新疆同孚招投标有限公司受新疆维吾尔自治区人民医院 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对新疆维吾尔自治区人民医院医用耗材采购项目进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。
 
项目名称：新疆维吾尔自治区人民医院医用耗材采购项目
项目编号：XJTF(YJ)2023ZF80
项目联系方式：
项目联系人：王涛
项目联系电话：0991-4832223转8006
 
采购单位联系方式：
采购单位：新疆维吾尔自治区人民医院
采购单位地址：新疆乌鲁木齐市天池路91号
采购单位联系方式：黄老师 0991-8562590
 
代理机构联系方式：
代理机构：新疆同孚招投标有限公司
代理机构联系人：王涛 0991-4832223转8006
代理机构地址： 乌鲁木齐市友好北路宏运大厦17楼G座
 
一、采购项目内容
采购需求
 
形状记忆环抱接骨板（国产）

序号	产品名称	规格	单位	数量	产品性能结构及组成	注册证适用范围	材质	最高限制单价（元）
1	人工髋关节假体	股骨组件 24×30，股骨组件 24×40，股骨组件 24×50，组件 24×60，股骨组件 24×70，股骨组件 24×80，股骨组件 24×120，股骨组件 9×105，股骨组件 9×125，股骨组件 10×105，股骨组件 10×125，股骨组件 10×145，股骨组件 11×105，股骨组件11×125，股骨组件 11×145，股骨组件 12×105，股骨组件 12×125，股骨组件 12×145，股骨组件 13×105，股骨组件 13×125，股骨组件 13×145	个	3	该产品由股骨柄、球头、双极头、髋白杯、内衬及髋白组件、股骨组件、髋臼螺钉、中置器、髓腔塞选配组成。其中球头由符合YY0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金材料制成。髋臼杯，髋臼组件、股骨柄由符合GB／T13810规定的TC4钛合金材料制成。股骨组件由符合GB／T13810规定的TC4钛合金材料或由符合IS05832-12规定的锻造钻路钼合金材料制成。内衬、中置器、髓腔塞由符合GB／T19701.2标准规定的2型超高分量聚乙烯材料制成。髋臼螺钉由符合GB／T13810规定的TC4钛合金材料制成。	用于严重创伤、肿瘤、感染、先天畸形造 成关节结构严重损毁和严重畸形，难用常 规假体置换、重建关节结构和功能者；人 工关节翻修病例伴髋关节严重损毁，无法 使用常规翻修假体者	钛合金	34960
2	人工髋关节假体	股骨组件 9×90，股骨组件10×90，股骨组件11×110，股骨组件12×110	个	3	该产品由股骨柄、球头、双极头、髋白杯、内衬及髋白组件、股骨组件、髋臼螺钉、中置器、髓腔塞选配组成。其中球头由符合YY0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金材料制成。髋臼杯，髋臼组件、股骨柄由符合GB／T13810规定的TC4钛合金材料制成。股骨组件由符合GB／T13810规定的TC4钛合金材料或由符合IS05832-12规定的锻造钻路钼合金材料制成。内衬、中置器、髓腔塞由符合GB／T19701.2标准规定的2型超高分量聚乙烯材料制成。髋臼螺钉由符合GB／T13810规定的TC4钛合金材料制成。	用于严重创伤、肿瘤、感染、先天畸形造 成关节结构严重损毁和严重畸形，难用常 规假体置换、重建关节结构和功能者；人 工关节翻修病例伴髋关节严重损毁，无法 使用常规翻修假体者	钛合金	14136
3	人工膝关节假体	股骨组件 24×30，股骨组件 24×40，股骨组件 24×50，股骨组件 24×60，股骨组件 24×70，股骨组件 24×80，股骨组件 24×120，股骨组件 9×105，股骨组件 9×125，股骨组件 10×105，股骨组件 10×125，股骨组件 10×145，股骨组件 11×105，股骨组件 11×125，股骨组件 11×145，股骨组件 12×105，股骨组件 12×125，股骨组件 12×145，股骨组件 13×105，股骨组件 13×125，股骨组件 13×145	个	3	人工膝关节假体由股骨髁、股骨组件、半月板部件、胫骨托、胫骨组件、髌骨部件组成;材料由符合YY 0502附 录A中的材料制造，其中:股骨髁采用符合YY 0117. 3的铸造CoCrMo、符合YY 0605. 12的锻造CoCrMo材料制造;胫骨托、股骨组件、胫骨组件采用符合YY 0117. 3的铸造CoCrMo、符合YY0605. 12的锻造CoCrMo、符合YY0117.1的锻造Ti6A14V (不适用于关节面)材料制造;半月板部件、髌骨部件采用符合GB/T. 19701. 2的2型超高分子量聚乙烯材料制造。灭菌和非灭菌包装。灭菌有效期5年。	人工膝关节假体主要适用于人体膝关节的置换。包括: 1. 严重创伤、肿瘤、感染、先天性畸形造成关节结构严重毁损和严重畸形，难用常规假体置换、重建关节结构和功能者: 2.人工关节翻修病例伴关节严重毁损，无法使用常规翻修假体者。	钛合金	14136
