投标文件应按顺序编制页码。为避免因迟到而失去投标资格，请适当提前到达。如无另行说明，投标文件递交时间为投标截止时间之前30分钟内。温馨提示<一>投标人须知补充事宜第一部分、招标文件补充说明

（以上提示内容仅作一般事项提醒，如与实际招标项目要求有不一致，以招标文件为准）汇款须知：请务必注明项目编号及用途（中标服务费）如投标人以非独立法人注册的分公司名义代表总公司盖章和签署文件的，须提供总公司的营业执照副本复印件及总公司关于本项目投标的授权书原件。招标项目内或所投包号内有多项设备或报价内容的，应加总后报总价。《开标一览表》作为投标文件的必要文件，是投标文件的组成部分，请正确填写《开标一览表》，同时还应另附一份封装在单独的唱标信封当中，多包项目请每包单独封装，并请仔细检查包号，包号与包名称必须对应。请仔细检查投标文件是否已按招标文件要求盖章、签名及密封。

1.2加速管：采用行波或驻波技术，免费保修时间≥10年，须厂家出具书面售后服务承诺。（提供厂家盖章的书面售后服务承诺函，复印件加盖投标人公章）1.1投标产品应具备普通放疗、电子线放疗、三维适形放疗、静态/动态调强、图像引导调强放疗等临床功能。1主机基本要求包1：直线加速器说明：打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。<二>用户需求书

1.8提供治疗定位激光灯1套。1.7电离室：开放式或者密闭式。1.6电子枪：可单独更换灯丝。1.5束流偏转与输出系统：滑雪式磁偏转系统或270°偏转系统。1.4微波输出的峰值功率≥5MW1.3微波功率源：磁控管或速调管

2.3常规X射线最大剂量率≥600MU/min2.2射野尺寸：0.5×0.5cm至40×40cm连续可调（SSD=100cm）▲2.1X射线能量：要求提供6MV和10MV两档。2X射线束特性1.10提供维修工具1套。1.9具有专门的防碰撞连锁系统。

2.8光野与射野的一致性：≤1.5mm2.7剂量率变化档：≥200档,连续自由跳跃改变2.6X射线对称性≤1.03大于30cmx30cm：≤110%2.5X射线平坦度：5cmx5cm至30cmx30cm:≤106%；2.4常规X射线最小剂量率≤35MU/min

3.5电子线的X线污染：≤5%3.4电子线对称性≤1.033.3电子线平坦度≤1.033.2电子线最大剂量率：≥600MU/min▲3.1电子线能量：6MeV、8MeV、10MeV、12MeV、15MeV。3电子线射线束特性

4.1机架旋转角度（顺时针和逆时针方向）≥360度4机械运动系统3.8使用限光筒时的光野：光野始终可见，能看到灯光野和光距尺3.7限光筒安全性：有安全软件、铅挡块锁定和机械连锁防碰装置6x6cm、10x10cm、14x14cm、20x20cm、25x25cm。3.6电子线限光筒五个型号：

4.7应具有0°～60°范围内每度连续可调的自动楔形板，调节角度数量≥30个。4.6等中心精度≤1mm半径球体4.5等中心到机头的净空间≥43cm▲4.4等中心高度：≤125cm4.3TAD距离≤100±0.2cm4.2旋转角度误差：≤0.5度

5.4治疗床前后移动范围≥100cm，误差≤±0.2cm5.3治疗床承载能力≥200kg5.2治疗床运动应有手动控制方式和自动控制方式。5.1治疗床运动应有电机驱动方式，运动速度可调。5治疗床▲4.8准直器系统:可旋转范围≥360°，精度≤0.5°

5.10治疗床面板为碳纤维材料5.9在负载情况下，治疗床的等中心转轴相对于加速器等中心的最大偏差≤±1mm。5.8等中心旋转精度：≤1度5.7治疗床的等中心旋转角度≥±95度5.6治疗床垂直移动范围：移动范围≥110cm5.5治疗床左右移动范围：≥50cm，误差≤±0.2cm

6.3叶片数量≥40对。6.2所有叶片在等中心平面的最大投影宽度≤10mm。6.1同侧任意两叶相邻叶片的端面最大距离≥30cm。6电动多叶准直器（MLC）系统5.12在治疗床任意位置锁定后，前后、左右的可移动范围≤0.5mm，可旋转的角度≤0.5°5.11提供专用于IGRT,IMRT和VMAT治疗的治疗床面板

6.9叶片过中心距离≥11cm。6.8叶片间漏射（不含独立准直器）≤1%。6.7叶片端面半影(在等中心处)≤8mm。6.6叶片移动速度≥2cm/s。6.5叶片移动精度≤1mm。6.4最大照射野≥40cmx40cm。

7.5影像灰度值：≥15bit7.4探测器成像线性度：≥10lp/cm7.3分辨率≥1024×1024▲7.2非晶硅平板探测器尺寸≥40cm×40cm7.1千伏级X射线成像系统集成于加速器上，与加速器共用同一旋转机架。7影像引导系统

7.11需具备防碰撞功能7.10实现定位影像采集级重建，并可在线调整治疗偏差。7.9影像引导成像方式：支持X光拍片，透视，和容积影像（锥形束CT）模式。7.8X线球管的功率≤40kW，输出kVp为70～150kVp。7.7图像采集孔径：≥86cm7.6影像重建Filed-of-View：≥50cmx25cm

8.5影像灰度值：≥15bit8.4分辨率≥1024X10248.3图像采集频率：≥5幅/秒8.2图像采集器面积：≥40cm×40cm8.1图像采集装置：非晶硅平板，可自动或手动控制。8EPID系统

9在线快速质控系统8.10定位匹配功能：可对参考图像和实时成像进行照射野边界和解剖结构的匹配，并可进行位移的测量，从而确定照射野的摆位误差8.9MLC显示：可在图像上覆盖显示多叶准直器的照射野形状8.8多种图像显示能力：可在实时影像系统的用户界面上同时察看实时成像和对比参考图像（模拟定位图像，或DRR图像），以及其他图像；即使在采集图像时，也能显示参考图像8.7具有防碰撞安全连锁功能8.6等中心处像素空间分辨率：≤0.25mm×0.25mm

10.1.1可用于设计制定电子线、三维适形、静态调强、动态调强放射治疗计划。10.1系统用途10放疗计划系统要求9.3具备利用EPID对加速器MLC位置精度自动校准功能9.2具备对加速器MLC到位精度快速检测功能9.1本系统用于在每日开机临床治疗之前，利用模体对加速器治疗床面水平，激光灯，机架、准直器到位精度，光野准确性精度，千伏级容积影像系统配准精度，治疗床移床精度，兆伏级影像配准精度等各项参数进行一体化快速质量控制检测，相当于模拟患者的放疗流程质量控制检测。

10.2.4系统遵从DICOM3.0及DICOM-RT标准，便于实现医学影像共享。10.2.3能进行CT模拟、全自动影像融合与配准、头颈部及体部肿瘤高精度放射治疗，能够进行逆向调强治疗计划设计。10.2.2能将上述数据以数字化方式存储，并能与其他计划系统通过网络进行相关的数据传输。10.2.1提供1套物理工作站和2套医生工作站，包含所需的计算机硬件，操作系统，应用软件和外设。10.2系统规格要求10.1.2要求具备CT模拟功能，能融合多种影像以准确确定靶区及其它组织；计算模型要求为蒙特卡罗算法；并具有基于放射生物原理的计划优化引擎。

10.3.2轮廓勾画功能要求如下：10.3.1提供一台直线加速器的线束数据的采集、拟合和输入服务。10.3计划系统软件要求2）可进行计划评估。1）可以勾画靶区及其它组织轮廓；10.2.5医生工作站能独立离线工作，不占用物理师工作站工作资源，并可以进行以下操作：

10.3.3.1可自动或手动设置形状10.3.3适形计划功能要求：10.3.2.4具备四维勾画功能，支持采用四维影像设置来创建轮廓和查看相关治疗。10.3.2.3支持PETSUV的轮廓勾画10.3.2.2具备三维智能勾画软件功能10.3.2.1具备边缘探测技术

10.3.4.1完成调强计划的函数模式方式要求如下10.3.4该软件系统的IMRT计划功能要求如下：10.3.3.5可以在BEV图像上，对MLC的位置或挡铅形状、大小进行编辑。10.3.3.4MLC叶片可选择内交、正交、外交靶区10.3.3.3MLC适形时可自动优化准直器转角10.3.3.2支持在影像上编辑挡块、射野形状和MLC

10.3.4.2优化方式要求10.3.4.1.5支持二次方的剂量约束10.3.4.1.4支持高/低剂量的百分体积约束10.3.4.1.3具备物理剂量函数模式，10.3.4.1.2具备所有靶区和OAR均用EUD分布模式10.3.4.1.1具备生物剂量函数模式

10.3.4.2.6支持对约束子野执行的优化，使得子野数更少、MU跳数更低。10.3.4.2.5具备高灵敏度分析工具，能优化出各个器官之间的剂量影响关系从而快速的完成计划制作。10.3.4.2.4具备多标准优化功能10.3.4.2.3可对所有脏器采取约束性优化10.3.4.2.2可将优化函数作用区域用图形显示10.3.4.2.1直接用优化函数设计剂量过渡区，无需勾画辅助器官即可优化没有勾画的区域的剂量。

10.3.4.3.4要求电子线采用蒙特卡洛算法10.3.4.3.3具备光子线CollapsedCone算法10.3.4.3.2要求光子线采用蒙特卡洛算法10.3.4.3.1提供三种不同的光子线剂量算法。10.3.4.3计算方式要求10.3.4.2.7子野形状优化功能能够改善计划的质量和子野执行效率

10.3.5.3CT模拟实现方式：利用可移动激光灯和定位床板等辅助设施。10.3.5.2.2DRR可在任意方向平面生成10.3.5.2.1DRR重建矩阵≥CT扫描矩阵(≥512X512)10.3.5.2生成的DRR要求10.3.5.1多方位重建视图要求：能生成任意角度的BEV视图。10.3.5CT模拟功能要求

10.4.1网络要求：DICOM3.0CT、MR、PET接口，能对国内常用的CT及MR机提供连网支持10.4网络及接口软件要求：10.3.6.3具备DVH实时更新功能10.3.6.2具备多个计划比较和合成10.3.6.1具备DVH计算和显示，包括积分DVH。10.3.6外照射计划显示要求

11.1.3网络数据传输速度≥1GB/s11.1.2网络通讯协议：TCP/IP11.1.1网络拓扑结构：以太网结构11.1网络技术规格及要求11肿瘤放疗信息管理系统要求10.4.2提供DICOM-RT接口

11.2.1操作系统和数据库软件要求：所有运行于服务器和工作站的软件必须是正版软件，在交货时，应提供所有软件的安装光盘、软件许可证、原厂技术文档及详细使用说明。11.2软件环境，技术规格及要求11.1.7支持市面上各类型主流放疗设备的接入。11.1.6投标方应提交网络拓扑结构图11.1.5业主提供网络环境并提供网络布线。11.1.4放射治疗支持：能够实时记录、验证本次招标采购所购置的直线加速器。

11.2.7用户权限管理：用户权限集中管理11.2.6放疗数据库应用软件：是建立和应用于上述服务器数据库系统平台上的应用软件和用户界面程序。所有的病人治疗数据，包括文字资料、图像资料、治疗计划数据和治疗过程中产生的图像和文字数据等，均应储存在服务器数据库中，以方便管理、备份和所有联网工作站的信息资源共享。11.2.5数据库采用大型关系数据库MSSQLServer11.2.4操作系统：支持X86硬件架构的网络操作系统11.2.3系统架构：支持C/S系统架构11.2.2应用软件用户操作界面须为中文

11.2.9高级放疗技术应用支持要求11.2.8.4要求具有统计图表绘制功能，自动分析设备、病人和资源的利用情况11.2.8.3治疗日历模块能自动安排患者治疗时间和治疗模式11.2.8.2能实现患者原始数据录入，快速检索患者资料、医嘱、治疗安排等相关信息11.2.8.1能实现病人基础ADT数据的录入11.2.8电子病历软件功能：数据、治疗计划的浏览功能

11.2.13软件支持加速器连接要求11.2.12射野设计工具：生成和编辑多叶准直器设置参数11.2.11患者诊断功能模块：记录患者的诊断信息，支持ICD-10编码，肿瘤分期11.2.10治疗方案定义模块：可基于模板自动生成治疗方案，包括剂量、射野名称和数量、分次模式等。模板可用户自定义11.2.9.2调强放疗支持要求：等中心旋转放疗、非共平面放疗、多叶准直器、不规则照射野、适形放疗、调强放疗等所有外照射放疗的应用11.2.9.1支持分割放疗管理，完整记录验证。

11.2.13.6治疗计划系统接入要求：支持目前国内市场上主流治疗计划的导入、验证和批准，具有治疗参数的“自动记录和验证”功能，可调节设定误差允许范围。11.2.13.5可设置加速器的机械和治疗参数警报功能，照射参数或剂量超出容许误差时，显示警告信息。11.2.13.4要求支持动态调强和静态调强技术11.2.13.3要求支持ConeBeamCT记录和验证11.2.13.2要求支持实时影像验证（EPID）11.2.13.1加速器连接：连接本次采购的直线加速器的参数验证，指示超出误差范围，用户自定义误差范围限制。

11.2.15科室主任管理科室日常工作的功能模块要求11.2.14.4可对治疗总剂量和治疗次数进行限制11.2.14.3QA模式下，可按照既定治疗方案用体模进行QA验证，记录分次剂量，但不计入累计剂量。11.2.14.2可对治疗方案进行QA验证，自动记录结果。11.2.14.1自动剂量跟踪功能要求：自动累计照射剂量，允许定义多个剂量跟踪点。11.2.14记录和验证系统可自动记录实际治疗数据

12.1总体要求12后装治疗机11.2.15.4统计模块要求：具备统计分析工具，帮助分析科室工作效率，包括费用统计、设备工作量统计、人员工作量统计、病人量统计等供科研用的统计报告。11.2.15.3报表模块要求：能自定义报表功能，允许业主管理报表格式和样式，自定义报表内容。11.2.15.2优化模块要求：治疗资源的自动分配和优化11.2.15.1科室人员工作安排模块要求：动态日程安排，智能化冲突解决方案，快速检索。

12.2后装治疗主机12.1.2.3治疗计划系统基本要求：近距离治疗计划系统应能精确重建所用施源器，并精确计算病人体内吸收剂量，将剂量分布结果以二维和三维方式显示。12.1.2.2系统基本功能：系统能完成近距离治疗的二维和三维治疗计划的设计和实施。12.1.2.1系统组成：系统包括后装治疗机、近距离治疗计划系统和施源器。12.1.2基本要求和系统基本组成12.1.1系统用途：主要用于高剂量率后装近距离治疗。

12.2.1.5治疗导管长度：所有传输导管都为相同标准长度，避免传输管长度混淆。12.2.1.4治疗长度：最小步长1mm时，治疗长度应达到400mm。▲12.2.1.3放射源驻留点数目：每个通道驻留点数应保证400个。12.2.1.2放射源驻留步长：步长应达到1mm。12.2.1.1治疗通道：后装机应具备至少10个治疗通道。12.2.1基本要求

12.2.2.4源线直径尺寸：源线直径应≤0.85mm。12.2.2.3放射源尺寸：放射源包壳尺寸应达到：直径≤0.86mm，长度≤4.6mm。12.2.2.2放射源活度：新放射源的活度应在10Ci±10%的范围。12.2.2.1放射源类型：使用铱192放射源。12.2.2放射源12.2.1.6主机重量：主机重量小于100kg，便于移动。

12.2.3.3放射源最小治疗半径：源所能通过最小治疗通道半径≤13mm。12.2.3.2放射源最小步进长度：放射源最小步进长度≤1mm。▲12.2.3.1放射源到位精度：放射源到位精度应达到0.5mm。12.2.3放射源驱动系统12.2.2.6放射源数量：1颗。▲12.2.2.5放射源传输次数：放射源传输次数≥30,000次。

