急救教育基地建设首批急救和教学设备采购
竞价公告(JJ24102215471775)
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说明：各有关当事人对竞价公告内容有异议的，可以在竞价截止时间前通过规定途径提起异议，逾期将视为无异议，不予受理。
采购单位：广东食品药品职业学院
联系人：马越
联系电话：15692415897
E-mail：无
传真：无
联系手机：无
邮编：无
质疑电话：15692415897
平台联系电话（异议）：020-37619972；jycg001@qq.com
项目名称：
急救教育基地建设首批急救和教学设备采购
竞价编号：
JJ24102215471775
采购类型：货物类
开始时间：2024-10-23 09:25:28
项目预算(元)：194,708.00
结束时间：2024-10-26 09:25:28
一、基本信息
| 竞价编号：JJ24102215471775 | |
| 项目名称：急救教育基地建设首批急救和教学设备采购 | |
| 项目预算(元)：194,708.00 | 报价方式： 总价报价 |
| 采购单位：广东食品药品职业学院 | 联系人：****** |
| 最少报价家数：3 | 联系电话：****** |
| 联系手机：****** | 电子邮箱：****** |
| 异议反馈：****** | |
| 开始时间：2024-10-23 09:25:28 | 截止时间：2024-10-26 09:25:28 |
| 报价文件要求：本项目要求报价时上传相关文件 | |
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邮编：无
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平台联系电话（异议）：020-37619972；jycg001@qq.com
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采购类型：货物类
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开始时间：2024-10-23 09:25:28
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项目预算(元)：194,708.00
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结束时间：2024-10-26 09:25:28
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二、资格条件
| 资格条件：1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织（提供有效的营业执照或事业法人登记证副本复印件证明文件） 2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供声明函）； 3）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函； 4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供声明函）； 5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录【注：重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。】提供书面声明；若投标人自成立之日起不足3年的，则提供成立至今的书面声明。 2. 报价供应商需上传二类，三类医疗器械经营许可证；3. 报价供应商必须上传盖有公章PDF版的竞价报价表{内容包括序号、设备名称、品牌型号、生产厂牌、单位、数量、主要技术参数和售后服务要求、投报品牌型号、服务和参数响应情况（详细区分响应和不响应参数）、单价、每个单项的小计、整个报价的总价}到附件，否则按无效报价处理。竞价报价单的模板可以下载。 4.特别注意供应商提供的AED训练机需与AED真机厂家相同，供应商提供的AED须包含挂箱，否则按无效报价处理。 |
