湖南昱景健康管理服务有限公司试剂入围遴选项目遴选公告

中标

载脂蛋白A1 促甲状腺激素测定试剂盒立禾全自动化学发光免疫分拆泌乳素测定试剂盒抗缪勒管激素测定试剂盒校准品甲胎蛋白测定试剂自动血液细胞尿酸鳞状细胞癌抗原测定试剂检验耗材高密度脂蛋白胆固化分析仪细胞角蛋白19片段测定试剂盒乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒发光分析仪试剂尿液分析试纸立禾全自动化学发光免疫分析仪粪便分析仪清洗液粪便分析系统专用试剂包癌胚抗原测定试剂盒乙型肝炎病毒E抗原测定试剂盒胃泌素释放肽前体测定试剂盒游离甲状腺素测定试剂盒 C-肽检测试剂盒胰岛素检测试剂盒甘油三酯人附睾蛋白4测定试剂盒糖化血红蛋白溶血剂质控品神经元特异性烯醇化酶测定试剂乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒粪便采集保存本试剂盒分析仪箱细胞悬液低密度脂蛋白尿液分机试纸总胆固醇肌酐化学发光免疫分析法羟丁酸脱氢酶发光免疫析仪糖类抗原50测定试剂盒样本稀释液总三碘甲状腺原氨甲状腺球蛋白检测定试剂盒抗A抗B血型定型试天门冬氨酸氨基转移酶葡萄糖酸性清洗液适配设备甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒杯架组件垃圾袋载脂蛋白B 胃蛋白酶原II 睾酮测定试剂盒冷却液碱性磷酸酶乳酸脱氢酶生化分析仪试剂化学发光免疫三析仪醇脂蛋白A化分析仪肿瘤相关抗原242 超敏C-反应蛋白立禾全动学发光免疫分白蛋白化分析仪乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒生化试剂促卵泡生成素测定反应杯直接胆红素癌抗原15-3测定试剂盒游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒尿核基蛋白部分检验项目服务雌二醇检测试剂盒甲状旁腺激素检测试剂盒肌酸激酶黄体生成素测定试剂盒抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒碱性清洗液尿素总胆红素化分析仪单克隆抗体底物液坏红细胞样品杯免疫层析法胶体金法滤芯吸头异常凝血酶原测定试剂盒降钙素检测试剂盒粪便钙卫蛋白测定试剂盒体外诊断试剂 O6苯胺蓝染色液液分析仪游离前列腺特异性抗原测定试剂盒丙氨酸氨基转移酶学发光免股分析仪同型半胱氨酸总蛋白孕酮测定试剂盒胱抑素C