12.2.5.3放射源回收系统：应具备采用电池供电直流电机的放射源回收系统。12.2.5.2传输导管与后装机连接监测：通道分度器时刻监测所有传输导管与后装机的连接。12.2.5.1假源线：假源线检测传输导管和施源器连接的通道通畅性。12.2.5安全性和质量保证要求12.2.4.1装载10居里放射源时，距离机器表面5cm处的剂量当量率≤0.01mSv/h。12.2.4辐射漏射

12.2.6.3控制系统模块：治疗控制系统应该包括治疗、计划管理、维护、报告模块和专门的QA模块。12.2.6.2计算机硬件：计算机显示器至少22英寸，操作系统为Windows7。12.2.6.1基本组成：含控制记录用计算机一台和治疗控制面板一套。12.2.6治疗控制系统12.2.5.5放射源到位精度调整：可在控制系统中对放射源到位精度进行调整。12.2.5.4放射源放射性污染检测工具：应具备专用源线擦拭工具，用于检测放射性污染。

12.2.6.5治疗计划修改和编辑：可方便的修改和编辑计划。12.2.6.4.4治疗时，彩色动画显示治疗通道、放射源驻留位置和系统状态。12.2.6.4.3应具备检查列表，实时显示系统状态和安全连锁信息。12.2.6.4.2应具备信息显示栏，显示系统状态和提示下一步需要进行的操作。12.2.6.4.1用户界面应可显示患者和系统的信息。12.2.6.4用户界面信息。

12.2.6.9.2报警12.2.6.9.1操控方式：治疗控制面板应采用触控式设计，可动态显示各种控制信息。12.2.6.9治疗控制面板12.2.6.8用户权限管理：可对每个用户单独设置用户权限和密码保护。12.2.6.7治疗计划导入：可支持通过网络导入DICOM治疗计划。12.2.6.6治疗报告：生成治疗前和治疗后报告。

12.2.7.2应具备应急钳子和剪刀，用于紧急情况下处理放射源。12.2.7.1应具备应急源罐。12.2.7配套工具和设备12.2.6.9.2.3治疗状态显示：治疗过程中，动态显示剩余治疗时间和照射状态。12.2.6.9.2.2出现报警状态时具有声音报警。12.2.6.9.2.1出现报警状况时显示警报和编码。

12.3近距离治疗计划系统12.2.7.7应提供1套放射源验证系统，包括井型电离室、静电计、放射源适配器支架、线缆及放射源校准证书。12.2.7.6应包括彩色闭路监视系统和对讲系统1套。12.2.7.5应具备独立室内辐射监测系统。12.2.7.4应具备放射源位置模拟尺，用于确定治疗位置以及测量施源器的长度。12.2.7.3应具备放射源位置检查尺，精确验证放射源到位精度。

12.3.1.5内存：工作站内存配置16GB。12.3.1.4图形加速卡：品牌彩色图形加速卡，显存≥1GB。12.3.1.3硬盘：固态硬盘500GB以上。12.3.1.2CPU：英特尔至强八核CPU，主频≥3.0GHz。12.3.1.1操作系统：WINDOWS1064位专业版操作系统。12.3.1计算机工作站：含一台近距离治疗计划工作站及外设。

12.3.4.1轮廓线勾画和图像融合功能12.3.4近距离治疗计划系统软件：后装机用近距离治疗计划系统软件。12.3.3应配置后备电力提供装置。12.3.2应配置A4幅面彩色激光纸质结果输出设备。12.3.1.7配置DVD刻录机。12.3.1.6彩色液晶显示器≥24英寸。

12.3.4.1.6可提供棋盘格、横向和纵向叠加等多种显示方式显示融合图像。12.3.4.1.5可提供透视镜方式显示融合图像。12.3.4.1.4可提供全自动、DicomIdentity信息、标记点、三维表面和手工的图像配准。12.3.4.1.3可实现CT、MR、PET等多个系列影像融合。12.3.4.1.2可三维重建任意层面，并支持在冠状面、矢状面、横断面及其他任意切面上都可以进行靶区和正常组织勾画。12.3.4.1.1应具备轮廓线勾画和图像融合功能。

12.3.4.2.1.33)变角投影重建；12.3.4.2.1.22)半正交投影重建；12.3.4.2.1.11)正交投影重建；12.3.4.2.1应支持多种基于投影图像的二维重建方式：12.3.4.2近距离计划工具12.3.4.1.7可在融合的图像上直接勾画器官轮廓。

12.3.4.3.44)从施源器接口端或顶端开始重建；12.3.4.3.33)自动识别施源器；12.3.4.3.22)从任意方向切面图像上重建施源器；12.3.4.3.11)逐层图像的施源器重建；12.3.4.3支持基于CT、MR图像的三维重建12.3.4.2.1.44)等中心重建。

12.3.4.5.33)其他类型剂量点，包括坐标轴、施源管坐标系点、巴塞尔坐标系点、距离最小剂量、靶区表面点等。12.3.4.5.22)施源器点；12.3.4.5.11)病人剂量点；12.3.4.5剂量参考点设置12.3.4.4计划模板功能：应具备计划模板功能。12.3.4.3.55)在融合的图像上重建。

12.3.4.6.5应支持多个计划的评估和比较。12.3.4.6.4任意平面和3D的实时剂量线和剂量云显示工具。12.3.4.6.33D图像的冷点和热点显示。12.3.4.6.2任意层面上显示剂量冷点和热点。12.3.4.6.1提供剂量体积直方图(DVH)。12.3.4.6计划评估工具

12.3.4.7.4显示界面应可截图打印。12.3.4.7.3应可显示放射源衰减表。12.3.4.7.2用户应可自定义打印图形比例。12.3.4.7.1应支持剂量分布打印输出。12.3.4.7打印输出：12.3.4.6.6支持多个计划同步进行比较。

12.3.4.8.55)DICOMqueryandretrieve；12.3.4.8.44)DICOMRTdoses；12.3.4.8.33)DICOMRTplans；12.3.4.8.22)DICOMRTstructuresets；12.3.4.8.11)DICOMRTimages；12.3.4.8DICOM输入和输出接口：应支持DICOMRT标准，支持：

13.1设备概况13大孔径多排螺旋CT模拟定位机1套12.4.3应提供上述施源器所必需配套传输管及标记线。12.4.2应提供阴道施源器1套，施源器应带至少15度、30度和45度三个不同角度宫腔管,直径20mm、25mm、30mm和35mm的圆柱各1套。12.4.1应提供Fletcher型金属三通道妇科施源器1套，每套应包括15度、30度、45度宫腔管各1根，以及微型、半球形卵形帽对各1对。12.4施源器

13.2.1机架系统13.2主要技术规格要求与配置▲13.1.4提供英文原版技术白皮书13.1.3本次招标的货物为医院所需的一套先进的放疗用大孔径多排螺旋CT模拟定位机。以上货物要求具有技术先进、功能齐全、操作简单、运行维护成本低、与相关放疗产品兼容性好的特点。13.1.2提供国家医疗器械注册证（CFDA/NMPA）13.1.1设备型号：放疗用大孔径多排螺旋CT模拟定位机

13.2.2高压发生器：≥80kW13.2.1.5冷却方式：风冷或水冷（如果采用水冷方式，需提供两套专业水冷机组，注明品牌、型号，并负责安装和调试）13.2.1.4每旋转360°采集：≥32层13.2.1.3扫描架倾角：≥±30°▲13.2.1.2机架孔径：≥850mm13.2.1.1滑环类型：低压滑环

13.2.3.4最大阳极冷却率：≥1600kHU/min▲13.2.3.3球管阳极热容量（非等效）：≥8MHU13.2.3.2球管大焦点：≤1.0×1.0mm13.2.3.1球管小焦点：≤0.5×1.0mm13.2.3球管13.2.2.1设计方式：对称式设计，将两套正负极的高压发生器放置于机架对称位置，无需额外配重

13.2.4探测器13.2.3.9提供球管标准保修方案：保用时间≥1年13.2.3.8最大管电压：≥140kV13.2.3.7最小管电流：≤20mA13.2.3.6最大管电流：≥665mA13.2.3.5球管阳极靶面直径：≥200mm

13.2.5扫描床系统▲13.2.4.5传输速度：≥2.5GB/s13.2.4.4探测器物理排数：≥24排13.2.4.3探测器物理宽度：≥24mm13.2.4.2每排探测器实际物理个数：≥80013.2.4.1探测器材料：固态稀土陶瓷材料

▲13.2.5.5最大载重量：≥295kg最低≤580mm最高≥1010mm13.2.5.4床面垂直运动范围（从地面算起）：13.2.5.3扫描床垂直升降与床纵向运动必须实现分开操作▲13.2.5.2扫描床需满足AAPM-TG66标准并在白皮书中注明13.2.5.1扫描床Z轴定位精度：≤±0.25mm

▲13.2.8.2最大真实扫描视野(SFOV)：≥600mm长度：≥1800mm，宽度：≥600mm13.2.8.1定位像角度：90°，180°；13.2.8扫描参数13.2.7提供放疗专用扫描床系统，不能以诊断扫描床系统代替。13.2.6提供放疗定位专用全碳纤维平床板，注明厂家和型号，床面需具有放疗专用床面定位索引系统

13.2.8.8最大连续螺旋扫描范围≥1730mm13.2.8.7最大连续轴向扫描范围≥1840mm13.2.8.6最小扫描层厚≤0.6mm13.2.8.5最大单次连续螺旋扫描时间≥120s13.2.8.4扫描时间：螺旋扫描≤0.44s/360°13.2.8.3最大显示（扩展）视野(EFOV)：≥700mm

13.2.9.1空间分辨率：≥16lp/cm13.2.9图像质量13.2.8.12提供自动曝光控制功能，减少患者受照剂量13.2.8.11最大螺距因子≥1.6513.2.8.10最小螺距因子≤0.0413.2.8.9扫描床最高位置距离地面：≥1000mm

13.2.10.1操作系统：Windows系统，不低于Windows1013.2.10主控工作站系统13.2.9.5CT值误差不超过±4HU13.2.9.4CT值范围：-1024～＋3071HU▲13.2.9.3噪声：≤0.27%13.2.9.2低密度分辨率：≤4.0mm@0.3%

13.2.10.7图像系统处理计算机处理器：八核≥1.8GHz13.2.10.6提供包含GPU芯片的图像系统处理计算机，保证图像重建稳定性13.2.10.5提供包含GPU芯片的控制台计算机，保证系统稳定性13.2.10.4内存：≥16GB13.2.10.3硬盘容量：≥480GB13.2.10.2处理器：四核≥3.6GHz

▲13.2.10.13具备768×768重建方式▲13.2.10.12重建矩阵：≥1024×102413.2.10.11支持中文字符导出到医院的HIS系统13.2.10.10支持中文字符显示和输入13.2.10.9LCD彩色图像输出设备：≥19″，分辨率≥1280×1024，2台，具备双屏显示功能13.2.10.8硬盘存储容量：≥700,000幅512×512无压缩的图象

13.2.10.15.4具备去伪影功能13.2.10.15.3具备降低噪声能力13.2.10.15.2该算法可实现低造影剂剂量强化13.2.10.15.1该算法可实现低剂量成像▲13.2.10.15提供厂家最新微辐射影像重建算法，投标人应在投标文件中注明提供的算法版本号。13.2.10.14显示矩阵：≥1024×1024

13.2.10.16.5要求该系统在降低辐射剂量的同时保证图像质量的优化和提升13.2.10.16.4要求该操作系统调整曝光条件时不改变KV值13.2.10.16.3要求该操作系统可以保证不同操作员扫描结果的一致性13.2.10.16.2要求该操作平台可实现曝光条件智能化管理，操作员输入参数与传统操作系统比较可减少点击一半以上，保证临床工作效率。13.2.10.16.1要求该平台可综合考虑包括临床表现,身体状态(从婴儿到病态肥胖的成年人)、扫描区域、年龄、生理和解剖因素后优化CT扫描条件，保证图像质量和低剂量扫描。13.2.10.16提供智能化量体成像操作平台

13.2.11.2模体需要分别针对头部和体部设计13.2.11.1提供原厂CT模拟定位设备校准专用模体▲13.2.11质控模体13.2.10.19计算机同步处理能力：可实现在扫描状态下的图像实时同步重建并行处理图像13.2.10.18图像存储:DVD-RAM13.2.10.17重建速度：≥30幅/s

13.2.11.8可测试治疗床扫描图像时的走位精度13.2.11.7可测试治疗床水平度13.2.11.6可测试外部定位激光精度13.2.11.5可校准内置激光灯和扫描平面一致性13.2.11.4可测试CT影像质量13.2.11.3可校准CT值准确性

13.2.12.4提供床板13.2.12.3提供标准头托13.2.12.2提供床面延长板13.2.12.1提供患者固定装置包13.2.12放射诊断附件13.2.11.9提供原厂CT质控软件，并可自动生成检测报告

13.2.13.2造影剂自动跟踪软件13.2.13.1CTA13.2.13其它应用软件13.2.12.7提供垫子13.2.12.6提供臂托13.2.12.5提供输液架

13.2.13.8薄块浏览13.2.13.7多平面体积投影MPR13.2.13.6最小密度投影MinIP13.2.13.5最大密度投影MIP13.2.13.4动态剂量调制13.2.13.3实时三维软件

13.2.13.14婴幼儿专用扫描方案13.2.13.13容积三维重建13.2.13.12图像智能优化显示软件13.2.13.11自动层面相关显示13.2.13.10智能循迹切割13.2.13.9多平面重建

13.2.13.20具备激光相机DICOM接口功能13.2.13.19多任务并行处理功能13.2.13.18齿科软件13.2.13.17自动语音系统及双向语音传输13.2.13.16自动毫安选择功能13.2.13.15肿瘤专用扫描方案

14.1.1探头类型：适用于辐射剂量测量的电离室或半导体探头14.1射线束扫描系统（三维验证系统）14射线束扫描系统1套13.2.15提供整机保修一年13.2.14提供30分钟后备电力提供装置13.2.13.21自动照相技术

14.1.1.7探头有效体积：≤0.000019cm314.1.1.6探头有效平面尺寸：≤0.8mmx0.8mm14.1.1.5探头几何分布：螺旋栅格14.1.1.4矩阵长度：≥21cm14.1.1.3矩阵直径：≥21cm14.1.1.2探头数量：>1300

14.1.5相关自主知识产权：在国内申请相关软件著作权登记14.1.4数据分析：可进行各种数据分析，包括：点剂量分析，1D和2D比较，直方图，剂量分布三维视图，相对剂量和绝对剂量分析比较。14.1.3应用程序：可满足IMRT治疗流程各阶段对QA的要求，包括加速器常规QA，MLCQA及IMRT计划QA。14.1.2均匀中心插件：可以获得中心点的剂量14.1.1.9适用能量范围：光子Co-60-25MV，电子线6MeV–25MeV14.1.1.8探测器稳定性：0.5%kGyat6MV

14.1.9.1算法：PDP算法，并非二次计算剂量的算法14.1.9应用程序：可对所有IMRT计划进行三维剂量重建14.1.8.1从专业扫描仪导入胶片数据：可升级与专业扫描仪配合，可以分析Kodak胶片，14.18导入数据：从加速器导入预期/实际照射剂量数据，从而与验证系统测量结果比较。14.1.7与其它2D测量工具接口：可对接3DPMTMedical1.0系统14.1.6软件接口兼融性：可对接3DPMTMedical1.0系统

14.2.1安装：验证系统操作软件14.2工作站：提供工作站一套14.1.13软件授权：多台计算机授权，包括分析软件模块及导入治疗计划系统数据的接口14.1.12阵列标定：软件向导协助用户在15分钟内完成探头相对灵敏度标定，标定无须将仪器拆开14.1.11角度测量：设备自动测量机架角度，无需额外增加模体、支架或角度传感器14.1.10摆位误差：可自动计算测量中可能出现的摆位误差或因加速器导致的误差

