政府采购编号：WCCG-202208020064采购项目名称：2022年设备一批标段一(第二次)电子招标文件公开招标长沙政府采购

一、资格性审查关键信息2022年9月采购代理机构：湖南宏盛工程项目管理有限公司采购人：长沙市望城区人民医院

1.2.3权值的取值范围见下表，本采购项目的权值为：取值范围二、符合性审查

商务评审技术评审报价评审

目录商务部分，技术部分★号条款未在★条款汇总表中的，请视为无效★号条款。★条款汇总其他

一、总则11正文11投标须知前附表6第二章投标须知6第一章投标邀请3关键信息1

七、合同签订18六、中标信息公布17五、开标，资格审查和评标16四、投标14三、投标文件12二、招标文件12

第四章技术规格、参数与要求27正文24评标因素及标准20评标方法及标准前附表19第三章评标方法及标准（综合评分法）19八、其他规定18

（2)脉率25～250（bpm），误差为±1bpm或±2%，取大值。40▲（1)血氧饱和度（SpO2）0～100%，测量精度：70%-100%，允差±2%；69%以下精度不作要求。403、测量范围：402、预期用途：用于成人、儿童和新生儿等患者的生理性参数监测、报警和新生儿先天性心脏病筛查。401、产品注册证明确使用人群：新生儿、儿童、成人。40一、设备主要技术参数40

第二节政府采购合同通用条款56第一节政府采购合同协议书54第五章政府采购合同54▲5、监护模式：成人、儿童、新生儿模式。40（3）声音和可视报警。40（2）PR低限范围：15bpm～299bpm；PR高限范围：16bpm～300bpm,报警误差±1bpm。40

四、分项价格表66三、开标一览表65二、投标函64一、封面62第六章投标文件的组成61第三节政府采购合同专用条款60

十、技术响应偏离表76九、货物服务说明一览表75八、投标人认为需提供的其他资料74七、中小企业声明函73六、享受政府采购政策优惠的证明资料和清单表68五、商务响应偏离表67

十六、法定代表人授权委托书83十五、法定代表人身份证明82十四、资格证明文件封面80十三、电子开标一览表79十二、投标人认为需要提供的其他资料78十一、投标货物服务符合招标文件规定的证明文件77

采购标段名称：2022年设备一批标段一(第二次)一、采购标段名称、编号及预算金额长沙市望城区人民医院对2022年设备一批标段一(第二次)进行公开招标采购，现将采购事项公告如下：第一章投标邀请十七、投标人具备投标资格的证明文件84

是否为定点项目：否详见第四章技术规格、参数与要求。采购人的采购需求：采购标段最高限价(设定最高限价的)：3035900元采购标段预算：3035900元政府采购编号：WCCG-202208020064

2、采购进口产品：本项目拒绝进口产品投标。（3）价格评审优惠：政府采购促进中小企业发展（包括政府采购支持监狱企业发展、政府采购促进残疾人就业）☑（2）优先采购：政府采购鼓励采购节能环保产品、政府采购支持两型产品☑（1）强制采购：列入财政部、国家发展改革委发布的《节能产品政府采购品目清单》且属于应当强制采购的节能产品品目□1、采购项目需要落实的政府采购政策：（□根据采购项目特点选择）定点家数和定点方式：/

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（1）具有独立承担民事责任的能力；1、投标人基本资格条件：投标人应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定，即：三、投标人的资格要求：

（2）纳入医疗器械管理的产品，投标人必须提供所投产品的《医疗器械注册（备案）证》的扫描件，该证应在有效期内；（1）若投标人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》的扫描件，且生产范围包含该类产品；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》的扫描件，且经营范围包含该类产品；3、投标人特定资格条件：2、被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。（6）法律、行政法规规定的其他条件。（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

1、凡符合投标资格要求并有意参加投标者，可在公告发布之日起至提交投标文件截止之日通过登录《长沙政府采购网》（http://changs.ccgp-hunan.gov.cn）、《长沙公共资源交易电子服务平台》（http://fwpt.csggzy.cn）免费下载招标文件。四、招标文件的获取6、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他招标采购活动。5、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。/。4、联合体投标。本次招标不允许联合体投标。接受联合体投标的，联合体应当具备下列条件：

2、电子标项目实行网上投标，具体操作为投标人在“长沙公共资源交易电子服务平台”，登录“长沙政府采购电子交易系统（http://zfcg.csggzy.cn/TPBidder/memberLogin）”上传投标文件。本项目电子投标文件最大容量为200MB，超过此容量的文件将被拒绝。开标时间及地点：2022-09-2709:00（北京时间）。长沙公共资源交易中心【长沙岳麓区岳华路279号（岳华路与府中路交汇处）】1、提交投标文件的截止时间：2022-09-2709:00（北京时间），超过截止时间的投标将被拒绝（☆）。五、投标截止时间、开标时间及地点3、各投标人自行在以上网站下载或查阅招标相关文件和资料等，恕不另行通知，如有遗漏采购人、采购代理机构概不负责。2、电子招标文件获取方式：投标截止时间前，供应商登录“长沙公共资源交易电子服务平台”中进入“长沙政府采购电子交易系统（http://zfcg.csggzy.cn/TPBidder/memberLogin）”进行格式化电子招标文件的下载。

投标人认为招标文件或招标公告使自己的合法权益受到损害的，可以在获取招标文件之日或招标公告期限届满之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。投标人对政府采购活动事项如有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问。采购人或采购代理机构将在3个工作日内作出答复。七、疑问及质疑：供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，以书面形式（能够有形地表现所载内容，并可以随时调取查用的数据电文，视为符合法律、法规要求的书面形式。）向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级财政部门投诉。招标文件公告期限：2022-09-0617:00至2022-09-1417:00止（5个工作日）。六、招标文件公告期限：

采购代理机构：湖南宏盛工程项目管理有限公司电话：0731-88179009联系人：李莎地址：长沙市望城区高塘岭镇郭亮北路126号采购人：长沙市望城区人民医院八、采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址和联系方法

E-MAIL：/传真：/电话：0731-88259518邮编：410200联系人：刘涛华地址：长沙市望城区文源东路199号紫鑫中央广场写字楼B座2010室

1.本招标项目采用电子化招标采购，请投标人在长沙公共资源交易电子服务平台（http://fwpt.csggzy.cn）中登录长沙政府采购电子交易系统（http://zfcg.csggzy.cn/TPBidder/memberLogin）下载CSZF或.CSCF格式的电子招标文件。十.招标人补充其他内容（一）起草、编制采购需求或采购文件；（二）组织专家对采购需求或采购文件进行论证；（三）组织采购答疑会；（四）制作、发布采购信息公示、采购信息公告；（五）组织开展供应商资格预审或资格审查；（六）依法组建评审委员会；（七）邀请财政部门及有关部门现场监督；（八）组织开标、评标活动，记录、整理评审委员会的评审意见，编写评审报告，提交评审报告给甲方确认，协助甲方确认中标（中标）供应商；（九）制作、发布中标（中标）信息公告；（十）发送供应商中标（中标）通知书；（十一）组织评审专家复核；（十二）答复供应商的询问，配合采购人答复质疑，组织质疑复核，配合财政部门的投诉处理；（十三）依据招投标文件对供应商起草的合同进行审查；（十四）报送、备案和保存采购活动有关文件和资料；（十五）对采购活动的采购文件档案存档；（十六）整理并向采购人移交采购活动的采购文件档案；（十七）配合采购人组织采购项目验收；（十八）法律法规规定的其他事项。采购人委托代理机构代理事项内容：本项目招标代理服务费：26170元，由采购人向代理机构支付，投标人投标报价中无须包含此费用。九、招标代理服务费

第二章投标须知4006682666、0731-88665058、0731-88665087；长沙公共资源交易中心一楼电子招投标软件办理咨询处，咨询电话：0731-89938899转湖南CA（长沙市岳麓区岳华路279号）。4、CA数字证书（含电子印章）办理地址：长沙市政务服务中心二楼E12电子认证窗口，咨询电话：3、需要按照招标文件要求办理企业CA数字证书（含电子印章），具体办理流程详见长沙政府采购网或长沙公共资源交易电子服务平台数字证书专区相关信息。2、请投标人在长沙公共资源交易电子服务平台下载专区中及时下载安装最新版本“政府采购电子投标文件制作工具”、“政府采购CA驱动”。参与投标的投标人需使用电子标书编制软件制作.CSTF格式投标文件。

附页2-1注：本项目启用的条款请在“编列内容规定”栏内以“■”标注。投标须知前附表

（三）严格遵守长沙市公共资源交易市场主体信息公示规定，及时维护和更新公共资源交易市场主体信息库中信息。（二）严格依照国家、湖南省和长沙市关于公共资源交易的法律、法规、规章、规范性文件，参加公共资源交易活动；积极履行社会责任，促进廉政建设。（一）本单位填报或提交的单位基本信息、单位负责人、项目负责人、技术负责人、从业资质和资格、业绩、财务状况、信誉等所有资料和信息，均合法、真实、准确、有效，无任何伪造、篡改、虚假成份。为推进社会信用体系建设，营造诚实守信的公共资源交易环境，树立诚信守法、公平竞争的交易形象，本人作为（单位名称）的法定代表人代表本单位作出以下诚信承诺：（投标人、供应商、竞买人、受让人等交易主体适用范本）长沙市公共资源交易事前信用承诺书

单位名称（盖章）：法定代表人签名：（七）本人郑重作出上述承诺。本人和单位员工均已熟悉诚信承诺内容并认真践行承诺。（六）本单位自愿接受公共资源交易监督管理机构和有关行政监督部门的依法检查。如发生违法违规或不良行为，自愿接受有关行政监督部门依法给予的行政处罚（处理），执行诚信不良行为记录联合惩戒措施，触犯法律的，依法承担法律责任。（五）守合同、重信用，加强单位诚信建设。保证无恶意提高造价、违约毁约等行为。自觉维护公共资源交易良好秩序，自觉接受行政监督部门、纪检监察机关、行业组织、社会公众、新闻舆论的监督。（四）参与公共资源交易活动系本单位自愿行为。保证无组织或参与围标、串标、出卖（借）、转让资质证书或接受他人挂靠投标、以他人名义参与竞争或以其他方式弄虚作假骗取中标（成交）、恶意报价、恶意投诉等违法违规行为。

长沙市政府采购支持中小企业融资合作银行及联系人名单湖南省政府采购支持中小企业融资合作银行及联系人名单附页2-2年月日

1.适用范围一、总则正文湖南省政府采购信用担保试点工作的信用担保机构名单

2.4货物是指各种形态和种类的物品，包括原材料、燃料、设备、产品等，详见《政府采购品目分类目录》（财库[2013]189号）。2.3投标人系指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或自然人。2.2采购代理机构名称、地址、电话、联系人见【投标须知前附表】。2.1采购人名称、地址、电话、联系人见【投标须知前附表】。2.定义1.1本招标文件仅适用于本章“投标须知前附表”（以下简称【投标须知前附表】）中所叙述的采购项目。

（l）联合体中有同类资质的投标人按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的投标人确定资质等级。3.2本章第3.1款规定接受联合体形式投标的，投标人除应符合本章第3.1款规定外，还应遵守以下规定：3.1投标人应当符合【投标须知前附表】中规定的投标人基本资格条件和特定资格条件。3.投标人的资格要求2.6进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，详见《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财库[2007]119号）。除【投标须知前附表】另有规定外，采购项目拒绝进口产品参加投标。本款规定同意购买进口产品的，不限制满足招标文件要求的国内产品参与投标竞争。2.5服务是政府自身需要的服务和政府向社会公众提供的服务，详见《政府采购品目分类目录》（财库[2013]189号）。

（3）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。（l）与采购人、采购代理机构存在隶属关系或者其他利害关系。3.3投标人不得存在下列情形之一：（3）联合体各方签订联合体协议书后，不得再单独参加或者与其他投标人组成新的联合体参加同一项目的采购活动。（2）联合体各方应按招标文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方的权利义务、合同工作量比例，以及合同款项支付具体规定。

6．组织现场考察或者召开答疑会5.1参与招标投标活动的各方应对招标文件和投标文件中的商业和技术等秘密保密，违者应对由此造成的后果承担法律责任。5.保密4.1投标人应自行承担所有参与投标的相关费用，不论投标的结果如何，采购人或者采购代理机构均无义务和责任承担这些费用。4.投标费用（4）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件（联合体形式投标的，联合体成员存在不良信用记录，视同联合体存在不良信用记录）。

二、招标文件6.4采购人或者采购代理机构不对投标人据此而做出的推论、理解和结论负责。投标人一旦中标，不得以任何借口，提出额外补偿，或延长合同期限的要求。6.3潜在投标人现场考察或者参加答疑会的费用由自己承担，现场考察期间所发生的人身伤害及财产损失由自己负责。6.2采购人或者采购代理机构召开开标前答疑会的，获取招标文件的潜在投标人应按【投标须知前附表】规定的时间，以书面形式将提出的问题送达采购代理机构，以便采购人或者采购代理机构在会议期间澄清。答疑会后，对投标人所提问题的澄清，采购代理机构将按本章第10.1款或第10.2款相应规定办理。6.1采购人或者采购代理机构组织现场考察或者召开开标前答疑会的，获取招标文件的潜在投标人应按【投标须知前附表】规定参加现场考察或者答疑会；如不参加，其风险由其自行承担。

第四章技术规格、参数及要求第三章评标方法及标准第二章投标须知第一章投标邀请7.1招标文件共六章，各章内容如下：7.招标文件的构成

7.5投标人应仔细阅读招标文件的全部内容，按照招标文件要求编制投标文件。任何对招标文件的忽略或误解不能作为投标文件存在缺陷或瑕疵的理由，其风险由投标人承担。7.4招标公告的公告期限为5个工作日。公告期限自长沙政府采购网最先发布公告之日起算。7.3采购项目需要公开的有关信息，包括招标公告、招标文件澄清或修改公告、中标结果公告等通知，采购代理机构将通过【投标须知前附表】指定媒体公开发布，【投标须知前附表】指定媒体信息发布内容存在差异的，以长沙政府采购网发布的公告为准。投标人在参与本采购项目招投标活动期间，请及时关注指定媒体的相关信息，投标人因没有及时关注而未能如期获取相关信息，是投标人的风险，采购人或者采购代理机构对此不承担任何责任。7.2本章第10.1款对招标文件所作的澄清或者修改，构成招标文件的组成部分。第六章投标文件的组成第五章政府采购合同

9.2凡符合资格要求并有意参加投标的投标人,登录投标须知前附表指定的信息公告媒体免费下载招标文件，指定的媒体名称见投标须知前附表，代理机构不再收取任何招标文件费用。9.1招标文件提供期限自开始发出之日起不少于五个工作日。9.招标文件的获取8.2投标文件偏离招标文件的非实质性要求和条件，在超出允许偏离的最多项数（条款数之和）或范围时，在评标时将其视为投标无效。非实质性要求条款允许偏离的最多项数或范围见【投标须知前附表】。8.1除法律、法规和规章规定外，招标文件中用“★”符号标明的条款为实质性要求和条件，对其中任何一条的偏离，在评标时将其视为投标无效。8．偏离与实质性响应

10.2澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购代理机构将在【投标须知前附表】规定的提交投标文件截止时间15日前，以公告形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，将相应延长提交投标文件的截止时间。10.1采购人或采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改，澄清或者修改应在招标文件指定的媒体上发布澄清或者修改公告，澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。10.招标文件的澄清或者修改9.4招标文件的电子版本，以在政府采购网站公告的为准。9.3各投标人自行在投标须知前附表指定的网站下载或查阅招标相关文件和资料等，恕不另行通知，如有遗漏采购人、代理机构概不负责。

