四川省旺苍县人民医院2019年第二批医疗设备采购项目需求论证的公示
系统发布时间：2019-03-22 14:59
四川省旺苍县人民医院
2019年第二批医疗设备采购项目
需求论证的公示
 
各潜在政府采购供应商、单位、个人：
四川省旺苍县人民医院拟采用公开招标方式采购“四川省旺苍县人民医院2019年第二批医疗设备采购项目”，现将此事项向潜在的政府采购供应商和社会公众广泛征求意见。现将有关情况公示如下： 
一、采购人名称：四川省旺苍县人民医院
二、代理机构名称：四川五洲招标代理有限公司
三、采购项目名称：四川省旺苍县人民医院2019年第二批医疗设备采购项目
四、采购预算：详见需求论证附件
五、采购方式：公开招标
六、论证事项包括以下内容：
（一）是否属于政府采购政策扶持范围；
（二）采购数量、采购标的的功能标准、性能标准、材质标准、安全标准、服务标准以及是否有法律法规规定的强制性标准；
（三）拟采用的采购方式、评审方法和评审标准；
（四）拟确定的供应商参加采购活动的资格条件；
（五）政府采购项目的实质性要求，政府采购项目履约时间和方式、验收方法和标准及其他合同实质性条款；
（六）其他需要论证的事项。
七、专家组论证报告：详见附件。
请各潜在政府采购供应商和社会公众提出有效意见，征求意见期限从本采购需求论证公示发布后三个工作日内（2019年3月28日前），在公示期截止前将意见以书面的形式反馈至采购人或采购代理机构，逾期不予受理。
八、联系方式：
采购人：四川省旺苍县人民医院
地址：四川省旺苍县东河镇新华街471号
联系人：陈老师
联系方式：0839—4314068
 
采购代理机构： 四川五洲招标代理有限公司
地    址：成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415房
联 系 人：熊女士
联系电话：028-85446608、85445511、85045522-8822
 
附件：
四川省旺苍县人民医院
2019年第二批医疗设备采购项目
 
 
 
需
求
论
证
报
告
 
 
 
 
 