15.3半导体探头≥12个15.2电离室数量≥8个15.1适用于辐射剂量测量的电离室探头及半导体探头，支持射线输出量、平坦度、对称性、光野辐射野一致性15晨检仪1台14.3证件：具有中华人民共和国医疗器械产品注册证14.2.23D打印医疗云平台接口：安装3D专业系统软件接口一套，以便于临床后续开展3D打印需求

16.2测量通道：独立的双通道参考级剂量计16.1用途：用于放射治疗与诊断等的剂量与剂量率测量16剂量仪1台15.6数据分析：可进行各种数据分析，用户可观察加速器各参数的变化趋势15.5数据存储:基于SQL数据库存储，支持备份和趋势分析功能，数据安全性高15.4不需预热

常用：±300V16.6.1范围：±50V~±400V16.6一个0.6cc的Farmer型电离室，室壁材料为石墨，防水16.5温度气压自动修正16.4漏电：±1fA16.3预热时间≤1分钟

17.2尺寸：≥1430×530×22mm。17.1用途：肿瘤放射治疗病人固定，自由设置组合不同定位方案，实现头颈部、胸肺、乳腺、腹部17美式全身集成定位板2套16.7数据传输/供电：USB线16.6.3带国内标定证书16.6.2长期稳定性：≤0.5%

18.1开口小水箱1台18其他第三方配套设备17.6底座上有1400mm长度刻度尺，便于在激光灯下对位。17.5具有2组头颈肩膜固定孔位，可提供2种不同宽度组合，方便不同体型患者使用。17.4具有臂托接口，臂托水平摆动角度5档可调，高度5挡可调。17.3头枕固定方式具有嵌入式及卡位2种方式，卡位方式可以根据患者体型上下调节。

18.43D打印机1套（含以下功能模块）18.3.3故障自动保险功能：可移动激光灯只有在到达指定位置后才会被开启，避免出现错误标定18.3.2激光灯移动速度：0.3-200mm/s可选18.3.1定位精度：±0.1mm18.3激光定位系统1套（三轴可移动）18.2固体水模1套（含电离室适配器1块）

18.6电子防潮箱1台18.5球形标记胶带1盒18.4.43D专业系统18.4.3精准放射治疗特殊定位膜制作系统18.4.2组织补偿膜设计制作系统18.4.1精准放射治疗切割系统，代替传统切割机

18.12体膜10片18.11U型面膜10片18.10S型头颈肩膜10片18.9放疗头枕2套18.8放疗图章1套（45枚图章）18.7套装模室工具1套

18.18场地报警仪1台18.17智能型个人剂量仪3台18.16大号恒温水箱1台18.15肿瘤靶区标记笔1盒18.14组织补偿膜2张（含30*30*0.5CM，30*30*1CM,各1张）18.13人体卡尺1把

1.1投标人应提供所投的设备有效的FDA注册证，投标文件提供证明材料复印件）；1总体要求：满足；包2：3.0T磁共振成像系统19直线加速器及其配套设备配置要求：18.19辐射巡检仪1台

2.3磁场类型：超导磁体；2.2应用类型：全身通用型；2.1磁场强度：3T；2磁体系统：具备；1.3生产厂家需具备所有核心部件的自主研发和生产能力，超导磁体、梯度放大器、射频放大器、接收线圈作为核心部件，应为原厂生产，与磁共振整机为同一品牌，非采用第三方产品替代；1.2投标人应提供所投的设备技术白皮书，即DATASHEET证明文件；

2.9三维匀场容积空间：圆柱形；2.8三维动态匀场：具备；2.7匀场方式：主动匀场＋被动匀场＋动态匀场；2.6主磁场均匀度补偿：具备；2.5抗电磁干扰：具备；2.4屏蔽方式：主动屏蔽＋抗外界干扰屏蔽；

▲2.15磁体长度（不含外壳）≤172cm；2.14磁体材料：3.0T不锈钢专用磁体或超导磁共振专用铌钛合金磁材或其他磁体；2.13高阶匀场：具备，五通道高阶匀场；2.12高级高序匀场：提供；2.11病人个性化匀场：提供；2.10超导匀场：提供；

2.21整机重量（包括磁体，梯度线圈，射频发射线圈，病床和磁体外壳）≤7.4吨；▲2.20磁体重量（含液氦）≤6.5吨；2.19磁体为对称式设计：满足；2.18磁体为两端开放式设计：满足；▲2.17磁体内径（患者检查孔道内径）大小：≥70cm；2.16磁体长度（含外壳）：≤186cm；

▲2.23.420cmDSV：≤0.016ppm；2.23.330cmDSV：≤0.07ppm；2.23.240cmDSV：≤0.33ppm；2.23.150cmDSV：≤2.3ppm；2.23磁场均匀度（V－RMS测量法，Typical典型值）以下参数，请提供技术白皮书证明：2.22磁场稳定度＜0.1ppm/h；

2.281高斯磁力线轴向范围：轴向≤6.8m；2.275高斯磁力线径向范围：径向≤2.65m；▲2.265高斯磁力线轴向范围：轴向≤4.95m；▲2.25液氦容积≥1500L2.24液氦消耗：零液氦消耗；2.23.510cmDSV：≤0.002ppm；

3.1梯度控制系统：全数字实时发射接收；3梯度系统：具备；2.32超导磁体为原厂生产，与磁共振整机为同一品牌，非第三方产品替代：满足；2.31冷头类型：专业4K冷头；2.30磁体线圈冷却方式：液氦制冷；2.291高斯磁力线径向范围：径向≤3.8m；

3.7最大占空比：100%；3.6最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率在同一序列中可同时达到：具备；3.5最大单轴梯度切换率(X，Y，Z轴的非有效值，MaxSlewRate值、非performance值)≥200T/m/s；▲3.4最大单轴梯度场强（X，Y，Z轴的非有效值，Maxamplitude值、非performance值）≥45mT/m；3.3梯度模块/模式：单梯度，非双梯度或双梯度放大器；3.2梯度线圈冷却方式：基底冷却或中控内冷式或水冷；

3.13梯度功率放大器：具备；3.12梯度放大器冷却方式：水冷；3.11梯度放大器为原厂生产，与磁共振整机为同一品牌，非第三方产品替代：满足；3.10梯度减噪系统：支持全身全序列；3.9梯度控制技术：全数字实时；3.8梯度工作方式：非共振式；

3.13.3.3为了满足临床科研高功率激发需求，PD扫描时梯度放大器最大功率≥1.7MW；3.13.3.2为了满足临床科研高功率激发需求，T2扫描时梯度放大器最大功率≥1.7MW；3.13.3.1为了满足临床科研高功率激发需求，T1扫描时梯度放大器最大功率≥1.7MW；▲3.13.3为了满足临床科研高功率激发需求，梯度放大器最大总功率≥1.7MW；3.13.2梯度放大器最大电流≥760A；3.13.1梯度放大器最大电压≥2250V；

4.1光纤射频技术：具备；4射频系统：具备；3.15梯度硬件降噪技术：具备；3.14梯度软件降噪技术：具备；3.13.3.5为了满足临床科研高功率激发需求，DWI扫描时梯度放大器最大功率≥1.7MW；3.13.3.4为了满足临床科研高功率激发需求，SWI扫描时梯度放大器最大功率≥1.7MW；

4.7射频发射路径位置：磁体机壳内；4.6射频放大器：磁体机壳内；4.5射频线圈扫描自动调谐技术：具备；4.4用户可调节接收带宽技术：具备；4.3防磁模数转换器：内置于磁体间或线圈内；4.2射频类型：全数字实时控制系统；

4.13双通道射频发射技术：具备；4.12多源射频发射技术：具备；4.11射频源可调节射频脉冲的相位、波形、幅度：具备；4.10磁体内置一体化数字射频接收系统：具备；4.9磁体内置一体化数字射频发射系统：具备；4.8射频接收路径位置：磁体机壳内；

4.16.3为了满足临床科研高功率激发需求，PD扫描时射频发射最大功率≥36.5kW；4.16.2为了满足临床科研高功率激发需求，T2扫描时射频发射最大功率≥36.5kW；4.16.1为了满足临床科研高功率激发需求，T1扫描时射频发射最大功率≥36.5kW；▲4.16为了满足临床科研高功率激发需求，射频发射总功率≥36kW；▲4.15为了满足临床科研高功率激发需求，单个射频发射功率≥18kW；4.14射频发射源（即激发人体共振的集成一体化无调谐发射/接收线圈）≥32

▲4.20为了满足临床科研线圈组合成像时，具有超高成像速度和图像质量，射频系统模数转换器（ADC）个数≥146，且必须每个通道皆有一一对应的模数转换器（厂家须提供技术白皮书证明）4.19发射线圈免调谐：具备；4.18射频功率放大器类型：水冷/数字接口；4.17射频功率放大器为原厂生产，与磁共振整机为同一品牌，非第三方产品替代：满足；4.16.5为了满足临床科研高功率激发需求，DWI扫描时射频发射最大功率≥36.5kW；4.16.4为了满足临床科研高功率激发需求，SWI扫描时射频发射最大功率≥36.5kW；

4.25.1为了满足临床科研高精准成像需求，T1扫描时射频发射带宽≤500kHz；▲4.25为了满足临床科研高精准成像需求，射频发射带宽≤1100kHz；4.24噪声系数≤0.5dB；4.23ADC采样率≥80MHz；4.22各通道接收带宽≥1MHz；4.21最高接收动态范围≥168dB；

4.27相位分辨率或精准度≤0.006deg；4.26射频噪音水平≤0.5dB；4.25.5为了满足临床科研高精准成像需求，DWI扫描时射频发射带宽≤500kHz；4.25.4为了满足临床科研高精准成像需求，SWI扫描时射频发射带宽≤500kHz；4.25.3为了满足临床科研高精准成像需求，PD扫描时射频发射带宽≤500kHz；4.25.2为了满足临床科研高精准成像需求，T2扫描时射频发射带宽≤500kHz；

4.29.4为了满足临床科研高稳定数据定量需求，SWI扫描时射频发射频率稳定性≤±2x10-10；4.29.3为了满足临床科研高稳定数据定量需求，PD扫描时射频发射频率稳定性≤±2x10-10；4.29.2为了满足临床科研高稳定数据定量需求，T2扫描时射频发射频率稳定性≤±2x10-10；4.29.1为了满足临床科研高稳定数据定量需求，T1扫描时射频发射频率稳定性≤±2x10-10；▲4.29为了满足临床科研高稳定数据定量需求，射频发射频率稳定性≤±100x10-10；4.28频率分辨率或精准度≤0.015Hz；

▲5.4原厂脊柱相控阵线圈：具备，≥24通道，同时线圈物理长度≥100cm；5.3原厂超柔性体部线圈：具备，≥12通道，同时线圈重量≤1.5kg；5.2原厂头颈联合线圈：具备，≥16通道，一体化头颈联合相控阵组合线圈≥40通道；5.1正交发射/接受体线圈：具备；5射频接收线圈及相关技术：要求线圈应为原厂（与整机同品牌），非第三方线圈替代；4.29.5为了满足临床科研高稳定数据定量需求，DWI扫描时射频发射频率稳定性≤±2x10-10；

5.10为了满足临床高流通量检查需求，系统可提供线圈接口数：≥7个；5.9高密度超柔线圈平均每单元占用面积≤43.3cm²/单元5.8高密度超柔线圈适用于儿童成像：具备；5.7高密度超柔线圈适用于体部成像：具备；5.6原厂小号高密度超柔线圈≥18通道；5.5原厂大号高密度超柔线圈≥18通道；

5.11线圈联合扫描技术：具备，投标机型可通过多个线圈联合扫描，实现一次进床完成检查；5.10.5为了满足临床高流通量检查需求，扫描DWI时系统可提供线圈接口数：≥6个；5.10.4为了满足临床高流通量检查需求，扫描SWI时系统可提供线圈接口数：≥6个；5.10.3为了满足临床高流通量检查需求，扫描PD时系统可提供线圈接口数：≥6个；5.10.2为了满足临床高流通量检查需求，扫描T2时系统可提供线圈接口数：≥6个；5.10.1为了满足临床高流通量检查需求，扫描T1时系统可提供线圈接口数：≥6个；

6.5人工智能选择性静音技术（适用于所有序列）：提供；6.4自动防止梯度线圈共振的序列优化技术：提供；6.3真空隔绝腔设计的硬件静音技术：提供；6.2声阻尼材料技术：提供；6.1梯度系统硬件静音技术：提供；6静音技术：各厂家需提供最新静音扫描技术，须提供技术白皮书证明；

6.11全静音平台可用于TSE序列：满足；6.10全静音平台可用于SWI对比：满足；6.9全静音平台可用于Darkfluid对比：满足；6.8全静音平台可用于T2对比：满足；6.7全静音平台可用于T1对比：满足；6.6全静音平台适用范围：满足以下要求，需要提供技术白皮书证明；

6.17全静音平台可以应用于骨关节系统成像：提供；6.16全静音平台可以应用于神经系统成像：提供；6.15全静音平台可以应用于3DT1加权超短TE序列：提供；6.14全静音平台可用于DWI序列：满足；6.13全静音平台可用于GRE序列：满足；6.12全静音平台可用于SE序列：满足；

7.3主CPU主频≥3.6GHZ；7.2中央处理器≥六核；7.1操作系统：Linux系统或其他操作系统；7主控工作站系统：满足以下参数以技术白皮书为准；6.19可以降低93%噪声声压：提供；6.18全静音平台可以应用于脊柱成像：提供；

7.9阵列处理器内存：≥48GB；7.8阵列处理器主频≥3.6GHz；7.7重建速度≥70000幅/秒（2D傅立叶变换，256×256矩阵）；7.6最大重建矩阵≥1024×1024；7.5主内存≥64GB；7.4处理器位数≥64位；

8系统后处理功能：具备；7.14集成式软件操作系统：具备，主机操作系统可一站式完成患者信息管理、登记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、存档管理等全流程功能；7.13同步扫描重建功能：扫描，采集，重建时可同时进行阅片，后处理，照相和存盘功能；7.12显示图像分辨率：≥1920×1200；7.11显示输出设备≥24英寸彩色，LCD液晶显示；7.10系统硬盘容量：≥480GB；

8.6图像评价软件：具备；8.5电影回放软件：具备；8.4实时MIP后处理：具备；8.3三维表面重建技术SSD后处理：具备；8.2实时MPR后处理：具备；8.13D后处理：具备；

9后处理接口：具备；8.11图像减影、叠加：具备；8.10时间信号曲线：具备；8.9T1，T2值计算：具备；8.8ADC-map：具备；8.7实时互动重建：具备；

9.6图像网络传输速度≥160幅/秒；9.5图像网络传输标准：1000M以太网连接；9.4远程遥控维修遥控：具备；9.3具备DICOM3.0标准激光相机数字接口：具备；9.2具备完整DICOM3.0接口及与PACS网络连接（包括Query/Retrieve、Send/Receive、Print、Worklist）的功能：具备；9.1软件控制照相技术：具备；

10.5脊柱线圈整合于床面设计：具备；10.4智能定位技术：具备；10.3组合扫描专用线圈控制软件：具备；10.2线圈组合扫描：具备；10.1一次摆位完成全部线圈扫描：具备；10线圈一体化成像系统：具备；

10.11自动检查计划：具备；10.10全中枢神经成像无缝连接：具备；10.9实时扫描助手：具备；10.8矩阵线圈频谱成像模式：具备；10.7矩阵线圈通道选择模式：具备；10.6线圈接口整合于床面设计：具备；