13.投标文件的组成12.1所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。12.计量单位11.1除专用术语外，投标人提交的投标文件及投标人与采购代理机构就有关投标的所有来往函电均使用中文。投标人可以提交其它语言的资料，但应附有中文注释，有差异时以中文为准。11.投标语言三、投标文件

三、分项价格表二、开标一览表一、投标函商务部分第一册商务技术文件13.1投标文件由商务技术文件、资格证明文件两册组成。各册的内容如下：

八、技术响应/偏离表七、货物说明一览表技术部分六、投标人认为需提供的其他资料五、享受政府采购政策优惠的证明资料和清单表四、商务响应/偏离表

十三、投标人具备投标资格的证明文件十二、授权委托书十一、法定代表人身份证明第二册资格证明文件十、投标人认为需提供的其他资料九、投标货物符合招标文件规定的证明文件

14.1投标人应按招标文件规定的供货及服务要求、责任范围和合同条件，按【投标须知前附表】的规定进行报价。14.投标报价13.5有关原件扫描件的尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断。若投标人未按要求提供证明材料或提供的是部分证明材料或提供不清晰的原件扫描件的，评审委员会有权认定其投标文件未对招标文件有关需求进行响应，涉及资格性检查或符合性检查的予以废标处理，涉及打分项的则该项评分予以0分处理。13.4资格审查时仅查阅资格证明文件册，资格证明相关文件由于投标人疏忽未装入资格证明文件册的视同未提交。专家评标时，商务技术相关文件由于投标人疏忽未装入商务技术册的视同未提交。13.3根据《政府采购法》第四十二条的规定，投标人无论中标与否，其投标文件不予退还。13.2投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应。在投标文件目录中属于本节点内容的必须上传或填写在本节点的对应位置，未按要求填写或上传的，相应责任由投标人自行承担。

15.投标人的资格证明文件14.6投标文件中标明的价格在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求和条件的投标，在评标时将其视为投标无效。14.5采购人可以在采购预算额度内合理设定最高限价。投标人的投标报价不得超过采购项目最高限价。采购项目采购预算、最高限价（如果设）见【投标须知前附表】。14.4投标人在提交投标文件的截止时间前修改投标报价的，应同时修改投标文件中相应内容。此修改应符合本章第22.1款的相关规定。14.3投标人对每种货物及服务只允许有一个报价，不接受选择性报价。否则，在评标时将其视为无效投标。14.2投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容。否则，在评标时不予核减。

16.3上述证明文件可以是文字资料、图纸和数据，并须提供：16.2投标人在货物说明一览表中应当说明货物的品牌型号、规格参数、制造商及原产地等，交货时应出具原产地证明及出厂合格证明。16.1投标人应当提交其拟供的合同项下货物及其服务符合招标文件规定的证明文件,该证明文件作为投标文件的一部分。16.投标货物符合招标文件规定的证明文件15.2如果投标人为联合体，则应提交联合体各方资格证明文件、联合体协议。否则，在评标时将其视为无效投标。15.1投标人应提交满足本章第3.1款规定的资格条件要求的证明文件,该证明文件作为投标文件的一部分。

（2）投标人提供的样品与投标文件提供样品的规格、型号不一致的。（1）未在投标须知前附表规定的提交时间、地点提交的；投标须知前附表规定投标人在投标时提供样品的，投标人有以下情形之一的，在评标时将其视为无效投标。16.4采购人、采购代理机构一般不得要求投标人提供样品，仅凭书面方式不能准确描述采购需求或者需要对样品进行主观判断以确认是否满足采购需求等特殊情况除外。（2）对照招标文件技术规格，逐条说明所提供货物和服务对招标文件的技术规格条文的响应与偏离。对有具体参数要求的指标，投标人应提供具体参数值。（1）货物主要性能和参数的详细说明；

18.1根据《关于进一步优化营商环境促进政府采购提速增效相关事项的通知》要求，为进一步降低交易成本费用，减轻企业资金负担，取消政府采购项目的投标保证金。18.投标保证金17.2特殊情况需延长投标有效期的，采购代理机构可于投标有效期届满之前，要求投标人同意延长有效期，采购代理机构的要求与投标人的答复均应为书面形式。投标人拒绝延长的，其投标在原投标有效期期届满后将不再有效；投标人同意延长的，不允许修改或撤回投标文件。17.1除【投标须知前附表】另有规定外，投标有效期为90日，投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标有效期不足的投标，在评标时将其视为投标无效。17.投标有效期

19.4电子招投标文件具有法律效力，若投标文件与招标文件要求不一致，其内容影响中标结果时，责任由投标人自行承担。19.3投标人因自身原因导致电子投标文件无法导入电子评标系统的，该投标文件视为无效投标文件。19.2投标人确认投标后，应从交易平台上下载“政府采购电子招标文件制作工具”，并使用此工具编制电子投标文件，否则将可能影响电子投标文件的上传而导致投标无效。19.1电子投标文件：投标人应按照电子招标文件要求制作投标文件，并进行电子签名和盖章。19.投标文件的签署

21.1.2“电子标书软件加密锁”具有唯一性，仅限于本单位在电子化招标投标活动中使用，不得转让和出借；21.1.1投标人应当使用长沙公共资源交易政府采购电子化平台认可的“政府采购电子投标文件制作工具”制作投标文件（含澄清、说明文件）并进行固化、加密；21.1电子投标文件的编制21．投标文件的编制20．投标人应准备所投项目的电子投标文件一份，此投标文件须根据招标人提供的后缀名为.CSZF或.CSCF格式的电子招标文件进行制作，电子投标文件制作工具可登录长沙公共资源交易电子服务平台（http://fwpt.csggzy.cn）下载专区栏目中下载。在安装此软件之前，须先安装office2010及以上版本。四、投标

21.1.7长沙公共资源交易中心不接受投标截止时间后递交的纸质、电子、传真等所有形式的投标文件。由于对网上招投标操作不熟悉或自身电脑、个人网络等原因导致不能在投标截止时间之前上传投标文件的，相应责任由投标人自行承担。建议于开标前一个工作日完成投标文件的制作与上传，如果上传有困难，请及时咨询。21.1.6投标书编写完成后，必须用本系统自带的电子密钥进行加密，如果误选了非本项目的规则文件导致不能在开标时解密投标文件，该投标文件将被电子开标系统拒绝，将导致投标文件无效。21.1.5投标人在编辑投标文件时，在投标文件目录中属于本节点内容的必须上传或填写在本节点的对应位置，未按要求填写或上传的，相应责任由投标人自行承担。投标文件的指定盖章处应采用电子平台认可的CA数字证书（含电子印章）21.1.4电子投标文件盖章及签字21.1.3投标人在编制电子投标文件时应当建立分级目录，并按照标签提示导入相关内容，请投标人注意压缩文件；

23.投标文件的修改和撤回22.1.2投标截止时间到达以后不再接收投标文件。22.1.1按本通用条款第10条规定，招标文件发生实质性修改后，投标人须撤回原电子投标文件，根据最新招标文件重新制作投标文件并再次上传。22.1电子标实行网上投标，投标人必须在采购文件规定的投标截止时间前用电子密钥在“长沙公共资源交易电子服务平台”（http://fwpt.csggzy.cn）中登录“长沙政府采购电子交易系统”上传投标文件。本项目电子投标文件最大容量为200MB，超过此容量的文件将被拒绝。如果多次上传均告失败，请拨打咨询电话（400-928-0095或0731-89938899转政府采购电子交易系统技术支持）。22.投标文件的递交21.1.8如果开标时出现网络故障、技术故障，影响了招投标活动，采购人可采取措施如延期、延长上传的投标书和解密时间等，以保障招投标活动的公开、公平和公正，投标人不得对此持有异议。

24.3不符合招标文件中有关分包、转包规定的，其投标将被拒绝。24.2中标人应当就分包项目向采购人负责，分包承担主体就分包项目承担连带责任。24.1投标人拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作进行分包的，应符合【投标须知前附表】规定的分包内容、分包金额和资质要求等限制性条件，并在投标文件中载明分包承担主体，且分包承担主体不得再次分包。24.分包23.2投标截止时间以后不得修改投标文件。23.1投标方在提交电子投标文件后可对其投标文件进行修改并重新上传投标文件或在网上进行撤销投标的操作。

（4）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；（3）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件的实质性内容；（2）投标人按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件；（1）投标人直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件；25.1有下列情形之一的，属于恶意串通，对投标人依照政府采购法第七十七条第一款的规定追究法律责任：25.串通投标行为

（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；25.2有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：（7）投标人与采购人或者采购代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人中标或者排斥其他投标人的其他串通行为。（6）投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标；（5）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标；

26.开标五、开标，资格审查和评标（5）不同投标人的投标文件相互混装。（4）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；

27.2在资格审查时，采购人及采购代理机构将对投标人信用记录进行甄别。27.1开标结束后，采购人及采购代理机构将依法对投标人的资格进行审查。27.资格审查26.3开标注意事项：因投标人原因未按时限解密或无法解密的投标文件视为无效投标文件，相应责任由投标人自行承担。26.2投标截止时间到达以后，投标人在规定时限内对电子投标文件进行解密并在网上进行开标、唱标，同步在网上公布开标结果。26.1采购代理机构在规定时间组织网上开标。投标人在长沙公共资源交易电子服务平台中登陆“长沙政府采购不见面开标大厅”，参与项目网上开标会。

27.3投标文件属下列情况之一的，投标无效：（5）信用信息查询记录和证据留存具体方式：查询结果网页截图作为查询记录和证据，与其他采购文件一并保存。（4）信用信息的使用原则：被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，将拒绝其参与政府采购活动。（3）信用信息查询的截止时点：提交投标文件的截止时间；（2）信用信息查询的查询渠道：信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、湖南信用网（https://credit.hunan.gov.cn）和湖南省政府采购网（www.ccgp-hunan.gov.cn）；（1）信用信息查询的查询内容：本章第3.3款第（4）项规定；

27.5合格投标人不足3家的，不得进入评标环节。27.4对未通过资格审查的投标人，采购人及采购代理机构应当告知其未通过的原因。（4）不符合法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形的。（3）未按招标文件要求提交资格证明文件或投标文件中资格证明文件未按照招标文件要求签署、盖章的；（2）联合体没有提交联合体协议书，或未提交联合体各方资格证明文件的；（1）不符合本章第3条投标人的资格要求的；

（2）参加采购活动前3年内担任投标人的董事、监事；（1）参加采购活动前3年内与投标人存在劳动关系；28.2评标委员会成员有下列情形之一的，应当回避：28.1评标由依法组建的评标委员会负责，评标委员会由采购人代表和评审专家组成。28.评标委员会27.6已进行资格预审的，可以不再对投标人资格进行审查。资格预审合格的投标人在提交投标文件的截止时间前资格发生变化的，应当通知采购人和采购代理机构，并按新情况更新或补充其在申请资格预审时提供的证明资料，以证实其各项资格条件仍能继续满足资格预审公告的要求。

（2）要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；（1）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；28.3评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：（5）与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。（4）与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；（3）参加采购活动前3年内是投标人的控股股东或者实际控制人；

在电子化政府采购交易过程中，如遇不可抗力及停电、系统故障等情况短时内无法恢复正常的，采购人应暂停开、评标等交易活动，并如实记录相关情况。待故障和问题解除后，恢复交易活动。30.电子招投标的应急措施29.1评标委员会按照第三章评标方法及标准规定的评标方法、评审因素、标准和程序以及有关法律、法规及规章对投标文件进行评审。29.评标（4）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人。（3）对投标文件进行比较和评价；

31.3采购代理机构应当自采购人确定中标投标人之日起2个工作日内，发出中标通知书，并在招标文件指定的媒体公告中标结果，招标文件随中标结果同时公告，中标结果公告期限为１个工作日。31.2采购人应当自收到资格审查报告和评标报告之日起５个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照【投标须知前附表】规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。31.1采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将资格审查报告和评标报告送采购人。31.中标通知书与中标信息公布六、中标信息公布

（1）对可以质疑的招标文件提出质疑的，为收到招标文件之日或者招标公告期限届满之日；32.3本章第32.2款所称投标人应知其权益受到损害之日，是指：32.2投标人认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人提出质疑。32.1投标人对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问。采购人或采购代理机构将在3个工作日内作出答复。32.投标人询问及质疑31.4采用综合评分法评审的，还应当告知未中标人本人的评审得分与排序。

（2）质疑事项；（1）质疑投标人的名称、地址及有效联系方式；32.5质疑书应当包括下列内容：32.4投标人提出质疑的，应提供质疑书原件。采购人或采购代理机构应当向质疑投标人签收回执。（3）对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。（2）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；

32.9投标人提出质疑的，应以书面形式（能够有形地表现所载内容，并可以随时调取查用的数据电文，视为符合法律、法规要求的书面形式。）向采购人和采购代理机构提出质疑。采购人或采购代理机构应当向质疑供应商签收回执。32.8投标人对采购人或采购代理机构的答复不满意，或采购人或采购代理机构未在规定的期限作出答复的，可在答复期满后15个工作日内，按政府采购相关法律法规规章的规定及程序，向同级财政部门提出投诉。32.7采购人或采购代理机构将在签收回执之日起7个工作日内作出书面答复，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关的投标人。32.6质疑书应当由投标人法定代表人或其授权的代理人签字并加盖投标人单位章。质疑书由授权代理人签字的应附投标人法定代表人委托授权书。（4）相关请求及主张。（3）事实依据及相关证明材料；

33.1采购人应自中标通知书发出之日起30日内，按中标通知书指定的时间、地点与中标人签订政府采购合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。33.签订合同七、合同签订32.11质疑函按中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“下载专区”的“政府采购供应质疑函范本”和“质疑函制作说明”制作。32.10以联合体形式参加政府采购活动的，联合体组成后提出的质疑事项应当由组成联合体的所有供应商共同提出。

34.1根据《关于进一步优化营商环境促进政府采购提速增效相关事项的通知》要求，为进一步降低交易成本费用，减轻企业资金负担，取消政府采购项目的履约担保。34.履约担保33.5中标人应当按照合同约定依法履行合同义务。政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。33.4中标合同将在招标文件指定的媒体上公告，但合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。33.3联合体中标的，联合体各方应当共同与采购人签订合同，就中标项目向采购人承担连带责任。33.2招标文件、中标人的投标文件均为签订合同的依据。

36.1强制采购：对列入财政部、国家发展改革委发布《节能产品政府采购品目清单》且属于应当强制采购的节能产品，按其规定实行强制采购。36.政府采购政策八、其他规定35.1政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。35.政府采购合同履行中数量的变更

（1）非强制采购节能产品：提供《节能产品政府采购品目清单》所在页（截图）或证书（复印件）。36.6符合本章第36.1款、第36.2款、第36.3款规定的，应提供相关证明资料。36.5同一项目中部分产品属于优先采购政策的，评审时只对该部分产品的报价实行价格扣除及加分。36.4优先采购产品同时属于“非强制采购节能产品”、“环境标志产品”及“两型产品”的，评审时只有其中一项能享受优先待遇（投标人自行选择，并在投标文件中并填报相关信息及数据）；中小企业可以与同时属于“非强制采购节能产品”、“环境标志产品”及“两型产品”中的一项重复计算；监狱企业、残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。36.3价格评审优惠：支持中小企业，对小型和微型企业产品给予价格折扣，用扣除后的价格参与评审。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。36.2优先采购：对列入财政部、国家发展改革委发布的《节能产品政府采购品目清单》》的非强制采购节能产品，财政部、环境保护部发布的《环境标志产品政府采购品目清单》的环境标志产品，《湖南省两型产品政府采购目录》《长沙市两型产品政府采购目录》的两型产品，实行优先采购，评审时按相应评标方法给予价格折扣或者加分。

