阜新市第二人民医院（阜新市妇产医院）病理基因检测外送服务项目招标公告

招标

病理基因检测外送服务甲状腺癌乳腺癌卵巢癌肾癌前列腺癌脑胶质瘤微卫星不稳定性检测儿童安全用药

金额

190万元

项目地址

辽宁省

发布时间

2024/04/29

公告摘要

项目编号jh24-210900-00632

预算金额190万元

招标公司阜新市第二人民医院（阜新市妇产医院）

招标联系人-

招标代理机构中招国际招标有限公司

代理联系人麻浩楠

标书截止时间2024/05/09

投标截止时间2024/05/21

公告正文

（阜新市第二人民医院（阜新市妇产医院）病理基因检测外送服务项目）招标公告

项目概况

阜新市第二人民医院（阜新市妇产医院）病理基因检测外送服务项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2024年05月21日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：JH24-210900-00632

项目名称：阜新市第二人民医院（阜新市妇产医院）病理基因检测外送服务项目

包组编号：001

预算金额（元）：1,900,000.00

最高限价（%）：75

采购需求：查看

★一、检测项目

	项目名称	套餐检测内容	涉及药物	检测类型	检测方法	标本种类	单价（元）	出报告时间
分子检测	EGFR(Exon18/19/20/21)基因突变	EGFR(Exon18/19/20/21)包含T790M	评估吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、奥希替尼等药物敏感性		Q-PCR	组织	2200	5个工作日
	EGFR（Exon20 T790M）基因突变	T790M	T790M突变对一代、二代EGFR-TKIs药物耐药，需使用三代药物：奥希替尼、阿美替尼		Q-PCR	组织	2200	5个工作日
	KRAS(Exon2/3/4)基因突变	KRAS(Exon2/3/4)	野生型能从抗表皮生长因子（西妥昔单抗、帕尼单抗等）治疗中获益		Q-PCR	组织	2200	5个工作日
	HER2基因扩增	HER2	评估曲妥珠单抗等药物敏感性		FISH	组织	2200	5个工作日
	KIT(Exon9/11/13/17)突变	KIT(Exon9/11/13/17)	评估伊马替尼、舒尼替尼等药物敏感性		一代测序	组织	3300	5个工作日
	PDGFRα(Exon12/18)突变	PDGFRα(Exon12/18)	评估伊马替尼、舒尼替尼、阿伐普替尼等药物敏感性		一代测序	组织	3300	5个工作日
	肺癌17基因检测（组织版）	EGFR、KRAS、NRAS、BRAF、ALK、ROS1、MET、RET、ERBB2、PIK3CA、NTRK1、NTRK2、NTRK3、MAP2K1、NRG1、AKT1、TP53	评估吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达克替尼、奥希替尼、艾乐替尼、布加替尼、色瑞替尼、克唑替尼、劳拉替尼、达拉非尼、曲美替尼、恩美曲妥珠单抗、曲妥珠单抗、凡德他尼、卡博替尼、卡马替尼、拉罗替尼、恩曲替尼等药物敏感性		NGS	组织	7700	7个工作日
	肺癌17基因检测（血液版）	EGFR、KRAS、NRAS、BRAF、ALK、ROS1、MET、RET、ERBB2、PIK3CA、NTRK1、NTRK2、NTRK3、MAP2K1、NRG1、AKT1、TP54	评估吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达克替尼、奥希替尼、艾乐替尼、布加替尼、色瑞替尼、克唑替尼、劳拉替尼、达拉非尼、曲美替尼、恩美曲妥珠单抗、曲妥珠单抗、凡德他尼、卡博替尼、卡马替尼、拉罗替尼、恩曲替尼等药物敏感性		NGS	ctDNA	7700	7个工作日
