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项目编号-
预算金额-
招标联系人雷先生
标书截止时间2023/03/25
投标截止时间-
公告正文
 
国药(重庆)健康医疗管理有限公司
医用设备一批集采商谈文件
 
 
 
采购项目名称:  医用设备一批  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
国药(重庆)健康医疗管理有限公司制
                              
 
第一章 集采商谈文件
根据国药(重庆)健康医疗管理有限公司业务需要,我公司将对以下设备进行集采商谈,欢迎有资格的供应商参加集采商谈。
一、集采商谈单位名称和地址
集采商谈单位名称:国药(重庆)健康医疗管理有限公司;
集采商谈单位地址:重庆市九龙坡区西彭镇西华路15号
二、集采商谈项目的性质、商品型号及数量
1. 集采商谈项目的性质:集采商谈。
2. 集采商谈项目的商品单位及数量
序号
集采商谈项目
单位
数量
备注
1
临时起搏器(兼起搏系统分析仪)

2
进口
2
单管ACT血凝监测仪

1
进口
3
关节镜工作站

1
国产
4
鼻窦内窥镜(手术器械+鼻窦镜)

1
国产
高亮度头灯(带电源充电器)

1
国产
5
新生儿心肺复苏模拟人

1
国产

新生儿气管插管训练模型

1
国产

三、获取集采商谈文件的办法、时间、地点
1. 获取集采商谈文件的办法
联系国药(重庆)健康医疗管理有限公司集采部获取。
2. 获取集采商谈文件的时间
2023年3月20日至2023年3月25日下午18时止。
3. 获取集采商谈文件的地点
国药(重庆)健康医疗管理有限公司集采部
四、集采商谈地点和时间要求
1. 集采商谈地点
国药(重庆)健康医疗管理有限公司会议室
2. 集采商谈时间要求
由国药(重庆)健康医疗管理有限公司根据工作安排统一适时进行。
第二章  集采商谈文件
一、集采商谈人须知
1. 集采商谈人资质
(1)、参加集采商谈人必须具有独立承担民事责任的能力,良好的信誉及健全的财务会计制度,有设备经营权的制造厂或专业公司。
(2)、无论集采商谈结果如何,参加集采商谈方自行承担所有参加集采商谈的有关费用。
(3)、医疗设备集采商谈人必须要有国家药品监督管理局颁发的有效的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营许可证》、《医疗器械产品注册证》、《产品合格证》、《营业执照》、有效的《企业法人营业执照》副本复印件,集采商谈人法定代表人身份证明复印件和法定代表人授权委托书,有效的《税务登记证》、《组织机构代码证》以及设备授权书等证件复印件并加盖投标单位鲜章
。普通设备集采商谈人必须有效的《企业法人营业执照》副本复印件,集采商谈人法定代表人身份证明复印件和法定代表人授权委托书,有效的《税务登记证》、《组织机构代码证》以及设备授权书等证件复印件并加盖集采商谈单位鲜章

(4)、委托代理人参加投标应提交法人代表授权委托书原件、(并有法人代表的签字或印章,且应明确授权范围)销售人员的身份证复印件。
(5)、法定代表人为两个及两个以上公司的法人代表时,母公司、全资子公司及其控股公司,都不得在同一项目集采商谈同时投标。
(6)、一个制造商对同一品牌同一规格型号的货物,仅能委托一个代理商参加该设备的集采商谈,否则集采商谈无效。
(7)、制造商参与集采商谈的,不得再委托代理商参与集采商谈。
(8)、集采商谈人自行勘查现场以及设备安装情况,费用自理。
2、提供集采商谈文件的方式、地点和截止日期
(1)、提供集采商谈文件的方式:提供书面纸质密封集采商谈文件。
(2)、提供集采商谈文件的地点:国药(重庆)健康医疗管理有限公司设备科(九龙坡区西彭镇西华路15号)
(3)、提供集采商谈文件截止时间:  2023年 3月 28日,下午18时止。
二、集采商谈项目的性质、商品型号、数量和技术规格、质量标准及要求。
1.集采商谈项目的性质:集采商谈。
2. 集采商谈项目的商品单位及数量
序号
集采商谈项目
单位
数量
备注
1
临时起搏器(兼起搏系统分析仪)

