中标
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收
金额
-
项目地址
四川省
发布时间
2022/06/06
公告摘要
项目编号-
预算金额36万元
招标公司成都市血液中心
招标联系人张永鹏
招标代理机构四川瑞迪森检测技术有限公司
代理联系人-
中标公司四川瑞迪森检测技术有限公司
中标联系人-
中标公司国川瑞迪森技洲技术有限公司
中标联系人-
公告正文
建设单位：成都市血液中心，编制单位：四川瑞迪森检测技术有限公司<\/div>
联系人：***，联系人：***<\/div>
电话：***，电话：***<\/div>
地址：四川省成都市锦江区珙桐街111地址：成都市武侯区星狮路818号4栋3<\/div>
号，单元10层1010号<\/div>
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收监测报告<\/div>
目录<\/div>
1.项目概况<\/div>
1.1建设单位基本情况<\/div>
1.2验收工作由来<\/div>
1.3验收内容<\/div>
1.4项目建设情况<\/div>
2.验收依据<\/div>
2.1建设项目环境保护相关法律、法规和规章制度<\/div>
2.2建设项目竣工环境保护验收技术规范<\/div>
2.3建设项目环境影响报告书（表）及其审批部门审批决定<\/div>
3.项目建设情况<\/div>
3.1建设地点及外环境关系<\/div>
3.2环境保护目标<\/div>
3.3建设内容<\/div>
3.4工作原理及工艺流程<\/div>
3.5项目变动情况<\/div>
4.辐射安全与防护环境保护措施<\/div>
4.1污染源项分析<\/div>
4.2辐射防护分区<\/div>
4.3辐射安全措施<\/div>
4.4辐射防护措施落实情况<\/div>
4.5辐射安全防护与环保设施投资落实情况<\/div>
4.6辐射安全防护与环保设施落实情况<\/div>
4.7辐射安全管理制度<\/div>
4.8辐射安全应急措施<\/div>
5.环境影响报告书（表）主要结论与建议及其审批部门审批决定<\/div>
5.1环境影响报告书（表）主要结论与建议<\/div>
5.2审批部门审批决定（摘录）<\/div>
5.3批复落实情况<\/div>
i<\/div>
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收监测报告<\/div>
6.验收执行标准<\/div>
6.1人员年受照剂量限值<\/div>
6.2人员年受照剂量管理目标值<\/div>
6.3辐射管理分区<\/div>
6.4《γ射线和电子束辐照装置防护检测规范》（GBZ141-2002）<\/div>
6.5辐射环境评价标准限值<\/div>
7.验收监测<\/div>
7.1监测分析方法<\/div>
7.2监测因子<\/div>
7.3监测工况<\/div>
7.4监测内容<\/div>
8.质量保证和质量控制<\/div>
8.1本次验收监测质量保证和质量控制<\/div>
9.验收监测结果<\/div>
9.1辐射防护监测结果<\/div>
9.2辐射工作人员和公众年有效剂量分析<\/div>
9.3保护目标年有效剂量分析<\/div>
10.验收监测结论<\/div>
10.1验收结论<\/div>
10.2建议<\/div>
ii<\/div>
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收监测报告<\/div>
1.项目概况<\/div>
1.1建设单位基本情况<\/div>
成都市血液中心（统一社会信用代码：***）新址位于四川省成都市锦江区<\/div>
珙桐街111号（成都市锦江区三圣街道陈家堰村一组），始建于1962年，隶属<\/div>
于成都市卫生健康委员会，是一所集血液采集、检测、制备、储存、供应及科<\/div>
研教学于一体的公益性卫生机构，担负着为全市22个区（市）县、350余家医<\/div>
疗机构提供临床用血和保障用血安全的重任，同时承担着四川省血液管理成都<\/div>
市血液中心、成都市输血质量控制成都市血液中心职责，负责全省采供血机构<\/div>
业务培训、技术指导、质量控制与评价，负责应急血液调剂和保障。<\/div>
成都市血液中心现有职工291人，本科及以上学历201人，其中博士7人，<\/div>
硕士54人。专业技术人员占职工总数的85％，专业技术人员中高级职称人数<\/div>
占12％，中级职称人数占40％。成都市血液中心拥有血液采集、制备、检测和<\/div>
储存等价值7000多万元的专业设备，设备配置达国际先进水平，保障了日益增<\/div>
长的业务发展需求。<\/div>
成都市血液中心于2022年02月22日重新申领了辐射安全许可证，成都市<\/div>
血液中心现持有四川省生态环境厅颁发的《辐射安全许可证》，其证书编号为川<\/div>
环辐证〔00192〕，许可种类和范围为：使用Ⅱ类放射源、Ⅲ类射线装置；有效<\/div>
期至2023年12月29日，见附件4。<\/div>
1.2验收工作由来<\/div>
成都市血液中心将原址（成都市武侯区玉洁东街3号）的1台型号为<\/div>
BiobeamGM8000的血液辐照仪（使用1枚初始活度为96.48TBq（2600Ci）的<\/div>
137Cs放射源，属Ⅱ类放射源，出厂时间：2017年03月17日，放射源编码：<\/div>
DE17CS002942。）搬迁至新址（成都市锦江区珙桐街111号）综合业务楼一层<\/div>
南侧血液辐照室内使用，血液辐照室面积约35m2，配套建设1间面积约17.6m2<\/div>
的辐照监控室，用于对血液及血液制品进行辐照处理。<\/div>
成都市血液中心已委托南京瑞森辐射技术有限公司于2021年01月编制完<\/div>
成了《成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目环境影响报告表》（详见附件2），<\/div>
瑞迪森（验）字（2022）第008号第1页\/共136页<\/div>
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收监测报告<\/div>
并于2021年02月22日取得了四川省生态环境厅关于该项目的环评批复文件<\/div>
(川环审批〔2021〕22号)，详见附件3。<\/div>
2018年12月13日，成都市血液中心新址（锦江区珙桐街111号）开始开<\/div>
工建设，于2021年08月20日建成竣工。<\/div>
