武汉市东西湖区卫生健康局武汉市东西湖区卫生健康局常青花园综合医院医疗设备采购（五）项目公开招标公告

中标

医疗设备节能产品高频电外科手术系统宫腔检查镜宫腔等离子电切镜关节镜系统无磁有创呼吸机氩气模块脚踏开关负极板单极自动切割单极高能电切单极无血电切双极电切模式单极强力电凝单极柔和电凝单极喷射电凝单极经典电凝单极快速电凝可升级单极精细电凝可升级单极双路电凝双极强力电凝双极柔和电凝可升级双极精细电凝双极等离子电凝双极切凝器械氩气喷头氩气电极氩离子控制子程序切换内镜电切强力氩等离子电凝脉冲氩等离子电凝精细氩等离子电凝小肠镜电极全高清摄像头全数字化摄像头监视器气腹机弯头髓核钳尖直头髓核钳椎板咬骨钳微创牵开器神经根拉钩有创危重症呼吸机核磁共振设备脱机窒息后备通气现场安装调试安装方式调试方法调试工具其他需要的准备工作附件图纸装箱单保修单随箱介质试运行测试运行稳定性安全性检验

金额

项目地址

湖北省

发布时间

2022/09/25

公告摘要

项目编号-

预算金额882万元

招标公司武汉市东西湖区卫生健康局

招标联系人-

招标代理机构中科器湖北有限公司

代理联系人王玉洁027-84888155

中标公司中科器湖北有限公司

中标联系人-

公告正文

武汉市东西湖区卫生健康局武汉市东西湖区卫生健康局常青花园综合医院医疗设备采购（五）项目公开招标公告

【项目概况】

武汉市东西湖区卫生健康局常青花园综合医院医疗设备采购（五）项目招标项目的潜在投标人应在网上获取，获取服务联系电话：027-83893519获取招标文件，并于2022年10月18日09点30分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

1、项目编号：WHCSIMC2022-6518548ZF(W)

2、采购计划备案号：J22097522-7326

3、项目名称：武汉市东西湖区卫生健康局常青花园综合医院医疗设备采购（五）项目

4、采购方式：公开招标

5、预算金额：882.000000(万元)

6、最高限价：882.000000(万元)

7、采购需求：

第一包：医疗设备

8、合同履行期限：合同签订后60天内交货并安装调试完毕。

9、本项目（是/否）接受联合体投标：否

10、是否可采购进口产品：是

11、本项目（是/否）接受合同分包：否

12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否

13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：10%

二、申请人的资格要求

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。

3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。

4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。

5、落实政府采购政策需满足的资格要求：

本项目为非专门面向中小企业预留采购份额的采购项目，所有符合资格条件的投标人均可参加投标。

6、本项目的特定资格要求：

（1）投标人从事医疗器械生产和经营活动，应当遵守《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》及其相关的法律法规，并具备相应的行政许可证明材料（如《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案凭证》），国家另有规定的从其规定。（2）投标人所投产品如属医疗器械管理的，应当具备食品药品监督管理部门出具的医疗器械产品注册与备案的证明材料；第一类医疗器械实行产品备案管理（第一类医疗器械生产备案凭证）；第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（医疗器械注册证），国家另有规定的从其规定。（3）投标人所投产品为原装进口产品的，必须提供所投货物制造商或国内总代理（须提供国内总代理与国外制造商的关系证明文件）针对本项目出具的有效授权书。

三、获取招标文件

1、时间：2022年09月26日至2022年09月30日，每天上午08:30至12:00，下午14:00至16:30（北京时间，法定节假日除外）

2、地点：网上获取，获取服务联系电话：027-83893519

3、方式：

供应商获取招标文件可通过登录东西湖区政府采购电子交易系统（http://zfcg.dxh.gov.cn:9090/dxh/views/announce/home.html）直接获取，流程如下：
（1）未注册账号的供应商，请先完成系统账号注册，经审核通过后再办理CＡ锁。方式为：打开东西湖区政府采购电子交易系统首页，点击“供应商注册”进入网上信息注册填写。供应商注册时应诚信、客观、真实和准确地填写相关信息，不能弄虚作假或假冒他人名义。否则，一经发现，将按国家有关规定进行处理，并在有关网站上公示，由此产生的后果由供应商自己承担。注册完成后由系统后台人员审核通过后可进行CA锁办理，办理细则及操作流程可在东西湖区政府采购电子交易系统首页右侧“CA办理指南”中查看。
（2）已有登录账号但未办理CA的用户可在获取文件有效时间内（北京时间、下同）登录“东西湖区政府采购电子交易系统，明确所申请具体项目标段，直接从网上下载招标文件（注：未办理CA锁的供应商无法网上投标，请潜在供应商合理安排时间及时前往武汉市民之家四楼大厅窗口办理CA，否则，由此产生的后果由供应商自行承担）。
（3）已办理CA证书的供应商可在获取文件有效时间内登录东西湖区政府采购电子交易系统下载招标文件。

4、售价：0(元)

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

1、开始时间：2022年09月26日08点30分（北京时间）

2、截止时间：2022年10月18日09点30分（北京时间）

3、地点：网上（本项目将在武汉市东西湖区政府采购电子交易系统进行投标文件解密，投标人无需到开标现场）

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1．供应商无需提交纸质投标文件，需于截止时间前在武汉市东西湖区政府采购电子交易系统上传电子投标文件一份；投标过程中如遇系统操作问题可咨询027-83893519；
2．采购项目需要落实的政府采购政策：本项目需落实的节能环保、中小微型企业扶持（含支持监狱企业发展、促进残疾人就业）等相关政府采购政策详见招标文件。
（1）本项目为非专门面向中小企业预留采购份额的采购项目，所有符合资格条件的投标人均可参加投标，符合条件的小微企业价格扣除优惠为：10%。
3．项目包信息：本次招标共分1个项目包，具体需求如下：
第1包：
项目包名称：医疗设备
简要技术要求：详见附件 / 招标文件第三章内容
采购预算：882万元，最高限价：882万元
4．投标人必须以包为单位进行报价，招标、评标和中标均以包为单位。投标人参加投标的报价超过该项目包的采购预算金额或最高限价，其该包投标无效。
5．采购代理机构账户信息：
户名：中科器湖北有限公司
开户银行：招商银行武汉分行首义支行
账号：0279 0016 6710 504
开户行行号：3085 2101 5071