2
进口
2
单管ACT血凝监测仪

1
进口
3
关节镜工作站

1
国产
4
鼻窦内窥镜(手术器械+鼻窦镜)

1
国产
高亮度头灯(带电源充电器)

1
国产
5
新生儿心肺复苏模拟人

1
国产

新生儿气管插管训练模型

1
国产

 
三、技术参数
(一)、临时起搏器(兼起搏系统分析仪)技术参数
1.
起搏模式:AAI,AOO,VVI,VOO,快速心房起搏(RAP)
2.
起搏频率:30-200ppm
3.
RAP频率:80-800ppm
4.
输出波形:恒定电流-方波
5.
输出脉冲幅度:0.1-25mA
6.
脉冲宽度(固定):1.5ms±10%
7.
感知灵敏度:0.4-20mV
8.空白期: 200ms 
+5/-30ms    -起搏发生后,120ms 
+2/-30ms    -感知发生后
9. 频率上限(非RAP):230ppm
10. 开机额定值:起搏模式:AAI/VVI,频率:80ppm,输出脉冲幅度:10mA,脉冲宽度(固定):1.5ms,感知灵敏度:2.0mV,RAP频率:320ppm
11. 空白期自动反应;噪声反应
(二)、单管ACT血凝监测仪技术参数
1.
测试项目 ACT+,ACT-LR,APTT,PT/INR 并且为抛弃式薄测试片,方便临床使用,储存和管理。
2.
测试精度≤10%C.V. 全血样本。
3.
最大测试范围为0-1005秒,具备加速计时功能,快速出结果。
4.
反应温度37±1℃,升至反应温度时间30-90秒。
5.
可存储600个患者记录和600个质量控制记录,机器具备条形码阅读器,方便科室追溯患者记录,帮助科室记录质控记录。
6.
运行能力(完全充满电)可进行测试数500秒以上的17例;150秒以内49例,工作环境15-30℃,操作环境15-30℃。长时间运行能力可帮助临床在一次手术中进行多次检测,保障使用。
7.
微量全血样本,<50 μl静脉或指血。
8、检测方法学为光学法。
9、内嵌式自动质控:≥2水平质控,检查到光学元件、温控元件、计时元件。
10.
具有lis连接功能
(三)、关节镜工作站技术参数
1

