常州盈泰招标有限公司成交通知书

常州市政府采购成交通知书

采购编号：YT-SC2022-016

成交供应商名称：南京新创享生物科技有限公司

成交金额：单价优惠下浮率：18%

成交供应商地址：南京市秦淮区光华路160号

统一社会信用代码：91320114598018140N

由我公司组织的常州市动物疫病预防控制中心2022年实验

室检测试剂采购项目，经评审确定贵公司为成交单位，成交总金额

为：单价优惠下浮率：18%

特此通知，请贵公司持本成交通知书于规定时间内到本项目

采购单位常州市动物疫病预防控制中心办理签订合同等相关事宜，

并在合同签订后二日内将合同送我公司鉴证备案。

采购单位联系人：柴女士

联系电话：0519-81667997

代理机构联系人：王女士

联系电话：0519-89853339

保标有

常州盈东特精

盈

月

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二〇二二年六月常州盈泰招标有限公司采购单位名称：常州市动物疫病预防控制中心采购项目名称：2022年实验室检测试剂采购项目采购项目编号：YT-SC2022-016竞争性磋商文件

第二章响应文件的组成6第一章总则6前附表1目录前附表

竞争性磋商公告友情提醒58第六章附件45第五章评审细则43第四章合同主要条款38第三章项目需求16

最高限价：本项目报价以单价优惠下浮率为准，最终按照实际订购数量结算。预算金额：人民币40.58万元采购方式：竞争性磋商项目名称：2022年实验室检测试剂采购项目项目编号：YT-SC2022-016一、项目基本情况

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；二、申请人的资格要求：本项目不接受联合体。合同履行期限：自签订合同之日起至2022年12月31日。采购需求：本项目为实验室用兽药检测试剂、试剂盒等采购项目。具体内容详见竞争性磋商文件。

1.时间：自2022年6月23日起至2022年6月30日止，每天上午9:00至11:00，下午2:00至5:00（北京时间，法定节假日除外）三、获取采购文件（3）本项目特定资格要求：具备兽药经营许可证。（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（包含法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司），不得参加同一合同项下的政府采购活动。（1）未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）或“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单；3.本项目的特定资格要求：

（3）采购文件费用转账截图。（2）有效的营业执照复印件，加盖公章后扫描；（1）《报名申请书》一份（见附件），加盖公章后扫描；请符合资质的供应商发送资料扫描件和采购文件费用汇款凭证至邮箱(czyingtai@163.com)，主题为项目编号+供应商单位名称：3.方式：网络领购2.地点：常州盈泰招标有限公司

6.采购文件领购成功不代表资格审查的最终通过或合格，供应商最终资格的确认以磋商开始后资格审查结果为准。5.代理机构审核无误后发送采购文件。银行账号：32050162853600001068开户银行：中国建设银行常州市延陵路支行收款单位：常州盈泰招标有限公司4.售价：伍佰元整。采购文件售后一概不退。供应商递交的响应文件概不退还。一经报名，供应商不得更改单位名称。

地点：常州盈泰招标有限公司（常州市新北区太湖中路8号锦湖创新中心A座11楼）时间：2022年7月5日09点30分（北京时间）五、开启地点：常州盈泰招标有限公司（常州市新北区太湖中路8号锦湖创新中心A座11楼）截止时间：2022年7月5日09点30分（北京时间）四、响应文件提交

（2）本项目不召开磋商前答疑会，供应商如采购文件有疑问，须在2022年7月1日17:00前，以书面形式提交至采购人和盈泰招标有限公司联系人处。（1）现场踏勘：采购人不组织，供应商自行踏勘。1.现场踏勘和答疑七、其他补充事宜自本公告发布之日起5个工作日。六、公告期限

1.采购人信息八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。（3）对于参与评审活动的评审专家，进入评审场所前，如实填写《专家信息承诺书》。对有疫情接触史及身体发烧等症状的评审专家不得参加评标活动。（2）对于参与开评标活动的供应商单位、采购单位授权代表，应如实填报《疫情期间参与采购活动开评标人员健康信息登记表》并加盖单位公章。在进入公司时，请凭《疫情期间参与采购活动开评标人员健康信息登记表》和本人身份证原件方能到指定开评标场所。（1）参与采购活动的当事人应严格按照疫情期间管理要求，凡进入活动现场人员，必须自行佩戴口罩并采取查验“行程码+场所码”措施。中高风险地区的供应商必须持有48小时内的核酸检测阴性报告进场。进场后请保持安全距离，分散等候，不得扎堆聚集，事完即走。自觉服从保安和采购代理机构人员的指挥和管理。2.疫情防控措施

名称：常州盈泰招标有限公司2.采购代理机构信息联系电话：0519-81667997联系人：柴女士地址：常州市钟楼区长江中路289-1采购人名称：常州市动物疫病预防控制中心

电话：0519-89853339开标评审相关联系人：王女士电话：0519-89853339采购文件相关联系人：王女士3.项目联系方式地址：常州市新北区太湖中路8号锦湖创新中心A座11楼

2.满足本文件实质性条款的规定。1.满足采购公告中供应商的资格要求的规定。供应商资格要求本次采购采取竞争性磋商方式，本采购文件仅适用于采购公告中所述项目。采购方式总则

供应商应认真阅读采购文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。按采购文件要求和规定编制响应文件，并保证所提供的全部资料的真实性，以使其响应文件对采购文件作出实质性响应，否则其风险由供应商自行承担。供应商应仔细检查采购文件是否齐全，如有缺漏，应及时向采购方索取，否则责任自负。本文件及依法对本文件所作出的书面更正的内容均为采购文件的组成部分。采购文件的组成供应商应自行承担其响应文件以及响应文件参加磋商过程中所产生之一切费用。无论采购结果如何，采购方对上述费用不负任何责任。磋商费用

4.采购方可视具体情况，延长磋商截止时间和磋商时间。3.采购方及代理机构有权对已发出的采购文件进行必要的澄清或更正。2.供应商提出的与本项目有关的任何问题须在收到采购文件后，按规定时间以书面形式递交至采购代理机构，未以书面形式提出或逾期提出的异议将不被接受。如无疑问，视作供应商完全响应采购文件的条款和要求.1.代理机构向供应商提供的有关资料和数据，是代理机构现有的能使供应商利用的资料。代理机构对供应商由此而作出的推论、理解和结论概不负责。供应商由于对采购文件的任何推论和误解以及采购方对有关问题的口头解释所造成的后果，均由供应商自负。采购文件的补充、澄清、更正供应商一旦参加本项目采购活动，即被认为接受了本采购文件的规定和约束。

4.供应商不得相互串通磋商报价，不得排挤其他供应商的公平竞争，损害采购方或者其他供应商合法权益。供应商不得与采购方串通投标，损害国家利益、公众利益或者他人的合法权益。3.供应商应在磋商截止时间前，将密封的响应文件送达磋商地点。2.供应商应当按照采购文件的要求编制响应文件。响应文件应对采购文件提出的实质性要求和条件作出完全响应。1.供应商应当认真阅读采购文件，完全明了采购项目的内容。供应商的义务5.所有有关采购文件的补充、澄清、更正将在常州市政府采购网和常州盈泰招标有限公司网站公告。上述内容将作为采购文件的组成部分，并对供应商具有约束力，由供应商自行关注并获取。

（2）报价货币为人民币，评标时以人民币为准。供应商填报分项报价表时，每一单项均应计算并填写单价和总价，该表由法定代表人或代理人签署。供应商未填单价或合价的项目，在实施后，采购方将不予支付，并视为该项费用已包括在其它有价款的单价或合价内。一项投标内容只允许一个报价，不接受任何有选择性的磋商报价。（1）供应商应按照采购文件中提供的格式完整填写报价一览表。分项报价表中的报价应与报价一览表的总价完全一致，如有不一致的，以报价一览表的报价为准。2.磋商报价方式1.本项目报价为单价优惠下浮率报价。磋商报价应包括为完成该项目所涉及到的一切相关费用，采购方不再支付其他任何费用。磋商报价

