一、功能及要求：
详见招标文件
二、相关标准：
执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范
三、技术规格：
一、设备名称：彩超机
二、数    量：4套
三、用途说明：全身应用型剪切波弹性成像高档彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它
四、系统技术规格及概述：
4.1 全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机
4.2 ≥21寸高分辨率彩色液晶显示器
4.3 ≥13寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调
4.4 控制面板可独立旋转、升降及前后移动
4.5 全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致
4.6 组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真
4.7 声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值在屏幕上显示
4.8 多级信号处理系统
4.9 高倍波束并行处理系统
4.10 探头接口≥5个，探头接口相互激活，能够互通互连
4.11 二维灰阶模式
4.12 谐波成像模式
4.13  M型模式
4.14 彩色M型模式
4.15 解剖M型模式
4.16 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
4.17 频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）
4.18 组织多普勒成像
4.19 自由臂三维成像
4.20 宽景成像（具备彩色宽景，扫查时有实时速度提示）
4.21 空间复合成像，最高可达9线偏转
4.22 斑点抑制成像
4.23 频率复合成像
4.24 独立角度偏转
4.25 扩展成像
4.26 实时双幅对比成像
4.27 高分辨率血流成像
4.28 精细血流自动识别成像
4.29 一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像
4.30 全屏放大，支持全屏图像显示
4.31 局部放大（支持前端、后端放大）
4.32 配造影及造影定量分析功能，要求支持腹部探头、浅表探头、腔内探头
4.32.1 具备双计时器，支持向前、向后存储，存储时长≥8分钟电影
4.32.2 支持组织图像和造影图像同屏测量，动态观察状态下，可同屏设置标志点
4.32.3 组织图像和造影图像参数可分别调节，均支持斑点噪声抑制技术
4.32.4 支持造影图像和组织图像位置互换，具备混合模式
4.32.5 为满足乏血供脏器造影，要求标配微血管造影增强功能
▲4.32.6 主机内置造影定量分析功能，同时支持≥8个取样点，且取样点可跟踪感兴趣区的运动，能保证分析的准确性，能自动分析并提供≥9项造影参数结果
4.32.7 造影时支持全场动态聚焦技术，能提高全场图像均匀性，且无焦点显示，减少聚焦对造影剂微泡的破坏
4.33 支持应变式弹性成像，具备组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标，直方图等分析工具
▲4.34 配剪切波定量式弹性成像功能，可以动态显示二维剪切波弹性成像图，支持腹部探头、浅表探头
4.34.1 具备三种定量参数，包括剪切波速度，杨氏模量和剪切模量。
4.34.2 具备点式剪切波弹性成像、实时剪切波弹性成像两种成像模式
4.34.3 具备弹性质控图、运动指数等剪切波弹性成像质控技术
4.34.4 具备高帧率、高穿透剪切波弹性成像模式，满足不同部位检查需求
4.34.5 具备肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功能
4.35 穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调
五、测量/分析和报告
5.1 常规测量
5.2 多普勒测量
5.3 自动频谱测量
5.4 全科测量包，自动生成报告
腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科
5.5 血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备IMT评估曲线分析
5.6 支持血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新。
5.7 支持血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。
5.8 胎儿及小儿心脏评估软件：用于胎儿、小儿心脏发育异常筛查评估，支持心脏15个测量项目，并同时获得心脏发育评分
5.9 心功能自动测量软件：可自动识别心动周期及心内膜边界，自动计算心功能，并提供容量曲线，未连接心电图情况下可以使用
六、电影回放和原始数据处理
6.1 所有模式下可用
6.1.1 支持手动、自动回放
6.1.2 支持4D 电影回放
6.1.3 支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影
6.1.4 支持图像对比（动态、静态）
6.2 原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，可进行≥30项参数调节。
七、检查存储和管理（内置超声工作站）
7.1 双硬盘系统，配置≥1T硬盘及 ≥120GB 固态硬盘
7.2 内置超声工作站
7.3 多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作
八、连通性要求
8.1 支持网络连接
8.2 支持移动设备无线传输，要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台
8.3 通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理:浏览，查询，获取，删除病人信息等
8.4  DICOM 3.0 ：DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告
8.5 视频/音频输入、输出
8.6 支持ECG/PCG信号
8.7  ≥5个USB接口
8.8  DVD R/W 刻录光驱
九、系统技术参数及要求
9.1 二维灰阶模式
9.1.1 数字化声束形成器
9.1.2 全程动态聚焦
9.1.3 多倍信号并行处理
9.1.4 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
9.1.5 最大显示深度：≥38cm
9.1.6 最大帧率：≥650帧/秒
9.1.7  TGC：≥8段
9.1.8  LGC：≥8段
9.1.9 二维灰阶：≥256
9.1.10 动态范围：≥160（可视可调）
9.1.11 增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100
9.1.12 伪彩图谱:≥8种
9.2 彩色多普勒成像
9.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
9.2.2 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
9.2.3 取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)
9.2.4 最大帧率: ≥200 帧/秒
9.2.5 支持B/C 同宽
9.3 频谱多普勒模式
9.3.1 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
9.3.2 显示方式：B，PW，B/PW，B/C/PW，B/CW，B/C/CW等等
9.3.3 显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等
9.3.4 最大速度：≥7.60m/s（连续多普勒速度：≥30m/s）
9.3.5 最小速度：≤1 mm /s（非噪声信号）
9.3.6 取样容积：0.5-30mm，支持所有探头
十、探头规格
10.1 频率：超宽频带或变频探头，阵元：最大有效阵元数≥500阵元
10.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频
10.3 可选探头类型：相控阵、电子扇扫、凸阵、线阵、腔内、容积探头、矩阵探头
