撑转轴结构，支撑板厚度≥3mm支撑管轴φ≥32mm，厚度≥2mm。避免使用过程中受力导致升降支撑跑偏位移损坏床板，双支撑有效将病员的重量均匀地分部在床梁上，最大限度减少螺杆受力，有效延长螺杆及病床使用寿命。③▲床板链接采用钢质铰链，单片厚度≥3mm。耐磨，运作无噪音，防折断。4、床身主要部件：①床框采用40mm×60mm≥1.5mm优质碳钢矩管；②床框四角带输液架插座。5、护栏：①▲电泳铝合金折叠护栏，规格：1480×420mm（允许偏差±5mm），上下金属基座连接处采用双重固定结构，金属基座厚度≥3mm冷轧钢板冲压成型彻底根除护栏在高频率使用下出现的松垮、歪斜、断裂等频繁坏损现象，铝合金型材连接，使用方便，稳定可靠。②▲高强度铸铝模具成型枪把手内置隐藏式锁紧机构，强度高安全可靠。③▲加厚D形铝合金护手，铝型材料厚≥1.5mm表面硬化处理，下座横管为30×30≥1.5mm方管，所有转动部件外均罩有ABS装饰盖，护栏整体造型更为美观、大方。④▲护栏升起后护栏上缘距离床面高度≥350mm，方便在护栏上放置餐桌就餐和有效防治患者发生坠床风险。⑤▲护栏折叠方向受拉力≥780N。6、床头床尾板：①高强度工程塑料吹塑成型，表面光洁色调柔和，便于清洁；四周均有防撞包角，以保护病床及医院设施。②采用挂式结构，可快速拆卸床头便于抢救治疗，带锁紧装置，互换性强，非中空设计，强度高，稳定性强，床头推手位受力强度≥450N；③床尾板带一次成型透明亚克力材料床位牌卡座。④▲床头床尾中间装饰板采取一次性注塑成型，内外装饰板对扣式防脱落结构原理连接非胶粘不粘胶宝丽板防止气泡开胶。7、床架加工：①整体床架采用优质冷轧型材，经机械手自动焊接成型，确保整个床体结实、牢固，运行平稳。然后采用环保静电喷涂设备进行环氧树脂粉沫喷涂，涂层均匀，具有抗菌，抗酸碱、耐腐蚀、耐褪色等特性。②喷塑前床体采用新配方环保节能高效表面除油除锈新工艺，产品在长期使用过程中不会因为其他原因而导致生锈。8、传动装置：①丝杆采用45#钢滚丝挤压成型，螺母采用合金铝制作；丝杆具备双向过摇打滑装置；延长其使用寿命；丝杆弹盒为刚件，折叠摇手采用45#钢和丝杆连接采用钢制万向节连接。②手摇床丝杆有双向过盈保护装置，丝杆采用机器一次性冷挤压成型。9、杂物架：采用10*20≥0.8mm矩管和床脚框架整体焊接成型。10、▲床脚：采用50×50≥1.5mm优质冷轧型材弯管焊接成型，采用5寸全包防缠绕静音脚轮。11、病床可选配不锈钢伸缩式输液杆，ABS餐桌板。12、▲床面动态载荷≥250KG，有效载荷≥400KG。13、▲产品具有ISO9001:2015质量管理体系认证，ISO14001:2015环境管理体系认证，ISO13485:2016医疗器械质量管理认证。序号物资名称规格参数及要求1全自动DR射线系统（一）整体要求：设备用途：能进行人体全身各部位的立位和卧位X线影像学检查，实现数字成像、数字图像的存贮管理。（二）设备主要构成及附件：*2.1静态平板探测器两块。2.2X线球管一套及其支撑装置一套。2.3高频高压发生器一套。2.4立式胸片架一套。2.5固定摄影床一套2.6限束器一个。2.7专用工作站一套。2.8遥控台一套，无线遥控盒一套。2.9控制台一套。（三）主要技术及系统概述：1、无线高清静态数字探测器*①探测器类型：无线静态平板探测器（要求型号一致，与整机品牌保持一致，提供检验报告证明文件）②探测器尺寸：≥17x17英寸（430mm×430mm）*③摄影像素：>900万；（提供检验报告证明文件）④最大图像矩阵：≥3072*3072⑤输出灰阶：16位⑥成像时间：≤6秒⑦静态片极限空间分辨率：>3.5LP/MM（提供检验报告证明文件）*⑧非固定式结构，可自由在立位、卧位及自由位切换（提供检验报告证明文件）2、高频高压发生器①高压发生器：与整机品牌保持一致*②最大输出功率：80KW（提供检验报告证明文件）③摄影最大管电压：≥150kV*④摄影最大管电流:≥1000mA（提供检验报告证明文件）⑤摄影最大mAS值：≥1000mAS⑥加载时间：1ms~10s*⑦具有自动亮度控制功能（ABS）（提供检验报告证明文件）*⑧具有自动曝光控制（AEC）功能(硬件电离室实现)（提供检验报告证明文件）3、X射线管组件（进口球管，提供报关单）①焦点：小焦0.6X0.6mm、大焦1.2X1.2mm②最高输出电压：150KV*③球管热容量：>330KHU（提供检验报告证明文件）4、近控触摸屏*①电容触摸屏：≥10英寸（提供检验报告证明文件）*②摄影条件近台同步调整，可调节相应曝光参数（KV、mAs、mA、ms控制）（提供第三方证明文件）③各