请供应商在规定的时间内进行响应，同时按本公告要求完整、真实、准确地填写并上传相应附件压缩包（包含加盖公章的（1）多证合一后的证件PDF、（2）承诺函、股东构成表PDF（3）调研报价表PDF及可编辑WORD文档、（4）相关资质证书：所报器械产品属医疗器械管理的，须具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案信息表》；（如国家另有规定，请提供相关证明材料，则适用其规定）。