金额

项目地址

湖南省

发布时间

2024/12/30

公告摘要

项目编号-

预算金额-

招标公司湖南昱景健康管理服务有限公司

招标联系人唐倩15074983562

招标代理机构中科高盛咨询集团有限公司

代理联系人杨一85780866

中标公司-

中标联系人-

公告正文

湖南昱景健康管理服务有限公司试剂入围遴选项目遴选公告 (招标编号:ZKGS(ZB)-20240505) 项目所在地区:湖南省,长沙市一、招标条件本湖南昱景健康管理服务有限公司试剂入围遴选项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金【自筹资金】,招标人为湖南昱景健康管理服务有限公司。本项目已具备招标条件,现招标方式为公开招标。二、项目概况和招标范围规模:详见遴选文件范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的: (001)湖南昱景健康管理服务有限公司试剂入围遴选项目; 三、投标人资格要求 (001湖南昱景健康管理服务有限公司试剂入围遴选项目)的投标人资格能力要求 1.本项目的基本资格要求 1)具有独立承担民事责任的能力; 2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 5)参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 6)法律、行政法规规定的其他条件。 2.本项目的特定资格要求: 1)具备与所投试剂相应的生产或经营许可证(如医疗器械生产或经营备案凭证丶医疗器械生产或经营许可证),且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。 2)所投试剂、设备若纳入医疗器械管理,必须具有相应的备案凭证或注册证( 如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等)。 3)所投试剂若纳入药品管理,必须具有相应的备案凭证或注册证(如药品注册批件等),同时供应商需具有相应的药品经营许可证或药品生产许可证。 4)接受生产企业(境外产品国内总代理视同为生产企业)或具备生产企业有效授权委托的经营企业(多级授权的要求能够追溯到生产企业)参与,需提供试剂授权委托书。 5)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加同一目录项的申请。 6)与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加申请。 7)本项目不接受联合体。 8)符合法律、行政法规规定的其他条件。; 本项目不允许联合体投标。四、招标文件的获取获取时间:从2024年12月30日09时00分到2025年01月07日17时00分获取方式:持报名资料到中科高盛咨询集团有限公司(长沙市天心区友谊路413号运成大厦12楼1212办公室)购买。售价:￥400.0 元,本公告包含的遴选文件售价总和五、投标文件的递交递交截止时间:2025年01月20日10时00分递交方式:中科高盛咨询集团有限公司(长沙市天心区友谊路413号运成大厦16楼1607开标厅)纸质文件递交六、开标时间及地点开标时间:2025年01月20日10时00分开标地点:中科高盛咨询集团有限公司(长沙市天心区友谊路413号运成大厦16楼1607开标厅) 七、其他 1、湖南昱景健康管理服务有限公司试剂入围遴选项目,共分为7个包,以包为单位,分别确定入围供应商,供应商允许入围多个包。 2、供应商获取遴选文件时必须提供以下资格证明资料(一式一份,装订成册) (注:报名资料除授权委托书须提供原件外,其它资料须提交复印件并加盖公司公章): ①法定代表人委托授权书(附被授权委托人身份证); ②营业执照(具有统一信用代码); ③提供试剂生产厂商信息表(格式见附件)(提供纸质版以及电子档,word电子版请在报名前将此表格发送至邮箱2531606513@qq.com,邮件备注“湖南昱景健康管理服务有限公司试剂入围遴选项目+公司名称报名资料”); ④本公告供应商资格要求中所规定的证明材料。代理公司将在报名时对供应商企业及产品信息进行基本资格审查。 3、本公告在中国招标投标公共服务平台发布,公告附件在中国招标投标公共服务平台上下载。八、监督部门本招标项目的监督部门为/。九、联系方式招标人:湖南昱景健康管理服务有限公司地址:长沙市雨花区韶山路075号第003栋办公用房联系人:唐倩电话:15074983562 电子邮件:/ 招标代理机构:中科高盛咨询集团有限公司地址: 湖南省长沙市天心区友谊路413号运成大厦12、16楼联系人: 杨一、黄波、李杰电话: 85780866、18073801970 电子邮件: 2531606513@qq.com 招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): 签招标人或其招标代理机构: 法定代表人身份证明供应商名称: 单位性质: 地址: 成立时间: 年月日经营期限: 经营范围: 姓名: 性别: 年龄: 职务: 系 (供应商名称)的法定代表人特此证明。附:法定代表人二代身份证复印件供应商: (公章) 日期: 年月日法定代表人授权委托书本授权委托书声明:注册于 (地址)的 (授权单位名称),法人代表为 (法人代表姓名、职务)。现授权委托 (被授权人的姓名)为本单位的合法代理人,并将以本单位名义参加中科高盛咨询集团有限公司组织的湖南昱景健康管理服务有限公司试剂入围遴选项目活动(采购编号:ZKGS(ZB)- 20240505)。代理人(被授权人)在本项目入围遴选活动中所签署的一切文件和处理的一切有关事宜,我单位均予承认。代理人无转委权,特此委托。附:代理人(被授权人)二代身份证复印件代理人(被授权人)情况: 姓名性别年龄职务联系地址邮编电话身份证号代理人(被授权人)签字: 供应商公章: 法定代表人签字或盖章: 法定代表人有效联系电话: 授权日期: 年月日一、采购清单一览表

包号	包名称	供货期限	预算金额(元）	入围供应商数量
1	贝克曼AU680生化分析仪试剂采购	1年	490000	1家
2	贝克曼DXI800发光分析仪试剂采购	1年	1110000	1家
3	立禾全自动化学发光免疫分析仪H360试剂采购	1年	1960000	1家
4	东曹G8全自动糖化血红蛋白分析仪试剂采购、尿常规、便常规及其它部分试剂采购	1年	630000	1家
5	EB病毒三项试剂、迈瑞BC5180全自动血液细胞分析仪试剂采购	1年	170000	1家
6	部分检验项目服务包	1年	260000	1家
7	异常凝血酶原测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)、甲胎蛋白异质体比率(AFP- .3%)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)试剂采购	1年	240000	1家