种位置数据实时显示（SID，球管倾斜角度等）*④支持摄影部位体位选择，配有3D摆位指示图（提供检验报告证明文件）⑤患者的详细登记信息显示5、机械运动控制装置1）立式胸片架①探测器中心距地距离最小距离：＜500mm；②立式摄影架片盒沿立柱升降运动:移动范围：≥1300mm；*支持手动、电动控制，支持隔室操作；*③球管平板有双向自动跟随功能（提供检验报告证明文件）2）立柱式X射线球管架*①立柱纵向运动：立柱沿床身纵向移动范围≥1700mm；（提供检验报告证明文件）*②X射线管组件绕横臂轴向旋转运动：旋转范围≥±130°；（提供检验报告证明文件）③X射线管组件沿立柱升降运动：移动范围：≥1350mm；*支持手动、电动控制④立柱旋转运动：立柱自身旋转范围：±180°，偏差应不大于±2°；（提供检验报告证明文件）⑤SID调节立式摄影架时最大SID≥1.8m，范围内可调；摄影床摄影时最大SID≥1.2m范围内可调3）固定摄影床①床面横向运动:床面横向移动范围：≥265mm；支持手动控制。②床面纵向运动：床面纵向移动范围：≥1000mm；支持手动控制。③床下片盒运动：片盒横向运动范围：≥1200mm，偏差应不大于±5%；④承重：床面板承重：≥200kg*⑤摄影床尺寸床面板：≥2100mm*850mm床高：≤650mm6、滤线栅及限束器滤线栅：①滤线栅栅格比为10:1；②栅密度：103L/inch；*③床面下表面至片盒上表面距离不应大于100mm，且片夹移动应灵活，无卡滞现象。（提供检验报告证明文件）限束器：*①光野操作支持手动、电动控制，支持隔室操作（提供检验报告证明文件）②有触摸显示屏③有激光线光源④有电动切换附加滤过*⑤具有自动控制限束器缩窗或开窗功能：在软件上选择部位体位后，限束器智能缩窗到适合拍摄所选部位的开窗位置；（提供检验报告证明文件）7、电离室①探测野:≥3野；②可探测管电压范围：40-150kV；③可探测曝光时间范围：<1ms-5s；8、工作站硬件①IntelI5处理器或以上，内存≥4GB；②硬盘容量≥500GB，刻录机：DVD-RW；③显示器≥24英寸液晶显示器；9、医生登记采集诊断工作站软件功能*①为了保证系统良好的匹配型和维护的便利性，高压发生器、探测器、软件系统、整机为同一厂家生产；（提供第三方检验报告证明文件）②病人管理：手工登记，急诊登记，WORKLIST自动查询；图像采集：静态影像采集，自动调窗，自动裁剪，自动发送；图像处理：图像校正，图像翻转，图像处理增强，图像处理；图像观察：查看静态图像、窗宽窗位调整，图像翻转，图像旋转，图像缩放、还原；③病历报告：病人信息自动加载、专家模板。④胶片打印：支持DICOM3.0标准激光相机打印；⑤DICOM传输：可发送图像到任何遵循DICOM3.0标准的PACS及工作站。*⑥为保证图像质量，应具有iEAE智能高效率自动增强系统，包括：iGCR智能感兴趣区灰度补偿功能，iTE智能组织均衡功能，iCED智能增强降噪功能，iMR智能金属识别功能，iDG智能栅纹去除功能；保证影像效果的一致性、柔和性、空间层次感和纹理细腻度等（提供检验报告证明文件）⑦辐射安全许可证和CE等认证（提供相应证明文件）；⑧开通7*24小时，800或400全国免费客服电话，保证开机率95%以上；⑨为保证售后服务的及时有效性，接到报修电话后，2小时内响应，服务工程师24小时内上门服务，售后服务工程师不少于3名。*⑩提供维保服务3年。2全自动生化分析仪1.仪器类型：随机任选、分立式全自动生化分析仪2.★分析速度：生化恒速800T/H，选配ISE速度可达1200T/H(选配）3.★最大可同时分析项目：185个（生化179个，ISE3个，血清指数3项）4.测试原理：比色法、比浊法、离子选择电极法(选配）5.分析方法：终点法、固定时间法、动力学法;6.★样本位：≥191个样本位；7.样本量：1.5μL～35uL，0.1µl步进。8.★试剂位：≥179个试剂位；9.试剂盘冷藏温度：2～8℃10.★试剂量：10μL～200uL，0.5µl步进。11.★反应杯位：≥162个,光径5mm；★最小反应体积：≤73µl；12.★温控方式：非水浴免维护免保养的恒温方式；13.比色杯清洗：8阶，自动温水/清洗剂清洗14.光学系统：全息凹面光栅后分光系统15.★波长：340～850nm,16个波长16.吸光度线性范围：≥0～3.4Abs17.★样品携带污染率：不大于0.07%18.★支持HbA1c全血测试功能19.具有酶线性拓展功能20.支持在线试剂装载21.操作系统：全中文操作界面22.★拥有CNAS认可的标准化实验室。23.