	肿瘤用药指导56基因检测	20靶向+36化疗	指导常见靶向药物、化疗药物		NGS	组织/ctDNA	8250	7个工作日
	肺癌用药指导 108基因检测	72靶向+36化疗	评估常见靶向药疗效、评估免疫治疗敏感性、评估25种化疗药疗效及毒副作用		NGS	组织/ctDNA	9350	7个工作日
	结直肠癌用药指导3基因检测	KRAS、NRAS、BRAF	野生型能从抗表皮生长因子（西妥昔单抗、帕尼单抗等）治疗中获益		NGS	组织/ctDNA	5500	7个工作日
	肠癌8基因检测（组织版）	BRAF、KARS、NRAS、ERBB2、PIK3CA、TP53、KIT、MET	评估常见靶向药疗效		NGS	组织	7700	7个工作日
	肠癌8基因检测（血液版）	BRAF、KARS、NRAS、ERBB2、PIK3CA、TP53、KIT、MET	评估常见靶向药疗效		NGS	ctDNA	7700	7个工作日
	结直肠癌98基因检测	62个靶向基因+36个化疗基因（含MSI+MMR)	评估靶向药、化疗药、免疫治疗等敏感性		NGS	组织/ctDNA	9350	7个工作日
	肝胆肿瘤91基因检测	60个靶向+36个化疗（含MSI+MMR)	评估靶向药、化疗药、免疫治疗等敏感性		NGS	组织/ctDNA	9350	7个工作日
	胃癌/食管癌/胃肠道间质瘤5基因检测	BRAF、HER2、KIT、PDGFRA、KRAS	胃肠道间质瘤：伊马替尼、Famitinib（临床Ⅲ期）胃癌、食管癌：曲妥珠单抗		NGS	组织/ctDNA	6050	7个工作日
	胃癌/食管癌/胃肠道间质瘤98基因检测	靶向+化疗+MSI+MMR	评估靶向药、化疗药、免疫治疗等敏感性		NGS	组织/ctDNA	9350	7个工作日
	消化道肿瘤69基因检测	包括41个肿瘤核心相关基因，28个化疗疗效/毒性预测相关基因，11个遗传相关基因	评估消化道肿瘤常见靶向化疗、免疫治疗疗效，遗传筛查		NGS	组织/ctDNA	9350	7个工作日
	黑色素瘤9基因+MSI	BRAF、CTNNB1、GNA11、GNAQ、KIT、NRAS、NTRK1 、NTRK2、NTRK3+MSI	用于辅助临床选择靶向药物和免疫药物		NGS	组织	7700	7个工作日
	BRAF(V600E)基因突变	BRAF(V600E)	辅助甲状腺结节良恶性鉴别；甲状腺癌预后评估		Q-PCR	细针穿刺液或组织	550	5个工作日
	甲状腺（BRAF+TERT）基因突变	BRAF(V600E)、TERT（C228T、C250T）	判断甲状腺结节的良恶性及治疗、预后		Q-PCR	细针穿刺液或组织	1100	5个工作日
	甲状腺癌8基因检测	BRAF、NRAS、TERT、RET、PPARG、HRAS、KRAS、NTRK3	判断甲状腺结节的良恶性及治疗、预后		Q-PCR	细针穿刺液或组织	3300	7个工作日
	甲状腺癌28基因检测	AKT1、NTRK1、ALK、NTRK3、ATM、PAX8、BRAF、PIK3CA、CHEK2、PPARG、CTNNB1、PTEN、EIF1AX 、RET、EZH1、ROS1、FGFR1、SPOP、FLT3、TERT、GNAS、TP53、HRAS、TSHR、KIT、ZNF148、KRAS 、NRAS	良恶性鉴别诊断、手术参考、风险分层、靶向治疗、家族筛查		NGS	细针穿刺液或组织	5500	7个工作日
	甲状腺癌177基因检测	177基因（66个单碱基突变及插入缺失、28个拷贝数变异、107个基因融合）	甲状腺结节及可疑转移病灶的辅助诊断、甲状腺癌的风险分层、预后判断、精准治疗等		NGS	细针穿刺液或组织	11000	7个工作日
	同源重组修复缺陷HRD检测	HRD同源组缺陷评估	HRD 评分筛选能从PARPi 和铂类治疗中获益的目标人群		NGS	组织+EDTA抗凝血	6050	7个工作日
