中标内容：中标内容详见附件中标结果及内容：预算金额：869.962万元（第一包258.3万元、第二包121.662万元、第三包455万元，第四包35万元）项目编号：LXFC20221101甘肃合岳工程项目管理有限责任公司受临夏州卫生健康委员会的委托,对临夏州卫生健康委员会临夏州方舱医院设备设施采购项目进行邀请招标，评标委员会于2022年11月09日确定中标结果，现将中标结果公布如下：临夏州卫生健康委员会临夏州方舱医院设备设施采购项目中标公告

联系电话：18509400581联系人：孔英贤地址：甘肃省临夏州永靖县太极镇太极中路在水一方商铺组织机构代码证：9162292339522389X4中标人：甘肃吉星电子科技有限责任公司第一包：

联系人：杭程地址：扬州市江都区仙女镇砖桥社区凌南组66号组织机构代码证：91321002MA1XFBKT57中标人：扬州旺源医疗科技有限公司第二包：中标金额：253.30万元

地址：宁夏银川市金凤区长城中路以南、正源街以东宝湖海悦嘉园9号综合楼2122室组织机构代码证：91640100MA76KG0N6F中标人：宁夏美大医疗科技有限公司第三包：中标价：118.877万元联系电话：15952581824

组织机构代码证：91620102576294232Y中标人：甘肃中杰鑫和信息科技有限公司第四包：中标金额：435.60万元联系电话：18009300858联系人：陈晓亮

合同履行日期：自合同签订之日起10日内交付、安装至验收合格定标日期：2022年11月09日中标金额：34.69万元联系电话：18709494260联系人：苏海雄地址：甘肃省兰州市安宁区北滨河西路1296之1号（兰州国际家居建材博览城B3区第43幢1层127号商铺）

联系人：韩志泳采购人：临夏州卫生健康委员会十、项目联系人：九、公示期限：1个工作日招标代理费：招标代理服务费以【计价格（2002）1980号文件】按中标金额计取，收费金额：第一包：31863.00元；第二包：17076.00元，第三包：51916.00元第四包：5203.00元。由中标人向招标机构支付招标代理服务费。评委成员名单：朱超、朱晓涛、江发涟、张永存、马兆森

单位地址：临夏市民主西路民贸小区门口向西10米处联系电话：18293011839联系人：马小燕代理机构：甘肃合岳工程项目管理有限责任公司单位地址：临夏市红园路40号(州政府正对面)联系电话：13519002950

临夏州卫生健康委员会临夏州方舱医院设备设施采购项目（第二包）临夏州卫生健康委员会临夏州方舱医院设备设施采购项目（第一包）附件：2022年11月09日甘肃合岳工程项目管理有限责任公司

序号序号品牌品牌规格型号规格型号生产厂家生产厂家数量量数量量单价(元)单价(元)总价(元)总价(元)备注备注11博科博科11230BBC8611230BBC86山东博科生物产业有限公司山东博科生物产业有限公司1127800278002780027800无无22博科博科BKQ-B50ⅡBKQ-B50Ⅱ山东博科消毒设备有限公司山东博科消毒设备有限公司1115320153201532015320无无33万洁万洁WJ-UP-100WJ-UP-100杭州万洁水处理设备有限公司杭州万洁水处理设备有限公司1120800208002080020800无无44迈瑞迈瑞BC5390CRPBC5390CRP深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司11269800269800269800269800无无55梅州康立梅州康立BG-800BG-800梅州康立高科技有限公司梅州康立高科技有限公司1188800888008880088800无无66重庆中元重庆中元EXC400EXC400重庆中元汇吉生物技术有限公司重庆中元汇吉生物技术有限公司1167200672006720067200无无77科域科域KF10KF10珠海科域生物工程股份有限公司珠海科域生物工程股份有限公司1157000570005700057000无无88深圳普门深圳普门ELC8000ELC8000深圳普门科技有限公司深圳普门科技有限公司1197000970009700097000无无99希森美康希森美康CS1300CS1300希森美康医用电子(上海)有限公司希森美康医用电子(上海)有限公司11198000198000198000198000无无1010爱威科技爱威科技AVE764+752AVE764+752爱威科技股份有限公司爱威科技股份有限公司1114589014589068780687801458901458906878068780无无1111基蛋生物基蛋生物Getein1600Getein1600基蛋生物科技股份有限公司基蛋生物科技股份有限公司11无无生物安全柜生物安全柜全自动化学发光测定仪全自动化学发光测定仪凝血分析仪凝血分析仪尿液分析仪尿液分析仪便携式血气分析仪便携式血气分析仪全自动急诊生化分析仪全自动急诊生化分析仪全自动粪便分析仪全自动粪便分析仪纯水仪纯水仪全自动血液分析仪全自动血液分析仪高压灭菌锅高压灭菌锅荧光免疫定量分析仪荧光免疫定量分析仪投标报价明细表

九、投标报价明细表

项目名称：临夏州方舱医院设备设施采购项目项目编号：LXFC20221101

投标人名称（盖章）：宁夏美大医疗科技有限公司

法定代表人或被授权人（签字或印章）：

2022年11月09日

第51页共386页

临夏州卫生健康委员会临夏州方舱医院设备设施采购项目（第四包）临夏州卫生健康委员会临夏州方舱医院设备设施采购项目（第三包）

代理机构:甘肃合岳工程项目管理有限责任公司（签字盖章）采购人:临夏州卫生健康委员会（签字盖章）招标编号：LXFC20221101招标文件临夏州方舱医院设备设施采购项目

2.1总则8投标须知前附表4第二章、投标人须知4第一章、投标邀请函1目录二○二二年十一月

2.7合同签订及履行192.6中标通知书182.5废标和串通投标182.4开标和评标162.3投标文件122.2招标文件11

第五章、评标原则及办法14.3交付要求：14.1货物名称和数量1第四章、采购项目需求1第三章、询问和质疑212.8其他规定20

附件2错误!未定义书签。第六章、附件65.5中标供应商的确定55.3评标方法35.2评标程序15.1评标工作中的原则及组织1

附件515法人授权函14附件414法定代表人身份证明13附件313投标函错误!未定义书签。

附件818投标人本项目管理、技术、服务人员情况表17附件717投标人基本情况16附件616投标报价明细表15

附件1121投标货物偏离表20附件1020近三年已完成类似项目一览表19附件919产品质量保证与服务承诺函18

附件14：24同意招标文件条款声明23附件13：23投标单位承诺书22附件1222没有重大违法记录的书面声明书21

残疾人福利性单位声明函（投标人）30政府采购政策情况表26附件1626联合体协议（如有）25附件1525虚假应标承担责任声明24

甘肃合岳工程项目管理有限责任公司受临夏州卫生健康委员会的委托，对临夏州方舱医院设备设施采购项目进行邀请招标，邀请单位如下：第一章、投标邀请函关于促进残疾人就业政府采购政策的通知39关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知38政府采购促进中小企业发展管理办法财库〔2020〕46号32残疾人福利性单位声明函（制造商）31

二、招标内容：采购方舱医院设备设施一批（详见采购需求一览表）一、招标文件编号：LXFC20221101第四包：兰州唯能汽车销售服务有限公司、甘肃中杰鑫和信息科技有限公司、甘肃医合汇医疗科技有限公司第三包：宁夏美大医疗科技有限公司、甘肃陇康时代商贸有限公司、甘肃兴蓝瑞医疗科技有限公司第二包：扬州旺源医疗科技有限公司、甘肃江兰德义生物科技有限公司、扬州华鑫医疗科技有限公司第一包：甘肃中科博远商贸有限公司、甘肃吉星电子科技有限责任公司、临夏市汇翔医疗器械有限责任公司

（3）投标人需提供投标截止日前近一年内任意一个月缴纳任意税种（增值税、企业所得税）的凭据，依法免税的投标人，应提供依法免税的证明材料（复印件加盖本单位公章）；（2）投标人提供投标截止日前18个月内经第三方审计的财务报告（复印件加盖本单位公章）；或银行出具的资信证明（复印件加盖本单位公章）（以出具报告日期为准）；（1）法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明（复印件加盖本单位公章）；1、须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条所要求的下列材料：四、投标人资格要求:三、项目预算：869.962万元（第一包258.3万元、第二包121.662万元、第三包455万元，第四包35万元）

5、投标人必须具有《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖本单位公章）；4、投标供应商须为未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标。3、法人授权函、法人及被授权人身份证（复印件加盖本单位公章）；2、法定代表人身份证明及身份证（复印件加盖本单位公章）；（5）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（4）投标人需提供投标截止日前近一年内任意一个月（按年缴纳的提供上年度）缴纳社会保障资金的入账票据凭证（复印件加盖本单位公章）；

4、投标截止时间：2022年11月9日14时30分前将纸质版投标文件提交开标现场，过后不予受理。3、投标文件提交方式：本项目采用现场投标方式，接受投标供应商现场递交纸质版密封投标文件(一正两副)。（具体操作指南联系招投标代理机构详解）。2、获取招标文件时应提交委托代理人及法定代表人的身份证复印件、营业执照、资质证书等相关资料进行现场登记（提交以上资料一式二份复印件并加盖公司印章）。1、请于2022年11月4日至2022年11月6日，上午9：00至12:00，下午2:30至18:00，在甘肃合岳工程项目管理有限责任公司持本投标邀请书获取招标文件。六、招标文件获取时间及方式：五、招标方式：邀请招标

单位地址：临夏市红园路40号(州政府正对面)联系电话：13519002950联系人：韩志泳采购人：临夏州卫生健康委员会七、联系方式5、开标地点：临夏州公共资源交易中心第三开标厅第二评标室。

2022年11月4日甘肃合岳工程项目管理有限责任公司单位地址：临夏市民贸公司门口向西10米联系电话：18293011839联系人：马小燕代理机构：甘肃合岳工程项目管理有限责任公司

本招标文件仅适用于本次邀请招标所叙述的项目采购。2.1.1适用范围2.1总则投标须知前附表第二章、投标人须知

“招标采购单位”系指“采购人”和“代理机构”的统称。“供应商”是指向采购人提供服务的法人、其他组织或者自然人。“投标人”是指向代理机构提交投标文件的供应商。“采购代理机构”（以下简称代理机构）是指甘肃合岳工程项目管理有限责任公司。“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次政府采购的采购人名称、地址、电话、联系人见投标人须知前附表。2.1.2有关定义

2.1.3知识产权“书面形式”是指任何手写、打印或印刷的各种函件，不包括电传、电报、传真、电子邮件。“服务”是指除货物和工程以外的其他政府采购对象，详见《政府采购品目分类目录》(财库[2013]189号)。“采购文件”是指包括采购活动记录、采购预算、招标文件、投标文件、评标标准、评标报告、定标文件、合同文本、验收证明、质疑答复、投诉处理决定及其他有关文件、资料。“投标文件”是指投标人根据本招标文件向代理机构提交的全部文件。“招标文件”是指由代理机构发出的文本、文件，包括全部章节和附件及答疑会议纪要。

2.1.4合格的投标人采购人、代理机构和评标专家对投标人提交的投标文件及其内容负有保密义务，未经对方书面同意，不得泄露或提供给第三人。如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在投标文件中声明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档，并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用权。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。

（3）联合体各方之间应当签订共同投标协议并在投标文件内提交，明确约定联合体主体及联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议后，不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。（2）联合体各方均应当符合《政府采购法》第二十二条第一款规定的条件，根据采购项目的特殊要求规定投标人特定条件的，联合体各方中至少应当有一方符合《投标邀请》规定的供应商资格条件。（1）两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购。1）关于联合体投标（若《投标邀请》接受联合体投标的）符合《投标邀请》中关于供应商资格要求的规定。符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条供应商参加政府采购活动应当具备的条件及其他有关法律、法规关于供应商的有关规定，有能力提供招标采购货物及服务的供应商。

除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一子项目的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。2）关于关联企业（8）联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。（7）联合体各方均为小型、微型企业的，各方均应提供《中小微企业声明函》；中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且《共同投标协议书》中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的，应附中小微企业的《中小微企业声明函》。（5）由同一专业的单位组成的联合体，按照同一项资质等级较低的单位确定资质等级。业绩等有关打分内容根据共同投标协议约定的各方承担的工作和相应责任，确定一方打分，不累加打分；评审标准无明确或难以明确对应哪一方的打分内容按主体方打分。（4）投标登记时，应以联合体协议中确定的主体方名义登记。

2.根据财政部、工业和信息化部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法财库〔2020〕46号》规定，对小型和微型企业产品的投标价格给予10%—20%的扣除，用扣除后的价格参与评审。1.根据工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部等部委发布的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号），按照本次采购标的所属行业的划型标准，符合条件的中小微企业应按照招标文件格式要求提供《中小企业声明函》。5）关于中小微企业投标为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。4）关于提供前期服务的供应商3）关于分公司投标（除石油石化、电力、通信、银行、金融、保险等特殊行业外，本项目不接受非独立法人单位分公司的投标）分公司作为投标人参与本项目政府采购活动的，应提供具有法人资格的总公司的营业执照副本扫描件及法人企业授权书，法人企业授权书须加盖总公司公章。总公司可就本项目或此类项目在一定范围或时间内出具法人企业授权书。已由总公司授权的，总公司取得的相关资质证书对分公司有效，法律法规或者行业另有规定的除外。

无论招标的结果如何，供应商应自行承担所有与招标采购活动有关的全部费用。2.1.5投标费用6.符合享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位条件且提供《残疾人福利性单位声明函》的，视同为小型和微型企业。5.提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业证明文件（彩色扫描件）的，视同为小型和微型企业。4.投标人是联合体的，联合体各方均为小型、微型企业的，联合体视同为小型、微型企业享受相关优惠政策；接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予4%—6%的扣除，用扣除后的价格参加评审。3.供应商提供的货物既有中小企业制造的货物，也有大型企业制造的货物的，不享受中小企业扶持政策。

除非有特殊要求，招标文件不单独提供招标项目使用地的自然环境、气候条件、公用设施等情况，投标人被视为熟悉上述与履行合同有关的一切情况。招标文件用以阐明所需货物及服务、招标、投标程序和合同条款。招标文件由招标文件总目录所列内容组成。2.2.1招标文件的构成2.2招标文件对政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。依据品目清单和认证证书，产品属于节能产品政府采购品目清单(财库[2019]19号）中“★”标注的品目产品，实施政府强制采购。产品属于环境标志产品政府采购品目清单(财库[2019]18号）范围内的目产品，实施政府优先采购。2.1.6节能产品

更正公告或变更公告的内容为招标文件的必要组成部分，对所有投标人均具有约束作用。供应商应在其获取招标文件之日起7个工作日内对招标文件的内容提出质疑，招标采购单位按规定时间答复，超过时间的质疑将不予接受。采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。澄清或者修改应当在原公告发布媒体上发布澄清公告。澄清或者修改的内容为招标文件、资格预审文件、投标邀请书的组成部分。2.2.2招标文件的澄清和修改投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和技术规范等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标被拒绝。加注“★”号条款为实质性条款，不得出现负偏离，发生负偏离即做无效标或重点扣分处理。

投标人编写的投标文件应由资审文件（包括资格证明文件）和响应文件（包括技术响应、样本资料等）组成，建议按如下顺序编制：2.3.2投标文件构成投标人必须保证投标文件所提供的全部资料真实可靠，并接受投标机构对其中任何资料进一步审查的要求。投标人应在认真阅读招标文件所有内容的基础上，按照招标文件的要求编制完整的投标文件。招标文件中对投标文件格式有要求的，应按格式逐项填写内容，不准有空项；无相应内容可填的项应填写“无”、“没有相应指标”等明确的回答文字。投标文件中留有空项的，将被视为不完整响应的投标文件，其投标将有可能被拒绝。2.3.1要求2.3投标文件

（4）投标人需提供投标截止日前近一年内任意一个月（按年缴纳的提供上年度）缴纳社会保障资金的入账票据凭证（复印件加盖本单位公章）；（3）投标人需提供投标截止日前近一年内任意一个月缴纳任意税种（增值税、企业所得税）的凭据，依法免税的投标人，应提供依法免税的证明材料（复印件加盖本单位公章）；（2）投标人提供投标截止日前18个月内经第三方审计的财务报告（复印件加盖本单位公章）；或银行出具的资信证明（复印件加盖本单位公章）（以出具报告日期为准）；（1）法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明（复印件加盖本单位公章）；1、须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条所要求的下列材料：1）资审文件部分应包括：

2）响应文件部分应包括：5、投标人必须具有《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖本单位公章）；4、投标供应商须为未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标。3、法人授权函、法人及被授权人身份证（复印件加盖本单位公章）；2、法定代表人身份证明及身份证（复印件加盖本单位公章）；（5）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；

（6）投标报价表（主要技术参数、单位、数量、备注）（5）投标人近三年已完成类似项目一览表（4）投标单位承诺函、同意招标文件条款声明、虚假应标承担责任声明等（3）产品质量与售后服务承诺函（2）投标人基本情况表及人员情况表（1）投标函

（12）投标人认为需要提供的其他文件和资料（11）完善的售后服务方案（10）技术方案、项目实施方案（9）产品工作环境条件（8）产品彩页或说明书等技术支持资料（7）投标货物偏离表

b.货物的主要技术指标和性能的详细说明，至少要包括对招标文件提出的指标的响应；（根据需要填写“投标货物说明表”、提供系统建设方案，附加产品详细说明及产品的第三方测试报告）a.对照招标文件技术要求，逐条说明所提供货物、服务已对买方的技术要求做出了实质性的响应，或申明与技术要求条文的偏差和例外；（填写“技术要求响应/偏差表”和/或附加详细说明）证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件，它可以是文字资料、图表、数据、证书、用户证明，包括：货物和服务合格性的证明文件应包括投标分项报价表中对货物和服务原产地的说明，并在装运货物时出具原产地证书证实。投标人应提交证明其拟供的合同项下的货物和服务的合格性符合招标文件规定的文件，并作为其投标文件的一部分。证明货物和服务的合格性和符合招标文件规定的文件

④依法免税或不需要缴纳社会保障金的投标人，须提供相应的证明文件（清晰、真实、有效）③投标人为国家机关、事业单位、团体组织或个人的，不提供资格证明文件中的第(4)(5)(6)项内容。注：①提供的复印件不清晰、无法辨认或内容不符合规定，该项内容将视为无效。②资格审查的内容若有一项未提供或达不到检查标准，将导致其不具备投标资格，且不允许在开标后补正。投标人在阐述上述b项时应注意：采购人在技术规格中指出的设备的标准以及参照的牌号或分类号仅起说明作用，并没有任何限制性。投标人在投标中可以选用替代标准、牌号或分类号，但这些替代要实质上相当于或优于技术规格的要求，并且使采购人满意。d.投标人书面承诺：将承担起如招标文件要求的、对合同组成部分进行集成和协调的责任，并提供包括培训计划的技术支持和售后服务方案。c.提供项目实施计划，说明投标人将在被授标后，如何利用人力及其他资源来承担其合同项下整体的管理和协调责任。该计划应包括详细的、以进度表表示的合同执行计划，标明完成合同所有关键活动的预计时间、顺序和内在联系。项目实施计划还应说明在合同执行期间，需要买方和其它有关方所做的工作，以及建议采购人如何对有关各方活动进行协调。（此项目实施计划将在中标后，加上买方的确认意见，作为合同附件一部分）

2.4开标和评标投标人的报价在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。投标人不得零报价；投标产品涉及办公设备和办公家具的报价不得超出《通用办公设备和办公家具配置标准》（详见附件）；在评标过程中评标委员会认为报价不合理或低于成本，有可能影响诚信履约的，应当要求投标人在规定的时间内提供书面文件予以解释说明，并提交相关证明，否则，评标委员会可以取消该投标人的资格。投标人应按照招标文件附件提供的格式填写“投标报价表”。投标人应在投标报价表上标明对本次投标拟提供的货物和服务的价格，包括单价和总价。如果单价与总价不符，以单价为准。投标报价应以货到项目现场为基础，包括招标文件规定的完成通过合同验收并正常运转所必需的有关设计、生产、运输、安装、集成、调试、培训、维修、技术支持和服务等所有卖方的全部责任和义务，以及可合理推断的责任和义务。2.3.3投标报价

1）遵纪守法，客观、公正、廉洁地履行职责。评标专家在政府采购活动中承担以下义务：评标委员会负责完成全部评标工作，向采购人提出经评标委员会签字的书面评标报告。评标委员会负责审查投标文件是否符合招标文件的要求，并进行审查、询标、评估和比较。评标委员会认为必要时，可向投标人进行询标。评标委员会成员由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。2.4.1评标委员会

评审专家在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律：6）法律、法规和规章规定的其他义务。5）解答有关方面对政府采购评审工作中有关问题的询问，配合采购人或者集采机构答复供应商质疑，配合行政监管部门的投诉处理工作等事宜。4）发现供应商在政府采购活动中有不正当竞争或恶意串通等违规行为，及时向政府采购评审工作的组织者或行政监管部门报告并加以制止。发现采购人、集采机构及其工作人员在政府采购活动中有干预评审、发表倾向性和歧视性言论、受贿或者接受供应商的其他好处及其他违法违规行为，及时向行政监管部门报告。3）保守秘密。不得透露采购文件咨询情况，不得泄漏供应商的投标文件及知悉的商业秘密，不得向供应商透露评审情况。2）按照政府采购法律法规和采购文件的规定要求对供应商提供的产品价格、技术、服务等方面严格进行评判，提供科学合理、公平公正的评审意见，起草评审报告，并予签字确认。

5）有关部门（机构）制定的其他评审工作纪律。4）评审过程中，不得发表影响评审公正的倾向性、歧视性言论；不得征询或者接受采购人的倾向性意见；不得以任何明示或暗示的方式要求参加该采购项目的供应商以澄清、说明或补正为借口，表达与其原投标文件原意不同的新意见；不得以采购文件没有规定的方法和标准作为评审的依据；不得违反规定的评审格式评分和撰写评审意见；不得拒绝对自己的评审意见签字确认。3）评审或咨询过程中不得把通讯设备带进评标室，不得与外界联系。因发生不可预见情况，确实需要与外界联系的，应当有在场工作人员陪同。有利害关系主要是指三年内曾在参加该采购项目供应商中任职(包括一般工作)或担任顾问，配偶或直系亲属在参加该采购项目的供应商中任职或担任顾问，与参加该采购项目供应商发生过法律纠纷，以及其他可能影响公正评审的情况。2）不得参加与自己有利害关系的政府采购项目的评审活动。对与自己有利害关系的评审项目，如受到邀请，应主动提出回避。行政监管部门、采购人或集采机构也可要求该评审专家回避。1）应邀按时参加评审和咨询活动。遇特殊情况不能出席或途中遇阻不能按时参加评审或咨询的，应及时告知采购人或者集采机构，不得私自转托他人。

4）不同投标人所投产品均为同一品牌或任一核心产品为同一品牌时，按以下原则处理：3）本项目不接受赠品、回扣或者与采购无关的其他商品、服务。2）在开、评标期间及招标工作结束后，凡与评标情况有接触的任何人不得透露审查、澄清、评价和比较等投标的有关资料以及授标建议等评标情况。1）在开标、投标期间，投标人不得向评标委员会成员或采购代理机构询问评标情况、施加任何影响，不得进行旨在影响评标结果的活动。2.4.4其他事项2.4.3评标（详见第五章）

（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；招标采购中，出现下列情形之一的，予以废标：2.5.1废标的情形2.5废标和串通投标（2）使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人自行选取一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。（1）采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人自行选取一个投标人参加评标，其他投标无效。

（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；2.5.2有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：（4）因重大变故，采购任务取消的。（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；

2.6中标通知书根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）第43条规定，经财政部门批准本项目转为其他采购方式的，按相应采购方式程序执行。2.5.3采购方式的变更（五）不同投标人的投标文件相互混装。（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；

中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。中标通知书为签订政府采购合同的依据，是合同的有效组成部分。2.6.2中标通知书采购人或者代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在甘肃政府采购网上公告中标结果。中标公告期限为一个工作日。本项目采购人授权评标委员会直接确定中标供应商。2.6.1中标人的确定

若《采购项目需求》规定须提交履约保证金的，合同签订前，中标人须按照规定要求提交履约保证金，履约保证金的有效期至货到并最终验收合格之日。2.7.2履约保证金采购人不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议，所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。中标人在收到代理机构发出的《中标通知书》后，应在招标文件规定的时间内与采购人签订采购合同。由于中标人的原因拒绝与采购人签订采购合同的，将视为放弃中标，取消其中标资格并将按相关规定追究其法律责任。采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。2.7.1签订合同2.7合同签订及履行

（2）验收以最终用户地验收为准。投标货物和设备经过双方检验认可后，签署验收报告，货物保修期自验收合格之日起算，由投标人提供货物保修文件。（1）投标人向采购人提供详细的设备供货清单，由采购人确认。当货物到达采购人指定的现场后，采购人和投标人依据供货清单共同对货物进行检验，并对设备的数量、品质进行逐项检查。1）货物验收：2.7.3合同验收中标供应商未能按合同规定履行其义务，采购人有权没收其履约保证金。如果中标人在规定的合同签订时间内，没有按照招标文件的规定交纳履约保证金，且又无正当理由的，将视为放弃中标，其承担相关责任和义务。

2.8.2其他收费标准按国家计委计价格【2002】1980号文件规定执行，中标后由中标单位一次性付清。2.8.1采购代理服务费2.8其他规定2）合同验收：采购人按照政府采购合同规定的技术、服务、安全标准组织对供应商履约情况进行验收，并出具验收书。采购预算在1000万元以上的大型政府采购项目，还应当邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作。（3）项目完成地点（安装地点）：投标货物交付、安装使用地点为采购人在采购合同中指定地点。

3.1.2询问的内容不属于采购人委托代理机构事项的，代理机构将依法告知投标人向采购人提出询问。3.1.1投标人对政府采购活动事项和采购文件、采购结果有疑问的，可按第一部分投标邀请中载明的联系方式、地址口头或书面形式向代理机构、采购人提出询问，代理机构、采购人将依据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第五十二条的规定时限做出处理和答复。3.1询问第三章、询问和质疑中标后招标文件和投标文件未尽事宜根据法律法规另行商定。本招标文件由代理机构负责解释。关于投标人瑕疵滞后发现的处理规则：无论基于何种原因，各项本应作拒绝投标和无效投标处理的情形，即便未被及时发现而使该投标人进入初审、详细评审或其它后续程序，包括已经签约的情形，一旦被发现存在上述情形，导致此前评议结果被取消，其相关的一切损失均由该投标人承担。

（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（2）质疑项目的名称、编号；（1）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；3.2.2投标人提出的质疑必须符合《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）第十二条的规定，应当提交质疑函和必要的证明材料及法人授权委托书（原件）、营业执照（复印件）、法定代表人和委托代理人身份证复印件，否则不予受理。质疑函应当包括下列内容（质疑函范本请登录中国政府采购网自行下载）：3.2.1投标人认为招标文件、评标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以根据《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）第十条的规定，以书面形式提出质疑。对招标文件的质疑期限为在知道或者应当知道其权益受到损害之日起7个工作日内。3.2质疑

3.2.4根据《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）第十条，投标人对采购文件、采购过程、中标或者成交结果的质疑必须在有效的质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，不接受二次质疑。3.2.3对采购需求的质疑，供应商直接向采购人提出，由采购人负责答复。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。（6）提出质疑的日期。（5）必要的法律依据；（4）事实依据；

（4）对招标文件条款或技术参数有异议，而未在开标前通过澄清或修改程序提出的；（3）质疑书没有法定代表人本人签章，或未提供法定代表人签章的特别授权，或未加盖单位公章的；（2）质疑未以书面形式提出，或质疑书内容不符合本须知要求的；（1）未在有效期限内提出质疑的；3.2.6有下列情形之一的，属于无效质疑，可不予受理：3.2.5质疑的内容不属于采购人委托代理机构事项的，代理机构将依法告知投标人向采购人提出质疑。

联系人：韩志泳采购人：临夏州卫生健康委员会3.3质疑地点及联系方式：（7）其它不符合受理条件的情形。质疑事项已经进入投诉或者诉讼程序的；（5）未在有效的质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，进行二次或多次质疑的；

