各有意向供应商：
为了使采购工作更加公平、公正、公开，我院近期拟举行实体瘤及消化道肿瘤基因检测外送项目市场调查，欢迎有意参与调查的供应商在公告时间内提交项目相关材料。
一、项目名称：实体瘤及消化道肿瘤基因检测外送项目
二、公告时间：2023年11月6日至2023年11月20日
三、项目基本需求：详见：实体瘤及消化道肿瘤基因检测外送项目基本需求
四、联系人：黄锦洲   联系电话：0757-83163800
五、上班时间：上午8:00—12:00、下午14:00—17:00，法定节假日除外
六、特别说明：
1、开展本次市场调查工作，目的是针对“实体瘤及消化道肿瘤基因检测外送项目”：了解市场潜在供应商、获取适合本项目的解决方案及报价，以便优化项目需求、确保可行性。
2、本项目提供的项目基本需求不作为最终招标采购需求标准，也并非本项目后续开展招标采购工作的最终招标采购文件。
3、本市场调查工作是自愿和免费性质，供应商所提供的相关资料仅作为参考，且不予退还。
 
本次进行市场调查的采购项目

序号	项目名称	数量	备注
1	实体瘤及消化道肿瘤基因检测外送	1项	服务期2年

 
 
医务科
2023年11月1日
 
 
 
 
参与本次市场调查供应商需提供资料
一、参与调查会的供应商（厂家）必须保证所提供资料真实有效，出现产品质量问题、造假或牵涉商业违规操作行为的，本院将取消该供应商的准入资格，或取消该企业的有关产品供货权，将企业纳入不诚信企业黑名单甚至追究法律责任。
二、需要提供资料（需加盖公章）：
1、供应商资料：
⑴《企业法人营业执照》复印件；⑵法定代表人证明书或法定代表人授权委托书； ⑶项目委托人身份证复印件； ⑷具有医疗机构执业许可证：⑸检测用的高通量测序仪器和试剂获得国家药监局认证；⑹具备临床基因扩增实验室认证；⑺具有(CNAS)ISO15189认证/CAP认证等。
2、方案（产品）资料：
⑴针对本项目的解决方案（解决方案不限于我院提供的基本需求，供应商可以根据经验为本项目另外提供更优解决方案）；⑵针对本项目解决方案对应的报价；⑶提供典型案例及中标价供参考（如为代理产品，可提供所代理产品的既往中标价格供参考）。
三、递交方式、时间及地点：
1、递交方式：现场提交相关资料
2、递交时间及地点：在公示期内，资料提交至广东省佛山市禅城区岭南大道北81号佛山市第一人民医院医务科。
四、市场调查会议时间：由采购人另行通知。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
实体瘤及消化道肿瘤基因检测外送项目基本需求
一、检测项目清单及数量：

