特定资格性要求变更为：所投产品为Ⅰ类医疗器械的，供应商为生产厂商须提供《医疗器械生产备案凭证》及所投产品的《医疗器械备案凭证》，供应商为代理商须提供《医疗器械备案凭证》 ；所投产品为Ⅱ类医疗器械的，供应商为生产厂商须提供《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》，供应商为代理商须提供《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》。注：以上证件须提供原件的影印件加盖供应商公章。