百色市人民医院锶-90密封放射源采购（YZLBS2022-D1-
003-BSQT）单一来源征求意见公示
百色市人民医院拟对锶-90密封放射源采购项目进行单一来源采购，现将有关
事项公示如下：
一、项目信息
采购人：百色市人民医院
项目名称：锶-90密封放射源采购
项目编号：YZLBS2022-D1-003-BSQT
拟采购的货物或服务的说明：详见附件：采购需求
拟采购的货物或服务的预算金额：详见附件：采购需求
采用单一来源采购方式的原因及说明：详见附件：采购需求及单一来源采购
方式专业人员论证意见表
二、拟定供应商信息
名称：佛山汭峰贸易有限公司
地址：佛山市禅城区张槎街道物华路5-13号佛山新媒体产业园7座209
三、公示期限
2022年3月16日至2022年3月23日（公示期限不得少于5个工作日）
四、其他补充事宜：
1、网上查询：中国招标投标公共服务平台 (www.cebpubservice.com)。
2、供应商认为征求意见公示使自己的权益受到损害的，可以在征求意见公示
期内以实名书面形式向百色市人民医院提出质疑，逾期将不再受理。
五、联系方式
1.采购人：百色市人民医院
采购人地址：百色市城乡路8号
联系人：韦显相
联系电话：0776-2851300
2.采购代理机构：云之龙咨询集团有限公司
联 系 人：李清靖、黄柯歌
联系地址：百色市右江区迎龙路70号百色建通时代广场（竹洲大桥旁）二号
楼A座二十层云之龙咨询集团有限公司
联系电话：0776-2871181/0776-2802736
六、附件
采购需求及单一来源采购方式专业人员论证意见表
云之龙咨询集团有限公司
2022年3月16日
Restricted Information and Basic Personal Data
采购需求
说明：
一、凡在“技术参数及性能（配置）要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，供应商应在报
价表中将其标配参数详细列明，否则该洽谈无效。
二、供应商必须自行为其洽谈产品侵犯其他供应商或专利人的专利成果承担相应法律责任；同时，具
有产品专利的供应商应在其报价文件中提供与其自有产品专利相关的有效证明材料，否则，不能就其产品
的专利在本项目洽谈过程中被侵权问题提出异议。
三、根据财库〔2019〕9号及财库〔2019〕19号文件规定，台式计算机，便携式计算机、平板式微型
计算机，激光打印机，针式打印机，液晶显示器，制冷压缩机（冷水机组、水源热泵机组、溴化锂吸收式
冷水机组），空调机组[多联式空调（热泵）机组（制冷量＞14000W），单元式空气调节机（制冷量＞14000W）]，
专用制冷、空调设备（机房空调），镇流器（管型荧光灯镇流器），空调机[房间空气调节器、多联式空调
（热泵）机组（制冷量≤14000W）、单元式空气调节机（制冷量≤14000W）]，电热水器，普通照明用双端
荧光灯，电视设备[普通电视设备（电视机）]，视频设备（视频监控设备、监视器），便器（坐便器、蹲
便器、小便器），水嘴均为节能产品政府采购品目清单内标注“★”的品目，属于政府强制采购节能产品。
若采购货物属于以上品目清单的产品时，供应商的洽谈货物必须使用政府强制采购的节能产品，供应商必
须在报价文件中提供由国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的节能产品认证证书复印件（加盖供应
商公章），否则相应洽谈无效。
四、打▲项为重要参数及要求，必须百分之百满足单一来源采购需求文件要求，否则洽谈无效。其他
为一般参数及要求。
项
号 货物名称 总数量 技术参数及性能（配置）要求
1 锶-90密封放射源 1枚 一、基本要求
1、功能要求满足临床使用。
2、质量：符合中华人民共和国标准。
二、全套配置清单
锶-90密封放射源1枚
有机玻璃盒1个
铅防护罐1个
手柄1支
锶-90编码卡1张
出厂检验报告1份
放射源交接单1份
三、具体规格及技术参数
1、形态：方形锶-90密封放射源
2、活度：20mCi（7.4E+8Bq）
3、外部尺寸：30mm×30mm
4、活度区尺寸：28mm×28mm
Restricted Information and Basic Personal Data
5、源表面剂量率：47.4±4.7Sv/hr
6、距离源0.5米处的剂量率：4.5-5.5 mSv/hr
7、手柄长:40cm
8、防护罐铅当量：25mmPb，重量：45kg
9、均匀度：Sr-90 ≥ 97%
10、放射源质量控制依据：ISO9978：1992(E)
▲11、竞标所提供的所有货物必须是签订合同之日前两年内生产。
其他要求：所提供的产品必须为原厂原装产品。
本项目采购预算：人民币贰拾万元整（￥200000.00）
备注：▲号参数为必备参数配置及要求，对这些必备参数配置及要求的任意一项不满足将导致洽谈无效，
不带▲号的一般技术参数负偏离达到2项（含2项）以上直接导致洽谈无效；
以上涉及到设备性能及配置评审的相关参数均需添加到成交供应商的货物采购合同内，且采购人有权要求针
对现场货物的部件的品牌及产地进行各种甄别方式（如第三方商检）。如甄别结果与合同内一致的，甄别的
费用由采购人负责，如果甄别的结果与合同不一致的，甄别的费用由成交供应商负责，且成交供应商需赔偿
采购人由此产生的所有损失，并承担相应的法律责任。
货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书复印件（洽谈产品为进口产品时，响应文件中必须提
供；国产产品的供货时必须提供或如有洽谈时响应文件中提供）【如果是代理公司授权给供应商的，必须同
