一、功能及要求：
（1）分娩球主要功能：活动孕妇身体，减轻分娩阵痛 
（2）分娩凳主要功能：方便孕妇坐位休息，有利于产程观察，促进自然分娩。 
（3）医用冰箱主要功能：保存疫苗 
（4）盆底射频仪主要功能：用于盆底支持组织的修复，改善阴道肌肉的组织弹性和厚度，促进血液循环，刺激神经和肌肉，改善筋膜和韧带以及阴道内环境。 
（5）手提盆底治疗仪主要功能：主要功能：腹直肌分离、产后催乳、疏通乳腺管、乳腺炎、乳腺小叶增生、产后子宫复旧、术后镇痛、产后尿潴留、产后盆底康复、慢性盆腔炎、形体恢复。 
（6）无影灯主要功能：照明手术部位，以便更好地观察处于切口和体腔中不同深度的大小、对比度低的物体。
二、相关标准：
符合国标及行业标准，详见技术规格。
三、技术规格：
（1）分娩球主要技术参数及系统概述：1. 医用PVC材质，柔韧性好。2. 防爆性强，直径65cm±2cm，加外固定架。
（2）分娩凳主要技术参数及系统概述：1.实木材质，材质加厚，安全系数高，能承重300kg以上。
（3）医用冰箱主要技术参数及系统概述：1.额定电源:220V/50Hz。2.额定功率:195W。3.性能:专业温湿度控制，保证GSP要求；自动化霜；高密度绝热层(40mm)。▲4.温湿度服范围:温度2-8℃，湿度35-75%。5.温控器调节精度:0.1℃。6.温度显示精度:0.1℃。7.门锁:双锁。8.箱内冷凝水处理:利用压缩机排气管热量蒸发冷凝水，无需倾倒。▲9.容量≥200L。10.配电子温度记录仪1个，记录箱内数据。
（4）盆底射频仪主要技术参数及系统概述：一、技术参数1.输出功率：15-50W可调，步进为1W。2.温度控制范围：0-47℃。3.阻抗百分比显示为：100~999%。▲4.治疗电极要求：电极具有温度监测功能，能实时监测治疗温度。绝缘层材料必须符合医用要求，使用时不能成块脱落，要有符合国家药监局要求的生物相容性要求。治疗电极具有独立注册证（提供证明材料）。5.治疗参数及显示：治疗功率：能实时显示和跟踪治疗功率，并且最小治疗功率大于15W。治疗计时显示：能自动识别治疗过程，连续累计显示治疗时间。阻抗实时显示：能实时显示治疗时的人体阻抗变化值。6.采用单极射频技术，治疗作用可以达到深层组织。对肌层无损伤，不形成瘢痕；治疗时无烟、无痂、不出血。对盆腔组织修复和阴道松弛有疗效。內阴治疗时可以进行靶点治疗，对损伤严重部位可以进行加强治疗。7.仪器具有电路短路保护功能。操作手柄中的电路和开头处具有防水功能。8.治疗报警：以温度作为治疗报警控制的评定指标，达到预定温度后自动报警。9.配套专用治疗床一张。10.每台另配套原装电极片≥200片，射频探头≥5把，润滑剂≥10支。11.终身升级软件，所需费用包含在投标报价中。
（5）手提盆底治疗仪  主要技术参数及系统概述：一、硬件：1. 主机：便携式内置触摸屏一体机，≥7寸灵敏电容触摸屏显示，支持外部旋钮调节。2. ≥4通道神经肌肉电刺激通道，≥4通道肌电触发电刺激,支持多部位多患者使用。3. 输出脉冲波形：双向平衡波，刺激舒适，增强患者依从性。4. 调制模式：调制电刺激模式，可实现载波刺激及变频刺激，过程中不同频率、不同脉宽之间转换。5. 移动推车+折叠支架设计，满足床边和出诊的多场景需求。6. 内置电源+外接电源，双供电模式，满足不同临床应用场景。二、软件：1.多种产康方案，满足产后常见症状的治疗，包括：子宫复旧、产后尿潴留、乳腺疏通、腹直肌分离、腰背痛、肌肉酸痛等。2.腰背痛评估，采用表面肌电方法评估腰背部肌肉是否出现过度紧张，并给出报告。3.生物反馈治疗，通过采集腰背部肌肉的肌电信号，反馈至患者，指导患者高效放松腰背部肌肉，改善疼痛症状。4.自定义方案，可以自行编辑电刺激参数，设置方案，满足个性化和多样化的治疗。可以对方案的参数进行自定义设定并且存储。5.采用肌电触发电刺激，结合运动疗法，有效改善腹直肌分离。6.对腰背痛评估数据进行数据管理，包括查看、修改、查找、报告预览和打印等。7.方案设有电极片的粘贴示意图。8.自动识别贴片脱落，脱落自动断电停止，安全操作。9.支持设备级联，可多台设备同时操作，拓展≥8通道，同时开启治疗。10.每台配电极片≥200片。11.每台配电极连接线≥30根。
（6）无影灯主要技术参数及系统概述：一、 无影灯（双灯）主要技术参数及系统概述1、设备主体材料：钛合金横臂，椭圆型材，强度高，无焊接，采用特殊铆接工艺，确保每个角90°，保证无影灯使用过程中定位精准，不发生飘移。2、灯头主体材料：超薄造型双灯设计，表面光滑，线条流畅，符合各种层流手术室要求，采用的LED冷光源无红外辐射，超薄光学透镜。（提供LED光源证明）3、弹簧臂可上下升降。4、采用智能触摸控制屏，操作者可根据自身对亮度适应性进行任意调节。5、无影灯中置手柄可耐受≥135℃高温灭菌。6、具有调节色温的功能，色温多档可调可选色温（6700≥Tc≥3000）提供第三方检验报告。7、具有微创照明，一键切换。8、LED无影灯平均寿命长（≥60000h）。9、粉末涂料符合环保IEC 62321-5:2013 IEC 62321-4:2013+Amdl:2017等相关认证检测（提供第三方检测报告）。10、粉末涂料符合 GB/T21866-2008抗菌性检测（提供第三方检测报告）。11、产品通过CE认证（提供证明文件）。12、灯头直径（整体）≥610mm。13、无影灯的光源在相距1000mm处，最大中心照度80000≤EC≤160,000lx，检测结果不低于135000lx。