	同源重组修复缺陷检测（HRD+BRCA1/2）	BRCA1/2+HRD相关BRCA2、BRCA1、ATM、PALB2、FANCL、RAD51B、RAD51C、RAD51D、BRIP1、BARD1、CHEK1、CHEK2、CDK12、RAD54L、ARID1A、FANCA、PTEN等基因	HRD 提供更大范围筛选能从PARPi 和铂类治疗中获益的目标人群并判断是否为 BRCA1/2突变引起的卵巢癌		NGS	组织+EDTA抗凝血	11000	7个工作日
	乳腺癌108基因检测	72个肿瘤相关基因、36个化疗疗效/毒性预测相关基因	评估乳腺癌常见靶向化疗、免疫治疗疗效，遗传筛查		NGS	组织/ctDNA	9350	7个工作日
	乳腺癌21基因检测	16个乳腺癌相关基因+5个对照基因	评估乳腺癌术后十年复发风险及术后化疗获益		PCR	组织	7700	5个工作日
	BRCA1/2 基因突变	BRCA1/2两个基因的全部外显子区域	PARPi 获益的评估/评估遗传风险		NGS	EDTA抗凝血/组织	4950	7个工作日
	卵巢癌86基因检测	71个肿瘤相关基因的全外显子区域和15个药物代谢相关基因多态性测序	评估卵巢癌常见靶向化疗、免疫治疗疗效，遗传筛查		NGS	组织/ctDNA	9350	7个工作日
	POLE基因检测	检测9、11、13、14三个外显子区域	子宫内膜癌分型		sanger	组织	3300	5个工作日
	子宫内膜癌分型及用药86基因	检测POLE、MSI、P53等子宫内膜癌分型相关基因及靶向药物、化疗药物相关基因	子宫内膜癌分型、林奇综合征风险、治疗相关基因（靶向、化疗、免疫相关）一次全检测		NGS	组织	9350	7个工作日
	肾癌70基因	包含遗传相关基因和靶向用药相关基因	肾癌遗传判定和靶向治疗检测		NGS	组织/ctDNA	9350	7-10个工作日
	前列腺癌99基因检测	60个靶向+36个化疗（含MSI+MMR)	辅助筛选内分泌药物、降低耐药风险；辅助临床筛选PARPi或铂类药物敏感人群；辅助临床进行遗传判定；辅助筛选部分免疫药物敏感人群		NGS	组织/ctDNA	9350	7个工作日
	泌尿系统肿瘤108基因检测	72个靶向+36个化疗（含MSI+MMR)	用药指导部分包含：靶向治疗、化学治疗、免疫治疗等相关药物；同时全面涵盖泌尿肿瘤常见的信号通路基因、包括：AR通路、PI3K通路、表观遗传通路、细胞周期通路等、评估靶向治疗获益情况		NGS	组织/ctDNA	9350	7个工作日
	实体瘤用药指导108基因检测	72靶向治疗相关检测及36个化疗药敏感性相关检测	评估常见靶向药疗效、评估免疫治疗感性、评估25种化疗药疗效及毒副作用、评估遗传性肿瘤风险		NGS	组织/ctDNA	9350	7个工作日
	实体瘤用药指导160基因检测	靶向用药相关基因（检测点突变+插入缺失+拷贝数变异）99个，靶向用药相关基因（检测点突变+插入缺失变异+融合变异+拷贝数变异）10个，化疗用药相关基因36个及免疫相关15个基因	评估常见靶向药疗效、评估免疫治疗感性、评估25种化疗药疗效及毒副作用、评估遗传性肿瘤风险		NGS	组织/ctDNA	11000	7个工作日
	实体瘤用药指导650基因检测	靶向治疗相关基因，包括点突变、插入 / 缺失、拷贝数变异和基因融合 / 重排；TMB、MSI、TNB、HLA，预测免疫治疗效果；检测化疗相关基因位点多态性、预测常见化疗物的疗效和副作用；检测常见的遗传性肿瘤基因、评估遗传性肿瘤的风险	检测TMB、MSI、TNB、HLA，多靶标评估免疫治疗效果、评估多种靶向药敏感性、评估化疗疗效及毒副作用		NGS	组织/ctDNA	18150	7个工作日
	IDH1/2基因突变	IDH1/IDH2	判断是否为低级别的脑胶质瘤及预后情况判断		QPCR	组织	1650	5个工作日
	脑胶质瘤TERT（2项）基因突变	TERT（C228T、C250T）	胶质瘤的分子分型及预后判断		sanger	组织	1650	5个工作日