三、商务要求
| 付款方式：先收货，验收合格后，90天内付款 | |
| 交付时间： 签订合同后90天送货。 | |
| 交付地址： 广州市天河区龙洞北路321号。 | |
| 质保期及售后要求：一、设备售后服务要求： 1、 AED设备主机保修期为自设备出厂之日（产品生产日期）起72个月或在终端客户处安装之日起60个月,以先到期者为准；模型质保期为1年。 1.1电池、皮肤等耗材保修期为厂家发货之日起12个月或终端客户处安装之日（设备保修卡中记载的装机日期）起6个月，以先到期者为准； 1.2 外箱保修期为厂家发货之日起6个月。 1.3 保修范围内的故障、损坏、质量问题经采购方送修后，由厂家承担免费维修责任。 2、非保修范围内的故障、损坏、质量问题，厂家可根据设备情况提供有偿服务。不属于保修范围的情况如下： 2.1 人为原因导致的故障、损坏、质量问题； 2.2 不可抗力原因导致的故障、损坏、质量问题。不可抗力是指不能预见、不能避免、不能克服的客观事件，包括但不限于火灾、爆炸、洪水、地震及其他自然灾害、严重传染病、罢工、暴乱、战争、法律变化、政府命令，以及其他重大或突发事件。 3、保修期内以及保修期满后的维修服务由供方负责，送修或寄修快递费用在产品保修期内由供方承担，在产品保修期外由采购方承担（或由采购方与终端用户协商并约定由终端用户承担）。4、保修期外，由采购方承担零部件及维修服务费，费用参照厂家的收费标准执行。 5、厂家将提供24小时电话服务热线，2小时内响应，并在24小时内解决故障。 6、保修期内及保修期过后，如因产品设计或生产工艺质量问题需要成批召回维修的，将及时通知，并积极协助办理有关手续，一切费用由厂家承担。 7、厂家将建立质量跟踪档案，定期向采购方进行现场（或电话）回访，以保证货物的正常高效使用，同时记录售后服务情况并征求使用单位（终端用户）的售后服务反馈意见。同时提供5场急救普及培训，内容包含正确认识心脏骤停，心肺复苏理论及实操，AED理论及实操。每场人数不超过50人，可根据用户时间安排统一授课。 二、培训要求，供应商需提供设备安装管理平台使用及急救普及培训 1.产品安装培训是现场安装时将会对设备管理者进行日常维护、操作规范、机器保养、安全防护、注意事项培训。 AED装机培训及产品管理平台使用内容如下： 1）操作规程介绍：开盖开机或开关按钮开关机。 2）相关安全知识及注意事项：设备管理防盗窃，防人为损坏，防止雨淋，泡水。 3）日常安全养护：查看状态显示屏（OK表示正常），或状态指示灯（绿色表示正常）。 产品操作培训方式采用线下实操培训，包括AED取拿、开机、粘贴电极片、放电除颤、特殊使用情况等。根据采购人需求的时间及地点，接到通知后，由中标方派出合格技术人员到场进行免费的产品及网络技术培训，培训的方式、地点、人员及费用，全部包含在投标总价中，采购人无须再追加任何费用。培训内容包括但不限于： 1)AED的操作使用方法程序； 2)操作使用程序及日常保养与管理，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。 3)简易报警信息识别及处理； 4)常见故障的排除； 5)智能管理平台使用培训； 6)复杂报警信息及内部存储信息的上报及上传方法和流程。 2．急救普及培训要求 1）供应商要按采购人指定地点，对本次项目提供至少进行5场急救普及培训，在AED安装点附近工作的10名以上工作人员完成心肺复苏和AED使用的规范化培训。 2）具备AHA或者中国医学救援协会培训导师资质，出具有效的导师资质证书及3个月的社保缴纳证明。 3）培训内容 基础急救：如何做好自我防护、如何求救、如何发现问题等的现场紧急处理方法； 成人心肺复苏（CPR）：心肺复苏的概述、心肺复苏的基础知识、心肺复苏的操作。 课程主题：CPRAED 课程时长不小于1.5小时 课程内容包括但不限于以，心脏骤停概念与国内现状介绍，成人心肺复苏技能讲解与体验。AED操作技能讲解，成人窒息处置方法及互动答疑 1)由采购方确定培训日期，并提前7天通知中标人。 2)供应方根据培训日期及地点协调导师人员，进行物资、文件的准备和寄送。 3)供应方培训团队负责物资及文件准备，并运送到培训点。 4)供应方需保证在授课过程中所涉及的个人隐私信息不外泄。 | |
