招标
血液透析滤过机等医疗设备市场调研公告
金额
-
项目地址
-
发布时间
2023/05/04
公告摘要
项目编号-
预算金额-
招标公司-
招标联系人-
标书截止时间-
投标截止时间-
公告正文
我院拟采购以下设备,现进行市场/需求调研,请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置的市场调研(询价),并非医疗设备采购招标,医学工程部将对市场调研情况提交院内审计,并按医疗设备采购流程完成院内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。
一、项目名称
二、报价公司资格条件
1、具有独立法人资格;
2、依法取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》等医疗器械经营的资质;
3、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明);
三、项目附件(以下附件均需供应商盖章确认)
1、医疗设备市场调研登记表(附件1);
2、医疗设备市场调研报价单(附件2);
3、产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;
4、与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;
5、产品售后服务方案(含质保期、送货期);
6、产品注册证,如无,请提供无需注册证的证明文件;
7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查询截图);若生产商属于中小企业,请提供《中小企业声明函》(附件4)。
8、进口产品需提供授权书文件;
9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查询截图);
10、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证(含最近1-3个月有效社保缴交证明,须有税务局或社保基金管理局等相关部门盖章)(附件5)、股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图);
11、提供近三年同型号产品的市场占有情况(合同或中标通知书或发票等),尤其是广东省内地级市以上三甲医院的销售记录。(此项作为评估该型号市场占有率的依据);
12、产品彩页;
13、产品说明书电子版(此项可单独提供,可不盖章);
14、信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)网站截图查询证明加盖公章(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);
15、推荐设备对医院场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;
16、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书(附件6);
17、提供资料真实性承诺书(附件7);
四、资料提交要求及方式
1、提交资料:
(1)按上述序号排序,以压缩包的形式发送至:zhongxinyiyuan2021@126.com;(暂不需要纸质资料;其中“产品技术参数及配置清单明细表(附件3)”要有一份可编辑的电子版;压缩包命名规则:序号-产品名称-品牌-型号-供应商;)。
(2)“产品技术参数及配置清单明细表(附件3)”应完整、真实、准确体现报价产品。
(3)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过三个月;
(4)一个设备项目按一份调研资料发一封邮件(即一封邮件一个设备项目)。
2、联系人:江工 0752-2288133
附件1:医疗设备市场调研登记表.xlsx
附件2:医疗设备市场调研报价单.xlsx
附件3:产品技术参数及配置清单明细表.xlsx
附件4:中小企业声明函.docx
附件5:法人资格证明书及法人授权书(含身份证和社保缴纳记录).docx
附件6:诚信参与市场调研及诚信报价承诺书.docx
附件7:提供资料真实性承诺书.docx
一、项目名称
序号 | 品目名称 | 数量 | 采购需求概况 | 备注 |
1 | 血液透析滤过机 | 1 | (一)基本技术要求: 1、适用于急、慢性肾功能衰竭患者行血液透析治疗; 2、治疗模式包括标准透析,单纯超滤,单针透析,血液灌流,在线血液滤过,在线血液透析滤过。 3、有清晰显示屏。 4、有肝素泵。 5、具有平衡腔式容量超滤系统。 6、具有电导度反馈控制系统。 7、具有细菌内毒素过滤系统。 8、有多种消毒方式。 9、有透析充分性监测装置。 10、具有后备电池。 11、有报警提示功能。 (二)基本配置要求: 血液透析滤过机 1台。 | 三次调研 |