	1p/19q-杂合性缺失	1p/19q	辅助诊断少突胶质瘤；联合缺失提示预后良好、且对烷基化化疗和放疗与烷基化化疗联合治疗敏感		FISH	组织	2200	5个工作日
	MGMT基因启动子甲基化	MGMT	脑胶质瘤预后判断		QPCR	组织	3300	5个工作日
	荧光原位杂交	基因扩增、基因断裂、基因融合、基因重排等			FISH	组织	1100	5个工作日
	PD-L1表达水平	评估免疫检查的抑制剂的疗效（适应症范围内）			免疫组化	组织	2200	3个工作日
	微卫星不稳定性检测MSI	5个位点：NR21，NR24，BAT-25，BAT-26，MONO27			PCR+毛细管电泳	组织+EDTA抗凝血	2750	5个工作日
	循环肿瘤细胞检测（CTC）	活性肿瘤相关循环细胞(簇)检测			FISH	外周血	2200	5个工作日
	Lynch综合征风险评估	5基因：MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM	Lynch综合征的风险评估，评估结直肠癌、胃癌等的遗传风险		NGS	EDTA抗凝血	4400	7-10个工作日
	遗传性肿瘤检测套餐	遗传性肿瘤相关225基因（胚系检测）	全面评估100多种肿瘤遗传综合征风险		NGS	EDTA抗凝血	8250	7-10个工作日
	化疗用药套餐	ABCB1、CASP7、CDA、CYP19A1、CYP2C8、CYP2D6、CYP3A4、DPYD、DYNC2H1、ERCC1、ERCC2、GSTP1、MTHFR、NQO1、SOD2、TPMT、TYMS、UGT1A1、XPC、XRCC1	环磷酰胺、替莫唑胺、卡培他滨、替吉奥、替加氟、氟尿嘧啶、培美曲塞、甲氨蝶呤、吉西他滨、多柔比星、米托蒽醌、丝裂霉素、多西他赛、长春瑞滨、伊立替康、依托泊苷、长春新碱、紫杉醇、他莫昔芬、奥沙利铂、卡铂、顺铂、甲酰四氢叶酸、托烷司琼、昂丹司琼、格拉司琼		NGS	EDTA抗凝血	1650	5个工作日
	肿瘤全外显子检测套餐	2万基因	靶向+化疗+免疫+遗传，全方位评估		NGS	组织+EDTA抗凝血	22550	10个工作日
	MRD检测套餐	全外显子测序+定制MRD3次监测	肿瘤动态复发监测；辅助治疗参考；预后预测估；临床试验终点；药物伴随诊断		NGS	全外: 组织+EDTA抗凝血 MRD:外周血ctDNA	26400	10个工作日(定制3周)
分子检测	肺癌基因甲基化检测	SHOX2/RASSF1A/PTGER4基因甲基化检测			Q-PCR	ctDNA	2200	5个工作日
	大肠癌早期基因检测	SDC2、SFRP2基基因甲基化检测	结直肠癌早期筛查		Q-PCR	粪便	1650	10个工作日
	膀胱癌尿液DNA甲基化检测	Twist1基因7个特异性位点	早筛早诊检测		Q-PCR	尿液	1650	5个工作日
	宫颈癌甲基化检测	6个基因，检测ASTN1、 DLX1、 ITGA4、 RXFP3、 SOX17、ZNF671基因的甲基化	宫颈癌早期筛查		Q-PCR	宫颈脱落细胞	1650	7个工作日
	静脉血栓遗传风险评估	F5、MTHFR、PROC、THBD，评估遗传性静脉血栓易感性风险	评估静脉血栓遗传风险		Q-PCR	EDTA抗凝血	550	3-5个工作日
	氯吡格雷代谢能力检测	CYP2C19	评估个体氯吡格雷用药剂量		Q-PCR	EDTA抗凝血/口腔拭子	550	3个工作日
	阿司匹林抵抗基因检测	PEAR1、PTGS1	评估阿司匹林疗效		Q-PCR	EDTA抗凝血/口腔拭子	550	3-5个工作日
	华法林安全用药基因检测	CYP2C9、VKORC1	评估个体华法林用药剂量		Q-PCR	EDTA抗凝血/口腔拭子	550	3-5个工作日
	硝酸甘油疗效基因检测	ALDH2	硝酸甘油疗效评估		Q-PCR	EDTA抗凝血/口腔拭子	550	3-5个工作日