（1）供应商应提交胶装的响应文件壹份“正本”、贰份“副本”、壹份“电子光盘”或U盘（光盘或U盘中含全套正本响应文件）。响应文件正本和副本如有不一致之处，以正本为准。响应文件的制作详见第二章响应文件的内容响应文件组成3.报价次数：不少于2次报价，响应文件中的报价作为首次报价，磋商小组应当要求所有实质性响应的供应商在规定时间内提交最后报价，最后报价作为评分依据。（3）最终报价符合采购文件要求的，为有效报价。超出此范围的为无效报价。作无效响应处理。

磋商有效期为规定的磋商之日后六十（60）天。磋商有效期比规定短的将被视为非响应性磋商而予以拒绝。响应文件的有效期（5）磋商报价清晰准确，不存在影响其他供应商评分的严重错误。（4）本文件所表述的公章是指法定名称章，不包括合同专用章、业务专用章等印章。（3）响应文件应无涂改和行间插字，供应商造成的必须修改的错误，修改处应加盖供应商公章，并由法定代表人或代理人签字或盖章，否则修改无效。（2）响应文件正本、副本必须全部是打印件。供应商应按照要求签字、盖章。

供应商应在规定的截止日期和时间之前将响应文件递交至采购公告中注明的地点，凡逾期送达的响应文件将不予接收。响应文件递交截止时间及地点3.供应商违反上述规定的，其响应文件将被作为无效响应文件，不予拆封和参与评审。2.所有封袋上都应写明供应商名称、采购项目名称、采购项目编号、年月日，加盖供应商公章。1.响应文件正本和副本均应当密封，所有封袋上都应当加盖供应商公章。响应文件的密封和标志

磋商在磋商截止时间至采购文件中规定的磋商有效期满之间的这段时间内，供应商不得撤回其响应文件。在磋商截止时间之后，供应商不得对其响应文件作任何修改。供应商的修改或撤回文件应按规定进行编制、密封、标记和递交，并应在封袋上加注“修改”或“撤回”字样。上述补充或修改若涉及磋商报价，必须注明“最后唯一报价”字样，否则将视为有选择的报价。修改文件必须在磋商截止时间前送达磋商地点。供应商在递交响应文件后，可以修改或撤回其响应文件，但这种修改和撤回，必须在规定的磋商截止时间前，以书面形式通知代理机构。响应文件的修改和撒回

2.磋商小组负责具体的评审事务，并独立履行以下职责：1.磋商开启后，代理机构将组织磋商小组进行评审。磋商小组由采购方代表和评审专家组成，且人员构成符合相关规定。磋商小组独立工作，负责评审所有响应文件并确定成交侯选人。磋商小组3.采购人在磋商截止时间前收到的所有响应文件，磋商时都予以拆封。按照规定同意撤回的投标将不予开封。代理机构对磋商过程予以记录并存档备查。2.由监督人、采购人或者采购代理机构检验各响应文件的密封情况，确认无误后当众宣布响应文件密封性查验结果，并当众拆封。1.代理机构按采购公告中规定的时间、地点主持磋商活动。

3.磋商小组应当履行下列义务：（5）向采购方、采购代理机构或者有关部门报告评审中发现的违法行为。（4）推荐或确定成交供应商；（3）对响应文件进行比较和评价；（2）要求供应商对响应文件有关事项作出澄清或者说明；（1）审查、评价响应文件是否符合采购文件的商务、技术等实质性要求；

（6）配合代理机构答复供应商对成交结果提出的质疑。（5）配合相关部门的投诉处理工作；（4）负责评审报告的起草；（3）对评审过程和结果以及供应商的商业秘密保密；（2）按照采购文件规定的评审办法和评分标准进行评审，对评审意见承担个人责任；（1）遵纪守法，客观、公正、廉洁地履行职责；

对响应文件的审查4.代理机构和磋商小组不向任何供应商说明成交或不成交的原因，也不公布评审过程中的相关细节。3.在评审期间，代理机构将设专门人员与供应商联系。2.在评审过程中，供应商不得以任何行为影响评审过程，否则其响应文件将被作为无效响应文件。1.磋商开始后，直到宣布授予成交供应商合同为止，凡属于审查、澄清、评价和比较投标的所有资料，有关授予合同的信息都不应向供应商或与评审无关的其他人泄露。评审内容的保密

3.响应文件出现下列情况之一的，将作为无效响应文件处理：所谓重大偏离或保留是指与采购文件规定的实质性要求存在负偏离，或者在实质上与采购文件不一致，而且限制了合同中采购方和见证方的权利或供应商的义务，纠正这些偏离或保留将会对其他实质性响应要求的供应商的竞争地位产生不公正的影响。重大偏离的认定应当按照少数服从多数的原则确定。磋商小组决定响应文件的响应性只根据响应文件本身的内容，而不寻求外部的证据。如果响应文件实质上没有响应采购文件的要求，磋商小组将予以拒绝，供应商不得通过修改或撤销不合要求的偏离或保留而使其响应文件成为实质性响应的文件。在详细评审之前，评审委员会将首先审查每份响应文件是否实质性响应了采购文件的要求。实质性响应的文件应该是与采购文件要求的全部条款、条件和规格相符，没有重大偏离或保留的文件。2.符合性审查：依据采购文件的规定，由评审委员会从响应文件的有效性、完整性和对采购文件的响应程度进行审查，以确定是否对采购文件的实质性要求作出响应。1.资格审查：依据法律法规和采购文件的规定对响应文件中的资格证明文件进行审查。响应文件初审分为资格审查和符合性审查。

（6）响应文件未按采购文件规定的格式、内容和要求编制，响应文件字迹潦草、模糊、难以辨认；（5）未按第二章响应文件的组成中要求提供带“*”项材料或者与带“*”项内容存在负偏离的；（4）响应文件未按规定签字或盖章的；（3）供应商被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单的。（查询渠道：信用中国（www.creditchina.gov.cn）网站的相关主体信用记录）。（2）响应文件递交时未按规定密封、盖章的，电子光盘未提供或未单独密封的；（1）供应商未通过报名或者供应商名称与报名信息发生实质性改变的；

（12）响应文件含有采购方不能接受的附加条件的；（11）磋商小组认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，磋商小组应当将其作为无效响应处理；（10）供应商的磋商报价超出采购预算或者最高限价的；（9）供应商在一份响应文件中，对同一采购项目报有两个或多个报价，且未书面确定以哪个报价为准的；（8）供应商以他人的名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的；（7）响应文件材料所述情况和所附相关资料不符的；

（3）不同供应商的响应文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（2）不同供应商委托同一单位或者个人办理投标事宜；（1）不同供应商的响应文件由同一单位或者个人编制；4.有下列情形之一的，视为供应商串通投标，投标无效：（14）不符合法律、法规和采购文件规定的其他实质性要求的。（13）采购文件明确规定无效的其他情形，或者其他被磋商小组认定无效的情况；

3.供应商在进行澄清、说明、答辩或补正时，不得改变超出采购文件的范围及改变响应文件的实质性内容。2.磋商小组可要求供应商就澄清的问题作出答复，该答复经供应商代表的签字认可，将作为响应文件内容的一部分。1.为了有助于响应文件的审查、评价和比较，磋商小组可以书面方式要求供应商对响应文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者明显文字和计算错误的内容作必要的澄清、说明或者补正。供应商的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。响应文件的澄清（5）不同供应商的响应文件相互混装。（4）不同供应商的响应文件异常一致或者磋商报价呈规律性差异；

同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照本采购文件规定经供应商确认后产生约束力，供应商不确认的，其磋商无效。存在缺项漏项或者数量不符合采购文件要求的作为无效响应文件处理；对不同文字文本响应文件的解释发生异议的，以中文文本为准。（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以报价一览表的总价为准，并修改单价；（2）响应文件的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；（1）响应文件中报价一览表内容与响应文件中相应内容不一致的，以报价一览表为准；4.响应文件报价出现前后不一致的，除采购文件另有规定外，按照下列规定修正：

3.供应商的最终报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；2.出现影响采购公正的违法、违规行为的；1.因情况变化，不再符合规定的竞争性磋商采购方式适用情形的；终止竞争性磋商活动的情况6.磋商小组对响应文件的判定，只依据响应文件内容本身，不依靠磋商后的任何外来证明。磋商截止时间后，供应商对磋商报价或其他实质性内容修正的函件和增加的任何优惠条件，一律不得作为评审、确定成交的依据。5.供应商拒不按照磋商小组要求作出澄清、说明或者补正的，作为无效响应处理。

