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XinjiangXinzhijianEngineeringConsultingCo.,Ltd

2022年9月新疆新之建工程咨询有限公司改扩建工程二期（设备采购）项目名称：且末县人民医院医疗能力提升文件编号：2241xzj038招标文件

第四章合同主要条款60第三章招标内容及技术要求30第二章投标须知10第一章招标公告5投标须知前附表1目录

附件五诚信投标承诺书附件四中小企业声明函（货物）附件三关于投标文件的声明函附件二法定代表人资格证明书（格式）/法定代表人授权委托书（格式）附件一投标书附件：（投标书格式）

附件十一供应商近三年同类产品销售业绩表附件十商务条款偏离表附件九技术规格偏离表附件八投标产品名称、数量、规格及报价明细表附件七开标一览表附件六投标人（供应商）反商业贿赂承诺书

项目编号：2241xzj038一、项目基本情况第一章招标公告投标须知前附表

标项一采购需求：最高限价（元）：8415000,3450000,3045000预算金额（元）：14910000采购方式：公开招标项目名称：且末县人民医院医疗能力提升改扩建工程二期（设备采购）

标项二备注：简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：超声多普勒血流分析仪、高端超导MR、便携式睡眠呼吸监测仪各一套预算金额（元）:8415000数量:不限标项名称:且末县人民医院医疗能力提升改扩建工程二期（设备采购）第1包

标项三备注：简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：电子胃肠镜系统、实时四维彩色多普勒超声诊断系统（进口）各一套预算金额（元）:3450000数量:不限标项名称:且末县人民医院医疗能力提升改扩建工程二期（设备采购）第2包

合同履约期限：标项1、2、3，交货期：30天备注：简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：方舱高端螺旋CT、心血管专科电子病历软件各一套预算金额（元）:3045000数量:不限标项名称:且末县人民医院医疗能力提升改扩建工程二期（设备采购）第3包

【标项2】3.本项目的特定资格要求：2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；二、申请人的资格要求：本项目（否）接受联合体投标。

时间：2022年09月30日至2022年10月12日，每天上午10:00至14:00，下午14:00至19:00（北京时间，法定节假日除外）三、获取招标文件具有医疗器械经营许可证；货物生产厂家须具备医疗器械注册证（含登记表）及医疗器械生产许可证。【标项1、3】投标的进口产品制造商针对本项目的唯一授权文件;具有医疗器械经营许可证；货物生产厂家须具备医疗器械注册证（含登记表）及医疗器械生产许可证。

投标地点：政采云平台https://www.zcygov.cn/提交投标文件截止时间：2022年12月2日11:00（北京时间）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点售价（元）：0方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）地点：政采云平台https://www.zcygov.cn/

1、本项目实行网上投标，采用电子投标文件；六、其他补充事宜自本公告发布之日起5个工作日。五、公告期限开标地点：新疆乌鲁木齐市沙依巴克区公园北街162号文苑综合楼七楼会议室（供应商在政采云平台https://www.zcygov.cn/远程参加开标活动）开标时间：2022年12月2日11:00（北京时间）

特别提示：6、获取时需要提交的资料：法定代表人授权委托书（含法定代表人身份证复印件及被授权人身份证复印件）原件扫描件、营业执照原件扫描件、医疗器械经营许可证原件扫描件。5、供应商对不见面开评标系统的技术操作咨询，可通过https://edu.zcygov.cn/luban/xinjiang-e-biding自助查询，也可在政采云帮助中心常见问题解答和操作流程讲解视频中自助查询，网址为：https://service.zcygov.cn/#/help，“项目采购”—“操作流程-电子招投标”—“政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”版面获取操作指南，同时对自助查询无法解决的问题可通过钉钉群及政采云在线客服获取服务支持。4、本项目采用不见面开标，供应商在开标前须提前配置好电脑浏览器，提前做好环境测试，开标时须使用制作加密电子投标文件的CA锁进行解密及报价确认。本项目投标文件解密时间为30分钟，如因自身原因导致无法正常解密，后果由供应商自行承担。3、供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行投标文件的制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7（64位）及以上操作系统。客户端请至新疆政府采购网（www.ccgp-xinjiang.gov.cn）下载专区查看，如有问题可拨打政采云客户服务热线400-881-7190进行咨询。如因供应商自身原因导致在规定时间内无法正常解密的（如：浏览器故障、未安装相关驱动、网络故障、加密CA与解密CA不一致等），采购中心/代理机构不予异常处理，视为供应商自动弃标。2、各供应商应在开标前应确保成为政采云平台供应商，并完成CA数字证书（符合国密标准）申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。有意向参与的供应商，可访问新疆数字证书认证中心官方网站（https://www.xjca.com.cn/）或下载“新疆政务通”APP自行进行申领。如需咨询，请联系新疆CA服务热线0991-2819290；

名称：且末县卫生健康委员会1.采购人信息七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系3、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额40%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%~6%（工程项目为2%~4%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的2%~4%作为其价格分。2、对于未预留份额专门面向中小企业的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合规定的小微企业报价给予10%~20%（工程项目为6%~10%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的6%~10%作为其价格分。1、超过200万元的货物和服务采购项目、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的，预留该部分采购项目预算总额的40%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。

联系方式：0991-8852232地址：新疆乌鲁木齐市沙依巴克区公园北街162号文苑综合楼七楼名称：新疆新之建工程咨询有限公司2.采购代理机构信息联系方式：18699911605地址：且末县阿日西路

1.合格的供应商一、总则第二章投标须知电话：0991-8852232项目联系人：沈洁3.项目联系方式

2.定义1.5不符合1.1、1.2、1.3、1.4条款规定的供应商，其投标将被拒绝。1.4本项目不接受联合体投标。1.3供应商在本次招标活动中，必须遵循《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例（658号令）、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部87号令）。1.2凡参加投标的制造商必须具有国际或国内相应的招标货物制造资质等级，信誉可靠，且应具有履行本招标文件规定的有关义务的能力。1.1凡符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条款规定的、有提供招标货物和服务的资格和能力，技术规范，安装调试能力强，并具有有效的营业执照（实行生产许可证制度的产品须持有生产许可证）、相关资质证书的国内货物制造商、经销商，符合本项目招标公告资质要求的，承认和履行招标文件中的各项规定者，均可参加投标。

2.6“买方”系指购买货物和服务的单位，即为本次招标的采购人。2.5“卖方”系指提供合同货物和服务的经济实体。本次招标指有关中标人。2.4“服务”系指按合同规定卖方须承担的运输、装卸、安装调试、技术协助、培训和交付使用后质保期内应履行的义务及售后服务等其他类似的义务。2.3“货物”系指卖方按合同要求，须向买方提供的设计文件、货物、机械、材料、备品、手册及其他技术资料和材料。2.2“供应商”系指向采购代理机构提交投标文件的货物制造商、经销商。2.1“采购代理机构”系指新疆新之建工程咨询有限公司

3.2.1产品符合政府采购强制采购政策的，实行强制采购；符合政府采购优先采购政策的，产品享受节能产品、环境标志产品优惠(由供应商在报价文件中选择并填报，评审时进行价格优惠)；供应商享受支持中小企业发展政策优惠的，可以与同时享受节能产品、环境标志产品优惠累加优惠。财政部门关于政府采购强制采购、优先采购的政策规定可在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询。3.2政府采购政策支持3.1供应商应自行承担所有与本次招标投标有关的费用，而不论投标的结果如何。3.其他要求2.8“进口产品”是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，详见《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》(财库[2007]119号)、《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知财办库》（财库[2008]﹞248号）。2.7“节能产品”或者“环保产品”是指财政部发布的《节能产品政府采购清单》或者《环境标志产品政府采购清单》的产品。

4.1.1投标邀请4.1招标文件用以阐明所需货物和服务、招标投标程序和合同条款。包括：4.招标文件二、招标文件3.2.3为推进政府采购诚信体系建设，供应商在签署相关承诺，提供相关信息前，应认真阅读财政部门相关政策规定。3.2.2同一项目中部分产品属于优先采购政策的，评审时只对该部分产品的报价实行价格优惠。

附件：（投标书格式）4.1.6合同主要条款4.1.5招标内容及技术要求4.1.4投标须知4.1.3招标书4.1.2投标须知前附表

附件六投标人（供应商）反商业贿赂承诺书附件五诚信投标承诺书附件四中小企业声明函（货物）附件三关于投标文件的声明函附件二法定代表人资格证明书（格式）/法定代表人授权委托书（格式）附件一投标书

4.2供应商应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。如果没有按照招标文件要求提交全部资料或者投标文件没有对招标文件做出实质性响应，其投标将被拒绝。附件十一供应商近三年同类产品销售业绩表附件十商务条款偏离表附件九技术规格偏离表附件八投标产品名称、数量、规格及报价明细表附件七开标一览表

7.投标的语言及计量单位6.1供应商应仔细阅读招标文件,了解招标文件的要求，并在充分理解招标文件提出的货物技术规范、服务和商务条款后的基础上制作投标文件。6.投标文件的编写三、投标文件的编制5.1采购人如需对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，澄清或者修改的的内容可能影响到投标文件编制的，采购代理机构应当在投标文件截止时间十五日前，并以书面形式通知所有获取招标文件的潜在供应商。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。5.招标文件的澄清和修改

(1)企业营业执照（原件扫描件)。8.1.1资格证明文件(以下文件必须在有效期内)8.1供应商编写的投标文件应按下列顺序及内容提供:8.投标文件构成7.2投标文件中所使用的计量单位除招标文件中有特殊规定外，一律使用法定计量单位。7.1供应商的投标文件以及供应商与采购代理机构就有关招标活动的所有来往函电均应使用中文。如果投标文件或与投标有关的其它文件、信件及来往函电以其它语言书写的，供应商应将其译成中文。

(1)开标一览表8.1.2商务投标书(5)供应商认为有必要提供的声明及文件资料。(4)参加政府采购活动近三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。（原件扫描件)(3)投标代表的授权委托书及被授权人身份证复印件。授权委托书应由法定代表签名并加盖企业公章，私章无效。（原件扫描件)(2)医疗器械经营（生产）许可证（原件扫描件)。

(7)供应商认为有必要提供的声明及文件资料(6)若为进口产品（含主要配件），须提供报关单和检验检疫证；所需的进口机电证（如需要），报关、商检、计量等相关事宜，由供应商负责办理，费用由供应商承担。(5)售后服务承诺书及培训计划(4)供应商近三年同类产品销售业绩表（附合同或者中标通知书复印件）(3)商务条款偏离表(2)投标货物名称、数量、规格及报价明细表

(4)产品样册、说明书、图纸技术资料及产品质量获奖荣誉证书复印件(3)备品备件及专用工具清单(2)技术规格偏离表（供应商须对第三章所有技术参数条款逐条列明是否响应，如有偏离，须一一列明）供应商所投产品必须提供国家权威部门出具的检验报告和对外印刷的宣传彩页作为其技术指标的支持资料（国家无需检测的设备可以不提供检验报告）。对未提供技术支持资料的，或参数与其提供的技术支持资料不一致的，均视为偏离。(1)产品的详细技术参数说明8.1.3技术投标书

10.投标报价9.1供应商应按招标文件提供的格式完整地填写所提供的货物、服务、数量及价格。9.投标书格式8.3供应商在投标中违反国家有关法律法规的强制性规定的，其投标按未满足招标文件实质性要求处理。8.2第8.1.1条中第(1)(2)(3)(4)项，第8.1.2条中第(1)(2)(3)(5)项、第8.1.3条中第(1)(2)(3)项为必备项，供应商在投标文件中必须提供有关材料，如果缺项，或不符合要求，将导致投标无效。(5)供应商认为有必要提供的声明及文件资料

10.3.3分项报价明细表中特别要求的安装、调试、运输及培训费用。10.3.2招标文件中特别要求的零、备件费用。10.3.1外购、外协、配套件、原材料及功能设计生产制造、检验、油漆、包装、保险、利税、管理、备品备件、专用工具、运杂、安装调试、人员培训等费用。10.3供应商应按招标文件的要求对有关设计、货物及其配套服务的全部内容进行报价。投标报价应包括：10.2本标针对每种货物只接受一个报价，不接受备选方案，但不拒绝优惠声明，优惠声明需在《开标一览表》备注中填写。10.1供应商应按招标文件所附的《开标一览表》和《投标产品名称、数量、规格及报价明细表》中的项目，标明拟提供货物和服务的单价和总价。如单价和总价不符，以单价累计为准。

12.2供应商应填写并提交招标文件所要求的资格证明类文件。12.1按照第8条规定，供应商应提交证明其有资格参加投标和一旦其投标被接受则有能力履行合同的文件，并作为其投标文件的一部分。12.证明供应商合格和资格的文件11.1本次投标货币为人民币。11.投标货币10.3.4所需的进口机电证（如需要），报关、商检、计量等相关事宜，由供应商负责办理，费用由供应商承担。

13.3.2执行的制造、验收标准；13.3.1投标货物的试(检)验报告、鉴定证书（复印件）；13.3证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件应包括下列内容：13.2供应商应逐条阅读招标文件要求的技术规格及商务条款要求，指出自己提供的货物和服务是否对招标文件做出响应，并将不能响应之处在招标文件所附的“技术偏离表”和“商务偏离表”中一一列出。13.1按照第8条规定，供应商应提交招标文件要求的货物及其服务的合格性及符合招标文件规定的证明文件。证明文件可以是手册、图纸和资料，并作为投标文件的一部分。13.证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件

14.2在特殊情况下，在原投标有效期届满之前，采购代理机构可与投标单位协商延长投标文件的有效期，并经投标方确认。14.1投标文件从实际开标之日起90天内有效。14.投标文件的有效期13.3.5供应商认为有必要提供的其它证明文件；13.3.4有关的产品样册、手册、图纸和资料；13.3.3荣获产品质量、生产管理等方面的荣誉证书（复印件）；

15.5投标文件的份数：15.4投标文件应由企业法人或法人授权代表在所有规定签章处逐一签署及加盖单位的公章。15.3未实质性响应招标文件、或者关键字迹潦草、关键内容表达不清、或者未按要求填写或可能导致非唯一理解的投标文件将不能通过符合性检查，按重大偏离处理。15.2投标文件的书写应清楚工整，修改处应由供应商授权代表签字或盖章。15.1投标文件正本须用不褪色的墨水笔书写或打印。15.投标文件的书写要求、签署及份数。

16.3投标保证金应用人民币，以非现金形式支付提交。由供应商按“投标须知前附表”中明确的银行、帐号、数额办理，投标保证金须于2022年12月2日11:00前，交到新疆新之建工程咨询有限公司指定的帐户，公示期结束后予以退还。对未按要求提交投标保证金的，其投标无效。16.2投标保证金用于保护本次招标免受供应商的违规、违约行为而引起的风险。16.1投标保证金金额：详见“投标须知前附表”。16.投标保证金15.7投标文件应采用双面打印，并胶装成册。不允许任何活页形式装订（非胶粘方式装订的投标书一律视同活页装订）。开标结束后2日内，各中标人须向招标代理机构递交纸质投标文件三份（正本一份，副本二份）、未加密的电子投标文件一份（U盘介质）

16.5.1如果供应商在投标有效期内撤销投标；16.5发生以下情况投标保证金可能被没收：2）加盖投标人财务公章的第二联复写收据原件，收据中需写明项目名称及项目编号。1）打印并加盖供应商公章的账户信息：行名、行号、户名、账号；在该项目评标公示期满后，新疆新之建工程咨询有限公司收到由供应商提供的以下资料后五个工作日内退还：16.4投标保证金的退还

四、投标文件的递交c.按招标文件要求提交合同履约保证金的。b.第32条有关缴纳中标服务费的规定；a.按29条规定签定合同；16.5.3如果中标人未能做到：16.5.2如果供应商串通投标的；

19.1供应商在招标文件规定的投标文件递交截止时间前，可以撤回已上传的投标文件。如要修改，必须在撤回并修改后在规定的投标文件递交截止时间之前将修改后的投标文件再重新上传。在投标文件递交截止时间之后，供应商不得对上传的投标文件撤销或修改。19.投标文件的修改、撤回和撤销18.1供应商应在招标文件规定的投标文件递交截止时间前将电子投标文件上传到指定新疆政府采购网政采云平台。未在投标文件递交截止时间前完成上传的电子投标文件视为逾期送达。逾期上传或未按规定方式上传的电子投标文件，采购单位不予受理。18.投标文件递交的截止日期电子投标文件的内容按要求进行签章。未按要求进行数字证书认证的投标文件，电子评标系统将无法接受,采购单位不予受理。17.投标文件的密封与标记

⑶不同供应商的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;⑵不同供应商委托同一单位或者个人办理投标事宜;⑴不同供应商的投标文件由同一单位或者个人编制;20.有下列情形之一的，视为供应商串通投标，其投标无效：19.3投标截止时间以后，不允许对投标文件进行修改。19.2供应商所提交的投标文件在评审结束后，无论中标与否都不退还。

21.1除非采购代理机构另外书面通知，本项目将按本招标文件《投标须知前附表》中规定的时间和地点开标。21.开标五、开标⑹不同供应商的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。⑸不同供应商的投标文件相互混装;⑷不同供应商的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;

(1)供应商营业执照或其他组织资格证书，均为证件原件的扫描件22.1开标结束后，采购人按照以下内容对各供应商的投标文件进行资格审查。资格审查不合格的，其投标无效。22.资格审查六、资格审查21.3法定代表人或法定代表人授权委托人参与远程交互，中途不得更换，在废标、澄清、提疑、传送文件等特殊情况下需要交互时，投标人一端参与交互的人员将均被视为是投标人的授权委托人或法人代表，投标人不得以不承认交互人员的资格或身份等为借口推脱，投标人自行承担随意更换人员所导致的一切后果。21.2本项目采用电子开标方式，投标人的法定代表人或其委托代理人无需到达开标现场，仅需在任意地点通过政采云电子开标系统，使用CA密钥完成远程解密、提疑澄清、开标唱标、结果公布等交互环节。

(7)供应商参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明，原件的扫描件(6)供应商经审计的2021年度的财务报告（投标单位成立不满一年的不需提供），扫描件加盖公章(5)供应商近三个月连续依法纳税及缴纳社会保险相关证明资料，扫描件加盖公章(4)法定代表人授权委托书及被授权人身份证，均为原件的扫描件(3)法定代表人资格证明书和法定代表人身份证，均为原件的扫描件(2)具有医疗器械经营许可证；货物生产厂家须具备医疗器械注册证（含登记表）及医疗器械生产许可证，均为证件原件的扫描件

23.评标原则七、评标和定标22.2合格供应商不足三家的，不进行评标。(10)投标的进口产品制造商针对本项目的唯一授权文件的扫描件（第2包）(9)信用查询记录未出现违法或失信情形(未列入“信用中国”网站“失信被执行人”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”、“重大税收违法失信主体”、及“中国政府采购网”网站“政府采购严重违法失信行为记录名单”)(8)投标保证金缴纳凭证（网上或网下支付凭证复印或打印件）

24.评标方法23.5评标人员不得私自泄露评标内容，不得进行旨在影响评标结果公正、公平的任何活动。23.4资格审查合格的供应商，均有同等机会参加竞争。23.3不徇私情，不明招暗定。23.2评标委员会将严格按照《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例（658号令）、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部87号令）等相关法律法规的规定依法评标，维护招标投标各方当事人的合法权益。23.1本项目的评标遵循公平、公正、科学、择优的原则。

24.5.1只有通过符合性审查的投标文件才可进入详细评审阶段。24.5本次招标采用综合评分法进行评标。评标分符合性审查和详细评审两个阶段。24.4在评标的整个过程中，供应商所进行的旨在影响评标结果的活动，可能导致其投标被拒绝，或者被取消中标资格。24.3评标过程将严格保密。开标后直到授予中标人合同止，凡是属于审查、澄清、评价和比较的有关评标资料以及授标建议等均不得向供应商或其他无关的人员透露。24.2评标的依据为招标文件和投标文件。根据相关法律法规的规定，评标委员会不以任何外部证据作为其评标的依据或标准。24.1采购代理机构将根据有关法律法规的规定组建本次招标的评标委员会。评标委员会成员由本行业相关技术、经济等方面的专家组成。其中，技术、经济等方面的专家不少于成员总人数的三分之二。