 
         采购人：四川省旺苍县人民医院
         时  间：2019年3月13日
 
附件：一、技术参数及配置标准
第一部分：项目清单

包号	项目名称	数量 (台/套)	最高限价 （万元）
第一包	▲医用直线加速器	1	1100
	▲定位CT	1	300
第二包	▲64排CT	1	1100

注：标注▲的产品主机为核心产品。
 
第二部分：项目技术指标：
 
第一包：
一、医用直线加速器
（一）具备调强放疗、三维适形放疗功能的直线加速器，一台。
1     核心部件
1.1  加速管结构：驻波或行波。
1.2  加速管技术：加速器制造商应具备加速管研发、制造能力（提供相关证明材料）。1.3       微波功率源：采用磁控管或速调管。
1.4  微波输出功率≥2.5MW。
1.5  微波功率传输系统：采用四端或以上的环流器。
1.6  高压调制系统：采用PLC程控方式，独立分体式结构。
2     射线束流指标
2.1  X线能量≥6MV。
2.1  X线最大剂量深度：SSD=100cm；10X10cm；射野：6MV: 1.5 ± 0.2cm。
2.3  X线百分深度剂量：水下10cm，SSD=100cm；10X10cm；射野：6MV: 67.0 ± 2.0%。
2.4  X线射野尺寸：0.5x0.5cm至40x40cm  (SSD=100cm)。
2.5  X线平坦度：± 3%（从5x5cm2到40x40cm2射野）。
2.6  X线对称性：± 1.5%（从5x5cm2到40x40cm2射野）。
2.7  X线均整度：1.06 （从5x5cm2到30x30cm2射野）；1.10 （≥30x30cm2射野）。
★2.8     X线半影：SSD = 90cm，10x10cm照射野，10cm水深处,沿射线中轴,20%至80%等剂量线之间的距离≤8mm。
3     剂量率及剂量监测
3.1  X射线最大输出剂量率≥330MU/min，至少有四档剂量率可选。
3.2  剂量监测通道：具有完全独立的双通道监测电极。
3.3  线性度：剂量从1积累至999MU，其线性度为 1%。
3.4  重复性精度：在同一剂量率时，剂量监测系统的测量精度误差不超过0.5%。
3.5  机械运动的影响：机架和机头旋转对剂量的影响≤1% 或 1MU。
4     辐射治疗头
4.1  具有可独立移动准直器。
4.2  独立准直器移动范围：–12.5cm 至 +20cm。
4.3  X线平均穿透系数≤0.5%。
4.4  当选择使用对称模式时，独立准直器系统能自动复位成对称位置。
5     楔形照射
5.1  楔形过滤板：无需更换固态楔形过滤板，可实现连续的1~60度自动楔形照射功能。
★5.2     楔形照射野尺寸：楔形方向≥30cm，非楔形方向≥40cm（等中心处测量）。
6     旋转（弧形）治疗
6.1  角度剂量率：0.5~10MU/度，连续可调。
6.2  角度剂量率的调节≤0.1MU/度。
6.3  旋转角度误差≤0.5°。
7     机械系统
7.1  机架旋转角度≥360°。
7.2  旋转显示精度：数据显示精度：±0.5°；机械标尺精度：≤0.5°。
7.3  机架旋转速度：0.1～1rpm连续可调。
7.4  治疗头（准直器）可旋转范围≥360度。
7.5  治疗头（准直器）旋转速度：0.4~2rpm连续可调。
★7.6     等中心精度：半径≤0.5mm。
7.7  等中心高度≤1320mm。
7.8  治疗头到等中心点距离≥44cm（配置内置MLC后也必须能保证）。
7.9  光野指示精度≤2mm。
8     多叶准直器系统
8.1  叶片数量≥40对。
★8.2     单一叶片独立移动距离≥30cm。
8.3  相邻叶片的最大端面距离≥32cm。
8.4  所有叶片在等中心平面的最小投影宽度≤10mm。
8.5  一次照射可形成的最大不规则照射野≥40×40cm。
8.6  叶片移动精度≤0.2mm。
8.7  等中心处叶片移动速度≥2厘米/秒。
8.8  叶片维修：叶片可单独拆卸，单个叶片更换时间不超过1小时，且能自动复位。
8.9  叶片移动精度的保证机制：对多叶准直器的叶片移动及其精度的监测，采用“光、电”双重监测机制，保证移动精度。
8.10       具备实时的叶片位置验证功能。
8.11       验证响应时间≤40ms。
9     治疗床
9.1  治疗床要求采用Z型床升降系统，提供较大的床升降范围。
9.2  应配有调速电机控制，可调速运动。
★9.3     垂直移动范围≥110cm。
9.4  纵向移动范围≥100cm。
9.5  左右移动范围≥±25cm。
9.6  治疗床自转范围≥180。
9.7  治疗床的等中心旋转≥95。
9.8  治疗床面结构：可反向转动的可替换床面，配有可装卸面板，一端为边框支撑和另一端为中心支撑。在卸去面板后，可从床下任意角度进行治疗。
10   控制系统
10.1       加速器系统应采用全数字化控制。
10.2       需提供中英文操作界面，支持汉字显示方式。
10.3       应配备手持式控制盒，能同时控制所有机械运动。
10.4       在治疗室内应安装有大屏幕液晶数据显示设备。治疗时可显示所有治疗参数（包括所有机械位置数据、射线设置参数）。
10.5       应具有完善的安全联锁自动装置。
（二）适形调强放射治疗计划系统要求
1     系统用途
1.1  本系统用于设计制定三维适形计划及逆向调强放射治疗计划，支持市面上主流品牌的直线加速器。
1.2  本系统三维计划要求具备CT模拟功能，能融合多种影像以准确确定靶区及其它组织；计算模型为基于业界金标准的蒙特卡罗算法；具有基于放射生物原理的计划优化引擎。
2     系统要求及参数
2.1  招标要求：一套物理师工作站和两套医生工作站，包含工作站硬件，操作系统，应用软件和必要的外设。
2.2  系统应能将上述数据以数字化方式存储，并能与其他计算机系统通过网络进行相关的数据传输。
2.3  系统能进行CT模拟、全自动影像融合与配准、头颈部及体部肿瘤高精度放射治疗，能够进行逆向调强治疗计划设计。
2.4  系统应完全遵从DICOM标准，以实现医学影像共享。
2.5  独立离线的医生工作站，医生工作站应能独立离线工作，并不占用主机工作资源；并可以进行以下操作：
2.5.1      可以勾画靶区及其它组织轮廓。
2.5.2      提供CT模拟功能。
2.5.3      提供影像融合功能。
2.5.4      提供四维影像处理及勾画功能。
2.5.5      可进行计划评估。
3     计划系统软件要求
3.1  厂家负责一台加速器的特殊蒙卡算法的线束数据的采集、拟合和输入。