2.采购方授权磋商小组直接确定成交供应商。（2）最低评标价法响应文件满足采购文件全部实质性要求且磋商报价最低的供应商为成交供应商。（1）综合评分法响应文件满足采购文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标（即评分细则）得分最高的供应商为成交供应商。1.本项目采用以下第（1）种方法：评审、确定成交人方法4.因重大变故，采购任务取消的。

（3）恶意竞争，磋商总报价明显低于其自身合理成本且又无法提供证明的。（2）向采购方、代理机构行贿或者提供其他不正当利益的。（1）提供虚假材料谋取成交的。2.若有充分证据证明，成交供应商出现下列情况之一的，一经查实，将被取消成交资格：1.代理机构将成交结果在常州市政府采购网和常州盈泰招标有限公司网站上予以公告。公告期限为1个工作日。成交结果及公示

未参加磋商活动的供应商或在磋商活动中自身权益未受到损害的供应商所提出的质疑不予受理。如有参加磋商的供应商提出有效质疑，并因此可能对成交结果产生影响，而最终被取消成交资格的，代理机构对成交供应商不承担任何责任。3.供应商认为采购文件、采购过程和采购结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向代理机构或采购方提出质该质疑应当有明确的请求和必要的证明材料，同时该质疑应有供应商法定代表人或参加磋商的授权委托人签署并加盖公章（原件）。代理机构将在收到经供应商法定代表人或参加磋商的授权委托人签署和盖公章（原件）的书面质疑后七个工作日内，对质疑内容做出答复。如供应商在成交公告期限届满之日起七个工作日后向代理机构提出质疑或质疑末经供应商法定代表人或参加投标的授权委托人签署或加盖公章（原件）或未提供明确的请求和必要的证明材料的，代理机构有权对该质疑不予答复（法律法规另有其他规定的除外）。供应商提出书面质疑必须有理、有据，不得恶意质疑或提交虚假质疑。否则，一经查实，代理机构有权依据有关规定，报请有关行政监督部门对该供应商进行相应的处罚。（7）不符合法律、法规的规定的。（6）采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的。（5）与采购方或者其他供应商恶意串通的。（4）属于本文件规定的无效条件，但在评审过程中又未被磋商小组发现的。

无履约保证金3.代理机构及采购方对未成交供应商不承担解释未成交原因的义务。2.成交通知书对采购方和成交供应商具有法律约束力。成交通知书发出后，采购方改变成交结果或者成交供应商放弃成交，均应当承担相应的法律责任，且不影响采购代理服务费的支付。1.成交结果确定后，代理机构将向成交供应商发出成交通知书。成交通知书

4.成交服务费按上述计算方法不足人民币3000元的，按人民币3000元收取。3.成交服务费按差额定率累进法计算。2.成交服务费收取标准1.成交服务费按照下列标准收取并由成交供应商承担，成交供应商应在领取成交通知书时将成交服务费付至采购代理机构。该费用含在总报价中。成交服务费

4.合同履行中，采购方需追加与合同标的相同的货物或服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与成交供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不超过原合同金额10%。3.签订合同后，成交供应商不得将货物及其他相关服务进行转包。未经采购方同意，成交供应商也不得采用分包的形式履行合同，否则采购方有权终止合同，成交供应商的履约保证金将不予退还。转包或分包造成采购方损失的，成交供应商应承担相应赔偿责任。2.采购文件、成交供应商的响应文件及采购过程中有关澄清、承诺文件均应作为合同附件。1.成交供应商应按成交通知书规定的时间、地点，按照采购文件确定的事项与采购方签订采购合同，且不得迟于成交通知书发出之日起十五日内，否则由此给采购方造成损失的，成交供应商还应承担赔偿责任。合同的签订5.本项目成交服务费以项目预算金额为基准，按上述收费标准计算。

（1）根据《财政部、工业和信息化部关于印发政府采购促进中小企业发展管理办法》、《江苏省财政厅关于做好政府采购支持企业发展有关事项的通知》、《常州市财政局中国人民银行常州市中心支行关于进一步推进政府采购信用融资工作的通知》（常财购〔2021〕13号）等文件精神。2.融资贷款1.根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》，小型、微型企业在评审时享受扶持政策。小、微企业划型标准见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）。政府采购政策功能6.成交供应商与采购方签订采购合同后，二个工作日内由采购方将指定信息录入“财政一体化业务应用系统”相应栏目，经代理机构对相关合同信息确认后，进行合同见证盖章。5.成交供应商因不可抗力导致无法按期签订合同的，应当在不可抗力发生之日起5日内提出，并提供书面证据，采购方及成交供应商互不承担任何责任及损失。如成交供应商无正当理由未按期签订合同的，视为自动放弃成交资格，采购方有权追究其违约责任，同时采购方有权与排位在成交供应商之后第一位的成交供应商签订合同或重新委托进行采购。

*2.政府采购供应商信用承诺书*1.响应函一、资格审查材料，证明供应商符合资格要求的证明材料包括但不限于以下材料（响应文件中提供的材料均需加盖公章，未加盖公章的视为未提供该项材料）。响应文件的组成（2）信用融资试点的金融机构为江苏江南农村商业银行股份有限公司、江苏银行股份有限公司常州分行、中信银行股份有限公司常州分行、中国建设银行银行股份有限公司常州分行、中国邮政储蓄银行常州市分行和中国银行股份有限公司常州分行。

*8.3年内未违法声明*7.“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）提供截图*6.承诺函*5.法人或者其他组织的有效营业执照等证明文件*4.授权委托书、代理人身份证复印件（双面）、供应商近三个月（2022年4月-6月）为其缴纳社保的记录（如果有授权委托情况的，必须提供）*3.法定代表人资格证明书、法定代表人身份证复印件（双面）

三、技术部分材料*2.分项报价表*1.报价一览表二、价格及有关商务部分材料10.中小企业声明函*9.兽药经营许可证

1.上述带“*”条款供应商必须在响应文件中提供，否则将作为无效响应处理。所有项目若有缺失或无效将可能导致磋商无效且不允许在磋商截止后补正。四、说明4.其他评审相关资料*3.偏离表*2.质保和服务承诺书1.供应商简介

2.供应商须提供经合法渠道进货的全新、符合国家质量检测标准的合格产品，产品内外包装完好。若所供产品经质量检测机构检测认定质量不合格、发生知识产权纠纷或其他法律纠纷等情况，造成的损失和后果由该供应商负全责。注：1.因不同品牌产品规格不一，上表中，ELISA试剂盒均换算成一块96孔包被板对应价格（比如试剂盒规格为480T/盒，含5块包被板，价格5000元，则换算成5板/盒，单价为1000元/板），禽流感和新城疫价格对应的每瓶规格为2ml。确定成交供应商后，将根据成交供应商产品规格，换算成对应的价格签订合同。除口蹄疫液相阻断抗体检测试剂盒（O型、A型）外，其余ELISA试剂盒供货规格应≤6板/盒。一、采购清单项目需求2.对本章所有的格式，供应商可根据自身情况进行补充和修改，但补充和修改不得造成与本格式内容有实质性的违背。供应商可提供其它相关的证明材料（不限于此）。

（5）提供有效保证试剂质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（4）试剂有效期不少于24个月，提供的试剂到达采购方时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于12个月。（3）性能质量：抗原含量：HI效价≥7log2。（2）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术（GB/T18936-2003）》、《高致病性禽流感防治技术规范》、《2022-2025年江苏省动物疫病监测与流行病学调查工作方案》（苏农办牧[2022]7号）等规定的禽流感抗体检测方法标准。（1）适用于HI试验检测禽流感病毒H5-Re13、H5-Re14、H7N9-Re4抗体检测。1.禽流感H5抗原（H5-Re13、H5-Re14、H7N9-Re4）