2021年12月13日，成都市血液中心将1台型号为BiobeamGM8000的血<\/div>
液辐照仪从单位旧址搬迁至成都市血液中心新址综合业务楼一层南侧血液辐照<\/div>
室内使用，并于2021年12月14日安装调试完成。本次搬迁的血液辐照仪使用<\/div>
1枚初始活度为96.48TBq（2600Ci）的137Cs放射源，属Ⅱ类放射源，出厂时间：<\/div>
2017年03月17日，放射源编码：DE17CS002942。<\/div>
目前，成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目已完成，配套的环保设施和主<\/div>
体工程均已同时建成，具备竣工环境保护验收条件。<\/div>
根据《建设项目环境保护管理条例》及《建设项目竣工环境保护验收暂行<\/div>
办法》的规定，成都市血液中心委托四川瑞迪森检测技术有限公司对本项目开<\/div>
展竣工环境保护验收监测工作（项目委托书见附件1）。<\/div>
四川瑞迪森检测技术有限公司接受委托后，于2022年04月编制了《成都<\/div>
市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收监测方案》。并于2022年04<\/div>
月19日开展了现场监测及核查，根据现场监测和核查情况，编制本项目验收监<\/div>
测报告。<\/div>
1.3验收内容<\/div>
本次验收的主体内容包括：<\/div>
1、设备参数<\/div>
成都市血液中心原址的1台型号为BiobeamGM8000的血液辐照仪，使用<\/div>
1枚初始活度为96.48TBq（2600Ci）的137Cs放射源，属Ⅱ类放射源，出厂时间：<\/div>
2017年03月17日，放射源编码：DE17CS002942，截止2022年04月26日，<\/div>
现有活度约为：85.8TBq（2319Ci），搬迁至位于四川省成都市锦江区珙桐街111<\/div>
号成都市血液中心新址综合业务楼一层南侧血液辐照室内使用，血液辐照室面<\/div>
积约35m2，配套建设1间面积约17.6m2的辐照监控室，用于对血液及血液制<\/div>
品进行辐照处理。<\/div>
瑞迪森（验）字（2022）第008号第2页\/共136页<\/div>
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收监测报告<\/div>
2、屏蔽措施<\/div>
本次搬迁的血液辐照仪为自屏蔽式辐照装置，放射源周边采用174mm的<\/div>
铅进行防护。<\/div>
3、辐射安全装置<\/div>
急停按钮，工作状态指示灯，当心电离辐射警告标志等配备情况。<\/div>
4、人员配置情况<\/div>
成都市血液中心为本项目配备16名辐射工作人员，该16名辐射工作人员<\/div>
的取证、职业健康体检和个人剂量检测落实的情况。<\/div>
1.4项目建设情况<\/div>
1.4.1项目基本信息<\/div>
本项目基本情况见表1-1。<\/div>
表1-1项目基本信息<\/div>
项目名称，成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收<\/div>
建设单位，成都市血液中心<\/div>
通讯地址，四川省成都市锦江区珙桐街111号<\/div>
项目地点四川省成都市锦江区珙桐街111号成都市血液中心新址综合业务楼一层<\/div>
建设性质，搬迁<\/div>
环评单位，南京瑞森辐射技术有限公司<\/div>
环评报告名称《成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目环境影响报告表》<\/div>
环评审批部门四川省生态环境厅批复时间2021年2月22日<\/div>
批准文号，川环审批〔2021〕22号<\/div>
川环辐证〔00195〕<\/div>
辐射安全<\/div>
许可种类和范围为：使用Ⅱ类放射源、III类射线装置，有效期至2023年<\/div>
许可证编号<\/div>
12月29日。<\/div>
开工时间（搬迁）2021年12月13日竣工时间（搬迁）2021年12月14日<\/div>
竣工验收单位四川瑞迪森检测技术有限公司委托时间2022年03月30日<\/div>
总投资（万元），\/<\/div>
核技术项目，核技术项目<\/div>
50（环评阶段），5（环评阶段）<\/div>
投资（万元），环保投资（万元）<\/div>
瑞迪森（验）字（2022）第008号第3页\/共136页<\/div>
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收监测报告<\/div>
1.4.2环评审批及实际建设情况<\/div>
成都市血液中心本次验收项目环评审批及实际建设情况见表1-2。<\/div>
表1-2本次验收项目环评审批及实际建设情况一览表<\/div>
环评报告，备<\/div>
环评审批情况及批复时间实际建设情况<\/div>
表名称，注<\/div>
瑞迪森（验）字（2022）第008号第4页\/共136页<\/div>
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收监测报告<\/div>
2.验收依据<\/div>
2.1建设项目环境保护相关法律、法规和规章制度<\/div>
1、《中华人民共和国环境保护法》，1989年12月26日实施，2014年4<\/div>
月24日修订，2015年1月1日起实施；<\/div>
2、《中华人民共和国环境影响评价法》（2018年修正版），2018年12月<\/div>
29日起施行；<\/div>
3、《中华人民共和国放射性污染防治法》，全国人大常务委员会，2003年<\/div>
10月1日起施行；<\/div>
4、《建设项目环境保护管理条例》（2017年修订版），国务院令第682号，<\/div>
2017年10月1日发布施行；<\/div>
5、《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》，国务院令第449号，2005<\/div>
年12月1日起施行；2019年修改，国务院令709号，2019年3月2日施行；<\/div>
6、《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》，生态环境部第20号令，<\/div>
2021年1月8日起施行；<\/div>
