日期：二○二二年七月采购代理机构：山西有清工程项目咨询有限公司采购人：阳高县医疗集团项目编号：1402212022AGK00085项目名称：阳高县医疗集团康复理疗设备一批采购项目公开招标文件

第五章合同文本73第四章商务、技术要求38第三章评标标准和评标方法31第二章供应商须知4第一章招标公告1目录

项目概况阳高县医疗集团康复理疗设备一批采购项目的潜在供应商应在政采云平台线上获取采购文件，并于2022年8月10日9时00分（北京时间）前提交投标文件。第一章招标公告第八章相关附件108第七章政府采购政策性要求文件100第六章投标文件格式79

预算金额：4164600元资金来源：财政性资金采购方式：公开招标项目名称：阳高县医疗集团康复理疗设备一批采购项目项目编号：1402212022AGK00085一、项目基本情况

5.质量标准：全新货物，符合国家规定的合格产品标准及国家验收规范合格标准。4.交货地点：阳高县医疗集团指定地点。3.交货时间：自合同签订之日起15个日历天内完成运输、安装、调试、培训，达到验收标准。2.范围包括：货物的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。1.采购需求：康复理疗设备一批，具体内容已招标文件中的采购需求为准。最高限价：4164600元，供应商提交的报价不得超出其最高限价，否则投标无效。

5、本项目特定资格要求：供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证和一类备案凭证，二类、三类医疗器械须提供医疗器械生产许可证；4、落实政府采购政策需满足的资格要求：无；3、与参加本次项目同一合同项下政府采购活动的其他供应商不存在单位负责人为同一人或者直接控股、管理关系；2、未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；二、申请人的资格要求

2.地点：政采云平台线上获取1.时间：2022年7月20日至2022年7月26日，每天上午00:00至12;00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）三、获取采购文件6、本项目不接受联合体投标。投标产品属于医疗器械的，须提供有效的医疗器械产品注册证。供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，一类医疗器械可不提供相关材料，二类医疗器械须提供医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械须提供医疗器械经营许可证。

2.地点：政采云平台线上1.截止时间：2022年8月10日9时00分（北京时间）四、投标文件提交备注：未按规定获取采购文件的供应商，对采购文件提起的质疑、投诉将不予受理。4.售价：0元3.方式：只允许在线获取

自本公告发布之日起5个工作日。六、公告期限3.地点：山西有清大同办事处（山西省大同市御河西路甲一号雁北宾馆2楼）会议室。2.方式：线上开启1.时间：2022年8月10日9点00分（北京时间）五、开启

名称：阳高县医疗集团1.采购人信息八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系2.针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理。1.根据山西省财政厅关于政府采购供应商注册登记有关事项的通知，参加本项目投标的供应商须在山西政府采购网（政采云平台）办理供应商入驻。七、其他补充事宜

地址：山西省大同市御河西路甲一号雁北宾馆二楼名称：山西有清工程项目咨询有限公司2.采购代理机构信息联系电话：0352-6798919联系人：张先生地址：阳高县高柳街

供应商须知前附表第二章供应商须知电子邮件：youqingzhaobiao@163.com项目联系人：武何宇3.项目联系方式联系方式：15535215957

2.1“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织，即本次采购活动的采购单位。2.定义本招标文件适用于本次招投标活动。1.适用范围一、总则注：如供应商须知前附表与供应商须知正文内容不一致时，以前附表为准。

2.7“服务”是指为了保障项目顺利实施，由供应商承担与货物伴随的相关服务，包括运输、安装、调试、技术指导、培训以及售前、售中、售后服务和供应商承诺的其他类似服务。2.6“货物”是指各种形态、种类的物品，包括原材料、设备、产品、辅件配件、备品备件、软件、服务等标的物。2.5“中标人”是指经评标委员会评审、采购人确定，最终中标的供应商。2.4“供应商”指符合本招标文件规定并参加本次投标的供应商。2.3“潜在供应商”指符合本招标文件各项规定的合格供应商。2.2“采购代理机构”是指山西有清工程项目咨询有限公司。

3.3供应商应当遵守我国的有关法律、法规，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件和招标文件所规定的特定条件。3.2供应商必须是已在中国境内依法登记注册的供应商，并且其所持有的有效的营业执照或事业单位法人证书上载明的营业期限剩余时间应当不少于本次采购的相关合同基本义务履行所需期限，或已经提供相关证明材料能够证明具有履约能力。否则，采购人及评标委员会有权拒绝其报价。3.1具有本项目实施能力，符合并承诺履行本招标文件各项规定的国内供应商均可参加投标。3.合格供应商的资格条件2.9“欺诈行为”是指为了影响采购过程或合同实施过程虚报、谎报、隐瞒事实，以假充真，以次充好，虚假承诺，损害国家公共利益的行为。2.8“产品缺陷”是指货物在设计、原材料和零部件、制造、装配或说明指示等方面存在的潜在隐患或有碍产品使用安全和产品使用寿命等情形。

二、招标文件对与本项目有关的通知，采购代理机构将通过山西政府采购网（政采云平台）发出（视同书面通知），因线路故障导致通知延迟或无法查看，采购代理机构或采购方将不承担任何责任，有关的开标活动可以继续有效地进行。5.通知的告知及获取供应商应当承担所有与准备和参加投标有关的费用，采购代理机构和采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。4.投标费用3.4与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一包或者未分包的同一招标项目投标；否则，相关投标均无效。

第四章商务、技术要求；第三章评标标准和评标方法；第二章供应商须知；第一章招标公告；6.1招标文件由下列八部分内容组成：6.招标文件的构成

7.招标文件的澄清和修改6.2供应商应认真阅读招标文件中所有的条款、事项、格式和技术规范、参数及要求等。供应商没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是供应商的风险，有可能导致其投标被拒绝或被认定为无效投标或被确定为投标无效。第八章相关附件。第七章政府采购政策性要求文件；第六章投标文件格式；第五章合同文本；

三、投标文件7.5采购代理机构（或采购人）在开标现场对投标情况可在不改变招标文件实质内容前提下做进一步的澄清和说明，并经供应商代表签字确认。7.4采购代理机构（或采购人）澄清、修改及其它答复的效力：无论是否根据供应商的澄清、修改或进行其它答复的要求，采购代理机构（或采购人）一旦对招标文件做出澄清、修改或进行其它答复，即刻发生效力，采购代理机构（或采购人）有关的补充文件，应当作为招标文件的组成部分，对所有供应商均具有约束力。7.3采购代理机构（或采购人）可以延长投标截止时间和开标时间，应在提交投标文件截止时间一个工作日前，将该变更时间以发布变更公告的形式通知所有潜在供应商。7.2采购代理机构（或采购人）可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改。澄清或修改的内容可能影响投标文件编制的，采购代理机构（或采购人）在投标截止时间至少15日前，应当在原公告发布媒体上发布更正公告，并通过山西政府采购网（政采云平台）通知所有获取招标文件的潜在供应商，不足15日的，采购代理机构（或采购人）顺延递交投标文件的截止时间。7.1供应商澄清要求的提交：任何已登记备案并获取了招标文件的潜在供应商，均应以书面形式在投标截止时间15日以前要求对招标文件进行澄清，按招标公告中的联系地址以书面形式（包括书面材料、信函、传真，下同）送达采购代理机构。

8.4对于未附有中文译文和中文译文本不准确的投标文件，由此引起的对供应商的不利后果，采购人概不负责。原版为外文的证书类、证明类文件，与供应商名称或其它实际情况不符的，供应商应当提供相关证明文件。8.3原版为外文的证书类文件，以及由外国人做出的本人签名、外国公司的名称或外国印章等可以是外文，但应当提供中文翻译文件并加盖供应商公章。必要时评标委员会可以要求供应商提供附有公证书的中文翻译文件或者与原版文件签章相一致的中文翻译文件。8.2投标文件所使用的计量单位，应使用国家法定计量单位。8.1供应商提交的投标文件（包括技术文件和资料、图纸中的说明）以及供应商与采购代理机构（或采购人）就有关投标的所有来往函电均应使用中文简体字。8.投标文件的语言和计量单位

本次招标，供应商应按本招标文件要求提交资格、商务技术文件内容和需要供应商自行编写的其他文件。政府采购政策性要求文件为政府采购政策性评审认定内容，若不适用，可不提供。商务技术文件指供应商能提供符合招标文件要求的相应技术服务文件。资格证明文件指供应商提交的证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件。9.1投标文件分为资格证明文件、商务技术文件和政府采购政策性要求文件。9.投标文件的组成及相关要求

(2)纸质投标文件仅作为特殊情形的开标评标及项目存档使用。(1)供应商应在按照招标文件要求制作纸质投标文件，保证纸质投标文件与电子投标文件内容的一致性，并按照要求进行胶装和密封。9.1.2纸质投标文件(2)电子投标文件所附各类证件、证书、证明，均要求采用原件扫描件。(1)供应商在山西政府采购网（政采云平台）电子投标客户端去制作、编制投标文件，并使用数字证书（CA）按招标文件规定签字、签章。同时使用数字证书（CA）对投标文件进行加密。9.1.1电子投标文件

（1）投标保证金的形式：9.4投标保证金9.3建议投标文件规格幅面（A4，图纸可为A3），正文使用宋体小四号字，1.5倍行距，表格内使用宋体五号字，按照招标文件所规定的内容顺序、统一编目、编页码。由于编排混乱导致投标文件被误读或查找不到，其责任应当由供应商承担。纸质版投标文件装订采用胶订形式，不得采用活页装订。供应商应按招标文件第二章“供应商须知前附表”要求，提交资格证明文件和商务技术文件及供应商自行编写的其他文件。9.2投标文件要求内容及编排顺序(3)供应商所提交的电子投标文件与纸质投标文件不一致时以电子投标文件为准。

开户名称：山西有清工程项目咨询有限公司（4）采购代理机构接收投标保证金账户：退还方式：通过本单位银行帐户退还。（3）递交方式：通过本单位银行账户递交。（2）投标保证金的金额，详见供应商须知前附表。保证金提交方式可为银行转账、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式。

9.5.1所有投标报价均以人民币元为计算单位。只要投报了一个确定数额的总价，无论分项价格是否全部填报了相应的金额或免费字样，报价均被视为已经包含了但并不限于各项购买货物/服务及其运送、安装、调试、验收、保险和相关服务等的费用。在其它情况下，由于分项报价填报不完整、不清楚或存在其它任何失误，所导致的任何不利后果均应当由供应商自行承担。9.5投标报价（6）采购代理机构应当自中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标单位的投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还中标单位的投标保证金。（5）采用支票或银行转账时，请务必在汇款单位附加信息及用途栏注明项目编号、包号，以便我公司财务能及时确认您的汇款，及时退还您的投标保证金。银行账号：157056336开户银行：中国民生银行股份有限公司太原滨河支行

10.投标内容填写说明9.6本次招标不接受备选方案。只允许供应商有一个投标方案，否则将被视为无效投标。9.5.4任何超出招标文件要求而额外赠送的货物、服务等其他形式的优惠，在评标时将不作为价格折算的必备条件。9.5.3本次招标不接受可选择或可调整的投标和报价。9.5.2供应商投报多包的，应对每包分别报价并分别填报开标一览表。投标报价为最终报价，除非因特殊原因并经双方协商同意，供应商不得再要求追加任何费用。同时，除非合同条款中另有规定，否则供应商所报价格在合同实施期间不因国家政策变化而变化。

10.6供应商必须保证投标文件所提供的全部资料真实可靠，并接受评标委员会对其中任何资料进一步审查的要求。10.5开标一览表为在开标仪式上唱标的内容，要求按格式统一填写，不得自行增减内容。10.4投标文件应严格按照招标文件的要求提交，并按规定的统一格式逐项填写，不准有空项；无相应内容可填的项应填写“无”、“未测试”、“没有相应指标”等明确的回答文字。10.3供应商须注意：为合理节约政府采购评审成本，提倡诚实信用，特别要求供应商应本着诚信精神，在本次投标文件的商务条款响应表和技术条款响应表中以审慎的态度明确、清楚地披露各项偏离。若供应商对某一事项是否存在或是否属于偏离不能确定，亦必须在偏离表中清楚地表明该偏离事项，并可以注明“不能确定”的字样。10.2供应商照搬照抄招标文件技术、商务要求，并未提供技术资料或提供资料不详的，评标委员会有权决定是否通知供应商限时进行书面解释或提供相关证明材料。若已要求，而该供应商在规定期限内未做出解释、做出的解释不合理或不能提供证明材料的，评标委员会有权拒绝该投标。10.1供应商应详细阅读招标文件的全部内容。投标文件须对招标文件中的内容做出实质性和完整性的响应。