36.7投标人有融资、担保需求的，具体办理流程可向【投标须知前附表】附页2-2所列金融机构和担保机构询问。（6）残疾人福利性单位：按《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)文件规定提供《残疾人福利性单位声明函》（格式）。（5）监狱企业：按《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)文件规定提供证明文件（复印件）。（4）中小企业：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020)46号）的规定提供《中小企业声明》（格式）。制造商符合小型、微型企业规定的，须与投标人同时出具《中小企业声明》。（3）两型产品：提供《湖南省两型产品政府采购目录》、《长沙市两型产品政府采购目录》所在页（截图）。（2）环境标志产品：提供《环境标志产品政府采购品目清单》所在页（截图）或证书（复印件）。

38.招标代理委托内容及服务费37.2属上款第（2）项情形的，评标委员会应出具的招标文件没有不合理条款的论证意见。（2）招标文件没有不合理条款、招标程序符合规定，需要采用其他采购方式采购的，采购人应当依法报财政部门批准。（1）招标文件存在不合理条款或者招标程序不符合规定的，采购人、采购代理机构改正后依法重新招标；37.1公开招标数额标准以上的采购项目，投标截止后投标人不足3家或者通过资格审查或符合性审查的投标人不足3家的，除采购任务取消情形外，按照以下方式处理：37.招标不足三家处理

39.1招标文件需要补充的其他内容见【投标须知前附表】。39.需要补充的其他内容38.2本项目招标代理服务费由采购人向代理机构支付，投标人投标报价中无须包含此费用。（一）起草、编制采购需求或采购文件；（二）组织专家对采购需求或采购文件进行论证；（三）组织采购答疑会；（四）制作、发布采购信息公示、采购信息公告；（五）组织开展供应商资格预审或资格审查；（六）依法组建评审委员会；（七）邀请财政部门及有关部门现场监督；（八）组织开标、评标活动，记录、整理评审委员会的评审意见，编写评审报告，提交评审报告给甲方确认，协助甲方确认中标（中标）供应商；（九）制作、发布中标（中标）信息公告；（十）发送供应商中标（中标）通知书；（十一）组织评审专家复核；（十二）答复供应商的询问，配合采购人答复质疑，组织质疑复核，配合财政部门的投诉处理；（十三）依据招投标文件对供应商起草的合同进行审查；（十四）报送、备案和保存采购活动有关文件和资料；（十五）对采购活动的采购文件档案存档；（十六）整理并向采购人移交采购活动的采购文件档案；（十七）配合采购人组织采购项目验收；（十八）法律法规规定的其他事项。38.1招标代理委托内容：

本项目启用的条款请在“编列内容规定”栏内以“■”标注。评标方法及标准前附表第三章评标方法及标准（综合评分法）

正文评标因素及标准附页3-1

2.1评标程序分为投标文件商务、技术等符合性审查、澄清有关问题、比较和评价、确定中标候选人名单。2.评标程序1.3采购人不接受投标人给予的赠品、回扣或者与采购无关的其他商品、服务。1.2评标因素：评审因素的设定应当与投标人所提供货物服务的质量相关，包括投标报价、技术或者服务水平、履约能力、售后服务等，但不包括第二章正文部分总则第3条“投标人的资格要求”。本采购项目的评标因素和标准见【评标方法及标准前附表】。1.1评标方法：综合评分法，指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。1.评标方法

（1）投标文件中商务技术文件未按照招标文件规定要求签署、盖章的；3.2投标文件属下列情况之一的，投标无效：（2）投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离从而使其投标成为实质上响应的投标。（1）依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。评标委员会决定投标文件的响应性只根据投标文件真实无误的内容，而不依据外部的证据，但投标文件有不真实、不正确的内容时除外。3.1评标委员会应当对符合资格条件的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件商务、技术等实质性要求。3.投标文件符合性审查

4.澄清有关问题（6）法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形的。（5）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（4）投标有效期不足的；（3）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（2）投标文件没有对招标文件的实质性要求和条件作出响应，或者对招标文件的偏差超出招标文件规定的偏差范围或最高项数；

（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；4.2投标文件报价出现前后不一致的，除【评标方法及标准前附表】另有规定外，按照下列规定修正：4.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。

5.1评标委员会应按照招标文件中规定的评标方法、标准和评标因素，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行评估，综合比较与评价。5.比较与评价4.6评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。4.5有效的书面澄清材料，是投标文件的补充材料，成为投标文件的组成部分。4.4投标人的澄清、说明或者补正可采用电子形式，并加盖电子公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字，并按评标委员会的通知要求递交。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。评标委员会不接受投标人主动提交的澄清、说明或者补正。4.3投标文件报价同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价由投标人代表签字(或者加盖单位章)确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。

5.4技术、商务等评分项响应评价投标报价得分=（评标基准价调整／投标报价调整）×报价权重分5.3投标报价评价：价格分应当采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分（报价权重分）。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：（2）需落实政府采购政策（价格评审优惠、优先采购）的，按【评标方法及标准前附表】相关规定进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。（1）如果有算术错误，投标报价将按本章第4.2款进行算术修正及修正次序规则修正。5.2投标报价的修正或调整：

评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。A1、A2、……An分别为各项评审因素所占的权重（A1＋A2＋…＋An＝1）。F1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分；评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋……＋Fn×An5.5评标总得分（1）技术、商务等评分项响应评分。按本章第1.2款规定的评标因素和标准，对技术、商务等评分项计算得分。

6.1评标委员会根据评标结果确定推荐的中标候选人名单，并按投标人综合得分由高到低顺序排列。中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件第二章第31.2款规定的方式确定中标人。6.确定中标候选人名单5.9非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在【评标方法及标准前附表】中载明。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前款规定处理。5.8提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照【评标方法及标准前附表】规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。5.7评标时，评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价、评分，然后汇总每个投标人每项评分因素的得分。5.6评分分值计算保留小数点后两位，小数点后第三位“四舍五入”。

（1）分值汇总计算错误的；8.1汇总完成后，除下列情形外，任何人不得修改评标结果：8.评标报告复核7.2评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。7.1评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告。7.编写评标报告

9.停止评标8.2投标人对本条第一款情形提出质疑的，采购人或者采购代理机构可以组织原评标委员会进行重新评审，重新评审改变评标结果的，应当书面报告本级财政部门。8.1评标报告签署前，经复核发现存在以上情形之一的，评标委员会应当当场修改评标结果，并在评标报告中记载；评标报告签署后至中标公告发布前，采购人或者采购代理机构发现存在以上情形之一的，应当组织原评标委员会进行重新评审，重新评审改变评标结果的，书面报告本级财政部门。（4）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。（3）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；（2）分项评分超出评分标准范围的；

（3）评标委员会及其成员独立评标受到非法干预的；（2）有《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）第六十二条第一至五项情形的；（1）评标委员会组成不符合本办法规定的；10.1评标委员会或者其成员存在下列情形导致评标结果无效的，采购人、采购代理机构可以重新组建评标委员会进行评标，并书面报告本级财政部门，但采购合同已经履行的除外：10.重新组建评标委员会进行评标9.1评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评标工作，与采购人或者采购代理机构沟通并作书面记录。采购人或者采购代理机构确认后，应当修改招标文件，重新组织采购活动。

第四章技术规格、参数与要求10.2有违法违规行为的原评标委员会成员不得参加重新组建的评标委员会。（4）有《政府采购法实施条例》第七十五条规定的违法行为的。

1、超小型便携主机，主机重量≤120g。（一）手持式神经肌肉电刺激仪技术参数2、以上所有设备打包选择一个中标人，不拆包。备注：1、投标人所投产品的单价不得超过对应产品的单价预算且投标总价不得超过项目最高限价，否则视为无效投标。一、技术参数及采购要求：

（3）处方模块：内置多种处方（≥17种处方），包含肢体功能障碍和吞咽功能障碍处方，放置图谱和治疗方案，可以根据治疗需求一键开启治疗，方便快捷，并且还可以对处方进行编辑、选择治疗方案和治疗部位。（2）治疗模块：具有NMES治疗模式，可以选择输出通道、输出模式，设置脉宽、频率、通断调制（上升时间、保持时间、下降时间和间歇时间）、治疗时间参数、输出强度，均可以在系统上进行调节控制，可以根据临床使用需要，进行针对性参数设计。（1）蓝牙模块：具有蓝牙4.0功能，软件自动搜索设备进行连接。4、移动端软件由蓝牙模块、治疗模块、处方模块、收藏模块和帮助模块组成。▲3、可以搭配安卓系统等移动端软件使用，也可软件调节完成之后，脱离软件，独立主机使用，参数默认为上次治疗结束时的参数。2、内置环保锂电池，3.7-4.2V，1400mAh，具有微型USB充电端口，可重复充电使用，充分保证一天不少于8小时的工作需求，无需连接电源线。

8、输出模式：具有同步输出和交替输出多种输出模式，满足不同治疗需求。7、输出通道：双通道同时输出，并且各输出通道的输出强度能分别设置。6、输出电流类型：为神经肌肉电刺激，波形为双相对称波。5、移动端软件可以实时显示电流波形输出情况，了解治疗时电刺激输出与间歇情况，实时给予治疗反馈。（5）帮助模块：包括使用指导和常见问题，方便快速掌握仪器使用。（4）收藏模块：可以收藏自定义处方，并进行命名和自定义图片保存。

14、脉冲的维持时间：1-30s范围内可调，步长≤1s。13、脉冲的上升时间和下降时间：0.5-5s范围内可调，步长≤0.5s。12、脉冲宽度：50μs～500μs可调，步长≤10μs。11、脉冲频率：1Hz～120Hz可调，步长≤1Hz。10、输出强度：0mA～100mA内可调，步长≤1mA。9、输出电流：恒流电流输出。

20、主机具有输出提示灯，具有待机状态、蓝牙连接时状态、正常输出状态、充电中和充满电等各种状态显示。19、具有低电量报警提示功能。18、电极片为磁扣式连接方式，可以单手快速连接和移除电极片。17、主机具有开路报警提示，过电保护确保治疗安全。16、治疗时间1~60min可调，步长≤1min。15、脉冲的断电时间：2-60s范围内可调，步长≤1s。

（2）可选用宽谱、窄谱灯管。（1）局部、手足治疗仪。2、主要参数：1、灯管数量及功率：标配宽谱×2×PL≥36W、窄谱×2×PL≥36W。（二）紫外线治疗机技术参数21、电流调节锁定功能，软件端可调节电流强度，也可关闭电流调节功能，只通过主机调控。

（8）辐射频谱:输出波长285～320nm。（7）输入功率：0.2kW，功率因数cosφ=0.44。（6）电源电压：单相：220V±10%，50Hz±2%。（5）可做为皮肤红斑量测定的光源。（4）需定时修正辐射强度。（3）LCD微电脑时间(min:s)控制器。

（14）治疗尺寸：长420毫米，宽220毫米（±10.0mm）。（12）外形尺寸:长495毫米，宽280毫米，高90毫米（±10.0mm）。（11）表面支撑材料:高强度有机玻璃板，符合ISO10993-1。（11）控制器:焦尔剂量/时间控制器，延时启动。（10）输出功率密度范围:8-11mW/cm2。。（9）辐射灯管寿命:600～800工作小时。

（3）以空气压力作为动力。（2）可实现随动模式训练（主从镜像）、游戏模式训练、被动模式训练，助力模式和抗阻模式等多种模式选择。（1）五指、分指双模式，单双通道可切换，精细化分指被动训练，可进行单个手指屈曲/伸展训练，可任意几个手指组合进行屈曲/伸展训练。1、技术参数：（三）手功能关节训练系统技术参数（15）通风：装有低噪声风扇进行抽风散热。

（9）两种场景训练模式，普通模式、抓球模式可选择。（8）训练强度可2档调节。（7）自动操控、手动操控可切换。手控训练，健侧手通过“手控开关”，发出指令带动患侧手训练。（6）智能伸展时间3~12秒可调节。（5）智能屈曲时间3~12秒可调节。（4）治疗时间1-60分钟，可调节。

（15）虚拟日常生活场景训练，抓球、二指捏、三指捏分指功能训练，可根据训练需要灵活选择。（14）分指训练，被动模式、随动模式、功能训练模式可选择。▲（13）3种助力模式，屈伸、伸展、屈曲功能可选择。识别患侧手屈曲/伸展动作意识，协助患侧手完成抓握动作。（12）助力模式训练，高、中、低3档精度调节。（11）训练场景左手、右手可选择。（10）设有防痉挛模式切换开关。

（21）抗阻训练模式，“低”、“强”2档可调节。（20）分指手指操训练，预设不少于13种手指被动训练模式，包括单指屈曲/伸展、对指、三指抓握、四指伸展、五指抓握、全套手指操训练，可根据训练需要灵活选择。（19）视觉、听觉双反馈，语音画面指导，场景化任务导向训练，在被动训练、主动训练、随动训练模式中均可实现。（18）单指、多指多模式神经元镜像随动训练，可任意组合进行手指屈曲或伸展训练。（17）基于脑功能重塑档理论模式下的随动模式训练（镜像训练），健侧手通过数据采集动作信号，带动患侧手同步运动训练。（16）趣味游戏训练，生物反馈趣味游戏训练，“低”、“中”、“强”3档难度可调节。握拳、伸直两种游戏功能训练可选择。

（27）康复手套进口高分子面料、数控立体缝合技术，符合人体工力学，手心中空设计，穿戴方便，舒适透气。（26）紧急停止按钮设计：在训练过程中，可以一键紧急停止，保护训练者安全。（25）压力保护：采用了双重过压保护机制。（24）便携设计，外形尺寸（长X宽X高）：295X241X230mm（±10.0mm）。运行噪音：≤50dB。▲（23）≥10.1英寸液晶触摸屏，中文+图形导航。（22）ADL虚拟情景，抓球功能训练。

（4）患者手套长范围8～22cm。（3）康复手套被动模式下大拇指、小拇指弯曲角度≥180°，食指、中指、无名指弯曲角度≥270°。（2）主机输出安全压力-90KPa~130KPa；范围区间内各手指能拉起≥300g重物。（1）三通道切换。2、性能参数（28）配S/M/L三种尺寸手套，可更换训练手套和评估手套：特殊尺寸可定制，适合不同人群。

支撑架：工作长度：340mm。最大插入部宽度（前端外部）：≥17mm。最大插入部宽度/高度（尾端内）：宽度：≥30mm高度：≥16mm。大：插入部工作长度：185mm允差：±3.0mm。1、E型：(规格：大、小）（四）支撑喉镜及配套手术器械技术参数

表面粗糙度最大值：1.6微米。材料：M号钢。支撑架：工作长度：340mm允差±3%。最大插入部宽度（前端外部）：≥15mm。最大插入部宽度/高度（尾端内）：宽度：≥24mm高度：≥14mm。小：插入部工作长度：185mm允差：±3.0mm。

