（2）数据升级：供应商应提供定期的数据升级。（1）数据来源：供应商应提供“系统”的数据来源。数据技术的要求项目技术要求院内前置审方管理系统询价参数麦盖提县人民医院

（5）“系统”应通过对数据进行预处理等手段以提高系统运行和统计效率。（4）使用要求：界面友好，操作方便，结果清晰明了，允许操作使用人员根据自己的习惯对相关功能进行个性化设置；“系统”运行速度快，无明显的并发延迟。（3）与医院其它系统的集成：“系统”应提供可集成到医院其它系统的标准接口，能在国产操作系统上使用（提供视频验证）/WinXP/Win7/Windows10简体中文操作系统平台上运行。接口应成熟、稳定，集成方便。（2）“系统”应具有良好的架构，易于扩展和维护，对客户端软硬件无特殊要求，能支持医院不同配置客户端的正常运行。（1）“系统”应具有良好的稳定性、兼容性、安全性。软件技术的要求

提供产品原厂针对本项目的项目授权书和售后服务承诺函。售后服务要求包含提供与医院第三方软件双向接口费用及维护与管理费用，实现针对我院所有医疗业务信息系统的数据交换。要求供应商详细了解医院现有的软件情况，完成本次规划实施，规划前置审方管理系统软件与我院现有软件的所有接口对接，并做到药学数据的连续性，接口费用包含在此次采购项目整体预算中，医院不承担因此产生的任何接口费用，接口费用由成交供应商自行承担。软件接口要求（6）“系统”不应对客户端的数量进行限制。

要求针对我院的药品知识库进行不少于两次的更新；每年内不得少于一次巡检，加强维护软硬件系统，消除安全隐患。、在质量保证期内，如果系统发生故障，中标人须调查故障原因并上门免费修复直至满足性能的要求。、质量保证期内中标人应对由于系统设计或服务的缺陷而发生的任何不足和故障提供解决方案故障报修的响应时间：周一至周五10:00～19:00期间为12小时。若电话中无法解决，24小时内到达现场进行维护。要求软件售后服务期至少一年；

1、合理用药监测系统软件功能要求项目工期:因我院等级医院评审要求，前置审方管理系统软件需在合同签订后30天内完成项目上线，并达到完成此项目总体验收。成交供应商需做出详细的项目实施方案，明确每阶段目标和每阶段实施周期，按时完成，并保证项目质量。成交供应商需在合同生效后立即派项目实施人员到达用户现场，开展具体工作。项目实施和工期要求

（3）根据有关处方管理规定对门、急诊处方药品、特殊药品、出院带药超多日用量进行审查提示，支持当前处方和历史处方多处方审查。可以审查药品以不同累积方式的使用量是否超出规定。（2）中药饮片剂量审查：结合给药途径、处方医生审查处方（医嘱）中的中药饮片使用量是否超出规定。可对住院药品使用天数进行预警提示。可结合年龄、给药途径等信息审查处方（医嘱）中药品剂量、给药频率是否在药品厂家说明书推荐范围内，包括审查每次和每日剂量的最大最小推荐量、每次和每日极量、给药频率、疗程总剂量、给药持续时间。（1）剂量审查：系统应能对处方（医嘱）用药进行以下审查，并提示医生。

（8）TPN处方审查：可为医生提供TPN处方的营养均衡性、肠外营养浓度、溶液中渗透压浓度计算功能。审查TPN处方的合理性，详细警示信息中可展示计算过程。钾离子监测：若同组注射药品有一个或多个含钾药物，可以审查该组注射剂的钾离子滴速、总浓度、每日补钾量是否合理。详细警示信息中可展示计算过程。（7）配伍浓度审查：审查同组注射药品配伍后的药品浓度是否在规定浓度范围内，同时提供相关详细信息，包括配置浓度、配制方法、参考文献。（6）体外注射剂配伍审查：审查同组注射药品包括溶媒在同一容器（大输液容器或针管）中配制是否可能发生理化反应。同时提供注射剂配伍的详细信息，包括相互配伍结果、配制方法、讨论及参考文献等。（5）药物相互作用审查：审查处方（医嘱）中是否存在发生相互作用的药品，包括西药和西药、中药（中成药、中药饮片）和中药、中药和西药,应提供药物相互作用详细信息，包括相互作用结果、相互作用机制、处理办法、讨论、参考文献（包括国外参考文献）。可以结合给药频次，根据用药的奇偶日期、星期日期审查是否有相互作用问题。（4）给药途径审查：根据不同的药品和剂型，审查处方（医嘱）药品的给药途径是否合理。系统不仅可以对说明书明确禁止的给药途径进行审查，还应能对说明书未推荐的给药途径进行提示。