7、《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》，环境保护部令第18<\/div>
号，2011年5月1日起施行；<\/div>
8、《建设项目环境影响评价分类管理名录（2021版）》，生态环境部第16<\/div>
号令，自2021年1月1日起施行；<\/div>
9、《关于建立放射性同位素与射线装置辐射事故分级处理和报告制度的通<\/div>
知》，国家环境保护总局文件，环发〔2006〕145号文；<\/div>
10、《关于发布放射源分类办法的公告》，国家环境保护总局公告2005年<\/div>
第62号，2005年12月23日发布施行；<\/div>
11、《关于印发<建设项目环境影响评价政府信息公开指南(试行)>的通<\/div>
知》，环办〔2013〕103号，2014年1月1日起施行；<\/div>
12、《四川省辐射污染防治条例》，2016年修改，2016年6月1日起实施；<\/div>
13、《四川省核技术利用辐射安全监督检查大纲(2016)》，川环函[2016]400<\/div>
号，2016年9月22日印发；<\/div>
14、《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》，国环规环评[2017]4号，2017<\/div>
瑞迪森（验）字（2022）第008号第5页\/共136页<\/div>
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收监测报告<\/div>
年11月22日起施行；<\/div>
15、《建设项目竣工环境保护验收技术指南污染影响类》生态环保部公告<\/div>
[2018]第9号，2018年5月15日印发；<\/div>
16、《四川省辐射污染防治条例》，2016年6月1日起实施；<\/div>
17、《国家发展改革委关于修改〈产业结构调整指导目录（2019年本）〉<\/div>
的决定》，国家发展和改革委员会令2021年第49号，2021年12月30日施行；<\/div>
2.2建设项目竣工环境保护验收技术规范<\/div>
1、《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）；<\/div>
2、《辐射环境监测技术规范》（HJ61-2021）；<\/div>
3、《电离辐射监测质量保证通用要求》（GB8999-2021）；<\/div>
4、《环境γ辐射剂量率测量技术规范》（HJ1157-2021）；<\/div>
5、《密封放射源及密封γ放射源容器的放射卫生防护标准》<\/div>
（GBZ114-2006）；<\/div>
6、《γ射线和电子束辐照装置防护检测规范》（GBZ141-2002）；<\/div>
7、《职业性外照射个人监测规范》（GBZ128-2019）。<\/div>
2.3建设项目环境影响报告书（表）及其审批部门审批决定<\/div>
1、《成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目》，南京瑞森辐射技术有限公司，<\/div>
2021年01月，见附件2；<\/div>
2、《四川省生态环境厅关于成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目环境影响<\/div>
报告表的批复》（川环审批〔2021〕22号），四川省生态环境厅，2021年02月<\/div>
22日。见附件3。<\/div>
瑞迪森（验）字（2022）第008号第6页\/共136页<\/div>
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收监测报告<\/div>
6.验收执行标准<\/div>
6.1人员年受照剂量限值<\/div>
根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）的规定，<\/div>
本项目辐射工作人员及公众的年剂量限值见表6-1。所列剂量限值适用于实践<\/div>
（如本项目）所引起的照射，而不适用于对病患者的医疗照射和无任何主要责<\/div>
任方负责的天然辐射源的照射。<\/div>
表6-1工作人员职业照射和公众照射剂量限值<\/div>
类别，要求<\/div>
应对任何工作人员的职业照射水平进行控制，使之不超过下述限值：<\/div>
①由审管部门决定的连续5年的年平均有效剂量（但不可作任何追溯性平<\/div>
职业照射均），20mSv；<\/div>
剂量限值②任何一年中的有效剂量，50mSv；<\/div>
③眼晶体的年当量剂量，150mSv；<\/div>
④四肢（手和足）或皮肤的年当量剂量，500mSv。<\/div>
6.2人员年受照剂量管理目标值<\/div>
根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）“剂量约<\/div>
束值通常应在公众照射剂量值10%~30%（即0.1mSv\/a~0.3mSv\/a）的范围之内”<\/div>
的规定，遵循辐射防护最优化原则，制定的本项目剂量管理目标见表6-2。<\/div>
表6-2工作人员职业照射和公众照射剂量管理目标值<\/div>
项目名称适用范围管理目标值<\/div>
职业照射有效剂量，5mSv\/a<\/div>
血液辐照仪搬迁项目<\/div>
6.3辐射管理分区<\/div>
根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）的要求，<\/div>
应把辐射工作场所分为控制区和监督区，以便于辐射防护管理和职业照射控制。<\/div>
1）控制区<\/div>
瑞迪森（验）字（2022）第008号第45页\/共136页<\/div>
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收监测报告<\/div>
注册者和许可证持有者应把需要和可能需要专门防护手段或安全措施的区<\/div>
域定为控制区，以便控制正常工作条件下的正常照射或防止污染扩散，并预防<\/div>
潜在照射或限值潜在照射的范围。<\/div>
2）监督区<\/div>
注册者和许可证持有者应将下述区域定为监督区：这种区域未被定为控制<\/div>
区，在其中通常不需要专门的防护手段或安全措施，但需要经常对职业照射条<\/div>
件进行监督和评价。<\/div>
6.4《γ射线和电子束辐照装置防护检测规范》（GBZ141-2002）。<\/div>
6.5辐射环境评价标准限值<\/div>