| 其他要求：无 |
报价人资格条件：1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织（提供有效的营业执照或事业法人登记证副本复印件证明文件） 2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供声明函）； 3）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函； 4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供声明函）； 5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录【注：重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。】提供书面声明；若投标人自成立之日起不足3年的，则提供成立至今的书面声明。 2. 报价供应商需上传二类，三类医疗器械经营许可证；3. 报价供应商必须上传盖有公章PDF版的竞价报价表{内容包括序号、设备名称、品牌型号、生产厂牌、单位、数量、主要技术参数和售后服务要求、投报品牌型号、服务和参数响应情况（详细区分响应和不响应参数）、单价、每个单项的小计、整个报价的总价}到附件，否则按无效报价处理。竞价报价单的模板可以下载。 4.特别注意供应商提供的AED训练机需与AED真机厂家相同，供应商提供的AED须包含挂箱，否则按无效报价处理。
备注：
各有关当事人对竞价成交结果有异议的，可以在竞价结果公告发布之日起3天内提起异议，逾期将视为无异议，不予受理。
四、技术要求
项目名称：急救教育基地建设首批急救和教学设备采购
产品信息
| 序号 | 标的名称 | 数量 | 计量单位 | 生产厂商/品牌 | 型号规格 | 产品类别 | 型号 | 是否限定品牌 | 技术要求 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | AED（含机箱） | 7.00 | 套 | 1.普美康HeartSaveY7 2.科曼F2A 3.乐普LeAEDB10 | 1.普美康HeartSaveY7 2.科曼F2A 3.乐普LeAEDB10 | 是 | 物理规格： 1. 整机重量（含电池，电极片）≤2.5Kg，具备便携把手，适用于公共场所，供不具备医学及相关专业背景的普通群众培训后，对心脏骤停伤病员进行心脏除颤急救时使用； ▲2. 主机可承受1.6米高度跌落后保持正常使用； 3. 主机防尘防水级别达到IP55；（提供第三方检测报告） 4.主机工作温度范围-5oC ～50oC，从室温环境进入到-20°C 环境后，至少能工作 70 分钟； 5.设备铭牌上标注主机使用寿命10年，提供说明书及产品铭牌查验； 除颤功能： 6. 除颤技术：采用双相波技术，阻抗自动调节； ▲7.除颤能量：成人最大输出能量≥360J；（查验说明书资料） 8. 支持至少300次200J或至少200次360J除颤放电； ▲9.开机到充电至200J就绪时间＜7秒；（查验说明书） 10. 正确粘贴电极片后，能自动进行心律分析，心律分析到放电准备就绪时间≤5秒；（查验说明书资料） ▲11.支持6种以上心律分析数据库；（查验说明书资料） 设备操作： 12. 设备支持一键切换语言，出厂标配四种操作语言。 13. 支持按键切换成人/儿童模式； 14. 具备语音指导用户执行急救操作； 15.可根据环境噪音自动调节音量，音量最高可达85分贝以上；（查看说明书资料） 16. 设备配有机盖，开盖即开机； 17.设备配有实体电源开关按键，确保紧急情况下可手动开关机；（查看主机面板实物图） ▲18.设备无需开机，即可查看设备状态，并通过图文直观显示；（查验说明书资料及实物图） 19. 设备出现故障时可通过图文直观显示，并同时在设备开机后可通过语音播报故障信息；（查验说明书资料） 数据传输和存储: 20. 支持内置4G无线数据传输功能 21. 设备出厂标配内部存储容量≥1GB； 22. 