简阳市中医医院医用电子生理参数检测仪器设备采购项目公开招标采购公告

招标

检测仪器医疗器械氧饱和度探头心电监护仪转运监护仪便携式睡眠呼吸监测仪便携式肺功能检测仪便携脉搏血氧仪多道心电图机数字式十二道心电图机心电工作站头灯半定量音叉听觉诱发电位测试仪诊断型耳声发射测试仪眼科光学生物测量仪体感诱发电位刺激仪尿动力学分析仪男性功能检测仪便携式多普勒胎心仪主机显示器无风扇等散热装置液晶触摸屏支持4通道波形显示整合式电源三色报警显示灯 RJ45网络接口内置电池插槽及软件功能锂电池 DVI接口无线网络适配器 MIB/RS232数据输出接口无线遥控器监护应用平台软件组合测量参数模块基本参数测量模块监护数据报警设置多功能参数模块多参数模块带触摸操作显示屏记录仪麻醉气体呼气末二氧化碳脑电双频指数静脉血氧饱和度呼吸力学 IPI综合肺指数脑电EEG 经皮气体监测形冻结功能动态波形大小调整心律失常分析房颤分析实时ECG 12导联ST值 QTc分析无创血压双参考点校正血管内测量法和水银柱测量法血压测量脉搏血氧饱和度血氧监测仪指套式传感器捆绑式传感器血氧探头灌注指数显示可计算并屏幕显示双SpO2差值最低支持3路有创压力监测体温探头标配一个拓展坞扩展坞 ST段分析同屏12导ST段波形片段实时显实时连续监测起搏器分析多参数联合分析监测心率和脉率相互校正双有创血压支持CVP/ICP/PAWP等测量标尺单位 PPV 静态压力动态压力可升级12导心电监测灌注指数PI 呼吸率脉搏波监测呼吸末二氧化碳 EtCO2 灌注变异指数无创血红蛋白实时连续无创监测他床观察功能床位监护中央监护系统数据存储功能高端监护仪红外光谱反射式生命体征检测技术多功能盒睡眠筛查工作站身份证阅读器扫码模组热敏标签打印机路由器支持A4标准报告打印功能睡眠筛查系统具备临床科研功能模块氧减指数最低血氧氧减事件及分布 MOS评分睡眠分期心率变异性自动生成报告医生意见智能维护校准监测仪压差式流量传感器可进行标准定标操作 3升定标桶呼吸肌力评估报告常规通气功能检查呼气测试吸气测试最大分钟通气报告支气管舒张试验报告肺功能检测报告呼吸康复训练呼吸训练报告医生管理系统可远程查看呼吸报告支持从工作站连接打印机连接无线打印机彩色液晶显示触摸屏有脉搏调制音功能锂离子可充电电池实时同步采集共模抑制比导联线内附抗除颤电击保护功能抗干扰滤波交流滤波器肌电滤波采集盒心电图采集静态心电检查药物负荷试验心电向量可实现无遮挡同轴照明震动觉检查半定量阈值检测高风险足病筛查小纤维神经检查 Click-ABR CE-ChirpABR 耳蜗电图EcochG 多频稳态ASSR 中潜伏期MLR 长潜伏期LLR 潜伏期测试事件相关电位测试左右耳分别描记自动计算耳间潜伏期值可升级自动听性脑干反应 EEG脑电放大器自校准功能模拟器可同步记录疏相和密相刺激波形微音电位CM诊断多频稳态测试前置放大器排斥系统贝式计权双排斥引擎软件系统集成数据库电极线图形及数据处理工作站导电膏 DPOAE DP-IO曲线测试压力下OAE测试鼓室图测试吸收率功能电刺激声反射测试单频点重测环境压力测试鼓室峰压测试耳塞校准腔充电底座耳声发射软件眼轴长度角膜曲率和前房深度白对白角膜直径测量计算人工晶体度眼科设备白内障术中导航功能度数计算一体升降台电流刺激测定神经传导评估软件内置氢化镍可再充电池电极片麦吉尔疼痛问卷 VAS评分系统尿流率曲线牵引机灌注泵推注泵 EMG测定充盈期膀胱压同步尿动力检测压力/流率分析尿道功能测定膀胱顺应性分析漏尿点分析腹压曲线排尿量曲线尿道闭合压力曲线肌电图小儿尿动力检查蠕压管阴茎敏感阈值检数字震动感觉阈值检测模块生物震动感觉阈值测量振动电路振动头具有电路自动升压勃起功能检测阴茎勃起硬度检测模块电阻式传感器电阻值变化量电阻式传感器周长的变化量性心理测评功能胎儿胎心的日常检查和常规检查设备安装调试主机及配套设备系统维护定期巡检系统培训本地化修改试运行上线计划信息系统

金额

365.7万元

项目地址

四川省

发布时间

2023/02/20

公告摘要

项目编号n5101852023000005

预算金额365.7万元

招标公司简阳市中医医院

招标联系人袁老师

招标代理机构四川致恒招标代理有限公司

代理联系人刘女士

标书截止时间2023/01/19

投标截止时间2023/02/08

公告正文

简阳市中医医院医用电子生理参数检测仪器设备采购项目公开招标采购公告

项目概况

医用电子生理参数检测仪器设备采购项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2023年02月08日 10时30分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：N5101852023000005

项目名称：医用电子生理参数检测仪器设备采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：3,657,000.00元