	痛风用药嘌呤用药检测	HLA-B*5801	别嘌呤醇的毒副作用		Q-PCR	EDTA抗凝血/口腔拭子	550	3-5个工作日
	抗凝血精准用药基因检测	CYP2C19、CYP2C9、VKORC1等基因	检测氯吡格雷、阿司匹林、替格瑞洛、华法林、醋硝香豆素等药物的代谢、疗效等，指导正确使用抗凝血药物		Q-PCR	EDTA抗凝血/口腔拭子	1100	5个工作日
	高血脂精准药物基因检测（单项）	SLCO1B1、APOE	一次检测7种他汀类药物，帮助患者选择疗效好、毒副作用小的他汀类药物		Q-PCR	EDTA抗凝血/口腔拭子	550	3-5个工作日
	高血脂精准用药基因检测（套餐）	ABCB1、ABCG2、APOA5、APOE、CETP、CYP2C9、LPL、SLCO1B1	一次检测3大类共11种药物（7种他汀类、3种贝特类和1种胆固醇吸收抑制剂），帮助患者选择疗效好、毒副作用小的降血脂药物		NGS	EDTA抗凝血/口腔拭子	1650	5个工作日
	高血压精准用药基因检测	ABCB1、ACE、ADD1、ADRB1、AGTR1、BDKRB2、CACNA1C、CYP11B2、CYP2C9、CYP2D6、CYP3A5、GNB3、MTHFR、NEDD4L、NPPA、PRKCA等基因	包括5大类降血压药物：利尿剂药物、钙拮抗药物、β受体阻滞药物、ACEI类药物、ARB类药物，评估疗效和毒副作用，辅助指导精准用药		NGS	EDTA抗凝血	1650	5个工作日
	糖尿病精准用药基因检测	ABCC8、ADIPOQ、ATM-C11orf65、CYP2C9、CYP3A5、GLP1R、KCNJ11、PPARG、PPAR等基因	包含常见的降血糖药物，评估疗效，毒副作用，辅助精准用药		NGS	EDTA抗凝血	1650	5个工作日
	心脑血管综合类药物基因检测套餐	ACE、ADD1、ADRB1、AGTR1、BDKRB2、CACNA1C、CYP11B2、CYP2D6、GNB3、MTHFR、NEDD4L、NPPA、PRKCA、ABCC8、ADIPOQ等基因	包括降血压、降血脂、降血糖、抗凝等所有常见心血管用药，指导三高患者精准用药		NGS	EDTA抗凝血	4400	5个工作日
	抗抑郁药物基因检测	9基因23个位点	常见的27种药：丙咪嗪、多塞平、氟西汀、米氮平、舍曲林、伏硫西汀、去甲替林、地昔帕明、奈法唑酮等		NGS	EDTA抗凝血	1650	5个工作日
	抗精神分裂药物基因检测	14个基因，26个位点	常见的23种药：利培酮、喹硫平、奋乃静、奥氮平、氯丙嗪、伊潘立酮、氯氮平、帕利哌酮、氟哌啶醇等		NGS	EDTA抗凝血	1650	5个工作日
	抗焦虑类药物基因检测	5个基因，10个位点	常见的12种：劳拉西泮、咪达唑仑、奥沙西泮、阿普唑仑、地西泮、氯巴占、艾司唑仑、丁螺环酮、佐匹克隆、坦度螺酮、佑佐匹克隆、扎来普隆；		NGS	EDTA抗凝血	1650	5个工作日
	抗癫痫用药基因检测	12个基因，18个位点	常见的12种：乙琥胺、托吡酯、氯巴占、卡马西平、唑尼沙胺、奥卡西平、布瓦西坦、加巴喷丁、布立西坦、拉莫三嗪、丙戊酸钠、苯妥英、苯巴比妥、左乙拉西坦、吡仑帕奈、氯硝西泮、扑米酮、磷苯妥英钠、拉考沙胺、地西泮		NGS	EDTA抗凝血	1650	5个工作日
	精神疾病综合类用药套餐	精神疾病用药相关位点，涵盖比较全	一次性检测抗抑郁药物、抗精神分裂药、抗焦虑类药物、抗癫痫用药等综合用药情况。		NGS	EDTA抗凝血	4400	5个工作日
	幽门螺旋杆菌感染用药套餐（经典版）	23S rRNA、gyrA、CYP2C19	评估克拉霉素、左氧氟沙星否存在耐药，评估质子泵抑制剂的代谢情况；为幽门螺旋杆菌感染者提供用药指导		QPCR	胃黏膜	1100	5个工作日
	幽门螺旋杆菌感染用药套餐（全面版）	23S rRNA、gyrA、parC、16S rRNA、porD、oorD、rdxA，CYP2C19	评估克拉霉素、左氧氟沙星、阿莫西林、四环素、呋喃唑酮等是否存在耐药，评估质子泵抑制剂的代谢情况；为幽门螺旋杆菌感染者提供用药指导		Sanger	胃黏膜	1650	5个工作日