单位地址：临夏市民贸公司门口向西10米联系电话：18293011839联系人：马小燕代理机构：甘肃合岳工程项目管理有限责任公司单位地址：临夏市红园路40号(州政府正对面)联系电话：13519002950

序号品名主要技术参数单位数量单价（元）总价（元）备注1心电监护仪/多参数监护仪1.监护仪外形结构：1.1、整机无风扇设计，降低环境噪音干扰1.2、★不小于10英寸的彩色LED背光液晶显示屏，彩色高分辨率达800*600，8通道波形显示1.3、用于监护成人，儿童，新生儿患者的便携一体式监护仪2.监测参数：2.1、具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护2.2、标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温2.3、★心电波形速度支持≥4种选择：6.25、12.5、25和50mm/s2.4、提供心率变化统计界面，包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等，直观快速了解过去24小时患者的心率变化和心率分布情况。2.5、血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况。2.6、★采用抗干扰和弱灌注血氧专利技术保证血氧监护的优异性。2.7、无创血压支持手动，连续和自动测量模式。2.8、成人无创血压测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg2.9、小儿无创血压测量范围：收缩压25~240mmHg，舒张压10~200mmHg2.10、★新生儿无创血压测量范围：收缩压25~140mmHg，舒张压10~115mmHg2.11、提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等，直观快速了解过去24小时患者血压变化和分布情况。3.系统功能：3.1、支持中/英文输入3.2、具有三级声光报警，参数报警级别可调3.3、具备报警集中设置功能3.4、具备血液动力学、药物计算功能3.5、支持>=1000小时趋势数据的存储与回顾功能3.6、具备监护模式、待机模式，演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式3.7、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面3.8、具备网络通信功能，实现中央站的集中监护3.9、支持监护仪系统日志的向U盘设备的导出功能，日志包括：系统状态、异常和技术报警等，满足设备管理的日常维护需求3.10、★主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置，方便监护仪设备的高效管理和转移。4.安全与认证：4.1、投标型号监护仪认证：通过国家三类注册，CE认证，FDA认证，提供证明材料4.2、监护仪设计使用年限≥8年，提供机器标贴证明材料。4.3、★安全规格：ECG,TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型,提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。台252心电图机（一）整机配置1、屏幕尺寸不小于10英寸，支持全屏多点触控。（提供标注该功能描述的医疗器械注册证及附件复印件证明）2、高清分辨率，显示像素不小于1920*1200。3、外部接口：USB接口x2，18导导联线接口x1，12导导联线接口x1，Type-C接口x1，有线网络接口x1。★4、无线传输：蓝牙4.2，无线Wi-Fi支持2.4GHz/5GHz双频段。（提供无线电发射设备型号核准证）★5、移动通信：内置eSIM卡和标准SIM卡，不接受外挂4G模块。（提供CTA进网许可证明）★6、内置传感器：NFC近场通信、红外条码扫描仪。（提供标注该功能描述的说明书或医疗器械注册证及附件复印件证明）7、机器轻巧便携，(含热敏打印）重量≤2.5kg。8、整机配置便携包或台车。9、心电采集器内置在主机里，不接受外置采集盒的方式。（提供医疗器械注册证及附件复印件证明）10、内置热敏式点阵打印机，可以打印3x3、6+3、9x1、3x4+1R、6x2+1R、12x1等心电波形和报告。（二）硬件参数1、导联模式：12导联同步采集，支持wilson和cabrera两种导联体系。2、输入阻抗：≥100MΩ。（10Hz）★3、频率响应：0.01z~300Hz，-3dB。（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）4、定标电压：1mV±2%。★5、耐极化电压：≥±880mV（±5%）。（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）6、内部噪声：≤12.5µVp-p。7、时间常数：≥5s。8、共模抑制比：≥135dB。9、除颤保护：具有抗除颤电击保护功能。10、A/D转换：24位。★11、心电波形采样率：≥50000Hz，每导联；具有起搏检测功能，起搏采样率：≥55000Hz，每节律导联。（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）12、灵敏度/增益：（1.25mm/mV，2.5mm/mV，5mm/mV，10mm/mV，20mm/mV,10/5mm/mV，AGC）±5%。★13、设备内置存储器：≥32GB内存，存储病历不小于100000例（10秒静态心电）或20000例（60秒静态心电）。（提供系统存储容量截图）14、外部扩展：支持外接U盘扩展存储空间，支持TF卡存储。15、交流电源：交流100V~240V，50Hz/60Hz；直流电源：锂电池，电池额定电压≥12V。★16、内置可充电锂离子电池，额定容量≥50Wh，额定电压≥15V，充足后可正常工作时间≥8小时，充分保证出诊和查房使用。（提供说明书或提供医疗器械注册证及附件复印件）（三）软件功能★1、Android操作系统，友好的用户界面，灵活方便的操作。（提供安卓系统版本截图）2、内置一维\二维码扫描仪并支持外接扫描枪、外接读卡器输入，支持社保卡、身份证等卡片信息读取。3、具备导联脱落检测功能；支持各种异常的友好提示。4、支持采集波形质量颜色指示；可辅助判断心电波形质量，待波形稳定后，机器可自动触发采集，支持采集过程中出现干扰自动重采、分析、存储、上传、打印。（提供医疗器械注册证及附件复印件）★5、支持高级功能：药物试验，心向量，心率变异，晚电位等高级功能。（提供以上功能的软件截图）6、支持多种节律采集方式如：实时采集、单节律采样、多节律采样等，支持导联自定义选择。★7、具有自主研发的心电算法，支持自动分析及自动诊断功能，算法通过美国AHA、MIT三大数据库测试及欧洲CSE认证。（提供以上认证证明文件）8、支持多种在线诊断工具，可通过放大波形、平均模板、在线测量、电子病历等多种方式辅助医生诊断。9、支持对心电图波形进行自动分析、测量得出初步诊断结果及解释。（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）10、支持接收并显示第三方设备的数据（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）11、支持通有线或无线与其它医疗设备连接，获取和管理数据。（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）12、支持病人数据同屏对比。（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）★13、支持3x3、6+3、9x1、3x4+1R、6x2+1R、12x1等心电波形显示。（提供说明书或医疗器械注册证及附件复印件）14、支持波形预览和报告预览；可USB外接打印机或WIFI连接打印机，通过A4纸打印心电波形和报告。15、支持用户指纹登陆。（提供医疗器械注册证及附件复印件证明）16、支持用户权限控制。（提供医疗器械注册证及附件复印件证明）17、支持病人信息加密显示。（提供医疗器械注册证及附件复印件证明）18、支持DAT、PDF、SCP、FDA-XML、DICOM、JPG、BMP等格式输出，可对接医院HIS、电子病历、心电网络等系统，满足医院信息化需求。（提供医疗器械注册证及附件复印件证明）★19、可通过蓝牙传输来分享心电图报告。可选的报告格式有PDF、JPG等。（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）20、支持与服务器时间同步。（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）★21、支持机器异常错误代码通讯功能，在服务端可以查看机器状态、异常错误类型。（提供说明书或提供医疗器械注册证及附件复印件）★22、支持GPS定位，可远程获取设备位置、病人信息等。（提供以上功能截图）★23、支持在线升级系统版本及软件版本。（提供说明书或医疗器械注册证及附件复印件）24、与现有急诊心电系统无缝对接，保证急救数据传输、接收、诊断。（四）产品资质：★1、产品拥有中华人民共和国医疗器械注册证书，并提供注册证编号。（提供医疗器械注册证书复印件）台63除颤监护仪1.★≥7英寸的彩色TFT显示屏,分辨率800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。2.支持中文操作界面，屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。3.★手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。4.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。5.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。6.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J7.支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。8.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。9.★具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群。10.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min。11.开机时间≤2s，符合临床使用。12.除颤充电迅速，充电至200J≤4s。13.★除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。14.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。15.★支持病人接触状态和阻抗值实时显示。16.支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。17.心电波形速度支持50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s。18.重量：≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线。19.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。20.★无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。21.支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。22.支持提供IHEHL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。23.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。24.★提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE认证。25.配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。26.可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。27.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量自检。28.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。29.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。30.★具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789中6.3.4.3关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。31.工作环境，温度范围：0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0kPa～106.2kPa。台24输液泵1.大屏幕高清晰彩色LCD液晶显示，★数值显示有小数位防错设计2.输液器规格：标准PVC输液器，★六档位设计3.输液流速：1mL/h～1100mL/h，可按1mL/h递增或递减4.输液量精度误差：±5%（普通输液器），★泵内特有恒温装置，确保低温环境和使用弹性差的输液器的情况下，输液精度达到±3%5.输液总量预置：1ml~9999ml，以1ml递增或递减6.★阻塞灵敏度：高（0.06MPa～0.1MPa）中（0.1MPa～0.14MPa）低（0.14MPa～0.18MPa）三档可选，并动态实时阻塞压力指示（DPS）7.KVO：4ml/h，当输液速度大于KVO速度时，输液完成以KVO速度运行；当输液速度小于KVO速度时，输液完成只发出报警，输液速度不变。8.报警功能：气泡报警、阻塞报警、输完报警、开门报警、欠压报警、速度异常报警、遗忘操作报警9.其他功能：a)具有输液累计量显示功能。b)具有交流电停止自动切换机内电池，给电池充电功能。c)★具有快排、快输功能：停止状态为快排，速度为700ml/h，用于排除管路中的气泡；启动状态为快输，速度为700ml/h，用于对患者的快速输液。d)★具有“滴数/分”、“毫升/小时”与“时间-预置量”三种输液速度设置方式。e)具有报警声消除功能，即静音功能。部分报警音在消除2分钟内再次启动。f)具有开机自检功能：输液泵上电后，系统进行自检。g)具有记忆功能：输液泵可对关机前最后一次正确输液参数进行记录，并可保留8年以上。10.电源电压：交流输入：AC220V/50Hz内部电池：DC9.6V~DC10.1V11.功耗：不大于20VA12.内置电池工作时间：电池连续充电时间不小于8小时，在30ml/h可连续工作3小时以上13.外形尺寸(mm)：174(长)×126（宽）×215（高）14.重量：约2.5kg15.安全分类：I类、带内部电源的BF型普通设备，防水等级：IPX116.工作环境：环境温度：10℃~30℃，相对湿度：30%~75%，大气压力：860hPa-1060hPa17.输液泵应在无强冲击振动，水和其它流体不能侵入装置内部，周围无腐蚀性气体的环境中工作18.存储环境：包装好的输液泵贮存在相对湿度不超过93%（无凝露），无腐蚀性气体通风良好的室内，且室内温度条件为：-20℃～+55℃台255注射泵1.注射泵可自动识别各类市场主流品牌注射器规格，支持自定义两种品牌注射器，适用于国内外生产的5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml普通已注册注射器。2.全彩双屏显示，两通道可同时运行，其中一通道修改操作，不影响另一通道的运行。3.★流速范围5mL注射器：0.1mL/h～100mL/h；10mL注射器：0.1mL/h～400mL/h；20mL注射器：0.1mL/h～700mL/h；30mL注射器：0.1mL/h～1000mL/h；50mL/60mL注射器：0.1mL/h～2000mL/h流速范围最小可按0.1mL/h变化，A、B通道的参数可以单独设定。4.流速误差≤±2%。5.预置量范围：0.1mL～9999.9mL使用键盘输入最小可按0.1mL变化。6.丸剂量注射速度：5mL注射器：100mL/h；10mL注射器：100mL/h～400mL/h；20ml注射器：100mL/h～700mL/h；30mL注射器：100mL/h～1000mL/h；50mL/60mL注射器：100mL/h～2000mL/h除5ml注射器不可变外，其他规格注射器丸剂量注射速度使用键盘输入最小可按1mL/h变化。丸剂量范围：1mL～20mL最小可按0.1mL变化；丸剂量误差：≤±2%。7.★快排功能：5mL注射器：100mL/h；10mL注射器：100mL/h～400mL/h；20ml注射器：100mL/h～700mL/h；30mL注射器：100mL/h～1000mL/h；50mL/60mL注射器：100mL/h～2000mL/h快排功能最小可按1mL/h变化。8.阻塞档位：阻塞档位有高、中、低三档可调整，对应的产生阻塞报警压力范围为：低：0.05MPa±0.02MPa；中：0.09MPa±0.02MPa；高：0.13MPa±0.02MPa。9.★保持静脉开放（KVO）速度：速度范围：0.1mL/h～5.0mL/h，输入最小可按0.1mL/h变化;KVO流速误差≤±2%;当注射速度大于KVO速度时，注射完成报警的同时转为KVO速度运行；当注射速度小于KVO速度时，注射完成只发出报警，注射速度不变。10.声光报警：高亮报警灯柱，支持10类报警：阻塞报警、将近完成报警、操作遗忘报警、注射脱落报警、注射完成报警、欠压报警、电池电量耗尽报警、电机异常报警、安装错误报警、交流掉电报警。11.★操作设置：采用数字键盘功能，选中需要修改的参数，摁下相应数字，保存即可完成修改。12.★工作模式：速度模式、药量时间、体重模式、间歇模式、微量模式、级联设置。13.在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。14.注射器自动识别：注射泵对装载各适用品牌的注射器规格均可自动识别。15.交直流自动切换：交流连接可给电池充电，交流断电自动转换为机内电池。16.累计量显示：注射泵在不关机的情况下，可对所有注射的药液进行累计并显示。17.阻塞压力释放功能：注射泵发生阻塞报警时，注射泵可对阻塞压力进行部分释放。18.静音功能：选择静音按键，可对报警声音进行消音或临时静音。19.速度超范围控制：当所设定的速度大于使用注射器所允许的最大速度时，将自动以该注射器所允许的最大速度运行。20.动态压力显示：在使用中可用条形图实时示意注射管路内部压力变化。21.残留提示：注射泵按设置参数注射完成后，如注射器内仍有药液残留，会对操作者提示“药液残留”。22.记忆功能：注射泵可以对最后一次运行的设定参数进行储存。23.通道休眠功能：未参与注射工作的通道会进入休眠模式，以便降低功耗。24.历史记录功能：注射泵可对使用数据进行记录。25.报警音量多级可调：根据用户的使用环境可对报警音进行调整。26.夜间模式/省电模式：可切换到夜间模式，在此模式下报警音减小、显示屏亮度降低，可降低功耗。27.防虹吸功能：按下推头按钮，使推头卡爪卡到注射器手柄，松开推头按钮，推头组卡住，药液不会出现虹吸和回流现象。28.开机自检功能：注射泵可以在开机时进行自检，项目为：指示灯、喇叭、电源、软件版本、系统时间和电机，其中电机检测到异常时无法正常开机使用。29.键盘锁功能：注射泵在运行状态下具有按键锁功能，按键锁时间可设置，设置范围为0～10分钟（min），使用键盘最小可按1min变化（0表示关闭按键锁功能）。30.内部电池充电完成后，注射泵以5mL/h的速度进行注射：单通道可连续工作不小于8小时，双通道可连续工作不小于5小时。31.安全分类：II类CF型，防进液等级IPX332.重量：约2.9kg33.外观尺寸：248×144×196mm；重量：2.9KG.34.工作环境：环境温度：5℃～40℃；相对湿度：30%～80%（无结露）；大气压力：700hPa～1060hPa。35.使用电源：交流输入：AC100～240V；50/60Hz。内部电池：DC10.8V。36.输入功率:≤40VA。37.射泵应在无强冲击振动，水和其它流体不能侵入装置内部，周围无腐蚀性气体的环境中工作。台257无创呼吸机通气模式:CPAP、S、S/T（PS）、T、PAC压力范围:IPAP2-40cmH2O，EPAP2-25cmH20，PS0-38cmH2O，CPAP4-20cmH2O呼吸频率:5~60bpm目标肺泡通气量：1-30L/min目标呼吸频率：8-30bpm吸气时间（Ti）：0.2-4s吸气时间窗控制：TiMax：0.3-4.0sec；TiMin：0.1-TiMaxsec延迟时间:OFF-45分钟（5分钟一增量）★吸气上升时间:150-900ms（50ms一增量）★吸气下降时间：100-400ms吸气灵敏度调节：5档可调（非常低/低/中/高/非常高）呼气敏感度调节：5档可调（非常低/低/中/高/非常高）最大供气流速:200L/min屏幕监测：模式和压力设定、实时漏气量监测（L/min）、实时呼吸频率监测、潮气量监测、肺泡通气量监测、吸气时间、吸呼时间比I:E、实时压力监测条图显示、PS值、自主触发和切换指示及百分比、SpO2及氧浓度；多种波形监测：压力-时间波形，流速-时间波形，最近5分钟MV和呼吸频率波形趋势，最近5分钟MV及肺泡通气量波形趋势，平均瞬时漏气、潮气量波形趋势、呼吸同步波形显示、血氧心率趋势图。★信息菜单参数：睡眠质量（睡眠时间段、使用情况、面罩试戴情况、呼吸暂停指数）和睡眠报告（时间段、使用天数、使用>4小时的天数、每天平均使用小时数、使用小时数、吸气压力、呼气压力、漏气量、潮气量、呼吸频率、肺泡分钟通气量、自主呼吸百分比、呼吸暂停指数、总AI）。报警设置：分钟通气量过低、大量漏气、无排气孔面罩（面罩连接错误）、高压/低压报警、呼吸频率过高/过低、氧饱和度过低报警、氧浓度过高/过低报警、窒息报警数据存储：可储存365天的使用和综合数据，7天详细数据，8小时高分辨率流量数据。可使用ResMedUSB或电缆与电脑传输数据。面罩匹配数据库：全脸面罩、鼻罩、鼻枕、超级鼻罩、儿童面罩加温湿化功能（选配）：H4i一体化加温湿化器、分体湿化器电源:100-240V,50-60Hz，2.2A，最大65W外接直流电：24V，3A内置电池使用时间：2h尺寸:29cmx17cmx12cm重量:2.1kg噪音:29dB(符合ISO17510-1:2002)空中旅行要求：在空中旅行的所有阶段都可以使用满足联邦航空管理局(FAA)的RTCA/DO-160要求的医用便携式电子装置(M-PED)，无须由航空公司进一步测试或批准。ResMed确认Stellar100满足RTCA/DO-160要求台28高流量吸氧仪屏幕：5英寸彩色液晶显示屏+触摸屏高流量模式：10～70L/min低流量模式：2～25L/min流量设置步进和误差：2～25L/min，步进1L/min，精度±2L/min，25～70L/min,步进5L/min，精度±5L/min温度设置：高流量模式：29～37℃；低流量模式：34℃温度设置步进和误差：步进1℃，误差±2℃氧浓度设置：自动控氧，21%～100%氧浓度设置步进和误差：步进1%，误差：±2.5%（21%～95%），±5%（95%～100%）湿度设置和湿化能力：设置范围：-4～+4,共9档，湿化能力：33mg-44mgH2O/L，37℃时；＞12mgH2O/L，29～36℃时氧源压力：0.28～0.6Mpa噪音：流量输出40L/min时，距离1m时噪音<30dBA延迟关机：30分钟、60分钟、90分钟，用于烘干管路转运功能：20分钟，不提供加热湿化功能回顾功能：回顾1、3、7、30天内温度、流量、氧浓度治疗数据趋势图背光时间：30～600s，步进30秒语言设置：简体中文、英语、西班牙语、土耳其语、葡萄牙语参数监测：检测界面可显示：治疗时间、温度、流量、氧浓度，脉搏血氧SpO2和脉率RR（选配）、呼吸频率、氧源压力、ROX指数（选配）报警功能：氧浓度高报警、氧浓度低报警、治疗使用时间报警、氧源压力过大报警、氧源压力过小报警、弯管未连接报警、管路未连接报警、管道漏气报警、堵塞报警、断电报警、无法达到设定温度报警、无法达到设定流量报警、水盒缺水报警、通信故障报警、环境温度异常报警、管路脱落报警、氧浓度未达到设定值报警、超温报警、温度超过设定值报警、马达异常报警、加热功能异常报警、保养自动提示氧浓度高报警设置：30%～100%，步进1%氧浓度低报警设置：21%～30%，步进1%自动保养提示设置：关，900～1800h，设置步进30h氧源压力过小报警设置：开、关环境温度异常报警设置：开、关管路脱落报警设置：开、关一键进入低流量模式：在待机、预热或正常工作状态下，长按旋钮5秒，可在高流量和低流量模式之间切换。夜间模式：夜间模式：开启/关闭，开始和停止时间范围：00:00——24:00，步进为0.5h。数据存储/传输8GTFG卡、无线网络传输（选配）数据处理：健康管理系统APP、健康管理云平台加温呼吸管路套装：（加温呼吸管路1个）长度1.8米；（自动加湿水盒1个）最大容量150ml鼻氧管L、M、S重量3.2Kg尺寸323mm*225mm*136mm工作环境温度18～30℃，相对湿度15%～95%（非冷凝），大气压力70～106kPa存储环境温度-20～60℃，相对湿度15%～95%（非冷凝），大气压力70～106kPa电源输入：AC220V,50Hz,2Amax防水等级IP22台109可视喉镜1、整机由喉镜片和显示器两部分组成2、显示器能上下0º～130º转动，左右0º～270º转动3、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离:≤30mm；4、喉镜片可插入镜片长度：99mm5、渐缩型镜片前端厚度：16mm6、镜片角度：42度7、视场角60º±15%8、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥150Lux9、显示器线素不低于320*24010、分辨率≥3.72LP/mm11、镜片手柄与显示组件的连接：采用双环卡槽式连接12、纺锤型短手柄设计，握持舒适13、具有特殊防雾功能14、电压范围：100-240VAC,50-60HZ15、充电器输入：~220V，50Hz16、充电器输出：5V，1000mA17、充电时间：＜3小时18、持续放电时间：＞3小时19、充电次数：＞300次20、内置可充电式锂电子聚合物电池台310气管插管套件气管插管个1011血糖仪测试原理：安培电流法电极：碳酶类型：GDH样本要求：毛细血管血，静脉血校正类型：免调码采血量：0.6uL检测范围（mmol/L）：1.1mmol/L-33.3mmol/L测试时间（s）：10结果储存（个）：200，显示7、14、28天均值检测环境温度：10℃-35℃自动温度补偿检测环境湿度：≤80%试纸效期：24个月语音播报：有红绿警示：有电池形式：两节7号电池特点："红绿灯指示、免调码、智能提醒、微量采血"台1012输液架不锈钢、可移动台10013血氧饱和度仪配置：血氧仪主机1台、LR03（AAA）电池2节、使用说明书、保修卡、装箱清单1本、挂绳1条、合格证1张参数：显示方式：OLED显示或LCD显示脉搏氧饱和度显示范围：0%-100%脉率显示范围：25bpm-250bpm电源要求：2节AAA，每节1.5V碱性电池电压适应范围：DC2.3V-3.0V，内部电源供电设备工作电流：≤30mA进液防护程度：IPX1测量精度：血氧饱和度在70%-99%段为±2%，小于70%无定义，脉率为25bpm-250bpm，测量误差±1%或1bpm，二者中较大者。弱灌注下情况下的测量性能：在脉搏充盈度为6%时能正确显示血氧饱和度值和脉率值具有功能开关，无手指插入时8秒后自动关机外形尺寸：66×35×30（长×宽×高），重量约：27g正常工作条件：环境温度范围：5▫C-40▫C相对湿度范围：≤80%大气压力范围：860hPa-1060hPa运行方式：间歇运行电器安全分类：BF型应用部分台10014听诊器听诊器多功能型配置：听诊器耳挂1副、听诊器导音管（胶管）1套、多功能可互换钟形胸部听块成人型1只，多功能可互换钟形胸部听块中号1只，多功能可互换钟形胸部听块幼儿型1只，多功能软耳塞1副、多功能硬耳塞1副、备用多功能透明大、小膜片1套、说明书、保修卡、合格证1套参数：频响曲线：100-500Hz以测试声源为基准，衰减≤12dB。在500-1000Hz≤20dB。弹簧片硬度：HR15N82.9-88.4耳环弹力：两耳塞拉开140mm，弹力值1.372-1.960N耳环弹性：两耳塞拉开300mm，1分钟后恢复，变形不大于10mm台1015电子血压计显示方式LCD数字显示测量方法∶示波测定法测量范围∶压力测量范围∶0~280mmHg（0~37.3kPa）100脉搏∶40~200次/分精度∶压力∶±3mmHg（±0.4kPa）以内脉搏∶读数的±5%以内运行模式分类∶连续运行设备类型∶非AP/APG设备（不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用的设备）进液防护程度∶IPX0电气安全分类∶内部电源供电设备Ⅱ类设备回，BF型应用部分园压力传感器∶半导体式压力传感器加压方式∶压力泵自动加压排气方式∶自动快速排气电源∶4节5号干电池（DC6V）或电源适配器台2516非接触式体温计1、显示范围：体温模式：32.0℃～43.0℃2、分辨率：0.1℃3、测量地点：室内4、最大允许误差：32.0℃~34.9℃，最大允许误差±0.3℃；35.0℃~42.0℃，最大允许误差±0.2℃；42.1℃~42.9℃，最大允许误差±0.3℃5、显示屏：液晶显示屏，4位数字加特殊图标6、记忆：在内存模式下记录前1组温度读数7、正常工作条件：环境温度：10.0℃～32.0℃；相对湿度：≤85%；大气压力70kPa~106kPa。9、运输和贮存环境：温度：-20℃~+50℃；相对湿度：≤85%；大气压力：70kPa~106kPa。10、自动关机：60秒后无操作后自动关机8、电池：DC2X1.5V（±10%）9、尺寸：152×38×43mm10、重量：70克（不含电池）11、输入功率：≤20mw配置清单：主机：1个/说明书：1本/合格证：1张/1.5VAAA电池：2节/收纳盒：1个/罩盖：1个台10017电动吸引器产品用途：供医疗手术时作真空吸引用，不适合流产吸引用。结构特征：产品结构主要由活塞泵、真空表、负压调节阀、空气过滤器、贮液瓶、脚踏开关等部件组成。工作原理：采用无油润滑活塞泵，无油雾污染。主要技术指标：电源电压：AC220V±10%，50Hz±1Hz输入功率：≤180VA吸引泵：活塞泵极限负压值：≥0.09MPa（760mmHg）负压调节范围：0.02MPa-极限负压值噪声：≤65dB(A)抽气速率：≥20L/min贮液瓶容量：2500mL/只，2只一组熔丝管：F2AL250V，Φ5*20重量：15.5kg外形尺寸：360*320*480mm本机不适合在易燃、易爆气体的场合使用工作制：间隙加载的连续运行，最长连续工作时间30分钟,持续率50%。电器要求：I类设备，B型应用部分正常工作条件：环境温度范围：+5℃-+35℃相对湿度范围：30%-80%大气压力范围：860hPa-1060hPa注意：包装后的电动吸引器应贮存在相对湿度不超过93%，无腐蚀性气体和通风良好的室内，运输时避免剧震。附件清单腹腔吸引管一支吸引软导管（长度2M，7*12）一根熔丝管（F2AL250V，Φ5*20）二只空气过滤器二只电源线一根脚踏开关一只说明说、保修卡、合格证各一份台618轮式转运担架1、规格：2010×820×750（mm）；2、材质：优质不锈钢；3、车架床面条材料采用1.2mm厚优质304不锈钢板制作，表面经过抗指纹磨砂处理，美观大方；4、上架台面采用优质φ25×1.2不锈钢焊管，采用圆弧过渡，连接管采用1.2mm厚不锈钢矩管；5、下架所用连接板都为3.0mm不锈钢板；6、车带两只带刹φ125高级超静音脚轮和两只22〞摩托车轮，推动时脚轮转动灵活、无卡塞现象,制锁可靠；7、车分上下架，上架为活动移动架；下架为车架，下架对角配有输液架插孔；8、下架两侧带有旋转护栏，护栏锁紧机构可靠；9、推车垫子内面采用泡沫，外表采用高级人造革面，身体感到舒畅，配有安全带；10、配置：输液架，杂物篮筐。台1019轮椅总长mm：1010总宽mm：640总高mm：880收合宽度mm：255座宽mm：460座高：480座深mm：400背宽mm：460背高mm：450扶手高度mm：280扶手间距mm：415前轮inch：7后轮inch：24毛重：19.2净重：15.5承重kg：100调节长度：50脚托离地高mm：55车架：钢管表面处理：喷涂座背垫：牛津纺布前轮：7"PVC前叉：钢质前叉后轮：24"钢圈PU胎手轮：PP手轮扶手：皮革长扶手垫手握：条形防松手握说明书（含保修卡）、腿带、随车工具台2520浮标式氧气吸入器配置：说明书、合格证各1份、φ4×φ8橡胶管1根参数：浮标是氧气吸入器测量范围：（1-10）L/min最大允许误差：±4%FS高压部分在输入12MPa-15MPa的压力时，减压后能降至0.2MPa-0.3MPa压力范围内。安全阀排气压力为0.35±0.05MPa台4021简易呼吸器简易型、成人台1022晨晚间护理车规格：950×500×900mm一、材质：1、采用优质304B不锈钢材料。