时提供生产厂家给代理公司的授权书，代理公司才能给供应商的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及
售后服务，否则报政府采购监督管理部门处理。
一、 后技术服务要求：
1、生产厂家为用户提供产品终身技术支持。
二、售后服务保障或维修响应时间要求：
1、售后服务响应要求：接到设备服务要求后2个小时内响应，应在24小时内作出应答，48小时内并
到达故障现场。在商务、资信、验收条款响应表中列出供应商或洽谈产品生产厂家在华南地区设置售后服
务办事机构办公地点、联系人、联系电话（如提供虚假材料，成交无效）。
2、协助完成各项备案工作；协助处理放射源退役。
三、其他要求
1、洽谈报价以人民币结算。
2、所有货物应是全新、未用过的产品。
3、供应商洽谈时报价文件中必须列出其所投产品的品牌、型号、生产厂家、产地及洽谈产品的详细技术参
数、技术性能(厂家提供的彩页或PDF文档等)。
4、货物交接要求：为安装验收合格后视为交货，在交货前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等供货方负责，
并承担相关责任。
5、交货期限：合同签订后30天内交货。交货地点：百色市人民医院指定机房。
四、付款条件
合同签订收到发票后十五个工作日内一次性支付100%货款。
发票上的设备名称与提供的设备的名称必须相符，不能以 “×××××一批”等笼统名称，一个合同含
有多台相同设备时，发票总额与台数、单价相符。一个合同含有多台不同设备时，按设备名称分开写。
五、备品备件及耗材等要求：设备安装时所需的备品备件及耗材由成交供应商免费提供。
六、供应商的资信要求表：
Restricted Information and Basic Personal Data
1、业绩要求：供应商请提供2017年以来与洽谈产品同一品牌同一型号的中标、成交通知书或合同书，明
确合同金额、设备技术参数及配置、采购单位、联系方式等信息，如本项目供应商洽谈报价高于成交金额
或合同金额，请说明其高出部分的理由，如理由不充分，视为高出市场价洽谈。
▲2、原厂商授权（洽谈产品为进口产品时，响应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有洽谈
时响应文件中提供）：供应商为非生产厂家（或授权代理商）时，洽谈时响应文件中必须提供生产厂家（或
授权代理商）针对本项目的授权书复印件。
七、验收条款
1、质量标准：符合国家及行业有关标准，并符合招标竞标洽谈有关质量要求
2、验收方法及方案：百色市人民医院指定机房验收，由采购单位及成交单位双方验收
▲验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
二、验收工作由设备科技术人员、设备使用科室负责人、档案室工作人员组成的小组（院方小组长为设备
使用科室的验收人员人）与供应商负责安装的技术人员严格按照《百色市人民医院医疗验收安装验收合格
证》标明的内容及技术参数表逐条进行验收。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合厂家提供的技术资料中各项技术指标和参
数要求，参数要求必须符合采购参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与采购参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与供应商双方验收人员签字）。
五、设备相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在设备科技术员、供应商人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，检查设备部件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供应商提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的设备：医疗器械生产企业许可证复印件1份及PDF文档1份。
②具有特种设备属性的设备：特种设备生产许可复印件1份及PDF文档1份。
③具有计量仪器属性的设备：制造计量器具许可证复印件1份及PDF文档1份。
（2）提供设备生产合格证明（如有请提供）：
①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机）
③特种设备所用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（指特种设备所用的配件）
（3）市场监管合法证明材料
①进口产品（洽谈产品为进口产品时提供，国产不须提供）：海关进货单复印件1份及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料：
①营业执照复印件及PDF文档各1份，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
②生产厂给经销商的授权书复印件1份及PDF文档1份（注：洽谈时响应文件正本中请放置原件，洽谈产
品为进口产品时，响应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有洽谈时响应文件中提供）。
3.设备随机资料（如有请提供）：
①纸质使用说明书一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，