24.6.3投标代表授权书未能由法定代表人签署并加盖公章；24.6.2投标文件的有效期不满足招标文件的规定；24.6.1投标文件组成不完整，主要内容未能按招标文件规定的内容、格式填写、装订；评标委员会对符合资格的供应商的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求，是否存在重大偏离。重大偏离系指投标文件的有效性、真实性、合同的供货范围、质量、性能和规格等内容在实质上与招标文件形成了重大的不一致，而这种不一致可能限制了买方的权力和供应商的义务，纠正或承认这些偏离将会对该供应商和其它供应商合理的竞争地位产生不公正的影响。与招标文件有重大偏离的投标文件将被拒绝，投标无效。具体评审内容系指：24.6符合性审查24.5.2详细评审分为商务评审（含投标报价得分计算）和技术评审两个部分。

24.6.9供应商的报价超过预算价或最高限价；24.6.8投标文件载明的供货范围、货物包装方式、检验标准和方法等不符合招标文件的要求；24.6.7投标文件载明的招标项目交货期限超过招标文件规定的期限；24.6.6明显不符合招标文件关于对招标货物技术规格和标准的要求；24.6.5投标文件针对同一种货物出现了两个或两个以上的报价；24.6.4投标文件没有按照规定在应由企业法人或法人授权代表在所有规定签章处逐一签署及加盖单位公章的；

24.7.3单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；24.7.2投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；24.7.1投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；24.7对通过符合性审查的投标文件，评标委员会将对其进行算术性修正。算术性修正是指对投标文件报价出现前后不一致的进行校核，并对其算术上和运算上的差错给予修正。修正的原则如下：24.6.11不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求。24.6.10投标文件含有采购人不能接受的附加条件；

24.8详细评审24.7.8评标委员会将允许投标中有微小的不正规、不一致或不规则，而该微小之处不构成重大偏离。24.7.7评标委员会将拒绝被定为实质上非响应性的投标，供应商不能通过修正或撤销不符之处而使其投标成为响应性投标。24.7.6对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。24.7.5同时出现两种以上不一致的，按照上述规定的顺序修正。修正后的报价须供应商确认，如果供应商拒绝确认，其投标无效。24.7.4总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。

技术部分60分40分具体分值见下表：24.8.2评标委员会将对下述评审因素进行量化，并根据评委会每个成员对投标文件的评审和理解进行打分，满分为100分。商务部分权重占40%，其中价格满分为30分，商务条件满分为10分；技术部分权重占60%，满分为60分。供应商两部分的分值相加，即为该供应商的综合评估分。24.8.1评标委员会对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评审，综合比较与评价。以投标文件能最大限度地满足招标文件中规定的各项评价标准为依据，独立地对各投标文件进行评审和打分。

24.8.2.3在技术评审中，应当考虑设备的技术参数响应情况、设备技术水平、工艺水平等因素，以及设备的功能性、整体配套性、经济性、先进性、稳定性等因素；设备故障率情况及故障响应时间等因素；售后服务应当考虑其服务的承诺内容、具体措施及其可行性等因素；业绩应当考虑供应商近三年的类似销售业绩，以确定供应商类似项目的供货经验及组织管理能力等。24.8.2.2在价格评审中，评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料，供应商不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。若供应商和小微企业产品/服务制造商均符合小微企业条件，并且提供了《中小企业声明函》及加盖单位公章的声明函附件（须说明供应商和产品制造商的从业人员、营业收入、资产总额等相关情况）的，则其评标价格=供应商报价×（100%-10%）；否则，其评标价=投标报价。本项目将对小型和微型企业产品的价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审打分。报价得分=(评标基准价／评标价格)×30%×10024.8.2.1对于商务部分（投标报价）的评分，按以下方法进行：价格分统一采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且评标价格最低的报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算：

24.8.2.5属于中小企业评审优惠内容及价格扣除幅度：同一合同包内的节能、环境标志政府采购产品部分加分只对属于品目内的非强制类产品进行加分，强制类产品已作为投标时强制性要求不再给予加分。若节能、环境标志品目内的产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件的，则该投标产品不予加分。价格项加分具体方法详见技术评审表。供应商须按照招标文件格式要求在《环境标志产品明细表》、《节能标志产品明细表》中列明并附证书，否则，不予加分。严格执行《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、关于印发节能产品政府采购品目清单的通知（财库〔2019〕19号）、关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知（财库〔2019〕18号）、市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告（2019年第16号），本次投标产品类别属于政府强制采购产品类别的，须按照要求提供依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品或环境标志产品认证证书，否则投标无效；属于政府优先采购产品类别的，须按照要求提供依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品或环境标志产品认证证书，否则不予认定。24.8.2.4节能、环境标志产品评审优惠内容及加分幅度：涉及多处获得政府采购政策优惠的，涉及调整得分的，按规定调整得分；涉及调整价格的，按规定调整价格。涉及政府采购政策优惠的，按投标须知前附表规定调整供应商的技术、价格得分或总得分。

（4）依据本办法规定享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。（3）根据上述文件规定，对满足上述（1）（2）两项条件的小微企业的投标总报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。（2）本次投标供应商提供的货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。（1）本文件所称中小企业是指：在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。根据工信部等部委发布的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）；财政部、工业和信息化部《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号文）；财政部《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）规定，本次采购标的所属行业为工业（制造业），符合以下条件的中小微型企业应按照采购文件格式要求提供《中小企业声明函》。本项目不专门面向中小企业预留采购份额。

25.1评标委员会在评标过程中有权随时请供应商就投标文件中含混之处加以澄清或答疑。25.投标文件的澄清24.8.6经评标委员会评议，认为投标报价过高、均超出采购人预算或最高限价的项目，可以不确立中标人，重新组织招标。24.8.5最低报价不作为评标的唯一依据。采购人不承诺将合同授予报价最低的供应商。24.8.4使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌核心产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐资格，评审得分相同的，由评标委员会按照报价最低的供应商，推荐其作为中标候选人，其他同品牌投标人不作为中标候选人。24.8.3各评标委员会成员对每个供应商的上述指标的打分（除报价外）的算术平均分，加上经计算的报价得分，即为该供应商的最终综合评审分。评标委员会将按供应商得分顺序由高到低依次排名，得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分及报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。得分最高的前一至三名供应商将成为中标候选人。

26.2中标供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。26.1评标委员会按照招标文件的评标办法负责向采购人推荐一家或一至三家供应商为中标候选人。26．中标人的确定25.4投标文件的澄清不得改变投标的实质内容。25.3供应商的澄清文件是投标文件的组成部分，并取代投标文件中被澄清的部分。25.2供应商对要求澄清的问题应以书面形式明确答复，并应有法人授权代表的签署。

七、授予合同28.1采购人或采购代理机构有权在《中标通知书》发放之前的任何时候拒绝任何有不正当行为或扰乱正常招标工作的供应商，由此对相关供应商造成的损失不负责任。28.拒绝某些或所有投标的权力。27.2采购代理机构在《中标通知书》发出后五个工作日内退还未中标人的投标保证金，在采购合同签订后五个工作日内退还中标人的投标保证金。对于所有供应商的投标文件均不予以退还，但对其承担保密责任。27.1采购代理机构将在中标结果公示发布的同时，以书面形式向中标单位发出《中标通知书》。27.中标通知

29.5合同履约保证金的形式为银行保函，另有约定的，按照约定条件执行。29.4如中标人未按有关规定与采购人签订合同或提交合同履约保证金的，采购人可以选择其他中标候选人为中标人，并组织中标人和采购人签订经济合同。29.3中标合同不得转让或分包。如需对合同的非主体部分进行转让或分包，供应商必须在投标文件中予以说明，并需经采购人同意。否则，采购人有权取消中标人的中标资格。29.2合同签订后，卖方应按合同的规定履行合同，未按规定履约的，采购人有权取消合同，并且不退还中标人的投标保证金。29.1中标人收到《中标通知书》后，须按有关规定与招标方签定经济合同。合同的签订一般在《中标通知书》发出后30天内进行，但采购人事先约定的情况除外。29.签订合同

30.1.4中标通知书。30.1.3经确认的答疑记录；30.1.2中标的投标文件及其他附件；30.1.1招标文件及其附件、补遗文件；30.1下列文件均为经济合同不可分割的组成部分：30.合同的组成

32.2中标服务费的计算基数是中标人投标报价的总金额，即中标通知书中载明的中标金额。32.1中标人应按本招标文件的规定，在《中标通知书》核发时至核发后3天内，向采购代理机构支付中标服务费。其计算标准和方法参照发改价格[2011]534号文件标准执行。采购代理机构也可直接从中标人的投标保证金内扣除。32.中标服务费九、其他事项31.采购人在采购合同履行期间，有权按“投标须知前附表”第15项约定的内容对“货物需求表”中规定的货物数量和服务予以局部增加或减少，但不得对单价或其它实质性内容做任何改变，对增减的数量按同类型中标产品价结算货款。八、买方授标时更改采购货物数量的权利

通讯地址：新疆乌鲁木齐市沙依巴克区公园北街162号文苑综合楼七楼采购代理机构：新疆新之建工程咨询有限公司所有与本标书有关的函电请按下列通讯地址联系：34.为了做好投标工作，供应商应组织有关商务和技术人员，认真解答或澄清评标委员会在评标过程中提出的有关商务和技术问题。33.本招标文件是根据《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例（658号令）及《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（87号令）规定编制的，解释权属新疆新之建工程咨询有限公司。需要开具增值税专用发票，供应商请提供增值税专用发票开票信息（需加盖财务专用章）；

需求一览表第三章招标内容及技术要求传真：0991-8852230电话：0991-8852232联系人：楼谦沈洁邮编：830002

3.主机系统便携式设计，可携带出诊；也可结合专业管理软件组成血管检查工作站。2.主机连续记录双向彩色多普勒波形，正、反向血流分别显示，或者叠加显示。1.主机内置操作系统，液晶屏实时显示血流波形，支持病人信息录入，语音记录，支持病人数据管理和存储。用于周围血管疾病PAD的筛查与诊断。一、系统要求1-1超声多普勒血流分析仪（周围血管诊断系统）技术参数第1包技术要求

9.配有信息管理软件，支持主机内数据下载至电脑。8.主机配高敏感8MHz多普勒探头一个，配4MHz探头或术中探头。配有17cm大腿血压带2个，12cm血压带2个，10cm血压带2个，1.9cm足趾血压带1个。用于ABI，TBI，肢体节段压的测量。7.主机使用电池或电源适配器供电，电池工作时间：多普勒检查时间大于2小时。6.检查报告可通过与主机兼容的打印机直接打印，配备兼容打印机1台。5.USB数据接口，用于主机与电脑之间的数据传输。4.内置主机储存器，可记录：≥100例病人全身血管彩色多普勒频谱记录。

4.血压压力范围：0-265mmHg，精确度：±3mmHg0-200mmHg。3.中文软件，多种报告可选；软件支持USB支持数据下载。2.上肢/下肢/足趾动静脉测量，ABI、TBI指数测量，节段血压测量。*1.彩色多普勒频谱分析，显示：ABI、TBI指数，FS：收缩期血流速度；FD：舒张期血流度；FM：最小血流速度；TAM：平均血流速度；BPM心率；PI（搏动指数），RI（阻力指数）；S/D比值等。统一符号二、检测项目10.设备主机功能及所有探头均需在国药局注册过，可用于临床诊断。

技术参数1-2高端超导MR8.内部可充电电池：支持≥4小时工作时间。7.数据存储≥10例患者，数据传输类型：USB2.0，输出至专用血管软件。6.放气速度：正常情况下2.5mmHg/秒。5.压力安全：＞280mmHg自动放气；＞100mmHg超过3分钟自动放气。

2.2、发射频率≥60MHz*2.1、磁场强度＞1.4T，＜1.5T2、磁体系统1.2、为保证技术的先进性，各厂家需提供获得NMPA认证的高端超导磁共振机型。1.1、为保障设备按时装机调试、运行稳定与维修保养，各投标机型的生产厂家需具备核心部件的自主研发和生产能力，主磁体、梯度系统、射频线圈作为核心部件，为原厂生产，与磁共振整机为同一品牌，不采用第三方产品替代。1、设备先进性总体要求

*2.5.3、30cmDSV≤0.04ppm2.5.2、20cmDSV≤0.009ppm*2.5.1、10cmDSV≤0.002ppm2.5、磁场均匀度典型值(Typical)，采用V-RMS24planeplot测量法。（以下参数，须提供datasheet（技术白皮书）证明，并注明页码位置。）2.4、磁体稳定性＜0.1ppm/h2.3、磁体类型超导磁体

*2.9、磁体长度（不含外壳）≤150cm*2.8、磁体重量（含液氦）≤4000kg2.7、匀场方式主动匀场+被动匀场+高阶匀场2.6、主磁场均匀度补偿技术具备2.5.5、45cmDSV≤0.95ppm2.5.4、40cmDSV≤0.35ppm

2.15、5高斯线范围（X轴×Y轴×Z轴）≤2.5m×2.5m×4m2.14、冷头类型4K冷头*2.13、液氦容积≤1400L2.12、液氦消耗率（正常使用状态）0.0升/年2.11、磁体线圈冷却方式液氦制冷2.10、磁体孔径≥60cm

3.5、最短梯度爬升时间≤0.264ms3.4、最大单轴梯度切换率（X/Y/Z轴可同时达到，非有效值）≥125T/m/s3.3、最大单轴梯度场强度（X/Y/Z轴可同时达到，非有效值）≥33mT/m3.2、梯度冷却方式水冷3.1、梯度控制技术全数字实时3、梯度系统

（1）要求线圈为原厂（与整机同品牌）线圈；4.4、射频接收线圈及相关技术应标需符合以下要求：4.3、最高接收动态范围≥160dB*4.2、独立射频接收通道数≥244.1、射频发射功率≥18kW4、射频系统

*4.4.4、具备原厂脊柱相控阵线圈，≥24单元（非组合）4.4.3、具备原厂体部相控阵线圈，≥6单元4.4.2、具备原厂头颈联合线圈，≥16单元4.4.1、具备原厂正交发射/接收体线圈（3）线圈单元数计算不得组合累加，为独立线圈单元数。（2）专用线圈不得以其他线圈（如通用柔性线圈或体线圈）替代；

5、计算机系统4.6、线圈联合扫描技术具备，投标机型可通过多个线圈联合扫描，实现一次进床完成全身检查*4.5、线圈接口数≥6个，必须可同时接驳使用4.4.7、具备原厂乳腺专用相控阵线圈（专用线圈，不可用环形线圈等线圈组合替代），≥10单元；4.4.6、具备原厂小柔性多功能线圈，≥4单元4.4.5、具备原厂大柔性多功能线圈，≥4单元

5.1.5、图像存储容量（256×256）≥240万幅5.1.4、硬盘容量≥1.48TB5.1.3、内存容量≥24GB5.1.2、中央处理器位数≥64位5.1.1、中央处理器≥四核，主频≥3.5GHz5.1、主控计算机

5.2.3、控制重建计算机硬盘容量≥1TB5.2.2、控制重建计算机内存容量≥32GB5.2.1、中央处理器总核心数≥8，主频≥2.0GHz5.2、控制重建计算机5.1.7、显示器大小及规格≥24英寸，医用级彩色显示器5.1.6、显示器分辨率≥1920x1200

6.1、具备软件控制照相技术5.2.8、集成式软件操作系统具备，主机操作系统可一站式完成患者信息管理、登记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、存档管理等全流程功能5.2.7、同步扫描重建功能扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能5.2.6、最大重建矩阵≥2048×20485.2.5、最大采集矩阵≥1024×10245.2.4、图像重建速度(256×256，全FOV)≥15000幅/秒

*7.3、Z轴最大FOV≥500mm7.2、Y轴最大FOV≥500mm7.1、X轴最大FOV≥500mm6、扫描参数6.3、具备标准激光相机数字接口6.2、具备DICOM3.0接口及与PACS网络连接（包括打印，传输，接收，查询,Worklist,MPPS等功能）

7.9、FSE序列最小回波间距（128矩阵）≤2.4ms7.8、SE序列最短TE时间（128矩阵）≤2.4ms7.7、SE序列最短TR时间（128矩阵）≤6.8ms7.6、最薄层厚3D≤0.05mm7.5、最薄层厚2D≤0.1mm7.4、最小FOV≤5mm

7.15、最大弥散加权b值≥100007.14、EPI序列最大回波链长度（ETL）≥5127.13、EPI序列最小回波间距（128矩阵）≤0.4ms7.12、GRE序列最短TE时间（128矩阵）≤0.4ms7.11、GRE序列最短TR时间（128矩阵）≤1.0ms7.10、FSE序列最大回波链长度（ETL）≥1024

8.1.3、可选择角度的自旋回波序列8.1.2、组织弛豫时间测量自旋回波序列8.1.1、2D/3D快速自旋回波8.1、自旋回波序列（FSE）7、扫描技术与序列7.16、软件界面，具备原生中文/英文可切换界面

8.1.9、反转恢复（IR）8.1.8、水抑制序列8.1.7、快速脂肪饱和技术8.1.6、脂肪抑制序列8.1.5、单次激发快速自旋回波序列8.1.4、单回波、双回波、多回波技术

8.1.15、短TI反转回波水脂分离成像8.1.14、快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）8.1.13、快速自由水抑制序列T2W成像技术8.1.12、快速自由水抑制序列T1W成像技术8.1.11、快速自由水抑制序列（FLAIR）8.1.10、常规反转恢复序列

8.2.4、重T2加权高对比序列8.2.3、2D/3D利用剩余磁化梯度回波技术8.2.2、2D/3D去除剩余磁化梯度回波技术8.2.1、多层面梯度回波（MPGR）：T1和PD加权像8.2、梯度回波(2D/3D)8.1.16、真实影像反转恢复序列（灰白质强对比成像）

8.3.1、单次激发平面回波成像技术8.3、平面回波成像技术（EPI）8.2.8、三维成像技术8.2.7、超快速场回波序列8.2.6、快速稳态进动梯度回波8.2.5、3D梯度回波技术

8.4、神经系统成像技术8.3.6、高分辨EPI采集8.3.5、反转EPI8.3.4、梯度回波EPI8.3.3、自旋回波EPI8.3.2、多次激发平面回波成像技术

8.5.2、各向同性采集8.5.1、ADC成像8.5、弥散成像技术8.4.3、全脊髓成像8.4.2、高分辨率内耳三维成像技术8.4.1、高分辨解剖成像

8.5.8、多次激发EPI8.5.7、单次激发EPI8.5.6、自动采集处理8.5.5、ADC-map8.5.4、ADC值测量8.5.3、各向异性采集

8.6.2、流入法采集技术（2D/3D）8.6.1、时飞法技术(2D/3D)8.6、血管与水成像技术8.5.11、可选优化B值8.5.10、自动生成ADC图8.5.9、实时弥散成像

8.6.8、多层层面重建技术8.6.7、可变翻转角度射频技术8.6.6、最大密度投影技术8.6.5、磁转移(MTC)对比技术8.6.4、动静脉分离成像技术8.6.3、连续多层3D时飞法技术

8.7.2、呼吸补偿8.7.1、流体补偿8.7、伪影消除技术8.6.11、实时互动最大密度投影技术8.6.10、电影采集回放功能8.6.9、2D/3D水成像技术（MRCP,MRU）

8.7.7、自由呼吸技术，提供StarVibe、uFreeR等径向采集梯度回波运动伪影抑制技术。8.7.6、自旋回波运动伪影消除技术，提供ARMS、Blade、Propeller或Multivane等技术。8.7.5、卷积伪影去除技术具备8.7.4、区域饱和技术具备8.7.3、流动校正梯度波形技术8.7.3、呼吸导航技术