（4）试剂有效期不少于24个月，提供的试剂到达采购方时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于12个月。（3）性能质量：抗原含量：HI效价≥7log2。（2）试剂盒满足《新城疫诊断技术规范GB/T16550-2008》、《新城疫防治技术规范》、《2022-2025年江苏省动物疫病监测与流行病学调查工作方案》（苏农办牧[2022]7号）等规定的新城疫抗体检测方法。（1）适用于HI试验检测新城疫病毒抗体检测。2.新城疫抗原（6）因国家禽流感免疫疫苗毒株更换而导致现有抗原毒株不符而不能使用时，同意按成交价提供符合检测要求的同规格的抗原品种。

（4）性能质量：敏感性：98%以上；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤4%。（3）国产试剂生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。进口产品不作要求。（2）试剂盒满足《高致病性猪蓝耳病防治技术规范》、《猪繁殖与呼吸综合征诊断方法GB/T18090-2008》、《2022-2025年江苏省动物疫病监测与流行病学调查工作方案》（苏农办牧[2022]7号）等规定的高致病性猪蓝耳病抗体ELISA检测方法。（1）用于高致病性猪蓝耳病抗体检测,包含美洲株和欧洲株抗体。3.高致病性猪蓝耳病抗体ELISA检测试剂盒（5）提供有效保证试剂质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂发送后24小时内送到采购方所在的实验室。

（10）试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。（9）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到使用方所在的实验室。（8）使用方便快速简单，提供数据读取和计算软件。每个试剂盒提供中文的使用说明书1份。（7）每批试剂盒提供出厂报告原件。（6）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达采购方时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。（5）试剂盒含有完成猪蓝耳病抗体检测全过程所需全部试剂。

（5）试剂盒含有完成猪瘟抗体检测全过程所需全部试剂。（4）性能质量：敏感性：98%以上；特异性：99%以上，与BVDV无交叉反应；稳定性：批内及批间差异≤4%。（3）国产试剂生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。进口产品不作要求。（2）试剂盒满足国家《猪瘟防治技术规范》、《猪瘟诊断技术（GB/T16551-2008）》、《2022-2025年江苏省动物疫病监测与流行病学调查工作方案》（苏农办牧[2022]7号）等规定的猪瘟病毒抗体阻断ELISA检测方法标准。（1）用于猪瘟疫苗免疫抗体检测。4.猪瘟病毒抗体ELISA检测试剂盒

（1）用于评估口蹄疫O型抗体水平；5.口蹄疫O型固相ELISA检测试剂盒（9）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（8）使用方便快速简单，提供试剂配套专用软件驱动酶标仪读数并对数据进行分析，每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。（7）每批试剂盒提供出厂报告原件。（6）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达采购方时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。

（8）国产试剂生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；进口产品不作要求。（7）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达采购方时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；（6）检测数值可以通过软件进行计算，得出结果；（4）试剂盒可应用于牛、猪、山羊和绵羊检测；（5）试剂盒含有完成O型口蹄疫抗体检测全过程所需全部试剂；（3）性能质量：特异性：99.2%以上；敏感性98%以上；（2）使用检测方法为固相竞争ELISA方法；

（4）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达采购方时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》、《2022-2025年江苏省动物疫病监测与流行病学调查工作方案》（苏农办牧[2022]7号）等规定的口蹄疫抗体检测方法。（2）试剂盒含有完成口蹄疫抗体检测全过程所需的全部试剂。（1）用于检测家畜血清中的口蹄疫抗体。6.口蹄疫（FMD）液相阻断ELISA抗体检测试剂盒（O型、A型）（9）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。

（2）试剂盒含有完成口蹄疫VP1结构蛋白的抗体检测全过程所需的全部试剂。（1）适用于猪的血清中口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体检测。7.口蹄疫VP1结构蛋白抗体ELISA检测试剂盒（7）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（6）国产试剂生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。进口产品不作要求。（5）每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。

8.羊小反刍兽疫ELISA抗体检测试剂盒（7）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（6）国产试剂生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。进口产品不作要求。（5）每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。（4）试剂盒有效期不少于18个月，提供的试剂盒到达采购方时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于12个月。（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》、《2022-2025年江苏省动物疫病监测与流行病学调查工作方案》（苏农办牧[2022]7号）等规定的口蹄疫抗体检测方法。

（6）每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。（5）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达采购方时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。（4）性能质量：敏感性：98%以上；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤4%。结果判定中最多只使用一个基于对照孔OD值计算的参考值或中间值。（3）试剂盒含有完成羊小反刍兽疫抗体检测全过程所需全部试剂。（2）试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术（GB/T27982-2011）》、《小反兽疫防治技术规范》、《2022-2025年江苏省动物疫病监测与流行病学调查工作方案》（苏农办牧[2022]7号）等规定的小反刍兽疫抗体检测方法。（1）适用于绵羊、山羊血清、血浆中小反刍兽疫病毒（PPR）抗体的检测。

（3）试剂盒含有完成禽白血病p27抗原检测全过程所需的全部试剂。（2）性能质量：敏感性：补体结合试验（COFAL）的相关性为99%以上；特异性：99%以上；重复性：板间及批次间CV%小于10%。（1）用于禽白血病p27抗原检测。检测样品类型：血清、泄殖腔拭子、蛋清。9.禽白血病抗原（p27）检测试剂盒（8）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（7）国产试剂生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。进口产品不作要求。

10.禽白血病抗体检测试剂盒（A/B亚群）（8）国产试剂生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。进口产品不作要求。（7）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（6）使用方便快速简单，提供试剂配套专用软件驱动酶标仪读书并对数据进行分析，每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。（5）每批试剂盒提供出厂报告原件。（4）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达采购方时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。

（6）使用方便快速简单，提供试剂配套专用软件驱动酶标仪读书并对数据进行分析，每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。（5）每批试剂盒提供出厂报告原件。（4）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达采购方时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。（3）试剂盒含有完成禽白血病病毒（A/B亚群）抗体检测全过程所需的全部试剂。（2）性能质量：特异性：99%以上；重复性：板间及批次间CV%小于10%。（1）用于禽白血病病毒（A亚群和B亚群）抗体检测。检测样品类型：血清。

（3）试剂盒含有完成禽白血病病毒J亚群抗体检测全过程所需的全部试剂。（2）性能质量：重复性：板间及批次间CV%小于10%。（1）用于禽白血病病毒J亚群抗体检测。检测样品类型：血清。11.禽白血病抗体检测试剂盒（J亚群）（8）国产试剂生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。进口产品不作要求。（7）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。

12.猪伪狂犬gE（gI）蛋白抗体ELISA检测试剂盒（8）国产试剂生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。进口产品不作要求。（7）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（6）使用方便快速简单，提供试剂配套专用软件驱动酶标仪读书并对数据进行分析，每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。（5）每批试剂盒提供出厂报告原件。（4）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达采购方时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。

（6）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达采购方时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。（5）试剂盒含有完成猪伪狂犬gE抗体检测全过程所需全部试剂。（4）性能质量：敏感性：98%以上；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤4%。结果判定中最多只使用一个基于对照孔OD值计算的参考值或中间值。（3）国产试剂生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。进口产品不作要求。（2）试剂盒满足《伪狂犬病诊断技术GB/T18641-2002》等规定的猪伪狂犬gE抗体ELISA检测方法。（1）可用于猪伪狂犬gE（gI）抗体ELISA检测。

（1）可用于猪伪狂犬gB抗体ELISA检测。13.猪伪狂犬gB蛋白抗体ELISA检测试剂盒（10）试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。（9）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（8）使用方便快速简单，提供数据读取和计算软件。每个试剂盒提供中文的使用说明书1份；（7）每批试剂盒提供出厂报告原件。

（7）每批试剂盒提供出厂报告原件。（6）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达采购方时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。（5）试剂盒含有完成猪伪狂犬gB抗体检测全过程所需全部试剂。（4）性能质量：敏感性：98%以上；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤4%。结果判定中最多只使用一个基于对照孔OD值计算的参考值或中间值。（3）国产试剂生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。进口产品不作要求。（2）试剂盒满足《伪狂犬病诊断技术GB/T18641-2002》等规定的猪伪狂犬gB抗体ELISA检测方法。