注:1、本项目以包为单位,分别确定入围供应商,供应商允许入围多个包。 2、预算金额为预估金额以实际使用量为准。 3、包1、包7按包进行唯品牌申报不是按目录序号; 包2、包3专机专用,按包进行唯一品牌申报; 包4适配设备,包4中粪便分析系统专用试剂包及一次性使用粪便采集保存管项目需进行唯一品牌申报;G8洗脱缓冲液(标准模式) NO.1(S)、G8洗脱缓冲液(标准模式)NO.2(S)、G8洗脱缓冲液(标准模式)NO.3(S)、糖化血红蛋白溶血剂项目需进行唯一品牌申报;其余项目按目录序号进行品牌申报。包5适配设备,包5中EB病毒早期抗原(EA)IgA抗体检测试剂盒(酶联免疫法)、EB病毒衣壳抗原(VCA)IgA抗体检测试剂盒(酶联免疫法)、EB病毒Rta蛋白抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫法)项目需进行唯一品牌申报,血细胞分析用溶血剂及血细胞分析用稀释液项目需进行唯一品牌申报;其余项目按目录序号进行品牌申报。包6为服务包,品牌不做要求,只要求质量达标。二、具体采购清单

包号	目录序号	目录名称	现有设备名称( 如有)	适用范围/用途	方法学	数量	计量单位	最高限价（元）	备注	预估年采购量(万元)
1		超敏C-反应蛋白	贝克曼AU680生化分析仪	用于体外定量检测人血清中的超敏C- 反应蛋白的浓度		4000	ml			49
1	2	总蛋白	贝克曼AU680生化分析仪	用于体外定量检测人血清中总蛋白的含量		7250	ml		/
1	3	碱性磷酸酶	贝克曼AU680生化分析仪	本品用于体外定量检测人血清中的碱性磷酸酶的含量		750	ml		/
1	4	尿酸	贝克曼AU680生化分析仪	本品用于体外定量检测人血清或尿液中尿酸的含量		6750	ml		/
1	5	直接胆红素	贝克曼AU680生化分析仪	本品用于体外定量检测人血清中的直接胆红素的含量		7250	ml		/
1	6	甘油三酯	贝克曼AU680生化分析仪	本品用于体外定量检测人血清中甘油三酯的含量		7000	ml		/
1	7	载脂蛋白B	贝克曼AU680生化分析仪	本产品用于体外定量检测人血清中载脂蛋白B的浓度		500	ml		/
1	8	C-反应蛋白	贝克曼AU680生化分析仪	用于体外定量检测人血清C-反应蛋白的浓度		4000	ml
1	9	同型半胱氨酸	贝克曼	然员用于体外定量检测人血清中的同型半胱氨酸		6500	ml		/
	10	低密度脂蛋白胆固醇	/贝克曼AU680生化分析化的	用于体外定量检测人血清中低密度脂蛋白胆固醇		7000	ml		/
	11	肌酸激酶同工酶	克曼AU 化分析仪 1	本品丁体外定量检测人血清中肌酸激酶同工酶 (e		3250	ml

1	12	肌酸激酶	贝克曼AU680生化分析仪	本品用于体外定量检测人血清中肌酸激酶的活性
	13	乳酸脱氢酶	贝克曼AU680生	本品用于体外定量检测人血清中的乳酸脱氢酶的	3250 3250	ml ml
1	14	白蛋白	化分析仪贝克曼AU680生化分析仪	含量用于体外定量检测人血清中白蛋白的含量	7250	ml
	15	天门冬氨酸氨基转移酶	贝克曼AU680生化分析仪	本品用于体外定量检测人血清中的天门冬氨酸氨	7250	ml
	16	葡萄糖	贝克曼AU680生化分析仪	基转移酶的含量用于体外定量检测人血清中的葡萄糖的含量	7500	ml
	17	总胆固醇	贝克曼AU680生化分析仪	用于体外定量检测人血清中胆固醇的含量	7000	ml
1	18	肌酐	贝克曼AU680生化分析仪	本产品用于体外定量检测人血清、血浆和尿液中	6750	ml
	19	胱抑素C	贝克曼AU680生	的肌酐浓度本品用于体外定量检测人血清中胱抑素C的含量	500	ml
	20	高密度脂蛋白胆固	化分析仪贝克曼AU680生	用于体外定量检测人血清中高密度脂蛋白胆固醇	7000	ml
	21	醇脂蛋白a	化分析仪贝克曼AU680生化分析仪	的含量用于体外定量检测人血清或血浆中脂蛋白（a）的	1000	ml
	22	尿素	贝克曼AU680生化分析仪	含量。成	6750	ml
	23	-谷氨酰基转移酶	贝克曼AU680生化分析仪	用彩体外定望检测人血清的谷氨酰基转移酶的含量、	750	ml
	24	丙氨酸氨基转移酶	贝克曼AU680生	本品用手然死定量栓测人血清中的丙氨酸氮基转	7250	ml
			化分析仪	王移酶的含量