视场中心角分辨力：≥4.39C/C0)。观察有效景深：3-100mm。视向角：≥12°。视场角：≥55°。（1）光学性能参数：2、内窥镜：

支撑喉镜配套手术器械（喉用/喉剪）参数表面粗糙度最大值：0.8微米。材料：镜管材料M号钢。工作长度：179mm允差：±3%外径：4.8mm。（2）机械性能参数：有效光度率DM：≤3000。

6、性能：5、硬度：喉用钳的头部经热处理,其硬度为435HV0.2~510HV0.2。4、联接质量：喉用钳各联接部位牢固可靠，焊缝平整、光滑，无虚焊或堆焊现象，铆合处光滑。3、表面质量：喉用钳各部件外表面光滑头端应圆滑，杆平直，无锋棱、细孔、毛刺、裂纹，其表面粗糙度参数Ra值剪头部及杆部不大于0.20µm，其余部位不大于3.20µm。2、制造材料：支撑喉镜配套手术器械采用化学成分符合YY0294.1-2005中代号为C钢号为30Cr13的不锈钢材料制造。1、基本尺寸：工作长度L：225±2.0mm。

1、数字化多功能脑电图仪性能要求（五）数字化多功能脑电图仪技术参数7、耐腐蚀性：喉用钳具有良好的耐腐蚀性能，在常规条件下经药物消毒，不产生腐蚀现象。（3）钳头部张开度不小于40º，夹持力不小于6N。（2）钳头闭合时上下两片吻合，钳口平整。（1）钳头开闭灵活，无卡滞、歪斜和偏摆现象。

▲（4）闪光刺激器：具有滤光片插槽，可方便更换不同的滤光片提供不同颜色、图案的特异性的光刺激；通过软件设置闪光刺激条件包括刺激模式、刺激频率、刺激时间、间隔时间等。（3）高清视频音频组件：可通过软件控制摄像头360°旋转，调节焦距，缩放局部画面；视频帧数10frames/s；分辨率1920*1080；高感度麦克风，75db信噪比、360°全向拾音。（2）血氧夹：同步检测血氧饱和度SpO2、脉率PR。（1）放大器：≥32通道脑电信号（另带参考电极）；病人事件信号输入EVENT输入；支持血氧夹信号采集扩展。2、硬件要求可用于不同场地的常规脑电及视频脑电监测等；可拓展脑电网络中心。

（10）噪声电平：≤5μVp-p。（9）共模抑制比：≥110dB。（8）放大器输入阻抗:≥100MΩ。（7）耐极化电压：±300mV。（6）采样分辨率及精度：≥16bit。（5）采样率：100，200，500，1000Hz（默认）。

（3）幅频特性：1HZ~30HZ，偏差不超过﹢5%~﹣30%。（2）时间常数：0.03s~0.1s误差不超过±40%；大于0.1s误差不超过±20%。（1）电压测量：误差不超过±10%。3、软件要求▲（12）双阻抗检测：可以在放大器上以及软件界面上启动阻抗检测，电极阻抗的监检测阈值可以设置:2kΩ、5kΩ、10kΩ、20kΩ、50kΩ，高于预先设定阈值的电极红色高亮显示。（11）带宽：0.08Hz–300Hz。

（9）交流滤波器（陷波滤波器)：50Hz或者60Hz。（8）高切滤波器：(15、30、35、50、60、70、120、300)Hz。（7）时间常数RC（低切滤波）：(0.001、0.003，0.03、0.1、0.3、0.6、1.2)s。（6）灵敏度：OFF、(1、2、3、5、7、10、15、20、30、50、75、100、150、200)μV/mm。（5）功率谱幅度：偏差不超过±10%。（4）功率谱频谱：误差不超过±5%。

（15）校准电压：(2、5、10、20、50、100、200、500、1000)μV。（14）头型导联显示：预设不少于5套组合，可自定义不少于13套组合。（13）参考电极：AV、Aav、0V、OFF、SD。（12）导联：最多64导联显示，支持导联显示、关闭和冻结、添加注释。（11）波形回放：支持翻页、1/10翻页、自动翻译、自动播放，支持指定时间或事件跳转。（10）波形扫描速度：5、8、10、15、20、30、60或300s/屏，可用户自定义设置mm/s。

（21）qEEG（定量脑电图）：具有自定义的波段功率分析，幅值分析，功率比分析RBP，慢快波功率比DTABR（δ+θ/α+β），DAR（δ/α）,大脑对称指数（BSI）等指数统计与计算功能。（20）4导aEEG振幅整合幅度图实时显示：自定义4导联脑波信号长程监测过程中压缩振幅值趋势图。（19）4导cDSA彩色数字频谱分析实时显示：自定义4导联脑波信号长程监测过程中各个脑波频率信号强度。（18）事件标记：支持事件名称自定义编辑功能，支持事件跳转。（17）波形测量：任意波形局部时间/振幅/频率的自动测量；动态定规尺，自动调节频率和波幅最佳测量范围；时间振幅测量尺，方便测量单个波峰的频率、振幅；波形对比，通过拖曳可叠加两导联进行波形对称性对比。（16）校准信号：0.25Hz方波或10Hz正弦波，自动/手动校准模式。

（六）防血栓空气压力治疗仪技术参数4、基础配置要求：主机1台、前置放大器1个、接线盒1个、闪光刺激1个、液晶显示器1个、品牌打印机1台、隔离变压器1个、通用台车1个、视频单元1个、滤光片1个、盘状电极1套、马鞍柱状电极1套、打标器1个。（25）过度换气诱发试验语音提示：提供语音播报指导患者进行过渡换气诱发试验；断电自动保存。（24）EDF格式数据保存：无需专用回放软件即可播放脑电数据，辅助教学。（23）实时回放：在检测记录同时，可对之前上一个病人病历进行回访、分析、报告。（22）脑电地形图显示：支持多种地形图显示方式，包括频率地形图与电位地形图，可显示色阶能量值，支持动态播放。

6、显示方式：充气压力通过仪表实时显示，充气部位可实时显示。5、气体分配方式：机械控制分配各腔气体，不使用电磁阀，避免电磁阀等易损件带来的故障。4、六腔叠加气囊设计，可同时连接2个套筒，可选择上肢、下肢配件。▲3、足底气囊和下肢气囊一体化设计，可以同时给足底和下肢进行治疗，亦可足套或者下肢套单独使用。2、压力梯度设定：每腔充气压力可独立设定，体现个性化治疗方案。1、设定输出压力：4-16Kpa连续可调；误差±10%。

12、外壳设计：金属开模成型，耐受撞击，防止破损。11、体积小巧，能放置床边或悬挂在床尾，方便移动。10、密闭性：压力系统气管组、快速接头、上、下肢多腔叠加气囊密封性良好，无漏气现象。9、噪声：压力系统运行平稳，整机噪音不大于45dB。8、时间设定范围：0min-60min或连续运行。7、运行周期：≤90s。

5、机械臂：≥2个独立的机械臂，试验中两个机械臂同步运行，并列加样和移卡。4、工作模式：循环进样、持续进卡；多项目并行检测，可自定义每个标本的检测项目，对同一批样本同时提交ABO血型定型、Rh-D血型定型、不规则抗体、交叉配血等检测项目。3、处理速度：自标本扫码到结果报告，每小时可完成血型鉴定≥72卡/小时。2、适用卡型：≥8孔微柱凝胶卡1、用途：全自动完成ABO、Rh（D）血型及不规则抗体筛选、交叉配血等实验。从样品扫描、试剂卡装载、加样、稀释、加试剂、孵育、离心、判读结果，全部自动完成，无需人工干预。（七）全自动血型分析仪技术参数

50ul≤2%±2%10ul≤3%±5%（3）加样精度：加样量精确度（CV）准确度（2）液体探测：所有加样通道均具有液面探测和凝块检测及报警功能。▲（1）加样通道：≥2个加样通道，液体置换加样原理。采用固定式的永久性加样钢针，避免加样针耗材费用，保证气密性及便于吸取红细胞样本。6、加样系统：

11、试剂位：≥10个试剂位，自动混匀试剂功能；另有≥2个盐水试剂位。10、新卡位：抽屉式新卡位，可一次性装载新卡≥240张。9、标本稀释：≥3个稀释板位，使用96孔深孔板稀释标本，仪器自动循环使用。8、标本位：≥96个，原始标本试管上机。7、机械抓手：1个独立的抓手机械臂，可进行X、Y、Z及水平R轴180º旋转的四维运动。100ul≤1%±2%

（1）标本条码扫描：具备标本条码扫描仪，在装载标本时自动扫描标本条码和试剂瓶条码，不可使用手持式条码扫描枪。16、条码扫描15、判读系统：高分辨率彩色CCD成像判读，图片真实、直观，未经处理；原始图像可永久保存。14、离心机：≥24卡位离心机，转速：0～2000r/min。离心机与孵育器为2个独立的模块。13、孵育器：≥24卡位孵育器，37℃恒温；孵育区域工作时全部密封。12、穿刺：独立的穿刺模块；穿刺、加样、移卡三个工作同时并列进行，互不干涉。

▲（1）软件：全中文软件操作界面，windows7及以上操作系统，MYSQL数据库，可以与医院管理系统连接，实现双向通讯，自动化、标准化操作，有结果存档。20、其他19、安全防护：具备全密闭的外观结构；具备声音、指示灯的双重报警系统功能；具备电磁安全防护门锁功能，可在实验中自动锁紧仪器的防护门。18、液量检测：实时监测系统液及废液的液量，并显示在软件界面。液量不足或废液量过多时自动报警。17、可疑卡位：具备独立的可疑卡位，不与新卡位共用，卡位数≥24个，对仪器自动判读难以确定结果的卡，自动在可疑卡位保留存储，以便人工识别判读。（2）凝胶卡条码扫描：机械抓手抓卡逐个扫描凝胶卡条码，并能自动识别凝胶卡类型。

（3）无线激光传感器：采用无线激光传感器定位自动跟踪防护X射线，无线传输数据，无需重新布线（2）供电方式：采用分体式锂电池供电，使用时无需电源线。（1）立柱具备≥7寸大屏幕触摸屏一体化控制系统。1、主要技术指标（八）医用射线防护系统技术参数（2）工作环境：温度15℃-32℃；湿度30%-80%。

上帘上沿最高位置可调节到系统所安装位置水平面2.05m。（6）防护高度调节范围下帘尺寸：620X475mm（±10.0mm）。上帘尺寸：620X380mm（±10.0mm）。（5）防护帘尺寸▲（4）铅当量：上下帘均为0.5mm铅当量，提供省级以上检测机构出具的铅当量检测报告。

（11）具备自动语音系统（10）模式预设：系统具备成人和儿童防护模式，可预设上下帘间隙高度。（9）无线控制：系统应具备无线遥控功能，能通过无线方式控制上下帘位置。（8）四轮设计：配备四个专业医用脚轮，轮高不小于4英寸，后轮为带锁脚轮。（7）底座为配重不小于15kg，设备放置于15度坡度斜坡不倾倒。下帘上沿最低位置可调节到系统所安装位置水平面0.5m。

1.2脑电/EEG:0.3~256/512Hz采样范围，共模抑制比:≥105dB,输入噪声:3.4uv支持保存脑电原始数据。1.1精准区分睡眠分期：清醒期、浅睡期（N1、N2）、深睡期N3、快速眼动期（做梦期）REM，符合行业标准。（1）脑电功能1、参数介绍（九）便携式多导睡眠仪技术参数2、配置清单：WR1050医用射线防护立柱一套、防护帘上帘一幅、防护帘下帘一幅、无线激光定位传感器组件一套、锂电池一套、电源线一条、说明书及装箱单一套、遥控器组件一个。

2、设备供电2.2头动：1-10级体动等级。2.1头位：直立、仰卧、左侧、右侧、俯卧。（2）头位、头动1.4支持手动脑电睡眠分期修改功能。1.3标准信号精度：≤10%。

（1）指夹式血氧饱和度1、参数介绍睡眠呼吸记录仪（3）续航时间：15小时以上。（2）电池容量：≥110mAh。（1）供电方式：内部电源供电方式，采用锂电池供电。

2.1测量范围：30次/分～250次/分。（2）脉率1.4测量误差：70%～100%范围内，绝对误差≤±2%；小于70%，无定义。1.3测量范围：35%~100%。1.2最大平均光输出功率：≤2mW。1.1采集波长：红光663nm±3nm；红外光890nm±10nm。

4.1测量范围：10次/分钟～40次/分钟。（4）热敏式口鼻气流3.2测量误差：≤±3次/分钟。3.1测量范围：10次/分钟～40次/分钟。（3）压力式口鼻气流2.2测量误差：±2次/分或±2%，两者取最大。

6.1体位状态：能显示仰卧、左侧卧、右侧卧、俯卧、站立五种体位。（6）体位显示5.2测量误差：≤±3次/分钟。5.1测量范围：10次/分钟～40次/分钟。（5）胸腹呼吸4.2测量误差：≤±3次/分钟。

（3）续航时间：实时监测模式(关闭蓝牙实时传输)下约24小时。（2）电池容量：≥2000mAh。（1）供电方式：内部电源供电方式，采用锂电池供电，电池可拆卸。2、设备供电7.1环境光检测：能检测环境中的光变化，识别出开灯和关灯操作。（7）环境光

软件功能2、充电功率：5V/1A。1、设备供电：MicroUSB。蓝牙中继器（5）充电功率：5V/1A。（4）充电方式：TypeC。

（6）报警功能：采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报警，临床可及时获取病人在监测时的突发情况。（5）能够实时显示睡眠脑电检测波形，10秒/屏，并能识别体动变化波形。（4）具有AI睡眠报告分析功能，能自动分析患者的数据并给出完备的睡眠分析报告。（3）支持报告编辑、打印、导出，可生成国际通用的EDF格式睡眠脑电报告，对于不同的分析软件具有更好的兼容性。（2）实现蓝牙传输数据（提供睡眠检测报告）。（1）记录终端：平板PAD数据储存+数据中继传输。

（9）其他8.3具有设备配置、信号检查、患者及报告管理等功能。8.2具有院内患者睡眠数据储存、连续监测、自动睡眠分期及手动分期、睡眠分析功能。8.1预置AI睡眠分析软件。（8）平板PAD功能：（7）判断呼吸事件要求：打开在分析模式下生成的睡眠分析报告文件，里面有呼吸事件的分析结果，分别为：阻塞型睡眠呼吸暂停次数、混合型睡眠呼吸暂停次数、中枢型睡眠呼吸暂停次数、低通气次数、呼吸暂停+低通气次数、呼吸暂停指数（AI）、低通气指数（HI）、呼吸暂停+低通气指数（AHI）、呼吸努力相关微觉醒指数（RERAI）、脉搏血氧饱和度下降≥3%或4%的总次数、监测期间脉搏血氧饱和度平均值、监测期间脉搏血氧饱和度最低值、脉搏血氧饱和度低于90%的时间占总记录时间的百分比。

3、可进行支气管舒张试验。2、具有MV测试功能模块，满足分钟通气量的评估需求。1、检测显示参数包含：FVC（用力肺活量）：FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV1/VCMax、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、VEXP、FET等呼气指标，PIF等吸气指标；VC(肺活量)：VC、VT、IRV、ERV、IC等100多项参数。产品功能参数（十）便携式肺功能仪技术参数设备符合GB9706、26-2005《医用电气设备第2部分:脑电图机安全专用要求》标准。