8.8.2、全方向部分编码采集技术8.8.1、半扫描技术8.8、节时技术8.7.10、环形伪影抑制技术8.7.9、K空间降噪技术8.7.8、图像滤波增强技术

8.9.1、短TRTE快速成像功能8.9、其他成像技术8.8.6、部分回波采集8.8.5、并行采集重建技术8.8.4、三维重叠连续采集技术8.8.3、矩形视野采集技术

8.9.7、信噪比显示功能8.9.6、预扫描技术8.9.5、可变带宽技术8.9.4、扫描暂停8.9.3、放射状片层定位技术8.9.2、三维定位系统

8.9.13、水饱和技术8.9.12、组合扫描功能8.9.11、高分辨成像检查8.9.10、磁共振实时交互式参数改变8.9.9、磁共振实时定位8.9.8、实时交互式成像功能

8.9.19、信号平均技术，包含内模式和外模式8.9.18、脂肪饱和技术8.9.17、伴随饱和带8.9.16、平行饱和带8.9.15、饱和带数目≥68.9.14、预饱和技术

8.9.25、线圈灵敏度校正技术8.9.24、K空间快速采集8.9.23、可变K空间填写方式8.9.22、偏中心扫描技术8.9.21、相位编码方向扩大采集8.9.20、频率编码方向扩大采集

8.10、高级临床应用软件包8.9.30、图像变形校正技术8.9.29、图像插值放大技术8.9.28、自动中心扫描技术8.9.27、图像亮度均一化校正技术8.9.26、肝脏动态增强技术

8.10.6、血管成像软件包8.10.5、乳腺成像软件包8.10.4、肿瘤成像软件包8.10.3、骨关节成像软件包8.10.2、体部系统软件包8.10.1、神经成像软件包

9.2、波谱成像技术(MRS)：单体素和多体素波谱9.1.2、全身压缩感知技术9.1.1、腹部动态增强成像压缩感知技术：≤2s/期的高时间分辨率*9.1、压缩感知技术或以压缩感知为核心的技术，具备压缩感知技术，不可用其他技术如并行采集技术替代，提供datasheet（技术白皮书）证据。GE提供HyperSense，西门子提供CompressedSense，飞利浦提供CSSENSE，联影提供光梭成像技术，其他厂商推出相应技术，应注明技术名称。九、高级应用平台及软件8.10.7、心脏成像软件包

9.8、脑灌注成像技术（Perfusion）9.7、螺旋式K空间填充运动伪影校正技术9.6、调制翻转角三维容积成像技术9.5、体部磁敏感加权成像技术：快速对单层面完成采集并成像，获得组织的磁化率对比。9.4、磁化率加权成像技术，支持幅值图、相位图、薄层块MinIP重建等多计算结果显示9.3、三维多体素波谱成像技术

9.14、呼吸导航技术9.13、快速3DT1体部动态增强序列9.12、水脂分离成像技术9.11、三维动脉自旋标记成像技术9.10、脑功能成像技术（Bold）9.9、高级弥散张量成像技术，弥散敏感梯度≥256个方向

9.20、二维加速成像技术9.19、去金属伪影成像技术9.18、参数定量成像与在线参数定量处理技术9.17、多梯度合并关节软骨成像技术9.16、自由呼吸三维成像技术9.15、脂肪定量成像技术，GE应提供IDEAL-IQ，西门子提供LiverLab，飞利浦应提供mDIXON-Quant，联影提供FACT，其他厂商推出相应技术，应注明技术名称。

9.24.2、脊柱智能扫描9.24.1、头部智能扫描，无需激光定位，一键进床*9.24、智能扫描技术9.23、自动在线拼接9.22、“类PET”全身弥散加权成像技术9.21、小视野弥散成像技术，西门子提供ZooMitEPI，GE提供FOUCS，飞利浦提供ZoomDWI，联影提供MicroView，其他厂商推出相应技术，应注明技术名称。

10.3、弥散张量成像高级后处理及纤维束追踪技术后处理10.2、脑灌注高级后处理10.1、独立原厂高级影像后处理工作站，提供原厂最新最高版本后处理工作站，不得采用第三方工作站产品。十、后处理工作站及高级应用后处理软件9.24.4、多协议智能规划，一键完成整体床位规划和整体扫描范围定位9.24.3、膝关节智能扫描

10.9、图像拼接高级后处理10.8、图像融合高级后处理10.7、T1&T2&T2*参数定量高级后处理10.6、ADC定量后处理10.5、波谱高级后处理，支持单体素与多体素10.4、BOLD高级后处理

11.4、可调试磁孔内病人照明系统11.3、磁体内可调试病人通风系统11.2、提供防磁耳机内置双向沟通装置,能进行通话指示和音乐播放;可减噪,降低病人不安11.1、双向病人通话系统十一、病人检查环境10.10、动态分析

11.10、磁体外壳上方集成彩色显示屏，可显示扫描相关信息以及患者舒适度调节等信息11.9、病人监视系统11.8、扫描床水平进床最大速度≥20cm/s11.7、检查床最低位置≤52cm11.6、检查床最大承重≥250KG11.5、磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统

12.3、多功能打印一台12.2、医用竖屏：2M2台，3M1台，4M2台12.1、原厂线圈整理柜十二、其它要求11.12、脚踏开关（在手推进行造影剂注射时，如灌注或动态增强扫描，可以在推注射器的同时用脚踏开关启动扫描。）11.11、磁体旁直接启动扫描功能

12.9、办公桌椅：2套文件柜：2个提供12.8、高拍仪器一台12.7、高配品牌电脑（i7-12400/16G/512GSSD/RTX3060Ti8G独显）4台12.6、无磁抢救车一个12.5、无磁转运轮椅一个12.4、无磁转运床一个

1-3便携式睡眠呼吸监测仪12.14、免费提供同等机型人员培训4人12.13、磁共振专用高压注射器一台12.12、铁磁检测仪一套12.11、磁共振专用精密空调水冷机12.10、机房屏蔽装修（含磁场均匀度测试）

4.低电量提示，血氧、鼻气流、心电脱落提示。3.多种佩戴方式:贴片方式和背夹方式，或其他方式。2.利用心肺耦合技术（CPC）进行睡眠方面评估，可以对睡眠分期，睡眠潜伏期，睡眠效率，睡眠质量等准确判断。1.适用于睡眠呼吸暂停低通气综合征（SAHS）、用于各种患者进行睡眠呼吸监测，血氧监测，便携简单，且能对睡眠呼吸暂停低通气综合征（SAHS）分型。一、配置及功能需求：技术参数

6.4．体位：内置方向感应器，测量方位：平卧，左侧卧，俯卧，右侧卧，起身。6.3．鼾声：单次鼾声持续时间：2s～6s，误差≤±1s。6.2．胸部呼吸运动：频率范围15次／分～40次／分，误差≤±3次／分。6.1.鼻气流：频率范围10次／分～40次／分，误差≤±3次／分。6.测量参数包含以下7种：5.可通过胸阻抗的变化判断胸部呼吸运动情况。

测量精度：40次/分～100次/分范围内，误差≤±2次/分；6.7．心电：显示范围：30次/分～250次/分；70%～85%范围内，绝对误差≤±3%。测量范围与精度：85%～100%范围内，绝对误差≤±2%；6.6．血氧：显示范围：0～100%；6.5．体动：内置加速度传感器判断睡眠体动情况。

1.1采用充电电流为1A的充电器充电，电量充满时间不超过3小时；1.电池充放电功能二、续航及储存空间：8.数据分析共提供睡眠参数，呼吸参数，鼾声参数，血氧分析结果，心率及心率变异性结果，睡眠体位分析和趋势图等62项分析统计结果。7.附带上位机软件，具有用户管理，数据自动分析功能，多夜重要数据趋势图功能，报告预览编辑功能。100次/分～240次/分范围内，误差≤±2%

技术参数2-1电子胃肠镜系统第2包技术要求2.设备存储空间14GB及以上。充电完成后，连续工作时间不低于24小时（使用血氧组件）。1.2充电完成后，连续工作时间不低于40小时（使用胸部呼吸运动电极线）；

5、钳道直径:≥2.8mm4、工作长度:≥1030mm3、工作部件:先端部外径≤9.2mm，插入部外径≤9.2mm*2、景深:≥2-100mm1、视野角≥140度，视野方向0度直视一、电子胃镜

1、视野角≥140度，视野方向0度直视二、电子结肠镜9兼容现有设备8、内镜接头一触式设计，无需防水帽*7、遥控按钮:≥4个，可任意设定遥控按钮6、弯曲角度:上≥210°,下≥90°,左/右≥100°

*7、遥控按钮:≥4个，可任意设定遥控按钮6、弯曲角度:上下≥180°,左/右≥160°5、钳道直径:≥3.7mm4、工作长度:≥1330mm3、工作部件:先端部外径≤12.8mm，插入部外径≤12.8mm*2、景深:≥2-100mm

2-2实时四维彩色多普勒超声诊断系统12兼容现有设备*11、具备可变硬度功能10、具备附送水功能9、兼容高频电烧8、内镜接头一触式设计，无需防水帽

四、主要技术规格及系统概述：全身应用型彩色多普勒超声诊断仪，用于腹部四维、腹部、泌尿、妇产、成人心脏、胎儿心脏、新生儿及小儿；血管（外周、颅脑、腹部）；小器官、肌肉骨骼、神经，组织应变成像和剪切波成像等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足临床开展新技术应用的需求。三、设备用途说明：二、数量：一套一、设备名称：全数字化实时四维高档彩色多普勒超声诊断仪（允许进口）技术要求和规格

4.1.5体位标记功能≥2种，其一机器内置体标，物理按键编辑体标指示病变位置；其二通过触屏画图直观指示病变位置（须提供两者证明图片）4.1.4触摸屏能与主显示器同步显示相同超声图像，并支持测量和注释4.1.3具备液晶触摸屏，屏幕≥13.3英寸（1920*1080），可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数；4.1.2操作面板支持180°任意偏转；4.1.1具备≥21.5英寸LED高分辨率液晶显示器，采用IPS平板转换技术,无闪烁，不间断逐行扫描，可视角度180°，可上下左右任意旋转，可前后折叠；4.1主机成像系统包括：

4.1.11彩色组织多普勒成像：彩色组织多普勒速度图，彩色组织多普勒能量图；4.1.10彩色多普勒成像：彩色多普勒速度图，彩色多普勒能量图，方向多普勒能量图；4.1.9高分辨率二维图像及M型显示模式（包括灰阶M型和彩色M型）；4.1.8数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW)；4.1.7数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元；4.1.6支持手动触摸屏上注释，自定义设置注释初始位置，提高工作效率（须提供证明图片）

4.1.17组织谐波成像（具备两种谐波成像技术）；4.1.16全数字化多波束形成器；4.1.15自动频谱跟踪及计算；4.1.14频谱及图像电影回放功能；4.1.13实时二同步/三同步能力；4.1.12血流脉冲多普勒频谱、组织多普勒频谱、连续波多普勒频谱；

4.1.23具备高清放大技术：高清放大感兴趣区域，无细节丢失；4.1.22具备组织多普勒成像技术DTI，可显示彩色、M型、频谱、能量四种模式；4.1.21实时自动图像优化和一键优化功能，可实时优化二维灰阶图像、彩色多普勒和频谱多普勒；4.1.20具备真实高级空间复合成像技术;4.1.19动态组织对比增强技术DTCE，降低噪声，减少伪像，分级可调；4.1.18宽频带、多频变频成像，二维、彩色、M型、频谱多普勒分别独立变频，频率可视可调,并可在屏幕上显示具体数值；

4.1.29实时三维成像技术4.1.28QuickStart快速启动可在待机状态下≤5秒内还原到工作界面4.1.27内置DICOM3.0标准输出接口；4.1.26内置一体化超声工作站；*4.1.25血管增强技术：增强血管壁的二维显示，可清晰显示血管腔和血管壁的结构(提供证明图片)；*4.1.24具有彩色血流多普勒速度定量识别技术，可自动实时识别血流边界、湍流、射流血流标示技术（提供证明图片）；

6）高级四维成像功能包括原始数据处理功能，可于增益、图谱、色彩、动态范围的后处理以及容积再处理；5）提供多种成像模式：最大成像模式、最小成像模式、表面模式、反转模式等；4）提供四种显示模式：全屏、并排、3:1对称及3:1非对称；3）支持多切面再现MPR模式，显示传统方法不能显示的成像切面；2）支持自由臂三维，可用于所有成像探头；1）具备三维、四维实时成像功能及三维容积定量;

4.1.31超宽视野成像技术4.1.30产科自动测量：基于大量的数据库，可识别胎儿的解剖结构，自动测量胎儿相关参数：双顶径、头围、腹围、股骨长等；10）支持曲线VOI三维切割获取技术，可以根据组织结构轮廓调整从而方便的进行三维成像;9）支持曲线多层断层超声成像，实现容积任意曲线多平面重建模式；8）支持厚层断层超声成像TSI，可在X,Y,Z轴进行任意位置三维立体结构显示，对组织内的微小病变及内部细节三维结构选择性的进行三维立体显示，显示厚度及位置可调;7）支持多层断层超声成像，可获得和显示容积内任意平面的厚层二维图像，断层间隔、厚度及深度可调节;

4.2测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)4.1.32可配置卵泡自动评估技术：支持多卵泡测量，能够自动识别卵泡边界、捕获和记录测量结果值；4）适用于全部线阵及凸阵探头;3）图像支持180°旋转、缩放及平移功能，也可逐帧回放显示；*2）扫描长度可达240cm，具有屏幕速度指示器，获取过程可有暂停和退回操作；1）适用于所有线阵及凸阵探头；

4.2.6二维灰阶模式下360°心功能测量：在二维灰阶模式下取样线可以进行360°调整，无需进入M模式下再进行处理，对心尖上翘患者的心功能测量更为精准。*4.2.5解剖M型支持线型取样和自由描记取样功能；4.2.4解剖M型功能：M型取样线可进行360°调整，以适应心尖上翘患者的心功能正确测量；4.2.3心脏功能测量；4.2.2妇科、产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数等；4.2.1一般测量,距离、面积、周长等

*4.3.2硬盘≥500G固态硬盘,DVD/USB图像存储，电影回放重现单元3000帧；4.3.1数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输;4.3图像存储（电影）回放重现及病案管理单元*4.2.9新生儿髋关节发育评估测量：髋关节超声检查采用比较广泛的奥地利Graf教授提出的方法，所有测量结果将以Graf图表的方式直观在主机上显示出来，快速地对发育性髋脱位或发育性髋关节异常做出快速诊断。（提供Graf图表）；4.2.8外周血管测量与分析；4.2.7多普勒血流测量与分析（含自动多普勒频谱包络计算）；

4.3.7具备并开通DICOM连接、Worklist、Print、MPPS等功能；特殊软件；4.3.6具备6个USB接口，CD-RW及DVD-RW驱动，图像储存格式可用于PC计算机无需4.3.5病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；4.3.4一体化的剪贴板功能，方便图像浏览，调取动、静态图像；4.3.3具备主机硬盘图像数据存储；

五、系统技术参数及要求：4.4连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0标准输出接口4.4.2输出：DVI、外部视频、DICOM、USB2.0、USB3.0、S-Vide、HDMI4.4.1输入：DVI、DICOM、USB2.0、USB3.0、外部视频、S-Vide、HDMI4.4输入/输出信号：4.3.8支持录屏模式，时长≥1700s，视频风格≥2种

5.1.5主机具备耦合剂加热装置*5.1.4探头接口选择：≥5个，全部激活可互换通用；5.1.3液晶触摸屏13.3英寸，可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数；5.1.2操作面板支持180°任意偏转;5.1.1监视器：≥21.5英寸LED高分辨率液晶显示器采用IPS平板转换技术，无闪烁，不间断逐行扫描，可视角度180°，可上下左右任意旋转，可前后折叠；5.1系统通用功能：

5.2.1二维、彩色、多普勒均可独立变频；5.2探头规格5.1.7安全性能：符合国家进口商品安全质量要求；5.1.6预设条件：针对不同检查部位，预置最佳化图像检查条件，减少操作时的调节及常用所需外部调节;2）加热温度分级可控，更贴合人体体温，消除患者不适感舒缓紧张情绪;1）360度环绕加热方式，加热更均匀；

5.2.7腹部容积探头具备宽频变频技术：3.0-7.0MHz（频率数值可视可调）；5.2.6心脏相控阵探头具备宽频变频技术：1.5-4.0MHz（频率数值可视可调）；5.2.5血管/小器官线阵探头具备宽频变频技术：4.0–10.0MHz（频率数值可视可调）；5.2.4腹部凸阵探头具备透镜探头技术：2.0-5.0MHz（频率数值可视可调）；5.2.3标配：腹部、心脏单晶体探头,腔内,腹部容积，浅表。5.2.2所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频≥3段

凸阵探头，全视野，18cm深度时，最高线密度下，帧速度≥50帧/秒相控阵探头，全视野，18cm深度时，最高线密度下，帧速度≥68帧/秒5.3.1成像速度：5.3二维显像主要参数：5.2.9探头可配穿刺导向装置；5.2.8腔内探头具备宽频变频技术：4.0-10MHz，腔内扫查角度≥220度（频率数值可视可调）；

5.3.7接收超声信号系统动态范围≥329dB；5.3.6接收方式：独立接收和发射通道数，多倍信号并行处理；5.3.5高清放大：放大时信息量增加，提高分辨率及帧频；5.3.4增益调节：TGC增益补偿≥8段，B/M可独立调节；5.3.3二维图像成像频率变频数≥6个，所有频率均可视可调；5.3.2显示模式：全屏、无缝双幅显示、双幅实时显示，四幅显示;

5.4.4自动彩色血流技术：分级可调，提供最优化血流状态;5.4.3具有双同步/三同步显示（B/D/CDV）;5.4.2扫描速率：相控阵探头，全视野，18cm深度时，彩色扫描帧速率≥11帧/秒；5.4.1显示方式：速度图（CDV）、能量图（CPA）、方向性能量图（DCPA）;5.4彩色多普勒5.3.8线密度≥512线/帧；

5.5.2频谱多普勒(PWD)的中心频率可选择≥3个;连续波多普勒(CWD)5.5.1显示模式：脉冲波多普勒（PWD）5.5频谱多普勒：5.4.6显示位置调整：线阵扫描感兴趣的偏转范围：-30°～+30°5.4.5显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；

5.5.8实时自动包络频谱并完成频谱测量计算；5.5.7滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；5.5.6显示控制：反转显示（上/下）、零移位、B-刷新、放大、D扩展、B/D扩展，局放及移位；*5.5.5零位移动≥13级；5.5.4最低测量速度：≤0.1cm/s(非噪声信号);5.5.3频谱多普勒取样容积范围：0.5mm---20.0mm多级可调;

5.7.2主机硬盘容量≥500GB固态硬盘;5.7.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPG等PC通用格式直接储存;5.7记录装置5.6.2输出功率选择分别分级可调;5.6.1B/M、PWD、COLORDOPPLER;5.6超声功率输出调节：

5.9.2卖方应在用户当地或省会中心城市设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应5.9.1备件要求5.9备件、技术及维修服务，培训要求5.8技术手册：中英文操作手册5.7.4USB接口≥6个，用于图像传输;5.7.3DVD-RW或USB图像存储;

5.9.8在用户医院所在城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能5.9.7为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，并保证5年以上的供应期，提供800全国免费电话;5.9.6设备整机保修3年，开机率≥98%，仪器故障要求12小时内应答，24小时形成解决方案;5.9.5技术培训要求5.9.4工程技术人员随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务5.9.3技术及维修服务

技术参数3-1高档多排螺旋CT第3包技术要求5.10.2整机质保三年。5.10.1要求提供原厂售后服务证明文件。5.10其他商务条款：

1.5.机架系统可遥控：具备1.4.固态探测器类型：稀土陶瓷1.3.扫描架物理倾角（非数字倾角）≥±30°1.2.扫描架孔径≥70cm1.1.滑环类型：低压滑环1、机架系统