（1）职业照射：根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》<\/div>
（GB18871-2002）第4.3.2.1条的规定，对任何工作人员，由来自各项获准实践<\/div>
的综合照射所致的个人总有效剂量不超过由审管部门决定的连续5年的年平均<\/div>
有效剂量（但不可作任何追溯平均）20mSv。对于职业人员项目，要求按上述<\/div>
标准中规定的职业照射年有效剂量约束限值的1\/4执行（即5mSv\/a）。<\/div>
（2）公众照射：第B1.2.1条的规定，实践使公众中有关关键人群组的成<\/div>
员所受到的平均剂量估计值不应超过年有效剂量1mSv。项目要求按上述标准<\/div>
中规定的公众照射年有效剂量约束限值的1\/10执行，即0.1mSv\/a。<\/div>
瑞迪森（验）字（2022）第008号，，第46页\/共136页<\/div>
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收监测报告<\/div>
7.验收监测<\/div>
7.1监测分析方法<\/div>
本次监测日期为2022年04月19日，故按照《辐射环境监测技术规范》（HJ<\/div>
61-2021）、《γ射线和电子束辐照装置防护检测规范》（GBZ141-2002）的要求进<\/div>
行监测。<\/div>
7.2监测因子<\/div>
本项目血液辐照仪在开机出束状态下产生γ射线，主要辐射污染途径为外<\/div>
照射。设备未开机状态不产生γ射线。血液辐照仪在开机出束期间，产生的X<\/div>
射线与空气中的氧气相互作用产生少量的臭氧(O3)。本项目噪声源为血液辐照<\/div>
室内通排风机组运行噪声。本项目环境污染因子与环评一致。<\/div>
设备运行过程中产生的污染物主要为γ射线、臭氧及噪声。臭氧经空调系<\/div>
统抽取后排放至室外，由于辐照过程中每次曝光时间短，产生的臭氧量较少，<\/div>
且臭氧在常温下自动分解为氧气，再经大气稀释自然扩散后，对周围大气环境<\/div>
影响轻微。本项目噪声源为血液辐照室内通排风机组运行噪声，该机组采用低<\/div>
噪设备，经建筑物墙体隔声及成都市血液中心场址内的距离衰减后，噪声较小。<\/div>
因此根据项目污染源特征，本次竣工验收监测因子为X-γ辐射剂量率。<\/div>
7.3监测工况<\/div>
2022年04月19日四川瑞迪森检测技术有限公司对成都市血液中心血液辐照<\/div>
仪搬迁项目进行了验收监测，根据《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》、《建<\/div>
设项目竣工环境保护验收技术指南污染影响类》及成都市血液中心常用工况，<\/div>
本项目选取验收工况如下：<\/div>
表7-1成都市血液中心新增1台血液辐照仪项目验收工况<\/div>
项目名称型号放射源出厂活度现有活度使用场所<\/div>
7.4监测内容<\/div>
对1台血液辐照仪设备及工作场所周围环境布设监测点，特别关注屏蔽体<\/div>
外5cm~100cm处，监测血液辐照仪运行状态、非运行状态下的X-γ辐射剂量率，<\/div>
每个点位监测10个数据。<\/div>
瑞迪森（验）字（2022）第008号，，第47页\/共136页<\/div>
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收监测报告<\/div>
8.质量保证和质量控制<\/div>
8.1本次验收监测质量保证和质量控制<\/div>
8.1.1监测单位资质<\/div>
验收监测单位获得CMA资质认证（172312050082），见附件9。<\/div>
8.1.2监测仪器<\/div>
本次监测使用仪器符合四川瑞迪森检测技术有限公司质量管理体系要求，<\/div>
监测所用设备通过检定并在有效期内，满足监测要求。<\/div>
检测方法及评价依据见表8-1，监测仪器见表8-2。<\/div>
表8-1监测项目、分析方法及来源<\/div>
监测项目，检测方法，评价依据<\/div>
表8-2检测使用仪器<\/div>
仪器名称\/型号仪器编号仪器检定情况，测量范围<\/div>
8.1.3质量保证措施<\/div>
人员培训：监测人员经考核并持有合格证书上岗。<\/div>
仪器刻度：监测仪器定期经计量部门检定，监测期间在有效期内。<\/div>
自检：每次测量前、后均检查仪器的工作状态。<\/div>
监测记录：现场监测过程，专业人员按操作规程操作仪器，并做好记录。<\/div>
数据处理与复核：监测报告实行三级审核制度，经校对审核，最后由授权<\/div>
签字人审定签发。<\/div>
瑞迪森（验）字（2022）第008号，，第48页\/共136页<\/div>
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收监测报告<\/div>
9.验收监测结果<\/div>
9.1辐射防护监测结果<\/div>
本次验收监测结果详见附件9。本项目血液辐照仪周围环境X-γ辐射剂量<\/div>
率监测结果见表9-1，监测点位见图9-1。<\/div>
表9-1血液辐照仪周围X-γ辐射剂量率检测结果<\/div>
测点编号，检测点位描述，测量结果(μSv\/h)设备状态<\/div>
1血液辐照仪正面5cm处0.10关机<\/div>
2血液辐照仪正面5cm处0.21开机<\/div>
3血液辐照仪正面100cm处0.10开机<\/div>
4血液辐照仪正面送入口（送入口打开）0.09关机<\/div>
5血液辐照仪正面送入口（送入口关闭）0.08关机<\/div>
6血液辐照仪正面送入口0.10开机<\/div>
7血液辐照仪右侧5cm处0.15关机<\/div>
8血液辐照仪右侧5cm处0.20开机<\/div>
9血液辐照仪右侧100cm处0.09开机<\/div>
10操作位0.09开机<\/div>
11血液辐照仪左侧5cm处0.12关机<\/div>
12血液辐照仪左侧5cm处0.13开机<\/div>
13血液辐照仪左侧100cm处（走廊）0.10开机<\/div>
14血液辐照仪背面5cm处0.11关机<\/div>
15血液辐照仪背面5cm处0.11开机<\/div>
16血液辐照仪背面100cm处（血小板储藏室）0.10开机<\/div>
17血液辐照室防盗门处0.10开机<\/div>
18辐照监控室0.11开机<\/div>
19室外（中心内部道路）0.08开机<\/div>
注：1.测量结果未扣本底值；<\/div>