3.2  轮廓勾画功能如下：
3.2.1      边缘探测技术。
3.2.2      三维智能勾画软件功能。
3.2.3      支持PET SUV的轮廓勾画。
3.2.4      提供四维勾画功能：采用四维影像设置来创建轮廓和查看相关治疗的选择。
3.3  适形计划要求：
3.3.1      自动或手动设置形状。
3.3.2      在影像上编辑挡块、射野形状和MLC。
3.3.3      MLC适形时可自动优化准直器转角。
3.3.4      MLC叶片可选择内交、正交、外交靶区。
3.3.5      可以在BEV图像上，对MLC的位置或挡铅形状、大小进行编辑。
3.4  该软件系统的IMRT计划功能要求如下：
3.4.1      完成调强计划的函数模式方式
3.4.1.1   生物剂量函数模式。
3.4.1.2   所有靶区和OAR均用EUD分布模式。
3.4.1.3   物理剂量函数模式。
3.4.1.4   高/低剂量的百分体积约束。
3.4.1.5   二次方的剂量约束。
3.4.2      优化方式
3.4.2.1   直接用优化函数设计剂量过渡区，从而无需勾画辅助器官即可优化没有勾画的区域的剂量。
3.4.2.2   可将优化函数作用区域用图形显示出来。
3.4.2.3   对所有脏器均采取约束性优化。
3.4.2.4   多标准优化：在优化过程中通过严格遵守优化的约束条件来更好地满足正常器官。
3.4.2.5   高灵敏度分析工具：能优化出各个器官之间的剂量影响关系从而快速的完成计划制作。
3.4.2.6   约束子野执行的优化，使子野更有效：子野更少，最低的MU跳数。
3.4.2.7   子野形状优化能够改善计划的质量和子野执行效率。
3.4.3      计算方式
3.4.3.1   能提供三种不同的光子线剂量算法。
3.4.3.2   提供光子线蒙卡算法（要求提供技术白皮书或产品彩页等证明材料）。
3.4.3.3   提供光子线Collapsed Cone算法。
3.5  CT模拟功能：
3.5.1      多方位重建视图：能生成任意方位剖面的重建。
3.5.2      生成的DRR要求：
3.5.2.1   DRR重建矩阵不小于CT扫描矩阵(≧512X512)。
3.5.2.2   DRR可在任意方向平面生成。
3.5.3      CT模拟实现方式：利用可移动激光灯和定位系统。
3.6  外照射计划显示要求：
3.6.1      DVH计算和显示，包括积分DVH。
3.6.1.2   可对多个计划进行比较和合成。
3.6.1.3   DVH实时更新。
4     网络及接口软件要求：
4.1  网络要求：DICOM3.0 CT , MR PET接口， 能对国内常用的CT及MR 机提供连网支持。
4.2  提供DICOM-RT。
（三）肿瘤放疗信息管理系统要求
1     系统平台：运行放疗网络系统的工作平台。
1.1  操作系统和数据库正版软件要求：所有运行于服务器和工作站的软件必须是正版软件。
1.2  操作系统：支持X86硬件架构的网络操作系统。
1.3  数据库：关系数据库微软SQL Server。
2     放疗数据库应用软件：建立和运行于上述服务器数据库系统平台上的应用软件和用户界面程序。病人治疗数据，包括文字资料和治疗计划数据，集中存储在服务器数据库中，联网工作站之间信息资源共享。
2.1  用户权限管理：用户权限集中管理。
2.2  电子病历软件功能：配备应用软件系统，对病人数据、治疗计划的浏览功能。
2.2.1      病人基础资料管理：实现病人基础ADT数据的录入。
2.2.2      登记：患者原始数据录入，快速检索患者资料、医嘱、治疗安排等相关信息。
2.2.3      排程：治疗日历模块能自动安排患者治疗时间和治疗模式。
2.2.4      统计：具有统计图表绘制功能，自动分析设备、病人和资源的利用情况。
2.3  治疗：高级放疗技术应用支持。
2.3.1      记录验证：支持分割放疗管理，完整记录验证。
2.3.2      调强放疗：等中心旋转放疗、非共平面放疗、多叶准直器、不规则照射野、适形放疗、调强放疗等所有外照射放疗的应用。
2.3.3      治疗方案定义模块：可基于模板自动生成治疗方案，包括剂量、射野名称和数量、分次模式等。模板可用户自定义。
2.4  患者诊断功能模块：记录患者的诊断信息，支持ICD-10编码，肿瘤分期。
2.5  射野设计工具：生成和编辑多叶准直器设置参数。
2.6  软件支持加速器连接：多厂家支持。
2.6.1      加速器连接：可以连接主流品牌的加速器的参数验证，指示超出误差范围，用户自定义误差范围限制。
2.6.2      支持调强放疗技术。
2.6.3      R&V：加速器参数配置，可设置多台加速器的机械和治疗参数警报功能，照射参数或剂量超出容许误差时，显示警告信息。
2.6.4      自动序列照射：支持“自动序列照射”功能，在对一个病人进行多个照射野的连续治疗中，自动按照设定的次序设置加速器和多叶准直器的照射参数，并进行定位验证，中途不需技术员进出治疗室。
2.6.5      治疗计划系统接入：支持市面上主流治疗计划的导入、验证和批准，具有治疗参数的“自动记录和验证”功能，可调节设定误差允许范围。
2.7  记录和验证系统：记录和验证系统可自动记录实际治疗数据。
2.7.1      计量跟踪：自动剂量跟踪功能，自动累计照射剂量，允许定义多个剂量跟踪点。
2.7.2      QA：可对治疗方案进行QA验证，自动记录结果。
2.7.3      QA：QA模式下，可按照既定治疗方案用体模进行QA验证，记录分次剂量，但不计入累计剂量。
2.7.4      QA：可对治疗总剂量和治疗次数进行限制。
（四）放疗质量控制/定位/辅助规格要求
1     剂量仪软硬件，1套；要求具备标定证书。
2     电离室，1台。
3     开口水箱，1台。
4     个人剂量报警仪，3台。
5     固定式射线报警仪，1台。
6     等中心校准仪，1台。
（五）售后服务要求
1     直线加速器系统整机免费质保期：自验收合格之日起12个月。
2     安装、调试、培训等工作必须由设备生产厂家的专业技术人员进行操作。
3     设备生产厂家在项目所在省内设有维修站，提供地址及电话或厂家书面承诺中标后一个月内在项目所在省内设有维修站（提供承诺函原件）。
4     质保期内保证95%以上的开机率。
5     接到用户报修电话，2小时内响应，24小时内到达用户现场进行维修。
★（六）为保证产品的合法来源，非生产厂家投标，投标产品主机需具有投标产品生产厂家或有效经销商针对本项目的授权委托书原件。
 
