项目编号	S2022
需求部门	重庆医科大学附属第二医院呼吸内科
市场调研设备明细	ECMO	需求参数： 1. 主机系统(含应急自动驱动装置)。 2.模式：高级模式和肺辅助模式。 3.泵驱动器工作原理：磁力驱动。 4. 显示屏：≥10.4”（1024x768）高分辨率TFT触摸屏。 5.中文操作系统，可实现数据及趋势图显示。 6.单机重量：≤10kg。 7.泵驱动器转速：0-10000rpm 8.流量范围为：0—8L/min。 9.泵头最大进出口压差：600mmHg。 10.监测功能。 10.1  1个流量传感器监测（-2 L/min至 +8 L/min）。10.2  4个外部压力监测（-400 mmHg 至 +400 mmHg） 10.3  1个气泡检测器监测。 10.4  泵功率监测。 11.报警功能； 11.1通路中的压力报警； 11.2温度报警； 11.3气泡监测报警，非接触式设计。 12. 零流量模式，防止治疗中停泵返流，治疗更安全。 13. P1压力限制功能：当压力达到设定安全值，泵速自动降低，避免溶血发生； 14. 流量控制功能：如果流量偏离设定值，系统将自动调整泵速，确保设定流量达成。 15. 泵头预冲量：≥≥17ml； 16. 泵头表面积：≥190cm2 17. 泵头与主机可分离,可直接连电池使用，备用泵可以辅助预冲，紧急转运。 18.配备两个电动驱动泵，主驱动泵出现电子或者机械故障时，可以采用另一个电动驱动泵操作，确保患者的安全。19.电池：运行时间120 -260 min，两组电池，可快速拆卸。 20.采用非接触式设计集成式压力传感器可测定通路中的压力，减少与血液的接触，减少凝血的发生，也可降低此类接触造成血液成份的破坏。 21.多种转运方式，配备紧凑支架、备用驱动支架，适合多种情形下转运； 22.设备类型：CF级别； 23.数据传输：USB接口； 24.IP保护类型：IP21 25.耗材一体式套包设计（包含管路、泵头、氧合器），使用时效：≥9天。 需求配置： 主机；A.传感器盒B.两个可拆卸电池C.两个泵驱动器；压力监测连接线；3/8" 流量监测说明书；驾车；紧凑型支架；输液架；温度传感器；备用驱动器支架；电源线
	肺功能测试系统	需求参数： 1、设备系统及软件： 1.1、具有良好的质量控制程序,配备3升定标器，自动进行零点和增益校正；外置环境参数测量模块，所有数据自动经过环境参数BTPS校正； 1.2、全中文Windows操作系统，专业的图形化肺功能测试软件，操作简单，运行稳定，易于维护升级,软件免费升级； 1.3、肺功能测试系统具备多种预计值，具备真正符合中国人的预计值参数。 1.4、肺功能测试系统可自行编辑报告，可选多种预设报告格式，包括数字、图形以及激发试验前后对比。报告可显示或直接打印； 1.5、测用力肺活量时有适合儿童测试的吹蜡烛和吹气球的三维动画辅助测试程序。 2、流速传感器（用于流速和容量的测量）：采用双向压差式流速传感器  2.1、传感器具备自动恒温加热装置，传感器筛网采用贵金属材料制作； 2.2、消毒方式：传感器及核心部件有加热滤菌功能并可拆卸后用普通消毒液清洗浸泡。拆卸方便，避免交叉感染，消毒更彻底； 2.3、流速测量范围：0—20L/s，流速分辨率：10ml/s，流速测量精度：≤2%； 2.4、容积测量范围：0—20L，容积分辨率：1ml，容积测量精度：≤3%或50ml； 3、气体分析器：采用红外多气体分析器，主要测试气体为CO、CH4、C2H2； 3.1、范围：0 - 0.33 % CO、0 - 0.33 % CH4、0 - 0.33 % C2H2； 3.2、分辨率：0.001 % CO、0.001% CH4、0.001 % C2H2； 3.3、精度：±0.003% CO、±0.003% CH4、±0.003% C2H2； 4、外置BTPS环境参数传感器（用于实时BTPS校正）： 5、药物激发试验APS（需有CFDA注册证）： 5.1、支气管药物激发试验计算机定量喷射式雾化给药器，由计算机精确地控制雾化开始的时间、相位、雾化剂量，从而严格地控制到达小气道的剂量。