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系

1、采购人信息

名称：武汉市东西湖区卫生健康局

地址：武汉市东西湖区径河街径西三路33号

联系方式：（027）83090536

2、采购代理机构信息

名称：中科器湖北有限公司

地址：湖北省-武汉市-东湖高新区高新大道666号光谷生物城生物创新园国药大厦A20栋(中国医疗器械有限公司)10层

联系方式：027-84888155/8156/8157/8159转856

3、项目联系方式

项目联系人：王玉洁、申祥平、马荫荫、陈文静、陈伟、刘国奇

电话：027-84888155/8156/8157/8159转856

相关合同

更多咨询报价请点击： http://www.ccgp-hubei.gov.cn/notice/202209/notice_a3464c0ecfd24d58b4e72c8dad583f96.html

第三章项目采购需求

前注：

1.根据《关于规范政府采购进口产品有关工作的通知》及政府采购管理部门的相关规定，下

列采购需求中标注进口产品的货物均已履行相关论证手续，经核准采购进口产品，但不限制满足

招标文件要求的国内产品参与竞争。未标注进口产品的货物均为拒绝采购进口产品。

2.下列采购需求中：

2.1如属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的节能产品，则投标人所投产品

须具有市场监管总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构目录》中的认证机构出具的、

处于有效期内的节能产品认证证书。

2.2标注“▲”的产品为本项目的核心产品。

2.3技术要求的重要性分为“★”、“#”和一般无标示指标。★代表最关键指标，不满足该

指标项将导致投标被拒绝，#代表重要指标，无标识则表示一般指标项。“技术支持资料要求”

项可填“是”和“否”。选择“是”的，投标人须提供包含相关指标项的技术支持资料。

（1）在技术要求中，所有参数与性能均指满足使用需求的最低标准，投标人提供的货物或服

务低于此标准的即视为负偏离并按评分标准扣减分数。

（2）在技术要求中，凡涉及引用某一品牌或产品制造商的产品，均指参照或相当于该产品的

参数或性能。

（3）投标人在投标文件《技术规格偏离表》中应对技术要求进行响应描述或偏离说明。对于

供应商不能满足的技术（服务）要求，应在投标文件中详细载明，内容应包括不能完全满足的条

款及投标人所能提供的替代响应方案等。未附相应偏离说明的条款或技术规格均视为满足采购需

求，一旦中标，将按照招标文件载明的技术及服务需求进行验收，不能达到验收标准的，视为虚

假应标。

2.4技术参数中要求提供的证明材料：

（1）采购需求中有要求的须按要求提供证明材料，未按要求提供该对应评分项不得分；

（2）技术参数中标注“#”号技术指标应提供技术支持资料且标明其所在投标文件中的页

码；技术支持资料以货物制造商出具的技术白皮书（须由货物制造商或其直属机构加盖公章），

或货物制造商公开发布的印刷资料，或第三方检测机构出具的检测/检验报告为准；若上述技术

资料中有内容不一致的，以第三方检测机构出具的检测/检验报告为准；未按要求提供技术支持

资料的，该对应评分项不得分。，

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一、项目概况

（一）采购标的的数量（★实质性要求条款）

包号	序号	产品名称		是否接受		数量		单价		总价
包号	序号	产品名称		进口产品		(套)		(万元)		(万元)
	2	高频电外科手术系统2			1		64		64
	3	宫腔检查镜及宫腔等离子电切镜1			1		189		189
	4	宫腔检查镜及宫腔等离子电切镜2			1		146		146
1	1	高频电外科手术系统1	是		1		85		85
	5	宫腔检查镜及宫腔等离子电切镜3			1		103		103
	6	关节镜系统（椎关节）及配套器械			1		236		236
	7	无磁有创呼吸机			1		59		59
	▲核心产品：高频电外科手术系统1、宫腔检查镜及宫腔等离子电切镜1、关节镜系统（椎关节）及配套器械		合计（万元）				882
采购预算（万元）							882