11.2.2为了满足临床体部大范围扫描成像需求，T2扫描时最大FOV≥550mm11.2.1为了满足临床体部大范围扫描成像需求，T1扫描时最大FOV≥550mm▲11.2为了满足临床体部大范围扫描成像需求，最大FOV≥550mm11.1最小FOV≤5mm；11扫描参数：满足；10.12自动结果生成：具备；

11.6.1为了满足临床薄层成像，高病灶检出率的需求，T1扫描时最薄层厚2D≤0.1mm；▲11.6为了满足临床薄层成像，高病灶检出率的需求，最薄层厚2D≤0.1mm；11.5Z轴最大FOV≥500mm；▲11.4Y轴最大FOV≥550mm；▲11.3X轴最大FOV≥550mm；11.2.3为了满足临床体部大范围扫描成像需求，DWI扫描时最大FOV≥550mm

11.102DFSE序列最短TR时间（64矩阵）≤4.9ms；11.92DSE序列最短TE时间（128矩阵）≤1.5ms；▲11.82DSE序列最短TR时间（128矩阵）≤5ms；11.7最薄层厚3D≤0.05mm；11.6.3为了满足临床薄层成像，高病灶检出率的需求，PD扫描时最薄层厚2D≤0.1mm；11.6.2为了满足临床薄层成像，高病灶检出率的需求，T2扫描时最薄层厚2D≤0.1mm；

▲11.162DFSE序列最小回波间距（128矩阵）≤1.5ms；11.152DFSE序列最短TE时间（256矩阵）≤1.8ms；11.142DFSE序列最短TR时间（256矩阵）≤5.4ms；▲11.132DFSE序列最短TE时间（128矩阵）≤1.5ms；11.122DFSE序列最短TR时间（128矩阵）≤5ms；11.112DFSE序列最短TE时间（64矩阵）≤1.5ms；

11.223DGRE序列最短TE时间（128矩阵）≤0.22ms；▲11.213DGRE序列最短TR时间（128矩阵）≤0.69ms；11.202DGRE序列最短TE时间（128矩阵）≤0.22ms；11.192DGRE序列最短TR时间（128矩阵）≤0.69ms；11.182DFSE序列最大回波链长度（ETL）≥512；▲11.172DFSE序列最小回波间距（256矩阵）≤1.8ms；

12病人床与环境调节系统：具备；11.27最大弥散加权b值≥10000；▲11.26EPI序列最小回波间距（128矩阵）≤0.39ms；11.25EPI序列最小回波间距（256矩阵）≤0.61ms；11.243DGRE序列最短TE时间（256矩阵）≤0.22ms；▲11.233DGRE序列最短TR时间（256矩阵）≤1.07ms；

12.6扫描床移动精度≤±0.5mm；12.5紧急制动系统：具备；12.4智能触控病人定位系统：具备；12.3扫描床垂直运动最大速度≤100mm/sec；12.2扫描床水平运动最大速度≥200mm/sec；12.1垂直运动时扫描床最大承受重量≥250kg；

12.12扫描床自动步进：具备；12.11磁体液晶显示系统：具备；12.10床旁扫描操控系统：具备，双侧；12.9一键定位，无需激光灯：具备；12.8病人床最低床位≤52cm；▲12.7扫描检查床绝对定位精度≤±0.75mm；

12.18遥控线圈更换：具备；12.17扫描床进出范围：≥280cm；12.16扫描范围：≥205cm；12.15机架正面的两侧均有床旁操作按钮，可控制扫描床的运动和扫描：具备；12.14病人通道环境：具备照明、通风、通话；12.13足先进扫描模式：具备；

13.4MIP,MPR,SSD等：具备；13.3硬盘容量≥128G13.2主频≥1.5GHz13.1内存≥8GB13高级影像后处理工作站：具备；12.19特定吸收率SAR实时连续监控显示装置：具备；

13.10Dicom3.0软硬接口并负责连接：主台及后处理工作站都可；13.9联网图像传输：具备；13.8图像管理：具备；13.7工作站控制照相：具备；13.6图像分析系统（测量、反转、滤波）：具备；13.5DICOM图像转换成JPG格式：具备；

14.5大范围自动扫描定位功能（移动中扫描定位）：具备；14.4图文引导的实时在线指导功能：具备；14.3关节自动定位功能：具备；14.2脊柱自动定位功能：具备；14.1头部自动定位功能：具备；14人工智能操作平台：具备；

15.2TSE回波分享技术：具备；15.12D/3DTSE：具备；15自旋回波（SE）序列：具备；14.8相位导航技术（肝实质触发采集技术）：具备；14.7膈肌导航技术：具备；14.6并行采集拓展功能：具备；

16梯度回波(GRE)序列：具备；15.7水抑制序列：具备；15.6频率脂肪抑制：具备；15.5脂肪抑制序列：具备；15.4单次激发SE：具备；15.3三维TSE序列：具备；

16.6单次多平面梯度回波序列：具备；16.5亚秒T2扫描序列（2D/3D）：具备；16.4亚秒T1扫描序列（2D/3D）：具备；16.3多回波聚合序列：具备；16.2in-phase和out-phase成像：具备；16.12D/3D稳态进动梯度回波：具备；

17.1快速IR(脂肪、水抑制）：具备；17反转恢复（IR）序列：具备；16.10重T2加权高对比序列：具备；16.9利用剩余磁化梯度回波：具备；16.8除剩余磁化梯度回波：具备；16.7多回波梯度回波序列：具备；

17.7脂肪/水激发技术：具备；17.6真实影像反转恢复（灰白质强对比）：具备；17.5常规反转恢复序列：具备；17.4单次激发快速IR：具备；17.3STIR短T1压脂序列：具备；17.2快速自由水抑制（T1、T2FLAIR）：具备；

18.4梯度回波EPI：具备；18.3自旋回波EPI：具备；18.2多次激发EPI：具备；18.1单次激发EPI：具备；18平面回波(EPI)序列：具备；17.8翻转恢复脂肪抑制序列：具备；

19.4ADC值测量：具备；19.3各向异性采集：具备；19.2各向同性采集：具备；19.1实时弥散技术：具备；19神经系统弥散成像：具备；18.5反转EPI：具备；

19.10高清弥散可应用于头部：具备；19.9高清弥散成像（多次激发分段读出弥散成像）：具备；19.8白质纤维束成像：具备；19.7可选优化B值：具备；19.6体部脏器弥散：具备；19.5ADC-map彩图：具备；

20.3全身弥散成像软件包：具备；20.2多期动态扫描层面精准对位技术：具备；20.1肝脏T1加权3D高分辨动态成像：具备；20体部成像：具备；19.12高清弥散可应用于盆腔：具备；19.11高清弥散可应用于乳腺：具备；

20.9自由呼吸3D水成像：具备；20.8呼吸导航技术：具备；20.7单次激发2D/3D水成像：具备；20.6MR胰胆管造影技术(2D/3D)：具备；20.5MR结肠造影技术（亮、暗腔）：具备；20.4同相位/去相位水脂分离技术：具备；

21.2多层灌注成像：具备；21.12D-EPI灌注成像：具备；21神经系统灌注成像：具备；20.12MR脊髓造影技术（2D/3D）：具备；20.11MR尿路造影技术（2D/3D）：具备；20.10动态肾脏灌注成像技术：具备；

22波谱成像：具备；21.7彩色后处理功能：具备；21.6时间信号曲线：具备；21.5MTT分析：具备；21.4TTP分析：具备；21.3rCBV分析：具备；

22.6高级频谱分析后处理软件：具备；22.5实时频谱分析及实时显示：具备；22.4自动频谱分析：具备；22.3自动水抑制技术：具备；22.2手动匀场方式：具备；22.1自动匀场方式：具备；

22.12代谢产物浓度分布彩图：具备；22.11STEAM技术：具备；22.10PRESS技术：具备；22.9单体素和多体素频谱成像：具备；22.82D和3D频谱成像：具备；22.7用户可编辑后处理程序：具备；

22.18化学位移成像(2D/3DCSI)：具备；22.17三维脑频谱成像：具备；22.16快速频谱成像技术：具备；22.15半自动匀场方式：具备；22.14外周容积脂肪抑制技术：具备；22.13代谢产物比例地图：具备；

23.3SWI实时相位图成像技术：具备；23.2SWI实时磁矩图成像技术：具备；23.1可兼容并行采集：具备；23神经系统磁敏感成像：具备；22.20多通道体表矩阵线圈完成前列腺频谱：具备；22.19多通道矩阵线圈完成头颅频谱：具备；

24.3高分辨率内耳三维成像：具备；24.2高分辨率颈髓成像：具备；24.13D各向同性容积成像序列：具备；24骨关节成像：具备；23.5mMIP图像成像技术：具备；23.4SWI原始图像成像技术：具备；

25.2相位对比(PC)血管成像：具备；25.12D/3D时飞法(TOF)血管成像：具备；25心血管成像：具备；24.6关节软骨成像：具备；24.5图像无缝拼接软件包：具备；24.4全脊柱成像：具备；

25.8磁化转移（MTC）技术：具备；25.7超快速血管造影成像技术：具备；25.6实时成像技术：具备；25.5门静脉成像技术：具备；25.43D增强对比CE—MRA技术：具备；25.3门控法TOF/PC血管成像：具备；

25.14最大强度投影：具备；25.13电影回放：具备；25.12自动移床MRA：具备；25.11下肢血管造影分段跟踪成像技术：具备；25.10导航技术：具备；25.9造影剂实时跟踪触发技术：具备；

25.20黑血技术：具备；25.19快速梯度回波/快速心脏采集：具备；25.18心脏回波分享技术：具备；25.17常规心脏形态学成像：具备；25.16曲面重建：具备；25.15多层面重建：具备；

25.26一站式心脏成像技术：具备；25.25快速心脏电影：具备；25.24二维/三维多相位成像：具备；25.23反向心电触发：具备；25.22正向心电触发：具备；25.21亮血技术：具备；

26.1全中枢神经系统成像：具备；26其他成像：具备；25.30双斜位成像：具备；25.29放射采集技术：具备；25.28自动心肌活性成像（自动选择TI时间）：具备；25.27首过法灌注成像：具备；

27.4频率编码方向扩大采集：具备；27.3三维定位系统：具备；27.2实时交互式成像：具备；27.1自动和手动滤波：具备；27其他先进技术：具备；26.2图像无缝拼接软件包：具备；

27.10水激发技术：具备；27.9水饱和技术：具备；27.8脂肪饱和技术：具备；27.7饱和带数目：具备；27.6预饱和技术：具备；27.5相位编码方向扩大采集：具备；

27.16信噪比指示器：具备；27.15非/对称回波：具备；27.14可变k空间填充：具备；27.13可变带宽技术：具备；27.12扫描暂停技术：具备；27.11偏中心扫描技术：具备；

27.22交互式参数改变：具备；27.21磁共振实时透视：具备；27.20磁共振实时定位：具备；27.19神经高分辨成像：具备；27.18线圈灵敏度校正：具备；27.17优化反转角技术：具备；

28.2呼吸补偿：具备；28.1流体补偿：具备；28伪影校正技术：具备；27.25序列重生技术：具备；27.24恒定信号技术：具备；27.23扫描参数顾问：具备；

28.8回顾性运动伪影校正：具备；28.7前瞻性运动伪影校正：具备；28.6卷积伪影去除：具备；28.5消除磁敏感伪影：具备；28.4去金属伪影技术：具备；28.3头部伪影矫正：具备；

28.14可应用于T2像：具备；28.13可应用于T1像：具备；28.12抑制颈部运动伪影：具备；28.11抑制关节运动伪影：具备；28.10抑制腹部运动伪影：具备；28.9抑制头部运动伪影：具备；

29.1基于图像算法：具备；29并行采集技术：具备；28.18可应用于横断位：具备；28.17可应用于矢状位：具备；28.16可应用于冠状位：具备；28.15可应用于黑水像：具备；

29.7并行采集自动校准技术：具备；29.6与并行采集技术兼容的扫描序列：具备；29.5与并行采集技术兼容的射频线圈：具备；29.4并行采集加速因子：具备；29.3基于两个相位编码方向同时加速算法：具备；29.2基于k-空间算法：具备；

★31设备保修期满后售后服务要求：整机保修包含所有零配件维修更换服务（不含磁体及液氦）价格≤65万/年；厂家必须提供维护，维修手册，软件备份，故障代表码，备件清单，零部件，维修密码等维护维修必需的材料和信息。投标人供承诺函加盖投标人公章，格式自拟。30.3患者专用防磁耳机：具备；30.2病人监视系统：具备；30.1不间断电源系统：具备；30附属配套设备：具备；29.8并行采集因子施加方向：具备；

服务费承诺书附件一、中标服务费承诺书（格式）注：以下部分的附件应后附在投标文件中，作为投标文件的一部分。第二部分、补充附件32配置要求

A：如需开具增值税普通发票，请于下方（）打“√”另关于我司缴纳服务费后开具发票的事宜，我司声明如下：特此承诺。如我方违约，愿凭贵方开出的违约通知，按上述承付金额的200%由采购人在支付我司的合同款中代为扣付。本（投标人名称）公司在参加在贵司进行的（项目名称）(项目编号：/包号：)招标中如获中标，我司保证在领取中标通知书前，按本项目投标人须知相关规定向贵司缴纳服务费。国义招标股份有限公司：

1、我司工商注册名称：（请填写）（）请向我司开具中标费的“增值税专用发票”，开票信息为：B：如需开具增值税专用发票，请于下方（）打“√”,并提供相关资料2、纳税人识别号（国税）/或统一社会信用代码：（请填写）1、我司工商注册名称为：；（）请向我司开具中标费的“增值税普通发票”，开票信息如下：

中标单位联系人：，手机号：;6、一般纳税人资格证书/或加盖了税务局“增值税一般纳税人”条章的国税登记证扫描件/或在所属国税局网站的查询结果截图（截图后附）5、开户银行及账号：（请填写）4、办公电话（固话）：（请填写）3、注册地址：（请填写）2、纳税人识别号（国税）/或统一社会信用代码：（请填写）

日期：年月日投标人名称（加盖公章）：投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：特此声明。单位地址：电话：传真：。

开户银行：招商银行广州体育东路支行收款人：国义招标股份有限公司中标人向采购代理机构缴纳中标服务费，以电汇方式缴纳，交费账户为：本次招标向中标人收取中标服务费，按差额定率累进法计算，以中标通知书中确定的中标金额作为收费的计算依据。中标金额的各部分费率如下表，本项目类型为货物招标：附：收费标准