可从有限的一种或二种浓度的激发或扩张药物中产生多种不同的剂量。能自动画出3个参数的气道反应性趋势图，气道反应性测试的剂量规程可由事先设定或在测试中临时修改。 5.2、雾化颗粒大小均匀在3.2um左右的颗粒尺寸，便于最佳状态到达小气道，大大加强了药物功效； 5.3、控制雾化时吸气流速约为 1升/秒。 5.4、雾化效率恒定，每一个雾化罐都事先经过严格标定，雾化所用的压缩空气压力恒定，随时都可以很方便地对定量雾化装置进行定标，以确保雾化功率准确无误； 5.5、计算机精确地控制雾化开始的相位和雾化持续的时间。 6、全身体积描记箱：体描箱箱体采用航空铝材和丙烯酸玻璃，大容积，≥830升，可扩展为能进轮椅的箱体 6.1、传感器类型：压电电阻。 6.2、范围 ±1 kPa，精度 ±2 %。 6.3、在箱内可以完成所有肺功能测试项目，三个测试动作，一次性测得气道阻力、功能残气量（肺总量）、通气功能 6.4、具备R-V环功能，在不改变测试方式/动作情况下增加的结果分析功能，快速区分中心气道阻塞或外周气道阻塞； 7、原装移动台车，符合人体工学设计，前后有防尘柜门，键盘拖架可360度旋转，带可移动悬臂。 需求配置： 1、专用移动工作台车及肺功能测试系统工作站   一套； 2、带口压检查的流速传感器手柄 一套； 3、红外快速多气体分析器 一套； 4、自动环境参数测量模块一套； 5、系统控制卡、管路等 一套； 6、3L标准定标筒一个； 7、备用的流速筛网一个； 8、体积描记箱一套； 9、激发试验给药装置一套。
	支气管导航系统	需求参数： 1、导航原理:*增强现实光学导航原理：利用支气管镜光学成像、荧光透视影像、CT三维成像等多种定位技术，通过增强现实技术在支气管镜下、荧光透视影像设备上叠加路径信息进行实时引导。 2、系统指标： 2.1 重建全肺支气管,重建最小气道直径≥3mm； 2.2重建、标注血管功能重建、标识主动脉、肺动脉功能：有； 2.3重建血管功能； 2.3.1重建血管直径≥1mm； 2.3.2血管识别并规避血管功能： 有； 2.3.3右上肺动脉、右上肺静脉、右下肺静脉、左上肺静脉、左下肺静脉血管标识窗口：有； 2.4 根据规划目标病灶，重建路径信息以及导航范围功能； 2.4.1计算出通向所指定目标病灶的路径不少于4条*   2.4.2对于气道外（无支气管相通）的病变，涉及肺实质工作通道建立（BTPNA技术），导航路径≥2条； 2.4.3可实时引导全肺到达，为诊断和治疗提供精准的工作通道。 2.5其他路径信息； 2.5.1测量到目标病灶最近点的距离功能 ：有； 2.5.2测量到达路径终点的距离功能：有； 2.5.3测量气道直径功能：有；2.5.4穿刺路径总长度信息：有； 2.5.5病灶到胸膜距离信息：有； 2.5.6目标选择界面影像窗口≥ 3个； 2.5.7虚拟支气管镜功能：有； 3、导航定位耗材：无需定位耗材； 4、标记靶点及范围： 4.1球体目标直径：3mm-40mm； 4.2靶点数量≥8个； 4.3不规则靶点目标：可根据病灶范围创建； 5、可配合使用的气管镜要求： 5.1可配合目前市场上常用的各类型号的支气管镜，对全肺病变进行诊断和治疗。 5.2可配合超细支气管镜导航至气道内的病灶和临近病灶的气道； 6.配备2个显示屏； 6.1显示屏1显示支气管镜下路径导航界面； 6.2显示屏2显示腔外路径导航界面，可完整显示病灶范围并投射于X光图像之上，可实时定位X光下不显影的病灶； 7、数据导入格式及方式： 7.1导入格式：DICOM；7.2导入方式≥3种，包括DVD/CD ROM 、 USB、PACS系统 8.