说明：

（1）投标报价超过该包采购预算金额或最高限价，该包作无效投标处理。

（2）多家投标人提供的核心产品品牌相同的，认定办法详见“《第四章评标方法、步骤及

标准》（五）推荐中标候选人名单”。

（二）采购标的需实现的功能或者目标

投标人需提供拟采购医疗设备的供货、运输、验收、使用培训及售后服务等全部工作内容，

以及承担为完成上述工作所发生的所有费用。

（三）采购标的为落实政府采购政策需满足的要求

1、为落实节能环保、中小微型企业扶持（含支持监狱企业发展、促进残疾人就业）等相关

政府采购政策的要求：详见第二章投标人须知附表1.12款规定。

（四）采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范

货物必须为合格产品，质量达到国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范，

中标人供货时应当提供有关货物的合格证明材料等。

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二、技术要求

（一）第一包：

1、设备名称：高频电外科手术系统1

序号	重要性	指标项	指标要求		技术支持
序号	重要性	指标项	指标要求		资料要求
（一）基本要求：具备	（一）基本要求：具备	（一）基本要求：具备	（一）基本要求：具备	（一）基本要求：具备	（一）基本要求：具备	（一）基本要求：具备
1.	#	基准频率	≤400KHz	是	是	是
（二）电刀输出：具备	（二）电刀输出：具备	（二）电刀输出：具备	（二）电刀输出：具备	（二）电刀输出：具备	（二）电刀输出：具备	（二）电刀输出：具备
2.		输出功率补偿	可根据探测组织电阻自动对为最大功率实施补偿，提供额外功率输出
3.		最小输出功率自动调整	可根据探测组织电阻自动控制为最小功率输出
4.		功率输出显示	可实时显示实际输出功率，自动计算平均、最高输出功率
5.		输出接口	具有电刀笔输出、腔镜单极输出、双极输出、多功能输出接口
6.		升级功能	可升级氩气模块，冲洗模块
（三）操作界面：具备	（三）操作界面：具备	（三）操作界面：具备	（三）操作界面：具备	（三）操作界面：具备	（三）操作界面：具备	（三）操作界面：具备
7.		显示界面	彩色液晶
8.		操作语言	具备中文
9.		软件版本	可实现软件版本及功能升级
10.	#	硬件升级	具备氩气模块，可升级水刀模块	是	是	是
（四）脚踏开关：具备	（四）脚踏开关：具备	（四）脚踏开关：具备	（四）脚踏开关：具备	（四）脚踏开关：具备	（四）脚踏开关：具备	（四）脚踏开关：具备
11.		单、双极功能切换	可通过主机切换控制单、双极功能
12.		第二脚踏开关	可增加第二脚踏开关
（五）负极板：具备	（五）负极板：具备	（五）负极板：具备	（五）负极板：具备	（五）负极板：具备	（五）负极板：具备	（五）负极板：具备
13.		负极板接触质量监测系统	实时监测接触电阻
14.		负极板安全系统	能检测负极板上的电流分布，具有小儿检测设置
15.		负极板	专用负极板
16.		新生儿负极板	具备新生儿负极板
（六）程序控制：具备	（六）程序控制：具备	（六）程序控制：具备	（六）程序控制：具备	（六）程序控制：具备	（六）程序控制：具备	（六）程序控制：具备

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序号	重要性	指标项	指标要求		技术支持
序号	重要性	指标项	指标要求		资料要求
17.	#	程序储存	可存贮≥99组程序，每组可附加≥１个子程序	是	是	是
18.		子程序切换	可通过带遥控切换按钮的附件实现子程序设置切换
（七）切割方式（≥6种电切模式）：具备	（七）切割方式（≥6种电切模式）：具备	（七）切割方式（≥6种电切模式）：具备	（七）切割方式（≥6种电切模式）：具备	（七）切割方式（≥6种电切模式）：具备	（七）切割方式（≥6种电切模式）：具备	（七）切割方式（≥6种电切模式）：具备
19.		单极自动切割	最大峰值电压≤800Vp，最大输出功率≥300W，≥8档电凝效果
20.		单极高能电切	最大峰值电压≤1200Vp，最大输出功率≥300W，≥8档电凝效果
21.		单极无血电切	最大峰值电压≤1500Vp，最大输出功率≥300W，≥8档电凝效果
22.		单极无血电切	最大峰值电压≤1600Vp，最大输出功率≥300W，≥8档电凝效果
23.		可升级单极精细电切模式	最高峰值电压≤400Vp，最大输出功率≥50W，≥8档电切效果
24.		双极电切模式	最大峰值电压≤800Vp，最大输出功率≥100W，≥8档电凝效果
25.		可升级双极精细电切模式	最高峰值电压≤400Vp，最大输出功率≥50W，≥8档电切效果
26.	#	双极等离子（盐水下）电切模式	最大峰值电压≤800Vp，最大输出功率≥370W，≥8档电切效果	是	是	是
（八）凝血方式（≥5种电凝模式）：具备	（八）凝血方式（≥5种电凝模式）：具备	（八）凝血方式（≥5种电凝模式）：具备	（八）凝血方式（≥5种电凝模式）：具备	（八）凝血方式（≥5种电凝模式）：具备	（八）凝血方式（≥5种电凝模式）：具备	（八）凝血方式（≥5种电凝模式）：具备
27.		单极强力电凝	最大峰值电压≤1800Vp，最大输出功率≥120W，≥4档电凝效果
28.		单极柔和电凝	最大峰值电压≤200Vp，最大输出功率≥200W，≥8档电凝效果
29.		单极喷射电凝	最大峰值电压≤5000Vp，最大输出功率≥120W，≥2档电凝效果
30.		单极经典电凝	最大峰值电压≤1500Vp，最大输出功率≥60W，≥2档电凝效果
31.		单极快速电凝	最大峰值电压≤2500Vp，最大输出功率≥200W，≥8档电凝效果
32.		单极快速电凝	最高峰值电压≤1600Vp，最大输出功率≥200W，≥8档电凝效果
33.		可升级单极精细电凝	最大峰值电压≤150Vp，最大输出功率≥50W，≥8档电凝效果
34.		可升级单极双路电凝	最大峰值电压≤2000Vp，最大输出功率≥200W，≥8档电凝效果
35.		双极强力电凝	最大峰值电压≤800Vp，最大输出功率≥90W，≥2档电凝效果