12.1组成投标文件的各项文件均应遵守本条。12.投标文件的签署及规定11.2在特殊情况下，采购人在原定投标有效期内可以根据需要向供应商提出延长投标有效期的要求，供应商应立即以书面形式对此要求向采购人作出答复；供应商可以拒绝采购人的要求而不会因此被没收投标保证金。同意延期的供应商应相应延长投标保证金的有效期，但不得因此而提出修改投标文件的要求。在延长期内，本须知关于投标保证金的退还与没收的规定仍然适用。11.1本项目投标有效期详见供应商须知前附表。有效期短于该规定期限的投标将被拒绝。11.投标有效期10.7因投标文件字迹潦草或表达不清所引起的不利后果由供应商承担。

13.投标文件的密封及标记四、投标文件的递交12.5投标文件应字迹清楚、内容齐全、不得涂改或增删。如有修改和增删，必须有供应商公章及法定代表人（负责人）或其授权的供应商代表签字。12.4供应商应按本招标文件所要求的投标文件的份数提交纸质投标文件。12.3供应商应按照招标文件的要求编制投标文件，在每一份投标文件的封面下方以及其他要求盖章页加盖公章，同时在要求签字页签署法定代表人（负责人）或供应商代表的全名或加盖本人名章。12.2供应商在投标文件及相关文件的签订、履行、通知等事项的书面文件中的“单位盖章”、“印章”、“公章”等处均仅指与当事人名称全称相一致的标准公章，不得使用其它（如带有“专用章”等字样）的印章。

15.投标文件的补充、修改和撤回投标文件须按照招标文件规定的投标解密时间进行解密，在投标截止时间之前密封递交纸质投标文件。14.投标截止时间13.3供应商同时对多个包进行投标，需按已登记包段分别递交投标文件。13.2如果供应商未按上述要求对投标文件密封及加写标记，采购代理机构（或采购人）对投标文件的误投和提前启封概不负责。对由此造成提前开封的投标文件，采购代理机构（或采购人）有权予以拒绝，并退回供应商。13.1投标文件的密封：详见供应商须知前附表。

16.1采购代理机构（或采购人）按招标文件规定的时间、地点主持公开开标，采购人代表及有关工作人员参加，评标委员会成员不得参加开标活动。16.开标及其有关事项五、开标15.3在招标文件要求的投标文件提交截止时间之后，供应商不得对其投标文件进行补充、修改或撤回。15.2供应商对电子投标文件的补充、修改应在电子投标文件上进行，修改完成后重新上传。如无法及时对递交的纸质投标文件内容进行补充、修改的应将补充、修改的内容按照招标文件的要求签署、盖章，密封后书面递交采购代理机构，作为纸质投标文件的组成部分，同时应在封套上标明“修改投标文件（并注明项目编号及包号）”和“开标时启封”字样。15.1供应商在开标解密截止时间前，可对投标文件进行补充、修改或者撤回。

六、评标程序和要求16.6开标后，所有供应商的投标文件将不予退还。16.5唱标时，采购代理机构（或采购人）将当众宣读供应商名称、投标价格、书面补充、修改和撤回投标的通知以及采购代理机构认为适当的其他内容。16.4供应商在山西政府采购网（政采云平台）中自行查看开标结果，并进行确认，在30分钟内未进行确认的，系统默认为已确认开标结果。16.3采购代理机构在提交投标文件截止时间的同一时间，发出投标文件解密指令，供应商不足三家的，不得开标。16.2采购代理机构在招标文件确定的提交投标文件截止时间的同一时间与招标文件预先确定的地点进行公开开标活动，并且对开标、评标现场活动进行全程录音录像。录音录像应当清晰可辨，音像资料作为招标文件一并存档。

17.5评标中因评标委员会成员缺席、回避或者健康等特殊原因导致评标委员会组成不符合相关法律规定的，采购代理机构应当依法补足后继续评标。被更换的评标委员会成员所作出的评标意见无效。17.4评审专家由采购代理机构从山西省财政厅政府采购管理处评审专家库中，通过随机方式抽取。对技术复杂、专业性强的采购项目，通过随机方式难以确定合适评审专家的，经主管预算单位同意，采购人可以自行选定相应专业领域的评审专家。17.3评标委员会成员名单在评标结果公告前应当保密。17.2评审专家对本单位的采购项目只能作为采购人代表参与评标，法律规定的情形除外。采购代理机构工作人员不得参加由本机构代理的政府采购项目的评标。17.1采购代理机构根据有关法律法规和本招标文件的规定，结合本招标项目的特点组建评标委员会。评标委员会由采购人代表和评审专家五人以上单数组成，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。17.评标委员会的组成和职责

（三）违反评标纪律发表倾向性意见或者征询采购人的倾向性意见；（二）接受供应商提出的与投标文件不一致的澄清或者说明，对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容的情形除外；（一）确定参与评标至评标结束前私自接触供应商；17.8评标委员会及其成员不得有下列行为：17.7采购代理机构应当将变更、重新组建评标委员会的情况予以记录，并随招标文件一并存档。17.6无法及时补足评标委员会成员的，采购代理机构应当停止评标活动，封存所有投标文件和开标、评标资料，依法重新组建评标委员会进行评标。原评标委员会所作出的评标意见无效。

17.9采购人、采购代理机构发现评审专家有违法违规行为的，应当及时向采购人本级财政部门报告。评标委员会成员有前款第一至五项行为之一的，其评审意见无效，并不得获取评审劳务报酬和报销异地评审差旅费。（七）其他不遵守评标纪律的行为。（六）记录、复制或者带走任何评标资料；（五）在评标过程中擅离职守，影响评标程序正常进行的；（四）对需要专业判断的主观评审因素协商评分；

（五）提供虚假申请材料；（四）收受采购人、采购代理机构、供应商贿赂或者获取其他不正当利益；（三）与供应商存在利害关系未回避；（二）泄露评审文件、评审情况；（一）未按照招标文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审；17.10评审专家有下列情形的，列入不良行为记录：

采购代理机构或采购人对资格审查进行记录，并签字确认，与招标文件一并存档。采购代理机构将协助采购人依据供应商提交的投标文件，按招标文件第三章评标标准和评标办法中资格性审查的内容及标准进行审查，以确定其是否具备投标资格。如果供应商不具备投标资格，不满足招标文件所规定的资格标准的，其投标将被拒绝。18.1资格性审查18.初步评审（七）以评审专家身份从事有损政府采购公信力的活动。（六）拒不履行配合答复供应商询问、质疑、投诉等法定义务；

（2）如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求，评标委员会将予以拒绝，供应商不得再对投标文件进行任何修正从而使其投标成为实质上响应的投标。（1）重大偏离不允许在开标后修正。评标委员会对通过资格性审查的投标文件进行符合性审查，按照招标文件第三章评标标准和评标办法中符合性审查的内容及标准对投标文件进行符合性审查，以确定投标文件是否对招标文件的商务、技术服务等要求作出实质性响应。18.2符合性审查采购代理机构或采购人对模糊不清或存在疑问的资格性证明文件，在不影响投标实质性响应的前提下，须经供应商进行澄清。供应商资格证明文件若有缺失或不符，开标后不允许补正或修正，且投标无效。采购代理机构对资格审查时需获得采购人授权后对投标文件进行资格性审查。

（四）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。（三）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（二）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（一）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；18.3审核中，对明显的文字和计算错误按下述原则处理：（3）投标文件的细微偏差（一般技术、商务要求）是指在实质上响应招标文件要求，但在个别地方存在漏项或者提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或者不完整不会对其他供应商造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。

19.投标的澄清（三）非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，技术要求中标注“※”的产品为核心产品。多家供应商提供的核心产品品牌相同的，按前两款规定处理。（二）使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获取中标人推荐资格；评审得分相同的采取随机抽取方式确定，其他同品牌供应商不作为中标候选人。（一）采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。18.4如果多个供应商所投核心产品品牌相同的按下述原则处理：同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经供应商确认后产生约束力，供应商不确认的，其投标无效。

21.推荐中标供应商评标委员会只对实质上响应招标文件的投标文件进行评价和比较；评审应严格按照招标文件的要求和条件进行；具体评审原则、方法和中标条件详见招标文件第三章“评标标准和评标办法”。20.详细评审19.3评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。19.2供应商必须按照评标委员会通知的内容和时间做出书面答复，该答复经法定代表人（负责人）或供应商代表的签字认可，将作为投标文件内容的一部分。澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。供应商拒不按照要求对投标文件进行澄清、说明或者补正的，评标委员会可拒绝该投标。评标委员会不接受供应商主动提出的澄清、说明或者补正。19.1评标委员会有权要求供应商对投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误等内容作必要的澄清、说明或者补正。该要求应当采用书面形式，并由评标委员会专家共同签字。

22.1评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告。评标报告应当包括以下内容：22.评标报告的编写本项目具体确定中标供应商方式见供应商须知前附表。评标委员会可按照招标文件的规定，直接确定中标供应商。采购人应当在收到评审报告后5个工作日内，从评审报告提出的中标候选供应商中按照排序由高到低的原则，确定中标供应商。采购人逾期未确定中标供应商且不提出异议的，视为确定评审报告提出的排序第一的供应商为中标供应商。评标委员会应当将评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为排名第一的中标候选人。

（六）其他需要说明的情况，包括评标过程中供应商根据评标委员会要求进行的澄清、说明或者补正，评标委员会成员的更换等。（五）评标结果，确定的中标候选人名单或经采购人委托直接确定的中标人；（四）开标记录和评标情况及说明，包括无效供应商名单及原因；（三）评标方法和标准；（二）供应商名单和评标委员会成员名单；（一）招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；

评标结果汇总完成后，除下列情形外，任何人不得修改评标结果：24.重新评审及关于供应商非实质性响应滞后发现的处理规则23.2开标之后，直到授予中标供应商合同止，凡是属于审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意向等，均不得向供应商或其他与评标无关的人员透露。有关人员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。23.1采购人、采购代理机构应当采取必要措施，保证评标在严格保密的情况下进行。除采购人代表、评标现场组织人员外，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场。23.评标过程保密22.2评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。评标报告由全体评标成员共同签字确认。

无论基于何种原因，各项本应做拒绝投标处理的情形，即便未被及时发现而使该供应商进入评审或其它后续程序，包括已经签约的情形。一旦被发现存在上述情形，采购人或代理机构均有权依法决定取消该供应商的此前评议结果，或决定对该投标予以拒绝，并有权采取相应的补救及纠正措施。评标报告签署前，经复核发现存在以上情形之一的，评标委员会应当当场修改评标结果，并在评标报告中记载；评标报告签署后，采购人或者采购代理机构发现存在以上情形之一的，应当组织原评标委员会进行重新评审，重新评审改变评标结果的，书面报告本级财政部门。（四）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。（三）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；（二）分项评分超出评分标准范围的；（一）分值汇总计算错误的；

（4）因重大变故，采购任务取消的。（3）供应商的报价均超过了项目采购预算，采购人不能支付的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足3家的；25.1在评标过程中，评标委员会发现有下列情形之一的，应对采购项目予以废标：25.采购项目废标、终止与处理

（二）招标文件没有不合理条款、招标程序符合规定，需要采用其他采购方式采购的，采购人应当依法报财政部门批准。（一）招标文件存在不合理条款或者招标程序不符合规定的，采购人、采购代理机构改正后依法重新招标；25.3公开招标数额标准以上的采购项目（如分包按包计），投标截止后供应商不足3家或者通过资格审查或符合性审查的供应商不足3家的，除采购任务取消情形外，按照以下方式处理：终止招标的，采购代理机构应当及时在原公告发布媒体上发布终止公告，以书面形式通知已经获取招标文件、资格预审文件或者被邀请的潜在供应商，并将项目实施情况和采购任务取消原因报告本级财政部门。25.2采购人、采购代理机构在发布招标公告、资格预审公告或者发出投标邀请书后，除因重大变故采购任务取消情况外，不得擅自终止招标活动。采购项目废标后，评标委员会应做出书面报告。

26.2中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商无正当理由不得放弃中标。26.1采购代理机构在收到采购人的中标确认函起2个工作日内，采购代理机构（或采购人）将在刊登本次招标公告的媒体上发布中标公告，中标公告期限为1个工作日，同时向中标供应商发出中标通知书。中标通知书对采购人和中标供应商具有同等法律效力。26.中标通知七、签订合同25.4评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评标工作，与采购代理机构沟通并作书面记录。采购代理机构确认后，应当修改招标文件，重新组织采购活动。采购项目（按包计）终止后，评标委员会应做出书面报告。采购项目终止后，采购代理机构应当将废标原因通知所有供应商，并依法重新组织采购活动。