9、≥8英寸触摸屏和整机集成外置快捷按键两种控制方式；整机外置快捷键“START”，“STOP”和“PRINT”模块，操作更加便捷，提高检测效率。8、流量探头呼气阻力：在0~16L/s范围内，小于0.15kPa/L/s。7、容量范围：0-16L（满足运动人群的测试需求）。6、FEF25，FEF50，FEF75精度±5%或±200ml/s，取大者，对小气道进行评估。5、流量范围：±16L/s。4、体积检测：流量积分法。

1、3升定标桶符合质量标准，仪器支持容量定标、三流速线性验证。产品质控功能13、整机功率：≤75VA。▲12、数据接口：主机提供≥4个USB接口，可实现数据传输与软件升级，可外接鼠标、键盘操作，可连接打印机建立工作站。11、存储病例：可扩展TF存储卡，不少于9000份病人数据存储。10、自带打印机：热敏打印机，热敏打印宽度110mm。

PC端软件功能2、支持单台仪器离线工作及与PC端联机工作模式。1、支持无线数据互联功能。产品数据传输3、系统软件可根据检测结果进行自动质控评级。2、具备自动测量环境参数（温度、湿度、大气压）并进行BTPS自动修正功能。

1、屏幕指示：≥10.2寸液晶显示。（十一）中药定向透药治疗仪技术参数4、标配PC端电脑一套，包含：≥21.5液晶显示器、Intel双核以上CPU、≥4GB内存、≥1T高速硬盘、≥500GSSD固态盘、键盘和鼠标。3、肺功能检查对象信息收集及管理模块：可录入检查对象基本信息、症状、危险因素、呼吸系统疾病史、身体测量结果、禁忌症、及定期的慢阻肺高危人群及患者的随访管理等信息。2、质控管理模块：容量定标、线性验证，并形成质控报告；自动计算质控评级；依据ATS/ERS智能推荐可接受度高的测量曲线。1、检测模块：肺通气功能检查（FVC、VC）、支气管舒张试验等；实时显示流量容积（F-V）曲线、时间容积（V-T）曲线等。

7、调制波：调制波波形为矩形波，允差±10%。▲6、载波：载波波形为单向方波，脉冲宽度250μs，允差±10%。5、输出幅度：治疗仪共50档可调，最大输出幅度为42V，允差±10%。4、工作频率：2kHz，允差±10%。3、安全类别：I类BF型。2、使用电压：AC220V50Hz。

13、额定输入功率：30VA。12、工作时间：连续工作时间应不少于4h。11、治疗时间：0～30min可调，步进5min，允差±30s，治疗结束有声音提示。10、输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率应不大于10%。9、输出电流：在500Ω的负载下，输出电流不大于45mA。8、调幅度：调幅度为100%，允差±5%。

（1）屏幕显示：动画、图标、中文。1、一般性能（十二）胰岛素泵技术参数16、仪器设有输出指示，方便查看仪器工作状态。15、具有多种处方选择功能，方便不同患者适用。14、两路输出，可同时为两位患者治疗。

（7）驱动马达能自动复位、自动计量装药量。（6）操作简单，方便其他科室护士使用。有操作向导功能。（5）屏幕有电池余量显示。（4）屏幕有胰岛素余量显示。（3）有测血糖提醒功能。（2）有防震/防静电功能。

3、餐前大剂量（4）基础量调用：可以调用之前50次设置数据，达到快速设置基础量的目的。（3）临时基础率幅度最高可调到250%。（2）有基础率曲线动态显示。（1）基础率设置：基础率可自动设置到24小时，也可手动分段设置。2、基础率

（2）日基础量≥40条。（1）日总量≥40条。4、储存功能（3）有上次餐前量提示显示。（2）能预设餐前量。（1）餐前量输注范围：0.1u-87u。

（1）自动报警功能：低药量、无药量、低电量、输注阻塞、暂停状态均出现报警提示。5、安全报警（6）日基础量设置回顾≥40次。（5）排气回顾≥40次。（4）报警回顾≥40次。（3）日餐前量≥40次。

（2）不能局限于使用充电电池。（1）输注装置设计：导管与储药器之间无泵帽间隔，二者直接连接。6、其他（4）排气限制：重新装电池后只充许排气二次,而且每次限制在30U以内。（3）振动报警：有。（2）泵在暂停输注时每5分钟声音提示一次泵处于暂停状态。

2、显示方法：三位数码（LED）显示（两位整数，一位小数）单位为mg/dl。1、检测方法：绿、蓝光比较,光源反射式。（十三）新生儿经皮黄疸仪技术参数（5）导管型号齐全：常规、可分离，钢针、软针齐全。（4）一次可以装药3ml。（3）电池：使用30天以上,原装电池或市场上可购买到的非专用电池均可。

8、充电器：输入220V50Hz.3W。7、重量g：约245g。6、开启准备时间：小于10秒。5、电源：AAA1.2V×4充电电池组每充足一次电至少能检测约500次。4、光源：氙闪光灯,寿命大于10万次。3、示值误差：00～15±1；16～25±1.5。

1、产品注册证明确使用人群：新生儿、儿童、成人。一、设备主要技术参数（十四）新生儿脉搏血氧仪技术参数对黄色屏（“20”）显示20.0±1。9、校验盘：对白色屏（“00”）显示00.0或00.1。输出6.0V300mADC。

（2）PR低限范围：15bpm～299bpm；PR高限范围：16bpm～300bpm,报警误差±1bpm。4、报警：（1）SpO2低限范围：0%～99%；SpO2高限范围：1%～100%,报警误差±1%。（2)脉率25～250（bpm），误差为±1bpm或±2%，取大值。▲（1)血氧饱和度（SpO2）0～100%，测量精度：70%-100%，允差±2%；69%以下精度不作要求。3、测量范围：2、预期用途：用于成人、儿童和新生儿等患者的生理性参数监测、报警和新生儿先天性心脏病筛查。

9、趋势分辨率：分辨率支持1min、5min、10min、30min、60min。8、趋势回顾：支持24小时的趋势回顾，在相同的分辨率下，趋势曲线支持300个趋势显示。7、显示内容：血氧饱和度(SpO2)和脉率(PR)、字符、脉搏强度柱状图、SpO2容积描记波形。6、采用≥5英寸彩色高分辨率TFT-LCD液晶显示大屏，能清晰的显示病人的各种生理参数和波形等信息。▲5、监护模式：成人、儿童、新生儿模式。（3）声音和可视报警。

（4）采用微电脑控制，全中文液晶显示。（3）压力、液量双重安全保护。（2）压力反馈控制系统，强力换向防堵结构。（1）结构：以无油蠕动泵为动力，无堵塞开放式结构，无需过滤网，有效防止洗胃过程带来危险。1、技术规格：（十五）全自动洗胃机技术参数

（1）进、出液量：进液量为150ml档，其对应的出液量在180ml～230ml之间；进液量为250ml档，其对应的出液量在280ml～330ml之间。3、主要性能参数：▲（3）液量：分两档，150ml档和250ml档。开机后机器默认进液量为250ml档，机器在“停止”状态时，根据需要按此键，可任选150ml档、250ml档。（2）平衡：在“停止”或“洗胃”状态下，按此键机器完成一个出液过程后，自动转换成“洗胃”状态的进液。（1）洗胃：进液和出液异步进行，先出液后进液。2、主要功能：

1、机器开机时有完善的安全自检功能。（十六）血透单泵机技术参数（5）输入功率：≤100VA。（4）噪音：≤65dB。（3）洗胃压力：进压≤0.05MPa；出压≥-0.05Mpa。（2）清洗液的流量：≥2000ml/min。

7、屏幕保护与锁屏功能。6、治疗中各种数据可以方便获得，自动生成动脉压、静脉压等实时曲线。5、菜单栏可以进行个性化设定，不同模式下颜色不同，背光亮度可调节。4、≥10.4寸屏幕彩色中文触摸显示器，图文信息显示，实时显示各种治疗参数。全中文维修界面。3、有五种透析治疗个性化曲线：超滤曲线、透析液浓度曲线、血液流速曲线、肝素注射速度曲线，碳酸氢盐曲线。2、透析中可以设定定期自检，在预先设定好的任意时间段、可以进行除水控制功能的诊断。

13、肝素泵有一键注射、快速注射功能，根据预设时间自动停止，可设定是否使用肝素泵。12、具备动静脉壶液面调整功能。11、实时显示的TMP跨膜压自动监测系统，保证透析的安全性。10、最大功率≤1.7KW，内部电机24V直流电控制。9、具备红、黄、蓝、绿四色报警灯，报警具有声光提醒功能，提示、报警音可以个性化设定。8、软件有维修和故障诊断功能，出现报警时，中文提示报警内容。

19、消毒结束后，消毒液管路自动排空，避免残留。消毒结束后进入息屏待机状态，浓缩液泵和脱水泵定时运转，防止卡泵。18、可预设一周自动消毒程序，可通用其他品牌消毒液。17、可设置多种脱钙清洗程序，热消毒程序，化学消毒程序。16、完全的水电路分离设计，可在屏幕上显示水路图，单独水路控制系统，方便维修。15、500ml双平衡腔密闭式超滤系统（容量控制），闭合回路陶瓷泵脱水。14、双电导度探头设计，可测定总电导度。

25、肝素注射流量控制范围：0-9.9ml/h。24、静脉压监测：-200-+400mmHg。23、动脉压监测：-200-+500mmHg。22、血流量：0，20ml/min-600ml/min任意可调。21、不少于四个计时器功能，到达设定时间机器发出提示音，显示屏上可显示操作者预先设定的信息。▲20、标配内置备用电源，停电后可以自动切换，压力、空气监测器正常运行，可保存治疗参数，保证血泵运转30分钟以上。

31、超滤率控制范围：0，0.01-5.00L/hr；陶瓷泵脱水，精准度±100ml/h；超滤目标量设定范围：0-40.0L。30、支持醋酸盐透析、重碳酸盐透析13.0-18.0ms/cm,9段可调，可保存三种透析液配方。29、透析液温度：33-40℃±0.1℃。28、透析液流速：300-700ml/min。27、供水压力：0.1-0.3MPa，供水流量：大于800ml/min,供水温度10-30℃。26、跨膜压监测：-400-+400mmHg，有跨膜压自动跟踪监测显示。

3、有五种透析治疗个性化曲线：超滤曲线、透析液浓度曲线、血液流速曲线、肝素注射速度曲线，碳酸氢盐曲线。2、透析中可以设定定期自检，在预先设定好的任意时间段、可以进行除水控制功能的诊断。1、机器开机时有完善的安全自检功能。（十七）血透双泵机技术参数33、漏血检测器：光电检测，灵敏度≤300ppm。32、气泡监测器：超声波方式，灵敏度≤0.020ml。

9、具备红、黄、蓝、绿四色报警灯，报警具有声光提醒功能，提示、报警音可以个性化设定。8、软件有维修和故障诊断功能，出现报警时，中文提示报警内容。7、屏幕保护与锁屏功能。6、治疗中各种数据可以方便获得，自动生成动脉压、静脉压等实时曲线。5、菜单栏可以进行个性化设定，不同模式下颜色不同，背光亮度可调节。4、≥10.4寸屏幕彩色中文触摸显示器，图文信息显示，实时显示各种治疗参数。全中文维修界面。

15、500ml双平衡腔密闭式超滤系统（容量控制），闭合回路陶瓷泵脱水。14、双电导度探头设计，可测定总电导度。13、肝素泵有一键注射、快速注射功能，根据预设时间自动停止，可设定是否使用肝素泵。12、具备动静脉壶液面调整功能。11、实时显示的TMP跨膜压自动监测系统，保证透析的安全性。10、最大功率≤1.7KW，内部电机24V直流电控制。

21、不少于四个计时器功能，到达设定时间机器发出提示音，显示屏上可显示操作者预先设定的信息。▲20、标配内置备用电源，停电后可以自动切换，压力、空气监测器正常运行，可保存治疗参数，保证血泵运转30分钟以上。19、消毒结束后，消毒液管路自动排空，避免残留。消毒结束后进入息屏待机状态，浓缩液泵和脱水泵定时运转，防止卡泵。18、可预设一周自动消毒程序，可通用其他品牌消毒液。17、可设置多种脱钙清洗程序，热消毒程序，化学消毒程序。16、完全的水电路分离设计，可在屏幕上显示水路图，单独水路控制系统，方便维修。

27、供水压力：0.1-0.3MPa，供水流量：大于800ml/min,供水温度10-30℃。26、跨膜压监测：-400-+400mmHg，有跨膜压自动跟踪监测显示。25、肝素注射流量控制范围：0-9.9ml/h。24、静脉压监测：-200-+400mmHg。23、动脉压监测：-200-+500mmHg。22、血流量：0，20ml/min-600ml/min任意可调。

33、漏血检测器：光电检测，灵敏度≤300ppm。32、气泡监测器：超声波方式，灵敏度≤0.020ml。31、超滤率控制范围：0，0.01-5.00L/hr；陶瓷泵脱水，精准度±100ml/h；超滤目标量设定范围：0-40.0L。30、支持醋酸盐透析、重碳酸盐透析13.0-18.0ms/cm,9段可调，可保存三种透析液配方。29、透析液温度：33-40℃±0.1℃。28、透析液流速：300-700ml/min。

4、视频输入端口：DVI或HDMI。3、可采集超过200万幅高清静态图片或连续录像200小时以上。2、视频采集分辨率为1920×1080，采用先进的Mpeg4编码格式进行视频压缩。1、全高清（1080P）数字化图像采集，图像清晰、色彩逼真，支持录像和回放。（十八）图文工作站技术参数34、标配置换液泵，置换液流速0-300ml/min，置换液总量：0-99.9L。

10、可将单个病例保存为BMP图片格式，也可以导出采集的图像到U盘等设备。9、可对图像进行图形标注、文字标注、部位标注、病理描述、示意图标注、测量等功能处理，放大镜功能可局部放大图像，便于观察诊断。8、可自定义设置图像采集范围，并可设置圆形裁剪范围。7、视频回放时也可进行图片采集。6、可对采集静态图片或动态录像加时间戳功能，便于记录图片和录像采集时间。5、图像采集方便快捷，可使用脚踏开关、键盘、鼠标采集图像，一个脚踏开关即可控制动态和静态图像采集。

（3）高清彩色视频采集卡。（2）高保真采集脚踏开关。（1）≥21.5液晶显示器、Intel双核以上CPU、≥4GB内存、≥1T高速硬盘、≥500GSSD固态盘、键盘和鼠标。13、工作站配置：12、报告可设置自定义Logo，报告标题，报告页脚等信息。11、拥有大容量专家诊断词库和诊断模板，可快速生成诊断报告。

1、支持与HDMI、DVI、HD-SDI等接口的高清内窥镜设备连接。（十九）图文工作站技术参数（7）仪器专用台车。（6）内窥镜工作站软件（高清）。（5）彩色激光打印机。（4）高清视频连接线。

7、支持静态图像和动态影像采集时的声音提醒。6、支持已录制高清视频回放时的静态图像二次采集。5、支持最高1080p视频录制同时的视频流畅显示和静态图像采集。4、支持最高1080p高清格式的视频录制与回放。3、支持最高1920×1080分辨率图像的完整采集和指定区域采集。2、支持所有高清格式的采集与显示，如1080i、1080p等。