一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交设备科存储于管理系统。
Restricted Information and Basic Personal Data
②计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件及PDF文档各1份。
③设备装箱单、配置清单。
④每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
⑤送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，送货公司与合同公司一致。
六、技术性能验收：
（一）以采购参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,洽谈参数是否符合采购
参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由设备科负责向验收小组提供采购技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与采购参数相符合。
（四）验收必须以采购参数为基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技术参数不符的，
作如下处理：
▲1.技术响应表与采购参数比较有漏项的，以不实质响应采购要求论处。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表成交明负偏离，经评标仍然成交的，说明不影响设备质量、使用与档次，
验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应采购要求论处。
▲3.实际是负偏离的参数，在响应文件成交明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲4.实际是无偏离参数，响应表成交明是正偏离，以虚假应标论处。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表成交明的正偏离幅度，以虚假应标论处。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使
用期限内升级，本次采购中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，必须有明确注明“备用功能”字样。
验收时供应商必须携带相关部件进行验收，以证明设备确实具备相关功能，验收完成后相关部件供应商带
回，如果拒绝携带相关部件验收，以虚假应标论处。
▲7.对于只要求具备的功能或性能，但没有详细标明硬件配置参数，同时也没有注明“备用功能”字样，
供应商必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可
配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”为由
要求医院方额外开支才能达到相应功能项。如果供应商不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。
▲8.对于以采购参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，
按虚假应标论处。
▲9.替代技术或同类技术，指用另一种与洽谈参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，
说明与采购参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用效果与采购参数一样，并得到使用科室验收
专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，响应文件却以无偏离甚至
以正偏离响应，以虚假应标论处。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供应商必须提供白皮书等有效证明材料，并得到医院有
关专业人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果响应文件标明为无偏离或正
偏离响应，以虚假应标论处。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中一部份指标，以负偏离论处，
如果响应文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；
其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果响应文件还标明正偏离，以虚假应标论
处。
▲13对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ×尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，
Restricted Information and Basic Personal Data
超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果响应文件仍标明为无偏离以虚
假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论处。