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序号	重要性	指标项	指标要求		技术支持
序号	重要性	指标项	指标要求		资料要求
36.		双极柔和电凝	最大峰值电压≤200Vp，最大输出功率≥120W，≥8档电凝效果
37.		可升级双极精细电凝	最高峰值电压≤400Vp，最大输出功率≥50W，≥8档电切效果
38.		双极等离子电凝	最大峰值电压≤200Vp，最大输出功率≥200W，≥8档电凝效果
（九）大血管闭合：具备	（九）大血管闭合：具备	（九）大血管闭合：具备	（九）大血管闭合：具备	（九）大血管闭合：具备	（九）大血管闭合：具备	（九）大血管闭合：具备
39.		大血管闭合模式	最高峰值电压≤200Vp，最大输出功率≥350W，具有自动停止功能
40.	#	可闭合血管直径	可直接闭合7mm以下血管	是	是	是
41.		器械种类	具有开放手术用和5mm腔镜下用的器械
42.		器械灭菌	具有可高温高压灭菌的重复使用器械以及一次性使用器械
（十）双极切凝器械：具备	（十）双极切凝器械：具备	（十）双极切凝器械：具备	（十）双极切凝器械：具备	（十）双极切凝器械：具备	（十）双极切凝器械：具备	（十）双极切凝器械：具备
43.		器械种类	具有开放和腔镜下双极电切电凝器械
44.		腔镜器械	具有可拆分式设计
45.		器械灭菌	器械必须可高温高压灭菌
（十一）氩气模块：具备	（十一）氩气模块：具备	（十一）氩气模块：具备	（十一）氩气模块：具备	（十一）氩气模块：具备	（十一）氩气模块：具备	（十一）氩气模块：具备
46.		氩气来源	钢瓶及中心供气
47.		氩等离子工作模式	≥3种氩等离子工作模式
48.		强力氩等离子电凝	最大输出功率≥120w
49.		脉冲氩等离子电凝	最大输出功率≥120w，≥2档效果，可设置脉冲速度
50.		精细氩等离子电凝	最大输出功率≥120w,≥8档效果调节
51.		氩气流量控制	氩气流量0.1-8升／分钟可调
52.		流量检测	具有氩气流量输出的监测系统及电极末端压力自动恒定系统
53.	#	氩等离子低电压设计	峰值电压≤8000v	是	是	是
54.		氩气喷头	具备直喷、侧喷、环喷等氩气电极，具备有一次性和重复使用氩气电极可选
55.		器械识别	器械自动识别功能
56.		氩离子控制	通过数据线与高频发生器通信,实施氩离子控制

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2、设备名称：高频电外科手术系统2

序号	重要性	指标项	指标要求		技术支持
序号	重要性	指标项	指标要求		资料要求
（一）基本技术要求：具备	（一）基本技术要求：具备	（一）基本技术要求：具备	（一）基本技术要求：具备	（一）基本技术要求：具备	（一）基本技术要求：具备	（一）基本技术要求：具备
1.	#	基准频率	≤400KHz	是	是	是
（二）电刀输出：具备	（二）电刀输出：具备	（二）电刀输出：具备	（二）电刀输出：具备	（二）电刀输出：具备	（二）电刀输出：具备	（二）电刀输出：具备
2.		输出功率补偿	可根据探测组织电阻自动对为最大功率实施补偿，提供额外功率输出
3.		最小输出功率自动调整	可根据探测组织电阻自动控制为最小功率输出
4.		功率输出显示	可实时显示实际输出功率，自动计算平均、最高输出功率
5.		输出接口	具有电刀笔输出、腔镜单极输出、双极输出、多功能输出以及氩气输出接口
6.	#	升级功能	可升级海博刀、海博APC、海博针功能	是	是	是
（三）操作界面：具备	（三）操作界面：具备	（三）操作界面：具备	（三）操作界面：具备	（三）操作界面：具备	（三）操作界面：具备	（三）操作界面：具备
7.		显示界面	彩色液晶
8.		操作语言	具备中文
9.		软件版本	可实现软件版本及功能升级
10.		硬件升级	可升级水刀模块，冷冻治疗模块
（四）脚踏开关：具备	（四）脚踏开关：具备	（四）脚踏开关：具备	（四）脚踏开关：具备	（四）脚踏开关：具备	（四）脚踏开关：具备	（四）脚踏开关：具备
11.		单、双极功能切换	可通过主机切换控制单、双极功能
12.		第二脚踏开关	可增加第二脚踏开关
（五）负极板：具备	（五）负极板：具备	（五）负极板：具备	（五）负极板：具备	（五）负极板：具备	（五）负极板：具备	（五）负极板：具备
13.		负极板接触质量监测系统	实时监测接触电阻
14.		负极板安全系统	能检测负极板上的电流分布，具有小儿检测设置
15.		负极板	专用负极板
16.		新生儿负极板	具备新生儿负极板
（六）程序控制：具备	（六）程序控制：具备	（六）程序控制：具备	（六）程序控制：具备	（六）程序控制：具备	（六）程序控制：具备	（六）程序控制：具备
17.	#	程序储存	可存贮≥99组程序,每组可附加≥１个子程序	是	是	是
18.		子程序切换	可通过带遥控切换按钮的附件实现子程序设置切换

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序号	重要性	指标项	指标要求		技术支持
序号	重要性	指标项	指标要求		资料要求
（七）切割方式（≥6种电切模式）：具备	（七）切割方式（≥6种电切模式）：具备	（七）切割方式（≥6种电切模式）：具备	（七）切割方式（≥6种电切模式）：具备	（七）切割方式（≥6种电切模式）：具备	（七）切割方式（≥6种电切模式）：具备	（七）切割方式（≥6种电切模式）：具备
19.		单极自动切割	最大峰值电压≤800Vp，最大输出功率≥300W，≥8档电凝效果
20.		单极高能电切	最大峰值电压≤1200Vp，最大输出功率≥300W，≥8档电凝效果
21.		单极无血电切	最大峰值电压≤1500Vp，最大输出功率≥300W，≥8档电凝效果
22.		单极无血电切	最大峰值电压≤1600Vp，最大输出功率≥300W，≥8档电凝效果
23.	#	专用于ERCP的内镜电切	最高峰值电压≤550Vp，最大输出功率≥150W，≥4档电切效果，≥4档切割宽度调整，≥10档时间间隔调节	是	是	是
24.	#	专用于EMR的内镜电切	最高峰值电压≤800Vp，最大输出功率≥200W，≥4档电切效果，≥4档切割宽度调整，≥10档时间间隔调节	是	是	是
25.		可升级单极精细电切模式	最高峰值电压≤400Vp，最大输出功率≥50W，≥8档电切效果
26.		双极电切模式	最大峰值电压≤800Vp，最大输出功率≥100W，≥8档电凝效果
27.		可升级双极精细电切模式	最高峰值电压≤400Vp，最大输出功率≥50W，≥8档电切效果
28.		双极等离子（盐水下）电切模式	最大峰值电压≤800Vp，最大输出功率≥370W，≥8档电切效果
（八）凝血方式（≥5种电凝模式）：具备	（八）凝血方式（≥5种电凝模式）：具备	（八）凝血方式（≥5种电凝模式）：具备	（八）凝血方式（≥5种电凝模式）：具备	（八）凝血方式（≥5种电凝模式）：具备	（八）凝血方式（≥5种电凝模式）：具备	（八）凝血方式（≥5种电凝模式）：具备
29.		单极强力电凝	最大峰值电压≤1800Vp，最大输出功率≥120W，≥4档电凝效果
30.		单极柔和电凝	最大峰值电压≤200Vp，最大输出功率≥200W，≥8档电凝效果
31.		单极喷射电凝	最大峰值电压≤5000Vp，最大输出功率≥120W，≥2档电凝效果
32.		单极经典电凝	最大峰值电压≤1500Vp，最大输出功率≥60W，≥2档电凝效果
33.		单极快速电凝	最大峰值电压≤2500Vp，最大输出功率≥200W，≥8档电凝效果
34.		单极快速电凝	最高峰值电压≤1600Vp，最大输出功率≥200W，≥8档电凝效果
35.		可升级单极精细电凝	最大峰值电压≤150Vp，最大输出功率≥50W，≥8档电凝效果
36.		可升级单极双路电凝	最大峰值电压≤2000Vp，最大输出功率≥200W，≥8档电凝效果