13、全屏视频采集：右击鼠标即可全屏显示视频图像。12、具有已采集图像的快速放大功能，静态图像后处理功能：图像裁剪，标注等，支持静态图像和动态影像的导出功能。11、多幅图像采集：一人次检查可以无限幅采集图像。采集的图像采用即采即存模式，看到图像之前即已完成存盘操作，避免因意外造成图像的丢失。10、多病人操作：提供病人列表，可以随意切换病人，切换病人时自动保存诊断资料。打印完毕的报告可以设置为自动关闭。9、用户分角色管理：根据不同角色管理用户权限，不同角色具有不同授权，用户分属不同角色。8、单界面操作：采用单界面操作，采集图像、书写报告和病案管理均在同一界面下操作，采集图像的同时不影响其它操作，简洁高效。

19、模板智能识别：根据检查类型、操作医生等自动匹配模板，提供词条模板和大模板。18、打印预览：提供打印预览，无需调整打印机设置即可随时缩放打印报告。17、多种格式的图像和报告单导出：提供多种格式的图像导出和完整的诊断报告导出，如JPG、BMP、XPS等等。16、不限段和自选压缩编码录像采集：不限段数录像，可以根据需要自选录像压缩编码，适应不同视频处理需求。采集的录像采用即采即存模式，看到录像文件产生的同时即已完成存盘操作，避免因意外造成录像的丢失。录制范围可自行裁剪区域。15、具有资料的光盘刻录备份功能，支持多种类型光盘。14、病人资料管理：具有快速查询和完整统计两种查询、统计方式；具有多种条件自由组合的查询统计功能，支持模糊查询。

25、自定义输入项：登记区患者基本信息、报告区患者基本信息、病案管理区查询条件均可以自定义显示或隐藏，并可自定义项目内容或显示位置等。24、自定义打印缩放比：无需调整打印机即可设置打印缩放比，可以默认缩放比或临时修改缩放比。23、自定义诊断报告：根据用户要求进行诊断报告模式设计，满足用户的个性化要求。支持报告单的所见即所得模式。22、多病人多报告对比：可以查询一定条件的检查记录，浏览图像和诊断结果，与当前患者进行对比。21、查询浏览同一病员的多次检查报告时，在同一界面即可全部浏览，无须反复查询调阅。20、既往报告：检查患者时可以同时浏览该患者的既往报告，包括图像和诊断结果。

31、工作站配置：30、提供整个系统的自动和手动修复功能。29、具有检查中病人资料的断电保护功能。28、具有程序界面布局自定义功能。27、单机与网络可自由分合。26、工作列表、快速登记、病案管理和既往报告等表格可以自定义显示或隐藏，并可自定义表格宽度、位置及任意列排序等。

（6）内窥镜工作站软件（高清）。（5）彩色激光打印机。（4）高清视频连接线。（3）高清彩色视频采集卡。（2）高保真采集脚踏开关。（1）≥21.5液晶显示器、Intel双核以上CPU、≥4GB内存、≥1T高速硬盘、≥500GSSD固态盘、键盘和鼠标。

（3）视向角：0°（直视）。（2）视场角≥90°。（1）采用电子成像技术。1、操作部（二十）支气管软镜技术参数（7）仪器专用台车。

（9）配备便携式测漏器、测漏盖，可随时进行测试，确保消毒彻底。（8）具备拍照、录像功能。（7）软性工作管，工作管前端可控制弯曲，前端弯曲角度：向上≥180°，向下≥130°。（6）工作管有效长度≥600mm。（5）插入部外径：≤3.8mm。（4）景深3～50mm。

（3）便携显示器采用可充电电池，连续使用时间不低于200分钟。（2）便携显示分辨率800（RGB）X480。（1）便携显示器≥4.3英寸可触摸操控以及全屏显示。2、显示器（11）密封要求：操作手柄完全密封防水，达到IPX7要求。（10）自带光源，具备防雾功能，无需预热。

（2）显示器与操作部为一键卡口（插拔式）锁定结构，装卸快捷、可靠。（1）显示屏与操作部采用平面触点式连接方式，连接面平整易清洁，可直接清洗消毒。3、连接方式（6）提供软件终身免费升级服务。（5）具有视频同步输出功能，配合外接监视器使用。（4）便携显示屏可以上下倾斜0-160°；左右旋转0-300°。

5、肌电值（EMG）：显示肌电活动的强度，反应患者对伤害性刺激的反应，可间接反映患者的肌松程度，以0～100表示状态值，每秒更新。4、信号质量（SQI）：显示采集的信号质量，以0～100表示信号质量值，每秒更新，并能实时显示黑、白两电极的阻抗值。3、麻醉深度指数（CSI）：实时麻深指数CSI，显示临床麻醉中患者的麻醉状态和镇静水平，以0～100表示状态值。（从深度麻醉-完全清醒）。2、操作显示：Android智能操作系统，≥8寸超高清（1024*768）显示，电容触摸屏。1、系统组成：主机、导联线、电源适配器、无线蓝牙打印机等。（二十一）麻醉深度监测仪技术参数

11、打印功能：便携式蓝牙打印机，全程打印患者手术过程中的CSI及BS%数据曲线，响应时间小于8s，可随时对患者数据曲线进行回顾、打印。▲10、波形回顾功能：随时调动手术患者的全程麻醉检测数据及波形，可设定1s、5s、10s、1min、2min间隔手动或自动进行回放，供麻醉研究分析。▲9、数据存储、导出功能：可存储≥5600小时的数据和趋势图；具备所有数据USB端口输出、下载功能，同时能通过RS-232串口与手麻系统及医院信息系统对接实时传输。▲8、有肌电、电刀干扰滤波。7、趋势图：实时观察麻深指数、爆发抑制比EEG脑电波每秒的变化趋势，显示整个麻醉过程中患者麻深指数、爆发抑制比、EEG脑电波的动态变化。6、爆发抑制比（BS%）：脑电图信号在过去30s内，脑电波处于抑制状态时间的百分比，麻醉用药过量参考指数。以0-100表示状态值，每秒更新。

17、EEG扫描速度、幅度：可按12.5mm/s,25mm/s,50mm/s间隔速度扫描幅度可按5uv,10uv,25uv,50uv调整。16、电池性能：≥12000mAh锂电，可持续工作≥10h，充电时间≤6h，可与外接电源交替使用。15、波形界面：根据需要波形可以麻深指数、爆发抑制比、麻深指数+爆发抑制比、麻深指数+EEG脑电波、爆发抑制比+EEG脑电波五种状态任意切换。14、文字输入：中英文可选，手写或拼音输入。13、自动检测功能：自动检测电极是否联接、并有文字提示。12、事件设置：诱导，插管，维持，手术等七个事件状态可选。

2、产品组成：由车架、床面、护栏、脚轮、导向轮、摇手、气弹簧、刹车脚踏、氧气瓶架等组成。可配盐水架、床垫。主体钢结构，床面板PP，护栏PP。脚轮直径150mm。1、产品名称：ABS手摇抢救车（二十二）ABS手摇抢救车技术参数20、单机软件升级：有终身免费软件版本升级，具有功能拓展能力。19、采用传感器：一次性无创脑电传感器。18、数据采集率：≥2000次/秒。

护栏尺寸1250×285mm（±10.0mm）车体高低调节范围580mm(Hmin2)-880mm(Hmax2)从地面离床面板的高度床面尺寸1905mm长×610mm宽（±10.0mm）；车体外形尺寸2020mm长×740mm宽（±10.0mm）；(长至摇手，宽至护栏外侧)4、产品规格参数：3、产品预期用途：用于运送转移患者。

2、单腔工作模式：可以针对套筒中的一个腔体进行单独控制。1、双通道、六腔气囊，可同时连接4个6腔套筒，即可同时治疗4个部位。（二十三）双下肢气压治疗仪技术参数工作载荷≥175KG氧气瓶套圈内径128mm,厚5mm，宽20mm背部角度0-60°

8、≥10种工作模式，适应更多病症。7、最大压力≥240mmHg。▲6、每个腔体均可进行单独的压力梯度调节和压力时间调节。5、LED显示屏：设备运行中的腔体参数信息和治疗部位信息均可在屏幕中显示。4、持续加压工作模式：逐腔持续加压，并保持压力稳定。3、三腔工作模式：针对套筒中的其中3个腔体进行同时控制。

1、预警病情突变与危象：再出血、水肿加重、继发脑积水等。一、适用范围：适用于脑出血或脑梗塞引起的脑血肿、水肿患者的监护和辅助诊断。具体如下：（二十四）无创脑水肿动态监护仪技术参数11、具有过压保护措施。10、压力输出时间：≥8种可调，7、8、9、10、11、12、13、14秒可供选择。9、充气进行中可调整压力值。

3、存储方式：本地存储≥30GB，提供USB转存储接口。2、嵌入式实时操作系统。1、一体式机型，液晶显示触屏。二、技术参数要求：3、判断疾病预后与转归：通过连续监护病情变化发展趋势，对病人病情的预后与转归做出更精准的判断。2、评价各类治疗后效果：对脱水、降压、手术等治疗后效果进行综合评价。

9、AD转换位数：≥12位。8、输出电流幅值≤2mA。7、输出波形幅值≤5V。6、采样速率：≥1MSPS。5、测量精度：误差在±5%以内。4、正弦波输出，频率10KHz-100KHz。

15、专家数据库：内嵌大数据算法；可存储≥10万病人档案。14、阻抗测量范围：50Ω~2000Ω。13、阻抗测量精度：误差≤5%以内。12、测量方式：差分测量、旋转测量模型。11、电极数量：4个及以上。▲10、滤波方式：数字化软件滤波。

参数：（二十五）手术头架技术参数19、具有脑出血、脑梗死、脑外伤监护模块。18、数据显示：能对扰动系数按照柱状图/曲线图等方式进行显示；并进行分类、储存、检索。17、功能指标：扰动系数（生物电阻抗）动态监护（可数值显示）。16、单次监测时间：根据监测需要1min-24h可调整。

2、头架轴：数量一个。多种直径规格可选：12mm/14mm/16mm/18mm/20mm，如有其他特殊规格也可按需定制。1、床头固定杆：数量两个。基座：2、纯机械加工，无铸造材料。主体结构采用黑色硬质阳极氧化处理，各关节控制旋钮及双钉座金色硬质阳极氧化处理。减少光源反射，减少长期使用后的磨损。1、头架采用优质铝合金板材与管材铣削而成，总质量≤5.5KG。

5、头托：数量一个。三顶式固定头夹。头夹夹持范围200~335mm。标配与进口产品相同带压力刻度的头钉顶进手轮，刻度值20/40/60/80lbs。快速锁紧技术，轻旋60°即可锁紧、释放双钉底座。4、头夹：数量一个。旋转式万向轴可360度平面旋转。3、万向轴：数量一个。头架轴长度≥500mm，插杆调节宽度最大≥560mm。前后移动量≥400mm，左右移动量≥450mm，上下升降量≥850mm。

1、扩张管1支，内径≥1.0mm，外径≤3.0mm。手术器械参数及配置要求：（二十六）脊柱微创手术系统（椎间孔镜）技术参数参数：标配成人与儿童不锈钢头钉。6、头钉：数量一套。标配为凝胶头托。

7、细齿扩孔钻1支，内径≥6.5mm，外径≤8.0mm。6、粗齿扩孔钻1支，内径≥6.5mm，外径≤8.0mm。▲5、工作套管1支，后端带U型把手，把手具有锁定功能。内径≥7.5mm，外径≤9.0mm。4、工作套管1支，前端斜面，后端带T型把手，把手能被锁定；内径≥6.5mm，外径≤8.0mm。3、扩张管1支，内径≥5.0mm，外径≤8.0mm。2、扩张管1支，内径≥2.5mm，外径≤5.5mm。

13、抓钳1把，工作端为勺型，应能直接咬切骨质。直径≥3.4mm。12、榔头1把，工作端为可耐高温塑料。11、骨凿1支，直径≤2.7mm。10、剥离子1支，直径≤2.5mm。9、神经拉钩1支，直径≤2.7mm。8、去骨椎1支，外径≥6.0mm。

19、咬骨钳1把，直径≥3.4mm，钳口为40°，工作宽度≥2.7mm。18、咬骨钳1把，直径≥3.4mm，钳口为40°，工作宽度≥2.0mm。17、咬切钳1把，头端上翘≥10°，直径≤2.5mm。16、弹簧抓钳1把，直径≥2.7mm，钳口上翘角度≥35°。15、弧形抓钳1把，直径≤2.5mm，钳口上翘角度≥35°。14、抓钳1把，工作端为勺型。直径≤2.5mm。

3、工作通道直径3.5mm～4.0mm2、视场角≤75°1、视向角≥30°内窥镜一支，参数要求：21、能归类放置全部器械的不锈钢灭菌托盘1个，独立放置内窥镜的灭菌盒1个。20、可拆卸式咬骨鞘管手柄1把，手柄内孔道≥5.5mm。

2、输入功率≥300VA双极输出功率：切割≥90W；凝血≥70W。1、工作频率：1.71MHz调制射频。高频/射频主机及配套电极1套，参数要求：6、景深10mm～30mm5、工作长度165mm～175mm4、外径6.0mm～6.5mm

8、对组织进行任何处理时都具有凝血功能。7、可对任何解刨结构/病变组织进行靶向治疗。6、内窥镜手术电极工作端直径≥2.5mm。电极必须为双层不锈钢管，其中一层为外套管，用于插入内窥镜工作通道；另一层牢固地外覆于电极芯并受手柄控制在外套管内前后移动，以便确保电极工作头端的可控性，提供良好触觉反馈。5、主机内设自我保护装置及系统自检和报警功能。4、安全性：采用定向射频电波发射技术，无电流通过人体，无电灼伤的风险。3、脚踏开关操作。

4、工作温度：40-70℃。3、输出功率≤380W。2、工作频率：100KHz。1、电源：AC220V±10%，50Hz±1Hz。（二十七）等离子射频手术系统技术参数9、内部集成有电弧调节器，能根据不同组织和不同操作环境自动调节电极的输出功率，保证切割及消融的连续性。

10、自动检测附件及刀头功能。9、切割消融、凝固止血功率可调节。8、时间可控制在500毫秒内。7、可根据瞬时峰值电流自动切断能量输出或恢复能量输出。6、具有内镜下消融切割和止血功能，通过了国家医疗器械检测部门对电极在内镜下使用的相关国家标准要求（GB9706、19和GB11244）的检测。5、具有射频消融功能（双极射频电极消融）和等离子消融切割功能。

2、临床用途：用于软组织切割、消融、凝血和干燥。适配参数：交流0360Vrms，100KHz5MHz。1、产品配置要求、技术参数：产品名称：一次性双极射频等离子体手术电极12、输出正常提示功能。11、故障报警提示功能。

8、配备电极一套用于调试和培训。7、与等离子射频手术系统配套使用，其中等离子射频手术系统为三类医疗器械，主机与电极为同一生产厂家。6、根据不同手术部位，不同的病症配备不同长短、粗细、弧度、能量级的治疗刀头。5、革命性的手术方式：在同一支刀头、同一个输出接口输出，能同时实现消融、凝固、止血、切割功能，避免了手术操作过程中频繁更换治疗刀头的麻烦，手术操作过程中，可以实现一个刀头即能完成手术，减少辅助器械，避免麻烦。4、刀头为一次性无菌产品。3、具有吸引软管和滴注生理盐水功能的刀头。

2、中标人负责产品在项目实施地点的保管，直至项目验收合格；1、中标人负责产品到采购人指定的工作地点全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担；（一）、产品运输、保险及保管二、供货要求适用手术：椎间孔镜下颈椎病的间盘消融减压术、腰椎病的间盘消融减压术、椎管减压术、椎体滑脱等手术。9、一次性双极射频等离子体手术电极基本组成及临床应用领域要求：