图像采集
1.1

分辨率≥640*480
1.2

支持S-VIDEO,DVI及HDMI等视频接口
1.3

支持快捷键和脚踏开关采集
1.4

采集静态图像数量不受限制
1.5

支持动态图像采集
1.6

支持双工同步后台采集。同时写一个人报告,采集另一个人影像。
1.7

支持后台影像与病人影像互转,图像迁移。
1.8

支持图像采集界面自由拖拽移动,缩放大小。
1.9

支持图像缩略图显示格式设定
1.10

支持图像采集界面一键大小切换。
1.11

自动裁剪去黑边。
2

DICOM支持
2.1

兼容DICOM通讯与视频采集两种模式
2.2

非DICOM格式图像,支持模拟转换为标准DICOM格式图像
2.3

支持关节镜设备的DICOM通讯,包括DICOM存储,DICOM传输及DICOM检索
2.4

支持设定本机保存临时影像时间。
3

图文报告
3.1

报告书写/审核权限可设置多级审核
3.2

支持报告书写模板管理
3.3

支持“图文报告”格式,支持多幅图像排版
3.4

支持图文报告格式用户自定义
3.5

支持急诊报告直接签发
3.6

支持影像缩略图列表显示
3.7

支持报告图像拖拽换位。
3.8

报告书写时,可自动分部位书写。自动根据部位筛选词条,只显示当前部位词条。
3.9

每个用户可自定义不同检查状态的颜色标记功能。
3.9

支持阳性率、危急值
3.10

支持质控功能,可自定义质控项目。
3.11

报告编辑界面1:1完美匹配还原A4或A5等报告纸张,书写完成无须预览,即可直接看到打印效果。
3.12

报告编辑界面支持实时切换字体大小,书写内容对齐、排序,撤消及恢复。并可实时拖拽布局大小,适应报告内容。
3.13

报告编辑界面,同时显示检查项目,临床诊断、既往病史、临床体征等详细检查信息,供医生参考。
3.14

可根据患者医院编码,姓名、检查设备、检查部位、检查时间,影像意见关键字等自定义多种查询条件的组合形式查询,方便医生针对各种条件快速查找检查
3.15

一键查找相同姓名、相同ID、相同身份证号、相同门诊住院号等条件的所有检查 ,无须手动录入条件。
3.16

支持报告互审。
3.17

支持历史报告一键调阅,同屏对比。
3.18

自动锁定在写报告患者,防止多用户同时诊断一个患者
3.19

每个用户可自定义不同检查状态的颜色标记功能。
3.20

提供全面的诊断报告管理功能,科室医生根据权限具有不同的管理诊断报告的权限,可以修改、审核、撤消、驳回报告。
3.21

提供灵活的报告打印模板,格式和内容可以由医院自己定义
3.22

提供灵活自定义的图文报告书写和打印
3.23

诊断报告修改自动留痕
3.24

报告书写时,可根据部位,自动适配相应报告格式模板。
3.25

敏感词检测。防止出现报告内容与性别及部位出现错误。
4

图像显示及处理
4.1

支持调阅和显示放射科的检查
4.2

支持窗宽窗位调整
4.3

支持图像多格式显示
4.4

支持多屏显示
8.4.5

支持JPEG图像导入病人检查功能
8.4.6

支持JPEG等格式图像输出
4.7

支持已采集图像二次裁剪。
5

科室管理(查询统计)
5.1

支持以检查号、患者姓名、姓名简拼、检查类型、检查项目、工作状态等多种条件字头组合查询
5.2

支持医生工作量统计
5.3

支持申请科室/申请医生送检量统计
5.4

支持设备工作量统计
5.5

支持就诊类别工作量统计
5.6

支持费用汇总统计
5.7

支持阴阳性统计
5.8

支持日期工作量统计

(四)、鼻窦内窥镜(手术器械+鼻窦镜)技术参数
产品名称
技术参数
鼻窦镜(4mm/0°)
工作长度175mm,插入直径Φ4mm
视场角≥100°,视向角0°
角分辨力2.0C/(°)
有效景深范围3-100mm
视场质量:成像清晰,边缘圆整、无(坏点、划痕、麻点、附着物)、无(重影、鬼影、闪烁、可见杂质、气泡)。在工作距离处照明光斑充满视场,无明显的亮暗分界。
颜色分辨能力和色还原性:显色指数≥92
单位相对畸变:Uv≤2%
耐腐蚀性能:b级,耐酸、耐碱(YY/T 0149标准 )
导光束接口:通配STORZ、WOLF、ACMI、OLYMPUS、STRYKEY
目镜罩:φ31.75±0.10mm
内镜自带多种光纤转接头。种类≥3种
鼻窦镜(4mm/30°)
工作长度175mm,插入直径Φ4mm
视场角≥90°,视向角30°
角分辨力2.1C/(°)
有效景深范围3-100mm
视场质量:成像清晰,边缘圆整、无(坏点、划痕、麻点、附着物)、无(重影、鬼影、闪烁、可见杂质、气泡)。在工作距离处照明光斑充满视场,无明显的亮暗分界。
颜色分辨能力和色还原性:显色指数≥93
单位相对畸变:Uv≤2%
耐腐蚀性能:b级,耐酸、耐碱(YY/T 0149标准 )
导光束接口:通配STORZ、WOLF、ACMI、OLYMPUS、STRYKEY
目镜罩:φ31.75±0.10mm
内镜自带多种光纤转接头。种类≥3种
鼻窦镜(4mm/70°)
工作长度175mm,插入直径Φ4mm
视场角≥95°,视向角70°
角分辨力2.3C/(°)
有效景深范围3-100mm
视场质量:成像清晰,边缘圆整、无(坏点、划痕、麻点、附着物)、无(重影、鬼影、闪烁、可见杂质、气泡)。在工作距离处照明光斑充满视场,无明显的亮暗分界。
颜色分辨能力和色还原性:显色指数≥93
单位相对畸变:Uv≤2%
耐腐蚀性能:b级,耐酸、耐碱(YY/T 0149标准 )
导光束接口:通配STORZ、WOLF、ACMI、OLYMPUS、STRYKEY
目镜罩:φ31.75±0.10mm
 