设备可存储记录数据：自检记录、ECG波形记录、事件数据、现场录音记录等； 23.设备可存储ECG波形5小时以上；（查看说明书资料） 24.自检数据大于1500份，日志数≥4000份；（查看说明书资料） 25.可保存至少80分钟抢救现场录音；（查看说明书资料） 26. 支持USB接口，可通过外部闪存设备导出抢救记录数据和设备升级； 27. 具备自检功能：具有开机自检、每天、每月自检功能； 电池与耗材配件: 28.主机配备高性能一次性锂电池，待机寿命至少6年；（查看说明书及实物图标识） 29. 低电量报警后可保持至少30分钟工作时间或10次200J除颤放电； 30.电池可徒手拆卸，无需工具，方便用户及工程师后期维护；（查看说明书及电池安装实物图） 31. 单幅电极片有效期≥36个月；（查看说明书及电极片外包装有效期）， 32配置与 AED 设备同一制造商生产的原厂CPR传感器，提供按压质量实时反馈，提高CPR 按压质量。(以 CPR 传感器的注册证的制造商名字为准)。 33. 电极片上有明确的粘贴位置指示，方便操作者使用； 34. 配置铁质壁挂箱1个。 35. 提供原厂急救管理平台服务，用于学校随时查看机器状况，电极片信息，电池电量等信息，平台功能要求如下 1）支持对所安装的AED信息维护、性能状况实时监控等功能，必须包括：AED设备用户信息维护、AED监控（自检、定位、报警）、巡检日志、治疗数据、志愿者管理、合同管理、设备管理及设备使用情况功能。（提供系统截图照片） 2）.需要24小时实时通过平台进行监控管理，并在AED地图上显示状态，电池电量百分比，能实时将报警信息发送至相关（含采购方）管理人员，并根据采购方要求开放管理权限（自检、定位、报警等信息），可以实现分级管理授权。（提供系统截图照片） 3）.交互功能：可通过微信公众号等公众常用社交工具实现公开网络交互功能；可通过平台管理系统注册授权救护志愿者、发布求助信息、定位同意参与救护的志愿者，并给予导航；可实现对安装的 AED 精准定位，导航获取 AED，须具备多种公众常用地图（百度、高德、腾讯等）手机导航。（提供系统截图照片） 4）可通过手机短信、APP、微信公众号、网页等不同界面接收AED信息更新。 5）所投产品管理平台留有与卫健委或120急救中心平台对接的数据接口。 6）信息平台安全：信息平台服务器必须置于网监部门认证的安全等级较高的公共云端（如政务云、阿里云和腾讯云等）） 7）信息平台建设方案：投标方须提供智能管理平台软件检测、安全检测报告、信息安全等级备案证明，供政府有关部门进行安全性的审查，并根据审查意见及时改进 | 1.普美康HeartSaveY7 2.科曼F2A 3.乐普LeAEDB10 | |
| 技术要求：物理规格： 1. 整机重量（含电池，电极片）≤2.5Kg，具备便携把手，适用于公共场所，供不具备医学及相关专业背景的普通群众培训后，对心脏骤停伤病员进行心脏除颤急救时使用； ▲2. 主机可承受1.6米高度跌落后保持正常使用； 3. 主机防尘防水级别达到IP55；（提供第三方检测报告） 4.主机工作温度范围-5oC ～50oC，从室温环境进入到-20°C 环境后，至少能工作 70 分钟； 5.设备铭牌上标注主机使用寿命10年，提供说明书及产品铭牌查验； 除颤功能： 6. 除颤技术：采用双相波技术，阻抗自动调节； ▲7.除颤能量：成人最大输出能量≥360J；（查验说明书资料） 8. 支持至少300次200J或至少200次360J除颤放电； ▲9.开机到充电至200J就绪时间＜7秒；（查验说明书） 10. 正确粘贴电极片后，能自动进行心律分析，心律分析到放电准备就绪时间≤5秒；（查验说明书资料） ▲11.支持6种以上心律分析数据库；（查验说明书资料） 设备操作： 12. 设备支持一键切换语言，出厂标配四种操作语言。 13. 支持按键切换成人/儿童模式； 14. 具备语音指导用户执行急救操作； 15.可根据环境噪音自动调节音量，音量最高可达85分贝以上；（查看说明书资料） 16. 设备配有机盖，开盖即开机； 17.设备配有实体电源开关按键，确保紧急情况下可手动开关机；（查看主机面板实物图） ▲18.设备无需开机，即可查看设备状态，并通过图文直观显示；（查验说明书资料及实物图） 19. 