	结核分枝杆菌核酸（TB-DNA）检测	结核杆菌核酸检测	结核杆菌核酸检测		QPCR	组织	550	3个工作日
	宏基因组病原微生物检测（DNA)	检测2万种病原微生物	使用NGS技术、对样本中的微生物进行宏基因组分析、鉴定感染病原微生物种类		NGS	静脉血/组织/脑脊液/灌洗液/痰液	6050	2个自然日
	宏基因组病原微生物检测(DNA+RNA)	检测2万种病原微生物	使用NGS技术、对样本中的微生物进行宏基因组分析、鉴定感染病原微生物种类		NGS	静脉血/组织/脑脊液/灌洗液/痰液	9350	2个自然日
	靶向病原微生物（tNGS）检测	150种常见病原微生物，常见耐药基因	常见病原微生物及耐药基因检测		NGS	病灶取样	2200	2个自然日
	TAP 异常糖链蛋白	异常糖链蛋白	多肿瘤标志物，用于辅助肿瘤早期筛查		免疫凝集法	EDTA抗凝血	330	3个工作日
易感基因	叶酸代谢能力基因检测	MTHFR、MTRR	检测MTHFR、MTRR多态性、评估叶酸代谢能力、H型高血压风险		QPCR	EDTA抗凝血/口腔拭子	550	3个工作日
	阿尔茨海默症易感基因检测(APOE分型）	APOE	阿尔兹海默风险评估		QPCR	EDTA抗凝血/口腔拭子	550	3个工作日
	肿瘤十项基因检测（男/女）	肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、前列腺癌（男）、睾丸癌（男）、膀胱癌、食管癌、胰腺癌、鼻咽癌、、乳腺癌（女）、宫颈癌（女）、卵巢癌（女）、子宫内膜癌（女）	评估遗传风险，合理安排健康管理方案		NGS	口腔拭子/外周血：2mL EDTA抗凝血	1650	5个工作日
	肿瘤全套基因检测	肺癌、睾丸癌（男）、结直肠癌、卵巢癌（女）、乳腺癌（女）、膀胱癌、食管癌、胰腺癌、成神经细胞瘤、宫颈癌（女）、肾癌、子宫内膜癌（女）、甲状腺癌、胃癌、肝癌、前列腺癌（男）、滤泡性淋巴瘤、黑色素瘤、皮肤癌、非霍奇金淋巴瘤、鼻咽癌、骨髓增生性肿瘤、口腔和咽喉癌、胆囊癌、子宫肌瘤、脑膜瘤、慢性淋巴细胞白血病	评估遗传风险，合理安排健康管理方案		NGS	口腔拭子/外周血：2mL EDTA抗凝血	3300	5个工作日
	慢病基因检测	高血压、脑中风、冠心病、阿尔兹海默病、帕金森、偏头痛、ApoE基因检测、叶酸代谢能力、心源性猝死、心肌梗死、脑梗死、脑溢血、心力衰竭、B型家族性高胆固醇血症、肥厚性心肌病、动脉粥样硬化、高脂血症、静脉曲张、静脉血栓栓塞、心房纤维性颤动、外周动脉病变、心绞痛、高甘油三酯血症、二型糖尿病、痛风	评估遗传风险，合理安排健康管理方案		NGS	口腔拭子/外周血：2mL EDTA抗凝血	3300	5个工作日
	全套基因检测（疾病易感）	900+	肿瘤，慢病，营养代谢，个性特质等共计130+		NGS	口腔拭子/外周血：2mL EDTA抗凝血	4400	10个工作日
	儿童安全用药基因检测	13类93种临床常见药物	通过检测18个药物代谢、作用靶点和毒性相关的SNP位点，从遗传的角度获取对应的13大类药物的用药建议		NGS	口腔拭子/EDTA抗凝血	1100	5个工作日
	酒精代谢能力基因检测	ALDH2、ADH2	选取了相关的几个主要位点进行评估，筛查遗传方面抗病能力差的人群，实施个性化预防，降低发病风险。		QPCR	口腔拭子/EDTA抗凝血	550	5个工作日
病理疑难会诊及细胞学	疑难会诊（其他系统）	含免疫组化、特殊染色、EBER等			IHC	组织	2728	10个工作日
	特需会诊（淋巴造血系统/软组织）	含免疫组化、特殊染色、EBER等			IHC	组织	3982	15个工作日
	肿瘤细胞定量检测	肿瘤早期筛查	细胞标本定性及定量检测。			脱落细胞	481	5个工作日