采购需求：详见采购需求附件

合同履行期限：

采购包1：合同签订之日起至所有产品质保期结束止

本项目是否接受联合体投标：

采购包1：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

3.1产品制造商的医疗器械生产许可证；（投标产品为医疗器械适用）
3.2投标产品的产品备案凭证；（投标产品为第一类医疗器械适用）
3.3投标产品的医疗器械产品注册证；（投标产品为第二类、第三类医疗器械适用）
3.4供应商的第二类医疗器械经营备案凭证或包含第二类备案的“多证合一”营业执照或承诺交货前完成第二类医疗器械经营备案；（投标产品为第二类医疗器械适用）
3.5供应商的医疗器械经营许可证。（投标产品为第三类医疗器械适用）

三、获取招标文件

时间：2023年01月13日至2023年01月19日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）

途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件

方式：在线获取

售价：0元

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

时间：2023年02月08日 10时30分00秒（北京时间）

提交投标文件地点：成都市武侯区星狮路818号大合仓星商界4栋4单元801-802号

开标地点：成都市武侯区星狮路818号大合仓星商界4栋4单元801-802号

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

本项目采购过程中需要使用四川省政府采购一体化平台，登录方式及地址：通过四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录，供应商应当按照以下要求进行系统操作。

（一）供应商应当自行在四川政府采购网-办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、使用采购一体化平台前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善，加入采购一体化平台供应商库。

（二）供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书及签章（以下简称“互认的证书及签章”）进行系统操作。供应商使用互认的证书及签章登录采购一体化平台进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据，均属于供应商真实意思表示，由供应商对其系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。

已办理互认的证书及签章的供应商，校验互认的证书及签章有效性后，即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作；未办理互认的证书及签章的供应商，按要求办理互认的证书及签章并校验有效性后，按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。互认的证书及签章的办理与校验，可查看四川政府采购网-办事指南。

供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用；供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理，防止非授权操作。

（三）供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。

（四）采购一体化平台技术支持：

在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询

400服务电话：4001600900

CA及签章服务：通过四川政府采购网-办事指南进行查询

1.本项目备案号：51018522210200001143[2022]00419；进口产品核准：成财采发〔2022〕26号；
2.采购品目：医用电子生理参数检测仪器设备；
3.监督部门：简阳市财政局；监督电话：028-27224330。
4.本项目不要求交纳投标保证金。
5.本项目不收取履约保证金。
6.付款方法和条件：由简阳市中医医院统一支付。合同签订后采购人收到中标人提供的相应金额发票后10个工作日内支付合同总金额的30%作为预付款；设备安装调试合格后进行试运行，试运行半年后进行初步验收，初步验收合格后，收到中标人提供的相应金额发票后10个工作日内支付合同总金额的60%，运行一年后进行最终验收，最终验收合格后，收到中标人提供的相应金额发票后10个工作日内支付合同总金额的10%。中标人须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。
7.本项目代理服务费标准为：按照《四川省政府采购营商环境指标提升专项行动工作方案》川财务采（2020）74号文中“成本+合理利润”原则，以中标金额作为计算基数，（按差额定率累进法计算，100万以下收费1.5%，100万-500万收费1.1%）下浮20%收费，由中标人向采购代理机构支付。收取方式：转账或现金。
8.资格条件：（1）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；（2）在行贿犯罪信息查询期限内，投标人及其现任法定代表人、主要负责人没有行贿犯罪记录；（3）未处于被行政部门禁止参与政府采购活动的期限内。
9.采购预算：365.7万元；最高限价：354.72万元。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：简阳市中医医院

地址：四川省简阳市雄州大道南段421号

联系方式：袁老师，028-27266602

2.采购代理机构信息

名称：四川致恒招标代理有限公司

地址：成都市武侯区星狮路818号大合仓星商界4栋4单元801-802

联系方式：028-83388382-822

3.项目联系方式

项目联系人：刘女士

电话：028-83388382-822

四川致恒招标代理有限公司

2023年01月12日

相关附件：

2925-102 采购需求.pdf 2925-102 采购需求.pdf

采购需求

一、采购清单：

序号	标的名称	计量单位	数量	预算单价（万元）	单价限价（万元）	是否进口
01-01	氧饱和度探头	套	10	0.02	0.019	否
01-02	心电监护仪	套	4	12	11.64	否
01-03	转运监护仪	套	6	3	2.91	否
01-04	便携式睡眠呼吸监测仪	套	1	16	15.52	否
01-05	便携式肺功能检测仪	套	1	5	4.85	否
01-06	便携脉搏血氧仪1	套	6	1	0.97	否
01-07	便携脉搏血氧仪2	套	3	1.5	1.45	否
01-08	多道心电图机	套	10	4	3.88	否
01-09	数字式十二道心电图机（新生儿/儿童配置）	套	1	4	3.88	否
01-10	心电工作站	套	2	3	2.91	否
01-11	头灯	套	2	1	0.97	否
01-12	半定量音叉	套	2	0.2	0.194	否

01-13	听觉诱发电位测试仪	台	1	15	14.55	是
01-14	诊断型耳声发射测试仪	台	1	20	19.4	是
01-15	眼科光学生物测量仪	台	1	60	58.2	是
01-16	体感诱发电位刺激仪	台	1	70	67.9	是
01-17	尿动力学分析仪	套	1	20	19.4	否
01-18	男性功能检测仪	套	1	30	29.1	否
01-19	便携式多普勒胎心仪	套	4	0.15	0.148	否