1.11.机架冷却方式：风冷1.10.三维激光定位系统1.9.具备人工智能摆位功能1.8.具备快捷键摆位功能，技师可按住快捷键，一键将检查床调整到预设高度与床面位置1.7.具备远程遥控摆位功能，技师可在操作台进行升降及进出扫描床操作1.6.具备机架旁摆位功能，技师可在机架旁进行升降及进出扫描床操作

2.5.扫描视野≥50cm2.4.最薄图像重建层厚≤0.6mm2.3.最薄扫描层厚≤0.6mm2.2.每圈扫描层数≥32层2.1.机架最快旋转扫描时间/360°≤0.75s2、扫描参数

2.11.最小螺距≤0.12.10.最大螺距≥2.02.9.定位像长度≥160cm2.8.单次螺旋扫描最大范围≥160cm2.7.单次螺旋连续最长扫描时间≥100s2.6.最大重建矩阵≥512×512

2.17.头部最薄扫描层厚≤0.6mm2.16.70KV低剂量高对比扫描模式2.15.10毫安低剂量扫描技术2.14.自动螺旋2.13.扫描模式：轴扫、螺旋2.12.螺距自由选择

3.2.探测器Z轴排列数≥32排3.1.各厂家应提供其最先进的探测器，即和其超高端CT配置一致的探测器，并注明探测器名称3、探测器及数据采样系统*2.20.球管电压可选值：70KV，80KV，100KV，120KV，140KV2.19.体部最薄扫描层厚≤0.6mm2.18.肺部最薄扫描层厚≤0.6mm

4、球管及高压系统3.7.探测器采样率≥4700views/圈3.6.探测器物理单元总数≥34000个*3.5.每排探测器单元数≥860个3.4.探测器Z轴亚毫米覆盖宽度（等中心处）≥21mm3.3.探测器Z轴最薄单元实际物理切割尺寸≤0.6mm

4.6.最小毫安调节范围≤1mA4.5.最小可调管电流（不含等效概念）≤10mA4.4.最大输出管电流（不含等效概念）≥350mA4.3.最小球管电压≤70KV4.2.最大球管电压≥140KV4.1.球管阳极热容量（不含等效概念）≥3.5MHU

5.2.具备人工智能扫描方案5.1.具备人工智能摄像采集系统5、人工智能技术（AI技术）*4.9.高压发生器实际功率（不含等效概念）≥42KW4.8.球管大焦点（IEC60336/2005）≤1.2mm×1.4mm4.7.球管小焦点（IEC60336/2005）≤0.7mm×0.8mm

6、扫描床5.2.5.人工智能扫描方案可自动设置扫描计划，根据定位像定出扫描起止位置、扫描角度和FOV；不同患者的定位像会设置不同的扫描起止位置、扫描角度和FOV5.2.4.人工智能扫描方案具备自动定位功能：根据扫描要求和病人位置，自动定位；患者位置发生变化时，实时追踪更新定位5.2.3.人工智能扫描方案具备面部追踪功能：患者位置移动时，可自动追踪识别新的面部位置5.2.2.人工智能扫描方案具备面部识别功能：患者平躺于检查床后可自动识别面部位置5.2.1.摄像头具备看护功能：扫描全程中可实时观察到患者情况

6.6.最小横向进床速度≤2mm/s6.5.最大横向进床速度≥200mm/s6.4.床升降最低高度≤600mm6.3.床升降最高高度≥950mm6.2.可扫描范围≥1600mm6.1.最大移动范围≥1900mm

7.3.Z轴空间分辨率@0%MTF≥18LP/CM7.2.空间分辨率（X,Y轴)@10%MTF≥14LP/CM7.1.空间分辨率（X,Y轴)@0%MTF≥19LP/CM7、图像质量6.8.扫描床控制脚踏开关：具备6.7.扫描床最大载重量≥205Kg

8.1.内存≥32GB8、主控制台计算机系统7.7.螺旋扫描探测器Z轴亚毫米覆盖宽度（等中心处）≥21mm7.6.轴向扫描探测器Z轴亚毫米覆盖宽度（等中心处）≥21mm7.5.低剂量迭代降噪技术(必须是各厂家最新技术，与最高端设备相同)7.4.密度分辨率≤2mm@0.3%

8.7.网络接口DICOM3.08.6.显示器逐行扫描8.5.24英寸高分辨率液晶平面显示器，显示矩阵≥1920×12008.4.CPU内核数目≥10核8.3.图像存储量(512矩阵不压缩图像)≥900,000幅8.2.硬盘≥3TB

9、一体化影像后处理系统8.12.主控制台可以独立完成MPR,SSD,MIP,CTA，三维容积重建等三维后处理功能8.11.同步并行图像处理功能8.10.提供DICOM3.0,所有传出及传入接口功能8.9.激光相机DICOM3.0接口8.8.永久贮存刻录方式DVD

9.6.三维（3D、SSD）软件9.5.组织裁剪9.4.MPR/CPR/SSD/MIP/VR9.3.管电流自动调节功能9.2.CT电影功能9.1.图像减影功能

9.12.一键式去骨功能9.11.血管测量功能9.10.一键式容积重建9.9.CT血管造影9.8.三维容积测量评估功能9.7.最大及最小密度投影（MIP,MinP）

10、铅屏蔽扫描间9.17.三维肺气肿分析评估软件9.16.智能技术辅助肺结节筛查功能，自动探查肺结节，自动给出结节体积等定量数据9.15.三维肺小结节分析评估软件，用于肺肿瘤筛查9.14.容积漫游（VRT）9.13.一键式骨分离功能

10.6.紫外线消毒灯10.5.独立空调≥3P10.4.扫描间面积≥20平方米10.3.铅玻璃观察窗防护标准≥4mm/pb10.2.铅玻璃观察窗面积≥0.9平方米10.1.机房四周防护标准≥4mm/pb

11.3.医护隔离门11.2.独立空调≥1.5P11.1.独立操作间面积≥8平方米11、操作间10.8.电控箱10.7.除湿机

一、评估模块技术参数3-2心血管专科电子病历软件11.6医用竖屏3兆两台，商务电脑两台11.5铅衣六套（分体式四套，连体式两套，含铅围脖，铅帽）11.4操作台配工作桌椅

3.3肺功能监测：FVC,VC,MVV,呼吸功能参数*3.2生理参数监护包括，动态多参数监测设备（十二导联心电、血压、血氧）；'实时同步显示十二导心电图、血压、血氧；3.1六分钟步行试验工作站，提供集成的六分钟步行试验包，可自动计步、计圈，并记录过程中各项数据，包括但不局限于心率、血氧、血压、心电异常、MET、提供心率变异分析；3、亚极量运动心肺评估试验功能工作站2、可支持多家心肺评估标准索引，如梅奥心肺评估标准；运动心电平板的数据统计并形成数据统计报告；*1、物联网数据对接，支持医疗设备的数据统计，包括但不局限于：运动心肺，康复设备，人体成份分析仪，无创心排量等；

3、报告中心：提供心脏康复相关的数据汇总报告，包括但不局限于：患者基本信息、心肺评估数据、量表评估数据、实验室检查信息、六分钟步行试验结果统计；*2、康复技能库：提供多种康复技能，包括徒手训练动作、弹力带训练动作、柔韧动作、平衡动作、呼吸肌训练动作等；1、患者诊疗信息记录功能：可提供患者的病史录入；采集患者的生活习惯；采集患者的用药史、过敏史、主诉等信息；记录患者的手术信息；可记录患者的基本体格检查信息；可记录实验室检查信息；提供结构化信息存储，方便后续医院基于数据进行科研；支持医生自定义患者分类，方便医生搜索患者；二、基本信息管理模块5、徒手评估功能具备常用的徒手评估功能，包括肌力评定、柔韧评定、平衡评定等；4、量表评估功能：具备多种医学量表的评估功能，包括但不局限于SF36、IPAQ、GAD7、PHQ9、PSQI、MMSE、FTND、心脏餐盘量表等，支持社会心理评定，包括但不局限于压力处理能力评定量表、心境障碍问卷、霍兰德职业兴趣理论等。智能计算量表得分功能，可支持医院添加更多量表；

*5、支持个性化处方的记录和对比报告；4、康复进展报告功能：提供患者多次的数据对比报告，如康复前、康复后的量表结果对比、检验检查数据对比、运动耐量数据对比，对多次训练数据进行对比，呈现训练进展；3、提供心理治疗方案，包括药物治疗、呼吸松弛疗法等，可提供营养处方方案，并根据患者诊断提供常用的食物建议，给予患者指导，可提供戒烟处方方案，包括药物治疗方案、和患教方案，提供疾病相关的危险因素的汇总和疾病预防的管理，方便医生对于患者进行管理；2、具备记录基于心肺功能结果的运动处方的功能，具备心率储备法、最大心率法等，方便医生通过不同方式计算、设定运动处方，可支持康复师在运动处方基础上对于处方的进一步细化，康复师制定康复训练方案，方案可以保存成医院自有方案；1、康复中心运动治疗功能：具备记录术后的康复方案的功能、具备记录药物治疗方案的功能，包括中药方剂的治疗方案，具备记录医生制定的术后康复模板的功能；三、五大处方模块

甲方（采购方）：且末县卫生健康委员会（合同格式是否调整？）第四章合同主要条款*2、符合心联盟数据对接和质控数据库要求，数据可一键上传心血管健康联盟平台。1、支持心血管康复管理中心认证；四、认证模块

第一条：合同标的甲乙双方根据政府采购的有关规定，和中标通知书的要求，经双方友好协商，一致同意达成如下内容，特订立本合同，以便共同遵守。项目编号：项目名称:招标代理机构：新疆新之建工程咨询有限公司乙方（供应商）：

第三条：付款方式2、总价中包括货物金额、安装费、包装费、软件接口费、运输费及运输途中保险费、装卸费及税金。本合同价格一般不得做任何变更与调整。1、货物总价为人民币（大写）：元整。第二条：合同价格乙方根据甲方需求提供下列货物：

3、货物包装应符合国家标准，以保证货物在运输过程中不受损伤。货物在运输或邮寄途中发生毁损或丢失，由乙方负责。在运输途中、交货前、卸货中发生人身伤害或货物受损的，由乙方负责承担。2、交货时间：1、交货地点：第四条：交货、包装与验收2、合同签订后付30％，所有货物安装调试验收合格和支付65％。剩余5％在质保期满后支付。1、甲乙双方确认的货款结算依据：投标文件、中标通知书，采购合同书，乙方开具的发票，甲方出具的验收结算书等。

4、乙方所提供的其他承诺。3、甲方出具的验货结算书。2、中标通知书。1、投标文件。第五条：本合同的有效组成文件：4、货物到达后，甲乙双方均须在场并确认包装的完好性后，安装后由甲方验货。并对货物进行清点验收，共同签字确认。如验收不合格，乙方应退货，预缴押金的要全额退还，一切损失由乙方承担。

2、乙方所提供货物品种、数量、质量不符合国家法律法规和本合同规定的，甲方有权拒收，由乙方负责包换或退货，并承担由此而支付的实际费用。并有权解除合同，乙方并应向甲方偿付相当于不能交货部分货款5%的违约金。1、乙方不能按期按约交货或部分交货的，甲方有权不予支付乙方货款，第七条：违约责任：乙方应保证所提供的货物是全新、未使用过的原装合格正品，并完全符合国家标准和行业的相关标准。所有货物乙方质保期年，年内如不是甲方人为原因损坏，乙方负责维修。质保期过后，乙方负责维修，维修材料费用由甲方负责承担。第六条：质量保证和售后服务：

第八条：不可抗力7、双方必须严格执行《中华人民共和国合同法》的有关违约责任规定。6、甲方违反本合同规定拒绝接货的，应当承担由此对乙方造成的损失。5、甲方未按合同约定逾期付款的，应按照每日千分之五的比例向乙方偿付逾期货款的违约金。4、乙方违反本合同相关约定的，除应当承担违约责任外，因乙方违约导致甲方产生其他相关损失的，乙方应当赔偿甲方因此产生的经济损失。3、乙方逾期交货的，按逾期缴货部分货款计算，向甲方偿付每日千分之五的违约金，并承担甲方因此所受的损失费用。

第十条：争议解决方式当合同一方要求变更或解除合同时，在新协议未达成前，原合同仍然有效。要求变更的一方应及时书面通知对方政府采购办，对方在接到通知15日内书面给予答复，逾期未答复则视为已同意。双方达成协议的，按新协议执行，并报政府采购办备案。第九条：合同的解除和变更3、一方因不可抗力不能按本合同约定履行的，可以减轻或免除一方的违约责任，一方不能证明不能按本合同约定履行是因不可抗力的，应当承担本合同约定的违约和赔偿责任。2、发生不可抗力事件时，双方应协商以寻找一个合理的解决方法，并尽一切努力减轻不可抗力产生的后果。如不可抗力影响双方合同正常执行的，双方应友好协商解决本合同是否继续履行或终止。1、本合同生效后发生不可抗力的，发生不可抗力的一方应立即通知对方和政府采购办，并在不可抗力发生之日起五天内提供不可抗力的详情及有关证明文件送交对方和政府采购办。

3、本合同的未尽事项，必要时由甲乙双方另订补充协议，经甲乙双方盖章和双方授权代表签字后与本合同具有同等法律效力，补充协议必须交政府采购办备案。2、本合同一式陆份，甲伍份，乙方一份，政府采购办、招标代理公司各一套1、本合同经甲乙双方盖章和代表签字日期，即为本合同生效日期。如双方盖章签字日期不一致时，以最后盖章签字方的盖章签字日期为合同的生效日期。第十一条：合同生效及其他甲乙双方在合同执行中发生争议，由甲乙双方协商解决，协商解决不了的，甲乙双方均有权向政府采购办投诉或向合同签署所在地人民法院提起诉讼。

投标单位全权代表：投标单位：招标项目名称：投标书项目附件：投标书格式

⒈按照招标文件中的一切要求，提供招标货物、安装及技术服务，投标总价万元（人民币大写）￥：万元（用阿拉伯数字书写）人民币，明细见投标产品名称数量报价表。我们收到你们号招标文件，经认真研究，我们决定参加投标。新疆新之建工程咨询有限公司：投标书附件一年月日

⒎我方愿意遵守国家有关规定及招标文件中规定的收费标准，承付中标服务费。⒍我们愿按合同法履行自己的全部责任。⒌我们认为你们有选择或拒绝任何投标者中标的权力。我们理解，最低报价不是中标的唯一条件。⒋我们愿意提供采购人在招标文件中要求的所有资料。⒊我们同意按招标文件的规定，本投标书的有效期为开标后90天。⒉如果我们的投标书被接受，我们将履行招标文件中规定的每一项要求，按期、按质、按量完成交货和完工任务。

（3）工程安装计划、组织机构及人员安排。（2）易损件、配件及供应方式。（1）材料的详细技术参数、技术条件、技术标准、拟达到的质量标准和保险期限。⒑综合说明：⒐我们同意按招标文件规定，交纳元的投标保证金。并同意在确定最终中标人、发出中标通知书之后5个工作日内退还我公司的投标保证金。（如因特殊原因，在投标有效期之后确定中标人，本承诺依然有效。）⒏该项投标在开标后的全过程中保持有效，不作任何更改和变动。

11.所有有关本标书的函电，请按下列地址联系：（9）其它。（8）对招标文件内容有不同意见的偏离说明。（7）要求项目单位提供的配合。（6）运输方式。（5）技术服务。

联系人：邮政编码：传真：电话：地址：单位：

（代理机构名称）：法定代表人资格证明书附件二年月日授权代表签字：投标单位：（公章）

电话号码：通讯地址：身份证号码：姓名：性别：年龄：职务：附法定代表人基本情况：兹有同志为公司法定代表人，代表我公司办理一切社会公务事宜，具有法律效力。

本授权委托书声明：我系（供应商名称）的法定代表人，现授权委托（供应商名称）的（授权代表姓名）为我的代理人，以（供应商名称）的名义参加（项目名称和项目编号）招标项目的投标活动。代理人在参加整个招标投标活动所签署的一切文件和处理与之相关的一切事物，我均予承认。法定代表人授权委托书日期：年月日法定代表人（签字或签章）：供应商（盖公章）：特此证明。

法定代表人（签字或签章）：供应商（盖公章）：代理期限：部门：职务：代理人：性别：年龄：

致：新疆新之建工程咨询有限公司：关于投标文件的声明函附件三备注：法人授权书应由法人签名并加盖公章，私章无效。日期：年月日授权代理人（签字或签章）：

日期：年月日法人代表或其被授权人：（签字或盖章）.供应商：（公章）.下述签字人知道，招标人可能要求其提供进一步的资格材料并同意按招标人的要求提交。下述签字人证明本资格文件中的内容是真实的和正确的，同时附上我公司近一年的财务报表。为响应你方年月日的投标邀请，下述签字人自愿参与投标，提供招标文件技术需求书中规定的项目，提交下述文件并声明全部说明是真实的和正确的。下述签字人将就下述文件中存在的虚假或不真实内容对招标代理机构和招标人承担法律责任。

……2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：中小企业声明函（货物）附件四

附件五从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。日期：企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

四、不与招标人或者招标代理机构串通投标，损害国家利益、社会公共利益或者他人的合法权益；三、不与其他供应商互相串通投标，不排挤其他供应商的公平竞争，不损害招标人的合法权益；二、不以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标；一、投标文件中所提供的一切材料都是真实、有效、合法的；本人以企业法定代表人的身份郑重承诺：诚信投标承诺书

法定代表人：（签字）法宝代表授权委托人：（签字）供应商：（公章）以上内容我已仔细阅读。如若违反上述承诺或形成恶意投诉，我们自愿接受以下一种或几种处罚：自动放弃中标资格、限制以后投标、记入不良信用档案、没收本次投标保证金，并愿意承担由此引起的其他法律责任。七、遵守《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）和《政府采购非招标采购方式管理办法》（财政部74号令）的规定，保证不进行恶意投诉。六、如在投标过程和公示期间需要投诉，则保证按照《中华人民共和国招标投标法》的要求进行。投诉的内容和程序符合法律法规的规定，投诉材料加盖企业公章或由法定代表人或授权委托人签字，并附有相关身份证明复印件；五、不向招标人或者评标委员会成员行贿以牟取中标；

项目经办人：法人授权代表：公司法人代表：我公司承诺在（项目名称、项目编号）招标活动中，不给予国家工作人员以及中介机构工作人员及其亲属各种形式的商业贿赂（包括送礼金礼品、有价证券、购物券、回扣、佣金、咨询费、劳务费、赞助费、宣传费、支付旅游费用、报销各种消费凭证、宴请、娱乐等），如有上述行为，我公司及项目参与人员愿意按照《反不正当竞争法》的有关规定接受处罚。投标人（供应商）反商业贿赂承诺书附件六

项目名称：且末县人民医院医疗能力提升改扩建工程二期（设备采购）第包编号：2241xzj038/包供应商名称：单位：元开标一览表附件七日期：

投标产品名称、数量、规格及分项报价表附件八3、详细清单参照附件七自制。2、在开标一览表中，按第二章投标须知10.2条款的规定不允许出现两种报价，否则其投标将被拒绝。注：1、请单独封装一份在信袋内。投标单位授权代表签字：投标单位公章：

附件九投标单位授权代表人签字：投标单位公章：2、供应商须参照第三章各包所列明的内容全部报价。如果不提供详细分项报价视为未实质性响应招标文件。注：1、如果按单价计算的结果与总价不一致，以单价为准修正总价。（此表参照下表由各供应商按照招标货物内容、顺序编制填写，包括详细的产品配置清单、价格、供货范围、名称、规格、技术参数、主要配件的品牌及供货厂家等。）编号：2241xzj038

商务条款偏离表投标单位授权代表人签字：投标单位公章：附件十（供应商须对第三章所有技术参数条款逐条列明是否响应，如有偏离，须一一列明）项目编号：2241xzj038年月日技术规格偏离表