27.4中标供应商不得转包、分包，亦不得将合同全部及任何权利、义务向第三方转让，否则将被视为严重违约。27.3在合同履行中，采购人如需追加与合同标的相同的项目，在不改变合同其他条款的前提下，中标供应商可与采购人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同金额的10%。27.2中标供应商应按照招标文件、投标文件及评标过程中的有关澄清、说明或者补正文件的内容与采购人签订合同。中标人不得再与采购人签订背离合同实质性内容的其它协议或声明。27.1中标供应商应在接到中标通知书30日内与采购人签订政府采购合同。27.签订合同26.3对未通过资格审查的供应商，应当告知其未通过的原因；采用综合评分法评审的，还应当告知未中标供应商的评审得分与排序。采购代理机构（或采购人）对未中标的供应商不做未中标原因的解释。

29.保密八、保密和披露28.2具体计算方式如下。28.1中标服务费收费标准详见供应商须知前附表。28.中标服务费

30.2在采购代理机构（或采购人）认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购代理机构（或采购人）无须事先征求供应商/中标人同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商/中标供应商的名称及地址、投标文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商/中标供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。30.1采购代理机构（或采购人）有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审标书的有关人员披露。30.披露29.3供应商自领取招标文件之日起，须履行承诺承担本项目的保密义务，不得将因本次投标获得的信息向第三人外传。29.2评标委员会、采购代理机构等有关人员对评审情况以及在评审过程中获悉的国家秘密、商业秘密等负有保密责任，均不得向供应商或其他无关人员透露。29.1评标委员会和采购代理机构均无义务向供应商进行任何有关评审的解释。

32.1供应商认为招标文件、评审过程和采购结果使自己的权益受到损害，应当在法定质疑期限内以书面形式一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。32.质疑31.2询问事项，询问方式为口头询问的，采购代理机构口头答复；询问方式为书面询问的，供应商须提供：法定代表人（负责人）身份证明书、法定代表人（负责人）授权委托书、委托人和被委托人的身份证扫描件、询问函，资料1份送达采购代理机构。采购代理机构在3个工作日内予以答复。31.1供应商对招标文件有疑问的，可按招标公告中载明的联系方式、地址，口头或书面形式向采购代理机构、采购人提出询问；进行质疑的，必须以书面形式提出质疑函。供应商对评审过程、采购结果有疑问的，可按中标公告中载明的联系方式、地址提出质疑。31.询问九、询问和质疑

A.供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；32.3供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函内容包括：32.2质疑供应商质疑时须携带以下资料各2份：法定代表人（负责人）身份证明书原件；法定代表人（负责人）授权委托书原件（内容包括：代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。法定代表人（负责人）质疑时不提供此项内容。）；委托人和被委托人的身份证扫描件；质疑供应商获取招标文件时间的证明材料；质疑函原件。对中标结果提出质疑的，在中标公告期限届满之日起七个工作日内提出。对采购过程提出质疑的，在各采购程序环节结束之日起七个工作日内提出；对可以质疑的招标文件提出质疑的，应当在获取招标文件或者招标文件公告期限届满之日起七个工作日内提出；

供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人签字或者盖章，并加盖公章。F.提出质疑的日期。E.必要的法律依据；D.事实依据；C.具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；B.质疑项目的名称、编号；

C.质疑事项、质疑答复的具体内容、事实依据和法律依据；B.收到质疑函的日期、质疑项目名称及编号；A.质疑供应商的姓名或者名称；32.6质疑答复应当包括下列内容：32.5采购代理机构、采购人将在收到质疑函后7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商。32.4对招标文件、评审过程、采购结果提出质疑的，由采购代理机构进行书面答复。

32.8质疑应按照“谁主张、谁举证”的原则，供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑材料应为简体中文。32.7质疑供应商撤回质疑的，终止质疑处理。质疑答复的内容不得涉及商业秘密。F.答复质疑的日期。E.质疑答复人名称；D.告知质疑供应商依法投诉的权利；

（5）质疑书未提供有效联系人或联系方式的；（4）质疑书没有法定代表人（负责人）签署本人姓名或印盖本人姓名章并加盖单位公章的；质疑书由参加采购项目的授权代表签署本人姓名或印盖本人姓名章，但没有法定代表人（负责人）特别授权的；（3）所提交材料未明示属于质疑材料的；（2）质疑未以书面形式提出的；（1）未在有效期限内提出质疑的；32.9有下列情形之一的，属于无效质疑，采购代理机构（或采购人）可不予受理：

十、违约处罚（10）其它不符合受理条件的情形。（9）在提出本次质疑前半年内连续三次质疑而无事实依据的；（8）供应商对招标文件条款或技术参数有异议，未在开标前通过澄清或修改程序提出，并且供应商已经参与投标，而于开标后对招标文件提出质疑的；（7）质疑书未附相关证明材料，被视为无有效证据支持的；（6）质疑事项已经进入投诉或者行政复议或者诉讼程序的；

（4）向采购人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的；（3）与采购人、其它供应商或者采购代理机构恶意串通的；（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的；（1）提供虚假材料谋取中标的；33.1供应商有下列情形之一的，处以采购金额5‰以上10‰以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动；有违法所得的，并处没收违法所得；情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任：33.违约处罚

（10）将政府采购合同转包；（9）未按照招标文件确定的事项签订政府采购合同；（8）中标后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同；（7）拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况的；（6）向评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；（5）在采购过程中与采购人进行协商谈判的；

（一）不同供应商的投标文件由同一单位或者个人编制；33.2有下列情形之一的，视为供应商串通投标，其投标无效：评审阶段资格发生变化，供应商未依照《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十一条的规定通知采购人和采购代理机构的，处以采购金额5‰的罚款，列入不良行为记录名单，中标无效。有第（1）-（6）项规定情形的，中标无效。（12）擅自变更、中止或者终止政府采购合同。（11）提供假冒伪劣产品；

第三章评标标准和评标方法（六）不同供应商的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。（五）不同供应商的投标文件相互混装；（四）不同供应商的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（三）不同供应商的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（二）不同供应商委托同一单位或者个人办理投标事宜；

（2）资格审查的内容若有一项未提供或达不到审查标准，不允许在开标后补正。（1）提供的复印件局部模糊不清晰、无法辨认，供应商须在规定的时间内提供原件，以便核验，如无法提供或内容不符合规定，该项内容将视为无效。说明：1.资格性审查的内容及标准一、投标文件初审

4.未通过符合性审查的投标文件按无效处理。说明：审查时，对特殊情况的处理评标委员会要遵循招标文件第二章供应商须知规定的原则。3.符合性审查的内容及标准2.未通过资格性审查的投标文件按无效处理。（3）资格审查由采购代理机构协助采购人完成。

（2）价格折扣：中小微企业、监狱企业和残疾人福利单位，评标委员会共同认定为小型或微型企业的，给予其报价扣除，扣除比例为15%，用扣除后的报价参与评审。（1）审查《中小企业声明函》各项内容是否符合规定要求。二、政策性要求评审内容及标准5.2供应商应按招标文件要求“格式”提供的材料，如有调整，内容及签署必须完整、有效，且没有本文件不可接受的条件。5.1招标文件要求供应商提供的其他材料，不作为资格和符合性审查的内容。5.特别说明

2.评审细则每一供应商的最终得分为每个评审因素的得分汇总，符合条件且得分最高的供应商为中标供应商。根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》及其他相关法律、法规的规定，本着公平、公正、科学择优的原则采用综合评分法，评分的主要因素为价格部分、商务部分、服务部分、技术部分。1.评审原则三、评审办法供应商参加本次招标活动，上述要求（如涉及的话），均应作出响应。

自合同签订之日起15个日历天内完成运输、安装、调试、培训，达到验收标准。1.交货时间二、商务要求阳高县医疗集团康复理疗设备一批采购项目已经具备招标条件，现通过公开招标的采购方式确定符合条件并综合评价得分最高的供应商为其供货。一、项目概况第四章商务、技术要求

自验收合格之日起两年。4.质保期全新货物，符合国家规定的合格产品标准及国家验收规范合格标准。3.质量标准阳高县医疗集团指定地点。2.交货地点

2、档案(登记、查询、修改、列表、卡片、评定记录)1、本系统“系统设置”可以设置训练师、管理员和超级管理员；管理员和超级管理员可以登录“系统设置”、“档案”、“评定”；训练师可以登录“档案”、“评估”。1、神经康复功能评定系统（1套）技术要求及采购需求采购合同签订后，采购人支付合同金额的30%；货物交付完成，安装调试完毕经采购人验收合格后，中标供应商向采购人支付合同金额的5%作为质保金，采购人支付合同金额的70%。5.付款方式

评定记录:在档案界面点击“评定记录”，进入评定记录界面，默认显示全部的训练记录。卡片:在档案界面点击“卡片”，进入卡片显示界面，显示最近10天的登记信息(系统设置可以设置显示的天数)，卡片主要显示患者的姓名、性别、年龄，医生信息等。列表:在档案界面点击“列表”，进入列表界面，显示最近10天的登记信息(系统设置可以设置显示的天数)。修改:在档案界面点击“查询”或“列表”或“卡片”，选择患者，例如:选择“查询”模块，选择患者，点击“修改”，进入修改界面，“修改”界面和“登记”界面一致，在修改界面修改患者信息，点击“保存”按钮，患者信息修改完成。九种查询条件(编号、姓名、性别、出生日期、就诊号、职业、出生地、文化程度、发病日期、诊断)在档案主界面，点击“登记”，打开登记界面，登记模块主要包括患者的基本信息、初期康复目标和治疗计划、中期康复目标和治疗计划和末期康复目标和治疗计划。带有“”为必填项，其余为选填项。编辑完成后，点击“保存”按钮，弹出保存成功提示信息。

独立显卡:≥2GB运行内存:≥8GB处理器CPU:酷睿I510500以上5、电脑配置清单★4、软件系统配有自动存盘恢复数据功能。3、采用通过电脑台车装置，并配备专用电脑。

1、档案:包括登记、查询、修改、列表、卡片和训练记录。语言障碍康复评估训练系统包括档案、评估、训练、康复知识、系统设置、帮助、备份恢复和退出等不少于八部分。2、语言障碍康复评估训练系统（1套）另配有黑白激光打印机，麦克风扬声器，高端无线鼠标键盘，万向显示器支架。显示器:不小于30英寸IPS曲面屏固态硬盘:≥240G

f)训练记录：显示患者的训练记录信息e)卡片：以卡片的形式显示已登记患者的关键信息，方便查找。d)列表：以列表的形式显示已登记患者的完整信息，方便查找。c)修改：修改个人资料信息。b)查询：具有按照编号、姓名、性别、出生日期、就诊号、文化程度、家庭地址、联系电话、出生后首次学习的语言进行查询的功能。a)登记：包括基本信息、利手检查、既往诊断、CT或MR检查。基本信息包括编号、姓名、就诊号、性别、出生日期、文化程度、家庭地址、联系电话、出生后首次学习的语言、病发前常用的语言、其次是什么语言；既往诊断包括语言疾病诊断、其他诊断、首次就诊主诉、病史、体格检查；CT或MR检查包括检查时间、语言诊断、康复方案、医院、主要时间；利手检查包括12种利手检查功能，分别是写字、拿筷、剪刀、切菜、刷牙、提物、穿针、洗脸、划火柴、扫地、炒菜、持铁锤等。

e)报告格式：用户可以自行定义报告格式。d)查找病人：查找病人功能。c)量表评估：进行量表评估。b)评估结果：显示评估结果。a)开始评估：选择评估题目，进行评估训练。2、评估：包括开始评估、评估结果、量表评估、查找病人、报告格式。

e)学生做题：词语、词组、句子、短文。d)教师出题：词语、词组、句子、短文。c)专项训练：19种语言障碍处方。b)常规训练：视康复、听康复、语音康复、发音器官、口语表达。a)单项训练：数字、词组、词语、拼音、句子、短文、课文欣赏。3、训练：包括单项训练、常规训练、专项训练、教师出题、学生做题。

b)题目类型：包括评估题目和训练题目两大题目类型。评估题目包括听力测验、视力测验、语音测验、口语表达和早期障碍评估；训练题目包括常规训练、单项训练和专项训练。用户可以根据需要增加题目类型。a)单位：包括医院名称、地址、电话和医院Logo。5、系统设置：包括单位、题目类型、题库、人员、参数、康复知识、游戏类型、评估量表、出题类别。b)疾病介绍：主要讲解不低于19种语言障碍的基本概念、产生原因及语言表现。a)特殊教育：主要包括特殊儿童简介、智障儿童、聋儿三大部分。其中特殊儿童简介主要讲解智力障碍、视觉障碍、听觉障碍、严重情绪障碍、发育迟缓、学习障碍、肢体障碍、身体病弱、自闭症和多动症的概述、教育、生活相处；智障儿童主要讲解智障儿童存在的沟通障碍的训练方法、训练内容和常用的教育训练方法，康复训练的问与答；聋儿主要讲解聋儿听力语言康复、听觉、言语训练的方法及康复训练内容的问与答。4、康复知识：包括特殊教育、疾病介绍。

h)评估量表：用于评估量表的维护。g)游戏类型：用于维护游戏模块，用户可以根据需要进行增删改查。f)康复知识：用户维护康复知识模块。e)参数：本系统在应用过程中的常用参数。d)人员：用于增加、修改、删除、保存人员信息。c)题库：用于维护评估题目和训练题目。用户可以增加、删除、保存题目。

b)构音障碍：运动性构音障碍、器质性构音障碍。a)失语症：Broca失语、Wernicke失语、传导性失语、经皮质运动性失语、经皮质感觉性失语、经皮质混合性失语、完全性失语、命名性失语。8、语言障碍处方7、退出：退出本系统功能。6、备份恢复：主要讲解系统自动存盘信息，并可手动将系统数据存储于其他各盘中，电脑出现问题时可手动恢复数据功能。i)出题类别：用于老师出题模块题目类别的维护。