同系列生化分析仪新疆地区装机≥150台并提供用户名单。1、UPS类型在线式*2、额定功率6KVA3、输入输出参数输入电压范围176--276VacV输入频率范围46.5--55HzHz输出电压范围220Vac±3％V输出频率范围46.5--55Hz(市电模式)/50Hz±0.5%(电池模式）Hz输出电压波形正弦波4、通信和管理接口端口RS-232+IntelligentSlot面板显示面板上的自检按键随时执行模拟断电演示*5、电池和运行时间后备时间与客户选取电池容量有关分钟电池类型外接电池6、环境噪音值(dBA)≤557、其它参数外观尺寸570×260×717mm产品重量约20kg*其它性能超载能力:105％－130％维持10分钟后输出转为旁路；外接电池标称电压：192VDC3心电监护仪1.基本要求：适用于对成人、小儿和新生儿的监护，含ST段测量及心律失常分析，需通过国家三类注册证明。2.监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温参数。3.可升级2IBP、ETCO2、ICG、C.O.、BIS等参数。(提供证明文件)4.便携式一体化监护仪，固定式提手。5.≥12英寸高清触摸屏，触控操作，高清显示。6.具有双报警灯设计，独立的生理报警灯和技术报警灯，方便临床观察。7.支持手写中文输入，方便临床快捷使用。（提供证明文件）8.心电：支持3/5/12导心电测量，具有智能导联脱落，多导同步分析功能。9.心率测量范围：成人15-300bpm，小儿/新生儿15-350bpm，分辨率±1bpm。10.呼吸测量范围：成人0-120rpm，小儿/新生儿0-150rpm。11.窒息报警范围：成人10-60s，儿童/新生儿10-20s，测量误差为±5s。12.心律失常分析≥25种。（提供证明文件）13.具有ST段分析功能。支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。14.血氧：可升级Masimo血氧，测量范围为1％～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）。（提供证明文件）15.具有心动干扰（CVA）识别功能。16.可显示灌注指数（PI），测量范围0.02-20％（提供证明文件）。17.具有NIBP与血氧同侧测量功能。18.NIBP具有手动、自动、连续测量模式。19.NIBP具有辅助静脉穿刺功能。20.具有数据存储功能：趋势图表，报警事件，无创血压测量数据，波形全息回顾。21.具有待机模式、夜间模式、隐私模式可供选择。22.支持标准界面、列表界面、趋势共存界面、呼吸氧合图界面、大字体界面、全屏7导界面等多种界面。23.支持USB外接激光打印机、扫描枪、鼠标、键盘。24.防液等级:IPXI。25.监护仪使用寿命10年；（提供证明文件）26.支持连接同品牌中央监护系统。27.标配新生儿专用附件。28.为保证售后服务的及时有效性，接到报修电话后，2小时内响应，服务工程师24小时内上门服务，售后服务工程师不少于3名。4除颤仪1.★除颤仪配置8.4英寸彩色TFT显示屏，界面最多可显示4道监护参数波形（提供证明文件）2.显示模式具有高对比度显示界面，可通过VGA外接显示器3.采用双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿4.支持电极类型：体外除颤电极板、多功能电极片和体内除颤电极板，其中体外电极板为成人/小儿多功能一体型5.除颤仪提供的体外电极板具有支持充电，放电，能量选择等操作功能并具备充电完成指示灯6.★具有旋钮式能量选择，可快速选择能量，节约时间7.三步即可完成手动除颤操作8.★体外手动除颤和同步除颤中，除颤能量选择范围为25种，最小为1J，最大为360J（提供证明文件）9.病人阻抗范围：体外除颤：20~250欧；体内除颤：15-250欧（提供证明文件）10.除颤仪支持CPR心肺复苏抢救提示，可指导操作人员进行CPR操作，过程符合AHA2010急救指南中CPR指南要求11.除颤仪支持体内除颤功能，选配体内除颤电击板，体内手动除颤时，除颤能量选择范围为14种，最小为1J，最大为50J12.除颤仪在关机状态并接通交流电情况下，会按照设定的时间自动检测，包括进行常规检验和大能量检测13.可选配升级实现12导ECG、SPO2、2通道体温、NIBP、旁流呼气末CO214.★可监测心律失常种类≥25种（提供证明文件）15.★主机具有160小时趋势图和趋势表、240min录音存储16.除颤仪提供技术报警和生理报警两种报警功能，并且具有双报警灯，分别显示生理报警和技术报警17.