内镜自带多种光纤转接头。种类≥3种
鼻窦镜成套手术器械
钳:
硬度:500HV0.2~900HV0.2
粗糙度:头部Ra≤0.8um
尺寸:L(工作长度)
110mm
灭菌方式:压力蒸气灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌
夹持力:≥10N
耐腐蚀性能:b级,耐酸、耐碱(YY/T 0149标准 )
使用性能:钳头开闭灵活,无卡滞。
器械各联接部位牢固可靠,焊缝应平整、无脱焊或堆焊现象
剪:
硬度:500HV0.2~600HV0.2
粗糙度:头部Ra≤0.8um
尺寸:L(工作长度)
110mm
灭菌方式: :压力蒸气灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌
剪切力:≥4层纱布(YY0331标准)
耐腐蚀性能:b级,耐酸、耐碱(YY/T 0149标准 )
使用性能:
剪刃口锋利,能剪切4层21支纱布。
剪刀的张开角度为30°~55°
器械各联接部位牢固可靠,焊缝应平整、无脱焊或堆焊现象
黏膜刀:
硬度:400HV0.2~500HV0.2
粗糙度:头部Ra≤0.8um
尺寸:L(工作长度)
195mm
灭菌方式:压力蒸气灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌
剪切力:≥4层纱布(YY0331标准)
耐腐蚀性能:b级,耐酸、耐碱(YY/T 0149标准 )
使用性能:
黏膜刀刀头锋利,能顺利划破1层新闻纸,其刃边无臼口、缺口和毛刺等缺陷
器械各联接部位牢固可靠,焊缝应平整、无脱焊或堆焊现象
穿刺针:
硬度:400HV0.2~500HV0.2
粗糙度:头部Ra≤0.4um
尺寸:D(直径)Φ5 mm
L(工作长度) 80mm
灭菌方式:压力蒸气灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌
耐腐蚀性能:b级,耐酸、耐碱(YY/T 0149标准 )
使用性能:
穿刺针针头锋利,在100N力作用下能顺利进入鼻腔,其刃边无臼口、缺口和毛刺等缺陷。
器械各联接部位牢固可靠,焊缝应平整、无脱焊或堆焊现象
刮匙:
硬度:450HV0.2~550HV0.2
粗糙度:头部Ra≤0.8um
尺寸:L(工作长度)
195mm
灭菌方式:压力蒸气灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌
耐腐蚀性能:b级,耐酸、耐碱(YY/T 0149标准 )
使用性能:
器械各联接部位牢固可靠,焊缝应平整、无脱焊或堆焊现象
剥离器:
硬度:450HV0.2~550HV0.2
粗糙度:头部Ra≤0.8um
尺寸:L(工作长度)
200mm
灭菌方式:压力蒸气灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌
耐腐蚀性能:b级,耐酸、耐碱(YY/T 0149标准 )
使用性能:
器械各联接部位牢固可靠,焊缝应平整、无脱焊或堆焊现象
吸引管:
粗糙度:Ra≤0.8um
尺寸:D(直径)Φ2mm~Φ5 mm
L(工作长度) 155mm
灭菌方式:压力蒸气灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌
耐腐蚀性能:b级,耐酸、耐碱(YY/T 0149标准 )
使用性能:吸引管内首尾通畅,无堵塞和杂质等现象。
器械各联接部位牢固可靠,焊缝应平整、无脱焊或堆焊现象