贝克曼AU680生本品用于体外定量检测人血清中 α α-羟丁酸脱氢酶一 25 化分析仪 3250 羟丁酸脱氢酶的含量 ml 贝克曼AU680生本品用于体外定量检测人血清中的总胆红素的含 26 总胆红素化分析仪量 7250 ml 贝克曼AU680生本产品用于体外定量检测人血清中的载脂蛋白A1 27 载脂蛋白A1 化分析仪的浓度 500 ml 包1需配套的检验耗材:校准品、质控品、清洗液、反应杯、碱性清洗液、酸性清洗液、样品杯、冷却液、灯泡配套供应

包号	目录序号	目录名称	现有设备名称( 如有)	适用范围/用途	方法学	数量	计量单位	最高限价(元）	备注
2		游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光法	贝克曼DXI800 发光分析仪	本产品用于体外定量测定人血清和血浆(肝素)中游离甲状腺素水平。	化学发光法	25000	人份			111
2	2	黄体生成素测定试剂盒(化学发光法)	贝克曼DXI800 发光分析仪	本产品用于体外定量测定人血清和血浆中黄体生成素(LH)水平.	化学发光法	500	人份		/
2	3	促甲状腺激素测定试剂盒（化学发光	贝克曼DXI800 发光分析仪	本产品用于定量测定人血清和血浆中的人促甲状腺激素水平	化学发光法	25000	人份		/
2		法) 甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒(化学发光法)	贝克曼DXI800 发光分析仪	本产品用于体外定量测定人血清和血浆中的甲状腺球蛋白抗体水平	化学发光法	3500	人份
2	5	游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法)	贝克曼DXI800 发光分析仪	用于体外定量测定人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸水平	化学发光法	25000	人份
2		泌乳素测定试剂盒( 化学发光法)	贝克曼DXI800 发光分+	本产品用于体外定量测定人血清和血浆(肝素)中泌乳素(PRL)水平	化学发光法	500	人份		/
2		抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒（化学发光法)	分析仪	用于体外定量测定人血清和血浆样本中的 “过氧化酶抗体	化学发光法	3500	人份		/
	8	孕酮测定试剂盒(化" 学发光法)	发光分	本于体外定量测定人血清中的孕酮水平	化学发光法	500	人份

总甲状腺素测定试贝克曼DXI800 本产品用于体外定量测定人血清和血浆中的总甲 2 9 化学发光法 4000 人份剂盒(化学发光法) 发光分析仪状腺素水平总三碘甲状腺原氨贝克曼DXI800 本产品用于体外定量测定人血清和血浆中三碘甲 2 10 酸测定试剂盒(化学化学发光法 4000 人份发光分析仪状腺原氨酸水平发光法) 促卵泡生成素测定贝克曼DXI800 本产品用于体外定量测定人血清和血浆中卵泡生 2 1 1 试剂盒(化学发光法化学发光法 500 人份发光分析仪成激素(FSH)水平 ) 雌二醇检测试剂盒贝克曼DXI800 本品用于体外定量检测人血清和血浆中雌二醇的 2 12 化学发光法 500 (化学发光法) 人份发光分析仪含量睾酮测定试剂盒(化贝克曼DXI800 本产品用于体外定量测定人血清和血浆中的总睾 2 13 化学发光法 500 人份学发光法) 发光分析仪酮水平包2需配套的检验耗材:校准品、质控品、清洗液、全自动免疫检验系统用底物液、反应杯、碱性清洗液、酸性清洗液、样品杯、系统检测溶液等配套供应

包号	目录序号	目录名称甲胎蛋白测定试剂	现有设备名称（如有) 立禾全自动化	适用范围/用途用于体外定量测定人血清中甲胎蛋白的浓度，主	方法学	数量	计量单位	最高限价(元)	备注
3 3	2	盒（化学发光免疫分析法）糖类抗原50 测定试剂盒（化学	学发光免疫分析仪H360 立禾全自动化学发光免疫分	要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查用于体外定量测定人血清中糖类抗原50的浓度，临床上用于消化系统肿瘤的病情进程及疗效	化学发光免疫分析法化学发光免疫	25000	人份			196
3	3	发光免疫分析法) 癌抗原15-3 测定试剂盒（化学	析仪H360 立禾全自动化学发光免疫秀	监测，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据不能用于普通人群的肿瘤筛查。用于体外定量测定人血清中癌抗原15-3的浓临床上用于乳腺癌治疗疗效及预后观察，不，	分析法化学发光免疫	4000	人份
		发光免疫分析法）胃泌素17	禾全自動化	60 人群的肿瘤筛查。	分析法	6000	人份		/
3		检测试剂盒（化学发光免疫分析法）1	学发光免股分析仪H360	外定量检测人血清中胃泌素的浓度。	化学发光免疫分析法	1500	人份

