惠州市第一人民医院就多道生理记录仪采购项目(项目编号:YGB-HW-20220048)进行院内比选采购,欢迎符合资格条件的供应商响应。有关事项如下:
一、基本信息
采购人:惠州市第一人民医院
项目名称:多道生理记录仪
项目编号:YGB-HW-20220048
发布网站:惠州市第一人民医院官网
比选公告(报名)时间:2022年6月16日起至2022年6月22日
报名地点:惠州市第一人民医院采购供应部(以下简称“采供部”)
递交比选文件截止时间:2022年6月24日14时50分(北京时间)
比选时间:2022年6月24日15时(北京时间)
比选地点:惠州市第一人民医院2号楼4楼采购室
采购预算
序号 |
产品名称 |
单位 |
数量 |
预算单价金额(万元) |
预算总金额(万元) |
1 |
多道生理记录仪 |
台 |
1 |
79.17 |
79.17 |
二、报名及资格预审条件
以上采购不接受联合体响应,要求响应供应商必须具有医疗器械行业相关资质,应在比选公告有效期内工作日时间8:00-12:00,14:30-17:30到采供部报名并提交预审材料进行资格预审。
预审材料及要求:1、法人资格证明书及授权委托书(含法人、受委托人身份证及受委托人在该公司的社保证明复印件)2、企业营业执照3、医疗器械经营/生产许可证。
以上材料复印件全部需盖章,报名及资格审核时间为比选公告有效时间。
报名预审不合格或者未进行报名及资格预审的,采供部不受理其响应。
不同公司的股东中有共同股东组成的不得同时报名,近三年有重大违法违纪行为的不得报名。
三、比选文件获取
潜在响应供应商可直接从本公告的附件中下载比选文件。
如对文件有异议,应在本公告的有效时间内书面(法人签名、盖章)提出合理质疑。公告到期后未收到书面质疑,视为潜在响应供应商认同比选文件的全部内容,采供部不再受理响应供应商对比选公告或比选文件的质疑。
四、本项目将采取“线上视频”的方式进行公开报价,请报名合格的供应商在递交比选文件截止时间前完成文件的递交(或快递送达)。因疫情防控,原则上供应商代表无需到达现场。供应商代表一定需要到现场的,需提供粤康码绿码、行程码绿码证明。
五、联系地址:惠州市江北三新南路20号。
联系人:郭先生 联系电话:0752-2883908
附件下载:
报名表报名表
比选文件比选文件
惠州市第一人民医院
2022年6月16日
\n一、采购项目基本信息\n | |||
\n项目名称\n | \n | ||
\n项目编号\n | \n | ||
\n二、响应人报名信息\n | |||
\n公司名称(公司公章)\n | \n | ||
\n固定电话\n | \n | \n传真\n | \n |
\n联系人\n | \n | \n移动电话\n | \n |
\n电子邮箱\n | \n | \n报名日期\n | \n |
\n响应人被授权代表签字\n | \n被授权人\n签名: 日期\n | ||
\n三、注意事项\n | |||
\n请供应商密切留意我院网站最新公告、通知,所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达\n |
序号 | 产品名称 | 单位 | 数量 | 预算单价金额(万元) | 预算总金额(万元) |
1 | 多道生理记录仪 | 台 | 1 | 79.17 | 79.17 |
序号 | 名称 | 单位 | 数量 | 备注 |
1 | 操作台 | 台 | 1 | |
2 | 计算机系统 | 套 | 1 | |
3 | 前置放大器 | 台 | 1 | |
4 | 打印系统 | 台 | 1 | |
5 | 显示系统 | 台 | 3 | |
6 | 体表联线 | 套 | 2 | |
7 | 心内输出盒 | 个 | 2 | |
8 | 光纤线 | 组 | 4 | |
9 | 电源线信号线 | 套 | 1 | |
10 | 合格证、产品说明书、简易操作手册、维修手册等 | 套 | 1 |
序号 | 评审专家回避情形 |