序号	项目名称	临床意义	拟送检数量/年
1	实体瘤1267基因检测（FFPE）	提供化疗、靶向治疗、免疫治疗用药指导、遗传风险评估、新生抗原预测	50
2	实体瘤1012基因检测（FFPE/ctDNA）	提供化疗、靶向治疗、免疫治疗用药指导、遗传风险评估	60
3	实体瘤103基因检测（FFPE）	提供预后和靶向治疗等相关信息	50
4	实体瘤103基因检测（ctDNA	提供预后和靶向治疗等相关信息	50
5	实体瘤207基因检测（FFPE）	指导靶向药物、化疗药物用药，免疫治疗、遗传风险评估	50
6	实体瘤207基因检测（ctDNA）	指导靶向药物、化疗药物用药，免疫治疗、遗传风险评估	50
7	消化道肿瘤32基因检测（FFPE）	结直肠癌靶向用药指导、微卫星不稳定性评估及化疗药物用药建议	50
8	消化道肿瘤32基因检测（ctDNA）	结直肠癌靶向用药指导、及化疗药物用药建议	50
9	消化道肿瘤32基因检测+MSI（FFPE）	用于指导结直肠癌患者的靶向治疗、免疫治疗及化疗；预后评估以及遗传性结直肠癌风险分层	50
10	消化道肿瘤71基因检测（FFPE）	结直肠癌分子分型、预后评估、预测相关靶向药和免疫治疗药物和化疗药物的疗效及肿瘤遗传风险	50
11	消化道肿瘤71基因检测（ctDNA）	结直肠癌分子分型、预后评估、预测相关靶向药和免疫治疗药物和化疗药物的疗效及肿瘤遗传风险	50
12	实体瘤全外显子组和转录组检测	泛癌种评估靶向用药治疗方案	50
13	实体瘤靶向用药 56 基因检测	泛癌种评估靶向用药治疗方案	50
14	实体瘤靶向用药 56 基因检测+PDL1（22C3)	泛癌种评估靶向用药治疗方案	50
15	实体瘤靶向用药融合基因检测	泛癌种评估靶向用药治疗方案	50
16	全裕见套餐（1012基因3次检测）	全程管理套餐:泛癌种免疫靶向化疗用 药指导/MRD/疗效监测;	50
17	妇科肿瘤临床用药 158 基因检测	妇科肿瘤靶向/化疗用药方 案/遗传风险评估	50
18	妇科肿瘤临床用药 158 基因检测(ctDNA 版)	妇科肿瘤靶向/化疗用药方 案/遗传风险评估	50
19	妇科肿瘤临床用药 158 基因 + HRD 检测	妇科肿瘤靶向/化疗用药方 案/遗传风险评估、PARP 抑制剂用药指导	50
20	子宫内膜癌分子分型及用药指导	子宫内膜癌分子分型及预后预测，靶向/化疗/免疫用药指导，遗传风险提示	60
21	肝胆胰临床用药 150 基因	肝胆胰肿瘤靶向／化疗 用药方案评估/遗传	50
22	肝胆胰临床用药 150 基因（ctDNA）	肝胆胰肿瘤靶向／化疗 用药方案评估/遗传	50
23	肝胆胰临床用药 150 基因+PDL1	肝胆胰肿瘤靶向／化疗 用药方案评估/遗传	50
24	实体瘤1267基因检测+PDL1（FFPE）	泛癌种评估靶向／化疗／免疫 用药全面评估	50
25	前列腺癌 92 基因+MSI+AR V7 检测	前列腺癌内分泌/靶向/化疗/免疫用药指导，神经内分泌分化分型，预后和遗传风险提示	50
26	前列腺癌 92 基因+MSI+AR V7 检测（ctDNA 版）	前列腺癌内分泌/靶向/化疗/免疫用药指导，神经内分泌分化分型，预后和遗传风险提示	50
27	CTC+PDL1	肿瘤动态监测	50

 
 
 
二、标本接收、送检及检验要求：
1、供应商必须配置汽车接收标本，车辆必须配备专用车载冰箱或保温箱，符合冷链运输配送要求。
2、冰箱或保温箱必须有相应的温度记录表，每周至少一次的清洁消毒，保证标本的质量；专线运送。
3、供应商提供每周七天的上门接收标本的服务，时间为8：30至17：30。遇特殊标本可机动收取，逢节假日可以适当减少收集次数，必须将收集时间以书面文件方式送给采购人。
4、供应商具有规范标本接收、登记和包装流程，保证标本质量和安全，确保标本顺利交接，方便查核。
5、供应商标本接收人员负责标本质量的初检、标识的核对，标本的接收登记及包装储存。
6、供应商必须确保及时接收、送检标本和及时检验。标本不符合检验要求时，应及时通知采购人重新取样。
7、标本在送检过程中出现延迟、遗漏、丢失等情况，次数累计每季度≦1例，报告的延误送达，服务期限内≤1/1000。供应商应有完善的应急预案予以妥善解决，否则供应商应承担因标本问题引起的纠纷以及赔偿责任。
8、检验报告单必须由具备相应资质的检验人员签发，上级医师复核。出现因检验结果错误导致采购人医疗纠纷等不良后果，责任由供应商承担。
9、检验结果差错比≦万分之一。
10、检验结果与诊断报告相符程度（不可前后矛盾）≥99%。
11、未经采购人同意，不得将采购人标本用于他用。
12、供应商需向采购人提供血液采集试管及特殊检查耗材（如普通试管、液基薄层耗材取材工具等专用耗材），费用包含在本报价内。
13、如采购人突发仪器故障，供应商可提供临时外送标本服务，费用包含在本报价内。
三、结果查询：
1、提供网上查询服务，在医院LIS、HIS及供应商网站可供随时查询进度和结果，医院LIS和HIS等管理系统对接，费用包含在本报价内。
2、提供电话查询服务，危急值专人电话跟进，确保患者检测信息与临床医生的畅通。
3、医务人员可以随时调阅检验结果，供应商须保证病人的资料的准确性和检验结果的及时性，并提供系统使用的必要培训与技术支持。
4、按照检测项目常规报告时间提供检测结果，如不能实时提供结果报告，必需在规定时间内提供纸质报告。
5、供应商需为采购人提供检验单补单服务，费用包含在本报价内。
四、质量要求：
1、误检率（检错每年不高于0.05%）。
2、漏检率（缺项每年少于0.1%）。
3、及时性（结果及时，及时率大于99.5%）。
4、误报率（姓名、结果误报，每季度不高于3%）。
5、检测标本丢失、运送错误（次数累计/年）：每年不能高于1‰。
五、人员要求：
供应商所委派本项目的人员配备必须合理，职责明确，服务团队要求如下：