3		细胞角蛋白19 片段测定试剂盒（化学发光免疫分析法)	立禾全自动化学发光免疫分析仪H360	用于体外定量测定人血清中细胞角蛋白19 片段的浓度，临床上用于非小细胞肺癌的疗效观察，复发监测，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。	化学发光免疫分析法	3000	人份
3		降钙素检测试剂盒( 化学发光免疫分析法) 乙型肝炎病毒。	立禾全自动化学发光免疫分析仪H360	用于体外定量检测人血清中降钙素（CT）的浓度临床上用于甲状旁腺功能的辅助诊断。	化学发光免疫分析法	1000	人份
3		抗体测定试剂盒（化学发光免疫分析法)	立禾全自动化学发光免疫分析仪H360	本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体（Anti-HBe）	化学发光免疫分析法	2000	人份
3		抗缪勒管激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法)	立禾全自动化学发光免疫分析仪H360	用于体外定量检测人血清中抗缪勒管激素（AMH）的浓度	化学发光免疫分析法	300	人份
3	9	胃蛋白酶原II检测试剂盒（化学发光免疫分析法)	立禾全自动化学发光免疫分析仪H360	用于体外定量检测人血清中胃蛋白酶原II的浓度	化学发光免疫分析法	5000	人份
3	10	肿瘤相关抗原242 测定试剂盒（化学发光免疫分析法)	立禾全自动化学发光免疫分析仪H360	用于体外定量测定人血清中肿瘤相关抗原 242 的浓度，临床上用于胰腺癌、结直肠癌消化道恶性肿瘤的疗效监测，不能作为恶性肿瘤早期诊断	化学发光免疫分析法	300	人份
3	11	胃蛋白酶原「检测试剂盒（化学发光免疫分析法）	立禾全自动化学发光免疫分析仪H360	或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。用于体外定量检测人血清中胃蛋白酶原「的浓度	化学发光免疫分析法	5000	人份
3	12	鳞状细胞癌抗原测定试剂盒（化学发光免疫分析法)	立禾全自动化学发光免疫分拆NH360	用于体外定量测定人血清中鳞状细胞癌抗原 SCC 的浓度，临床上用于宫颈癌、非小细胞癌的治疗监测，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据	化学发光免疫分析法	300	人份
	13	肿瘤相关抗原25 测定试剂盒化学发光免分析法）析仪H3601	立禾全动学发光免疫分	不能用于普通人群的肿瘤筛查。用于体外定量测定人血清中肿瘤相关抗原125 的浓度，临床上用于卵巢癌疾病的治疗监测，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。	化学发光免疫分析法	6000	人份

3	14	癌胚抗原测定试剂盒（化学发光免疫分析法)	立禾全自动化学发光免疫分析仪H360	用于体外定量测定人血清中癌胚抗原的浓度，主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查	化学发光免疫分析法	25000	人份
3	15	胃泌素释放肽前体测定试剂盒（化学发光免疫分析	立禾全自动化学发光免疫分析仪H360	用于体外定量检测人血清中胃泌素释放肽前体的浓度，临床上用于小细胞肺癌的治疗监测，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用	化学发光免疫分析法	3500	人份
3	16	法) C- 肽检测试剂盒（化学发光免疫分析法	立禾全自动化学发光免疫分析仪H360	于普通人群的肿瘤筛查。用于体外定量测定人血清中C-肽（C-P）的浓度	化学发光免疫分析法	300	人份
3	17	) 乙型肝炎病毒e 抗原测定试剂盒（化学发光免疫分析	立禾全自动化学发光免疫分析仪H360	本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）的浓度	化学发光免疫分析法	2000	人份
3	18	法) 人附睾蛋白4 测定试剂盒（化学发光免疫分析法)	立禾全自动化学发光免疫分析仪H360	用于体外定量测定人血清中人附睾蛋白4的浓度，临床上用于卵巢癌的疗效监测，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。	化学发光免疫分析法	2000	人份
3	19	甲状旁腺激素检测试剂盒（化学发光免疫分析法)	立禾全自动化学发光免疫分析仪H360	用于体外定量检测人血清中甲状旁腺激素的浓度	化学发光免疫分析法	1000	人份
3	20	肿瘤相关抗原19-9 测定试剂盒（化学发光免疫分析法)	立禾全自动化学发光免疫分析仪H360	用于体外定量测定人血清中肿瘤相关抗原19-9 的浓度，临床上用于消化道恶性肿瘤的疗效监测不能作为恶性肿瘤患者早期诊断或确诊的依据不用于普通人群的肿瘤筛查。	化学发光免疫分析法	9000	人份
	21	乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒（化学发光免疫分析			化学发光免疫分析法	2000	人份
3	22	法) 乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒（	立禾全自动化 1学发光免疫分	于体外定性检测人血清或血浆中的乙	化学发光免疫	2000	人份
		化学发光免疫	三析仪H360		分析法