（12）性别用药审查：审查处方（医嘱）药物是否存在不适用于当前患者性别的药品。妊娠哺乳用药审查：当患者为妊娠期或哺乳期妇女时，可以结合患者诊断和妊娠、哺乳状态，审查处方（医嘱）中是否存在患者禁用或慎用的药品。（11）特殊人群用药审查：根据患者年龄和病生状态判断审查处方（医嘱）中是否存在儿童、成人、老人禁用或慎用的药品。不良反应审查：结合患者的诊断和病生状态信息，审查处方（医嘱）中是否存在可能引起或加重患者当前病理状况的药品。系统相关审查数据应包括国家药监局发布的不良反应通报。（10）禁忌症审查：结合患者诊断、血压和肝肾功能异常状态等，审查处方（医嘱）中是否存在该患者禁用的药品。（9）门诊输液审查:系统可按用户设置的门诊限制输液科室、限制输液疾病对处方超科室权限、超适应症输液进行审查提示。

系统应能和院内合理用药系统进行对接，为药师提供专门的审方工作平台，帮组门诊药师在患者缴费前完成处方实时审核工作，对处方（医嘱）用药进行以下审查，并提示医生。2.1处方（医嘱）用药审查功能2、审方干预系统（15）医保审查：根据国家医保或省医保报销限定要求，对处方药品是否符合报销规定进行审查。（14）药物过敏审查：结合患者既往药物过敏史、皮试结果，审查处方（医嘱）中是否存在可能引起病人过敏或者交叉过敏的药物。支持直接拦截存在皮试结果阳性药品的处方（医嘱）。（13）重复用药审查：对处方（医嘱）中多个药品进行重复用药审查，审查是否存在同一有效药物成分，是否存在药理作用分类同属一类。支持根据住院药品用药时间段是否重合进行审查配置。

（6）钾离子监测：若同组注射药品有一个或多个含钾药物，可以审查该组注射剂的钾离子滴速、总浓度、每日补钾量是否合理。详细警示信息中可展示计算过程。（5）配伍浓度审查：审查同组注射药品配伍后的药品浓度是否在规定浓度范围内，同时提供相关详细信息，包括配置浓度、配制方法、参考文献。（4）体外注射剂配伍审查：审查同组注射药品包括溶媒在同一容器（大输液容器或针管）中配制是否可能发生理化反应。同时提供注射剂配伍的详细信息，包括相互配伍结果、配制方法、讨论及参考文献等。（3）药物相互作用审查：审查处方（医嘱）中是否存在发生相互作用的药品，包括西药和西药、中药（中成药、中药饮片）和中药、中药和西药,应提供药物相互作用详细信息，包括相互作用结果、相互作用机制、处理办法、讨论、参考文献（包括国外参考文献）。可以结合给药频次，根据用药的奇偶日期、星期日期审查是否有相互作用问题。（2）给药途径审查：根据不同的药品和剂型，审查处方（医嘱）药品的给药途径是否合理。系统不仅可以对说明书明确禁止的给药途径进行审查，还应能对说明书未推荐的给药途径进行提示。（1）剂量审查：可结合年龄、给药途径等信息审查处方（医嘱）中药品剂量、给药频率是否在药品厂家说明书推荐范围内，包括审查每次和每日剂量的最大最小推荐量、每次和每日极量、给药频率、疗程总剂量、给药持续时间。根据有关处方管理规定对门、急诊处方药品、特殊药品、出院带药超多日用量进行审查提示，支持当前处方和历史处方多处方审查。可以审查药品以不同累积方式的使用量是否超出规定。