二、技术参数要求：

01-01氧饱和度探头

1.与病人连接处为指套。

01-02心电监护仪

1.硬件结构：

1.1主机显示器一体化设计。

1.2无风扇等散热装置。

▲1.3医用专业彩色触摸屏≥12英寸,分辨率≥1280×800。

1.4支持4通道波形显示。

1.5整合式电源，无需电源适配器。

1.6三色报警显示灯独立于显示屏幕之外，适合于远距离观察。

1.7标配RJ45网络接口。

1.8标配USB2.0接口。

1.9内置电池插槽及软件功能。

1.10标配2块锂电池。

1.11标配DVI接口。

1.12标配无线网络适配器。

1.13标配2.4G智能无线网络适配器。

1.14选配802.11a/b/gWiFI无线网络适配器。

1.15选配MIB/RS232数据输出接口。

1.16选配支持无线遥控器远程操作。

▲1.17可支持工作站安装监护应用平台软件，平台软件支持以下功能：屏幕界

面可显示在监护实时波形及数值；通过点击波形更改屏幕上显示显示波形内容；

通过点击监测数值设定监护报警限值；支持兼容Windows平台；支持Web浏览功

能；可通过设定将监护床位信息，如病患姓名，病历号，性别等，传递给其他软

件应用。

1.18支持带触摸屏的组合测量参数模块。

2.模块化设计：

▲2.1基本参数测量模块：通用于所有监护仪，可储存≥8小时监护数据，监护

数据、报警设置、病人信息等，并且断电情况下存储的数据可至少保存6小时不

丢失，实现数据转运。

2.2多功能参数模块拔出后可以作为一个独立的监护仪使用，满足临床病人的转

运需要，实现术前诱导、术中监测、术后恢复的无缝衔接。

▲2.3可选配多参数模块带触摸操作显示屏，可显示波形和数值，用于病人转运，

屏幕≥3.5英寸，内置锂电池，供电时间≥3小时，确保多参数模块插入主机后，

主机多参模块显示屏能同时供临床独立操作独立查看。（提供相关证明材料）

2.4通用即插即用型记录仪模块，通用于全部监护仪。

▲2.5可通过模块化升级实现包括麻醉气体，呼气末二氧化碳，脑电双频指数

BIS，SpO2静脉血氧饱和度，PiCCO，CO，NMT，呼吸力学，IPI综合肺指数，脑

电EEG，经皮气体监测等。

3.界面：

3.1内置专科显示界面≥8种。

3.2形冻结功能，可分别冻结单个波形，不影响其他实时波形的显示和全部参数

的报警。

3.3联网情况下可在任意床边机上显示至少2个其他床位的隔床跨视窗口，包括

实时波形和数值。

3.4动态波形大小调整，除了固定大小的波形，屏幕包含“动态波形”区域，在

此区域中，波形自动根据可用空间调整其大小。

4.测量性能及软件：

4.1心电：

▲4.1.1标配12导联心电监护。

4.1.2可支持诊断级心电监护带宽0.05～150（Hz）。

▲4.1.3标配≥23种心律失常分析，含房颤分析。

4.1.412导联实时ECG和12导联ST值同屏显示，实时更新。

4.1.512导联ST数值可以图形形式标记，实时更新，并可显示趋势。

▲4.1.6实时自动进行QT及QTc分析，并可显示ΔQT和ΔQTc数值。

4.1.7除颤后波形恢复时间≤2秒钟。

4.2呼吸：阻抗法。

4.3无创血压：

4.3.1双参考点校正：血管内测量法和水银柱测量法。

4.3.2血压测量支持手动测量、自动间隔测量、连续测量和序贯测量。

4.4脉搏血氧饱和度：

4.4.1血氧监测具有弱灌注抗运动干扰功能。

4.4.1指套式传感器、捆绑式传感器、可重复性和一次性多种血氧探头可选。

4.4.2灌注指数显示，指示外周小动脉充盈状态。

4.4.3可计算并屏幕显示双SpO2差值。

4.5有创压力：

▲4.4.5.1最低支持3路有创压力监测。

4.4.5.2测压范围：-40至360（mmHg）。

4.4.5.3可提供每搏压力变异（PPV）实时显示。

4.6体温：

▲4.6.1双通道体温，支持一次性和可重复使用体温探头，体温探头规格≥8种。

01-03转运监护仪

1.主机功能：

1.1≥5.5英寸彩色液晶屏，分辨率≥1280×720,触摸屏操作，配备屏幕锁防止

误操作。

▲1.2重量≤900克，轻巧便携，适合转运。

▲1.3触摸屏操作，配备屏幕锁防止误操作。

1.4可支持交流电或锂电池供电，电池支持≥4小时监测。

1.5标配一个拓展坞，支持扩展一个参数模块使用。

1.6扩展坞配置床旁挂钩与旋转固定支架，保证转运过程中设备的稳固。

1.7可监测心电、呼吸、脉率、无创血压、血氧饱和度。

1.8工作模式：户外模式、插管模式、夜间模式、隐私模式。

▲1.9ST段分析具有STGraphic界面与STview界面，同屏12导ST段波形片段实

时显，提供≥27种心律失常分析（含房颤），支持QT/QTc实时连续监测和起搏器

分析功能。