		分析法）
3	23	乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒（化学发光免疫分析法)	立禾全自动化学发光免疫分析仪H360	本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒表面抗体（Anti-HBs）的浓度	化学发光免疫分析法	2000	人份
3	24	胰岛素检测试剂盒（化学发光免疫分析法)	立禾全自动化学发光免疫分析仪H360	用于体外定量检测人血清中胰岛素（INS）的浓度	化学发光免疫分析法	300	人份
3	25	游离前列腺特异性抗原测定试剂盒（化学发光免疫分析法)	立禾全自动化学发光免疫分析仪H360	用于体外定量测定人血清中游离前列腺特异性抗原的浓度，主要用于对前列腺癌患者进行动态监测以辅助诊断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。	化学发光免疫分析法	11000	人份
3	26	神经元特异性烯醇化酶测定试剂盒（化学发光免疫分析法)	立禾全自动化学发光免疫分析仪H360	用于体外定量测定人血清中神经元特异性烯醇化酶的浓度，临床上用于肺癌和神经母细胞瘤的治疗监测和监测复发，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。	化学发光免疫分析法	3500	人份
3	27	丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法)	立禾全自动化学发光免疫分析仪H360	本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆中的丙型肝炎病毒抗体（Anti-HCV）	化学发光免疫分析法	500	人份
3	28	前列腺特异性抗原测定试剂盒（化学发光免疫分析法)	立禾全自动化学发光免疫分析仪H360	用于体外定量测定人血清中前列腺特异性抗原的浓度，主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。	化学发光免疫分析法	12000	人份
3	29	甲状腺球蛋白检测定试剂盒（化学发光免疫分析法)	立全自动化新H360-2	的浓度	化学发光免疫分析法	4000	人份
	30	β 2- 微球蛋白检测试剂盒（化学发光免疫	位采全自动化学发光免践分析仪H360%	L 的浓度	化学发光免疫分析法	300	人份

分析法) β 人绒毛膜促性腺激立禾全自动化用于体外定量检测人血清中 β 一化学发光免疫素检测试剂盒(化学学发光免疫分 1500 人份 3 31 人绒毛膜促性腺激素的浓度分析法发光免疫析仪H360 分析法) 包3需配套的检验耗材:质控品、清洗液、底物液、杯架组件、垃圾袋、样本稀释液配套供应

包号	目录序号	二录名称	现有设备名称（如有)	适用范围/用途	方法学	数量	计量单位	最高限价(元)	备注
		粪便分析系统专用试剂包	协大XD- F6C0B粪便分析仪	清洗液用于检测过程中反应体系的清洗，以便于对待测物质进行体外检测，不包含单独用于仪器清洗的清洗液。样本稀释液用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测，其本身并不直接参与检测。		110c?	人份		样本稀释液	63
		粪便分析系统专用试剂包	协大XD- F6001B粪便分析仪	清洗液用于检测过程中反应体系的清洗，以便于对待测物质进行体外检测，不包含单独用于仪器清洗的清洗液。样本稀释液用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测，其本身并不直接参与检测。		11000	人份		清洗液I+清洗液II
4	3	次性使用粪便采集保存管	协大XD- F6001B粪便分析仪	用于样本的收集、运输和储存。		11000	人份		7
4		大便隐血（FOB) 检测试剂盒（单克隆抗体胶体金	协大XD- F60α1美便奔浙心 F	用于体外定性检测人体粪便样本中血红蛋白临床上用于评估消化道出血。	单克隆抗体胶体金免疫层析法	20000	人份		（卡型，适配协大设备 )
4	5	免疫层析法) 便隐血（FOB）检测《试剂	数网材	减检测粪便中微量的人血红蛋白。	胶体金法	1000	人份			（条型）
4	6	尿液分析试纸条（干化学法	上优利特5008k 液分析仪	尿液分机试纸可对人体尿液中的白细胞、酮体、、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡糖糖、	干化学法	29000	人份			11G