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序号	重要性	指标项	指标要求		技术支持资料要求
37.		双极强力电凝	最大峰值电压≤800Vp，最大输出功率≥90W，≥2档电凝效果
38.		双极柔和电凝	最大峰值电压≤200Vp，最大输出功率≥120W，≥8档电凝效果
39.		可升级双极精细电凝	最高峰值电压≤400Vp，最大输出功率≥50W，≥8档电切效果
40.		双极等离子电凝	最大峰值电压≤200Vp，最大输出功率≥200W，≥8档电凝效果
（九）氩气功能：具备	（九）氩气功能：具备	（九）氩气功能：具备	（九）氩气功能：具备	（九）氩气功能：具备	（九）氩气功能：具备
41.		氩气来源	钢瓶及中心供气
42.		氩等离子工作模式	≥3种氩等离子工作模式
43.		强力氩等离子电凝	最大输出功率≥120W，最大灭活深度≤4mm
44.		脉冲氩等离子电凝	最大输出功率≥120w，≥2档效果，可设置脉冲频率
45.		精细氩等离子电凝	最大输出功率≥120w，≥8档效果调节，极为精细地凝固调节，最大灭活深度≤2mm
46.		氩气流量控制	氩气流量0.1～2.4升／分钟可调
47.		流量检测	具有氩气流量输出的监测系统及电极末端压力自动恒定系统
48.		氩等离子低电压设计	峰值电压≤5000V
49.	#	喷射方向	具有≥2喷射方式可选，有可高温高压消毒的软管	是	是
50.		氩气电极	有可高温高压灭菌的重复使用氩气电极和一次性使用氩气电极
51.		小肠镜电极	有消化、呼吸以及小肠镜用氩气电极
52.		色环指示	氩气软管上具有色环标识，具有陶瓷头设计
53.		器械识别	器械自动识别功能
54.		氩离子控制	通过数据线与高频发生器通信,实施氩离子控制

3、设备名称：宫腔检查镜及宫腔等离子电切镜1

序号	重要性	设备技术指标要求		技术支持资料要求
（一）摄像主机+模块：具备	（一）摄像主机+模块：具备	（一）摄像主机+模块：具备	（一）摄像主机+模块：具备	（一）摄像主机+模块：具备
1.		输出分辨率不低于1920x1080，逐行扫描。

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序号	重要性	设备技术指标要求		技术支持
序号	重要性	设备技术指标要求		资料要求
2.		集成图文工作站功能，可术中记录1920x1080P全高清录像及1920x1080高清图片。
3.		可同时处理可见光波段及近红外波段。
4.		至少2种电子染色模式，通过颜色转换提高对比度。
5.		可用于药剂染色与电子染色联合，实现双重染色。
6.		主机可同时处理两路图像信号，进行标准画面与增强画面进行同屏对比显示。
7.	#	可实现单平台双镜联合，两幅不同腔镜图像在同一显示器分屏显示，至少4种同屏显示模式。	是	是	是
8.		可通过摄像头及键盘对主机进行功能操作及设置，包括白平衡、拍照、录像、亮度调节、画面翻转等。
9.		可根据手术需要，动态调节画面亮度，暗处增亮，并降低反光。
10.		术野画面至少5级亮度可调。
11.		术野画面至少5级电子放大功能。
12.		术野画面可实现上下、左右及180°翻转功能。
13.		可实现与一体化手术室无缝连接，并通过手术室平台进行集总控制。
14.		至少4个USB接口。
15.		输出端口：3G-SDI数字端口≥1个，DVI-D数字端口≥2个。
16.		电气安全：医用设备电气安全CF级别I类防护，可应用于心脏手术。
（二）全高清摄像头：具备	（二）全高清摄像头：具备	（二）全高清摄像头：具备	（二）全高清摄像头：具备	（二）全高清摄像头：具备	（二）全高清摄像头：具备
17.		采集像素不小于1920x1080P，16:9宽高比，≥3个传感器。
18.		不小于2倍光学变焦，变焦距离范围不小于15-31mm。
19.		可同时采集可见光波段及近红外波段。
20.		全数字化摄像头，图像在摄像头端完成数字化处理，全程数字化信号传输。
21.		摄像头≥3个按键可设置不少于4种快捷键，可预设功能至少包括术野录像、拍照、打印、调节白平衡、亮度、增益、色彩。
22.		通过摄像头快捷键可切换不同的染色模式。
23.		通过摄像头按键可控制气腹机，冷光源。