校准频率：≥1次/年； 9、主要视图，CT视图、3D支气管树状视图、3D目标视图、腔外视图、荧光视图、基准点投影视图、虚拟支气管动画； 10、主要模块，DICOM导入模块、气道树分割模块、气道树界面模块、气道树中心轴模块、气道树量化模块、气道树标识模块、血管分割模块、肺部分割模块、肋骨分割模块、血管定量模块、外周血管分割模块、ROI定义模块、路径规划模块、基准计划模块、2D视图模块、腔内视图模块、腔外球形视图模块、虚拟血管探测模块、报告生成模块、设置模块、支气管镜校准模块、C-arm校准模块、CT/视频同步模块、混合影像配准模块； 11.工业用计算机: CPU 主频≥1.8 GHz; 硬盘容量≥500 GB; 硬件内存≥ 16GB; DVD可擦写光驱; 内置显卡；内置视频采集卡; 内置网卡；显示器分辨 率最高≥1920 x 1080；USB端口至少为 3个USB 1.1/2.0 接口；支持Windows兼容的彩色或黑白打印机，可在Windows兼容USB打印机上打印； 12具备Display Port输入端。 需求配置： 导航系统主机 1台；系统台车 1台；显示器2台；支气管镜校准器 1个；床板，膝托，头枕及靠垫 2套
	移动式C形臂X射线机	需求参数： 1、平板为21X21厘米—30X30厘米图像采集探测器。 2、平板探测器采集像素≥到200-400万像素级(1956*1956) 3、高主逆变频率≥110KHz， 4、功率≥5Kw,透视功率≥2.5Kw 5、主机及工作站一体化设计 6、≥12.5英寸左右彩色液晶触摸显示控制屏 7、具备数字滤线栅及限束器预览功能 8、具备Dap辐射剂量自动跟踪检测功能 9、具备双向激光定位功能 10、具备无网电专场功能 11、具备一键智能剂量功能 12、脉冲透视最大剂量30mA左右。       13、具备数字点片功能 14、最高管电压120Kv 15、透视管电压：40kV～120kV； 16、连续透视最高管电流：≥4.0mA； 17、脉冲透视最高管电流：≥30mA； 18、摄影最高管电流：≥100mA； 19、数字点片管最高电流范围：≥15mA； 20、X射线锁设计：具备； 21、束光器预览功能：具备；具备双焦点设计， 22、标称焦点尺寸：小焦≤0.6mm/大焦≥1.8mm； 23、主机与工作站及显示器一体化结构设计:具备； 24、C形臂机械运动：绕垂直轴旋转范围：（水平摆动角度）≥±15°； 前后移动范围：≥200mm；绕水平轴旋转范围：≥±180°；沿轨道滑动范围：≥135°；"C臂机械尺寸：焦屏距：≥1000mm； C臂开口：≥800mm；C臂弧深：≥660mm；立柱电动升降范围：≥400mm；显示器支臂：三轴关节臂，显示器水平运动旋转角度：1轴≥±90°，2轴≥±125°，3轴≥±90°；显示轴向旋转角度（上下翻转倾斜）：≥-15°～45°"； 25、平板探测器材质及类型：非晶硅+碘化铯； 26、平板成像大小：≥30cm×30cm(12英寸×12英寸)；27、图像采集矩阵：≥1956 × 1956； 28、成像速度：≤1秒； 29、DAP射线剂量测控系统：具备； 30、显示器≥32英寸； 31、无网电转场功能：具备； 32、彩色液晶触摸屏尺寸≥12.5英寸； 33、人体图形化一键式智能剂量控制系统：具备； 34、滤线栅可拔插式设计：具备； 35、双向激光定位功能：具备。
报名截止时间	2022年 8月 9日
报名方式及要求	网上报名：按照附件要求通过邮件提交报名资证材料 报名邮箱：1508960385@qq.com 邮件主题：“报名项目-生产厂家-供应商-负责人姓名电话”
市场调研时间、地点	另行电话或邮件通知
联系方式	电话：023-63693371  邮编：400010

附件：报名资质材料提交要求.pdf