板厚1.0mm，管材25×25×1.2mm。★2、左半部为器械台样，分为三层，每层带不锈钢护栏；右半部为帆布，可盛放各种杂物。3、底部采用四只静音防缠绕脚轮，脚轮Φ100mm，脚轮通过国际谱尼测试。4、整体结构设计合理，方便晨间清扫、清洁使用。二、生产工艺：★1、管材下料：产品所用的钢管，采用激光切管机下料，钣金件采用激光切割机下料，有效保证工件的精确度。采用二十组机械手集群焊接，焊接过程采用混合气气体保护，焊口光滑、美观、无氧化膜，提高了焊缝的强度及准确性。｛提供生产设备采购发票复印件｝2、碳钢表面处理：采用自有全自动静电粉末喷涂流水线一次性完工，喷涂前经高速抛丸机除锈，然后经水洗、除油、酸洗、二度磷化等处理，再进行静电粉末喷涂，真正达到内外防锈，能延长病床的使用寿命。粉末材料为抗菌粉末，具有耐老化、高韧性、耐溶剂，冷脆温度低和抗菌的性能。生产厂家碳钢表面处理采用抗菌塑粉。台1023多功能抢救车规格：820×505×980mm一、材质1、ABS模具成型台面，铝合金型材立柱2、ABS台面厚度35mm，台面安装不锈钢围栏，带隐藏式副工作台，增大工作面积。3、侧板背板均选用ABS材质拼装，车体更轻便；4、柜体采用两层抽屉与柜门相结合式设计，方便药品器械分类存放，抽屉内药盒可任意调节，选用三节静音滑轨，抽拉顺畅安静，带自锁功能；抽屉采用中控锁。5、底部采用四只静音防缠绕脚轮，脚轮Φ125mm，脚轮通过国际谱尼测试，6、抽屉承重15KG，整体承重100KG；★7、配件：两个污物桶，1个文件盒，1个不锈钢伸缩式输液架。二、生产工艺：★1、采用机械手集群焊接，焊接过程采用混合气气体保护，焊口光滑、美观、无氧化膜，提高了焊缝的强度及准确性，焊接机器手不少于21组,需提供生产设备证明资料。★2、公司所有ABS部件为自有设备注塑生产，需提供生产设备证明资料。台624治疗车规格：660×470×970mm一、材质：1、采用SUS304B不锈钢材料。板1.0mm，管材用25×25×1.5mm。★2、二层设计，每一层三面均带不锈钢小护栏。3、中间一层带一个不锈钢抽屉及不锈钢污物盆。底层有塑料污物桶。4、底部采用四只静音防缠绕脚轮，脚轮Φ100mm，脚轮通过国际谱尼测试。★5、整车可拆卸，便于以后更换配件。二、生产工艺：★1、管材下料：产品所用的钢管，采用激光切管机下料，钣金件采用激光切割机下料，有效保证工件的精确度。采用二十组机械手集群焊接，焊接过程采用混合气气体保护，焊口光滑、美观、无氧化膜，提高了焊缝的强度及准确性。｛提供生产设备采购发票复印件｝2、碳钢表面处理：采用自有全自动静电粉末喷涂流水线一次性完工，喷涂前经高速抛丸机除锈，然后经水洗、除油、酸洗、二度磷化等处理，再进行静电粉末喷涂，真正达到内外防锈，能延长病床的使用寿命。粉末材料为抗菌粉末，具有耐老化、高韧性、耐溶剂，冷脆温度低和抗菌的性能。生产厂家碳钢表面处理采用抗菌塑粉。台1825冷藏柜一、用途：用于医疗行业冷藏药品的专业冷藏设备，也可用于生物制品、疫苗、药品、试剂等储存，适用于药房、制药厂、医院、疾控预防控制中心、社区卫生服务中心、各类实验室等。二、参数指标：2.1、工作条件：环境温度16-32℃，环境湿度：20-80%，电压：220V±10%，频率50±1Hz。2.2、样式：立式，玻璃门。2.3、有效容积：725L。2.4、外部尺寸（宽*深*高mm）：1093*718*1992。2.5、内部尺寸（宽*深*高mm）：980*595*1260。2.6、净重/毛重（KG）：170.5/200。2.7、箱体材料：PCM彩板。2.8、内胆材料：喷涂铝板。2.9、保温材料：无CFC聚氨酯发泡。2.10、箱内顶部LED照明系统，功耗低，亮度高，箱体内部一目了然。2.11、压缩机：采用名牌高效压缩机，品牌风扇电机，节能高效、静音。2.12、门体带锁设计，防止随意开启，存储物品安全。2.13、前后4个万向脚轮+前2个调整脚设计，移动固定方便。2.14、高亮度天蓝色数码温度屏，视觉更柔和，显示精度0.1℃，可调阅湿度。2.15、12个高密度钢丝浸塑搁架，带标签卡，方便存放物品标识，且易于清洗。2.16、风冷式高效冷凝器，翅片式蒸发器，冷藏内置吸风风扇，制冷迅速；具备自然化霜功能，化霜过程中箱内温度仍保持在2-8℃范围内。2.17、高精度微电脑温度控制系统，内置上部温度、下部温度、控制/报警温度、环境温度、蒸发器温度、冷凝器温度、湿度传感器等7路传感器，确保运行状态安全稳定,温度传感器置于箱内空气中，实时感应温度变化。2.18、风道式强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性。箱内温度波动范围±3℃，可通过设定温度使箱内温度保持在2-8℃范围内。2.19、完善的声光报警功能：声音蜂鸣、报警代码3秒/次间隔闪烁，具备远程报警功能。具有高温、低温、传感器故警、开门、断电报警等多种功能，物品存放更安全。2.20、蓄电池可提供不少于48小时显示及报警功能。2.21、选配：温度记录打印机，打印时间间隔1～240分钟可选。系统内时间与北京时间同步。可打印当天及一周内数据，也可打印定义时间段数据。2.22、USB数据导出接口，默认导出未导出过的数据，最多导出12个月，数据PDF格式；U盘持续连接可自动每间隔一个月向U盘存储一次温度数据2.23、标配485接口、远程报警接口。2.24、门体加热模式：自动加热模式、一直加热模式、关闭模式，实现32℃环温80%湿度条件下无凝露，开门小角度自动关门功能。2.25、当控制/报警传感器发生故障时，压缩机以开机5分钟、停机6分钟规律运作，确保物品存储安全。2.26、冷凝水汇集后自动蒸发，免除人工处理冷凝水的烦恼。2.27、门开风扇电机停止运行，门关风扇电机自动开始运行。2.28、左侧标配1个测试孔，方便测试箱内温度。三、资质：医疗器械生产企业许可证ISO9001质量管理体系认证ISO14001环境管理体系认证ISO13485医疗器械质量管理体系认证ISO45001职业健康体系认证医疗器械产品注册证（型号注册）四、服务：4.1、验收合格后，整机免费保修一年，压缩机等主要零部件免费保修三年，终身维修。4.2、接到维修通知后，2小时内响应，48小时内实施维修服务。4.3、终身免费提供技术服务、技术支持及咨询服务，在任何时候、任何地点均可享受到终生的免费咨询服务。台226阴凉柜1、立式对开门，双层镀膜LOW-E中空玻璃门，外层玻璃使用特殊Low-e材质，25℃环温，75%Rh湿度下无凝露。2、温度控制：电子温控器控制，数字显示箱内温度，出厂预设15℃，使箱内温度恒定控制在8℃~20℃范围内，调整增量为0.1℃；产品同时具有湿度控制和湿度显示，箱内湿度范围35~75%Rh，湿度显示精度0.1%Rh。3、安全系统：超温报警、传感器故障报警、超湿报警；两种报警方式：蜂鸣器报警和灯光闪烁报警。4、冷凝水自动蒸发，无需人工操作5、配备4个万向脚轮、2个止动底脚，移动方便，固定可靠。6、所投产品的制造厂家通过ISO9001、ISO13485认证，具有医疗器械生产许可证。7、门体带锁设计，保证存储物品的安全。8、配置12个带价目条的搁架，可以根据实际使用情况调整搁架间距，保证箱内空间利用率；9、进口恩布拉科压缩机，品质保障，性能稳定。10、进口ADDA蒸发风机2个，进口EBM冷凝风机1个，保证产品部件的质量和整机可靠性。11、选配USB模块，默认6分钟记录一次数据，记录时间可调，可以存储箱内温度数据10年，实现产品整个生命周期的温度数据可追溯。12、标配加湿盒，智能强制控制箱内湿度，保障极端环境下箱内的湿度。13、每台机器配有本型号性能验证报告，专业实验室验证，性能可靠保证。14、箱内照明LED灯设计，高亮节能。15、产品具有两个测试孔，便于用户进行检测。台327雾化机产品参数1、额定电压：AC220V，额定频率：50Hz2、输入功率：≤50VA3、超声频率：1.7MHz±10%4、4、最大雾化率：≥3mL/min※5、雾粒中位直径(MMD)：3.9um±25%直径小于5um的雾粒百分比>65%※6、定时范围：0~60min无极可调7、连续工作时间：≥4小时8、水槽装水量：300mL(目测水位线)9、小雾化杯最大装药量：150mL10、大雾化杯最大装药量：350mL11、噪音：≤50dB(A)12、外形尺寸：247x140x201(mm)13、重量：1.3kg13、环境温度范围：+5℃~+40℃14、相对湿度范围：30%~80%15、大气压力范围：86kPa~106kPa配置清单：主机：1台面罩：1只喷嘴Ⅱ：2只晶片：1只波纹管：3根鼻炎管：1只波纹管连接头：2只防返流接管：2只喷嘴Ⅰ：1只面罩接头：1只震荡膜片(大、小）：各3片说明书、保修卡（合格证）：各一份台628医用空气消毒机1.1消毒因子：等离子体1.2特定适用空间体积≤100㎥1.3安装方式：移动式，无需安装1.4整机额定输入功率≤85W，工作电源环境：220V±22V50Hz±1Hz1.5循环风量≥1120m3/h1.6等离子体密度分布≥5.71X1018m-3（提供第三方检测报告）1.7臭氧泄漏量≤0.005mg/m3（提供第三方检测报告）1.8等离子体空气消毒机内部不得装有中、高效过滤器和紫外线杀菌灯。符合WS/T648-2019《空气消毒机通用卫生要求》第6.4.2条1.9设备电源安全性：保护接地阻抗≤0.06Ω（提供第三方检测报告）2.1设备对白色葡萄球菌（8032）进行60Min消毒作业后的杀灭率≥99.95%(提供CMA资质检测报告）2.2设备对白色葡萄球菌（8032）进行60Min消毒作业后的菌数≤23（cfu/m3）（提供第三方检测报告）2.3设备对100m3空间作业120min后，0.5㎛悬浮粒子数UCL≤1.6x10^6（粒/m3）（提供第三方检测报告）2.4设备对100m3空间作业120min后，0.5㎛悬浮粒子数均值去除率≥95.8%（提供第三方检测报告）2.5设备对毒株A/PR8/34进行60min消毒作业后去除率≥99.9%（提供第三方检测报告）2.6设备对肺炎克雷伯氏菌进行60min消毒作业后去除率≥99.9%（提供第三方检测报告）2.7设备对冠状病毒进行60min消毒作业后去除率≥99.9%（提供第三方检测报告）3.1支持NB协议连接，具备主动发射网络和连接网络功能4.1质量体系认证：提供ISO9001和ISO13485认证证书4.2环境管理体系认证：提供ISO14001环境管理体系认证4.3卫生许可证：生产企业获得消毒产品生产企业卫生许可证台10029氧气瓶推车规格：500*450*1200mm1.推车由优质不锈钢板材和管材焊接而成，板材厚度δ3.0mm，管材厚度δ1.2mm；2.推车带金属链条固定氧气瓶，操作简洁主便；3.前轮采用优质7寸夹板轮，保证车身的稳固性，后轮采用2寸万向丝杆轮使期转向灵活机动。个430氧气瓶（大）40升瓶431氧气瓶（小）(带推车)15升瓶6032床单消毒机1.消毒因子：臭氧2.电压环境及额定功率：a.c.220V±22V50Hz±1Hz；功率≤100W（提供检测报告）3.消毒效果：设备工作60min对白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀灭对数值>3。（提供检测报告）4.设备具备嵌入式软件，拥有自主知识产权。（提供国家颁发的软件著作权登记证书）5.设备分四个步骤对床单位目标物体进行消毒，支持一键操作。6.设备支持单个步骤的自定义调整，时间可调值≥150Min。（提供证明材料）7.设备支持两张床位的消毒。8.内置空气压缩机。9.设备工作5Min，输气管中臭氧含量≥3000mg/m3。（提供第三方检测报告）10.设备工作5Min，在消毒袋内的臭氧含量≥1000mg/m3。（提供第三方检测报告）11.设备安全性：若受潮，设备外壳漏电流≤8*10-3。（提供第三方检测报告）12.设备消毒60min，对铜绿假单胞菌的杀灭对数值≥3.1（提供第三方检测报告）13.设备消毒60min，对自然细菌的杀灭对数值≥1.1（提供第三方检测报告）14.臭氧发生器寿命≥10000h（提供第三方检测报告）15.臭氧发生器臭氧产量≥4500mg/h（提供证明材料）16.设备工作时臭氧泄漏量≤0.02mg/m3。（提供检测报告）17.提供床单位臭氧消毒机安全卫生评估报告。18.提供生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证。19.提供生产厂家ISO9001和ISO13485质量管理体系认证证书20.提供ISO14001环境管理体系认证。台833病历车1、规格：740*520*1430mm；2、推车台面及底座采用ABS高级工程塑料一次性加工成型，台面左、右及后方带ABS突起围栏，整体外形更美观，强度好，实用性强；（提供推车生产厂家注塑机购机发票及近一年内购买ABS材料的购机发票复印件）3、柜体立柱采用高强度铝合金型材，侧板及背板采用厚度为4mm优质工业铝塑板，整体搭配合理，外型美观，充分提升医院形象；4、该车能同时存放60位病历夹，分两列放置，病历夹侧滑道采用高级ABS材料注塑成型，外型美观，侧滑道配置小滚轮，有利于保护病历夹，抽拉更灵活轻便；5、推车下部与地面的净空高度为150mm，病历夹推车配有安全锁，安全可靠；6、整车配置4只4寸静音全塑胶脚轮，单只承载50KG,坚固耐用，外表美观，带对角刹车台434体重秤最大称量：160kg台435紫外线灯车1、紫外线消毒车主要材料由碳钢板制成，全铝合金型材专用灯臂，高反射率，同比塑钢灯臂，紫外线强度增高5%以上。2、紫外线消毒车的脚轮装置滚动灵活，没有卡轧现象，放置平稳。3、紫外线消毒车有时控、报警装置、定时器触点良好，工作稳定可靠。定时器时控范围0~60min。4、辐照强度：≥107uw/cm²（单支灯管）。5、型式：手推移动式。6、电源电压：AV220V50Hz7、紫外线波长：253.7nm8、消毒车定时选择范围：0~60min。9、灯臂调节角度：0°~180°10、灯管功率：≥30W×2灯管数量：2支11、灯管寿命：≥1000小时台2536简易床单人、简易、硬板床张1037病床（含床垫，床头柜）配置：ABS床头床尾板、铝合金折叠护栏、碳钢分离杂物架、引流钩、5寸面包静音脚轮。（1）规格：2160×950(包括护栏)×500mm(不包括床头高度)(±10mm)（2）升降功能：①背部升降：升降角度0～75º，±2º；②腿部升降：升降角度0～45º，±2º。（3）床面板①床面板采用优质冷轧板材一次性冲压拉伸成型，断面采用滚圆工艺，表面光滑无毛刺。整体床面形成凹型面板结构，有透气孔；床板四周焊接15×25×1.0MM矩管加强筋，增加承载力（提供床面板滚圆工艺样件）。②病床靠背采用双支撑转轴结构，将病员的重量均匀地分部在床梁上，转轴与床板接触处用滑轮，减小摩擦，无嗓音。③床板链接采用钢质铰链，单片厚度4mm。耐磨，运作无噪音，防折断。（4）床身主要部件：①床框采用30mm×60mm×1.2mm优质碳钢矩管；②床尾板下方设计有隐藏式餐板槽，餐板在不用时可置于此处；③床框四角带输液架插座，方便操作使用。（5）护栏①铝合金折叠护栏主管采用直径≥30mmD型铝合金管，五支立管采用直径≥19mm铝合金型材管；②高强度铸铝锁紧机构；③护栏活动关节连接均采用钢件连接，外罩塑料件装饰；④高强度铸铝枪把手内置隐藏式锁紧机构，安全可靠，加厚D形铝合金护手，表面硬化处理；⑤护栏升起后护栏上缘距离床面有效护栏高度≥30CM,有效防治老年患者发生坠床风险。（6）床头床尾板①高强度工程塑料吹塑成型，表面光洁，便于清洁；提供病床生产厂家中空机（吹塑机）购机发票复印件及近一年购买ABS料发票复印件）②采用挂式结构，非中空设计，强度高，稳定性强，拆卸方便，床头推手位受力强度≥450N；③床尾板带一次成型ABS病历卡座。（7）床架加工①整体床架采用优质冷轧型材，经机器人自动焊接成型，确保整个床体结实、牢固，运行平稳。然后采用自动化喷涂设备进行喷涂，涂层均匀，具有抗菌，抗酸碱、耐腐蚀、耐褪色等特性。床面板通过连续90小时以上盐雾测试试验后面板无裂纹、无锈蚀、光滑无变化。（提供自动化涂装生产线、机器人购机发票，提供喷塑粉末抗菌性能（SGS）的第三方检验报告，提供省级机构盐雾检测报告）。②喷塑前床体采用悬链式抛丸机表面除锈处理工艺，工件不进行酸洗浸泡处理，产品在长期使用过程中不会因为返酸而导致生锈。（提供病床生产厂家悬链式抛丸机发票复印件）（8）传动装置①摇把采用ABS工程塑料一次注塑成型，具备防撞结构设计，可0°～180°三档折叠；（提供第三方病床检验报告、、提供病床生产厂家注塑机购机发票复印件及近一年购买ABS料发票复印件）②摇把和丝杆之间采用“万向接”连接技术，“万向接”为钢件；③手摇床丝杆有双向过盈保护装置，丝杆采用机器一次性冷挤压成型。（9）杂物架：采用10*20/15*25矩管焊接成型，固定采用挂式连接。（10）床脚采用50×50×1.2mm优质冷轧型材焊接而成，带插杆式5寸面包静音脚轮，四轮带刹。（11）引流钩：病床两侧均配置两个引流钩，便于护理操作。（12）床面动态载荷≥250KG，有效载荷≥400KG。（提供第三方病床检验报告）张238核酸标本转运箱内径：335*170*240㎜外径：390*240*310㎜容积：14L个10序号品名主要技术参数单位数量单价（元）总价（元）备注1心电监护仪/多参数监护仪1.监护仪外形结构：1.1、整机无风扇设计，降低环境噪音干扰1.2、★不小于10英寸的彩色LED背光液晶显示屏，彩色高分辨率达800*600，8通道波形显示1.3、用于监护成人，儿童，新生儿患者的便携一体式监护仪2.监测参数：2.1、具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护2.2、标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温2.3、★心电波形速度支持≥4种选择：6.25、12.5、25和50mm/s2.4、提供心率变化统计界面，包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等，直观快速了解过去24小时患者的心率变化和心率分布情况。2.5、血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况。2.6、★采用抗干扰和弱灌注血氧专利技术保证血氧监护的优异性。2.7、无创血压支持手动，连续和自动测量模式。2.8、成人无创血压测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg2.9、小儿无创血压测量范围：收缩压25~240mmHg，舒张压10~200mmHg2.10、★新生儿无创血压测量范围：收缩压25~140mmHg，舒张压10~115mmHg2.11、提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等，直观快速了解过去24小时患者血压变化和分布情况。3.系统功能：3.1、支持中/英文输入3.2、具有三级声光报警，参数报警级别可调3.3、具备报警集中设置功能3.4、具备血液动力学、药物计算功能3.5、支持>=1000小时趋势数据的存储与回顾功能3.6、具备监护模式、待机模式，演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式3.7、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面3.8、具备网络通信功能，实现中央站的集中监护3.9、支持监护仪系统日志的向U盘设备的导出功能，日志包括：系统状态、异常和技术报警等，满足设备管理的日常维护需求3.10、★主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置，方便监护仪设备的高效管理和转移。4.安全与认证：4.1、投标型号监护仪认证：通过国家三类注册，CE认证，FDA认证，提供证明材料4.2、监护仪设计使用年限≥8年，提供机器标贴证明材料。4.3、★安全规格：ECG,TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型,提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。台252心电图机（一）整机配置1、屏幕尺寸不小于10英寸，支持全屏多点触控。（提供标注该功能描述的医疗器械注册证及附件复印件证明）2、高清分辨率，显示像素不小于1920*1200。3、外部接口：USB接口x2，18导导联线接口x1，12导导联线接口x1，Type-C接口x1，有线网络接口x1。★4、无线传输：蓝牙4.2，无线Wi-Fi支持2.4GHz/5GHz双频段。（提供无线电发射设备型号核准证）★5、移动通信：内置eSIM卡和标准SIM卡，不接受外挂4G模块。（提供CTA进网许可证明）★6、内置传感器：NFC近场通信、红外条码扫描仪。（提供标注该功能描述的说明书或医疗器械注册证及附件复印件证明）7、机器轻巧便携，(含热敏打印）重量≤2.5kg。8、整机配置便携包或台车。9、心电采集器内置在主机里，不接受外置采集盒的方式。（提供医疗器械注册证及附件复印件证明）10、内置热敏式点阵打印机，可以打印3x3、6+3、9x1、3x4+1R、6x2+1R、12x1等心电波形和报告。（二）硬件参数1、导联模式：12导联同步采集，支持wilson和cabrera两种导联体系。2、输入阻抗：≥100MΩ。（10Hz）★3、频率响应：0.01z~300Hz，-3dB。（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）4、定标电压：1mV±2%。★5、耐极化电压：≥±880mV（±5%）。（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）6、内部噪声：≤12.5µVp-p。7、时间常数：≥5s。8、共模抑制比：≥135dB。9、除颤保护：具有抗除颤电击保护功能。10、A/D转换：24位。★11、心电波形采样率：≥50000Hz，每导联；具有起搏检测功能，起搏采样率：≥55000Hz，每节律导联。（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）12、灵敏度/增益：（1.25mm/mV，2.5mm/mV，5mm/mV，10mm/mV，20mm/mV,10/5mm/mV，AGC）±5%。★13、设备内置存储器：≥32GB内存，存储病历不小于100000例（10秒静态心电）或20000例（60秒静态心电）。（提供系统存储容量截图）14、外部扩展：支持外接U盘扩展存储空间，支持TF卡存储。15、交流电源：交流100V~240V，50Hz/60Hz；直流电源：锂电池，电池额定电压≥12V。★16、内置可充电锂离子电池，额定容量≥50Wh，额定电压≥15V，充足后可正常工作时间≥8小时，充分保证出诊和查房使用。（提供说明书或提供医疗器械注册证及附件复印件）（三）软件功能★1、Android操作系统，友好的用户界面，灵活方便的操作。（提供安卓系统版本截图）2、内置一维\二维码扫描仪并支持外接扫描枪、外接读卡器输入，支持社保卡、身份证等卡片信息读取。3、具备导联脱落检测功能；支持各种异常的友好提示。4、支持采集波形质量颜色指示；可辅助判断心电波形质量，待波形稳定后，机器可自动触发采集，支持采集过程中出现干扰自动重采、分析、存储、上传、打印。（提供医疗器械注册证及附件复印件）★5、支持高级功能：药物试验，心向量，心率变异，晚电位等高级功能。（提供以上功能的软件截图）6、支持多种节律采集方式如：实时采集、单节律采样、多节律采样等，支持导联自定义选择。★7、具有自主研发的心电算法，支持自动分析及自动诊断功能，算法通过美国AHA、MIT三大数据库测试及欧洲CSE认证。（提供以上认证证明文件）8、支持多种在线诊断工具，可通过放大波形、平均模板、在线测量、电子病历等多种方式辅助医生诊断。9、支持对心电图波形进行自动分析、测量得出初步诊断结果及解释。（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）10、支持接收并显示第三方设备的数据（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）11、支持通有线或无线与其它医疗设备连接，获取和管理数据。（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）12、支持病人数据同屏对比。（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）★13、支持3x3、6+3、9x1、3x4+1R、6x2+1R、12x1等心电波形显示。（提供说明书或医疗器械注册证及附件复印件）14、支持波形预览和报告预览；可USB外接打印机或WIFI连接打印机，通过A4纸打印心电波形和报告。15、支持用户指纹登陆。（提供医疗器械注册证及附件复印件证明）16、支持用户权限控制。（提供医疗器械注册证及附件复印件证明）17、支持病人信息加密显示。（提供医疗器械注册证及附件复印件证明）18、支持DAT、PDF、SCP、FDA-XML、DICOM、JPG、BMP等格式输出，可对接医院HIS、电子病历、心电网络等系统，满足医院信息化需求。（提供医疗器械注册证及附件复印件证明）★19、可通过蓝牙传输来分享心电图报告。可选的报告格式有PDF、JPG等。（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）20、支持与服务器时间同步。（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）★21、支持机器异常错误代码通讯功能，在服务端可以查看机器状态、异常错误类型。（提供说明书或提供医疗器械注册证及附件复印件）★22、支持GPS定位，可远程获取设备位置、病人信息等。（提供以上功能截图）★23、支持在线升级系统版本及软件版本。（提供说明书或医疗器械注册证及附件复印件）24、与现有急诊心电系统无缝对接，保证急救数据传输、接收、诊断。（四）产品资质：★1、产品拥有中华人民共和国医疗器械注册证书，并提供注册证编号。（提供医疗器械注册证书复印件）台63除颤监护仪1.★≥7英寸的彩色TFT显示屏,分辨率800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。2.支持中文操作界面，屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。3.★手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。4.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。5.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。6.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J7.支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。8.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。9.★具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群。10.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min。11.开机时间≤2s，符合临床使用。12.除颤充电迅速，充电至200J≤4s。13.★除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。14.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。15.★支持病人接触状态和阻抗值实时显示。16.支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。17.心电波形速度支持50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s。18.重量：≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线。19.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。20.★无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。21.支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。22.支持提供IHEHL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。23.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。24.★提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE认证。25.配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。26.可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。27.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量自检。28.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。29.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。30.★具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789中6.3.4.3关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。31.工作环境，温度范围：0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0kPa～106.2kPa。台24输液泵1.大屏幕高清晰彩色LCD液晶显示，★数值显示有小数位防错设计2.输液器规格：标准PVC输液器，★六档位设计3.输液流速：1mL/h～1100mL/h，可按1mL/h递增或递减4.输液量精度误差：±5%（普通输液器），★泵内特有恒温装置，确保低温环境和使用弹性差的输液器的情况下，输液精度达到±3%5.输液总量预置：1ml~9999ml，以1ml递增或递减6.★阻塞灵敏度：高（0.06MPa～0.1MPa）中（0.1MPa～0.14MPa）低（0.14MPa～0.18MPa）三档可选，并动态实时阻塞压力指示（DPS）7.KVO：4ml/h，当输液速度大于KVO速度时，输液完成以KVO速度运行；当输液速度小于KVO速度时，输液完成只发出报警，输液速度不变。8.报警功能：气泡报警、阻塞报警、输完报警、开门报警、欠压报警、速度异常报警、遗忘操作报警9.其他功能：a)具有输液累计量显示功能。b)具有交流电停止自动切换机内电池，给电池充电功能。c)★具有快排、快输功能：停止状态为快排，速度为700ml/h，用于排除管路中的气泡；启动状态为快输，速度为700ml/h，用于对患者的快速输液。d)★具有“滴数/分”、“毫升/小时”与“时间-预置量”三种输液速度设置方式。e)具有报警声消除功能，即静音功能。部分报警音在消除2分钟内再次启动。f)具有开机自检功能：输液泵上电后，系统进行自检。g)具有记忆功能：输液泵可对关机前最后一次正确输液参数进行记录，并可保留8年以上。10.电源电压：交流输入：AC220V/50Hz内部电池：DC9.6V~DC10.1V11.功耗：不大于20VA12.内置电池工作时间：电池连续充电时间不小于8小时，在30ml/h可连续工作3小时以上13.外形尺寸(mm)：174(长)×126（宽）×215（高）14.重量：约2.5kg15.安全分类：I类、带内部电源的BF型普通设备，防水等级：IPX116.工作环境：环境温度：10℃~30℃，相对湿度：30%~75%，大气压力：860hPa-1060hPa17.输液泵应在无强冲击振动，水和其它流体不能侵入装置内部，周围无腐蚀性气体的环境中工作18.存储环境：包装好的输液泵贮存在相对湿度不超过93%（无凝露），无腐蚀性气体通风良好的室内，且室内温度条件为：-20℃～+55℃台255注射泵1.注射泵可自动识别各类市场主流品牌注射器规格，支持自定义两种品牌注射器，适用于国内外生产的5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml普通已注册注射器。2.全彩双屏显示，两通道可同时运行，其中一通道修改操作，不影响另一通道的运行。3.★流速范围5mL注射器：0.1mL/h～100mL/h；10mL注射器：0.1mL/h～400mL/h；20mL注射器：0.1mL/h～700mL/h；30mL注射器：0.1mL/h～1000mL/h；50mL/60mL注射器：0.1mL/h～2000mL/h流速范围最小可按0.1mL/h变化，A、B通道的参数可以单独设定。4.流速误差≤±2%。5.预置量范围：0.1mL～9999.9mL使用键盘输入最小可按0.1mL变化。6.丸剂量注射速度：5mL注射器：100mL/h；10mL注射器：100mL/h～400mL/h；20ml注射器：100mL/h～700mL/h；30mL注射器：100mL/h～1000mL/h；50mL/60mL注射器：100mL/h～2000mL/h除5ml注射器不可变外，其他规格注射器丸剂量注射速度使用键盘输入最小可按1mL/h变化。