11、电脑配置清单不低于以下配置10、采用通过电脑台车装置，并配备品牌电脑9、检查结果：分别显示“表一听检查结果”、“表二视检查和语音检查结果”、“表三口语表达结果”、“直方图”、“口语检查结果”、“能量图和声调图”的结果e)其它：儿童语言障碍、纯词哑、纯词聋、记忆力障碍。d)智能障碍：轻度智能障碍、中度智能障碍、重度智能障碍。c)听觉障碍：听觉障碍(获得语言前)、听觉障碍(获得语言后)。

d）使用电源：交流220V±22V，50Hz±1Hz；\"c)大气压力范围：700hpa～1060hpa；b)相对湿度：30%≤相对湿度≤75%；a)环境温度：＋5℃～＋40℃；12、工作条件CPU：amd1.4双核；内存：2G；硬盘500G；驱动DVD；19寸液晶显示器+触摸屏

5、液压阻尼器可提供≥6个等级的阻力调节。4、活动平台可绕球心上下摆动，摆动范围-10°～+10°，允差±2°。3、扶手杆调节高度0～250mm，允差±5%。2、操作台外形尺寸:(长)790mm×(宽)700mm×(高)1900mm，允差±10%。1、测试平台外形尺寸:(长)1100mm×(宽)835mm×(高)1090mm，允差±10%。3、平衡功能训练及评估系统（1套）

11、系统配置训练评估报告:根据患者训练的数据，生成整体的评估报告，反应出患者治疗的情况。10、情景互动模式训练:产品集成了运动赛车、打钻块、记忆大师、大鱼吃小鱼等不小于九种训练模式，让患者在娱乐、学习中得到康复训练。★9、测试平台最大承重:≥136kg。8、测试平台与主机之间采用蓝牙无线通信。★7、配置可穿戴式安全防护腰围。6、配置≥2个固定脚轮和1个万向脚轮方便转移整机。

4.sEMG和NMES模式使用1电极电缆。3.独创设计的电极分离技术，更加方便临床操作性，节省换电极时间。2.GAME模式具有力量训练、耐力训练、协调性训练不低于三种主动肌电反馈训练程序，并在软件程序上有显示1.治疗模式：连续脉冲治疗模式4、吞咽神经和肌肉电刺激仪（1台）12、训练模式:游戏训练、正常训练、盲测等不小于3种模式。\"

10.主机仪器中储存的数据信息可通过蓝牙传输下载到iPad上★9.软件控制程序具有数据存储功能8.充电式锂离子聚合电池★7.输出波形：双向方波6.具有输出保护功能，任何单一组件具有短路保护（电极脱路或未连接电极具有提示）5.低电量报警提示功能

16.安全等级：内部供电BF类型★15.电源：电压DC8.0V-5%+10%，容量不低于650mAh14.通频带：通频带应不窄于20Hz～500Hz(-3dB)13.分辨率(测量灵敏度)：1μV12.反馈阈值：10μV～1000μV11.最大使用电流限制保护功能：主机以及软件程序均具有电流安全保护程序，软件程序可控制主机进行二次电流限制保护。防止患者不慎触碰电流调节程序，增大电流到最大限制电流，主机提示电流已达到最大。

22.输出强度：21.脉冲强度：幅度0～60mA可调；20.脉冲宽度：200μs，允差±10%19.频率：2Hz～100Hz可调。18.工作电流：0-60mA17.保护类型：II类仪器

用途：测量肘、手指等关节活动范围及脊柱弯曲程度铝箱规格(mm)：350×170×50，允差±5%5、角度尺（1个）21mA以上时，强度增量为0.1mA。\"5-21mA时，强度增量为0.5mA；0-5mA时，强度增量为1mA；

2、交流电压220V±22V，频率50Hz±1Hz。1、六路矩形波脉冲输出，带负压装置。7、经皮神经电刺激仪（1台）用途：检测评定各关节活动度\"规格(mm)：200×80×90，允差±5%6、多功能关节活动测量表（3台）

★8、不少于连续输出、慢速断续输出及快速断续输出三种治疗模式。7、治疗定时时间分为5min、10min、15min、20min、25min、30min六档可调，每档时间允差±10％。6、刺激仪在500Ω的负载电阻下，每路输出电流有效值不大于50mA。5、输出脉冲宽度在60μs～520μs范围内，连续可调，允差±20％。★4、输出脉冲频率在2Hz～160Hz范围内，连续可调，允差±20％。3、额定输入功率:180VA。

3、立式设计，移动方便。2、液晶显示，方便查看。★1、两组四路脉冲输出。8、低频脉冲痉挛肌治疗仪（1台）10、具有硅胶电极和吸附电极两种输出方式，内置负压装置，可负压调节。9、输出低频脉冲电流，频率连续可调。

9、输出脉冲宽度为0.1ms～0.5ms可调，级差0.1ms，允差±30％。8、输出脉冲周期为1s～2s可调，级差0.1ms，允差±20％。7、额定输入功率:150VA。6、交流电压220V±22V，频率50Hz±1Hz。5、设备配有储物空间。4、不少于三种电极模式，治疗多样化，适用不同部位。

15、误调指示功能:延时时间必须小于脉冲周期，即T1不能大于T，否则按“启/停”键，治疗仪不会有输出，而且显示屏上T1的下方还会增加一条误调指示“T1>=T?”表示发生误调。14、延时时间:每组输出的第二路输出比第一路输出延时时间为0.1s～1.5s可调，允差±20％。★13、每组输出的两路输出电流交替输出，两路之间的延时时间可调。12、治疗仪在500Ω的负载电阻下，每路输出电流的有效值不大于50mA。11、输出波形:矩形波。10、显示方式:液晶显示。

21、两组四路脉冲输出，可以同时治疗两个病人或者一个人的两个部位。20、单个脉冲最大输出能量不超过300mJ。19、输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V。18、具有负压装置，吸附负压调节范围:0～-40KPa连续可调，允差±10％。17、不少于6个机内处方，不少于10个自定义处方可供选择。16、治疗定时时间分为5min、10min、15min、20min、25min、30min六档可调，每档时间允差±10％，治疗时间结束有峰鸣器提示声，并停止输出。

★5、治疗仪每路输出电流有效值不大于80mA★4、输出脉冲宽度为0.1ms，允差±20%3、输出脉冲频率范围为0～999Hz，允差±15%2、额定输入功率:250VA1、交流电压220V±22V，频率50Hz±1Hz9、神经肌肉低频电刺激仪（1台）

c)间歇模式为4秒刺激/2秒暂停±1b)手动模式可以手动选择输出频率a)自动模式不少于7个自动程序8、输出模式7、具有负压装置:吸附负压:-38kPa允差±15%6、治疗定时:5min、10min、15min、20min、25min、30min分六档可调，每档时间允差±10%

1、额定输入功率:100VA。10、电脑中频治疗仪（2台）12、自动保存治疗程序以便于下次使用；11、外形尺寸(长×宽×高):645mm×365mm×1060mm，允差±50mm10、不少于三组六通道脉冲输出9、输出波形:双向对称方波

7、调制频率为0～150Hz，单一频率允差±10％或±1Hz取大值。6、中频频率为2kHz～10kHz，单一频率允差±10％；5、输出通道:不少于两路中频加透热输出、两路离子导入直流输出、一路干扰电输出。★4、显示方式:液晶显示。3、尺寸:长380mm，宽310mm，高120mm。允差±20mm★2、使用电源:交流电压220V±22V，频率50Hz±1Hz。

工作频率:4kHz，允差±10％。13、干扰电性能12、中频输出电流:在500Ω的负载下，每路输出电流不大于100mA。输出强度分0～99级可调。11、≥60个固定处方。10、中频调幅度:0%、25%、50%、75%、100%，允差±5％。8、中频载波波形:双向方波，脉宽50us～250us，允差±10％。调制波形有正弦波、方波、三角波、指数波、锯齿波、尖波等幅波。调制方式:连续、断续、间歇、变频、疏密和交替调制。

16、运行:输出设定到最大值时，将输出端开路运行10min后再短路运行5min，治疗仪应能正常工作。15、中频输出峰值电压:在开路条件下测量时，中频输出峰值电压不得超过500V。14、输出电流稳定度:不同负载下的输出电流变化率应不大于10%。。调幅度:0%、100%，允差±5％。差频频率范围:0～112Hz，允差±10％或±1Hz取较大值。调制频率:0.125Hz，允差±10％。

2.额定电压a.c.220V，额定频率:不低于50Hz1.输入功率:1400VA，允差±5%11、极超短波治疗机（1台）19、治疗时间已在处方中，根据处方不同为20min、30min，治疗时间到了有音响提示，并停止输出，时间允差±1min。\"18、离子导入输出直流电流:在500Ω的负载下，每路输出电流不超过50mA，分0～99级可调。17、电极板温度:38℃～55℃，分6档可调，允差±3℃。

8.输出方式:连续式和脉冲式7.治疗时间:1～20min★6.配有可旋转支臂5.圆形辐射器尺寸:直径≥170mm4.长方形辐射器尺寸:长(430mm)×宽(120mm)×高(99mm)，允差±5%3.工作频率:2450MHz±50MHz.

2．工作频率:2KHz、3KHz、4KHz、5KHz分四档可选。1．二组两维干扰电输出12、立体动态干扰电治疗仪（1台）11.输出功率过载保护，治疗更加安全；\"10.微电脑控制，输出功率更加稳定；9.最大输出强度:≥150W

e)低/高:低模式和高模式交替运行，低模式1分钟后高模式1分钟，依次循环。d)广域:频率下限=1Hz，频率上限=120Hz；c)高:频率下限=80Hz，频率上限=120Hz；b)中:频率下限=40Hz，频率上限=60Hz；a)低:频率下限=1Hz，频率上限=20Hz；3．差频频率范围不少于五档可选

9．定时设置范围:1min～99min连续可调，级差1min，允差±5%，治疗仪治疗时间结束，有蜂鸣器提示声8．差频周期:1/f(随机变化)、15s、30s、60s分四档可选，允差±10%。7．调幅度:0%、25%、50%、75%、100%，允差±5%；6．动态节律:0(off)、1s、2s、3s、4s、5s分六档可选，允差±10%；动态位移不超过动态节律的±30%。5．治疗仪调制频率:0～120Hz可调；4．治疗仪每路输出电流有效值不大于60mA。

1、尺寸:长×宽×高(mm):2000×620×660，允差±3%。13、多体位医用诊疗床（10张）13．负压泵压力连续可调。★12．配备负压泵采用吸附式电极，治疗同时有近似拔罐功能。11．立式配备脚轮，配有抽屉方便存放吸附电极线和电极。★10．不少于4个固定处方1个自编处方。

1、尺寸：14、医用诊疗椅（5把）5、诊疗床最大承载重量:200kg,允差±10kg。4、配有患者呼吸孔。3、方便医生针对病患进行针灸、推拿康复使用。2、设计具有肩孔、扶手和放手机平板平台。

