招标
新疆维吾尔自治区人民医院国产试剂服务商采购项目
金额
9万元
项目地址
新疆维吾尔自治区
发布时间
2023/11/15
公告摘要
项目编号xjtf(yj)2023zf94
预算金额9万元
招标公司新疆维吾尔自治区人民医院
招标联系人黄老师0991-8562590
招标代理机构新疆同孚招投标有限公司
代理联系人康剑霞
标书截止时间2023/11/20
投标截止时间-
公告正文
新疆同孚招投标有限公司受新疆维吾尔自治区人民医院 委托,根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,现对新疆维吾尔自治区人民医院国产试剂服务商采购项目进行其他招标,欢迎合格的供应商前来投标。
项目名称:新疆维吾尔自治区人民医院国产试剂服务商采购项目
项目编号:XJTF(YJ)2023ZF94
项目联系方式:
项目联系人:康剑霞
项目联系电话:0991-4832223转8002
采购单位联系方式:
采购单位:新疆维吾尔自治区人民医院
采购单位地址:新疆乌鲁木齐市天池路91号
采购单位联系方式:黄老师:0991-8562590
代理机构联系方式:
代理机构:新疆同孚招投标有限公司
代理机构联系人:康剑霞:0991-4832223转8002
代理机构地址: 乌鲁木齐市沙依巴克区友好北路宏运大厦17楼G座
一、采购项目内容
采购需求
1、本次采购所报金额均为一人次的剂量费用(或根据开标一览表规定的单位报价)。
2、试剂进货应做到来源渠道正规,货物优质、有效,有批准文号、生产日期。
3、库存及运输要求:需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在相关低温环境内,并经常检查温度。提供运输设备清单(含运输车辆、冷藏设备等) 。
4、提供所投试剂及相关设备的彩页、说明书作为技术评分佐证依据。
5、中标方签订合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书,如性能验证不符合质量要求,采购单位有权另行采购。
6、中标方对其所提供的产品质量负责,因其所供试剂仪器所引起的医疗纠纷由中标方负责处理解决。
7、在投标企业供货期间,供货价格下降幅度较大或国家政策变化时,导致市场价格低于中标金额,中标方后续供货价格需响应甲方要求。
二、开标时间:2023年11月21日 11:00
三、其它补充事宜
1、获取议价文件时间:
报名时间:2023年11月16日--2023年11月20 日(周六、周日及节假日除外)工作时间:上午10:30-13:30;下午15:30-18:30
2、获取议价文件方式:
请将完整报名信息发送至邮箱kangjianxia@xjtfztb.com,投标人应对所提供信息的真实性、合规性负责。报名资料不齐全或不符合报名要求的,报名将被拒绝。(报名信息:投标人公司名称、法定代表人姓名、公司详细地址、所投项目名称、所投项目编号、所投内容名称、联系人、联系电话及QQ邮箱号)
3、议价时间、地点:
议价时间:2023年11月 21日上午11:00(北京时间)
议价地点:乌鲁木齐市人民路38号新宏信大厦7楼新疆同孚招投标有限公司开标三厅
四、预算金额:
预算金额:28.000000 万元(人民币)
项目名称:新疆维吾尔自治区人民医院国产试剂服务商采购项目
项目编号:XJTF(YJ)2023ZF94
项目联系方式:
项目联系人:康剑霞
项目联系电话:0991-4832223转8002
采购单位联系方式:
采购单位:新疆维吾尔自治区人民医院
采购单位地址:新疆乌鲁木齐市天池路91号
采购单位联系方式:黄老师:0991-8562590
代理机构联系方式:
代理机构:新疆同孚招投标有限公司
代理机构联系人:康剑霞:0991-4832223转8002
代理机构地址: 乌鲁木齐市沙依巴克区友好北路宏运大厦17楼G座
一、采购项目内容
采购需求
新疆维吾尔自治区人民医院国产试剂服务商采购项目目录 | ||||||||||||
项目内容:第一包:移植配型试剂 | ||||||||||||
商务要求 | 1、 供应商需提供2名以上技术支持,且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输,一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂,必须三证齐全,至少三个月为同一批号,效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 | |||||||||||