二、定位CT
 
1     机架系统
★1.1     机架孔径: ≥72cm。
1.2  机架倾角: ≥±30°。
1.3  滑环类型: 低压滑环。
1.4  机架倾斜螺旋扫描功能。
1.5  焦点到等中心距离：≥570mm。
1.6  焦点到探测器距离：＞1000mm。
2.    X线系统
★2.1     球管阳极热容量：≥5.3MHU。
2.2  阳极最大散热率：≥815KHU/min。
2.3  球管小焦点：≤0.5mm×1.0mm。
2.4  球管大焦点：≥1.0mm×1.0mm。
★2.5     高压发生器功率：≥50kW。
2.6  球管最小电流：≤10mA。
2.7  球管最大电流：≥420mA。
2.8  球管最低电压：≤80kV。
2.9  球管最高电压：≥140kV。
2.10       球管电压选择范围：≥4档。
3.    数据采集系统
3.1  探测器类型 ：固体稀土陶瓷探测器。
3.2  亚毫米探测器排列：≥32排。
3.3  每排探测器物理个数：≥672个。
3.4  数据采样率：≥4640采样/360°。
4     扫描床(平床板）
4.1  最大移动范围：≥1770mm。
4.2  床水平移动最大速度：≥160mm/s。
4.3  床水平移动最小速度：≤1mm/s。
4.4  床面可降至离地面最低距离：≤430mm。
4.5  床面可升至离地面最高距离：≥970 mm。
4.6  床定位精度：≤±0.25mm。
4.7  检查床承重：≥205 kg。
5     控制台
5.1  操作系统：Windows7。
5.2  高性能计算机：≥6核。
5.3  内存：≥40GB。
5.4  图像存储空间：≥1TB。
5.5  显示器分辨率：≥1280*1024。
5.6  CD，DVD光盘刻录系统。
5.7  标准DICOM3.0接口。
5.8  具备发送／接收；查询／检索；基本打印功能；存储；网络接口(HIS/RIS)。
6     操作室：可在扫描间控制扫描床升降、移动，方便操作医生。
7     扫描参数与图像重建
★7.1     螺旋扫描速度（360度）：≤0.5秒。
7.2  最小扫描层厚：≤0.625mm。
7.3  扫描视野FOV：≥50cm。
7.4  重建视野FOV：5-50cm。
7.5  图像重建矩阵512×512, 768×768,1024×1024。
7.6  图像显示矩阵：512×512, 768×768,1024×1024。
7.7  CT 值范围：-32768~32767。
7.8  单次连续扫描时间：≥100秒。
7.9  最大连续扫描范围：≥1750mm。
7.10       定位片长度50-1650mm。
7.11       最小螺距：≤0.3。
7.12       最大螺距：≥2。
7.13       X-Y平面空间分辨率：≥17lp/cm@0%MTF。
7.14       密度分辨率：≤4mm@0.3％ （≤19.8mGy）。
8     临床应用软件
8.1  基础软件功能
8.1.1      3D。
8.1.2      多平面重建MPR。
8.1.3      曲面重建CPR。
8.1.4      最大密度投影MIP。
8.1.5      最小密度投影MinIP。
8.1.6      平均密度投影AIP。
8.1.7      表面遮盖显示SSD。
8.1.8      三维容积显示VR。
8.1.9      透明显示骨骼功能。
8.1.10    模拟手术刀技术。
8.1.11    1024大矩阵重建 ：用于清晰的显示内耳等精细结构及小病变。
8.1.12    轮廓分割功能 ： 能够自定义感兴趣区域的轮廓，并分割出来。
8.1.13    CTA血管造影技术。
8.1.14    CTU尿路造影技术。
8.1.15    肝脏三期扫描技术。
8.1.16    智能造影剂追踪技术。
8.1.17    造影剂追踪自动扫描触发功能。
8.1.18    动态扫描CT时间密度曲线。
8.2  仿真内窥镜功能
8.2.1      气管内窥镜。
8.2.2      椎管内窥镜。
8.2.3      血管内窥镜。
8.2.4      能够自定义漫游路径，并支持自动，手动漫游，录制成Video。
8.3  去伪影技术
8.3.1      去运动伪影技术。
8.3.2      去后颅窝伪影技术。
8.3.3      去金属伪影技术。
8.3.4      去射线束硬化伪影技术。
8.4  灌注功能
8.4.1      头部动静脉血管检测。
8.4.2      头部CBF, CBV, MTT, TTP 图像显示，曲线显示，以及测量结果显示。
8.4.3      脑缺血半暗带分析。
8.4.4      肺结节软件分析。
8.5  一键病灶提取，并自动计算病灶的大小
8.5.1      VR显示病灶的形态，解剖位置。
8.5.2      随访功能，病灶自动对比，自动量化体积变化、倍增时间等。
8.6  肺密度分析软件
8.6.1      自动分割左肺，右肺。
8.6.2      自动显示肺气肿区域，并用颜色加以区分。
8.6.3      自动计算肺气肿的体积，百分比等。
8.7  肿瘤评估软件
8.7.1      一键病灶提取，并自动计算病灶的大小。
8.7.2      VR显示病灶的形态，解剖位置。
8.7.3      随访功能，并自动进行病灶对比。
8.8  低剂量扫描技术：
8.8.1      最先进的迭代重建算法，实现低剂量扫描得到优质图像。
8.8.2      智能毫安技术：扫描过程自动实时的电流优化技术≤1mA步进。
8.8.3      智能kV技术：根据患者的体型，解剖结构，自动选择最优的扫描电压。
8.8.4      儿童低剂量扫描协议：根据不同患者的年龄，体重设置特殊的扫描协议。
8.8.5      敏感器官保护功能：扫描过程中针对射线敏感部位实施器官保护。
8.8.6      240°曝光功能：穿刺或介入时，自动实现240°曝光，减少对医生的辐射。
8.8.7      剂量报告： 每个患者检查结束后会显示扫描所用的参数与剂量。
8.9  血管分析：
8.9.1      自动去除床板。
8.9.2      自动去除身体各个检查部位的骨骼。
8.9.3      自动提取医生感兴趣的主要分支血管，并自动命名。
8.9.4      随鼠标指针移动，自动显示主要血管名称。
8.9.5      自动血管拉直，自动测量管腔面积，最大、最小直径、狭窄率等。
8.10       齿科软件包
8.10.1    全景牙齿平铺显示。
8.10.2    单个牙齿垂直显示。
8.10.3    自动标注牙齿序号。
9     放疗定位三轴移动激光灯一套。
10   稳压电源。
★11  为保证产品的合法来源，非生产厂家投标，投标产品主机需具有投标产品生产厂家或有效经销商针对本项目的授权委托书原件。
 