4、椅面载荷:椅面静载荷应不小于135kG。3、升降机构和角度调节机构:升降轻便灵活，无噪音；角度调节灵活、可靠、调节自如。2、由底座、升降支架、调节杆、坐垫、脚轮组成。高420～560mm可调允差±3%。宽600mm；允差±3%。长600mm；允差±3%。

4.脉冲宽度为125μs，脉冲持续时间350μs，允差±10%。★3.输出频率为:1Hz～30Hz，步进1Hz；允差±10%。2.最大磁感应强度3.6T，允差±20%；刺激强度0～100%可调，步进5%。1.额定输入功率:1500VA。15、激光磁场理疗仪（1台）5、治疗师对患者进行手法治疗时可移动式的坐具。

10.治疗模式分为自动模式和手动模式9.激光输出功率复现性(Rp):应优于±10%。8.激光输出不稳定度(St):应优于±10%。7.激光输出方式:连续输出。6.激光输出功率:5mW，允差±20%。5.激光波长:650nm，允差±10%。

12.支臂的调节范围激光时间0min～60min，时间范围0min～1min时，步进5s；时间范围1min～60min时，步进1min，允差±10%。磁疗时间0min～60min，步进1min，允差±10%；11.定时器:手动模式:手动模式:频率1Hz～30Hz，运行1s～15s，间歇0s～15s。自动模式:01～05共计5种模式，各模式按预设频率及周期运行输出。

15.理疗仪支臂:长1020mm，允差±20%。圆形:Φ175mm，长310mm，厚度55mm，允差±20%。14.理疗仪治疗器尺寸:13.理疗仪主机尺寸:长535mm，宽400mm，高1193mm。允差±20%。b)下降角度:27°，允差±10°。a)上升角度:47°，允差±10°；

b)当冷却系统发生故障时，有提示或停止磁场输出。a)冷却液应无渗漏、无挥发现象；19.冷却系统18.磁场终止功能:治疗器具有手动停止磁场输出的功能。17.输出模式:激光模式、磁疗模式、刺激激光模式★16.运行模式:连续运行。

24.整机噪音:≤70dB(A)。23.激光:独立开关，方便简洁22.具有急停开关，双重保护作用21.具有磁刺激变频输出模式磁感应线圈具有独立的保护装置，当线圈发生故障时，应停止磁场输出并有提示。20.保护装置

5、标配冲击手枪，冲击手枪配备不少于2种治疗探头，包含变频/标准治疗头；4、智能化管理系统，自动检测手枪连接状态；3、冲击次数100-9900次，步进值100次；2、频率1-22Hz，调节步进值0.5Hz；1、压强1×10²kPa-5×10²kPa，调节步进值0.1×10²kPa；16、体外冲击波治疗仪（1台）

17、超声波治疗仪（1台）11、台车尺寸:长485mm，宽480mm，高890mm，允差±15%。10、配置不少于1把冲击手枪，2个治疗探头，1把按摩手枪，7个治疗探头，1个子弹体，1个腔管。9、不少于200个处方，8、选用高品质钢化触摸板和≥8寸真彩触摸显示屏，带语音播报功能，7、标配按摩手枪，按摩手枪配备不少于7种治疗探头，

6、声工作频率:1MHz±10%5、显示方式:液晶显示4、输出通道:单路输出★3、输入功率:50VA2、输入频率:50Hz±1Hz1、输入电压:a.c.220V

9、定时范围:1-30min8、有效声强:0-1.5W/cm²。d)断续3:输出0.3s，间歇0.3s。c)断续2:输出0.5s，间歇0.5s；b)断续1:输出1s，间歇1s；7、输出模式:a)连续输出；

18、深层肌肉刺激仪（5台）14、治疗头防水程度:IPX7,可在水下进行操作。13、有效辐射面积:4cm2。★12、最大输出功率:6W，允差±20%。11、重量:2.6kg允差±10%。10、尺寸:380mm310mm135mm允差±20%。

6、电源：内部直流电源，d.c.24V，允差±10%。5、噪声：正常工作时其值应≤60dB（A）。4、工作时间：10min，允差±5%。3、振动幅度：≥6mm。2、转速：400rpm-4500rpm可调，当前设定值允差±5%，电机速度步进100；电机速度步进10。1、主机尺寸:长150mm×宽61mm×高328mm，允差：±20mm

1、电源电压:交流电压220V，频率50Hz19、熏蒸治疗机（1台）10、按摩头不少于22个。9、显示方式：液晶显示。8、充电接口：DC插口。7、电池容量：62.4Wh，允差±10%；

7、工作温度功率设定范围:根据加热功率单区分550W～1050W，1-6档可调。★6、预加热时间:≤15min(水量适中1.8L)5、操作台离地面高度:960mm，允差±5mm。4、外形尺寸:长780mm，宽640mm，高1250mm允差±10mm。3、微电脑控制操作系统，液晶触控。2、额定输入功率:2300VA。

13、双锅双控双喷头的，双路独立控制，可以同时治疗两个病人。★12、单锅最大加液量为3L允差±10%。11、运行模式:连续运行10、设置预热温度，70-99℃可调9、治疗时间控制:可在1～99min内设定，允差±30s；治疗时间达到设定时间时，有蜂鸣提示音，加热装置自动断电。8、具有三维立体喷头旋转方向:喷头水平旋转角度360°，喷头上下旋转角度≥110°，喷杆横向调节角度≥110°。

19、加热锅五重安全保护装置:报警阀、旋转锁盖钮、泄压窗、双卡钳、防堵过滤罩。18、加热锅120℃、300℃温控保护，双重防止干烧设计。17、红外测温技术，在熏蒸过程中实时监测皮肤表面温度，防止烫伤16、三通道散热系统，保证设备安全稳定。★15、具有自动漏电保护、自动防干烧功能。14、电动控制废液的排放，采用先进的电磁方式控制，同时治疗两个病人，蒸汽量和温度都可以保证，不容易堵塞，不喷水

25、配有专门的蒸汽凝结水回收盒。24、隐藏式的加热，方便清理蒸汽发生器。23、采用304材质的50目滤气装置，防止堵塞。22、吸水绑带设计，防止喷头滴水21、耐高温熏蒸罩，采用旋转扣紧的方式，保证熏蒸安全距离。20、压力值泄压三段调节(50kPa、80kPa、泄压)，第二路120kPa安全阀保护。

4.操作台尺寸：长460mm，宽370mm，高860mm，允差±10%。3.床体尺寸：长2010mm，宽720mm，高1070mm，允差±10%。★2.额定输入功率：1500W。1.电源电压：交流电压220V，频率50Hz。技术参数：20、熏蒸治疗机（2台）

10.自动控温：出汽口处水蒸汽温度达到设定值时，加热管自动断电，使水温降低，水蒸汽温度低于设定值时，加热管自动加热，使水温升高。★9.运行模式：连续运行。8.中药药液雾化功能：单区雾化量不小于40mL/h。7.最大加液量：≥5L。6.治疗机治疗时间控制：治疗总时间可在1～99min内设定，允差±30s，治疗时间达到设定时间时，有蜂鸣提示音，加热装置自动断电。5.治疗机温度：可在1～99℃范围设定，室温～45℃为熏蒸温度，步进1℃，允差为±5℃，46～99℃为煎药温度。

16.治疗机防干烧装置：当药液加热器无液体时，不能加热，并有提示信息。15.独特的多风道设计，确保每区熏蒸温度恒定、舒适；14.自动吹送蒸汽，可均匀中药蒸汽温度，确保湿度恒定；13.熏蒸面积：1530mm*340mm，根据人体工程学，11块熏蒸垫可任意组合；12.双重超温保护功能：治疗机超过工作温度设定值时，第一路保护装置应启动，停止加热。当温度降低到设定值以下后可以恢复加热。如果第一路保护装置失效造成患者皮肤温度升高至50℃时，第二路保护装置应立即启动，切断电源。★11.熏蒸加热区为三区，加热方式为厚膜管状加热器，上水方式为自动。三温区温度独立控制调节，同时使用三温区熏蒸时，可根据不同熏蒸部位针对温度耐受不同而设置不同的温度，使熏蒸时更加舒适有效。

21、温热电针综合治疗仪（2台）21.亚克力床体，耐腐蚀，蒸汽部分采用食品级材料；20.蒸汽凝水回收床体内干爽；19.亚克力材质全身式熏蒸罩；18.臭氧消毒功能：a.开启臭氧消毒功能10min，臭氧浓度应不低于40mg/m³；b.正常工作是臭氧气体外泄露量应不大于0.16mg/m³。17.独立的操作控制台，机电分离式设计，单独停止加热按钮。

6、艾灸治疗头具有温针灸导入孔，可以进行温灸，温针灸；5、艾灸治疗头配合专用艾绒使用，根据传统艾灸的原理，艾绒被加热后，直接作用于病灶；4、艾灸治疗头具有加热功能，每个艾灸治疗头恒温范围:30℃~70℃内连续可调；3、艾灸治疗头具有磁疗催化功能，艾灸治疗头表面磁感应强度0.023T-0.12T；±5%。2、额定输出功率:60VA1、不少于四路艾灸治疗输出

12、温度保护装置，第一路保护装置动作温度值不得超过设定工作温度+3℃；当第一路保护装置失效，造成隔热垫表面最高温度继续升高，第二路保护装置动作，并切断输出,此时隔热垫表面温度不高于70℃。11、患者安全保护功能，治疗仪断电再恢复时，不应有任何输出。★10、治疗仪具有手动停止输出功能。9、治疗头可选择同步控温和异步控温。8、治疗时间:1min～60min可调，级差1min，显示定时误差±5%，治疗时间达到设定的时间时，所有通道停止输出。7、微电脑控制，轻触式按键操作；

5、红外光输出档位三档调节，频率5—60HZ；4、红外光治疗光功率输出最大10W，允差±2W;3、红外光波长范围580nm～1050nm；±10%。2、电源:AC220V频率:50Hz。1、安全类型:I类，B型22、红外光灸疗机（3台）

11、具有防倾倒保护功能；10、具有艾灸能量裙，使艾灸集中于病灶，又避免暴露隐私；9、支臂调节方便，艾灸治疗头三维方向可调；8、工作时间1min-99min可调，级差1min，允差±10s；★7、红光与艾灸可同时输出；6、艾灸加热温度100—160度；±10%。

b)脉冲宽度:0.35ms±0.1ms；a)连续波频率:1Hz～100Hz连续可调,允差±15％；3、连续波:★2、输出波形:连续波、断续波、疏密波。1、治疗仪额定输入功率:8VA。23、电针治疗仪（10台）

产品参数24、电脑恒温电蜡疗仪（1台）7、输出通道不小于5路输出。6、每路输出脉冲强度为:0～12V，允差±20％(负载电阻250Ω)。5、疏密波:疏、密波变换周期:2.3s～6s可调;允差±10％。4、断续波:断续周期:2.3s～6s可调；允差±10％

6、熔蜡槽容积不小于140L；5、温控误差：±2℃；★4、恒温箱温度范围：46～80℃；3、熔蜡槽温度范围：关闭60度温度保护58～99℃；打开60度温度保护1～57℃；2、设备最大功率：2700VA±10%；1、电源：AC220V±10%50±1Hz；

12、过滤装置：不锈钢滤网、密目网≤50目；11、消毒方式：双重消毒功能，高温及紫外消毒；★10、工作环境温度：+5℃～+40℃；9、蜡盘尺寸：470×390×21mm，允差±5%；8、外形尺寸：1322×700×1157mm±10%；7、恒温箱容积不小于184L；

2、设计具有肩孔、扶手和放手机平板平台。1、尺寸:长×宽×高(mm):2000×620×660，允差±3%。25、多体位医用诊疗床（3张）15、不小于8寸液晶触摸屏；14、饼厚度：蜡饼厚度在1级（10mm）、2级（15mm）、3级（20mm）三级可调；13、蜡饼数：12层最多可出大中小蜡饼28块。

长600mm；允差±3%。1、尺寸：26、医用诊疗椅（3把）5、诊疗床最大承载重量:200kg,允差±10kg。4、配有患者呼吸孔。3、方便医生针对病患进行针灸、推拿康复使用。

5、治疗师对患者进行手法治疗时可移动式的坐具。4、椅面载荷:椅面静载荷应不小于135kG。3、升降机构和角度调节机构:升降轻便灵活，无噪音；角度调节灵活、可靠、调节自如。2、由底座、升降支架、调节杆、坐垫、脚轮组成。高420～560mm可调允差±3%。宽600mm；允差±3%。

5、压力范围：5kPa～36kPa(38mmHg～270mmHg)★4、定时：1min～99min3、输入功率：240VA2、电源电压：a.c.220V/50Hz1、压力模式：10种压力模式+20种自定义收藏模式27、空气波压力治疗仪（1台）