▲1.10多参数联合分析监测，心率和脉率相互校正，提高参数测量的准确性。

1.11标配双有创血压，支持2个通道有创血压，支持CVP/ICP/PAWP等测量。

1.12标尺：支持手动、区间和自动标尺设定。

1.13单位：应可提供“mmHg”和“kPa”、“cmH2O”三种计量单位。

▲1.14PPV测量范围：0%～50%，分辨率：1%。

1.15静态压力测量范围：-6.7kPa～＋48.0kPa（-50mmHg～＋360mmHg），分辨率：

1mmHg，准确度：±0.3kPa（±2mmHg）或±2%，取大者（不含传感器）。

1.16动态压力测量范围：-6.7kPa～＋48.0kPa（-50mmHg～＋360mmHg），准确度：

±0.3kPa（±2mmHg）或±2%，取大者（不含传感器）。

▲1.17有创压力校零范围：-200mmHg～+200mmHg。

1.18脉率测量范围：30bpm～300bpm，分辨率：1bpm，测量误差：±1%或±1bpm。

▲1.19心率测量范围：10～350（bpm），3/5/6导心电测量，可升级12导心电。

1.20可监测灌注指数PI，测量范围0.05～20（%），能有效反应末梢循环的功能状

态。

▲1.21呼吸率及呼吸波形可通过脉搏波监测，无须耗材。

1.22可升级呼吸末二氧化碳（主流/旁流/微流），旁流EtCO2抽样速率最低达

50ml/min，满足全年龄段病人测量需要。

▲1.23可选配其他血氧探头，支持监测灌注变异指数（PVI）、无创血红蛋白（SpHb）、

碳氧血红蛋白（SpCO）、高铁血红蛋白（SpMet）等参数，实时连续无创监测。

1.24他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息。

1.25支持Wifi或有线联网至中央监护系统。

2.数据存储功能：

▲2.1掉电存储≥1800小时趋势数据，数据可上传至高端监护仪，实现病人信息

的无缝转移，支持≥3000个参数报警事件，以及事件发生时刻相关的参数波形，

≥3000个ARR事件，以及事件发生时刻相关的参数波形，支持≥2400组NIBP数据

存储。

3.临床辅助功能：

3.1具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易。

3.2具有血液动力学、药物计算、氧合计算、通气计算和肾功能计算功能。

▲3.3具有EWS早期预警评分、GCS格拉斯哥昏迷指数评分，快速直观评估病人

病情。

01-04便携式睡眠呼吸监测仪

1.穿戴式血氧监测仪：

1.1监测技术：红外光谱反射式生命体征检测技术。

1.2监测指标：对人体血氧饱和度、心率、体动进行连续监测。

1.3监测周期：正常睡眠作息≥7小时连续监测即可。

1.4佩戴方式：医用双面胶粘贴于手掌大鱼际肌、手腕、脚踝内侧（推荐2～14

周岁儿童）。

1.5电池电量：内置锂电池，电量满足3个监测周期。

1.6配件：多功能盒，具有收纳功能、数据传输功能以及充电功能。

2.睡眠筛查工作站：

2.1配置身份证阅读器、扫码模组、热敏标签打印机、路由器等组件。

2.2工作站配置：主机（≥8G高速内存、≥256G大容量），搭配触摸高清屏（＞

15英寸，≥1920×1080P高清分辨率），以及配套移动工作站（≥8英寸，≥3G

内存）。

2.3报告打印：支持A4纸彩色打印服务。

2.4电源：支持市网电220V。

2.5监测人数≥5人次/晚，支持无限扩展，可满足大规模睡眠筛查。

3.睡眠筛查系统：

3.1患者信息支持手动、身份证读卡三种方式录入，一键智能发放。

3.2监测仪放置收发孔，自动完成数据回收。

3.3可对机构信息、报告版式等内容进行自定义配置。

3.4支持报告全局查看、导出PDF和打印，支持数据详情查看。

3.5具备临床科研功能模块，支持全域数据分析及导出等。

3.6AI与机器学习算法加持，检测结果准确性≥95%（与PSG对比）。

3.7自动分析氧减指数（ODI）、最低血氧、氧减事件及分布、MOS评分、睡眠分

期、心率、心率变异性等数据指标。

3.8自动生成报告和医生意见，可批量或单独修改。

3.9智能维护、校准监测仪各项数据标准、精度。

01-05便携式肺功能检测仪

1.采用压差式流量传感器。

2.可进行标准定标操作+开机自动校正，3升定标桶容量定标、三流速定标，定

标报告可保存、打印和查询功能。

3.检测显示参数包含：FVC（用力肺活量）：FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、

FEV1/VCMax、FEV3/FVC、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、VEXP、FET、MEP