序号 | 使用科室 | 商品名称 | 主要技术参数及检测方法 | 最高限价 (元/人次) | ||||||||
1 | 临检中心 | Agarose 琼脂糖 | 规格:100g 为高纯度的琼脂糖,无DNA酶、RNA酶和蛋白酶。 制胶时用GelStain或溴化乙锭染色背景低,电泳 分离性能强,条带清晰,适合于各种DNA和RNA的电泳。 | 400 | ||||||||
2 | 临检中心 | GelStain 核酸染料 | GelStain是一种灵敏、稳定和相对安全的荧光核酸 染色试剂。它可以替代高毒性染色剂-溴化乙锭(EB), 用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中dsDNA、 ssDNA和RNA的染色。GelStain的灵敏度远高于EB, 并且不需要脱色。GelStain和EB有相同的光谱特性。 特点: 1、无毒性:GelStain独特的油性和大分子特点使 其不能穿透细胞膜进入细胞内,艾姆斯氏实验结果 也表明,该染料的诱变性远远小于EB。 2、灵敏度高:适用于不同大小的片段电泳染色, 对核酸迁移率的影响小于SYBR Green I。 3、稳定性高:适用于使用微波或其它加热方法 制备琼脂糖凝胶;室温下在酸性、碱性环境下极 其稳定,耐光性强。 4、 信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。 5、 操作简单:与EB一样,在预制胶和电泳过程 中染料不降解;而电泳后染色过程也只需30分钟 且无需脱色或冲洗,即可直接用紫外凝胶透射仪观察。 6、 适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法) 或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶或 聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色。 7、 无需改变滤光片及观察装置:标准的EB滤光片 或SYBR滤光片都适用,使用与观察EB染色相同的 普通紫外凝胶透射仪观察即可,在300 nm紫外光 附近可得到最佳激发。 8、规格:500ul/支 | 1200 | ||||||||
3 | 临检中心 | 10XTBE溶液 | 规格:250ml/瓶 TBE 溶液是一种在较高温度下保存 RNA 样品的 非冻型无毒溶液,它能 迅速渗入细胞内,通过 高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。 | 300 | ||||||||
年预算金额 | 6万元 | |||||||||||
项目内容:第二包:苏州路杂项 | ||||||||||||
商务要求 | 1、 供应商需提供2名以上技术支持,且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输,一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂,必须三证齐全,至少三个月为同一批号,效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 | |||||||||||
序号 | 使用科室 | 商品名称 | 主要技术参数及检测方法 | 适用机型 | 最高限价 | |||||||
1 | 检验科 | 抗核抗体检测试剂盒(9项) | 检测方法:磁条码免疫荧光发光法。 主要技术参数: *用于体外定量检测人血清中的 dsDNA IgG 抗体, 以及用于体外定性检测人血清中的 Histone、Sm、 SS-A/Ro 52、SS-A/Ro 60、SS-B/La、Scl-70、 U1-snRNP、Jo-1的 IgG 抗体。 试剂规格:30 人份/盒、 60 人份/盒 准确度±20%。 *最低检测限:dsDNA IgG 抗体:10 IU/mL; 其他8项指标 IgG 抗体:L1 阳性、L2 阳性或阴性、L3 阴性。 *线性范围:dsDNA IgG 抗体:10~600IU/mL,r≥0.975 重复性≤10%,批间差≤15% 阴性参考品符合率:100%;阳性参考品符合率:100% | 全自动多重免疫分析仪MCLIA-800 Plus | 69.9元/人次 | |||||||