10、具有单腔压力调节功能，可调节单腔压力大小或关闭。9、空气波与生物波顶核、生物波肢体电刺激、加热四种治疗相结合，一体化设计，操作简单，使用方便8、不小于8寸真彩触摸屏显示操作，具有一键飞梭功能治疗时间：20min，允差±1min，治疗结束有声音提示，并停止输出。7、生物波顶核电刺激：输出模式≥6种★6、气囊腔数不少于8腔

28、辅助步行训练器（1台）15、配有功能开关，可紧急终止，保证患者安全14、具有防电磁波干扰、节电型设计功能★13、可同时治疗两个肢体、多个部位12、四种治疗方式分别单独控制，可进行灵活组合治疗11、压力显示kPa和mmHg可切换

规格(mm)：3350×830×1350~1550允差±3%。29、训练用阶梯（1台）台面垫额定载荷质量(kg)：80允差±5%。手柄间距离调节范围(mm)：0～550允差±3%。台面垫高度调节范围(mm)：830～1130允差±3%。规格(mm)：1050×840×1040～1450

30、多关节主被动训练仪（2台）中间台高度600mm允差±3%。阶梯台高度：100mm、120mm允差±3%。阶梯额定载荷(kg)：135允差±5%。扶手杠侧向额定载荷(kg)：70允差±5%。扶手杠调节范围（mm）：0～200允差±3%。

e)额定输入功率:80VA。d)电源:额定电压a.c.220V，额定频率50Hz。c)大气压力范围:700hPa~1060hPa；b)环境湿度范围:5％～90％；a)环境温度范围:5℃～40℃；1、工作环境:

提供力矩(主动阻力矩)，1Nm～15Nm，允差±5%,分15档设定，步进为1Nm；初始设定为1档，每档递增1Nm；在训练过程中显示屏会显示当前的速度，训练时间和阻力；训练结束后，训练结果会在屏幕上显示。6、主动模式:5、配置情景互动。4、屏幕水平方向0°～180°可调，允差±10%；上肢训练部分水平方向0°～180°可调,允差±10%；产品立杆伸缩调节，可调节范围0～100mm,允差±10%。★3、显示方式:触摸屏。2、外形尺寸(长×宽×高):700mm×650mm×1200mm，允差±10%。

e)痉挛功能可选择开启和关闭，痉挛次数训练结束后会在屏幕上显示；d)电机输出分为高、中、低3档(允差±20%):c)运动方向可调，有正和逆两种运动方向，在训练过程中可以改变方向；b)训练速度可调，调节范围:5rpm～55rpm，允差±5rpm，步进1rpm，默认20rpm；a)训练时间可调，调节范围:1min～60min，允差±30s，步进为1min，默认20min；7、被动模式

1、设备尺寸:长1655mm宽:750mm高:1200mm，允差±5%。31、四肢联动康复训练仪（1台）9、训练仪工作噪音≤60dB(A)。训练结束时，显示屏会显示锻炼时间，主动时间，左平衡比例、右平衡比例、被动时间、痉挛次数、卡路里、距离。8、训练结果显示f)痉挛后方向可调，其方向为固向和变向；固向是痉挛后，旋转方向都与原方向一致；变向是痉挛后，旋转方向都与原方向相反。

5、显示指标4、最大承重不少于200kg。3、USB接口:电压5V,电流500mA。②外部电源供电，适配器:输入:AC220±22V,50HZ±1HZ；输出DC6V,1A。①内部电源供电，干电池DC6V；★2、电源电压:两种供电方式可自由转换:

F、卡路里消耗:0－999卡。E、阻力调节:10级阻力；D、累积计步可达9999步；C、功率范围:0-800瓦特；B、步频范围:0-250步/分；A、显示内容:时间、功率、步频、新陈代谢率、步数、卡路里、阻力等级；

E、运动角度为31°，允差±5°。D、人体工程学设计的靠椅；座椅两侧均有舒适的扶手；且扶手可折叠，方便病人转移；C、座椅可以分别向左或者向右旋转90°，旋转至90°时自动锁定，允差±2°。B、把手长度可调，调节范围0～400mm，允差±5%；A、调节座椅前后可以移动，由前向后调节范围:0～325mm,允差±5%，手动调节，分14个锁定位置，每相邻两位置之间间隔25mm，允差±1mm；向后移动时，座椅高度会自动向上升高0～40mm，允差±5%；6、座椅和把手调节

3、训练时间：0～99min任意可调，级差1min，允差±30s2、床面平齐升降范围：0～300mm，允差±20mm1、电源：a.c.220V±22V频率：50Hz±1Hz功率：780VA32、智能下肢反馈康复训练系统（1套）★8、训练仪工作噪音≤60dB(A)。7、阻力训练仪:阻力是永久性的磁性涡电流训练仪，阻力0～20Nm,允差±10%，10档可调，步进2Nm。

★9、吊带额定载荷：200kg，允差±10kg★8、脚踏板上下活动角度±15°，允差±3°7、踏板板长短可电动伸缩调节范围：0～200mm，允差±10mm，电动减重伸缩调节范围：0～150mm，允差±10mm6、踏步速度：1～80步／min任意可调，允差±5步/min5、踏步角度：0～30°可调，允差±3°4、起立角度：0～90°可点动操作，允差±3°；上身床板前倾角度：0～15°任意调节，允差±2°后仰角度0～10°任意调节，允差±2°

15、软件所需操作系统：Windows7以上，32位14、动力部分：进口伺服电机两个，进口直线电机五个，直线电机最大推力可达10000N13、语言生物反馈：模仿真人发音，轻松掌握设备运行状态12、可检测下肢痉挛，痉挛灵敏度调节：50Nm～140Nm可调，痉挛间歇时间：10s～120s可调11、训练驱动装置：采用直流变频驱动松下伺服系统，运行噪音低，幅度精确10、不小于15寸大屏幕彩色触摸液晶显示窗口

21、起立踏步训练系统为直立床与下肢关节康复训练的完善结合，同时对膝关节、踝关节做主动和被动训练。适用于长期卧床不起的病人，适用于踝关节恢复训练20、训练驱动模式：模拟人体步行曲线函数，在液晶屏上直接显示19、上网联机配置：无线路由器，无线网卡18、游戏显示屏：不小于55寸17、游戏机最低配置：CPU型号Intel酷睿i5，内存4G，独立显卡2G，SSD16、分辨率：支持游戏屏幕自适应

27、床体：应采用抗菌耐磨高弹力材料，具备高阻燃性、抗菌、耐温、防划、床体弹力好、舒适等特点26、安全保护装置：300kg40mm／S进口阻尼器，紧急制动按钮，紧急复位手柄25、具有主动功能及被动功能训练24、具有电动减重功能，在训练过程中可调节负重大小，可单独形式训练，也可选择组合训练23、脚踏板电动伸缩装置，可根据患者身高，做灵活调节，并可对患者下肢施加压力22、起立角度和床面升降可点动控制操作，简便、方便患者转移

高420～560mm可调允差±3%。宽600mm；允差±3%。长600mm；允差±3%。1、尺寸：33、医用诊疗椅（10把）28、训练器床面和调节部位承重分别为：125kg和50kg

1、外形尺寸(长×宽×高):1910×1240×490(单位:mm；允许误差:±50mm)34、医用诊疗床（5张）5、治疗师对患者进行手法治疗时可移动式的坐具。4、椅面载荷:椅面静载荷应不小于135kG。3、升降机构和角度调节机构:升降轻便灵活，无噪音；角度调节灵活、可靠、调节自如。2、由底座、升降支架、调节杆、坐垫、脚轮组成。

1、电源:交流220V±22V、50Hz±1Hz35、智能关节康复器（1台）5、滚口粗细均匀，缝合弧形流畅，叉角虎口平服。4、医用诊疗床床垫外形饱满圆滑，缝合线迹上下吻合，线路顺直、整齐、平服、牢固、针距一致。3、产品表面及手指可触及的隐蔽处，无锐利的棱角、毛刺，无针孔、起泡、起皮、脱落和明显划伤。2、额定负载不小于135KG

7、角度运行速度8档可调，最小角速度为1.5°/s，最大角速度为3.6°/s。级差0.3°/s，允差±20%6、伸展角度最大调节范围为0～120°；屈曲角度最大调节范围为0～125°，级差3°，其中123°～125°级差2°，角度不大于50°时，允差±5°；角度大于50°时，允差±10%；★5、滑动连杆可调范围0～340mm，允差±10%。4、小腿支架长度可调范围0～260mm，允差±10%3、大腿支架长度可调范围0～260mm，允差±10%★2、额定输入功率:60VA

13、LCD背光屏幕液晶显示，数据清晰12、运动角度、速度、时间均数码控制11、活动仪设有线控开关，安全可靠10、脚轮支架可正反两侧安装，方便康复器移动。9、脚踏板移动至最左位置和最右位置中心线夹角为60°，允差为±10°8、训练时间0～240min可调，级差10min，允差±10%，时间结束会有提示音

5、立柱升降调节范围(mm):0～300，允差±10mm★4、控制方式:电动控制3、外形尺寸(mm):1260x1150x2130,允差±10%2、额定输入功率:1800W1、额定电压:AC220V，额定频率:50Hz，备用电源:DC24V36、减重步态康复平台（1台）

11、配备手柄开关，通过控制立柱升降下降，方便对患者进行点控操作。10、与医用跑台配合使用，帮助控制步行姿势，提供更足够的临床使用空间。★9、配医用跑台。8、根据患者体重，通过吊带控制，调节患者训练中下肢的承重量，保证行走安全。7、减重力量显示范围:0～990N，步进10N6、扶手高度调节范围(mm):0～330，允差±10mm

17、具有力量显示功能。16、充气式背心及腿部固定绑带，使患者体感舒适。15、带刹脚轮，有效地控制训练器在使用过程中的移动幅度，使患者在相对安全的情况下进行训练。14、立柱升降可调节；通过调节立柱升降高度，从而调节训练者下肢的承重，使患者能承受范围内，从而进行步态训练。13、配备海绵扶手用来保持患者身体平衡或支撑，可以保证人身安全。12、配备DC24V备用电源，确保设备在没有网电源提供下的正常使用。

矫正板坡度：15°允差±3%。额定载荷(kg)：135允差±3%。杠杆宽度调节范围（mm）：340～600允差：±20mm.杠杆直径(mm)：Φ38允差±10%。规格(mm)：3500×1160×780~1250，矫正板坡度15°允差±10%。37、平行杠（1台）

39、康复床（2张）调节孔位数不少于8个额定承载质量(kg)：100允差±5%。扶手宽度(mm)：480允差±10%。规格(mm)：460×520×760～930允差±10%。38、医用助行器（4个）

6、床面直立角度:0°～90°可调(允差±5°)5、外形尺寸:2100mm×780mm×840mm，允差±50mm4、床面高度:550mm，允差±50mm★3、控制方式:手柄点动控制2、额定输入功率:120VA1、电源:AC220V；频率:50Hz。

11、配备4个脚轮，可通过脚踏四联动机构，控制脚轮的升降，方便设备的移动。10、脚踏板可上下、左右角度调节，根据不同的脚踝关节的角度进行康复训练使患者有更舒适的脚位。9、床面额定载荷:135kg，允差±10kg8、组成:床架、床面、扶手桌面、固定带、脚踏板、手控装置组成。脚踏板内外调整角度:内翻0°～30°，外翻0°～30°(允差±3°)7、脚踏板上下调整角度:背屈0°～20°，跖屈0°～30°(允差±3°)

规格(mm)：500×500×1080允差±5%。40、系列哑铃（1套）15、扶手桌面:可上下前后调节，方便患者使用。14、配备支腿调节地脚，方便对床体进行调整。13、床面采用优质医疗专用皮革环保防潮、防菌、防火材料。★12、配备有手持开关，方便对床面进行升降控制。

小腿支架摆动角度：不小于120°座位额定载荷(kg)：≤135小腿垫调节范围（mm）：0～470助力手柄调节范围（mm）：0～280扶手内侧宽度(mm)：600，允差±5%升降支架调节范围(mm)：0～130规格(mm)：1060×1050×1160，允差±5%座垫高度（mm）：660，允差±5%41、股四头肌训练椅（1把）不少于下面配置：1磅2件、2磅4件、3磅4件、4磅4件、5磅4件

43、髋关节训练器（1台）矫正板高度调节范围/mm：125～205允差±20mm矫正角度调节范围:4档,即15°、25°、30°、35°规格(mm)：370×310×75允差±5%42、踝关节训练器（4台）座位垫水平放置时额定载荷(kg)：55配重块质量(kg)：≥1.8配重块数量：≥4块