1 | 现在或者在采购活动发生前三年内,与供应商存在雇佣关系; |
2 | 现在或者在采购活动发生前三年内担任供应商的财务顾问、法律顾问或技术顾问; |
3 | 现在或者在采购活动发生前三年内是供应商的控股股东或者实际控制人; |
4 | 评审专家与参加该采购项目供应商发生过法律纠纷的; |
5 | 与供应商的法定代表人或者负责人有直系血亲、三代以内旁系血亲及姻亲关系; |
6 | 评审小组中,同一任职科室评审专家超过二名的; |
7 | 参与比选文件或进口产品论证的(不含采购人代表); |
8 | 与供应商之间存在其他影响或可能影响政府采购活动依法进行的利害关系。 |
9 | 法律、法规、规章规定应当回避以及其他可能影响公正评审的。 |
评审内容 | 比选/采购文件要求 | |
资格性审查 | 响应函 | 按对应格式文件填写、签署、盖章 |
资格性审查 | 法定代表人/负责人资格证明书及授权委托书 | 提供法定代表人/负责人资格证明书及法定代表人授权委托书,按对应格式文件签署、盖章 |
资格性审查 | 准入条件 (关于资格的声明函) | 1、在中国境内注册,在法律上、财务上独立,合法运作并独立于采购人的具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或自然人(提供营业执照等证明文件) 2、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料(合同复印件)或书面声明(格式自拟); 3、2019年至2021年度内任意一年的年度财务报表(新成立公司提供成立至今的月或季度财务报表复印件)或银行出具的资信证明; 4、响应供应商在近三年的经营活动中没有重大违法违规记录,以国家企业信用信息公示系统/信用中国/中国政府采购网查询结果(提供查询截图)及我院黑名单记录为准; 5、响应供应商必须具备采购项目的经营许可,如产品为医疗设备的,响应供应商应依法取得医疗器械经营许可证副本或医疗器械经营备案凭证(如响应供应商为代理经销商),或医疗器械生产许可证副本(如响应供应商为制造商); 6、如产品为医疗设备的,响应供应商所投货物应依法取得本项目的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或国家食品药品监督管理总局盖发的医疗器械备案凭证(注册证过期须提供网上可以查询的延期公告,如因其他特殊原因查询不到,须提供国家食品药品监督管理局受理的医疗器械注册申报通知书); 7、本项目不接受联合体参加比选,不允许响应供应商对各比选项目进行分包或转包(供应商出具声明函); 8、已在采供部报名成功。 |
资格性审查 | 其他要求 | 按响应资料清单中规定提供“必须提交”的文件资料(售后服务方案/承诺、能说明主要技术参数 符合比选要求的佐证材料、产品注册证)。 |
符合性审查 | 报价人的合格性 | 三年内在参与政府采购活动中未有违法违纪行为并受过处罚 |
符合性审查 | 报价人的合格性 | 在经营范围内报价,报价方案唯一确定且未超过预算价 |
符合性审查 | 商务要求评审 | 实质性(“★”项)商务条款是否全部完全响应 |
符合性审查 | 技术参数指标要求评审 | 实质性(“★”项)技术参数指标条款是否全部完全响应 |
备注 | 响应文件一式四份,其中正本一份和副本三份 | |
备注 | 无比选文件规定的其它无效响应情况 |
评审标准 | |||
评审项目 | 评议内容 | 分值100 | 评分细则 |
信誉 | 诚信响应 承诺 | 5 | 提供诚信响应承诺书,信誉得分=(在我院既往履约服务半年诚信量化评分/100)*5分。 没有提供诚信响应承诺书,信誉分整项得0分。 注:在我院服务的供应商量化评分按承办部门的半年量化评价得分,未在我院参加过响应或服务过的响应供应商默认其诚信量化评分为满分100; |