妊娠哺乳用药审查：当患者为妊娠期或哺乳期妇女时，可以结合患者诊断和妊娠、哺乳状态，审查处方（医嘱）中是否存在患者禁用或慎用的药品。（10）特殊人群用药审查：根据患者年龄和病生状态判断审查处方（医嘱）中是否存在儿童、成人、老人禁用或慎用的药品。不良反应审查：结合患者的诊断和病生状态信息，审查处方（医嘱）中是否存在可能引起或加重患者当前病理状况的药品。系统相关审查数据应包括国家药监局发布的不良反应通报。（9）禁忌症审查：结合患者诊断、血压和肝肾功能异常状态等，审查处方（医嘱）中是否存在该患者禁用的药品。（8）门诊输液审查:系统可按用户设置的门诊限制输液科室、限制输液疾病对处方超科室权限、超适应症输液进行审查提示。（7）TPN处方审查：可为医生提供TPN处方的营养均衡性、肠外营养浓度、溶液中渗透压浓度计算功能。审查TPN处方的合理性，详细警示信息中可展示计算过程。

2.2药品信息提示监测指标审查：可结合医嘱药品提醒医生应做相关检查，如果住院病人在使用这些药品期间未监测这些指标，则给予警示。规范性审查：根据《处方管理办法》审查医生开出的处方是否规范，如是否填写诊断、是否按规定填写年龄、诊断与年龄/性别是否相符等。（13）药物检验值审查：可实时结合患者检验值审查药物使用是否合理。（12）药物过敏审查：结合患者既往药物过敏史、皮试结果，审查处方（医嘱）中是否存在可能引起病人过敏或者交叉过敏的药物。支持直接拦截存在皮试结果阳性药品的处方（医嘱）。（11）性别用药审查：审查处方（医嘱）药物是否存在不适用于当前患者性别的药品。

2.4审查规则自定义功能可以根据患者疾病情况和处方药品信息自动生成患者用药教育指导单，并提供电子版指导单编辑、打印功能。用户可自定义维护用药指导注意事项，并且优先显示用户自定义内容。可根据患者生理状态（妊娠、哺乳、性别）有针对性地生成指导内容.2.3用药指导单（3）放射性药品标识提示:可以根据医院需求，自定义药品信息如高危药品、需皮试药品、自制药品等。（2）药品标识信息包括：兴奋剂药品标识提示；麻醉药品、精神类药品标识提示；医保药品、基本药物等标识提示；毒性药品标识提示；（1）可查看药品相关重要信息:包括禁忌症、特殊人群用药信息、注射药品的滴速信息等；同时可以查看同一通用名称，不同剂型和不同厂家的说明书；当用户查看与在用药品厂家或规格不同的说明书时，系统给予提示。可以在国家药品监督管理局（NMPA）正式发布的药品厂家说明书基础上修改和新增药品说明书内容，形成一篇新的符合临床实际需要的药品说明书。输入中药材药品后，可查询相应药品的中药材专论信息，包括用法用量、毒性信息、注意事项、临床应用等。▲可查看国家药品监督管理局（NMPA）发布的完整的药品厂家说明书，并可查看药监局发布的说明书修订勘误。