★除颤仪最大可配置2块锂离子电池，其中1块至少可支持360J除颤210次，单ECG检测≥6小时（提供证明文件）18.电池体上带有多段发光二极管（LED）电池电量指示装置，可用于快速评估电池电量；19.除颤仪配置80mm记录仪，可设置自动打印充电事件、放电事件、自动检测报告、标记事件和12导报告20.实时记录时间有3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择21.除颤仪IP防护等级满足IP44等级要求22.为保证售后服务的及时有效性，接到报修电话后，2小时内响应，服务工程师24小时内上门服务，售后服务工程师不少于3名。5床头柜1.规格：480*480*760mm。2.材质：柜面为ABS蓝色台面，柜体ABS材质，表面经多次静电处理。3.一抽一柜，柜门和抽面为双层，门抽上下带蓝色面板，带餐板、带双边毛巾挂架、水壶座、手提袋挂钩、结实、耐用。整体拉伸为多边弧形，美观大方，防止撞伤或挂伤病人。▲产品具有ISO9001:2015质量管理体系认证，ISO14001:2015环境管理体系认证，ISO13485:2016医疗器械质量管理认证。6病床1、规格：2140×980×500mm，允许偏差±202、升降功能：①背部升降：升降角度0～75º，±5º。②腿部升降：升降角度0～45º，±5º。3、床面板：①▲床面板采用优质冷轧板材整版一次性液压拉伸成型，钢板厚度≥1.2mm，表面光滑无毛刺。四块床面板大小规格完全符合人身体结构，造型合理科学，整版一次性拉伸多孔无焊接成型，床面整体有凹型面板结构，带防滑孔，易清洗，强度高、透气性好；床板四周和中间两条加强筋采用25×25≥1.0mm矩管焊接，增加承载力。②▲病床背板和腿板升降部位均采用固定式双支撑转轴结构，支撑板厚度≥3mm支撑管轴φ≥32mm，厚度≥2mm。避免使用过程中受力导致升降支撑跑偏位移损坏床板，双支撑有效将病员的重量均匀地分部在床梁上，最大限度减少螺杆受力，有效延长螺杆及病床使用寿命。③▲床板链接采用钢质铰链，单片厚度≥3mm。耐磨，运作无噪音，防折断。4、床身主要部件：①床框采用40mm×60mm≥1.5mm优质碳钢矩管；②床框四角带输液架插座。5、护栏：①▲电泳铝合金折叠护栏，规格：1480×420mm（允许偏差±5mm），上下金属基座连接处采用双重固定结构，金属基座厚度≥3mm冷轧钢板冲压成型彻底根除护栏在高频率使用下出现的松垮、歪斜、断裂等频繁坏损现象，铝合金型材连接，使用方便，稳定可靠。②▲高强度铸铝模具成型枪把手内置隐藏式锁紧机构，强度高安全可靠。③▲加厚D形铝合金护手，铝型材料厚≥1.5mm表面硬化处理，下座横管为30×30≥1.5mm方管，所有转动部件外均罩有ABS装饰盖，护栏整体造型更为美观、大方。④▲护栏升起后护栏上缘距离床面高度≥350mm，方便在护栏上放置餐桌就餐和有效防治患者发生坠床风险。⑤▲护栏折叠方向受拉力≥780N。6、床头床尾板：①高强度工程塑料吹塑成型，表面光洁色调柔和，便于清洁；四周均有防撞包角，以保护病床及医院设施。②采用挂式结构，可快速拆卸床头便于抢救治疗，带锁紧装置，互换性强，非中空设计，强度高，稳定性强，床头推手位受力强度≥450N；③床尾板带一次成型透明亚克力材料床位牌卡座。④▲床头床尾中间装饰板采取一次性注塑成型，内外装饰板对扣式防脱落结构原理连接非胶粘不粘胶宝丽板防止气泡开胶。7、床架加工：①整体床架采用优质冷轧型材，经机械手自动焊接成型，确保整个床体结实、牢固，运行平稳。然后采用环保静电喷涂设备进行环氧树脂粉沫喷涂，涂层均匀，具有抗菌，抗酸碱、耐腐蚀、耐褪色等特性。②喷塑前床体采用新配方环保节能高效表面除油除锈新工艺，产品在长期使用过程中不会因为其他原因而导致生锈。8、传动装置：①丝杆采用45#钢滚丝挤压成型，螺母采用合金铝制作；丝杆具备双向过摇打滑装置；延长其使用寿命；丝杆弹盒为刚件，折叠摇手采用45#钢和丝杆连接采用钢制万向节连接。②手摇床丝杆有双向过盈保护装置，丝杆采用机器一次性冷挤压成型。9、杂物架：采用10*20≥0.8mm矩管和床脚框架整体焊接成型。10、▲床脚：采用50×50≥1.5mm优质冷轧型材弯管焊接成型，采用5寸全包防缠绕静音脚轮。11、病床可选配不锈钢伸缩式输液杆，ABS餐桌板。12、▲床面动态载荷≥250KG，有效载荷≥400KG。13、▲产品具有ISO9001:2015质量管理体系认证，ISO14001:2015环境管理体系认证，ISO13485:2016医疗器械质量管理认证。3.1采购产品规格参数要求