设备出现故障时可通过图文直观显示，并同时在设备开机后可通过语音播报故障信息；（查验说明书资料） 数据传输和存储: 20. 支持内置4G无线数据传输功能 21. 设备出厂标配内部存储容量≥1GB； 22. 设备可存储记录数据：自检记录、ECG波形记录、事件数据、现场录音记录等； 23.设备可存储ECG波形5小时以上；（查看说明书资料） 24.自检数据大于1500份，日志数≥4000份；（查看说明书资料） 25.可保存至少80分钟抢救现场录音；（查看说明书资料） 26. 支持USB接口，可通过外部闪存设备导出抢救记录数据和设备升级； 27. 具备自检功能：具有开机自检、每天、每月自检功能； 电池与耗材配件: 28.主机配备高性能一次性锂电池，待机寿命至少6年；（查看说明书及实物图标识） 29. 低电量报警后可保持至少30分钟工作时间或10次200J除颤放电； 30.电池可徒手拆卸，无需工具，方便用户及工程师后期维护；（查看说明书及电池安装实物图） 31. 单幅电极片有效期≥36个月；（查看说明书及电极片外包装有效期）， 32配置与 AED 设备同一制造商生产的原厂CPR传感器，提供按压质量实时反馈，提高CPR 按压质量。(以 CPR 传感器的注册证的制造商名字为准)。 33. 电极片上有明确的粘贴位置指示，方便操作者使用； 34. 配置铁质壁挂箱1个。 35. 提供原厂急救管理平台服务，用于学校随时查看机器状况，电极片信息，电池电量等信息，平台功能要求如下 1）支持对所安装的AED信息维护、性能状况实时监控等功能，必须包括：AED设备用户信息维护、AED监控（自检、定位、报警）、巡检日志、治疗数据、志愿者管理、合同管理、设备管理及设备使用情况功能。（提供系统截图照片） 2）.需要24小时实时通过平台进行监控管理，并在AED地图上显示状态，电池电量百分比，能实时将报警信息发送至相关（含采购方）管理人员，并根据采购方要求开放管理权限（自检、定位、报警等信息），可以实现分级管理授权。（提供系统截图照片） 3）.交互功能：可通过微信公众号等公众常用社交工具实现公开网络交互功能；可通过平台管理系统注册授权救护志愿者、发布求助信息、定位同意参与救护的志愿者，并给予导航；可实现对安装的 AED 精准定位，导航获取 AED，须具备多种公众常用地图（百度、高德、腾讯等）手机导航。（提供系统截图照片） 4）可通过手机短信、APP、微信公众号、网页等不同界面接收AED信息更新。 5）所投产品管理平台留有与卫健委或120急救中心平台对接的数据接口。 6）信息平台安全：信息平台服务器必须置于网监部门认证的安全等级较高的公共云端（如政务云、阿里云和腾讯云等）） 7）信息平台建设方案：投标方须提供智能管理平台软件检测、安全检测报告、信息安全等级备案证明，供政府有关部门进行安全性的审查，并根据审查意见及时改进 | |||||||||
| 售后服务： | |||||||||
| 2 | AED训练机（和AED真机品牌一致） | 10.00 | 套 | 1.普美康M600T 2.乐普AEDB100 3.科曼Trainer II | 1.普美康M600T 2.乐普AEDB100 3.科曼Trainer II | 是 | 一、 主机 ▲1、与市场在售的一款AED真机完全仿真机型，无高压放电，安全可靠；主机功能按键及外观结构与市场在售真机1:1仿真 ▲2、与成交的序号1的AED真机品牌相同； 3、具备成人/儿童一键切换键； 4、具备语言切换键，可切换至少4种语言； 5、工作环境：温度5℃ -40℃，相对湿度≤80%非凝结，大气压：86Kpa-106Kpa； 6、储存环境：温 度-20℃- 55℃，相对湿度：≤93% RH，大 气 压：70Kpa -106Kpa； 7、设备具备把手，方便携带； 8、具备开盖和按键两种开机方式。 9、USB即可更新系统，无需拆机。 二、 电池 1、 7.4V可充电电池并可可徒手从主机上拆卸安装； 3、、关机电流≤50μA； 4、工作电流≤300m； 5、长按主机除颤键可了解电池电量； 6、电池单次续航时间不少于20小时； 7、开机后，具备电池低于20%电量即刻提醒功能； 三、 电极片 1、 成人/儿童电极片一体化设计； 2、 电极片预插模式； 3、 配备与电极片配套的感应贴，可检测电极片粘贴位置是否准确及电极片是否贴好。 四、 遥控器 1、电 源：DC 3.0V(2节7号电池) ； 2、关机最大电流：5uA ； 3、工作最大电流：10mA； 4、操作界面具备30:2和15:2切换按键； 5、遥控器可调节主机声音大小。 | 1.普美康M600T 2.乐普AEDB100 3.科曼Trainer II | |