▲14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标
参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以虚假应标
论处。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使采购技术参数表
没有表明，供应商也必须提供，不能以采购参数没有要求而拒绝提供。（如：除颤器有可能在远离电源的
情况下使用，必须配置电池，即使没有明确标明电池，供应商也不能以此为由拒绝提供电池）。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以采购参数为基准，对技术
响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技术参数不符的，作如下处理”第3、4、5、8、9、10、11、
12款的情形，业主方在评标结束后公告前，有权对响应文件进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说
明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采购监督管理部
门处理。
八、设备符合下列情形的，不予接收。
1.设备部件损伤，影响整机外观或性能，供应商又不愿意更换的不予接收。
2.带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收。
3.对于标准功能或者常规操作所必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，
行业内认可的配置，如果不配置，即使采购参数没有标明详细配置，供应商必须无条件提供，如不提供，
设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应采购要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，否则不予接收。
6. 带▲号的参数，验收中发现不实质响应采购要求，设备不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供应商不得将设备放在医院任何场地，无条件搬走。
十、验收合格证签署：设备经供应商安装人员、设备科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人
员认为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效。
十一、验收合格生效：验收合格日期以最后验收完成项目为准，设备验收时间计算在供货期内，按合同相
关规定执行，由于供应商原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实，由供应商承担相关合同责任。
十二、货物交接：验收合格后视为设备交接，在验收合格前设备属于供应商，所有运输、仓储、装卸、保
管、搬运等其相关责任由供应商负责。
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）

项 号	货物名称	总数量	技术参数及性能（配置）要求
1	锶-90密封放射源	1枚	一、基本要求 1、功能要求满足临床使用。 2、质量：符合中华人民共和国标准。 二、全套配置清单 锶-90密封放射源1枚 有机玻璃盒1个 铅防护罐1个 手柄1支 锶-90编码卡1张 出厂检验报告1份 放射源交接单1份 三、具体规格及技术参数 1、形态：方形锶-90密封放射源 2、活度：20mCi（7.4E+8Bq） 3、外部尺寸：30mm×30mm 4、活度区尺寸：28mm×28mm

			5、源表面剂量率：47.4±4.7Sv/hr 6、距离源0.5米处的剂量率：4.5-5.5 mSv/hr 7、手柄长:40cm 8、防护罐铅当量：25mmPb，重量：45kg 9、均匀度：Sr-90 ≥ 97% 10、放射源质量控制依据：ISO9978：1992(E) ▲11、竞标所提供的所有货物必须是签订合同之日前两年内生产。
其他要求：所提供的产品必须为原厂原装产品。
本项目采购预算：人民币贰拾万元整（￥200000.00）
备注：▲号参数为必备参数配置及要求，对这些必备参数配置及要求的任意一项不满足将导致洽谈无效， 不带▲号的一般技术参数负偏离达到2项（含2项）以上直接导致洽谈无效；
以上涉及到设备性能及配置评审的相关参数均需添加到成交供应商的货物采购合同内，且采购人有权要求针 对现场货物的部件的品牌及产地进行各种甄别方式（如第三方商检）。如甄别结果与合同内一致的，甄别的 费用由采购人负责，如果甄别的结果与合同不一致的，甄别的费用由成交供应商负责，且成交供应商需赔偿 采购人由此产生的所有损失，并承担相应的法律责任。
货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书复印件（洽谈产品为进口产品时，响应文件中必须提 供；国产产品的供货时必须提供或如有洽谈时响应文件中提供）【如果是代理公司授权给供应商的，必须同 时提供生产厂家给代理公司的授权书，代理公司才能给供应商的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及 售后服务，否则报政府采购监督管理部门处理。
一、 后技术服务要求： 1、生产厂家为用户提供产品终身技术支持。
