成都市第五人民医院2024年第一批医用物资采购项目采购公告
(招标编号:SCWZDL-202312-CDWYYSJ301)
项目所在地区:四川省
一、招标条件
本成都市第五人民医院2024年第一批医用物资采购项目已由项目审批/核准/备
案机关批准,项目资金来源为自筹资金0万元,招标人为成都市第五人民医院。
本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:试剂、耗材一批
范围:本招标项目划分为42个标段,本次招标为其中的:
(001)输尿管支架等; (002)输尿导管套件单J管等;
(003)一次性使用包皮切割吻合器等;
(004)一次性使用包皮切割吻合器等;
(005)一次性使用内窥镜活体取样钳等;(006)食管曲张静脉多环结扎器等;
(007)结扎钉夹(可吸收血管结扎夹)等;(008)结扎钉等;
(009)一次性使用留置引流导管及辅助装置;
(010)一次性使用留置引流导管及辅助装置;(011)主动脉带瓣管道等;
(012)心脏瓣膜成形环等;(013)按压式球囊扩张压力泵等;
(014)一次性使用介入手术器械包-动脉鞘等;(015)外科消融系统-
外科消融笔等;(016)血管导引鞘等;(017)一次性使用肺结节定位针;
(018)次性使用肺结节定位针; (019)一次性使用心脏停跳液灌注管路等;
(020)膜式氧合器等; (021)一次性使用气管插管等;
(022)一次性使用喉罩气管插管等; (023)疝修补补片等;(024)合成补片等;
(025)生物补片; (026)生物补片; (027)疝气补片;
(028)疝气补片;
(029)可吸收钉修补固定器等; (030)可吸收钉修补固定器等;
(031)可吸收性组织加固材料等; (032)涤纶心脏修补材料等;
(033)眼科用重水等; (034)硅油等; (035)聚丙烯不可吸收缝合线等;
(036)线带等;(037)神经导丝等; (038)微导管等; (039)血管鞘等;

(040)导入器等;(041)药物洗脱外周球囊扩张导管等;
(042)药物洗脱外周球囊扩张导管等;
三、投标人资格要求
(001输尿管支架等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(002输尿导管套件
单J管等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的

中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(003一次性使用包皮切割吻合器等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下
列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(004一次性使用包皮切割吻合器等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下
列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;

1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(005一次性使用内窥镜活体取样钳等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备
下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民

共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(006食管曲张静脉多环结扎器等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列
条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(007结扎钉夹(可吸收血管结扎夹)等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具
备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(008结扎钉等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(009一次性使用留置引流导管及辅助装置)的投标人资格能力要求:1.投标人应
具备下列条件:

1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(010一次性使用留置引流导管及辅助装置)的投标人资格能力要求:1.投标人应
具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)

2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(011主动脉带瓣管道等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(012心脏瓣膜成形环等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。

2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(013按压式球囊扩张压力泵等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条
件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
C
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(014一次性使用介入手术器械包-
动脉鞘等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:

1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(015外科消融系统
外科消融笔等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民

共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(016血管导引鞘等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(017一次性使用肺结节定位针)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条
件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
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1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:

2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(018次性使用肺结节定位针)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(019一次性使用心脏停跳液灌注管路等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具
备下列条件:

1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(020膜式氧合器等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)

2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(021一次性使用气管插管等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(022一次性使用喉罩气管插管等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列
条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。

2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(023疝修补补片等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(024合成补片等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(025生物补片)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(026生物补片)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:

1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(027疝气补片)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)

2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(028疝气补片)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(029可吸收钉修补固定器等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的

中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(030可吸收钉修补固定器等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(031可吸收性组织加固材料等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条
件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;

1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(032涤纶心脏修补材料等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)

2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(033眼科用重水等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(034硅油等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或

有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(035聚丙烯不可吸收缝合线等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条
件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(036线带等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(037神经导丝等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(038微导管等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(039血管鞘等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);

(040导入器等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(041药物洗脱外周球囊扩张导管等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下
列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或

有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(042药物洗脱外周球囊扩张导管等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下
列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2024年01月25日09时00分到2024年02月01日17时00分
获取方式:凡有意参加本项目者,在本项目遴选文件获取时间期限内,请
登录网址:http://www.scwzzbdl.com进行注册后报名,网上注册及报名咨询联
系电话:028-85446608/028-