座位额定载荷，kg：135允差±5%配重块质量×块数：1.8kg×6允差±5%下肢支架展角范围：0°～50°允差±5%下肢支架长度mm：600允差±10%座位宽mm：550允差±10%座位高mm：500允差±10%

臀部垫和绑带额定承载质量kg：135允差±5%肘部垫额定承载质量kg：80允差±5%肘部垫尺寸280mm*80mm*40mm允差±5%44、站立架（1台）规格(mm)：1250×660×910允差±5%靠背垫额定载荷，kg：70允差±5%

46、下肢功率车（2台）阻尼调节档数不少于8级座垫前后调节范围，mm:0～200允差±10%外形尺寸（长×宽×高）mm:1600×650×1400允差±10%45、下肢康复训练器（1台）规格(mm)：1420×930×1080允差±5%

规格(mm)：680*650*1090允差±10%最大使用者承重力100kg座垫额定载荷kg：135允差±5%舒适双色PU座垫，座垫调节管可上下调节2、静音双向皮带传动1、显示窗口：时间、路程、总程、速度、热量、心率等电子表的功能：

48、肌力训练弹力带（4条）规格(mm)：870×480×1720允差±10%拉环最大行程：不小于350mm允差±10%滑轮额定负载：100kg允差±5%绳索、拉环额定负载：50kg允差±5%47、偏瘫康复器（1台）

49、多功能训练器（1套）3、弹力绳10mm允差±5%2、弹力绳8mm允差±5%弹力绳分3种：1、弹力绳6mm允差±5%训练者可以跟据患者肌力的实际状况选择合适的弹力带进行练习;规格(mm)：29mm×120mm×700mm允差±10%

各两件（具有但不限于）沙袋规格数量：0.5kg，0.75kg，1.0kg，1.5kg，2kg，2.5kg50、系列沙袋（绑式）（1套）胸背部矫正运动器、复式墙拉力器、运动训练架、肋木组件具有但不限于：肩梯、踝关节训练器、滑轮吊环训练器、规格(mm)：2980*2300*2420

52、矫正镜（2个）规格(mm)：630×380×710允差±10%5kg，1件（具有但不限于）沙袋规格数量：1.5kg，2.5kg，3.5k，各两件51、系列沙袋（提式）（1套）规格（mm)：640×380×710允差±10%

中160×150×150小160×150×120允差±5%规格尺寸（长×宽×高mm）：大160×150×17053、手支撑器（1个）用途：各种姿势矫正训练镜面玻璃厚度：5mm允差±5%规格(mm)：900×650×1850允差±5%

3、主机外形尺寸:(长)1500mm×(宽)1500mm×(高)1190～1590mm允差±30mm；2、快速、精准的阻力调节，适应不同程度患者使用1、允许四个患者同时进行训练，可支持四个电脑联机游戏训练54、手功能综合康复训练平台（1台）三种规格可任选其一承重不小于100GK

7、产品对上肢各个部位不少于12种训练模式，满足各种患者的手部功能性康复训练；★6、最大承重:80Kg允差±10%5、阻力调节范围:300g-1800g允差±3%动落下定位。工作台不可循环转动，当旋转不动时需向相反的方向旋转。4、工作台可旋转，旋转范围为0～270度，提起定位装置后工作台每转动90度时可自工作台面高度:720mm～1120mm,允差±30mm。

11、配重阻力设计，可有效地保证患者手指在训练中的安全；者治疗的情况；10、系统配置训练评估报告:根据患者训练的数据，生成整体的评估报告，反应出患9、支持医护人员自定义治疗方案的制作，更加方便患者的贴身康复；练模式，让患者在娱乐、学习中得到康复训练；8、情景互动模式训练:产品集成了包括旅游、制作、学习、动作等10种以上类型训

56、上肢关节康复器（1台）抛接球直径(mm)：不小于Φ250抛接球数量不少于4个体操棒规格(mm)：Φ29×1000体操棒数量不少于5个规格(mm)：400×400×1020允差±10%55、体操棒与抛接球（1套）12、可支持圆桌升降功能，满足各类患者使用。

5、肩前臂支架调整范围0～280mm，允差±10%4、肩上臂支架调整范围0～200mm，允差±10%3、肘关节活动支架长度可调范围0～150mm，允差±10%★2、额定输入功率：70VA1、电源：交流220V±22V、50Hz±1Hz技术参数：

11、康复器角速度：最小角速度为3.0°/s，最大角速度为4.4°/s，允差±20%，分8档调节，级差为0.2°/s10、康复器关节活动角度调节范围：0°～125°，其中0°～123°时，级差3°，123°～125°时，级差2°，角度不大于50°时，允差±5°，角度大于50°时，允差±10%★9、额定载荷：50N允差±5%8、被动训练力矩：20N·m，允差±10%7、移动支架高度调节范围0～290mm，允差±10%6、前臂可握手座调节范围0～280mm，允差±10%

17、LCD背光屏幕液晶显示，数据清晰16、运动角度、速度、时间均数码控制15、运动支臂左右可调换14、意外断电：电源中断及恢复通电后，固定肢体的支架保持在停止时的状态。13、活动仪设有线控开关，安全可靠12、康复器运动时间可在0～240min范围内调节，级差10min，允差±30s

规格尺寸（长×宽×高mm）：大225×225×7558、分指板（带万向轮）（5个）橡筋框尺寸（长×宽）（mm）：540×400允差±5%搁手垫尺寸（长×宽）（mm）：580×240允差±5%规格(mm)：610×420×500允差±10%57、橡筋手指练习器（1台）

数量：10、12、14（至少但不限于）插棒规格(mm)：29×75、24×75、19×75允差±5%规格(mm)：600×290×210~300允差±5%59、木插板（1个）三种规格可任选其一中205×205×75小190×190×75允差±5%

运动地板革面积（mm）：970×770允差±5%规格(mm)：1040×840×800允差±10%61、可调式沙磨板及附件（1套）立杆直径（mm）：45允差±5%规格(mm)：Φ280×470允差±5%60、套圈（1个）

木棒尺寸mm：Φ29×920允差±5%支架角度调节数不少于7个62、肩抬举训练器（1套）附件品种和件数具有但不限于4个品种，各1件（磨砂斗、摇磨具、单手推板、单手磨具）沙磨板角度调节范围0～45°允差±5%运动地板革厚度（mm）：5允差±5%

大平板600×400×110允差±5%架子500×150×520小平板300×300×80允差±5%规格(mm)：63、作业训练器（1台）搁架角度可调。规格(mm)：架920×560×190允差±5%

外形尺寸（长×宽×高）mm：1500×800×620～850允差±5%桌面尺寸（长×宽）mm：1500×800允差±5%桌面额定载荷kg：50允差±5%手柄转动力距mm：10允差±5%桌面升架范围mm：620～850允差±10%64、OT桌（2张）

组件具有但不限于：上肢协调功能训练器（手指）、分指板、分指板（弧形）、铁棍插板、木插板、套圈（立式）、几何图形插板、认知图形插板、模拟作业工具、上螺丝、上螺母、磁性钮操作面板调节范围：0～350mm允差±5%后操作面板：980×390（长×宽）mm允差±5%左右操作面板：500×390（长×宽）mm允差±5%规格(mm)：1930×1065×940允差±10%65、OT综合训练工作台（1台）

第五章合同文本注：技术要求中前加“★”号的为实质性响应内容，如不满足，按无效报价处理。额定载荷(kg)：小号80、中号100、大号100允差±10%四种规格可任选其一规格(mm)：Φ220×800，Φ250×800，Φ300×800，Φ400×800允差±5%66、滚筒（3台）

甲方：合同编号：年月日供货单位：采购单位：政府采购合同

注：以上合同总价包含产品到达用户并能正常使用所需的一切费用。1、乙方向甲方提供货物的内容详见下表：一、货物条款乙方在年月日山西有清工程项目咨询有限公司组织的项目编号为1402212022AGK00085的阳高县医疗集团康复理疗设备一批采购项目，通过发布公告邀请符合本项目资格条件的供应商报名参与公开招标采购中中标。为了保护甲、乙双方的合法权益，根据《中华人民共和国政府采购法》及《中华人民共和国民法典》等相关法律、法规的规定，经双方协商一致，签订本合同。乙方：

二、合同总金额乙方应在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震和防破损装卸等要求的包装，以保证货物安全运达甲方指定地点；由于因包装造成的设备损害，由乙方自行负责。甲方将不承担任何责任。3、货物包装（2）没有甲方事先书面同意，乙方不得将由甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。（1）乙方应按招标文件规定的时间向甲方提供使用货物的有关技术资料。2、技术资料

四、转包或分包采购合同签订后，采购人支付合同金额的30%；货物交付完成，安装调试完毕经采购人验收合格后，中标供应商向采购人支付合同金额的5%作为质保金，采购人支付合同金额的70%。三、合同款支付此价格为合同执行不变价，不因国家政策变化而变化。（小写）：￥元人民币（大写）：（含税价）

（3）在设备及软件系统使用中不管质保期内还是质保期外，及时免费更新操作系统和安全补丁的安装或升级。（2）服务响应时间,提供7×24小时技术支持，提供专职维修工程师联系电话，在接到客户要求维护的通知后，由专业人员2小时内响应，48小时内提出具体解决方案并上门现场解决，使设备尽快恢复正常。（1）有良好的售后服务保障，质保期内对所有货物进行免费上门无偿维护服务，如果出现由生产厂商选材和制造不当引起的质量问题，免费予以维护或更换新产品。1、售后服务五、服务内容本合同范围的货物，应由乙方直接供应，不得转让他人供应，否则，甲方有权解除合同，没收履约保证金并追究乙方的违约责任。

（2）乙方提供的产品要说明配置情况及随产品附带的备品、备件数量等。（1）乙方负责机房免费设计、线路布置，设备安装、调试，确保设备及软件系统正常运转。3、其他免费对使用人员进行设备及软件系统的操作使用、注意事项和相关理论知识，结构介绍、消耗品更换、日常保养及维护等培训；满足用户需求，保证甲方人员熟练操作。2、培训服务（4）设备超过质保期后，如出现故障，需要更换零部件的只收取成本。

1、交货时间：自合同签订之日起15个日历天内完成运输、安装、调试、培训，达到验收标准。六、交付具体服务内容以招标文件、投标文件具体内容为准。（5）乙方需具有独立完成所承担项目的能力，中标后，严禁以任何形式和理由转包。（4）本项目要求乙方报价包含所有货物的供货、运输至指定送货地点、安装、调试、验收、移交、售后服务及培训的全过程服务。（3）乙方就所投产品提供生产厂家完整的随机资料，包括完整的使用和维修手册、产品说明书等，同时甲方有权要求乙方对产品的合法供货渠道进行说明，经核实如供应商提供非法渠道的商品，视为欺诈，为维护甲方的合法权益，乙方承担商品价值双倍的赔偿；同时，依据国家法律法规追究其他责任，并连带追究所投产品生产企业的责任。

4、乙方提供的所有货物应具有全新的、完好的标准包装，为原厂家配置，不得以次充好，并符合相关质量检测标准。如遇交付前已被拆封甲方有权拒绝接收或要求更换，因此造成的一切损失由乙方承担。3、乙方提供的所有货物具体满足产品安装、调试、使用和维护的技术文件，如产品和附件清单、质量合格鉴定证明文件、保修服务卡、使用说明书和维护手册等。2、货物到达并安装调试完毕日期视为实际交货日期，如有其它情况，须与甲方协商确定。1、甲方对乙方提交的货物依据招标文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场验收。货到后，甲方需在五个工作日内验收。3、质量标准：全新货物，符合国家规定的合格产品标准及国家验收规范合格标准。七、交验2、交货地点：阳高县医疗集团指定地点。

3、对合同条款及价格负有保密义务。2、负责提供相应场地，协助乙方办理有关事宜。1、及时办理付款手续。八、甲方责任6、如验收达不到规定要求，发现所提供的产品低于投标承诺标准的情况，将责令乙方严格依据投标承诺标准予以全部重新提供产品，由此给甲方造成的损失由乙方承担赔偿责任。5、甲方要对所供产品进行验收,如不符合产品验收要求,所发生的一切费用由乙方承担；

2、乙方所交的货物质量及安装标准不符合合同规定标准规范的，甲方有权拒绝验收。同时，乙方向甲方支付合同款总额2%的违约金。1、甲方无正当理由拒付合同款的，甲方向乙方赔偿合同总额2%的违约金。十、违约责任2、保证售后服务，严格依据投标文件及相关承诺，进行相应服务。1、保证所供货物均为投标文件承诺的，符合相关质量检测标准。九、乙方责任