③妊娠期、哺乳期用药：可以自定义设置妊娠期、哺乳期妇女禁、慎用药品审查规则，妊娠期用药能设置妊娠周期，还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。②给药途径：可以自定义设置给药途径审查规则，还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。中药饮片剂量：支持以系统数据的整数倍自定义设置中药饮片剂量标准，支持针对医生设置中药饮片剂量规则。①剂量：可以根据不同给药途径、年龄段、疾病状态、给药单位，自定义设置药品次剂量、日剂量、给药频率、用药天数、疗程总剂量。可显示某个药品在本院近一个月医嘱用量统计，查看不同科室的剂量使用情况。用户只需维护药品一种给药单位的剂量审查规则，系统可自动将规则匹配到该药品其余给药单位。超多日用量可对门、急诊处方药品、麻醉药品和精一药品超多日用量天数进行设置，可针对慢病、非慢病处方、特殊患者分别设置用药天数，并可根据超出天数设置不同的警示级别。累积剂量：可通过多种累积方式设置患者药品累积使用量上限。（2）其中部分审查项目可支持以下功能：系统可以提供多种自定义方式：基于系统审查数据自定义方式，节省药师工作量；可完全由用户新建审查规则包括审查要素和审查逻辑。用户可自定义药品警示、拦截规则，被拦截的问题处方必须返回修改，否则不可进行下一步操作。

越权用药审查：审查医生开出的处方药品是否在其可以使用的权限范围内，如监控医生越级使用抗菌药物、越级使用特殊管制药品等。系统能对处方（医嘱）抗菌用药进行以下审查，并提示医生：2.5抗菌药物审查管理（4）豁免对象：可根据药品、医生、科室等条件设置特定对象不参与某些模块审查，并可按照模块查看对各种豁免情况的统计。（3）规则复制功能：系统支持将其它药品已有的自定义规则分模块复制到被选择的药品上。④药品专项管控：可设置应激性溃疡风险预警的规则，是否需对医生拦截；还应能设置可预防使用PPI的手术和相应PPI药品，以及术后PPI用药疗程。

2.7▲通讯功能（2）不合理问题评估：系统提供不合理问题评估功能，便于药师在做回顾性分析时对已评估的问题做记录。可记录医生在警示框中填写的用药理由，并可将结果以Excel导出。（1）▲处方（医嘱）问题保存、查询、统计分析：审查并警示提醒过医生的潜在用药问题应能及时保存在系统服务器中。可以查看原始处方（医嘱）、用药理由并能再次进行审查和查看审查结果详细信息。可以按照科室、医生、药品对不同问题严重程度、不同问题类型的问题处方（医嘱）及审查结果进行统计，并提供导出为excel表，为医院分析总结提供依据。2.6统计分析功能细菌耐药率提示：对医生处方（医嘱）中药品的本院耐药情况进行提示包括哪些细菌对处方药品耐药和耐药率。▲围术期用药审查：审查在围手术期内使用抗菌药物的品种是否合理，使用抗菌药物的时机和时限是否合理。

系统要具备：抗菌药物送检率数据统计（针对非限制、限制、特殊等分别统计）；一类切开使用抗菌药物统计（术前、术中、术后抗菌药物使用情况）；静脉输液数据统计；门诊7天药品数据统计；优化审方工作流程减轻临床药师工作量；满足抗菌药物上报平台数据要求（监测网的手术信息）；增加基本药物数据导出标识（增加品种和数量的信息）；对集采、带量采购在医生端进行要点提示；支持临床药学会诊、包含通过HISEMR进行会诊；对重复开药的管控；对口服抗菌药物、静脉输液的抗菌药物分开进行统计；对急诊处方分开统计；支持中草药处方审核；支持中药注射剂的归属；支持历史处方回顾，确保处方、医嘱审核率达到100%；系统应杜绝男病用女药、女病用男药、妇科开具外科用药情况发生。2.8▲特定功能系统应提供药师和医生的在线沟通平台，便于医生在开嘱过程中与药师交流，药师在进行审查结果分析时及时与医生沟通。该平台应能嵌入医生工作站运行，登录医生工作站时可自动登录该在线沟通平台。新任务来临时有声音和弹框提示音，在线沟通平台提供截图、发送图片、文件传输功能。该在线沟通平台提供消息撤回、已读提示功能。