序号	人员	数量	具体要求
1	项目负责人	2人	具备高级或以上职称
2	基因室	3人	具备注册检验师资格
3	物流	2人
4	标本接收	2人

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
报价表
 
 

序号	项目名称	临床意义	拟送检数量/年	终端收费价(元/例）	结算价(元/例）
1	实体瘤1267基因检测（FFPE）	提供化疗、靶向治疗、免疫治疗用药指导、遗传风险评估、新生抗原预测	50
2	实体瘤1012基因检测（FFPE/ctDNA）	提供化疗、靶向治疗、免疫治疗用药指导、遗传风险评估	60
3	实体瘤103基因检测（FFPE）	提供预后和靶向治疗等相关信息	50
4	实体瘤103基因检测（ctDNA	提供预后和靶向治疗等相关信息	50
5	实体瘤207基因检测（FFPE）	指导靶向药物、化疗药物用药，免疫治疗、遗传风险评估	50
6	实体瘤207基因检测（ctDNA）	指导靶向药物、化疗药物用药，免疫治疗、遗传风险评估	50
7	消化道肿瘤32基因检测（FFPE）	结直肠癌靶向用药指导、微卫星不稳定性评估及化疗药物用药建议	50
8	消化道肿瘤32基因检测（ctDNA）	结直肠癌靶向用药指导、及化疗药物用药建议	50
9	消化道肿瘤32基因检测+MSI（FFPE）	用于指导结直肠癌患者的靶向治疗、免疫治疗及化疗；预后评估以及遗传性结直肠癌风险分层	50
10	消化道肿瘤71基因检测（FFPE）	结直肠癌分子分型、预后评估、预测相关靶向药和免疫治疗药物和化疗药物的疗效及肿瘤遗传风险	50
11	消化道肿瘤71基因检测（ctDNA）	结直肠癌分子分型、预后评估、预测相关靶向药和免疫治疗药物和化疗药物的疗效及肿瘤遗传风险	50
12	实体瘤全外显子组和转录组检测	泛癌种评估靶向用药治疗方案	50
13	实体瘤靶向用药 56 基因检测	泛癌种评估靶向用药治疗方案	50
14	实体瘤靶向用药 56 基因检测+PDL1（22C3)	泛癌种评估靶向用药治疗方案	50
15	实体瘤靶向用药融合基因检测	泛癌种评估靶向用药治疗方案	50
16	全裕见套餐（1012基因3次检测）	全程管理套餐:泛癌种免疫靶向化疗用 药指导/MRD/疗效监测;	50
17	妇科肿瘤临床用药 158 基因检测	妇科肿瘤靶向/化疗用药方 案/遗传风险评估	50
18	妇科肿瘤临床用药 158 基因检测(ctDNA 版)	妇科肿瘤靶向/化疗用药方 案/遗传风险评估	50
19	妇科肿瘤临床用药 158 基因 + HRD 检测	妇科肿瘤靶向/化疗用药方 案/遗传风险评估、PARP 抑制剂用药指导	50
20	子宫内膜癌分子分型及用药指导	子宫内膜癌分子分型及预后预测，靶向/化疗/免疫用药指导，遗传风险提示	60
21	肝胆胰临床用药 150 基因	肝胆胰肿瘤靶向／化疗 用药方案评估/遗传	50
22	肝胆胰临床用药 150 基因（ctDNA）	肝胆胰肿瘤靶向／化疗 用药方案评估/遗传	50
23	肝胆胰临床用药 150 基因+PDL1	肝胆胰肿瘤靶向／化疗 用药方案评估/遗传	50
24	实体瘤1267基因检测+PDL1（FFPE）	泛癌种评估靶向／化疗／免疫 用药全面评估	50
25	前列腺癌 92 基因+MSI+AR V7 检测	前列腺癌内分泌/靶向/化疗/免疫用药指导，神经内分泌分化分型，预后和遗传风险提示	50
26	前列腺癌 92 基因+MSI+AR V7 检测（ctDNA 版）	前列腺癌内分泌/靶向/化疗/免疫用药指导，神经内分泌分化分型，预后和遗传风险提示	50
27	CTC+PDL1	肿瘤动态监测	50

 
 
备注：终端收费价指供应商直接对患者的现有收费价格，结算价至医院直接支付供应商的采购价。
 
 
供应商名称：           （加盖公章）
     
供应商代理人签字：  
                      
日      期：      年      月      日