4.4验收合同中约定。4.3付款方式沙雅镇卫生院4.2交货地点自合同签订14日内交货完成

1.评审附表第四章评审办法4.5.1质量保证期内，如果证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或者使用不符合要求的材料等，中标人应立即免费维修或者更换有缺陷的货物或者部件，保证达到合同规定的技术以及性能要求。如果中标人在收到通知后5天内没有弥补缺陷，采购人可自行采取必要的补救措施，但风险和费用由中标人承担，采购人同时保留通过法律途径进行索赔的权利。4.5质保期3年。4.4.2货物由中标人进行安装，完毕后，采购人应对货物的数量、质量、规格、性能等进行详细而全面的检验。安装完毕7日后，证明货物以及安装质量无任何问题，由采购人组成的验收小组签署验收报告，作为付款凭据之一。4.4.1货物运抵现场后，采购人将对货物数量、质量、规格等进行检验。如发现货物和规格或者两者都与询价文件、响应文件、合同不符，采购人有权限根据检验结果要求中标人立即更换或者提出索赔要求。

3.1.2符合性审查：评标办法前附表3.1.1资格性审查：评标办法前附表3.1初步评审标准3.评审标准采用的评审方式:最低评标价法，是指以价格为主要因素确定成交供应商的评审方法。即在全部满足询价文件实质性要求，且采购需求、质量和服务相等的前提下，依据统一的价格要素评定最低报价，按最终报价由低到高的顺序排序，确定成交供应商或推荐成交候选人的评审方法。2.评审方法

（2）不按询价小组要求澄清、说明或补正的。（1）串通投标或弄虚作假或有其他违法行为的；4.1.2供应商有以下情形之一的，其投标作废标处理：4.1.1询价小组可以要求供应商提交第二章“供应商须知”第30.1项规定的有关证明和证件的原件，以便核验。询价小组依据本章第2.1款规定的标准对响应文件进行初步评审。有一项不符合评审标准的，作废标处理。4.1初步评审4.评审程序

（8）响应文件偏离询价文件实质性要求和条件的。（7）供应商附有招标人不能接受的条件。（6）询价小组认定供应商以低于成本报价竞标的。（5）供应商在开标时资格审查时递交的法人授权委托书公证件原件，其内容应与资格预审、响应文件的内容一致，其中委托代理人均为同一人，不一致作废标处理。（4）提供虚假资料的其响应文件作废标处理。（3）报价函中投标报价与工程量汇总价不一致时响应文件作废标处理。

1.签订合同第五章签订合同、合同主要条款（2）总价金额与依据单价计算出的结果不一致的，以单价金额为准修正总价，但单价金额小数点有明显错误的除外。（1）响应文件中的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；4.1.3投标报价有算术错误的，询价小组按以下原则对投标报价进行修正，修正的价格经供应商书面确认后具有约束力。供应商不接受修正价格的，其投标作废标处理。（9）一个供应商递交两份或多分内容不同的响应文件，或在一份响应文件中对同一招标项目有两个或多个报价，且未声明哪一个报价有效的。

1.5采购人应当自采购合同签订之日起7个工作日内，将采购合同副本报同级财政部门和有关部门备案。当成交人放弃成交结果或者因被质疑、投诉，经查属实或者因不可抗力而不能履行合同的，采购人可从推荐成交候选人名单中按顺序重新确定成交人，但应符合相关规定；否则采购人应重新组织采购。1.4有关法规或者询价文件明确不允许分包方式履行合同的，成交人不得分包履行合同，否则将依法承担法律责任。询价文件明确允许分包方式履行合同的，按照询价文件相关规定执行。1.3询价文件、响应文件、书面承诺和成交通知书均作为经济合同的一部分，且具有法律效力。成交人应严格履行经济合同所规定的各项义务和责任，否则将依法处理。1.2签订的合同原则以本章第4条的规定为基础，并根据评审、答疑情况进行修改补充，但该款并不限制采购人以其他方式签订合同的权利。采购人不得向成交人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与成交人私下订立背离合同实质性内容的协议。1.1采购人应当自成交通知书发出之日起二日内，按照询价文件和成交人响应文件的约定，与成交人签订书面合同。所签订合同不得对询价文件和成交人响应文件作实质性修改。

3.1询价文件中的货物按照国标、部标、行业标准或者双方技术协议或者询价文件、响应文件、书面承诺的技术要求制造。货到后，由采购人组织验收小组对货物进行验收（以《项目验收报告单》为准）。如对货物质量有争议，采购人可委托国家认定的相关部门对货物进行质量检验，并以质检部门出具的检验报告为准，并由责任方承担全部责任。3.货物质量与验收采购合同双方当事人不得擅自变更、中止或者终止合同。采购合同继续履行将损害国家利益和社会公共利益的，双方当事人应当变更、中止或者终止合同。有过错的一方应当承担赔偿责任，双方都有过错的，各自承担责任。政府采购合同履行中，采购人需要追加与合同标的相同的货物的，在不改变合同其他条款的前提下并且在签订合同后1年内，经采购人报同级财政部门批准后，可以与成交人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的10%，否则采购人应重新组织采购。2.追加合同金额1.6法律、行政法规规定应当办理批准、登记等手续后生效的合同，依照其规定。

签订地：合同编号：4.合同主要条款3.4货物包装按照国标、部标以及有关标准执行。3.3货物的表面涂漆颜色：由采购人和成交供应商商定。3.2货物制造完毕经出厂检验合格后方能发货，并提供货物合格证书。

第一条货物条款乙方于20年月日参加了（采购人）组织的“（项目名称及项目编号）”政府采购活动，经询价小组评审确定乙方为（包及包名称）成交人，按照《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国政府采购法》和相关的法律法规规定，以及询价文件规定，经甲乙双方协商一致，签订本政府采购合同。住所地：乙方（成交人）：住所地：甲方（采购人）：

