一、功能及要求：
项目清单

序号	名称	单位	数量	金额（元）
1	彩色多普勒超声诊断仪	台	1	600000
2	全自动生化仪	台	1	240000
3	全自动血细胞分析仪	台	1	150000

 
二、相关标准：
1、产品运输、保险及保管
1）中标人负责产品到施工地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等。
2）中标人负责产品在施工地点的保管，直至项目验收合格。
3）中标人负责其派出的施工人员的人身意外保险。
2、安装调试
1）中标人须加强施工的组织管理，所有施工人员须遵守文明安全施工的有关规章制度，持证上岗。施工过程不得影响采购人的正常工作和生活。保证采购人所在单位所有人员及财产安全，若发生任何安全事故均由中标人负责。
2）项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档等，移交采购人。
 
三、技术规格：
1.彩色多普勒超声诊断仪
一、 设备名称：全数字彩色多普勒超声诊断仪
二、 用途：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、血管、泌尿、儿科、神经、急症等方面的临床诊断工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
三、 主要技术规格及系统概述：
三.1 主机成像系统：
三.1.1 高分辨率液晶显示器≥21.5英寸，屏幕亮度和对比度数字可调，显示器亮度可根据环境光自动调节，可上下左右任意旋转，可前后折叠
三.1.2 操作面板具备防眩光彩色触摸屏≥13.3英寸。触摸屏可独立调节角度≥50度
三.1.3 触摸屏支持手势控制，可自定义≥7个双指手势功能（如冻结、存图、打印等）
三.1.4 控制面板全空间悬浮式调节，可同时旋转和升降，前后拉升。旋转角度 ≥180度，上下移动≥30cm
三.1.5 多倍信号并行处理技术
三.1.6 数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit
三.1.7 数字化二维灰阶成像及M型显像单元
三.1.8 解剖M型技术≥3条取样线，可360度任意旋转，可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M图像。
三.1.9 曲线解剖M型技术
三.1.10 彩色多普勒成像技术
三.1.11 彩色多普勒能量图技术
三.1.12 方向性能量图技术
三.1.13 数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)
三.1.14 智能化一键图像优化技术，自动连续优化图像，具备独立按键。可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化。
三.1.15 空间复合成像技术，支持彩色多普勒模式
三.1.16 斑点噪声抑制技术，在二维图像，造影成像模式及三维成像下可支持≥7档调节。
三.1.17 具备自动血流跟踪技术，可以实现ROI框位置和角度的自动优化，提供Color/Power模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化
三.1.18 穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示（增强前后效果），并支持自适应校正角度
三.1.19 图像放大，支持高清放大和全局放大、局部放大，放大倍数≥16倍;支持≥2种放大全屏放大模式。
三.1.20 支持线阵探头双B图像拼接
三.1.21 声功率可调，可实时显示MI/TI（TIB，TIC，TIS）
三.1.22 具备腹部、妇科、产科、浅表、心脏模式自动工作流协议，支持定制化模板，在检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等
三.1.23 支持语音注释，可将语音注释信息保存到电影文件中，支持在超声设备或是在PC端回放语音注释
三.1.24 支持超声远程会诊系统，该系统需具备单独远程超声会诊系统注册证及信息安全等级保护三级证书
三.1.25 通过网络可在超声主机上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内，设备已储存患者基本信息后仍可选是否传输患者姓名、检查部位、年龄、性别、检查时间。
三.1.26 要求所投机型为2022年及以后推出最新机型（以NMPA首次注册证书为准）并具备持续升级能力。
三.2 先进成像技术：
三.2.1 造影成像技术及造影定量分析功能
1) ▲可支持多种探头：凸阵探头、线阵探头，腔内探头，心脏探头、容积探头
2) 支持微血管造影增强功能
3) 双计时器
4) 支持向后存储，≥6分钟电影；支持向前存储
5) 具备混合模式
6) 支持造影图像和组织图像位置互换
三.2.2 应变式弹性成像技术
1) 支持探头：线阵探头、腔内探头、容积探头。
2) 具备组织硬度定量分析软件，支持应变、应变率和应变直方图的测量
3) 具备肿块周边组织弹性定量分析功能
4) 具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量
三.2.3 TDI组织多普勒成像
1) ▲TDI成像模式：彩色速度模式图、能量模式图、频谱模式图、M型模式图
2) TDI曲线解剖M型模式：同步显示心肌组织节段运动同步性、运动时相对比
三.2.4 内置超声教学软件，提供解剖示意图、标准超声图像，包含腹部、心脏、乳腺、甲状腺、妇科、产科等切面。同时，支持腹部及心脏各≥5个标准切面的自动识别。
三.3 测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)
三.3.1 常规测量软件包
三.3.2 基础测量包，2B模式下支持双幅跨幅测量
三.3.3 定点测速功能，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度
三.3.4 半自动面积及径线测量 自动描迹、测量和计算工具，可支持径、周长、面积、平均灰度、径1/ 径2、径2/ 径1 等测量结果
三.3.5 全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管等。
三.3.6 妇科测量软件包：支持二维卵泡自动测量，一键自动分割无回声结构，以不同的颜色区分显示不同位置和大小的无回声结构。
三.3.7 具备专业卵泡评估报告，多项IVF评估指标及发育曲线分析
三.3.8 产科测量软件包：自动产科测量，要求自动测量≥5项胎儿发育评估指标。
三.3.9 自动NT测量
三.3.10 心脏测量软件包：心功能自动测量软件,无需ECG可自动识别四腔心、两腔心切面，自动识别心肌边界，并进行自动描迹，无需手动选择切面和手动描记
三.3.11 腹部测量软件包：支持膀胱自动测量
三.3.12 ▲自动肝肾比测量 一键自动肝肾器官识别，自动计算肾皮质及肝脏的灰阶比值，方便进行肝脏脂肪变的定量评估
三.3.13 小器官测量软件包，包含乳腺测量包
三.3.14 血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，测量结果参数≥7项，具备IMT评估曲线分析。
三.3.15 支持颈动脉血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新