10.4 探头频率：频率带宽1.5-20 MHz（依赖不同探头），所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段
10.5 穿刺引导：凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能
10.6 配置探头：
10.6.1 单晶体腹部探头1个，带宽: 1.5-6.0MHz，角度≥80°
10.6.2 浅表探头1个，带宽: 3.8-13.0 MHz,宽度≥50mm
10.6.3 腔内探头1个：带宽3.5-11.0MHz，角度≥120°
10.6.4 心脏探头1个：带宽1.5-6.0MHz，角度≥90°
十一、声功率输出调节：B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节
十二、外设和附件
12.1 耦合剂加热器
12.2 专业腔内探头放置架
12.3 支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机
12.4 支持脚踏开关
12.5 支持生理信号：ECG及PCG
12.6 通用探头消毒器1个。
▲12.7 配置超声工作站1套（品牌计算机：正版OS；CPU：标压12代i7及以上；独立显卡，显存≥8G；M.2 NVME PCI-E4.0固态硬盘≥1T；兼容已有PACS的采集卡，内存≥16G；同品牌双显示器，尺寸≥24寸，分辨率≥1920x1080；主机后置USB接口≥6个）及开通网络接口，负责接入医院信息系统，并承担相关接口费用
12.8 彩色激光打印机1台（打印速度：彩色双面打印≥25面/分钟，支持自动双面打印，支持LAN接口，首页输出≤9.7秒，工作负荷 ≥5万页/月）
12.9 配套人体工程学桌椅一套
12.10 不间断电源UPS：1套（配工作站主机）
四、交付时间和地点：
履行合同的期限：签订合同后接到甲方通知送货的30天内完成交付、安装、调试
履行合同的地点：采购人指定地点
履行合同的方式：送达至采购人指定地点
五、服务标准：
十三、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求
13.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。
13.2投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人或医院质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。
13.3投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人或医院开放。所需零配件根据医院要求以最快方式迅速发送。
13.4货物使用期间，不得强制医院货物零配件购新退旧。
13.5投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。
十四、安装调试及验收
14.1中标人配合和指导医院对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。
14.2在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人或医院将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在医院技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人或医院有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。
14.3在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。
14.4设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。
14.5中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。
14.6设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人或医院提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。
十五、技术服务（含培训）要求
15.1中标人应向采购人或医院随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。
（1）设备安装图；
（2）电气设备及系统原理图；
（3）电气设备及系统安装线路图；
（4）构件、机械安装图；
（5）安装、操作手册；
（6）故障代码表、维修密码（如有）；
（7）维护和维修手册（包括电子版）；
（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；
（9）制造、安装标准含技术规范；
（10）出厂检测报告及合格证；
（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；
（12）易损件、零部件和备件清单；
（13）如有进口产品还须提供商检证明（必须商检的）、海关报关单（复印件）；
（14）软件备份光盘（如有）。
15.2中标人负责在现场向采购人或医院技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人或医院技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。
15.3投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人或医院另行确定。
十六、售后服务要求
★16.1质保期：设备整机（含探头）质保期为≥叁年，即安装调试验收合格买方签字之日起三十六个月连续运转良好（中标人承诺在设备验收前提供原厂售后服务承诺）。质保期内由投标人负责维修与更换有缺陷的货物或部件，所产生的所有相关费用均由投标人自行承担；质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向医院提供相关记录。在投标文件中提供对上述内容出具的承诺书。
16.2售后响应时间：接到采购人或医院通知后2小时内响应，24小时内派维修人员到达现场，48小时内解决问题。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，将按实际设备停止使用时间的2倍顺延质保期。
16.3投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。
16.4投标人提供所投货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式。
16.5投标人所投货物制造商具有售后服务电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应，费用包含在投标报价内。
16.6投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身升级，所需费用已包含在投标报价内。
16.7制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。
16.8投标人须开放设备接口，负责与医院现有设备和系统联网链接。（如有）
16.9投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。
十七、设备其它要求及说明
★17.1投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。
17.2投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。
17.3投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。
17.4所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。
17.5装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。
★17.6本项目按标段确定中标人，各投标人按标段进行投标。标段内的产品不得拆分投标。
六、验收标准：
详见招标文件
七、其他要求：
详见招标文件
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。