第二包：
一、64排CT
 
（一）招标货物一览表

序号	货 物 名 称	数量	主要技术规格
1	多层螺旋CT	1套	机架物理转速：£0.4秒/360°。 探测器列数：³64排。 滑环类型：低压滑环。 轴位扫描成像：³128层/360°。 集成化整板探测器。

（二）设备技术要求及配置
（一）、产品其他要求
1     提供FDA或CE认证。
★2 提供低剂量CT肺癌筛查FDA认证。
（二）、主要参数     　
1     机架系统     　
1.1  机架孔径：≤70cm，≥65cm。
1.2  机架倾角：≥±30°。
1.3  滑环类型：低压滑环。
1.4  球管焦点到等中心点的距离 ：≤55cm。
1.5  球管焦点到探测器的距离：≤95cm。
1.6  机架内部冷却方式：风冷。
1.7  机架驱动方式：高精度数字钢带。
1.8  机架控制面板：≥2套。
1.9  具备机架触摸液晶屏幕配置。
1.10具备机架病人信息显示。
1.11具备机架触摸屏体位选择。
1.12具备机架液晶屏操作流程动画演示  。
1.13具备机架液晶屏儿童安抚动画演示。
2     探测器  　
2.1  探测器类型：要求提供最新集成化整板探测器。如：视网膜探测器、光子探测器、微平板整板（非拼接板）探测器。
2.2  亚毫米探测器排列：≥64排。
★2.3     每排探测器物理个数：≥800个。
2.4  探测器单元总数：≥50000个。
2.5  具备共轭采集技术。
2.6  采样率：≥4920Hz。
2.7  轴位扫描成像：≥128层/360°。
★2.8     探测器Z轴宽度≥40mm。。
2.9  高分辨率（亚毫米）探测器覆盖范围≥40mm。
3     球管及高压发生器  
3.1  高压发生器功率：≥70KW（不接受等效值）。
3.2  球管阳极热容量：≥7MHu，或≤0.6MHu（不接受等效值）
3.3  阳极最大散热率：≥1000KHU/min。
★3.4     球管最小输出电流：≤10mA。
3.5  球管最低电压：≤80KV。
3.6  球管最高电压：≥140KV。
3.7  球管电压选择范围：≥4档，80/100/120/140KV。
3.8  最低输出剂量mAs：≤5mAs。
★3.9     小焦点大小：    ≤0.6mm×0.7mm。
3.10       大焦点大小：    ≤0.9mm×0.9mm。
3.11       最大毫安输出：≥560mA。
4     扫描床  　
4.1  床水平移动范围：≥1700mm。
4.2  床水平移动速度：≥100mm/s。
4.3  床面可降至离地面最低距离 ：≤430mm。
4.4  床定位精度：≤±0.25mm。
4.5  床载重量：≥227KG。
5     扫描参数     　
5.1  最快扫描速度（机架物理转速/360度）  ：≤0.4秒/360°（不接受等效值）。
5.2  最小扫描层厚：≤0.625mm。
5.3  定位像长度 ：≥160cm。
5.4  定位像方向：后前，前后，左右侧位，任意角度。
5.5  图像重建速度（螺旋扫描）：≥50幅/秒。
5.6  最低可分辨CT值：-31743Hu。
5.7  最高可分辨CT值：+31743Hu。
6     图像质量与剂量       　
6.1  空间分辨率(X、Y、Z轴)：≥14.2LP/cm (4%MTF)。
6.2  可视空间分辨率：≤0.28mm。
6.3  密度分辨率：≤5mm直径圆，密度差0.30%时的剂量      ≤6mGy。
6.4  密度分辨率：≤3mm直径圆，密度差0.30%时的剂量      ≤17mGy。
6.5  提供原始数据迭代平台：提供原始数据迭代平台。如ASiR、Safire、iDose4、AIDR3D。
7     临床应用软件
7.1  MPR、MPVR、3D软件包、最大密度投影MIP、最小密度投影MinIP、表面三维SSD、模拟手术刀技术、透明技术、三维容积显示VR、三维血管CTA。
7.2  仿真内窥镜功能：要求该功能可显示管腔器官的内部和外部,并可作动态内窥镜(即模拟飞行)。
7.3  具有CT电影。
7.4  CT电影播放速度：≥10幅/秒。
7.5  造影剂智能动态跟踪：一次注射完成。
7.6  具备肺纹理增强软件。
7.7  具备运动伪影校正软件。
7.8  具备后颅窝伪影校正软件。
7.9  具备脑组织表明积分重建。
7.10       脑出血精确测量：要求一键式测量，精度达到像素水平。
7.11       具备直接二维多平面浏览器。
7.12       具备直接三维重建功能。
7.13       具备X射线优化滤过功能及装置。
7.14       低剂量肺扫描技术：可达到最低4mAs的扫描剂量。
7.15       高分辨率肺扫描软件：可提供高分辨率肺扫描。
7.16.1    心脏成像功能    　
7.16.2    心脏扫描速度（360度）：≤400毫秒。
7.16.3    心脏扫描扇区重建方式  ：≥4扇区。
7.16.4    具备心电门控。
7.16.5    具备4D心脏电影重建。
7.16.6    零键心脏处理工作流：要求全自动、零键操作，选择病人姓名即可直接得到全部3D、2D图像。
7.16.7    具备冠脉及心脏的三维成像。
7.16.8    具备短轴、长轴重建。
7.16.9    具备任意截面的实时二维心脏成像。
7.16.10  各期相图像：从0%-99%。
7.16.11  具备冠脉搭桥及支架通透性显示。
7.16.12  具备冠脉内窥镜。
7.16.13  具备自动定义冠脉中心线及中心平面。
7.16.14  对冠脉直径可进行连续、定量测量，并显示狭窄曲线。
7.16.15  冠状动脉搭桥及支架放置计划。
7.16.16  冠状动脉斑块类IVUS分析。
7.16.17  具备CAD冠脉彩色编码技术。
7.16.18  心脏彩色透视功能（一键式操作分别重建左右房室）。
7.16.19  零键式左心功能分析。
7.17       单键去骨技术。
7.18       外周血管自动提取及分析。
7.19       血栓自动提取及测量。
7.20       PACS信息自动搜索、自动调入。
7.21       病灶边界自动勾画及测量。
8     主控制台    　
8.1  主控工作站要求      
8.2  主频：≥4X2.3 GHz。
8.3  内存：≥30 GB。
8.4  硬盘容量：≥2000 GB。
8.5  图像存储量：    ≥250000幅无压缩图像（512×512）。
8.6  重建矩阵：≥512×512。
8.7  同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行。
8.8  同步同屏显示不同方式后处理的图像：
8.9  主控工作站配高分辨率显示器：2台，≥19英寸液晶彩显（1024× 1280）。
8.10       具备自动照相技术。
8.11       具备自动语音系统及双向语音传输。
8.12       具备Dicom3.0 网络接口。
8.13       具备远程维修诊断系统。
8.14       具备Dicom3.0激光相机接口。
9     原厂品牌高级独立影像工作站：提供原厂原装最新版本后处理工作站。
9.1  操作系统：Unix或Linux系统。
9.2  主频:≥4X2.6 GHz。
9.3  内存：≥16GB。
9.4  硬盘：≥900GB。
9.5  图像存储(512x512)   ：≥576,000幅。
9.6  显示器：2台，≥19英寸液晶彩显示器（1024×1280）。
9.7  显示器要求逐行扫描：扫描线≥1024。
9.8  具备图像在主机与工作站之间双向传输的功能。
9.9  工作站与其他影像设备（CT,DSA,MR,CR 等）联网，共享功能。
9.10       jpeg、视频格式文件输出：USB及光盘。
9.11       工作站激光相机DICOM接口。
10 配置高压注射器一套。
11   其他配置     　
11.1       图像存档系统(CD-R)。
11.2       图像存档系统(DVD-R)。
11.3       心电门控装置：提供心电监护，完成CT扫描的心电门控。
★12  为保证产品的合法来源，非生产厂家投标，投标产品主机需具有投标产品生产厂家或有效经销商针对本项目的授权委托书原件。
 