剂盒(酶联免疫法 ) EB病毒Rta蛋白抗体雷杜酶标仪RT- 本试剂盒用于体外定性检测人血清中EB病毒Rta蛋 5 3 IgG检测试剂盒(酶白IgG抗体。酶联免疫法 2600 人份 6100 联免疫法) M-53LE0(I)与迈瑞BC5180全 M- 血细胞分析用溶血 53LE0(II)溶血剂配合使用,用于血细胞分析前破 5 4 自动血液细胞 1L*4瓶剂 14 坏红细胞、维持所需分析细胞的形态,从而便于分析仪箱 53LEO( I) 细胞分类计数。 M- 迈瑞BC5180全血细胞分析用溶血 53LH用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋 11*4瓶 5 5 自动血液细胞剂 4 白、维持所需分析细胞的形态,从而便于细胞分 M-53LH 分析仪 /箱类计数和血红蛋白定量测定。 M-53LEO(II)与迈瑞BC5180全 M 血细胞分析用溶血 53LEO(I)溶血剂配合使用,用于血细胞分析前破自动血液细胞 400ml* 5 6 剂 3 坏红细胞维持所需分析细胞的形态,从而便于细 53LEO( II 4瓶/箱分析仪胞分类计数。迈瑞BC5180全 M- 血细胞分析用稀释自动血液细胞 20L*1/ 5 7 5D稀释液用于血细胞分析前,样本的稀释,制备液 70 M-5D 分析仪箱细胞悬液包5需配套的检验耗材:血细胞分析用溶血剂、血细胞分析用稀释液:质控品、探头清洗液配套供应

包号	目录序号	目录名称	现有设备名称（如有)	适用范围/用途	方法学	数量	计量单	最高限价（元）	备注
6	1	粪便钙卫蛋白测定试剂盒（免疫荧光	兰盛淘商盗	适用于定量检测人粪便样本中钙卫蛋白的含量	免疫荧光层析法	100	位人份		提供的设备与试剂、耗材相适配提供的设备与试剂、耗	26
6	2	层析法) β淀粉样蛋白1- 42（Aβ1- 42）测定试剂盒化学发光法）	福中	本试剂盒用于定量检测人血清样本中的β淀粉样田42（Aβ1-42）的浓度	化学发光法	100	人份	材相适配	提供的设备与试剂、耗材相适配提供的设备与试剂、耗	26

尿核基蛋白22(NMP 本产品用于体外定性检测具有膀胱癌风险因子或 3 22)检测试剂盒( 胶体金法) 磷酸化tau- 4 181蛋白测定试剂盒胶体金法 300 人份裂器蛋白(NuMA) 膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分提供的设备本试剂盒用于定量检测人血清样本中的磷酸化tau 化学发光法 100 人份与试剂、耗 -181蛋白(P-tau-181)的浓度 (化学发光法) 材相适配粪便血红蛋白测定试剂盒(免疫荧光免疫荧光层析提供的设备 5 适用于定量检测人粪便样本中血红蛋白的含量 100 人份与试剂、耗层析法) 法材相适配提供的设备 O 6 苯胺蓝染色液主要用于神经组织、细胞、结缔组织的染色化学发光法 3500 人份与试剂、耗材相适配胸苷激酶1(TK1)测提供的设备本试剂盒用于定量检测人血清/EDTA血浆中胸苷激 7 定试剂盒(化学发化学发光法酶1(TK1)的浓度 700 人份与试剂、耗光法) 材相适配抗A抗B血型定型试提供的设备 6 8 剂(单克隆抗体) 2 盒与试剂、耗材相适配包6需配套的检验耗材:校准品、质控品、等耗材及设备配套供应服务

包号	目录序号	目录名称	现有设备名称( 如有)	适用范围/用途			计量单	最高限	备注
		异常凝血酶原测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法)		本试剂盒用于体外定量检测人血清样本中异常凝血酶原的含量。主要用于已经组织学确诊的肝癌患者的病情监测及疗效评价，不能作为恶性肿	恼早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿	磁微粒化学发光免疫分析法	数量 2000	位人份	价(元)
7	2	甲胎蛋白异质体比率(AFP- .3%)测定试剂盒（磁	3. 甲 30.	筛天体外定量测定人血清、血浆样本中 i.. 白异 i 2)上胎蛋白主变册对恶性肿瘤患者进行动态监测以	质体 (AFP- (AFP)的比率（AFP-	磁微粒化学发				24
		微粒化学发光免疫分析法)		呈或治疗效果，断或确诊的依据， ET 的肿瘤筛查。	光免疫分析法不能作为恶性肿	2000	人份