2 | 术中房角镜 | 1 | (一)基本技术要求: 用于直视下微创青光眼手术和所有房角术式。 (二)基本配置要求: 房角镜头1个,镜头盒1个。 | 二次调研 |
3 | 综合物理治疗系统 | 1 | (一)基本技术要求: 1.用于缓解疼痛、促进炎症消散、消除肿胀目的。 2.治疗模块包括超声波、脉冲磁、冲击波、肌电生物反馈、红外偏振光和电疗。 3.各治疗模块涉及的参数,如频率、次数、时间、功率、输出方式等均可调和显示。 4.有安全保护功能。 5.有内置治疗处方。 6.可储存和导出数据。 (二)基本配置要求: 综合物理治疗系统1台。 | 二次调研 |
4 | 定向药透仪 | 9 | (一)基本技术要求: 1.用于药物导入治疗。 2.输出频率和治疗时间可调。 (二)基本配置要求: 定向药透仪9台。 | |
5 | 电动病床 | 2 | (一)基本技术要求: 1、用于儿童患者,床面尺寸:长1850mm(±50mm),宽750mm(±50mm); 2、可调控自动升降功能; 3、具备以下功能:背板升降、脚板升降、整体升降、头倾、脚倾和手动CPR等; 4、护栏有效高度≥400mm; 5、支持床旁拍片; 6、有蓄电池; (二)单套基本配置要求包括但不限于: 1、电动病床1套; 2、输液杆1个; 3、控制器 1个; 4、床垫1张; | |
6 | ICU多功能电动病床 | 12 | (一)基本技术要求: 1、可用于成人患者,床面尺寸:长≥1900mm,宽≥900mm; 2、可调控自动升降功能; 3、具备以下功能:背板升降、脚板升降、整体升降、头倾、脚倾和手动CPR等; 4、护栏有效高度≥400mm; 5、支持床旁拍片; 6、有蓄电池; (二)单套基本配置要求: 1、电动病床1套; 2、输液杆1个; 3、控制器 1个; 4、床垫1张; | |
7 | 256导数字脑电图机 | 1 | (一)基本技术要求: 1、电脑 :内存≥16GB,硬盘≥8T;显示器≥27英寸; 2、放大器:通道数≥256导联;采样率≥16KHz; 3、有红外高清摄像头; 4、具备病人信息管理系统; 5、中文报告生成系统,并支持打印; 6、具有棘波检测功能、频谱图功能、HFO高频振荡提示、时频图分析等 7、支持导联及参考自动编辑; 8、支持自动剪辑功能; 9、支持自定义打标事件名称; (二)基本配置要求包括但不限于: 256导数字脑电图机 1套;电脑 1套;红外高清摄像头 1套; | |
8 | 手术动力装置 | 1 | (一)基本技术要求: 1.用于开颅和颅底手术中对人体骨组织或软组织的磨削、钻削、锯切等处理。 2.有故障自诊断功能。 3.有手柄连接自动识别功能。 4.主机和脚踏开关均可控制。 5.手柄及相关附件,可高温高压消毒。 (二)基本配置要求: 1.主机 1台; 2.脚踏开关 1台; 3.颅骨钻手柄及附件 1套; 4.颅骨铣手柄及附件 1套; 5.125成角磨钻手柄及附件 1套; 6.冷却冲洗管路 1件; 7.细长臂磨钻手柄及附件 1套; | |
9 | 神经外科专科手术器械包 | 1 | (一)基本技术参照如下要求: 1、用于常规开颅;手术通道的建立,牵开组织、暴露术野;可精细剪切组织和血管。 2、显微剪刀,厚刃,≥26cm,上弯; 3、显微剪刀,厚刃,≥26cm,直型; 4、脑膜剪,总长≥18cm; 5、头皮夹钳,总长≥17cm; 6、吸引管,直径包括2mm、2.5mm、3mm、3.5mm、4mm、5mm; 7、乳突牵开器,3爪; 8、后颅窝咬骨钳,钝,大5爪; 9、取瘤钳,直径包括3mm、5mm; 10、刮匙,头端匙形包括4mm、5mm; 11、剥离子,要求一头叶片、一头带钩; 12、通条:头端直径4mm, 工作端长度包括35cm、55cm; (二)基本配置参照如下要求: 厚刃显微剪刀(上弯) 4把;厚刃显微剪刀(直形) 4把;脑膜剪 6把;头皮夹钳 12把;吸引管 48根;乳突牵开器 4把;后颅窝咬骨钳钝 4把;取瘤钳 6把;刮匙 4把;剥离子 3把;通条 4根;开颅基础器械包一套; | |
10 | 手术转运车 | 2 | (一)基本技术要求: 1、可用于转运成人手术病人。 2、功能:万向车轮,自动定向;对接、换车;升、降、左、右横移,免抬人过手术床、过病床。 3、由床面、支撑架、护栏、脚轮等组成。 4、可升降范围≥250mm。 5、有自动锁定装置。 (二)单套/台基本配置要求: 手术转运车 1套 | |
11 | 电动气压止血仪 | 1 | (一)基本技术要求: 1、在外科手术过程中用于压迫止血。 2、可选择KPa或mmhg两种计量单位。 3、有工作压力自动补偿功能。 4、有内置电池; (二)基本配置要求: 电动气压止血仪1台; 台车1台;成人上肢止血袖带1个、成人下肢止血袖带1个;儿童止血袖带1个; | |