丸剂量范围：1mL～20mL最小可按0.1mL变化；丸剂量误差：≤±2%。7.★快排功能：5mL注射器：100mL/h；10mL注射器：100mL/h～400mL/h；20ml注射器：100mL/h～700mL/h；30mL注射器：100mL/h～1000mL/h；50mL/60mL注射器：100mL/h～2000mL/h快排功能最小可按1mL/h变化。8.阻塞档位：阻塞档位有高、中、低三档可调整，对应的产生阻塞报警压力范围为：低：0.05MPa±0.02MPa；中：0.09MPa±0.02MPa；高：0.13MPa±0.02MPa。9.★保持静脉开放（KVO）速度：速度范围：0.1mL/h～5.0mL/h，输入最小可按0.1mL/h变化;KVO流速误差≤±2%;当注射速度大于KVO速度时，注射完成报警的同时转为KVO速度运行；当注射速度小于KVO速度时，注射完成只发出报警，注射速度不变。10.声光报警：高亮报警灯柱，支持10类报警：阻塞报警、将近完成报警、操作遗忘报警、注射脱落报警、注射完成报警、欠压报警、电池电量耗尽报警、电机异常报警、安装错误报警、交流掉电报警。11.★操作设置：采用数字键盘功能，选中需要修改的参数，摁下相应数字，保存即可完成修改。12.★工作模式：速度模式、药量时间、体重模式、间歇模式、微量模式、级联设置。13.在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。14.注射器自动识别：注射泵对装载各适用品牌的注射器规格均可自动识别。15.交直流自动切换：交流连接可给电池充电，交流断电自动转换为机内电池。16.累计量显示：注射泵在不关机的情况下，可对所有注射的药液进行累计并显示。17.阻塞压力释放功能：注射泵发生阻塞报警时，注射泵可对阻塞压力进行部分释放。18.静音功能：选择静音按键，可对报警声音进行消音或临时静音。19.速度超范围控制：当所设定的速度大于使用注射器所允许的最大速度时，将自动以该注射器所允许的最大速度运行。20.动态压力显示：在使用中可用条形图实时示意注射管路内部压力变化。21.残留提示：注射泵按设置参数注射完成后，如注射器内仍有药液残留，会对操作者提示“药液残留”。22.记忆功能：注射泵可以对最后一次运行的设定参数进行储存。23.通道休眠功能：未参与注射工作的通道会进入休眠模式，以便降低功耗。24.历史记录功能：注射泵可对使用数据进行记录。25.报警音量多级可调：根据用户的使用环境可对报警音进行调整。26.夜间模式/省电模式：可切换到夜间模式，在此模式下报警音减小、显示屏亮度降低，可降低功耗。27.防虹吸功能：按下推头按钮，使推头卡爪卡到注射器手柄，松开推头按钮，推头组卡住，药液不会出现虹吸和回流现象。28.开机自检功能：注射泵可以在开机时进行自检，项目为：指示灯、喇叭、电源、软件版本、系统时间和电机，其中电机检测到异常时无法正常开机使用。29.键盘锁功能：注射泵在运行状态下具有按键锁功能，按键锁时间可设置，设置范围为0～10分钟（min），使用键盘最小可按1min变化（0表示关闭按键锁功能）。30.内部电池充电完成后，注射泵以5mL/h的速度进行注射：单通道可连续工作不小于8小时，双通道可连续工作不小于5小时。31.安全分类：II类CF型，防进液等级IPX332.重量：约2.9kg33.外观尺寸：248×144×196mm；重量：2.9KG.34.工作环境：环境温度：5℃～40℃；相对湿度：30%～80%（无结露）；大气压力：700hPa～1060hPa。35.使用电源：交流输入：AC100～240V；50/60Hz。内部电池：DC10.8V。36.输入功率:≤40VA。37.射泵应在无强冲击振动，水和其它流体不能侵入装置内部，周围无腐蚀性气体的环境中工作。台257无创呼吸机通气模式:CPAP、S、S/T（PS）、T、PAC压力范围:IPAP2-40cmH2O，EPAP2-25cmH20，PS0-38cmH2O，CPAP4-20cmH2O呼吸频率:5~60bpm目标肺泡通气量：1-30L/min目标呼吸频率：8-30bpm吸气时间（Ti）：0.2-4s吸气时间窗控制：TiMax：0.3-4.0sec；TiMin：0.1-TiMaxsec延迟时间:OFF-45分钟（5分钟一增量）★吸气上升时间:150-900ms（50ms一增量）★吸气下降时间：100-400ms吸气灵敏度调节：5档可调（非常低/低/中/高/非常高）呼气敏感度调节：5档可调（非常低/低/中/高/非常高）最大供气流速:200L/min屏幕监测：模式和压力设定、实时漏气量监测（L/min）、实时呼吸频率监测、潮气量监测、肺泡通气量监测、吸气时间、吸呼时间比I:E、实时压力监测条图显示、PS值、自主触发和切换指示及百分比、SpO2及氧浓度；多种波形监测：压力-时间波形，流速-时间波形，最近5分钟MV和呼吸频率波形趋势，最近5分钟MV及肺泡通气量波形趋势，平均瞬时漏气、潮气量波形趋势、呼吸同步波形显示、血氧心率趋势图。★信息菜单参数：睡眠质量（睡眠时间段、使用情况、面罩试戴情况、呼吸暂停指数）和睡眠报告（时间段、使用天数、使用>4小时的天数、每天平均使用小时数、使用小时数、吸气压力、呼气压力、漏气量、潮气量、呼吸频率、肺泡分钟通气量、自主呼吸百分比、呼吸暂停指数、总AI）。报警设置：分钟通气量过低、大量漏气、无排气孔面罩（面罩连接错误）、高压/低压报警、呼吸频率过高/过低、氧饱和度过低报警、氧浓度过高/过低报警、窒息报警数据存储：可储存365天的使用和综合数据，7天详细数据，8小时高分辨率流量数据。可使用ResMedUSB或电缆与电脑传输数据。面罩匹配数据库：全脸面罩、鼻罩、鼻枕、超级鼻罩、儿童面罩加温湿化功能（选配）：H4i一体化加温湿化器、分体湿化器电源:100-240V,50-60Hz，2.2A，最大65W外接直流电：24V，3A内置电池使用时间：2h尺寸:29cmx17cmx12cm重量:2.1kg噪音:29dB(符合ISO17510-1:2002)空中旅行要求：在空中旅行的所有阶段都可以使用满足联邦航空管理局(FAA)的RTCA/DO-160要求的医用便携式电子装置(M-PED)，无须由航空公司进一步测试或批准。ResMed确认Stellar100满足RTCA/DO-160要求台28高流量吸氧仪屏幕：5英寸彩色液晶显示屏+触摸屏高流量模式：10～70L/min低流量模式：2～25L/min流量设置步进和误差：2～25L/min，步进1L/min，精度±2L/min，25～70L/min,步进5L/min，精度±5L/min温度设置：高流量模式：29～37℃；低流量模式：34℃温度设置步进和误差：步进1℃，误差±2℃氧浓度设置：自动控氧，21%～100%氧浓度设置步进和误差：步进1%，误差：±2.5%（21%～95%），±5%（95%～100%）湿度设置和湿化能力：设置范围：-4～+4,共9档，湿化能力：33mg-44mgH2O/L，37℃时；＞12mgH2O/L，29～36℃时氧源压力：0.28～0.6Mpa噪音：流量输出40L/min时，距离1m时噪音<30dBA延迟关机：30分钟、60分钟、90分钟，用于烘干管路转运功能：20分钟，不提供加热湿化功能回顾功能：回顾1、3、7、30天内温度、流量、氧浓度治疗数据趋势图背光时间：30～600s，步进30秒语言设置：简体中文、英语、西班牙语、土耳其语、葡萄牙语参数监测：检测界面可显示：治疗时间、温度、流量、氧浓度，脉搏血氧SpO2和脉率RR（选配）、呼吸频率、氧源压力、ROX指数（选配）报警功能：氧浓度高报警、氧浓度低报警、治疗使用时间报警、氧源压力过大报警、氧源压力过小报警、弯管未连接报警、管路未连接报警、管道漏气报警、堵塞报警、断电报警、无法达到设定温度报警、无法达到设定流量报警、水盒缺水报警、通信故障报警、环境温度异常报警、管路脱落报警、氧浓度未达到设定值报警、超温报警、温度超过设定值报警、马达异常报警、加热功能异常报警、保养自动提示氧浓度高报警设置：30%～100%，步进1%氧浓度低报警设置：21%～30%，步进1%自动保养提示设置：关，900～1800h，设置步进30h氧源压力过小报警设置：开、关环境温度异常报警设置：开、关管路脱落报警设置：开、关一键进入低流量模式：在待机、预热或正常工作状态下，长按旋钮5秒，可在高流量和低流量模式之间切换。夜间模式：夜间模式：开启/关闭，开始和停止时间范围：00:00——24:00，步进为0.5h。数据存储/传输8GTFG卡、无线网络传输（选配）数据处理：健康管理系统APP、健康管理云平台加温呼吸管路套装：（加温呼吸管路1个）长度1.8米；（自动加湿水盒1个）最大容量150ml鼻氧管L、M、S重量3.2Kg尺寸323mm*225mm*136mm工作环境温度18～30℃，相对湿度15%～95%（非冷凝），大气压力70～106kPa存储环境温度-20～60℃，相对湿度15%～95%（非冷凝），大气压力70～106kPa电源输入：AC220V,50Hz,2Amax防水等级IP22台109可视喉镜1、整机由喉镜片和显示器两部分组成2、显示器能上下0º～130º转动，左右0º～270º转动3、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离:≤30mm；4、喉镜片可插入镜片长度：99mm5、渐缩型镜片前端厚度：16mm6、镜片角度：42度7、视场角60º±15%8、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥150Lux9、显示器线素不低于320*24010、分辨率≥3.72LP/mm11、镜片手柄与显示组件的连接：采用双环卡槽式连接12、纺锤型短手柄设计，握持舒适13、具有特殊防雾功能14、电压范围：100-240VAC,50-60HZ15、充电器输入：~220V，50Hz16、充电器输出：5V，1000mA17、充电时间：＜3小时18、持续放电时间：＞3小时19、充电次数：＞300次20、内置可充电式锂电子聚合物电池台310气管插管套件气管插管个1011血糖仪测试原理：安培电流法电极：碳酶类型：GDH样本要求：毛细血管血，静脉血校正类型：免调码采血量：0.6uL检测范围（mmol/L）：1.1mmol/L-33.3mmol/L测试时间（s）：10结果储存（个）：200，显示7、14、28天均值检测环境温度：10℃-35℃自动温度补偿检测环境湿度：≤80%试纸效期：24个月语音播报：有红绿警示：有电池形式：两节7号电池特点："红绿灯指示、免调码、智能提醒、微量采血"台1012输液架不锈钢、可移动台10013血氧饱和度仪配置：血氧仪主机1台、LR03（AAA）电池2节、使用说明书、保修卡、装箱清单1本、挂绳1条、合格证1张参数：显示方式：OLED显示或LCD显示脉搏氧饱和度显示范围：0%-100%脉率显示范围：25bpm-250bpm电源要求：2节AAA，每节1.5V碱性电池电压适应范围：DC2.3V-3.0V，内部电源供电设备工作电流：≤30mA进液防护程度：IPX1测量精度：血氧饱和度在70%-99%段为±2%，小于70%无定义，脉率为25bpm-250bpm，测量误差±1%或1bpm，二者中较大者。弱灌注下情况下的测量性能：在脉搏充盈度为6%时能正确显示血氧饱和度值和脉率值具有功能开关，无手指插入时8秒后自动关机外形尺寸：66×35×30（长×宽×高），重量约：27g正常工作条件：环境温度范围：5▫C-40▫C相对湿度范围：≤80%大气压力范围：860hPa-1060hPa运行方式：间歇运行电器安全分类：BF型应用部分台10014听诊器听诊器多功能型配置：听诊器耳挂1副、听诊器导音管（胶管）1套、多功能可互换钟形胸部听块成人型1只，多功能可互换钟形胸部听块中号1只，多功能可互换钟形胸部听块幼儿型1只，多功能软耳塞1副、多功能硬耳塞1副、备用多功能透明大、小膜片1套、说明书、保修卡、合格证1套参数：频响曲线：100-500Hz以测试声源为基准，衰减≤12dB。在500-1000Hz≤20dB。弹簧片硬度：HR15N82.9-88.4耳环弹力：两耳塞拉开140mm，弹力值1.372-1.960N耳环弹性：两耳塞拉开300mm，1分钟后恢复，变形不大于10mm台1015电子血压计显示方式LCD数字显示测量方法∶示波测定法测量范围∶压力测量范围∶0~280mmHg（0~37.3kPa）100脉搏∶40~200次/分精度∶压力∶±3mmHg（±0.4kPa）以内脉搏∶读数的±5%以内运行模式分类∶连续运行设备类型∶非AP/APG设备（不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用的设备）进液防护程度∶IPX0电气安全分类∶内部电源供电设备Ⅱ类设备回，BF型应用部分园压力传感器∶半导体式压力传感器加压方式∶压力泵自动加压排气方式∶自动快速排气电源∶4节5号干电池（DC6V）或电源适配器台2516非接触式体温计1、显示范围：体温模式：32.0℃～43.0℃2、分辨率：0.1℃3、测量地点：室内4、最大允许误差：32.0℃~34.9℃，最大允许误差±0.3℃；35.0℃~42.0℃，最大允许误差±0.2℃；42.1℃~42.9℃，最大允许误差±0.3℃5、显示屏：液晶显示屏，4位数字加特殊图标6、记忆：在内存模式下记录前1组温度读数7、正常工作条件：环境温度：10.0℃～32.0℃；相对湿度：≤85%；大气压力70kPa~106kPa。9、运输和贮存环境：温度：-20℃~+50℃；相对湿度：≤85%；大气压力：70kPa~106kPa。10、自动关机：60秒后无操作后自动关机8、电池：DC2X1.5V（±10%）9、尺寸：152×38×43mm10、重量：70克（不含电池）11、输入功率：≤20mw配置清单：主机：1个/说明书：1本/合格证：1张/1.5VAAA电池：2节/收纳盒：1个/罩盖：1个台10017电动吸引器产品用途：供医疗手术时作真空吸引用，不适合流产吸引用。结构特征：产品结构主要由活塞泵、真空表、负压调节阀、空气过滤器、贮液瓶、脚踏开关等部件组成。工作原理：采用无油润滑活塞泵，无油雾污染。主要技术指标：电源电压：AC220V±10%，50Hz±1Hz输入功率：≤180VA吸引泵：活塞泵极限负压值：≥0.09MPa（760mmHg）负压调节范围：0.02MPa-极限负压值噪声：≤65dB(A)抽气速率：≥20L/min贮液瓶容量：2500mL/只，2只一组熔丝管：F2AL250V，Φ5*20重量：15.5kg外形尺寸：360*320*480mm本机不适合在易燃、易爆气体的场合使用工作制：间隙加载的连续运行，最长连续工作时间30分钟,持续率50%。电器要求：I类设备，B型应用部分正常工作条件：环境温度范围：+5℃-+35℃相对湿度范围：30%-80%大气压力范围：860hPa-1060hPa注意：包装后的电动吸引器应贮存在相对湿度不超过93%，无腐蚀性气体和通风良好的室内，运输时避免剧震。附件清单腹腔吸引管一支吸引软导管（长度2M，7*12）一根熔丝管（F2AL250V，Φ5*20）二只空气过滤器二只电源线一根脚踏开关一只说明说、保修卡、合格证各一份台618轮式转运担架1、规格：2010×820×750（mm）；2、材质：优质不锈钢；3、车架床面条材料采用1.2mm厚优质304不锈钢板制作，表面经过抗指纹磨砂处理，美观大方；4、上架台面采用优质φ25×1.2不锈钢焊管，采用圆弧过渡，连接管采用1.2mm厚不锈钢矩管；5、下架所用连接板都为3.0mm不锈钢板；6、车带两只带刹φ125高级超静音脚轮和两只22〞摩托车轮，推动时脚轮转动灵活、无卡塞现象,制锁可靠；7、车分上下架，上架为活动移动架；下架为车架，下架对角配有输液架插孔；8、下架两侧带有旋转护栏，护栏锁紧机构可靠；9、推车垫子内面采用泡沫，外表采用高级人造革面，身体感到舒畅，配有安全带；10、配置：输液架，杂物篮筐。台1019轮椅总长mm：1010总宽mm：640总高mm：880收合宽度mm：255座宽mm：460座高：480座深mm：400背宽mm：460背高mm：450扶手高度mm：280扶手间距mm：415前轮inch：7后轮inch：24毛重：19.2净重：15.5承重kg：100调节长度：50脚托离地高mm：55车架：钢管表面处理：喷涂座背垫：牛津纺布前轮：7"PVC前叉：钢质前叉后轮：24"钢圈PU胎手轮：PP手轮扶手：皮革长扶手垫手握：条形防松手握说明书（含保修卡）、腿带、随车工具台2520浮标式氧气吸入器配置：说明书、合格证各1份、φ4×φ8橡胶管1根参数：浮标是氧气吸入器测量范围：（1-10）L/min最大允许误差：±4%FS高压部分在输入12MPa-15MPa的压力时，减压后能降至0.2MPa-0.3MPa压力范围内。安全阀排气压力为0.35±0.05MPa台4021简易呼吸器简易型、成人台1022晨晚间护理车规格：950×500×900mm一、材质：1、采用优质304B不锈钢材料。板厚1.0mm，管材25×25×1.2mm。★2、左半部为器械台样，分为三层，每层带不锈钢护栏；右半部为帆布，可盛放各种杂物。3、底部采用四只静音防缠绕脚轮，脚轮Φ100mm，脚轮通过国际谱尼测试。4、整体结构设计合理，方便晨间清扫、清洁使用。二、生产工艺：★1、管材下料：产品所用的钢管，采用激光切管机下料，钣金件采用激光切割机下料，有效保证工件的精确度。采用二十组机械手集群焊接，焊接过程采用混合气气体保护，焊口光滑、美观、无氧化膜，提高了焊缝的强度及准确性。｛提供生产设备采购发票复印件｝2、碳钢表面处理：采用自有全自动静电粉末喷涂流水线一次性完工，喷涂前经高速抛丸机除锈，然后经水洗、除油、酸洗、二度磷化等处理，再进行静电粉末喷涂，真正达到内外防锈，能延长病床的使用寿命。粉末材料为抗菌粉末，具有耐老化、高韧性、耐溶剂，冷脆温度低和抗菌的性能。生产厂家碳钢表面处理采用抗菌塑粉。台1023多功能抢救车规格：820×505×980mm一、材质1、ABS模具成型台面，铝合金型材立柱2、ABS台面厚度35mm，台面安装不锈钢围栏，带隐藏式副工作台，增大工作面积。3、侧板背板均选用ABS材质拼装，车体更轻便；4、柜体采用两层抽屉与柜门相结合式设计，方便药品器械分类存放，抽屉内药盒可任意调节，选用三节静音滑轨，抽拉顺畅安静，带自锁功能；抽屉采用中控锁。5、底部采用四只静音防缠绕脚轮，脚轮Φ125mm，脚轮通过国际谱尼测试，6、抽屉承重15KG，整体承重100KG；★7、配件：两个污物桶，1个文件盒，1个不锈钢伸缩式输液架。二、生产工艺：★1、采用机械手集群焊接，焊接过程采用混合气气体保护，焊口光滑、美观、无氧化膜，提高了焊缝的强度及准确性，焊接机器手不少于21组,需提供生产设备证明资料。★2、公司所有ABS部件为自有设备注塑生产，需提供生产设备证明资料。台624治疗车规格：660×470×970mm一、材质：1、采用SUS304B不锈钢材料。板1.0mm，管材用25×25×1.5mm。★2、二层设计，每一层三面均带不锈钢小护栏。3、中间一层带一个不锈钢抽屉及不锈钢污物盆。底层有塑料污物桶。4、底部采用四只静音防缠绕脚轮，脚轮Φ100mm，脚轮通过国际谱尼测试。★5、整车可拆卸，便于以后更换配件。二、生产工艺：★1、管材下料：产品所用的钢管，采用激光切管机下料，钣金件采用激光切割机下料，有效保证工件的精确度。采用二十组机械手集群焊接，焊接过程采用混合气气体保护，焊口光滑、美观、无氧化膜，提高了焊缝的强度及准确性。｛提供生产设备采购发票复印件｝2、碳钢表面处理：采用自有全自动静电粉末喷涂流水线一次性完工，喷涂前经高速抛丸机除锈，然后经水洗、除油、酸洗、二度磷化等处理，再进行静电粉末喷涂，真正达到内外防锈，能延长病床的使用寿命。粉末材料为抗菌粉末，具有耐老化、高韧性、耐溶剂，冷脆温度低和抗菌的性能。生产厂家碳钢表面处理采用抗菌塑粉。台1825冷藏柜一、用途：用于医疗行业冷藏药品的专业冷藏设备，也可用于生物制品、疫苗、药品、试剂等储存，适用于药房、制药厂、医院、疾控预防控制中心、社区卫生服务中心、各类实验室等。二、参数指标：2.1、工作条件：环境温度16-32℃，环境湿度：20-80%，电压：220V±10%，频率50±1Hz。2.2、样式：立式，玻璃门。2.3、有效容积：725L。2.4、外部尺寸（宽*深*高mm）：1093*718*1992。2.5、内部尺寸（宽*深*高mm）：980*595*1260。2.6、净重/毛重（KG）：170.5/200。2.7、箱体材料：PCM彩板。2.8、内胆材料：喷涂铝板。2.9、保温材料：无CFC聚氨酯发泡。2.10、箱内顶部LED照明系统，功耗低，亮度高，箱体内部一目了然。2.11、压缩机：采用名牌高效压缩机，品牌风扇电机，节能高效、静音。2.12、门体带锁设计，防止随意开启，存储物品安全。2.13、前后4个万向脚轮+前2个调整脚设计，移动固定方便。2.14、高亮度天蓝色数码温度屏，视觉更柔和，显示精度0.1℃，可调阅湿度。2.15、12个高密度钢丝浸塑搁架，带标签卡，方便存放物品标识，且易于清洗。2.16、风冷式高效冷凝器，翅片式蒸发器，冷藏内置吸风风扇，制冷迅速；具备自然化霜功能，化霜过程中箱内温度仍保持在2-8℃范围内。2.17、高精度微电脑温度控制系统，内置上部温度、下部温度、控制/报警温度、环境温度、蒸发器温度、冷凝器温度、湿度传感器等7路传感器，确保运行状态安全稳定,温度传感器置于箱内空气中，实时感应温度变化。2.18、风道式强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性。箱内温度波动范围±3℃，可通过设定温度使箱内温度保持在2-8℃范围内。2.19、完善的声光报警功能：声音蜂鸣、报警代码3秒/次间隔闪烁，具备远程报警功能。具有高温、低温、传感器故警、开门、断电报警等多种功能，物品存放更安全。2.20、蓄电池可提供不少于48小时显示及报警功能。2.21、选配：温度记录打印机，打印时间间隔1～240分钟可选。系统内时间与北京时间同步。可打印当天及一周内数据，也可打印定义时间段数据。2.22、USB数据导出接口，默认导出未导出过的数据，最多导出12个月，数据PDF格式；U盘持续连接可自动每间隔一个月向U盘存储一次温度数据2.23、标配485接口、远程报警接口。2.24、门体加热模式：自动加热模式、一直加热模式、关闭模式，实现32℃环温80%湿度条件下无凝露，开门小角度自动关门功能。2.25、当控制/报警传感器发生故障时，压缩机以开机5分钟、停机6分钟规律运作，确保物品存储安全。2.26、冷凝水汇集后自动蒸发，免除人工处理冷凝水的烦恼。2.27、门开风扇电机停止运行，门关风扇电机自动开始运行。2.28、左侧标配1个测试孔，方便测试箱内温度。三、资质：医疗器械生产企业许可证ISO9001质量管理体系认证ISO14001环境管理体系认证ISO13485医疗器械质量管理体系认证ISO45001职业健康体系认证医疗器械产品注册证（型号注册）四、服务：4.1、验收合格后，整机免费保修一年，压缩机等主要零部件免费保修三年，终身维修。4.2、接到维修通知后，2小时内响应，48小时内实施维修服务。4.3、终身免费提供技术服务、技术支持及咨询服务，在任何时候、任何地点均可享受到终生的免费咨询服务。台226阴凉柜1、立式对开门，双层镀膜LOW-E中空玻璃门，外层玻璃使用特殊Low-e材质，25℃环温，75%Rh湿度下无凝露。2、温度控制：电子温控器控制，数字显示箱内温度，出厂预设15℃，使箱内温度恒定控制在8℃~20℃范围内，调整增量为0.1℃；产品同时具有湿度控制和湿度显示，箱内湿度范围35~75%Rh，湿度显示精度0.1%Rh。3、安全系统：超温报警、传感器故障报警、超湿报警；两种报警方式：蜂鸣器报警和灯光闪烁报警。4、冷凝水自动蒸发，无需人工操作5、配备4个万向脚轮、2个止动底脚，移动方便，固定可靠。6、所投产品的制造厂家通过ISO9001、ISO13485认证，具有医疗器械生产许可证。7、门体带锁设计，保证存储物品的安全。8、配置12个带价目条的搁架，可以根据实际使用情况调整搁架间距，保证箱内空间利用率；9、进口恩布拉科压缩机，品质保障，性能稳定。10、进口ADDA蒸发风机2个，进口EBM冷凝风机1个，保证产品部件的质量和整机可靠性。11、选配USB模块，默认6分钟记录一次数据，记录时间可调，可以存储箱内温度数据10年，实现产品整个生命周期的温度数据可追溯。12、标配加湿盒，智能强制控制箱内湿度，保障极端环境下箱内的湿度。13、每台机器配有本型号性能验证报告，专业实验室验证，性能可靠保证。14、箱内照明LED灯设计，高亮节能。15、产品具有两个测试孔，便于用户进行检测。台327雾化机产品参数1、额定电压：AC220V，额定频率：50Hz2、输入功率：≤50VA3、超声频率：1.7MHz±10%4、4、最大雾化率：≥3mL/min※5、雾粒中位直径(MMD)：3.9um±25%直径小于5um的雾粒百分比>65%※6、定时范围：0~60min无极可调7、连续工作时间：≥4小时8、水槽装水量：300mL(目测水位线)9、小雾化杯最大装药量：150mL10、大雾化杯最大装药量：350mL11、噪音：≤50dB(A)12、外形尺寸：247x140x201(mm)13、重量：1.3kg13、环境温度范围：+5℃~+40℃14、相对湿度范围：30%~80%15、大气压力范围：86kPa~106kPa配置清单：主机：1台面罩：1只喷嘴Ⅱ：2只晶片：1只波纹管：3根鼻炎管：1只波纹管连接头：2只防返流接管：2只喷嘴Ⅰ：1只面罩接头：1只震荡膜片(大、小）：各3片说明书、保修卡（合格证）：各一份台628医用空气消毒机1.1消毒因子：等离子体1.2特定适用空间体积≤100㎥1.3安装方式：移动式，无需安装1.4整机额定输入功率≤85W，工作电源环境：220V±22V50Hz±1Hz1.5循环风量≥1120m3/h1.6等离子体密度分布≥5.71X1018m-3（提供第三方检测报告）1.7臭氧泄漏量≤0.005mg/m3（提供第三方检测报告）1.8等离子体空气消毒机内部不得装有中、高效过滤器和紫外线杀菌灯。符合WS/T648-2019《空气消毒机通用卫生要求》第6.4.2条1.9设备电源安全性：保护接地阻抗≤0.06Ω（提供第三方检测报告）2.1设备对白色葡萄球菌（8032）进行60Min消毒作业后的杀灭率≥99.95%(提供CMA资质检测报告）2.2设备对白色葡萄球菌（8032）进行60Min消毒作业后的菌数≤23（cfu/m3）（提供第三方检测报告）2.3设备对100m3空间作业120min后，0.5㎛悬浮粒子数UCL≤1.6x10^6（粒/m3）（提供第三方检测报告）2.4设备对100m3空间作业120min后，0.5㎛悬浮粒子数均值去除率≥95.8%（提供第三方检测报告）2.5设备对毒株A/PR8/34进行60min消毒作业后去除率≥99.9%（提供第三方检测报告）2.6设备对肺炎克雷伯氏菌进行60min消毒作业后去除率≥99.9%（提供第三方检测报告）2.7设备对冠状病毒进行60min消毒作业后去除率≥99.9%（提供第三方检测报告）3.1支持NB协议连接，具备主动发射网络和连接网络功能4.1质量体系认证：提供ISO9001和ISO13485认证证书4.2环境管理体系认证：提供ISO14001环境管理体系认证4.3卫生许可证：生产企业获得消毒产品生产企业卫生许可证台10029氧气瓶推车规格：500*450*1200mm1.推车由优质不锈钢板材和管材焊接而成，板材厚度δ3.0mm，管材厚度δ1.2mm；2.推车带金属链条固定氧气瓶，操作简洁主便；3.前轮采用优质7寸夹板轮，保证车身的稳固性，后轮采用2寸万向丝杆轮使期转向灵活机动。个430氧气瓶（大）40升瓶431氧气瓶（小）(带推车)15升瓶6032床单消毒机1.消毒因子：臭氧2.电压环境及额定功率：a.c.220V±22V50Hz±1Hz；功率≤100W（提供检测报告）3.消毒效果：设备工作60min对白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀灭对数值>3。（提供检测报告）4.设备具备嵌入式软件，拥有自主知识产权。（提供国家颁发的软件著作权登记证书）5.设备分四个步骤对床单位目标物体进行消毒，支持一键操作。6.设备支持单个步骤的自定义调整，时间可调值≥150Min。（提供证明材料）7.设备支持两张床位的消毒。8.内置空气压缩机。9.设备工作5Min，输气管中臭氧含量≥3000mg/m3。（提供第三方检测报告）10.设备工作5Min，在消毒袋内的臭氧含量≥1000mg/m3。（提供第三方检测报告）11.设备安全性：若受潮，设备外壳漏电流≤8*10-3。（提供第三方检测报告）12.设备消毒60min，对铜绿假单胞菌的杀灭对数值≥3.1（提供第三方检测报告）13.设备消毒60min，对自然细菌的杀灭对数值≥1.1（提供第三方检测报告）14.臭氧发生器寿命≥10000h（提供第三方检测报告）15.臭氧发生器臭氧产量≥4500mg/h（提供证明材料）16.设备工作时臭氧泄漏量≤0.02mg/m3。（提供检测报告）17.提供床单位臭氧消毒机安全卫生评估报告。18.提供生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证。19.提供生产厂家ISO9001和ISO13485质量管理体系认证证书20.提供ISO14001环境管理体系认证。台833病历车1、规格：740*520*1430mm；2、推车台面及底座采用ABS高级工程塑料一次性加工成型，台面左、右及后方带ABS突起围栏，整体外形更美观，强度好，实用性强；（提供推车生产厂家注塑机购机发票及近一年内购买ABS材料的购机发票复印件）3、柜体立柱采用高强度铝合金型材，侧板及背板采用厚度为4mm优质工业铝塑板，整体搭配合理，外型美观，充分提升医院形象；4、该车能同时存放60位病历夹，分两列放置，病历夹侧滑道采用高级ABS材料注塑成型，外型美观，侧滑道配置小滚轮，有利于保护病历夹，抽拉更灵活轻便；5、推车下部与地面的净空高度为150mm，病历夹推车配有安全锁，安全可靠；6、整车配置4只4寸静音全塑胶脚轮，单只承载50KG,坚固耐用，外表美观，带对角刹车台434体重秤最大称量：160kg台435紫外线灯车1、紫外线消毒车主要材料由碳钢板制成，全铝合金型材专用灯臂，高反射率，同比塑钢灯臂，紫外线强度增高5%以上。2、紫外线消毒车的脚轮装置滚动灵活，没有卡轧现象，放置平稳。3、紫外线消毒车有时控、报警装置、定时器触点良好，工作稳定可靠。定时器时控范围0~60min。4、辐照强度：≥107uw/cm²（单支灯管）。5、型式：手推移动式。6、电源电压：AV220V50Hz7、紫外线波长：253.7nm8、消毒车定时选择范围：0~60min。9、灯臂调节角度：0°~180°10、灯管功率：≥30W×2灯管数量：2支11、灯管寿命：≥1000小时台2536简易床单人、简易、硬板床张1037病床（含床垫，床头柜）配置：ABS床头床尾板、铝合金折叠护栏、碳钢分离杂物架、引流钩、5寸面包静音脚轮。（1）规格：2160×950(包括护栏)×500mm(不包括床头高度)(±10mm)（2）升降功能：①背部升降：升降角度0～75º，±2º；②腿部升降：升降角度0～45º，±2º。（3）床面板①床面板采用优质冷轧板材一次性冲压拉伸成型，断面采用滚圆工艺，表面光滑无毛刺。整体床面形成凹型面板结构，有透气孔；床板四周焊接15×25×1.0MM矩管加强筋，增加承载力（提供床面板滚圆工艺样件）。②病床靠背采用双支撑转轴结构，将病员的重量均匀地分部在床梁上，转轴与床板接触处用滑轮，减小摩擦，无嗓音。③床板链接采用钢质铰链，单片厚度4mm。耐磨，运作无噪音，防折断。（4）床身主要部件：①床框采用30mm×60mm×1.2mm优质碳钢矩管；②床尾板下方设计有隐藏式餐板槽，餐板在不用时可置于此处；③床框四角带输液架插座，方便操作使用。（5）护栏①铝合金折叠护栏主管采用直径≥30mmD型铝合金管，五支立管采用直径≥19mm铝合金型材管；②高强度铸铝锁紧机构；③护栏活动关节连接均采用钢件连接，外罩塑料件装饰；④高强度铸铝枪把手内置隐藏式锁紧机构，安全可靠，加厚D形铝合金护手，表面硬化处理；⑤护栏升起后护栏上缘距离床面有效护栏高度≥30CM,有效防治老年患者发生坠床风险。（6）床头床尾板①高强度工程塑料吹塑成型，表面光洁，便于清洁；提供病床生产厂家中空机（吹塑机）购机发票复印件及近一年购买ABS料发票复印件）②采用挂式结构，非中空设计，强度高，稳定性强，拆卸方便，床头推手位受力强度≥450N；③床尾板带一次成型ABS病历卡座。（7）床架加工①整体床架采用优质冷轧型材，经机器人自动焊接成型，确保整个床体结实、牢固，运行平稳。然后采用自动化喷涂设备进行喷涂，涂层均匀，具有抗菌，抗酸碱、耐腐蚀、耐褪色等特性。床面板通过连续90小时以上盐雾测试试验后面板无裂纹、无锈蚀、光滑无变化。（提供自动化涂装生产线、机器人购机发票，提供喷塑粉末抗菌性能（SGS）的第三方检验报告，提供省级机构盐雾检测报告）。②喷塑前床体采用悬链式抛丸机表面除锈处理工艺，工件不进行酸洗浸泡处理，产品在长期使用过程中不会因为返酸而导致生锈。（提供病床生产厂家悬链式抛丸机发票复印件）（8）传动装置①摇把采用ABS工程塑料一次注塑成型，具备防撞结构设计，可0°～180°三档折叠；（提供第三方病床检验报告、、提供病床生产厂家注塑机购机发票复印件及近一年购买ABS料发票复印件）②摇把和丝杆之间采用“万向接”连接技术，“万向接”为钢件；③手摇床丝杆有双向过盈保护装置，丝杆采用机器一次性冷挤压成型。（9）杂物架：采用10*20/15*25矩管焊接成型，固定采用挂式连接。（10）床脚采用50×50×1.2mm优质冷轧型材焊接而成，带插杆式5寸面包静音脚轮，四轮带刹。（11）引流钩：病床两侧均配置两个引流钩，便于护理操作。（12）床面动态载荷≥250KG，有效载荷≥400KG。（提供第三方病床检验报告）张238核酸标本转运箱内径：335*170*240㎜外径：390*240*310㎜容积：14L个10第一包:4.1货物名称和数量：第四章、采购项目需求