合同总金额为人民币（大写）：（￥）第二条合同总金额……注：如上述表格不适用相关货物的，具体品牌、数量、规格型号（技术参数）及质保期等可用附件形式列明，作为本合同组成部分。乙方向甲方提供以下货物

……2.货物的质量要求：1.货物原产地：第三条质量要求及技术标准……此价格为合同执行不变价，不因国家政策变化而变化，该价款包括了货物及与之配套的设计、制造、正版软件、检验、包装、运输、保险、税费以及安装、组织验收、培训、技术服务（包括技术资料、图纸提供等）、质保期服务等全部价款，除此之外，甲方不再向乙方支付其他任何费用。

……2.交货地点：1.交货日期：第四条交货……3.货物的技术标准：

1.货物运到交货地点，经甲乙双方共同验收合格后由甲方负责办理货款支付手续。第六条货款支付……2.包装费、运费及相关费用已包含在合同总金额内。1.乙方负责包装、装运和运输，由于不适当的包装、装运和运输造成货物有任何损坏均由乙方负责。第五条包装、装运及运输

1.乙方须向甲方交纳人民币(大写)（￥）作为本合同的履约保证金。第七条履约保证金……可采用一次性付款方式，也可以采用分期付款方式，具体由甲乙双方协商约定。采用一次性付款方式的，应约定支付的时间；采用分期付款方式的，应约定首付、分期支付的时间、条件及支付资金的比例；甲方根据采购货物的具体情况确定是否预留质保金。3.付款方式2.属国库集中支付资金，甲方应按照双方约定的付款期限，及时向同级财政部门报送资金支付申请，同级财政部门对支付申请审核无误后，将货款直接支付至乙方账户。

2.乙方负责系统安装和调试以及操作人员培训，并制定详细的培训计划，使操作人员能独立进行管理、操作、维护和故障处理等工作，做好相关记录及技术文档收集整理，待验收合格后移交给甲方。1.乙方有完善的服务体系，有能力提供持续的、本地化售后服务。第八条售后服务及承诺……3.履约保证金在货物交付验收合格月无质量问题后，填写《政府采购项目履约保证金退付表》、《政府采购项目验收单》和资金往来收款收据交监督部门审核后20个工作日内退还。2.履约保证金用于补偿甲方因乙方不能履行或不能完全履行合同义务而蒙受的损失。

3.依据合同设备清单，对设备品牌、规格型号（技术参数）、数量、质保书等必备附件进行检查。2.开箱检查设备外观，如有损伤或质量缺陷，乙方应及时更换。1.货物运抵现场后，采购人将对货物数量、质量、规格等进行检验。如发现货物和规格或者两者都与合同不符，采购人有权限根据检验结果要求成交人立即更换或者提出索赔要求。第九条验收……3.供货及服务范围：乙方负责货物的供应、运输、安装调试、免费培训、售后服务。

……2.乙方为执行本合同而提供的技术资料或者其他相关资料、软件等由甲方永久免费使用。1.乙方保证，甲方在使用该货物或者货物的任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权或其他知识产权的起诉。如发生此类纠纷，由乙方承担一切责任；如因此给甲方造成损失的，乙方负责全额赔偿。第十条知识产权……4.货物由成交人进行安装，完毕后，采购人应对货物的数量、质量、规格、性能等进行详细而全面的检验。安装调试完毕日内，证明货物以及安装质量无任何问题，甲乙双方共同确认设备正常运行后，由采购人组成的验收小组签署验收报告，作为付款凭据之一。

第十二条乙方责任……3.对合同条款及所知悉的乙方商业秘密负有保密义务。2.负责提供工作场地，协助乙方办理有关事宜。1.及时办理付款手续。第十一条甲方责任

1.甲乙双方任意一方无故终止合同的，违约方应当按照合同总金额的20%向守约方支付违约金。第十三条违约责任……3.保证其所供货物不存在侵犯第三方知识产权的行为，否则由此产生的损失由乙方承担。2.保证货物的售后服务，严格依据响应文件及相关承诺，对货物及系统进行保修、维护等服务。1.保证所供货物均为响应文件承诺的货物，符合相关质量检测标准，具有该产品的出厂标准或国家鉴定证书,保证其全部部件为全新的未使用的且符合相关质量要求。

第十四条不可抗力……5.甲乙双方违背其他合同条款，违约方赔偿对方损失。4.在质保期内产品出现质量问题，乙方必须在接到甲方通知后小时内到达现场解决，否则甲方有权另请单位解决，由此产生的费用由乙方承担，甲方有权从质保金中扣除相关费用，产生的损失由乙方赔偿。3.乙方所供货物品牌、规格型号、质量等不符合合同约定标准，甲方有权拒收，以及甲方收货后，发现产品出现质量问题不能使用的，甲方有权终止合同，同时，乙方向甲方支付合同总金额20%的违约金，如果违约金不足以支付甲方所受损失的，甲方有权要求其赔偿。2.乙方逾期交付货物时，每逾1日乙方向甲方支付合同总金额0.5‰的滞纳金。逾期交货超过30日的，甲方有权决定是否继续履行合同，如甲方决定终止履行合同的，乙方应按照第1款的规定赔偿甲方违约金。

