南方医科大学南方医院心电监护仪项目采购需求公告

南方医科大学南方医院将举办以下项目的采购需求论证会，现邀请符合要求的供应商参加调研论证，有关事项通知如下：

一、项目编号：CGB2022111504325

二、需求科室：肾内科

三、拟购设备基本情况

序号	产品名称	数量	功能需求
1	心电监护仪	2.00	监护仪参数 1.符合国家医疗器械安全标准。 2.12寸以上显示屏。分辨率不小于800 x 600。 3.标准配置网络接口，可连接监护中央站，外接端口开放，可接医院信息系统。 4.适用范围：成人、儿童、新生儿 5.标配电池槽，配内置锂电池, 单块电池持续时间>2.5小时 6.多种报警设置方式，报警：采用声光色报警，报警上下限可调，具有机器故障报警，全部报警均可回顾。 7.基本参数：心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、双体温。 （选配参数：记录仪、有创血压监测（有创动脉血压监测、有创静脉压监测等，单有创或者双有创）、呼气末二氧化碳监测（主流或旁流）、Picco连续心排量、bis功能、麻醉气体检测等，选配功能兼容同品牌主机。）注明各配置价格。 心电：具备心律失常分析和ST分析等功能，可选择3/5导联心电监测。 无创血压：手动、自动、自定义时间间隔模式。 8.所有参数可同时监测，可自定义所显示的参数，屏幕显示波形通道数³6。 9.具有趋势及图表回顾。 10.负责免费升级主机和插件软件系统。 11. 整机保修2年以上，由厂家提供保修证明，提供完整维修手册，提供操作、维修培训。 12. 需提供产品在广东省内三甲医院中标情况。

四、报名方法：

1. 
   请登录http://cggl.dept.nfyy.com/gateway.do选择相应项目，点击上方“我要报名”按钮。
   
2. 
   首次访问的用户需注册，经系统审核后，可登陆查看可报名项目，按系统提示报名即可。
   
3. 
   报名截止时间为本公告发布后第7个工作日。
   
4. 
   报名材料除产品彩页外均需加盖公章，扫描上传。
   
5. 
   邀请供应商现场商谈时间：留意短信通知或报名系统推送通知。
   
6. 
   咨询电话：020-62787861 联系人：凌工 联系时间: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30;
   
7. 
   专用耗材/试剂咨询电话：020-62786840，联系人：陆老师，联系时间: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30。
   
8. 
   报名系统技术支持：18933946212 联系时间： 上午9:00- 12:00、下午14:00-18:00。
   

五、递交材料

本项目为非带专机专用耗材设备，仅需提供“设备材料”。

（一）设备相关材料

1. 
   封面和目录（封面主要信息：项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等，目录按下列顺序编排，写明页码）；
   
2. 
   生产厂家及代理商（经销商）工商营业执照（复印件加盖鲜章，三证合一的只需提供一种）；
   
3. 
   医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
   
4. 
   医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
   
5. 
   医疗器械注册证或备案证和登记表（在国家相关网站查询打印件加盖公章，非医疗器械产品不用提供）；
   
6. 
   法定代表人身份证（复印件加盖鲜章）；
   
7. 
   法定代表人授权函及被授权人身份证（复印件加盖鲜章，含被授权人联系方式）；
   
8. 
   以代理商（经销商）参加论证时，须提供针对本次论证的相应产品的生产厂家原件授权函（生产厂家直接参与除外），授权函有效期要求在半年以上；
   
9. 
   生产厂家及代理商（经销商）属于中小企业的提供《中小企业声明函》（附件1），否则视为非中小企业；
   
10. 
    所报名产品检测报告等相关证书（复印件加盖鲜章）；
    
11. 
    产品主要参数及介绍彩页等；
    
12. 
    列举能满足主要参数的三个其他参考品牌和型号，并制成表格，列明本品牌型号与其他品牌型号对比的优势（附件2）；
    
13. 
    设备配置清单及报价单（加盖鲜章）；保修年限要求两年或两年以上；
    
14. 
    可选配置、易损件的价格（加盖鲜章）；
    
15. 
    产品售后服务承诺书（加盖鲜章）；
    
16. 
    提供主要用户名单；其它三家医院（三甲优先）的合同或发票复印件；
    
17. 
    法规规定必须持有的其他资质要求。如产品对场地大小和承重，职业防护、周围建筑物、用水、用电、用气等的特殊要求；对使用人员资质、行政许可的特殊要求。
    

以上材料提供一份完整的PDF版，其中第11、12、13、14项材料还需提供word版，全部材料上传到“设备材料”栏目。

（二）属于专机专用耗材/试剂项目，提供耗材/试剂相关材料：

1. 
   封面和目录（封面主要信息：项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等，目录按下列顺序编排，写明页码）；
   
2. 
   生产厂家及耗材/试剂代理商（经销商）工商营业执照（复印件加盖鲜章，三证合一的只需提供一种）（一般要求设备的生产厂家、代理商与耗材/试剂的生产厂家、代理商相同）；
   
3. 
   法定代表人授权函及被授权人身份证（复印件加盖鲜章，含被授权人联系方式）；
   
4. 
   医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
   
5. 
   医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
   
6. 
   设备医疗器械注册证或备案证和登记表（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
   
7. 
   耗材/试剂产品报价表（附件3）（加盖鲜章，产品信息（名称、规格型号、注册证号、生产厂家）须严格按注册证填写）；
   
8. 
   耗材/试剂的医疗器械注册证或一类备案凭证（复印件加盖鲜章）；
   
9. 
   以代理商（经销商）参加论证时，须提供针对本次论证的相应耗材/试剂产品的生产厂家原件授权函（生产厂家直接参与除外），授权函有效期要求在半年以上；
   
10. 
    耗材/试剂介绍彩页、说明书和样件复印件；
    
11. 
    提供产品省/市平台价（平台查询页面截图，截图右上角需标注与附件4匹配的耗材/试剂序号，例：第1个耗材的省平台截图，标注1省，第二个耗材市平台截图标注2市，以此类推）；
    
12. 
    耗材/试剂产品列表（附件4），产品信息（名称、规格型号、注册证号、生产厂家）须严格按注册证填写；
    
13. 
    如设备不需配套耗材或试剂，请提供厂家出具不需专机专用耗材的保证函。同时，需按照附件4提供多个适用的耗材的具体信息。
    

有专机专用耗材/试剂的，首先单独上传第8项内容到“耗材/医疗器械注册证”栏目，然后1-11项材料合并提供一份完整的PDF版，第12项仅需提供excel版（非扫描），全部材料传到“专机专用耗材/试剂材料”栏目。无专机专用耗材/试剂的，第13项保证函上传至“耗材/医疗器械注册证”栏目，将附件4 excel版上传至“专机专用耗材/试剂材料”栏目。

六、注意事项：

1. 
   有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。
   
2. 
   南方医院保留择优选择三家或以上供应商参与调研的权利，并优先考虑生产厂家或者一级代理报名参与。
   
3. 
   不得出现虚假报名等行为，一经发现，将在相应平台上曝光。