第三包：序号品名主要技术参数单位数量单价（元）总价（元）备注1生物安全柜1.分类：B2型，100%外排2.外部尺寸≥（L×D×H）1500mm×840mm×2275mm；内部尺寸≥（L×D×H）1300mm×670mm×630mm。3.风速：平均下降风速：0.33±0.025m/s；平均吸入口风速0.53±0.025m/s4.系统排风总量：≥1270m3/h★5.过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%6.产品安全性：菌落数≤5CFU/次7.交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次★8.柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化；9.工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理；★10.福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平；★11.柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改；★12.前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全；★13.高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的全部运行状态,一目了然；★14.电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全15.具有以下资质：（1）ISO13485/ISO9001质量管理认证（2）国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证（3）具有国家药品监督管理局认可的实验室出具的产品检测报告个12高压灭菌锅1.额定工作压力≥0.23MPa，设计压力≥0.28MPa，安全阀整定压力0.28MPa。压力表量程：0-0.4MPa，精度等级1.6级。2.容积≥50L。3.保温温度45-60℃，保温时间0-99min。4.灭菌腔体、灭菌提篮均为优质不锈钢SUS304材质制成，内部抛光处理，机器内置水箱，汽水内循环。5.手轮式平移门结构，并具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行。6.LED数字显示灭菌腔内温度、时间和故障报警代码。温度显示精度0.1℃。7.★电磁阀使用国际知名品牌，压力表、安全阀均按照国家标准提供编号、铭牌、合格证等强制性资料。8.★微电脑控制，具有器械、敷料、液体等五项固定程序，两项自定义程序，并具有干燥功能。9.★设备注水、升温、灭菌、排气、干燥整个流程全自动运行，灭菌完成后声光提醒。10.★灭菌腔体温度均匀性：≤2℃，干燥温度范围：50~120℃。11.★具有快速排气和慢速排气功能，避免灭菌液体溢出，慢排采用316慢排螺钉耐腐蚀性能优良。台13纯水仪1、技术参数及指标：1.1、产水水质：≤0.2μS/cm电导（在线检测）；1.2、进水要求：市政自来水（电导≤800μS/cm，压力0.2-0.5Mpa）；1.3、供电要求：AC220V/50HZ；400W1.4、环境条件：温度5-40℃；1.5、进水温度：5～35℃；1.6、RO去除率：≥98%；TOC<500ng/g,微生物总数＜10CFU/mL。1.7、产水水质最高可达：18.2MΩ.com（在线检测）；1.8、符合《WS/T574-2018临床实验室试剂用水纯化水》的水质质量要求。1.9、产水量：≥100L/H（水温25℃）2、控制系统及功能要求：2.1、全新的工艺流程设计师，不仅是产水水质的保证，还可为客户减少耗材更换成本。2.2、模块化设计，快插式安装、更换耗材十分方便。2.3、实时进行产水水质、压力监测，运行状态显示等。2.4、高效节能、静音、快接式人体工程学设计，安装、维护、保养更方便。2.5、外形简洁美观，占地面积小，多方位脚轮设计，方便移动。2.6主机一键取水，可扩展定量取水。2.7超纯水增压和无压双路输出,增压压力可调,配备多型号连接器匹配生化仪。2.8内置无菌纯水箱采用PE材质，表面光滑，大开口设计，方便彻底清洗，避免细菌滋生。2.9智能化控制，自动开停机，无水低压保护，满水待机。台14全自动血液分析仪★检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用乳胶增强免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞检测通道检测参数：≥26项可报告参数★研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息进样方式：全自动进样，封闭进样★检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式样本添加：可随时添加样本进样器容量：≥40个进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式★样本用量：五分类+CRP模式≤35μl，CRP模式≤20μl★检测速度：五分类+CRP模式≥60个样本/小时★预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能WBC线性范围：0~400×109/L，PLT线性范围：0~5000×109/L★CRP线性范围：0.2~320mg/LCRP携带污染：≤1.0%操作系统：具有全中文操作分析报告软件系统排堵方式：正反冲洗，高压灼烧★具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件工作电压:100V-240V～±10%，50-60HZ~±1HZ台15便携式血气分析仪1、测量项目：血气电解质等8个参数,pH、PCO2、PO2、Na+、K+、CL-、Ca2+、Hct2、计算项目：pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50、AG、A-aDO2、TCa、nCa、Rl、THb(c)等测量项目和计算项目≥25项3、内置不间断电源，断电后满足1小时以上的工作时间4、同时支持注射器和毛细管测量5、样本量：全血小于等于120uL，毛细管最低采血量小于等于50uL★6、样品恒温37±0.2℃7、内置酸碱平衡自动智能分析系统8、样品、试剂预热功能9、操作界面：10.4寸TFT全中文彩色液晶触摸屏10、USB数据导出功能11、采样针内、外壁自动清洗12、进样器的选择：自动识别注射器和毛细管，不需适配器13、LED背光流路视窗观察窗口14、电极更换闩锁设计15、在线液流温度电极监测16、可使用条码扫描仪★17、须配套原厂的血气质控18、支持外接鼠标、键盘功能19、定标方式：全自动液体定标，无需钢瓶气体定标20、电极测量方式：采用免维护微电极技术，血气项目采用块状电极，电解质项目采用固态离子选择性电极★21、有人体红外探测功能22、进样方式：全自动进样，能自动检测并排除小气泡和微血凝块23、试剂使用周期：多种规格试剂包可供选择，试剂包常温下保存期180天。24、定标间隔：可根据实验室要求，自行调整定标间隔时间，最长间隔时间达4小时。25、分析时间20个样本/小时26、可根据需要外接打印机27、数据管理：RS232接口、软件管理系统、具备联网功能28、内存：主机可自动储存大于5000份样本完整信息，新存储容量可扩展29、环境温度：+15℃～+30℃，相对湿度：≤85%30、电源：宽电源设计100V-240V～±10%，50Hz/60Hz±1Hz台16全自动急诊生化分析仪测试速度：恒速400测试/小时分光系统：全息凹面光栅，后分光检测分析方法：终点法，两点法，动力学法，两点终点法样本类型：血清、血浆、尿液、脑脊液、胸腹水等样本管类型：原始采血管、微量样本杯、塑料试管等多种规格样本盘：100个样本位样本量：1.5-40μL，0.1μL步进急诊样本处理：随时插入急诊；急诊优先处理试剂盘：80个试剂位，24小时不间断冷藏试剂量：10-400μL，1μL步进探针功能：具备液面探测、随量跟踪、立体防撞和堵针检测功能清洗系统：涌泉式内外壁针清洗；反应杯8阶清洗；专用酸碱清洗位★交叉携带污染率：≤0.01%搅拌系统：双头搅拌反应盘：81个反应杯反应温度：37℃，温度波动±0.1℃加热方式：固体恒温加热反应杯：光径5mm，支持永久型石英杯/半永久型UV塑料杯；非杯联塑料杯，支持单个更换★最小反应体积：≤100μL光源：卤素灯，寿命≥2000小时波长：340～800nm，12个波段检测★吸光度范围：0～4.0A，分辨率0.0001A冷却方式：不间断流动水冷质控方式：实时质控，日间质控，日内质控等质控规则：Westgard多规则质控、Cumulativesumcheck、Twinplot等校准方式：单点线性、两点线性、多点线性等多种拟合校准操作系统：Windows中文操作系统（64位），支持LIS系统接口：TCP/IP网络接口、标准RS232C报告打印：中文报告，支持用户自定义格式电脑配置：CPU主频2GHz；内存4G；硬盘500G；显示器21.5’LED；打印机（选配，针式、喷墨、激光）★耗水量：≤10L海拔高度：＜3000m电源：~220V，50Hz重量：250kg★配套试剂：提供原厂生产的配套生化试剂，试剂项目≥90个，包括GR、C1q、IgG4等校准、质控：厂家具有试剂配套的校准品、质控品台17全自动粪便分析仪1、检测速度：检测速度≥79个标本/小时（提供CFDA检测报告证明仪器速度达到此标准）2、检测通道：流动石英计数池，通道数≥2通道3、样本稀释方式：≥5种以上稀释方式4、金标项目检测报告：可定性和半定量报告模式5、显微镜物镜：显微镜物镜≥2个，开机自动对焦，全自动一键对焦功能★6、金标卡孵育检测通道：≥20个独立检测单控孵育通道位，立体式多通道设计7、混匀方式：旋转混匀，混匀旋转速度可调8、预设拍摄图片数量：可预设拍摄≥176个视野，亦可自定义拍摄视野数目9、吸样方式：吸样针从上往下穿刺，在采集杯中间吸样10、有形成分检测：检测红细胞、白细胞、真菌、脂肪球、虫卵等成分11、隐血化学物质检测：粪便金标隐血仪器可自动定性识别检测，无需人工判读。（提供产品注册证和CFDA检测报告，证明仪器可做金标项目并自动识别）12、金标检测项目：仪器可同时一次性吸样检测项目≥5个13、金标孵育时间：标本一次吸样后仪器主机能满足同时≥3个不同时间点的检测：粪便隐血、转铁蛋白检测设定4分钟，轮、腺病毒检测设定12分钟，HP检测设定10分钟，钙卫蛋白检测设定15分钟，以上项目可以在多个不同反应时间点同时检测，使免疫学的结果更准确14、标本送样量：待检区容纳标本数≥50个，轨道式进样★15、进样装置：自动进样，进、出样位有密封罩全密封16、急诊功能：仪器主机专门设有独立急诊位，急诊标本单独在急诊位进行检测，随来随测，不占用试管架位，不影响批量处理★17、金标检测功能：≥5个卡盒，试剂位≥5个，批量标本间仪器可同时设定并检测≥3个不同反应时间的项目，根据免疫学反应的特性，粪便隐血设定3-5分钟，轮、腺病毒设定10-15分钟，幽门螺杆菌设定10-15分钟18、采集杯腔体≥3个19、采集杯滤网≥2层20、拍摄模式：每个视野最多可拍摄≥8层拍摄★21、质控品：配套与仪器相同厂家的粪便有形成分、FOB和转铁蛋白多水平非定值质控品（提供国家食品药品监督管理局检测报告）22、质控功能模块：软件自带功能质控功能模块，直接上机进行质控操作23、通信功能：真正具有双向通讯双工功能，能通过主机内扫码自动检测同一标本的多个反应时间点的金标项目（例如粪便隐血、转铁蛋白、轮、腺病毒、幽门螺旋杆菌等项目应设定不同反应时间），不需人工扫码，实现无人值守24、条码功能：仪器主机具有内置条码仪及外置条码枪，实现仪器主机自动扫码功能台18全自动化学发光测定仪★反应原理:电化学发光、竞争法和夹心法系统组成：仪器主要由材料配备模块、液路模块、温度控制模块、机械传动模块、光路检测模块、电路控制模块和软件组成，材料配备模块含有反应杯和样本架，光路检测模块含有测量池，机械传动模块含有试剂样本针和吸液针★测试速度：≧80测试/小时试剂通道数：≧10个，可放置不同或相同类型的10种试剂样本类型：血清、血浆样本输入/输出：≧25个样本位，急诊优先，可选择在样本架的任何位置样本管类型：微量杯：标准杯(12x37mm，2mL)原始采血管：12x68.5mm、12x99mm、13x100mm样本反应量：5–100μL，根据每个项目不同而异样本检测功能：液面感应功能、探针防撞和堵针检测功能样本装载量：标准杯：不低于200μL原始采血管：不低于600μL原始采血管：不低于1000μL★可开展项目：可开展：甲功、性激素、炎症、心血管标志物、糖代谢、骨代谢等项目，心血管标志物必须包括脂蛋白相关磷脂酶A2、肌钙蛋白I、肌钙蛋白T、NT-ProBNP(9分钟模式）。试剂系统：试剂液面水平自动检测功能具有制冷功能，温度:4-15℃试剂盒附有射频数据存储卡，储存试剂、定标等信息孵育系统：孵育区域容量≧90个反应杯孵育盘温度：37±0.5℃台19凝血分析仪国际知名品牌全自动凝血分析仪器2、★仪器自带中文操作系统，标配≥10英寸的彩色触摸显示屏3、检测项目:PT,APTT,Fbg,TT,NT.ATIII,PLG,α2-AP,PC,PS,FDP,D-Dimer等.具有凝固法、发色底物法、免疫法3种分析方法5、★采用全自动进样架方式进样，标配盖帽穿刺功能6、试剂位≥30个，其中试剂冷藏位≥28个，样品位≥50个7、★试剂位倾斜设计，内置稀释盘，有效节约使用成本8、PT≥110测试/小时，PT/APTT/Fbg/D-D≥60测试/小时9、仪器拥有PT演算纤维蛋白原与Clauss法实测纤维蛋白原两种方法10、专用急诊位，拥有单管急诊和整架急诊两种模式可以选择使用11、★溶血（H）、黄疸（I）、脂血（L）样本监测功能：能自动监测并提示样本是否为溶血、黄疸或脂血标本12、多波长检测，并且可根据溶血（H）、黄疸（I）、脂血（L）智能监测结果自动调整检测波长。不仅有效避免溶血、黄疸、脂血对检测结果的干扰，更可大大提高低纤维蛋白原标本的检测灵敏度。13、反应杯单个独立，无需磁珠及参比品。一次放置≥300个，可自动连续排列。14、检测通道≥615、样本量检测功能：自动检测样本量不足及样本过多现象，预见性的提示抗凝剂比例对检测结果的影响16、可选配二维条码阅读器自动读取校准品、质控品及试剂信息，有自动扫描、报警、容量提示功能，避免人工输入错误17、★智能化处理：可自动稀释、自动连锁筛选、自动再检功能、自动多点定标功能、自动开机、自动休眠功能、自动质控时间、自动数据保存功能。18、实时在线质控管理功能，可实现实时的仪器功能监控和远程维护19、★仪器外部，内部设有专门的试剂瓶帽摆放区域，让检测过程更加干净、简洁。20、质控：X控制，L-J控制，多规则质控方法（Westgard）≥20个文件。21、仪器可提供中文操作手册和维护管理方法台110尿液分析仪尿液干化学分析仪1.检测原理：比色分析法★2.检测项目：（1）理学项目：颜色、浊度、电导率。（2）干化学项目：尿胆原（URO）、胆红素（BIL）、酮体（KET）、肌酐（CRE）、潜血（BLD）、蛋白质（PRO）、微量白蛋白（ALB）、亚硝酸盐（NIT）、白细胞（LEU）、葡萄糖（GLU）、比重（SG）、PH、抗坏血酸（VC）、钙离子（Ca）、尿微量白蛋白/肌酐比值（ALB/CRE)。3.适用试纸：10-14项4.急诊功能：独立急诊位，优先检测急诊标本。5.送样装置：全自动送样装置，支持十管样品架，可批处理60个样本。★6.分纸系统：专利分纸技术和装置，确保纸条自动单条正面输出，准确入位，避免卡纸（提供发明专利证书）。★7.加样系统：独创淋样方式，保证每个项目均匀加样，避免点样不准、漏点及项目间的相互干扰等因素造成的错误结果（提供发明专利证书）。★8.结果识别：专利试纸图像识别技术及系统，高亮度冷光源测试系统，CCD检测法，提取颜色特征，提高识别准确性（提供发明专利证书）。确保仪器检测的灵敏度、准确度和稳定性，结果具有可追溯源性。★9.结果溯源：检测结果通过CCD拍照留存，方便人工复审和溯源。10.检测速度：≥240标本/小时★11.质控功能：具备原厂配套的通过CFDA认证的阴、阳性质控品（提供注册证）。12.数据存储：≥100万个结果13.试纸条容量：200条尿液有形成分分析仪★1.工作原理：利用机器视觉技术，以自动形态学方法对尿中有形成分进行自动识别与分类计数。2.核心技术：（1）机器视觉技术：①对尿中有形成分进行高、低倍镜拍照，对采集图像进行分析处理，提取目标特征参数，对有形成分进行识别及分类计数。②指挥仪器各机械部分协调工作，检测全过程无需人员值守。（2）阴性过筛技术：通过标本快速扫描，判定尿液标本的阴阳性，进行快速阴性过筛（提供发明专利证书）。定位跟踪技术：低倍镜下全视野扫描，对目标定位，高倍镜下对目标自动跟踪放大，对细微结构进行鉴别分类。（4）多通道多线程控制技术：多通道分时工作，采用软件多线程控制，减少标本沉淀等待时间，加快检测速度。3.检测项目：（1）对尿中所有有形成分标准化分类及定量计数；★（2）红细胞形态学（红细胞位相）自动分析，可显示并打印分析所得的曲线图和散点图（提供相关发明专利证书）。★4.有形成分细分类：可对白细胞、上皮细胞、管型、结晶等有形成分进行细分类并自动识别（提供发明专利证书）。5.智能学习功能：对不能识别及识别效果不好的有形成分通过训练学习后，不断提高自动识别能力。6.集中审核功能：仪器自动从CCD所拍图片中截取单个有形成分的图片，分类集中排列，方便审核。★7.质控功能：具备原厂配套的通过CFDA认证的有形成分质控品，分高浓度、中浓度、低浓度及灵敏度四个浓度（提供注册证）。8.校准功能：具备原厂配套的通过CFDA认证的校准品（提供注册证）。9.急诊功能：独立急诊位，优先检测急诊标本。10.标本处理：标本无需离心及染色，直接上机检测。11.检测速度：每小时50-100个样品检验，并发出综合报告。12.检出率：浓度为5个/µl左右的样品检出率98%以上13.准确度：95%以上14.重复性测试：CV≤7%（500～1000个/µl）15.交叉污染：浓度（4600～5400）个/µl：≤1个/µl；浓度（9200～10800）个/µl：≤2个/µl。★16.仪器具备根据性别、年龄进行分类的正常人群参考值（由国内多地权威医院通过大量实验做出并经权威机构发布）（提供相关证明材料）。17.计数池：双通道高精度定量流动计数池，双通道可同时，也可分时工作。18.计数池清洗：反向清洗，避免清洗不干净造成的交叉污染，保证检测结果的准确性（提供相关发明专利证书）。19.网络功能：可连科室及医院计算机网络，实现分析报告无纸化传输。20.计算机配置：海量硬盘空间，液晶显示器，市面即时高级配置。台111荧光免疫定量分析仪1.检测原理：干式荧光免疫★2.测速：最高150T/h，全自动操作3.试剂通道数：3通道，单个通道试剂条不低于24人份4.同时检测项目：可同时检测6种项目，15分钟实现多种项目检测结果★5.样本位：48个，支持连续加载，具备急诊插入功能和急诊位★6.加样方式：加样为一次性tip加样头设计，避免交叉污染★7.采样特性原始采血管直接上机，血清、血浆、全血或尿液样本：10~200μL（每个检测项目所对应的样本类型和样本量不同，具体请参考配套试剂说明书），支持微量血检测CRP和PCT以及SAA★8.废弃物处理：密闭式废物处理盒，保证生物安全性9.机载耗材满载时可机载144人份试剂★10.硬件及软件：a.10.4英寸彩色液晶触摸屏幕，原厂中文界面、快捷菜单；b.内置热敏打印机，可设置自动打印，可连接外置打印机c.提供lis双向接口；d.数据存储：>8000个。11.仪器系统：安卓系统12.输入输出触摸面板、一路RS232串行口、一路太网口接口、USB-A型口、条码扫码器13.内置热敏记录仪14.试剂配套检测卡，常温储存、常温运输台112腕带打印机★1、开放式机身设计，工业级左右结构；★2、打印方式：热敏；★3、分辨率：不低于200dpi；★4、打印速度：不低于127mm/s；5、打印宽度：不低于104mm；6、最大打印长度1016mm；7、内存：8MBFLASHROM，16MBSDRAM；★8、标配可移动反射式和穿透式纸张探测器；9、支持标签宽度25-120mm，支持标签厚度0.06-0.25mm；10、支持主要的一维、二维条码码制，内置中文和西文字体，支持下载TrueType字体；11、接口：USBDEVICE2.0；台813条码打印机1、开放式机身设计，工业级左右结构；2、打印方式：热转印；3、分辨率：不低于300dpi；4、打印速度：不低于76mm/s；5、打印宽度：不低于106mm；6、最大打印长度2000mm；7、内存：8MBFLASHROM，16MBSDRAM；8、可移动反射式纸张探测器；9、支持标签宽度25-120mm，支持标签厚度0.08-0.15mm；10、支持碳带长度：不低于110m；11、支持主要的一维、二维条码码制，支持多语言字体，支持下载TrueType字体；12、接口：RS-232串口，USBDEVICE2.0；台814打印机连接方式：Wi-F，USB打印机类型：墨仓式最大支持幅面：A4支持无线打印，支持彩色打印台815电脑CPU:I510400，内存：8GDDR2666，硬盘：256SSD，显示器：19.5英寸，系统：Windows11台1016对讲机输出功率：2W/5W电池容量：6800mAh记忆频道：16个频道频率范围：400-520MHz套2017PDA安卓10，8核2.0GHz，RAM：3G，ROM：32G，二维+4G+WIFI+蓝牙+后摄像头+GPS+通话+备份电池套418身份证阅读器★（1）支持甘肃地区社会保障卡、医院就诊卡、二代居民身份证信息读取，兼容其他接触式IC卡和非接触式IC卡，同时须提供宁夏社保障卡、医院就诊卡、二代居民身份证判断动态链接库文件。（2）支持扫码读取（一维码、二维码）功能。（3）非接触式支持符合ISO14443TypeA标准的IC卡，射频感应距离为0-5cm，无盲区，读写防冲突。（4）接触式支持符合ISO7816标准的IC卡，卡座插拔卡寿命≥20万次。（5）≥4个符合GSM11.11标准的SAM卡座。（6）PC通信接口支持RS232或者USB，其中USB采用免驱动技术，支持带电热插拔。（7）有醒目的读卡区域标示。（8）≥4个LED指示灯。（9）蜂鸣器，对读卡器进行操作时有提示声。（10）支持WindowsXP，Windows7、8、10，LINUX系列等操作系统。（11）须支持甘肃二代社保卡、三代社保卡全应用。（12）设备生产厂商为第二代居民身份证阅读机具生产厂商，二代居民身份证读取信息应符合公安《GA450-2013台式居民身份证阅读器通用技术要求》行业标准。台319手机机身重量：195g，屏幕尺寸：6.7英寸，摄像：500万像素，电池：5000mAh，内存：128G，生物识别：人脸识别，侧指纹识别。双卡双待部10序号品名主要技术参数单位数量单价（元）总价（元）备注1生物安全柜1.分类：B2型，100%外排2.外部尺寸≥（L×D×H）1500mm×840mm×2275mm；内部尺寸≥（L×D×H）1300mm×670mm×630mm。3.风速：平均下降风速：0.33±0.025m/s；平均吸入口风速0.53±0.025m/s4.系统排风总量：≥1270m3/h★5.过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%6.产品安全性：菌落数≤5CFU/次7.交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次★8.柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化；9.工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理；★10.福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平；★11.柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改；★12.前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全；★13.高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的全部运行状态,一目了然；★14.电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全15.具有以下资质：（1）ISO13485/ISO9001质量管理认证（2）国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证（3）具有国家药品监督管理局认可的实验室出具的产品检测报告个12高压灭菌锅1.额定工作压力≥0.23MPa，设计压力≥0.28MPa，安全阀整定压力0.28MPa。压力表量程：0-0.4MPa，精度等级1.6级。2.容积≥50L。3.保温温度45-60℃，保温时间0-99min。4.灭菌腔体、灭菌提篮均为优质不锈钢SUS304材质制成，内部抛光处理，机器内置水箱，汽水内循环。5.手轮式平移门结构，并具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行。6.LED数字显示灭菌腔内温度、时间和故障报警代码。温度显示精度0.1℃。7.★电磁阀使用国际知名品牌，压力表、安全阀均按照国家标准提供编号、铭牌、合格证等强制性资料。8.★微电脑控制，具有器械、敷料、液体等五项固定程序，两项自定义程序，并具有干燥功能。9.★设备注水、升温、灭菌、排气、干燥整个流程全自动运行，灭菌完成后声光提醒。10.★灭菌腔体温度均匀性：≤2℃，干燥温度范围：50~120℃。11.★具有快速排气和慢速排气功能，避免灭菌液体溢出，慢排采用316慢排螺钉耐腐蚀性能优良。台13纯水仪1、技术参数及指标：1.1、产水水质：≤0.2μS/cm电导（在线检测）；1.2、进水要求：市政自来水（电导≤800μS/cm，压力0.2-0.5Mpa）；1.3、供电要求：AC220V/50HZ；400W1.4、环境条件：温度5-40℃；1.5、进水温度：5～35℃；1.6、RO去除率：≥98%；TOC<500ng/g,微生物总数＜10CFU/mL。1.7、产水水质最高可达：18.2MΩ.com（在线检测）；1.8、符合《WS/T574-2018临床实验室试剂用水纯化水》的水质质量要求。1.9、产水量：≥100L/H（水温25℃）2、控制系统及功能要求：2.1、全新的工艺流程设计师，不仅是产水水质的保证，还可为客户减少耗材更换成本。2.2、模块化设计，快插式安装、更换耗材十分方便。2.3、实时进行产水水质、压力监测，运行状态显示等。2.4、高效节能、静音、快接式人体工程学设计，安装、维护、保养更方便。2.5、外形简洁美观，占地面积小，多方位脚轮设计，方便移动。2.6主机一键取水，可扩展定量取水。2.7超纯水增压和无压双路输出,增压压力可调,配备多型号连接器匹配生化仪。2.8内置无菌纯水箱采用PE材质，表面光滑，大开口设计，方便彻底清洗，避免细菌滋生。2.9智能化控制，自动开停机，无水低压保护，满水待机。台14全自动血液分析仪★检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用乳胶增强免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞检测通道检测参数：≥26项可报告参数★研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息进样方式：全自动进样，封闭进样★检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式样本添加：可随时添加样本进样器容量：≥40个进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式★样本用量：五分类+CRP模式≤35μl，CRP模式≤20μl★检测速度：五分类+CRP模式≥60个样本/小时★预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能WBC线性范围：0~400×109/L，PLT线性范围：0~5000×109/L★CRP线性范围：0.2~320mg/LCRP携带污染：≤1.0%操作系统：具有全中文操作分析报告软件系统排堵方式：正反冲洗，高压灼烧★具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件工作电压:100V-240V～±10%，50-60HZ~±1HZ台15便携式血气分析仪1、测量项目：血气电解质等8个参数,pH、PCO2、PO2、Na+、K+、CL-、Ca2+、Hct2、计算项目：pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50、AG、A-aDO2、TCa、nCa、Rl、THb(c)等测量项目和计算项目≥25项3、内置不间断电源，断电后满足1小时以上的工作时间4、同时支持注射器和毛细管测量5、样本量：全血小于等于120uL，毛细管最低采血量小于等于50uL★6、样品恒温37±0.2℃7、内置酸碱平衡自动智能分析系统8、样品、试剂预热功能9、操作界面：10.4寸TFT全中文彩色液晶触摸屏10、USB数据导出功能11、采样针内、外壁自动清洗12、进样器的选择：自动识别注射器和毛细管，不需适配器13、LED背光流路视窗观察窗口14、电极更换闩锁设计15、在线液流温度电极监测16、可使用条码扫描仪★17、须配套原厂的血气质控18、支持外接鼠标、键盘功能19、定标方式：全自动液体定标，无需钢瓶气体定标20、电极测量方式：采用免维护微电极技术，血气项目采用块状电极，电解质项目采用固态离子选择性电极★21、有人体红外探测功能22、进样方式：全自动进样，能自动检测并排除小气泡和微血凝块23、试剂使用周期：多种规格试剂包可供选择，试剂包常温下保存期180天。24、定标间隔：可根据实验室要求，自行调整定标间隔时间，最长间隔时间达4小时。25、分析时间20个样本/小时26、可根据需要外接打印机27、数据管理：RS232接口、软件管理系统、具备联网功能28、内存：主机可自动储存大于5000份样本完整信息，新存储容量可扩展29、环境温度：+15℃～+30℃，相对湿度：≤85%30、电源：宽电源设计100V-240V～±10%，50Hz/60Hz±1Hz台16全自动急诊生化分析仪测试速度：恒速400测试/小时分光系统：全息凹面光栅，后分光检测分析方法：终点法，两点法，动力学法，两点终点法样本类型：血清、血浆、尿液、脑脊液、胸腹水等样本管类型：原始采血管、微量样本杯、塑料试管等多种规格样本盘：100个样本位样本量：1.5-40μL，0.1μL步进急诊样本处理：随时插入急诊；急诊优先处理试剂盘：80个试剂位，24小时不间断冷藏试剂量：10-400μL，1μL步进探针功能：具备液面探测、随量跟踪、立体防撞和堵针检测功能清洗系统：涌泉式内外壁针清洗；反应杯8阶清洗；专用酸碱清洗位★交叉携带污染率：≤0.01%搅拌系统：双头搅拌反应盘：81个反应杯反应温度：37℃，温度波动±0.1℃加热方式：固体恒温加热反应杯：光径5mm，支持永久型石英杯/半永久型UV塑料杯；非杯联塑料杯，支持单个更换★最小反应体积：≤100μL光源：卤素灯，寿命≥2000小时波长：340～800nm，12个波段检测★吸光度范围：0～4.0A，分辨率0.0001A冷却方式：不间断流动水冷质控方式：实时质控，日间质控，日内质控等质控规则：Westgard多规则质控、Cumulativesumcheck、Twinplot等校准方式：单点线性、两点线性、多点线性等多种拟合校准操作系统：Windows中文操作系统（64位），支持LIS系统接口：TCP/IP网络接口、标准RS232C报告打印：中文报告，支持用户自定义格式电脑配置：CPU主频2GHz；内存4G；硬盘500G；显示器21.5’LED；打印机（选配，针式、喷墨、激光）★耗水量：≤10L海拔高度：＜3000m电源：~220V，50Hz重量：250kg★配套试剂：提供原厂生产的配套生化试剂，试剂项目≥90个，包括GR、C1q、IgG4等校准、质控：厂家具有试剂配套的校准品、质控品台17全自动粪便分析仪1、检测速度：检测速度≥79个标本/小时（提供CFDA检测报告证明仪器速度达到此标准）2、检测通道：流动石英计数池，通道数≥2通道3、样本稀释方式：≥5种以上稀释方式4、金标项目检测报告：可定性和半定量报告模式5、显微镜物镜：显微镜物镜≥2个，开机自动对焦，全自动一键对焦功能★6、金标卡孵育检测通道：≥20个独立检测单控孵育通道位，立体式多通道设计7、混匀方式：旋转混匀，混匀旋转速度可调8、预设拍摄图片数量：可预设拍摄≥176个视野，亦可自定义拍摄视野数目9、吸样方式：吸样针从上往下穿刺，在采集杯中间吸样10、有形成分检测：检测红细胞、白细胞、真菌、脂肪球、虫卵等成分11、隐血化学物质检测：粪便金标隐血仪器可自动定性识别检测，无需人工判读。（提供产品注册证和CFDA检测报告，证明仪器可做金标项目并自动识别）12、金标检测项目：仪器可同时一次性吸样检测项目≥5个13、金标孵育时间：标本一次吸样后仪器主机能满足同时≥3个不同时间点的检测：粪便隐血、转铁蛋白检测设定4分钟，轮、腺病毒检测设定12分钟，HP检测设定10分钟，钙卫蛋白检测设定15分钟，以上项目可以在多个不同反应时间点同时检测，使免疫学的结果更准确14、标本送样量：待检区容纳标本数≥50个，轨道式进样★15、进样装置：自动进样，进、出样位有密封罩全密封16、急诊功能：仪器主机专门设有独立急诊位，急诊标本单独在急诊位进行检测，随来随测，不占用试管架位，不影响批量处理★17、金标检测功能：≥5个卡盒，试剂位≥5个，批量标本间仪器可同时设定并检测≥3个不同反应时间的项目，根据免疫学反应的特性，粪便隐血设定3-5分钟，轮、腺病毒设定10-15分钟，幽门螺杆菌设定10-15分钟18、采集杯腔体≥3个19、采集杯滤网≥2层20、拍摄模式：每个视野最多可拍摄≥8层拍摄★21、质控品：配套与仪器相同厂家的粪便有形成分、FOB和转铁蛋白多水平非定值质控品（提供国家食品药品监督管理局检测报告）22、质控功能模块：软件自带功能质控功能模块，直接上机进行质控操作23、通信功能：真正具有双向通讯双工功能，能通过主机内扫码自动检测同一标本的多个反应时间点的金标项目（例如粪便隐血、转铁蛋白、轮、腺病毒、幽门螺旋杆菌等项目应设定不同反应时间），不需人工扫码，实现无人值守24、条码功能：仪器主机具有内置条码仪及外置条码枪，实现仪器主机自动扫码功能台18全自动化学发光测定仪★反应原理:电化学发光、竞争法和夹心法系统组成：仪器主要由材料配备模块、液路模块、温度控制模块、机械传动模块、光路检测模块、电路控制模块和软件组成，材料配备模块含有反应杯和样本架，光路检测模块含有测量池，机械传动模块含有试剂样本针和吸液针★测试速度：≧80测试/小时试剂通道数：≧10个，可放置不同或相同类型的10种试剂样本类型：血清、血浆样本输入/输出：≧25个样本位，急诊优先，可选择在样本架的任何位置样本管类型：微量杯：标准杯(12x37mm，2mL)原始采血管：12x68.5mm、12x99mm、13x100mm样本反应量：5–100μL，根据每个项目不同而异样本检测功能：液面感应功能、探针防撞和堵针检测功能样本装载量：标准杯：不低于200μL原始采血管：不低于600μL原始采血管：不低于1000μL★可开展项目：可开展：甲功、性激素、炎症、心血管标志物、糖代谢、骨代谢等项目，心血管标志物必须包括脂蛋白相关磷脂酶A2、肌钙蛋白I、肌钙蛋白T、NT-ProBNP(9分钟模式）。试剂系统：试剂液面水平自动检测功能具有制冷功能，温度:4-15℃试剂盒附有射频数据存储卡，储存试剂、定标等信息孵育系统：孵育区域容量≧90个反应杯孵育盘温度：37±0.5℃台19凝血分析仪国际知名品牌全自动凝血分析仪器2、★仪器自带中文操作系统，标配≥10英寸的彩色触摸显示屏3、检测项目:PT,APTT,Fbg,TT,NT.ATIII,PLG,α2-AP,PC,PS,FDP,D-Dimer等.具有凝固法、发色底物法、免疫法3种分析方法5、★采用全自动进样架方式进样，标配盖帽穿刺功能6、试剂位≥30个，其中试剂冷藏位≥28个，样品位≥50个7、★试剂位倾斜设计，内置稀释盘，有效节约使用成本8、PT≥110测试/小时，PT/APTT/Fbg/D-D≥60测试/小时9、仪器拥有PT演算纤维蛋白原与Clauss法实测纤维蛋白原两种方法10、专用急诊位，拥有单管急诊和整架急诊两种模式可以选择使用11、★溶血（H）、黄疸（I）、脂血（L）样本监测功能：能自动监测并提示样本是否为溶血、黄疸或脂血标本12、多波长检测，并且可根据溶血（H）、黄疸（I）、脂血（L）智能监测结果自动调整检测波长。不仅有效避免溶血、黄疸、脂血对检测结果的干扰，更可大大提高低纤维蛋白原标本的检测灵敏度。13、反应杯单个独立，无需磁珠及参比品。一次放置≥300个，可自动连续排列。14、检测通道≥615、样本量检测功能：自动检测样本量不足及样本过多现象，预见性的提示抗凝剂比例对检测结果的影响16、可选配二维条码阅读器自动读取校准品、质控品及试剂信息，有自动扫描、报警、容量提示功能，避免人工输入错误17、★智能化处理：可自动稀释、自动连锁筛选、自动再检功能、自动多点定标功能、自动开机、自动休眠功能、自动质控时间、自动数据保存功能。18、实时在线质控管理功能，可实现实时的仪器功能监控和远程维护19、★仪器外部，内部设有专门的试剂瓶帽摆放区域，让检测过程更加干净、简洁。20、质控：X控制，L-J控制，多规则质控方法（Westgard）≥20个文件。21、仪器可提供中文操作手册和维护管理方法台110尿液分析仪尿液干化学分析仪1.检测原理：比色分析法★2.检测项目：（1）理学项目：颜色、浊度、电导率。（2）干化学项目：尿胆原（URO）、胆红素（BIL）、酮体（KET）、肌酐（CRE）、潜血（BLD）、蛋白质（PRO）、微量白蛋白（ALB）、亚硝酸盐（NIT）、白细胞（LEU）、葡萄糖（GLU）、比重（SG）、PH、抗坏血酸（VC）、钙离子（Ca）、尿微量白蛋白/肌酐比值（ALB/CRE)。3.适用试纸：10-14项4.急诊功能：独立急诊位，优先检测急诊标本。5.送样装置：全自动送样装置，支持十管样品架，可批处理60个样本。★6.分纸系统：专利分纸技术和装置，确保纸条自动单条正面输出，准确入位，避免卡纸（提供发明专利证书）。★7.加样系统：独创淋样方式，保证每个项目均匀加样，避免点样不准、漏点及项目间的相互干扰等因素造成的错误结果（提供发明专利证书）。★8.结果识别：专利试纸图像识别技术及系统，高亮度冷光源测试系统，CCD检测法，提取颜色特征，提高识别准确性（提供发明专利证书）。确保仪器检测的灵敏度、准确度和稳定性，结果具有可追溯源性。★9.结果溯源：检测结果通过CCD拍照留存，方便人工复审和溯源。10.检测速度：≥240标本/小时★11.质控功能：具备原厂配套的通过CFDA认证的阴、阳性质控品（提供注册证）。12.数据存储：≥100万个结果13.试纸条容量：200条尿液有形成分分析仪★1.工作原理：利用机器视觉技术，以自动形态学方法对尿中有形成分进行自动识别与分类计数。2.核心技术：（1）机器视觉技术：①对尿中有形成分进行高、低倍镜拍照，对采集图像进行分析处理，提取目标特征参数，对有形成分进行识别及分类计数。②指挥仪器各机械部分协调工作，检测全过程无需人员值守。（2）阴性过筛技术：通过标本快速扫描，判定尿液标本的阴阳性，进行快速阴性过筛（提供发明专利证书）。定位跟踪技术：低倍镜下全视野扫描，对目标定位，高倍镜下对目标自动跟踪放大，对细微结构进行鉴别分类。（4）多通道多线程控制技术：多通道分时工作，采用软件多线程控制，减少标本沉淀等待时间，加快检测速度。3.检测项目：（1）对尿中所有有形成分标准化分类及定量计数；★（2）红细胞形态学（红细胞位相）自动分析，可显示并打印分析所得的曲线图和散点图（提供相关发明专利证书）。★4.有形成分细分类：可对白细胞、上皮细胞、管型、结晶等有形成分进行细分类并自动识别（提供发明专利证书）。5.智能学习功能：对不能识别及识别效果不好的有形成分通过训练学习后，不断提高自动识别能力。6.集中审核功能：仪器自动从CCD所拍图片中截取单个有形成分的图片，分类集中排列，方便审核。★7.质控功能：具备原厂配套的通过CFDA认证的有形成分质控品，分高浓度、中浓度、低浓度及灵敏度四个浓度（提供注册证）。8.校准功能：具备原厂配套的通过CFDA认证的校准品（提供注册证）。9.急诊功能：独立急诊位，优先检测急诊标本。10.标本处理：标本无需离心及染色，直接上机检测。11.检测速度：每小时50-100个样品检验，并发出综合报告。12.检出率：浓度为5个/µl左右的样品检出率98%以上13.准确度：95%以上14.重复性测试：CV≤7%（500～1000个/µl）15.交叉污染：浓度（4600～5400）个/µl：≤1个/µl；浓度（9200～10800）个/µl：≤2个/µl。★16.仪器具备根据性别、年龄进行分类的正常人群参考值（由国内多地权威医院通过大量实验做出并经权威机构发布）（提供相关证明材料）。17.计数池：双通道高精度定量流动计数池，双通道可同时，也可分时工作。18.计数池清洗：反向清洗，避免清洗不干净造成的交叉污染，保证检测结果的准确性（提供相关发明专利证书）。19.网络功能：可连科室及医院计算机网络，实现分析报告无纸化传输。20.计算机配置：海量硬盘空间，液晶显示器，市面即时高级配置。台111荧光免疫定量分析仪1.检测原理：干式荧光免疫★2.测速：最高150T/h，全自动操作3.试剂通道数：3通道，单个通道试剂条不低于24人份4.同时检测项目：可同时检测6种项目，15分钟实现多种项目检测结果★5.样本位：48个，支持连续加载，具备急诊插入功能和急诊位★6.加样方式：加样为一次性tip加样头设计，避免交叉污染★7.采样特性原始采血管直接上机，血清、血浆、全血或尿液样本：10~200μL（每个检测项目所对应的样本类型和样本量不同，具体请参考配套试剂说明书），支持微量血检测CRP和PCT以及SAA★8.废弃物处理：密闭式废物处理盒，保证生物安全性9.机载耗材满载时可机载144人份试剂★10.硬件及软件：a.10.4英寸彩色液晶触摸屏幕，原厂中文界面、快捷菜单；b.内置热敏打印机，可设置自动打印，可连接外置打印机c.提供lis双向接口；d.数据存储：>8000个。11.仪器系统：安卓系统12.输入输出触摸面板、一路RS232串行口、一路太网口接口、USB-A型口、条码扫码器13.内置热敏记录仪14.试剂配套检测卡，常温储存、常温运输台112腕带打印机★1、开放式机身设计，工业级左右结构；★2、打印方式：热敏；★3、分辨率：不低于200dpi；★4、打印速度：不低于127mm/s；5、打印宽度：不低于104mm；6、最大打印长度1016mm；7、内存：8MBFLASHROM，16MBSDRAM；★8、标配可移动反射式和穿透式纸张探测器；9、支持标签宽度25-120mm，支持标签厚度0.06-0.25mm；10、支持主要的一维、二维条码码制，内置中文和西文字体，支持下载TrueType字体；11、接口：USBDEVICE2.0；台813条码打印机1、开放式机身设计，工业级左右结构；2、打印方式：热转印；3、分辨率：不低于300dpi；4、打印速度：不低于76mm/s；5、打印宽度：不低于106mm；6、最大打印长度2000mm；7、内存：8MBFLASHROM，16MBSDRAM；8、可移动反射式纸张探测器；9、支持标签宽度25-120mm，支持标签厚度0.08-0.15mm；10、支持碳带长度：不低于110m；11、支持主要的一维、二维条码码制，支持多语言字体，支持下载TrueType字体；12、接口：RS-232串口，USBDEVICE2.0；台814打印机连接方式：Wi-F，USB打印机类型：墨仓式最大支持幅面：A4支持无线打印，支持彩色打印台815电脑CPU:I510400，内存：8GDDR2666，硬盘：256SSD，显示器：19.5英寸，系统：Windows11台1016对讲机输出功率：2W/5W电池容量：6800mAh记忆频道：16个频道频率范围：400-520MHz套2017PDA安卓10，8核2.0GHz，RAM：3G，ROM：32G，二维+4G+WIFI+蓝牙+后摄像头+GPS+通话+备份电池套418身份证阅读器★（1）支持甘肃地区社会保障卡、医院就诊卡、二代居民身份证信息读取，兼容其他接触式IC卡和非接触式IC卡，同时须提供宁夏社保障卡、医院就诊卡、二代居民身份证判断动态链接库文件。（2）支持扫码读取（一维码、二维码）功能。（3）非接触式支持符合ISO14443TypeA标准的IC卡，射频感应距离为0-5cm，无盲区，读写防冲突。（4）接触式支持符合ISO7816标准的IC卡，卡座插拔卡寿命≥20万次。（5）≥4个符合GSM11.11标准的SAM卡座。（6）PC通信接口支持RS232或者USB，其中USB采用免驱动技术，支持带电热插拔。（7）有醒目的读卡区域标示。（8）≥4个LED指示灯。（9）蜂鸣器，对读卡器进行操作时有提示声。（10）支持WindowsXP，Windows7、8、10，LINUX系列等操作系统。（11）须支持甘肃二代社保卡、三代社保卡全应用。（12）设备生产厂商为第二代居民身份证阅读机具生产厂商，二代居民身份证读取信息应符合公安《GA450-2013台式居民身份证阅读器通用技术要求》行业标准。台319手机机身重量：195g，屏幕尺寸：6.7英寸，摄像：500万像素，电池：5000mAh，内存：128G，生物识别：人脸识别，侧指纹识别。双卡双待部10第二包：