 
注：其中标注“★”号的为重要技术参数，若有负偏离，作扣分处理。本章节除明确为实质性要求的条款外，均做扣分要求。
附件：二、评审标准

序号	评分因素	权重	评分标准	说明	备注
1	报价	35%	综合评分法中的价格分统一采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算： 投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×100×权重	1.小微企业（监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业）价格扣除等政策评分按照本招标文件投标人须知前附表规定执行。 2.监狱企业应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件（复印件，原件备查）。 3.残疾人福利性单位应当提供《残疾人福利性单位声明函》原件。	价格类
2	技术及其他要求	54%	技术商务指标和履约主要条款与招标文件要求有负偏离的，带★号的重要参数有负偏离的每一项扣6分,其他一般参数有负偏离的每一项扣3分，直至此项分值扣完为止。	以投标文件对招标文件第六章要求的响应情况为准。重要参数应提供厂家彩页或白皮书或检测报告或重要功能截图等佐证材料，如无佐证材料的，可不予认定。（具体包件中有明确的证明材料要求的以具体包件的要求为准）	技 术 类
3	投标人履约能力及综合实力	8%	2016年至今的与本项目同类的投标产品业绩：有一份得2分，最多得8分。无类似业绩不得分。	提供合同复印件或中标通知书复印件加盖投标人鲜章。	其 他 类
4	投标文件的规范性	2%	投标文件制作规范，没有细微偏差情形的得2分；有一项细微偏差扣0.5分，直至该项分值扣完为止。	以投标文件为准	其 他 类
5	节能、环境标志、无线局域网产品	1%	国家强制采购产品除外，认定为政府采购节能产品或者政府采购环境标志产品或者无线局域网产品的得2分。非政府采购节能、环境标志产品的、无线局域网产品的不得分。 注：以财政部会同国务院有关部门机构认定的为准（提供最新的环境标志产品政府采购清单或节能产品政府采购清单查询证明材料）。	提供投标产品所在最新的节能清单页或环境标志产品政府采购清单查询记录复印件并加盖单位公章，属于无线局域网产品提供相关证明材料。	其 他 类