……乙方违反本合同所规定的保密义务，应按照本合同总金额的10%支付违约金。乙方在合同履行期间知悉甲方的工作秘密（包括相关业务信息），不得透露或以其他方式提供给合同双方以外的其他方（包括乙方内部与本合同无关的任何人员），乙方的保密责任不因本合同的终止而终止。第十五条保密……甲乙双方的任何一方由于不可抗力不能履行合同时，应当及时通知对方不能履行或不能完全履行的情况和理由；在取得有关主管机关证明后，允许延期履行、部分履行或者终止履行合同的，根据情况可部分或全部免予承担违约责任。

2.合同由甲、乙双方法定代表人（或者被授权代表）签字并加盖单位公章，以最后一方签字日期为合同生效日期。1.除询价文件规定且甲方事先书面同意外，乙方不得部分或者全部转让、分包履行其应履行的合同项下的义务。第十七条合同生效及其它……甲乙双方在合同履行中发生争议，应通过协商解决。如协商不成，可以向合同签订地法院提起诉讼。第十六条争议解决

3.乙方响应文件；2.政府采购询价文件（含询价文件的澄清、修改等）；1.成交通知书；第十八条本合同附件……3.本合同一式六份，甲方一份，乙方一份，采购代理机构二份，市财政局一份，市公共资源交易管理办公室一份。

电话：电话：法定代表人（授权代表）签字：法定代表人（授权代表）签字：单位名称(公章)：单位名称(公章)：甲方：乙方：……4.成交人在评审过程中做出的有关澄清、说明、承诺或者补正文件（材料）；

响应文件项目编号：****项目密封档案袋封面格式：第六章响应文件格式年月日年月日

在年月日时分之前不得启封年月日联系人：联系电话：供应商地址：法定代表人：（签字或盖章）供应商名称：（盖章）

供应商名称：（盖章）响应文件项目编号：****项目正（副）本（响应文件标书封皮）

三、分项报价明细表二、报价一览表一、报价函目录年月日法定代表人：（签字或盖章）

九、商务偏离表八、财务状况七、社保缴纳凭证及完税证明六、供应商基本情况表（附营业执照等）五、法定代表人身份证明（或法定代表人授权委托书)四、联合投标协议书（本次不接受联合体投标）

一、报价函十四、其他资料十三、信用中国及中国政府采购网网上公示报告复印件十二、政府采购诚信承诺书十一、无重大违法记录的书面声明十、技术偏离表

3、若中标，我方将按照采购文件规定履行合同责任和义务。2、我方向贵方提交的所有响应文件、资料都是准确的和真实的。1、我方已详细审查全部采购文件，同意采购文件的各项要求。我（姓名）系（供应商名称）的法定代表人，我方愿意参加贵方组织的（项目名称）（编号为）的报价，为此，我方就本次报价有关事项郑重声明如下：（供应商名称）系中华人民共和国合法企业，经营地址。（采购人）：

日期：年月日法定代表人：（签字或盖章）供应商名称：（盖章）6.以上事项如有虚假或者隐瞒，我方愿意承担一切后果。5、响应文件自开标日起有效期为日历日。4、我方不是采购人的附属机构；在获知本项目采购信息后，与采购人聘请的为此项目提供咨询服务的公司以及其附属机构没有任何联系。

三、分项报价明细表日期：年月日法定代表人：（签字或盖章）供应商名称：（盖章）二、报价一览表（第一轮报价）

四、联合投标协议书(本项目不接受联合体)日期：年月日法定代表人：（签字或盖章）供应商名称：（盖章）项目名称：项目编号：

二、在本次投标过程中，主办人的法定代表人或者授权代理人根据采购文件规定以及投标内容对采购人所作的任何合法承诺，包括书面澄清以及响应等对联合体各方均有约束力。如果中标并签订合同，则联合体各方将共同履行对采购人或者采购代理机构所负有的全部义务，并就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。一、联合体各方一致决定，以为主办人进行投标，并按照采购文件的规定分别提交资格文件。联合体各方经协商，就响应组织实施的编号为号的采购活动联合进行投标之事宜，达成如下协议：（如果有的话，可按照甲、乙、丙、丁…序列增加）乙方：甲方：

六、本协议提交采购人或者采购代理机构后，联合体各方不得以任何形式对上述实质内容进行修改或者撤销。五、有关本次联合投标的其他事宜：乙方承担的工作和义务为：甲方承担的工作和义务为：四、本次联合投标中，联合体各方承担的工作和义务：三、联合体各方保证对主办人为响应本次采购而提供的产品和服务提供全部质量保证以及售后服务支持。

供应商名称：五、法定代表人身份证明日期：年月日日期：年月日法定代表人：（签章）法定代表人：（签章）甲方单位：（公章）乙方单位：（公章）七、本协议共份，联合体各方各持一份，并作为响应文件的一部分。

系（供应商名称）的法定代表人。姓名：性别：年龄：职务：经营期限：成立时间：年月日地址：单位性质：

年月日供应商：（公章）2、如法定代表人不参加本次投标，应签署《法定代表人授权委托书》。注：1、法定代表人参加本次投标的应签署本文件并附本人身份证复印件；附：法定代表人身份证复印件。特此证明。