4.3交付要求：第四包序号品名主要技术参数单位数量单价（元）总价（元）备注1方舱CT主要技术规格及配置1.机架系统要求响应1.1.滑环类型低压滑环1.2.扫描架孔径≥70cm1.3.*扫描架物理倾角（非数字倾角）≥±30°1.4.固态探测器类型稀土陶瓷1.5.机架系统可遥控具备1.6.具备机架旁摆位功能，技师可在机架旁进行升降及进出扫描床操作具备1.7.具备远程遥控摆位功能，技师可在操作台进行升降及进出扫描床操作具备1.8.具备快捷键摆位功能，技师可按住快捷键，一键将检查床调整到预设高度与床面位置具备1.9.具备人工智能摆位功能具备1.10.三维激光定位系统具备1.11.机架冷却方式风冷2.扫描参数2.1.机架最快物理实际旋转速度（不含等效概念）/360°≤0.75秒/360°2.2.每圈扫描层数>32层2.3.最薄扫描层厚≤0.575mm2.4.最薄图像重建层厚≤0.575mm2.5.扫描视野≥50cm2.6.最大重建矩阵≥512×5122.7.单次螺旋连续最长扫描时间≥100s2.8.单次螺旋扫描最大范围≥160cm2.9.定位像长度≥160cm2.10.最大螺距≥1.72.11.螺距自由选择具备2.12.扫描模式轴扫、螺旋2.13.自动螺旋具备2.14.10毫安低剂量扫描技术具备2.15.70KV低剂量高对比扫描模式具备2.16.头部最薄扫描层厚＜0.6mm2.17.肺部最薄扫描层厚＜0.6mm2.18.头部扫描时探测器Z轴有效物理覆盖宽度≥22mm2.19.肺部扫描时探测器Z轴有效物理覆盖宽度≥22mm2.20.球管电压可选值70KV，80KV，100KV，120KV，140KV3.探测器及数据采样系统3.1.各厂家应提供最高档的探测器技术具备3.2.*探测器Z轴物理排列数>32排3.3.*探测器Z轴最小单元尺寸≤0.575mm3.4.*探测器Z轴亚毫米物理覆盖宽度≥22mm3.5.*每排探测器单元数≥860个3.6.*探测器物理单元总数≥34500个3.7.*探测器采样率≥4760views/圈4.球管及高压系统4.1.球管实际阳极热容量（不含等效概念）≥3.5MHU4.2.球管阳极等效热容量＞8MHU4.3.球管阳极实际冷却率≥300KHU/min4.4.冷却方法风冷4.5.最大球管电压≥140KV4.6.*最小球管电压≤70KV4.7.最大等效输出管电流≥600mA4.8.最小可调管电流≤10mA4.9.最小毫安调节范围≤2mA4.10.球管小焦点≤0.7mm×0.8mm4.11.球管大焦点≤1.2mm×1.4mm4.12.高压发生器实际功率（不含等效概念）≥42KW4.13.*探测器Z轴每排物理切割宽度≤0.55mm5.人工智能技术（AI技术）5.1.具备人工智能摄像采集系统具备5.2.具备人工智能扫描方案具备5.2.1.摄像头具备看护功能：扫描全程中可实时观察到患者情况具备5.2.2.人工智能扫描方案具备面部识别功能：患者平躺于检查床后可自动识别面部位置具备5.2.3.人工智能扫描方案具备面部追踪功能：患者位置移动时，可自动追踪识别新的面部位置具备5.2.4.人工智能扫描方案具备自动定位功能：根据扫描要求和病人位置，自动定位；患者位置发生变化时，实时追踪更新定位具备5.2.5.人工智能扫描方案可自动设置扫描计划，根据定位像定出扫描起止位置、扫描角度和FOV；不同患者的定位像会设置不同的扫描起止位置、扫描角度和FOV具备5.2.6.人工智能扫描方案可学习技师操作习惯，根据各扫描协议使用频率优化协议排序，将最常用的扫描协议排序至顶端，方便技师选择具备5.2.7.人工智能扫描方案具备预判能力，在扫描开始前加速球管旋转，缩短扫描准备时间具备5.2.8.人工智能扫描方案在扫描过程中可根据扫描部位密度差异，自动调整管电流量具备5.2.9.具备远程一键退床功能，扫描完成后可在操作台一键退床具备5.3.具备人工智能后处理及辅助诊断方案具备5.3.1.人工智能后处理及辅助诊断方案具备头颈部直接去骨功能，无需平扫和剪影，直接生成无骨骼的头颈部血管CTA数据具备5.3.2.人工智能后处理及辅助诊断方案具备骨分离功能，一键提取台12床旁超声便携式彩色多普勒超声诊断系统（含超声工作站，彩色打印机）全数字化便携彩色多普勒超声诊断系统产品用途说明：满足腹部、妇科、产科、心脏、小器官、血管、肺部等检查需要系统技术规格及概述：系统通用功能★15.6英寸高分辨率LED显示器，可根据环境光变化自动调节亮度，可独立主机调节，角度≥180°操作面板具备物理按键与触摸按键探头接口1个，可扩展到3个整机重量＜4kg（不含电池）支持英语，中文，法语等语种（包括键盘输入、注释、操作面板等）获得SFDA和CE认证二维灰阶模式组织谐波成像，多级可调组织特异性成像★多角度空间复合成像技术，支持≥3条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头频率复合成像斑点噪声抑制成像，支持多级可调回波增强技术局部图像增强技术M型成像模式彩色M型解剖M型，取样线≥2条，可360度任意旋转★曲线解剖M功能彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）★支持高分辨率血流成像，提高血流的空间分辨率和末梢血流的显示双实时同屏对比显示自动调节取样框的角度及位置频谱多普勒成像脉冲多普勒、高脉冲重复频率连续多普勒一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）图像放大技术一键实现全屏放大局部放大（支持前端、后端放大）超声教学助手测量分析和报告常规测量软件包多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）妇科/产科专用测量软件包心脏功能专用测量软件包血管内中膜自动测量可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果★射血分数自动测量，可以自动识别两腔心或四腔心，自动识别舒张期与收缩期的图像，自动识别心内膜边界，自动输出心功能的相关参数值。电影回放及原始数据处理电影回放所有模式下支持手动、自动回放支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影支持保存后的图像同屏对比分析（动态、静态）原始数据处理，可对回放图像进行≥20个参数调节信息管理与存储128G固态硬盘内置超声工作站，支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作支持直接一键存储至硬盘或U盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失动态图像、静态图像以PC格式直接导出（支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM、MP4），无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。★支持主机一键将动态和静态图像快速传输至手机和电脑，并可对接收到的图像能够通过微信分享，添加标签、评论，便于会诊、交流连通性HDMI、USB3.0接口、网络接口支持数据无线传输DICOM3.0系统多功能台车：可拆卸的储物篮，电源缆线专用放置架，防撞支架专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件国标220V电源线，采用磁性电源插头，避免意外损坏配置主机1台台车1个凸阵探头1把，频率范围：1.2-6.0MHz线阵探头1把，频率范围：3.0-13.0MHz，阵元数≥192心脏探头1把，频率范围：1.5-4.5MHz探头扩展器1个备件、技术及维修服务，培训要求及其它制造商应具有在兰州工商行政部门注册的分公司或办事机构，并设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应技术及维修服务（提供工商行政部门注册的分公司营业执照副本复印件）★超声整机免费保修期三年制造商在兰州分公司或办事机构应配置≥8人工程技术人员团队，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务，客户服务响应:2小时内，24小时内到位台13床旁超声高端床旁超声多普勒诊断仪技术参数（含超声工作站，彩色打印机）货物名称：全数字化全身型高端笔记本便携式彩色多谱勒超声诊断系统产品用途说明：心脏、腹部、妇科、产科、小器官与浅表组织、血管、颅脑,泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用。3、系统技术规格及概述：3.1.全数字化彩色多普勒超声主机，具有二维灰阶成像、彩色多普勒、频谱多普勒及方向性能量血流成像等功能，具备数字波束增强器、多倍波束合成、组织谐波成像模式、空间复合成像、斑点抑制成像等先进成像术；3.2.≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏；3.3.设备重量≤6kg，金属机身；配置专用万向轮行李箱，可装载主机、探头及相关备件方便携带；3.4.操作系统：中文/英文任意切换及输入（具备拼音及五笔输入法），键盘输入、注释、操作面板等，中文导航；3.5.★一键自动优化，可用于二维、彩色、频谱多普勒等多种模式，支持频谱多普勒角度自动优化和快速矫正；3.6.组织特异性成像：快速调节分辨率、穿透力，快速适应不同组织、疾病，达到图像最佳效果；3.7.★支持穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调，角度调节≥6种，可视可调；3.8.M型模式及彩色M型模式；3.9.具备解剖M型模式，要求M取样线≥2条；3.10.★组织多普勒成像：具备组织速度图、能量图、M型、频谱成像4种模式；3.11.★实时宽景成像，扫描速度提示，最大扫描长度≥90CM，支持线阵探头、相控阵及凸阵探头，具有实时宽景成像速度提示、有多种伪彩显示，具有往复拼接功能，可反向擦除误操作采集的图像（提供证明图片）；3.12.支持自动工作流协议，可根据医生习惯自定义检查规范，减少重复操作；3.13.电池持续工作时间≥2小时；3.14.安全和认证：经CE、FDA及SFDA认证；4、测量和分析:4.1.常规测量包括：距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量、多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）4.2.测量软件包含全科、腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科测量包；4.3.血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具有专业的评估报告和历史回顾分析功能；4.4.支持用户自定义测量项目以及公式编辑，支持用户自定义按键数量≥4个。5、电影回放及原始数5.1.所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影；支持保存后的图像对比分析（动态、静态）；5.2.原始数据处理，可进行≥33种参数调节；5.3.支持同步存储(支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧；电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描；5.4.支持一键多功能输出，要求同一个自定义功能按键支持≥4个功能的输出；5.5.★硬盘≥240G固态硬盘，速度快，低功耗；5.6.多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作；5.7.输入/输出信号：输入:VCR,外部视频,RGB彩色视频；输出:高清影视频接口，复合视频,RGB彩色视频,S-视频；支持数据无线传输、支持DICOM、USB3.0接口；6、探头规格：6.1.配置探头：腹部探头、心脏探头、浅表线阵探头；6.2.★线阵探头具有中分线标示，显示屏幕具有中分引导线，提高平面外穿刺引导（提供线阵探头穿刺中位标示点及中位线图片证明）；6.3.心脏探头频率：1.5-4.5MHz；腹部探头频率：1.3-6.0MHz；浅表线阵探头频率：3.0-13MHz；6.4.腹部凸阵探头变频范围≥6种，最大扫描角度扩展后≥96°；6.5.线阵探头变频范围≥6种，支持梯形扩展显示和独立角度偏转；6.6.探头接口选择:1个，可扩展到3个。7.二维灰阶模式：7.1.接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理；7.2.扫描线：每帧线密度≥512超声线；7.3.预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件；7.4.最大帧率:≥900帧/秒；7.5.★TGC:≥8段、LGC:≥4段（提供证明图片）；7.6.动态范围:30--180db；7.7.增益调节:B/M/D分别独立可调；7.8.伪彩图谱:≥8种8.彩色多普勒成像：8.1.包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等；8.2.显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW；8.3.取样框偏转:≥±30度(线阵探头)；8.4.最大帧率:≥244帧/秒；8.5.超宽动态血流技术；8.6.高分辨率血流成像；8.7.支持B/C同宽（提供证明图片）；8.8.二维和彩色多谱勒双幅显示。9、频谱多普勒模式：9.1.包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒；9.1.显示方式：B,PW，B/PW,B/C/PW,B/CW,B/C/CW等等；9.3.最大速度:≥9.25m/s（CW速度≥35m/s）；9.4.最小速度:≤1mm/s（非噪声信号）；9.5.★取样容积：0.5-20mm（提供最小值=0.5mm图片证明）；9.6.具备二维、血流、频谱三同步功能；9.7.快速角度校正；9.8.偏转角度:≥±30度(线阵探头)。10、售后服务及其他：10.1.保修期三年；客户服务响应：2小时内，24小时内到位；10.2.本设备制造商有配件库，能及时提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能；随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。台1序号品名主要技术参数单位数量单价（元）总价（元）备注1方舱CT主要技术规格及配置1.机架系统要求响应1.1.滑环类型低压滑环1.2.扫描架孔径≥70cm1.3.*扫描架物理倾角（非数字倾角）≥±30°1.4.固态探测器类型稀土陶瓷1.5.机架系统可遥控具备1.6.具备机架旁摆位功能，技师可在机架旁进行升降及进出扫描床操作具备1.7.具备远程遥控摆位功能，技师可在操作台进行升降及进出扫描床操作具备1.8.具备快捷键摆位功能，技师可按住快捷键，一键将检查床调整到预设高度与床面位置具备1.9.具备人工智能摆位功能具备1.10.三维激光定位系统具备1.11.机架冷却方式风冷2.扫描参数2.1.机架最快物理实际旋转速度（不含等效概念）/360°≤0.75秒/360°2.2.每圈扫描层数>32层2.3.最薄扫描层厚≤0.575mm2.4.最薄图像重建层厚≤0.575mm2.5.扫描视野≥50cm2.6.最大重建矩阵≥512×5122.7.单次螺旋连续最长扫描时间≥100s2.8.单次螺旋扫描最大范围≥160cm2.9.定位像长度≥160cm2.10.最大螺距≥1.72.11.螺距自由选择具备2.12.扫描模式轴扫、螺旋2.13.自动螺旋具备2.14.10毫安低剂量扫描技术具备2.15.70KV低剂量高对比扫描模式具备2.16.头部最薄扫描层厚＜0.6mm2.17.肺部最薄扫描层厚＜0.6mm2.18.头部扫描时探测器Z轴有效物理覆盖宽度≥22mm2.19.肺部扫描时探测器Z轴有效物理覆盖宽度≥22mm2.20.球管电压可选值70KV，80KV，100KV，120KV，140KV3.探测器及数据采样系统3.1.各厂家应提供最高档的探测器技术具备3.2.*探测器Z轴物理排列数>32排3.3.*探测器Z轴最小单元尺寸≤0.575mm3.4.*探测器Z轴亚毫米物理覆盖宽度≥22mm3.5.*每排探测器单元数≥860个3.6.*探测器物理单元总数≥34500个3.7.*探测器采样率≥4760views/圈4.球管及高压系统4.1.球管实际阳极热容量（不含等效概念）≥3.5MHU4.2.球管阳极等效热容量＞8MHU4.3.球管阳极实际冷却率≥300KHU/min4.4.冷却方法风冷4.5.最大球管电压≥140KV4.6.*最小球管电压≤70KV4.7.最大等效输出管电流≥600mA4.8.最小可调管电流≤10mA4.9.最小毫安调节范围≤2mA4.10.球管小焦点≤0.7mm×0.8mm4.11.球管大焦点≤1.2mm×1.4mm4.12.高压发生器实际功率（不含等效概念）≥42KW4.13.*探测器Z轴每排物理切割宽度≤0.55mm5.人工智能技术（AI技术）5.1.具备人工智能摄像采集系统具备5.2.具备人工智能扫描方案具备5.2.1.摄像头具备看护功能：扫描全程中可实时观察到患者情况具备5.2.2.人工智能扫描方案具备面部识别功能：患者平躺于检查床后可自动识别面部位置具备5.2.3.人工智能扫描方案具备面部追踪功能：患者位置移动时，可自动追踪识别新的面部位置具备5.2.4.人工智能扫描方案具备自动定位功能：根据扫描要求和病人位置，自动定位；患者位置发生变化时，实时追踪更新定位具备5.2.5.人工智能扫描方案可自动设置扫描计划，根据定位像定出扫描起止位置、扫描角度和FOV；不同患者的定位像会设置不同的扫描起止位置、扫描角度和FOV具备5.2.6.人工智能扫描方案可学习技师操作习惯，根据各扫描协议使用频率优化协议排序，将最常用的扫描协议排序至顶端，方便技师选择具备5.2.7.人工智能扫描方案具备预判能力，在扫描开始前加速球管旋转，缩短扫描准备时间具备5.2.8.人工智能扫描方案在扫描过程中可根据扫描部位密度差异，自动调整管电流量具备5.2.9.具备远程一键退床功能，扫描完成后可在操作台一键退床具备5.3.具备人工智能后处理及辅助诊断方案具备5.3.1.人工智能后处理及辅助诊断方案具备头颈部直接去骨功能，无需平扫和剪影，直接生成无骨骼的头颈部血管CTA数据具备5.3.2.人工智能后处理及辅助诊断方案具备骨分离功能，一键提取台12床旁超声便携式彩色多普勒超声诊断系统（含超声工作站，彩色打印机）全数字化便携彩色多普勒超声诊断系统产品用途说明：满足腹部、妇科、产科、心脏、小器官、血管、肺部等检查需要系统技术规格及概述：系统通用功能★15.6英寸高分辨率LED显示器，可根据环境光变化自动调节亮度，可独立主机调节，角度≥180°操作面板具备物理按键与触摸按键探头接口1个，可扩展到3个整机重量＜4kg（不含电池）支持英语，中文，法语等语种（包括键盘输入、注释、操作面板等）获得SFDA和CE认证二维灰阶模式组织谐波成像，多级可调组织特异性成像★多角度空间复合成像技术，支持≥3条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头频率复合成像斑点噪声抑制成像，支持多级可调回波增强技术局部图像增强技术M型成像模式彩色M型解剖M型，取样线≥2条，可360度任意旋转★曲线解剖M功能彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）★支持高分辨率血流成像，提高血流的空间分辨率和末梢血流的显示双实时同屏对比显示自动调节取样框的角度及位置频谱多普勒成像脉冲多普勒、高脉冲重复频率连续多普勒一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）图像放大技术一键实现全屏放大局部放大（支持前端、后端放大）超声教学助手测量分析和报告常规测量软件包多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）妇科/产科专用测量软件包心脏功能专用测量软件包血管内中膜自动测量可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果★射血分数自动测量，可以自动识别两腔心或四腔心，自动识别舒张期与收缩期的图像，自动识别心内膜边界，自动输出心功能的相关参数值。电影回放及原始数据处理电影回放所有模式下支持手动、自动回放支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影支持保存后的图像同屏对比分析（动态、静态）原始数据处理，可对回放图像进行≥20个参数调节信息管理与存储128G固态硬盘内置超声工作站，支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作支持直接一键存储至硬盘或U盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失动态图像、静态图像以PC格式直接导出（支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM、MP4），无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。★支持主机一键将动态和静态图像快速传输至手机和电脑，并可对接收到的图像能够通过微信分享，添加标签、评论，便于会诊、交流连通性HDMI、USB3.0接口、网络接口支持数据无线传输DICOM3.0系统多功能台车：可拆卸的储物篮，电源缆线专用放置架，防撞支架专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件国标220V电源线，采用磁性电源插头，避免意外损坏配置主机1台台车1个凸阵探头1把，频率范围：1.2-6.0MHz线阵探头1把，频率范围：3.0-13.0MHz，阵元数≥192心脏探头1把，频率范围：1.5-4.5MHz探头扩展器1个备件、技术及维修服务，培训要求及其它制造商应具有在兰州工商行政部门注册的分公司或办事机构，并设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应技术及维修服务（提供工商行政部门注册的分公司营业执照副本复印件）★超声整机免费保修期三年制造商在兰州分公司或办事机构应配置≥8人工程技术人员团队，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务，客户服务响应:2小时内，24小时内到位台13床旁超声高端床旁超声多普勒诊断仪技术参数（含超声工作站，彩色打印机）货物名称：全数字化全身型高端笔记本便携式彩色多谱勒超声诊断系统产品用途说明：心脏、腹部、妇科、产科、小器官与浅表组织、血管、颅脑,泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用。3、系统技术规格及概述：3.1.全数字化彩色多普勒超声主机，具有二维灰阶成像、彩色多普勒、频谱多普勒及方向性能量血流成像等功能，具备数字波束增强器、多倍波束合成、组织谐波成像模式、空间复合成像、斑点抑制成像等先进成像术；3.2.≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏；3.3.设备重量≤6kg，金属机身；配置专用万向轮行李箱，可装载主机、探头及相关备件方便携带；3.4.操作系统：中文/英文任意切换及输入（具备拼音及五笔输入法），键盘输入、注释、操作面板等，中文导航；3.5.★一键自动优化，可用于二维、彩色、频谱多普勒等多种模式，支持频谱多普勒角度自动优化和快速矫正；3.6.组织特异性成像：快速调节分辨率、穿透力，快速适应不同组织、疾病，达到图像最佳效果；3.7.★支持穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调，角度调节≥6种，可视可调；3.8.M型模式及彩色M型模式；3.9.具备解剖M型模式，要求M取样线≥2条；3.10.★组织多普勒成像：具备组织速度图、能量图、M型、频谱成像4种模式；3.11.★实时宽景成像，扫描速度提示，最大扫描长度≥90CM，支持线阵探头、相控阵及凸阵探头，具有实时宽景成像速度提示、有多种伪彩显示，具有往复拼接功能，可反向擦除误操作采集的图像（提供证明图片）；3.12.支持自动工作流协议，可根据医生习惯自定义检查规范，减少重复操作；3.13.电池持续工作时间≥2小时；3.14.安全和认证：经CE、FDA及SFDA认证；4、测量和分析:4.1.常规测量包括：距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量、多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）4.2.测量软件包含全科、腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科测量包；4.3.血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具有专业的评估报告和历史回顾分析功能；4.4.支持用户自定义测量项目以及公式编辑，支持用户自定义按键数量≥4个。5、电影回放及原始数5.1.所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影；支持保存后的图像对比分析（动态、静态）；5.2.原始数据处理，可进行≥33种参数调节；5.3.支持同步存储(支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧；电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描；5.4.支持一键多功能输出，要求同一个自定义功能按键支持≥4个功能的输出；5.5.★硬盘≥240G固态硬盘，速度快，低功耗；5.6.多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作；5.7.输入/输出信号：输入:VCR,外部视频,RGB彩色视频；输出:高清影视频接口，复合视频,RGB彩色视频,S-视频；支持数据无线传输、支持DICOM、USB3.0接口；6、探头规格：6.1.配置探头：腹部探头、心脏探头、浅表线阵探头；6.2.★线阵探头具有中分线标示，显示屏幕具有中分引导线，提高平面外穿刺引导（提供线阵探头穿刺中位标示点及中位线图片证明）；6.3.心脏探头频率：1.5-4.5MHz；腹部探头频率：1.3-6.0MHz；浅表线阵探头频率：3.0-13MHz；6.4.腹部凸阵探头变频范围≥6种，最大扫描角度扩展后≥96°；6.5.线阵探头变频范围≥6种，支持梯形扩展显示和独立角度偏转；6.6.探头接口选择:1个，可扩展到3个。7.二维灰阶模式：7.1.接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理；7.2.扫描线：每帧线密度≥512超声线；7.3.预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件；7.4.最大帧率:≥900帧/秒；7.5.★TGC:≥8段、LGC:≥4段（提供证明图片）；7.6.动态范围:30--180db；7.7.增益调节:B/M/D分别独立可调；7.8.伪彩图谱:≥8种8.彩色多普勒成像：8.1.包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等；8.2.显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW；8.3.取样框偏转:≥±30度(线阵探头)；8.4.最大帧率:≥244帧/秒；8.5.超宽动态血流技术；8.6.高分辨率血流成像；8.7.支持B/C同宽（提供证明图片）；8.8.二维和彩色多谱勒双幅显示。9、频谱多普勒模式：9.1.包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒；9.1.显示方式：B,PW，B/PW,B/C/PW,B/CW,B/C/CW等等；9.3.最大速度:≥9.25m/s（CW速度≥35m/s）；9.4.最小速度:≤1mm/s（非噪声信号）；9.5.★取样容积：0.5-20mm（提供最小值=0.5mm图片证明）；9.6.具备二维、血流、频谱三同步功能；9.7.快速角度校正；9.8.偏转角度:≥±30度(线阵探头)。10、售后服务及其他：10.1.保修期三年；客户服务响应：2小时内，24小时内到位；10.2.本设备制造商有配件库，能及时提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能；随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。台1