 
注：1.评标时，评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并汇总每个投标人的得分。
    2.评分的取值按四舍五入法，保留小数点后两位。
附件：三、项目相关商务、合同实质性条款
1、项目相关商务条款

1.验收标准和方法	货物抵达医院3日内对方应派专业人员到达现场，依据设备装箱清单、检验合格证书、产品使用说明书、维修手册及质量标准等有关资料，由双方共同开箱检验。如有短缺、规格质量不符、资料不全等，由对方无偿更换、补齐。并承担由此产生的费用。
2.安装调试及技术服务(含培训)要求	对方在货物抵达医院后7日内到达现场组织进行安装、调试，达到正式运行要求，保证医院能正常使用。安装调试，经医院方正式验收合格后，方可付款。 设备安装、调试正常使用后，工程师现场对医院各操作人员进行免费培训，直到使用者能独立熟练操作为止。对医院的维修人员进行常见故障的判断、处理、维修培训。培训人数以医院制定的为准。
3.售后服务的要求	1、提供有关资料及售后服务承诺。 2、备件送达期限：在产品的使用寿命期内，供应商应保证国内不超过7天，国外不超过21天。 3、终身零配件供应：供应商应保证产品停产后的备件供应保证10年，并以优惠的价格提供该设备所需的维修零配件。 4、供应商在国内应有24小时电话维修系统，并列出工程师名单、联系电话、通讯地址及备件库地址和备件的详细目录, 并提供售后服务机构、人员、配件库证明材料，企业执照，和服务人员资质证书。 5、质保期后，供应商应向用户提供及时的、优质的、价格优惠的技术服务和备品备件供应。质保期结束后的维修维护，除材料费由采购人按照成本价支付外，其余所有费用由中标供应商自行承担，即保证终身免费上门维修维护。售后服务部门在接到电话后2小时内响应，24小时内派专业技术人员到达现场解决问题，最迟在2个工作日内修复。如不能修复应采取无偿提供采购物品的备用件或整机等措施，以保证使用方的正常工作，中标单位有其它服务承诺的，一并履行。在保修期内供方必须在不得以任何理由影响正常使用。 6、售后服务机构必须派有资质的售后技术维护人员每年不少于两次对成交产品进行免费预防性维护保养。
4.履约要求	（一）甲方名称、地址 ：四川省旺苍县人民医院 （二）项目现场：甲方指定的安装地点。（实质性条款） （三）履行合同的时间、地点及方式：按医院要求，延迟到货则按成交总价的 0.5 ％/天作为违约金支付给甲方。交货期：合同签订后60天内交货。（实质性条款） （四）质量保证期（实质性条款）： 1、投标产品质保期≥1年，自买方验收合格签字起12个月内连续使用良好。 2、质保期内供应商应免费负责产品的维修及抢修。2小时内作出维修方案决定，如4小时内无法电话解决问题，卖方维修工程师必须在接到故障报告后24小时内到达买方现场修理和更换零件，费用（包括材料及零配件）由卖方承担。 3、供应商保证年使用率大于95％（365天/年计算），若≤95％则相应延长保修期。 （五）响应时间：2小时 （六）合同价款支付方式和条件：由四川省旺苍县人民医院统一支付。设备经安装验收合格后，采购人凭供应商发票付货款的60%，设备运行六个月后无故障付货款的30%，设备运行质保期满后且无质量问题付清10%余款。（实质性条款） （七）伴随服务:无 （八）违约责任:甲乙双方一方违约，不执行、不遵守合同约定条款，且在另一方发出通知后的15天内仍未采取弥补措施的，另一方有权单方面解除本合同，并要求违约方承担合同价款20%的违约金。如违约金金额低于实际损失的，违约方必须另外予以补偿。 （九）解决争议的方式 : 向甲方所在地人民法院提起诉讼 （十）其他未尽事项
5.其它需要说明的事	1、提供生产厂家或有效经销商的辐射安全许可证。（实质性要求） 2、如上述技术参数中有明确的商务要求，以具体参数要求为准。

 
2、政府采购合同主要条款
合同编号：XXXX。（以中标通知书上的合同编号为准）
签订地点：XXXX。
签订时间：XXXX年XX月XX日。
采购人（甲方）：
供应商（乙方）：                                  
 
根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》及XXXX（项目编号：XXXX）的《招标文件》、乙方的《投标文件》及《中标通知书》，甲、乙双方同意签订本合同。详细技术说明及其他有关合同项目的特定信息由合同附件予以说明，合同附件及本项目的招标文件、投标文件、《中标通知书》等均为本合同不可分割的部分。双方同意共同遵守如下条款：
一、合同货物