2 | 检验科 | 抗核抗体检测试剂盒(13项) | 检测方法:磁条码免疫荧光发光法。 主要技术参数: *用于体外定量检测人血清中的 dsDNA IgG 抗体, 以及用于体外定性检测人血清中的 Nucleosome、 Histone、CENP-B、Sm、P0、SS-A/Ro 52、 SS-A/Ro 60、SS-B/La、AMA M2、Scl-70、 U1-snRNP、Jo-1的 IgG 抗体。 试剂规格:30 人份/盒、 60 人份/盒 准确度±20%。 *最低检测限:dsDNA IgG 抗体:10 IU/mL; 其他12项指标 IgG 抗体:L1 阳性、L2 阳性或阴性、L3 阴性。 *线性范围:dsDNA IgG 抗体:10~600IU/mL,r≥0.975 重复性≤10%,批间差≤15% 阴性参考品符合率:100%;阳性参考品符合率:100% | 全自动多重免疫分析仪MCLIA-800 Plus | 111.3元/人次 | |||||||
3 | 检验科 | 抗核抗体检测试剂盒(15项) | 检测方法:磁条码免疫荧光发光法。 主要技术参数: *用于体外定量检测人血清中的 dsDNA IgG 抗体, 以及用于体外定性检测人血清中的 Nucleosome、 Histone、CENP-B、Sm、P0、SS-A/Ro 52kD、 SS-A/Ro 60kD、SS-B/La、PCNA、AMA M2、 Scl-70、Jo-1、PM-Scl 、 U1-snRNP的 IgG 抗体。 试剂规格:30 人份/盒、 60 人份/盒 准确度±20%。 *最低检测限:dsDNA IgG 抗体:10 IU/mL; 其他14项指标 IgG 抗体:L1 阳性、L2 阳性或阴性、L3 阴性。 *线性范围:dsDNA IgG 抗体:10~600IU/mL,r≥0.975 重复性≤10%,批间差≤15% 阴性参考品符合率:100%;阳性参考品符合率:100% | 全自动多重免疫分析仪MCLIA-800 Plus | 125.4元/人次 | |||||||
4 | 检验科 | 抗核抗体检测试剂盒(17项) | 检测方法:磁条码免疫荧光发光法。 主要技术参数 *适用范围:用于体外定量检测人血清中的 dsDNA IgG 抗体,以及用于体外定性检测人血清中的 Nucleosome、 Histone、CENP-B、Sm、P0、SS-A/Ro 52kD、 SS-A/Ro 60kD、SS-B/La、PCNA、AMA M2、 Scl-70、Jo-1、PM-Scl 、 U1-snRNP、Ku、 Mi-2 的 IgG 抗体。 试剂规格:30 人份/盒、 60 人份/盒 准确度:±20% *最低检测限:dsDNA IgG 抗体:10 IU/mL 其他16项指标IgG抗体:L1 阳性、L2 阳性或阴性、L3 阴性。 重复性:≤10% 批间差:≤15% *线性范围:10~600 IU/mL,r2≥0.950 阴性参考品符合率:100%;阳性参考品符合率:100% | 全自动多重免疫分析仪MCLIA-800 Plus | 150.9元/人次 | |||||||
5 | 检验科 | 血管炎相关自身抗体检测试剂盒(3项) | 检测方法:磁条码免疫荧光发光法。 主要技术参数 *适用范围:体外定性检测人血清中的髓过氧化物酶 (MPO)、蛋白酶 3 (PR3)和肾小球基底膜蛋白 (GBM)IgG 抗体 试剂规格:30 人份/盒、 60 人份/盒 *最低检测限:L1 阳性、L2 阳性或阴性、L3 阴性 重复性:≤10% 批间差:≤15% 阴性参考品符合率:100%;阳性参考品符合率:100% | 全自动多重免疫分析仪MCLIA-800 Plus | 40.8元/人次 | |||||||
6 | 检验科 | 肌炎相关自身抗体检测试剂盒(5项) | 检测方法:磁条码免疫荧光发光法。 主要技术参数 *适用范围:体外定性检测人血清中的 Ku 、 Mi-2、Jo-1、PM-Scl、和 U1-snRNP IgG 抗体 试剂规格:30 人份/盒、 60 人份/盒 *最低检测限:L1 阳性、L2 阳性或阴性、L3 阴性 重复性:≤10% 批间差:≤15% 阴性参考品符合率:100%;阳性参考品符合率:100% | 全自动多重免疫分析仪MCLIA-800 Plus | 48.3元/人次 | |||||||