用途：“(项目编号/包号)”中标费银行账号：120905690610808

第一部分、招标文件补充说明

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<一>投标人须知补充事宜

温馨提示

1.如无另行说明，投标文件递交时间为投标截止时间之前30分钟内。

2.为避免因迟到而失去投标资格，请适当提前到达。

3.投标文件应按顺序编制页码。

4.请仔细检查投标文件是否已按招标文件要求盖章、签名及密封。

5.《开标一览表》作为投标文件的必要文件，是投标文件的组成部分，请正确填写《开标一览表》，同时还应另

附一份封装在单独的唱标信封当中，多包项目请每包单独封装，并请仔细检查包号，包号与包名称必须对

应。

6.招标项目内或所投包号内有多项设备或报价内容的，应加总后报总价。

7.如投标人以非独立法人注册的分公司名义代表总公司盖章和签署文件的，须提供总公司的营业执照副本复印件

及总公司关于本项目投标的授权书原件。

8.汇款须知：请务必注明项目编号及用途（中标服务费）

（以上提示内容仅作一般事项提醒，如与实际招标项目要求有不一致，以招标文件为准）

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<二>用户需求书

说明：打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。打“▲”号

条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作

为无效投标（响应）条款。

包1：直线加速器

1主机基本要求

1.1投标产品应具备普通放疗、电子线放疗、三维适形放疗、静态/动态调强、图像引导调强放疗等临床功

能。

1.2加速管：采用行波或驻波技术，免费保修时间≥10年，须厂家出具书面售后服务承诺。（提供厂家盖章

的书面售后服务承诺函，复印件加盖投标人公章）

1.3微波功率源：磁控管或速调管

1.4微波输出的峰值功率≥5MW

1.5束流偏转与输出系统：滑雪式磁偏转系统或270°偏转系统。

1.6电子枪：可单独更换灯丝。

1.7电离室：开放式或者密闭式。

1.8提供治疗定位激光灯1套。

1.9具有专门的防碰撞连锁系统。

1.10提供维修工具1套。

2X射线束特性

▲2.1X射线能量：要求提供6MV和10MV两档。

2.2射野尺寸：0.5×0.5cm至40×40cm连续可调（SSD=100cm）

2.3常规X射线最大剂量率≥600MU/min

2.4常规X射线最小剂量率≤35MU/min

2.5X射线平坦度：5cmx5cm至30cmx30cm:≤106%；

大于30cmx30cm：≤110%

2.6X射线对称性≤1.03

2.7剂量率变化档：≥200档,连续自由跳跃改变

2.8光野与射野的一致性：≤1.5mm

3电子线射线束特性

▲3.1电子线能量：6MeV、8MeV、10MeV、12MeV、15MeV。

3.2电子线最大剂量率：≥600MU/min

3.3电子线平坦度≤1.03

3.4电子线对称性≤1.03

3.5电子线的X线污染：≤5%

3.6电子线限光筒五个型号：

6x6cm、10x10cm、14x14cm、20x20cm、25x25cm。

3.7限光筒安全性：有安全软件、铅挡块锁定和机械连锁防碰装置

3.8使用限光筒时的光野：光野始终可见，能看到灯光野和光距尺

4机械运动系统

4.1机架旋转角度（顺时针和逆时针方向）≥360度

4.2旋转角度误差：≤0.5度

4.3TAD距离≤100±0.2cm

▲4.4等中心高度：≤125cm

4.5等中心到机头的净空间≥43cm

4.6等中心精度≤1mm半径球体

4.7应具有0°～60°范围内每度连续可调的自动楔形板，调节角度数量≥30个。

▲4.8准直器系统:可旋转范围≥360°，精度≤0.5°

5治疗床

5.1治疗床运动应有电机驱动方式，运动速度可调。

5.2治疗床运动应有手动控制方式和自动控制方式。

5.3治疗床承载能力≥200kg

5.4治疗床前后移动范围≥100cm，误差≤±0.2cm

5.5治疗床左右移动范围：≥50cm，误差≤±0.2cm

5.6治疗床垂直移动范围：移动范围≥110cm

5.7治疗床的等中心旋转角度≥±95度

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5.8等中心旋转精度：≤1度

5.9在负载情况下，治疗床的等中心转轴相对于加速器等中心的最大偏差≤±1mm。

5.10治疗床面板为碳纤维材料

5.11提供专用于IGRT,IMRT和VMAT治疗的治疗床面板

5.12在治疗床任意位置锁定后，前后、左右的可移动范围≤0.5mm，可旋转的角度≤0.5°

6电动多叶准直器（MLC）系统

6.1同侧任意两叶相邻叶片的端面最大距离≥30cm。

6.2所有叶片在等中心平面的最大投影宽度≤10mm。

6.3叶片数量≥40对。

6.4最大照射野≥40cmx40cm。

6.5叶片移动精度≤1mm。

6.6叶片移动速度≥2cm/s。

6.7叶片端面半影(在等中心处)≤8mm。

6.8叶片间漏射（不含独立准直器）≤1%。

6.9叶片过中心距离≥11cm。

7影像引导系统

7.1千伏级X射线成像系统集成于加速器上，与加速器共用同一旋转机架。

▲7.2非晶硅平板探测器尺寸≥40cm×40cm

7.3分辨率≥1024×1024

7.4探测器成像线性度：≥10lp/cm

7.5影像灰度值：≥15bit

7.6影像重建Filed-of-View：≥50cmx25cm

7.7图像采集孔径：≥86cm

7.8X线球管的功率≤40kW，输出kVp为70～150kVp。

7.9影像引导成像方式：支持X光拍片，透视，和容积影像（锥形束CT）模式。

7.10实现定位影像采集级重建，并可在线调整治疗偏差。

7.11需具备防碰撞功能

8EPID系统

8.1图像采集装置：非晶硅平板，可自动或手动控制。

8.2图像采集器面积：≥40cm×40cm

8.3图像采集频率：≥5幅/秒

8.4分辨率≥1024X1024

8.5影像灰度值：≥15bit

8.6等中心处像素空间分辨率：≤0.25mm×0.25mm

8.7具有防碰撞安全连锁功能

8.8多种图像显示能力：可在实时影像系统的用户界面上同时察看实时成像和对比参考图像（模拟定位图像，

或DRR图像），以及其他图像；即使在采集图像时，也能显示参考图像

8.9MLC显示：可在图像上覆盖显示多叶准直器的照射野形状

8.10定位匹配功能：可对参考图像和实时成像进行照射野边界和解剖结构的匹配，并可进行位移的测量，从而确

定照射野的摆位误差

9在线快速质控系统

9.1本系统用于在每日开机临床治疗之前，利用模体对加速器治疗床面水平，激光灯，机架、准直器到位精

度，光野准确性精度，千伏级容积影像系统配准精度，治疗床移床精度，兆伏级影像配准精度等各项参数进行一

体化快速质量控制检测，相当于模拟患者的放疗流程质量控制检测。

9.2具备对加速器MLC到位精度快速检测功能

9.3具备利用EPID对加速器MLC位置精度自动校准功能

10放疗计划系统要求

10.1系统用途

10.1.1可用于设计制定电子线、三维适形、静态调强、动态调强放射治疗计划。

10.1.2要求具备CT模拟功能，能融合多种影像以准确确定靶区及其它组织；计算模型要求为蒙特卡罗算法；并

具有基于放射生物原理的计划优化引擎。

10.2系统规格要求

10.2.1提供1套物理工作站和2套医生工作站，包含所需的计算机硬件，操作系统，应用软件和外设。

10.2.2能将上述数据以数字化方式存储，并能与其他计划系统通过网络进行相关的数据传输。

10.2.3能进行CT模拟、全自动影像融合与配准、头颈部及体部肿瘤高精度放射治疗，能够进行逆向调强治疗计

划设计。

10.2.4系统遵从DICOM3.0及DICOM-RT标准，便于实现医学影像共享。

10.2.5医生工作站能独立离线工作，不占用物理师工作站工作资源，并可以进行以下操作：

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1）可以勾画靶区及其它组织轮廓；

2）可进行计划评估。

10.3计划系统软件要求

10.3.1提供一台直线加速器的线束数据的采集、拟合和输入服务。

10.3.2轮廓勾画功能要求如下：

10.3.2.1具备边缘探测技术

10.3.2.2具备三维智能勾画软件功能

10.3.2.3支持PETSUV的轮廓勾画

10.3.2.4具备四维勾画功能，支持采用四维影像设置来创建轮廓和查看相关治疗。

10.3.3适形计划功能要求：

10.3.3.1可自动或手动设置形状

10.3.3.2支持在影像上编辑挡块、射野形状和MLC

10.3.3.3MLC适形时可自动优化准直器转角

10.3.3.4MLC叶片可选择内交、正交、外交靶区

10.3.3.5可以在BEV图像上，对MLC的位置或挡铅形状、大小进行编辑。

10.3.4该软件系统的IMRT计划功能要求如下：

10.3.4.1完成调强计划的函数模式方式要求如下

10.3.4.1.1具备生物剂量函数模式

10.3.4.1.2具备所有靶区和OAR均用EUD分布模式

10.3.4.1.3具备物理剂量函数模式，

10.3.4.1.4支持高/低剂量的百分体积约束

10.3.4.1.5支持二次方的剂量约束

10.3.4.2优化方式要求

10.3.4.2.1直接用优化函数设计剂量过渡区，无需勾画辅助器官即可优化没有勾画的区域的剂量。

10.3.4.2.2可将优化函数作用区域用图形显示

10.3.4.2.3可对所有脏器采取约束性优化

10.3.4.2.4具备多标准优化功能

10.3.4.2.5具备高灵敏度分析工具，能优化出各个器官之间的剂量影响关系从而快速的完成计划制作。

10.3.4.2.6支持对约束子野执行的优化，使得子野数更少、MU跳数更低。

10.3.4.2.7子野形状优化功能能够改善计划的质量和子野执行效率

10.3.4.3计算方式要求

10.3.4.3.1提供三种不同的光子线剂量算法。

10.3.4.3.2要求光子线采用蒙特卡洛算法

10.3.4.3.3具备光子线CollapsedCone算法

10.3.4.3.4要求电子线采用蒙特卡洛算法

10.3.5CT模拟功能要求

10.3.5.1多方位重建视图要求：能生成任意角度的BEV视图。

10.3.5.2生成的DRR要求

10.3.5.2.1DRR重建矩阵≥CT扫描矩阵(≥512X512)

10.3.5.2.2DRR可在任意方向平面生成

10.3.5.3CT模拟实现方式：利用可移动激光灯和定位床板等辅助设施。

10.3.6外照射计划显示要求

10.3.6.1具备DVH计算和显示，包括积分DVH。

10.3.6.2具备多个计划比较和合成

10.3.6.3具备DVH实时更新功能

10.4网络及接口软件要求：

10.4.1网络要求：DICOM3.0CT、MR、PET接口，能对国内常用的CT及MR机提供连网支持

10.4.2提供DICOM-RT接口

11肿瘤放疗信息管理系统要求

11.1网络技术规格及要求

11.1.1网络拓扑结构：以太网结构

11.1.2网络通讯协议：TCP/IP

11.1.3网络数据传输速度≥1GB/s

11.1.4放射治疗支持：能够实时记录、验证本次招标采购所购置的直线加速器。

11.1.5业主提供网络环境并提供网络布线。

11.1.6投标方应提交网络拓扑结构图

11.1.7支持市面上各类型主流放疗设备的接入。

11.2软件环境，技术规格及要求

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11.2.1操作系统和数据库软件要求：所有运行于服务器和工作站的软件必须是正版软件，在交货时，应提供所有

软件的安装光盘、软件许可证、原厂技术文档及详细使用说明。

11.2.2应用软件用户操作界面须为中文

11.2.3系统架构：支持C/S系统架构

11.2.4操作系统：支持X86硬件架构的网络操作系统

11.2.5数据库采用大型关系数据库MSSQLServer

11.2.6放疗数据库应用软件：是建立和应用于上述服务器数据库系统平台上的应用软件和用户界面程序。所有的

病人治疗数据，包括文字资料、图像资料、治疗计划数据和治疗过程中产生的图像和文字数据等，均应储存在服

务器数据库中，以方便管理、备份和所有联网工作站的信息资源共享。

11.2.7用户权限管理：用户权限集中管理

11.2.8电子病历软件功能：数据、治疗计划的浏览功能

11.2.8.1能实现病人基础ADT数据的录入

11.2.8.2能实现患者原始数据录入，快速检索患者资料、医嘱、治疗安排等相关信息

11.2.8.3治疗日历模块能自动安排患者治疗时间和治疗模式

11.2.8.4要求具有统计图表绘制功能，自动分析设备、病人和资源的利用情况

11.2.9高级放疗技术应用支持要求

11.2.9.1支持分割放疗管理，完整记录验证。

11.2.9.2调强放疗支持要求：等中心旋转放疗、非共平面放疗、多叶准直器、不规则照射野、适形放疗、调

强放疗等所有外照射放疗的应用

11.2.10治疗方案定义模块：可基于模板自动生成治疗方案，包括剂量、射野名称和数量、分次模式等。模

板可用户自定义

11.2.11患者诊断功能模块：记录患者的诊断信息，支持ICD-10编码，肿瘤分期

11.2.12射野设计工具：生成和编辑多叶准直器设置参数

11.2.13软件支持加速器连接要求

11.2.13.1加速器连接：连接本次采购的直线加速器的参数验证，指示超出误差范围，用户自定义误差范围限

制。

11.2.13.2要求支持实时影像验证（EPID）

11.2.13.3要求支持ConeBeamCT记录和验证

11.2.13.4要求支持动态调强和静态调强技术

11.2.13.5可设置加速器的机械和治疗参数警报功能，照射参数或剂量超出容许误差时，显示警告信息。

11.2.13.6治疗计划系统接入要求：支持目前国内市场上主流治疗计划的导入、验证和批准，具有治疗参数的

“自动记录和验证”功能，可调节设定误差允许范围。

11.2.14记录和验证系统可自动记录实际治疗数据

11.2.14.1自动剂量跟踪功能要求：自动累计照射剂量，允许定义多个剂量跟踪点。

11.2.14.2可对治疗方案进行QA验证，自动记录结果。

11.2.14.3QA模式下，可按照既定治疗方案用体模进行QA验证，记录分次剂量，但不计入累计剂量。

11.2.14.4可对治疗总剂量和治疗次数进行限制

11.2.15科室主任管理科室日常工作的功能模块要求

11.2.15.1科室人员工作安排模块要求：动态日程安排，智能化冲突解决方案，快速检索。

11.2.15.2优化模块要求：治疗资源的自动分配和优化

11.2.15.3报表模块要求：能自定义报表功能，允许业主管理报表格式和样式，自定义报表内容。

11.2.15.4统计模块要求：具备统计分析工具，帮助分析科室工作效率，包括费用统计、设备工作量统计、人

员工作量统计、病人量统计等供科研用的统计报告。

12后装治疗机

12.1总体要求

12.1.1系统用途：主要用于高剂量率后装近距离治疗。

12.1.2基本要求和系统基本组成

12.1.2.1系统组成：系统包括后装治疗机、近距离治疗计划系统和施源器。

12.1.2.2系统基本功能：系统能完成近距离治疗的二维和三维治疗计划的设计和实施。

12.1.2.3治疗计划系统基本要求：近距离治疗计划系统应能精确重建所用施源器，并精确计算病人体内吸收

剂量，将剂量分布结果以二维和三维方式显示。

12.2后装治疗主机

12.2.1基本要求

12.2.1.1治疗通道：后装机应具备至少10个治疗通道。

12.2.1.2放射源驻留步长：步长应达到1mm。

▲12.2.1.3放射源驻留点数目：每个通道驻留点数应保证400个。

12.2.1.4治疗长度：最小步长1mm时，治疗长度应达到400mm。

12.2.1.5治疗导管长度：所有传输导管都为相同标准长度，避免传输管长度混淆。

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12.2.1.6主机重量：主机重量小于100kg，便于移动。