货物品名	规格 型号	单位	数量	单价 （万元）	总价 （万元）	随机 配件	交货期

二、合同总价
合同总价为人民币大写：                元，即RMB￥        元；该合同总价已包括货物设计、材料、制造、包装、运输、安装、调试、检测、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等等所有其他有关各项的含税费用。本合同执行期间合同总价不变，甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用。
三、质量要求
1、乙方须提供全新的货物（含零部件、配件等），表面无划伤、无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。
2、货物必须符合或优于国家（行业）          标准，以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准。
3、货物制造质量出现问题，乙方应负责三包（包修、包换、包退），费用由乙方负担，甲方有权到乙方生产场地检查货物质量和生产进度。
4、货到现场后由于甲方保管不当造成的质量问题，乙方亦应负责修理，但费用由甲方负担。
四、交货及验收
1、乙方交货期限为合同签订生效后的XX日内，在合同签订生效之日起XX天内交货到甲方指定地点，随即在XX日内全部完成安装调试验收合格交付使用，并且最迟应在XX年XX月XX日前全部完成安装调试验收合格交付使用(如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延)。交货验收时须提供产品质检部门从同类产品中抽样检查合格的检测报告。
2、验收由甲方组织，乙方配合进行：
(1) 货物在乙方通知安装调试完毕后    日内初步验收。初步验收合格后，进入    试用期；试用期间发生重大质量问题，修复后试用相应顺延；试用期结束后    日内完成最终验收；
(2) 验收标准：按国家有关规定以及甲方招标文件的质量要求和技术指标、乙方的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收；甲乙双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由甲方在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收；
(3) 验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者，甲方应做出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由乙方承担，验收期限相应顺延；
(4) 如质量验收合格，双方签署质量验收报告。
3、货物安装完成后     日内，甲方无故不进行验收工作并已使用货物的，视同已安装调试完成并验收合格。
4、乙方应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡等资料交付给甲方；乙方不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货。
5、如货物经乙方   次维修仍不能达到合同约定的质量标准，甲方有权退货，并视作乙方不能交付货物而须支付违约赔偿金给甲方，甲方还可依法追究乙方的违约责任。 
6、其他未尽事宜应严格按照《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》（川财采〔2015〕32号）的要求进行。
五、付款方式
1、甲方在本合同签订生效之日起接到乙方通知和票据凭证资料以及乙方交给甲方的合同履约保证金（按合同总价的百分之  计算款额￥             元，人民币大写：                            元整）后的    日内支付合同金额百分之     的价款；
2、全部货物安装调试完毕并验收合格之日起，甲方接到乙方通知与票据凭证资料以后的      日内，提交支付凭证资料给       财政国库支付执行机构办理财政国库支付手续，并由其向乙方核拨合同总价的百分之   款项：￥     元，人民币大写    元整；
3、合同履约保证金：在货物验收合格满    后，甲方财务部门接到乙方通知和支付凭证资料文件，以及由甲方确认本合同货物质量与服务等约定事项已经履行完毕的正式书面文件后的     日内，递交结算凭证资料给银行并由其向乙方支付价款￥      元， 人民币大写：              元整；
4、乙方须向甲方出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。
六、售后服务
1、质保期为验收合格后    年，质保期内出现质量问题，乙方在接到通知后   小时内响应到场，    小时内完成维修或更换，并承担修理调换的费用；如货物经乙方   次维修仍不能达到本合同约定的质量标准，视作乙方未能按时交货，甲方有权退货并追究乙方的违约责任。货到现场后由于甲方保管不当造成的问题，乙方亦应负责修复，但费用由甲方负担。
2、乙方须指派专人负责与甲方联系售后服务事宜。 
七、违约责任
1、甲方违约责任
（1） 甲方无正当理由拒收货物的，甲方应偿付合同总价百分之  的违约金；
（2） 甲方逾期支付货款的，除应及时付足货款外，应向乙方偿付欠款总额万分之   /天的违约金；逾期付款超过  天的，乙方有权终止合同；
（3） 甲方偿付的违约金不足以弥补乙方损失的，还应按乙方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给乙方。
2、乙方违约责任
（1）乙方交付的货物质量不符合合同规定的，乙方应向甲方支付合同总价的百分之  的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给甲方，否则，视作乙方不能交付货物而违约，按本条本款下述第“（2）”项规定由乙方偿付违约赔偿金给甲方。
（2）乙方不能交付货物或逾期交付货物而违约的，除应及时交足货物外，应向甲方偿付逾期交货部分货款总额的万分之   /天的违约金；逾期交货超过XX天，甲方有权终止合同，乙方则应按合同总价的百分之  的款额向甲方偿付赔偿金，并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其利息。
（3）乙方货物经甲方送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后，如检测结果认定货物质量不符合本合同规定标准的，则视为乙方没有按时交货而违约，乙方须在   天内无条件更换合格的货物，如逾期不能更换合格的货物，甲方有权终止本合同，乙方应另付合同总价的百分之   的赔偿金给甲方。
（4）乙方保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的，乙方除应向甲方返还已收款项外，还应另按合同总价的百分之   向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失。
（5）乙方偿付的违约金不足以弥补甲方损失的，还应按甲方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给甲方。
八、争议解决办法
1、因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担。
2、合同履行期间,若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，由当事人依法维护其合法权益。
九、其他
1、如有未尽事宜，由双方依法订立补充合同。
2、本合同一式六份，自双方签章之日起生效。甲方三份，乙方、政府采购管理部门、采购代理机构各一份。
甲方：   （盖单位公章）                            乙方：   （盖单位公章）
法定代表人（授权代表）：            法定代表人（授权代表）：
地    址：                         地    址：
开户银行：                         开户银行：
账号：                             账号：
电    话：                         电    话：
传    真：                         传    真：
签约日期：XX年XX月XX日                签约日期：XX年XX月XX日
注：其他合同专用条款在合同签定时另行约定。