（2）采用的试验方法为酶联免疫吸附试验（ELISA）。（1）用于狂犬病抗体的检测。14.狂犬病免疫抗体ELISA检测试剂盒（10）试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。（9）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（8）使用方便快速简单，提供数据读取和计算软件。每个试剂盒提供中文的使用说明书1份。

（8）使用方便快速简单，提供数据读取和计算软件。每个试剂盒提供中文的使用说明书1份。（7）每批试剂盒提供出厂报告原件。（6）国产试剂生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。进口产品不作要求。（5）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达采购方时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。（4）性能质量：敏感性、特异性均达到96%以上，批内及批间差均小于5%；（3）与荧光抗体病毒中和试验（FAVN）结果一致性≥94.4%。

（4）性能质量:重复性变异系数≤10%。（3）试剂盒符合OIE推荐的竞争酶联免疫吸附试验（cELISA试验）或间接酶联免疫吸附试验（iELISA）检测方法标准。（1）可用于检测牛、羊的单个血清样品中的布鲁氏菌抗体。15.布鲁氏菌病(牛、羊)抗体ELISA检测试剂盒（10）试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。（9）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。

（10）国产试剂生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。进口产品不作要求。（9）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（8）使用方便快速简单，每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。（7）每批试剂盒提供出厂报告原件。（6）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达采购方时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。（5）包装组成:试剂盒含有完整布鲁氏菌病血清抗体检测全过程所需全部试剂。

（5）国产试剂生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。进口产品不作要求。（4）检测样品：牛血清、牛血浆。（3）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达采购方时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。（2）与结核菌素皮内变态反应试验（TST）比较，敏感性≥72%、特异性≥90%，批内及批间差均小于10%。（1）间接ELISA方法对牛分支杆菌抗体进行定性检测。16.牛结核病抗体ELISA检测试剂盒

（2）试剂盒含有完成家畜血吸虫IgG抗体检测全过程所需的全部试剂。（1）采用ELISA方法定性检测家畜血清或血浆中的血吸虫IgG抗体。17.家畜血吸虫抗体ELISA检测试剂盒（8）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（7）使用方便快速简单，每个试剂盒提供中文的操作说明书1份；（6）包装组成:试剂盒含有完整牛结核病血清抗体检测全过程所需全部试剂。

（1）试剂盒含有完成荧光定量PCR检测全过程所需试剂。不包括核酸抽提试剂。18.禽流感通用型荧光定量PCR试剂盒（6）国产试剂生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。进口产品不作要求。（5）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时送到采购方所在的实验室。（4）使用方便快速简单，每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。（3）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达采购方时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。

（7）PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。（6）特异性100%，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<10%。（5）灵敏度不低于1000copies/mL。（4）试剂盒试剂组成含RT-PCR反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照等，但不得超过6种组分。★（3）-15℃以下冷冻保存，稳定性好，有效期9个月以上；到货时有效期8个月以上。（2）包装规格：50T/盒

（1）试剂盒含有完成荧光定量PCR检测全过程所需试剂。不包括核酸抽提试剂。19.禽流感H5N1、H7N9荧光定量PCR试剂盒（11）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（10）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》（诊断制品生产或分子线）和《兽药生产许可证》。（9）提供说明书原件或彩页。★（8）适合ABI系列荧光PCR仪各种型号。

（7）灵敏度不低于1000copies/mL。（6）本项所有产品反应程序相同（请列出反应程序），反应体系相同（请列出反应体系）并≤25µL，以方便少量样品多病种的同批检测。（5）本项所有产品单反应体系配方相同（请列出体系配方），以减少体系构建时的计算和操作失误。（4）试剂盒试剂组成含RT-PCR反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照等，但不得超过6种组分。★（3）-15℃以下冷冻保存，稳定性好，有效期9个月以上；到货时有效期8个月以上。（2）包装规格：50T/盒

（14）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（13）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》（诊断制品生产或分子线）和《兽药生产许可证》。（12）提供本项每种试剂的说明书原件或彩页。★（11）适合ABI系列荧光PCR仪各种型号。（9）PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。（8）特异性100%，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<10%。

（5）本项所有产品单反应体系配方相同（请列出体系配方），以减少体系构建时的计算和操作失误。（4）试剂盒试剂组成含RT-PCR反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照等，但不得超过6种组分。★（3）-15℃以下冷冻保存，稳定性好，有效期9个月以上；到货时有效期8个月以上。（2）包装规格：50T/盒（1）试剂盒含有完成荧光定量PCR检测全过程所需试剂。不包括核酸抽提试剂。20.甲型流感H1、H2、H3、H4、H6、H8、H9、H10、H11、H12、H13、H14、H15、H16、N2、N3、N4、N5、N6、N7、N8荧光定量PCR试剂盒

（12）提供本项每种试剂的说明书原件或彩页。★（11）适合ABI系列荧光PCR仪各种型号。（9）PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。（8）特异性100%，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<10%。（7）灵敏度不低于1000copies/mL。（6）本项所有产品反应程序相同（请列出反应程序），反应体系相同（请列出反应体系）并≤25µL，以方便少量样品多病种的同批检测。

★（3）-15℃以下冷冻保存，稳定性好，有效期9个月以上；到货时有效期8个月以上。（2）包装规格：50T/盒（1）试剂盒含有完成荧光定量PCR检测全过程所需试剂。不包括核酸抽提试剂。21.新城疫荧光定量PCR试剂盒（14）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（13）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》（诊断制品生产或分子线）和《兽药生产许可证》。若无上述证件，则生产厂家应具有《医疗器械生产许可证》。

（9）提供说明书原件或彩页。★（8）适合ABI系列荧光PCR仪各种型号。（7）PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。（6）特异性100%，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<10%。（5）灵敏度不低于1000copies/mL。（4）试剂盒试剂组成含RT-PCR反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照等，但不得超过6种组分。

★（3）-15℃以下冷冻保存，稳定性好，有效期9个月以上；到货时有效期8个月以上。（2）包装规格：50T/盒（1）试剂盒含有完成猪瘟病毒野毒株和疫苗株荧光定量PCR检测全过程所需试剂。不包括核酸抽提试剂。22.猪瘟双重荧光定量PCR试剂盒（11）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（10）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》（诊断制品生产或分子线）和《兽药生产许可证》。

（9）提供说明书原件或彩页。★（8）适合ABI系列荧光PCR仪各种型号。（7）PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。（6）特异性100%，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<10%。（5）灵敏度不低于1000copies/mL。（4）试剂盒试剂组成含RT-PCR反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照等，但不得超过6种组分。

★（3）-15℃以下冷冻保存，稳定性好，有效期9个月以上；到货时有效期8个月以上。（2）包装规格：50T/盒（1）试剂盒含有完成荧光定量PCR检测全过程所需试剂。不包括核酸抽提试剂。23.高致病性繁殖与呼吸综合征nsp2荧光定量PCR试剂盒（11）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（10）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》（诊断制品生产或分子线）和《兽药生产许可证》。

（9）提供说明书原件或彩页。★（8）适合ABI系列荧光PCR仪各种型号。（7）PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。（6）特异性100%，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<10%。（5）灵敏度不低于1000copies/mL。（4）试剂盒试剂组成含RT-PCR反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照等，但不得超过6种组分。

★（3）-15℃以下冷冻保存，稳定性好，有效期9个月以上；到货时有效期8个月以上。（2）包装规格：50T/盒（1）试剂盒含有完成荧光定量PCR检测全过程所需试剂。不包括核酸抽提试剂。24.口蹄疫通用、O型、A型、亚I型荧光定量PCR试剂盒（11）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（10）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》（诊断制品生产或分子线）和《兽药生产许可证》。

（9）PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。（8）特异性100%，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<10%。（7）灵敏度不低于1000copies/mL。（6）本项所有产品反应程序相同（请列出反应程序），反应体系相同（请列出反应体系）并≤25µL，以方便少量样品多病种的同批检测。（5）本项所有产品单反应体系配方相同（请列出体系配方），以减少体系构建时的计算和操作失误。（4）试剂盒试剂组成含RT-PCR反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照等，但不得超过6种组分。