12.2.2放射源

12.2.2.1放射源类型：使用铱192放射源。

12.2.2.2放射源活度：新放射源的活度应在10Ci±10%的范围。

12.2.2.3放射源尺寸：放射源包壳尺寸应达到：直径≤0.86mm，长度≤4.6mm。

12.2.2.4源线直径尺寸：源线直径应≤0.85mm。

▲12.2.2.5放射源传输次数：放射源传输次数≥30,000次。

12.2.2.6放射源数量：1颗。

12.2.3放射源驱动系统

▲12.2.3.1放射源到位精度：放射源到位精度应达到0.5mm。

12.2.3.2放射源最小步进长度：放射源最小步进长度≤1mm。

12.2.3.3放射源最小治疗半径：源所能通过最小治疗通道半径≤13mm。

12.2.4辐射漏射

12.2.4.1装载10居里放射源时，距离机器表面5cm处的剂量当量率≤0.01mSv/h。

12.2.5安全性和质量保证要求

12.2.5.1假源线：假源线检测传输导管和施源器连接的通道通畅性。

12.2.5.2传输导管与后装机连接监测：通道分度器时刻监测所有传输导管与后装机的连接。

12.2.5.3放射源回收系统：应具备采用电池供电直流电机的放射源回收系统。

12.2.5.4放射源放射性污染检测工具：应具备专用源线擦拭工具，用于检测放射性污染。

12.2.5.5放射源到位精度调整：可在控制系统中对放射源到位精度进行调整。

12.2.6治疗控制系统

12.2.6.1基本组成：含控制记录用计算机一台和治疗控制面板一套。

12.2.6.2计算机硬件：计算机显示器至少22英寸，操作系统为Windows7。

12.2.6.3控制系统模块：治疗控制系统应该包括治疗、计划管理、维护、报告模块和专门的QA模块。

12.2.6.4用户界面信息。

12.2.6.4.1用户界面应可显示患者和系统的信息。

12.2.6.4.2应具备信息显示栏，显示系统状态和提示下一步需要进行的操作。

12.2.6.4.3应具备检查列表，实时显示系统状态和安全连锁信息。

12.2.6.4.4治疗时，彩色动画显示治疗通道、放射源驻留位置和系统状态。

12.2.6.5治疗计划修改和编辑：可方便的修改和编辑计划。

12.2.6.6治疗报告：生成治疗前和治疗后报告。

12.2.6.7治疗计划导入：可支持通过网络导入DICOM治疗计划。

12.2.6.8用户权限管理：可对每个用户单独设置用户权限和密码保护。

12.2.6.9治疗控制面板

12.2.6.9.1操控方式：治疗控制面板应采用触控式设计，可动态显示各种控制信息。

12.2.6.9.2报警

12.2.6.9.2.1出现报警状况时显示警报和编码。

12.2.6.9.2.2出现报警状态时具有声音报警。

12.2.6.9.2.3治疗状态显示：治疗过程中，动态显示剩余治疗时间和照射状态。

12.2.7配套工具和设备

12.2.7.1应具备应急源罐。

12.2.7.2应具备应急钳子和剪刀，用于紧急情况下处理放射源。

12.2.7.3应具备放射源位置检查尺，精确验证放射源到位精度。

12.2.7.4应具备放射源位置模拟尺，用于确定治疗位置以及测量施源器的长度。

12.2.7.5应具备独立室内辐射监测系统。

12.2.7.6应包括彩色闭路监视系统和对讲系统1套。

12.2.7.7应提供1套放射源验证系统，包括井型电离室、静电计、放射源适配器支架、线缆及放射源校准证

书。

12.3近距离治疗计划系统

12.3.1计算机工作站：含一台近距离治疗计划工作站及外设。

12.3.1.1操作系统：WINDOWS1064位专业版操作系统。

12.3.1.2CPU：英特尔至强八核CPU，主频≥3.0GHz。

12.3.1.3硬盘：固态硬盘500GB以上。

12.3.1.4图形加速卡：品牌彩色图形加速卡，显存≥1GB。

12.3.1.5内存：工作站内存配置16GB。

12.3.1.6彩色液晶显示器≥24英寸。

12.3.1.7配置DVD刻录机。

12.3.2应配置A4幅面彩色激光纸质结果输出设备。

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12.3.3应配置后备电力提供装置。

12.3.4近距离治疗计划系统软件：后装机用近距离治疗计划系统软件。

12.3.4.1轮廓线勾画和图像融合功能

12.3.4.1.1应具备轮廓线勾画和图像融合功能。

12.3.4.1.2可三维重建任意层面，并支持在冠状面、矢状面、横断面及其他任意切面上都可以进行靶区和正常

组织勾画。

12.3.4.1.3可实现CT、MR、PET等多个系列影像融合。

12.3.4.1.4可提供全自动、DicomIdentity信息、标记点、三维表面和手工的图像配准。

12.3.4.1.5可提供透视镜方式显示融合图像。

12.3.4.1.6可提供棋盘格、横向和纵向叠加等多种显示方式显示融合图像。

12.3.4.1.7可在融合的图像上直接勾画器官轮廓。

12.3.4.2近距离计划工具

12.3.4.2.1应支持多种基于投影图像的二维重建方式：

12.3.4.2.1.11)正交投影重建；

12.3.4.2.1.22)半正交投影重建；

12.3.4.2.1.33)变角投影重建；

12.3.4.2.1.44)等中心重建。

12.3.4.3支持基于CT、MR图像的三维重建

12.3.4.3.11)逐层图像的施源器重建；

12.3.4.3.22)从任意方向切面图像上重建施源器；

12.3.4.3.33)自动识别施源器；

12.3.4.3.44)从施源器接口端或顶端开始重建；

12.3.4.3.55)在融合的图像上重建。

12.3.4.4计划模板功能：应具备计划模板功能。

12.3.4.5剂量参考点设置

12.3.4.5.11)病人剂量点；

12.3.4.5.22)施源器点；

12.3.4.5.33)其他类型剂量点，包括坐标轴、施源管坐标系点、巴塞尔坐标系点、距离最小剂量、靶区表面

点等。

12.3.4.6计划评估工具

12.3.4.6.1提供剂量体积直方图(DVH)。

12.3.4.6.2任意层面上显示剂量冷点和热点。

12.3.4.6.33D图像的冷点和热点显示。

12.3.4.6.4任意平面和3D的实时剂量线和剂量云显示工具。

12.3.4.6.5应支持多个计划的评估和比较。

12.3.4.6.6支持多个计划同步进行比较。

12.3.4.7打印输出：

12.3.4.7.1应支持剂量分布打印输出。

12.3.4.7.2用户应可自定义打印图形比例。

12.3.4.7.3应可显示放射源衰减表。

12.3.4.7.4显示界面应可截图打印。

12.3.4.8DICOM输入和输出接口：应支持DICOMRT标准，支持：

12.3.4.8.11)DICOMRTimages；

12.3.4.8.22)DICOMRTstructuresets；

12.3.4.8.33)DICOMRTplans；

12.3.4.8.44)DICOMRTdoses；

12.3.4.8.55)DICOMqueryandretrieve；

12.4施源器

12.4.1应提供Fletcher型金属三通道妇科施源器1套，每套应包括15度、30度、45度宫腔管各1根，以及微

型、半球形卵形帽对各1对。

12.4.2应提供阴道施源器1套，施源器应带至少15度、30度和45度三个不同角度宫腔管,直径20mm、25mm、

30mm和35mm的圆柱各1套。

12.4.3应提供上述施源器所必需配套传输管及标记线。

13大孔径多排螺旋CT模拟定位机1套

13.1设备概况

13.1.1设备型号：放疗用大孔径多排螺旋CT模拟定位机

13.1.2提供国家医疗器械注册证（CFDA/NMPA）

13.1.3本次招标的货物为医院所需的一套先进的放疗用大孔径多排螺旋CT模拟定位机。以上货物要求具有技术

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先进、功能齐全、操作简单、运行维护成本低、与相关放疗产品兼容性好的特点。

▲13.1.4提供英文原版技术白皮书

13.2主要技术规格要求与配置

13.2.1机架系统

13.2.1.1滑环类型：低压滑环

▲13.2.1.2机架孔径：≥850mm

13.2.1.3扫描架倾角：≥±30°

13.2.1.4每旋转360°采集：≥32层

13.2.1.5冷却方式：风冷或水冷（如果采用水冷方式，需提供两套专业水冷机组，注明品牌、型号，并负

责安装和调试）

13.2.2高压发生器：≥80kW

13.2.2.1设计方式：对称式设计，将两套正负极的高压发生器放置于机架对称位置，无需额外配重

13.2.3球管

13.2.3.1球管小焦点：≤0.5×1.0mm

13.2.3.2球管大焦点：≤1.0×1.0mm

▲13.2.3.3球管阳极热容量（非等效）：≥8MHU

13.2.3.4最大阳极冷却率：≥1600kHU/min

13.2.3.5球管阳极靶面直径：≥200mm

13.2.3.6最大管电流：≥665mA

13.2.3.7最小管电流：≤20mA

13.2.3.8最大管电压：≥140kV

13.2.3.9提供球管标准保修方案：保用时间≥1年

13.2.4探测器

13.2.4.1探测器材料：固态稀土陶瓷材料

13.2.4.2每排探测器实际物理个数：≥800

13.2.4.3探测器物理宽度：≥24mm

13.2.4.4探测器物理排数：≥24排

▲13.2.4.5传输速度：≥2.5GB/s

13.2.5扫描床系统

13.2.5.1扫描床Z轴定位精度：≤±0.25mm

▲13.2.5.2扫描床需满足AAPM-TG66标准并在白皮书中注明

13.2.5.3扫描床垂直升降与床纵向运动必须实现分开操作

13.2.5.4床面垂直运动范围（从地面算起）：

最低≤580mm最高≥1010mm

▲13.2.5.5最大载重量：≥295kg

13.2.6提供放疗定位专用全碳纤维平床板，注明厂家和型号，床面需具有放疗专用床面定位索引系统

13.2.7提供放疗专用扫描床系统，不能以诊断扫描床系统代替。

13.2.8扫描参数

13.2.8.1定位像角度：90°，180°；

长度：≥1800mm，宽度：≥600mm

▲13.2.8.2最大真实扫描视野(SFOV)：≥600mm

13.2.8.3最大显示（扩展）视野(EFOV)：≥700mm

13.2.8.4扫描时间：螺旋扫描≤0.44s/360°

13.2.8.5最大单次连续螺旋扫描时间≥120s

13.2.8.6最小扫描层厚≤0.6mm

13.2.8.7最大连续轴向扫描范围≥1840mm

13.2.8.8最大连续螺旋扫描范围≥1730mm

13.2.8.9扫描床最高位置距离地面：≥1000mm

13.2.8.10最小螺距因子≤0.04

13.2.8.11最大螺距因子≥1.65

13.2.8.12提供自动曝光控制功能，减少患者受照剂量

13.2.9图像质量

13.2.9.1空间分辨率：≥16lp/cm

13.2.9.2低密度分辨率：≤4.0mm@0.3%

▲13.2.9.3噪声：≤0.27%

13.2.9.4CT值范围：-1024～＋3071HU

13.2.9.5CT值误差不超过±4HU

13.2.10主控工作站系统

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13.2.10.1操作系统：Windows系统，不低于Windows10