3）剩余部分待政府拔款到账后付清。2）待设备安装调试合格并通过甲方验收合格后支付合同总价的13%；1）中标完成并在合同生效后支付合同总价的20%预付款；4.4付款方式：4.3.2.交付地点：临夏州卫生健康委员会指定地点.4.3.1交付时间：自合同签订之日起10日内交付、安装至验收合格

4.6.2包退包换要求：质保期内，无法修复的设备，需替换同样设备供客户使用，直至故障设备修复。4.6.1设备保修期要求至少为一年。在保修期内接到货物发生故障的通报，要求在2个小时内做出响应，在5个小时内赶到，保证设备正常使用。4.6售后服务4.5.2安装过程中积极配合采购人和维修工程师共同参与产品的验收、安装。主动向采购人有关技术人员提供关于正确的使用指导。4.5.1要求向采购人和直接使用人提供所需产品的使用要求等。4.5售前服务要求：

第五章、评标原则及办法4.7履约保证金：/4.6.6人员培训要求：对操作人员进行维护和保养培训。4.6.5双方协商保修期过后的维修方式，中标方尽最大力度支持用户自身的维护，以减轻用户的负担。4.6.4要求定期派遣责任工程师巡访客户，做一些日常维护工作，并与直接使用人交流货物使用相关事宜。4.6.3质保期内上门服务要求：保修期内，所有设备维护保养服务均为上门服务，由此产生的费用均不再收取。免费提供系统升级方面的技术支持服务。

（4）评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。（3）对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，但不影响项目评审的，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。（2）评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评标工作，与招标采购单位沟通并作书面记录。招标采购单位确认后，应当修改招标文件，重新组织采购活动。（1）评标委员会应当按照客观、公正、审慎的原则，根据招标文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审。5.1.1评标原则5.1评标工作中的原则及组织

5.2评标程序4）审核小组：由评标委员会主任委员和采购人代表共同组成，负责对评标委员会填写的商务打分表和技术打分表进行统计审核，并汇总计算总分。3）监督部门：临夏州卫健委等有关监督部门组成，根据国家有关法律、法规及招标文件的规定,对整个评标过程进行监督,保证评标的公正性,防止违法行为的产生。2）代理机构:由甘肃合岳工程项目管理有限责任公司工作人员组成，负责招标文件的制作，对外联系，开标、评标的会务工作,整理并向评标组分发投标资料、投标文件；做好投标开标和评标会议记录；对评标过程中的原始文件进行归档;随时印发需要的文件资料,对各种咨询函件及档案文件的统收统发。1）评标委员会：由采购人代表和从专家库随机抽取的专家组成评标委员会。评标委员会根据招标文件要求负责投标文件的商务审查评价和技术部分审查评价。5.1.2组织

投标文件属于下列情况的，在符合性审查时按照无效投标处理：2）符合性审查评标委员会根据投标须知一览表资格要求依法对投标人的资格进行审查。资格性审查评标委员会依据招标文件的要求，对所有投标人提交的投标文件进行初步审核，了解其对招标文件是否作出了实质性的响应。如果投标人的投标文件未通过初步审核，评委会拒绝对其作进一步的评审。5.2.1投标文件的初审

（6）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。（5）经评审委员会认定，投标人的报价明显低于其他投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，投标人不能证明其报价合理性的；（4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（3）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（2）不能满足招标文件中任何一条实质性要求或投标内容不符合相关强制性规定的；（1）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；

澄清有关问题。为了有助于对投标文件进行审查、评估和比较，评标委员会有权要求投标人对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作出必要的澄清、说明或者纠正。投标人有义务按照代理机构通知的时间指派投标代表人就相关问题进行澄清。5.2.2投标文件的澄清如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求，其投标将被视为无效投标，投标人不得通过修正或撤消不符合要求的偏离从而使其投标成为实质上响应的投标。评标委员会审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。实质上响应的投标文件应该与招标文件要求的全部条款、条件和规格相符，没有重大偏离。评标委员会决定投标文件的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。投标截止时间后，除评标委员会要求提供外，不接受投标人及与投标人有关的任何一方递交的材料。评标委员会将审查审查投标人提供的资格证明文件，投标文件是否完整、有无计算上的错误、文件签署是否合格、投标文件的总体编排是否有序，评估投标人的财务、技术和生产能力。如果评标委员会认定投标人未完全响应招标文件，其投标将被视为无效投标。

5.2.5编写评标报告及其他事项情况说明（如有）。的投标人为排名第一的中标候选人。中标候选人产生办法：评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。电子投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高5.2.4推荐中标候选人名单。5.2.3投标的评价和比较：评标委员会只对确定为实质上响应招标文件要求的投标采用综合评分法进行评价和比较。即对初审合格的投标文件中所载入的投标设备技术参数、技术性能、采用标准、质量保证措施、技术资料，以及合理的投标报价、相近业绩、质保年限、售后服务、交货期、投标文件完整性等内容等条款进行综合记分、择优选择。投标人的澄清、说明、答复或者补充应在规定的时间内完成，有关澄清、说明或者补正的要求和答复应以书面形式提交，并不得超出投标文件的范围或对投标内容进行实质性的修改。澄清文件将作为投标文件的一部分，与投标文件具有同等的法律效力。