2.血液辐照室顶部为屋顶，人员不可达；<\/div>
3.检测点位见图9-1。<\/div>
瑞迪森（验）字（2022）第008号，，第49页\/共136页<\/div>
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收监测报告<\/div>
图9-1现场检测点位平面示意图<\/div>
本次检测，当此血液辐照仪（型号：BioBeamGM8000）正常工作（内含1<\/div>
枚137Cs放射源，现有活度：85.8TBq）时，血液辐照仪周围的X-γ辐射剂量当<\/div>
量率为（0.08～0.21）μSv\/h，符合本项目血液辐照仪表面辐射剂量率满足《γ<\/div>
射线和电子束辐照装置防护检测规范》（GBZ141-2002）中“不大于2.5μGy\/h”<\/div>
的标准要求。<\/div>
9.2辐射工作人员和公众年有效剂量分析<\/div>
根据本项目现场监测结果对项目运行期间公众的年有效剂量进行计算分<\/div>
析，计算未扣除环境本底剂量率。<\/div>
1）辐射工作人员<\/div>
目前成都市血液中心为本项目配备164-1）。成都名工作人员（名单见表<\/div>
市血液中心已委托四川瑞迪森检测技术有限公司完成个人剂量检测工作对本项<\/div>
目辐射工作人员进行个人剂量监测（检测报告见附件8）。<\/div>
根据本项目现场监测结果，对项目运行期间辐射工作人员和公众的年有效<\/div>
剂量进行估算，本项目血液辐照仪，每天需要照射20批次血液制品，每批次的<\/div>
辐照时间在5分钟左右，每批次放置待照射血杯、启动辐照系统和辐照完成后<\/div>
取出血杯的操作需要的时间为4分钟左右。按5个工作日\/周，50周\/年计，辐<\/div>
射工作人员在辐照室内血液辐照仪旁近距离进行放置血杯、启动辐照系统和取<\/div>
出血杯时间约为340h\/年，辐射工作人员在辐照室外等待时间约为420h\/年。故<\/div>
瑞迪森（验）字（2022）第008号第50页\/共136页<\/div>
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收监测报告<\/div>
本次评价保守预测均采取420h\/a进行估算，计算结果见表9-2。<\/div>
表9-2关注点位（最大监测值）人员年有效剂量估算<\/div>
注：1.计算时未扣除环境本底剂量。<\/div>
2.工作人员的年有效剂量由公式Eefr=D·t·T·U进行估算。<\/div>
由表9-2可知，本项目辐射工作人员年有效剂量最大为0.088mSv\/a（未扣<\/div>
除环境本底剂量）。本项目实际投运以来，根据个人剂量检测报告得出，参与本<\/div>
项目的辐射工作人员年有限剂量最大为0.15mSv\/a，故剂量叠加得出辐射工作<\/div>
人员年有效剂量为0.238mSv\/a，本项目辐射工作人员年有效剂量在《电离辐射<\/div>
防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）限值的要求（职业人员20mSv\/a）<\/div>
和本项目个人剂量管理目标值范围以内。<\/div>
2）公众<\/div>
本项目评价的公众为辐射工作场所周围的非辐射工作人员，由表9-2可知，<\/div>
周围公众的年有效剂量公众年有效剂量最大为0.011mSv\/a（未扣除环境本底剂<\/div>
量），低于本项目周围公众个人剂量管理目标值。<\/div>
综上所述，根据本项目现场监测结果，对项目运行期间辐射工作人员和公<\/div>
众的年有效剂量进行估算，辐射工作人员和公众年有效剂量能满足《电离辐射<\/div>
防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）限值的要求（职业人员20mSv\/a，<\/div>
公众1mSv\/a），并低于本项目管理目标值（职业人员5mSv\/a，公众0.1mSv\/a）。<\/div>
瑞迪森（验）字（2022）第008号第51页共136页<\/div>
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收监测报告<\/div>
9.3保护目标年有效剂量分析<\/div>
本项目血液辐照仪工作场所验收范围及保护目标范围内主要为成都市血液中<\/div>
心所属区域，运行后的环境保护目标主要为成都市血液中心辐射工作人员及其<\/div>
他公众，与环评相较，本项目周围外环境无变化，本次验收环境保护目标与环<\/div>
评一致。<\/div>
由表9-6可知，本项目保护目标范围内辐射工作人员及公众年有效剂量，<\/div>
均符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）限值的要求<\/div>
（职业照射：20mSv\/a；公众照射：1mSv\/a）和本项目个人剂量管理目标值的<\/div>
要求（职业照射：5mSv\/a；公众照射：0.1mSv\/a）。<\/div>
瑞迪森（验）字（2022）第008号，，第52页\/共136页<\/div>
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收监测报告<\/div>
10.验收监测结论<\/div>
10.1验收结论<\/div>
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目已按照环评及批复要求落实辐射防护<\/div>
和安全管理措施，经现场监测和核查表明：<\/div>
1、2021年12月13日，成都市血液中心将1台型号为BiobeamGM8000<\/div>
的血液辐照仪从单位旧址（成都市武侯区玉洁东街3号）搬迁至成都市血液中<\/div>
心新址（成都市锦江区珙桐街111号）综合业务楼一层南侧血液辐照室内使用<\/div>
（血液辐照室面积约35m2，配套建设1间面积约17.6m2的辐照监控室），并于<\/div>
2021年12月14日安装调试完成。本次搬迁的血液辐照仪使用1枚初始活度为<\/div>
96.48TBq（2600Ci）的137Cs放射源，属Ⅱ类放射源，出厂时间：2017年03月<\/div>
17日，放射源编码：DE17CS002942，截止2022年04月26日，现有活度约为：<\/div>
85.8TBq（2319Ci）。<\/div>
本项目实际建设技术参数与环评及其批复一致。<\/div>
2、本项目工作场所监督区划分明显，能有效避免受检者误入或非正常受照。<\/div>