3、不可抗力事件延续120天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。2、不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。1、在合同有效期内，任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。十一、不可抗力4、乙方逾期交付项目时，每逾1日乙方向甲方偿付合同款总额3‰的滞纳金。逾期交付超过30天后，甲方有权决定是否继续履行合同。3、乙方不能交付项目时，乙方向甲方偿付合同款总额2%的违约金。

3、合同执行过程中出现的未尽事宜，双方在不违背合同和招标文件的前提下协商解决。协商结果以“纪要”形式作为合同附件，与合同具有同等效力。2、本合同一式份，甲方份，乙方份，采购代理机构存档一份。1、合同由甲、乙双方代表盖章确认后，即行生效。十三、合同生效及其他甲方双方在执行合同中发生争议，应通过协商解决。如协商不成，可以向合同签署所在地法院提出诉讼。十二、争议解决

法人代表：法人代表：甲方（章）：乙方（章）：3、中标通知书2、投标文件1、招标文件十四、下列文件为本合同不可分割部分

日期：年月日日期：年月日账号：账号开户银行：开户银行：电话：电话：地址：地址：委托代理人：委托代理人：

4.评标委员会将应用供应商提交的资料并根据自己的判断，决定供应商履行合同的合格性及能力。3.签字人应保证全部声明和问题的回答是真实的和准确的。2.所附表格中要求回答的全部问题和信息都必须正面回答。1.供应商应严格按照第二章供应商须知规定的内容、顺序填写和提交下述规定的全部格式文件以及其他有关资料，混乱的编排导致投标文件被误读或查找不到，后果由供应商承担。供应商提交文件须知第六章投标文件格式

项目名称：投标文件（纸质版文件封面格式，电子版文件无需提供此页）6.全部文件应按供应商须知中规定的语言和份数提交。5.供应商提交的材料将被妥善保存，但不退还。

（纸质版文件目录格式，电子版文件无需提供此页）日期：二○二二年月日法定代表人（负责人）或委托代理人：（签字或盖章）供应商全称：（加盖单位公章）包号：项目编号：

政府采购政策性要求文件……商务技术文件……资格证明文件目录

文明证格资……

供应商全称(印刷体及公章)：2.供应商对上述所列明信息的真实、有效性负责，如有虚假，将依法承担相应责任。注：1.提供国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）股东及出资信息截图；供应商控股及关联企业信息表（格式）件

特此声明！如上述承诺不真实，愿意按照政府采购有关法律法规的规定接受处罚。我公司现参与项目的采购活动，现承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力。（采购人名称）：供应商履行合同能力的承诺函（格式）日期：

如上述声明不真实，愿意按照政府采购有关法律法规的规定接受处罚。我公司现参与项目的采购活动，在参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。（采购人名称）：近三年无重大违法记录声明（格式）日期：供应商名称(印刷体及公章)：

为维护本次投标工作的正常秩序，本公司特郑重承诺如下：（采购人名称）：供应商廉洁自律承诺书（格式）日期：供应商名称(印刷体及公章)：特此声明！

4.不利用他人名义参与政府采购活动或者以其他方式弄虚作假，谋取中标；3.不以向采购人、采购代理机构或者评标委员会成员行贿的手段谋取中标（包括送礼金礼品、有价证券、购物券、回扣、佣金、咨询费、劳务费、赞助费、宣传费、支付旅游费用、报销各种消费凭证、宴请、娱乐等）；2．不与项目实施人员串通参与政府采购活动，损害采购人利益或他人的合法权益；1．不与其他供应商相互串通参与政府采购活动、陪标，损害采购人的合法权益；二、本公司保证在本次招标采购工作中做到：一、严格按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等有关法律法规、政策及《招标文件》的规定，保证做到合法参与本次招标采购活动、正当竞争、廉洁经营。

日期：供应商名称(印刷体及公章)：三、我公司承诺在本次政府采购活动中，如有违反以上第二条中的行为，自愿承担按《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等有关法律法规和招标文件之规定给予相应惩罚。6.保证严格遵守政府采购活动会议纪律。5.保证不以其他任何方式扰乱本次政府采购活动工作；

招标文件规定的其他资格证明文件投标保证金凭证供应商提供近一年内任意一次缴纳任意一种社会保险（养老、医保、工伤、失业）的凭据（如社保缴纳专用收据或社会保险缴纳清单等）或第三方代缴凭证（如银行代扣凭据等）或依法不需要缴纳社会保障资金的证明文件应商提供近一年内任意一次依法缴纳增值税或企业所得税的相应证明或依法免税的相应证明文件或零纳税申报表等证明材料2021年度经第三方审计机构出具的财务审计报告（复印件）或银行资信证明营业执照

文术技务商供应商认为的其他证明文件

2．我方承诺已经具备《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》中规定的参加政府采购活动的供应商应当具备的全部条件。1．我方同意在本项目招标文件中规定的投标有效期内日历天（自递交投标文件之日起计算）遵守本投标文件中的承诺且在此期限期满之前均具有约束力。(供应商全称)授权(供应商代表姓名)(职务或职称)为我方代表，参加贵方组织的(项目名称、项目编号)招标的有关活动，并对此项目进行投标。为此：（采购人名称）：投标函（格式）件

8．保证遵守招标文件的所有规定。7．承诺完全满足和响应招标文件中的各项要求，若有偏差，已在投标文件商务技术条款响应表中予以明确特别说明。6．保证忠实地执行双方所签订的合同，并承担合同规定的责任和义务。5．我方承诺：完全理解投标报价超过预算金额时，投标将被拒绝。4．按招标文件要求提供和交付的货物的投标报价详见开标一览表。3．提供投标须知规定的全部投标文件。

14．我方承诺接受招标文件中《合同文本》的全部条款且无任何异议。13.我方承诺：采购人若需追加采购本项目招标文件所列货物及相关服务的，在不改变合同其他实质性条款的前提下，按相同或更优惠的折扣率保证供货。12．我方已详细审核全部投标文件，包括投标文件修改书（如有的话）、参考资料及有关附件，确认无误。11．我方愿意向贵方提供任何与本项投标有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，我方愿意提供我方做出的一切承诺的证明材料。10．我方完全理解贵方不接受可选择性报价。9.如果在开标后规定的投标有效期内撤回投标，我方的投标保证金可被贵方没收。

（4）向采购人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的；（3）与采购人、其它供应商或者采购代理机构恶意串通的；（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的；（1）提供虚假材料谋取中标的；16．我方将严格遵守《中华人民共和国政府采购法》及《中华人民共和国政府采购法实施条例》的有关规定，若有下列情形之一的，处以采购金额5‰以上10‰以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动；有违法所得的，并处没收违法所得；情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任：15．我方承诺若中标后，在合同履行期内将严格按照合同约定的相关条款执行。

（10）将政府采购合同转包；（9）未按照招标文件确定的事项签订政府采购合同；（8）中标后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同；（7）拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况的；（6）向评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；（5）在采购过程中与采购人进行协商谈判的；

E-mail：供应商代表姓名：供应商代表联系电话：（手机）地址：电话：所有有关本投标的一切往来联系方式为：（12）擅自变更、中止或者终止政府采购合同。（11）提供假冒伪劣产品；

单位名称：法定代表人（负责人）身份证明书（格式）说明：除可填报项目外，对本投标函的任何修改将被视为非实质性响应投标，从而导致该投标无效。日期：法定代表人（负责人）或委托代理人（签字或盖章)：供应商名称(印刷体及公章)：

年龄：职务：姓名：性别：经营期限：成立时间：年月日地址：单位性质：

日期：供应商名称(印刷体及公章)：附法定代表人（负责人）有效的身份证正反两面复印件特此证明！系（供应商名称）的法定代表人（负责人）。

附供应商代表有效的身份证正反两面复印件本授权书于年月日生效，特此声明！本授权委托书声明：注册于（供应商住址）的（供应商名称）的（法定代表人（负责人）姓名、职务）代表本公司授权（供应商代表姓名、职务）为本公司的合法代理人，就贵方组织的（项目名称），以本公司名义处理一切与本项目投标活动有关的事务。（采购人名称）：法定代表人（负责人）授权委托书（格式）

开标一览表（格式）法人参加投标的无需提供本项。日期：委托代理人（签字或盖章）：法定代表人（负责人）（签字或盖章）：供应商名称(印刷体及公章)：

日期：法定代表人（负责人）或授权代表(签字或盖章)：供应商名称(印刷体及公章)：货币：人民币/元包号：

2.供应商如实填写表格，该表随成交公告同时公示。无相应内容可填的，填写“无”或用“/”来表示。注：1.供应商所报的价格应为含产品价格、装卸运杂费、安装、调试、售后服务、培训及税金等本项目实施过程中全部费用。（价格单位：元）包号：报价明细表（格式）

商务条款响应表（格式）供应商基本情况表（格式）日期：供应商名称(印刷体及公章)：

日期：供应商名称(印刷体及公章)：以上两种情况，供应商只需根据自身实际响应情况选择一种填写。（2）供应商如“完全响应”，可在“招标文件要求”列中填写“全部招标文件要求”；在“是否响应”列中填写“完全响应”；在“投标响应方的承诺或说明”列中填写“全部承诺”；（1）供应商如有“不响应”，则只需列明不响应内容；除列出的“不响应”外，供应商保证响应招标文件的全部商务要求；填写说明：

日期：供应商名称(印刷体及公章)：2.投标文件对技术要求中标注“★”的内容为关键技术要求，没有做出实质性响应或存在负偏离，予以废标。注：1.供应商须详细列明本表要求的全部具体响应内容，全面纰漏各项响应程度，未列明实际响应状况的，予以废标；技术条款响应表（格式）

政第七章政府采购政策性要求文件日期：供应商名称(印刷体及公章)：业绩一览表（格式）

件文求要性策

日期：年月日供应商全称(印刷体及公章)：“台式计算机、便携式计算机和平板式微型计算机、激光打印机、针式打印机、液晶显示器、制冷压缩机、空调机组、专用制冷空调设备、镇流器、空调机、电热水器、普通照明用双端荧光灯、电视设备、视频设备以及便器、水嘴等”，属于国家强制性采购产品，必须提供获得国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的节能产品认证证书。强制节能产品明细表（一）强制节能产品证明材料(如不涉及，可不提供）

环境标志产品明细表（二）环境标志产品证明材料(如不涉及，可不提供）2．提供所投产品获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的产品认证证书。1．采购货物中如含有强制节能产品的，须如实填写强制节能产品明细表；注：

（采购人名称）：正版软件承诺书（格式）（三）承诺所投报的计算机预装正版操作系统，软件产品为正版软件(如不涉及，可不提供）日期：年月日供应商全称(印刷体及公章)：提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书。

（四）所响应信息安全产品属于《信息安全产品强制性认证目录》中的产品（如适用），附有效认证证书扫描件或影印件。日期：年月日供应商全称(印刷体及公章)：特此声明！如上述声明不真实，愿意按照政府采购有关法律法规的规定接受处罚。我公司现参与项目采购活动，本公司承诺投报的计算机产品预装正版操作系统，投报的硬件产品内的预装软件为正版软件。

1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：中小企业声明函（货物）（七）中小企业声明（如不涉及，此函可不提供）（六）供应商提供创新产品或创新服务属于《山西省创新产品和服务推荐清单》中创新产品或创新服务（如适用）（需提供证明材料）。（五）商品包装符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》，快递包装符合《快递包装政府采购需求标准（试行）》，附承诺书，格式自拟。

日期：企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加单位的项目（项目编号：）采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。残疾人福利性单位声明函（格式）（八）残疾人福利性单位声明函格式（如不涉及，此函可不提供）②中标供应商为小微企业的，采购代理机构随中标结果同时公告其《中小企业声明函》。①从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。注：

属于监狱企业的证明文件（九）监狱企业声明函格式（如不涉及，此函可不提供）注：中标供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》日期：单位名称（盖章）：本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

地址：邮编：质疑供应商：一、质疑供应商基本信息质疑函（格式）第八章相关附件监狱企业须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的“属于监狱企业的证明文件”。

质疑项目的名称：二、质疑项目基本情况地址：邮编：联系电话：授权代表：联系人：联系电话：

事实依据：质疑事项1：三、质疑事项具体内容采购文件获取日期：采购人名称：质疑项目的编号：包号：

法定代表人（负责人）（签字）：请求：四、与质疑事项相关的质疑请求……质疑事项2法律依据：

年月日联系方式：供应商代表（签字）：联系方式：