项目编号：2241xzj038年月日供应商近三年同类产品销售业绩表附件十一投标单位授权代表人签字：投标单位公章：项目编号：2241xzj038年月日

投标单位授权代表人签字：投标单位公章：注：供应商应随此表附上相关的业绩证明（如中标通知书、合同、顾客意见反馈表等的复印件）。

R

XinjiangXinzhijianEngineeringConsultingCo.,Ltd

2022年9月新疆新之建工程咨询有限公司改扩建工程二期（设备采购）项目名称：且末县人民医院医疗能力提升文件编号：2241xzj038招标文件

第四章合同主要条款60第三章招标内容及技术要求30第二章投标须知10第一章招标公告5投标须知前附表1目录

附件五诚信投标承诺书附件四中小企业声明函（货物）附件三关于投标文件的声明函附件二法定代表人资格证明书（格式）/法定代表人授权委托书（格式）附件一投标书附件：（投标书格式）

附件十一供应商近三年同类产品销售业绩表附件十商务条款偏离表附件九技术规格偏离表附件八投标产品名称、数量、规格及报价明细表附件七开标一览表附件六投标人（供应商）反商业贿赂承诺书

项目编号：2241xzj038一、项目基本情况第一章招标公告投标须知前附表

标项一采购需求：最高限价（元）：8415000,3450000,3045000预算金额（元）：14910000采购方式：公开招标项目名称：且末县人民医院医疗能力提升改扩建工程二期（设备采购）

标项二备注：简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：超声多普勒血流分析仪、高端超导MR、便携式睡眠呼吸监测仪各一套预算金额（元）:8415000数量:不限标项名称:且末县人民医院医疗能力提升改扩建工程二期（设备采购）第1包

标项三备注：简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：电子胃肠镜系统、实时四维彩色多普勒超声诊断系统（进口）各一套预算金额（元）:3450000数量:不限标项名称:且末县人民医院医疗能力提升改扩建工程二期（设备采购）第2包

合同履约期限：标项1、2、3，交货期：30天备注：简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：方舱高端螺旋CT、心血管专科电子病历软件各一套预算金额（元）:3045000数量:不限标项名称:且末县人民医院医疗能力提升改扩建工程二期（设备采购）第3包

【标项2】3.本项目的特定资格要求：2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；二、申请人的资格要求：本项目（否）接受联合体投标。

时间：2022年09月30日至2022年10月12日，每天上午10:00至14:00，下午14:00至19:00（北京时间，法定节假日除外）三、获取招标文件具有医疗器械经营许可证；货物生产厂家须具备医疗器械注册证（含登记表）及医疗器械生产许可证。【标项1、3】投标的进口产品制造商针对本项目的唯一授权文件;具有医疗器械经营许可证；货物生产厂家须具备医疗器械注册证（含登记表）及医疗器械生产许可证。

投标地点：政采云平台https://www.zcygov.cn/提交投标文件截止时间：2022年12月2日11:00（北京时间）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点售价（元）：0方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）地点：政采云平台https://www.zcygov.cn/

1、本项目实行网上投标，采用电子投标文件；六、其他补充事宜自本公告发布之日起5个工作日。五、公告期限开标地点：新疆乌鲁木齐市沙依巴克区公园北街162号文苑综合楼七楼会议室（供应商在政采云平台https://www.zcygov.cn/远程参加开标活动）开标时间：2022年12月2日11:00（北京时间）

特别提示：6、获取时需要提交的资料：法定代表人授权委托书（含法定代表人身份证复印件及被授权人身份证复印件）原件扫描件、营业执照原件扫描件、医疗器械经营许可证原件扫描件。5、供应商对不见面开评标系统的技术操作咨询，可通过https://edu.zcygov.cn/luban/xinjiang-e-biding自助查询，也可在政采云帮助中心常见问题解答和操作流程讲解视频中自助查询，网址为：https://service.zcygov.cn/#/help，“项目采购”—“操作流程-电子招投标”—“政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”版面获取操作指南，同时对自助查询无法解决的问题可通过钉钉群及政采云在线客服获取服务支持。4、本项目采用不见面开标，供应商在开标前须提前配置好电脑浏览器，提前做好环境测试，开标时须使用制作加密电子投标文件的CA锁进行解密及报价确认。本项目投标文件解密时间为30分钟，如因自身原因导致无法正常解密，后果由供应商自行承担。3、供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行投标文件的制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7（64位）及以上操作系统。客户端请至新疆政府采购网（www.ccgp-xinjiang.gov.cn）下载专区查看，如有问题可拨打政采云客户服务热线400-881-7190进行咨询。如因供应商自身原因导致在规定时间内无法正常解密的（如：浏览器故障、未安装相关驱动、网络故障、加密CA与解密CA不一致等），采购中心/代理机构不予异常处理，视为供应商自动弃标。2、各供应商应在开标前应确保成为政采云平台供应商，并完成CA数字证书（符合国密标准）申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。有意向参与的供应商，可访问新疆数字证书认证中心官方网站（https://www.xjca.com.cn/）或下载“新疆政务通”APP自行进行申领。如需咨询，请联系新疆CA服务热线0991-2819290；

名称：且末县卫生健康委员会1.采购人信息七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系3、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额40%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%~6%（工程项目为2%~4%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的2%~4%作为其价格分。2、对于未预留份额专门面向中小企业的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合规定的小微企业报价给予10%~20%（工程项目为6%~10%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的6%~10%作为其价格分。1、超过200万元的货物和服务采购项目、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的，预留该部分采购项目预算总额的40%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。

联系方式：0991-8852232地址：新疆乌鲁木齐市沙依巴克区公园北街162号文苑综合楼七楼名称：新疆新之建工程咨询有限公司2.采购代理机构信息联系方式：18699911605地址：且末县阿日西路

1.合格的供应商一、总则第二章投标须知电话：0991-8852232项目联系人：沈洁3.项目联系方式

2.定义1.5不符合1.1、1.2、1.3、1.4条款规定的供应商，其投标将被拒绝。1.4本项目不接受联合体投标。1.3供应商在本次招标活动中，必须遵循《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例（658号令）、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部87号令）。1.2凡参加投标的制造商必须具有国际或国内相应的招标货物制造资质等级，信誉可靠，且应具有履行本招标文件规定的有关义务的能力。1.1凡符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条款规定的、有提供招标货物和服务的资格和能力，技术规范，安装调试能力强，并具有有效的营业执照（实行生产许可证制度的产品须持有生产许可证）、相关资质证书的国内货物制造商、经销商，符合本项目招标公告资质要求的，承认和履行招标文件中的各项规定者，均可参加投标。

2.6“买方”系指购买货物和服务的单位，即为本次招标的采购人。2.5“卖方”系指提供合同货物和服务的经济实体。本次招标指有关中标人。2.4“服务”系指按合同规定卖方须承担的运输、装卸、安装调试、技术协助、培训和交付使用后质保期内应履行的义务及售后服务等其他类似的义务。2.3“货物”系指卖方按合同要求，须向买方提供的设计文件、货物、机械、材料、备品、手册及其他技术资料和材料。2.2“供应商”系指向采购代理机构提交投标文件的货物制造商、经销商。2.1“采购代理机构”系指新疆新之建工程咨询有限公司

3.2.1产品符合政府采购强制采购政策的，实行强制采购；符合政府采购优先采购政策的，产品享受节能产品、环境标志产品优惠(由供应商在报价文件中选择并填报，评审时进行价格优惠)；供应商享受支持中小企业发展政策优惠的，可以与同时享受节能产品、环境标志产品优惠累加优惠。财政部门关于政府采购强制采购、优先采购的政策规定可在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询。3.2政府采购政策支持3.1供应商应自行承担所有与本次招标投标有关的费用，而不论投标的结果如何。3.其他要求2.8“进口产品”是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，详见《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》(财库[2007]119号)、《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知财办库》（财库[2008]﹞248号）。2.7“节能产品”或者“环保产品”是指财政部发布的《节能产品政府采购清单》或者《环境标志产品政府采购清单》的产品。

4.1.1投标邀请4.1招标文件用以阐明所需货物和服务、招标投标程序和合同条款。包括：4.招标文件二、招标文件3.2.3为推进政府采购诚信体系建设，供应商在签署相关承诺，提供相关信息前，应认真阅读财政部门相关政策规定。3.2.2同一项目中部分产品属于优先采购政策的，评审时只对该部分产品的报价实行价格优惠。

附件：（投标书格式）4.1.6合同主要条款4.1.5招标内容及技术要求4.1.4投标须知4.1.3招标书4.1.2投标须知前附表

附件六投标人（供应商）反商业贿赂承诺书附件五诚信投标承诺书附件四中小企业声明函（货物）附件三关于投标文件的声明函附件二法定代表人资格证明书（格式）/法定代表人授权委托书（格式）附件一投标书

4.2供应商应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。如果没有按照招标文件要求提交全部资料或者投标文件没有对招标文件做出实质性响应，其投标将被拒绝。附件十一供应商近三年同类产品销售业绩表附件十商务条款偏离表附件九技术规格偏离表附件八投标产品名称、数量、规格及报价明细表附件七开标一览表

7.投标的语言及计量单位6.1供应商应仔细阅读招标文件,了解招标文件的要求，并在充分理解招标文件提出的货物技术规范、服务和商务条款后的基础上制作投标文件。6.投标文件的编写三、投标文件的编制5.1采购人如需对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，澄清或者修改的的内容可能影响到投标文件编制的，采购代理机构应当在投标文件截止时间十五日前，并以书面形式通知所有获取招标文件的潜在供应商。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。5.招标文件的澄清和修改

(1)企业营业执照（原件扫描件)。8.1.1资格证明文件(以下文件必须在有效期内)8.1供应商编写的投标文件应按下列顺序及内容提供:8.投标文件构成7.2投标文件中所使用的计量单位除招标文件中有特殊规定外，一律使用法定计量单位。7.1供应商的投标文件以及供应商与采购代理机构就有关招标活动的所有来往函电均应使用中文。如果投标文件或与投标有关的其它文件、信件及来往函电以其它语言书写的，供应商应将其译成中文。

(1)开标一览表8.1.2商务投标书(5)供应商认为有必要提供的声明及文件资料。(4)参加政府采购活动近三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。（原件扫描件)(3)投标代表的授权委托书及被授权人身份证复印件。授权委托书应由法定代表签名并加盖企业公章，私章无效。（原件扫描件)(2)医疗器械经营（生产）许可证（原件扫描件)。

(7)供应商认为有必要提供的声明及文件资料(6)若为进口产品（含主要配件），须提供报关单和检验检疫证；所需的进口机电证（如需要），报关、商检、计量等相关事宜，由供应商负责办理，费用由供应商承担。(5)售后服务承诺书及培训计划(4)供应商近三年同类产品销售业绩表（附合同或者中标通知书复印件）(3)商务条款偏离表(2)投标货物名称、数量、规格及报价明细表

(4)产品样册、说明书、图纸技术资料及产品质量获奖荣誉证书复印件(3)备品备件及专用工具清单(2)技术规格偏离表（供应商须对第三章所有技术参数条款逐条列明是否响应，如有偏离，须一一列明）供应商所投产品必须提供国家权威部门出具的检验报告和对外印刷的宣传彩页作为其技术指标的支持资料（国家无需检测的设备可以不提供检验报告）。对未提供技术支持资料的，或参数与其提供的技术支持资料不一致的，均视为偏离。(1)产品的详细技术参数说明8.1.3技术投标书

10.投标报价9.1供应商应按招标文件提供的格式完整地填写所提供的货物、服务、数量及价格。9.投标书格式8.3供应商在投标中违反国家有关法律法规的强制性规定的，其投标按未满足招标文件实质性要求处理。8.2第8.1.1条中第(1)(2)(3)(4)项，第8.1.2条中第(1)(2)(3)(5)项、第8.1.3条中第(1)(2)(3)项为必备项，供应商在投标文件中必须提供有关材料，如果缺项，或不符合要求，将导致投标无效。(5)供应商认为有必要提供的声明及文件资料

10.3.3分项报价明细表中特别要求的安装、调试、运输及培训费用。10.3.2招标文件中特别要求的零、备件费用。10.3.1外购、外协、配套件、原材料及功能设计生产制造、检验、油漆、包装、保险、利税、管理、备品备件、专用工具、运杂、安装调试、人员培训等费用。10.3供应商应按招标文件的要求对有关设计、货物及其配套服务的全部内容进行报价。投标报价应包括：10.2本标针对每种货物只接受一个报价，不接受备选方案，但不拒绝优惠声明，优惠声明需在《开标一览表》备注中填写。10.1供应商应按招标文件所附的《开标一览表》和《投标产品名称、数量、规格及报价明细表》中的项目，标明拟提供货物和服务的单价和总价。如单价和总价不符，以单价累计为准。

12.2供应商应填写并提交招标文件所要求的资格证明类文件。12.1按照第8条规定，供应商应提交证明其有资格参加投标和一旦其投标被接受则有能力履行合同的文件，并作为其投标文件的一部分。12.证明供应商合格和资格的文件11.1本次投标货币为人民币。11.投标货币10.3.4所需的进口机电证（如需要），报关、商检、计量等相关事宜，由供应商负责办理，费用由供应商承担。

13.3.2执行的制造、验收标准；13.3.1投标货物的试(检)验报告、鉴定证书（复印件）；13.3证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件应包括下列内容：13.2供应商应逐条阅读招标文件要求的技术规格及商务条款要求，指出自己提供的货物和服务是否对招标文件做出响应，并将不能响应之处在招标文件所附的“技术偏离表”和“商务偏离表”中一一列出。13.1按照第8条规定，供应商应提交招标文件要求的货物及其服务的合格性及符合招标文件规定的证明文件。证明文件可以是手册、图纸和资料，并作为投标文件的一部分。13.证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件

14.2在特殊情况下，在原投标有效期届满之前，采购代理机构可与投标单位协商延长投标文件的有效期，并经投标方确认。14.1投标文件从实际开标之日起90天内有效。14.投标文件的有效期13.3.5供应商认为有必要提供的其它证明文件；13.3.4有关的产品样册、手册、图纸和资料；13.3.3荣获产品质量、生产管理等方面的荣誉证书（复印件）；

15.5投标文件的份数：15.4投标文件应由企业法人或法人授权代表在所有规定签章处逐一签署及加盖单位的公章。15.3未实质性响应招标文件、或者关键字迹潦草、关键内容表达不清、或者未按要求填写或可能导致非唯一理解的投标文件将不能通过符合性检查，按重大偏离处理。15.2投标文件的书写应清楚工整，修改处应由供应商授权代表签字或盖章。15.1投标文件正本须用不褪色的墨水笔书写或打印。15.投标文件的书写要求、签署及份数。

16.3投标保证金应用人民币，以非现金形式支付提交。由供应商按“投标须知前附表”中明确的银行、帐号、数额办理，投标保证金须于2022年12月2日11:00前，交到新疆新之建工程咨询有限公司指定的帐户，公示期结束后予以退还。对未按要求提交投标保证金的，其投标无效。16.2投标保证金用于保护本次招标免受供应商的违规、违约行为而引起的风险。16.1投标保证金金额：详见“投标须知前附表”。16.投标保证金15.7投标文件应采用双面打印，并胶装成册。不允许任何活页形式装订（非胶粘方式装订的投标书一律视同活页装订）。开标结束后2日内，各中标人须向招标代理机构递交纸质投标文件三份（正本一份，副本二份）、未加密的电子投标文件一份（U盘介质）

16.5.1如果供应商在投标有效期内撤销投标；16.5发生以下情况投标保证金可能被没收：2）加盖投标人财务公章的第二联复写收据原件，收据中需写明项目名称及项目编号。1）打印并加盖供应商公章的账户信息：行名、行号、户名、账号；在该项目评标公示期满后，新疆新之建工程咨询有限公司收到由供应商提供的以下资料后五个工作日内退还：16.4投标保证金的退还

四、投标文件的递交c.按招标文件要求提交合同履约保证金的。b.第32条有关缴纳中标服务费的规定；a.按29条规定签定合同；16.5.3如果中标人未能做到：16.5.2如果供应商串通投标的；

19.1供应商在招标文件规定的投标文件递交截止时间前，可以撤回已上传的投标文件。如要修改，必须在撤回并修改后在规定的投标文件递交截止时间之前将修改后的投标文件再重新上传。在投标文件递交截止时间之后，供应商不得对上传的投标文件撤销或修改。19.投标文件的修改、撤回和撤销18.1供应商应在招标文件规定的投标文件递交截止时间前将电子投标文件上传到指定新疆政府采购网政采云平台。未在投标文件递交截止时间前完成上传的电子投标文件视为逾期送达。逾期上传或未按规定方式上传的电子投标文件，采购单位不予受理。18.投标文件递交的截止日期电子投标文件的内容按要求进行签章。未按要求进行数字证书认证的投标文件，电子评标系统将无法接受,采购单位不予受理。17.投标文件的密封与标记

⑶不同供应商的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;⑵不同供应商委托同一单位或者个人办理投标事宜;⑴不同供应商的投标文件由同一单位或者个人编制;20.有下列情形之一的，视为供应商串通投标，其投标无效：19.3投标截止时间以后，不允许对投标文件进行修改。19.2供应商所提交的投标文件在评审结束后，无论中标与否都不退还。

21.1除非采购代理机构另外书面通知，本项目将按本招标文件《投标须知前附表》中规定的时间和地点开标。21.开标五、开标⑹不同供应商的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。⑸不同供应商的投标文件相互混装;⑷不同供应商的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;

(1)供应商营业执照或其他组织资格证书，均为证件原件的扫描件22.1开标结束后，采购人按照以下内容对各供应商的投标文件进行资格审查。资格审查不合格的，其投标无效。22.资格审查六、资格审查21.3法定代表人或法定代表人授权委托人参与远程交互，中途不得更换，在废标、澄清、提疑、传送文件等特殊情况下需要交互时，投标人一端参与交互的人员将均被视为是投标人的授权委托人或法人代表，投标人不得以不承认交互人员的资格或身份等为借口推脱，投标人自行承担随意更换人员所导致的一切后果。21.2本项目采用电子开标方式，投标人的法定代表人或其委托代理人无需到达开标现场，仅需在任意地点通过政采云电子开标系统，使用CA密钥完成远程解密、提疑澄清、开标唱标、结果公布等交互环节。

(7)供应商参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明，原件的扫描件(6)供应商经审计的2021年度的财务报告（投标单位成立不满一年的不需提供），扫描件加盖公章(5)供应商近三个月连续依法纳税及缴纳社会保险相关证明资料，扫描件加盖公章(4)法定代表人授权委托书及被授权人身份证，均为原件的扫描件(3)法定代表人资格证明书和法定代表人身份证，均为原件的扫描件(2)具有医疗器械经营许可证；货物生产厂家须具备医疗器械注册证（含登记表）及医疗器械生产许可证，均为证件原件的扫描件

23.评标原则七、评标和定标22.2合格供应商不足三家的，不进行评标。(10)投标的进口产品制造商针对本项目的唯一授权文件的扫描件（第2包）(9)信用查询记录未出现违法或失信情形(未列入“信用中国”网站“失信被执行人”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”、“重大税收违法失信主体”、及“中国政府采购网”网站“政府采购严重违法失信行为记录名单”)(8)投标保证金缴纳凭证（网上或网下支付凭证复印或打印件）

24.评标方法23.5评标人员不得私自泄露评标内容，不得进行旨在影响评标结果公正、公平的任何活动。23.4资格审查合格的供应商，均有同等机会参加竞争。23.3不徇私情，不明招暗定。23.2评标委员会将严格按照《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例（658号令）、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部87号令）等相关法律法规的规定依法评标，维护招标投标各方当事人的合法权益。23.1本项目的评标遵循公平、公正、科学、择优的原则。

24.5.1只有通过符合性审查的投标文件才可进入详细评审阶段。24.5本次招标采用综合评分法进行评标。评标分符合性审查和详细评审两个阶段。24.4在评标的整个过程中，供应商所进行的旨在影响评标结果的活动，可能导致其投标被拒绝，或者被取消中标资格。24.3评标过程将严格保密。开标后直到授予中标人合同止，凡是属于审查、澄清、评价和比较的有关评标资料以及授标建议等均不得向供应商或其他无关的人员透露。24.2评标的依据为招标文件和投标文件。根据相关法律法规的规定，评标委员会不以任何外部证据作为其评标的依据或标准。24.1采购代理机构将根据有关法律法规的规定组建本次招标的评标委员会。评标委员会成员由本行业相关技术、经济等方面的专家组成。其中，技术、经济等方面的专家不少于成员总人数的三分之二。