3、本次1台血液辐照仪搬迁项目，血液辐照仪设备及房间屏蔽和防护措施<\/div>
已按照环评及批复要求落实，在正常工作条件下运行时，本项目血液辐照仪表<\/div>
面辐射剂量率满足《γ射线和电子束辐照装置防护检测规范》（GBZ141-2002）<\/div>
中“不大于2.5μGy\/h”的标准要求；辐射工作人员和公众年有效剂量能够满足<\/div>
《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）中的剂量限值和本<\/div>
项目管理目标值（职业人员5mSv\/a，公众0.1mSv\/a）。<\/div>
4、本项目血液辐照室及辐照监控室门上均设置有当心电离辐射警示标志、<\/div>
血液辐照室门上安装有工作状态指示灯、血液辐照仪设备配有急停按钮；<\/div>
5、根据环评要求，成都市血液中心血液辐照室已配备了1套24h视频监控<\/div>
系统、1台固定式区域辐射监测系统、1台便携式辐射剂量监测仪，1台个人剂<\/div>
量报警仪，满足现有工作量。辐射工作人员均配备有个人剂量计；<\/div>
6、成都市血液中心已根据实际工作需求为本项目配备16名辐射工作人员。<\/div>
本项目16名辐射工作人员，均已参加辐射安全与防护培训，并取得辐射安全与<\/div>
防护培训合格证书；<\/div>
瑞迪森（验）字（2022）第008号，，第53页\/共136页<\/div>
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收监测报告<\/div>
7、本项目辐射工作人员已开展个人剂量监测和个人职业健康体检，并建立<\/div>
个人剂量和职业健康档案。<\/div>
8、成都市血液中心具有辐射安全管理机构，并建立内部辐射安全管理规章<\/div>
制度。<\/div>
综上所述，成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目满足环评及批复中有关辐<\/div>
射管理的要求，环境保护设施满足辐射防护与安全的要求，监测结果符合国家<\/div>
标准，满足《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》规定要求，验收合格。<\/div>
10.2建议<\/div>
1）定期严格检查维修各类辐射安全设施，确保其始终处于正常工作状态。<\/div>
2）根据国家及地方最新出台的法规和规章制度等，对辐射相关制度进行更<\/div>
新和完善，使之更能符合实际需要。<\/div>
3）应安排新从事辐射活动的人员，以及原持有的辐射安全培训合格证书到<\/div>
期的人员报名参加“核技术利用辐射安全与防护培训平台”学习及考核，考核<\/div>
合格后上岗。<\/div>
瑞迪森（验）字（2022）第008号，，第54页\/共136页<\/div>
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目<\/div>
竣工环境保护验收意见<\/div>
2022年05月12日，成都市血液中心根据四川瑞迪森检测技术有限公司编<\/div>
制的《成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收》（瑞迪森（验）<\/div>
字（2022）第008号），并对照《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》，严格依<\/div>
照国家有关法律法规、建设项目竣工环境保护验收技术规范\/指南、本项目环境<\/div>
影响评价报告表和审批部门审批决定等要求对本项目进行验收，形成意见如下。<\/div>
一、工程建设基本情况<\/div>
（一）建设地点、规模、主要建设内容<\/div>
成都市血液中心将原址的1台型号为BiobeamGM8000的血液辐照仪（使<\/div>
用1枚初始活度为96.48TBq（2600Ci）的137Cs放射源，属Ⅱ类放射源，出厂时<\/div>
间：2017年03月17日，放射源编码：DE17CS002942）搬迁至位于四川省成都<\/div>
市锦江区珙桐街111号成都市血液中心新址综合业务楼一层南侧血液辐照室内<\/div>
使用，面积约35m2，配套建设1间面积约17.6m2的辐照监控室，用于对血液<\/div>
及血液制品进行辐照处理。<\/div>
（二）建设过程及环保审批情况<\/div>
成都市血液中心已委托南京瑞森辐射技术有限公司于2021年01月编制完成<\/div>
了《成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目环境影响报告表》，并于2021年02月<\/div>
22日取得了四川省生态环境厅关于该项目的环评批复文件(川环审批〔2021〕22<\/div>
号)。<\/div>
（三）投资情况<\/div>
本次验收血液辐照仪搬迁项目实际总投资36万元，实际环保投资8.73万元。<\/div>
（四）验收范围<\/div>
1、设备参数<\/div>
从成都市血液中心原址搬迁至位于四川省成都市锦江区珙桐街111号成都<\/div>
市血液中心新址综合业务楼一层南侧血液辐照室内使用的1台型号为Biobeam<\/div>
GM8000的血液辐照仪，使用1枚137Cs放射源，初始活度为96.48TBq（2600Ci），<\/div>
属Ⅱ类放射源，出厂时间：2017年03月17日，放射源编码：DE17CS002942。<\/div>
截至2022年04月26日，放射源现有活度约为：85.8TBq（2319Ci）。<\/div>
第1页\/共5页<\/div>
2、屏蔽措施<\/div>
本次搬迁的血液辐照仪为自屏蔽式辐照装置，放射源周边采用174mm的铅<\/div>
进行防护。<\/div>
3、辐射安全装置<\/div>
本次搬迁的血液辐照仪及工作场所配备急停按钮、工作状态指示灯、当心电<\/div>
离辐射警告标志等辐射安全装置。<\/div>
4、人员配置<\/div>
成都市血液中心为本项目配备16名辐射工作人员，该16名辐射工作人员的<\/div>
取证、职业健康体检和个人剂量检测均按照相关要求落实。<\/div>
二、工程变动情况<\/div>
本次验收实际建设内容未发生重大变化，实际建设内容与环评及其批复一致。<\/div>
三、环境保护设施建设情况<\/div>
（一）废水<\/div>
本项目血液辐照仪在运行时无废水产生。辐射工作人员为现有辐射工作人员，<\/div>
无新增工作人员，无新增生活污水和生活垃圾。现有人员产生的生活污水利用中<\/div>
