各供应商（厂家）：
根据工作需要，依据公开、公平、公正、诚信的原则，现对我院生殖中心配套设备进行公开市场调研，了解产品的型号、功能、配置、价格、售后服务等情况，欢迎各供应商（厂家）报名参加。相关内容如下：
1、项目内容

序号	设备名称	数量（台/套）	主要参数、功能需求
1	精子计数板	2	1、样本槽容积：最大10UL； ‎2、样本槽深度≥10um； ‎3、精子计数板≥2块。
2	医用离心机	1	1、最大相对离心力≥3000g； ‎2、离心速度：80 - 4500 rpm可调； ‎3、具备刹车功能； ‎4、噪音水平＜55 dB。
3	高速离心机	1	1.最大相对离心力≥20900g； ‎2.速度调节范围：180-14000rpm； ‎3.固定角转子； ‎4.刹车功能，适用于细胞梯度离心； ‎5.噪音水平＜63dB。
4	冷藏冷冻冰箱	1	1、有效容积：冷藏＞180L，冷冻＞95L； ‎2、制冷剂：无氟环保制冷剂； ‎3、温度控制：微电脑控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内冷藏温度恒定控制在2～8℃，冷冻温度-20℃到-30℃可调； ‎4、安全系统：冷冻室双重密封，结霜少，多重报警，提前预防；故障报警（高低温、传感器故障、断电、开门）；两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）。
5	恒温热板	1	1.温度范围：27℃-50℃； ‎2.温度精度：±0.2℃； ‎3.平板厚度≥10mm。
6	生物显微镜	1	1、光学系统：无限远光学系统； ‎2、调焦：同轴粗/微调焦旋钮，配有粗调旋钮扭矩调节环和载物台高度上限设定功能； ‎3、显微镜机身具备显示屏，可显示照明模式、照明亮度和放大倍数； ‎4、配备ECO模式，在一段时间不活动后会自动关闭照明，待机时长可调整； ‎5、双目镜筒，眼点高度可调； ‎6、目镜1个、物镜4个；
7	精子质量检测分析系统	1	1、用于精子质量分析，要求具备精子浓度、活动力分析功能，形态分析功能，质控功能； ‎2、结果导出功能：可自动导出每条精子浓度与活力检测、形态学分析测量结果，适合临床研究需求； ‎3、捕获精子，具有尾部识别功能，可识别过滤精液中的杂质、凝集区域及大片气泡等，精子抓捕率大于95%； ‎4、分析参数：总精子密度、具活动力精子密度、前进性活动精子密度等； ‎5、精子密度检测质量控制：可检测精子密度质控珠，产生精子密度质控表。
8	洁净工作台	1	1、垂直送风，准闭合式台面，可有效防止外部气流诱入及操作异味对人体的刺激； ‎2、采用可调风量风机系统； ‎3、工作台面为不锈钢； ‎4、菌落数：≤0.5个/皿·时（Φ90mm培养皿）； ‎5、洁净等级：100级； ‎6、噪音：＜65dB（A）； ‎7、光照度：≥300LX。
9	二氧化碳培养箱	1	1、容积＞150L。 ‎2、温度控制范围：RT（室温）+2-55℃。 ‎3、温控精度：±0.1℃。 ‎4、空气过滤：配有HEPA过滤器，过滤效率针对0.3umDOP直径颗粒达99.998%。
10	水浴箱	1	1、操作温度：室温+5到100度； ‎2、稳定性：±0.5℃； ‎3、定时功能，防干烧功能，超温报警等。
11	酶标仪	1	1、波长范围：350-800nm； ‎2、读数范围：0-6Abs； ‎3、分辨率：0.001Abs； ‎4、可内置100个测量程序； ‎5、温控范围：室温+4℃到45℃。
12	精密移液器	6	1、单通道； ‎2、整支移液器可进行高温高压灭菌； ‎3、4位数字显示，高精度； ‎4、量程0.1-10ml范围多种量程可选； ‎5、移液器主机：（0.5-10ul）2支、（10-100ul）2支、（100-1000ul）2支。
13	电动助吸器	1	1、适用于0.1ml-100ml体积范围的移液管； ‎2、马达速度可调，安静； ‎3、锂电池，工作时间长，可进行2000次移液。
14	样本存储罐	2	1、用于液氮转移； ‎2、液氮容量＞30L； ‎3、静态挥发量≤0.22L/天。
15	液氮转移罐	1	1、几何容积＞45L； ‎2、提筒数量≥10个； ‎3、静态液氮日蒸发量≤0.4L/天。
16	分析天平	1	1、分辨率≤0.1mg； ‎2、可读性≤0.1mg； ‎3、处理量≥120g； ‎4、温度准确度±2 ppm/°C。
17	电动手术床	1	1、电动综合手术台，液压升降； ‎2、有限遥控器控制升降； ‎3、平移功能：平移≥400mm。

 
注意：生殖中心配套设备为整体项目，请各供应商（厂家）提交整体的各项报价及配置方案；项目中的主要参数功能配置仅供参考。
 
2、报名人资格要求
1、具备有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织；
2、必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，且生产范围包含该产品；产品代理商必须提供《产品授权书》以及《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该产品；
3、属于医疗器械管理的产品，必须提供产品的《医疗器械注册证》和《医疗器械注册证登记表》或医疗器械备案证明。
 
3、报名资料要求
1、提供产品的名称（需与医疗器械注册证上名称一致）、型号、价格、生产厂家、配置方案及清单、主要功能特点介绍、技术参数、配套耗材及价格、售后服务等情况。所有资料请按以下顺序编制：
（1）资料封面，包括封面标题《云浮市人民医院医疗设备市场调研资料》、产品名称、规格型号、生产厂家、供应商名称、联系方式等内容（按附件1格式编制）；
（2）产品报价（按附件2格式编制，须承诺所提供报价为最优惠价格，如非真实报价，经查证后将记入供应商不诚信记录）；
（3）产品技术参数（提供Word文档）；
（4）产品配置清单（提供Word文档）；
（5）产品涉及的主要配套耗材及价格（特别是专机专用耗材）；
（6）产品售后服务承诺函；
（7）产品主要功能特点介绍；
（8）产品及生产厂家或代理商的相关证书；
（9）法定代表人证明书及法定代表人授权委托书；
（10）提供2020年以来同型号产品在广东省内三级医院的政府采购中标通知书或采购合同（须同时提供相应的配置清单）（按附件3格式编制）；
（11）提供同型号产品在广东省内主要用户名单（按附件4格式编制，广东省内三甲医院排在前面）；
（12）产品彩页介绍
2、所有资料除产品彩页外均需加盖公章。
3、资料递交方式：递交电子版材料，发送至电子邮箱yf8866255@163.com，邮件须注明报名公司、联系方式及产品名称。
4、报名材料递交截止时间：2023年3月24日17点30分。
5、联系人：陈工，联系方式：0766-8866255。
4、其他相关事项
1、医院收到调研材料后会对报名各供应商（厂家）的资质和相关资料进行论证，欢迎符合条件的供应商（厂家）电话咨询。
2、郑重提示：该市场调研并非采购行为，各供应商（厂家）提供的相关产品信息仅有助于提高本单位对该产品的认知，不作为本单位采购行为的任何承诺。
3、各供应商（厂家）应严格遵守诚信、廉洁纪律，否则取消资格，有违法行为的将移交司法机关处理。
 
云浮市人民医院
2023年3月17日
附件1-医疗设备市场调研资料
附件2-医疗设备报价
附件3-同类产品在广东省内医院中标价
附件4-医疗设备省内主要用户名单