24.6.3投标代表授权书未能由法定代表人签署并加盖公章；24.6.2投标文件的有效期不满足招标文件的规定；24.6.1投标文件组成不完整，主要内容未能按招标文件规定的内容、格式填写、装订；评标委员会对符合资格的供应商的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求，是否存在重大偏离。重大偏离系指投标文件的有效性、真实性、合同的供货范围、质量、性能和规格等内容在实质上与招标文件形成了重大的不一致，而这种不一致可能限制了买方的权力和供应商的义务，纠正或承认这些偏离将会对该供应商和其它供应商合理的竞争地位产生不公正的影响。与招标文件有重大偏离的投标文件将被拒绝，投标无效。具体评审内容系指：24.6符合性审查24.5.2详细评审分为商务评审（含投标报价得分计算）和技术评审两个部分。

24.6.9供应商的报价超过预算价或最高限价；24.6.8投标文件载明的供货范围、货物包装方式、检验标准和方法等不符合招标文件的要求；24.6.7投标文件载明的招标项目交货期限超过招标文件规定的期限；24.6.6明显不符合招标文件关于对招标货物技术规格和标准的要求；24.6.5投标文件针对同一种货物出现了两个或两个以上的报价；24.6.4投标文件没有按照规定在应由企业法人或法人授权代表在所有规定签章处逐一签署及加盖单位公章的；

24.7.3单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；24.7.2投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；24.7.1投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；24.7对通过符合性审查的投标文件，评标委员会将对其进行算术性修正。算术性修正是指对投标文件报价出现前后不一致的进行校核，并对其算术上和运算上的差错给予修正。修正的原则如下：24.6.11不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求。24.6.10投标文件含有采购人不能接受的附加条件；

24.8详细评审24.7.8评标委员会将允许投标中有微小的不正规、不一致或不规则，而该微小之处不构成重大偏离。24.7.7评标委员会将拒绝被定为实质上非响应性的投标，供应商不能通过修正或撤销不符之处而使其投标成为响应性投标。24.7.6对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。24.7.5同时出现两种以上不一致的，按照上述规定的顺序修正。修正后的报价须供应商确认，如果供应商拒绝确认，其投标无效。24.7.4总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。

技术部分60分40分具体分值见下表：24.8.2评标委员会将对下述评审因素进行量化，并根据评委会每个成员对投标文件的评审和理解进行打分，满分为100分。商务部分权重占40%，其中价格满分为30分，商务条件满分为10分；技术部分权重占60%，满分为60分。供应商两部分的分值相加，即为该供应商的综合评估分。24.8.1评标委员会对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评审，综合比较与评价。以投标文件能最大限度地满足招标文件中规定的各项评价标准为依据，独立地对各投标文件进行评审和打分。

24.8.2.3在技术评审中，应当考虑设备的技术参数响应情况、设备技术水平、工艺水平等因素，以及设备的功能性、整体配套性、经济性、先进性、稳定性等因素；设备故障率情况及故障响应时间等因素；售后服务应当考虑其服务的承诺内容、具体措施及其可行性等因素；业绩应当考虑供应商近三年的类似销售业绩，以确定供应商类似项目的供货经验及组织管理能力等。24.8.2.2在价格评审中，评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料，供应商不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。若供应商和小微企业产品/服务制造商均符合小微企业条件，并且提供了《中小企业声明函》及加盖单位公章的声明函附件（须说明供应商和产品制造商的从业人员、营业收入、资产总额等相关情况）的，则其评标价格=供应商报价×（100%-10%）；否则，其评标价=投标报价。本项目将对小型和微型企业产品的价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审打分。报价得分=(评标基准价／评标价格)×30%×10024.8.2.1对于商务部分（投标报价）的评分，按以下方法进行：价格分统一采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且评标价格最低的报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算：

24.8.2.5属于中小企业评审优惠内容及价格扣除幅度：同一合同包内的节能、环境标志政府采购产品部分加分只对属于品目内的非强制类产品进行加分，强制类产品已作为投标时强制性要求不再给予加分。若节能、环境标志品目内的产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件的，则该投标产品不予加分。价格项加分具体方法详见技术评审表。供应商须按照招标文件格式要求在《环境标志产品明细表》、《节能标志产品明细表》中列明并附证书，否则，不予加分。严格执行《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、关于印发节能产品政府采购品目清单的通知（财库〔2019〕19号）、关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知（财库〔2019〕18号）、市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告（2019年第16号），本次投标产品类别属于政府强制采购产品类别的，须按照要求提供依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品或环境标志产品认证证书，否则投标无效；属于政府优先采购产品类别的，须按照要求提供依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品或环境标志产品认证证书，否则不予认定。24.8.2.4节能、环境标志产品评审优惠内容及加分幅度：涉及多处获得政府采购政策优惠的，涉及调整得分的，按规定调整得分；涉及调整价格的，按规定调整价格。涉及政府采购政策优惠的，按投标须知前附表规定调整供应商的技术、价格得分或总得分。

（4）依据本办法规定享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。（3）根据上述文件规定，对满足上述（1）（2）两项条件的小微企业的投标总报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。（2）本次投标供应商提供的货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。（1）本文件所称中小企业是指：在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。根据工信部等部委发布的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）；财政部、工业和信息化部《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号文）；财政部《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）规定，本次采购标的所属行业为工业（制造业），符合以下条件的中小微型企业应按照采购文件格式要求提供《中小企业声明函》。本项目不专门面向中小企业预留采购份额。

25.1评标委员会在评标过程中有权随时请供应商就投标文件中含混之处加以澄清或答疑。25.投标文件的澄清24.8.6经评标委员会评议，认为投标报价过高、均超出采购人预算或最高限价的项目，可以不确立中标人，重新组织招标。24.8.5最低报价不作为评标的唯一依据。采购人不承诺将合同授予报价最低的供应商。24.8.4使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌核心产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐资格，评审得分相同的，由评标委员会按照报价最低的供应商，推荐其作为中标候选人，其他同品牌投标人不作为中标候选人。24.8.3各评标委员会成员对每个供应商的上述指标的打分（除报价外）的算术平均分，加上经计算的报价得分，即为该供应商的最终综合评审分。评标委员会将按供应商得分顺序由高到低依次排名，得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分及报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。得分最高的前一至三名供应商将成为中标候选人。

26.2中标供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。26.1评标委员会按照招标文件的评标办法负责向采购人推荐一家或一至三家供应商为中标候选人。26．中标人的确定25.4投标文件的澄清不得改变投标的实质内容。25.3供应商的澄清文件是投标文件的组成部分，并取代投标文件中被澄清的部分。25.2供应商对要求澄清的问题应以书面形式明确答复，并应有法人授权代表的签署。

七、授予合同28.1采购人或采购代理机构有权在《中标通知书》发放之前的任何时候拒绝任何有不正当行为或扰乱正常招标工作的供应商，由此对相关供应商造成的损失不负责任。28.拒绝某些或所有投标的权力。27.2采购代理机构在《中标通知书》发出后五个工作日内退还未中标人的投标保证金，在采购合同签订后五个工作日内退还中标人的投标保证金。对于所有供应商的投标文件均不予以退还，但对其承担保密责任。27.1采购代理机构将在中标结果公示发布的同时，以书面形式向中标单位发出《中标通知书》。27.中标通知

29.5合同履约保证金的形式为银行保函，另有约定的，按照约定条件执行。29.4如中标人未按有关规定与采购人签订合同或提交合同履约保证金的，采购人可以选择其他中标候选人为中标人，并组织中标人和采购人签订经济合同。29.3中标合同不得转让或分包。如需对合同的非主体部分进行转让或分包，供应商必须在投标文件中予以说明，并需经采购人同意。否则，采购人有权取消中标人的中标资格。29.2合同签订后，卖方应按合同的规定履行合同，未按规定履约的，采购人有权取消合同，并且不退还中标人的投标保证金。29.1中标人收到《中标通知书》后，须按有关规定与招标方签定经济合同。合同的签订一般在《中标通知书》发出后30天内进行，但采购人事先约定的情况除外。29.签订合同

30.1.4中标通知书。30.1.3经确认的答疑记录；30.1.2中标的投标文件及其他附件；30.1.1招标文件及其附件、补遗文件；30.1下列文件均为经济合同不可分割的组成部分：30.合同的组成

32.2中标服务费的计算基数是中标人投标报价的总金额，即中标通知书中载明的中标金额。32.1中标人应按本招标文件的规定，在《中标通知书》核发时至核发后3天内，向采购代理机构支付中标服务费。其计算标准和方法参照发改价格[2011]534号文件标准执行。采购代理机构也可直接从中标人的投标保证金内扣除。32.中标服务费九、其他事项31.采购人在采购合同履行期间，有权按“投标须知前附表”第15项约定的内容对“货物需求表”中规定的货物数量和服务予以局部增加或减少，但不得对单价或其它实质性内容做任何改变，对增减的数量按同类型中标产品价结算货款。八、买方授标时更改采购货物数量的权利

通讯地址：新疆乌鲁木齐市沙依巴克区公园北街162号文苑综合楼七楼采购代理机构：新疆新之建工程咨询有限公司所有与本标书有关的函电请按下列通讯地址联系：34.为了做好投标工作，供应商应组织有关商务和技术人员，认真解答或澄清评标委员会在评标过程中提出的有关商务和技术问题。33.本招标文件是根据《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例（658号令）及《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（87号令）规定编制的，解释权属新疆新之建工程咨询有限公司。需要开具增值税专用发票，供应商请提供增值税专用发票开票信息（需加盖财务专用章）；

需求一览表第三章招标内容及技术要求传真：0991-8852230电话：0991-8852232联系人：楼谦沈洁邮编：830002

3.主机系统便携式设计，可携带出诊；也可结合专业管理软件组成血管检查工作站。2.主机连续记录双向彩色多普勒波形，正、反向血流分别显示，或者叠加显示。1.主机内置操作系统，液晶屏实时显示血流波形，支持病人信息录入，语音记录，支持病人数据管理和存储。用于周围血管疾病PAD的筛查与诊断。一、系统要求1-1超声多普勒血流分析仪（周围血管诊断系统）技术参数第1包技术要求

9.配有信息管理软件，支持主机内数据下载至电脑。8.主机配高敏感8MHz多普勒探头一个，配4MHz探头或术中探头。配有17cm大腿血压带2个，12cm血压带2个，10cm血压带2个，1.9cm足趾血压带1个。用于ABI，TBI，肢体节段压的测量。7.主机使用电池或电源适配器供电，电池工作时间：多普勒检查时间大于2小时。6.检查报告可通过与主机兼容的打印机直接打印，配备兼容打印机1台。5.USB数据接口，用于主机与电脑之间的数据传输。4.内置主机储存器，可记录：≥100例病人全身血管彩色多普勒频谱记录。

4.血压压力范围：0-265mmHg，精确度：±3mmHg0-200mmHg。3.中文软件，多种报告可选；软件支持USB支持数据下载。2.上肢/下肢/足趾动静脉测量，ABI、TBI指数测量，节段血压测量。*1.彩色多普勒频谱分析，显示：ABI、TBI指数，FS：收缩期血流速度；FD：舒张期血流度；FM：最小血流速度；TAM：平均血流速度；BPM心率；PI（搏动指数），RI（阻力指数）；S/D比值等。统一符号二、检测项目10.设备主机功能及所有探头均需在国药局注册过，可用于临床诊断。

技术参数1-2高端超导MR8.内部可充电电池：支持≥4小时工作时间。7.数据存储≥10例患者，数据传输类型：USB2.0，输出至专用血管软件。6.放气速度：正常情况下2.5mmHg/秒。5.压力安全：＞280mmHg自动放气；＞100mmHg超过3分钟自动放气。

2.2、发射频率≥60MHz*2.1、磁场强度＞1.4T，＜1.5T2、磁体系统1.2、为保证技术的先进性，各厂家需提供获得NMPA认证的高端超导磁共振机型。1.1、为保障设备按时装机调试、运行稳定与维修保养，各投标机型的生产厂家需具备核心部件的自主研发和生产能力，主磁体、梯度系统、射频线圈作为核心部件，为原厂生产，与磁共振整机为同一品牌，不采用第三方产品替代。1、设备先进性总体要求

*2.5.3、30cmDSV≤0.04ppm2.5.2、20cmDSV≤0.009ppm*2.5.1、10cmDSV≤0.002ppm2.5、磁场均匀度典型值(Typical)，采用V-RMS24planeplot测量法。（以下参数，须提供datasheet（技术白皮书）证明，并注明页码位置。）2.4、磁体稳定性＜0.1ppm/h2.3、磁体类型超导磁体

*2.9、磁体长度（不含外壳）≤150cm*2.8、磁体重量（含液氦）≤4000kg2.7、匀场方式主动匀场+被动匀场+高阶匀场2.6、主磁场均匀度补偿技术具备2.5.5、45cmDSV≤0.95ppm2.5.4、40cmDSV≤0.35ppm

2.15、5高斯线范围（X轴×Y轴×Z轴）≤2.5m×2.5m×4m2.14、冷头类型4K冷头*2.13、液氦容积≤1400L2.12、液氦消耗率（正常使用状态）0.0升/年2.11、磁体线圈冷却方式液氦制冷2.10、磁体孔径≥60cm

3.5、最短梯度爬升时间≤0.264ms3.4、最大单轴梯度切换率（X/Y/Z轴可同时达到，非有效值）≥125T/m/s3.3、最大单轴梯度场强度（X/Y/Z轴可同时达到，非有效值）≥33mT/m3.2、梯度冷却方式水冷3.1、梯度控制技术全数字实时3、梯度系统

（1）要求线圈为原厂（与整机同品牌）线圈；4.4、射频接收线圈及相关技术应标需符合以下要求：4.3、最高接收动态范围≥160dB*4.2、独立射频接收通道数≥244.1、射频发射功率≥18kW4、射频系统

*4.4.4、具备原厂脊柱相控阵线圈，≥24单元（非组合）4.4.3、具备原厂体部相控阵线圈，≥6单元4.4.2、具备原厂头颈联合线圈，≥16单元4.4.1、具备原厂正交发射/接收体线圈（3）线圈单元数计算不得组合累加，为独立线圈单元数。（2）专用线圈不得以其他线圈（如通用柔性线圈或体线圈）替代；

5、计算机系统4.6、线圈联合扫描技术具备，投标机型可通过多个线圈联合扫描，实现一次进床完成全身检查*4.5、线圈接口数≥6个，必须可同时接驳使用4.4.7、具备原厂乳腺专用相控阵线圈（专用线圈，不可用环形线圈等线圈组合替代），≥10单元；4.4.6、具备原厂小柔性多功能线圈，≥4单元4.4.5、具备原厂大柔性多功能线圈，≥4单元

5.1.5、图像存储容量（256×256）≥240万幅5.1.4、硬盘容量≥1.48TB5.1.3、内存容量≥24GB5.1.2、中央处理器位数≥64位5.1.1、中央处理器≥四核，主频≥3.5GHz5.1、主控计算机

5.2.3、控制重建计算机硬盘容量≥1TB5.2.2、控制重建计算机内存容量≥32GB5.2.1、中央处理器总核心数≥8，主频≥2.0GHz5.2、控制重建计算机5.1.7、显示器大小及规格≥24英寸，医用级彩色显示器5.1.6、显示器分辨率≥1920x1200

6.1、具备软件控制照相技术5.2.8、集成式软件操作系统具备，主机操作系统可一站式完成患者信息管理、登记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、存档管理等全流程功能5.2.7、同步扫描重建功能扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能5.2.6、最大重建矩阵≥2048×20485.2.5、最大采集矩阵≥1024×10245.2.4、图像重建速度(256×256，全FOV)≥15000幅/秒

*7.3、Z轴最大FOV≥500mm7.2、Y轴最大FOV≥500mm7.1、X轴最大FOV≥500mm6、扫描参数6.3、具备标准激光相机数字接口6.2、具备DICOM3.0接口及与PACS网络连接（包括打印，传输，接收，查询,Worklist,MPPS等功能）

7.9、FSE序列最小回波间距（128矩阵）≤2.4ms7.8、SE序列最短TE时间（128矩阵）≤2.4ms7.7、SE序列最短TR时间（128矩阵）≤6.8ms7.6、最薄层厚3D≤0.05mm7.5、最薄层厚2D≤0.1mm7.4、最小FOV≤5mm

7.15、最大弥散加权b值≥100007.14、EPI序列最大回波链长度（ETL）≥5127.13、EPI序列最小回波间距（128矩阵）≤0.4ms7.12、GRE序列最短TE时间（128矩阵）≤0.4ms7.11、GRE序列最短TR时间（128矩阵）≤1.0ms7.10、FSE序列最大回波链长度（ETL）≥1024

8.1.3、可选择角度的自旋回波序列8.1.2、组织弛豫时间测量自旋回波序列8.1.1、2D/3D快速自旋回波8.1、自旋回波序列（FSE）7、扫描技术与序列7.16、软件界面，具备原生中文/英文可切换界面

8.1.9、反转恢复（IR）8.1.8、水抑制序列8.1.7、快速脂肪饱和技术8.1.6、脂肪抑制序列8.1.5、单次激发快速自旋回波序列8.1.4、单回波、双回波、多回波技术

8.1.15、短TI反转回波水脂分离成像8.1.14、快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）8.1.13、快速自由水抑制序列T2W成像技术8.1.12、快速自由水抑制序列T1W成像技术8.1.11、快速自由水抑制序列（FLAIR）8.1.10、常规反转恢复序列

8.2.4、重T2加权高对比序列8.2.3、2D/3D利用剩余磁化梯度回波技术8.2.2、2D/3D去除剩余磁化梯度回波技术8.2.1、多层面梯度回波（MPGR）：T1和PD加权像8.2、梯度回波(2D/3D)8.1.16、真实影像反转恢复序列（灰白质强对比成像）

8.3.1、单次激发平面回波成像技术8.3、平面回波成像技术（EPI）8.2.8、三维成像技术8.2.7、超快速场回波序列8.2.6、快速稳态进动梯度回波8.2.5、3D梯度回波技术

8.4、神经系统成像技术8.3.6、高分辨EPI采集8.3.5、反转EPI8.3.4、梯度回波EPI8.3.3、自旋回波EPI8.3.2、多次激发平面回波成像技术

8.5.2、各向同性采集8.5.1、ADC成像8.5、弥散成像技术8.4.3、全脊髓成像8.4.2、高分辨率内耳三维成像技术8.4.1、高分辨解剖成像

8.5.8、多次激发EPI8.5.7、单次激发EPI8.5.6、自动采集处理8.5.5、ADC-map8.5.4、ADC值测量8.5.3、各向异性采集

8.6.2、流入法采集技术（2D/3D）8.6.1、时飞法技术(2D/3D)8.6、血管与水成像技术8.5.11、可选优化B值8.5.10、自动生成ADC图8.5.9、实时弥散成像

8.6.8、多层层面重建技术8.6.7、可变翻转角度射频技术8.6.6、最大密度投影技术8.6.5、磁转移(MTC)对比技术8.6.4、动静脉分离成像技术8.6.3、连续多层3D时飞法技术

8.7.2、呼吸补偿8.7.1、流体补偿8.7、伪影消除技术8.6.11、实时互动最大密度投影技术8.6.10、电影采集回放功能8.6.9、2D/3D水成像技术（MRCP,MRU）

8.7.7、自由呼吸技术，提供StarVibe、uFreeR等径向采集梯度回波运动伪影抑制技术。8.7.6、自旋回波运动伪影消除技术，提供ARMS、Blade、Propeller或Multivane等技术。8.7.5、卷积伪影去除技术具备8.7.4、区域饱和技术具备8.7.3、流动校正梯度波形技术8.7.3、呼吸导航技术