7 | 检验科 | 自身免疫性肝病相关自身抗体7项检测试剂盒 | 检测方法:磁条码免疫荧光发光法。 主要技术参数 *适用范围:体外定性检测人血清中的 SS-A/Ro 52kD、 SLA/LP、gp210、Sp100、LKM-1、LC-1 和 AMA M2 IgG 抗体 试剂规格:30 人份/盒、 60 人份/盒 *最低检测限:L1 阳性、L2 阳性或阴性、L3 阴性 重复性:≤10% 批间差:≤15% 阴性参考品符合率:100%;阳性参考品符合率:100%。 | 全自动多重免疫分析仪MCLIA-800 Plus | 91.8元/人次 | |||||||
8 | 检验科 | 增强液 | 包装规格:25ml ×6 预期用途:为通用试剂,用于判读结果前磁条码 的重悬,以便定量/定性检测荧光理度。 储存条件及有效期: 2-30°C保存,有效期为15个月。 开封后机载保存,有效期为30天。 | 全自动多重免疫分析仪MCLIA-800 Plus | 28元/ml | |||||||
9 | 检验科 | 样本稀释液 | 包装规格:30mL×6, 预期用途:为通用试剂,用于检测过程中样本的稀释, 以便对待测物质进行体外检测,其本身并不参与检测。 储存条件及有效期: 2-30°C保存,有效期为15个月。 开封后机载保存,有效期为30天。 | 全自动多重免疫分析仪MCLIA-800 Plus | 17元/ml | |||||||
10 | 检验科 | 清洗液 | 包装规格:500ml ×4 预期用途:为通用试剂,用于检测过程中反应体系的清洗, 以便对待测物质进行体外检测,不单独用于试剂的清洗。 储存条件及有效期:2-30°C保存,有效期为15个月。 稀释后的清洗液在 2-30°C保存,有效期为30天。 | 全自动多重免疫分析仪MCLIA-800 Plus | 0.4元/m | |||||||
11 | 检验科 | 抗核抗体(冻干)非定值质控品 | 包装规格:2支/盒 预期用途:配合抗核抗体检测试剂盒检测的内部质量控制。 仅适用于检测符合内部质量控制要求的体外诊断试剂盒。 | 全自动多重免疫分析仪MCLIA-800 Plus | 750元/支 | |||||||
年预算金额 | 9万元 | |||||||||||
项目内容:第三包:人septin9基因甲基化检测试剂盒 | ||||||||||||
商务要求 | 1、 供应商需提供2名以上技术支持,且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输,一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂,必须三证齐全,至少三个月为同一批号,效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 | |||||||||||
序号 | 使用科室 | 商品名称 | 主要技术参数及检测方法 | 适用机型 | 最高限价 (元/人份) | |||||||
1 | 临床检验中心实验室 | 人septin9基因甲基化检测试剂盒 | 包装规格:96 测试/盒(32人份/盒) 检测方法:荧光PCR法;3个PCR检测结果综合判读 主要组成成分:试剂盒由4部分组成,分别为血浆游离DNA提取试剂、DNA硫化纯化试剂、PCR检测试剂和质控试剂。血浆游离DNA提取试剂含蛋白酶K、蛋百酶K溶解液、裂解液、磁珠、提取漂洗液、洗脱液; DNA硫化纯化试剂含硫化试剂、DNA保护液、结合液、磁珠、纯化漂洗液1、纯化漂洗液2、纯花漂洗液3、洗脱液;PCR检测试剂含PCR反应液、DNA聚合酶、纯化水;质控试剂含阳性质控品、阴性质控品。 储存条件:血浆游离DNA提取试剂:蛋白酶K于-25~-15℃存储;其它试剂于室温(15~30℃)存储。DNA硫化纯化试剂: DNA保护液于2~8℃存储;其它试剂于室温(15~30℃)存储。PCR检测试剂:纯化水于2~8℃存储;其它试剂于-25~-15℃存储。质控试剂:于-25~-15℃存储。所有试剂开封后所需的储存条件下可存储8周;试剂盒采用低温运输。 有效期:12个月 用途:试剂盒用于体外定性检测人外周血血浆中septin9基因甲基化。 适用仪器:Roche LightCycler® 480 样本要求:外周静脉血血浆>2ml 检测时长:约6-8小时 准确性:检测准确性参考品,阳性符合率为100% 分析特异性:检测特异性参考品,阴性符合率为100% 灵敏度: 1.