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序号	重要性	设备技术指标要求		技术支持
序号	重要性	设备技术指标要求		资料要求
24.		电气安全：医用设备电气安全CF-1类，可应用于心脏手术。
（三）冷光源：具备	（三）冷光源：具备	（三）冷光源：具备	（三）冷光源：具备	（三）冷光源：具备	（三）冷光源：具备
25.		LED光源，具备两种光源类型。可见光光源和NIR近红外激光光源。
（四）30°腹腔镜X1：具备	（四）30°腹腔镜X1：具备	（四）30°腹腔镜X1：具备	（四）30°腹腔镜X1：具备	（四）30°腹腔镜X1：具备	（四）30°腹腔镜X1：具备
26.		采用HOPKINS柱状镜体技术。
27.		直径≤10mm，工作长度≥31cm，集成光纤传输。
28.		视场角≥68°。
29.		可高温高压消毒。
30.		支持不少于3种模式应用，ICG模式、白光模式、AF自体荧光模式
（五）监视器：具备	（五）监视器：具备	（五）监视器：具备	（五）监视器：具备	（五）监视器：具备	（五）监视器：具备
31.		尺寸：≥27”
32.		像素：≥1920x1200
33.		信号输入：BNC端口，复合视频信号输入；S-VHS端口，Y/C信号输入D-Sub端口，RGB分色视频信号输入；SDI数字信号输入、DVI-D高清数字信号输入.
34.		保护等级IPX1
（六）40L气腹机：具备	（六）40L气腹机：具备	（六）40L气腹机：具备	（六）40L气腹机：具备	（六）40L气腹机：具备	（六）40L气腹机：具备
35.		最大流量≥40升/分钟。
36.		高速/高精两种灌流模式。
37.		高速灌流模式适用于成人，压力调节范围:1-30mmHg;流速调节范围1-40L/min。
38.	#	高精灌流模式;适用于儿童，压力调节范围:1-15mmHg;流速调节范围:0.1-15L/min。当流速调节范围为:0.1-2L/min，调节精度为0.1L/min;当流速调节范围为2-10L/min，调节精度为0.5L/min。	是	是	是
39.		高集成性，可应用于一体化手术室系统进行原型化控动制方便操控
40.		可实现直接通过摄像头控制气腹机操作界面。
41.		电器安全最高等级CF，可用于佩戴心脏起搏器的患者。

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149.		弯头髓核钳1把，长度190.0±3.0mm，刃宽4.0±0.1mm，高度76.0±5.0mm，最大开口距离82.0±5.0mm
150.		尖直头髓核钳1把，长度160.0±3.0mm，刃宽4.0±0.1mm，高度82.0±5.0mm，最大开口距离96.0±5.0mm
151.		椎板咬骨钳1把，头端角度130°，长度185.0±3.0mm，刃宽3.0±0.2mm，高度125.0±3.0mm，最大开口距离112.0±3.0mm
152.		椎板咬骨钳1把，头端角度130°，长度180.0±3.0mm，刃宽2.0±0.2mm，高度125.0±3.0mm，最大开口距离112.0±3.0mm
153.		椎板咬骨钳1把，头端角度130°，长度189.0±2.0mm，刃宽3.0±0.2mm，头端钳头直形、旋转
154.		椎板咬骨钳1把，头端角度130°，长度187.0±2.0mm，刃宽3.0±0.2mm，头端钳头直形、旋转
155.		微创牵开器1个，长度50.0±2.0mm，宽度12.0±1.0mm
156.		微创牵开器1个，长度70.0±2.0mm，宽度12.0±1.0mm
157.		神经根拉钩1把，长度110.0±3.0mm，刃宽6.0±0.3mm，刃高4.0±0.3

7、设备名称：无磁有创呼吸机

序号	重要性	设备技术指标要求		技术支持
序号	重要性	设备技术指标要求		资料要求
（一）总体要求：具备	（一）总体要求：具备	（一）总体要求：具备	（一）总体要求：具备	（一）总体要求：具备	（一）总体要求：具备
1.	★	核磁共振环境使用的有创危重症呼吸机，适用于1.5T或3.0T的核磁共振设备
2.		最大可接受磁场强度50mT
3.		防护等级：≥IP21
4.	#	主机具有磁场监测系统，实时监测周围磁场强度，并给予视觉提示	是	是	是
5.		可用于儿童、成人
6.		显示屏≥8英寸触摸屏，具备全中文显示及菜单，有最新的动态肺模型及脱机指示窗显示功能，动态肺模型可以实时的将病人潮气量，顺应性，阻力，病人自主呼吸等以图形的方式显示。脱机

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序号	重要性	设备技术指标要求		技术支持
序号	重要性	设备技术指标要求		资料要求
		指示窗将病人的氧和状况，CO2清除状况，病人自主呼吸能力有效的整合。
7.		超静音涡轮设计，反映速度≤5ms
（二）通气模式及主要功能：具备	（二）通气模式及主要功能：具备	（二）通气模式及主要功能：具备	（二）通气模式及主要功能：具备	（二）通气模式及主要功能：具备	（二）通气模式及主要功能：具备
8.		容量控制：(S)CMV、SIMV
9.		压力控制：PCV、PSIMV、SpontPSIMV具有IntelliSync智能同步功能
10.	#	智能化闭环通气：自动应用肺保护通气策略,自动调整病人的潮气量及呼吸频率，可以自动应用低潮气量来适应ARDS病人的呼吸力学。可应用于无自主呼吸到有自主呼吸的所有病人，贯穿应用于机械通气的整个治疗过程。(ASV或SmartCare或NAVA)	是	是	是
11.		窒息后备通气：智能窒息后备通气
12.		其他通气功能：手控通气、吸气屏气、叹气、IRV、药物雾化、纯氧灌注、等待模式、通气抑制,吸痰工具等
13.		同步雾化治疗系统：同步雾化30分钟或用户自行终止
14.		管道脱落抑制：避免无创通气过程中的无效干扰报警
15.		开机快速启动设置，可沿用上个病人的通气参数设置开机启动
16.		智能待机功能
17.		转运功能，支持低压氧模式：≤15升/分钟，内置电池使用时间≥500分钟
（三）技术要求：具备	（三）技术要求：具备	（三）技术要求：具备	（三）技术要求：具备	（三）技术要求：具备	（三）技术要求：具备
18.	#	潮气量：20ml-2000ml	是	是	是
19.		呼吸频率：1-80次/分
20.		呼气末正压：0-35cm水柱
21.		氧气浓度：满足21-100%
22.		吸呼比：1:9-4:1(同时显示I:E，TE和TI)
23.		吸气时间：满足0.1-11秒（0.1-30秒DuoPAP、APRV）