包7需配套的检验耗材:质控品、滤芯吸头等耗材配套供应三、其他要求: 1、技术参数经评审委员会认定不符合采购人需求的,则符合性审查不合格。 2、本项目按包入围,1个包次内的目录序号产品,供应商必须全部投报,不得只投其中一个或部分目录序号产品。否则符合性审查不合格。包1、包7按包进行唯一品牌申报,不是按目录序号; 包2、包3专机专用,按包进行唯一品牌申报; 包4适配设备,包4中粪便分析系统专用试剂包及一次性使用粪便采集保存管项目需进行唯一品牌申报;G8洗脱缓冲液(标准模式) NO.1(S)、G8洗脱缓冲液(标准模式)NO.2(S)、G8洗脱缓冲液(标准模式)NO.3(S)、糖化血红蛋白溶血剂项目需进行唯一品牌申报;其余项目按目录序号进行品牌申报。包5适配设备,包5中EB病毒早期抗原(EA)IgA抗体检测试剂盒(酶联免疫法)、EB病毒衣壳抗原(VCA)IgA抗体检测试剂盒(酶联免疫法)、EB病毒Rta蛋白抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫法)项目需进行唯一品牌申报,血细胞分析用溶血剂及血细胞分析用稀释液项目需进行唯一品牌申报;裳余项自按目录序号进行品牌申报。包6为服务包品牌不做要求,只要求质量达标。 3、采购人已有的设备,投标的试剂需与现有的设备能匹配使用。 4、合同执行期间,如清单内试剂政府进行带量采购及其他政策,入围供应商需按相关文件要求执行,配合采购人同步调整品规、供货价格及相关文件要求,如入围供应商不配合,采购人有权提前解除合同。 5、入围供应商负责为使用科室体外诊断试剂所涉及工作提供技术人员支持,提供使用设备的技术培训与应用支持,并保证定期提供新技术学习与培训。帮助使用科室开展学科建设、科研及学术活动。 6、如遇国家政策、法律法规调整、主管部门要求等原因导致本项目无法继续实施的,则本项目合同自动终止,采购人不承担任何违约责任。 7、因采购人学科建设发展需要、国家政策规定、新冠肺炎或其他突发公共卫生事件等要求,采购人必须开展新项目的,入围供应商应支持和配合采购人开展新项目。 8、入围供应商制定保, 石冫全的相关工作制度和编制产品目录。负责所供应体外诊断试剂的质量,如因试剂质量原因造成采叭∴ 购人损失或患者投诉、纠纷安全事故等,由入围供应商承担全部费用。试剂信息一览表第包

包号（与日第三章包号保持对应)

目录序号（与目录名称（第三章目录序号保持对录名称保持应)

与第三章目一致)

供应商名称

产品注册名称(产品备案名称)

注册证号（备案证号)

规格

型号

产地(国产/进口)

生产厂家

品限价

计量单位

质控投标价品品格(或每牌人份价

投标价格最小独立包装价（元 /计量单位

备注

格) 报名时无需填

) 报名时无需填写

写

备注:1.该表需提交exce1格式文档电子版,拷贝于电子U盘里。2.货物的主要技术参数和技术指标可另页描述。3.产地:填写匡产或进口。 4.单位:填写与投标价格对应的数量单位,例如“盒”、“套”等。5、若该目录序号的最高限价为XX元/人份,投标价格请填写每人份价格;若该目录序号的最高限价为XX元/盒或者XX元/瓶或者XX元/箱,投标价格请填写XX元/盒或元/瓶或者XX元/箱。6.最小独立包装是指不可拆分的且可( 独立标价)售卖的,例如一全 > 大…盒装为塑封包装不可拆分,则该试剂最小独立包装为盒装,填写最小独立乞装价格为一盒试剂的价格,而非单独1瓶艹丸 π。. 号按遴选文件中的“第三章”中逐一填写,不得打乱顺序。8、按所投报分包制作讠剂信息一览表,每个包制作1份。六入人已有的圾标的试剂需与现有的设备能匹配使用。10、质控品品牌若没有,填写:无。11、投标人在提交贝克曼AU680生化试剂项目七辰价明确叭二毫升(ml)试剂可支持的测试量及单个测试量的单价,并填写《贝克曼AU680生化试剂毫升测算表》一并放在投标文件里。