4	人工膝关节假体	胫骨组件 24×30，胫骨组件 24×40，胫骨组件 24×50，胫骨组件24×60，胫骨组件 24×70，胫骨组件24×80，胫骨组件 24×120，胫骨组件 9×105，胫骨组件9×125，胫骨组件 10×105，胫骨组件 10×125，胫骨组件 10×145，胫骨组件 11×105，胫骨组件 11×125，胫骨组件 11×145，胫骨组件12×105，胫骨组件12×125，胫骨组件 12×145，胫骨组件13×105，胫骨组件 13×125，胫骨组件 13×145，胫骨组件 9×90，胫骨组件10×90，胫骨组件11×110，胫骨组件12×110	个	3	人工膝关节假体由股骨髁、股骨组件、半月板部件、胫骨托、胫骨组件、髌骨部件组成;材料由符合YY 0502附 录A中的材料制造，其中:股骨髁采用符合YY 0117. 3的铸造CoCrMo、符合YY 0605. 12的锻造CoCrMo材料制造;胫骨托、股骨组件、胫骨组件采用符合YY 0117. 3的铸造CoCrMo、符合YY0605. 12的锻造CoCrMo、符合YY0117.1的锻造Ti6A14V (不适用于关节面)材料制造;半月板部件、髌骨部件采用符合GB/T. 19701. 2的2型超高分子量聚乙烯材料制造。灭菌和非灭菌包装。灭菌有效期5年。	人工膝关节假体主要适用于人体膝关节的置换。包括: 1. 严重创伤、肿瘤、感染、先天性畸形造成关节结构严重毁损和严重畸形，难用常规假体置换、重建关节结构和功能者: 2.人工关节翻修病例伴关节严重毁损，无法使用常规翻修假体者。	钛合金	14136
5	人工膝关节假体	股骨组件 全髁连接杆 21×28，股骨组件 30×76，GGZJ-24×80全股骨连接杆 (左）全股骨连接杆 （右）	个	2	人工膝关节假体由股骨髁、股骨组件、半月板部件、胫骨托、胫骨组件、髌骨部件组成;材料由符合YY 0502附 录A中的材料制造，其中:股骨髁采用符合YY 0117. 3的铸造CoCrMo、符合YY 0605. 12的锻造CoCrMo材料制造;胫骨托、股骨组件、胫骨组件采用符合YY 0117. 3的铸造CoCrMo、符合YY0605. 12的锻造CoCrMo、符合YY0117.1的锻造Ti6A14V (不适用于关节面)材料制造;半月板部件、髌骨部件采用符合GB/T. 19701. 2的2型超高分子量聚乙烯材料制造。灭菌和非灭菌包装。灭菌有效期5年。	人工膝关节假体主要适用于人体膝关节的置换。包括: 1. 严重创伤、肿瘤、感染、先天性畸形造成关节结构严重毁损和严重畸形，难用常规假体置换、重建关节结构和功能者: 2.人工关节翻修病例伴关节严重毁损，无法使用常规翻修假体者。	钛合金	21280
6	人工膝关节假体	股骨组件 60×64，股骨组件 60×64，股骨组件 64×65，股骨组件 64×65，股骨组件 68×67，股骨组件 68×67，股骨组件 72×69，股骨组件 72×69，股骨组件 60×67，股骨组件 64×69，股骨组件 68×71，股骨组件 60×67，股骨组件 64×69，股骨组件 68×71	个	3	人工膝关节假体由股骨髁、股骨组件、半月板部件、胫骨托、胫骨组件、髌骨部件组成;材料由符合YY 0502附 录A中的材料制造，其中:股骨髁采用符合YY 0117. 3的铸造CoCrMo、符合YY 0605. 12的锻造CoCrMo材料制造;胫骨托、股骨组件、胫骨组件采用符合YY 0117. 3的铸造CoCrMo、符合YY0605. 12的锻造CoCrMo、符合YY0117.1的锻造Ti6A14V (不适用于关节面)材料制造;半月板部件、髌骨部件采用符合GB/T. 19701. 2的2型超高分子量聚乙烯材料制造。灭菌和非灭菌包装。灭菌有效期5年。	人工膝关节假体主要适用于人体膝关节的置换。包括: 1. 严重创伤、肿瘤、感染、先天性畸形造成关节结构严重毁损和严重畸形，难用常规假体置换、重建关节结构和功能者: 2.人工关节翻修病例伴关节严重毁损，无法使用常规翻修假体者。	钛合金	24168