12 | 多功能臭氧雾化妇科治疗仪 | 1 | (一)基本技术要求: 1、适应于妇科肿瘤放射治疗后阴道冲洗,减轻放射治疗副反应。 2、有触摸显示屏。 3、有内置加热,支持自动恒温。 4、以空气源来制造臭氧,无须外接其他气源。 5、治疗功能包括臭氧水冲洗、臭氧气和超声波臭氧雾。 6、治疗模式支持一键自动切换。 7、冲洗液支持手动加水和自动进水。 8、有缺水报警提示功能。 (二)基本配置要求: 多功能臭氧雾化妇科治疗仪 1台 | |
13 | 层流床 | 2 | (一)基本技术要求: 1.对局部空气进行净化处理,可使罩内空气达到百级净化,为低免疫成人患者提供洁净空间。 2.空气洁净度等级:100级(IS05级)。 3.有显示屏,可显示温度、湿度、空气污染的等级、风速档位、紫外线灯累计工作时间、照明灯等参数。 4.风速可调节。 5.有照明灯。 6.有紫外线灯,可设置定时关闭。 7.有双轨道双围帘。 8.有输液悬挂钩。 (二)基本配置要求: 层流床2张 | |
1. 调研时间:2023年5月4日至2023年5月11日23:59:59。 2.备注“二次调研”和“三次调研”的,之前的调研结果会在本次并入沿用(无需再发)。 3.以上项目均不允许联合体参与调研。 |
二、报价公司资格条件
1、具有独立法人资格;
2、依法取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》等医疗器械经营的资质;
3、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明);
三、项目附件(以下附件均需供应商盖章确认)
1、医疗设备市场调研登记表(附件1);
2、医疗设备市场调研报价单(附件2);
3、产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;
4、与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;
5、产品售后服务方案(含质保期、送货期);
6、产品注册证,如无,请提供无需注册证的证明文件;
7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查询截图);若生产商属于中小企业,请提供《中小企业声明函》(附件4)。
8、进口产品需提供授权书文件;
9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查询截图);
10、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证(含最近1-3个月有效社保缴交证明,须有税务局或社保基金管理局等相关部门盖章)(附件5)、股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图);
11、提供近三年同型号产品的市场占有情况(合同或中标通知书或发票等),尤其是广东省内地级市以上三甲医院的销售记录。(此项作为评估该型号市场占有率的依据);
12、产品彩页;
13、产品说明书电子版(此项可单独提供,可不盖章);
14、信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)网站截图查询证明加盖公章(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);
15、推荐设备对医院场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;
16、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书(附件6);
17、提供资料真实性承诺书(附件7);
四、资料提交要求及方式
1、提交资料:
(1)按上述序号排序,以压缩包的形式发送至:zhongxinyiyuan2021@126.com;(暂不需要纸质资料;其中“产品技术参数及配置清单明细表(附件3)”要有一份可编辑的电子版;压缩包命名规则:序号-产品名称-品牌-型号-供应商;)。
(2)“产品技术参数及配置清单明细表(附件3)”应完整、真实、准确体现报价产品。
(3)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过三个月;
(4)一个设备项目按一份调研资料发一封邮件(即一封邮件一个设备项目)。
2、联系人:江工 0752-2288133
附件1:医疗设备市场调研登记表.xlsx
附件2:医疗设备市场调研报价单.xlsx
附件3:产品技术参数及配置清单明细表.xlsx
附件4:中小企业声明函.docx
附件5:法人资格证明书及法人授权书(含身份证和社保缴纳记录).docx
附件6:诚信参与市场调研及诚信报价承诺书.docx
附件7:提供资料真实性承诺书.docx
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