8.8.2、全方向部分编码采集技术8.8.1、半扫描技术8.8、节时技术8.7.10、环形伪影抑制技术8.7.9、K空间降噪技术8.7.8、图像滤波增强技术

8.9.1、短TRTE快速成像功能8.9、其他成像技术8.8.6、部分回波采集8.8.5、并行采集重建技术8.8.4、三维重叠连续采集技术8.8.3、矩形视野采集技术

8.9.7、信噪比显示功能8.9.6、预扫描技术8.9.5、可变带宽技术8.9.4、扫描暂停8.9.3、放射状片层定位技术8.9.2、三维定位系统

8.9.13、水饱和技术8.9.12、组合扫描功能8.9.11、高分辨成像检查8.9.10、磁共振实时交互式参数改变8.9.9、磁共振实时定位8.9.8、实时交互式成像功能

8.9.19、信号平均技术，包含内模式和外模式8.9.18、脂肪饱和技术8.9.17、伴随饱和带8.9.16、平行饱和带8.9.15、饱和带数目≥68.9.14、预饱和技术

8.9.25、线圈灵敏度校正技术8.9.24、K空间快速采集8.9.23、可变K空间填写方式8.9.22、偏中心扫描技术8.9.21、相位编码方向扩大采集8.9.20、频率编码方向扩大采集

8.10、高级临床应用软件包8.9.30、图像变形校正技术8.9.29、图像插值放大技术8.9.28、自动中心扫描技术8.9.27、图像亮度均一化校正技术8.9.26、肝脏动态增强技术

8.10.6、血管成像软件包8.10.5、乳腺成像软件包8.10.4、肿瘤成像软件包8.10.3、骨关节成像软件包8.10.2、体部系统软件包8.10.1、神经成像软件包

9.2、波谱成像技术(MRS)：单体素和多体素波谱9.1.2、全身压缩感知技术9.1.1、腹部动态增强成像压缩感知技术：≤2s/期的高时间分辨率*9.1、压缩感知技术或以压缩感知为核心的技术，具备压缩感知技术，不可用其他技术如并行采集技术替代，提供datasheet（技术白皮书）证据。GE提供HyperSense，西门子提供CompressedSense，飞利浦提供CSSENSE，联影提供光梭成像技术，其他厂商推出相应技术，应注明技术名称。九、高级应用平台及软件8.10.7、心脏成像软件包

9.8、脑灌注成像技术（Perfusion）9.7、螺旋式K空间填充运动伪影校正技术9.6、调制翻转角三维容积成像技术9.5、体部磁敏感加权成像技术：快速对单层面完成采集并成像，获得组织的磁化率对比。9.4、磁化率加权成像技术，支持幅值图、相位图、薄层块MinIP重建等多计算结果显示9.3、三维多体素波谱成像技术

9.14、呼吸导航技术9.13、快速3DT1体部动态增强序列9.12、水脂分离成像技术9.11、三维动脉自旋标记成像技术9.10、脑功能成像技术（Bold）9.9、高级弥散张量成像技术，弥散敏感梯度≥256个方向

9.20、二维加速成像技术9.19、去金属伪影成像技术9.18、参数定量成像与在线参数定量处理技术9.17、多梯度合并关节软骨成像技术9.16、自由呼吸三维成像技术9.15、脂肪定量成像技术，GE应提供IDEAL-IQ，西门子提供LiverLab，飞利浦应提供mDIXON-Quant，联影提供FACT，其他厂商推出相应技术，应注明技术名称。

9.24.2、脊柱智能扫描9.24.1、头部智能扫描，无需激光定位，一键进床*9.24、智能扫描技术9.23、自动在线拼接9.22、“类PET”全身弥散加权成像技术9.21、小视野弥散成像技术，西门子提供ZooMitEPI，GE提供FOUCS，飞利浦提供ZoomDWI，联影提供MicroView，其他厂商推出相应技术，应注明技术名称。

10.3、弥散张量成像高级后处理及纤维束追踪技术后处理10.2、脑灌注高级后处理10.1、独立原厂高级影像后处理工作站，提供原厂最新最高版本后处理工作站，不得采用第三方工作站产品。十、后处理工作站及高级应用后处理软件9.24.4、多协议智能规划，一键完成整体床位规划和整体扫描范围定位9.24.3、膝关节智能扫描

10.9、图像拼接高级后处理10.8、图像融合高级后处理10.7、T1&T2&T2*参数定量高级后处理10.6、ADC定量后处理10.5、波谱高级后处理，支持单体素与多体素10.4、BOLD高级后处理

11.4、可调试磁孔内病人照明系统11.3、磁体内可调试病人通风系统11.2、提供防磁耳机内置双向沟通装置,能进行通话指示和音乐播放;可减噪,降低病人不安11.1、双向病人通话系统十一、病人检查环境10.10、动态分析

11.10、磁体外壳上方集成彩色显示屏，可显示扫描相关信息以及患者舒适度调节等信息11.9、病人监视系统11.8、扫描床水平进床最大速度≥20cm/s11.7、检查床最低位置≤52cm11.6、检查床最大承重≥250KG11.5、磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统

12.3、多功能打印一台12.2、医用竖屏：2M2台，3M1台，4M2台12.1、原厂线圈整理柜十二、其它要求11.12、脚踏开关（在手推进行造影剂注射时，如灌注或动态增强扫描，可以在推注射器的同时用脚踏开关启动扫描。）11.11、磁体旁直接启动扫描功能

12.9、办公桌椅：2套文件柜：2个提供12.8、高拍仪器一台12.7、高配品牌电脑（i7-12400/16G/512GSSD/RTX3060Ti8G独显）4台12.6、无磁抢救车一个12.5、无磁转运轮椅一个12.4、无磁转运床一个

1-3便携式睡眠呼吸监测仪12.14、免费提供同等机型人员培训4人12.13、磁共振专用高压注射器一台12.12、铁磁检测仪一套12.11、磁共振专用精密空调水冷机12.10、机房屏蔽装修（含磁场均匀度测试）

4.低电量提示，血氧、鼻气流、心电脱落提示。3.多种佩戴方式:贴片方式和背夹方式，或其他方式。2.利用心肺耦合技术（CPC）进行睡眠方面评估，可以对睡眠分期，睡眠潜伏期，睡眠效率，睡眠质量等准确判断。1.适用于睡眠呼吸暂停低通气综合征（SAHS）、用于各种患者进行睡眠呼吸监测，血氧监测，便携简单，且能对睡眠呼吸暂停低通气综合征（SAHS）分型。一、配置及功能需求：技术参数

6.4．体位：内置方向感应器，测量方位：平卧，左侧卧，俯卧，右侧卧，起身。6.3．鼾声：单次鼾声持续时间：2s～6s，误差≤±1s。6.2．胸部呼吸运动：频率范围15次／分～40次／分，误差≤±3次／分。6.1.鼻气流：频率范围10次／分～40次／分，误差≤±3次／分。6.测量参数包含以下7种：5.可通过胸阻抗的变化判断胸部呼吸运动情况。

测量精度：40次/分～100次/分范围内，误差≤±2次/分；6.7．心电：显示范围：30次/分～250次/分；70%～85%范围内，绝对误差≤±3%。测量范围与精度：85%～100%范围内，绝对误差≤±2%；6.6．血氧：显示范围：0～100%；6.5．体动：内置加速度传感器判断睡眠体动情况。

1.1采用充电电流为1A的充电器充电，电量充满时间不超过3小时；1.电池充放电功能二、续航及储存空间：8.数据分析共提供睡眠参数，呼吸参数，鼾声参数，血氧分析结果，心率及心率变异性结果，睡眠体位分析和趋势图等62项分析统计结果。7.附带上位机软件，具有用户管理，数据自动分析功能，多夜重要数据趋势图功能，报告预览编辑功能。100次/分～240次/分范围内，误差≤±2%

技术参数2-1电子胃肠镜系统第2包技术要求2.设备存储空间14GB及以上。充电完成后，连续工作时间不低于24小时（使用血氧组件）。1.2充电完成后，连续工作时间不低于40小时（使用胸部呼吸运动电极线）；

5、钳道直径:≥2.8mm4、工作长度:≥1030mm3、工作部件:先端部外径≤9.2mm，插入部外径≤9.2mm*2、景深:≥2-100mm1、视野角≥140度，视野方向0度直视一、电子胃镜

1、视野角≥140度，视野方向0度直视二、电子结肠镜9兼容现有设备8、内镜接头一触式设计，无需防水帽*7、遥控按钮:≥4个，可任意设定遥控按钮6、弯曲角度:上≥210°,下≥90°,左/右≥100°

*7、遥控按钮:≥4个，可任意设定遥控按钮6、弯曲角度:上下≥180°,左/右≥160°5、钳道直径:≥3.7mm4、工作长度:≥1330mm3、工作部件:先端部外径≤12.8mm，插入部外径≤12.8mm*2、景深:≥2-100mm

2-2实时四维彩色多普勒超声诊断系统12兼容现有设备*11、具备可变硬度功能10、具备附送水功能9、兼容高频电烧8、内镜接头一触式设计，无需防水帽

四、主要技术规格及系统概述：全身应用型彩色多普勒超声诊断仪，用于腹部四维、腹部、泌尿、妇产、成人心脏、胎儿心脏、新生儿及小儿；血管（外周、颅脑、腹部）；小器官、肌肉骨骼、神经，组织应变成像和剪切波成像等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足临床开展新技术应用的需求。三、设备用途说明：二、数量：一套一、设备名称：全数字化实时四维高档彩色多普勒超声诊断仪（允许进口）技术要求和规格

4.1.5体位标记功能≥2种，其一机器内置体标，物理按键编辑体标指示病变位置；其二通过触屏画图直观指示病变位置（须提供两者证明图片）4.1.4触摸屏能与主显示器同步显示相同超声图像，并支持测量和注释4.1.3具备液晶触摸屏，屏幕≥13.3英寸（1920*1080），可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数；4.1.2操作面板支持180°任意偏转；4.1.1具备≥21.5英寸LED高分辨率液晶显示器，采用IPS平板转换技术,无闪烁，不间断逐行扫描，可视角度180°，可上下左右任意旋转，可前后折叠；4.1主机成像系统包括：

4.1.11彩色组织多普勒成像：彩色组织多普勒速度图，彩色组织多普勒能量图；4.1.10彩色多普勒成像：彩色多普勒速度图，彩色多普勒能量图，方向多普勒能量图；4.1.9高分辨率二维图像及M型显示模式（包括灰阶M型和彩色M型）；4.1.8数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW)；4.1.7数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元；4.1.6支持手动触摸屏上注释，自定义设置注释初始位置，提高工作效率（须提供证明图片）

4.1.17组织谐波成像（具备两种谐波成像技术）；4.1.16全数字化多波束形成器；4.1.15自动频谱跟踪及计算；4.1.14频谱及图像电影回放功能；4.1.13实时二同步/三同步能力；4.1.12血流脉冲多普勒频谱、组织多普勒频谱、连续波多普勒频谱；

4.1.23具备高清放大技术：高清放大感兴趣区域，无细节丢失；4.1.22具备组织多普勒成像技术DTI，可显示彩色、M型、频谱、能量四种模式；4.1.21实时自动图像优化和一键优化功能，可实时优化二维灰阶图像、彩色多普勒和频谱多普勒；4.1.20具备真实高级空间复合成像技术;4.1.19动态组织对比增强技术DTCE，降低噪声，减少伪像，分级可调；4.1.18宽频带、多频变频成像，二维、彩色、M型、频谱多普勒分别独立变频，频率可视可调,并可在屏幕上显示具体数值；

4.1.29实时三维成像技术4.1.28QuickStart快速启动可在待机状态下≤5秒内还原到工作界面4.1.27内置DICOM3.0标准输出接口；4.1.26内置一体化超声工作站；*4.1.25血管增强技术：增强血管壁的二维显示，可清晰显示血管腔和血管壁的结构(提供证明图片)；*4.1.24具有彩色血流多普勒速度定量识别技术，可自动实时识别血流边界、湍流、射流血流标示技术（提供证明图片）；

6）高级四维成像功能包括原始数据处理功能，可于增益、图谱、色彩、动态范围的后处理以及容积再处理；5）提供多种成像模式：最大成像模式、最小成像模式、表面模式、反转模式等；4）提供四种显示模式：全屏、并排、3:1对称及3:1非对称；3）支持多切面再现MPR模式，显示传统方法不能显示的成像切面；2）支持自由臂三维，可用于所有成像探头；1）具备三维、四维实时成像功能及三维容积定量;

4.1.31超宽视野成像技术4.1.30产科自动测量：基于大量的数据库，可识别胎儿的解剖结构，自动测量胎儿相关参数：双顶径、头围、腹围、股骨长等；10）支持曲线VOI三维切割获取技术，可以根据组织结构轮廓调整从而方便的进行三维成像;9）支持曲线多层断层超声成像，实现容积任意曲线多平面重建模式；8）支持厚层断层超声成像TSI，可在X,Y,Z轴进行任意位置三维立体结构显示，对组织内的微小病变及内部细节三维结构选择性的进行三维立体显示，显示厚度及位置可调;7）支持多层断层超声成像，可获得和显示容积内任意平面的厚层二维图像，断层间隔、厚度及深度可调节;

4.2测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)4.1.32可配置卵泡自动评估技术：支持多卵泡测量，能够自动识别卵泡边界、捕获和记录测量结果值；4）适用于全部线阵及凸阵探头;3）图像支持180°旋转、缩放及平移功能，也可逐帧回放显示；*2）扫描长度可达240cm，具有屏幕速度指示器，获取过程可有暂停和退回操作；1）适用于所有线阵及凸阵探头；

4.2.6二维灰阶模式下360°心功能测量：在二维灰阶模式下取样线可以进行360°调整，无需进入M模式下再进行处理，对心尖上翘患者的心功能测量更为精准。*4.2.5解剖M型支持线型取样和自由描记取样功能；4.2.4解剖M型功能：M型取样线可进行360°调整，以适应心尖上翘患者的心功能正确测量；4.2.3心脏功能测量；4.2.2妇科、产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数等；4.2.1一般测量,距离、面积、周长等

*4.3.2硬盘≥500G固态硬盘,DVD/USB图像存储，电影回放重现单元3000帧；4.3.1数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输;4.3图像存储（电影）回放重现及病案管理单元*4.2.9新生儿髋关节发育评估测量：髋关节超声检查采用比较广泛的奥地利Graf教授提出的方法，所有测量结果将以Graf图表的方式直观在主机上显示出来，快速地对发育性髋脱位或发育性髋关节异常做出快速诊断。（提供Graf图表）；4.2.8外周血管测量与分析；4.2.7多普勒血流测量与分析（含自动多普勒频谱包络计算）；

4.3.7具备并开通DICOM连接、Worklist、Print、MPPS等功能；特殊软件；4.3.6具备6个USB接口，CD-RW及DVD-RW驱动，图像储存格式可用于PC计算机无需4.3.5病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；4.3.4一体化的剪贴板功能，方便图像浏览，调取动、静态图像；4.3.3具备主机硬盘图像数据存储；

五、系统技术参数及要求：4.4连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0标准输出接口4.4.2输出：DVI、外部视频、DICOM、USB2.0、USB3.0、S-Vide、HDMI4.4.1输入：DVI、DICOM、USB2.0、USB3.0、外部视频、S-Vide、HDMI4.4输入/输出信号：4.3.8支持录屏模式，时长≥1700s，视频风格≥2种

5.1.5主机具备耦合剂加热装置*5.1.4探头接口选择：≥5个，全部激活可互换通用；5.1.3液晶触摸屏13.3英寸，可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数；5.1.2操作面板支持180°任意偏转;5.1.1监视器：≥21.5英寸LED高分辨率液晶显示器采用IPS平板转换技术，无闪烁，不间断逐行扫描，可视角度180°，可上下左右任意旋转，可前后折叠；5.1系统通用功能：

5.2.1二维、彩色、多普勒均可独立变频；5.2探头规格5.1.7安全性能：符合国家进口商品安全质量要求；5.1.6预设条件：针对不同检查部位，预置最佳化图像检查条件，减少操作时的调节及常用所需外部调节;2）加热温度分级可控，更贴合人体体温，消除患者不适感舒缓紧张情绪;1）360度环绕加热方式，加热更均匀；

5.2.7腹部容积探头具备宽频变频技术：3.0-7.0MHz（频率数值可视可调）；5.2.6心脏相控阵探头具备宽频变频技术：1.5-4.0MHz（频率数值可视可调）；5.2.5血管/小器官线阵探头具备宽频变频技术：4.0–10.0MHz（频率数值可视可调）；5.2.4腹部凸阵探头具备透镜探头技术：2.0-5.0MHz（频率数值可视可调）；5.2.3标配：腹部、心脏单晶体探头,腔内,腹部容积，浅表。5.2.2所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频≥3段

凸阵探头，全视野，18cm深度时，最高线密度下，帧速度≥50帧/秒相控阵探头，全视野，18cm深度时，最高线密度下，帧速度≥68帧/秒5.3.1成像速度：5.3二维显像主要参数：5.2.9探头可配穿刺导向装置；5.2.8腔内探头具备宽频变频技术：4.0-10MHz，腔内扫查角度≥220度（频率数值可视可调）；

5.3.7接收超声信号系统动态范围≥329dB；5.3.6接收方式：独立接收和发射通道数，多倍信号并行处理；5.3.5高清放大：放大时信息量增加，提高分辨率及帧频；5.3.4增益调节：TGC增益补偿≥8段，B/M可独立调节；5.3.3二维图像成像频率变频数≥6个，所有频率均可视可调；5.3.2显示模式：全屏、无缝双幅显示、双幅实时显示，四幅显示;

5.4.4自动彩色血流技术：分级可调，提供最优化血流状态;5.4.3具有双同步/三同步显示（B/D/CDV）;5.4.2扫描速率：相控阵探头，全视野，18cm深度时，彩色扫描帧速率≥11帧/秒；5.4.1显示方式：速度图（CDV）、能量图（CPA）、方向性能量图（DCPA）;5.4彩色多普勒5.3.8线密度≥512线/帧；

5.5.2频谱多普勒(PWD)的中心频率可选择≥3个;连续波多普勒(CWD)5.5.1显示模式：脉冲波多普勒（PWD）5.5频谱多普勒：5.4.6显示位置调整：线阵扫描感兴趣的偏转范围：-30°～+30°5.4.5显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；

5.5.8实时自动包络频谱并完成频谱测量计算；5.5.7滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；5.5.6显示控制：反转显示（上/下）、零移位、B-刷新、放大、D扩展、B/D扩展，局放及移位；*5.5.5零位移动≥13级；5.5.4最低测量速度：≤0.1cm/s(非噪声信号);5.5.3频谱多普勒取样容积范围：0.5mm---20.0mm多级可调;

5.7.2主机硬盘容量≥500GB固态硬盘;5.7.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPG等PC通用格式直接储存;5.7记录装置5.6.2输出功率选择分别分级可调;5.6.1B/M、PWD、COLORDOPPLER;5.6超声功率输出调节：

5.9.2卖方应在用户当地或省会中心城市设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应5.9.1备件要求5.9备件、技术及维修服务，培训要求5.8技术手册：中英文操作手册5.7.4USB接口≥6个，用于图像传输;5.7.3DVD-RW或USB图像存储;

5.9.8在用户医院所在城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能5.9.7为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，并保证5年以上的供应期，提供800全国免费电话;5.9.6设备整机保修3年，开机率≥98%，仪器故障要求12小时内应答，24小时形成解决方案;5.9.5技术培训要求5.9.4工程技术人员随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务5.9.3技术及维修服务

技术参数3-1高档多排螺旋CT第3包技术要求5.10.2整机质保三年。5.10.1要求提供原厂售后服务证明文件。5.10其他商务条款：

1.5.机架系统可遥控：具备1.4.固态探测器类型：稀土陶瓷1.3.扫描架物理倾角（非数字倾角）≥±30°1.2.扫描架孔径≥70cm1.1.滑环类型：低压滑环1、机架系统