7	人工膝关节假体	胫骨组件 60×79，胫骨组件 64×79，胫骨组件 68×79	个	1	人工膝关节假体由股骨髁、股骨组件、半月板部件、胫骨托、胫骨组件、髌骨部件组成;材料由符合YY 0502附 录A中的材料制造，其中:股骨髁采用符合YY 0117. 3的铸造CoCrMo、符合YY 0605. 12的锻造CoCrMo材料制造;胫骨托、股骨组件、胫骨组件采用符合YY 0117. 3的铸造CoCrMo、符合YY0605. 12的锻造CoCrMo、符合YY0117.1的锻造Ti6A14V (不适用于关节面)材料制造;半月板部件、髌骨部件采用符合GB/T. 19701. 2的2型超高分子量聚乙烯材料制造。灭菌和非灭菌包装。灭菌有效期5年。	人工膝关节假体主要适用于人体膝关节的置换。包括: 1. 严重创伤、肿瘤、感染、先天性畸形造成关节结构严重毁损和严重畸形，难用常规假体置换、重建关节结构和功能者: 2.人工关节翻修病例伴关节严重毁损，无法使用常规翻修假体者。	钛合金	26850
8	人工膝关节假体	半月板部件 A15，半月板部件 B15，半月板部件 D15，半月板部件 F15	个	1	人工膝关节假体由股骨髁、股骨组件、半月板部件、胫骨托、胫骨组件、髌骨部件组成;材料由符合YY 0502附 录A中的材料制造，其中:股骨髁采用符合YY 0117. 3的铸造CoCrMo、符合YY 0605. 12的锻造CoCrMo材料制造;胫骨托、股骨组件、胫骨组件采用符合YY 0117. 3的铸造CoCrMo、符合YY0605. 12的锻造CoCrMo、符合YY0117.1的锻造Ti6A14V (不适用于关节面)材料制造;半月板部件、髌骨部件采用符合GB/T. 19701. 2的2型超高分子量聚乙烯材料制造。灭菌和非灭菌包装。灭菌有效期5年。	人工膝关节假体主要适用于人体膝关节的置换。包括: 1. 严重创伤、肿瘤、感染、先天性畸形造成关节结构严重毁损和严重畸形，难用常规假体置换、重建关节结构和功能者: 2.人工关节翻修病例伴关节严重毁损，无法使用常规翻修假体者。	钛合金	21205
9	人工膝关节假体	股骨组件 30×76	个	2	人工膝关节假体由股骨髁、股骨组件、半月板部件、胫骨托、胫骨组件、髌骨部件组成;材料由符合YY 0502附 录A中的材料制造，其中:股骨髁采用符合YY 0117. 3的铸造CoCrMo、符合YY 0605. 12的锻造CoCrMo材料制造;胫骨托、股骨组件、胫骨组件采用符合YY 0117. 3的铸造CoCrMo、符合YY0605. 12的锻造CoCrMo、符合YY0117.1的锻造Ti6A14V (不适用于关节面)材料制造;半月板部件、髌骨部件采用符合GB/T. 19701. 2的2型超高分子量聚乙烯材料制造。灭菌和非灭菌包装。灭菌有效期5年。	人工膝关节假体主要适用于人体膝关节的置换。包括: 1. 严重创伤、肿瘤、感染、先天性畸形造成关节结构严重毁损和严重畸形，难用常规假体置换、重建关节结构和功能者: 2.人工关节翻修病例伴关节严重毁损，无法使用常规翻修假体者。	钛合金	21280
10	人工膝关节假体	股骨组件 24×73	个	1	人工膝关节假体由股骨髁、股骨组件、半月板部件、胫骨托、胫骨组件、髌骨部件组成;材料由符合YY 0502附 录A中的材料制造，其中:股骨髁采用符合YY 0117. 3的铸造CoCrMo、符合YY 0605. 12的锻造CoCrMo材料制造;胫骨托、股骨组件、胫骨组件采用符合YY 0117. 3的铸造CoCrMo、符合YY0605. 12的锻造CoCrMo、符合YY0117.1的锻造Ti6A14V (不适用于关节面)材料制造;半月板部件、髌骨部件采用符合GB/T. 19701. 2的2型超高分子量聚乙烯材料制造。灭菌和非灭菌包装。灭菌有效期5年。	人工膝关节假体主要适用于人体膝关节的置换。包括: 1. 严重创伤、肿瘤、感染、先天性畸形造成关节结构严重毁损和严重畸形，难用常规假体置换、重建关节结构和功能者: 2.人工关节翻修病例伴关节严重毁损，无法使用常规翻修假体者。	钛合金	38475
11	人工膝关节假体	胫骨组件 64×76，胫骨组件 68×76，胫骨组件 72×76	个	1	人工膝关节假体由股骨髁、股骨组件、半月板部件、胫骨托、胫骨组件、髌骨部件组成;材料由符合YY 0502附 录A中的材料制造，其中:股骨髁采用符合YY 0117. 3的铸造CoCrMo、符合YY 0605. 12的锻造CoCrMo材料制造;胫骨托、股骨组件、胫骨组件采用符合YY 0117. 3的铸造CoCrMo、符合YY0605. 12的锻造CoCrMo、符合YY0117.1的锻造Ti6A14V (不适用于关节面)材料制造;半月板部件、髌骨部件采用符合GB/T. 19701. 2的2型超高分子量聚乙烯材料制造。灭菌和非灭菌包装。灭菌有效期5年。	人工膝关节假体主要适用于人体膝关节的置换。包括: 1. 严重创伤、肿瘤、感染、先天性畸形造成关节结构严重毁损和严重畸形，难用常规假体置换、重建关节结构和功能者: 2.人工关节翻修病例伴关节严重毁损，无法使用常规翻修假体者。	钛合金	17115.2
预算金额（元）			493373.2元