麦盖提县人民医院政采云在线询价文档编辑上传及商务要求

报价单制作要求：表格标题写明询价编号+项目名称+公司名称+报

价单3字，报价单内容按：序号、项目或物品名称、生产厂家、规格

型号、数量、单位、单价、合计金额、总金额制作表格；落款包含公

司地址、项目联系人、项目负责人电话，必须加盖公章。内容清晰可

见的A4版面排版，纸张方向为横向。

公司地址：XXXXXXXXXXXXXXXXXXt★

项目联系人：XXXX·XXXX

项目负责人电话：1XXXXXXXXXXXXXt

二、参数偏离表制作要求：

请按公告中的附件条目制作偏离表（表格按：序号，甲方采购需求参

要求、乙方本次报价产品相应参数、写明正负偏离或无偏离），甲方

单个产品参数中需求参数条目中提到的资质、证书及证明材料需扫描

编辑到偏离表后几页用于验证参数的真实性，每页都需加盖公章。

注意！无偏离解释：如果偏离情况写无偏离，响应参数请直接复制甲

方采购需求参数即可，反之偏离情况写无偏离但报价响应参数与甲方

需求参数有变动视为审查不合格。因验收是以乙方报价响应参数为标

准请编辑偏离表时正确填写偏离情况，报价响应参数有改动偏离情况

直接写明负偏离或正偏离，虚假正偏离也会视为审查不合格。

第1页共10页

例如甲方参数

例如产品一参数

1、大小要求80*80；

需求参数样板

2、重量要求3公斤

3、蓄电能力要求5个小时；

绿色、白色；

颜色种类要求红色、

4、

乙方制作样板：

23456789例如产品一例如有限公司偏离表

序号偏离情况

无偏离

1

2无偏离

负偏离

3

正偏离

4

公司地址：XXXXXXXXXXXXXXXXXX

经销商位高表样板

项目联系人：XXXX·XXXX

项目负责人电话：1XXXXXXXXXXXXX

涉及到货物的项目必须上传设备或物品的图片，要求不少于1张的整

体外观图片和不少于1张的具体型号清晰可见图片加盖乙方公章编辑

到偏离表的后几页，用于印证参数的真实性。涉及医疗产品还需上传

第2页共10页

生产厂家医疗相关经营许可证。

偏离表中需提供针对该产品的原厂商售后服务承诺函加盖厂商公章一并上传，承诺函文档内容包含

该政采云项目询价编号+甲方单位名称+项目名称+原厂售后服务承诺函（售后服务时间与偏离表一

致）。

为了便于项目电子审查以上所有文档不管纸张方向是横向或者纵向，文字必须是水平正向（包含营

业执照和其他证书及资质），如下图，注！该页排版纸张方向横向，文字既是水平正向。

文字水平正向

合格

不合格

第3页共10页

三、其他证书及资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：参与报价的产品需符合国家

节能环保要求。结合本项目具体情况，根据财政部的相关规定符合政

府采购促进中小企业发展政策的供应商为小、微型企业，产品有环境

标志认证证书或节能标志认证证书的依据规定给予审查优惠。

3、上传有效的工商营业执照副本扫描件、税务登记证副本扫描件、组

织机构代码证副本或“三证合一”的营业执照副本扫描件，上传银行

开户许可证或者银行开户证明。

4、上传法定代表人身份证扫描件，委托代理人须提供法定代表人授权

委托书及委托代理人身份证扫描件。被授权人须为公司法人或正式员

工，需提供该公司为其缴纳的近三个月社保证明扫描件。

5、上传加盖乙方公章的证明文件，证明供应商不得为“信用中国”网

站（www.creditchina.gov.cn）中列入重大税收违法案件当事人名单

的供应商，不得为“中国执行信息公开网”