心新建的地埋式污水处理系统预处理达标后经市政污水管网排入陡沟河污水处<\/div>
理厂处理，处理达标后排入陡沟河。<\/div>
（二）废气<\/div>
血液辐照仪工作时，空气在γ射线作用下将电离产生少量的臭氧（O3）和氮<\/div>
氧化物（NOx）。少量臭氧和氮氧化物可通过排放系统排出辐照室，臭氧半衰期<\/div>
为22~25分钟，常温下可自行分解为氧气。<\/div>
（三）噪声<\/div>
血液辐照室排风机1m处的噪声源强不会超过60dB(A)。风机排风口拟安<\/div>
装消音器，设减震基础，通风管道采用软性接头，极大减少风机产生的噪声。经<\/div>
过降噪后，室外的噪声不会超过60dB(A)。<\/div>
（四）固体废物<\/div>
现有人员产生的生活垃圾经中心集中收集后，由环卫部门统一清运。废血袋<\/div>
和废血包由中心统一收集交由有资质单位处理。<\/div>
（五）退役的放射源<\/div>
第2页\/共5页<\/div>
根据《中华人民共和国放射性污染防治法》等法律法规的规定，业主不得私<\/div>
自保管、转让退役后的放射源，应及时返回原供源单位。本项目137Cs放射源使<\/div>
用到一定年限后会产生退役的放射源，可能会对周围环境产生一定的危害。该辐<\/div>
照仪使用期满之后，放射源由生产厂家回收。<\/div>
（六）辐射<\/div>
电离辐射：本项目血液辐照仪内含1枚137Cs放射源，发生β衰变，并发射<\/div>
β、γ射线。由于β粒子在空气中射程短，穿透能力较γ射线弱，而γ射线在空气<\/div>
中射程长，穿透能力强，因此本项目主要考虑γ射线外照射影响。<\/div>
四、环境保护设施调试效果<\/div>
（一）废水治理设施<\/div>
本项目血液辐照仪在运行时无废水产生。辐射工作人员为现有辐射工作人员，<\/div>
无新增工作人员，无新增生活污水和生活垃圾。现有人员产生的生活污水利用中<\/div>
心新建的地埋式污水处理系统预处理达标后经市政污水管网排入陡沟河污水处<\/div>
理厂处理，处理达标后排入陡沟河。<\/div>
（二）废气治理设施<\/div>
血液辐照仪工作时，空气在γ射线作用下将电离产生少量的臭氧（O3）和氮<\/div>
氧化物（NOx）。少量臭氧和氮氧化物可通过排放系统排出辐照室，臭氧半衰期<\/div>
为22~25分钟，常温下可自行分解为氧气。<\/div>
（三）厂界噪声治理设施<\/div>
血液辐照室排风机1m处的噪声源强不会超过60dB(A)。风机排风口拟安<\/div>
装消音器，设减震基础，通风管道采用软性接头，极大减少风机产生的噪声。经<\/div>
过降噪后，室外的噪声不会超过60dB(A)。<\/div>
（四）固体废物治理设施<\/div>
现有人员产生的生活垃圾经中心集中收集后，由环卫部门统一清运，废血袋<\/div>
和废血辫由中心统一收集交由有资质单位处理，对环境影响很小。<\/div>
（五）退役的放射源<\/div>
根据《中华人民共和国放射性污染防治法》等法律法规的规定，业主不得私<\/div>
自保管、转让退役后的放射源，应及时返回原供源单位。本项目137Cs放射源使<\/div>
第3页\/共5页<\/div>
用到一定年限后会产生退役的放射源，可能会对周围环境产生一定的危害。该辐<\/div>
照仪使用期满之后，放射源由生产厂家回收。<\/div>
（六）辐射防护设施<\/div>
本次搬迁的血液辐照仪为自屏蔽式辐照装置，放射源周边采用174mm的铅进<\/div>
行防护。<\/div>
本项目血液辐照仪屏蔽和防护措施已按照环评及批复要求落实，在正常工作<\/div>
条件下运行时，本项目周围辐射环境监测结果符合相关标准要求。<\/div>
五、工程建设对环境的影响<\/div>
（一）本项目血液辐照仪在运行时无废水产生。辐射工作人员为现有辐射工<\/div>
作人员，无新增工作人员，无新增生活污水和生活垃圾。现有人员产生的生活污<\/div>
水利用中心新建的地埋式污水处理系统预处理达标后经市政污水管网排入陡沟<\/div>
河污水处理厂处理，处理达标后排入陡沟河，对环境影响较小。<\/div>
（二）血液辐照仪工作时，空气在γ射线作用下将电离产生少量的臭氧（O3）<\/div>
和氮氧化物（NOx）。少量臭氧和氮氧化物可通过排放系统排出辐照室，臭氧半<\/div>
衰期为22~25分钟，常温下可自行分解为氧气，对周围环境影响较小。<\/div>
（三）血液辐照室排风机1m处的噪声源强不会超过60dB(A)。风机排风<\/div>
口拟安装消音器，设减震基础，通风管道采用软性接头，极大减少风机产生的噪<\/div>
声，经过降噪后，室外的噪声不会超过60dB(A)，对环境影响较小。<\/div>
（四）现有人员产生的生活垃圾经中心集中收集后，由环卫部门统一清运。<\/div>
废血袋和废血辫由中心统一收集交由有资质单位处理，对环境影响很小。<\/div>
（五）退役的放射源<\/div>
根据《中华人民共和国放射性污染防治法》等法律法规的规定，业主不得私<\/div>
自保管、转让退役后的放射源，应及时返回原供源单位。本项目137Cs放射源使<\/div>
用到一定年限后会产生退役的放射源，可能会对周围环境产生一定的危害。该辐<\/div>
照仪使用期满之后，放射源由生产厂家回收。<\/div>
（六）本项目搬迁的血液辐照仪为自屏蔽式辐照装置，放射源周边采用<\/div>
174mm的铅进行防护；防护措施已按照环评及批复要求落实，在正常工作条件下<\/div>
运行时，本项目周围辐射环境监测结果符合相关标准要求。<\/div>
六、验收结论<\/div>
第4页\/共5页<\/div>
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目满足环评及批复中有关辐射管理的要<\/div>
求，环境保护设施满足辐射防护与安全的要求，监测结果满足国家相关标准及《建<\/div>
设项目竣工环境保护验收暂行办法》规定要求，通过验收。<\/div>
七、后续要求<\/div>
1、定期严格检查维护各类辐射安全设施，确保其始终处于正常工作状态。<\/div>
2、根据国家及地方最新出台的法规和规章制度等，对辐射相关制度进行更<\/div>
新和完善，使之更能符合实际需要。<\/div>
3、应安排新从事辐射活动的人员报名参加“核技术利用辐射安全与防护培<\/div>
训平台”学习及考核，考核合格后上岗。辐射安全培训合格证书到期的人员仍需<\/div>
通过生态环境部“核技术利用辐射安全与防护培训平台”进行再学习及考核。<\/div>
成都市血液中心<\/div>
2022年05月12日<\/div>