等呼气指标，PIF、FIVC、MIP等吸气指标；VC（肺活量）：VC、VT、IRV、ERV、

IC等。

▲4.可进行呼吸肌力评估。

5.可进行常规通气功能检查（慢通气、快通气、呼气测试、吸气测试、最大分钟

通气、支气管舒张试验），内置中国人4～80岁预计值，并具备两种以上预计值

公式供参考。

6.智能语音提醒测试过程，质控等级自动分析。

7.支持A4标准报告打印功能，可打印肺功能检测报告、最大分钟通气报告、支

气管舒张试验报告、呼吸肌力评估报告。

8.具有≥20项问卷量表，并可以自行添加问卷。

▲9.具备呼吸康复训练功能，采用阻力式个性化训练模式，有手动，自动模式可

选，可打印呼吸训练报告，具有可量化训练结论及情景游戏互动画面。

▲10.配套医生管理系统，可远程查看呼吸报告、呼吸历史，可生成历史趋势曲

线图形，包含周/月/季不同时段图标及对应报告，还可做分级诊疗。

11.支持从工作站连接打印机打印A4报告，或连接无线打印机打印功能。

12.一体式设计，无任何外接管路。

13.呼气峰值流量：（0～840LPM）±10％或20PLM。

14.用力呼气肺活量：（0～8L）±3％或±0.1L。

15.吸气峰值流量：（0～840LPM）±10％或±20LPM。

16.用力吸气肺活量：（0～8L）±3％或±0.1L。

17.肺活量：（0～8L）±3％或±0.1L。

18.≥3.5英寸液晶触摸屏，支持液晶屏及多点触屏，数据可直观显示。

19.工作温度：5～40（℃）。

20.工作湿度：35％～85％。

21.存储温度：-10℃～55℃。

22.存储湿度：20%～93%。

23.电源：支持市网电220V；输出：DC5V1A。

24.电池：可充电电池（DC3.8V,≥2200mAh）。

25.功耗≤5W。

26.尺寸165mm（长）×65mm（宽）×65mm（高）±5mm。

01-06便携脉搏血氧仪1

1.屏幕显示：

1.1彩色液晶显示触摸屏，屏幕≥4.3英寸。

1.2屏幕分辨率≥480×272。

2.血氧规格：

2.1测量范围：0～100%。

2.2分辨率：1%。

2.3精度：70～100%：±2%。

2.4有脉搏调制音功能。

2.5脉率测量范围：25bpm～250bpm。

2.6精度：±1%或者±1bpm。

3.心电规格：

3.1导联类型：3导联I、II、III。

3.2增益选择：2.5mm/mV（×0.25）、5mm/mV（×0.5）、10mm/mV（×1）、20mm/mV。

3.3共模抑制比（CMRR）：≥89dB。

3.4幅频特性（-3dB带宽）：0.5Hz～40Hz。

3.5定标信号：1mV±5%。

3.6扫描速度：6.25mm/s,12.5mm/s,25mm/s。

3.7心率测量范围：成人：10bpm～300bpm；儿童和新生儿：10bpm～350bpm。

3.8分辨率：1bpm。

3.9测量精度：±1%或±1bpm。

4.数据存储：

4.1趋势间隔：10秒～10分钟可选。

4.2存储方式：掉电保存。

4.3存储容量：病人ID从1～96，每个ID可存储≥500组。

5.电池规格：

5.1类型：锂离子可充电电池。

5.2电池容量≥4800mAH。

5.3供电时间≥28h。

01-07便携脉搏血氧仪2

1.屏幕显示：

1.1彩色液晶触摸屏，屏幕≥4.3英寸。

1.2屏幕分辨率≥480×272。

2.标配SpO2。

2.1测量范围：0～100%。

2.2分辨率：1%。

2.3精度：70%～100%（成人/儿童）；70%～100%（新生儿）。

2.4脉率测量范围：20bpm～300bpm。

2.5精度：±1%或者±1bpm。

3.心电规格：

3.1导联类型：3导联I、II、III；5导联I、II、III、aVR、aVL、aVF、V。

3.2增益选择：2.5mm/mV（×0.25）、5mm/mV（×0.5）、10mm/mV（×1）、20mm/mV。

3.3共模抑制比≥89dB。

3.4幅频特性（-3dB带宽）：0.5Hz～40Hz。

3.5定标信号：1mV±5%。

3.6扫描速度：6.25mm/s,12.5mm/s,25mm/s。

3.7心率测量范围：成人：10bpm～300bpm；儿童和新生儿：10bpm～350bpm。

3.8分辨率：1bpm。

3.9测量精度：±1%或±1bpm。

4.数据存储：

4.1趋势间隔：10秒～10分钟可选。

4.2存储方式：掉电保存。

4.3存储容量：病人ID从1～96，每个ID可存储≥500组。

5.电池规格：

5.1类型：锂离子可充电电池。

5.2电池容量≥4800mAH。

5.3供电时间≥28h。

01-08多道心电图机

▲1.导联选择：9、12、15、16导实时同步采集，非推算导联。

▲2.输入阻抗≥80MΩ（10Hz）。

▲3.频率响应：0.05z～300Hz，-3dB。

▲4.耐极化电压≥±800mV。

▲5.内部噪声≤12.5µVp-p。

▲6.时间常数≥5s。

▲7.共模抑制比≥140dB。

8.A/D转换：24位。

2.7内部噪声≤12.5µVp-p。

2.8时间常数≥3.2s（0,+20%）。

▲2.9共模抑制比≥140dB（AC滤波关闭），≥123dB（AC滤波开启）。

2.10输入电流≤10nA。

2.11具有抗除颤电击保护功能。

2.12导联线内附抗除颤电击保护功能。

3.波形处理：

▲3.1A/D转换：24bit。

▲3.2采样率：16000点/秒/通道（采样）。

3.3灵敏度选择：2.5、5、10、20，10/5，AGCmm/mV。

▲3.4抗干扰滤波：交流滤波器：50Hz/60Hz/关闭；基线漂移滤波：

0.01Hz/0.05Hz/0.32Hz/0.67Hz；肌电滤波：25Hz/35Hz/45Hz/关闭；低通滤波：

300Hz/270Hz/150Hz/100Hz/75Hz。

4.功能要求：

4.1每一根导联线都可独立插拔。

4.2采集盒具备采集按钮，可通过采集盒上的按键完成心电图采集，打印全过程。

4.3采集盒具有信号质量检测灯。

▲4.4支持18导联同步采集模式，16导联模式，15导联模式，12导联模式，9

导联模式。

4.5支持静态心电检查和药物负荷试验，支持心电向量和心率变异分析。

01-11头灯

1.以柔性的软管支撑灯头，可360°自由调节，可轻松定位照明方向。

▲2.灯头采用散热式条纹结构。

3.可实现无遮挡同轴照明。

▲4.前置式轻触开关设计。

5.头带调节范围应≥520mm～640mm。

▲6.五档亮度调节，适合不同照度需求。

▲7.断电后自动记忆断电前的运行状况，电源恢复后自动运行断电前的运行状态。

▲8.自动监测灯头温度，达到预值时，自动调整散热方式。

01-12半定量音叉

1.用于糖尿病并发神经病变震动觉检查。

2.早期发现糖尿病患者感觉神经的减退和消失。

3.周围神经病变半定量阈值检测。

4.高风险足病筛查。

5.小纤维神经检查。

01-13听觉诱发电位测试仪

1.功能要求：Click-ABR、ToneBurst500～4000Hz分频ABR、CE-ChirpABR、

耳蜗电图EcochG、多频稳态ASSR、中潜伏期MLR、长潜伏期LLR、多频稳态ASSR、

高低刺激率ABR潜伏期测试、事件相关电位测试。

2.双通道，左右耳分别描记。

3.具备波形重复率和残余噪声指标，客观评价测试数据的可靠性。

4.可自动跳转不同声强大小，并完成预选声强大小的ABR测试。

5.曲线编辑：自动和手动Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波标记，自动计算耳间潜伏期值，包括I-III、