（1）评标委员会对于节能、环保产品或小型、微型企业或监狱企业的价格扣除，审核投标人填写的《政府采购政策情况表》。注：评标委员会对确定为实质上响应的投标进行政策功能评价，如涉及以下内容，具体标准为：评标价＝总投标报价—小型和微型企业产品的价格×（10%—20%））上述评标价仅用于计算价格评分，中标金额以实际投标价为准。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。本次招标采用“综合评分法”，只有通过符合性审查的投标文件才能进入综合打分排序，即是指在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后，以评标总得分最高的投标人作为拟中标供应商。5.3评标方法

评标委员会完成评标后，应当提出书面评标报告，阐明评标委员会对各投标文件的评审和比较意见，并按照招标文件中规定的评标方法，推荐评标总得分最高的投标人作为第一中标候选人。5.5中标供应商的确定具体评分标准如下：小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位是指投标人及其所投产品的制造商均为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位。（2）对于非专门面向中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位采购的项目，依照《政府采购促进中小企业发展管理办法财库〔2020〕46号》的规定，凡符合要求的有效投标人，按照10%比例给予相应的价格扣除。

附件3：法定代表人身份证明附件2：投标函附件1：采购合同格式第六章、附件中标人确定后，由采购人公告中标结果，同时向中标人发出中标通知书，并在中标通知书发出之日起10日内与中标人签订书面合同。若第一中标候选人放弃中标或因不可抗力提出不能履行合同，须补偿由此给采购人带来的损失后（即补齐与第二中标候选人之间的投标报价差额，并将按相关规定追究其法律责任），采购人可以按照中标候选人名单排序确定下一候选人为中标人，依次类推。投标人得分出现绝对相等时，以低价优先的原则确定中标人。

附件9：产品质量保证与服务承诺函附件8：投标货物偏离表附件7：投标人本项目管理、技术、服务人员情况表附件6：投标人基本情况表附件5：投标分项报价表附件4：法人授权书

附件15：联合体协议（如有）附件14：虚假应标承担责任声明附件13：同意招标文件条款声明附件12：投标单位承诺书附件11：没有重大违法记录的书面声明附件10：近三年已完成类似项目一览表

需方:合同编号：购销合同临夏州方舱医院设备设施采购项目附件1:采购合同格式附件16：中小企业声明函（非中小微企业不提供）

一、合同编号：根据“临夏州方舱医院设备设施采购项目)【招标文件编号：】的招标结果，（以下简称需方）与（以下简称供方）签订本合同。临夏州方舱医院设备设施采购项目购销合同年月日供方：

五、投标文件，招标文件，成交结果表，合同所附供货一览表均为本合同不可分割的一部分。如果供货一览表的内容与投标文件和成交结果表不一致时，以投标文件和成交结果表为准。2、价格解释：合同价格包括成本、税款、包装、运费、售后服务等全部费用，价格一次确定不再变更。1、货物品名、生产厂商、规格、数量等信息详见供货一览表。四、合同内容：根据《中华人民共和国民法典》及【招标文件编号】投标文件的规定，供需双方协商一致，签订本合同。三、草拟时间：年月日二、签订地点：

4、付款方式3、需方在交货地点验收，如发现损坏、缺件等问题，由供方负责。2、供方承担交货前的一切责任和费用。1、供方所提供的货物符合国家现行有效标准，并为正规制造厂商生产的合格产品，因质量问题而发生的任何故障由供方负责。七、一般条款：六、合同金额：（￥元）

7、质量验收：6、违约责任：供方应依据合同规定时间按时交货，如不能，由此给需方带来的损失由供方负责。5、供需双方签订的合同，应在政府采购监管部门的监督下认真履行。3）剩余部分待政府拔款到账后付清。2）待设备安装调试合格并通过甲方验收合格后支付合同总价的13%；1）中标完成并在合同生效后支付合同总价的20%预付款；

2、交货地点：采购人指定的交货地点1、交货时间：自合同签订之日起10日内交付、安装至验收合格八、交货时间、交货地点和验收单位：（3）供方中标后货物调整的数量必须控制在10%以内，如不符合要求的，需方可通知供方停止供货，解除合同。（2）需方在验收中发现货物质量不符合合同要求和验收标准或有异议时，应及时通知供方，供方应在接到通知后三天内给予答复，并负责处理，若需送法定质检部门检验，检验费用由供方承担。如发现货物质量严重不符合质量要求的，需方可通知供方停止供货，解除合同。（1）到货后需方组织专人进行验收，验收合格后在验收单上签署“验收合格”字样，逾期验收视为验收合格。

（3）供方必须按合同规定的日期交货，每逾期一日，供方必须向需方支付逾期交货部分货物总额5‰的违约金。逾期交货超过30日，需方有权解除合同，履约保证金不予退还。（2）货物质量不符合合同规定时，需方同意利用的按质论价，不能利用的，供方负责包退包换。由于上述原因导致延误交货时间的，每延误一日，供应方应按逾期交货部分货物价款总值的5‰向需方偿付违约金。（1）供方不履行合同或交付的货物全部或部分不符合合同要求的，需方有权拒收不符合质量要求的全部或部分货物，供方须向需方支付拒收货物价款总额10%的违约金。（一）供方责任九、经济责任：3、验收单位：××××××

十一、合同执行过程中发生的一切争议，双方应通过友好协商解决，如协商不能解决，应按《中华人民共和国民法典》有关规定解决。如合同条文存在歧义，《民法典》又无明文规定，依照交易习惯和采购当事人订立合同的目的做合理并且善意的解释，以维护交易安全和社会的公序良俗。十、合同解释：需方无正当理由，中途退货或拒绝收货，应向供方支付退货部分货款总额10%的违约金，并承担因此造成的经济损失及运输费用。（二）、需方责任（4）供方提供的不符合质量要求的（尺寸大小负责包换，不视为质量问题）货物超过本合同总量的10%时，视为整批货物不合格。

投标函此页无正文十三、本合同一式肆份，经供需双方签字盖章后生效，需方壹份，供方壹份，临夏州卫生健康委员会备案壹份，甘肃合岳工程项目管理有限责任公司采购代理机构备案壹份，均具有同等法律效力。十二、其它未尽事宜由供需双方协商约定。

4、我方同意提供贵方可能要求的与招标有关的任何证据或资料。3、我方已详细审查全部招标文件，包括修改文件、参考资料及有关附件，无其他不明事项。我方完全接受招标文件中的内容，并将按招标文件的规定履行责任、义务。我方提交投标文件正本1份、副本2份并保证其真实性。根据已收到的招标编号为LXFC20221101的临夏州方舱医院设备设施采购项目邀请招标文件，我单位经认真研究上述招标文件，决定参加本次投标。致:甘肃合岳工程项目管理有限责任公司

（3）我方承诺按照招标文件的规定及合同约定履行相关责任和义务。（2）我方承诺按照招标文件规定支付招标代理服务费。（1）我方承诺在收到《中标（成交）通知书》后，在《中标（成交）通知书》规定的期限内与你方签订合同。7、如我方中标：6、我方同意所递交的投标响应性文件在90天的招标有效期内有效，在此期间我方将受此约束。5、如果我方成交，我方将按《成交通知书》要求签订、履行合同，承担责任义务。

日期：年月日联系电话：传真：通讯地址：邮政编码：单位公章：法定代表人或被授权人（签字或印章）：我方在此声明，所递交的投标文件及有关资料内容完整、真实和准确，且不存在招标文件规定的任何一种情形。如有弄虚作假，将承担相应的法律责任，并赔偿由此造成的一切损失。（4）我方承诺“按照合同约定的产品或服务进行交付,保证业务交易的真实性，不进行私下交易、同下单人进行虚假交货、变通、返现等。”

成立时间：年月日注册地址：注册号：投标人名称：法定代表人身份证明附件3：

法定代表人（签字）：投标人名称（盖章）：特此证明。姓名：性别：年龄：系（投标人名称）的法定代表人。经营期限：

特此声明。本授权函声明：任命为我公司的授权代表人，参与招标编号为的项目的投标活动，以投标人的名义签署投标文件、进行合同谈判、签署合同和全权处理与之有关的一切事务。致:甘肃合岳工程项目管理有限责任公司法人授权函附件4：日期：年月日

投标报价明细表附件5：授权日期：年月日被授权人（签字或印章）：法定代表人（签字或印章）：投标人名称（盖章）：

年月日法定代表人或被授权人（签字或印章）：投标人名称（盖章）：项目编号：LXFC20221101项目名称：临夏州方舱医院设备设施采购项目

附件6：不一致以固化的“开标一览表”为准。3.本表中的投标总价应与固化的“开标一览表”中的投标总价金额相一致，如名称、规格型号、制造厂家、数量”的详细内容，只填写“详见投标文件”或类似字样，视为无效投标。2.品牌和制造厂商指投标产品的品牌和生产厂商,如供应商不明确填写“货物说明：1.投标货物属于《甘肃省省级行政事业单位通用办公设备和办公家具配置标准》中的通用办公设备和办公家具的，投标报价不得超出《甘肃省省级行政事业单位通用办公设备和办公家具配置标准》的价格上限，否则作无效投标处理。

附件7：投标日期:年月日法定代表人或被授权人（签字或印章）：投标人名称（盖章）：投标人基本情况

附件8：投标日期:年月日法定代表人或被授权人（签字或印章）：投标人名称（盖章）：投标人本项目管理、技术、服务人员情况表

产品质量承诺：质保期：交货期：关于贵方年月日就临夏州方舱医院设备设施采购项目邀请招标（招标文件编号：）事宜，我公司作为投标人，作如下保证：致:甘肃合岳工程项目管理有限责任公司产品质量保证与服务承诺函

法定代表人或被授权人（签字或印章）：投标人名称（盖章）：包退包换承诺：技术培训承诺：售后服务承诺：

投标人名称（盖章）：近三年已完成类似项目一览表附件9：年月日

投标货物偏离表附件10：2.投标人应提供收到的中标通知书或双方签订的合同或已签发的最终验收证书。注：1.投标人应如实列出以上情况，如有隐瞒，一经查实将导致其投标申请被拒绝。日期:年月日法定代表人或被授权人（签字或印章）：

年月日法定代表人或被授权人（签字或印章）：投标人名称（盖章）：项目编号：项目名称：临夏州方舱医院设备设施采购项目

没有重大违法记录的书面声明书附件11：④“技术支撑材料所在页码”系指投标供应商提供的证明材料类型、证明材料与技术参数相对应的页码及条款号。如：检测报告第x页第x项。不按要求填写“证明材料说明”或提供虚假材料的，评标委员会有权判定该投标为无效投标。投标供应商不能简单复制招标文件的技术参数条款作为投标技术参数的应答，应按投标产品填写真实技术参数值，并提供证明材料。没有证明材料佐证的“正偏离”、“无偏离”，评标委员会评审中可以不予认可，并可判定投标产品对该条款的投标响应为“负偏离”；若投标人仅是简单复制招标文件的技术参数作为投标参数的应答，且未能提供有关证明材料证明其响应的真实性，评标委员会有权判定该投标为无效投标。同时，未提供或未能有效提供所投产品的证明文件，不能有效说明其性能、技术参数、质量或无法保证质量以及导致评审专家理解上的误差，由此引起的后果由投标人自负。请按所投产品的实际技术参数，逐条对应招标文件“第四章”中的采购需求认真填写该表。该表不能作为所投产品的技术文件，投标供应商应在投标文件中单独提供技术文件。说明：“偏离情况”系指“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”。

特此声明。若发现我方上述声明与事实不符，愿按照政府采购相关规定接受相关处罚。二、在本次政府采购活动前三年内，我公司在甘肃政府采购网等政府采购信息发布平台及当地工商局企业信用查询系统中，无任何重大违法记录。一、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。我公司在参加本次政府采购活动前，做出以下郑重声明：致：甘肃合岳工程项目管理有限责任公司

致：甘肃合岳工程项目管理有限责任公司投标单位承诺书附件12：年月日法定代表人或被授权人（签字或印章）：投标人名称（盖章）：

5、不搞围标、串标，不排挤、损害其他投标人利益。4、不以他人名义投标或以其他方式弄虚作假，骗取中标。3、所提供的一切材料真实、有效、合法。2、严格遵循公开、公平、公正和诚实信用的原则。自觉遵守《中华人民共和国招标投标法》及《政府采购法》等相关法律法规和规章制度。我公司认真阅读了项目招标文件的内容后，决定参加该项目的投标，现承诺如下：

法定代表人或被授权人（签字或印章）：投标人名称（盖章）：本公司若有违反承诺内容的行为，自愿接受取消投标资格（中标资格），记入信用档案等相关处理，愿意承担相关法律责任。10、保证中标后严格履行合同，绝不分包、转包他人。7、不向采购人、招标代理机构或评标委员会成员行贿以谋取中标。6、不与采购人、招标代理机构串通投标，损害国家利益、社会公共利益和其他人的合法利益。

为响应你方组织的采购项目的货物及服务的招标采购，项目编号为：，我方在参与投标前已详细研究了招标文件的所有内容，包括修改或更改（正）文件（如果有的话）和所有已提供的参考资料以及有关附件，我方完全明白并认为此招标文件没有倾向性，也没有存在排斥潜在投标供应商的内容，我方同意招标文件的相关条款并承诺参与投标后不再对招标文件的任何条款提出质疑或异议。致:甘肃合岳工程项目管理有限责任公司同意招标文件条款声明附件13：年月日

法定代表人或被授权人（签字或印章）：投标人名称（盖章）：特此声明

虚假应标承担责任声明附件14：年月日

特此声明我公司承诺所提供的投标文件（包括一切技术资料、技术承诺、商务承诺等）均真实有效，若在项目招标过程中（包括开评标、中标公示过程）及履行合同期间（包括验收过程）发现我公司产品（或服务）与投标响应（文件）不一致，或发现我公司提供了不真实的投标文件（虚假材料），我公司愿意承担一切法律责任并认可采购人或采购代理机构作出的取消中标资格等决定。致:甘肃合岳工程项目管理有限责任公司

法定代表人或被授权人（签字或印章）：投标人名称（盖章）：

一、联合体基本信息：（各方公司名称、地址、营业执照、法定代表人姓名）。经研究，我们决定自愿组成联合体共同申请参加（项目名称）项目（招标编号）的邀请招标活动。现就联合体事宜订立如下协议：致(采购人名称)：联合体协议（如有）附件15：年月日

七、本协议书一式份，联合体成员和采购人各执一份。六、本协议书自签署之日起生效，合同履行完毕后自动失效。五、联合体各成员单位内部的职责分工如下：按照本条上述分工，联合体成员单位各自所承担的合同工作量比例如下：四．联合体将严格按照招标文件的各项要求，递交投标文件，参加投标，履行中标义务和中标后的合同，并向采购人承担连带责任。三、联合体牵头人合法代表联合体各成员负责本项目投标文件编制活动，代表联合体提交和接收相关的资料、信息及指示，并处理与投标和成交有关的一切事务；联合体成交后，联合体牵头人负责合同订立和合同实施阶段的主办、组织和协调工作。二、（某成员单位名称）为（联合体名称）牵头人。

说明：本协议书由委托代理人签字的，应附法定代表人签字的授权委托书。年月日法定代表人或被授权人（签字或印章）：成员二名称（盖章）：法定代表人或被授权人（签字或印章）：牵头人名称（盖章）：

包号：单位：元招标文件编号：项目名称：政府采购政策情况表附件16：

与对应的证明资料相符，如果填写不完整或有误，不再享受上述政策优惠。3.请投标人正确填写本表，所填内容将作为评分的依据。其内容或数据应或“残疾人福利性单位”。2.“制造商企业类型”栏填写内容为“小型”、“微型”、“监狱企业”1.本表的产品名称、品牌型号、金额应与《报价明细表》一致。填报要求：

（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法财库〔2020〕46号》的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：中小企业声明函（货物）4.小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位是指投标人及其所投产品的制造商均为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位。

企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法财库〔2020〕46号》的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：中小企业声明函（工程、服务）从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。日期：

企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……

根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）要求，现对本部门（单位）××年面向中小企业预留项目执行情况公告如下：（单位名称）××年面向中小企业预留项目执行情况公告从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。日期：

残疾人福利性单位声明函（投标人）日期：部门（单位）名称：面向中小企业预留项目明细本部门（单位）××年预留项目面向中小企业采购共计××万元，其中，面向小微企业采购××万元，占××%。

日期：年月日法定代表人或被授权人（签字或印章）：投标人名称（盖章）：中标供应商为残疾人福利性单位的，将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位。

制造商（单位公章）：中标供应商为残疾人福利性单位的，将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。残疾人福利性单位声明函（制造商）注：提供其他残疾人福利性单位制造的货物，必须同时提供该残疾人福利性单位的声明函。

购清单》中的产品,环境标志产品证明材料见投标文件第至页。2.环境标志产品是指财政部、环境保护部发布现行的《环境标志产品政府采购清单》中的产品,节能产品证明材料见投标文件第至页。1.节能产品是指财政部和国家发展改革委员会公布现行的《节能产品政府采“节能产品”、“环境标志产品”证明材料日期：年月日

第二条本办法所称中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。第一条为了发挥政府采购的政策功能，促进中小企业健康发展，根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国中小企业促进法》等有关法律法规，制定本办法。政府采购促进中小企业发展管理办法财库〔2020〕46号政府采购促进中小企业发展管理办法财库〔2020〕46号4.未按上述要求提供、填写的，评审时不予以考虑。3.请提供《清单》中相关内容页（并对相关内容作圈记）。

（三）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。（二）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（一）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；第四条在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受本办法规定的中小企业扶持政策：第三条采购人在政府采购活动中应当通过加强采购需求管理，落实预留采购份额、价格评审优惠、优先采购等措施，提高中小企业在政府采购中的份额，支持中小企业发展。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。

（一）法律法规和国家有关政策明确规定优先或者应当面向事业单位、社会组织等非企业主体采购的；符合下列情形之一的，可不专门面向中小企业预留采购份额：第六条主管预算单位应当组织评估本部门及所属单位政府采购项目，统筹制定面向中小企业预留采购份额的具体方案，对适宜由中小企业提供的采购项目和采购包，预留采购份额专门面向中小企业采购，并在政府采购预算中单独列示。第五条采购人在政府采购活动中应当合理确定采购项目的采购需求，不得以企业注册资本、资产总额、营业收入、从业人员、利润、纳税额等规模条件和财务指标作为供应商的资格要求或者评审因素，不得在企业股权结构、经营年限等方面对中小企业实行差别待遇或者歧视待遇。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。

第七条采购限额标准以上，200万元以下的货物和服务采购项目、400万元以下的工程采购项目，适宜由中小企业提供的，采购人应当专门面向中小企业采购。除上述情形外，其他均为适宜由中小企业提供的情形。（五）省级以上人民政府财政部门规定的其他情形。（四）框架协议采购项目；（三）按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形；（二）因确需使用不可替代的专利、专有技术，基础设施限制，或者提供特定公共服务等原因，只能从中小企业之外的供应商处采购的；

第九条对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合本办法规定的小微企业报价给予6%—10%（工程项目为3%—5%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的3%—5%作为其价格分。组成联合体或者接受分包合同的中小企业与联合体内其他企业、分包企业之间不得存在直接控股、管理关系。（三）要求获得采购合同的供应商将采购项目中的一定比例分包给一家或者多家中小企业。（二）要求供应商以联合体形式参加采购活动，且联合体中中小企业承担的部分达到一定比例；（一）将采购项目整体或者设置采购包专门面向中小企业采购；第八条超过200万元的货物和服务采购项目、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的，预留该部分采购项目预算总额的30%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。预留份额通过下列措施进行：

（一）预留份额的采购项目或者采购包，明确该项目或相关采购包专门面向中小企业采购，以及相关标的及预算金额；第十二条采购项目涉及中小企业采购的，采购文件应当明确以下内容：第十一条中小企业参加政府采购活动，应当出具本办法规定的《中小企业声明函》（附1），否则不得享受相关中小企业扶持政策。任何单位和个人不得要求供应商提供《中小企业声明函》之外的中小企业身份证明文件。第十条采购人应当严格按照本办法规定和主管预算单位制定的预留采购份额具体方案开展采购活动。预留份额的采购项目或者采购包，通过发布公告方式邀请供应商后，符合资格条件的中小企业数量不足3家的，应当中止采购活动，视同未预留份额的采购项目或者采购包，按照本办法第九条有关规定重新组织采购活动。价格扣除比例或者价格分加分比例对小型企业和微型企业同等对待，不作区分。具体采购项目的价格扣除比例或者价格分加分比例，由采购人根据采购标的相关行业平均利润率、市场竞争状况等，在本办法规定的幅度内确定。接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予2%-3%（工程项目为1%—2%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的1%—2%作为其价格分。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。

（七）法律法规和省级以上人民政府财政部门规定的其他事项。（六）明确采购标的对应的中小企业划分标准所属行业；（五）采购人认为具备相关条件的，明确对中小企业在资金支付期限、预付款比例等方面的优惠措施；（四）规定依据本办法规定享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业；（三）非预留份额的采购项目或者采购包，明确有关价格扣除比例或者价格分加分比例；（二）要求以联合体形式参加或者合同分包的，明确联合协议或者分包意向协议中中小企业合同金额应当达到的比例，并作为供应商资格条件；

中小企业主管部门应当在收到财政部门或者有关招标投标行政监督部门关于协助开展中小企业认定函后10个工作日内做出书面答复。第十六条政府采购监督检查、投诉处理及政府采购行政处罚中对中小企业的认定，由货物制造商或者工程、服务供应商注册登记所在地的县级以上人民政府中小企业主管部门负责。第十五条鼓励各地区、各部门在采购活动中允许中小企业引入信用担保手段，为中小企业在投标（响应）保证、履约保证等方面提供专业化服务。鼓励中小企业依法合规通过政府采购合同融资。第十四条对于通过预留采购项目、预留专门采购包、要求以联合体形式参加或者合同分包等措施签订的采购合同，应当明确标注本合同为中小企业预留合同。其中，要求以联合体形式参加采购活动或者合同分包的，应当将联合协议或者分包意向协议作为采购合同的组成部分。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，应当在公示中标候选人时公开中标候选人的《中小企业声明函》。第十三条中标、成交供应商享受本办法规定的中小企业扶持政策的，采购人、采购代理机构应当随中标、成交结果公开中标、成交供应商的《中小企业声明函》。

适用招标投标法的政府采购工程建设项目，投标人按照本办法规定提供声明函内容不实的，属于弄虚作假骗取中标，依照《中华人民共和国招标投标法》等国家有关规定追究相应责任。第二十条供应商按照本办法规定提供声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。第十九条采购人未按本办法规定为中小企业预留采购份额，采购人、采购代理机构未按照本办法规定要求实施价格扣除或者价格分加分的，属于未按照规定执行政府采购政策，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究法律责任。年度面向中小企业预留份额和采购的具体情况，并在中国政府采购网公开预留项目执行情况(附2)。未达到本办法规定的预留份额比例的，应当作出说明。第十八条主管预算单位应当自2022年起向同级财政部门报告本部门上一第十七条各地区、各部门应当对涉及中小企业采购的预算项目实施全过程绩效管理，合理设置绩效目标和指标，落实扶持中小企业有关政策要求，定期开展绩效监控和评价，强化绩效评价结果应用。

附：第二十五条本办法自2021年1月1日起施行。财政部工业和信息化部关于印发〈政府采购促进中小企业发展暂行办法〉的通知》（财库﹝2011﹞181号）同时废止。第二十四条省级财政部门可以会同中小企业主管部门根据本办法的规定制定具体实施办法。第二十三条关于视同中小企业的其他主体的政府采购扶持政策，由财政部会同有关部门另行规定。第二十二条对外援助项目、国家相关资格或者资质管理制度另有规定的项目，不适用本办法。第二十一条财政部门、中小企业主管部门及其工作人员在履行职责中违反本办法规定及存在其他滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊等违法违纪行为的，依照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国公务员法》、《中华人民共和国监察法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等国家有关规定追究相应责任；涉嫌犯罪的，依法移送有关国家机关处理。

设兵团财政局：各中央预算单位，各省、自治区、直辖市、计划单列市财政厅（局），新疆生产建财库〔2022〕19号关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知2.面向中小企业预留项目执行情况公告1.中小企业声明函

本通知自2022年7月1日起执行。四、认真做好组织实施。各地区、各部门应当加强组织领导，明确工作责任，细化执行要求，强化监督检查，确保国务院部署落实到位，对通知执行中出现的问题要及时向财政部报告。三、提高政府采购工程面向中小企业预留份额。400万元以下的工程采购项目适宜由中小企业提供的，采购人应当专门面向中小企业采购。超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的，在坚持公开公正、公平竞争原则和统一质量标准的前提下，2022年下半年面向中小企业的预留份额由30%以上阶段性提高至40%以上。发展改革委会同相关工程招投标行政监督部门完善工程招投标领域落实政府采购支持中小企业政策相关措施。省级财政部门要积极协调发展改革、工业和信息化、住房和城乡建设、交通、水利、商务、铁路、民航等部门调整完善工程招投标领域有关标准文本、评标制度等规定和做法，并于2022年6月30日前将落实情况汇总报财政部。二、调整对小微企业的价格评审优惠幅度。货物服务采购项目给予小微企业的价格扣除优惠，由财库〔2020〕46号文件规定的6%—10%提高至10%—20%。大中型企业与小微企业组成联合体或者大中型企业向小微企业分包的，评审优惠幅度由2%—3%提高至4%—6%。政府采购工程的价格评审优惠按照财库〔2020〕46号文件的规定执行。自本通知执行之日起发布采购公告或者发出采购邀请的货物服务采购项目，按照本通知规定的评审优惠幅度执行。一、严格落实支持中小企业政府采购政策。各地区、各部门要按照国务院的统一部署，认真落实《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定，规范资格条件设置，降低中小企业参与门槛，灵活采取项目整体预留、合理预留采购包、要求大企业与中小企业组成联合体、要求大企业向中小企业分包等形式，确保中小企业合同份额。要通过提高预付款比例、引入信用担保、支持中小企业开展合同融资、免费提供电子采购文件等方式，为中小企业参与采购活动提供便利。要严格按规定及时支付采购资金，不得收取没有法律法规依据的保证金，有效减轻中小企业资金压力。为贯彻落实《国务院关于印发扎实稳住经济一揽子政策措施的通知》（国发〔2022〕12号）有关要求，做好财政政策支持中小企业纾困解难工作，助力经济平稳健康发展，现就加大政府采购支持中小企业力度有关事项通知如下：

为了发挥政府采购促进残疾人就业的作用，进一步保障残疾人权益，依照《政府采购法》、《残疾人保障法》等法律法规及相关规定，现就促进残疾人就业政府采购政策通知如下：党中央有关部门，国务院各部委、各直属机构，全国人大常委会办公厅，全国政协办公厅，高法院，高检院，各民主党派中央，有关人民团体，各省、自治区、直辖市、计划单列市财政厅（局）、民政厅（局）、残疾人联合会，新疆生产建设兵团财务局、民政局、残疾人联合会：财库〔2017〕141号关于促进残疾人就业政府采购政策的通知2022年5月30日财政部

（五）提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。（四）通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；（三）为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；（二）依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；（一）安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；一、享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：

四、采购人采购邀请招标数额标准以上的货物或者服务，因落实促进残疾人就业政策的需要，依法履行有关报批程序后，可采用邀请招标以外的采购方式。三、在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购人或者其委托的采购代理机构应当随中标、成交结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。二、符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供本通知规定的《残疾人福利性单位声明函》（见附件），并对声明的真实性负责。任何单位或者个人在政府采购活动中均不得要求残疾人福利性单位提供其他证明声明函内容的材料。前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。

2017年8月22日财政部民政部中国残疾人联合会七、本通知自2017年10月1日起执行。六、省级财政部门可以结合本地区残疾人生产、经营的实际情况，细化政府采购支持措施。对符合国家有关部门规定条件的残疾人辅助性就业机构，可通过上述措施予以支持。各地制定的有关文件应当报财政部备案。五、对于满足要求的残疾人福利性单位产品，集中采购机构可直接纳入协议供货或者定点采购范围。各地区建设的政府采购电子卖场、电子商城、网上超市等应当设立残疾人福利性单位产品专栏。鼓励采购人优先选择残疾人福利性单位的产品。