2、中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗；1、中标人提供的货物必须为近两年全新未拆封的设备，用户单位验收后才能上架调试。中标人负责设备安装上架、技术调试；（二）、安装调试5、中标人在接到采购人送货通知后，按采购人要求运送至指定地点，货物经采购人现场初验合格后统一签收。4、中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封；3、中标人负责其派出的项目实施人员的人身意外保险；

四、售后服务的要求（三）、交货方式：中标人负责免费将货物送到采购人指定供货地点、全过程的贮存、运输和装卸，并承担相关费用。（二）、交货地点：采购人指定地点；（一）、交货时间：合同签订后30日历天内设备安装调试验收合格正常使用；三、交付时间和地点3、项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档、器械字号证、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

1、提供7×24h的技术咨询服务；（二）、技术支持3、对用户修改设计要求的响应措施；2、对采购人不定期维护要求的响应措施；1、定期维护计划；（一）、系统维护。要求提交以下内容：

4、设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行；3、备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；2、对重大故障提供7×24h的现场支援，一般故障提供5×8h的现场支援。故障电话响应时间不超过1h，到达现场时间不超过24h；1、提供7×24h的故障服务受理；（三）、故障响应2、敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务；

3、培训人数：采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人；2、培训地点：采购人指定地点；1、培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招投标文件中所涉及的技术内容；（六）、投标人应按采购人要求现场免费培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划：（五）、投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺；（四）、质保期内出现任何质量问题，由生产厂商无条件包修；质保期内中标人负责对产品维护保养每年不少于2次；质保期内设备出现两次相同故障，中标人必须无条件免费更换新机或无条件退货。质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保单位，中标人应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失，采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告；

（二）、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一；（一）、本项目按照《关于进一步规范政府采购活动的工作指南》文件要求进行验收；五、测试验收★2、质保期从验收合格后开始计算，质保期贰年（厂家质保若大于贰年，按厂家质保计算）。质保期内要求设备生产厂商提供相应软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务。1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准；（七）、质量保证

1、付款人：长沙市望城区人民医院；（一）、结算方法六、其他要求（五）、采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期，如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。（四）、项目验收不合格，由中标人无条件退货或更新设备、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担，连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他投标人采购，由此带来的一切损失由中标人承担；（三）、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,相关一切费用由中标人承担；

4、设备若需连接院内系统的，由中标人与医院指定的第三方进行对接，完成接口改造、承担接口费用，后续提供与第三方签订的合同复印件作为佐证资料。3、所有设备均由中标人免费提供设备正常工作应用的软、硬件、易损件及测试用耗材和试剂，并提供清单及报价；2、质保和售后要求超出厂家正常质保期限和要求的，中标人收到中标通知书后10天内提交有效证明确保能履行承诺；1、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置，以及产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用；（二）、其他说明2、付款方式：合同签订5个工作日内支付合同金额的10%，设备到达指定地点验收合格，10个工作日内支付合同金额的60%，验收合格之日起，设备正常使用壹年后10个工作日内支付合同金额的25%，质保期满如无任何遗留问题，10个工作日内支付合同金额的5%（无息支付）。

政府采购编号：第一节政府采购合同协议书第五章政府采购合同备注：对于上述项目要求，投标人应在投标文件中进行回应，做出承诺及说明。5、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。

（2）采购方式：（1）采购组织形式：1.项目管理信息为了保护甲、乙双方合法权益，根据《民法典》、《政府采购法》及其他有关法律、法规、规章，双方签订本合同协议书。投标人（全称）：（乙方）采购人（全称）：（甲方）

5.履约验收方式：4.付款：。3.履行合同的期限、地点及方式：2.合同标的及金额（3）项目名称：

（1）在采购或合同履行过程中乙方作出的承诺以及双方协商达成的变更或补充协议合同由以下文件构成，如下述文件之间有任何抵触、矛盾或歧义，应按以下顺序解释：7.组成合同的文件□提请仲裁□向人民法院提起诉讼首先通过双方协商解决，协商解决不成，则通过以下途径之一解决纠纷：6.解决合同纠纷方式

（7）标准、规范及有关技术文件（6）招标文件（5）投标文件（4）政府采购合同格式条款（3）中标通知书（2）本合同协议书

委托代理人：委托代理人：法定代表人：法定代表人：甲方：（公章）乙方：（公章）合同订立地点：合同订立时间：年月日

1.定义第二节政府采购合同通用条款帐号：开户银行：传真：传真：电话：电话：

（2）“合同价”系指根据本合同规定乙方在正确地完全履行合同义务后甲方应支付给乙方的价款。（1）“合同”系指甲乙双方签署的、政府采购合同协议书中载明的甲乙双方所达成的协议，包括所有的附页、附录和上述文件所提到的构成合同的所有文件。1.2本合同下列术语应解释为：（2）投标人（以下称乙方）是指参加政府采购活动而取得中标结果，并向采购人提供货物、服务的法人、其他组织或者自然人。（1）采购人（以下称甲方）是指使用财政性资金，通过政府采购程序向投标人购买货物、服务的国家机关、事业单位、团体组织。本次采购的甲方名称、地址见【政府采购合同专用条款】。1.1合同当事人

2.1本合同条款适用于没有被本合同其他部分的条款所取代的范围。2.合同的适用范围（6）“项目现场”系指本合同项下货物安装、运行的现场，其名称见【政府采购合同专用条款】。（5）“合同条款”系指本合同条款。（4）“伴随服务”系指根据本合同规定乙方承担与供货有关的辅助服务，如运输、保险以及其它的伴随服务，例如安装、调试、提供技术协助、培训和合同中规定乙方应承担的其它义务。（3）“货物”系指乙方根据本合同规定须向甲方提供的各种形态和种类的物品，包括原材料、设备、产品（包括软件）及相关的其备品备件、工具、手册及其它技术资料和材料。

5.履行合同的期限、地点和方式4.1具体合同价款见本合同第3.1条。乙方为履行本合同而发生的所有费用均应包含在合同价款中，甲方不再另行支付其它任何费用。4.合同价款3.1合同标的及金额应与中标结果一致。3.合同标的及金额2.2合同内容根据招标文件、投标文件而确定。

6.3在验收过程中发现数量不足或有质量、技术等问题，乙方应负责按照甲方的要求采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切费用和损失。6.2货物的表面瑕疵，甲方应在验收时当面提出；对质量问题有异议的应在安装调试后十个工作日内提出。6.1甲方在收到乙方交付的货物后应当及时组织验收。6.货物的验收5.2乙方提供服务的应当在甲方指定的地点完成服务项目。5.1乙方应当在甲方确定的时间、指定的地点履行合同，具体的交货时间、地点和方式见【政府采购合同专用条款】。

7.1乙方所出售的全部货物均应按标准保护措施进行包装，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸等要求，以确保货物安全无损地运抵指定现场。由于包装防护措施不妥而引起的损坏、丢失由乙方负责。7.货物包装要求6.7乙方提供的进口产品，乙方应出示中华人民共和国进出口商品检验部门出具的检验证书（招标文件第四章“技术规格、参数及要求”另有约定的除外）。6.6大型或者复杂的货物采购项目，甲方可以邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作，并由其出具验收报告单。6.5甲方对货物进行检查验收合格后，应当收取发票并在《交货验收单》上签署验收意见及加盖单位印章。6.4甲方在乙方按合同规定交货或安装、调试后，无正当理由而拖延接收、验收或拒绝接收、验收的，应承担因此给乙方造成的直接损失。

9.1质量标准9.质量标准和保证8.2乙方应向保险公司投保以甲方为受益人的发运合同货物发票金额的110％运输一切险。8.1乙方负责办理将货物运抵本合同第5.1条规定的交货地点的一切运输事项，相关费用应包括在合同总价中。8.运输和保险7.2每一个包装箱内应附一份详细装箱单、质量证书和保修保养证书。

（2）在质量保证期内所发现的缺陷，甲方应尽快以书面形式通知乙方。（1）乙方应保证所供货物是全新的、未使用过的，并完全符合合同规定的质量、规格和性能的要求。乙方应保证其货物在正确安装、正常使用和保养条件下，在其使用寿命期内应具有满意的性能，或者没有因乙方的行为或疏忽而产生的缺陷。在货物最终交付验收后不少于【政府采购合同专用条款】规定或乙方承诺（两者以较长的为准）的质量保证期内，本保证保持有效。9.2保证（3）乙方所出售的货物还应符合国家有关安全、环保、卫生之规定。（2）采用中华人民共和国法定计量单位。（1）本合同下交付的货物应符合招标文件第四章“技术规格、参数与要求”所述的标准。如果没有提及适用标准，则应符合中华人民共和国有关机构发布的最新版本的标准。

10.2乙方保证在其出售的货物上不存在任何未曾向甲方透露的担保物权，如抵押权、质押权、留置权等。10.1乙方保证对其出售的货物享有合法的权利。10.权利瑕疵担保（5）乙方在约定的时间内未能弥补缺陷，甲方可采取必要的补救措施，但其风险和费用将由乙方承担，甲方根据合同规定对乙方行使的其他权利不受影响。（4）在质量保证期内，如果货物的质量或规格与合同不符，或证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，甲方可以根据本合同第15.1条规定以书面形式向乙方提出补救措施或索赔。（3）乙方收到通知后应在【政府采购合同专用条款】规定的响应时间内以合理的速度免费维修或更换有缺陷的货物或部件。

12.保密义务11.3甲方委托乙方开发的产品，甲方享有知识产权，未经甲方许可不得转让任何第三人。11.2甲方使用乙方提供的货物对第三人构成侵权的，应当由乙方承担全部法律责任，给甲方造成损害的，乙方应当承担赔偿责任。11.1乙方对其所销售的货物应当享有知识产权或经权利人合法授权，保证没有侵犯任何第三人的知识产权和商业秘密等权利。11.知识产权保护10.3如甲方使用该货物构成上述侵权的，则由乙方承担全部责任。

13.4支付合同价款时，一律不向乙方以外的任何第三方办理付款手续。开户行和帐号以签订的政府采购合同为准，如果乙方要求变更，则乙方必须提供加盖了财务专用章、法定代表人签字的证明文件，报经甲方审查同意。13.3合同价款构成中应当由甲方自行支付的部分，甲方应当在货物验收合格后十五个工作内支付。13.2合同价款构成中应当由财政支付的部分，甲方应当在货物验收合格后的十五个工作日内向国库管理部门申请支付，经国库管理部门审核后直接支付给乙方。13.1验收合格后，乙方出具正规发票给甲方，凭甲方开具的《政府采购合同验收报告单》办理合同价款结算手续。13.合同价款支付12.1甲、乙双方在采购和履行合同过程中所获悉的对方属于保密的内容，双方均有保密义务。

（2）提供货物组装和维修所需的专用工具和辅助材料；（1）货物的现场移动、安装、调试、启动监督及技术支持；14.2乙方还应提供下列服务：14.1乙方应向甲方提交所提供货物的技术文件，包括相应的中文技术文件，如：产品目录、图纸、操作手册、使用说明、维护手册或服务指南。这些文件应包装好随同货物一起发运。14.伴随服务13.5合同价款支付方式和条件在【政府采购合同专用条款】中另有规定。

15.1质量瑕疵的补救措施和索赔15.违约责任14.3乙方提供的伴随服务的费用应包含在合同价款中，甲方不再另行支付。（5）【政府采购合同专用条款】与招标文件第四章“技术规格、参数和要求”规定的其他伴随服务（4）在制造商或项目现场就货物的安装、启动、运营、维护对甲方操作人员进行培训。（3）在合同各方商定的一定期限内对所有的货物实施运行监督、维修，但前提条件是该服务并不能免除乙方在质量保证期内所承担的义务；

15.2迟延交货的违约责任（2）如果在甲方发出索赔通知后十日内乙方未作答复，上述索赔应视为已被乙方接受。如果乙方未能在甲方发出索赔通知后十日内或甲方同意延长的期限内，按照上述规定的任何一种方法采取补救措施，甲方有权从应付货款中扣除索赔金额或者没收质量保证金，如不足以弥补甲方损失的，甲方有权进一步要求乙方赔偿。③乙方应在接到甲方通知后七日内负责采用符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零件、部件和设备来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分，其费用由乙方负担。同时，乙方应在约定的质量保证期基础上相应延长修补和更换件的质量保证期。②根据货物的质量状况以及甲方所遭受的损失，经过甲乙双方商定降低货物的价格。①乙方同意退货并将货款退还给甲方，由此发生的一切费用和损失由乙方承担。（1）如果乙方提供的产品不符合质量标准或存在产品质量缺陷，而甲方在合同条款第9条或合同的其他条款规定的检验、安装、调试、验收和质量保证期内，根据法定质量检测部门出具的检验证书向乙方提出了索赔，乙方应按照甲方同意的下列一种或几种方式结合起来解决索赔事宜：

16.2在不改变合同其他条款的前提下，甲方有权在合同价款百分之十的范围内追加与合同标的相同的货物或服务，并就此与乙方签订补充合同，乙方不得拒绝。16.1在合同履行过程中，甲、乙双方可就合同履行的时间、地点和方式等协商进行变更。协商一致后，双方应签订书面的补充协议。16.合同的变更（3）如果乙方迟延交货，甲方有权终止全部或部分合同，并依其认为适当的条件和方法购买与未交货物类似的货物，乙方应对购买类似货物所超出的那部分费用负责。但是，乙方应继续执行合同中未终止的部分。（2）除本合同第20条规定情况外，如果乙方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，甲方有权从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救方法，赔偿费按每周（一周按七天计算，不足七日按一周计算）赔偿迟交货物的交货价或延期服务的服务费用的百分之零点五（0.5%）计收，直至交货或提供服务为止。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之五（5%）。一旦达到误期赔偿的最高限额，甲方可以终止合同。（1）乙方应按照本合同规定的时间、地点交货和提供服务。在履行合同过程中，如果乙方遇到可能妨碍按时交货和提供服务的情形时，应及时以书面形式将迟延的事实、可能迟延的期限和理由通知甲方。甲方在收到乙方通知后，应尽快对情况进行评价，并确定是否同意迟延交货时间或延期提供服务。

17.2合同的终止（2）合同履行过程中因投标人就采购过程或结果提起投诉的，甲方认为有必要或财政部门责令中止的，应当中止合同的履行。（1）合同在履行过程中，因采购计划调整，甲方可以要求中止履行，待计划确定后继续履行；17.1合同的中止17.合同中止与终止16.3除双方签署书面协议，并成为合同不可分割的一部分外，本合同条件不得有任何变更。

18.合同转让和分包（5）如果合同的履行将损害国家利益或社会公共利益，甲方有权终止合同的履行，给乙方造成损失的予以相应补偿。（4）如果乙方在履行合同过程中有不正当竞争行为，甲方有权解除合同，并按《中华人民共和国反不正当竞争法》规定由有关部门追究其法律责任。（3）如果乙方丧失履约能力或被宣告破产，甲方可在任何时候以书面形式通知乙方终止合同而不给乙方补偿。（2）乙方未能依照本合同约定条件履行合同，已构成根本性违约的，甲方有权终止本合同，并追究乙方的违约责任。（1）合同因有效期限届满而终止；