I-V、V-V波。

6.软件全中文界面，具备可升级性，可升级自动听性脑干反应功能。

7.EEG脑电放大器：在采集叠加过程中可随时显示放大器窗口，便于监视病人脑

波活动状态及随时修改参数。

8.具有测试结果自动保存功能，可防止忘记存盘造成的数据丢失。

9.具有自校准功能，可连接模拟器完成测试，可判断设备自身是否有问题。

10.有正常值范围的潜伏期（Latency）与声强（Intensity）的关系曲线，可对正

常值数据库进行自我修改。

11.可同步记录疏相和密相刺激波形，快速得到微音电位CM诊断数据。

12.多频稳态测试：包括成人觉醒和成人睡眠以及婴幼儿测试模式。

13.测试完成后，可根据实际脑电活跃情况进行数字滤波，对波形进行编辑处理。

14.可选择柔和刺激声，刺激声强度渐进，适合对熟睡中的婴儿测试。

15.前置放大器抗干扰能力：共模抑制比≥112dB。

16.滤波器：低通与高通数字滤波，为记录后滤波模拟输入滤波器，可根据不同

情况自选高通低通参数。

17.刺激声：短声（Click）、短纯音、CE-CHIRP声（耳蜗延时代偿）、NB-CHIRP。

18.排斥系统：FMP、贝式计权双排斥引擎同时运行。

19.软件系统：集成数据库，包括患者数据与患者日志存储功能。

20.配置：主机1套、放大器1台、电极线1根、图形及数据处理工作站1套、

导电膏1瓶。

01-14诊断型耳声发射测试仪

1.测试功能包括DPOAE、DP-IO曲线测试、压力下OAE测试、226hz鼓室图测试

功能，226hz到8000hz吸收率功能和电刺激声反射测试功能。

2.主机采用全中文测试界面，操作方便。

3.操作模式:既可单机操作也可以连接工作站操作。

4.内存：自带1GB存储卡，可存储数≥十万组测试数据。

5.打印方式：数据传输至工作站通过工作站进行打印。

6.DPOAE频率范围：500Hz～10000Hz，手动可调。

7.信噪比标准：可调3和25dB。

8.单频点重测：在测试完成后可单独重复测试任意频点。

9.压力测试：环境压力测试，鼓室峰压测试。

10.通过判断标准：频段SNR，刺激数量，测试时间，MinOAE，Min重复性等条

件，可自定义。

11.配置：主机1套、探头1个、耳塞1对、校准腔1个、充电底座1个、耳声

发射软件1套、图形及数据处理工作站1套。

01-15眼科光学生物测量仪

1.用途：测量眼轴长度,角膜曲率和前房深度、白对白角膜直径测量、计算人工

晶体度。

2.测量方法：组合信号处理技术、并行式极速测量模式，自动完成所有参数的测

量。

3.扩展：可以通过FORUM实现眼科设备的所有检查数据的共享，实现白内障术中

导航功能。

4.可以通过“红绿灯”信号指示最佳的测量状态，减少误差。

5.测量方式：自动测量/手动测量可转换。

6.自动左右眼识别。

7.眼轴测量模式：有晶体眼、无晶体眼、人工晶体眼、硅油眼等。

8.操作平台：全中文操作平台，一体化设计，无需另配。

9.可以数据传输。

10.可以数据存储。

11.配备电动升降台。

12.测量范围：眼轴长度14～38（mm）、角膜曲率半径5～10（mm）、前房深度1.5～

6.5（mm）、白-白角膜直径8～16（mm）。

13.精确度：

13.1眼轴长度≤0.01mm。

13.2角膜曲率半径≤0.01mm。

13.3前房深度≤0.01mm。

13.4白-白角膜直径≤0.1mm。

14.人工晶体计算公式：SRKII,SRK/T,HOLLADAY,HOFFERQ,HAIGIS,Hagigs

L角膜手术后度数计算,有晶体眼IOL植入度数计算公式、具备优化人工晶体光

学常数。

15.角膜屈光手术后人工晶体度数计算公式：历史资料法和角膜接触镜法。

16.配置：主机1套、一体升降台1个。

01-16体感诱发电位刺激仪

▲1.疼痛评估方式：电流刺激。

▲2.可用于定量分析感知阈值和疼痛程度大小，通过电流刺激测定获得相关数据

并自动计算相应结果，可以显示并打印。

3.可直接连接打印机，打印电流知觉阈值、疼痛指数、疼痛度等简要结果。

4.可通过工作站连接，生成电流知觉阈值、疼痛等效电流，疼痛指数、疼痛度，

疼痛趋势图等详细报告。

5.可以在测量过程中输入病人信息、相关检查结论和诊断等。

6.手动确定开始、结束，自动完成其他（峰、谷、交叉）标记。

7.启动起始键，可通过测量电流感知阈值、疼痛等效电流值，自动计算出患者疼

痛度、疼痛指数。

▲8.神经传导：通过电流刺激Aβ神经、Aδ神经。

9.评估软件至少支持Windows操作系统。

▲10.采用内置电池工作方式，保证测量结果的准确性，避免漏电风险保证测试

过程的安全性。

11.内置氢化镍可再充电池、可连续测定时间≥8小时。

▲12.最大输出电流值≤256uA，保证测量的安全性。

13.操作界面可设置电流感知阈值，疼痛等效电流测试时间。

14.操作界面可设置最大电流输出强度，最大电压输出强度。

15.当检测到测量电流超过预设安全电流设置值时，自动停止测量电流输出，终

止测定程序。

16.可进行自检，当检测到电极片未正确粘贴时，进入保护模式，不再输出强度

持续增加的电流。

▲17.电流显示分辨率≤0.1μA。

18.具有提示操作功能，可根据需求进行系统升级，同步维护。

19.软件内置常规麦吉尔疼痛问卷，与VAS评分系统。

20.疼痛度输出范围0～2000，每1分步进。

21.测试完成后可进行患者VAS评分，测评结论等的标注，可保存进入患者数据

库，也可直接打印结果。

22.患者测量报能自动输出“患者报告”“机构报告”两个模板。

23.报告中相关PD，PEC，CPT，PR，VAS评分等结果能自动显示最近一次测试结

果方便做比对。

24.测量报告中有测量部位的标记。

▲25.设备主机重量≤3㎏，方便床旁测量及移动使用。

01-17尿动力学分析仪

1.全中文操作界面。

3.灌注模式分推注与旋转蠕压两种模式。

4.无极变速推注技术，恒流灌注，解决尿道压测量中的灌注泵干扰问题。

5.尿流率：总尿量测定范围:0mL～1000mL，误差≤1％；排尿时间测定范围:0s～

240s，误差≤1％；尿流率测定范围:0～50（mL/s），误差≤2％；压力测定范围:

-4.9kPa～+19.6kPa（-25cmH2o～+200cmH2o），误差≤2％。

6.牵引机：牵引速度：分为0.5mm/s、1.0mm/s、2.0mm/s、4.0mm/s四档，误差

≤2%；牵引长度≥280mm。

7.灌注泵：灌注率设定范围，分为两档：2mL/min～10mL/min（以1mL/min的速

率递增）；10mL/min～80mL/min（以5mL/min的速率递增）；灌注率误差：0～50

（mL/min）时：误差≤2％；＞50mL/min时：误差≤2％。

▲8.推注泵：推注率设定范围：2mL/min～5mL/min（以1mL/min的速率递增）；

误差≤2％。

▲9.EMG测定：幅度范围:20µV～1000µV；频率范围：通频带不窄于20Hz～500Hz

（-3dB）,不包括限波波段；共模抑制比≥100dB；差模输入阻抗≥5MΩ。（提供相

关证明材料）

10.检测项目：尿流率；充盈期膀胱压；同步尿动力检测；压力/流率分析；尿道

功能测定；膀胱顺应性分析；漏尿点分析。

11.展示曲线：腹压曲线；尿流率曲线；排尿量曲线；膀胱压力曲线；膀胱逼尿

肌压力曲线；尿道压力曲线；尿道闭合压力曲线；肌电图。

▲12.可以开展小儿尿动力检查。

13.液路和蠕压管耗材为整机原厂耗材。

14.在检查病人时，可同时出病历报告。

01-18男性功能检测仪

1.阴茎敏感阈值检：

1.1数字震动感觉阈值检测模块性能要求：通过对阴茎龟头等部位的生物震动感

觉阈值测量，定量的评价阴茎等部位感觉神经的敏感程度，评价性相关神经的传

导功能和中枢神经对性兴奋的调节性。

▲1.2振动电路电压范围：0V～50V可调，步进0.1V，电压误差≤±10%。（提供第

三方国家有权部门或机构出具的检验报告或效力相当证明材料）

▲1.3振动头振动加速度峰值范围0～11.4（m/s），加速度误差≤±15%；振动头振

动主频100Hz，振动主频误差≤±5%。（提供第三方国家有权部门或机构出具的

检验报告或效力相当证明材料）

▲1.4振动头振动加速度峰值准确性误差范围≤±15%。

1.5振动头耐受医用酒精反复擦拭消毒。

1.6振动头直径10mm，误差≤±10%。

1.7具有电路自动升压功能。

1.8自动升压速度从0～50（V）自动升压过程中所用时间为32秒，误差≤±15%。

1.9自动升压过程中，再按手柄振动头或者台式振动头按钮，升压须停止，振动强度保持不

变。

1.10升压停止，振动强度保持不变情况下，再按手柄振动头或台式振动头上按钮，振

动头会停止振动。

1.11升压停止，振动强度保持不变状态下，再按主机面板上的加、减按钮，可以

调节0.1V的步进手动调节振动强度的大小。

2.勃起功能检测：

2.1具有阴茎勃起硬度检测模块功能，在睡眠状态下，HOLTER（数据存储记录器）

连续记录阴茎勃起次数、持续时间、峰值等指标，并能连接主机自动生成相应图

表以协助临床医生确定患者勃起障碍的类型，能有效区分心理性勃起障碍的器质

性勃起障碍。

▲2.2电阻式传感器电阻值变化量ΔR≥100KΩ。

2.3电阻式传感器周长的变化量ΔL≥20mm。

2.4连续记录时间≥8小时。

▲2.5可记录男性在睡眠过程中勃起变化的曲线。

2.6性心理测评功能，方便医生选择最合适的检测方式，多种检测方式组合，能

快速找到最佳治疗方式。

2.7由主机得出数据，操作简单，结果准确。

01-19便携式多普勒胎心仪

1.用途：适用于胎儿胎心的日常检查和常规检查。

2.手持式胎心仪，便于携带。

三、商务及其他要求：

★1.交货时间：国产产品为合同签订后30日内；进口产品为合同签订后60日内。

★2.交货地点：采购人指定地点。

★3.付款条件：

3.1由简阳市中医医院统一支付。合同签订后采购人收到中标人提供的相应金额

发票后10个工作日内支付合同总金额的30%作为预付款；设备安装调试合格后

进行试运行，试运行半年后进行初步验收，初步验收合格后，收到中标人提供的

相应金额发票后10个工作日内支付合同总金额的60%，运行一年后进行最终验

收，最终验收合格后，收到中标人提供的相应金额发票后10个工作日内支付合

同总金额的10%。

3.2中标人须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。

★4.质量保修范围和质保期：

4.1质量保修范围：接到采购人故障报修应2小时内响应，6小时内到达现场，

24小时内不能排除故障的应提供备用机，以保证设备的正常使用，质保期内出

现质量问题，供应商完成维修或更换，并承担修理调换的费用；如货物经中标人

3次维修仍不能达到本合同约定的质量标准，视作供应商未能按时交货，采购人

有权退货并追究供应商的违约责任。

4.2质保期：质保期为最终验收合格之日起1年。

★5.货物包装及运输：

5.1采用标准木箱包装,集装箱运输。适用于长途海运或空运及中国内陆联运要

求，防震、防水、防锈。若在运输过程中设备出现损伤，责任应由供应商负责。

5.2现场开箱检验：

5.2.1在货物到达交货地点后，供应商应在3天内派工程技术人员到达现场，在

