招标
江苏大学附属医院放疗科3D导航模板引导粒籽植入放射治疗系统采购需求公示
金额
60万元
项目地址
江苏省
发布时间
2022/09/07
公告摘要
项目编号-
预算金额60万元
招标联系人袁老师
标书截止时间-
投标截止时间-
公告正文
江苏大学附属医院放疗科3D导航模板引导粒籽植入放射治疗系统采购需求公示

我院近期拟对放疗科3D导航模板引导粒籽植入放射治疗系统项目启动采购程序,为充分创造条件让供应商参与我院采购项目,根据《政府采购信息发布管理办法》(财政部令〔2019101号)、《关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔202010号)精神,现将有关该项目的主要用途、功能及使用目的、采购需求(技术参数、主要配置、售后服务等)进行公示。详见采购需求书。

本次公示是本单位采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

公示期:20220907-20220914日。

如有异议,请于公示期内,书面送(寄)达我处,逾期不予接受。

联系方式:

使用单位联系人:江苏大学附属医院器械科 袁老师:0511-85026563

江苏大学附属医院国采办 张老师:0511-80820337


地址:江苏省镇江市江苏大学附属医院行政三号楼一楼医学工程中心

江苏省镇江市江苏大学附属医院行政三号楼五楼国采办


江苏大学附属医院国资管理与采购招标办公室

2022年09月07日

采购需求书

一、项目概况及总体要求

(包括项目立项依据、采购预算(最高限价)及编制依据、总体要求等)

放射性粒子治疗属于微创局部内照射技术,是省重点专科必备项目,每年收治的肿瘤放化疗患者其中超过10%是术后复发无法手术,不能耐受化疗的 ,3D导航模板引导放射性粒子植入技术可以为这些患者提供了新的治疗方案;

放疗技术中心3D粒籽植入放射治疗计划系统包括软件系统、植入系统、防护系统等,其中:

l 软件系统用于术前、术中、术后计划的制定(可用于胃癌、肝癌、胰腺癌、结肠癌、直肠癌、腹膜后肿瘤、乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、鼻咽癌、脑深部肿瘤、颈部肿瘤、肾癌、骨肿瘤、子宫内膜癌、子宫颈癌、子宫肌瘤、前列腺癌等的治疗);

l 植入系统用于计划的实施;

l 防护系统用于手术过程中对放射源的防护;

项目预算60万元。


二、采购用途

采购用途: 科研 教学 √医疗 管理 后勤 其他

用途说明:保证临床科室设备的正常运行。

三、采购需求一览表:

序号

服务名称

是否为进口设备

单位

数量

是否属核心产品

1

3D粒籽植入放射治疗计划系统

1

四、技术指标(按一览表中货物分别填写)

1. 3D粒籽植入放射治疗计划系统 1台或套)

详细技术指标见后附页。

五、商务和服务需求

序号

商务和服务项目

重要性

商务和服务要求

1

供货期


合同生效后 3 个月内

2

保修期


详见技术参数内保修要求

3

原厂售后

服务承诺


1)在保修期内,如有损坏或质量不合格者,卖方应及时给予修复和更换,其修理和更换应免费。正常修理周期和修理期间需提供免费测试。

2)在保修期期满前一个月,供应商必须指派专业人员上门检测仪器,确保仪器的指标符合验收标准,如有问题应作为保修内容给予免费处理。

3)在保修期外,卖方为仪器提供终身维修服务,维修问题出现时,按技术参数服务要求相应条款处理。

4)在保修期内,如果原厂方鉴定设备因为人为损坏,厂方须出具具有法定权威性第三方检测证明,否则一律视为保修范围内容处理。

5)承诺在硬件条件允许的情况下,终身免费升级软件,并对新软件的功能免费培训。要求供货厂家在中国设立固定维修站,并配备专业维修工程师,提供及时有效的售后服务并配合包括所有附件在内的安装、调试和验收。

6)终身提供免费的应用咨询及技术帮助。

4

培训


按照要求进行培训

5

验收标准


按供货方合格证书技术资料中的精度、质量要求和双方签订的合同技术附件所规定的条款进行验收。

6

交货地点


江苏大学附属医院(由医院相关人员指定的安装地点)

7

设备安装

场地测试


按照技术参数内设备安装场地测试要求

8

设备安装调试


按照技术参数内设备安装调试要求

9

付款方式


甲方从入库之日起6个月内付80%货款;在设备能够保证临床正常稳定使用,且乙方已经履行本合同约定全部义务的情况下,1年后3个月内乙方来院填写尾款付款证明,甲方付清20%货款。

六、特定资格条件

1、企业营业执照、税务登记证加盖公章的复印件或经公证的复印件;

2、法定代表人授权委托书原件;

3、被授权人的身份证复印件(带原件备查);

4、进口产品非制造商申请人需提供产品销售代理授权证明(非制造商申请人必须提供针对本项目的专项授权书或有效的产品代理证书复印件并加盖公章(带原件备查);

5、如为国产产品非制造商申请人需提供原厂的售后服务承诺证明文件(带原件备查);

6、医疗器械经营许可证复印件(加盖红章);

7、所投产品的医疗器械注册证复印件(加盖红章)。




返回顶部