三.4 图像存储(电影)回放重显及病案管理单元
三.4.1 硬盘≥1T，图像存储，电影回放：≥150秒
三.4.2 多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作
三.4.3 支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥6分钟的电影，对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑；图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下直接存储，并且具有独立的存储功能键
三.4.4 原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可调节参数≥32项
三.5 连通性要求：
三.5.1 支持网络连接，能开放DICOM 3.0接口满足任何厂家PACS联网传输，并可支持DICOM结构化报告
三.5.2 支持移动设备无线传输，一键传输图片到智能手机终端或PC端。支持手机等移动终端APP远程操作设备
四、 系统技术参数及要求：
四.1 系统通用功能：
四.1.1 主机探头接口≥5个，大小一致，全激活、相互通用。
四.1.2 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节。
四.2 探头规格
四.2.1 频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头
四.2.2 二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段；
四.2.3 电子线阵探头阵元数≥192
四.2.4 腹部凸阵探头（2.0-5.5MHz）
四.2.5 血管/小器官线阵探头（3.0-13.0MHz）
四.2.6 心脏相控阵探头（1.5-4.5MHz）
四.2.7 腔内探头（3-11MHz），扫描角度≥170°
四.3 二维显像主要参数：
四.3.1 成像速度：相控阵探头，18CM深度时, 全视野，帧率≥57帧/秒；凸阵探头，18CM深度时, 全视野， 帧率≥39帧/秒
四.3.2 增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100，可视可调步进≥1。
四.3.3 TGC: ≥8段，LGC: ≥8段
四.3.4 显示深度≥40cm
四.3.5 伪彩图谱: ≥8种
四.3.6 最大帧率: ≥600 帧/秒
四.3.7 动态范围：≥240，可视可调
四.4 频谱多普勒：
四.4.1 显示模式：脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
四.4.2 最大测量速度：≥7.2m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）
四.4.3 最低测量速度：≤13.1cm/s
四.4.4 偏转角度: ≥±30° (线阵探头) ，并支持快速角度校正
四.4.5 取样宽度及位置范围： 0.5-30mm
四.4.6 零位移动：?8级
四.4.7 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
四.5 彩色多普勒：
四.5.1 显示方式：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
四.5.2 速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度
四.5.3 ▲取样框偏转: ≥±30°，取样框可根据探头血流方向自动调节
四.5.4 最大帧率: ≥220 帧/秒
四.5.5 彩色增强功能：彩色多普勒能量图(PDI);组织多普勒(TDI)
四.5.6 彩色频谱自动反转：当调节彩色取样框从一侧偏转向另一侧时，系统可自动触发反转功能，保证偏转调节过程中，血管内血流颜色不变
四.6 记录装置：
四.6.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，图像支持BMP、JPG、TIFF、DCM、 AVI、MP4格式直接导出。
四.6.2 内置数字录像机可用于教学，存储时间≥60分钟
四.6.3 内置USB接口≥6
四.7 外设和附件
四.7.1 支持主机一体化耦合剂加热器，耦合剂温度三挡可调
四.7.2 腔内探头放置架
四.7.3 QWERTY背光小键盘
四.7.4 主机一体式LED照明灯，辅助暗室临床操作
2.全自动生化仪
1、比色分析速度：生化比色恒速≥420测试/小时（不含ISE）
2、同时分析项目：≥95个（比色法）
3、测试原理：比色法、比浊法、离子选择电极法
4、多试剂支持：支持1～4种试剂项目
5、标配样本位：≥100个样本位
6、最小样本量：≤1.5?l
7、标配试剂位：≥90个试剂位
8、最小试剂量：≤10?l
9、反应杯位：独立反应杯，可单个杯位更换，非联体式，且≥92个
▲10、最小反应体积：≤100ul
11、搅拌针：≥1个
12、反应温度：37℃±0.1℃
▲13、反应杯恒温装置：固体直热，免维护；非水浴、非空气浴，不需要消耗维护保养试剂，节约使用成本
14、反应杯清洗：8阶温水自动清洗
15、反应杯清洗试剂：1种，具备容量不足报警功能
16、分光元件：光栅
17、光路方式：后分光
18、波长：≥12个
19、OD线性范围：0～3.35Abs
20、校准方式：线性和非线性
21、质控方式：Westgrad多规则
22、耗水量：≤30升/小时
▲23、配套系统及质量控制：具有原厂配套生化试剂，并提供经SFDA注册的原厂配套的校准物、质控物；满足溯源性要，并提供相应证件。
3.全自动五分类血液细胞分析仪
1、检测原理:采用激光散射、流式细胞分析法、细胞化学染色或核酸荧光染色相结合的方法学，实现准确的五分类检测；
2、分类通道：白细胞双通道，具有独立的嗜碱性粒细胞通道并在仪器屏幕上有显示独立的BASO通道；
3、检测参数：≥23项可报告参数（不含散点图和直方图），4项研究参数，具有异常淋巴细胞报警信息；
4、预稀释模式：内置稀释器，自动定量打出稀释液，具备五分类功能；预稀释模式可重复性检测一次，避免二次采血。
5、进样方式：自动进样器与主机一体化设计，全自动封闭穿刺进样、单管开放进样、单管封闭穿刺进样，可随时插入急诊样本；
▲6、进样器容量：≥40个样本/批次；
7、血样模式：静脉全血、预稀释血、末梢全血；
▲8、样本用量：≤全血20?l，≤预稀释血20?l；
9、检测速度：≥60个样本/小时；
10、操作系统和报告图形显示：全中文操作分析报告软件；3个直方图、1个散点图；
11、线性范围：1—99.9×109/L，RBC: 0.3—7.0×1012/L，HGB：20—240g/L，PLT: 20—999×109/L；
12、校准：可对仪器进行自动校准、人工校准、新鲜血校准；具有报警功能、
故障提示功能、定期提示保养维护；仪器具有自检功能；
13、质控方式：L-J、X 、X-B三种质控方式，能够自动绘制质控图；
14、排堵方式：具备高压灼烧、正冲、反冲、浸泡等多种排堵功能；具备一键维护功能；
15、试剂管理系统：试剂环保无毒，有试剂用量监测和提示功能；
16、具有仪器生产厂家生产的原厂配套试剂、质控品、校准品
17、条码扫描：标配条码扫描仪；
18、联网功能：具备网络接口和联网功能，双向数据传输，可接入LIS系统；
 