采购单位技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发

生的一切费用。依据供应商提供的装箱清单、检验合格证书、使用说明书及质量

标准等有关资料，由采购人与供应商双方并会同有关部门人员共同开箱检验，如

有短缺、规格质量不符、资料不全等，由供应商在7日内给予更换、补齐，并承

担由此产生的全部费用。

★6.验收标准和方式：

6.1验收主体：简阳市中医医院。

6.2验收方式由采购人内部组织。

6.3设备安装调试合格后进行试运行，试运行半年后进行初步验收，中标人提出

验收申请之日起30日内组织初步验收，初步验收合格后，运行一年后进行最终

验收，中标人提出验收申请之日起30日内组织最终验收。

6.4验收程序为分期验收。

6.5验收标准：严格按照国家及行业的强制性标准，以及本项目招标文件（或中

标供应商投标文件的响应和承诺）进行验收，《财政部关于进一步加强政府采购

需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）。

6.6验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合验收标准及本

合同规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由采购人与供应商双方签

署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，

由此产生的时间延误与有关费用由供应商承担，验收期限相应顺延。

6.7所有涉及第三方产品的采购、安装、调试均由供应商负责完成，并保证其正

常运转和售后服务，且承担因此而发生的一切费用。

6.8验收结果不合格的，不予支付采购资金，还可能汇报本项目同级财政部门，

按照政府采购法律法规给予行政处罚或者以失信行为记入诚信档案。

6.9验收时应提供的技术资料：

6.9.1提供主机及配套设备使用说明书、维护手册。

6.9.2提供产品质量合格证明性文件。

6.9.3其它相关技术资料。

7.售后服务及其他要求（注:相关评审详见评分表中售后服务要求）

7.1质量保障及技术支持措施：在验收合格后，供应商提供至少1年的技术服务

（其中包括系统维护、定期巡检、系统培训），相关费用应包含在投标报价中。

7.2维修响应时间：服务时间为7×24小时/周（包含法定节假日）。

7.3安装调试进度计划：

7.3.1安装调试进度要求：供应商根据采购人实际情况，制定出详细、有序、安

全稳妥的系统实施计划，包括本地化修改、测试、试运行、培训及上线计划等，

承诺保证在合同规定时间内上线及信息系统的平稳运行。

7.3.2实施进度控制与保障：供应商需要对项目实施的进度控制及工作保障有详

细的合理可行的安排计划。

7.4培训方案：

7.4.1培训人员说明：实施期间要求对采购人管理、使用人员进行现场培训（相

关费用应包含在投标报价中），提供培训人员说明。

7.4.2培训对象：培训对象包括管理人员、操作员，要求对采购人人员全覆盖培

训即对采购人管理人员培训、科室技术人员培训、操作人员培训。

7.4.3培训内容：系统管理人员培训内容为系统中涉及的相关技术内容；模块管

理人员培训内容为系统流程和相关管理思想；操作员为系统的操作培训。

注：1.标注“★”号的为实质性条款不允许负偏离；标注“▲”号条款与无标

注条款均允许负偏离，但在综合评分表中按评分表要求扣除相应的分值。

2.技术条款中，要求提供证明材料的，投标人应提供相关或效力相当证明材料，

否则相关条款视为负偏离的风险由投标人自行承担。

3.技术条款中，如涉及有与产品性能或功能无直接相关性的尺寸、重量、功率

等，偏差5%以内（条款内有具体要求除外），不视为负偏离。

4.本章条款中，对产品材质、原理、性能（或功能）有要求的，使用相当或更

优的其它材质、原理、性能（或功能），不视为负偏离。

5.对供应商和投标产品的资格、资质性及其他具有类似效力的要求，应当在第

四章规定，不能在本章规定。如存在这样的要求的，应当以第四章规定的为准，

本章的要求不能作为资格性条件要求评审。

6.投标人应当根据本项目实际情况提供真实、客观的证明材料。

7.条款中标注优于、小于或大于等要求，无特别说明外，均包含本数；条款中

标注多种、多个、多数、各种等要求，无特别说明外，均指两个及以上。

8.各条款以“。”作为结尾。

产品

AI拓客

AI外呼

AI销售助理

AI标讯

融资榜单

热门赛道

IT厂商

最新标讯 / 全国标讯

解决方案

全球拓客解决方案

IT行业解决方案

产业园区解决方案

猎头领域解决方案

联系我们

上海总部：上海市浦东新区中科路1750号1幢张江科学之门模力社区606-607室

无锡分公司：无锡市新吴区江溪路77号北航投资（无锡）科创中心303室

邮箱：bd@datauseful.com

给力助理小程序

给力讯息APP

给力商讯公众号

模型名称：给力问答

网信算备：310110373217301240017号

《关于给力问答大模型》

服务协议

返回顶部