85445511转8002)
注册成功后进入项目招标公告点击报名,具体流程详见“
报名操作指南”。 报名成功即可在该网站下载项目的遴选文件。(
报名后不予退还,报名资格不能转让)。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年02月18囗|10时30分
递交方式:成都市武侯区星狮路511号大合仓C|区415房(成都市三环路川藏
立交西内侧)四川五洲招标代理有限公司开标厅纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2024年02月18日10|时30分
开标地点:成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415房(成都市三环路川藏
立交西内侧)四川五洲招标代理有限公司开标厅
七、其他
四川五洲招标代理有限公司受成都市第五人民医院委托,拟对“成都市第五人
民医院2024年第一批医用物资采购项目”进行国内公开遴选方式采购,兹邀请
符合本次要求的供应商参加遴选。
一、采购编号:SCWZDL-202312-CDWYYSJ301
二、项目名称:成都市第五人民医院2024年第一批医用物资采购项日
三、资金来源:自筹资金,已落实。
四、采购项目简介:本项目共42个包,采购内容:试剂、耗材一批(具体详见
第六章“本项目技术、服务、采购履约主要条款及其他要求条款”)
五、投标人参加本次采购活动,应当在提交响应文件前具备下列条件:
1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的

中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用)
2.4本项目不接受联合体投标。
六、遴选文件获取时间、地点:
遴选文件获取时间期限:自2024年1月25日至2024年2月1日9:00-
17:00(北京时间,法定节假日除外)。
发售方式及地址:凡有意参加本项目者,在本项目遴选文件获取时间期限内,
请登录网址:http://www.scwzzbdl.com进行注册后报名,网上注册及报名咨询
联系电话:028-85446608/028-
85445511转8002)。注册成功后进入项目招标公告点击报名,具体流程详见“
报名操作指南”。报名成功即可在该网站下载项目的遴选文件。
遴选文件技术服务费:人民币300元/包(
报名后不予退还,报名资格不能转让)。
七、投标截止时间和开标时间:2024年2月18日10时30分(北京时间)。
响应文件必须在投标截止时问前送达开标地点。逾期送达或者未按照遴选文件
要求密封的响应文件恕不接受。本次招标不接受邮寄的响应文件。
八、开标地点:成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415房(成都市三环路川藏
立交西内侧)四川五洲招标代理有限公司开标厅。
九、本投标邀请在中国招标投标公共服务平台上以公告形式发布。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招标人:成都市第五人民医院
地 址:成都市温江区麻市街33号

联系人:余老师
电 话:028-82726368
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招标代理机构:四川五洲招标代理有限公司
地 址: 成都市武侯区星狮路511号大合仓C|区415
联系人: 李先生、熊女士
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招标人或其招标代理机构:

包件号	序号	产品通用名称
1	1	◆输尿管支架
1	2	●输尿导管套件-单J管
2	1	◆输尿管支架
2	2	◆输尿导管套件-单J管
3	1	●一次性使用包皮切割吻合器
3	2	●一次性使用包皮切割吻合器
4	1	◆一次性使用包皮切割吻合器
4	2	◆一次性使用包皮切割吻合器
5	1	●一次性使用内窥镜活体取样钳
5	2	食管曲张静脉多环结扎器
5	3	●一次性使用内窥镜注射针
5	4	●一次性使用热活检钳
5	5	一次性使用电圈套器
5	6	●一次性使用体内注射治疗针
5	7.	一次性使用止血夹装置
5	8	一体式自控可旋转锁定止血夹
6	1	●一次性使用内窥镜活体取样钳
6	2	食管曲张静脉多环结扎器
6	3	◆一次性使用内窥镜注射针
6	4	●一次性使用热活检钳
6	5	一次性使用电圈套器
6	6	◆一次性使用体内注射治疗针
6	7	-次性使用止血夹装置

6	8	一体式自控可旋转锁定止血夹
7	1	◆结扎钉夹 (可吸收血管结扎夹）
7	2	结扎钉
8	1	◆结扎钉夹（可吸收血管结扎夹）
8	2	结扎钉
9	1	一次性使用留置引流导管及辅助装置
10	1	一次性使用留置引流导管及辅助装置
11	1	●主动脉带瓣管道
11	2	◆心脏瓣膜成形环
11	3	◆人工心脏瓣膜
12	1	●主动脉带瓣管道
12	2	◆心脏瓣膜成形环
12	3	◆人工心脏瓣膜
13	1	●按压式球囊扩张压力泵
13	2	一次性使用介入手术器械包-动脉鞘
13	3	→导丝
13	4	导引导丝
13	5 导丝
13	6	→卵圆孔未闭封堵器
13	7	传送系统和交换系统

14	1	◆按压式球囊扩张压力泵
14	2	●一次性使用介入手术器械包-动脉鞘
14	3	●导丝
14	4	导引导丝
14	5	导丝
14	6	◆卵圆孔未闭封堵器
14	7	传送系统和交换系统
15	1	◆血管导引鞘
15	2	●外科消融系统-外科消融笔
15	3	◆动静脉插管（房腔静脉插管）
16	1	◆血管导引鞘
16	2	◆外科消融系统-外科消融笔
16	3	◆动静脉插管（房腔静脉插管）
17	1	◆一次性使用肺结节定位针
18	1	→一次性使用肺结节定位针
19	1	◆一次性使用心脏停跳液灌注管路
19	2	●膜式氧合器
19	3	◆心肌保护停跳液
19	4	●一次性使用心肌保护液灌注装置
19	5	◆一次性使用右心吸引头
19	6	◆一次性使用体外循环管路
19	7	一次性使用体外循环配套动脉插管