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序号	重要性	设备技术指标要求		技术支持
序号	重要性	设备技术指标要求		资料要求
24.		流速：1-250升/分
25.		吸气触发灵敏度流量触发(近端)：关闭，满足1-19升/分
26.		呼气切换灵敏度（ETS）：5-80%峰流速可调
27.		基础流速：0-10档自动可调
28.		压力上升时间（Pramp）：1-1900毫秒
29.		压力控制：PEEP/CPAP以上0-35cm水柱
30.		压力支持：PEEP/CPAP以上0-35cm水柱
31.		Pasvlimit：满足5-75cmH2O
32.		分钟通气量百分比（MV%）：25-350%
33.		窒息时间：5-60秒
（四）检测内容：具备	（四）检测内容：具备	（四）检测内容：具备	（四）检测内容：具备	（四）检测内容：具备	（四）检测内容：具备
34.		实时波型：容量、流速、气道压力
35.		压力参数：峰压、平均压、最低压、平台压、呼气末正压、残气压、负吸气压
36.		容量参数：呼出潮气量、目标分钟通气量、自主呼出分钟通气量、总呼出分钟通气量、管道漏气量、最大肺容量
37.		流速参数：吸气峰速、呼气峰速
38.		时间参数：吸气时间、呼气时间、吸呼比、总呼吸频率、自主呼吸频率、RCi（肺泡充盈时间）、RCe呼气时间
39.	#	肺功能参数：吸气阻力，静态顺应性，AOTOPEEP呼气时间常数，浅快呼吸指数，P0.1	是	是	是
40.		动态图形监测。动态图形量化分析呼吸状态，同时显示分钟通气量、潮气量、呼吸频率的最佳目标值和实际值
41.		其他：病人触发、氧气浓度（实际吸入氧气浓度值）
（五）报警功能：具备	（五）报警功能：具备	（五）报警功能：具备	（五）报警功能：具备	（五）报警功能：具备	（五）报警功能：具备
42.		出现异常时，有分级报警提示

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序号	重要性	设备技术指标要求	技术支持
序号	重要性	设备技术指标要求	资料要求
43.		常规报警设置：低/高呼出分钟通气量、低/高呼吸频率、低/高压力、低/高潮气量、窒息时间、空气陷闭（空气限制）
44.		特殊报警项目：氧气浓度、管道脱落、PEEP测不到、呼气阻塞、设置错误、流速传感器报警、ASV/APV报警、电源、电池、氧气/空气源

三、商务要求

说明：以下商务条款应满足或优于，须在投标文件《商务偏离表》中对以下条款进行响应描

述或偏离说明。

	序号		条款名称		内容、说明与要求
1.	1.	1.	交付时间（期限）（★实质性要求条款）	合同签订后60天内交货并安装调试完毕。
2.	2.	2.	质保期（★实质性要求条款）	自验收合格之日起3年
3.	3.	3.	交付地点（范围）（★实质性要求条款）	采购人用户指定地点。
4.	4.	4.	付款条件（★实质性要求条款）	采购人在合同签订后一个月内向中标人支付合同总金额50%预付款；中标人提供合同总金额45%的银行保函（6个月期限），采购人支付合同总金额45%合同款（设备安装验收，运行正常1个月后可解约）；中标人提供合同总金额5%的银行保函（15个月期限），采购人支付5%合同款（安装验收12个月后银行保函可解约）。时间从《武汉市普爱医院设备安装验收单》上签字确认的验收合格时间次日开始计算。
5.	5.	5.	包装和运输	符合国家标准、行业规范和合同等相关文件的要求。
6.	6.	6.	保险	根据项目情况据实填写
7.	7.	7.	安装调试	1、供应商负责合同供货设备的现场安装调试等；2、合同签订后5个工作日内，供应商应向采购人提交安装调

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	序号		条款名称		内容、说明与要求
				试计划。安装调试计划参考以下内容：安装调试手册、安装调试进度安排、安装方式、调试方法、调试工具的准备、安装调试环境的准备、其他需要的准备工作；3、安装调试开始之前，由供应商和采购人共同清点，如有短缺或损坏，由供应商负责补充、更换；4、安装调试工作应在采购人代表在场时进行；5、安装调试过程中，由于供应商原因造成的缺损由供应商负责补充、更换；安装调试完成后，供应商应向采购人提供安装调试报告，安装调试报告至少应包括以下内容：供货设备安装调试结果、安装调试中出现的问题及解决办法。
8.		附件、图纸		按照产品制造商规定的随机标准附件和图纸配置。
9.		项目验收		1、供应商必须提供设备原产地出厂等证明文件，必须保证是合同签订后最新出厂的产品。采购人与供应商在设备到货后共同进行开箱检查，当出现损坏、数量不全或产品不对等问题时，由供应商负责解决；如上述证明文件或相关手续不全，如果出现不是最新出厂的产品或不符合招标文件和合同要求的严重质量问题时，采购人保留索赔及退货权利。2、依招标文件要求对全部设备的型号、规格、数量、外型、包装及资料、文件（如装箱单、保修单、随箱介质等）的验收。3、按招标文件技术部分要求对其产品的性能和配置进行测试检查，并做出测试方案和测试报告。4、所有硬件设备在招标文件中所规定的地点和环境下，实现正常运行，并达到招标文件要求的性能和产品技术规格中的性能。5、设备测试中出现性能指标或功能上不符合招标文件和合同时，采购人保留索赔及退货权利。6、到货验收且验收合格后由采购方相关部门签署货物验收合格报告。验收合格报告签署日期作为维保责任起始时间。采购