（1）试剂盒含有完成荧光定量PCR检测全过程所需试剂。不包括核酸抽提试剂。25.羊小反刍兽疫荧光定量PCR试剂盒（14）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（13）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》（诊断制品生产或分子线）和《兽药生产许可证》。（12）提供本项每种试剂的说明书原件或彩页。★（11）适合ABI系列荧光PCR仪各种型号。

（7）PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。（6）特异性100%，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<10%。（5）灵敏度不低于1000copies/mL。（4）试剂盒试剂组成含反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照等，但不得超过6种组分。★（3）-15℃以下冷冻保存，稳定性好，有效期9个月以上；到货时有效期8个月以上。（2）包装规格：50T/盒

（1）试剂盒含有完成荧光定量PCR检测全过程所需试剂。不包括核酸抽提试剂。26.牛结节性皮肤病荧光定量PCR试剂盒（11）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（10）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》（诊断制品生产或分子线）和《兽药生产许可证》。（9）提供说明书原件或彩页。★（8）适合ABI系列荧光PCR仪各种型号。

（7）PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。（6）特异性100%，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<10%。（5）灵敏度不低于1000copies/mL。（4）试剂盒试剂组成含反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照等，但不得超过6种组分。★（3）-15℃以下冷冻保存，稳定性好，有效期9个月以上；到货时有效期8个月以上。（2）包装规格：50T/盒

（1）试剂盒含有完成荧光定量PCR检测全过程所需试剂。不包括核酸抽提试剂。27.猪伪狂犬病荧光定量PCR试剂盒（11）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（10）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》（诊断制品生产或分子线）和《兽药生产许可证》。（9）提供说明书原件或彩页。★（8）适合ABI系列荧光PCR仪各种型号。

（7）PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。（6）特异性100%，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<10%。（5）灵敏度不低于1000copies/mL。（4）试剂盒试剂组成含反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照等，但不得超过6种组分。★（3）-15℃以下冷冻保存，稳定性好，有效期9个月以上；到货时有效期8个月以上。（2）包装规格：50T/盒

（1）试剂盒含有完成荧光定量PCR检测全过程所需试剂。不包括核酸抽提试剂。28.鹦鹉热衣原体荧光定量PCR试剂盒（11）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（10）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》（诊断制品生产或分子线）和《兽药生产许可证》。（9）提供说明书原件或彩页。★（8）适合ABI系列荧光PCR仪各种型号。

（7）PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。（6）特异性100%，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<10%。（5）灵敏度不低于1000copies/mL。（4）试剂盒试剂组成含反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照等，但不得超过6种组分。★（3）-15℃以下冷冻保存，稳定性好，有效期9个月以上；到货时有效期8个月以上。（2）包装规格：50T/盒

（1）试剂盒含有完成荧光定量PCR检测全过程所需试剂。不包括核酸抽提试剂。29.蓝舌病荧光定量PCR试剂盒（11）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（10）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》（诊断制品生产或分子线）和《兽药生产许可证》。（9）提供说明书原件或彩页。★（8）适合ABI系列荧光PCR仪各种型号。

（7）PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。（6）特异性100%，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<10%。（5）灵敏度不低于1000copies/mL。（4）试剂盒试剂组成含反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照等，但不得超过6种组分。★（3）-15℃以下冷冻保存，稳定性好，有效期9个月以上；到货时有效期8个月以上。（2）包装规格：50T/盒

（1）试剂盒含有完成荧光定量PCR检测全过程所需试剂。不包括核酸抽提试剂。30.塞内卡病毒荧光定量PCR试剂盒（11）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（10）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》（诊断制品生产或分子线）和《兽药生产许可证》。（9）提供说明书原件或彩页。★（8）适合ABI系列荧光PCR仪各种型号。

（7）PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。（6）特异性100%，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<10%。（5）灵敏度不低于1000copies/mL。（4）试剂盒试剂组成含反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照等，但不得超过6种组分。★（3）-15℃以下冷冻保存，稳定性好，有效期9个月以上；到货时有效期8个月以上。（2）包装规格：50T/盒

（1）试剂盒含有完成荧光定量PCR检测全过程所需试剂。不包括核酸抽提试剂。31.猪圆环病毒荧光定量PCR试剂盒（11）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（10）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》（诊断制品生产或分子线）和《兽药生产许可证》。（9）提供说明书原件或彩页。★（8）适合ABI系列荧光PCR仪各种型号。

（7）PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。（6）特异性100%，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<10%。（5）灵敏度不低于1000copies/mL。（4）试剂盒试剂组成含反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照等，但不得超过6种组分。★（3）-15℃以下冷冻保存，稳定性好，有效期9个月以上；到货时有效期8个月以上。（2）包装规格：50T/盒

（1）试剂盒含有完成荧光定量PCR检测全过程所需试剂。不包括核酸抽提试剂。32.猪传染性胃肠炎病毒荧光定量PCR试剂盒（11）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（10）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》（诊断制品生产或分子线）和《兽药生产许可证》。（9）提供说明书原件或彩页。★（8）适合ABI系列荧光PCR仪各种型号。

（7）PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。（6）特异性100%，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<10%。（5）灵敏度不低于1000copies/mL。（4）试剂盒试剂组成含反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照等，但不得超过6种组分。★（3）-15℃以下冷冻保存，稳定性好，有效期9个月以上；到货时有效期8个月以上。（2）包装规格：50T/盒

（1）试剂盒含有完成荧光定量PCR检测全过程所需试剂。不包括核酸抽提试剂。33.猪流行性腹泻炎荧光定量PCR试剂盒（11）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（10）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》（诊断制品生产或分子线）和《兽药生产许可证》。（9）提供说明书原件或彩页。★（8）适合ABI系列荧光PCR仪各种型号。

（7）PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。（6）特异性100%，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<10%。（5）灵敏度不低于1000copies/mL。（4）试剂盒试剂组成含反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照等，但不得超过6种组分。★（3）-15℃以下冷冻保存，稳定性好，有效期9个月以上；到货时有效期8个月以上。（2）包装规格：50T/盒

（1）用于临床非洲猪瘟病毒感染状况检测，可以同时检测非洲猪瘟病毒P72、MGF及CD2V基因。34.非洲猪瘟三重荧光定量PCR试剂盒（11）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（10）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》（诊断制品生产或分子线）和《兽药生产许可证》。（9）提供说明书原件或彩页。★（8）适合ABI系列荧光PCR仪各种型号。

★（7）适合ABI系列荧光PCR仪型。（6）包装规格：50T/盒。★（5）-15℃以下冷冻保存，稳定性好，有效期12个月以上（含12个月）；到货时效期10个月以上。（4）试剂灵敏性可检测1拷贝的核酸，特异性≥99%，批间批内差异≤5%。（3）对提取的核酸进行PCR荧光探针法检测，试剂盒组分中不得含有裂解液。（2）试剂盒含有完成荧光定量PCR检测全过程所需试剂。不包括核酸抽提试剂。

（2）试剂盒含有完成荧光定量PCR检测全过程所需试剂。不包括核酸抽提试剂。（1）用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中的非洲猪瘟病毒核酸检测。35.非洲猪瘟病原荧光PCR试剂盒（10）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。（9）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》（诊断制品生产或分子线）和《兽药生产许可证》。（8）提供说明书原件或彩页。

（8）试剂盒试剂组成含：阴性对照、阳性对照等，不超过6种组分。★（7）-15℃以下冷冻保存，稳定性好，有效期12个月以上（含12个月）；到货时效期10个月以上。（6）包装规格：50T/盒。（5）重复性好，5次重复的变异系数在3%以内。（4）试剂灵敏性10-4以上，特异性100%，变异系数CV值≤2%。（3）对提取的核酸进行PCR荧光探针法检测，试剂盒组分中不得含有裂解液。

二、项目要求注：标注“★”的为必须满足的参数要求，如果不满足，一律作无效响应处理。（12）提供有效保证试剂盒质量的运输供货方案，承诺试剂盒按照采购方提供的数量、进度要求按时发货，试剂盒发送后24小时内送到采购方所在的实验室。★（11）产品必须获得兽药产品批准文号（在2022年12月31日前有效），该批准文号在国家兽药基础数据库（中国兽药信息网）中可查询，附证明文件并加盖公章。★（10）适合ABI系列荧光PCR仪型。（9）反应体系≤25µL。