| 技术要求：一、 主机 ▲1、与市场在售的一款AED真机完全仿真机型，无高压放电，安全可靠；主机功能按键及外观结构与市场在售真机1:1仿真 ▲2、与成交的序号1的AED真机品牌相同； 3、具备成人/儿童一键切换键； 4、具备语言切换键，可切换至少4种语言； 5、工作环境：温度5℃ -40℃，相对湿度≤80%非凝结，大气压：86Kpa-106Kpa； 6、储存环境：温 度-20℃- 55℃，相对湿度：≤93% RH，大 气 压：70Kpa -106Kpa； 7、设备具备把手，方便携带； 8、具备开盖和按键两种开机方式。 9、USB即可更新系统，无需拆机。 二、 电池 1、 7.4V可充电电池并可可徒手从主机上拆卸安装； 3、、关机电流≤50μA； 4、工作电流≤300m； 5、长按主机除颤键可了解电池电量； 6、电池单次续航时间不少于20小时； 7、开机后，具备电池低于20%电量即刻提醒功能； 三、 电极片 1、 成人/儿童电极片一体化设计； 2、 电极片预插模式； 3、 配备与电极片配套的感应贴，可检测电极片粘贴位置是否准确及电极片是否贴好。 四、 遥控器 1、电 源：DC 3.0V(2节7号电池) ； 2、关机最大电流：5uA ； 3、工作最大电流：10mA； 4、操作界面具备30:2和15:2切换按键； 5、遥控器可调节主机声音大小。 | |||||||||
| 售后服务： | |||||||||
| 3 | 半身模拟人 | 10.00 | 套 | 1.深圳医博士/DM-CPR2002.怡信/YX2305 3.冠邦/ZK110 | 1.深圳医博士/DM-CPR2002.怡信/YX2305 3.冠邦/ZK110 | 是 | 1. 执行标准：美国心脏学会(AHA)国际心肺复苏(CPR)&心血管急救(ECC)最新指南标准。 2. 模拟标准气道开放显示。 3. 全程语音提示，可调节音量或关闭音量。 4. 检查瞳孔反应：模拟瞳孔一只散大与另一只正常的比较认识。 5. 检查颈动脉动反应：手捏压力皮球，模拟颈动脉搏动。 6. 人工手位胸外按压监测： 1) 按压位置正确指示灯显示;按压位置错误，有报警提示。 ▲2) 按压深度正确(≥5cm，≤6cm)、错误( >5cm/>6cm)分别由条形(黄/绿/红)指示灯动态反馈显示CPR按压深度。 7. 人工口对口呼吸(吹气)监测： 、1) 吹入的潮气量 >500ml，500ml-600ml、>600m的显示灯分别由条形(黄/绿/红)数码灯的动态显示及错误的报警提示。 2) 吹入的潮气量过快或超大，造成气体进入胃部有指示灯显示及报警。 8. 操作周期：按压与人工吹气 30:2(单人/双人)，完成五个循环周期 CPR 操作。 9. 操作频率：100-120 次 / 分。 10.操作方式：训练模式。 11. 电源状态：采用外接电源，或采用电池模式，适应野外无外接电源的情况下使用。 12. 便携式控制盒，操作使用简单方便，带按压回弹语音提示。 ▲13. 成绩打印：三种操作模式的操作结果均可热敏打印成绩单，并带有智能评分系统。 | 1.深圳医博士/DM-CPR2002.怡信/YX2305 3.冠邦/ZK110 | |
| 技术要求：1. 执行标准：美国心脏学会(AHA)国际心肺复苏(CPR)&心血管急救(ECC)最新指南标准。 2. 模拟标准气道开放显示。 3. 全程语音提示，可调节音量或关闭音量。 4. 检查瞳孔反应：模拟瞳孔一只散大与另一只正常的比较认识。 5. 检查颈动脉动反应：手捏压力皮球，模拟颈动脉搏动。 6. 人工手位胸外按压监测： 1) 按压位置正确指示灯显示;按压位置错误，有报警提示。 ▲2) 按压深度正确(≥5cm，≤6cm)、错误( >5cm/>6cm)分别由条形(黄/绿/红)指示灯动态反馈显示CPR按压深度。 7. 