二、售后服务保障或维修响应时间要求： 1、售后服务响应要求：接到设备服务要求后2个小时内响应，应在24小时内作出应答，48小时内并 到达故障现场。在商务、资信、验收条款响应表中列出供应商或洽谈产品生产厂家在华南地区设置售后服 务办事机构办公地点、联系人、联系电话（如提供虚假材料，成交无效）。 2、协助完成各项备案工作；协助处理放射源退役。
三、其他要求 1、洽谈报价以人民币结算。 2、所有货物应是全新、未用过的产品。 3、供应商洽谈时报价文件中必须列出其所投产品的品牌、型号、生产厂家、产地及洽谈产品的详细技术参 数、技术性能(厂家提供的彩页或PDF文档等)。 4、货物交接要求：为安装验收合格后视为交货，在交货前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等供货方负责， 并承担相关责任。 5、交货期限：合同签订后30天内交货。交货地点：百色市人民医院指定机房。
四、付款条件 合同签订收到发票后十五个工作日内一次性支付100%货款。 发票上的设备名称与提供的设备的名称必须相符，不能以 “×××××一批”等笼统名称，一个合同含 有多台相同设备时，发票总额与台数、单价相符。一个合同含有多台不同设备时，按设备名称分开写。
五、备品备件及耗材等要求：设备安装时所需的备品备件及耗材由成交供应商免费提供。
六、供应商的资信要求表：

1、业绩要求：供应商请提供2017年以来与洽谈产品同一品牌同一型号的中标、成交通知书或合同书，明 确合同金额、设备技术参数及配置、采购单位、联系方式等信息，如本项目供应商洽谈报价高于成交金额 或合同金额，请说明其高出部分的理由，如理由不充分，视为高出市场价洽谈。 ▲2、原厂商授权（洽谈产品为进口产品时，响应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有洽谈 时响应文件中提供）：供应商为非生产厂家（或授权代理商）时，洽谈时响应文件中必须提供生产厂家（或 授权代理商）针对本项目的授权书复印件。

七、验收条款 1、质量标准：符合国家及行业有关标准，并符合招标竞标洽谈有关质量要求 2、验收方法及方案：百色市人民医院指定机房验收，由采购单位及成交单位双方验收

▲验收条件及标准： 一、设备验收合格后方可交付投入使用。 二、验收工作由设备科技术人员、设备使用科室负责人、档案室工作人员组成的小组（院方小组长为设备 使用科室的验收人员人）与供应商负责安装的技术人员严格按照《百色市人民医院医疗验收安装验收合格 证》标明的内容及技术参数表逐条进行验收。 三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合厂家提供的技术资料中各项技术指标和参 数要求，参数要求必须符合采购参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与采购参数不符。 四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与供应商双方验收人员签字）。 五、设备相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案： （一）开箱验收：在设备科技术员、供应商人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许开箱。 ①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。 ②开箱后，检查设备部件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。 （二）资料接收：以下资料在验收时由供应商提交档案室查验合格后接收存档： 1.设备的合法性证明材料： （1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）： ①具有医疗器械属性的设备：医疗器械生产企业许可证复印件1份及PDF文档1份。 ②具有特种设备属性的设备：特种设备生产许可复印件1份及PDF文档1份。 ③具有计量仪器属性的设备：制造计量器具许可证复印件1份及PDF文档1份。 （2）提供设备生产合格证明（如有请提供）： ①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份 ②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机） ③特种设备所用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（指特种设备所用的配件） （3）市场监管合法证明材料 ①进口产品（洽谈产品为进口产品时提供，国产不须提供）：海关进货单复印件1份及PDF文档1份。 2.经销商的合法性证明材料： ①营业执照复印件及PDF文档各1份，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。 ②生产厂给经销商的授权书复印件1份及PDF文档1份（注：洽谈时响应文件正本中请放置原件，洽谈产 品为进口产品时，响应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有洽谈时响应文件中提供）。 3.设备随机资料（如有请提供）： ①纸质使用说明书一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版， 一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交设备科存储于管理系统。