1.如发现所提供的货物存在问题，需要成交供应商解决或配合解决时，应在接到通知后2小时内响应，4小时内派有关人员解决问题。三、售后服务4、成交供应商所提供的产品应确保能在采购人工作中正常使用，如有产品质量缺陷而发生的任何问题由成交供应商承担由此发生的所有责任和费用。3、供应商具备完善的售后服务体系和专业人员，能确保项目顺利实施。2、供应商具有与本项目相关的药剂采购的成功案例。1、供应商应保证所供货物的安全性、可靠性、先进性、经济性和实用性，并为全新、未使用过的原装合格正品，完全符合磋商文件规定的质量、规格和性能的要求，达到行业规定的相关标准、规范的要求，符合项目所在地政府有关特殊要求，同时满足采购人使用要求，保证能通过采购人的各类验收。

乙方:签订地点：甲方:合同编号：合同主要条款四、付款方式：按实际试剂使用量分批次结算。成交供应商接采购人通知，将发票和对应货物清单交予采购人审查通过后2个月内付款。3.在质保期内因货物质量问题造成的货物故障和损坏，供应商应无条件维修和/或更换，更换的货物质保期顺延。2.成交供应商必须无偿向采购人提供技术培训及质保期内的技术服务。

合同条款；一、合同文件采购文件是构成本合同不可分割的部分：根据采购编号为YT-SC2022-016、2022年实验室检测试剂采购项目（以下简称：“本项目”）的采购结果，乙方为成交供应商。依据《中华人民共和国民法典》以及有关法律、法规的规定，甲方、乙方经协商一致，订立本合同。合同时间:年月日

详见YT-SC2022-016、2022年实验室检测试剂采购项目采购文件。三、技术要求二、合同标的、名称、品牌、规格、单价乙方提交的响应文件及相关资料。YT-SC2022-016、2022年实验室检测试剂采购项目采购文件；

4.2进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明（如有适用）。4.1乙方提供的货物必须来自合法、正规渠道，符合政府相关部门要求的原厂制造全新产品，符合用户需要，无污染的、无侵权行为、无任何缺陷隐患、各项技术参数完全符合国家计量检定标准及出厂要求，在中国境内可依常规安全合法使用。标准品必须有相关证明证书。化学危险品符合公安等相关部门的管理要求。四、产品要求3.2采购费用包含物料购置费、配送费用、仓储费、运输费（包括发货、退换货）、装卸费、银行费用、税费及一切技术和售后服务费（含相关技术指导与培训费）等所有不可预见的隐含费用及验收合格之前发生的所有含税费用（以上费用如涉及到多次需求，所有费用都包含在内）。甲方无须向乙方另外支付任何费用。3.1按照成交结果，具体见每个产品成交单价按实结算。四、合同金额

所有货物以交到甲方指定地点为准，在此之前的一切运输、保险费用均由乙方承担。六、装运条件除另有合同规定外，乙方提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装。该包装应适应于远距离运输、防潮、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定现场。由于包装不善所引起的货物锈蚀、损坏和损失均由乙方承担。五、包装运输4.4乙方参加政府采购活动时所提供的货物如在实际供货时已经停产，经协商后可按原成交价格提供不低于同档次、同质量的产品。4.3货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。

8.1.1产品质量保证期内，凡货物在开箱检验、安装调试、货物试运转过程中发现的货物质量问题，由乙方负责处理，实行包修、包换、包退，直至产品符合质量要求。乙方承担修理、调换、退货发生的一切费用和甲方的直接经济损失。8.1产品质量责任合同一方不履行合同义务或者履行合同义务不符合约定的，应当承担继续履行、采取补救措施或者赔偿损失等违约责任。八、违约责任货物到达甲方指定地点交付并完成验收后，由甲方按实际情况支付实际供货货款。乙方向甲方提供：乙方开具的与货物金额相应的正式发票和发货清单。七、付款方式

九、解决纠纷的方式8.2.2经甲乙双方协商同意延期交付使用者不在此列。8.2.1逾期交货乙方逾期交付使用（验收合格），每逾期一天，按货物订单总价的0.5%支付违约金。最高限额为订单总金额的5%。一旦达到误期赔偿的最高限额，甲方有权立即终止合同。8.2、违约赔偿8.1.3伴随服务缺陷视作产品质量缺陷和履约延期。8.1.2由于甲方使用不当造成货物短缺、故障或损坏，由甲方负责。但乙方保证及时给予补齐或修复。

4、经甲、乙双方确认的其他补充协议及相关资料。3、乙方提交的响应文件。2、采购文件及相关的资料。1、服务范围及技术要求。十、与本合同不可分割的附件因履行本合同发生争议协商解决不成的提交常州市仲裁委员会仲裁。因本合同产生的以及与本合同有关的一切纠纷，均由常州市仲裁委员会仲裁。该裁决是终局的，对双方均具有约束力。

经办人:电话:代理人:代理人:法定代表人：法定代表人:甲方(盖公章):乙方(盖公章):十二、合同份数：本合同一式伍份。甲方、乙方各执贰份，采购代理机构执壹份。十一、生效：本合同自双方签名盖章之日起生效。

代理人：法定代表人：采购代理机构（盖章）：常州盈泰招标有限公司见证方：银行帐号：电话:开户银行：

4.对于小微企业提供本企业或者其他小微企业制造的产品进行价格扣除：对小型和微型企业产品的价格给予10%的扣除用扣除后的价格参与评审。属于残疾人福利性单位的视同小微企业，给予价格扣除。小微企业提供大中型企业制造的货物的，视同为大中型企业，不给予价格扣除。3.综合评分相同的，按优惠下浮率由高到低顺序排列。磋商小组认为，排在前面的成交供应商的最终报价或者某些分项报价明显不合理或者低于成本，有可能不能诚信履约的，应当要求其在规定的期限内提供书面文件予以解释说明，并提交相关证明材料；否则，磋商小组可以取消该供应商的成交候选资格，按顺序排在后面的成交候选供应商递补，以此类推。2.本次采购采用综合评分法。磋商小组各成员独立对每个有效供应商的响应文件技术部分进行评审和评价。评标结果按综合评分由高到低顺序排列，综合评分相同的并列。响应文件满足采购文件全部实质性要求且综合评分最高的供应商为排名第一的成交候选供应商。1.最终报价符合采购文件要求的，为有效报价。超出此范围的为无效报价。无效报价的响应文件不进行评审，也不成交。一、评审方法与确定成交人原则第六章评审细则

第七章附件3.为便于评分，请供应商按评分表样式，逐条列出证明材料所在页码，格式自定。2.评标时，未能按以上要求提供相应证明（复印件和原件、公证件）的，不作为评标依据，不得分。注：1.评分细则中要求提供的证明文件及资料等在响应文件中提供复印件，并加盖公章,要求“原件或公证件核查”的必须将原件或公证件携带至开标现场核查，否则不得分。二、评分标准：

（二）与供应商或采购人恶意串通的；（一）接受供应商组织的宴请、旅游、娱乐等活动；一、欢迎供应商及项目参与人对代理机构工作人员进行监督。凡发现代理机构工作人员有以下情形的，均可以书面具名方式举报，请投送至本公司综合办公室。为营造公开、公正的市场环境，确保采购工作规范有序开展，特将有关事项告知如下：尊敬的供应商及项目参与人：告知书

（二）采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的；（一）在政府采购实施过程中，有吵闹、起哄、斗殴等行为，扰乱政府采购开标现场或评审现场秩序的，以及在投标答疑、领取采购文件、办理相关手续过程中扰乱正常办公秩序的；二、供应商及项目参与人应当遵守政府采购工作规则，有下列情形之一的，将被列入不良行为纪录，建议政府采购监督管理部门禁止其一至三年内参与政府采购机构组织的一切项目，并在相关媒体网站予以公布:（五）其他违纪违规行为。（四）违规向关联参与人或供应商透露招投标或评审信息的；（三）在采购过程中接受贿赂或者获取不正当利益的；