19.2任何一方对由于不可抗力造成的部分或全部不能履行合同不承担违约责任。但迟延履行后发生不可抗力的，不能免除责任。19.1不可抗力是指合同双方不可预见、不可避免、不可克服的自然灾害和社会事件。19.不可抗力18.3根据政府采购支持中小企业发展政策规定，经甲方同意，获得政府采购合同的大型企业可依法向中小企业分包。18.2乙方未在投标文件中说明，不得将合同的非主体、非关键性工作分包给他人。18.1乙方不得以任何形式将合同转包。

（2）向甲方所在地人民法院提起诉讼。（1）向甲方所在地仲裁机构提起仲裁；20.2调解不成可以按【政府采购合同专用条款】中约定中规定下列方式之一提起仲裁或诉讼：20.1合同各方应通过友好协商，解决在执行合同过程中所发生的或与合同有关的一切争端。如从协商开始后十日内仍不能解决，可以向财政部门提请调解。20.解决争议的方法19.3遇有不可抗力的一方，应在三日内将事件的情况以书面形式通知另一方，并在事件发生后十日内，向另一方提交合同不能履行或部分不能履行或需要延期履行理由的报告。

22.2通知以送到之日或通知书中规定的生效之日起生效，两者中以较迟之日为准。22.1本合同一方给另一方的通知均应采用书面形式，传真或快递送到本合同中规定的对方的地址和办理签收手续，22.通知21.1本合同适用中华人民共和国现行法律、行政法规和规章，如合同条款与法律、行政法规和规章不一致的，按照法律、行政法规和规章修改本合同。21.法律适用20.3如仲裁或诉讼事项不影响合同其它部分的履行，则在仲裁或诉讼期间，除正在进行仲裁或诉讼的部分外，合同的其它部分应继续执行。

第三节政府采购合同专用条款24.1本合同在合同双方签字盖章后生效。24.合同生效23.1合同未尽事项见【政府采购合同专用条款】。23.合同未尽事项

三、开标一览表二、投标函一、封面目录第六章投标文件的组成

九、货物服务说明一览表八、投标人认为需提供的其他资料七、中小企业声明函六、享受政府采购政策优惠的证明资料和清单表五、商务响应偏离表四、分项价格表

十五、法定代表人身份证明十四、资格证明文件封面十三、电子开标一览表十二、投标人认为需要提供的其他资料十一、投标货物服务符合招标文件规定的证明文件十、技术响应偏离表

一、封面十八、其他材料十七、投标人具备投标资格的证明文件十六、法定代表人授权委托书

第一册商务技术文件公开招标电子投标文件长沙政府采购

二、投标函日期：投标人：

二、开标一览表一、投标函商务部分第一册商务技术文件根据贵方为（项目名称）的投标邀请（政府采购编号：），（姓名、职务）经正式授权并代表投标人（投标人名称、地址）提交下述文件正本一份，并在此声明，所递交的投标文件内容完整、真实。致：（采购代理机构）：

七、货物说明一览表技术部分六、投标人认为需提供的其他资料五、享受政府采购政策优惠的证明资料和清单表四、商务响应/偏离表三、分项价格表

十二、授权委托书十一、法定代表人身份证明第二册资格证明文件十、投标人认为需提供的其他资料九、投标货物符合招标文件规定的证明文件八、技术响应/偏离表

4、本投标有效期为自招标文件规定的提交投标文件截止之日起个日历日。在投标有效期内，投标人同意遵守本投标文件中的承诺且在此期限期满之前投标文件对我方具有法律约束力。3、投标人已详细审查招标文件。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权力。2、投标人将按招标文件的规定履行合同责任和义务。1、投标人严格按照招标文件的规定报价，见《开标一览表》。在此，签字代表宣布同意如下：十三、投标人具备投标资格的证明文件

项目编号：金额单位：人民币元三、开标一览表日期：年月日投标人名称（盖单位章）：6、与本投标有关的一切正式往来信函请寄：地址：；邮编：；电话：；传真：。5、同意提供贵方可能要求的与其投标有关的一切数据或资料。

1、分项报价表说明四、分项价格表日期：年月日投标人名称（盖单位章）：（2）投标人的价格折扣应当直接在投标总价中给出。备注：（1）应按照第二章第14.1款的要求报价。

项目编号：金额单位：人民币元2、分项报价表（3）投标人在提交投标文件的截止时间前修改“开标一览表”中的投标报价的，本表相应内容应同时修改。否则，分项报价按投标报价修改的相同比例进行调整，其风险由投标人自已承担。（2）不得填写“免费”或“赠与”，也不得进行“零”报价，否则投标无效。备注：（1）本表应对应“开标一览表”。投标人如果不提供分项报价明细表，其投标无效。

备注：“响应/偏离”栏应注明“响应”或“偏离”。项目编号:五、商务响应偏离表日期：年月日投标人名称（盖单位章）：

残疾人福利性单位声明函附页6-1备注：投标人符合第二章第36条要求的，应提供下列资料，填写相关数据。六、享受政府采购政策优惠的证明资料和清单表日期：年月_日投标人名称（盖单位章）：

附页6-2日期：___年___月___日单位名称（盖章）：本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的_____项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。【不属于残疾人福利性单位的无需填写】

说明：1、本表用于计算中小企业应享受的政策功能价格扣除。提供中小企业货物清单表附页6-3备注：按《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)文件规定提供证明文件（复印件）。监狱企业证明资料

节能产品、环境标志产品、两型产品的证明材料附页6-4日期：年月日投标人名称（盖单位章）：3、未提供《中小企业声明函》及未按上述要求填写的，评审时本表所有优惠不予以考虑。2、栏目4“单价”为综合单价，包含货物所有隐含的内容，如运输费、保险费、管理费和利润等。

采购代理编号：提供节能产品、环境标志产品、两型产品清单附页6-52、未按上述要求提供的，评审时不予以考虑。说明：1、投标人提供的产品属于强制采购或者优先采购的，应按第二章第36.2款或者第36.3款规定提供产品列入《节能产品政府采购品目清单》、《环境标志产品政府采购品目清单》或《湖南省两型产品政府采购目录》、《长沙市两型产品政府采购目录》所在页或证书复印件（该页包含制造商或企业名称或申请单位名称、规格型号、有效截止日期等内容），并加盖投标人单位章。在本章《附6-6提供节能产品、环境标志产品、两型产品清单》中提供相应数据。

日期：年月日投标人名称（盖单位章）：4、未按上述要求提供、填写的，评审时本表所有优惠不予以考虑。3、栏目4“单价”为综合单价，包含货物所有隐含的内容，如运输费、保险费、管理费和利润等。2、栏目7“政策功能编码”是指货物的中国环境标志认证证书编号、节能标志认证证书号、两型产品编号（货物同时属于节能产品、环境标志产品、两型产品的，只填写一种）。说明：1、本表用于计算节能产品、环境标志产品、两型产品的政策功能加分或价格扣除。

(标的名称)，属于（采购文件中明确的所属行业）行业;制造商为(企业名称)，从业人员___人，营业收入为__万元，资产总额为__万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业);(标的名称），属于其他未列明行业;制造商为_(企业名称)，从业人员__人，营业收入为__万元，资产总额为___万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业);本公司(联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020)46号）的规定，本公司(联合体）参加(单位名称）的(项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业(含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业)的具体情况如下:【不属于中小企业的无需填写】中小企业声明函（货物)七、中小企业声明函

日期:企业名称（盖章):本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。………社会组织（民办非企业）不是企业，不适用于《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号），不能划分为中小微型企业，在政府采购项目中暂不能享受政府采购中小企业优惠政策。

投标人名称（盖单位章）：备注：货物的主要技术参数和技术指标可另页描述。项目编号:九、货物服务说明一览表八、投标人认为需提供的其他资料

投标人名称（盖单位章）：备注：“响应/偏离”栏应注明“响应”或“偏离”。项目编号:十、技术响应偏离表日期：年月日

十三、电子开标一览表十二、投标人认为需要提供的其他资料备注：提供第四章规定的证明材料复印件。十一、投标货物服务符合招标文件规定的证明文件日期：年月_日

十四、资格证明文件封面项目名称：标段编号：开标一览表

第二册资格证明文件公开招标电子投标文件长沙政府采购

十五、法定代表人身份证明日期：投标人：

十六、法定代表人授权委托书日期：年月日投标人名称（盖单位章）：特此证明。姓名：性别：身份证号：职务：系（投标人名称）的法定代表人。

本授权书于年月日签字生效，特此声明。代理人无转委托权。委托期限：。本人（姓名、职务）系（投标人名称）的法定代表人，现授权（姓名、职务）为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清、说明、补正、递交、撤回、修改（项目名称）（政府采购编号：）投标文件、签订合同和询问、质疑、投诉等有关事宜，其法律后果由我方承担。（委托代理人作为签字代表的提供并附法定代表人身份证明）

十七、投标人具备投标资格的证明文件日期：年月日委托代理人（签字）：法定代表人（签字）：投标人名称（盖单位章）：附：法定代表人身份证明

附页9-4联合体协议书（格式）附页9-3投标人特定资格条件的证明材料附页9-2投标人基本资格条件的证明材料（法人、或者其他组织的营业执照等主体资格证明文件，自然人的身份证明，财务状况报告、依法缴纳税收和社会保险费的相关证明）附页9-1投标人资格声明（含参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明）1、投标人应提供的证明材料填写须知

投标人资格声明附页9-1备注：按《关于政府采购促进中小企业发展若干措施的通知》长财采购【2022】10号文的规定，投标人可按投标文件组成附页9-7格式提供《湖南省政府采购供应商资格承诺函》，除营业执照复印件、法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书（附法定代表人身份证明）及特定资格条件外，无需再提供依法缴纳税收、缴纳社会保险的证明资料及财务审计报告。附页9-7湖南省政府采购供应商资格承诺函附页9-6具有履行本项目采购合同所必须的设备和专业技术能力证明材料附页9-5其他说明

3、我单位具有履行本项目采购合同所必需的设备和专业技术能力。2、我单位具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。1、我单位是按照中华人民共和国法律规定登记注册的，全称为，注册地点为，统一社会信用代码或注册号为，法定代表人为，具有独立承担民事责任的能力。按照《政府采购法》第二十二条和招标文件的规定，我单位郑重声明如下：致（采购人或采购代理机构）：

（3）已为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务；（2）与参加采购项目的其他投标人不存在直接控股、管理关系，或者与其他投标人法定代表人（或者负责人）为同一人；（1）与采购人、采购代理机构不存在隶属关系或者其他利害关系；6、我单位不存在下列情形之一：5、我单位在参加采购项目政府采购活动前三年内，未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、受到法律法规规定的较大数额罚款等行政处罚。4、我单位具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

法定代表人或者授权代理人（签字）：投标人名称（盖单位章）：我单位保证上述声明的事项都是真实的，如有虚假，我单位愿意承担相应的法律责任，并承担因此所造成的一切损失。（4）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《政府采购法》第二十二条规定条件。

2、依法缴纳税收和社会保险费的证明资料：1、法人或者其他组织的营业执照等证明文件原件扫描件，自然人的身份证明原件扫描件。投标人应按招标文件要求提供：投标人基本资格条件的证明材料附页9-2日期：年月日

（2）缴纳社会保险证明资料（提供下列之一证明材料）：④法定征收机关出具的依法免缴税收的证明原件扫描件。③委托他人缴纳的委托代办协议和提交投标文件截止时间近3个月内任意一个月的缴纳证明（收据原件扫描件）；②提交投标文件截止时间近3个月内任意一个月依法缴纳税收的证明（纳税凭证原件扫描件）；①《税务登记证》原件扫描件（实行营业执照、组织机构代码证、税务登记证“三证合一”或者营业执照、组织机构代码证、税务登记证、社会保险登记证和统计登记证“五证合一”登记模式的，可不再提供）；（1）缴纳税收证明资料（提供下列之一证明材料）：

4、上传年度经会计师事务所审计的财务报告原件扫描件（至少包含资产负债表、利润表和现金流量表），或银行出具的资信证明扫描件。3、法人提交法定代表人身份证明原件扫描件或者法定代表人授权委托书原件扫描件以及被授权代表人在投标单位或投标单位依法登记的分支机构近三个月内任意一个月的社保证明并附法定代表人身份证明原件扫描件，自然人提交身份证原件扫描件。④定征收机关出具的依法免缴保险费的证明原件扫描件。③委托他人缴纳的委托代办协议和提交投标文件截止时间近3个月内任意一个月的缴纳证明（收据原件扫描件）；②提交投标文件截止时间近3个月内任意一个月依法缴纳社会保险的证明（缴费凭证原件扫描件）；①《社会保险登记证》原件扫描件（实行营业执照、组织机构代码证、税务登记证、社会保险登记证和统计登记证“五证合一”登记制度的，可不再提供）；

投标人特定资格条件的证明材料附页9-3备注：按《关于政府采购促进中小企业发展若干措施的通知》长财采购【2022】10号文的规定，投标人可按投标文件组成附页9-7格式提供《湖南省政府采购供应商资格承诺函》，除营业执照复印件、法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书（附法定代表人身份证明）及特定资格条件外，无需再提供依法缴纳税收、缴纳社会保险的证明资料及财务审计报告。7、法律、行政法规规定的其他条件（如果有的话）证明资料的原件扫描件。6、湖南省政府采购供应商资格承诺函5、具有履行本项目采购合同所必需的设备和专业技术能力证明材料原件扫描件（根据项目具体履约需求明确）

一、联合体基本信息：（各方公司名称、地址、注册资金、营业执照、法定代表人姓名）经研究，我们决定自愿组成联合体共同参加（项目名称）项目的投标。现就联合体投标事宜订立如下协议：致（采购代理机构）：联合体协议书（格式）附页9-4备注：提供投标人特定资格条件证明资料的原件扫描件。

七、本协议书一式份，联合体成员和采购人各执一份。六、本协议书自签署之日起生效，合同履行完毕后自动失效。五、联合体各成员单位内部的职责分工如下：。按照本条上述分工，联合体成员单位各自所承担的合同工作量比例如下：。四．联合体将严格按照招标文件的各项要求，递交投标文件，参加投标，履行中标或成交义务和中标或成交后的合同，并向采购人承担连带责任。三、联合体牵头人合法代表联合体各成员负责本项目投标文件编制活动，代表联合体提交和接收相关的资料、信息及指示，并处理与投标或成交有关的一切事务；联合体中标或成交后，联合体牵头人负责合同订立和合同实施阶段的主办、组织和协调工作。二、（某成员单位名称）为（联合体名称）牵头人。

其他说明附页9-5备注：本协议书由委托代理人签字的，应附法定代表人签字的授权委托书。年月日成员名称（盖单位章）：牵头人名称（盖单位章）：

按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号），本公司企业规模为：大型□中型□小型□微型□本公司独立承担民事责任、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度、依法缴纳税收和社会保障资金，在前三年的经营活动中无重大违法记录，未列入严重失信行为名单，符合政府采购供应商的基本资格要求。湖南省政府采购供应商资格承诺函附页9-7具有履行本项目采购合同所必须的设备和专业技术能力证明材料附页9-6

手机号：身份证号：法定代表人（负责人）姓名（签字）：机构代码、注册登记机构、日期、有效期、注册资本、地址、经济行业、经济性质：年月日□本公司自愿入驻湖南省政府采购电子卖场，遵守《湖南省政府采购电子卖场管理办法》（湘财购〔2019〕27号），如违反承诺，同意金融机构将增信保证划缴国库（非电子卖场采购活动项目不需勾选）。公司（单位）名称（盖章）

手机号：身份证号：授权代表人姓名（签字）：