19	8	一次性使用体外循环配套静脉插管
19	9	◆一次性使用体外引流导管插管
19	10	→一次性使用静脉插管
19	11	→一次性使用左心吸引头
19	12	一次性使用动脉微栓过滤器
19	13	→一次性体外循环灌注针
19	14	一次性使用动脉插管
19	15	-次性使用膜式氧合器
19	16	◆一次性使用血液浓缩器
20	1	→一次性使用心脏停跳液灌注管路
20	2	◆膜式氧合器
20	3	◆心肌保护停跳液
20	4	◆一次性使用心肌保护液灌注装置
20	5	一次性使用右心吸引头
20	6	◆一次性使用体外循环管路
20	7	◆一次性使用体外循环配套动脉插管
20	8	一次性使用体外循环配套静脉插管
20	9	→一次性使用体外引流导管插管
20	10	一次性使用静脉插管
20	11	◆一次性使用左心吸引头
20	12	一次性使用动脉微栓过滤器
20	13	→一次性体外循环灌注针
20	14	→一次性使用动脉插管

20	15	-次性使用膜式氧合器
20	16	一次性使用血液浓缩器
21	1	一次性使用气管插管
21	2	一次性使用喉罩气管插管
21	3	一次性使用双腔支气管插管
21	4	●一次性使用血压传感器
21	5	●一次性使用喉罩气管插管
21	6	一次性使用麻醉机和呼吸机用呼吸管路
21	7	●麻醉机用呼吸管路
21	8	→一次性使用热湿交换过滤器
22	1	-次性使用气管插管
22	2	●一次性使用喉罩气管插管
22	3	一次性使用双腔支气管插管
22	4	一次性使用血压传感器
22	5	→一次性使用喉罩气管插管
22	6	●一次性使用麻醉机和呼吸机用呼吸管路
22	7	◆麻醉机用呼吸管路
22	8	●一次性使用热湿交换过滤器
23	1	疝修补补片 ●合成补片
23	2
23	3	◆疝修补片织网
24 24	1 2	◆疝修补补片 ●合成补片
24	3	◆疝修补片织网
25	1	◆生物补片

26	1	●生物补片
27	1	●疝气补片
28	1	疝气补片
29	1	●可吸收钉修补固定器
29	2	●可吸收钉修补固定器
30	1	●可吸收钉修补固定器
30	2	◆可吸收钉修补固定器
31	1	可吸收性组织加固材料
31	2	●涤纶心脏修补材料
31	3	◆涤纶心脏修补材料
31	4	●外科生物补片
32	1	可吸收性组织加固材料
32	2	●涤纶心脏修补材料
32	3	●涤纶心脏修补材料
32	4	●外科生物补片
33	1	◆眼科用重水
33	2	◆硅油
33	3	硅胶眼科植入物-海绵体
33	4	硅胶眼科植入物-实体
34	1	◆眼科用重水
34	2	◆硅油
34	3	硅胶眼科植入物-海绵体
34	4	硅胶眼科植入物-实体
35	1	◆聚丙烯不可吸收缝合线
35	2	●线带
35	3	◆可吸收性外科缝线

36	1 ●聚丙烯不可吸收缝合线
36	2 ◆线带
36	3 ◆可吸收性外科缝线
37	1 ●神经导丝
37 2	◆微导管
37 3	◆预塑形微导管
37 4	◆腰椎外引流及监测系统
38 1	●神经导丝
38 2	●微导管
38 3	●预塑形微导管
38 4	◆腰椎外引流及监测系统
39	1 ◆血管鞘
39	2 ◆血管鞘
39 3	●导入器
39 4	带有亲水涂层的可控导丝
39 5	●可控导丝
39	6 ●导丝
39	7 ◆肾动脉支架系统
40	1 ◆血管鞘

40	2	◆血管鞘
40	3	◆导入器
40	4	•带有亲水涂层的可控导丝
40	5	◆可控导丝
40	6	◆导丝
40	7	◆肾动脉支架系统
41	1	◆药物洗脱外周球囊扩张导管
41	2	●药物洗脱外周球囊扩张导管
41	3	•球囊扩张导管
42	1	药物洗脱外周球囊扩张导管
42	2	●药物洗脱外周球囊扩张导管
42	3	●球囊扩张导管
第1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、4 1包，所有单数包为国产产品包； 第2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、 42包，所有双数包为进口产品包。