技术 | 技术参数指标要求响应情况 | 30 | 技术参数指标要求标“▲”号的重要技术指标,一个负偏离减4分;不标“▲”号的一般参数每负偏离一个减2分,扣完为止。响应文件需要提供产品彩页/厂家产品说明书/厂家提供的技术说明函等能证明所投产品重要技术参数能满足或达到比选要求的证明材料,无提供材料证明重要响应技术参数符合比选要求的视为不满足则该项不得分,原件备查。 |
技术 | 配置响应情况 | 8 | 完全响应且有优化/满足并优于基本配置需求(正偏离)得8分,完全响应/满足基本配置需求(无偏离)得6分,不完全响应/不满足基本配置需求(负偏离)得0分。 |
商务 | 保修期限的响应 | 6 | 由评委对各响应供应商的货物的保修期限说明进行评议及打分。保修期限符合比选文件要求,承诺除耗材及易损件外,设备整机保修期为3年得0分,在此的基础上,设备保修期每加1年加2分,加完为止;没有说明不得分。 |
商务 | 服务承诺书/方案 | 5 | 提供售后服务承诺书/服务方案且承诺书/方案清晰,能满足并优于供货要求、交货时间、保修期限、验收要求、售后服务(保内保外维修、维护保养、备品提供、培训要求、巡检质控)、安装调试等基本要求得5分;能满足基本要求4分;有1项未满足基本要求得3分;有2项未满足基本要求得2分;有3项未满足基本要求得0分(售后服务点的距离将作为响应时间的一个参考依据) |
商务 | 同类业绩 | 3 | 评委根据响应供应商2019年1月1日至今的同类项目(设备类)业绩数量情况进行评分,每提供一个业绩得1分。(同类业绩证明文件是中标/成交通知书或合同的复印件或扫描件,合同可以是提供关键页面,无提供或提供证明文件不全的不得分。) |
商务 | 综合响应程度 | 3 | 汇总响应供应商技术及商务条款的响应程度:完全满足基本要求且有优于的得3分;满足基本要求的得1分;有不满足或不利于采购人基本要求的得0分。 |
价格 | 报价情况 | 40 | 报价得分=(基准价/响应报价)×价格权值×100(以最低报价为基准价) |
序号 | 货物名称 | 规格型号 | 制造商及产地 | 单位 | 数量 | 单价(元) | 金额(元) | 备注 |
1 | 项目名称(注册证名称) | 配置见附件一 | ||||||
2 | ||||||||
合计 | 合计人民币(大写): 拾 万 仟 佰 拾 元整 合计:¥ 元 |
评审内容 | 采购文件要求 | 自查结论 | 证明资料 | |
资格性审查 | 响应函 | 按对应格式文件填写、签署、盖章 | □通过 □不通过 | 见响应文件第()页 |
资格性审查 | 法定代表人/负责人资格证明书及授权委托书 | 提供法定代表人/负责人资格证明书及法定代表人授权委托书,按对应格式文件签署、盖章 | □通过 □不通过 | 见响应文件第()页 |
资格性审查 | 准入条件 (关于资格的声明函) | 1、在中国境内注册,在法律上、财务上独立,合法运作并独立于采购人的具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或自然人(提供营业执照等证明文件) 2、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料(合同复印件)或书面声明(格式自拟); 3、2019年至2021年度内任意一年的年度财务报表(新成立公司提供成立至今的月或季度财务报表复印件)或银行出具的资信证明; 4、响应供应商在近三年的经营活动中没有重大违法违规记录,以国家企业信用信息公示系统/信用中国/中国政府采购网查询结果(提供查询截图)及我院黑名单记录为准; 5、响应供应商必须具备采购项目的经营许可,如产品为医疗设备的,响应供应商应依法取得医疗器械经营许可证副本或医疗器械经营备案凭证(如响应供应商为代理经销商),或医疗器械生产许可证副本(如响应供应商为制造商); 6、如产品为医疗设备的,响应供应商所投货物应依法取得本项目的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或国家食品药品监督管理总局盖发的医疗器械备案凭证(注册证过期须提供网上可以查询的延期公告,如因其他特殊原因查询不到,须提供国家食品药品监督管理局受理的医疗器械注册申报通知书); 7、本项目不接受联合体参加比选,不允许响应供应商对各比选项目进行分包或转包(供应商出具声明函); 8、已在采供部报名成功。 | □通过 □不通过 | 见响应文件第()页 |
