（一）功能目标：

满足公司在京空勤单位新冠抗原检测需求，持续做好境外过夜航班机组人员健康管理工作。

（二）执行的标准规范：

1.供应商取得医疗器械经营许可证或者药品经营许可证，且具备相应的储存条件。

2.供应商提供的新冠抗原检测试剂盒来自具备合法资质的医疗器械注册人、生产经营企业。

3.供应商提供的新冠抗原检测试剂盒符合国家相关规定。

（三）采购产品具体要求：

1.货物要求：供应商应提供检验方法为胶体金法的新冠抗原检测试剂盒，产品规格为单人份且独立包装，并确保有效期在6个月（含）以上。产品需包含：检测卡（PVC、NC膜、PF盖、Whatsman纸、与抗体结合的胶体金颗粒等）、一次性使用采样器（植绒尼龙纤维头、ABS杆等）、采样管（Tris-EDTA缓冲液、DNase和RNase抑制剂、防腐剂、钠离子、表面活性剂等）、说明书。

2.服务要求：

（1）收货地点：北京市朝阳区首都机场西路5号国航大学西门。

（2）预计月使用量8000人份。

（3）供应商应在接到我方下达订单后的5日（含）内送达。如遇特殊紧急情况，应在24小时内送达。

（4）供应商负责将货物配送到我方指定收货地点并提供库房搬运码放服务。运费、保险费及运输途中的所有责任均由供应商承担。

（5）供应商应保证到货产品完整率，货物及包装干净、完整、无破损、无缺件，全部外包装箱上贴有供应商信息。

（6）我方按月向供应商支付货物费用，由供应商提供详细费用发生明细表，我方核对无误后通知供应商开具合法有效增值税发票进行结算。

（四）技术需求/服务标准：

1.供应商保证货物符合相关行业管理规定的质量标准，随货资料齐全，包含但不限于以下物品: 产品合格证、产品批检证明、产品技术资料等。

2.供应商保证货物所需各项手续完整合法，并承担因各项手续、知识产权出现问题所导致的任何后果。

3.货物在有效期内出现质量问题，由供应商负责退换，并承担相应的赔偿责任和经济损失。

4.如受不可抗力因素产生的供应商更换品牌，供应商需出具同等检测标准的说明，待我方确认后方可更换品牌。

（五）验收标准：

1.验收时间及地点

供应商将货物从生产厂家或仓库运至我方指定接货地点，运费、保险费及运输途中的所有责任均由供应商承担。

2.验收方式

（1）初验：供应商将产品运至我方指定交货地点后，双方有关人员现场验收，供应商应提供销售清单，双方签字确认，原始单据作为结账依据，若发现产品有明显瑕疵，我方有权拒收此部分产品；

（2）抽样验收：我方对产品进行抽样验收，若发现产品不符合合同约定标准或不符合国家规定标准及行业标准，我方有权要求退货并有权根据本合同规定及国家法律规定要求供应商承担责任。

（六）合同期限：

3年考虑到合同签署周期及服务连续性等特殊因素，增加6个月的合同保护保护期

(一)请供应商严格按照报名时间及报名材料要求递交报名材料，报名不通过则将不具备参与项目资格。