13.2.10.2处理器：四核≥3.6GHz

13.2.10.3硬盘容量：≥480GB

13.2.10.4内存：≥16GB

13.2.10.5提供包含GPU芯片的控制台计算机，保证系统稳定性

13.2.10.6提供包含GPU芯片的图像系统处理计算机，保证图像重建稳定性

13.2.10.7图像系统处理计算机处理器：八核≥1.8GHz

13.2.10.8硬盘存储容量：≥700,000幅512×512无压缩的图象

13.2.10.9LCD彩色图像输出设备：≥19″，分辨率≥1280×1024，2台，具备双屏显示功能

13.2.10.10支持中文字符显示和输入

13.2.10.11支持中文字符导出到医院的HIS系统

▲13.2.10.12重建矩阵：≥1024×1024

▲13.2.10.13具备768×768重建方式

13.2.10.14显示矩阵：≥1024×1024

▲13.2.10.15提供厂家最新微辐射影像重建算法，投标人应在投标文件中注明提供的算法版本号。

13.2.10.15.1该算法可实现低剂量成像

13.2.10.15.2该算法可实现低造影剂剂量强化

13.2.10.15.3具备降低噪声能力

13.2.10.15.4具备去伪影功能

13.2.10.16提供智能化量体成像操作平台

13.2.10.16.1要求该平台可综合考虑包括临床表现,身体状态(从婴儿到病态肥胖的成年人)、扫描区域、年龄、

生理和解剖因素后优化CT扫描条件，保证图像质量和低剂量扫描。

13.2.10.16.2要求该操作平台可实现曝光条件智能化管理，操作员输入参数与传统操作系统比较可减少点击一半

以上，保证临床工作效率。

13.2.10.16.3要求该操作系统可以保证不同操作员扫描结果的一致性

13.2.10.16.4要求该操作系统调整曝光条件时不改变KV值

13.2.10.16.5要求该系统在降低辐射剂量的同时保证图像质量的优化和提升

13.2.10.17重建速度：≥30幅/s

13.2.10.18图像存储:DVD-RAM

13.2.10.19计算机同步处理能力：可实现在扫描状态下的图像实时同步重建并行处理图像

▲13.2.11质控模体

13.2.11.1提供原厂CT模拟定位设备校准专用模体

13.2.11.2模体需要分别针对头部和体部设计

13.2.11.3可校准CT值准确性

13.2.11.4可测试CT影像质量

13.2.11.5可校准内置激光灯和扫描平面一致性

13.2.11.6可测试外部定位激光精度

13.2.11.7可测试治疗床水平度

13.2.11.8可测试治疗床扫描图像时的走位精度

13.2.11.9提供原厂CT质控软件，并可自动生成检测报告

13.2.12放射诊断附件

13.2.12.1提供患者固定装置包

13.2.12.2提供床面延长板

13.2.12.3提供标准头托

13.2.12.4提供床板

13.2.12.5提供输液架

13.2.12.6提供臂托

13.2.12.7提供垫子

13.2.13其它应用软件

13.2.13.1CTA

13.2.13.2造影剂自动跟踪软件

13.2.13.3实时三维软件

13.2.13.4动态剂量调制

13.2.13.5最大密度投影MIP

13.2.13.6最小密度投影MinIP

13.2.13.7多平面体积投影MPR

13.2.13.8薄块浏览

13.2.13.9多平面重建

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5.6原厂小号高密度超柔线圈≥18通道；

5.7高密度超柔线圈适用于体部成像：具备；

5.8高密度超柔线圈适用于儿童成像：具备；

5.9高密度超柔线圈平均每单元占用面积≤43.3cm²/单元

5.10为了满足临床高流通量检查需求，系统可提供线圈接口数：≥7个；

5.10.1为了满足临床高流通量检查需求，扫描T1时系统可提供线圈接口数：≥6个；

5.10.2为了满足临床高流通量检查需求，扫描T2时系统可提供线圈接口数：≥6个；

5.10.3为了满足临床高流通量检查需求，扫描PD时系统可提供线圈接口数：≥6个；

5.10.4为了满足临床高流通量检查需求，扫描SWI时系统可提供线圈接口数：≥6个；

5.10.5为了满足临床高流通量检查需求，扫描DWI时系统可提供线圈接口数：≥6个；

5.11线圈联合扫描技术：具备，投标机型可通过多个线圈联合扫描，实现一次进床完成检查；

6静音技术：各厂家需提供最新静音扫描技术，须提供技术白皮书证明；

6.1梯度系统硬件静音技术：提供；

6.2声阻尼材料技术：提供；

6.3真空隔绝腔设计的硬件静音技术：提供；

6.4自动防止梯度线圈共振的序列优化技术：提供；

6.5人工智能选择性静音技术（适用于所有序列）：提供；

6.6全静音平台适用范围：满足以下要求，需要提供技术白皮书证明；

6.7全静音平台可用于T1对比：满足；

6.8全静音平台可用于T2对比：满足；

6.9全静音平台可用于Darkfluid对比：满足；

6.10全静音平台可用于SWI对比：满足；

6.11全静音平台可用于TSE序列：满足；

6.12全静音平台可用于SE序列：满足；

6.13全静音平台可用于GRE序列：满足；

6.14全静音平台可用于DWI序列：满足；

6.15全静音平台可以应用于3DT1加权超短TE序列：提供；

6.16全静音平台可以应用于神经系统成像：提供；

6.17全静音平台可以应用于骨关节系统成像：提供；

6.18全静音平台可以应用于脊柱成像：提供；

6.19可以降低93%噪声声压：提供；

7主控工作站系统：满足以下参数以技术白皮书为准；

7.1操作系统：Linux系统或其他操作系统；

7.2中央处理器≥六核；

7.3主CPU主频≥3.6GHZ；

7.4处理器位数≥64位；

7.5主内存≥64GB；

7.6最大重建矩阵≥1024×1024；

7.7重建速度≥70000幅/秒（2D傅立叶变换，256×256矩阵）；

7.8阵列处理器主频≥3.6GHz；

7.9阵列处理器内存：≥48GB；

7.10系统硬盘容量：≥480GB；

7.11显示输出设备≥24英寸彩色，LCD液晶显示；

7.12显示图像分辨率：≥1920×1200；

7.13同步扫描重建功能：扫描，采集，重建时可同时进行阅片，后处理，照相和存盘功能；

7.14集成式软件操作系统：具备，主机操作系统可一站式完成患者信息管理、登记、扫描、图像浏览、后

处理分析及打印胶片、存档管理等全流程功能；

8系统后处理功能：具备；

8.13D后处理：具备；

8.2实时MPR后处理：具备；

8.3三维表面重建技术SSD后处理：具备；

8.4实时MIP后处理：具备；

8.5电影回放软件：具备；

8.6图像评价软件：具备；

8.7实时互动重建：具备；

8.8ADC-map：具备；

-第16页-

8.9T1，T2值计算：具备；

8.10时间信号曲线：具备；

8.11图像减影、叠加：具备；

9后处理接口：具备；

9.1软件控制照相技术：具备；

9.2具备完整DICOM3.0接口及与PACS网络连接（包括Query/Retrieve、Send/Receive、Print、

Worklist）的功能：具备；

9.3具备DICOM3.0标准激光相机数字接口：具备；

9.4远程遥控维修遥控：具备；

9.5图像网络传输标准：1000M以太网连接；

9.6图像网络传输速度≥160幅/秒；

10线圈一体化成像系统：具备；

10.1一次摆位完成全部线圈扫描：具备；

10.2线圈组合扫描：具备；

10.3组合扫描专用线圈控制软件：具备；

10.4智能定位技术：具备；

10.5脊柱线圈整合于床面设计：具备；

10.6线圈接口整合于床面设计：具备；

10.7矩阵线圈通道选择模式：具备；

10.8矩阵线圈频谱成像模式：具备；

10.9实时扫描助手：具备；

10.10全中枢神经成像无缝连接：具备；

10.11自动检查计划：具备；

10.12自动结果生成：具备；

11扫描参数：满足；

11.1最小FOV≤5mm；

▲11.2为了满足临床体部大范围扫描成像需求，最大FOV≥550mm

11.2.1为了满足临床体部大范围扫描成像需求，T1扫描时最大FOV≥550mm

11.2.2为了满足临床体部大范围扫描成像需求，T2扫描时最大FOV≥550mm

11.2.3为了满足临床体部大范围扫描成像需求，DWI扫描时最大FOV≥550mm

▲11.3X轴最大FOV≥550mm；

▲11.4Y轴最大FOV≥550mm；

11.5Z轴最大FOV≥500mm；

▲11.6为了满足临床薄层成像，高病灶检出率的需求，最薄层厚2D≤0.1mm；

11.6.1为了满足临床薄层成像，高病灶检出率的需求，T1扫描时最薄层厚2D≤0.1mm；

11.6.2为了满足临床薄层成像，高病灶检出率的需求，T2扫描时最薄层厚2D≤0.1mm；

11.6.3为了满足临床薄层成像，高病灶检出率的需求，PD扫描时最薄层厚2D≤0.1mm；

11.7最薄层厚3D≤0.05mm；

▲11.82DSE序列最短TR时间（128矩阵）≤5ms；

11.92DSE序列最短TE时间（128矩阵）≤1.5ms；

11.102DFSE序列最短TR时间（64矩阵）≤4.9ms；

11.112DFSE序列最短TE时间（64矩阵）≤1.5ms；

11.122DFSE序列最短TR时间（128矩阵）≤5ms；

▲11.132DFSE序列最短TE时间（128矩阵）≤1.5ms；

11.142DFSE序列最短TR时间（256矩阵）≤5.4ms；

11.152DFSE序列最短TE时间（256矩阵）≤1.8ms；

▲11.162DFSE序列最小回波间距（128矩阵）≤1.5ms；

▲11.172DFSE序列最小回波间距（256矩阵）≤1.8ms；

11.182DFSE序列最大回波链长度（ETL）≥512；

11.192DGRE序列最短TR时间（128矩阵）≤0.69ms；

11.202DGRE序列最短TE时间（128矩阵）≤0.22ms；

▲11.213DGRE序列最短TR时间（128矩阵）≤0.69ms；

11.223DGRE序列最短TE时间（128矩阵）≤0.22ms；

▲11.233DGRE序列最短TR时间（256矩阵）≤1.07ms；

11.243DGRE序列最短TE时间（256矩阵）≤0.22ms；

11.25EPI序列最小回波间距（256矩阵）≤0.61ms；

-第17页-

▲11.26EPI序列最小回波间距（128矩阵）≤0.39ms；

11.27最大弥散加权b值≥10000；

12病人床与环境调节系统：具备；

12.1垂直运动时扫描床最大承受重量≥250kg；

12.2扫描床水平运动最大速度≥200mm/sec；

12.3扫描床垂直运动最大速度≤100mm/sec；

12.4智能触控病人定位系统：具备；

12.5紧急制动系统：具备；

12.6扫描床移动精度≤±0.5mm；

▲12.7扫描检查床绝对定位精度≤±0.75mm；

12.8病人床最低床位≤52cm；

12.9一键定位，无需激光灯：具备；

12.10床旁扫描操控系统：具备，双侧；

12.11磁体液晶显示系统：具备；

12.12扫描床自动步进：具备；

12.13足先进扫描模式：具备；

12.14病人通道环境：具备照明、通风、通话；

12.15机架正面的两侧均有床旁操作按钮，可控制扫描床的运动和扫描：具备；

12.16扫描范围：≥205cm；

12.17扫描床进出范围：≥280cm；

12.18遥控线圈更换：具备；

12.19特定吸收率SAR实时连续监控显示装置：具备；

13高级影像后处理工作站：具备；

13.1内存≥8GB

13.2主频≥1.5GHz

13.3硬盘容量≥128G

13.4MIP,MPR,SSD等：具备；

13.5DICOM图像转换成JPG格式：具备；

13.6图像分析系统（测量、反转、滤波）：具备；

13.7工作站控制照相：具备；

13.8图像管理：具备；

13.9联网图像传输：具备；

13.10Dicom3.0软硬接口并负责连接：主台及后处理工作站都可；

14人工智能操作平台：具备；

14.1头部自动定位功能：具备；

14.2脊柱自动定位功能：具备；

14.3关节自动定位功能：具备；

14.4图文引导的实时在线指导功能：具备；

14.5大范围自动扫描定位功能（移动中扫描定位）：具备；

14.6并行采集拓展功能：具备；

14.7膈肌导航技术：具备；

14.8相位导航技术（肝实质触发采集技术）：具备；

15自旋回波（SE）序列：具备；

15.12D/3DTSE：具备；

15.2TSE回波分享技术：具备；

15.3三维TSE序列：具备；

15.4单次激发SE：具备；

15.5脂肪抑制序列：具备；

15.6频率脂肪抑制：具备；

15.7水抑制序列：具备；

16梯度回波(GRE)序列：具备；

16.12D/3D稳态进动梯度回波：具备；

16.2in-phase和out-phase成像：具备；

16.3多回波聚合序列：具备；

16.4亚秒T1扫描序列（2D/3D）：具备；

16.5亚秒T2扫描序列（2D/3D）：具备；

-第18页-

16.6单次多平面梯度回波序列：具备；

16.7多回波梯度回波序列：具备；

16.8除剩余磁化梯度回波：具备；

16.9利用剩余磁化梯度回波：具备；

16.10重T2加权高对比序列：具备；

17反转恢复（IR）序列：具备；

17.1快速IR(脂肪、水抑制）：具备；

17.2快速自由水抑制（T1、T2FLAIR）：具备；

17.3STIR短T1压脂序列：具备；

17.4单次激发快速IR：具备；

17.5常规反转恢复序列：具备；

17.6真实影像反转恢复（灰白质强对比）：具备；

17.7脂肪/水激发技术：具备；

17.8翻转恢复脂肪抑制序列：具备；

18平面回波(EPI)序列：具备；

18.1单次激发EPI：具备；

18.2多次激发EPI：具备；

18.3自旋回波EPI：具备；

18.4梯度回波EPI：具备；

18.5反转EPI：具备；

19神经系统弥散成像：具备；

19.1实时弥散技术：具备；

19.2各向同性采集：具备；

19.3各向异性采集：具备；

19.4ADC值测量：具备；

19.5ADC-map彩图：具备；

19.6体部脏器弥散：具备；

19.7可选优化B值：具备；

19.8白质纤维束成像：具备；

19.9高清弥散成像（多次激发分段读出弥散成像）：具备；

19.10高清弥散可应用于头部：具备；

19.11高清弥散可应用于乳腺：具备；

19.12高清弥散可应用于盆腔：具备；

20体部成像：具备；

20.1肝脏T1加权3D高分辨动态成像：具备；

20.2多期动态扫描层面精准对位技术：具备；

20.3全身弥散成像软件包：具备；

20.4同相位/去相位水脂分离技术：具备；

20.5MR结肠造影技术（亮、暗腔）：具备；

20.6MR胰胆管造影技术(2D/3D)：具备；

20.7单次激发2D/3D水成像：具备；

20.8呼吸导航技术：具备；

20.9自由呼吸3D水成像：具备；

20.10动态肾脏灌注成像技术：具备；

20.11MR尿路造影技术（2D/3D）：具备；

20.12MR脊髓造影技术（2D/3D）：具备；

21神经系统灌注成像：具备；

21.12D-EPI灌注成像：具备；

21.2多层灌注成像：具备；

21.3rCBV分析：具备；

21.4TTP分析：具备；

21.5MTT分析：具备；

21.6时间信号曲线：具备；

21.7彩色后处理功能：具备；

22波谱成像：具备；

22.1自动匀场方式：具备；

-第19页-

22.2手动匀场方式：具备；

22.3自动水抑制技术：具备；

22.4自动频谱分析：具备；

22.5实时频谱分析及实时显示：具备；

22.6高级频谱分析后处理软件：具备；

22.7用户可编辑后处理程序：具备；

22.82D和3D频谱成像：具备；

22.9单体素和多体素频谱成像：具备；

22.10PRESS技术：具备；

22.11STEAM技术：具备；

22.12代谢产物浓度分布彩图：具备；

22.13代谢产物比例地图：具备；

22.14外周容积脂肪抑制技术：具备；

22.15半自动匀场方式：具备；

22.16快速频谱成像技术：具备；

22.17三维脑频谱成像：具备；

22.18化学位移成像(2D/3DCSI)：具备；

22.19多通道矩阵线圈完成头颅频谱：具备；

22.20多通道体表矩阵线圈完成前列腺频谱：具备；

23神经系统磁敏感成像：具备；

23.1可兼容并行采集：具备；

23.2SWI实时磁矩图成像技术：具备；

23.3SWI实时相位图成像技术：具备；

23.4SWI原始图像成像技术：具备；

23.5mMIP图像成像技术：具备；

24骨关节成像：具备；

24.13D各向同性容积成像序列：具备；

24.2高分辨率颈髓成像：具备；

24.3高分辨率内耳三维成像：具备；

24.4全脊柱成像：具备；

24.5图像无缝拼接软件包：具备；

24.6关节软骨成像：具备；

25心血管成像：具备；

25.12D/3D时飞法(TOF)血管成像：具备；

25.2相位对比(PC)血管成像：具备；

25.3门控法TOF/PC血管成像：具备；

25.43D增强对比CE—MRA技术：具备；

25.5门静脉成像技术：具备；

25.6实时成像技术：具备；

25.7超快速血管造影成像技术：具备；

25.8磁化转移（MTC）技术：具备；

25.9造影剂实时跟踪触发技术：具备；

25.10导航技术：具备；

25.11下肢血管造影分段跟踪成像技术：具备；

25.12自动移床MRA：具备；

25.13电影回放：具备；

25.14最大强度投影：具备；

25.15多层面重建：具备；

25.16曲面重建：具备；

25.17常规心脏形态学成像：具备；

25.18心脏回波分享技术：具备；

25.19快速梯度回波/快速心脏采集：具备；

25.20黑血技术：具备；

25.21亮血技术：具备；

25.22正向心电触发：具备；

25.23反向心电触发：具备；

-第20页-

25.24二维/三维多相位成像：具备；

25.25快速心脏电影：具备；

25.26一站式心脏成像技术：具备；

25.27首过法灌注成像：具备；

25.28自动心肌活性成像（自动选择TI时间）：具备；

25.29放射采集技术：具备；

25.30双斜位成像：具备；

26其他成像：具备；

26.1全中枢神经系统成像：具备；

26.2图像无缝拼接软件包：具备；

27其他先进技术：具备；

27.1自动和手动滤波：具备；

27.2实时交互式成像：具备；

27.3三维定位系统：具备；

27.4频率编码方向扩大采集：具备；

27.5相位编码方向扩大采集：具备；

27.6预饱和技术：具备；

27.7饱和带数目：具备；

27.8脂肪饱和技术：具备；

27.9水饱和技术：具备；

27.10水激发技术：具备；

27.11偏中心扫描技术：具备；

27.12扫描暂停技术：具备；

27.13可变带宽技术：具备；

27.14可变k空间填充：具备；

27.15非/对称回波：具备；

27.16信噪比指示器：具备；

27.17优化反转角技术：具备；

27.18线圈灵敏度校正：具备；

27.19神经高分辨成像：具备；

27.20磁共振实时定位：具备；

27.21磁共振实时透视：具备；

27.22交互式参数改变：具备；

27.23扫描参数顾问：具备；

27.24恒定信号技术：具备；

27.25序列重生技术：具备；

28伪影校正技术：具备；

28.1流体补偿：具备；

28.2呼吸补偿：具备；

28.3头部伪影矫正：具备；

28.4去金属伪影技术：具备；

28.5消除磁敏感伪影：具备；

28.6卷积伪影去除：具备；

28.7前瞻性运动伪影校正：具备；

28.8回顾性运动伪影校正：具备；

28.9抑制头部运动伪影：具备；

28.10抑制腹部运动伪影：具备；

28.11抑制关节运动伪影：具备；

28.12抑制颈部运动伪影：具备；

28.13可应用于T1像：具备；

28.14可应用于T2像：具备；

28.15可应用于黑水像：具备；

28.16可应用于冠状位：具备；

28.17可应用于矢状位：具备；

28.18可应用于横断位：具备；

29并行采集技术：具备；

-第21页-

29.1基于图像算法：具备；

29.2基于k-空间算法：具备；

29.3基于两个相位编码方向同时加速算法：具备；

29.4并行采集加速因子：具备；

29.5与并行采集技术兼容的射频线圈：具备；

29.6与并行采集技术兼容的扫描序列：具备；

29.7并行采集自动校准技术：具备；

29.8并行采集因子施加方向：具备；

30附属配套设备：具备；

30.1不间断电源系统：具备；

30.2病人监视系统：具备；

30.3患者专用防磁耳机：具备；

★31设备保修期满后售后服务要求：整机保修包含所有零配件维修更换服务（不含磁体及液氦）价格≤65

万/年；厂家必须提供维护，维修手册，软件备份，故障代表码，备件清单，零部件，维修密码等维护维修必

需的材料和信息。投标人供承诺函加盖投标人公章，格式自拟。

32配置要求

-第22页-

第二部分、补充附件

注：以下部分的附件应后附在投标文件中，作为投标文件的一部分。

-第23页-

附件一、中标服务费承诺书（格式）

服务费承诺书

国义招标股份有限公司：

本（投标人名称）公司在参加在贵司进行的（项目名称）(项目编号：/包号：)招

标中如获中标，我司保证在领取中标通知书前，按本项目投标人须知相关规定向贵司缴纳服务费。

如我方违约，愿凭贵方开出的违约通知，按上述承付金额的200%由采购人在支付我司的合同款中代为扣

付。

特此承诺。

另关于我司缴纳服务费后开具发票的事宜，我司声明如下：

A：如需开具增值税普通发票，请于下方（）打“√”