本授权委托书于年月日签字生效,特此声明。被授权代表无权转让委托权。特此授权。在我方未发出撤销授权委托书的书面通知以前，本授权委托书一直有效。被授权人签署的所有文件（在授权书有效期内签署的）不因授权撤销而失效。我（姓名）系（供应商名称）法定代表人，现授权委托我公司的（姓名、职务或者职称）为我公司本次项目的授权代表，代表我方办理本次报价、签约等相关事宜，签署全部有关的文件、协议、合同并具有法律效力。（采购人）：五、法定代表人授权委托书

日期：年月日法定代表人（签字）：供应商（公章）：单位：部门：职务：被授权代表姓名：性别：年龄：(附法人代表身份证以及被授权代表身份证复印件)

九、商务偏离表八、财务状况七、社保缴纳凭证及完税证明注：本表后应附企业法人营业执照、开户许可证等相关材料的复印件。（供应商可根据本表自行编制）六、供应商基本情况表（附营业执照等）

十、技术偏离表4、商务要求不允许负偏离，负偏离视为不响应询价文件。3、询价文件商务指标未做要求的，不视为正偏离。2、请供应商在“偏离情况”一栏详细描述存在正偏离或负偏离商务指标，并标明偏离情况；1、供应商应根据自身的商务指标，对照询价文件中“第三章采购需求-4.商务要求”中的各项商务要求，如实逐条一一对应填写响应情况，如有未响应商务要求，评标委员会有权视其为负偏离；注：偏离情况填写为正偏离、负偏离、无偏离。

供应商：（盖单位公章）4、技术要求不允许负偏离，负偏离视为不响应询价文件。3、采购文件技术指标未做要求的，不视为正偏离。2、请供应商在“偏离情况”一栏详细描述存在正偏离或负偏离技术指标，并标明偏离情况；1、供应商应根据“第三章采购需求3.技术要求”，如实逐条一一对应填写响应情况，如有未响应技术指标，评标委员会有权视其为负偏离；注：偏离情况填写为正偏离、负偏离、无偏离（本项目不允许负偏离）。

法定代表人：（签字或盖章）供应商：（盖单位公章）我方在参加（项目名称）政府采购活动前3年内，我方被公开披露或查处的违法违规行为有：，但在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）。十一、在经营活动中没有重大违法记录的书面声明日期：年月日法定代表人：（签字或盖章）

一、诚信报价，材料真实。我公司保证所提供的全部材料、报价内容均真实、合法、有效，保证不出借或者借用其他企业资质，不以他人名义报价，不弄虚作假；我公司（供应商名称）已详细阅读了项目（项目编号：）采购文件，自愿参加本次报价，现就有关事项做出郑重承诺如下：（采购人）：十二、政府采购诚信承诺书备注：供应商没有被公开披露或查处违法违规行为的，注明“无”即可。日期：年月日

年月日法定代表人（签字）：供应商名称(盖公章)：若有违反以上承诺内容的行为，我公司自愿接受取消报价资格、记入信用档案、没收保证金、媒体通报、1-3年内禁止参与政府采购等处罚；如已中标的，自动放弃中标资格，并承担全部法律责任；给采购人造成损失的，依法承担赔偿责任。三、若中标后，将按照规定及时与采购人签订政府采购合同，不与采购人订立有悖于采购结果的合同或协议；严格履行政府采购合同，不降低合同约定的产品质量和服务，不擅自变更、中止、终止合同，或者拒绝履行合同义务；二、遵纪守法，公平竞争。不与其他供应商相互串通、哄抬价格，不排挤其他供应商，不损害采购人的合法权益；不向询价小组、采购人提供利益以牟取中标。

1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕[2020]46号）的规定，本公司参加（采购人名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业的具体情况如下：中小企业声明函十四、其他资料十三、信用中国及中国政府采购网网上公示报告复印件

日期：企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

十四、其他资料

中小企业声明函

本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办

法》（财库（2020）[2020]46号）的规定，本公司参加沙雅县卫生健康

委员会的沙雅县卫生健康委员会医疗设备采购项目采购活动，提供的货

物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业的具体情况如下：

1.沙雅县卫生健康委员会医疗设备采购项目，属于采购文件中明

确的所属行业）；制造商为阿克苏亿峰医疗器械有限公司，从业人

员10人，营业收入为18205326.01元，资产总额为17349402.70元，

属于中型企业（中型企业、小型企业、微型企业）；

以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的

情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应

责任。

企业名称（盖章）：阿克苏亿峰医疗器械有限公司

日期；2022年8月16日

102

询价小组成员签名：币节成交候选人推荐理由：经评审，阿克苏亿峰医疗器械有限公司响应文件实质上响应询价通知书的要求且报价最低，推荐为第一成交候选人；阿克苏赫尔斯商贸有限公司响应文件实质上响应询价通知书的要求且报价次低，推荐为第二成交候选人：新疆雅迪尔生物制品有限公司响应文件实质上响应询价通知书，推荐

为第三成交候选人。

s?I

新疆雅迪尔生物制品有限公司

1802100.00

2022年8月22日