资格性审查 | 其他要求 | 按响应资料清单中规定提供“必须提交”的文件资料(售后服务方案/承诺、能说明主要技术参数符合比选要求的佐证材料、产品注册证)。 | □通过 □不通过 | 见响应文件第()页 |
符合性审查 | 报价人的合格性 | 三年内在参与政府采购活动中未有违法违纪行为并受过处罚 | □通过 □不通过 | 见响应文件第()页 |
符合性审查 | 报价人的合格性 | 在经营范围内报价,报价方案唯一确定且未超过预算价 | □通过 □不通过 | 见响应文件第()页 |
符合性审查 | 技术参数指标要求 | 实质性响应比选文件中“★”号参数的技术参数指标要求 | □通过 □不通过 | 见响应文件第()页 |
符合性审查 | 商务要求 | 实质性响应比选文件中“★”号参数的商务要求 | □通过 □不通过 | 见响应文件第()页 |
评审分项 (评分标准) | 评审内容 | 证明文件 |
信誉 | 诚信响应承诺书 | 见响应文件第( )页 |
技术 | 标“▲”的主要(重要)技术参数、一般技术(参数)响应情况 | 见响应文件第( )页 |
技术 | 配置响应情况 | 见响应文件第( )页 |
商务 | 保修期限的响应 | 见响应文件第( )页 |
商务 | 售后服务承诺书/方案 | 见响应文件第( )页 |
商务 | 同类业绩 | 见响应文件第( )页 |
价格 | 价格计算方法:满足比选文件要求且响应价格最低的响应报价为评审基准价,其价格为满分。其它报价得分=(基准价/响应报价)×价格权值×100。 | 见响应文件第( )页 |
单位名称 | |||||||||
地址 | |||||||||
主管部门 | 法人代表 | 职务 | |||||||
经济类型 | 授权代表 | 职务 | |||||||
邮编 | 电话 | 传真 | |||||||
单位简介及机构设置 | |||||||||
单位优势及特长 | |||||||||
单位概况 | 注册资本 | 万元 | 占地面积 | M2 | |||||
单位概况 | 职工总数 | 人 | 建筑面积 | M2 | |||||
单位概况 | 资产情况 | 净资产 | 万元 | 固定资产原值 万元 | |||||
单位概况 | 资产情况 | 负债 | 万元 | 固定资产净值 万元 | |||||
财务状况 | 年度 | 主营收入 (万元) | 收入总额 (万元) | 利润总额(万元) | 净利润(万元) | 资产负债率 | |||
财务状况 | |||||||||
财务状况 | |||||||||
财务状况 |
分项 | 基 本 情 况 | 联系人/联系电话/传真 |
华南地区或广东省总代理或中国总代理或生产厂家 | 单位名称: 地 址: 销售负责人: | 姓名: 电话: 传真: |
关键设备 合法来源渠道 (1) | 产品名称: 制造/供应商: 生产地: 经销总代理: 销售负责人: 产品介绍和报价的权威网站: 产品合法来源验证查询专线: 售后服务管理验证查询专线: | 姓名: 电话: 传真: |
关键设备 合法来源渠道 (2) | 产品名称: 制造/供应商: 生产地: 经销总代理: 销售负责人: 产品介绍和报价的权威网站: 产品合法来源验证查询专线: 售后服务管理验证查询专线: | 姓名: 电话: 传真: |
设在广东省内的售后服务机构情况 | 机构名称: 地 址: 负 责 人: 服务机构性质:企业自有 /委托代理 | 姓名: 电话: 传真: |
序号 | 客户名称 | 项目名称及合同金额(万元) | 所投设备的成交价格 | 竣工时间 | 联系人及电话 |