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	序号		条款名称		内容、说明与要求
				方对中标人交付的所有货物，均应妥善接收并按货物条件进行保管。
10.		知识产权		采购人在中华人民共和国境内使用投标人提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
11.		培训要求		投标人对其提供产品的使用和操作应当提供培训服务：（一）培训要求投标人应有计划的对采购人的业务、维护、操作及管理人员进行培训。投标人应制订采购人人员的培训计划和内容。因投标人的原因导致培训不能按期完成或未达到预期培训目标，采购人有权要求投标人重新进行培训，所有费用应由投标人承担。合同签订起根据采购人要求完成培训目标。投标人派出的培训人员如不合适，采购人可以要求进行更换。（二）培训内容要求投标人在招标文件中提出详细的培训方案和培训计划，以确保采购人的相关人员能管理、操作、维护有关设备、以及有关设备正常运行和相关业务的顺利发展。投标人应对采购人操作、维护、管理人员进行全面的技术培训。培训内容应包括本项目中全部硬件设备使用培训及应用系统使用培训。
12.		技术支持		（一）技术支持服务范围投标人技术支持服务范围包括但不限于货物及相关的伴随服务。（二）技术支持服务方式投标人提供的技术支持服务方式包括但不限于现场服务、电话、邮件、信函等方式。
13.		售后服务		投标人负责提供及时、快速、优质的售后服务，包括但不限于

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	序号		条款名称		内容、说明与要求
				以下内容：服务承诺、服务体系、服务流程、应急响应措施、本地化服务措施；1.投标人和产品制造商在质量保证期内应当为采购人提供以下服务：1.1电话咨询投标人和制造商应当为采购人提供技术援助电话，解答采购人在使用中遇到的问题，及时为采购人提出解决问题的建议。1.2现场响应采购人遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，投标人和制造商应在4小时内到达现场（远郊区6小时内到达现场）进行处理，确保产品正常工作；无法在12小时内解决的，应在24小时内提供备用产品，使采购人能够正常使用。1.3技术升级在质保期内，如果投标人和制造商的产品技术升级，投标人应及时通知采购人，如采购人有相应要求，投标人和制造商应对采购人购买的产品进行升级服务。2.质保期外服务要求2.1质量保证期过后，投标人和制造商应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。2.2质量保证期过后，采购人需要继续由原投标人和制造商提供售后服务的，该投标人和制造商应以优惠价格提供售后服务。
14.		备品备件及易损件		投标人和设备制造商售后服务中，维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件，未经采购人同意不得使用非原厂配件，常用的、容易损坏的备品备件及易损件的价格清单须在投标文件中列出。
15.		报价说明（★实质性要求条款）		1、投标人的所有投标报价均以人民币元为计算单位。只要投标报价了一个确定数额的总价，无论分项价格是否全部填报

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	序号			条款名称			内容、说明与要求
						了相应的金额或免费字样，报价应被视为已经包含了但并不限于各项购买货物及其运送、安装、调试、验收、保险和相关服务等的费用和所需缴纳的所有价格、税、费（车辆购置税除外）。在其它情况下，由于分项报价填报不完整、不清楚或存在其它任何失误，所导致的任何不利后果均应当由投标人自行承担。2、投标人应在“开标一览表(报价表)”上标明“投标人名称、投标价格、招标文件规定的需要宣布的其他内容（具体详见开标一览表格式规定）”。投标人的报价是投标人响应招标项目要求的全部工作内容的价格体现。投标人投报多包的，应对每包分别报价并分别填报开标一览表。包括投标人完成本项目所需的一切费用。3、投标人应在“投标分项报价表”上标明本合同拟提供货物的单价（如适用）、数量、合计价格及格式规定的其他事项。4、除投标人须知前附表允许递交备选方案的情形以外，每标包货物只允许有一个报价，任何有选择性的报价或者有附加条件的报价采购人将不予接受，并按无效投标处理。5、投标人在投标截止时间前修改投标文件中报表报价的，应同时修改“开标一览表(报价表)”及“投标分项报价表”中的相应报价，投标总价为各分项金额总和。

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四、其他要求

（一）商务部分

	序号		条款名称		内容、说明与要求
1.		类似业绩		供应商提供类似业绩
2.		产品质量保证		投标人提供售后服务情况

（二）技术部分

	序号		条款名称		内容、说明与要求
1.		产品技术响应		投标设备技术指标与招标文件《第三章项目采购需求》货物类产品技术指标的响应/偏离：1、关键技术指标：标注“★”号为关键技术指标，不满足该指标项将导致响应被拒绝；2、重要技术指标：标注“#”号为重要技术指标；注：标注“#”号技术参数须提供相关技术支持资料，且必须在《技术规格偏离表》中作逐条注明且标明其所在投标文件中的页码，未按要求提供该对应评分项不得分。3、一般技术指标：未标注“★”、“#”的技术指标为一般技术指标；注：投标人需在《技术规格偏离表》中注明响应情况，未按要求提供该对应评分项不得分。
2.		供货实施方案		根据招标文件要求，投标人须对如下方面进行供货实施方案说明：1.供货实施计划：人员安排、供货安排、供货方式、实施相关设备等；2.安装（调试）验收方案：试运行测试、运行稳定性、可靠性、安全性检验等；3.质量保证措施：项目实施质量保障、产品质量保障、工作计划、组织措施等；
3.		售后服务方案		根据招标文件要求，投标人须对如下方面进行售后服务方案说明：1.服务承诺、服务体系、服务流程；2.应急响应措施；3.本地化服务措施和质保期外服务；

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