第5页\/共5页<\/div>
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目<\/div>
竣工环境保护验收监测报告技术咨询会签到表（2022年5月12日）<\/div>
（专家）<\/div>
成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目<\/div>
竣工环境保护验收其他说明事项<\/div>
根据《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国放射性污染防治法》<\/div>
《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》《建设项目竣工环境保护验收暂<\/div>
行办法》等法律法规的有关规定，本次验收项目其他需要说明的事项如下。<\/div>
一、项目建设情况<\/div>
成都市血液中心将原址（四川省成都市武侯区玉洁东街3号）的1台型号<\/div>
为BiobeamGM8000的血液辐照仪（使用1枚初始活度为96.48TBq（2600Ci）<\/div>
的137Cs放射源，属Ⅱ类放射源，出厂时间：2017年03月17日，放射源编码：<\/div>
DE17CS002942）搬迁至位于四川省成都市锦江区珙桐街111号成都市血液中心<\/div>
新址综合业务楼一层南侧血液辐照室内使用，面积约35m2，配套建设1间面<\/div>
积约17.6m2的辐照监控室，用于对血液及血液制品进行辐照处理。<\/div>
成都市血液中心已委托南京瑞森辐射技术有限公司于2021年01月编制完<\/div>
成了《成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目环境影响报告表》，并于2021年02<\/div>
月22日取得了四川省生态环境厅关于该项目的环评批复文件(川环审批〔2021〕<\/div>
22号)。本次验收的主体内容包括：<\/div>
（一）设备参数<\/div>
从成都市血液中心原址搬迁至位于四川省成都市锦江区珙桐街111号成都<\/div>
市血液中心新址综合业务楼一层南侧血液辐照室内使用的1台型号为Biobeam<\/div>
GM8000的血液辐照仪，使用1枚137Cs放射源，初始活度为96.48TBq<\/div>
（2600Ci），属Ⅱ类放射源，出厂时间：2017年03月17日，放射源编码：<\/div>
DE17CS002942。截至2022年04月26日，放射源现有活度约为：85.8TBq<\/div>
（2319Ci）。<\/div>
（二）屏蔽措施<\/div>
本次搬迁的血液辐照仪为自屏蔽式辐照装置，放射源周边采用174mm的铅<\/div>
进行防护。<\/div>
（三）辐射安全装置<\/div>
本次搬迁的血液辐照仪及工作场所配备急停按钮、工作状态指示灯、当心<\/div>
电离辐射警告标志等辐射安全装置。<\/div>
（四）人员配置<\/div>
成都市血液中心为本项目配备16名辐射工作人员，该16名辐射工作人员<\/div>
的取证、职业健康体检和个人剂量检测均按照相关要求落实。<\/div>
二、工程变动情况<\/div>
（一）与环评相比较，本项目周围外环境无变化。根据本项目的特点，本<\/div>
项目周围50m评价范围除南侧部分位于成都市血液中心围墙外，其余方向均位<\/div>
于成都市血液中心内。50m评价范围内无学校等环境敏感点。本次验收环境保<\/div>
护目标与环评一致。<\/div>
（二）本次搬迁的血液辐照仪为成都市血液中心原址的1台型号为<\/div>
BiobeamGM8000的血液辐照仪，使用1枚初始活度为96.48TBq（2600Ci）的<\/div>
137Cs放射源，属Ⅱ类放射源，出厂时间：2017年03月17日，放射源编码：<\/div>
DE17CS002942。截至2022年04月26日，放射源现有活度约为：85.8TBq<\/div>
（2319Ci）。该血液辐照仪搬迁至位于四川省成都市锦江区珙桐街111号成都市<\/div>
血液中心新址综合业务楼一层南侧血液辐照室内使用，血液辐照室面积约35<\/div>
m2，配套建设1间面积约17.6m2的辐照监控室。本项目验收血液辐照仪实际<\/div>
建设技术参数与环评及其批复一致。<\/div>
（三）本次搬迁的血液辐照仪为自屏蔽式辐照装置，放射源周边采用<\/div>
174mm的铅进行防护。<\/div>
（四）本次验收实际建设内容与环评及其批复一致，未发生重大变化。<\/div>
二、项目验收情况<\/div>
成都市血液中心委托四川瑞迪森检测技术有限公司对本项目开展竣工环境<\/div>
保护验收监测工作。四川瑞迪森检测技术有限公司接受委托后，于2022年04<\/div>
月编制了《成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收监测方案》，<\/div>
并于2022年04月19日开展了现场监测及核查，根据现场监测和核查情况，编<\/div>
制本项目验收监测报告《成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验<\/div>
收监测报告》（瑞迪森（验）字（2022）第008号）。<\/div>
2022年05月11日验收组专家对成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目建设<\/div>
情况进行了现场勘验。2022年05月12日成都市血液中心组织验收组对血液辐<\/div>
照仪搬迁项目进行了竣工环境保护现场验收检查，并召开了验收会。<\/div>
三、其他需要说明的事项<\/div>
项目竣工环境保护验收程序符合相关标准要求，验收结论合格。无其他需<\/div>
要说明的事项。<\/div>
成都市血液中心<\/div>
2022年05月12日<\/div><\/div>
| 成都市血液中心血液辐照仪搬迁项目竣工环境保护验收<\/span><\/td> <\/tr> |
|
<\/td> <\/tr> |
一、项目名称和概要 <\/p> <\/p><\/td> <\/tr> |
| 附 件：<\/b> 202266151820.rar<\/font><\/a>202266151820.rar<\/a>， <\/td> <\/tr> <\/tbody> <\/table> <\/div><\/body><\/html> |
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