四、交付时间和地点：
1、交货时间及地点
1）交货时间：合同生效45天内送到所需地点安装调试好。
2）交货地点：采购人指定地点。
 
五、服务标准：
质量保证
1）中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。
2）质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有货物维护等要求免费上门服务。
5、售后服务
投标人在投标文件中需要提供详细的售后服务方案，对服务措施、服务内容、服务保障等进行说明；要求提交以下内容：
1）定期维护计划。
2）对采购人不定期维护要求的响应措施。
3）对用户修改设计要求的响应措施。
技术支持：
1）提供7×24小时的技术咨询服务。
2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
故障响应：
1）提供原厂质保期3年，质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有货物维护等要求免费上门服务。须提供快速本地化现场支持，其他质保期内，中标人应在接到甲方通知后6小时内免费上门现场服务，否则采购人将自行采取必要的措施，由此产生风险和费用应由中标人承担。免费保修期内出现故障，如在前述6小时内不能解决问题，应免费在接到甲方通知后6小时内用同样的品牌、规格或更高的部件更换到位，并确保正常运行。
2）质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修。质保期满后，无论采购人是否另行选择维保供应商，中标人应及时优惠提供所需的备品备件。
 
六、验收标准：
测试验收
1）项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
2）验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。
3）项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由成交人承担。
4）中标人不得以任何理由对设备及软件进行技术锁等功能限制设置，否则按验收不合格处理。
 
七、其他要求：
、项目清单中产品，中标人收到中标通知书后10天内提交有效证明确保为原厂产品，能按厂家规定在长沙地区享受厂家售后服务；否则，投标无效，取消成交资格（☆）。
4、质保和售后要求超出厂家正常质保期限和要求的，中标人收到中标通知书后10天内提交有效证明确保能履行承诺。否则，投标无效，取消中标资格（☆）。
5、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置，以及产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用。
7、对于上述项目要求，投标人应在投标文件中进行回应，作出承诺及说明。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。