1 | |||||
2 | |||||
3 | |||||
… |
实质性(“★”项)商务条款响应表 | |||||
序号 | 名称 | 要求 | 是否响应 | 偏离情况(正/负/无) | 偏离说明 |
1 | 供货要求 | 能满足供货要求内容 | |||
2 | 报价要求 | 报价应为已经包括了运送到指定地点并完成调试安装交付使用的所有费用,设备报价均不高于各单项的预算价。 | |||
3 | 保修期 | 产品保修期至少为3年,除耗材及易损件除外,产品保修期限从产品验收合格之日起计算;在保修期内,凡属产品本身引起的故障,卖方负责免费保修,所有费用由卖方承担。保修期外能提供终身的维修服务,更换配件时只收取零部件的成本费,能提供长期技术支持。 | (该处注明产品保修期时间) |
序号 | 一般商务条款要求 | 是否响应 | 偏离情况(正/负/无) |
1 | 完全理解并接受合同范本条款要求 | ||
2 | 完全理解并接受对合格响应供应商、合格的货物、工程和服务要求 | ||
3 | 完全理解并接受对响应供应商的各项须知、规约要求和责任义务 | ||
4 | 响应/谈判有效期:响应/谈判有效期为自递交响应文件起至确定正式成交人止不少于90 天,成交单位有效期至项目验收之日 | ||
5 | 能够提供长期稳定的维修服务,维修配件能够长期供应,厂家保证在设备停产后备件供应≥8年。 | ||
6 | 合同签订后30天内,卖方负责将产品送至甲方指定地点,产品需要安装调试能及时安装调试,并承担由此产生的全部费用。 | ||
7 | 有良好的售后维修保障,保修期内软硬件包换,保修期从产品验收合格之日起计算。 | ||
8 | 售后服务: 维护保养:保修期内由具备设备原厂授权资质的技术人员上门提供设备巡检、保养、质控服务,并提供完整的服务报告,频率≥1次/年。 保内维修:保修期内如设备出现故障,接到采购人报修电话后需立即响应,厂方工程师能通过电话方式指导排除问题,响应时间≤30分钟。无法排除处理时,≤24小时内到达现场服务,如遇重大技术问题需及时组织各相关技术人员进行讨论,确定方案,并以最快的速度解决采购人的问题。 保外维修:能够提供长期稳定的维修服务,维修配件能够长期供应,厂家保证在设备停产后备件供应≥8年。 备品提供:保修期内如设备出现故障,≥10个工作日无法修复的,需提供备品给采购人使用。 培训要求:设备安装时提供操作培训、临床应用培训、清洁消毒培训及维修保养培训等设备使用及日常管理的相关培训,同时在后续使用中能根据采购人需要提供相关补充培训,确保设备使用维护良好。 | (注明电话、现场响应时间) | |
9 | 理解并接受验收要求的规定。 | ||
10 | 理解并接受付款期限及方式。 | ||
11 | 理解并接受违约责任的规定。 | ||
12 | 同意采购人及监管部门以任何形式对我方报价文件内容及采购人及监管部门认为有必要的相关资料的真实性和有效性进行审查、验证 | ||
13 | 其它商务条款偏离说明: |
货物名称 | 规格及型号 | 数量 | 交货期 | 备注 |
实质性技术(“★”项)条款响应表 | |||||||
序号 | 名称 | 比选技术参数指标/要求 | 响应技术参数 (填写响应货物的具体参数) | 是否响应 | 偏离情况 (正/负/无) | 偏离说明 | 注明对应证明材料条款所在位置 |
1 | 多道生理记录仪 | 无 |
一般技术参数条款和含“▲”的主要技术参数响应表 | |||||||
序号 | 名称 | 比选技术参数指标/要求 | 响应技术参数 (填写响应货物的具体参数) | 是否响应 | 偏离情况 (正/负/无) | 偏离说明 | 需注明对应证明材料条款所在位置,尤其是含“▲”条款 |
多道生理记录仪 | 心内单极输入:≥64个输入; | ||||||
多道生理记录仪 | 有创血压BP通道:≥4道; | ||||||
多道生理记录仪 | ▲外刺激信号输入通道:≥4道;(提供检验报告证明) | ||||||