人工口对口呼吸(吹气)监测： 、1) 吹入的潮气量 >500ml，500ml-600ml、>600m的显示灯分别由条形(黄/绿/红)数码灯的动态显示及错误的报警提示。 2) 吹入的潮气量过快或超大，造成气体进入胃部有指示灯显示及报警。 8. 操作周期：按压与人工吹气 30:2(单人/双人)，完成五个循环周期 CPR 操作。 9. 操作频率：100-120 次 / 分。 10.操作方式：训练模式。 11. 电源状态：采用外接电源，或采用电池模式，适应野外无外接电源的情况下使用。 12. 便携式控制盒，操作使用简单方便，带按压回弹语音提示。 ▲13. 成绩打印：三种操作模式的操作结果均可热敏打印成绩单，并带有智能评分系统。 | |||||||||
| 售后服务： | |||||||||
| 4 | 海姆立克马甲 | 6.00 | 套 | 1.深圳医博士/DM-CPR1555 2.深圳通利/TL-J218 3.怡信/YX3017 | 1.深圳医博士/DM-CPR1555 2.深圳通利/TL-J218 3.怡信/YX3017 | 是 | 海姆立克急救训练马甲背心采用潜水面料制成，重1.2kg，可穿戴在学员身上，针对异物造成的呼吸气道堵塞状况时练习海姆立克腹部按压手法，做出正确步骤处理，挤出堵塞气道异物（异物塞），直观的教学模式给学员带来自信和应用实效，模拟者可采用站姿、坐姿、用教具或借助柜台、桌椅，实习体验窒息自救、急救，达到救人生命的教学目的。 | 1.深圳医博士/DM-CPR1555 2.深圳通利/TL-J218 3.怡信/YX3017 | |
| 技术要求：海姆立克急救训练马甲背心采用潜水面料制成，重1.2kg，可穿戴在学员身上，针对异物造成的呼吸气道堵塞状况时练习海姆立克腹部按压手法，做出正确步骤处理，挤出堵塞气道异物（异物塞），直观的教学模式给学员带来自信和应用实效，模拟者可采用站姿、坐姿、用教具或借助柜台、桌椅，实习体验窒息自救、急救，达到救人生命的教学目的。 | |||||||||
| 售后服务： | |||||||||
| 5 | 婴儿气道阻塞及CPR模型 | 3.00 | 套 | 1.深圳医博士/DM-CPR1500 2.深圳通利/TL-J126 3.上海河悉/ HX-CPR140 | 1.深圳医博士/DM-CPR1500 2.深圳通利/TL-J126 3.上海河悉/ HX-CPR140 | 是 | 1. 正常的气道阻塞模拟，背部排击法、胸部手指猛击法； 2. 可进行标准的CPR操作：人工呼吸和心外按压； 3. 气道贯通时的胸部扩张； 4. 窒息、异物阻塞气道的模拟； 5. 标准婴儿真人比列设计及准确的标准布局； 6. 精确的解剖结构，可触及胸骨和肋骨。 | 1.深圳医博士/DM-CPR1500 2.深圳通利/TL-J126 3.上海河悉/ HX-CPR140 | |
| 技术要求：1. 正常的气道阻塞模拟，背部排击法、胸部手指猛击法； 2. 可进行标准的CPR操作：人工呼吸和心外按压； 3. 气道贯通时的胸部扩张； 4. 窒息、异物阻塞气道的模拟； 5. 标准婴儿真人比列设计及准确的标准布局； 6. 精确的解剖结构，可触及胸骨和肋骨。 | |||||||||
| 售后服务： | |||||||||
| 6 | 创伤救护教学包（含呼吸膜、绷带、三角巾） | 300.00 | 套 | 无 | 无 | 否 | 呼吸膜、绷带、三角巾 | 无 | |
| 技术要求：呼吸膜、绷带、三角巾 | |||||||||
| 售后服务： | |||||||||
| 7 | 卷式夹板 | 16.00 | 套 | 无 | 无 | 否 | 11*46CM，橙黄色 | 无 | |
| 技术要求：11*46CM，橙黄色 | |||||||||
| 售后服务： | |||||||||
五、附件
附件信息
附件信息end
| 序号 | 附件名称 | 上传时间 | 大小 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 竞价报价表.doc | 2024-10-22 16:28:25 | 无 | 登录后可下载附件 |
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