14、光斑直径可以调节，光斑直径D10检测结果不小于200mm，D50检测结果不小于110mm且照度不随光斑大小改变而变化，保证术野获得稳定的照明。15、灯光柱深度检测结果不小于1500mm。16、显色指数（Ra）检测结果不小于96。17、深腔无影率实际检测值不小于99%，单遮板深腔无影率检测值不小于65%。18、光斑分布直径d50与d10的比值检测结果不低于54%。二、无影灯（单灯）主要技术参数及系统概述   1套1、设备主体材料：钛合金横臂，椭圆型材，强度高，无焊接，采用特殊铆接工艺，确保每个角90°，保证无影灯使用过程中定位精准，不发生飘移。2、灯头主体材料：超薄造型单灯设计，表面光滑，线条流畅，符合各种层流手术室要求，采用的LED冷光源无红外辐射，超薄光学透镜。（提供LED光源证明）3、弹簧臂可上下升降。4、采用智能触摸控制屏，操作者可根据自身对亮度适应性进行任意调节。5、无影灯中置手柄可耐受≥135℃高温灭菌。6、具有调节色温的功能，色温多档可调可选色温（6700≥Tc≥3000）提供第三方检验报告。7、具有微创照明，一键切换。8、LED无影灯平均寿命长（≥60000h）。9、粉末涂料符合环保IEC 62321-5:2013 IEC 62321-4:2013+Amdl:2017等相关认证检测（提供第三方检测报告）10、粉末涂料符合 GB/T21866-2008抗菌性检测（提供第三方检测报告）11、产品通过CE认证（提供证明文件）。12、灯头直径（整体）≥610mm。13、无影灯的光源在相距1000mm处，最大中心照度80000≤EC≤160,000lx，检测结果不低于135000lx。14、光斑直径可以调节，光斑直径D10检测结果不小于200mm，D50检测结果不小于110mm且照度不随光斑大小改变而变化，保证术野获得稳定的照明。15、灯光柱深度检测结果不小于1500mm。16、显色指数（Ra）检测结果不小于96（提供证明文件）。17、深腔无影率实际检测值不小于99%，单遮板深腔无影率检测值不小于65%。18、光斑分布直径d50与d10的比值检测结果不低于54%。
四、交付时间和地点：
交货时间：合同签订后15天内交货至采购人指定地点。 
交货地点：长沙市第四医院，采购人指定地点。
五、服务标准：
5.1中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。 5.2中标人负责向采购人工作人员（具体人数由采购人确定，包括医师、技术人员）直接提供安装、保修、维修、使用培训服务。至采购人工作人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用全部由中标人负责。 5.3 投标人须在投标文件中提供详细的培训计划。 
售后服务要求 
6.1 设有制造商维修站；接到故障报警后2小时内响应、24小时内能到达现场解决问题或提供备用机（同型号）。 ★6.2 整机原厂质保≥3年，保内每年至少上门维护保养2次，终身维护，更换原厂零部件，根据医院需求终身给管理人员、使用人员和相关技术人员予以专业培训和指导，承担所有相关费用，以上费用投标人应予以充分考虑并包含在投标报价中，并在响应文件中作出相应承诺。 6.3 提供所有配件及耗材原厂价格清单，并在质保期过后以合同价格供应配件。 6.4 负责连接医院信息平台，所需费用包含在投标报价中。 6.5 投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构、办公地点和联系方式。 6.6 投标人提供所投货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式和地址，并承诺如需要时工程师每周7天能随时到达买方地点。 6.7 投标人所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应。 6.8 投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级。 6.9 投标人须开放设备接口，负责与采购人现有系统联网连接。
六、验收标准：
安装调试及验收
4.1 中标人配合采购人对设备储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的使用环境，保证使用条件安全。 4.2在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员进行安装调试。中标人应派技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。 4.3在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。 4.4设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。 4.5中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。 4.6设备安装后，采购人按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。
七、其他要求：
无
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。