（）请向我司开具中标费的“增值税普通发票”，开票信息如下：

1、我司工商注册名称为：；

2、纳税人识别号（国税）/或统一社会信用代码：（请填写）

B：如需开具增值税专用发票，请于下方（）打“√”,并提供相关资料

（）请向我司开具中标费的“增值税专用发票”，开票信息为：

1、我司工商注册名称：（请填写）

2、纳税人识别号（国税）/或统一社会信用代码：（请填写）

3、注册地址：（请填写）

4、办公电话（固话）：（请填写）

5、开户银行及账号：（请填写）

6、一般纳税人资格证书/或加盖了税务局“增值税一般纳税人”条章的国税登记证扫描件/或在所属国税局网

站的查询结果截图（截图后附）

中标单位联系人：，手机号：，;

单位地址：电话：传真：。

特此声明。

投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：

投标人名称（加盖公章）：

日期：年月日

-第24页-

附：收费标准

本次招标向中标人收取中标服务费，按差额定率累进法计算，以中标通知书中确定的中标金额作为收费的

计算依据。中标金额的各部分费率如下表，本项目类型为货物招标：

中标人向采购代理机构缴纳中标服务费，以电汇方式缴纳，交费账户为：

收款人：国义招标股份有限公司

开户银行：招商银行广州体育东路支行

银行账号：120905690610808

用途：“(项目编号/包号)”中标费

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分项报价表

采购编号：0724-2211Z2116715

项目名称：揭阳市第三人民医院采购医疗设备招标项目

包号：1

投标人名称：广东省中科进出口有限公司

货币及单位：人民币/元

投标人盖章：

日期：2022年12月29日

1

分项报价表

采购编号：0724-2211Z2116715

项目名称：揭阳市第三人民医院采购医疗设备招标项目

包号：2

投标人名称：国药集团广东医疗器械供应链有限公司

货币及单位：人民币/元

投标人盖章：

日期：2022年12月29日

1

广广东东省省政政府府采采购购

公公开开招招标标文文件件

采购计划编号：445201-2022-02639，采购计划编号：

采购项目编号：0724-2211Z2116715，采购项目编号：

项目名称：揭阳市第三人民医院采购医疗设备招标项目项目名称：揭阳市第三人民医院采购医疗设备招标项目

采购人：揭阳市第三人民医院采购人：揭阳市第三人民医院

采购代理机构：国义招标股份有限公司采购代理机构：国义招标股份有限公司

-第1页-

第一章投标邀请第一章投标邀请

国义招标股份有限公司受揭阳市第三人民医院的委托，采用公开招标方式组织采购揭阳市第三人民医院采购医疗设备招

标项目。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。

一一.项目概述项目概述

1.名称与编号名称与编号

项目名称：揭阳市第三人民医院采购医疗设备招标项目

采购计划编号：445201-2022-02639

采购项目编号：0724-2211Z2116715

采购方式：公开招标

预算金额：63,500,000.00元

2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）

采购包1(直线加速器):

采购包预算金额：43,500,000.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。

采购包2(3.0T磁共振成像系统):

采购包预算金额：20,000,000.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。

二二.投标人的资格要求，投标人的资格要求

1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的

营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收的相关材料，并提供

投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证

明材料。

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2020年

度或2021年度财务状况报告(新成立公司提供成立至今的月或季度财务报表)或基本开户行出具的资信证明）。

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相

-第2页-

关承诺格式内容。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚

款等行政处罚。（依据财库〔2022〕3号文规定，较大数额罚款认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关

部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。）

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1（直线加速器）：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

采购包2（3.0T磁共振成像系统）：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

3.本项目特定的资格要求：本项目特定的资格要求：

采购包1（直线加速器）：

1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府

采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁

止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）

及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响

应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。

投标（报价）函相关承诺要求内容。

3)投标人具备有效的医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投

标人为制造商）

采购包2（3.0T磁共振成像系统）：

1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府

采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁

止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）

及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响

应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。

投标（报价）函相关承诺要求内容。

3)投标人具备有效的医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投

标人为制造商）

三三.获取招标文件，获取招标文件

时间：详见招标公告及其变更公告（如有）

地点：详见招标公告及其变更公告（如有）

获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）上广东政府采购智慧云平台（以

下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未

按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。

售价：免费

四四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：，提交投标文件截止时间、开标时间和地点：

提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）

（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）

地点：详见招标公告及其变更公告（如有）

五五.公告期限、发布公告的媒介：，公告期限、发布公告的媒介：

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1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。

2、发布公告的媒介：中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)；国义

招标股份有限公司网站（https://www.gmgitc.com/）

六六.本项目联系方式：，本项目联系方式：

1.采购人信息采购人信息

名称：揭阳市第三人民医院

地址：揭阳市揭东区盤东街道揭陆公路盤东路段

联系方式：0663-8841739

2.采购代理机构信息采购代理机构信息

名称：国义招标股份有限公司

地址：广东省广州市越秀区东风东路726号18楼

联系方式：020-37860525、37860522

3.项目联系方式项目联系方式

项目联系人：沈倩彤、余嘉安

电话：020-37860525、37860522

4.技术支持联系方式技术支持联系方式

云平台联系方式：020-88696588

数字证书CA技术服务热线：400-887-6133

采购代理机构：国义招标股份有限公司

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第二章采购需求第二章采购需求

一、项目概况：一、项目概况：

1．项目标的及最高采购限价

详细技术规范请参阅招标文件中的用户需求书。投标人必须对所有包号的全部内容进行投标报价，如有缺漏或超出最高采购限价，将导致

投标无效。

本项目设备清单中的“包1：直线加速器”经政府采购管理部门同意，采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产

品，“包2：3.0T磁共振成像系统”采购本国产品（注：进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，含已进入中国境

内并在国内市场有销售的进口产品）。

2．交货时间：采购人指定时间

3．交货地点：采购人指定地点

采购包1（直线加速器）

1.主要商务要求主要商务要求

2.技术标准与要求技术标准与要求

附表附表一一：：直线加速器直线加速器进口产品进口产品

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采购包2（3.0T磁共振成像系统）

1.主要商务要求主要商务要求

2.技术标准与要求技术标准与要求

附表附表一一：：3.0T磁共振成像系统，磁共振成像系统

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第三章投标人须知第三章投标人须知

投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或

者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。

请注意：供应商需在投标文件截止时间前，将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执，逾期上传或错误方

式投递送达将导致投标无效。

一、名词解释一、名词解释

1.采购代理机构：本项目是指国义招标股份有限公司，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对招

标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。

2.采购人：本项目是指揭阳市第三人民医院，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与

实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。

3.投标人：是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。

4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应

商或者推荐中标候选人的临时组织。

5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候

选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。

6.招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。

7.电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。（投标客户端制作投标文件时，

生成的后缀为“.标书”的文件）

8.备用电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。

（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）

9.电子签名和电子印章：是指获得国家工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认

证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在广东省内具有数量基础和服务能

力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书（即CA数字证书）。供应商应当到相关服务机构办理

并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括机构法人电

子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子印章）是不

同使用场景，应按招标文件要求在投标（响应）文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对允许采用手

写签名的文件，应在纸质文件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。

10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“全

称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端

使用电子印章完成；涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。

11.“投标人代表签字”及“授权代表”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“投标人代表签字”或“授

权代表”应在投标（响应）文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使

用电子签名完成。

12.“法定代表人”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“法定代表人”应在纸质投标（响应）文件上

进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。

13.日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。

二、须知前附表二、须知前附表

本表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。本表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。

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三、说明三、说明

1.总则总则

采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。

投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部

分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。

本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。

2.适用范围适用范围

本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。

3.进口产品进口产品

若本项目允许采购进口产品，供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。

若本项目不允许采购进口产品，如供应商所投产品为进口产品，其响应将被认定为响应无效。

4.投标的费用投标的费用

不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费

用。

5.以联合体形式投标的，应符合以下规定：以联合体形式投标的，应符合以下规定：

5.1联合体各方均应当满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相

关证明材料。

5.2联合体各方之间应签订共同投标协议书并在投标文件中提交，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体

各方签订共同投标协议书后，不得再以自己名义单独在同一项目（采购包）中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目（采

购包）投标，若违反规定则其参与的所有投标将视为无效投标。

5.3联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目投标，录入联合体所有成员单位的全称并

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格式十九：格式十九：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

各类证明材料各类证明材料

1.招标文件要求提供的其他资料。

2.投标人认为需提供的其他资料。

-第55页-

格式二十：格式二十：

采购代理服务费支付承诺书采购代理服务费支付承诺书

致：国义招标股份有限公司

如果我方在贵采购代理机构组织的揭阳市第三人民医院采购医疗设备招标项目招标中获中标（采购项目编号：0724-

2211Z2116715），我方保证在收取《中标通知书》时，按招标文件对代理服务费支付方式的约定，承担本项目代理服务

费。

我方如违约，愿凭贵单位开出的违约通知，从我方提交的投标保证金中支付，不足部分由采购人在支付我方的中标合同款

中代为扣付；以投标担保函（或保险保函）方式提交投标保证金时，同意和要求投标担保函开立银行或担保机构、保险保函开

立的保险机构应国义招标股份有限公司的要求办理支付手续。

特此承诺！

投标人法定名称（公章）；_____________________

投标人法定地址：_____________________

投标人授权代表（签字或盖章）：_____________________

电话：_____________________

传真：_____________________

承诺日期：_____________________

-第56页-

格式二十一：，格式二十一：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

需要采购人提供的附加条件需要采购人提供的附加条件

注：投标人完成本项目需要采购人配合或提供的条件必须在上表列出，否则将视为投标人同意按现有条件完成本项目。如

上表所列附加条件含有采购人不能接受的，将被视为投标无效。

-第57页-

格式二十二：，格式二十二：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

询问函、质疑函、投诉书格式询问函、质疑函、投诉书格式

说明：本部分格式为投标人提交询问函、质疑函、投诉函时使用，不属于投标文件格式的组成部分。

询问函询问函

国义招标股份有限公司

我单位已登记并准备参与“揭阳市第三人民医院采购医疗设备招标项目”项目（采购项目编号：0724-2211Z2116715）

的投标活动，现有以下几个内容（或条款）存在疑问（或无法理解），特提出询问。

一、_____________________（事项一）

（1）____________________（问题或条款内容）

（2）____________________（说明疑问或无法理解原因）

（3）____________________（建议）

二、_____________________（事项二）

...

随附相关证明材料如下：（目录）

询问人（公章）：_____________________

法定代表人或授权代表（签字或盖章）：_____________________

地址/邮编：_____________________

电话/传真：_____________________

日期：年月日

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质疑函质疑函

一、质疑供应商基本信息

质疑供应商：

地址：_____________________邮编：_____________________

联系：_____________________联系电话：_____________________

授权代表：_____________________

联系电话：_____________________

地址：_____________________邮编：_____________________

二、质疑项目基本情况

质疑项目的名称：_____________________

质疑项目的编号：_____________________包号：_____________________

采购人名称：_____________________

采购文件获取日期：_____________________

三、质疑事项具体内容

质疑事项1：_____________________

事实依据：_____________________

法律依据：_____________________

质疑事项2：_____________________

……

四、与质疑事项相关的质疑请求

请求：__________________________________________

签字(签章)：_____________________公章：_____________________

日期：年月日

质疑函制作说明：

1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。

2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署

的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。

3.质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体采购包号。

4.质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。

5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。

6.质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责

人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。

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投诉书投诉书

一、投诉相关主体基本情况

投诉人：____________________

地址：____________________邮编：____________________

法定代表人/主要负责人：____________________

联系电话：____________________

授权代表：____________________联系电话：____________________

地址：____________________邮编：____________________

被投诉人1：____________________

地址：____________________邮编：____________________

联系人：____________________联系电话：____________________

被投诉人2：____________________

……

相关供应商：_____________________

地址：____________________邮编：____________________

联系人：____________________联系电话：____________________

二、投诉项目基本情况

采购项目名称：____________________

采购项目编号：____________________包号：____________________

采购人名称：____________________

代理机构名称：____________________

采购文件公告:是/否公告期限：_____________________

采购结果公告:是/否公告期限：_____________________

三、质疑基本情况

投诉人于____年____月____日,向提出质疑，质疑事项为：_____________________

采购人/代理机构于____年____月____日,就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。

四、投诉事项具体内容

投诉事项1：_____________________

事实依据：_____________________

法律依据：_____________________

投诉事项2：_____________________

……

五、与投诉事项相关的投诉请求

请求：________________________

签字(签章)：________公章________

日期：____年____月____日

投诉书制作说明：

1.投诉人提起投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副

本。

2.投诉人若委托代理人进行投诉的，投诉书应按照要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由投诉人签署的授权

-第60页-

委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。

3.投诉人若对项目的某一分包进行投诉，投诉书应列明具体分包号。

4.投诉书应简要列明质疑事项，质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。

5.投诉书的投诉事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。

6.投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。

7.投诉人为自然人的，投诉书应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，投诉书应当由法定代表人、主要负责人，

或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。

-第61页-

格式二十三：，格式二十三：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等内容和格式自拟。

-第62页-

格式二十四：，格式二十四：

附件（以下格式文件由供应商根据需要选用）

政府采购投标（响应）担保函政府采购投标（响应）担保函

编号：【】号

（采购人）：

鉴于__________（以下简称“投标（响应）人”）拟参加编号为__________的（以下简称“本项目”）投标（响应），根据本

项目采购文件，投标（响应）人参加投标（响应）时应向你方交纳投标（响应）保证金，且可以投标保险凭证的形式交纳投标

（响应）保证金。应投标（响应）人的申请，我方以保险的方式向你方提供如下投标保证保险凭证：

一、保险责任的情形及保证金额

（一）在投标（响应）人出现下列情形之一时，我方承担保险责任：

1.中标（成交）后投标（响应）人无正当理由不与采购人签订《政府采购合同》；

2.采购文件规定的投标（响应）人应当缴纳保证金的其他情形。

（二）我方承担保险责任的最高金额为人民币__________元（大写）即本项目的投标（响应）保证金金额。

二、保证的方式及保证期间

我方保证的方式为：连带责任保证。

我方的保证期间为：本保险凭证自__年__月__日起生效，有效期至开标日后的90天内。

三、承担保证责任的程序

1.你方要求我方承担保证责任的，应在本保函保证期间内向我方发出索赔通知。索赔通知应写明要求索赔的金额，支付款

项应到达的账号、户名和开户行，并附有证明投标（响应）人发生我方应承担保证责任情形的事实材料。

2.我方在收到索赔通知及相关证明材料后，在15个工作日内进行审查，符合应承担保证责任情形的，我方按照你方的要

求代投标（响应）人向你方支付相应的索赔款项。

四、保证责任的终止

1.保证期间届满，你方未向我方书面主张保证责任的，自保证期间届满次日起，我方保证责任自动终止。

2.我方按照本保函向你方履行了保证责任后，自我方向你方支付款项（支付款项从我方账户划出）之日起，保证责任终

止。

3.按照法律法规的规定或出现我方保证责任终止的其它情形的，我方在本保函项下的保证责任终止。

五、免责条款

1.依照法律规定或你方与投标（响应）人的另行约定，全部或者部分免除投标（响应）人投标（响应）保证金义务时，我

方亦免除相应的保证责任。

2.因你方原因致使投标（响应）人发生本保函第一条第（一）款约定情形的，我方不承担保证责任。

3.因不可抗力造成投标（响应）人发生本保函第一条约定情形的，我方不承担保证责任。

4.你方或其他有权机关对采购文件进行任何澄清或修改，加重我方保证责任的，我方对加重部分不承担保证责任，但该澄

清或修改经我方事先书面同意的除外。

六、争议的解决

因本保函发生的纠纷，由你我双方协商解决，协商不成的，通过诉讼程序解决，诉讼管辖地法院为法院。

七、保函的生效

本保函自我方加盖公章之日起生效。

保证人：_______（公章）_______

联系人：____________________

联系电话：____________________

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___年___月___日

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