（http://zxgk.court.gov.cn/）中列入失信被执行人，不得为中国政

府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单

中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间

和地域范围内）。信用信息截止时点为有效期内。

注意：营业执照、开户许可证或证明文件、身份证为一个文档。

四、以上文件上传要求：文档内容必须是PDF文件，文字正向展示，

第4页共10页

所有文档内容必须清晰可见，必须清晰可见，必须清晰可见，重要的事情说三

遍。模糊或无法辩识的视为审查不合格。文档要求有页码，页码格式：第X页共

X页，偏离表中要求的资质与证明文件在响应参数中写明附件页码位置，便于

审查核对。要求视频验证的请参照第六条中的第8小条进行上传编辑。音视频

资料更能让审查人员判断产品与服务的真实性。

文档文件名要有序号，序号原则：00报价清单、01是报价清单中的第

一个产品偏离表、依次类推最后放证书及其他证明文档。

注意文件夹名称

此电脑政采云项目编号-政采云项目标题-公司名称

00是报价清单类型

名称注意文档序号排列。类型

01是报价清单表中的第一个产品的偏离表F文件

00报价清单pdf

依次类推，最后再是证书和证明文件PDF文件

01偏离表-XXXXX产品.pdfPDF文件

02偏离表-XXXXX产品.pdfPDF文件

PDF文件

03偏离表-XXXXX产品.pdf

04偏离表-XXXXX产品.pdfPDF文件

PDF文件

05营业执照、法人身份证、开户许可证pdf

06无失信证明截图、其他证明文件.pdfF文件

便于审查，文件必须是PDF文档

07医疗设备经验许可证、其他证书.pdfF文件

视频验证连接.txt

所有文档存到1个文件夹内打包压缩或分卷打包压缩上传，文件夹名

称要求：政采云项目编号-政采云项目标题一公司名称。压缩文件格式

要求：rarzip7z

此电脑系统（C:）>新建文件夹

压缩前文件夹名称

名称类型

文件夹

政采云项目编号-政采云项目标题一公司名称

政采云项目编号-政采云项目标题一公司名称.rar未分卷压缩后名称件

第5页共10页

如果文件过大可以分卷压缩上传，压缩文件格式必须：rarzip7z

此电脑系统（C:）新建文件夹

压缩前文件夹名称

名称型

政采云项目编号-政采云项目标题-公司名称文件夹

政采云项目编号-政采云项目标题-公司名称.part1.rarWinRAR压缩文件

政采云项目编号-政采云项目标题-公司名称part2.rar

政采云项目编号-政采云项目标题-公司名称part3.rar

政采云项目编号-政采云项目标题-公司名称.part4.rar

.rar

WinRAR

政采云项目编号-政采云项目标题-公司名称part5.rar

.zip

政采云项目编号-政采云项目标题一公司名称.part6.rarWinZip

7zZIP

政采云项目编号-政采云项目标题-公司名称.part7.rar

为了便于项目审查评审，请严格按文档及文件要求进行上传，未按要

求上传审查结果视为不合格。

五、商务要求：

1、履约保证金：

政采云线上合同甲乙双方确认后3个工作日内，乙方应向甲方支付成

交总价2%的履约保证金，作为乙方认真履行询价公告条款和售后的保

证。缴纳账号：869010012010101890619，开户行：麦盖提县农村信用

合作联社营业部，名称：麦盖提县人民医院，行号：402894800017。

缴款备注“履约保证金”和询价或竞价单编号（例如：履约保证金

32020103093700050）。乙方没有履行本次询价约定的责任和义务所需

承担的违约金（例如：实际货物供应与偏离表中乙方响应参数描述不

符或未按商务要求约定；影响项目进度）、赔偿金及其他费用，甲方

有权直接从履约保证金中扣除，履约保证金中不足以扣除的，甲方有

第6页共10页

权从任何一笔货款中扣除。剩余履约保证金（如有）自合同约定的质

保期届满后10个工作日内由甲方无息返还给乙方。

2、项目结算方式：

项目采用唯一的付款方式是实施完毕并经最终验收合格后，10个工作

日内，采购单位甲方一次性向乙方支付全部合同价款。（注意！该项