投诉监督电话：0519-89853339监督办公室：常州盈泰招标有限公司综合办公室（六）未按规定程序进行质疑、投诉，影响政府采购项目正常进行的。（五）在招投采购过程中与采购人进行协商磋商的。（四）向采购人、政府采购机构工作人员行贿或提供其他不正当利益的；（三）提供虚假材料谋取中标、成交的；

1.按采购文件规定的各项要求，向采购人提供所需货物与服务。磋商总价应包括采购文件所确定的磋商范围相应货物和服务的供货、包装、运输、保险、安装调试、管理、维护劳务、培训、验收、办公货物、货物、工具、耗材、运送工具及耗材、利润、风险、税金及政策性文件规定等各项应有费用，以及为完成该项货物或者服务项目所涉及到的一切相关费用，采购人不再支付其他任何费用。我单位收到贵单位采购文件后，经仔细阅读和研究，我们决定参加本项目的采购活动。为此，我方郑重声明以下诸点，并负法律责任。常州盈泰招标有限公司：致：常州市动物疫病预防控制中心：响应函响应函

7.我们愿意遵守采购文件中所列的收费标准。6.我们认为你们有权决定成交供应商，还认为你们有权接受或拒绝所有的供应商。5.我方承诺财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金，具备履行合同所必需的货物和专业技术能力，参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录。4.我们愿意提供采购文件中要求所有资料，并保证完全真实准确，若有虚假和违背，我公司愿意承担由此而产生的一切后果。3.我们承诺该响应文件在磋商开始后的全过程中保持有效，不作任何更改和变动。并同意按采购文件中的规定，本响应文件的有效期限为磋商开始后60天。2.如果我们的响应文件被接受，愿按《中华人民共和国民法典》履行自己的全部责任，同时严格履行采购文件中规定的每一项要求，按期、按质、按量履行合同的义务。

邮编：传真：电话：地址：9.与本磋商有关的正式通讯地址为：8.如果我们成交，我们愿意在签订合同时按照采购文件的规定支付履约保证金，并按采购文件的规定支付采购代理服务费。

为维护公开、公平、公正的政府采购市场秩序，树立诚实守信的供应商形象，本单位在参与政府采购活动中,自愿作出以下承诺：政府采购供应商信用承诺书2.政府采购供应商信用承诺书日期：年月日供应商名称（公章）：供应商法定代表人或代理人（签字或盖章）：

六、承诺本单位自我约束、自我管理，重合同、守信用，不制假售假、商标侵权、虚假宣传、违约毁约、恶意逃债、偷税漏税、价格欺诈、垄断和不正当竞争，维护经营者、消费者的合法权益。五、承诺本单位自觉接受行政管理部门、行业组织、社会公众、新闻舆论的监督。四、严格依法开展生产经营活动，主动接受行业监管，自愿接受依法开展的日常检查；违法失信经营后将自愿接受约束和惩戒，并依法承担相应责任。三、本单位提供给注册登记部门、行业管理部门、司法部门、行业组织以及在政府采购活动中提交的所有资料均合法、真实、有效，无任何伪造、修改、虚假成份，并对所提供资料的真实性负责。二、本单位已经阅读并充分理解《常州市政府采购供应商信用管理暂行办法》，自愿按照《常州市政府采购供应商信用管理暂行办法》规定，发生失信行为将记录并公开到“信用常州”、常州市政府采购网。一、严格遵守国家法律、法规和规章，全面履行应尽的责任和义务，全面做到履约守信，具备《政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。

承诺单位（盖章）：十一、承诺本单位同意将以上承诺事项上网公示，违背承诺约定行为将作为失信信息，记录到常州市公共信用信息系统，并予以公开。十、承诺本单位若违背承诺约定，经查实，愿意接受行业主管部门和信用管理部门相应的规定处罚，承担违约责任，并依法承担相应的法律责任。九、根据政府采购相关法律法规的规定需要作出的其他承诺。八、承诺本单位提出政府采购质疑和投诉坚持依法依规、诚实信用原则。七、承诺本单位在信用中国（江苏）网站中无违法违规、较重或严重失信记录。

地址：单位名称：法定代表人资格说明书3.法定代表人资格说明书年月日法定代表人（负责人）：

法定代表人签字或盖章：供应商名称（公章）：特此证明。系的法定代表人。为实施的工作，签署上述项目的响应文件、进行合同磋商、签署合同和处理与之有关的一切事务。年龄：职务:姓名：性别：

本授权委托书声明：（供应商名称）的（法定代表人姓名、职务）代表供应商授权（被授权人的姓名、职务）为项目的合法代理人，全权负责参加本次政府采购项目的投标、签订合约以及与之相关的各项工作。本供应商对代理人的所有签名负全部责任。授权委托书4.授权委托书（双面复印件）粘贴处：法定代表人身份证日期：年月日

委托代理人签字或盖章：日期：身份证号码：单位名称：地址：职务：联系电话：法定代表人签字或盖章：日期：本授权书于年月日签字生效，特此声明。

传真：邮编：地址：联系电话：供应商公章：身份证号码：单位名称：地址：职务：联系电话：

供应商名称（公章）：报价一览表5.报价一览表（双面复印件）粘贴处：代理人身份证开户行：账号：

6.分项报价表日期：年月日法定代表人或代理人（签字或盖章）：单位：人民币（元）项目编号：YT-SC2022-016

法定代表人或代理人（签字或盖章）：供应商名称（盖章）：表式仅供参考项目编号：YT-SC2022-016分项报价表

供应商名称（盖章）：表式仅供参考技术参数（或服务要求标准）偏离表7.偏离表日期：年月日

供应商情况表8.供应商情况表注：请各位供应商按照以上表格形式逐项应答配置要求内容，在偏离值一栏内如实填写“无偏离、正偏离或负偏离”，货物类项目提供投标产品的彩页、样本、技术资料等。日期：年月日法定代表人或代理人（签字或盖章）：

法定代表人或代理人（签字或盖章）：供应商名称（公章）：质保期服务承诺如下：服务承诺如下：质保及售后服务承诺书9.质保及售后服务承诺书

本公司依法缴纳税收和社会保障资金；本公司愿意参加贵公司组织实施的编号为YT-SC2022-016的采购活动。本公司承诺：常州盈泰招标有限公司：承诺函10.承诺函日期：年月日

供应商名称（盖章）：法定代表人或代理人（签字或盖章）：若与真实情况不符，本公司愿意承担由此而产生的一切后果。本公司提交的响应文件中所有关于供应商单位资格的文件、证明和陈述均是真实的、准确的。本公司参加采购活动前3年内，在经营活动中无重大违法记录或无不良行为记录，无其他法律、行政法规规定的禁止参与政府采购活动的行为；

供应商名称（公章）：我公司郑重声明：参加本次政府采购活动前3年内，我公司在经营活动中没有因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。没有重大违法记录的书面声明参加政府采购活动前3年内在经营活动中11.3年内未违法声明年月日

（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：中小企业声明函（货物）12.中小企业声明函日期：年月日法定代表人或代理人（签字或盖章）：

日期：企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

1.请谨记采购文件上表述的各项事宜时间节点，特别是开标时间和地点，迟到的将一律不能进入开标室。涉及到本项目的所有原件均需在开标截止时间前到达开标现场。为了提高贵公司的标书有效性，减少不必要的废标，特友情提醒注意以下几点:你好!各供应商：友情提醒从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。

我们也欢迎您对我们的招标组织工作提出宝贵意见。电话:0519-898533396.请精心仔细审阅采购文件，特别是黑体字。如有疑问，请按采购文件要求进行询疑。5.设定最高限价的，超过限价一律废标。4.因采购文件文字表述有限，鼓励您现场踏勘，可以在投标前充分了解现场环境、工程进度和质量要求等信息，为您有针对性的制作响应文件积累充分的原始资料。3.需要提供样品的，请严格按采购文件要求的规格、时间提供。同时注意密封、隐蔽标签的相关要求。2.响应文件正副本密封并在封袋骑缝处加盖供应商公章。资格证明材料提供复印件的一定要加盖公章，有要求提供原件的必须提供原件。

（全文完）本采购文件的最终解释权归常州盈泰招标有限公司所有最后祝您投标成功！

项目编号：YT-SC2022-016分项报价表