(五)新生儿心肺复苏模拟人技术参数
1. 按压胸廓回弹不足检测,并有语音提示用户。
2. 操作时间数码显示。
3. 人工手指位胸外按压正确和错误均有数字计数显示及语音播报提示:
(1)正确按压深度至少为胸部前后径的1/3大约为4cm;
(2)按压深度不足由黄色指示灯显示并有语音播报提示;
(3)按压深度正确由绿色指示灯显示并有语音播报提示;
(4)按压深度过大由红色指示灯显示并有语音播报提示;
4.人工口对口呼吸(吹气)正确和错误均有数字计数显示及语音播报提示:
(1)正确吹入的潮气量为30ml-50m;
(2)吹入的潮气量过小由黄色指示灯显示并有语音播报提示;
(3)吹入的潮气量正确由绿色指示灯显示并有语音播报提示;
(4)吹入的潮气量过大由红色指示灯显示并有语音播报提示;
(5)吹入潮气量过快或超大,造成气体进入胃部由吹气进胃指示灯显示并有语音播报提示;
5. CPR操作流程为有线单机版训练模式。
6. 操作频率:最新国际标准:100-120次/分。
7. 操作方式:训练操作。
8. 电子控制器可暂停、复位CPR操作,调节音量大小,一键静音。
9. 检查肱动脉反应:手捏压力皮球,模拟肱动脉搏动。
四、集采商谈价格的要求及计算依据
集采商谈价格不高于市场价格。
五、评标的标准、方法。
标准:以国家相关法律法规为准,结合本集采商谈文件规定的评标标准。
方法:综合评分法。
六、交货或项目实施时间、地点。
1.交货时间:合同签定 15个 工作日以内交货。
2. 交货地点
重庆西南铝医院
七、集采商谈的日程安排
1. 集采商谈时间:由国药(重庆)健康医疗管理有限公司根据工作安排统一适时进行。
2. 集采商谈结果确定时间:根据国药(重庆)健康医疗管理有限公司流程和工作安排决定。
八、集采商谈人必须具备的条件
1.与集采商谈文件要求相适应的人力、物力和财力。
2. 集采商谈文件要求的资质证明和相应的证明。
3.法律、法规规定的其他条件。
九、资格审查
集采商谈人根据报名参加集采商谈的单位提供的各种资料进行资格审查,其审查内容主要包括:
1.有无独立订立合同的权利能力。
2.有无完全履行合同的能力,包括专业和技术资格的能力。
3.资金、设备和其他物质设施状况、管理能力、经验、信誉和相应的工作人员的素质情况等。
十、集采商谈文件
集采商谈人应向集采商谈发起人提供集采商谈文件并承诺履行集采商谈文件中的各项规定和要求。集采商谈文件主要包括下列内容:
1. 集采商谈函。
2. 集采商谈人资格、资信证明文件。
3. 集采商谈项目方案及说明。
4.商品(集采商谈项目)报价表。
5. 集采商谈文件要求具备的其他内容。
6. 集采商谈文件应在规定的截止日期前密封送达指定地点,逾期送达的集采商谈文件将不予开启。
十一、集采商谈确认
集采商谈确认应按照国药(重庆)健康医疗管理有限公司
医用设备集采经营管理文件规定的方式进行
十二、评审原则
1.公平的对待所有集采商谈人。
2. 集采商谈文件及其补充资料为依据。
3.按照“公正、科学、严谨”的原则,从性能、质量、价格、服务、资信、生产能力、供货能力、售后服务等方面,综合评价出集采商谈优选方案。
4. 集采商谈内容应严格保密。
十三、采购条件
1. 集采商谈文件必须对集采商谈文件的实质要求完全响应。
2. 集采商谈人具有良好的执行合同的能力。
3.该集采商谈人的报价对集采商谈招集人最有利。
4.能够提供最佳服务。
十四、无效集采商谈
属于下列情况之一者,视为无效集采商谈:
1. 集采商谈人资格不符合要求的投标。
2.未按相应文件规定提供相关资料的集采商谈。
3. 集采商谈文件不符合集采商谈标文件规定的集采商谈。
4.借用或冒用他人名义的集采商谈。
5.伪造集采商谈文件的集采商谈。
6.有足以影响集采小组工作及采购行为公正性的集采商谈。
7.其他不符合集采商谈要求的集采商谈。
十五、其他要求
1.集采小组和有关工作人员不得透露对集采商谈文件的评审及与其有关的其他情况。
2. 集采商谈费用
集采商谈人无论是否中标,需明确其在集采商谈活动中发生的各种费用,一律自行负担。
十六、联系方式
采购单位:国药(重庆)健康医疗管理有限公司,联系人:雷先生、张女士,电 话:65808193
十七、监督电话
监督电话:65808299,钟先生。
地 址:重庆市九龙坡区西彭镇西华路15号
十八、其他
未尽之处,最终解释权归国药(重庆)健康医疗管理有限公司所有。
 
 
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