 
 
投标产品质量要求:
1、资质证照合法、手续齐全；
2、投标产品实际品牌、规格型号、生产厂家、质量必须与投标书内所投产品描述一致；
3、保质期（有效期）不足半年的禁止入库（特殊情况除外）
4、有足够的物资供应配送能力、较好的售后服务保障能力和支持仪器性能校准验证能力；
5、商业信誉良好，在经营活动中无违法记录、无不良销售记录和不规范销售行为记录；
6、具有合法的产品来源，符合法律法规规定的其它条件。
 
二、开标时间：2023年08月22日 11:00
 
三、其它补充事宜
1、获取议价文件时间：
报名时间：2023年8月17日至2023年6月21日（周六、周日及节假日除外）工作时间：上午10：30-13：30；下午15：30-18：30
2、获取议价文件方式：
请将完整报名信息发送至邮箱wangtao@xjtfztb.com，投标人应对所提供信息的真实性、合规性负责。报名资料不齐全或不符合报名要求的，报名将被拒绝。（报名信息：投标人公司名称、法定代表人姓名、公司详细地址、所投项目名称、所投项目编号、所投内容名称、联系人、联系电话及QQ邮箱号）
3、议价时间、地点：
议价时间：2023年8月22日上午11：00（北京时间）
议价地点：乌鲁木齐市人民路38号新宏信大厦7楼新疆同孚招投标有限公司开标一厅
 
四、预算金额：
预算金额：49.3373200 万元（人民币）