多道生理记录仪 | 模拟信号输入通道:≥4道。 | ||||||
多道生理记录仪 | ▲模拟信号输出通道:≥3道;(提供检验报告证明) | ||||||
多道生理记录仪 | ▲具备前置放大器,增益多档可调;(提供检验报告证明) | ||||||
多道生理记录仪 | 具备50Hz滤波开关,可对任意导联单独设置; | ||||||
多道生理记录仪 | 采样率≥4KHz、≥16bit/通道; | ||||||
多道生理记录仪 | 程控刺激仪:具备内置式(集成在多道生理记录仪内)程控刺激仪; | ||||||
多道生理记录仪 | 刺激仪控制界面:内嵌于多道生理记录仪操作界面; | ||||||
多道生理记录仪 | ▲刺激模式:刺激仪同时具备电流、电压两种刺激模式;(提供检验报告证明) | ||||||
多道生理记录仪 | ▲刺激电流可调范围:最小≤0.2mA、最大≥25mA;(提供检验报告证明) | ||||||
多道生理记录仪 | 刺激电压可调范围:最小≤1V,最大≥8V; | ||||||
多道生理记录仪 | 体表共模抑制比≥90dB,心内共模抑制比≥95dB; | ||||||
多道生理记录仪 | 具备模拟输出功能,能够同时同步输出体表心电图、腔内电图、有创血压中任意≥4个通道信号至其他外接设备,放大倍数可调; | ||||||
多道生理记录仪 | 可同时将多个通道波形显示在一个页面上,回顾窗口≥8个,可选任意窗口传输至实时显示屏; | ||||||
多道生理记录仪 | ▲通道软件增益可调的同时硬件增益多级可调,放大倍数≥10000倍,采样敏感度≤0.01mV,手术中可记录特殊电位;(提供彩页或其他佐证材料证明) | ||||||
多道生理记录仪 | ▲体表心内增益控制最高增益≥200mm/mv;(提供检验报告证明) | ||||||
多道生理记录仪 | 心电信号数据具备全程自动存储、手动存储多种模式,术中未显示的通道,在术后可调出显示; | ||||||
多道生理记录仪 | 监测功能:双心率显示; | ||||||
多道生理记录仪 | 具备心内通道刺激顺序自动对比功能; | ||||||
多道生理记录仪 | 具备量化的形态学模板匹配; | ||||||
多道生理记录仪 | 具备高清截图功能,截图分辨率≥7000×5000像素; | ||||||
多道生理记录仪 | 手术中可直接编辑PPT文件,所选高清图形及描述可直接粘贴到PPT中; | ||||||
多道生理记录仪 | 具备回顾软件,回顾数量可调; | ||||||
多道生理记录仪 | 显示系统:配备2台彩色液晶显示器,≥22寸、分辨率≥1900*1200; | ||||||
多道生理记录仪 | 配备品牌计算机工作站,八核CPU、内存≥8G、硬盘≥2TB,双硬盘双系统;配备高速高分辨率激光打印机。 |
配置响应表 | |||||||
序号 | 货物名称 | 主要规格 | 单位 | 数量 | 是否响应 | 偏离情况(正/负/无) | 偏离说明 |
操作台 | 台 | 1 | |||||
计算机系统 | 套 | 1 | |||||
前置放大器 | 台 | 1 | |||||
打印系统 | 台 | 1 | |||||
显示系统 | 台 | 3 | |||||
体表联线 | 套 | 2 | |||||
心内输出盒 | 个 | 2 | |||||
光纤线 | 组 | 4 | |||||
电源线信号线 | 套 | 1 | |||||
合格证、产品说明书、简易操作手册、维修手册等 | 套 | 1 | |||||
合计: | |||||||
选购件 |
序号 | 产品名称 | 型号和规格 | 单位 | 单价(元) | 数量 | 总价(元) | 制造商名称和国籍 | 交货期 | 备注 |
合计人民币(大写): 拾 万 仟 佰 拾 元整 合计:¥ |
联系我们
邮 箱:bd@datauseful.com
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