在 10ng/mL 野生型基因组 DNA 背景下,对 septin9 甲基化 DNA 含量为 0.1%的灵敏度参考品能够准确检出; 2.在 septin9 甲基化 DNA 含量为 1%背景下,对 DNA 浓度为 1ng/mL 的灵敏度参考品能够准确检出。 精密度: 1.对同一份强阳精密度参考品重复检测 10 次,阳性检出率为 100%,且 CV≤5%; 2.对同一份弱阳精密度参考品重复检测 10 次,阳性检出率胆固醇(≤12mg/mL)、甘油三酯(≤20mg/mL)、葡萄糖(≤10mg/mL)、尿酸(≤0.35mg/mL)、 K2EDTA(≤20mg/mL)、白蛋白(≤50mg/mL)、血清铁蛋白(≤2mg/mL)、血红蛋白(≤17.5mg/mL) 、未甲基化 DNA(≤500ng/mL) ,对本试剂盒的检测结果无影响。 临床样本验证符合率: 1.检测临床样本的敏感度为 76.45%, 特异性为 90.32%, 总体符合率为 84.21%。 2.结直肠癌I-II期检出率为63.89%-75.92%;III-IV期检出率为82.82%-90.41% | Roche LightCycler® 480 | 390 | |||||||
年预算金额 | 8万元 | |||||||||||
项目内容:第四包:杂项 | ||||||||||||
商务要求 | 1、 供应商需提供2名以上技术支持,且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输,一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂,必须三证齐全,至少三个月为同一批号,效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 | |||||||||||
序号 | 使用科室 | 商品名称 | 主要技术参数及检测方法 | 最高限价 (元/人次) | ||||||||
1 | 临床检验中心 | B 族链球菌检测试剂 | 1. 检测原理:胶体金免疫层析法; 2. 检测时间:<15分钟 *3. 该试剂为联合检测所用,须为统一生产厂家 | 30.6 | ||||||||
2 | 临床检验中心 | 补体因子D(CFD)检测试剂 | 135 | |||||||||
年预算金额 | 5万元 |
1、本次采购所报金额均为一人次的剂量费用(或根据开标一览表规定的单位报价)。
2、试剂进货应做到来源渠道正规,货物优质、有效,有批准文号、生产日期。
3、库存及运输要求:需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在相关低温环境内,并经常检查温度。提供运输设备清单(含运输车辆、冷藏设备等) 。
4、提供所投试剂及相关设备的彩页、说明书作为技术评分佐证依据。
5、中标方签订合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书,如性能验证不符合质量要求,采购单位有权另行采购。
6、中标方对其所提供的产品质量负责,因其所供试剂仪器所引起的医疗纠纷由中标方负责处理解决。
7、在投标企业供货期间,供货价格下降幅度较大或国家政策变化时,导致市场价格低于中标金额,中标方后续供货价格需响应甲方要求。
二、开标时间:2023年11月21日 11:00
三、其它补充事宜
1、获取议价文件时间:
报名时间:2023年11月16日--2023年11月20 日(周六、周日及节假日除外)工作时间:上午10:30-13:30;下午15:30-18:30
2、获取议价文件方式:
请将完整报名信息发送至邮箱kangjianxia@xjtfztb.com,投标人应对所提供信息的真实性、合规性负责。报名资料不齐全或不符合报名要求的,报名将被拒绝。(报名信息:投标人公司名称、法定代表人姓名、公司详细地址、所投项目名称、所投项目编号、所投内容名称、联系人、联系电话及QQ邮箱号)
3、议价时间、地点:
议价时间:2023年11月 21日上午11:00(北京时间)
议价地点:乌鲁木齐市人民路38号新宏信大厦7楼新疆同孚招投标有限公司开标三厅
四、预算金额:
预算金额:28.000000 万元(人民币)
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