根据工作需要，我院拟面向社会对以下医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动(第一次挂网已报名的不用重复报名)。
一、项目名称：医疗设备一批
二、项目编号：syyylsb（2023）63号-64号
三、采购方式：比选
四、产品相关信息详见下表：

项目编号	医疗器械名称	功能用途或基本要求	数量	预算单价（万元）
63号	动态血压检测仪	设备用途描述：对患者血压进行动态监测。 设备参数：    1.动态血压监测仪可接入医院现有迪姆软件进行回放分析。（提供证明）。 2.测量方法：逐步释压震荡测量法。 3.加压释压方式：自动加压、自动排气。支持过压保护及释压保护。 4.有线数据传输，接口为USB2.0标准接口，传输稳定、快捷。 5.血压监测仪为非易失性闪光存储，存储容量大于等于400条。 6.电源要求：采用两节5号碱性电池、而非内置充电电池。 7.血压测量范围: 0～260   mmHg, 测量精度±3mmHg, 脉搏率测量范围30～220PULSE/min。 8.血压监测仪显示屏为液晶显示。 9.血压具备体位及三轴检测，血压软件数据表中能显示出运动程度和体位。 10.血压屏幕显示功能：可显示白天、夜间符号，能显示查看日期、时间、姓名、记录次数、电池电量。 11.血压监测仪可显示并查阅患者每次测量数据和血压趋势图。 12.采用模糊时间测量法，最大程度降低某些病人的白大衣综合征，使数据更加准确可靠。 13.血压报告具有标准模板，晨峰模板，传统模板等多种结论模式可供医院自行选择。 14.血压软件具备登录界面，可录入科室不同医生帐号信息进行权限登录。 15.血压数据可回放至迪姆动态心电系统，对同一患者病历分析、打印动态心电、动态血压二合一报告，二合一报告可显示24小时血压趋势图及心率趋势对照表，也可显示每小时平均血压及原始心电图对照表。 16.支持比较分析功能。可对同一患者进行多次测量，进行不同数据间的比较分析。	6	1.5
64号	全自动加压冷热敷治疗仪	设备用途描述：用于对患者局部冷敷或热敷。 设备参数： 1.  具有冷敷、热敷、常压、脉动加压等工作模式。 2.  具有多部位水囊可供选择，至少包括：大腿、小腿、腰部、肩部、头部、踝部、膝部、面部、肘部。 3.  可快速达到预设温度，升降温时间不超过3分钟。 4.  冷敷温度范围可设置1℃-30℃。 5.  热敷温度范围可设置38℃-50℃。 6.  具备液位监测、温度超限、过载、过压等故障提示功能。 7.  具备外置温度探头，测温范围：0℃-60℃。 8.  具备过压保护功能，过压保护可设置范围。	1	9

五、 供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个PDF格式文档发送至邮箱：773719571@qq.com(文件命名格式“公司名称+参与项目编号+参与项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2023年4月21日至2023年4月24日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料 
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。  
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。  （国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
9.响应产品的销售记录（至少3份三甲医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或短信另行通知
十、比选地点：绵阳市第三人民医院采购供应科办公室
十一、项目咨询电话：0816-2962467 严老师
十二、项目公示地点：绵阳市第三人民医院官网
三医院医疗设备比选附件.rar