1.11.机架冷却方式：风冷1.10.三维激光定位系统1.9.具备人工智能摆位功能1.8.具备快捷键摆位功能，技师可按住快捷键，一键将检查床调整到预设高度与床面位置1.7.具备远程遥控摆位功能，技师可在操作台进行升降及进出扫描床操作1.6.具备机架旁摆位功能，技师可在机架旁进行升降及进出扫描床操作

2.5.扫描视野≥50cm2.4.最薄图像重建层厚≤0.6mm2.3.最薄扫描层厚≤0.6mm2.2.每圈扫描层数≥32层2.1.机架最快旋转扫描时间/360°≤0.75s2、扫描参数

2.11.最小螺距≤0.12.10.最大螺距≥2.02.9.定位像长度≥160cm2.8.单次螺旋扫描最大范围≥160cm2.7.单次螺旋连续最长扫描时间≥100s2.6.最大重建矩阵≥512×512

2.17.头部最薄扫描层厚≤0.6mm2.16.70KV低剂量高对比扫描模式2.15.10毫安低剂量扫描技术2.14.自动螺旋2.13.扫描模式：轴扫、螺旋2.12.螺距自由选择

3.2.探测器Z轴排列数≥32排3.1.各厂家应提供其最先进的探测器，即和其超高端CT配置一致的探测器，并注明探测器名称3、探测器及数据采样系统*2.20.球管电压可选值：70KV，80KV，100KV，120KV，140KV2.19.体部最薄扫描层厚≤0.6mm2.18.肺部最薄扫描层厚≤0.6mm

4、球管及高压系统3.7.探测器采样率≥4700views/圈3.6.探测器物理单元总数≥34000个*3.5.每排探测器单元数≥860个3.4.探测器Z轴亚毫米覆盖宽度（等中心处）≥21mm3.3.探测器Z轴最薄单元实际物理切割尺寸≤0.6mm

4.6.最小毫安调节范围≤1mA4.5.最小可调管电流（不含等效概念）≤10mA4.4.最大输出管电流（不含等效概念）≥350mA4.3.最小球管电压≤70KV4.2.最大球管电压≥140KV4.1.球管阳极热容量（不含等效概念）≥3.5MHU

5.2.具备人工智能扫描方案5.1.具备人工智能摄像采集系统5、人工智能技术（AI技术）*4.9.高压发生器实际功率（不含等效概念）≥42KW4.8.球管大焦点（IEC60336/2005）≤1.2mm×1.4mm4.7.球管小焦点（IEC60336/2005）≤0.7mm×0.8mm

6、扫描床5.2.5.人工智能扫描方案可自动设置扫描计划，根据定位像定出扫描起止位置、扫描角度和FOV；不同患者的定位像会设置不同的扫描起止位置、扫描角度和FOV5.2.4.人工智能扫描方案具备自动定位功能：根据扫描要求和病人位置，自动定位；患者位置发生变化时，实时追踪更新定位5.2.3.人工智能扫描方案具备面部追踪功能：患者位置移动时，可自动追踪识别新的面部位置5.2.2.人工智能扫描方案具备面部识别功能：患者平躺于检查床后可自动识别面部位置5.2.1.摄像头具备看护功能：扫描全程中可实时观察到患者情况

6.6.最小横向进床速度≤2mm/s6.5.最大横向进床速度≥200mm/s6.4.床升降最低高度≤600mm6.3.床升降最高高度≥950mm6.2.可扫描范围≥1600mm6.1.最大移动范围≥1900mm

7.3.Z轴空间分辨率@0%MTF≥18LP/CM7.2.空间分辨率（X,Y轴)@10%MTF≥14LP/CM7.1.空间分辨率（X,Y轴)@0%MTF≥19LP/CM7、图像质量6.8.扫描床控制脚踏开关：具备6.7.扫描床最大载重量≥205Kg

8.1.内存≥32GB8、主控制台计算机系统7.7.螺旋扫描探测器Z轴亚毫米覆盖宽度（等中心处）≥21mm7.6.轴向扫描探测器Z轴亚毫米覆盖宽度（等中心处）≥21mm7.5.低剂量迭代降噪技术(必须是各厂家最新技术，与最高端设备相同)7.4.密度分辨率≤2mm@0.3%

8.7.网络接口DICOM3.08.6.显示器逐行扫描8.5.24英寸高分辨率液晶平面显示器，显示矩阵≥1920×12008.4.CPU内核数目≥10核8.3.图像存储量(512矩阵不压缩图像)≥900,000幅8.2.硬盘≥3TB

9、一体化影像后处理系统8.12.主控制台可以独立完成MPR,SSD,MIP,CTA，三维容积重建等三维后处理功能8.11.同步并行图像处理功能8.10.提供DICOM3.0,所有传出及传入接口功能8.9.激光相机DICOM3.0接口8.8.永久贮存刻录方式DVD

9.6.三维（3D、SSD）软件9.5.组织裁剪9.4.MPR/CPR/SSD/MIP/VR9.3.管电流自动调节功能9.2.CT电影功能9.1.图像减影功能

9.12.一键式去骨功能9.11.血管测量功能9.10.一键式容积重建9.9.CT血管造影9.8.三维容积测量评估功能9.7.最大及最小密度投影（MIP,MinP）

10、铅屏蔽扫描间9.17.三维肺气肿分析评估软件9.16.智能技术辅助肺结节筛查功能，自动探查肺结节，自动给出结节体积等定量数据9.15.三维肺小结节分析评估软件，用于肺肿瘤筛查9.14.容积漫游（VRT）9.13.一键式骨分离功能

10.6.紫外线消毒灯10.5.独立空调≥3P10.4.扫描间面积≥20平方米10.3.铅玻璃观察窗防护标准≥4mm/pb10.2.铅玻璃观察窗面积≥0.9平方米10.1.机房四周防护标准≥4mm/pb

11.3.医护隔离门11.2.独立空调≥1.5P11.1.独立操作间面积≥8平方米11、操作间10.8.电控箱10.7.除湿机

一、评估模块技术参数3-2心血管专科电子病历软件11.6医用竖屏3兆两台，商务电脑两台11.5铅衣六套（分体式四套，连体式两套，含铅围脖，铅帽）11.4操作台配工作桌椅

3.3肺功能监测：FVC,VC,MVV,呼吸功能参数*3.2生理参数监护包括，动态多参数监测设备（十二导联心电、血压、血氧）；'实时同步显示十二导心电图、血压、血氧；3.1六分钟步行试验工作站，提供集成的六分钟步行试验包，可自动计步、计圈，并记录过程中各项数据，包括但不局限于心率、血氧、血压、心电异常、MET、提供心率变异分析；3、亚极量运动心肺评估试验功能工作站2、可支持多家心肺评估标准索引，如梅奥心肺评估标准；运动心电平板的数据统计并形成数据统计报告；*1、物联网数据对接，支持医疗设备的数据统计，包括但不局限于：运动心肺，康复设备，人体成份分析仪，无创心排量等；

3、报告中心：提供心脏康复相关的数据汇总报告，包括但不局限于：患者基本信息、心肺评估数据、量表评估数据、实验室检查信息、六分钟步行试验结果统计；*2、康复技能库：提供多种康复技能，包括徒手训练动作、弹力带训练动作、柔韧动作、平衡动作、呼吸肌训练动作等；1、患者诊疗信息记录功能：可提供患者的病史录入；采集患者的生活习惯；采集患者的用药史、过敏史、主诉等信息；记录患者的手术信息；可记录患者的基本体格检查信息；可记录实验室检查信息；提供结构化信息存储，方便后续医院基于数据进行科研；支持医生自定义患者分类，方便医生搜索患者；二、基本信息管理模块5、徒手评估功能具备常用的徒手评估功能，包括肌力评定、柔韧评定、平衡评定等；4、量表评估功能：具备多种医学量表的评估功能，包括但不局限于SF36、IPAQ、GAD7、PHQ9、PSQI、MMSE、FTND、心脏餐盘量表等，支持社会心理评定，包括但不局限于压力处理能力评定量表、心境障碍问卷、霍兰德职业兴趣理论等。智能计算量表得分功能，可支持医院添加更多量表；

*5、支持个性化处方的记录和对比报告；4、康复进展报告功能：提供患者多次的数据对比报告，如康复前、康复后的量表结果对比、检验检查数据对比、运动耐量数据对比，对多次训练数据进行对比，呈现训练进展；3、提供心理治疗方案，包括药物治疗、呼吸松弛疗法等，可提供营养处方方案，并根据患者诊断提供常用的食物建议，给予患者指导，可提供戒烟处方方案，包括药物治疗方案、和患教方案，提供疾病相关的危险因素的汇总和疾病预防的管理，方便医生对于患者进行管理；2、具备记录基于心肺功能结果的运动处方的功能，具备心率储备法、最大心率法等，方便医生通过不同方式计算、设定运动处方，可支持康复师在运动处方基础上对于处方的进一步细化，康复师制定康复训练方案，方案可以保存成医院自有方案；1、康复中心运动治疗功能：具备记录术后的康复方案的功能、具备记录药物治疗方案的功能，包括中药方剂的治疗方案，具备记录医生制定的术后康复模板的功能；三、五大处方模块

甲方（采购方）：且末县卫生健康委员会（合同格式是否调整？）第四章合同主要条款*2、符合心联盟数据对接和质控数据库要求，数据可一键上传心血管健康联盟平台。1、支持心血管康复管理中心认证；四、认证模块

第一条：合同标的甲乙双方根据政府采购的有关规定，和中标通知书的要求，经双方友好协商，一致同意达成如下内容，特订立本合同，以便共同遵守。项目编号：项目名称:招标代理机构：新疆新之建工程咨询有限公司乙方（供应商）：

第三条：付款方式2、总价中包括货物金额、安装费、包装费、软件接口费、运输费及运输途中保险费、装卸费及税金。本合同价格一般不得做任何变更与调整。1、货物总价为人民币（大写）：元整。第二条：合同价格乙方根据甲方需求提供下列货物：

3、货物包装应符合国家标准，以保证货物在运输过程中不受损伤。货物在运输或邮寄途中发生毁损或丢失，由乙方负责。在运输途中、交货前、卸货中发生人身伤害或货物受损的，由乙方负责承担。2、交货时间：1、交货地点：第四条：交货、包装与验收2、合同签订后付30％，所有货物安装调试验收合格和支付65％。剩余5％在质保期满后支付。1、甲乙双方确认的货款结算依据：投标文件、中标通知书，采购合同书，乙方开具的发票，甲方出具的验收结算书等。

4、乙方所提供的其他承诺。3、甲方出具的验货结算书。2、中标通知书。1、投标文件。第五条：本合同的有效组成文件：4、货物到达后，甲乙双方均须在场并确认包装的完好性后，安装后由甲方验货。并对货物进行清点验收，共同签字确认。如验收不合格，乙方应退货，预缴押金的要全额退还，一切损失由乙方承担。

2、乙方所提供货物品种、数量、质量不符合国家法律法规和本合同规定的，甲方有权拒收，由乙方负责包换或退货，并承担由此而支付的实际费用。并有权解除合同，乙方并应向甲方偿付相当于不能交货部分货款5%的违约金。1、乙方不能按期按约交货或部分交货的，甲方有权不予支付乙方货款，第七条：违约责任：乙方应保证所提供的货物是全新、未使用过的原装合格正品，并完全符合国家标准和行业的相关标准。所有货物乙方质保期年，年内如不是甲方人为原因损坏，乙方负责维修。质保期过后，乙方负责维修，维修材料费用由甲方负责承担。第六条：质量保证和售后服务：

第八条：不可抗力7、双方必须严格执行《中华人民共和国合同法》的有关违约责任规定。6、甲方违反本合同规定拒绝接货的，应当承担由此对乙方造成的损失。5、甲方未按合同约定逾期付款的，应按照每日千分之五的比例向乙方偿付逾期货款的违约金。4、乙方违反本合同相关约定的，除应当承担违约责任外，因乙方违约导致甲方产生其他相关损失的，乙方应当赔偿甲方因此产生的经济损失。3、乙方逾期交货的，按逾期缴货部分货款计算，向甲方偿付每日千分之五的违约金，并承担甲方因此所受的损失费用。

第十条：争议解决方式当合同一方要求变更或解除合同时，在新协议未达成前，原合同仍然有效。要求变更的一方应及时书面通知对方政府采购办，对方在接到通知15日内书面给予答复，逾期未答复则视为已同意。双方达成协议的，按新协议执行，并报政府采购办备案。第九条：合同的解除和变更3、一方因不可抗力不能按本合同约定履行的，可以减轻或免除一方的违约责任，一方不能证明不能按本合同约定履行是因不可抗力的，应当承担本合同约定的违约和赔偿责任。2、发生不可抗力事件时，双方应协商以寻找一个合理的解决方法，并尽一切努力减轻不可抗力产生的后果。如不可抗力影响双方合同正常执行的，双方应友好协商解决本合同是否继续履行或终止。1、本合同生效后发生不可抗力的，发生不可抗力的一方应立即通知对方和政府采购办，并在不可抗力发生之日起五天内提供不可抗力的详情及有关证明文件送交对方和政府采购办。

3、本合同的未尽事项，必要时由甲乙双方另订补充协议，经甲乙双方盖章和双方授权代表签字后与本合同具有同等法律效力，补充协议必须交政府采购办备案。2、本合同一式陆份，甲伍份，乙方一份，政府采购办、招标代理公司各一套1、本合同经甲乙双方盖章和代表签字日期，即为本合同生效日期。如双方盖章签字日期不一致时，以最后盖章签字方的盖章签字日期为合同的生效日期。第十一条：合同生效及其他甲乙双方在合同执行中发生争议，由甲乙双方协商解决，协商解决不了的，甲乙双方均有权向政府采购办投诉或向合同签署所在地人民法院提起诉讼。

投标单位全权代表：投标单位：招标项目名称：投标书项目附件：投标书格式

⒈按照招标文件中的一切要求，提供招标货物、安装及技术服务，投标总价万元（人民币大写）￥：万元（用阿拉伯数字书写）人民币，明细见投标产品名称数量报价表。我们收到你们号招标文件，经认真研究，我们决定参加投标。新疆新之建工程咨询有限公司：投标书附件一年月日

⒎我方愿意遵守国家有关规定及招标文件中规定的收费标准，承付中标服务费。⒍我们愿按合同法履行自己的全部责任。⒌我们认为你们有选择或拒绝任何投标者中标的权力。我们理解，最低报价不是中标的唯一条件。⒋我们愿意提供采购人在招标文件中要求的所有资料。⒊我们同意按招标文件的规定，本投标书的有效期为开标后90天。⒉如果我们的投标书被接受，我们将履行招标文件中规定的每一项要求，按期、按质、按量完成交货和完工任务。

（3）工程安装计划、组织机构及人员安排。（2）易损件、配件及供应方式。（1）材料的详细技术参数、技术条件、技术标准、拟达到的质量标准和保险期限。⒑综合说明：⒐我们同意按招标文件规定，交纳元的投标保证金。并同意在确定最终中标人、发出中标通知书之后5个工作日内退还我公司的投标保证金。（如因特殊原因，在投标有效期之后确定中标人，本承诺依然有效。）⒏该项投标在开标后的全过程中保持有效，不作任何更改和变动。

11.所有有关本标书的函电，请按下列地址联系：（9）其它。（8）对招标文件内容有不同意见的偏离说明。（7）要求项目单位提供的配合。（6）运输方式。（5）技术服务。

联系人：邮政编码：传真：电话：地址：单位：

（代理机构名称）：法定代表人资格证明书附件二年月日授权代表签字：投标单位：（公章）

电话号码：通讯地址：身份证号码：姓名：性别：年龄：职务：附法定代表人基本情况：兹有同志为公司法定代表人，代表我公司办理一切社会公务事宜，具有法律效力。

本授权委托书声明：我系（供应商名称）的法定代表人，现授权委托（供应商名称）的（授权代表姓名）为我的代理人，以（供应商名称）的名义参加（项目名称和项目编号）招标项目的投标活动。代理人在参加整个招标投标活动所签署的一切文件和处理与之相关的一切事物，我均予承认。法定代表人授权委托书日期：年月日法定代表人（签字或签章）：供应商（盖公章）：特此证明。

法定代表人（签字或签章）：供应商（盖公章）：代理期限：部门：职务：代理人：性别：年龄：

致：新疆新之建工程咨询有限公司：关于投标文件的声明函附件三备注：法人授权书应由法人签名并加盖公章，私章无效。日期：年月日授权代理人（签字或签章）：

日期：年月日法人代表或其被授权人：（签字或盖章）.供应商：（公章）.下述签字人知道，招标人可能要求其提供进一步的资格材料并同意按招标人的要求提交。下述签字人证明本资格文件中的内容是真实的和正确的，同时附上我公司近一年的财务报表。为响应你方年月日的投标邀请，下述签字人自愿参与投标，提供招标文件技术需求书中规定的项目，提交下述文件并声明全部说明是真实的和正确的。下述签字人将就下述文件中存在的虚假或不真实内容对招标代理机构和招标人承担法律责任。

……2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：中小企业声明函（货物）附件四

附件五从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。日期：企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

四、不与招标人或者招标代理机构串通投标，损害国家利益、社会公共利益或者他人的合法权益；三、不与其他供应商互相串通投标，不排挤其他供应商的公平竞争，不损害招标人的合法权益；二、不以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标；一、投标文件中所提供的一切材料都是真实、有效、合法的；本人以企业法定代表人的身份郑重承诺：诚信投标承诺书

法定代表人：（签字）法宝代表授权委托人：（签字）供应商：（公章）以上内容我已仔细阅读。如若违反上述承诺或形成恶意投诉，我们自愿接受以下一种或几种处罚：自动放弃中标资格、限制以后投标、记入不良信用档案、没收本次投标保证金，并愿意承担由此引起的其他法律责任。七、遵守《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）和《政府采购非招标采购方式管理办法》（财政部74号令）的规定，保证不进行恶意投诉。六、如在投标过程和公示期间需要投诉，则保证按照《中华人民共和国招标投标法》的要求进行。投诉的内容和程序符合法律法规的规定，投诉材料加盖企业公章或由法定代表人或授权委托人签字，并附有相关身份证明复印件；五、不向招标人或者评标委员会成员行贿以牟取中标；

项目经办人：法人授权代表：公司法人代表：我公司承诺在（项目名称、项目编号）招标活动中，不给予国家工作人员以及中介机构工作人员及其亲属各种形式的商业贿赂（包括送礼金礼品、有价证券、购物券、回扣、佣金、咨询费、劳务费、赞助费、宣传费、支付旅游费用、报销各种消费凭证、宴请、娱乐等），如有上述行为，我公司及项目参与人员愿意按照《反不正当竞争法》的有关规定接受处罚。投标人（供应商）反商业贿赂承诺书附件六

项目名称：且末县人民医院医疗能力提升改扩建工程二期（设备采购）第包编号：2241xzj038/包供应商名称：单位：元开标一览表附件七日期：

投标产品名称、数量、规格及分项报价表附件八3、详细清单参照附件七自制。2、在开标一览表中，按第二章投标须知10.2条款的规定不允许出现两种报价，否则其投标将被拒绝。注：1、请单独封装一份在信袋内。投标单位授权代表签字：投标单位公章：

附件九投标单位授权代表人签字：投标单位公章：2、供应商须参照第三章各包所列明的内容全部报价。如果不提供详细分项报价视为未实质性响应招标文件。注：1、如果按单价计算的结果与总价不一致，以单价为准修正总价。（此表参照下表由各供应商按照招标货物内容、顺序编制填写，包括详细的产品配置清单、价格、供货范围、名称、规格、技术参数、主要配件的品牌及供货厂家等。）编号：2241xzj038

商务条款偏离表投标单位授权代表人签字：投标单位公章：附件十（供应商须对第三章所有技术参数条款逐条列明是否响应，如有偏离，须一一列明）项目编号：2241xzj038年月日技术规格偏离表

项目编号：2241xzj038年月日供应商近三年同类产品销售业绩表附件十一投标单位授权代表人签字：投标单位公章：项目编号：2241xzj038年月日

投标单位授权代表人签字：投标单位公章：注：供应商应随此表附上相关的业绩证明（如中标通知书、合同、顾客意见反馈表等的复印件）。