目不接受任何其它付款方式）

3、关于验收：

（1）、因本项目技术参数专业性较强，同意和接受项目成交后我院将

邀请参加本项目的其他报价供应商参与验收。其他供应商参与采购项

目验收，是一种同业监督，有助于政府采购活动更加公开透明，也能

让其他未中标的投标人取长补短，促进公平竞争。

（2）、如验收发现未按偏离表（乙方报价响应参数）和询价商务要求

进行供货或服务，我院视为供应商虚假报价，弄虚作假骗取成交结果，

扣除全部履约保证金并终止合同，不再支付货款，投诉成交供应商至政采

云官方与采监部门后。

4、供货周期与故障解决和售后问题处理：

供货周期按政采云公告中要求的为标准，售后要求乙方应在48小时内

派遣相关人员赶赴现场，12小时内维修完毕；发生紧急抢修事故的，

乙方应在接到甲方通知后24小时内到达现场抢修，并于到达现场8小

时之内排除故障，招采公告或合同内标明保修期内售后产生的所有费

用（包含返修中的来回运费）由成交供应商承担。

第7页共10页

六、询价采购政采云官方是按价低者为预成交，审查评审人员只对预

成交报价供应商进行审查，预成交不合格，以此类推按低价排序审查

下一个预成交报价供应商，直至审查到合格报价供应商为止，完成审

查，确定成交供应商。

1、首先审查核对文件夹压缩包及文件名是否按上传要求完成。

2、下载核对报价单PDF文档、偏离表PDF文档、其他资质PDF文档、

是否按制作排版要求归档到文件夹压缩包内。

3、音视频资料更能让审查人员直观判断产品和服务的真实性，也是成交结果

的优选供应商。（相关要求请参照本页第8条要求和上传标准）。

4、审查商务要求和参数表中提及的证书与证明印证资料。

5、审查核验是否存在虚假正偏离。注！有必要的可以提供印证资料或

产品说明书。

6、部分负偏离与使用科室或具体使用人沟通，能否接受负偏离情况，

确认后，完成审查，确定成交供应商。

7、清晰可见的产品样图、核心参数细节样图、产品说明书、印证资料、

相关证书、可以更有效的让参评工作人员更有效的判别，也是成交结

果的优选供应商。

8、参数中提及的提供验证视频请用百度云盘或阿里云盘连接。云盘内

视频文件上传日期必须是报价前日期，视频分辩率必须高于1080*1920。视频分

享连接地址编辑到记事本（TXT文档）内一并上传，便于甲方复制连接验证。同时

将视频分享页面打印盖章编辑到偏离表后几页。

注意！并非负偏离不能成交，询价采购原则上按价格排序，审查过程

中，审查人员会与我院具体使用科室或使用人沟通确认，是否认可某

项的负偏离，如使用科室或使用人确认存在的负偏离并无大碍或认可

负偏离项，审查也会确定为成交供应商。

第8页共10页

七、关于质疑

供应商认为成交结果使自己的权益受到损害的，可以在成交结果

发布之日起7个工作日内，使用电子邮件将加盖公章的质疑函以PDF

文档附件的形式发送至373751414@qq.com向采购人提出质

疑，同时拨打17709983488电话通知采购人及时接收邮件。我

院接收到质疑函后会在7个工作日内对电子邮箱的原发件E-mail地址

进行答复，请注意查收。

质疑函内容请写明以下内容：

（一）供应商的姓名或者名称、联系人及联系电话；

（二）质疑项目的名称、编号；

（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；

（四）事实依据；

（五）必要的法律依据；

（六）提出质疑的日期。

（七）加盖公章。

注意！邮件的主题内容（标题）必须包含“质

疑函”三字，因邮件内已经做了收件策略。以

防接收失败。

质疑函接收邮箱：373751414@qq.com

八、政采云询价竞价成交后结算需提供或邮寄的资料清单：

第9页共10页

政采云在线询价竞价结算需邮寄的资料清单

以上资须乙方提供的必须加盖公章，邮寄成送至：新疆喀什地区麦盖捷县文化路32号麦盖提具人民医院网络信息中

心。黄文涛（收）电话：17709983488。邮寄请选用顺丰快递：

合同甲方签章后。乙方如需留存合间原件：请将乙方邮毒收货地址、乙方收货人：乙方收货人电话以电子邮箱信息的

方式发送至3737514146qq.com：邮件标题包含“乙方合同留回地址，我已经敏了收件策略，邮件会自动存档，

我羊位会选用顺丰快递到付邮。

第10页共10页